环境监测第四版(奚旦立孙裕生著)作业部分答案答案
环境监测第四版奚旦立孙裕生著作业部分答案答案
环境监测第四版奚旦⽴孙裕⽣著作业部分答案答案请注意：1.本⽂档仅供参考，不保证所有答案都是完全正确的，如有疑问请其他同学或⽼师2.⽤红⾊标记的是⽼师上课重点讲到可能会考的3.考试内容不局限于本⽂档4.此⽂档打印时可能会出现乱码的问题作业1⼀、邻⼆氮菲分光光度法测铁的条件实验：答：以显⾊剂⽤量为例在7只50ml 的容量瓶中加⼊10-3mol/L 的铁标准溶液2.0ml ，盐酸羟胺摇匀，放置2min ，分别加⼊不同体积1.5mg/L 的邻⼆氮菲0.2 ml 、0.4 ml 、0.8 ml 、0.6 ml 、0.8 ml 、1.0 ml 、2.0 ml 、4.0 ml ；加⼊5.0ml ，1.0mol/L ⼄酸钠溶液，⽤蒸馏⽔稀释⾄刻度，摇匀，以蒸馏⽔为参照溶液，在测定浓度下测量各溶液的吸光度⼆、如何配制成0.1g/L 的铁标准溶液？答： Fe + 4HNO 3 = Fe （NO 3）3 + 2H 2O+NO5.6g 0.5mol/L ×0.8L0.1mol 0.4mol1 ⽤天平称取5.6g ⽆杂质的铁粉2 ⽤量筒娶800ml ，浓度为0.5mol/L 的HNO 33 将铁粉与HNO 3反应，将反应后的⽓体通过4 将反应溶液移⾄1L 容量瓶中，⽤蒸馏⽔稀释⾄刻度线，即配成0.1g/L的Fe （NO 3）3溶液5 娶17.9ml ，浓度为0.1mol/L 的Fe （NO 3）3溶液，移⾄1L 容量瓶中，稀释⾄刻度线，即得到0.1g/L 的铁标准溶液作业2⼀、铁的质量浓度为5.0×10-4g/L 的溶液与1，10-邻⼆氮菲⽣成橙红⾊配合物，该配合物在波长为510mm 、⽐⾊⽫厚度为2cm 时，测得A=0.191 求a ；2 求k 。
答：1 已知A=abc则 a =A bc =0.192×5.0×10?4 =190L ·cm -1g -12 已知a=190L ·cm -1g -1且Fe 的摩尔质量为56g ·mol -1所以 k=a ×MFe=190L ·cm -1g -1×56 g ·mol -1=10640L ·cm -1·mol -1作业4 参考教材P528 直线和回归作业3⼀、酸度（pH 值）的确定：答：去9只50ml 容量瓶，各加⼊铁标准溶液、盐酸羟氨（NH 2OH ·HCl ），摇匀，放置2min ，各加⼊2ml ，1.5g/L 的邻⼆氮菲溶液，⽤移液管在9只容量瓶中分别加⼊不同体积（0.5 ml 、2.00 ml 、5.00 ml 、8.00 ml 、10.00 ml 、20.00 ml 、25.00 ml 、30.00 ml 、40.00ml ）的NaOH （碱性）溶液，⽤蒸馏⽔稀释⾄刻度线，摇匀，⽤pH 试纸或酸度计测量各溶液的pH 值。
环境监测(奚立旦)第四版课后习题答案
环境监测作业第二章2. 答：监测方案的制定：收集基础资料；监测断面和采样点的布设；采样时间和采样频率的确定；采样及监测技术的选择；结果表达、质量保证及实施计划。
河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。
（1）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。
（2）控制断面：一般布设在排污口的下游500—1000 米处，了解污染源对河段水质的影响。
（3）削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游1500 米以外处，了解河段的自净能力。
采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。
当水面宽≤50m 时，只设一条中泓垂线；水面宽50～100m 时，左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m 时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。
在一条垂线上，当水深≤5m时，只在水面下0.5m 处设一个采样点；水深不足1m 时，在1/2 水深处设采样点；水深5～10m 时，在水面下0.5m 和河底以上0.5m 处各设一个采样点；水深＞10m 时，设三个采样点，即水面下0.5m 处、河底以上0.5m 处及1/2 水深处各设一个采样点。
4. 答：（1）冷藏，（2）冷冻，（3）加入保存剂（①加入生物抑制剂②调节pH 值③加入氧化剂或还原剂）例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。
测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。
测定金属离子可调节PH 值，防止金属的水解。
测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。
5．答：环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。
水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。
最新环境监测(奚立旦)第四版绪论课后习题答案
有一个印染厂（化纤产品的比例小于30％）位于一条河旁边，河道流量为1.5m3/s（枯水期），该厂下游5km处是居民饮用水源，兼作渔业水源。
该厂废水排入河道后经过3km的流动即可与河水完全混合。
印染厂每天排放经过生化处理的废水1380m3/d，水质如下：pH=7.5，BOD5=80mg/L，COD=240mg/L，氰化物=0.2mg/L，挥发酚=0.5mg/L，硫化物=0.8mg/L，苯胺=1.0mg/L，悬浮物=100mg/L，色度=150°。
印染厂上游水质如下：pH=7.3，水温＜33℃，水面无明显泡沫、油膜及漂浮物，天然色度＜15°，嗅和浊度一级，DO=5.5mg/L，BOD5=2.6mg/L，CODcr=5.5mg/L，挥发酚=0.004mg/L，氰化物=0.02mg/L，As=0.005mg/L，总Hg=0.0001mg/L，Cd=0.005mg/L，Cu=0.008mg/L，Cr6+=0.015mg/L，Pb=0.04mg/L，石油类=0.2mg/L，硫化物=0.01mg/L，大肠菌群=800个/L。
厂区位置如图所示。
问：①该河流属国家地面水质量标准第几级？②该厂排放的废水是否达到排放标准？③如不考虑水体自净，在下游3km处废水和河水混合后的水质是否满足渔业用水水质标准？如不符合则废水处理上应采取什么措施？解：======================================================================2004级兽医药理学一、名词解释。
1、受体2、药物代谢酶3、半衰期4、协同作用5、M样受体6、化学治疗药7、MIC8、PAE9、耐药性10、解热镇痛抗炎药二、填空题。
1、药物的不良反应重要为毒性反应、副作用、过敏反应和后遗效应等。
2、传出神经的主要神经递质包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素。
3、受体激动剂对受体具体有亲和力，同时具有内在活性。
环境监测第四版作业部分答案答案
