化验室采样标准

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油品采样规定

油品采样规定

油品采样分析规定为规范我科室采样中存在的问题,特做以下规定:一、出厂分析采样A、罐样(出厂全分析9:00—16:30由白班采样,夜间1.汽油:采3.5升,1升留样,1升分析辛烷值,1升做其它分析项目,0.5升做蒸汽压分析。

2.柴油:采3升,1升留样,1升分析氧化安定性,1升做其它分析项目。

3.重油:采2.5升,1升留样,1升倒班分析,0.5升白班分析。

B、槽车1.汽油:采2升,留样并分析密度,且留样够1升。

2.柴油:采2升,留样并分析密度色度、闪点且留样够1升。

3.重油:采2升,留样并分析密度、含水或按调度通知分析,且留样够1升。

二、进厂样品分析采样A、船样重油:采3升,1升倒班分析,1升白班分析,1升留用于复查。

B、槽车(包括外来车样和库区转油车样)重油:全分析车样:采2升,1升做分析,1升留用于复查;非全分析车样:采1升,做密度、含水、固含量分析。

三、样品分析内容1.汽油全分析项目:密度、馏程、蒸气压、溶剂洗胶质、硫含量、博士实验、铜片腐蚀、水溶性酸碱、机械杂质及水分、苯含量、芳烃含量、烯烃含量、氧含量、甲醇含量、诱导期、锰含量、铁含量、辛烷值(待通知)。

2.柴油全分析项目:硫含量、10%蒸余物残炭、灰分、铜片腐蚀、水分、机械杂质、凝点、闪点、冷滤点、运动粘度(20℃)、馏程、密度、酸度、氧化安定性(每罐或封罐分析一次)。

3.重油(船样、车样)进厂全分析项目:密度、水分、残炭、酸值、含盐、凝点、闪点(闭口)、硫含量、馏程、固含量、油泥含量、总热值、碱性氮、运动粘度。

四组份、重金属含量同一来源分析一次。

4.油浆及污油出厂全分析项目:密度、水分、硫含量、粘度、闪点、机械杂质、总热值、灰分。

5.销售外来样全分析项目:密度、残炭、酸值、含盐、凝点、闪点、硫含量、馏程、固含量、油泥含量、碱性氮四组份、重金属含量待调度通知。

(注:馏程500℃>50%在分析四组分)注:1.留用于复查、留样的样品待分析无误后由唐佳、董婷通知,方可清理。

检验项目标准操作规程

检验项目标准操作规程

检验项目标准操作规程1 - 检验标本的采集一、标本的正确采集标本采集必须符合2 个条件,即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情,避免干扰因素的存在。

二、标本的贮存标本采集后按检验规定的贮存条件,如室温、冰浴、温浴或者防腐贮存,将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中,避免振摇,以免标本遗洒或者溶血影响检测结果。

三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。

四、标本的签收临床工作人员及化验室人员接收临床标本,均应按标准化要求进行,做到认真核对,包括标本来源、标本属性、检查项目,标本采集和运送是否合乎要求等,标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档。

五、标本的处理1 化验室接收标本后应及时正确地予以处理,否则会影响检测结果的准确性。

2、如果取血后未尽快转送或者分离血清、血浆,血清与血块簪时间接触可发生变化。

3、化验室接收标本后处理应注意事项:( 1 )、时间:化验室接收标本后应尽快予以分类和离心。

①、促凝标本应及早处理,可在采血5-15 分钟后离心;②抗凝标本可采血后即将离心;③非抗凝(无促凝)标本采血30-60 分钟后离心;④抗凝全血标本(全血细胞分析、ESR 等)不需要离心。

( 2)、温度:普通标本为室温(最好是22-25℃)放置;冷藏标本(对温度依赖性分析物)应保持在2-8℃直到温度控制离心。

(3)、采血管放置:应管口(盖管塞)向上,保持垂直立位放置。

(4)、采血管必须封口:管塞移去后会使血PH 改变,影响检测结果,封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。

六、分析前的可变因素1、生物因素:可引起所检测物质在体内的变化,此种变化与检测方法无关,分为可变的和固定的生物因素。

2、干扰因素:在采集和分析标本过程中,干扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符。

七、标本采集的基本原则遵照医嘱采集各种标本均应按医嘱执行。

凡对检验申请单有疑问,应核实清晰后再执行。

化探样品采样要求及方法

化探样品采样要求及方法

面积
普查要求
剖面
二、地球化学岩石测量样



在钻孔岩心上取样时,应在一定间距内自上而下连续拣 块取样,合并组成一个样品,矿化、蚀变部份应加密取 样。 在探槽、坑道中取样时,应在槽底、坑道壁上按一定间 距连续拣块取样,合组成一个样品。 在矿化不均匀地段取样时,宜用刻线法取样。 为了强化异常表现,研究某些地质问题,而需要采集断 层和裂隙泥时,应有意寻找断层和裂隙中的粉细泥质物 作样品。通常情况下,每一样品的重量要大于150g。 如分析金、汞、铂族等特种元素,应酌情加大采集的样 品重量(一般不少于200g)。



