化验室关于取样方法的规定

化验室取样知识教程

采顶部样，降不带塞子的取样器到其颈部刚刚高于液面后，突然降到液面下150mm处，当气泡停止冒出充满时，提出。
不同液面取样，要从顶到底依次取样，避免扰动下部液面。
GB/T
4756 石油液体手工取样
法
五、操作方法——油罐取样
2、油船：不同舱室随机取，充惰性气体的负压舱，按取样顺序开舱。
法
容器封闭器
软木塞、磨砂玻璃塞、塑料或金属的螺旋帽都可以用于封闭样品瓶。不应使用橡胶塞。软木塞应质量良好，不应有松片或灰尘。
GB/T
4756 石油液体手工取样
法
四、安全注意事项 1、避免吸人石油蒸气，戴上不
溶于烃类的手套。在有飞溅危险的地方，应带上眼罩或面罩。在处理含硫原油时，应附加必要的注意事项。 2、在处理加铅燃料时，应仔细地遵守安全规程。 3、绳子应是导电体 4、取样点应有充足的光线。保持通路梯、楼梯、平台和栏杆在结构上的安全状态。 5、防静电
记录物料的名称、来源、编号、数量、包装情况、存放环境、采样部位、所采的样品数和样品量、采样日期、采样人姓名等。
对例行的常规采样，可以简化。
GB/T
6678 化工产品采样总则介绍
六、样品容器
1、具有符合要求的盖、塞或阀门，在使用前必须洗净、干燥；
2、材质必须不与样品物质起作用，并不能有渗透性；
3、对光敏性物料，盛样容器应是不透光的，或在容器外罩避光塑料袋。
GB/T
6678 化工产品采样总则介绍
七、样品标签 1、样品名称及样品编号； 2、总体物料批号及数量； 3、生产单位； 4、采样部位； 5、样品量； 6、采样日期； 7、采样者等。
GB/T

取样规则

资料目录：取样指令取样管理规程原辅料、包装材料、半成品、成品取样方法和操作规程水、沉降菌、浮游菌、悬浮粒子检测法规、指南取样指令：1、当原辅料或包装材料到货时，评价室应收到发自物料部的一份化验申请单、一份厂商的化验证书。

成品生产完成后，评价室应收到生产部的化验申请单。

评价人员检查过这些资料后根据化验申请单在批化验记录相应位置上填写代号、批号、名称，并将化验申请单和批化验记录发至取样员。

对于增补取样，由评价室填写化验申请单，在备注栏内注明“增补取样”。

2、取样员根据化验申请单所记录的来料包装数量准备留检标签、留样标签和清洁干燥的取样容器（对于无菌罐装产品用原辅料，取样用具灭菌后应保存在密闭的无菌容器内，超过两周应重新灭菌）。

粘好留检标签后，即可着手取样。

取样方法：1、对原辅料、半成品（中间产品）、成品、副产品及包装材料、工艺用水都应分别制定取样办法。

2、对取样环境的洁净要求、取样人员、取样容器、取样部位和顺序、取样方法、取样量、样品混合方法、取样容器的清洗、保管、必要的留样时间以及对无菌及麻毒、精神药品在取样时的特殊要求等应又明确的规定。

3、原辅料、内包装材料，可在仓储区原辅料取样间或支架式层流罩内取样。

4、取样环境的空气洁净度级别应与生产要求一致。

5、中间品、成品取样可以在生产结束时进行，也可以在生产过程的前、中、后期取样。

（1）原则：根据取样计划单进行取样，取样时，应注意样品的代表性。

如非均一的物料（如悬浮物）在取样前应使其均一；如不可能这样做或不了解物料是否均一，则应注意从物料不同部位取样；如取样不能达到物料的所有部位时，应随机地在可达到的部位取样；物料表面和物料主题可能会存在差异，抽样时，不应只从表面抽取样品。

对于混合样品，如某批号有2个混合样品，则每一个留样样品应由等量的混合样品混合组成。

（2）取样一般由专职取样员进行。

也可由车间工人或者中控人员根据相应的BPR或SOP取样，然后由取样员进行收集，但抽样人员必须经过适当的培训和考核，以避免差错，保证抽样的代表性。

物料取样化验管理制度

物料取样化验管理制度一、前言为了确保生产过程中原材料的质量并保障最终产品的品质，本公司特制定了物料取样化验管理制度，以规范和指导物料取样和化验工作的进行，确保取样过程的准确性和可靠性，保证产品质量的稳定性和可靠性。