请注意：1.本文档仅供参考，不保证所有答案都是完全正确的，如有疑问请其他同学或老师2.用红色标记的是老师上课重点讲到可能会考的3.考试内容不局限于本文档4.此文档打印时可能会出现乱码的问题作业1一、邻二氮菲分光光度法测铁的条件实验：答：以显色剂用量为例在7只50ml的容量瓶中加入10-3mol/L的铁标准溶液，盐酸羟胺摇匀，放置2min，分别加入不同体积L的邻二氮菲ml、ml、ml、ml、ml、ml、ml、ml；加入，L乙酸钠溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以蒸馏水为参照溶液，在测定浓度下测量各溶液的吸光度二、如何配制成L的铁标准溶液？答：Fe + 4HNO3= Fe（NO3）3 + 2H2O+NO×1 用天平称取无杂质的铁粉2 用量筒娶800ml，浓度为L的HNO33 将铁粉与HNO3反应，将反应后的气体通过4 将反应溶液移至1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，即配成L的Fe（NO3）3溶液5 娶，浓度为L的Fe（NO3）3溶液，移至1L容量瓶中，稀释至刻度线，即得到L的铁标准溶液作业2一、铁的质量浓度为×L的溶液与1，10-邻二氮菲生成橙红色配合物，该配合物在波长为510mm、比色皿厚度为2cm时，测得A=1 求a；2 求k。
答：1 已知A=abc则a=Abc=0.192×5.0×10−4=190L·cm-1g-12 已知a=190L·cm-1g-1且Fe的摩尔质量为56g·mol-1所以k=a×MFe=190L·cm-1g-1×56 g·mol-1=10640L·cm-1·mol-1作业4 参考教材P528 直线和回归作业3一、酸度（pH值）的确定：答：去9只50ml容量瓶，各加入铁标准溶液、盐酸羟氨（NH2OH·HCl），摇匀，放置2min，各加入2ml，L的邻二氮菲溶液，用移液管在9只容量瓶中分别加入不同体积（ml、ml、ml、ml、ml、ml、ml、ml、）的NaOH（碱性）溶液，用蒸馏水稀释至刻度线，摇匀，用pH试纸或酸度计测量各溶液的pH值。
环境监测-奚旦立-课后答案
1、简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测项目的原则。
各类水体：地表水〔江、河、湖、库、海水〕，地下水，废水和污水〔工业废水、生活污水、医院污水等〕。
〔1〕对地表水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其发展规律。
〔2〕对排放的各类废水进行监视性监测，为污染源管理和排污收费提供依据。
〔3〕对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及采取对策提供依据。
〔4〕为国家政府部门制定环境保护法规、标准和规划，全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资料。
〔5〕为开展水环境质量评价、预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和手段监测项目：指影响水环境污染因子的监测。
原则：水体被污染情况；水体功能；废〔污〕水中所含污染物；受各国重视的优先监测污染物；经济条件等。
2、怎样制定地面水体水质的监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？流过或聚集在地球外表上的水，如海洋、河流、湖泊、水库、沟渠中的水，统称为地表水。
制定过程：明确监测目的——调查研究——确定监测项目——布设监测网点——合理安排采样时间和采样频率——选择采样方法和分析技术——制定质量控制和保障措施——制定实施计划。
对于河流设置三个监测断面：a对照断面设在河流进入城市或工业区上游100—500m的地方，避开各种废水、污水流入口或回流处。
只设一个。
控制断面设在排污口下游较充分混合的断面下游，在排污口下游500—1000m处。
可设多个。
削减断面设在最后一个排污口下游1500m处。
只设一个。
④采样点位确实定河流上——选取采样断面；采样断面上——选取采样垂线〔根据河宽分别设一个、二个、三个垂线〕采样垂线上——选取采样点〔根据水深分别设一个、二个、三个点〕对照断面、b控制断面、c削减断面。
3、对于工业废水排放源，怎样布设采样点和确定采样类型？工业废水水污染源一般经管道或渠、沟排放，截面积比较小，不需设置断面，而直接确定采样点位。
环境监测第四版部分课后习题答案
情形【2 】监测部分课后习题答案第一章绪论一.名词解释1.情形监测：情形监测是经由过程对影响情形质量身分的代表值的测定,肯定情形质量或情形污染程度及其变化趋向.2.特定目标的情形监测：特定目标的情形监测又称为特例监测,是具有某些特定目标或用处的情形监测.3.情形标准：为了保证人群健康,防治情形污染,促使生态良性轮回,合理运用资本,促进经济成长,根据情形破坏法和相干划定,对有关情形的各项工作所做的相干划定.4.情形优先监测：对情形优先污染物（对浩瀚有毒污染物进行分级列队,从中筛选出潜在伤害性大,在情形中消失频率高的污染物作为监测和掌握对象.这一进程就是数学上的优先进程,经由优先选择的污染物称情形优先污染物）进行的情形监测,称为情形优先监测.二.简答思虑1.情形监测的重要目标是什么？答：情形监测的重要目标可归纳为以下四点：①、根据情形质量标准,评价情形质量②、根据污染物特色.散布情形和情形前提,追踪污染源,研讨和供给污染变化趋向,为实现监视治理.掌握污染供给根据.③、收集情形本底数据,积聚长期监测材料.为研讨情形容量,实行总量掌握.目标治理.猜测预告情形质量供给数据.④、为破坏人类健康.破坏情形.合理运用天然资本.制订情形律例.标准筹划等办事.2.情形监测技巧有哪些？并简述其成长趋向.答：（1）情形监测技巧包括采样技巧.测试技巧和数据处理技巧.以下以测试技巧为主解释其类型.情形监测的测试技巧包括以下两种：①.化学物理技巧：对情形样品中污染物的成分剖析及其构造与状况的剖析多采用化学剖析办法和仪器剖析办法.仪器剖析则是以物理和物理化学办法为基本的剖析办法.②.生物技巧：生物技巧是运用动植物在污染情形中所产生的各类反响信息来断定情形质量的办法.生物监测技巧包括测定生物体内污染物含量,不雅察生物在情形中受损害所表现的症状,经由过程测定生物的心理化学反响,生物群落构造和种类变化等,来断定情形质量.（2）情形监测技巧的成长趋向可归纳为以下三点：①.新技巧不断运用到监测技巧中,新技巧的运用使情形监测的准确度.笼罩面积.监测才能得以晋升.②.持续主动检测,数据传送与处理的盘算机化的研讨运用成长很快,使得情形监测的质量掌握和质量保证工作进步.③.小型便携式.简略单纯快捷式的监测技巧成长,使得情形监测能快速顺应各类前提需求.3.情形标准有哪些？制订情形标准的原则是什么？是否标准越严越好？答：（一）在中国,情形标准可分为国度情形破坏标准,地发情形破坏标准和国度情形破坏行业标准.个中,国度情形破坏标准包括：情形仪器装备标准.国度情形质量标准.国度污染物排放标准.国度情形监测办法标准.国度情形标准样品标准.国度情形基本标准. 地方情形破坏标准包括：地方情形质量标准和地方情形污染物排放标准. （二）情形标准制订的原则为以下四点：①.与一准时代的经济程度,情形破坏请求亲密相干.②.与情形污染和损坏的程度相干.③.与仪器普及程度的进步相干.④.借鉴国际标准或其他国度的标准.（三）情形标准并非越严越好,因为情形标准应当与经济程度,污染损坏程度等现实情形相顺应.所以并非是越严越好.第二章水和废水监测2.如何制订地表水监测筹划？以河道为例,解释若何设置断面和采样点？