1、基本概念 土壤测量法曾称金属量测量法或次生晕法,是根据 土壤中的元素次生异常追索原生矿体的一种找矿方法。 2、其它用途 测定样品中某些微量元素的含量变化,了解农耕土 壤的地球化学性质,为农、林、牧业规划提供基础资料。 测定样品中某些元素和化学组份的含量值,了解土 壤地球化学特征及其污染程度,为环境治理、地方病防 治研究等方面提供基础资料。
三、水系沉积物测量样




对野外采集回来的样品,要及时凉干、晒干或低温烘 干,不允许高温烘烤。 在干燥过程中,要时时揉搓,以防结块。对已经结块 的样品,可用木棒轻轻敲打,使结块松散。 野外初始过筛后的样品,弃去筛上粗渣。对筛下细粒 物质样品,要拌匀后装人样品袋中。如果筛下细粒物 质样品量较多,可用四分法缩分,对角线取样装入袋 中。野外初始过筛后的样品,按顺序编号,每50-80 个叠扎一捆,装箱送测试分析单位再加工、分析。 样品在野外初始加工时,应避兔污染。捆扎包装时, 要防止破损。以免彼此沾污。在运输过程中,要防止 雨水淋湿以及过河时被水流漫湿。

水系沉积物采样布点示意图

取、制样操作规定

取、制样操作规定

取、制样操作规定取、制样操作规定取样是化验室分析检验的第一步,其正确性直接影响到化验结果的精准性,因此需要严格遵守取样及制样操作规定。

下面是针对一般化学分析检验试验室的取样及制样操作规定。

一、取样规定1. 进行取样的人员必需事先谙习被检物品的基本情况,了解取样的实在要求及规定。

2. 依照采样计划确定取样点和数量,每次从不同区域取数。

对同一物品批次,应留样备查。

3. 取样时需要检查被检物品是否符合要求,如变质、污染等情况,请勿对其进行取样处理。

4. 取样时应保持取得样品的干净乾净,避开污染、混杂或损坏的现象发生。

5. 取样时应使用合适的取样工具,如干净、未使用过、或严格消毒的取样器具。

6. 取样时需要先将容器消毒清除,可用醇消毒或高温高压消毒方式。

7. 取样时应依照被检物品的不同特性和检测项目进行分别取样,同时应确定所取样品的质量和数量。

8. 取样时应保持操作记录的完整性和精准性,至少应记录被检物品、取样人、取样日期、取样时间、取样地点、取样方式、取样工具及使用情况、样品瓶编号等信息。

9. 取样后,应先将样品标记并标注清楚,避开混淆搞乱。

二、制样规定1. 制样人员应事先了解被检物品的实在性质、检测项目及要求,制样前应阅读好样品的操作方法及操作细则,以保证样品质量。

2. 制样前需检查所使用的材料和仪器设备是否完好,如有损坏或异常情况需适时处理或更换。

3. 样品制备过程中需要注意样品溶解和反应的温度、时间、pH值等参数的掌控,保证制样的精准性。

4. 制样设备需要干净乾净,使用前需要进行对设备的消毒、清洗、干燥等步骤。

5. 制样前,应对样品进行均匀的搅拌、搅动,以保证样品的稳定性和均一性。

6. 制样过程中应保持完整性、精准性和可追溯性。

如需要研磨、振荡等操作,应依照样品操作规范进行操作,确保操作正确。

7. 制样过程中应注意防止高压等不安全因素的存在,操作人员需要保证人身安全。

8. 制样结束后,应检查样品质量和标记,如显现不良情况,应适时矫正和处理。

化验室使用参考标准

化验室使用参考标准
化验室制定质量标准参考国家标准:
序2003
GB/T 216-1996
煤中磷的测定方法
2
GB/T212-2008
GB/T212-2001 GB/T15334-1994
GB/T18856.7-2002
煤的工业分析方法
3
GB475-1996
商品煤的采样方法
4
GB474-1996
GB/T6904.1-1986
GB/T6904.3-1986
工业循环冷却水及锅炉用水中PH的测定
18
GB/T15451-2006
GB/T15451-1995
工业循环冷却水总碱及酚酞碱度的测定
19
GB/T6907-2005
GB/T6907-1986
锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法
20
GB/T15453-2008
序号国标号替代名称gbt2162003gbt2161996煤中磷的测定方法gbt2122008gbt2122001gbt153341994gbt1885672002煤的工业分析方法gb4751996商品煤的采样方法gb4741996煤样的制备方法gbt2142007gbt2141996gbt1885682002煤中全硫的测定方法gbt2112007gbt2112006煤中全水分的测定方法gbt2132008gb2132003gbt1885662002煤的发热量测定方法gbt15057394化工用石灰石中盐酸不溶物含量的测定重量法gbt15057994化工用石灰石中磷含量的测定钼蓝分光光度法gbt66782003gbt66781986化工产品采样总则10gbt142985gbt142978碳素材料灰分含量测定方法11gbt81702008gbt12501989gbt81701987数值修约规则与极限数值的表示和判定12gbt6012002gbt6011988化学试剂标准滴定溶液的制备13gbt4762008gbt4762001gbt154602003gbt18856112002煤中碳和氢的测定方法14gbt54471997烟煤粘结指数测定方法15gbt2192008gbt2191996gbt18856102002煤灰熔融性的测定方法16gbt69082008gbt69082005gbt121471989锅炉用水和冷却水分析方法电导率的测定17gb69042008gbt1589331995gbt690411986gbt690431986工业循环冷却水及锅炉用水中ph的测定18gbt154512006gbt154511995工业循环冷却水总碱及酚酞碱度的测定19gbt69072005gbt69071986锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法20gbt154532008gbt154531995gbt69051690521986gbt690541993工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定21gbt66822008gbt66821992分析实验室用水规格和试验方法行业标准序号行标号替代名称ybt52151996电极糊ybt51892007ybt51892000碳素材料挥发份的测定