二、作用范围本制度适用于公司所有部门涉及到物料取样和化验的工作，包括但不限于原材料、半成品、成品等的取样和化验工作。

三、取样工作流程1. 物料取样计划制定根据生产计划和产品要求，相关部门应提前制定物料取样计划，明确取样的时间、地点、数量和方法。

2. 取样器具准备取样前需要准备好符合要求的取样器具，确保取样器具清洁，无污染。

3. 取样位置确定根据物料不同的特性，确定合适的取样位置，并在取样位置上做好标识。

4. 取样过程严格按照取样计划和取样标准进行取样操作，避免污染和交叉。

5. 取样记录取样人员应及时将取样情况、取样时间等信息记录在取样记录单上，并签字确认。

6. 取样样品处理取样后的样品应及时送往化验室进行化验，不得长时间滞留。

四、化验工作流程1. 样品标识取样样品送至化验室后，应立即标识样品编号、取样位置、取样时间等信息。

2. 化验准备根据产品要求，准备好符合要求的化验仪器和试剂，并校准好仪器。

3. 化验过程按照标准化验程序进行化验操作，保持化验过程的准确性和可靠性。

4. 化验记录化验人员应详细记录化验过程、结果等信息，并在化验报告上签字确认。

五、质量控制1. 严格执行取样和化验标准，确保取样过程的准确性和可靠性。

2. 设立质量控制岗位，负责对取样和化验过程进行监控和检查，及时发现问题并进行处理。

3. 定期开展质量管理培训，提高取样和化验人员的专业水平和操作技能。

4. 建立质量管理档案，存档取样记录、化验报告等信息，以备查阅。

六、责任制度1. 取样人员应按照相关规定和标准执行取样操作，确保取样过程的准确性和可靠性。

2. 化验人员应按照标准化验程序进行化验操作，确保化验结果的准确性和可靠性。

取样注意事项

取样小结一、取样指令：1、当原辅料或包装材料到货时，评价室应收到发自物料部的一份化验申请单、一份厂商的化验证书。

成品生产完成后，评价室应收到生产部的化验申请单。

评价人员检查过这些资料后根据化验申请单在批化验记录相应位置上填写代号、批号、名称，并将化验申请单和批化验记录发至取样员。

对于增补取样，由评价室填写化验申请单，在备注栏内注明“增补取样”。

2、取样员根据化验申请单所记录的来料包装数量准备留检标签、留样标签和清洁干燥的取样容器，粘好留检标签后，即可着手取样。

二、取样方法：1、对原辅料、半成品（中间产品）、成品、副产品及包装材料、工艺用水都应分别制定取样办法。

2、对取样环境的洁净要求、取样人员、取样容器、取样部位和顺序、取样方法、取样量、样品混合方法、取样容器的清洗、保管、必要的留样时间以及对无菌及麻、毒、精神药品在取样时的特殊要求等应有明确的规定。

3、原辅料、内包装材料，可在仓储区原辅料取样间或支架式层流罩内取样。

4、取样环境的空气洁净度级别应与生产要求一致。

5、中间品、成品取样可以在生产结束时进行，也可以在生产过程的前、中、后期取样。

（1）原则：根据取样计划单进行取样，取样时，应注意样品的代表性。

如非均一的物料（如悬浮物）在取样前应使其均一；如不可能这样做或不了解物料是否均一，则应注意从物料不同部位取样；如取样不能达到物料的所有部位时，应随机地在可达到的部位取样；物料表面和物料主题可能会存在差异，抽样时，不应只从表面抽取样品。

对于混合样品，如某批号有2个混合样品，则每一个留样样品应由等量的混合样品混合组成。

（2）取样一般由专职取样员进行。

也可由车间工人或者中控人员根据相应的BPR（Business Process Reengineering可能指企业流程再造）或SOP取样，然后由取样员进行收集，但抽样人员必须经过适当的培训和考核，以避免差错，保证抽样的代表性。