答：（一）制订地表水监测筹划包括：①基本材料的收集与实地考察.②监测断面和采样点的布设.③采样时光和采样频率的肯定.④采样及监测技巧的选择.⑤成果表达,质量保证及实行筹划.（二）对河道设置监测断面和采样点的办法如下：为评价河道水系的水质,一般需设置背景断面.对比断面.掌握断面和削减断面.①背景断面：设在根本上未受人类运动影响的河段,用于评价完全水系污染程度.②对比断面：为懂得流入监测和短浅的水质情形而设置.对比断面应设在河道进入城市或工业区以前的地方,避开各类废水污水流入处和回流处.一个河段一般只设一个对比断面.消失支流时刻酌情增长.③掌握断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置.掌握断面的数量应根据城市的工业布局和排污口散布情形而定,设在排污区（口）下流,废水污水与河水根本混匀处.在流经特别请求地区的河段也应设置掌握断面.④削减断面：削减断面是指河道受纳废水污水后,经稀释集中和自净感化,使污染物浓度明显下降的断面,平日设在城市或工业区最后一个排污口下流1500m以外的河段.别的,有时为特定的情形治理须要,如定量化考察.监测饮用水源和流域污染源限日达标排放等,还要设置治理断面.4.水样有哪几种保存办法？试举几个实例解释如何根据被测物资的特点选择不同的保存办法.答：水样的保存办法有：（一）冷藏或冷冻保存法,（二）参加化学试剂保存法例：测定氨氮.硝酸盐氮.化学需氧量的水样一般参加HgCl2,克制生物的氧化还原.测定金属离子的水样一般用HNO3酸化至PH在1~2,防止金属离子沉淀及被吸附.为了克制微生物运动和物理会发.化学反响,一般采用冷冻保存.5.水样在剖析测定前,为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？答：因为被污染的情形水样和废（污）水所含组分庞杂,并且多半污染组分含量低,消失形态各别,所以在剖析测定进步行预处理,以得到欲测组分合适测定办法请求的形态.浓度和清除共存组分干扰的样品体系.水样的预处理包括：（一）水样的消解（二）富集与分别水样的消解：消解处理的目标是损坏有机物,消融悬浮物,将各价态的欲测元素氧化成单一高价态或改变为易于分别的无机物.消解后的水样应清亮透明无沉淀.消解水样的办法包括湿式消解法.干式分化法（干灰化法）和微波消解法.富集与分别：当水样中的欲测组分含量低于测定办法的测定下限时,就必须进行样品的富集与浓缩.当有共存组分干扰时,就必须采取分别或遮蔽措施.富集与分别进程往往同时进行,常用办法有过滤.气提.顶空.蒸馏.萃取.吸附.离子交流.共沉淀.层析等.10.解释浊度.透明度.色度的寄义及差别.答：（一）寄义：浊度是反响水中不溶性物资对光线透过时阻碍程度的指标.透明度是反响水体可见程度的指标.色度是反响去除悬浮物后水的色彩的指标.差别：色度与水中消融的物资有关,重要跟消融后显色的物资有关.浊度与水中不溶性物资有关.透明度则与两者影响都有关.13.冷原子接收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞,在道理和仪器方面有何重要雷同和不同之处？答：（一）道理：雷同之处：都是将水样中的汞离子还原成基态汞原子蒸汽,根据必定测量前提下光强与汞浓度成正比进行测定.不同之处：冷原子接收光谱法是测定253.75nm的特点紫外光在接收池中被汞蒸汽接收后的透光强度,进而肯定汞浓度.冷原则荧光光谱法是测定接收池中的汞原子接收特点紫外光被激发后所发射的特点荧光光强,进而肯定汞浓度.（二）仪器：雷同之处：两种办法所用的仪器构造根本相似.不同之处：冷原子接收光谱法无激发池,光电倍增管与接收池在一条直线上.冷原则荧光光谱法的测定仪器的光电倍增管必须在与接收池垂直的偏向上.18.如何用分光光度法测定水中的六价铬和总铬？答：六价铬的测定步骤：①水样预处理,清除干扰.②标准曲线的绘制：取9支50 ml比色管,依次参加0.0.20.0.50.1.00.2.00.4.00.6.00.8.00和10.00m铬标准溶液（0.10 0μg/ml）,用水稀释至刻度线,参加1+1硫酸0.5ml和1+1磷酸0.5ml,再参加二苯碳酰二肼溶液2ml显色.5~10min后,在540nm波长处,以水为参比,测定吸光度并做空白校订.以吸光度为纵坐标,响应六价铬含量为横坐标绘制标准曲线.③水样测定：取50ml水样于比色管,用雷同办法处理并测定吸光度,与标准曲线比较得出六价铬含量.总铬的测定步骤：①在酸性介质中以过量KMnO4把铬氧化为六价铬.过量的KMnO4用NaNO2分化,过量的NaNO2用CO（NH2）2分化.②按六价铬的测定步骤来测定溶液中总铬.19.试比较分光光度法和原子接收光谱法的道理仪器的重要构成部分及测定对象的重要不同之处.答：如下表：分光光度法道理被测元素与显色剂生成有色物资,再用分光光度计测量特定波长下的吸光度,进仪器重要构成部分光源.分光体系.比色皿.检测器.指导记载体系.所用仪器为分光光度计.测定对象金属元素.非金属元素.有机物均可测定第三章空气和废气监测1.空气中的污染物以哪几种形态消失？懂得他们的消失形态对监测工作有什么意义？答：空气中的污染物的消失形态分为分子状况污染物和粒子状况污染物.懂得空气污染物的消失形态,可以根据其消失形态.理化特点的不同,制订不同的监测筹划和污染处理筹划,对空气污染物的监测研讨及处理有异常重要的意义.2.已知处于100.30kPa.10℃下的空气中SO2的体积分数为2×10﹣6,试换算成标准状况下以mg/m3为单位表示的质量浓度.解：体积分数不随气体温度压强改变而变化,是以标准状况下,SO2的体积分数仍为2×10﹣6.标准状况下,SO2的密度为33364102.857/22.410g m--⨯ρ==⨯标准状况下1m3的空气中,SO2的质量为2.857×2×10﹣6=5.714×10﹣3mg故标准状况下,换算的质量浓度为5.714×10﹣3mg/m33.扼要解释制订空气污染监测筹划的程序和重要内容.答：程序及重要内容：（一）监测目标：①经由过程对情形空气质量中重要污染物进行按期或持续的监测,断定空气质量是否相符《情形空气质量标准》或情形筹划目标的请求,为空气质量状况评价供给根据.②为研讨空气质量的变化纪律和成长趋向,开展空气污染的猜测预告,以及研讨污染物迁徙转化情形供给基本材料.③为当局情形破坏部门履行情形破坏律例.开展空气质量治理及修订空气质量标准供给根据和基本材料.（二）调研及材料收集：包括①污染源散布及排放情形②气候材料③地形材料④地盘运用和功效区划情形⑤生齿散布及人群健康情形.（三）监测项目标肯定：空气污染物种类繁多,应根据《情形空气质量标准》划定的污染物项目来肯定监测项目.（四）监测站（点）和采样点的布设.（五）采样频率和采样时光的肯定.（六）采样办法.监测办法和质量保证.4.进行空气质量常规监测时,如何联合监测区域现实情形,选择和优化布点办法？答：监测站（点）的布设办法有经验法.统计法和模仿法,经验法是最常用的办法.布设采样点的原则和请求如下：（一）采样点应设在全部监测区域的高.中.低三种不同污染物浓度的地方.（二）在污染源比较分散,主导风向比较明显的情形下,应将污染源的下风向作为重要监测规模,布设较多的采样点,优势向作为对比布设少量采样点.（三）工业叫密集的城市和工矿区,生齿密度及污染物超标地区,要恰当增设采样点.城市.郊区和农村,生齿密度小及污染物浓度低的地区,可酌情少设采样点.（四）采样点的四周应坦荡,采样口程度线与四周建筑物高度的夹角应不大于30°.采样点四周无局部污染源,并应避开数量及吸附才能较强的建筑物.