各类样品采集与测试要求

各类样品采集与测试要求

各类样品的采集与测试登记表各类样品的采集与测试是开展新一轮国土资源大调查的重要组成部分和技术支撑之一。

充分利用现代先进的分析测试技术,将应采集的各类样品、及其测试要求、采样要求、各类登记表格说明如下。

各专业调查采集样品种类、数量、分析项目及分析方法等的选择,根据研究内容、调查面积等内容具体确定。

一般情况下某些特种样品,均需配套采取薄片,标本、光谱样品视具体情况确定。

H 1 各类测试样品H 薄片及标本鉴定要求:确定岩石的矿物或碎屑颗粒的种类、结构、构造、矿物共生组合,对岩石定名分类;测定岩石的沉积、变质变形等显微结构构造特征;鉴定岩石后期交代及矿化;测定矿物的晶形、粒度、构造、蚀变、光性、物理性质等特征等。

采样及制样要求:样品一般采手标本大小(3×6×9cm )即可,磨片大小×厚度。

H 光片鉴定要求:测定不透明矿物的种类及含量,矿物共生组合。

采样及制样要求:样品采手标本大小,光片一般2×3cm ,厚,表面抛光。

H 岩组分析1)鉴定要求:对矿物颗粒向量进行测量统计,研究应力大小和方向。

2)采样要求:采手标本大小,在构造面上标注产状,如(节理),磨片厚度。

H 人工重砂鉴定要求:副矿物特征,有用矿物的赋存状态,挑选单矿物作其它测试用。

采样要求:一般在同一露头用拣块法采10—20Hg 岩石。

H 粒度分析鉴定要求:沉积岩粒度概率统计分析 采样要求:采手标本大小,制薄片。

H 大化石鉴定要求:化石定名、特征描述(附照片及素描)、确定时代及对古环境作出判断。

采样要求:样品大小依化石大小而定,尽量采集化石整体;对疏松化石,先作固结处理,再采集;对大脊椎动物化石,应打成1×1m 2的格子,对格子编号、照相,按格子整块采集。

化石在野外要进行初步整理。

H 微体化石鉴定要求:微体化石种属、特征描述(附照片及素描)、统计微体化石的出现率组合及演化、确定时代及对古环境作出判断。

空气采样及检查方法:

空气采样及检查方法:

&空气采样及检查方法:1.采样时间:在消毒处理后、操作前进行采样。

2.采样方法:平板暴露法1)布点方法:室内面积≤30m2,设内、中、外对角线3点,内、外点布点部位距墙壁1m 处;室内面积>30m2,设4角及中央5点,4角的布点部位距墙壁1m处。

2)采样方法:将普通营养琼脂平板(直径为9cm)放在室内各采样点处,采样高度为距地面1.5m,采样时将平板盖打开,扣放于平板旁,暴露5分钟,盖好立即送检。

3.检测方法:将送检的平板置37℃温箱培养48h,计数菌落数。

平板暴露法计算公式:50000 N 50000N细菌总数(cfu/m3)= ——————=———————=158×NA×T 63.585×5A:为平板面积(cm2)。

规定平板直径为9cm,平板面积为63.585cm2T:为平板暴露时间(min)。

规定暴露时间为5min。

N:为平均菌落数(cfu)4.结果判定:⑴细菌总数(cfu/m3):标准见下表。

⑵致病菌检测:I、II、III类区域未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。

5.注意事项:采样前,关好门、窗,在无人走动的情况下,静止10min后进行采样。

采样时平板暴露时间为5min。

手和皮肤粘膜采样及检查方法1.采样时间:在消毒后立即采样。

2.采样方法:1)手:被检人五指并拢,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦2次(一只手涂擦面积约30cm2),并随之转动采样棉拭子,剪去操作者手接触部位,将棉拭子投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,立即送检。

2)皮肤粘膜:用5cm×5cm标准灭菌规格板,放在备检皮肤处,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次,并随之转动棉拭子,剪去手接触部位后,将棉拭子投入10 ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,立即送检。