（3）一定要做到某一个时间只取一个样品，样品容器在取样前即应帖上事先准备好的取样标签，以免发生差错。

化验室取样安全操作规程

炼油厂实验室上罐采样安全操作规程1 范围本标准规定了实验室上罐采样操作的安全要求和注意事项。

2 规范性引用文件石油液体手工取样法GB/T 47563 操作要求3.1 采样前先检查工作服、裤、鞋、帽规范穿戴；防护用品、携带物品及采样工具符合要求。

3.2在距离油罐取样口至少1.5米远的地方用手接触罐体的金属裸露部分或静电释放器，使取样人员身上的静电释放干净。

2.1.3取样人员上油罐的过程中必须有一只手抓扶梯。

取样人员取样时，必须站在上风口处，由于平台小，无法站在上风口的，应站在侧风口，严禁站在下风口取样。

对取样平台小而且防护栏比较矮，容易发生滑跌、坠落的罐取样时应有人监护并且要佩戴安全带。

2.1.4取样人员取样时，为防止打火花，整个取样过程中应保持取样导线牢固地接地。

2.1.5取样人员在取火车原油罐样时，如果没有采样平台时不得擅自取样，因工作需要必须上罐取样的要通知主管领导，制订临时安全控制方案后安排取样。

2.1.6取样绳应是专用的防静电绳，取样工具必须是铜制、铅或玻璃；取样绳使用期不能超过三个月。

2.1.7甲、乙类油罐运动时严禁采样，油罐停泵至少３０分钟后才能取样。

2.1.8储油罐、公路罐车、铁路罐车装油期间不能取样；2.1.9冬季路面有冰雪时严禁骑自行车取样。

夏季骑车取样时必须保证车辆完好可靠，刹车部分要可靠，样品较多时严禁骑两轮车取样，骑车取样时保证两手握把，不得拿有物品。

2.1.11夜间上罐取样如果需要照明的，必须使用防爆手电，并且保证手电外观良好、无缺损。

2.1.12 雷雨、大风天气暂缓取样，等天气好转后再安排取样。

2.1.13有自动取样器的罐都在罐顶和浮顶中间充有氮气密封，称为氮封罐，如果在罐顶开盖有氮气窒息的危险，这样的罐严禁在罐顶取样。

按要求在自动取样器处取样，如果取样器有问题的通知主管领导，经过质量部门同意的可以改在排污口取样，浮顶和罐口不一致的存在取样瓶放不下去，经质量部门同意的可以在排污口取样。

化验室关于取样方法的规定

化验室关于取样方法的规定
工业分析的目的，是测定大量工业物料的任一种化学成分的平均含量，但实际上，只能对一部分物料进行测定，该一部分物料中任一种化学成分的含量，应当与大量工业物料中该种化学成分的平均含量极为近似。

否则，测定过程无论怎样精密、准确，其测定结果也无意义，为此规定如下制度，望各位员工认真执行：
（1）关于原料水分的取样：化验员应从加料开始间接取样，取样时间至少为上料时间的四分之三。

（2）关于煤气的取样：化验员在取新煤气之前应用新煤气洗煤气袋三次以上，以确保无掺杂上班煤气或空气。

（3）关于炉渣的取样：取几号炉炉渣是化验员自已的权利，在取炉渣前应认真查看哪号炉炉下的渣烧的不到位，然后对其进行取样化验，取样过程中，大块、小块、黑渣、白渣都必须取到，也就是首先从取样做到有代表性。

（4）关于调合料的取样：调合料的取样无特殊原因都在原熔皮带上取样，取样时：间接取样点数不少于十个点。

回来后称料前因为是湿料，可以用勺将十个点搅拌二到三下，烘干后测含碱量前不允许再搅动。

自发布日起大家对取样有了全新的认识，统一取样方法是我们共同的目的，减小误差是我们共同的目标。

让我们齐心协力将手头上的工作逐步规范化、正规化，我们力争业务水平更上一个新台阶！
执行日期: 2007.6.5
批准人:。

取样管理规定

取样管理规定目的：建立一个取样管理规范，使取样及样品管理工作标准化。

适用范围：适用于原辅料接收取样；成品放行取样；包装材料接收取样；留样及稳定性试验取样等。

责任：质检科化验（取样）员负责严格按照本规程实施取样；QA负责监督本规程的实施。

内容：1.取样程序图1.1 物流中心仓库管理员负责公司购进的原辅材料、包装材料的取样通知。

1.2 各车间、仓库负责本部门物料的取样的通知，负责协助化验（取样）员取样及取样后包装的恢复。

1.3经授权的化验员负责原辅料和产品的取样。

准备取样工具取样通知单收到取样通知信息到指定地点取样样品分样室2.取样人员资格2.1 负责取样的人员必须接受关于取样以及物料质量标准与特性方面的培训，取样人员应当熟悉物料的特性，在取样过程中能够识别任何可能的样品的污染、变质或掺杂情况并遵循安全操作规范。

