主管药师考试辅导
主管药师考试辅导练习题-药剂学 第三节 灭菌制剂与无菌制剂
药剂学第三节灭菌制剂与无菌制剂一、A11、应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A、115℃B、100℃C、121℃D、150℃E、80℃2、安瓿采用哪种方法灭菌A、紫外灭菌B、辐射灭菌C、微波灭菌D、干热灭菌E、滤过除菌3、油脂性基质的灭菌方法可选用A、热压灭菌B、干热灭菌C、气体灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌4、无菌操作的主要目的是A、除去细菌B、杀灭细菌C、阻止细菌繁殖D、稀释细菌E、保特原有无菌度5、使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度6、滤过除菌法适用于A、表面除菌B、无菌室的空气C、消毒D、不耐高热的制剂E、容器7、低温间歇灭菌法消灭芽孢效果A、不明显B、明显C、根据药品而定D、根据pH而定E、根据环境而定8、注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、4号垂熔玻璃滤器C、0.22μm的微孔滤膜D、硝酸纤维素微孔滤膜E、钛滤器9、用以补充体内水分及电解质的输液是A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液C、氟碳乳剂D、右旋糖酐-70注射液E、氯化钠注射液10、营养输液包括A、右旋糖酐输液B、乳酸钠注射液C、氨基酸输液D、替硝唑输液E、氯化钠注射液11、可直接使药物经脊椎底部的蛛网膜腔而进入脑脊液中从而提高脑内浓度的注射方式是A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、皮内注射12、注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括A、物料热稳定性的测定B、临界相对湿度的测定C、流变学的测定D、粉末晶型的检查E、松密度的测定13、药物制成粉针剂的主要目的A、减少成本B、增加药物稳定性C、提高药物纯度D、增加药物生物利用度E、病人易于接受14、冻干粉末的制备工艺流程为A、干燥-预冻-减压-升华B、预冻-升华-减压-干燥C、升华-预冻-减压-干燥D、预冻-减压-升华-干燥E、减压-预冻-升华-干燥15、注射用无菌粉末在冷冻干燥过程中存在的问题不包括A、含水量偏高B、水解C、喷瓶D、产品外形不饱满E、产品萎缩16、下列不属于无菌制剂的是A、海绵剂B、骨蜡C、滴鼻剂D、体内植入制剂E、溃疡用溶液剂17、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25mlC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂18、眼吸收的两条途径是A、角膜、结膜B、角膜、巩膜C、巩膜、虹膜D、虹膜、视网膜E、脉络膜、视网膜19、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入20、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封21、纯化水成为注射用水须经下列哪种操作A、蒸馏B、离子交换C、反渗透D、过滤E、吸附22、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原23、热原的主要成分是A、蛋白质B、胆固醇C、磷脂D、脂多糖E、生物激素24、在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A、调节渗透压B、防腐剂C、抗氧化剂D、助溶剂E、调节pH25、对维生素C注射液稳定性的表述正确的是A、可采用亚硫酸钠作抗氧剂B、处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性C、采用依地酸二钠避免疼痛D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用121℃热压灭菌30分钟26、下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是A、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂B、维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体E、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定27、关于热原检查法叙述正确的是A、中国药典规定热原用家兔法检查B、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C、鲎试剂法可以代替家兔法D、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查E、中国药典规定热原用鲎试剂法检查28、热原的性质为A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水，但不耐热E、体积大，可挥发29、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、脊髓腔注射可不必等渗B、肌内注射可耐受一定的渗透压范围C、输液应等渗或偏低渗D、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念30、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂31、注射用油的质量要求中A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好32、热原组成中致热活性最强的成分是A、蛋白质B、胆固醇C、生物激素D、脂多糖E、磷脂33、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、碳酸氢钠B、焦亚硫酸钠C、依地酸二钠D、碳酸钠E、氢氧化钠34、苯甲醇可用作注射剂中的A、抗氧剂B、局麻剂C、等渗调节剂D、增溶剂E、助溶剂35、可除去热原的方法是A、紫外线灭菌法B、酸碱法C、煮沸灭菌法D、滤过除菌法E、热压灭菌法36、注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl37、1％氯化钠溶液的冰点降低度数是A、0.58℃B、0.52℃C、0.56℃D、0.50℃E、0.85℃38、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂39、生产注射剂最常用的溶剂是A、去离子水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、蒸馏水40、胰岛素宜采用何种方法灭菌A、高压蒸汽灭菌法B、用抑菌剂加热灭菌C、滤过除菌法D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌41、关于混悬型注射剂叙述正确的是A、颗粒大小要适宜B、一般可供肌内注射及静脉注射C、不可以是油混悬液D、不得有肉眼可见的浑浊E、贮存过程中可以结块42、热原不具备的性质是A、水溶性B、挥发性C、可氧化性D、耐热性E、滤过性43、已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠A、0.36gB、0.42gC、0.61gD、1.36gE、1.42g44、注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是A、氨B、热原C、酸碱度D、硫酸盐E、氯化物45、制备注射用水常用的方法是A、单蒸馏法B、重蒸馏法C、电渗析法D、离子交换树脂法E、凝胶过滤法46、注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A、氯化钾B、葡萄糖C、有机酸D、硼酸和硼砂E、磷酸盐缓冲液47、污染热原的途径不包括A、原料B、输液器具C、灭菌过程D、注射用水E、制备过程48、除去热原的方法不包括A、酸碱法B、吸附法C、高温法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法49、具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为A、维生素CB、维生素B1C、维生素K3D、维生素B6E、维生素B1250、制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A、焦亚硫酸钠B、氯化钠C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、枸橼酸钠51、维生素C注射液采用的灭菌方法是A、100℃流通蒸汽15minB、100℃流通蒸汽30minC、115℃热压灭菌30minD、115℃干热1hE、150℃干热1h52、下列注射剂的质量要求不包括A、无菌B、pH要求C、渗透压D、无热原E、融变时限53、关于注射剂特点的叙述不正确的是A、使用方便B、制备过程复杂，价格较高C、可以产生局部定位作用D、适用于不宜口服的药物E、适用于不能口服给药的病人54、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A、砂滤棒目前多用于粗滤B、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用C、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用55、注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是A、驱逐氧气B、灭菌C、提高容器内部压力D、驱逐二氧化碳E、调节pH值56、制备注射用水最经典的方法是A、微孔滤膜法B、反渗透法C、蒸馏法D、离子交换法E、吸附过滤法57、关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区58、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A、常用的惰性气体有H2、N2、CO2B、通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气C、碱性药液或钙制剂最好通入CO2D、通气效果的好坏没有仪器可以测定E、N2的驱氧能力比CO2强59、注射剂的特点错误的是A、全部为澄明液体，必须热压灭菌B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的患者D、疗效确切可靠，起效迅速E、产生局部定位及靶向给药作用60、处方维生素B2(主药) 2.575g烟酰胺(助溶剂) 77.25g乌拉坦(局麻剂) 38.625g苯甲醇(抑菌剂) 7.5ml注射用水加至1000ml其中苯甲酸钠的作用是A、止痛剂B、抑菌剂C、主药之一D、增溶剂E、助溶剂61、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A、D值B、Z值C、F值D、F0值E、Nt值62、输液生产中灌装区洁净度的要求为A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级63、极不耐热药液采用何种灭菌法A、流通蒸汽灭菌法B、紫外线灭菌法C、微波灭菌法D、低温间歇灭菌法E、过滤除菌法64、波长在254nm时灭菌效率最强的是A、微波灭菌B、紫外线灭菌C、辐射灭菌D、环氧乙烷灭菌E、干热灭菌65、使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、过热蒸汽B、饱和蒸汽C、不饱和蒸汽D、湿饱和蒸汽E、流通蒸汽66、下列属于化学灭菌法的是A、紫外线灭菌B、环氧乙烷灭菌C、γ射线灭菌D、微波灭菌E、低温间歇灭菌法67、利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是A、气体灭菌法B、干热灭菌法C、热压灭菌法D、辐射灭菌法E、紫外线灭菌法68、不宜采用干热灭菌的是A、耐高温玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金属制品69、紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是A、200nmB、254nmC、260nmD、280nmE、360nm70、下列因素中对生物F0值没有影响的是A、容器在灭菌器内的数量和排布B、容器填充量C、待灭菌溶液的性质D、容器的大小、形状、热穿透系数E、药液的颜色71、油脂性软膏基质最好选用的灭菌方法是A、热压灭菌法B、干热灭菌法C、微波灭菌法D、紫外线灭菌法E、流通蒸汽灭菌法二、B1、A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌法E.