交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少1.5m远处.（五）各采样点的设置前提要尽可能一致或标准化,使获得的监测数据具有可比性.（六）采样高度根据监测目标而定,研讨大气污染对人体的伤害,采样口应在离地面1.5~2m处;研讨大气污染对植物或器物的影响,采样口高度应与植物或器物高度邻近.持续采样理性监测采样口高度应距地面3~15m;若置于屋顶采样,采样口应与基本面有1.5m以上的相对高度,以削减扬尘的影响.特别地形区可视现实情形选择采样高度.别的,根据相干划定,斟酌采样点的树木和采样办法.5.解释采样时光和采样频率对获得具有代表性的成果有何意义.答：要获得具有代表性的成果,削减误差,就须要选择合适的采样时光和采样频率.（1）选择合适的采样时光.在不消失周期性变异的情形下,可直接盘算所需采集的样品总数,然后平均分派于全部监测时代.如消失一天的周期性变异,采样时光不能固定在某一时光上,应使得在不同时光上大致采集雷同数量标样品.如消失周的周期性变异,采样时光不能固定在一周内某一天里,而应在每周的不同日子里大致采集雷同数量标样品.如许分派采样的时光,才能使得到的总体平均程度的估量值不致产生轻微的偏误.（2）选择采样频率.采样频率指在一准时光规模内的采样次数.它和采样时光均根据监测目标.污染物散布特点及人力物力特点等身分决议.我国监测技巧规范对大气污染例行监测划定了采样时光和采样频率.在《大气情形质量标准》中,请求测定日平均浓度和最大一次浓度.若采用人工采样测定,应知足下列请求：应在采样点受污染最轻微的时代采样测定;最高日平均浓度全年至少监测20天;最大一次浓度样品不得少于25个. 每日监测次数不少于3次.6.直接采样法和富集采样法各实用与什么情形？如何进步溶液接收法的采样效力？答：当大气中的被测组分浓度较高,或者监测办法敏锐度高时,运用直接采样法采集少量气体即可知足监测剖析请求.空气中污染物浓度一般都比较低（10﹣9~10﹣6数量级）,直接采样法往往不能知足剖析办法检出限的请求,故需运用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩,这类采样办法有溶液接收法.填充柱阻留法.滤料阻留法.低温冷凝法.经典沉降法.集中（或渗入渗出）法及天然积集法等.溶液接收法的吸见效力重要取决于接收速度和蔼样与洗手液的接触面积.欲进步吸见效力,必须根据被接收污染物的性质选择效能好的接收液.洗手液的选择原则是：①与被采集的污染物产生化学反响快或对其消融度大.②污染物被洗手液接收后,要有足够的稳准时光,以知足剖析测定所需时光的请求.③污染物被接收液接收后,应有利于下一步剖析测定,最好能直接用于测定.④接收液毒性小.价钱低.易于购置,最好能收受接管运用.增大被采气体与接收液接触面积的有用措施是采用构造合适的接收管（瓶）.7.解释空气采样器的根本构成部分和各部分的感化.影响采样效力的身分有哪些？答：空气采样器重要由收集器.流量计和采样动力三部分构成.收集器：采集空气中欲测污染物.流量计：测定气体流量,为盘算采气体积供给参数.采样动力：抽气装配,为采样时气体的流淌供给动力.影响采样效力的身分有：①采样管（瓶）的选择②接收液的吸见效力③抽气速度8.已知某采样点的气温为27℃,大气压力为100.00KPa.用溶液接收法采样测定空气中SO 2日平均浓度,每隔4h 采样一次,共采集6次,每次采集30min,采样流量0.5L/min.将6次气样的接收液定容至50.00mL,取10mL 测知含SO 22.5μg,求该采样点空气在标准状况下SO 2日平均浓度.解：该前提下,日采样体积为6×30min×0.5L/min=90L,该体积样品中含SO 2 的质量为2.5×5=12.5μg.标况下,由PV nR T ==常数得标况下的日采样体积为298.151009088.19300.15101.325L L ⨯⨯=故标准状况下,SO 2的日平均浓度为[]-3332-312.510/0.142/88.1910SO mg m mg m ⨯==⨯。
奚旦立《环境监测》(第4版)配套题库-土壤质量监测名校考研真题(圣才出品)
第五章土壤质量监测一、选择题1．下列关于土壤水的描述，错误的是（）。
[广西大学2012年研]A．土壤水是土壤中各种形态水分的总称B．土壤水专指土壤中存在的纯水D．土壤水包括纯水极其所含溶质C．土壤水主要来源于大气降水、地表径流【答案】B【解析】土壤水溶液是土壤水分及其所含溶质的总称，存在于土壤孔隙中。
土壤溶液中的水来源于大气降水、地表径流和农田灌溉，若地下水位接近地面，则也是土壤溶液中水的来源之一。
2．《土壤环境质量标准》（GB15618—1995）中，以下类别中项目最多的是（）。
[中国矿业大学2010年研]A．无机盐B．重金属C．农药D．悬浮物【答案】B【解析】我国《土壤环境质量标准》（GB15618—1995）规定监测重金属类、农药类及pH共11个项目，为规定必测项目。
其中，土壤中重金属污染物项目类别最多，包括镉、汞、砷、铜、铅、铬、锌、镍的含量。
3．测定土壤中重金属的含量时，常选用的预处理方法是（）。
[中国矿业大学2011年研]A．消解法B．振荡提取法C．超声波提取法D．索式提取法【答案】A【解析】酸分解法又称消解法，是测定土壤中重金属常选用的方法。
分解土壤样品常用的混合酸消解体系有：盐酸—硝酸—氢氟酸—高氯酸、硝酸—氢氟酸—高氯酸、硝酸—硫酸—高氯酸、硝酸—硫酸—磷酸等。
4．（多选）土壤的基本性质为（）。
[山东科技大学2011年研]A．吸附性B．酸碱性C．氧化还原性D．缓冲性【答案】ABC【解析】土壤的基本性质包括：①吸附性。
土壤的吸附性能与土壤中存在的胶体物质密切相关。
②酸碱性。
土壤的酸碱性是土壤的重要理化性质之一，是土壤在形成过程中受生物、气候、地质、水文等因素综合作用的结果。
③氧化还原性。
由于土壤中存在着多种氧化性和还原性无机物质及有机物质，使其具有氧化性和还原性。
5．（多选）组成土壤最基本的物质是（）。
[扬州大学2014年研]A．腐殖质B．矿物质C．水分D．空气【答案】ABCD【解析】土壤是由固、液、气三相物质构成的复杂体系。
奚旦立《环境监测》(第4版)配套题库【章节题库(1-10章)】【圣才出品】
2．环境优先污染物 答：环境优先污染物是指难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生 物积累性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的 一类物质。对优先污染物进行的监测称为优先监测。
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人体非直接接触的娱乐用水区；⑤Ⅴ类，主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
5．我国《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）规定了 13 种第一类污染物，请列 举其中的 6 种：_______、_______、_______、_______、_______、_______。
二、填空题 1．环境监测的工作流程包括_______、_______、_______、_______、_______、_______、 _______、_______八步。 【答案】现场调查；监测方案制订；优化布点；样品采集；运送保存；分析测试；数据 处理；综合评价 【解析】环境监测的过程一般为：现场调查一监测方案制订一优化布点一样品采集一运