2.2 公司由QC负责原辅料、包装材料、成品的取样工作。

质量负责人可授权中间产品的取样由生产线操作人员来进行，但操作人员必须经过培训并通过质量规程考核。

2.3 所有取样人员必须经过质量负责人授权后，方可从事取样工作。

3.取样工具3.1 每种物料的取样都应当配备专用的取样工具。

建立针对取样工具的清洁与消毒程序，取样前和取样后均应对取样工具进行彻底的清洁或消毒。

取样工具应当有适宜的地点来存放。

3.2 固体样品用已清洁的不锈钢空心取样器、取样铲或取样勺等取出，放入具封口装置的塑料袋（自封袋）中或具塞锥形瓶中。

3.3 液体物料：液体样品取样用硬质玻璃管或移料管取出，放入清洁的具塞瓶（或试剂瓶）中。

对于化工液体原料可用具塞玻璃瓶系上对产品质量无影响绳子放入容器中取样，样品取出后及时盖上瓶盖。

3.4 包材：外包材可用手直接抽取。

3.5 盛放样品的容器必须清洁、干燥、密封。

盛放遇光不稳定的样品应使用不透光容器。

3.6 取样用聚乙烯封口袋、取样瓶应清洁、无污染，不得重复使用。

直接接触物料的取样工具应及时清洗，不残留被抽样物质，取样工具清洁干燥后贮存。

化验室取样留样制度

化验室取样留样制度一、目的与依据本制度的目的是确保化验室的取样和留样工作规范和有效，保证实验结果的准确性和可靠性，以及满足法律法规等要求。

本制度依据《检验检疫机构取样管理办法》等法律法规。

二、适用范围本制度适用于化验室内的所有取样和留样工作。

三、定义1.取样：指从待检样品中采取少量的样品用于分析检验。

2.留样：指按照规定的时间和方式保留一定量的样品备查。

3.样品编码：对于每个取样的样品，应当进行编号，以保证唯一性和可查询性。

四、工作程序1.取样工作（1）按照检验项目的要求，制定取样计划，确定取样点和取样数量。

（2）按照标准取样方法和技术要求进行取样。

（3）对于液态样品，应当使用无菌容器进行取样，并在容器上进行标记。

（4）对于固态样品，应当使用干燥、洁净的容器进行取样，并在容器上进行标记。

（5）对于气态样品，应当使用适当的采样器进行取样，并在采样器上进行标记。

（6）对于易挥发或易溶解的样品，应当立即进行冷藏或处理，并在处理后的样品上进行标记。

（7）对于需要进行人工处理的样品，应当在取样过程中保证样品的完整性和稳定性。

（8）对于需要进行现场化验的样品，应当保持样品的现场取样标志，以供后续确认。

2.留样工作（1）按照检验项目的要求，确定留样的时间和数量。

（2）在取样时，按照规定的留样比例留取足够数量的样品，并进行保存。

（3）对于液态样品，应当使用无菌容器进行留样，并保持冷藏。

（4）对于固态样品，应当使用干燥、洁净的容器进行留样，并避免阳光直射。

（5）对于气态样品，应当使用适当的容器进行留样，并保持密封。

（6）对于需要进行现场化验的样品，应当保留足够数量的样品，以便其他人员进行重复检验。

（7）留样的容器上应当标明样品的名称、取样日期、取样人员和检验项目等信息。

（8）留样的时间应当根据检验项目的要求确定，一般不少于3个月。

3.样品管理（1）样品在取样过程中应当保持完整性和稳定性。

（2）样品应当按照检验项目和编号进行分类和存放。

化验室取样知识教程

化验室取样知识教程一、取样目的取样是为了从被检测物中获取一部分样品，并使其代表原料或产品的整体特征，以便进行分析和检测。

取样的目的可以分为以下几个方面：1.质量检验：对原料、半成品或成品的质量进行检验，以评估是否满足规格要求。

2.成分分析：用于测定样品中溶质含量，如测定金属元素含量等。

3.物理性质测试：如密度、粘度、流变性能、抗张强度等的测定。

4.分析方法研究：从样品中筛选和优选出最佳的分析方法，以提高分析效率和精准度。

二、取样方法根据取样的要求和被检测物的特点，可以选择不同的取样方法，主要包括以下几种：1.利用设备进行取样：如装有取样器的管道、车间专用取样器等。

2.手工取样：适用于小样品或不便使用机械设备取样的场合。

可以使用锐利的工具（如刀具、钳子等）将被检测物割取一部分作为样品。

3.分层取样：对于颗粒大小分布不均匀的物料，可以采用分层取样方法。

即将物料分成不同分层，再分别从每个分层中取样，以保证样品的代表性。

4.破坏性取样：适用于需要全面了解物料组成和性质的情况。