不规则粘膜皮肤处可用棉拭子直接涂擦采样。

化验室采样、留样及样品室管理制度

化验室采样、留样及样品室管理制度

化验室采样、留样及样品室管理制度一、引言化验室是一个重要的地方,主要用于分析、测试各种实验样品。

为了保证化验室能够正常运转并且得到准确的实验结果,我们需要特别注意化验室采样、留样及样品室管理制度。

本文将会详细介绍如何有效地管理化验室的样品采集、留样和样品室管理。

二、采样、留样制度1. 采样原则(1)原则上,应由专业人员进行取样操作。

(2)在取样前,必须检查样品容器是否符合要求和检查码和样品容器的标签信息。

(3)每个样品不能混杂其它物质,需要单独取样,并标注清楚。

(4)根据实验的需要,需要按照正常采样方法进行采样,并且确保样品不受污染。

2. 留样制度(1)留样品必须为原始真实的样品。

(2)留样的必要性:如果在检查数据的过程中出现疑问,则应保留留样品。

在事后可以用留样品重新分析,以确认原始测试数据的准确性。

(3)每个留样必须严格按照实验室留样制度的规定进行处理,可能性的污染要最小化。

(4)未授权查看留样品的人员不能轻易获取留样品。

三、样品室管理制度1. 样品接收台管理(1)样品接收台应该由专人管理,并要保证专人能够满足实验室的需要。

(2)接收人员必须仔细检查送样品的数量,详细核对送样品的记录。

(3)对于不同的实验样品,需要对它们进行分类处理,以便于后续工作的高效性。

(4)已检测的样品需要及时处理,清理样品接收台。

2. 样品储存(1)所有的样品需按照规定的要求合理存放,以避免对样品的损害。

(2)对于原始物质,需要用合适的载体来存放。

例如,使用气密密封的玻璃瓶或铝箔袋,来保持样品的稳定性。

(3)存储和样品使用的记录必须清晰明确,以便在有需要时能够快速地找到样品。

(4)样品室温度应该稳定,不能有剧烈波动,以维护样品的稳定性。

3. 样品处理(1)取用样品时,必须先签出,然后使用完毕后再签入。

对于已经签出的样品,必须在24小时内返回。

(2)样品使用后,必须及时清洁相关设备或器具,以避免样品污染或损坏设备或器具。

取样及留样管理制度

取样及留样管理制度

取样及留样管理制度第一节原材料取样管理规定第一条总则(一)本规定仅适用于进厂原材料的采样管理。

(二)原材料的检验结果,作为供需双方验收的依据。

(三)在供需双方同意下,允许将生产厂家的检验结果,作为原材料的检验结果。

(四)所取原材料样品,仅能代表本批产品。

(五)对不同批次原材料的检验一定要每批次单独取样,如果已证明一个批号中不同包装的原材料,由于种种原因质量不尽相同,不均匀,应视为多个批次进行采样。

第二条取样准备(一)在接到申检单后,取样人员应根据申检单上不同的物料分别做好取样准备。

(二)取样前取样人员应穿戴必要的防护措施(如工作服、防护手套、防毒面具、防护眼镜等),小心取样。

(三)对于固体原材料应使用固体取样器,取样器应用不锈钢或铜管制成。

盛样器应由不与样品发生反应和被样品溶解而使样品发生质量变化的材料制成,如塑料袋或聚乙烯袋。

(四)对于液体样品,采用取样管采样,采样管为普通玻璃或塑料制成。

盛样器应由不与样品发生反应和被样品溶解而使样品发生质量变化的材料制成,如具塞烧瓶或具塞三角瓶。

(五)取样前应保证取样器械及盛样器清洁干燥,以免污染取样物料。

第三条取样前检查(一)检查待检物料生产厂家、名称、含量、生产批号是否与申检单一致,如不一致,则通知供应部,直至纠正后取样。

(二)检查物料包装是否完好,如发现异常应通知供销部,并准备取样。

第四条固体原料取样(一)开采件数:固体原料采样量,取决于货物的批次总数。

规定如下:小于3批(含3批),从每个批次随机抽取6件,每件产品抽取50g混合均匀后作为一个综合样。

大于3批,则随机抽取3批取样。

(二)取样:固体原料取样应从包装容器的上、中、下三部分取代表性样品。

固体倒入聚乙烯袋中,样品约占袋子的三分之一,密封袋口后上下颠倒10次以上,若采得块状得样品应破碎后再混合。

(三)对于较坚硬的固体原料如不能从上、中、下分别取样的,则上报于化验室主管,由化验室主管上报部门负责人,由部门负责人与供应部、生产部协商后,依据部门负责人反馈的信息进行。

12煤炭取样、合样、制样工作标准

12煤炭取样、合样、制样工作标准

煤炭取样、合样、制样管理规定为了加强入厂煤取样、合样、制样管理,规范工作人员行为,制定本工作标准:一、取样规则1、入厂煤样是购进煤炭某一车的代表煤样,煤样化验结果,作为煤234为56、无论车辆大小,均按每车一个单位取样,每一个采样桶为一车的代表煤样;50吨以上10个点取样,50吨以下6个点取样,取样时要均匀取样,煤堆上、中、下都要取到(下部需距地面0.5米处)。