四、名词解释 1．环境监测 答：环境监测是指通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程 度）及其变化趋势的方法。环境监测的过程一般为：现场调查圣才电子书 十万种考研考证电子书、题库视频学习平台
样品采集一运送保存一分析测试一数据处理一综合评价等。
最新环境监测(第四版)作业参考答案
第二章1. 水样在分析测定之前，为什么要进行预处理？包括哪些内容？答：环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。
水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。
消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。
2. 冷原子吸收法和冷原子荧光法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要相同和不同之处？答：原理上：相同之处：都是将水样中的汞离子还原成基态汞原子蒸汽，根据一定测量条件下光强与汞浓度成正比进行测定。
不同之处：冷原子吸收光谱法是测定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光强度，进而确定汞浓度。
冷原则荧光光谱法是测定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激发后所发射的特征荧光光强，进而确定汞浓度。
仪器上：相同之处：两种方法所用的仪器结构基本类似。
不同之处：冷原子吸收光谱法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上。
冷原则荧光光谱法的测定仪器的光电倍增管必须在与吸收池垂直的方向上。
3. 怎样用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬？答：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，与540nm 进行比色测定，可以测定六价铬。
在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，与540nm进行比色测定，可测定总铬。
4. 根据重铬酸钾法和库仑滴定法测定COD 的原理，分析两种方法的联系、区别以及影响测定准确度的因素。
答：化学需氧量是指在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量。
重铬酸钾法的原理：在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据其用量计算水样中还原性物质的需氧量；库伦滴定法的原理：在试液中加入适当物质，以一定强度的恒定电流进行电解，使之在工作电极（阳极或阴极）上电解产生一种试剂（称精品文档滴定剂），该试剂与被测物质进行定量反应，反应终点可通过电化学等方法指示。
环境监测 奚旦立 课后答案
1、简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测项目的原则。
各类水体：地表水（江、河、湖、库、海水），地下水，废水和污水（工业废水、生活污水、医院污水等）。
（1）对地表水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其发展规律。
（2）对排放的各类废水进行监视性监测，为污染源管理和排污收费提供依据。
（3）对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及采取对策提供依据。
（4）为国家政府部门制定环境保护法规、标准和规划，全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资料。
（5）为开展水环境质量评价、预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和手段监测项目：指影响水环境污染因子的监测。
原则：水体被污染情况；水体功能；废（污）水中所含污染物；受各国重视的优先监测污染物；经济条件等。
2、怎样制定地面水体水质的监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？流过或汇集在地球表面上的水，如海洋、河流、湖泊、水库、沟渠中的水，统称为地表水。
制定过程：明确监测目的——调查研究——确定监测项目——布设监测网点——合理安排采样时间和采样频率——选择采样方法和分析技术——制定质量控制和保障措施——制定实施计划。
对于河流设置三个监测断面：a对照断面设在河流进入城市或工业区上游100—500m的地方，避开各种废水、污水流入口或回流处。
只设一个。
控制断面设在排污口下游较充分混合的断面下游，在排污口下游500—1000m处。
可设多个。
削减断面设在最后一个排污口下游1500m处。
只设一个。
④采样点位的确定河流上——选取采样断面；采样断面上——选取采样垂线（根据河宽分别设一个、二个、三个垂线）采样垂线上——选取采样点（根据水深分别设一个、二个、三个点）对照断面、b控制断面、c削减断面。
3、对于工业废水排放源，怎样布设采样点和确定采样类型？工业废水水污染源一般经管道或渠、沟排放，截面积比较小，不需设置断面，而直接确定采样点位。
环境监测(第四版)课后答案
第二章2. 答：监测方案的制定：收集基础资料；监测断面和采样点的布设；采样时间和采样频率的确定；采样及监测技术的选择；结果表达、质量保证及实施计划。
河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。
（1）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。
（2）控制断面：一般布设在排污口的下游500—1000 米处，了解污染源对河段水质的影响。
（3）削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游1500 米以外处，了解河段的自净能力。
采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。
当水面宽≤ 50m 时，只设一条中泓垂线；水面宽50～100m 时，左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m 时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。
在一条垂线上，当水深≤5m 时，只在水面下0.5m 处设一个采样点；水深不足1m 时，在1/2 水深处设采样点；水深5～10m 时，在水面下0.5m 和河底以上0.5m 处各设一个采样点；水深＞10m 时，设三个采样点，即水面下0.5m 处、河底以上0.5m 处及1/2 水深处各设一个采样点。
4. 答：（1）冷藏，（2）冷冻，（3）加入保存剂（①加入生物抑制剂②调节pH 值③加入氧化剂或还原剂）例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。
测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。