常见的破坏性取样方法有切割、研磨、碾磨等。

三、取样注意事项在进行化验室取样时，需要注意以下几点：1.取样器具要洁净：在取样前，需要将取样器具进行清洗和消毒，以避免污染样品。

同时，在不同被检测物之间也要做好清洗和消毒。

2.取样时间要适宜：取样的时间应根据被检测物的特性选择，以保证样品的质量。

对于易挥发物质，应尽量在短时间内进行取样。

3.取样点选择要合理：取样点的选择应能代表整个被检测物的特征，不宜选取过多或过少的取样点。

4.取样操作要规范：在进行取样操作时，需要遵循规范的操作流程，减少人为误差。

在取样过程中，要注意避免保持物料积聚、杂质混入等。

5.取样量要足够：为了保证分析结果的准确性和可靠性，取样量要足够。

过小的样品量可能导致分析结果的误差。

6.取样要记录：在取样过程中，需要准确记录取样的时间、地点、样品编号等相关信息，以便后续的分析和追溯。

取、制样操作规定

取、制样操作规定取、制样操作规定取样是化验室分析检验的第一步，其正确性直接影响到化验结果的精准性，因此需要严格遵守取样及制样操作规定。

下面是针对一般化学分析检验试验室的取样及制样操作规定。

一、取样规定1. 进行取样的人员必需事先谙习被检物品的基本情况，了解取样的实在要求及规定。

2. 依照采样计划确定取样点和数量，每次从不同区域取数。

对同一物品批次，应留样备查。

3. 取样时需要检查被检物品是否符合要求，如变质、污染等情况，请勿对其进行取样处理。

4. 取样时应保持取得样品的干净乾净，避开污染、混杂或损坏的现象发生。

5. 取样时应使用合适的取样工具，如干净、未使用过、或严格消毒的取样器具。

6. 取样时需要先将容器消毒清除，可用醇消毒或高温高压消毒方式。

7. 取样时应依照被检物品的不同特性和检测项目进行分别取样，同时应确定所取样品的质量和数量。

8. 取样时应保持操作记录的完整性和精准性，至少应记录被检物品、取样人、取样日期、取样时间、取样地点、取样方式、取样工具及使用情况、样品瓶编号等信息。

9. 取样后，应先将样品标记并标注清楚，避开混淆搞乱。

二、制样规定1. 制样人员应事先了解被检物品的实在性质、检测项目及要求，制样前应阅读好样品的操作方法及操作细则，以保证样品质量。

2. 制样前需检查所使用的材料和仪器设备是否完好，如有损坏或异常情况需适时处理或更换。

3. 样品制备过程中需要注意样品溶解和反应的温度、时间、pH值等参数的掌控，保证制样的精准性。

4. 制样设备需要干净乾净，使用前需要进行对设备的消毒、清洗、干燥等步骤。

5. 制样前，应对样品进行均匀的搅拌、搅动，以保证样品的稳定性和均一性。

6. 制样过程中应保持完整性、精准性和可追溯性。

如需要研磨、振荡等操作，应依照样品操作规范进行操作，确保操作正确。

7. 制样过程中应注意防止高压等不安全因素的存在，操作人员需要保证人身安全。

8. 制样结束后，应检查样品质量和标记，如显现不良情况，应适时矫正和处理。

化验室取样制样操作规程

化验室取样制样操作规程一、工具：取样器、取样桶二、取样方法1.矿山原料的取样方法：（1）沿矿山开采面粉个取样在矿体露出面上，按一定规格的方格网或菱形网，在其交点采集0.5kg的矿山样品，所取各块矿石尽量大小一致，然后混合成一个样品。

（样品一般有10～15块组成）（2）刻槽取样法此方法是在矿体露出面上刻一沟槽，将刻下的矿石作为样品。

刻槽的方向应垂直于矿层的走向，刻槽端面应保持不变。

（3）钻孔取样法利用凿岩时从炮眼中收集的岩粉作为样品。

这种取样方法的关键在于收集的岩粉要完整。

（4）捡块取样法在采矿场上，按一定的规格画出方格网，在网的交叉或中心捡取重为0.5～2kg的矿石混合成一个样品。

2.进厂原、燃材料取样：再已进厂的原、燃材料堆的周围，从地面每隔0.5m左右用铁铲划一条横线，在每隔1～2m的地方从上到下划一竖线，间隔选取横竖线的交点作为取样点。

在取样点处用铁铲在0.3～0.5m的深处挖取100～200g，混合后作为样品。

若遇块状物料，取出用铁锤砸取一小块，混入样品中。

（块状较大时，取样量以Q=kd2进行确定，Q为实验室的最小质量，k为经验系数，物料均匀时取0.1～0.3，不均匀时取0.4～0.6，很不均匀时取0.7～1.0，d为试验样品中最大颗粒。

