中级主管药师-20试题

中级主管药师-20

(总分：100.00，做题时间：90分钟)

一、A1型题 (总题数：40，分数：100.00)

1.下列叙述正确的是

（分数：2.50）

A.止痛药物使胃排空速率增加

B.麻醉药物使胃排空速率增加

C.抗胆碱药使胃排空速率增加

D.β肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加

E.β受体阻断剂使胃排空速率增加√

解析：

2.以下不是主动转运的特点是

（分数：2.50）

A.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象

B.逆浓度梯度转运

C.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供

D.不受代谢抑制剂的影响√

E.有结构特异性

解析：

3.药物连续长期应用时，某组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称作

（分数：2.50）

A.结合

B.贮存

C.中毒

D.蓄积√

E.贮库

解析：

4.被动扩散是药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中不是其特点的是

（分数：2.50）

A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度、扩散的分子大小、电荷性质及亲脂性质所决定

B.不需要载体

C.不耗能

D.有特异性√

E.可分为溶解扩散和限制扩散

解析：

5.肾小球滤过率的英文缩写是

（分数：2.50）

A.CL

B.CRF

C.GFR √

D.PEG

E.ER

解析：

6.下列叙述正确的是

（分数：2.50）

A.促进扩散不消耗能量，物质由低浓度向高浓度区域转运

B.灰黄霉素在进食高脂肪时，吸收率下降

C.药物在胃肠道内滞留的时间越长，吸收就越多

D.一般地说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料√

E.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运无影响

解析：

7.通常药物的代谢产物

（分数：2.50）

A.极性比原药物大√

B.极性比原药物小

C.极性无变化

D.结构无变化

E.药理作用增强

解析：

8.药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为

（分数：2.50）

A.吸收√

B.分布

C.排泄

D.代谢

E.消除

解析：

9.药物吸收进入体循环后向机体布及的组织、器官和体液的转运过程是（分数：2.50）

A.吸收

B.分布√

C.排泄

D.代谢

E.消除

解析：

10.葡萄糖、氨基酸等离子进入脑内的机制为

（分数：2.50）

A.主动转运√

B.被动扩散

C.促进扩散

D.吞噬作用

E.胞饮作用

解析：

11.药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是

（分数：2.50）

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.代谢√

E.消除

解析：

12.代谢和排泄的总称为

（分数：2.50）

A.处置

B.配置

D.排除

E.消除√

解析：

13.期望药物首先选择性地经过淋巴管，以使药物在淋巴液中有足够浓度时，下列不可行的方法是（分数：2.50）

A.制备脂质体

B.制备微乳

C.制备缓释片√

D.制备纳米粒

E.制备复合乳剂

解析：

14.随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是

（分数：2.50）

A.高蛋白结合率的药物√

B.中蛋白结合率的药物

C.低蛋白结合率的药物

D.游离型浓度高的药物

E.游离型浓度低的药物

解析：

15.下列关于生物膜叙述错误的是

（分数：2.50）

A.生物膜系指细胞膜

B.具有流动性

C.半透膜特性

D.包括各种细胞器的亚细胞膜

E.具有对称膜结构√

解析：

16.生物膜的组成为

（分数：2.50）

A.类脂质+蛋白质+多糖√

B.类脂质+蛋白质+氨基酸

C.蛋白质+多糖+氨基酸

D.类脂质+多糖+脂肪

E.蛋白质+多糖+脂肪

解析：

17.胃内食物成分排空时间顺序为

（分数：2.50）

A.蛋白质＞脂肪＞糖类

B.糖类＞蛋白质＞脂肪

C.脂肪＞蛋白质＞糖类√

D.糖类＞脂肪＞蛋白质

E.脂肪＞糖类＞蛋白质

解析：

18.下列不是影响药物在胃肠道吸收的生理因素是

（分数：2.50）

A.胃排空

B.胃蠕动

C.胃内水含量√

E.循环系统

解析：

19.一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后，正确的是

（分数：2.50）

A.能跨膜转运

B.能被代谢

C.能被排泄

D.能与相应的受体结合

E.不能被代谢和排泄√

解析：

20.不影响药物胃肠道吸收的因素是

（分数：2.50）

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒度

D.药物旋光度√

E.药物的晶型

解析：

21.不是药物胃肠道吸收机制的是

（分数：2.50）

A.主动转运

B.促进扩散

C.渗透作用√

D.胞饮作用

E.被动扩散

解析：

22.青霉素G的蛋白结合能力很强，正确的是

（分数：2.50）

A.血液中游离型浓度大于淋巴液中游离型浓度

B.血液中游离型浓度小于淋巴液中游离型浓度

C.血液中游离型浓度几乎等于淋巴液中游离型浓度√

D.血液中浓度小于淋巴液中浓度

E.血液中浓度几乎等于淋巴液中浓度

解析：

23.当药物具有较大的表观分布容积时，正确的是

（分数：2.50）

A.药物主要分布在血液

B.药物排出慢√

C.药物不能分布到深部组织

D.药效持续时间较短

E.蓄积中毒的可能性小

解析：

24.静脉注射某药，X 0 =60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（分数：2.50）

A.4ml

B.15ml

C.4L √

D.15L