测定金属离子可调节PH 值，防止金属的水解。
测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。
5．答：环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。
水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。
消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
(完整word版)环境监测第四版奚旦立
第一章（2）按监测目的分类①监视性监测(又称例行监测或常规监测)监视性监测包括对污染源的监督监测(污染物浓度排放总量、污染趋势等)和环境质批监测(所在地区的空气、水体、噪声、固体废物等监督监测)。
②特定目的监测(又称特例监测)根据特定的目的,环境监测可分为:(1)污染事故监测(2)仲裁监测(3)考核验证监测(4)咨询服务监测3. 研究性监测(又称科研监测)(二)按监测介质对象分类按监测介质对象分类,环境监测可分为水质监测、空气监测、士壤监测、固体版物监测生物监测生态监测噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监澜、光监测卫生(病原体经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。
在规定时间内，通过指定感染途径，对一定体重和年龄的某种动物半数死亡的最小细菌数和毒素量。
第二章量、化学需氧量、石油类、动植物油、挥发酚、总氰化物、硫化物、氨氨、氟化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子表面活性剂、总铜、总锌、总锰、彩色显影剂、显影剂及氧化物总量、元素磷、有机磷农药、乐果、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、五氧酚及五氯酚钠、可吸附有机卤化物、三氧甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、氯苯、邻二氯苯、对二氧苯、对硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯、苯酚、间甲酚、2,4一二氧酚、2,4,6- 三氯酚、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、丙烯腈、总硒、粪大肠菌群。
总余氯、总有机碳。
3.监测断面和采样点的布设（p42断面名词解释、应用）河流监测断面的布设市成工业区以前的地方，避开各种废(污)水流入处和回流处。
一个河段一般只设一个对照断面。
有主要支流时可酌情增加。
城市的工业布局和排污口分布情况而定,设在排污区(口)下游，废(污)水与江、河水基本混匀处。
在流经特殊要求地区(如饮用水源地及与其有关的地方病发病区、风景游览区、严重水土流失区及地球化学异常区等)的河段上也应设置控制断面。
奚旦立《环境监测》(第4版)配套题库-土壤质量监测课后习题(圣才出品)
第五章土壤质量监测1．简述土壤的组成，它们是怎样形成的？答：（1）土壤的组成土壤由土壤矿物质、土壤有机质、土壤生物、土壤溶液、土壤空气组成。
（2）土壤组成部分的形成过程①土壤矿物质土壤矿物质是岩石经物理风化和化学风化作用形成的，按其成因可分为原生矿物质和次生矿物质两类。
a．原生矿物质原生矿物质是岩石经过物理风化作用被破碎形成的碎屑，其原来的化学组成没有改变。
这类矿物质主要有硅酸盐类矿物、氧化物类矿物、硫化物类矿物和磷酸盐类矿物。
b．次生矿物质次生矿物质是原生矿物质经过化学风化后形成的新的矿物质，其化学组成和晶体结构均有所改变。
这类矿物质包括简单盐类（如碳酸盐、硫酸盐、氯化物等）、三氧化物类和次生铝硅②土壤有机质土壤有机质是土壤中有机化合物的总称，由进入土壤的植物、动物、微生物残体及施入土壤的有机肥料经分解转化逐渐形成的，通常可分为非腐殖质和腐殖质两类。
a．非腐殖质非腐殖质包括糖类化合物（如淀粉、纤维素等）、含氮有机化合物及有机磷、有机硫化合物，一般占土壤有机质总量的10％～15％（质量分数）。
b．腐殖质腐殖质是植物残体中稳定性较强的木质素及其类似物，在微生物作用下，部分被氧化形成的一类特殊的高分子聚合物。
③土壤生物土壤中生活着微生物（细菌、真菌、放线菌、藻类等）及动物（原生动物、蚯蚓、线虫类等），它们不但是土壤有机质的重要来源，更重要的是对进入土壤的有机污染物的降解及无机污染物（如重金属）的形态转化起着主导作用，是土壤净化功能的主要贡献者。
④土壤溶液土壤溶液是土壤水分及其所含溶质的总称，存在于土壤孔隙中，它们既是植物和土壤生物的营养来源，又是土壤中各种物理、化学反应和微生物作用的介质，是影响土壤性质及污染物迁移、转化的重要因素。
⑤土壤空气土壤空气存在于未被水分占据的土壤孔隙中，来源于大气、生物化学反应和化学反应产生的气体（如甲烷、硫化氢、氢气、氮氧化物、二氧化碳等）。
2．何谓土壤背景值？土壤背景值的调查研究对环境保护和环境科学有何意义？答：（1）土壤背景值的概念土壤背景值又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。
环境监测(奚立旦)第四版绪论课后习题答案
有一个印染厂（化纤产品的比例小于30％）位于一条河旁边，河道流量为1.5m3/s（枯水期），该厂下游5km处是居民饮用水源，兼作渔业水源。
该厂废水排入河道后经过3km的流动即可与河水完全混合。
印染厂每天排放经过生化处理的废水1380m3/d，水质如下：pH=7.5，BOD5=80mg/L，COD=240mg/L，氰化物=0.2mg/L，挥发酚=0.5mg/L，硫化物=0.8mg/L，苯胺=1.0mg/L，悬浮物=100mg/L，色度=150°。
印染厂上游水质如下：
pH=7.3，水温＜33℃，水面无明显泡沫、油膜及漂浮物，天然色度＜15°，嗅和浊度一级，DO=5.5mg/L，BOD5=2.6mg/L，CODcr=5.5mg/L，挥发酚=0.004mg/L，
氰化物=0.02mg/L，As=0.005mg/L，总Hg=0.0001mg/L，Cd=0.005mg/L，Cu=0.008mg/L，Cr6+=0.015mg/L，Pb=0.04mg/L，石油类=0.2mg/L，硫化物=0.01mg/L，大肠菌群=800个/L。
厂区位置如图所示。
问：①该河流属国家地面水质量标准第几级？
②该厂排放的废水是否达到排放标准？
③如不考虑水体自净，在下游3km处废水和河水混合后的水质是否满足渔业用水水质标准？如不符合则废水处理上应采取什么措施？
解：。
奚旦立《环境监测》(第4版)配套题库-环境污染生物监测名校考研真题(圣才出品)
第六章环境污染生物监测一、选择题1．下列物质中，对骨骼有较强的亲和性的是（）。
[广西大学2012年研]A．钡B．汞C．铀D．钍【答案】A【解析】动物吸收污染物后，主要通过血液和淋巴系统传输到全身各组织，产生危害。
其中，按照污染物性质和进人动物组织类型的不同，大体有以下五种分布规律：①能溶解于体液的物质，如钠、钾、锂、氟、氯、溴等离子，在体内分布比较均匀。
②镧、锑、钍等三价和四价阳离子，水解后生成胶体，主要积累于肝或其他网状内皮系统。
③与骨骼亲和性较强的物质，如铅、钙、钡、锶、镭、铍等二价阳离子在骨骼中含量较高。
④对某一种器官具有特殊亲和性的物质，则在该种器官中积累较多。