）3.出磨生料、入窑生料、出磨煤粉和出磨水泥的取样：采用人工定时或自动取样器取样。

一般采用自动取样器取样。

拿回样品后混合均匀。

4.熟料样品的取样：每隔一小时取一小桶熟料样品，包括大、中、小、块料和粉料，然后混合均匀。

三、样品制备的基本程序：试样的制备过程要经过破碎、过筛、混匀、和缩分四个阶段。

1.破碎：试样的破碎过程有粗碎、中碎、细碎和粉碎。

一般采用破碎机进行破碎。

2.过筛：在试样加工过程中，为保证样品加工的细度，必须用自然通过检查筛的方法保证样品细度。

3.混匀：分为铁铲混匀法和环锥混匀法。

（1）铁铲混匀法---用铁铲将试样堆成锥形，堆锥时试样必须从锥心倒下，以使试样从锥顶大致等量的流入各个方面。

化验室取样管理制度

化验室取样管理制度一、引言化验室取样管理制度是为了规范化验室的取样操作流程，确保取样过程的准确性、可靠性和安全性。

本制度的实施范围包括化验室的各个部门和人员。

二、定义与缩写1. 取样：从被检测物体或样品中取得一定量的样品用于化验测试。

2. 化验室：进行化学分析和药品质量检查的专门实验室。

3. 样品：被取样的物体或物质所组成的一定量的物质，用于化验分析或检测。

4. 样品容器：用于装载样品的容器，如玻璃容器、塑料容器等。

5. 授权人员：被授权进行取样操作的人员。

三、取样前的准备工作1. 确定取样计划：根据化验需要，制定取样计划，包括取样时间、地点、数量等信息。

2. 准备取样设备：确保取样设备符合安全和卫生要求，并定期进行检修和维护。

3. 准备取样容器：选择适合的样品容器，并确保容器干净、无残留物。

四、取样操作流程1. 授权人员进行取样：取样工作由经过培训和授权的人员进行操作。

2. 按照取样计划进行取样：按照取样计划中的要求，在指定的时间和地点进行取样操作。

3. 样品标识和记录：在样品容器上标注样品编号和相关信息，并在取样记录表中记录详细的取样信息。

4. 环境控制：在取样过程中，确保取样环境的洁净和无污染。

5. 防止交叉污染：在取样过程中，避免不同样品之间的交叉污染，必要时采取适当的措施。

五、取样容器的处理与保存1. 容器处理：取样后，将容器进行洗涤和清洁，确保容器无残留物，并妥善处理已污染的容器。

2. 容器保存：对于需要保存的容器，根据样品的性质和要求，选择适当的保存方式和环境。

六、安全与风险控制1. 个人防护：进行取样操作时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，如手套、护目镜等。

2. 物品防护：取样设备和容器需放置在安全、稳定的位置，防止倾倒或碰撞造成伤害或污染。

3. 废物处理：废弃的容器和样品残留物必须按照相关法规进行妥善处理，防止对环境造成污染和危害。

七、取样质量控制1. 质量保证：取样操作必须严格按照规程和要求进行，确保取样质量符合测试和分析的要求。

取样及留样管理制度

取样及留样管理制度第一节原材料取样管理规定第一条总则（一）本规定仅适用于进厂原材料的采样管理。

（二）原材料的检验结果，作为供需双方验收的依据。

（三）在供需双方同意下，允许将生产厂家的检验结果，作为原材料的检验结果。

（四）所取原材料样品，仅能代表本批产品。

（五）对不同批次原材料的检验一定要每批次单独取样，如果已证明一个批号中不同包装的原材料，由于种种原因质量不尽相同，不均匀，应视为多个批次进行采样。

第二条取样准备（一）在接到申检单后，取样人员应根据申检单上不同的物料分别做好取样准备。

（二）取样前取样人员应穿戴必要的防护措施（如工作服、防护手套、防毒面具、防护眼镜等），小心取样。

（三）对于固体原材料应使用固体取样器，取样器应用不锈钢或铜管制成。

盛样器应由不与样品发生反应和被样品溶解而使样品发生质量变化的材料制成，如塑料袋或聚乙烯袋。

（四）对于液体样品，采用取样管采样，采样管为普通玻璃或塑料制成。

盛样器应由不与样品发生反应和被样品溶解而使样品发生质量变化的材料制成，如具塞烧瓶或具塞三角瓶。

（五）取样前应保证取样器械及盛样器清洁干燥，以免污染取样物料。

第三条取样前检查（一）检查待检物料生产厂家、名称、含量、生产批号是否与申检单一致，如不一致，则通知供应部，直至纠正后取样。

（二）检查物料包装是否完好，如发现异常应通知供销部，并准备取样。

第四条固体原料取样（一）开采件数：固体原料采样量，取决于货物的批次总数。

规定如下：小于3批（含3批），从每个批次随机抽取6件，每件产品抽取50g混合均匀后作为一个综合样。

大于3批，则随机抽取3批取样。

（二）取样：固体原料取样应从包装容器的上、中、下三部分取代表性样品。

固体倒入聚乙烯袋中，样品约占袋子的三分之一，密封袋口后上下颠倒10次以上，若采得块状得样品应破碎后再混合。

（三）对于较坚硬的固体原料如不能从上、中、下分别取样的，则上报于化验室主管，由化验室主管上报部门负责人，由部门负责人与供应部、生产部协商后，依据部门负责人反馈的信息进行。