流通蒸汽灭菌法<1> 、5%葡萄糖注射液可选择的灭菌方法是A B C D E<2> 、安瓿可选择的灭菌方法是A B C D E<3> 、极不耐热药液的除菌应用A B C D E<4> 、室内空气灭菌应采用A B C D E2、A.氯化钠注射液B.脂肪乳输液C.右旋糖酐输液D.甲硝唑输液E.氧氟沙星输液<1> 、属于营养输液的是A B C D E<2> 、属于胶体输液的是A B C D E<3> 、属于电解质输液的是A B C D E3、氯霉素滴眼液处方：氯霉素氯化钠尼泊金甲酯尼泊金丙酯蒸馏水A.抑菌剂B.增溶剂C.主药D.溶剂E.渗透压调节剂处方中各物质的作用<1> 、尼泊金甲酯A B C D E<2> 、尼泊金丙酯A B C D E<3> 、氯化钠A B C D E4、A.易被吸附B.不具挥发性C.能被强氧化剂破坏D.能溶于水E.180℃，3～4小时被破坏下列去除热原的各种方法是利用热原的上述哪种性质<1> 、蒸馏法制注射用水A B C D E<2> 、注射液制备中加入药用炭过滤A B C D E5、A.热压灭菌法B.滤过灭菌法C.干热灭菌法D.环氧乙烷灭菌法E.流通蒸汽灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法<1> 、维生素C注射液A B C D E<2> 、胰岛素注射液A B C D E<3> 、凡士林A B C D E6、维生素C注射液处方：维生素C碳酸氢钠焦亚硫酸钠依地酸二钠A.抗氧剂B.主药C.溶剂D.pH调节剂E.金属离子络合剂<1> 、焦亚硫酸钠A B C D E<2> 、碳酸氢钠A B C D E<3> 、依地酸二钠A B C D E7、A.抗氧剂B.局部止痛剂C.防腐剂D.等渗调节剂E.乳化剂<1> 、葡萄糖在注射剂中可用作A B C D E<2> 、利多卡因在注射剂中可用作A B C D E<3> 、亚硫酸氢钠在注射剂中可用作A B C D E8、A.滤过除菌法B.紫外线灭菌法C.热压灭菌法D.流通蒸气灭菌法E.干热灭菌法<1> 、极不耐热药液的除菌应采用A B C D E<2> 、室内空气灭菌应采用A B C D E9、A.紫外线灭菌法B.过滤灭菌法C.湿热灭菌法D.过氧乙酸蒸汽灭菌法E.干热空气灭菌法<1> 、以上不属于物理灭菌法的是A B C D E<2> 、以上为表面灭菌，不适用于药液灭菌的方法是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 B【答案解析】流通蒸汽灭菌法是在常压下100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，通常灭菌时间为30～60分钟。
主管药师考试辅导练习题(答案版)-药物化学 第四节 解热镇痛药、非甾体抗感染药和抗痛风药
药物化学第四节解热镇痛药、非甾体抗感染药和抗痛风药一、A11、关于对乙酰氨基酚的叙述不正确的是A、结构中含有游离的羧基B、又名扑热息痛C、发生重氮化偶合反应，生成橙红色偶氮化合物D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌E、本品过量时，N-乙酰半胱氨酸可用作为解毒剂2、阿司匹林因易水解失效，应采取的贮存方法是A、阴凉处贮存B、密封，干燥处贮存C、密闭贮存D、冷冻贮存E、遮光贮存3、对乙酰氨基酚又名A、扑热息痛B、乙酰水杨酸C、消炎痛D、萘普生E、芬布芬4、对乙酰氨基酚容易发生水解反应，因其结构中含有A、酰胺键B、芳伯氨基C、酚羟基D、羧基E、哌嗪基5、具有酰胺类结构的药物A、普鲁卡因B、扑热息痛C、阿司匹林D、布洛芬E、双氯芬酸钠6、关于阿司匹林的叙述，不正确的是A、吸湿能水解成水杨酸和醋酸B、易溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液C、其游离酸成盐用于医疗D、有解热和抗风湿作用E、碱性条件下不稳定7、关于丙磺舒说法正确的是A、抗痛风药物C、适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用E、能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄8、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A、在杀菌作用上有协同作用，B、对细菌有双重阻断作用C、延缓耐药性产生D、两者竞争肾小管的分泌通道E、以上都不对9、具有如下化学结构的药物是A、别嘌醇B、丙磺舒C、苯溴马隆D、秋水仙碱E、阿司匹林10、不属于吡罗昔康作用特点的是A、起效迅速B、作用持久C、副作用较小D、容易产生耐受性E、半衰期较长11、关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是A、发生重氮化偶合反应，生成紫色B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代谢物D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿12、下列叙述正确的是A、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺D、又名乙酰水杨酸13、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了A、乙酰水杨酸B、水杨酸C、醋酸D、苯环E、苯甲酸14、下列药物中哪种药物不具有旋光性A、阿司匹林(乙酰水杨酸)B、葡萄糖C、盐酸麻黄碱D、青霉素E、四环素15、既可以解热、镇痛、抗炎，又有防止血栓形成作用的药物是A、布洛芬B、阿司匹林C、双氯芬酸D、对乙酰氨基酚E、酮洛芬16、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用A、芬布芬B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、萘普生E、吡罗昔康17、阿司匹林性质不稳定的主要原因是A、脱羧B、水解C、消旋化D、异构化E、聚合18、应用过量时可使用Ｎ-乙酰半胱氨酸作为解毒剂的药物是A、吡罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色B、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色C、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色E、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显紫堇色19、下列叙述正确的是A、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(-)-异构体E、布洛芬与萘普生的化学性质不同20、下列说法正确的是A、R-(-)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性B、R-(-)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体C、吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同21、第一个在临床上使用的1，2-苯并噻嗪类药物是A、吲哚美辛B、双氯芬酸钠C、吡罗昔康D、阿司匹林E、对乙酰氨基酚22、下列描述与吲哚美辛结构不符的是A、结构中含有羧基B、结构中含有对氯苯甲酰基C、结构中含有甲氧基D、结构中含有咪唑杂环E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质23、萘普生属于下列哪一类药物A、吡唑酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1，2-苯并噻嗪类24、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）-异构体A、安乃近B、吡罗昔康C、萘普生D、羟布宗E、双氯芬酸钠25、布洛芬为A、镇静催眠药B、抗癫痫药C、中枢兴奋药D、非甾体抗炎药E、麻醉药26、属于非甾体类的药物是A、雌二醇B、双氯芬酸D、米非司酮E、泼尼松龙27、在消化道经过酶代谢使无效构型转化成有效构型的药物是A、吡罗昔康B、布洛芬C、贝诺酯D、普鲁卡因胺E、诺氟沙星二、B1、A.与葡萄糖醛酸结合B.D-25羟化酶催化C.与N-乙酰半胱氨酸结合D.细胞色素p450酶催化E.黄嘌呤氧化酶催化<1> 、水杨酸代谢是A B C D E<2> 、对乙酰氨基酚中毒是通过A B C D E2、A B C D E<2> 、萘普生A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 A【答案解析】对乙酰氨基酚中没有游离的羧基，对乙酰氨基酚又名扑热息痛，可发生重氮化偶合反应，生成橙红色。
主管药师考试辅导讲义-药剂学——第四节 固体制剂
药剂学——第四节固体制剂要点：1.基础理论：粉体学基础2.固体制剂简介3.散剂、颗粒剂、片剂、包衣片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂一、粉体学基础粉体：固体粒子集合体“粉”←100μm→“粒”1.粉体粒子的性质粉体粒子大小→溶解性、可压性、密度、流动性2.粉体的密度●轻质粉：松密度小●重质粉：松密度大3.粉体的流动性①表示方法：休止角θ、流速、压缩度②休止角小，摩擦力小，流动性好，流速大，填充重量差异小③θ≤30°流动性好，θ≤40°满足生产需要④影响因素：粒子间的黏着力、摩擦力、范德华力、静电力阻碍粒子自由流动⑤改善方法：增大粒子大小（造粒），改善粒子形态及表面粗糙度（球形光滑），适当干燥降低含湿量，加入助流剂（滑石粉、微粉硅胶）4.粉体的充填性√片剂、胶囊剂需进行粉末装填√松密度与孔隙率反映粉体的充填状态√紧密充填：密度大，孔隙率小√助流剂粒径40μm，适量增加流动性5.粉体的吸湿性临界相对湿度（CRH）：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为CRH。
水不溶性药物：吸湿没有临界点，混合具有加和性。
粉末吸湿：流动性↓、固结、润湿、液化、稳定性↓6.粉体的润湿性表示：接触角——θ越小，润湿性越好水在玻璃板上：0°，水银在玻璃板上：140°7.粉体的黏附性与凝聚性①制粒②加入助流剂防止黏附8.粉体的压缩特性压缩：在压力下体积减小成形：物料紧密结合成一定形状例题：A：下列对休止角表述正确的是A.粒子表面粗糙的物料休止角小B.休止角越大，流动性越好C.休止角大于30°，物料流动性好D.休止角大于40°，可满足生产过程对流动性的需要E.休止角是检验粉体流动性好坏的最简便方法『正确答案』EA：增加粉体流动性的措施不包括A.对于黏附性的粉末进行造粒B.让粒子表面更光滑C.适当干燥D.加入助流剂E.增加粉体孔隙率『正确答案』E二、固体制剂概述1.共同特点①稳定性好、成本低、便携②单元操作类似③口服药物在胃肠道先溶解，再吸收——药物在体内的溶出速度影响药物的起效时间、作用强度和实际疗效2.固体制剂的体内吸收途径口服制剂吸收快慢溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂吸收溶解崩解或分散3.制备工艺粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、分装含量均匀度改善流动性、充填性→剂量准确制粒方法：4.Noyes-Whitney方程影响药物溶出速率的因素K=D/Vh改善药物溶出速度的措施：①↑药物的溶出面积：粉碎减小粒径②↑溶解速度常数：加强搅拌，以减少药物扩散边界层厚度或提高药物的扩散系数③↑药物的溶解度：提高温度，改变晶型，制成固体分散物k＝D/Vh三、散剂学习要点：1.分类2.特点3.制备4.质量检查药物＋辅料→粉碎、过筛、混匀→干燥粉末1.散剂粒径要求2.散剂的分类①按使用：口服（内服）、局部（外用）、煮散等②按组成：单、复③按剂量：分剂量（按包服用）、不分剂量（外用）3.散剂的特点①粒径小，比表面积大，易分散，起效快②外用覆盖面大，具保护、收敛等作用③生产、携带、运输、贮存、使用方便——五方便④便于婴幼儿服用⑤缺点：分散度大，易吸湿4.散剂的制备5.粉碎粉碎的目的：减少粒径、增加比表面积①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分。
主管药师考试辅导：改善粉体流动性的措施有哪些
1）通过制粒，可以减少粒子闻的接触点数，降低粒子间的附着力、凝聚力；
2）加入一定量的粗粉，在一定程度上改善流动性；
3）球形粒子的光滑表面，减少了接触点数，从而减少摩擦力，流动性好。
因此，可以通过各种方法改进粒子的形状，使之尽量接近于少棱角的规则形状；
4）由于粉体具有吸湿作用，在粒子表面吸附的水分往往增加粒子间黏着力，因此适当干燥有利于减弱粒子间作用力。