如碘对甲状腺，汞、铀对肾有特殊的亲和性。
⑤脂溶性物质，如有机氯化合物（六六六、滴滴涕等），易积累于动物体内的脂肪中。
2．测定植物中糖的含量时，应采用（）样品。
[广西大学2012年研]A．风干B．烘干C．新鲜D．蒸干【答案】C【解析】测定植物内易挥发、转化或降解的污染物（如酚、氰、亚硝酸盐等）、营养成分（如维生素、氨基酸、糖、植物碱等），以及多汁的瓜、果、蔬菜样品，应使用新鲜样品。
分析植物中稳定的污染物，如某些金属元素和非金属元素、有机农药等，一般用风干样品。
3．采用贝克“生物指数”来评价水体污染，对于严重污染区生物指数的数值是（）。
[中国矿业大学2012年研；山东科技大学2012年研]A．0B．1～6C．7～8D．10～40【答案】A【解析】贝克（Beck）于1955年首先提出一个简易的计算生物指数BI的方法，并依据该指数的大小来评价水体污染程度。
当BI＞10时，为清洁水域；BI为1～6时，为中等污染水域；BI=0时，为严重污染水域。
4．下列说法正确的是（）。
[山东科技大学2014年研]A．生态监测是比生物监测更复杂、更综合的一种监测技术B．生态监测重点是放在生态系统的生物反应上C．生态监测是利用“生态”来作“仪器”进行监测环境质量D．上述说法都对【答案】D【解析】生态监测是环境监测的组成部分，是利用各种技术测定和分析生命系统各层次对自然或人为的反应或反馈的综合表征，来判断和评价这些干扰对环境产生的影响、危害及其变化规律。
环境监测 奚旦立 课后答案
1、简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测项目的原则。
各类水体：地表水（江、河、湖、库、海水），地下水，废水和污水（工业废水、生活污水、医院污水等）。
（1）对地表水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其发展规律。
（2）对排放的各类废水进行监视性监测，为污染源管理和排污收费提供依据。
（3）对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及采取对策提供依据。
（4）为国家政府部门制定环境保护法规、标准和规划，全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资料。
（5）为开展水环境质量评价、预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和手段监测项目：指影响水环境污染因子的监测。
原则：水体被污染情况；水体功能；废（污）水中所含污染物；受各国重视的优先监测污染物；经济条件等。
2、怎样制定地面水体水质的监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？流过或汇集在地球表面上的水，如海洋、河流、湖泊、水库、沟渠中的水，统称为地表水。
制定过程：明确监测目的——调查研究——确定监测项目——布设监测网点——合理安排采样时间和采样频率——选择采样方法和分析技术——制定质量控制和保障措施——制定实施计划。
对于河流设置三个监测断面：a对照断面设在河流进入城市或工业区上游100—500m的地方，避开各种废水、污水流入口或回流处。
只设一个。
控制断面设在排污口下游较充分混合的断面下游，在排污口下游500—1000m处。
可设多个。
削减断面设在最后一个排污口下游1500m处。
只设一个。
④采样点位的确定河流上——选取采样断面；采样断面上——选取采样垂线（根据河宽分别设一个、二个、三个垂线）采样垂线上——选取采样点（根据水深分别设一个、二个、三个点）对照断面、b控制断面、c削减断面。
3、对于工业废水排放源，怎样布设采样点和确定采样类型？工业废水水污染源一般经管道或渠、沟排放，截面积比较小，不需设置断面，而直接确定采样点位。
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一、冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要相同和不同之处？
答：1 原理：相同之处：都是将水样中的汞离子还原成基态汞原子蒸汽，根据一定测量条件下光强与汞浓度成正比进行测定。
不同之处：冷原子吸收光谱法是测定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光强度，进而确定汞浓度。冷原则荧光光谱法是测定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激发后所发射的特征荧光光强，进而确定汞浓度。
作业7
一、直接火焰原子吸收法测定镉的步骤
答：分为两步：水样的预处理和样品的测定
1水样的预处理：
取100ml水样加入200ml烧杯中，加入HNO35ml，在电热板上加热消解，蒸至100ml左右，加入5ml HNO3和2 ml高氯酸继续小姐至1 ml左右，如果消解不完全，再加5 mlHNO3和2 ml高氯酸再蒸至1 ml左右，取下冷却，加蒸馏水溶解，残渣用蒸馏水定容至100 ml
5娶17.9ml，浓度为0.1mol/L的Fe（NO3）3溶液，移至1L容量瓶中，稀释至刻度线，即得到0.1g/L的铁标准溶液
作业2
一、铁的质量浓度为5.0 10-4g/L的溶液与1，10-邻二氮菲生成橙红色配合物，该配合物在波长为510mm、比色皿厚度为2cm时，测得A=0.19
1求a；2求k。
答：1已知A=abc
2 对河流设置监测断面和采样点的方法如下：为评价河流水系的水质，一般需设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面。①背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价完整水系污染程度。②对照断面：为了解流入监测和短浅的水质情况而设置。对照断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水污水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。存在支流时刻酌情增加。③控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废水污水与河水基本混匀处。在流经特殊要求地区的河段也应设置控制断面。④削减断面：削减断面是指河流受纳废水污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段。
三、水样在分析测定前，为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？
答：1 环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，
所以在分析测定之前需要预处理 ，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度
并消除共存组分的干扰。
2 预处理包括水样的消解和富集与分离两部分
水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的
答：被测组分溶液电阻Rx与分压电阻Rm串联，接通外加电源后构成闭合电路，则Rm上的分压Um为：
Um= =