7、采取的子样量每个不小于1KG。

8、采样操作方法:先将取样点用铁铲拍实,除去0.2m表层煤,然后采样,具体为先铲除两层表层煤,第三铲为样煤。

9、全水分煤样的采取:正常情况下,全水分煤样不单独采取,入厂煤水分眼观高于8%时,必须单独采取全水分煤样。

入厂煤炭取样管理由生技部煤质监督负责人负责,由取样员具体实12遗漏。

12、注意事项:1)由铲车首先将需要取样的煤段铲开,在取完样后方可继续卸车;2)取样煤段的选择随机进行;3)取样点应均匀。

以上两种取样方式一般作辅助取样方式使用。

(三)卸车后取样法。

卸车后取样分为平均取样法和平顶取样法。

1、平均取样法:1)取样方法:卸车后取样,50吨以上10个点取样,50吨以下6个点取样,取样时要均匀取样,煤堆上、中、下、左、右都要取到。

2)注意事项:(1)取样时必须用铲车将煤堆铲开或打堆;(2)不能取煤堆顶部和底部50cm厚度以下煤样;(3)取样点与点之间要均匀,不能一条线取样。

21502在煤堆123水分分层明显的,应取水分大的作为煤样,并做好记录。

4、当煤炭及矸石粒度较大时,可用铲车取一铲用破碎机粉碎后再取样。

5、取样过程中,煤中有较多≤20cm的煤矸石,应按正常取样方法进行取样,并留好煤样备查。

6、异常情况取样,必须通知供应科负责人及煤质监督负责人,并在煤质监督卡上签字,同时由运煤司机确认签字,由供应科负责通知供应商确认。

7115)2五、煤炭制样规定1、在收到煤样后,要根据煤样编号,填写煤样标签,按照制样顺序登记在制样原始记录本上。

化验室采样和留样管理制度

化验室采样和留样管理制度

化验室采样和留样管理制度第一章总则第一条为明确规定化验室采样和留样的要求,规范采样和留样的管理,保证样品的代表性和可追溯性,特制定本制度。

第二条本制度适用于公司原料、中间产品及产成品的采样和留样。

第三条依据标准依据GB6679-86固体化工产品采样总则标准。

GB6680-86液体化工产品采样通则。

第四条职责1、中控产品由生产车间送检至质检部。

2、原料由物流部通知质检部到现场取样。

3、成品由车间包装人员通知质检部到现场取样。

4、质检部负责成品留样。

第二章管理内容与方法第五条采样数量与部位要求:1、4.1.1所有采集量必须满足三次全检所要求的必需量,对于需留样考察的样品,必须满足全程考察检测所需的量。

2、4.1.2公司自产产品每批次的采样单元数见下表3、自产产品检验不合格时,应按上表的规定重新采样检测。

如采样结果不一致,应检查采样和检测过程中的差错,未发现和无法确定差错时,应第三次采样,以其中两次一致结果为最终结论。

4、有检验报告的原料,采样时,每批次采样一个包装单元,如检测结果不合格,应按要求重新采样,并以重新采样的结果为最终结果,不再重复采样检测。

5、中间产品的采样单元数由生产部门自行确定,其原则为保证样品有充分的代表性。

6、匀相液体样品采样时,在其包装桶内,使用玻璃管,由上至下进行均匀采样,在采样作业时必须防止带进杂质或因采样引起物料的变化(如吸水、氧化等)。

第六条样品制备:本公司固体样品采用四等分法。

第七条留样管理要求:1、样品由检验人员负责在有效保存期内根据保留样品的特性妥善保管。

2、最终样品的量应满足检测和备考的需要,每份样品量至少应为检验需要的三倍。

3、保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按先后顺序或批次摆放整齐以便查找。

4、中控分析样品一律保留至下次取样,特殊情况保留24小时并交给负责人处理。

5、外购原材料、原料罐样品保留一周。

6、成品样品:液体一般保留1年,固体一般保留2年。

检验流程和检验标本采集要求

检验流程和检验标本采集要求

进行必要的文字
使病人采取正确
meas的ur采ed血a姿na势lytes
inthe
p记at的录ien; 采t’选 血s b择 管o正 类d确 型y
inthe test tube) canaffectthe clinical
laboratorytest results received bythe patient’s physician, therebyinfluencingthe physician’s decisions ondiagnosis, treatment and medication.
。 4 、护士采、收集标本 后,再次核对床号项 目等内容,在标本送 检时做好确认工作, 通知护送队送标本。
14 、网上共享指检验 科在完成检测,结果 审核后及时将检验结 果在网上共享,医生 可以用自己的工号登 陆后第一时间看到检 验结果。
15 、 报告打印
急诊检验流程
急诊检验流程图
临床科室
病患
门诊收费处