化验室取样管理制度

化验室取样管理制度第一章总则第一条为规范化验室取样管理，提高化验室工作效率和准确性，保证化验结果的可靠性，根据国家有关法律法规和公司实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于公司化验室的取样管理工作。

第三条化验室取样管理应遵循科学、规范、公正、公平的原则。

第四条化验室取样管理应严格遵循岗位职责，确保取样工作的准确性和及时性。

第五条化验室取样管理应加强对人员的培训，提高取样人员的专业水平和操作技能。

第六条化验室取样管理应加强仪器设备的维护和保养，确保取样器具的准确性和稳定性。

第七条化验室取样管理应加强对取样原材料的管理，做到全程跟踪、保证取样原材料的可追溯性。

第八条化验室取样管理应建立健全的质量管理体系，确保取样结果的准确性和可靠性。

第九条化验室取样管理应加强对取样环境的监控，确保取样环境的洁净和安全。

第十条化验室取样管理应及时处理取样过程中发生的问题和异常情况，保证取样工作顺利进行。

第二章取样人员管理第十一条取样人员应具备相应的专业知识和操作技能，能够独立进行取样工作。

第十二条取样人员应严格按照操作规程进行取样工作，确保取样结果的准确性和可靠性。

第十三条取样人员应做好个人卫生防护工作，保持良好的工作状态和工作环境。

第十四条取样人员应按照规定的时间和地点进行取样工作，确保取样的及时性和准确性。

第十五条取样人员应定期接受相关培训和考核，提高个人技能和业务水平。

第三章取样器具管理第十六条取样器具应保持整洁、完好，严禁使用损坏或脏污的器具进行取样工作。

第十七条取样器具应定期进行校准和维护，确保取样结果的准确性和可靠性。

第十八条取样器具应定期进行检定和鉴定，确保取样器具的准确性和稳定性。

第十九条取样器具应按照规定的标准进行选择和使用，确保取样工作的合理性和有效性。

第四章取样环境管理第二十条取样环境应保持干净整洁，严禁在取样环境中吸烟、饮食和交谈。

第二十一条取样环境应保持安静，严禁在取样环境中进行喧哗和嬉闹。

取样制样管理制度

取样制样管理制度第一章总则第一条为了规范取样制样工作，确保样品的准确性和可靠性，保障实验数据的真实性和可靠性，特制定本制度。

第二条本制度适用于我单位所有涉及取样和制样工作的实验室和检测中心。

第三条取样和制样工作应严格执行本制度，确保取样和制样过程符合相关的规定和标准。

第四条实验室和检测中心应建立完善的取样制样管理制度，配备专业技术人员，确保取样和制样工作的可靠性和准确性。

第二章取样管理第五条取样工作应根据具体的实验需求和实验目的进行，确保取样的代表性和可靠性。

第六条取样前应认真检查取样器具和相关设备是否正常，遵守取样的操作规程和方法。

第七条取样时应遵循取样顺序，确保取样的随机性和代表性。

第八条取样后应及时进行样品的标识和记录，确保样品的编号和信息准确无误。

第九条取样完成后，应将样品送至实验室进行制样和分析，确保测试结果的准确性和可靠性。

第十条取样管理工作应由专人负责，定期对取样和制样工作进行检查和验收，确保取样和制样的规范性和准确性。

第三章制样管理第十一条制样工作应根据取样的要求和实验的需要进行，确保制样的准确性和可靠性。

第十二条制样前应认真检查制样器具和相关设备是否正常，遵守制样的操作规程和方法。

第十三条制样时应根据实验要求和标准进行，确保制样的精确性和准确性。

第十四条制样完成后，应进行样品的标识和记录，确保样品的编号和信息准确无误。

第十五条制样过程中如有异常情况，应及时进行处理和记录，确保实验数据的真实性和可靠性。

第十六条制样管理工作应由专人负责，定期对制样工作进行检查和验收，确保制样的规范性和准确性。

第四章质量控制第十七条取样和制样工作应根据实验要求和标准进行质量控制，确保实验数据的真实性和可靠性。

第十八条取样和制样过程中应建立质量控制档案，记录取样和制样的详细过程和结果。

第十九条取样和制样工作中如有质量问题，应立即进行整改和纠正，确保实验数据的准确性和可靠性。

第二十条实验室和检测中心应定期进行内部审核和外部检查，确保取样和制样工作符合相关的规定和标准。

成品取样化验规章制度模板

成品取样化验规章制度模板第一章总则第一条为了规范成品取样化验工作，确保质量检验的准确性和可靠性，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于公司内部对成品进行取样化验的工作。