由上式可知，因为输入电压U和分压电阻Rm均为定值，故被测溶液的电阻Rx或电导 变化必将导致输出电压Um的变化，通过测量Um便可知Rm或Rx，水样中的盐电解离为离子状态，具有导电性，离子浓度越高（即含盐量越高）则导电率越高，反之则越低。
2 仪器：相同之处：两种方法所用的仪器结构基本类似。不同之处：冷原子吸收光谱法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上。冷原则荧光光谱法的测定仪器的光电倍增管必须在与吸收池垂直的方向上。
二、说明用原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程。
答：1 原理：使待测元素变成基态原子，用特定波长的特征光对其进行照射，特征光因被火焰中的待测元素的基态原子吸收而减弱，在一定实验条件下，特征光强的变化与火焰中待测元素的基态原子的浓度有定量的关系，故只要侧得吸光度，就可以求出样品溶液中待测元素的浓度。
作业10 P549
一、检出限与测定限有什么区别？
答：1检出限： 某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检出待测物质的最小浓
度或最小含量。所谓检出是指定性检测，即断定样品中存有浓度高于空白的待测
物质。
2测定限：测定限分测定下限和测定上限。测定下限是指在测定误差能满足预定要
求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或含量；测定
可仅设中泓垂线。
在一条垂线上，当水深≤5m 时，只在水面下 0.5m 处设一个采样点；水深不足 1m
时，在 1/2 水深处设采样点；水深 5～10m 时，在水面下 0.5m 和河底以上 0.5m
处各设一个采样点；水深＞10m 时，设三个采样点，即水面下 0.5m 处、河底以
上 0.5m 处及 1/2 水深处各设一个采样点。
2因为分光光度法适于测量微量及痕量的溶液，如果浓度较大，则可能超过其测量范围的最大值，而无法准确的测量出溶液中待测组分的浓度。浓度较大的溶液应选用滴定分析法等化学分析法。
作业6
一、怎样制定地表水监测方案？以河流为例说明如何设置监测断面和采样点？
答：1 制定地表水监测方案包括：①基础材料的收集与实地考察。②监测断面和采样点的布设。③采样时间和采样频率的确定。④采样及监测技术的选择。⑤结果表达，质量保证及实施计划。
二、如何配制成0.1g/L的铁标准溶液？
答： Fe + 4HNO3= Fe（NO3）3+ 2H2O+NO
5.6g 0.5mol/L 0.8L
0.1mol 0.4mol
1用天平称取5.6g无杂质的铁粉
2用量筒娶800ml，浓度为0.5mol/L的HNO3
3将铁粉与HNO3反应，将反应后的气体通过
4将反应溶液移至1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，即配成0.1g/L的Fe（NO3）3溶液
2
样品 进入解离成
三、用标准加入法测定某水样中的镉，取四份等体积的水样，分别加入不同体积的镉标准溶液（加入体积见下表），稀释至50ml，一次用火焰原子吸收光谱法测定，侧得吸光度列于下表，求该水样中镉的含量。 参考教材 P82的相关内容
编号
水样体积/ml
加入镉标准溶液（10μg/ml）的体积/ml
吸光度
2样品测定：
按表所列的参数选择分析线和调节火焰，仪器用0.2%的HNO3调零，吸入空白样和试样，测其A（吸光度），并扣除空白样的A（吸光度）后，从标准曲线上查得式样的A（吸光度）
作业8
一、简要说明ICP-AES法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程，该方法的优点？
答：ICP-AES法即电感耦合等离子体原子发射光谱溶解物质所引起的，而浊度则是由于水中不
溶物质所引起的。所以，有的水样色度很高但是并不浑浊，反之亦然。透明度是
与水的颜色和浊度两者综合影响有关的水质指标。
五、说明电阻分压电导仪测量水样电导率的工作原理，水样的电导率与其含盐量有何关系？书上P72
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作业1
一、邻二氮菲分光光度法测铁的条件实验：
答：以显色剂用量为例
在7只50ml的容量瓶中加入10-3mol/L的铁标准溶液2.0ml，盐酸羟胺摇匀，放置2min，分别加入不同体积1.5mg/L的邻二氮菲0.2 ml、0.4 ml、0.8 ml、0.6 ml、0.8 ml、1.0 ml、2.0 ml、4.0 ml；加入5.0ml，1.0mol/L乙酸钠溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以蒸馏水为参照溶液，在测定浓度下测量各溶液的吸光度
另外，有时为特定的环境管理需要，如定量化考核。监测饮用水源和流域污染源限期达标排放等，还要设置管理断面。
3 采样点的确定：采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。当水面宽≤
50m 时，只设一条中泓垂线；水面宽 50～100m 时，左右近岸有明显水流处各设
一条垂线；水面宽＞100m 时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，
1
20
0
0.042
2
20
1
0.080
3
20
2
0.116
4
20
4
0.190
从图上看，当吸光度（A）等于0时，直线与横坐标轴相交与一点，此点到原点的距离即所求的体积，由图可看出此距离接近于1.14，即体积接近1.14ml，则水样中的镉的质量=C·V=10μg/ml 1.14ml=11.4μg，镉的含量= =0.57μg/ml。
答：1 流程：
放入
2测定原理：氟离子选择电极是一种以氟化镧单晶片为敏感膜的传感器，单晶结构具有良好的选择性，氟化镧单晶片只允许氟离子透过，氟离子透过氟化镧单晶片，改变了原电池的电动势，原电池由氟离子选择电极、外参比电极和被测溶液组成。用电子毫伏计或电位计测量上述原电池的电动势与用氟离子标准溶液侧得的电动势相比较，即可求得水样中氟化物的浓度。
1原理：电感耦合等离子体焰炬温度可达6000～8000k，当将样品由进样器引入雾化器，并被氩载气带入焰炉时，发射不同波长的特征光，故根据特征光的波长可以进行定性分析，元素的含量不同时，发射的特征光的强度也不同，据此就可以进行定量分析
2流程
样品 氩气
3优点：
电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）是以电感耦合等离子体焰炬为激发光源的发射光谱分析法，具有准确度和精密度高、检出限低，测定快速、线性范围宽、可同时测定多种元素等优点。
作业5
一、在用分光光度法测定重铬酸钾溶液浓度时，为什么要在酸度较大的溶液中进行测定？为什么要在较稀的溶液中进行？
Cr2O72-（橙红）+H2O=2H++2CrO42-（黄色）
答：1分光光度计法是根据仪器侧得的吸光度求溶液浓度，所以需要保证溶液中待测组分的稳定，减少副反应及杂质分子（特别是有颜色的）生成，否则将会使仪器受干扰而无法准确测量吸光度。在本题中，待测组分为Cr2O72-离子，，干扰离子为CrO42-（由Cr2O72-与H2O反应生成），而在H+浓度较高，也就是酸度较大是，会抑制Cr2O72-与H2O反应生成H+和CrO42-，减少CrO42-的生成，从而使Cr2O72-的量保持在真实水平，同时也减少了CrO42-对测量的干扰，因而提高测量的准确度；