标本问题的特点
√ 影响要素并非检验人员完全可控 需要医师、护士甚至患者的参与和相互配合,并非检验人 员单方面所能完全控制;
√ 质量缺陷的隐蔽性 并非所有质量缺陷的标本在分析 前都可以及时发现,重新采集标本复查并核查原先采集标本 的情况时方可发现,即使这样也并非所有缺陷的标本都能 发现。
标本问题的特点
标本采集的基本要求
◆ 检验科要有专人接收标本,并按要求验收并反馈(网络) ◆ 查对检验申请单所填项目和标本是否相符 ◆ 肉眼检查标本的量和外观质量,其中外观质量包括有无溶血、血 清有无乳糜状、抗凝血中有无凝块、容器有无破裂等等。 ◆ 核实标本采集及送检之间时间的间隔,必要时了解标本采集后保 存方法。对符合要求的标本,接收后立即送往专人进行检查,不符 合要求的标本有权拒收并说明原因。 ◆ 统一供给采集标本的用具、容器及试剂(抗凝剂、防腐剂等), 所有标本容器必须清洁、干燥、带盖,防渗漏和外泄,并保证在有 效期内使用。

化验室采样、分析安全规定

化验室采样、分析安全规定

安全管理程序1 为加强安全生产管理工作,保障员工在监测作业过程中的人身安全和企业财产安全,保证监测环境、秩序的安全稳定和生产受控,环保监测站(下称本站)依据相关法律法规、公司安全管理规定与要求,特制定本程序,本站员工、实验室区域内外来作业人员或外聘人员都必须认真遵守。

2 安全管理组织(见附件1)。

3 安全职责2.1站长为安全管理第一责任人,负责本站安全管理工作,对安全管理全面负责;技术副主任负责安全技术管理;生产副主任负责生产安全管理;技术组负责HSE管理;安全员负责组织安全教育、安全监督检查。

2.2班组长为班组安全管理第一责任人,负责班组安全管理,安全作业监督;班组技术员负责班组技术管理,进行安全风险识别与评价、安全教育等工作。

2.3岗位安全职责(见附件2)。

4 安全管理文件5安全要求1认真学习分析检验基础知识、检验标准、安全技术规程、相关安全管理法律法规、制度与要求等;积极参加安全活动,通过事故案例学习,分享安全经验,提高安全意识,丰富安全知识和事故应急处理能力与水平。

2熟知仪器设备、化学试剂、受检样品等性能及操作中存在的风险因素,准确把握采样与监测环境状况、风险因素、作业要求、安全通道等与安全相关的要素,掌握预防与应急处理预案,确保监测过程受控。

3严格执行安全管理法律法规、规程等相关文件要求,遵守安全技术、安全管理等相关规定与规程。

4配备与监测相关的安全防护设施、器具,并能正确使用与维护。

5根据作业性质佩戴安全帽、安全带、防护镜、防毒面具、防护手套等防护器具,穿戴公司统一配发的工作服、工作鞋,其中采样时禁止穿白大褂;禁止穿戴非防护服装、鞋帽及其它影响安全和质量的服饰从事监测作业。

6采样必须有两人进行。

2、进行容器及罐取样或取剧毒样品时,必须配戴防毒用品。

3、采酸碱样品时必须戴防护眼镜,穿防酸服,橡胶手套。

4、采油品及气体样品时,要站在上风方向,要慢放慢提,必须用防静电绳。

5、高处作业时必须系好安全带,确保作业的安全。

取样管理规程

取样管理规程

建立取样管理规程,确保取样工作正常进行。

二、范围:适用于所有样品的取样。

三、职责:品质部经授权取样人按本规程规定取样,生产部和仓库管理部门负责协助取样员取样后包装的恢复。

四、内容:1.取样要求1.1经授权的取样员接到请验单后应及时到指定地点取样1.1.1无洁净级别的物料在一般取样室取样;原辅料、内包材的取样必须在与生产环境相一致的洁净区内取样;制药用水、中间产品、带包装产品、成品的取样地点的空气级别应与生产环境一致。

1.1.2取样员取样前应核对实物的状态标识;核对请验单内容与实物标记应相符,内容包括:名称、批号、规格、数量、产地、来源等,标记应清楚完整,并检查外观包装是否完好,所取各包装内样品有无明显色泽不均一、异物、结块、颗粒等现象,确认无误后方可取样;如有异常,应及时通知各请验人员,并暂时不予取样。

2.取样器具2.1取样员应根据要取的样品选择合适的取样器具,破损的取样器具必须有明确标识并禁止使用。

2.2所有取样器具应洁净,干燥。

清洗干净备用的取样工具应在一周内使用,过期应重新清洗;用于微生物检验样品或无菌产品的取样器具在使用前须先灭菌并在灭菌48小时内使用,过期应重新灭菌。

所有取样工具在使用前应用75%的乙醇进行消毒。

2.3取样用塑料袋应清洁、无污染,不得重复使用。

3.取样规则及取样量3.1取样件数直接样品:直接取自物料的样品称直接样品。

混合样品:将一定数目的直接样品混合均匀后获得的样品称为混合样品。

3.1.1在供应商审计已经合格,并长期供应质量稳定的供应商所提供的部分开启后极易吸潮变质的原辅料、价格贵重且开封后不宜长久存放的原辅料,可经过部门负责人许可后酌情减小取样量。