但是粒子过分干燥，可能会因静电作用使粒子的流动性下降；
5）在粉体中加入1%～2%40μm左右滑石粉、微粉硅胶等助流剂时会在粉体层粒子表面填平粗糙面硐形成光滑表面，减少粉体的运动阻力，会大大改善粉体的流动性。
但过多的助流剂反而增加阻力。
主管药师考试辅导--药动学
药理学——药动学一、药物的体内过程药物从进入机体至离开机体，可分为四个过程：简称ADME系统→与膜的转运有关。
（一）药物的跨膜转运：※药物在体内的主要转运方式是：被动转运中的简单扩散！Ⅰ、被动转运——简单扩散1.概念：指药物由浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散，以浓度梯度为动力。
2.特点：（1）不消耗能量。
（2）不需要载体。
（3）转运时无饱和现象。
（4）不同药物同时转运时无竞争性抑制现象。
（5）当膜两侧浓度达到平衡时转运即停止。
3.影响简单扩散的药物理化性质（影响跨膜转运的因素）（1）分子量分子量小的药物易扩散。
（2）溶解性脂溶性大，极性小的物质易扩散。
（3）解离性非离子型药物可以自由穿透。
离子障是指离子型药物被限制在膜的一侧的现象。
4.体液pH值对弱酸或弱碱药物的解离的影响：从公式可见，体液pH算数级的变化，会导致解离与不解离药物浓度差的指数级的变化，所以，pH值微小的变动将显著影响药物的解离和转运。
例题：一个pK a＝8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%『正确答案』A『答案解析』pH对弱酸性药物解离影响的公式为：10 pH-pKa＝[解离型]／[非解离型]，即解离度为10 7.4-8.4＝10-1＝0.1。
※总结：体液pH值对药物解离度的影响规律：◇酸性药物在酸性环境中解离少，容易跨膜转运。
达到扩散平衡时，主要分布在碱侧。
◇碱性药物在碱性环境中解离少，容易跨膜转运。
达到扩散平衡时，主要分布在酸侧。
同性相斥、异性相吸或“酸酸碱碱促吸收；酸碱碱酸促排泄”例题：某弱酸性药物pK a＝3.4，若已知胃液、血液和碱性尿液的pH 值分别是1.4、7.4和8.4。
问该药物在理论上达到平衡时，哪里的浓度高？A.碱性尿液＞血液＞胃液B.胃液＞血液＞碱性尿液C.血液＞胃液＞碱性尿液D.碱性尿液＞胃液＞血液E.血液＞碱性尿液＞胃液『正确答案』A『答案解析』同性相斥、异性相吸。
主管药师复习资料
主管药师复习资料主管药师复习资料主管药师是医药行业中非常重要的职位之一，他们负责管理和监督药房的日常运营，并确保患者获得安全有效的药物治疗。
为了成为一名合格的主管药师，需要通过国家主管药师考试，这就需要有一份全面的复习资料。
一、药理学药理学是主管药师考试中的重要科目之一。
药理学研究药物在人体内的作用机制和效应，了解药物的药理学特性对于合理用药至关重要。
主管药师复习资料中应包含药物的分类、作用机制、副作用等内容，以及各种常用药物的药理学特点。
二、药物学药物学是主管药师考试中另一个重要科目。
药物学研究药物的性质、制剂、贮存和稳定性等方面的知识。
主管药师复习资料中应包含药物的分类、制剂的制备方法、药物的贮存条件和贮存期限等内容，以及一些常见药物的制剂特点。
三、临床药学临床药学是主管药师考试中的另一个重要科目。
临床药学研究药物在临床应用中的合理用药、药物治疗方案的制定等方面的知识。
主管药师复习资料中应包含各种疾病的治疗方案、常用药物的剂量和用法等内容，以及一些常见疾病的用药原则。
四、药物管理药物管理是主管药师的核心职责之一。
药物管理包括药品采购、质量控制、药品配送、药品储存和药品处方审核等方面的工作。
主管药师复习资料中应包含药品采购的流程、药品质量控制的方法、药品配送和储存的标准等内容，以及药品处方审核的原则和方法。
五、法律法规法律法规是主管药师考试中的重要内容之一。
主管药师需要了解相关的法律法规，以确保药房的合法运营和患者的权益。
主管药师复习资料中应包含药品管理法律法规、药品销售许可证的申请和管理、处方药和非处方药的管理等内容。
六、临床实践临床实践是主管药师考试中的另一个重要内容。
主管药师需要具备一定的临床实践经验，能够根据患者的病情和用药需求提供合理的药物治疗方案。
主管药师复习资料中应包含一些典型病例的分析和处理方法，以及一些常见病症的诊断和治疗方案。
七、其他知识除了以上几个重要科目外，主管药师复习资料还应包含一些其他相关的知识，如药物不良反应的处理、药物相互作用的预防和处理、药物的临床应用指南等。
主管药师考试辅导练习题答案版-药物化学心血管系统药物
药物化学第八节心血管系统药物一、A11、以下关于盐酸地尔硫（什卓）的叙述不正确的是A、有较高的首过效应B、分子中有1个手性碳原子C、2S-顺式异构体活性最高D、是高选择性的钙离子通道阻滞剂E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛2、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是A、硝苯地平B、盐酸哌唑嗪C、盐酸地尔硫（什卓）D、盐酸普萘洛尔E、硝酸异山梨醇酯3、对光极不稳定可发生歧化反应，生产、储存及使用过程中应避光的药物是A、辛伐他汀B、吉非罗齐C、氯贝丁酯D、硝苯地平E、硝酸异山梨酯4、关于硝酸异山梨酯的特点正确的是A、首过作用显著B、在酸或碱溶液中不稳定C、遇光易氧化变质D、在硫酸及冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变红色E、遇水容易爆炸5、二氢吡啶类药物的构效关系叙述错误的是A、1, 4-二氢叱咤环是必需结构，改为叱咤则活性消失B、2, 6-位取代基应为低级烷烃C、3, 5-位取代基应为酯基D、C4为手性时，有立体选择作用E、4位的取代苯基以对位取代为宜6、属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是A、奎尼丁B、氟卡尼C、普罗帕酮D、胺碘酮E、维拉帕米7、具有强心作用的化学成分是A、地高辛8、芦丁（芸香昔）C、大黄酸D、吗啡E、苦杏仁昔8、遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物的是A、卡托普利B、甲基多巴C、氯沙坦D、普鲁卡因胺E、胺碘酮9、关于甲基多巴叙述不正确的是A、甲基多巴中含有儿茶酚胺结构B、易氧化变色C、制剂中常加入亚硫酸氢钠或维生素C等还原剂以增加其稳定性D、静脉滴注可控制高血压危象E、属于a 1受体阻断剂10、卡托普利主要用于A、抗结核B、抗溃疡C、抗过敏0、抗心律失常E、抗高血压11、抗高血压药甲基多巴的作用部位为A、神经末梢B、中枢神经系统C、毛细小动脉D、神经节阻断药E、肾上腺素a 1受体阻断剂12、对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是A、吉非罗齐B、氯贝丁酯C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、辛伐他汀13、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是A、盐酸地尔硫（什卓）B、尼群地平C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸哌唑嗪14、以下关于盐酸地尔硫（什卓）的叙述不正确的是A、分子中有两个手性碳原子B、2R-顺式异构体活性最高C、有较高的首过效应D、是高选择性的钙离子通道阻滞剂E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛15、不具有抗心绞痛作用的药物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯贝丁酯D、氟桂利嗪E、尼卡地平16、加水和硫酸水解后，缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色的药品是A、盐酸地尔硫（什卓）B、尼群地平C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、卡托普利17、受到撞击和高热时爆炸危险药物A、硫氮酮B、尼群地平&消心痛0、心痛定E、甲基多巴18、调血脂药物洛伐他汀属于A、苯氧乙酸及类似物B、烟酸类C、HMG-CoA还原酶抑制剂D、贝特类E、苯氧戊酸类19、下列叙述中错误的是A、洛伐他汀是抗心律失常药B、肾上腺素具有儿茶酚结构C、哌唑嗪为a 1受体拮抗药D、吉非贝齐是苯氧戊酸类降血脂药E、艾司唑仑是镇静催眠药20、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是A、氯贝丁酯B、非诺贝特C、辛伐他汀D、吉非贝齐E、氟伐他汀21、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是A、洛伐他汀B、吉非贝齐C、硝苯地平D、尼群地平E、异山梨酯22、需要在体内经水解才能显效的药物是A、盐酸哌唑嗪B、洛伐他汀C、硝酸异山梨酯D、卡托普利E、地尔硫（什卓）23、血脂的主要组成成分不包括A、酮体B、磷脂C、游离脂肪酸D、胆固醇酯E、甘油三酯24、可用于降血脂的药物是A、卡托普利B、硝酸异山梨酯C、尼群地平D、阿替洛尔E、洛伐他汀25、关于甲基多巴叙述正确的是A、专一性a ］受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭B、兴奋中枢a 2受体，有扩血管作用C、主要用于嗜铭细胞瘤的诊断治疗D、抑制心脏上B ］受体，用于治疗心律失常E、作用于交感神经末梢，抗高血压26、下列降压药物中以酶为作用靶点的是A、维拉帕米B、硝苯地平C、可乐定D、卡托普利E、氯沙坦二、B1、A.盐酸美西律B.胺碘酮C.维拉帕米D.普萘洛尔E.地高辛<1> 、以上抗心律失常药物属于钠通道阻滞剂的是A B C D E<2> 、以上抗心律失常药物属于6-受体阻断药的是A B C D E2、A.洛伐他汀B.地尔硫（什卓）C.卡托普利D.阿替洛尔E.硝酸异山梨酯<1> 、药物分子中含有-SH,具有还原性，在碘化钾和硫酸中易于氧化，可用于含量测定的是A B C D E<2> 、属于前体药物的是A B C D E<3> 、受到撞击和高热时会有爆炸危险的是ABCDE答案部分一、A11、【正确答案】B【答案解析】盐酸地尔硫（什卓）本品分子中有两个手性碳原子，具有4个光学异构体，其中以2S-顺式异构体活性最高，临床仅用此异构体。
主管药师考试相关专业知识辅导：混悬剂
主管药师考试相关专业知识辅导：混悬剂主管药师考试相关专业知识辅导：混悬剂混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
下面是应届毕业生店铺为大家搜索整理的主管药师考试相关专业知识辅导：混悬剂，希望对大家有所帮助。
混悬剂1混悬剂概念(熟练掌握)：系指难溶性固体药物以微粒状态分散在介质中形成的非均匀的液体制剂。
微粒一般在0.5~10um，小者为0.1μm,大的可达50μm以上.分散介质多为水,也可用植物油等。
混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系。
制备混悬剂的条件(熟练掌握)( 1 )难溶性药物凡是难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时;药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;( 2 )增加药物稳定性两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;( 3 )延长药效为了使药物产生缓释作用或使难溶性药物在胃肠道表面高度分散等,都可设计成混悬剂。
但为了安全起见,毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂。
2混悬剂的质量要求：( 1 )沉降速度慢;( 2 )沉降物易分散;( 3 )微粒大小均匀，在贮存过程中不变化( 4 )化学性质稳定;( 5 )有一定粘度;( 6 )内服应适口，外用易涂布。
20005 版中国药典收载有干混悬剂，是按混悬剂的要求将药物制成粉末状或颗粒状制剂，使用时加水即迅速分散成混悬剂。
这有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题。
3混悬剂的物理稳定性(熟练掌握)：混悬剂物理不稳定性主要表现在絮凝与反絮凝.微粒的沉降.微粒长大和晶型转化等1)沉降混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律：V=[2r2(ρ1-ρ2)g]/9η式中，V—沉降速度，r—微粒半径，ρ1、ρ2为微粒和介质的密度，g—重力加速度，η—为分散介质粘度微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。
降低沉降速度的方法：①减小微粒半径.②向混悬剂中加入高分子助悬剂,在增加介质粘度的同时,也减小了微粒与分散介质间的密度差.微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性.2)混悬剂中的微粒大小是不均匀的，细小微粒由于布朗运动，可长时间悬浮在介质中，使混悬剂长时间地保持混悬状态。