第三条成品取样化验工作应当遵循科学、客观、公正、公平、可靠的原则，依法合规进行。

第四条公司应当组织相关部门根据本规章制度的要求，建立并不断完善成品取样化验的管理体系，确保质量监控工作的有效实施。

第二章取样工作第五条取样工作必须在符合卫生要求的条件下进行，避免外部环境对取样过程的影响。

第六条取样工作必须由专业人员操作，确保取样工作的准确性和可靠性。

第七条取样前应当对取样设备进行检查，确保设备的完好性和工作正常性。

第八条取样时应当按照规定的取样方法和数量进行，确保取样的代表性和可比性。

第九条取样过程中应当认真记录取样的时间、地点、数量、人员等信息，制作取样记录。

第十条取样完成后应当将取样的样品送交实验室进行化验分析，确保化验结果的准确性。

第三章化验工作第十一条化验工作必须在标准化实验室内进行，避免外部环境对化验结果的影响。

第十二条化验工作必须由具有相关资质和经验的专业人员进行，确保化验结果的准确性和可靠性。

第十三条化验过程中应当按照规定的分析方法和流程进行，确保化验的准确性和可信性。

第十四条化验前应当对实验室设备进行检查和校准，确保设备的正常工作和准确度。

第十五条化验过程应当认真记录化验的时间、地点、人员以及分析方法和结果等信息，制作化验记录。

第十六条化验结果应当及时出具并送交相关部门，确保结果的可靠性和准确性。

第四章管理与监督第十七条公司应当建立成品取样化验的管理与监督机制，确保取样和化验工作按照规章制度的要求进行。

第十八条公司应当定期对取样设备和实验室设备进行检查和维护，确保设备的正常工作和准确性。

第十九条公司应当对取样和化验工作进行记录和归档，建立档案管理制度，确保取样和化验记录的可追溯性和可审查性。

第二十条公司应当对取样和化验人员进行培训，提升其专业素质和操作能力，确保工作的准确性和可靠性。

化验室取样分析制度

化验室分析制度1．目的：为保证化验室内各工作岗位有序进行，保证对各产品所检测的数据负责，以至更有效地服务于生产。

2．职责：全体化验室职工3．制度：3．1各岗位要及时清洗检验、取样器皿，确保车间及时取样，提供检验。

3．2车间的中控由车间人员及时提供请检，填写请检单，本化验室外各职工对其所请检产品的数据负责，及时开报告单，所检验完的样品看具体情况，中间体放入专用留样处，液体料中产体在通风柜里保存一天。

3．3原料进入我公司，由仓库填写请检单送至化验室请检抽样，并在取样的物品包装上贴上取样证，所检测的化验员要对产品的结果负责，对有疑点及时报予领导，对所取的样要及时定性、定量（执行技术标准文件），及时开取报告单送至仓库。

3．4车间成品出来，由车间人员及时请检，提供请检单，检验岗位人员及时去车间取样，并及时贴上标签，对自取的样品负责，以保证出厂合格，及时开报告单，提出供车间，以备其可入库。

3．5出厂发货的成品，仓库提供发货规格单，化验室打印质保单，送仓库一式三份：仓库、综合办、自保留。

3．6抽样方法抽样数量：一般原辅料总件数n≤3时，每件抽；n为4~300时，抽样量为根号n加1；n＞300时，抽样量为2分之根号n加1。

半成品（中间体）、成品、副产品、包装材料及特殊要求原料等按具体情况另行规定。

抽样时须填写取样记录，内容有抽样日期、品种、代号、规格、批号、编号、数量、来源、包装、必要的抽样说明和抽样人签名等。

每件被抽样的容器上要舔有取样证。

易变质的原辅料，贮存期超过规定时，领用前要重新抽样。

3．7以上检验严格执行各原料、中间体、成品标准。

3．8每次使用完各仪器要及时地填写仪器使用记录，对标准滴定液由专人配制，定期复标，及时填写标定记录，遇仪器不稳定及时汇报领导。