3.2取样量3.2.1取样量为检验用量和留样量之和,若检验失败需增加样品时,可通过增补取样的方式获得。

3.2.2中间产品取样量不得少于全检量的2倍,其他样品取样量不得少于全检量的6倍,贵重样品为全检量的1倍。

3.2.3稳定性考察的取样量,则应根据稳定性考察的项目、每次试验的量、考察期的长短等因素来决定,通常不得少于全检量的5倍。

35医院各类环境采样标准

35医院各类环境采样标准

医院各类环境空气、物表、医务人员手等细菌总数卫生标准
说明:1、灭菌用的消毒液应:无菌生长。

2、使用中皮肤粘膜消毒液≤10cfu/ml,,霉菌和酵母≤10CFU/mL(g)。

不得检出致病菌。

其他使用中消毒液≤50cfu/ml。

霉菌和酵母菌≤10CFU/mL(g),不得检出致病菌 (金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌)。

3、消毒后内镜细菌总数<20cfu/件。

4、布巾、地巾: 未检出致病菌为消毒合格。

5、进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌。

6、接触黏膜的医疗用品细菌总数应≤20cfu/g或100cm2,不得检出致病微生物。

7、接触皮肤的医疗用品细菌总数应≤200cfu/g或100cm2,不得检出致病微生物
8、储血冰箱:不得检出致病微生物和霉菌。

9、污水监测:粪大肠菌群数应≤900MPN/L。

不得检出肠道致病菌。

10、透析液细菌总数应<200cfu/ml,鲎试验应<2Eu/ml;反渗水细菌总数应<200cfu/ml,鲎试验应<2Eu/ml。

感控办
2012年10月。

化验室采样、留样及样品室管理制度

化验室采样、留样及样品室管理制度

化验室采样、留样及样品室管理制度为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本管理制度。

一、依据标准本管理制度在安全采样方面依据GB3727-1999《工业化学产品采样安全通则》标准。

在具体采样方面依据GB6678-86《化工产品采样总则》标准。

二、采样管理要求1、根据技术部下发的检验计划实施采样。

采样必须严格执行GB6678-86《化工产品采样总则》、GB6679-86《固体化工产品采样通则》、GB6680-86《液体化工产品采样通则》、GB6681-86《气体化工产品采样通则》和GB3723-1999《工业用化学产品采样安全通则》等标准。

采样人员要认真研究并严格按取样标准的规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。

2、取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施涉及干冰、液化气、液态氧氮等的取样,操作时除了应注意烫伤外,还要使用保温不渗透手套。

3、槽车取样必须通知现场管理人员,并要求一同前往取样点,由现场管理人员启封开盖。

4、到装置现场取样时,要注意现场作业环境,必要时找操作工配合采样。

若现场环境恶劣,没有安全保证,可停止采样操作,并通知生产调度和工艺人员。

如确因生产急需非采样不可,有关部门和领导必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所采的样品具有代表性和真实性。

凡发生以下情况应停止采样并立即与厂调度室联系。

4、1取样现场通道发生障碍(如并车作业、错车作业、大量积雪、无通道等);4、2雨天且风速在4级以上(直接影响采样样品品质);4、3采样通道有大量积水;4、4所采的样品外观有异常;4、5槽车取样无现场管理人员配合;4、6无雨但风速在6级以上(包括6级)。

6、涉及防爆区域采样,要求使用防爆工具(一般准备铜质活扳手12英寸两把或F型扳手一把),严禁使用其它不防爆工具。

不得在雷电、暴雨期间或风力超过7级以上(含7级)的气候条件下进行采样作业。

样标准操作规程(符合取样指导原则)

样标准操作规程(符合取样指导原则)