主管药师考试辅导讲义-药剂学——第三节 灭菌制剂与无菌制剂
药剂学——第三节灭菌制剂与无菌制剂要点：1.灭菌与无菌制剂常用的技术：灭菌方法2.注射剂（小容量注射剂）3.输液（大容量注射剂）4.注射用无菌粉末5.眼用液体制剂6.其他灭菌与无菌制剂一、灭菌与无菌制剂常用的技术几个基本概念：1.灭菌：杀灭或除去活的微生物（繁殖体＋芽胞）2.消毒：杀灭或除去病原微生物3.防腐（抑菌）：抑制微生物的生长与繁殖4.无菌：物体、介质、环境不存在任何活的微生物5.灭菌制剂：杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂6.无菌制剂：在无菌环境中采用无菌技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂（一）物理灭菌技术1.干热灭菌法》直接灼烧（手术刀、镊子，金属、玻璃及瓷器）》干热空气灭菌法（油性软膏基质、注射用油）2.湿热灭菌法——饱和蒸汽/沸水/流通蒸汽包括4类：热压、流通蒸汽、煮沸、低温间歇影响因素：微生物的种类与数量、蒸汽性质、药品性质、灭菌时间、其他（介质pH）湿热灭菌法1）热压灭菌法——最可靠的灭菌方法特点：高压饱和水蒸气加热杀灭微生物适用：耐高温、耐高压蒸汽的药物制剂、玻璃/金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器热压灭菌条件：F0值（热压灭菌可靠性参数，min）≥8 (12)使用热压灭菌柜注意事项——严格按照操作规程操作，防止事故发生。
①必须使用饱和蒸汽；②必须排尽灭菌柜内空气；③灭菌时间以全部药液温度达到所要求温度时开始计时；④灭菌完毕先停止加热，逐渐减压至压力表指针为“0”后，放出柜内蒸汽，使柜内压力与大气压相等，稍稍打开灭菌柜，10～15min后全部打开。
以免柜内外压力差和温度差太大，造成被灭菌物冲出或玻璃瓶炸裂，确保安全生产。
2）流通蒸汽灭菌法——100℃流通蒸汽，30～60min适用：消毒、不耐高热制剂灭菌3）煮沸灭菌法——沸水，30～60min适用：注射器、注射针消毒，必要时加入抑菌剂4）低温间歇灭菌法将待灭菌物置60～80℃的水或流通蒸汽中加热60min杀灭繁殖体→放置24h，残存芽胞发育成繁殖体→再次加热灭菌、放置→反复多次直至杀灭所有芽胞适用：不耐高温、热敏感物料/制剂灭菌，必要时加入抑菌剂3.射线灭菌法①辐射灭菌法：60Co、137Cs-γ射线适用：热敏——维生素、抗生素、激素、生物制品、中药材和中药制剂、医疗器械、药用包装材料及药用高分子材料②微波灭菌法——液态、固体物料（兼干燥）③紫外线灭菌法——200-300nm，最强254nm适用：物体表面、无菌室空气、蒸馏水不适于：药液、固体物料深部4.过滤除菌法——无菌条件下进行操作适用：气体、热敏药液/原料常用滤器（孔径小于芽胞体积0.22μm、0.3μm）》微孔滤膜滤器》G6号垂熔玻璃滤器》砂滤棒（二）化学灭菌法①气体灭菌：气态杀菌剂（环氧乙烷、甲醛、臭氧）适用：环境消毒、不耐加热的医用器具/设备/设施消毒、粉末注射剂灭菌②液体灭菌法（浸泡与表面消毒法）适用：皮肤/物品包装/器具/设备消毒杀菌剂：75%乙醇、1%聚维酮碘溶液、0.1%-0.2%苯扎溴铵（新洁尔灭）溶液、酚或甲酚皂溶液（三）无菌操作法1.特点：整个过程控制在无菌条件下进行，产品一般不再灭菌，特殊可再灭菌（青霉素G耐热）。
主管药师考试辅导练习题-药剂学 第一节 绪论
药剂学第一节绪论一、A11、关于剂型的分类叙述正确的是A、软膏剂为固体剂型B、丸剂为半固体剂型C、气雾剂为固体剂型D、溶胶剂为液体剂型E、喷雾剂为液体剂型2、硫酸镁口服剂型可用作A、导泻B、平喘C、降血糖D、镇痛E、抗惊厥3、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是A、合剂B、溶液剂C、注射剂D、胶囊剂E、气雾剂4、属于均相液体制剂的是A、复方硼酸溶液B、石灰搽剂C、炉甘石洗剂D、鱼肝油乳剂E、复方硫磺洗剂5、下列表述药物剂型的重要性不正确的是A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型决定药物作用E、剂型可影响疗效6、药物剂型的分类方法不包括A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药理作用分类7、混悬型药物剂型，其分类方法是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类8、下列不属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发9、以下有关剂型的含义，正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用性质B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C、不同剂型不改变药物的毒副作用D、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式E、不同剂型不改变药物的作用速度10、关于药物剂型的表述，正确的是A、是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学C、是研究制剂的理论和制备工艺的科学D、是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂E、是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂11、关于《中国药典》的叙述正确的是A、不必不断修订出版B、由国家卫生部门编纂C、药典的增补本不具法律的约束力D、由政府颁布执行，不具有法律约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性12、《中国药典》修订出版一次需要经过A、3年B、4年C、5年D、6年E、8年13、关于非处方药叙述正确的是A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品14、以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是A、正文中收录了制剂通则B、由一部、二部、三部和四部组成C、一部收载西药，二部收载中药D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成15、关于处方药和非处方药的叙述，正确的是A、处方药可通过药店直接购买B、处方药是使用不安全的药物C、非处方药也需经国家药监部门批准D、非处方药英文是Ethical DrugE、处方药主要用于可自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病16、现行版中国药典三部收载的是A、药用辅料B、化学药品C、中成药D、生物制品E、生化药品17、美国药典的英文缩写是A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO18、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会组织编纂并由政府颁布C、国家药典委员会颁布的药品集D、国家食品药品监督局制定的药品标准E、国家食品药品监督管理局实施的法典19、关于处方药和非处方药叙述正确的是A、在非处方药的包装上，可以不印标识B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品20、对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善21、不属于注射给药的剂型设计要求的是A、药物应有良好的味觉B、药物应有较好的稳定性C、药物应有足够的溶解性D、对注射部位的刺激性要小E、应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等22、药物制剂设计的基本原则不包括A、顺应性B、稳定性C、有效性D、安全性E、临床应用的广泛性23、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药24、口服制剂设计一般不要求A、药物在胃肠道内吸收良好B、避免药物对胃肠道的刺激作用C、药物吸收迅速，能用于急救D、制剂易于吞咽E、制剂应具有良好的外部特征25、缓（控）释制剂生物利用度的研究对象选择例数A、至少24～30例B、至少18～24例C、至少12～16例D、至少8～12例E、至少6～9例26、在药剂学中使用辅料的目的不包括A、有利于制剂形态的形成B、使制备过程顺利进行C、提高药物的稳定性D、有利于节约成本E、调节有效成分的作用或改善生理要求27、可避免肝脏首过作用的剂型是A、内服片剂B、经皮吸收制剂C、颗粒剂D、糖浆剂E、胶囊剂28、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是A、提高药物的稳定性B、有利于制剂形态的形成C、使制备过程顺利进行D、改变药物的作用性质E、调节有效成分的作用或改善生理要求29、关于辅料叙述错误的是A、加入金属离子可提高药物稳定性B、辅料可改变药物理化性质C、为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型，必须添加适宜的辅料D、辅料可改善药物的外观和味道E、加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用30、降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A、增大混悬微粒的粒径B、增大混悬微粒的密度C、增大分散介质的黏度D、减小分散介质的密度E、高温下制备和贮存31、能增加混悬剂物理稳定性措施的是A、增大粒径B、减少粒径C、增加微粒与液体介质间的密度差D、减少介质黏度E、加入乳化剂32、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A、增加分散介质黏度B、加入絮凝剂C、加入润湿剂D、减小微粒半径E、增大分散介质的密度33、关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与微粒密度成正比B、沉降速率与分散介质成正比C、沉降速率与微粒粒径平方成正比D、沉降速率与分散介质黏度成正比E、沉降速率与环境温度成反比34、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、降低分散介质的黏度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散介质之间的密度差接近零D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂35、能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于A、10nmB、50nmC、100nmD、1μmE、10μm36、按分散系统分类的剂型是A、浸出药剂B、注射剂C、栓剂D、洗剂E、混悬型液体药剂37、药物制剂的设计不影响药物的A、安全性B、有效性C、可控性D、稳定性E、成瘾性二、B1、A.方剂B.制剂C.药典D.剂型E.调剂学<1> 、药物应用形式A B C D E<2> 、按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂A B C D E<3> 、研究方剂调制理论、技术和应用的科学A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 D【答案解析】药物剂型的分类（1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。
主管药师考试辅导练习题-药剂学 第二节 液体制剂
药剂学第二节液体制剂一、A11、与表面活性剂乳化作用有关的性质是A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面做定向排列E、HLB值2、关于浊点的叙述正确的是A、浊点又称Krafft点B、是离子型表面活性剂的特征值C、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D、普朗尼克F-68有明显浊点E、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加3、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80E、吐温40>吐温80>吐温60>吐温204、表面活性剂能够使溶液表面张力A、降低B、显著降低C、升高D、不变E、不规则变化5、具有临界胶团浓度是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶体的特性6、以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是A、普朗尼克B、卖泽C、苄泽D、苯扎溴铵E、十二烷基硫酸钠7、氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效C、苷类D、皂类E、有机酸8、用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需A、43.4g 56.6gB、9.9g 9.9gC、50g 50gD、20g 80gE、60g 40g9、将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为A、3.5B、4.8C、8.6D、10.0E、7.610、常用于W／O型乳剂型基质乳化剂的是A、司盘类B、吐温类C、月桂硫酸钠D、卖泽类E、泊洛沙姆11、表面活性剂在药剂中的应用不包括A、絮凝剂B、去污剂C、增溶剂D、乳化剂E、杀菌剂12、表面活性剂的结构特征是A、有亲水基团，无疏水基团B、有疏水基团，无亲水基团C、疏水基团，亲水基团均有D、有中等极性基团E、无极性基团13、可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是A、油酸钠B、泊洛沙姆188C、吐温80D、脂肪酸山梨坦80E、苯扎氯铵B、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物C、溶血性最小D、属于离子型表面活性剂E、在酸性溶液中易水解15、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂B、糖浆剂为高分子溶液C、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点D、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E、可加适量乙醇、甘油作稳定剂16、胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。
主管药师考试复习资料
主管药师考试复习资料主管药师考试复习资料随着医疗行业的不断发展，主管药师的角色变得越来越重要。
主管药师不仅需要具备扎实的药学知识，还需要具备管理和领导能力，能够有效地组织和协调药物管理工作。
为了胜任这一职位，主管药师考试成为了必经之路。
在备考过程中，合适的复习资料是非常重要的。
首先，了解考试大纲是复习的基础。
主管药师考试的大纲通常包括药学基础知识、药物管理和临床应用等方面的内容。
复习资料应该覆盖这些方面，帮助考生全面地了解考试要求。
此外，考生还应该了解考试的形式和时间安排，以便有针对性地安排复习计划。
其次，选择合适的教材和参考书是复习的关键。
主管药师考试的教材和参考书种类繁多，考生可以根据自己的学习风格和需要选择适合自己的资料。
一般来说，教材应该全面、系统地介绍考试内容，而参考书可以提供更深入的理论和实践经验。
考生可以结合两者进行复习，既扎实基础知识，又能够拓展思路。
此外，解题技巧和模拟试题也是复习的重要组成部分。
主管药师考试通常采用选择题、判断题和简答题等形式，考生需要熟悉各种题型的解题技巧。
一些复习资料会提供一些常见题型的解题方法和技巧，考生可以通过反复练习来掌握。
此外，模拟试题可以帮助考生了解考试难度和题型分布，做到心中有数，有针对性地进行复习。
除了教材和试题，考生还可以通过参加培训班或者参加线上学习平台来提高复习效果。
培训班通常由一些经验丰富的主管药师或者药学专家授课，能够提供实践经验和案例分析，对于考生的复习效果有一定的帮助。
线上学习平台则可以提供更加灵活的学习方式，考生可以根据自己的时间和地点进行学习，同时还可以与其他考生进行交流和讨论。
最后，复习过程中要注意合理安排时间和休息。
主管药师考试的内容较多，考生需要制定合理的复习计划，合理分配时间。
同时，要注意保持身心健康，适当休息和放松，避免过度劳累。
合理的时间安排和充足的休息可以提高复习效果，提升考试成绩。
综上所述，主管药师考试的复习资料是备考过程中的重要一环。
主管药师考试辅导练习题(答案版)-微生物学 第二节 各论
微生物学第二节各论一、A11、蛔虫成虫寄生于人体的A、小肠B、盲肠C、结肠D、肺部E、肛门2、人可作为终宿主又可作为中间宿主的寄生虫是A、丝虫B、华支睾吸虫C、肺吸虫D、猪肉绦虫E、日本血吸虫3、在无芽胞厌氧菌感染中最常见的致病菌是A、脆弱拟杆菌B、丙酸杆菌C、韦荣球菌D、梭杆菌E、双歧杆菌4、关于破伤风梭菌，错误的是A、有周身鞭毛B、芽孢呈圆形C、可见于败血症D、是破伤风的病原菌E、其致病物质主要是所产生的毒性强烈的外毒素5、疟原虫的致病阶段是A、小滋养体时期B、大滋养体时期C、裂体增殖期D、配子体时期E、大滋养体+小滋养体时期6、阴道滴虫的感染方式是A、经口感染B、经接触感染C、经呼吸道感染D、经媒介昆虫感染E、经胎盘感染7、关于风疹病毒，正确的是A、含有DNAB、裸露病毒C、成人易感D、可导致垂直传播E、可引起动物感染8、人类可反复多次的患流感的最主要原因是A、人口聚集，隔离措施不到位B、没有接种疫苗C、没有特效药杀灭流感病毒D、流感病毒型别繁多，易发生变异E、流感的临床症较复杂9、关于流行性感冒病毒的叙述，错误的是A、经飞沫(呼吸道)传播B、传染性强C、属于DNA病毒D、型别繁多，易发生变异E、甲型流感病毒可产生血凝素10、麻疹病毒属于A、肠道杆菌B、厌氧性细菌C、虫媒病毒D、肠道病毒E、呼吸道感染病毒11、关于霍乱弧菌，正确的是A、产生神经毒素B、耐碱不耐酸C、不能运动D、严格厌氧E、有芽孢12、与慢性胃炎、消化性溃疡发生密切相关的细菌是A、变形杆菌B、肺炎克雷伯菌C、铜绿假单胞菌D、流感嗜血杆菌E、幽门螺杆菌13、有菌毛和鞭毛的细菌A、霍乱弧菌B、弯曲菌C、葡萄球菌D、脊髓灰质炎病毒E、疱疹病毒14、水痘-带状疱疹病毒主要潜伏部位是A、局部淋巴结B、脊髓后根神经节C、骶神经节D、迷走神经节E、三叉神经节15、关于单纯疱疹病毒，正确的是A、致病能力较弱B、易潜伏感染C、宿主局限D、引起带状疱疹E、复制周期长16、能引起寻常疣和扁平疣的病毒是A、人类微小病毒B、人类免疫缺陷病毒C、人类疱疹病毒D、人乳头瘤病毒E、虫媒病毒17、关于肠道杆菌的论述，不正确的是A、所有肠道杆菌都不形成芽胞B、肠道杆菌均为G-杆菌C、肠道杆菌中致病菌均可分解乳糖D、肠道杆菌感染是通过粪-口传播途径进行传播的E、大多数肠道杆菌是正常菌群18、关于伤寒杆菌叙述错误的是A、伤寒杆菌多数可引起人类疾病B、副伤寒杆菌具有致病性C、其致病物质，主要是毒性强烈的内毒素和侵袭力，少数细菌产生外毒素D、主要破坏大肠黏膜细胞，导致细胞坏死E、沙门菌感染后可引起败血症19、肠道杆菌感染途径是A、血液传播B、接触传播C、粪—口传播D、性传播E、母婴传播20、对易感人群预防流行性乙型脑炎最关键的措施是A、防蚊、灭蚊和接种疫苗B、注射干扰素C、注射抗生素D、注射抗病毒血清E、注射免疫球蛋白21、目前预防乙型肝炎最有效的措施是A、注射丙种球蛋白B、注射HBsAg基因工程疫苗C、避免与乙型肝炎患者接触D、消毒患者的血液、分泌物和物品E、避免使用公用剃须刀、牙刷等22、HAV的主要传播途径是A、母婴垂直传播B、吸血昆虫叮咬C、呼吸道传播D、粪-口途径传播E、泌尿生殖道传播23、关于丙型肝炎病毒的叙述不正确的是A、目前还无法培养B、主要通过血液途径传播C、极易发展成慢性过程D、与肝硬化和肝癌关系密切E、已有商品化疫苗可供预防接种24、肝炎病毒的传播途径不包括A、粪-口途径B、血液传播C、接触传播D、呼吸道传播E、垂直传播25、主要经粪-口传播的病毒是A、甲型肝炎病毒B、乙型肝炎病毒C、丙型肝炎病毒D、人类免疫缺陷病毒E、人类微小病毒26、有关乙型肝炎病毒的叙述，正确的是A、核酸是RNAB、主要经粪-口传播C、与肝癌无任何关系D、抗-HBs保护作用不强E、接种疫苗是最有效的预防措施27、关于葡萄球菌，错误的是A、革兰阴性球菌B、无芽胞C、抵抗力强D、引起化脓性感染E、营养要求不高28、与肺炎链球菌抗吞噬、致病性最相关的物质是A、荚膜B、溶血素C、神经氨酸酶D、自溶酶E、胆汁溶菌酶29、属专性需氧菌的是A、伤寒沙门菌B、脑膜炎球菌C、葡萄球菌D、链球菌E、肺炎链球菌30、以下属于革兰阴性球菌的是A、金黄色葡萄球菌B、伤寒沙门菌C、肺炎球菌D、脑膜炎球菌E、志贺菌31、A群链球菌感染可致的变态反应性疾病是A、猩红热B、假膜性肠炎C、急性肾小球肾炎D、皮肤化脓性炎症E、其他器官化脓性感染32、关于肠道病毒，正确的是A、RNA病毒B、临床表现局限于肠道C、抵抗力较弱D、包膜病毒E、无中枢神经系统病变33、脊髓灰质炎病毒感染人体主要通过A、虫媒传播B、输血传播C、呼吸道传播D、直接接触传播E、经消化道传播34、关于脊髓灰质炎病毒，错误的是A、无包膜，以有丝分裂方式增殖B、可引起脊髓灰质炎C、病毒的防治一般用干扰素治疗D、病毒主要侵犯婴幼儿的脊髓前角运动细胞E、用注射相应的疫苗预防疾病35、属于肠道病毒的是A、破伤风梭菌B、风疹病毒C、麻疹病毒D、柯萨奇病毒E、人乳头瘤病毒36、志贺菌引起的疾病是A、阿米巴痢疾B、细菌性痢疾C、假膜性肠炎D、食物中毒E、肠热症答案部分一、A11、【正确答案】 A【答案解析】蛔虫是人体最常见的寄生虫之一，成虫寄生于小肠，可引起蛔虫病。
主管药师考试辅导练习题(答案版)-药物化学 第六节 胆碱受体激动剂和拮抗剂
药物化学第六节胆碱受体激动剂和拮抗剂一、A11、有机磷农药中毒解救主要用A、硝酸毛果芸香碱B、溴化新斯的明C、加兰他敏D、碘解磷定E、盐酸美沙酮2、对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是A、为萜类药物B、本品是N胆碱受体激动剂C、本品是M胆碱受体激动剂D、对汗腺有影响，对眼压无影响E、临床上利用其眼压升高治疗青光眼3、下列哪项与溴新斯的明不符A、为不可逆性胆碱酯酶抑制剂B、为可逆性胆碱酯酶抑制剂C、具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解D、注射用的是新斯的明甲硫酸盐E、主要用于重症肌无力4、下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符A、为一种生物碱B、为乙酰胆碱酯酶抑制剂C、结构中有两个手性中心D、含有五元内酯环和咪唑环结构E、为M胆碱受体激动剂5、下列哪项与溴新斯的明不符A、为M胆碱受体激动剂B、主要用于重症肌无力C、为可逆性胆碱酯酶抑制剂D、为季铵类化合物E、胃肠道难于吸收6、对硝酸毛果芸香碱的表述不正确的是A、可缩小瞳孔，降低眼内压B、本品是M胆碱受体激动剂C、本品是N胆碱受体激动剂D、临床上可用于原发性青光眼E、通过直接刺激位于瞳孔括约肌、睫状体及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用7、临床应用的阿托品是莨菪碱的A、右旋体B、左旋体C、外消旋体D、内消旋体E、都在使用8、阿托品临床作用是A、治疗各种感染中毒性休克B、治疗感冒引起的头痛、发热C、治疗各种过敏性休克D、治疗高血压E、治疗心动过速9、关于硫酸阿托品结构叙述正确的是A、结构中有酯键B、莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品C、莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品D、莨菪醇即阿托品E、托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品10、关于茄科生物碱结构叙述正确的是A、全部为氨基酮的酯类化合物B、结构中有6，7-位氧桥，对中枢作用增强C、结构中有6-位羟基，对中枢作用增强D、莨菪酸α-位有羟基，对中枢作用增强E、以上叙述都不正确11、关于哌仑西平说法错误的是A、为吡啶并苯二氮（艹卓）类化合物B、为选择性M胆碱受体拮抗剂C、治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌D、它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大E、常以其二盐酸盐一水合物供药用12、符合硫酸阿托品理化性质的叙述是A、不溶于乙醇B、不易被水解C、水溶液呈中性D、呈旋光性，供药用的为左旋体E、可与氯化汞作用生成紫色沉淀13、关于阿托品的叙述，正确的是A、以左旋体供药用B、分子中无手性中心，无旋光性C、分子为内消旋，无旋光性D、为左旋莨菪碱的外消旋体E、以右旋体供药用14、氯化琥珀胆碱遇碱及高温易发生的变化是A、氧化B、水解C、重排D、异构化E、还原15、关于硫酸阿托品的叙述不正确的是A、结构中有酯键B、阿托品碱性较强，在水溶液中能使酚酞呈蓝色C、Vitali反应，为托品酸的专属反应D、阿托品能与多数生物碱显色剂及沉淀剂反应E、为左旋莨菪碱的外消旋体16、关于茄科生物碱类构效关系的叙述不正确的是A、均为氨基醇的酯类化合物B、结构中有6，7位氧桥，对中枢作用增强C、东莨菪碱有氧桥，中枢作用最强，对大脑皮层明显抑制D、阿托品无氧桥，无羟基，仅有兴奋呼吸中枢作用E、山莨菪碱有6位羟基，中枢作用是最强的17、茄科生物碱中枢作用强弱的比较顺序为A、东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱>樟柳碱B、东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱C、阿托品>东莨菪碱>樟柳碱>山莨菪碱D、樟柳碱>阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱E、山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱>樟柳碱二、B1、A.绿奎宁反应B.Vitaili反应C.紫脲酸胺反应D.Marquis反应E.双缩脲反应<1> 、咖啡因A B C D E<2> 、硫酸阿托品A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 D【答案解析】有机磷农药是不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂，需要强的亲核性试剂水解磷酸酯键，使其重新释放活性酶。