1目的:建立物料、产品、工艺用水取样规程,并对取设设施、取样环境、取样容器、取样部位和顺序、取样方法、取样量、样品混合方法等进行明确的规定。

2范围:适用于本公司物料、产品、工艺用水的取样。

3职责取样员:严格按照该规程进行原辅料的取样。

取样员需经培训、考核合格,经授权后,方可从事取样工作,负责对物料、产品、工艺用水取样,填写好相应记录凭证。

仓管员负责对物料进行初检,并填写《化验申请单》,通知质量部门取样。

生产车间填写产品《化验申请单》,通知质量部门取样。

仓库\车间取样协助人员:负责物料、产品搬运、脱包、装包工作。

》4定义取样: 是指为一特定目的,自某一总体(物料和产品)中按取样规程抽取一定数量具有代表性的样品的操作。

样品:取自一个批并且提供有关该批的信息的一个或一组物料或产品。

5内容取样人员的要求取样员由化验室经授权取样的人员负责。

取样人员应经过相应的取样操作培训,并充分掌握所取物料与产品的知识,掌握取样技术和取样工具的使用,防止取样过程产生的污染和交叉污染。

取样员应有良好的视力和对颜色分辨识别的能力。

能够根据观察到的现象做出可靠的质量判断和评估。

任何异常现象、可疑迹象均应详细记录,并进行偏差处理.>取样时应穿着符合相应防护要求的服装,预防污染物料和产品,并预防取样人员因物料和产品受到伤害。

取样工具取样器根据要取的样品选择合适的取样设备,所有工具应由惰性材料制成,应该具有光滑表面,易于清洁和灭菌.粉末状与粒状固体——不锈钢套筒式取样器、不锈钢探子、不锈钢勺、不锈钢铲、刮铲、勺、镊子等液体——各种移液管、玻璃管、烧杯、玻璃瓶、长勺、漏斗等可用于取低粘度的液体,高粘度的液体应避免使用玻璃器皿,用适宜的惰性材料制成。

取样器的长度以能取到桶底或罐底部样品为宜样品盛装容器取样用样品容器应满足易于装入样品,易于倒出样品,容器表面不吸附样品,易于存储,易于携带.如果需要应该能够避光.!固体——具有封口装置的无毒塑料袋、药用塑料袋,烧杯、广口瓶、具盖\具塞磨口玻璃瓶。

化验室采样安全守则

化验室采样安全守则

化验室采样安全守则
1、采样人员必需身体健康,不得带病工作。

2、化验员必需对自己所采样品的状况有所了解
3、采样时要按规定着装,配戴好平安帽、防酸碱手套,穿好防静电工作服及工作鞋(包括防静电雨鞋)。

在有腐蚀性、高温、有毒(包括病毒性)、可燃性物质的采样口四周采样时,必需配戴好防毒面具或防毒口罩。

4、登高采样要按登高作业的要求进行,上、下扶梯时应有一只手扶于扶梯上。

采样过程中留意脚下及四周环境,保持身体平衡,以防止坠落。

采样时站在上风口处,大风天气(六级以上)登高采样时,应有人监护,雷电、冰雹天气不予采样。

5、化验员要有自我防范意识,对采样过程中发生的意外状况会准时处理并通知有关人员。

化验员有权拒绝不符合平安规定的采样。

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化验室采样、留样及样品室管理
一、目的
为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本管理制度。

二、依据标准
本管理制度在安全采样方面依据GB3727-1999《工业化学产品采样安全通则》标准。

在具体采样方面依据GB6678-86《化工产品采样总则》标准。

三、采样管理要求
1、根据技术部下发的检验计划实施采样。

采样必须严格执行GB6678-86《化工产品采样总则》、GB6679-86《固体化工产品采样通则》、GB6680-86《液体化工产品采样通则》、GB6681-86《气体化工产品采样通则》和GB3723-1999《工业用化学产品采样安全通则》等标准。

采样人员要认真研究并严格按取样标准的规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。

2、取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施涉及干冰、液化气、液态氧氮等的取样,操作时除了应注意烫伤外,还要使用保温不渗透手套。

4、槽车取样必须通知现场管理人员,并要求一同前往取样点,由现场管理人员启封开盖。

5、到装置现场取样时,要注意现场作业环境,必要时找操作工配合
采样。

若现场环境恶劣,没有安全保证,可停止采样操作,并通知生产调度和工艺人员。

如确因生产急需非采样不可,有关部门和领导必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所采的样品具有代表性和真实性。

凡发生以下情况应停止采样并立即与厂调度室联系。

5、1取样现场通道发生障碍(如并车作业、错车作业、大量积雪、无通道等);
5、2雨天且风速在4级以上(直接影响采样样品品质);
5、3采样通道有大量积水;
5、4所采的样品外观有异常;
5、5槽车取样无现场管理人员配合;
5、6无雨但风速在6级以上(包括6级)。

6、涉及防爆区域采样,要求使用防爆工具(一般准备铜质活扳手12英寸两把或F型扳手一把),严禁使用其它不防爆工具。

不得在雷电、暴雨期间或风力超过7级以上(含7级)的气候条件下进行采样作业。

7、严格执行铁路、道路有关管理规定(如:不准横跨或越行铁路)8、取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样部位、批号、车号、产地、采样日期和时间、采样者等。

9、采得样品应立即进行分析或封存,以防氧化变质和污染。

四、留样管理要求
1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据
保留样品的特性妥善保管好样品。

2、保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

3、样品保留量:样品保留量要要根据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为500-1000mL;纤维短丝视情况保留100-500克;其余固体成品或原料保留500克。

4、中控分析样品(包括日罐)一律保留至下次取样,特殊情况保留24小时并交给本站岗位工程师处理。

5、外购大宗原材料、原料罐、中间罐样品保留一周。

6、外购化工料样品保留三个月或半年。

7、成品样品:液体一般保留三个月,固体一般保留半年。

8、样品过保存期后,要按有关规定妥善处理。

五、留样间管理要求
1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

2、留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全。

3、样品要分类、分品种有序摆放。

4、保持留样间卫生清洁。

要有专人管理样品室。

5、样品超过保存期限后,按“三废”管理制度进行处理。

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