主管药师考试辅导——胆碱受体拮抗剂
药理学——胆碱受体拮抗剂一、M胆碱受体拮抗剂（一）阿托品和阿托品类生物碱【阿托品的药理作用、临床应用和不良反应】阿托品用于全麻前给药的目的是A.增强麻醉效果B.减少麻醉药用量C.减少呼吸道腺体分泌D.预防心动过缓E.辅助骨骼肌松弛『正确答案』C『答案解析』阿托品阻断腺体上M受体，抑制腺体分泌，可导致口干、皮肤干燥。
阿托品滴眼引起A.扩瞳、眼内压升高、调节麻痹B.扩瞳、眼内压升高、调节痉挛C.扩瞳、眼内压降低、调节麻痹D.缩瞳、眼内压降低、调节麻痹E.缩瞳、眼内压降低、调节痉挛『正确答案』A『答案解析』与毛果芸香碱相反。
阿托品禁用于A.胃痉挛B.虹膜睫状体炎C.青光眼D.胆绞痛E.缓慢型心律失常『正确答案』C『答案解析』与毛果芸香碱相反。
阿托品抗感染性休克的主要原因是A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D.扩张支气管，缓解呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢抑制『正确答案』C下列阿托品的哪一作用与其阻断M受体无关A.扩大瞳孔B.松弛内脏平滑肌C.加快心率D.扩张血管E.抑制腺体分泌『正确答案』D50岁女性，患有风湿性心脏病、心功能不全Ⅱ度。
给予地高辛治疗一个月后，病情缓解，但却出现恶心、呕吐等症状。
心电图示：P-P间期延长，P-R间期延长。
测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。
诊断为地高辛中毒。
除立即停药，还应采用下列哪种药物治疗A.利多卡因B.阿托品C.苯妥英钠D.普萘洛尔E.奎尼丁『正确答案』B『答案解析』此患者为地高辛中毒，心电图提示心动过缓和房室传导阻滞。
A、C、D、E皆为治疗快速型心律失常药。
利多卡因、苯妥英钠——可用于治疗强心苷中毒时的快速型室性心律失常；普萘洛尔——首选用于窦性心动过速；奎尼丁——可将地高辛从组织中置换出来，升高其血浓度而加重中毒；唯有阿托品——可解除迷走神经对心脏的抑制而治疗缓慢型心律失常。
药学职称考试经验之高效率备考主管药师的复习方法
药学职称考试经验之高效率备考主管药师的复习方法
一、每天保证8小时睡眠。
不要开夜车，定时就寝。
中午坚持午睡。
要有充足的睡眠、饱满
的精神是提升复习效率的基本要求。
二、学习时要全神贯注。
玩的时候痛快玩，学的时候认真学。
一天到晚伏案苦读，不是良策。
学习到一定水准就得休息、补充能量。
学习之余，一定要注意休息。
但学习时，一定要全身心地投入，手脑并用。
三、坚持体育锻炼。
身体是“学习”的本钱。
没有一个好的身体，再大的能耐也无法
发挥。
因而，再繁忙的学习，也不可忽视放松锻炼。
四、学习要主动。
只有积极主动地学习，才能感受到其中的乐趣，才能对学习越发
有兴趣。
有了兴趣，效率就会在不知不觉中得到提升。
有的同学基础
不好，学习过程中老是有不懂的问题，又羞于向人请教，结果是郁郁
寡欢，心不在焉，从何谈起提升学习效率。
五、注意整理。
学习过程中，把各科课本、作业和资料有规律地放在一起。
待用时，一看便知在哪。
而有的同学查阅某本书时，东找西翻，不见踪影。
时间就在忙碌而焦急的寻找中逝去。
我认为，没有条理的学生不会学
得很好。
六、保持愉快的心情。
每天有个好心情，做事干净利落，学习积极投入，效率自然高。
主管药师考试辅导练习题（答案版）-药物分析第五节典型药物的分析
主管药师考试辅导练习题（答案版）-药物分析第五节典型药物的分析药物分析第五节典型药物的分析⼀、A11、阿司匹林在空⽓中久放置时，易发⽣颜⾊变化(⽩⾊→淡黄→红棕→深棕⾊)，其原因是A、阿司匹林发⽣⽔解B、阿司匹林吸收氨⽓C、阿司匹林产⽣脱羧反应D、阿司匹林⽔解产⽣⽔杨酸，其酚羟基被氧化成醌式E、⽔杨酸脱羧所致2、取某药物0.1g，加⽔10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇⾊。
该药物应为A、乌洛托品B、三氯⼄醛C、⽢油D、阿司匹林E、氯贝丁酯3、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指⽰剂应选⽤A、甲基橙B、甲基红C、荧光黄D、酚酞E、结晶紫4、阿司匹林制剂(⽚、栓剂)中需要检查的杂质是A、游离⽔杨酸B、易炭化物C、溶液澄清度D、间氨基酚E、酚类5、⽔杨酸为以下哪种药物需检查的特殊杂质A、对⼄酰氨基酚B、阿司匹林C、对氨基⽔杨酸钠D、异烟肼E、普鲁卡因6、《中国药典》中规定阿司匹林需要检查的特殊杂质是A、酚类B、间氨基酚C、易炭化物D、游离⽔杨酸E、溶液澄清度7、阿司匹林的⽚剂在空⽓中放置⼀段时间后，颜⾊会变黄→红棕⾊，原因是A、⽔解后，脱羧B、⽔解后，消旋化C、⽔解后，被氧化D、⽔解后，被还原E、⽔解后，产⽣芳伯胺8、测定阿司匹林⽚剂和栓剂中药物含量，可采⽤的⽅法是A、重量法B、HPLC法C、络合滴定法D、氧化还原法E、亚硝酸钠滴定法9、某药检⼯作⼈员对市场上出售的阿司匹林进⾏杂质检查，在样品中加⼊稀硫酸铁铵溶液，发现样品呈紫堇⾊，则证明该样品中含有的杂质成分是A、⽔杨酸苯酯B、⽔杨酸酐C、⽔杨酰⽔杨酸D、⼄酰⽔杨酸酐E、游离⽔杨酸10、2015年版《中国药典》规定的阿司匹林中⽔杨酸的检查⽅法为A、TLC法B、HPLC法C、GC法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法11、可与⽣物碱类药物产⽣沉淀的是A、苦味酸试液B、三氯化铁试液C、亚硝酸钠试液D、三氯化锑试液E、硝酸银试液12、阿托品⽔解后，经发烟硝酸加热处理，与氢氧化钾反应的现象为A、呈深紫⾊B、呈橙红⾊C、呈红⾊D、呈蓝⾊E、⽣成⽩⾊沉淀13、下列试验中属于巴⽐妥类可发⽣的反应是A、⽔解反应B、硫酸反应C、戊烯⼆醛反应D、⼆硝基氯苯反应E、重氮化偶合反应14、采⽤银量法测定含量的药物有A、苯巴⽐妥B、苯佐卡因C、苯甲酸D、阿托品E、硫酸奎宁15、下列鉴别试验中属于巴⽐妥鉴别反应的是A、硫酸反应B、银盐反应C、戊烯⼆醛反应D、重氮化偶合反应E、⼆硝基氯苯反应16、《中国药典》采⽤银量法测定A、苯巴⽐妥的含量B、阿司匹林的含量C、盐酸普鲁卡因的含量D、异烟肼的含量E、地西泮的含量17、结构中含有丙⼆酰脲结构，可在碱性条件下，与某些重⾦属离⼦反应，⽣成沉淀或有⾊物质的药物是A、异烟肼B、地西泮C、苯巴⽐妥D、阿司匹林E、普鲁卡因18、可⽤Keller-Kiliani反应进⾏鉴别的药物是A、异烟肼B、链霉素C、维⽣素CD、阿托品E、地⾼⾟19、地⾼⾟含量测定采⽤A、TLCB、HPLCC、UVSD、IRE、GC20、地西泮中“有关物质”的检查主要控制的杂质是A、去甲基地西泮B、2-甲氨基-5-氯⼆苯酮C、酮体D、游离肼E、游离⽔杨酸21、地西泮的药物鉴别⽅法是A、制备衍⽣物测定熔点B、硫酸-荧光反应显黄绿⾊荧光C、⽔解后的重氮化-偶合反应D、⾼效液相⾊谱法E、氧化反应22、《中国药典》中地西泮的药物鉴别⽅法是A、银镜反应B、芳⾹第⼀胺反应C、制备衍⽣物测定熔点D、硫酸-荧光反应显黄绿⾊荧光E、银盐反应23、《中国药典》2015年版规定，地西泮⽚剂和注射剂的含量测定⽅法为A、HPLC法B、⾮⽔溶液滴定法C、亚硝酸钠滴定D、直接酸碱滴定法E、碘量法24、采⽤⾮⽔溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是A、三氯甲烷B、⼄酸⼄酯C、冰醋酸D、醋酐E、冰醋酸与醋酐25、地西泮中“有关物质的检查”主要控制的杂质是A、酮体B、罂粟碱C、游离⽔杨酸D、去甲基地西泮E、2-甲氨基-5-氯⼆苯酮26、下列药物中，可发⽣重氮化合反应的是A、苯巴⽐妥B、普鲁卡因C、泼尼松D、链霉素E、青霉素27、采⽤亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，lml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol／L）相当于盐酸普鲁卡因的量是（盐酸普鲁卡因的分⼦量是272.77）A、27.28gB、27.28mgC、54.56gD、13.64mgE、54.56mg28、《中国药典》直接⽤芳⾹第⼀胺反应进⾏鉴别的药物是A、维⽣素EB、青霉素C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因29、盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红⾊物质，其依据为A、⽣成NaClB、叔胺的氧化C、酯基⽔解D、因有芳伯氨基E、苯环上的亚硝化30、盐酸普鲁卡因易⽔解失效的功能基是A、芳伯氨基B、酯键C、醚键D、酚羟基E、酰胺键31、盐酸普鲁卡因分⼦结构中含有芳⾹伯胺，《中国药典》采⽤的含量测定⽅法为A、酸碱滴定法B、亚硝酸钠滴定法C、HPLC法D、TLC法E、⾮⽔溶液滴定法32、普鲁卡因的鉴别：取本品约50mg，加稀盐酸1ml，缓缓煮沸溶解后，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，⽣成猩红⾊沉淀。
主管药师考试辅导练习题-医院药事管理 第九节 附录
医院药事管理第九节附录一、A11、以下哪项不属于镇静催眠药应用注意事项A、肝功能障碍患者应减少剂量B、老年人应增加剂量C、应注意避免使用其他对中枢神经系统产生抑制的药物D、应注意长期服药后的耐药性的产生E、若与中枢神经系统产生抑制的药物合用可增强镇静催眠作用2、对于抗菌药物给药途径的选择叙述正确的是A、抗菌药物应尽量选择局部应用B、青霉素类、头孢菌素类药物可以局部应用C、对于轻症感染患者，为了尽快达到疗效应选用静脉给药D、抗菌药物经皮肤给药不易引起过敏反应及耐药性E、全身感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效3、疼痛患者药物治疗的基本原则不正确的是A、应按WHO三阶梯治疗方案的原则使用镇痛药B、应以微创手术为首选给药途径C、制定适当的给药时间D、辅助治疗的目的和方法，应依不同疾病、不同类型的疼痛决定E、患者突发性疼痛反复发作，需根据个体耐受情况不断调整追加药物剂量4、新的不良反应是指A、新发现的药品不良反应B、文献中报道的药品不良反应C、以前未发现的药品不良反应D、药品说明书未载明的不良反应E、药品研制中未发现的药品不良反应5、应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A、医疗卫生机构B、药品生产企业、药品经营企业C、药品经营企业、医疗卫生机构D、药品生产企业、医疗卫生机构E、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构6、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例必须A、立即报告B、2日内报告C、3日内报告D、5日内报告E、7日内报告7、根据《药品说明书和标签管理规定》的规定，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须A、印有产地B、附有说明书C、印有药品名称D、印有或者贴有标签并附有说明书E、印有“详见说明书”字样的标签8、药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于A、1：1B、2：1C、1：2D、3：1E、1：39、根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是A、药品的生产企业B、药品的生产日期C、药品的用法用量D、药品的功能主治或适应证E、药品通用名称、规格、产品批号及有效期10、《医疗用毒性药品管理办法》属于A、法律B、部门规章C、行政法规D、地方性法规E、行业规范11、毒性药品管理的中药品种不包括A、轻粉B、麻黄C、蟾酥D、洋金花E、青娘虫12、根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守A、《植物志》、《中华人民共和国药典》B、《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》C、《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》D、《中药志》、《中药饮片炮制规范》E、《中药学》、《中华人民共和国药典》13、属于西药毒药品种的是A、咖啡因B、左旋多巴C、盐酸吗啡D、氢溴酸后马托品E、氯丙嗪14、关于医疗用毒性药品的叙述，错误的是A、在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当付生品B、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行C、医疗用毒性药品处方应保存2年备查D、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂E、目前规定的毒性西药(指原料药)有11种15、《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A、医疗机构、科研单位B、药品监督管理部门及医疗机构C、地方人民政府和药品监督管理部门D、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门E、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构16、定价原则是依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的是A、市场调节价B、地域调节价C、企业自定价D、医药行业定价E、政府定价和政府指导价17、下列情形中按假药论处的是A、更改有效期的药品B、超过有效期的药品C、未标明有效期的药品D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、不注明或者更改生产批号的药品18、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构应当向患者提供所用药品的A、价格B、出厂价格C、市场价格D、购进价格E、价格清单19、关于医疗机构配制制剂的叙述，不正确的是A、要有制剂批准文号B、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C、要有《医疗机构制剂许可证》D、品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制E、配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用20、《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康B、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康C、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益E、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康21、《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、未标明有效期或者更改或者超过有效期的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、药品所含成分与药品标准规定的成分不符的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的22、下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是A、诊断药品B、化学原料药C、血清、疫苗D、中药材、中药饮片E、内包材、医疗器械23、国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A、药品保管制度B、分类管理制度C、特殊管理制度D、中药品种保护制度E、批准文号管理制度24、药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供A、其药品实际购销价格清单B、其药品售出的价格和数量清单C、其药品购入的价格和数量清单D、其药品的购入和售出的数量清单E、其药品的实际购销价格和购销数量等资料25、下列按劣药处理的是A、变质的B、被污染的C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、直接接触药品的包装材料未经审批的26、药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A、按劣药论处B、不得继续使用C、按假药论处D、不得继续生产E、已经生产的，可以继续销售27、药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该A、更改处方调配B、拒绝调配C、尊重医嘱，进行调配D、告知患者，然后调配E、应当及时报告本机构相关部门，并按规定上报28、关于“处方药”叙述正确的是A、可由消费者自行判断购买B、根据安全性分为甲、乙两类C、需要凭执业药师处方方可购买D、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买E、包装必须印有国家指定的专有标识29、按照卫生部《卫生技术人员职务试行条例》规定，药学专业技术职务不包括A、药士B、主任药师C、主管药师D、临床药师E、副主任药师30、根据《处方管理办法》的规定，以下关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方的叙述错误的是A、为门(急)诊患者开具的每张处方不得超过15日用量B、处方的印刷用纸为淡红色C、处方右上角分别标注“麻”、“精一”D、为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量E、为门(急)诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量31、根据《处方管理办法》的规定，为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂的处方为A、一日常用量B、不得超过3日常用量C、不得超过7日常用量D、不得超过15日常用量E、处方用量可以适当延长，医师应当注明理由32、根据《处方管理办法》，特殊情况下需延长处方有效期的，其最长不得超过A、1天B、3天C、7天D、10天E、15天33、下列关于处方的描述，错误的是A、处方内容包括前记、正文、后记三部分B、处方一律使用中文或英文书写C、药师具有处方审核权，但没有处方修改权D、处方须用毛笔、钢笔或其他不褪色的碳素笔书写E、处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义34、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的A、二分之一B、三分之一C、四分之一D、一倍E、二倍35、以下除哪项外说明书和标签必须印有规定的标识A、麻醉药品B、外用药品C、处方药品D、第二类精神药品E、放射性药品36、下列关于医疗机构制剂配制质量管理的说法,错误的是A、洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应符合规定，应定期检测并记录B、制剂室和药检室的负责人应具有本科以上药学或相关专业学历C、制剂室和药检室的负责人不得互相兼任D、与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀E、合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放，并有易于识别的明显标志37、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有A、研制制度B、领发制度C、核对制度D、保管制度E、验收制度38、国营药店供应和调配毒性药品应凭A、执业医师开具的处方B、医疗单位诊断证明书C、主治医师以上人员的处方D、患者盖章或签字的医生处方E、盖有医生所在医疗单位公章的正式处方39、医疗用毒性药品的概念是A、直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品B、连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品C、毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品D、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药E、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品40、根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下关于毒性药品叙述不正确的是A、包装容器上要有毒药标志B、毒性药品处方一次有效，处方保存3年备查C、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度D、毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当付炮制品E、民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售41、毒性药品的包装容器上必须印有A、毒字B、彩色标志C、“有毒”标志D、特殊图案E、毒药标志42、《医疗机构制剂许可证》应当标明A、经营范围B、经营方式C、有效期D、处方工艺E、配制人员43、《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是A、为增进药品疗效B、加强药品监督管理C、为保障人民基本医疗D、为保障人民用药的合法权益E、为保障人民用药安全有效、使用方便44、按照《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A、安全性B、有效性C、专属性D、稳定性E、经济性45、处方药与非处方药分类管理的依据是A、根据药品的质量B、根据药品的安全性C、根据药品的批准时间D、根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同E、根据药品的原辅材料46、非处方药目录发布机关是A、各级药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理局C、国务院劳动保障部门D、市级食品药品监督管理部门E、省级食品药品监督管理部门47、《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是A、为增进药品疗效B、加强药品监督管理C、推行执业药师资格制度D、保障人民用药安全有效、方便价廉E、保障人民用药安全有效、使用方便48、按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A、零售经营非处方药B、批发经营甲类非处方药C、零售经营甲类非处方药D、零售经营乙类非处方药E、批发经营乙类非处方药49、制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是A、规范药品广告审批、发布管理B、使消费者有权自主选购药品C、实现“人人享有初级卫生保健”D、保障人民用药安全有效、使用方便E、规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理50、非处方药每个销售基本单元的包装必须附有A、合格证B、红色专有标识C、标签和说明书D、容量器具E、GMP认证证书51、非处方药的标签和说明书的审批部门是A、工商行政部门B、卫生行政部门C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局E、发展和改革宏观调控部门52、据《静脉用药集中调配质量管理规范》，应在生物安全柜内配置的药物是A、抗生素类B、肠外营养液C、大输液剂D、麻醉药品E、第一类精神药品53、静脉用药集中调配时对房屋、设施和布局基本要求不包括A、调配室内不得设地漏B、洁净区应当持续送入新风，并维持正压差C、调配室内地面应光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物D、调配室内排风口应当处于采风口下风方向E、洁净区房间内顶棚、墙壁、地面不得有裂缝，交界处应当成直角54、下列不得以健康人为受试对象的是A、第二类精神药品的临床试验B、精神药品的临床试验C、毒性药品的临床试验D、麻醉药品和精神药品的临床试验E、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验55、因治疗疾病需要，个人可凭何种证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品A、麻醉药品专用卡B、麻醉药品、精神药品购用印鉴卡C、医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明D、省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明E、省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明56、第二类精神药品的储存单位及使用单位，并建立专用账册，实行专人管理。
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生理学第三节循环一、A11、心脏的正常起搏点是窦房结的原因是A、没有平台期B、0期去极化速度很快C、0期去极化速度很慢D、有4期自动去极化E、静息电位水平接近阈电位2、心室肌普通细胞动作电位平台期的形成机制是A、Na+内流，Cl-内流B、Na+内流，K+外流C、K+内流，Ca2+外流D、Ca2+内流，K+外流E、Na+内流，Cl-外流3、心脏的后负荷是指A、心脏收缩时承受的负荷B、心脏舒张时所承受的负荷C、快速射血期心室内压D、减慢射血期心室内压E、等容收缩期心室内压4、健康成年男性静息状态下，心输出量约为A、3～4L/minB、4.5～6 L/minC、7～8 L/minD、9～10 L/minE、11～12L／min5、下列关于心输出量的叙述正确的是A、指两侧心室每分钟射出的血量B、指一次心跳两侧心室同时射出的血量C、常用作评定心脏泵血功能的指标D、剧烈运动时比平时稍有增加E、心率越快，心输出量越少6、等容收缩期心脏各瓣膜的状态是A、二尖瓣关闭，主动脉瓣开放B、三尖瓣关闭，肺动脉瓣开放C、房室瓣关闭，半月瓣开放D、房室瓣和半月瓣都关闭E、房室瓣和半月瓣都开放7、在等容收缩期A、房内压<室内压<主动脉压B、房内压>室内压>主动脉压C、房内压<室内压>主动脉压D、房内压=室内压>主动脉压E、房内压>室内压<主动脉压8、房室瓣开放见于A、等容收缩期末B、心室收缩期初C、等容舒张期初D、等容收缩期初E、等容舒张期末9、心动周期中，左心室内压力最高的是A、心房收缩期末B、心室收缩期末C、等容收缩期末D、快速射血期E、快速充盈期10、心动周期，错误的是A、心率加快时收缩期和舒张期都缩短，但舒张期缩短为主B、通常心动周期是指心室的活动周期C、一般讲，周期中的舒张期大于收缩期D、房室有共同收缩的时期E、心动周期持续的时间与心率有关11、关于心动周期的叙述，错误的是A、心脏一次收缩和舒张构成一个心动周期B、心收缩期短于心舒张期C、有全心舒张期D、心率加快，心动周期延长E、无全心收缩期12、心动周期过程中，左心室内压升高速率最快的时相在A、等容舒张期B、快速充盈期C、快速射血期末D、等容收缩期E、减慢充盈期末13、支配心脏的交感神经节后纤维释放的递质是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、乙酰胆碱D、血管升压素E、血管紧张素Ⅱ14、心输出量是指A、每分钟一侧心室射出的血量B、每分钟一侧心房射出的血量C、每次心脏搏动一侧心室射出的血量D、每次心脏搏动一侧心房射出的血量E、每分钟左右两侧心室射出的血量15、心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是A、动作电位0期去极化的速度慢B、阈电位水平高C、动作电位2期较长D、动作电位复极4期较长E、钠-钾泵功能活动能力弱16、正常成年人安静状态下搏出量约为A、50mlB、70mlC、100mlD、150mlE、1500ml17、在心动周期中，左心室容积最大的时期是A、心房收缩期B、减慢充盈期C、快速充盈期D、减慢射血期E、快速射血期18、心室肌的后负荷是指A、心房内的压力B、快速射血期心室内压C、减慢射血期心室内压D、等容收缩期心室内压E、大动脉内血压19、心动周期中，哪期所占时间最长A、射血期B、充盈期C、等容舒张期D、等容收缩期E、心房收缩期20、动脉血压升高时可导致A、颈动脉窦、主动脉弓感受器抑制B、心交感神经紧张性加强C、窦神经传入冲动增多D、心率加快E、心迷走神经紧张性活动减弱21、心交感神经兴奋时，节后纤维末梢释放A、去甲肾上腺素B、胰岛素C、5-羟色胺D、乙酰胆碱E、多巴胺22、交感神经兴奋时引起的血管收缩是因为其末梢释放A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、血管升压细D、血管紧张素E、乙酰胆碱23、肾上腺素与去甲肾上腺素A、升压效应相似B、强心作用相似C、小剂量的肾上腺素使骨骼肌血管舒张D、小剂量的去甲肾上腺素使骨骼肌血管舒张E、大剂量肾上腺素可使骨骼肌血管舒张24、能使心肌收缩力增强的因素是A、迷走神经兴奋B、交感神经兴奋C、血中乙酰胆碱水平升高D、酸中毒E、前负荷过大25、当颈动脉窦和主动脉弓压力感受器的传入冲动减少时，可引起A、心迷走神经传出冲动增加B、心交感神经传出冲动增加C、交感缩血管神经传出冲动减少D、心率加快，心输出量减少E、血管舒张，外周阻力减少，动脉血压降低26、副交感神经节后纤维释放的递质是A、5-羟色胺B、乙酰胆碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺27、心交感神经节后神经元末梢释放的递质是A、5-羟色胺B、乙酰胆碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺28、心迷走神经兴奋时节后纤维释放递质是A、组胺B、AchC、5羟色胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素29、迷走神经对心脏的作用是A、心率快，传导慢B、心率减慢，传导慢C、心率减慢，传导加快D、心率减慢，心缩力增强E、心率快，传导加快30、动脉血压突然升高时，可引起A、心交感中枢兴奋B、心迷走中枢兴奋C、主动脉神经传入冲动减少D、窦神经传入冲动减少E、交感缩血管中枢兴奋二、B1、A.等容收缩期B.等容舒张期C.快速充盈期D.减慢射血期E.快速射血期<1> 、心室内压迅速升高的时期是A B C D E<2> 、心室内压迅速下降的时期是A B C D E2、A.等容收缩期B.等容舒张期C.快速充盈期D.减慢射血期E.快速射血期<3> 、室内压大幅下降是在A B C D E<4> 、室内压高于主动脉压是在A B C D E<5> 、室内压最低是在A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 D【答案解析】心脏的正常起搏点是窦房结的原因是：有4期自动去极化，自律性高。
教材内容：正常心的节律性活动是受自律性最高的窦房结所控制，因而窦房结是心活动的正常起搏点。
【该题针对“心脏的生物电活动”知识点进行考核】2、【正确答案】 D【答案解析】平台期的形成是由于该期间K+通道（Ⅰk）和L型Ca2+通道被激活，外向K+电流和内向Ca2+电流同时存在，K+外流倾向于使膜复极化，Ca2+内流倾向于使膜去极化，两者所负载的跨膜正电荷量相当，因此膜电位稳定于1期复极所达到的电位水平。
【该题针对“心脏的生物电活动”知识点进行考核】3、【正确答案】 A【答案解析】心脏负荷过度1)心脏收缩时承受的负荷称为压力负荷或后负荷，高血压、主动脉流出道受阻由于射血阻抗增大可引起左室压力负荷过重。
而右室压力负荷过重常见于肺动脉高压、肺动脉瓣狭窄、肺栓塞及慢性阻塞性肺部疾病等。
2)心脏舒张时所承受的负荷称为容量负荷或前负荷。
常见于主(肺)动脉瓣或二(三)尖瓣关闭不全、高动力循环状态等。
【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】4、【正确答案】 B【答案解析】成人男性安静状态下约为4.5～6.0L／min，女性的心排出量比同体重男性约低10％。
【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】5、【正确答案】 C【答案解析】在临床实践和科学研究中，常用心排出量作为评定心脏泵血功能的指标。
【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】6、【正确答案】 D【答案解析】等容收缩期：心室开始收缩后，室内压迅速升高，超过房内压时，心室内血液推动房室瓣使其关闭，防止血液不会到流入心房。
但室内压尚低于动脉压，动脉瓣仍处于关闭状态，心室暂时成为一个封闭的腔。
从房室瓣关闭到主动脉瓣开启的这段时间，心室容积不会发生改变，称为等容收缩期；【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】7、【正确答案】 A【答案解析】【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】8、【正确答案】 E【答案解析】从动脉瓣关闭直至房室瓣开启的这一段时间内，心室舒张，室内压急剧下降，但容积不变，称为等容舒张期。
等容舒张期末房室瓣开放。
【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】9、【正确答案】 D【答案解析】心动周期中，左心室内压最低的时期是等容舒张期末，左心室内压最高是快速射血期。
【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】10、【正确答案】 D【答案解析】房室没有共同收缩的时期【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】11、【正确答案】 D【答案解析】心脏一次收缩和舒张构成的机械活动周期，称为心动周期。
其时程的长短与心率有关，如果心率增快，心动周期就缩短。
【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】12、【正确答案】 D【答案解析】心室充盈期血液进入心室，心室容积增大，心房收缩期，心室充盈可进一步增加10%～30%。
心室开始收缩后，心室内压立即升高，室内压超过房内压时，房室瓣关闭；此时室内压低于主动脉压，半月瓣仍处于关闭状态，心室暂时成为一个封闭的心腔，且心室继续收缩，室内压急剧升高。
【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】13、【正确答案】 A【答案解析】交感神经节前神经纤维释放乙酰胆碱，节后纤维释放去甲肾上腺素。
【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】14、【正确答案】 A【答案解析】每分心输出量是指每分钟一侧心室射出的血量，简称心输出量。
【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】15、【正确答案】 C【答案解析】心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是复极化过程2期变得非常缓慢。
【答案解析】每搏输出量：指一次心搏中由一侧心室射出的血液量。
正常成年人安静状态下搏出量约70ml。
【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】17、【正确答案】 A【答案解析】心动周期中,左心室容积最大——心房收缩期末，左心室容积最小——等容舒张期末。
【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】18、【正确答案】 E【答案解析】心室肌的后负荷是指动脉血压。
【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】19、【正确答案】 B【答案解析】充盈期-在心动周期中占的时间最长【该题针对“心脏的泵血功能”知识点进行考核】20、【正确答案】 C【答案解析】颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射其反射过程是：当动脉血压升高时，动脉管壁受牵张的程度增加，刺激颈动脉窦和主动脉弓压力感受器兴奋，神经冲动经窦神经和主动脉神经传至延髓心血管中枢，使心迷走神经紧张性活动加强，心交感和交感缩血管神经紧张性活动减弱，导致心肌收缩力减弱，心率减慢；心输出量减少，外周阻力下降，故动脉血压回降至正常水平。
反之，当动脉血压降低时，压力感受器传入冲动减少，使迷走神经紧张减弱，交感紧张加强，于是心率加快，心输出量增加，外周血管阻力增加，血压回升。
该压力感受性反射是一种负反馈调节，感受血压变化的范围为60～180mmHg,对100mmHg 动脉血压的快速变化最敏感，且具有双向调节能力；压力感受性反射在心输出量、外周血管阻力、血量等发生突然改变时，对动脉血压进行快速调节，从而维持人体正常动脉血压的相对稳定。