测试中心测试能力介绍-2017.3.
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克莱斯勒PS8810-2013标准规定：
半光镍≥67% 光镍≥11%
镍释放（耐手汗）
VCS 5713,1059-2004：镍试剂与镍反应产生红色，使 用镍试剂测试产品在人工汗溶液的作用下是否释放出 镍，此为定性方法。
BS EN1811:2011：将产品浸泡在人工汗溶液中一段时 间后，使用原子吸收分光光度计对手汗溶液中的镍进 行测试，此为定量方法。
e.配置的碱性过硫酸钾溶液放置时间不得过长，最好不要超过一周； f.消解完趁热振荡。
污水
总磷测试 • 方法原理： 在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正
磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂 多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。 • 操作：
水样预处理
描、时间扫描。 • 主要用于水质氨氮、总氮、总磷、六价铬测试
、光铬/粗化三价铬测试、缸液光剂测试、光剂 扫峰对比以及项目开发等等。
原理
• 紫外可见分光光度法是利用物质的分子或离子对某一波长 范围的光的吸收作用，对物质进行定性、定量及结构分析 。所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光 而产生的吸收光谱。
镍释放（耐手汗）
棉签有变红色表示测试区域镍释放＞10ppm，相当于 参照BS EN1811:1999标准定量方法，镍释放量＞ 0.5μg/cm²/week。
送样：电镀件
化学测试的主要内容
• 仪器：仪器简介、原理、操作、维护与注意事 项、故障处理等 a.原子吸收分光光度计 b.紫外分光光度计 c.表面张力仪 d.自动电位滴定仪
• 理化测试项目介绍：方法原理、注意事项等
原子吸收分光光度计
简介
• 型号：北京普析通用 TAS-990F • 微量金属元素测试（ppm、ppb级）
主要用于污水金属元素测试、缸液杂质、违禁 物质等 • 乙炔-空气火焰
特点
• 检出限低（Pb：0.029ppm、Cd：0.002ppm 、Cr：0.007ppm）
熔融指数测试
XP-ZY-082 熔融指数仪操作指示.doc
工作原理：熔体流动速率仪 是指热塑性塑料在一定温度和 负荷下，熔体每10分钟通过标 准口模的质量或体积，其数值 可以表征热塑性塑料在熔融状 态时的粘流特性。 适用于：我司胶料/注塑胶件
镍层延展性测试
一种很有效的监控某些电镀液方法。它能指示污染物 或一些其他有害条件出现。
• 实际测量时，是使用吸喷装置使液态试样雾化，通过乙 炔-空气火焰燃烧使试样变为原子态蒸汽，使空心阴极 灯发射出的一定波长的入射光通过蒸汽层被吸收一定光 强，而产生吸光度。此过程符合朗伯-比耳定律
吸光度 AlogI0 Kc I
K是与实验条件有关的参数。
紫外分光光度计
简介
• 北京普析通用，TU-1810。 • 四种测量模式：光度测量、定量测定、光谱扫
主要化学测试项目介绍
纯水
污水
氨氮测试
• 方法原理：以游离态的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应 生成黄棕色络合物，该络合物的吸光度与铵氮的含量成正比。
• 操作：
低pH下煮沸
絮凝沉淀
络合掩蔽
显色
测试
• 注意事项 a.干扰因素：悬浮物、氯离子、钙镁离子、硫化物和有机物； b.纳氏试剂需用棕色瓶避光保存，此试剂为剧毒物， 应避免皮肤接触 ，如接触及时用清水清洗；
c.显色时间控制为10min；
污水
总氮测试
• 方法原理：在120～124℃条件下的碱性溶液中，过硫酸钾可分解产生原子态 氧，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，利用硝酸根离子在紫外 光区220nm处有特征吸收峰，测定试液的吸收光度来定量测定硝酸盐氮的含 量，进而测定总氮含量。
• 操作：
水样预处理
微孔/微裂纹/活性点测试
微孔/微裂纹/活性点测试
微孔
微孔/微裂纹/活性点测试
微裂纹
微孔/微裂纹/活性点测试
活性点-光铬
微孔/微裂纹/活性点测试
活性点-哑铬
色差测试
测试标准：
GB/T 11186.1-1989漆膜颜色的测量方法：测色仪光源发射
光照射到样品上后形成反射，通过对反射光信息进行转换，分析样品 和标准样的L、a、b值，从而确定二者之间的色差值。
什么是表面张力
构成液体的分子在表面上所受的力与本体内的会 不相同。在本体内分子所受的力是对称的平衡的，而 在表面上的分子，受本体内分子吸引而无反向的平衡 力，这就是说，它受到的是拉入本体内的力，也就是 说，力图将表面积缩小，使这种不平衡状态趋向平衡 。
热力学的说法是：要将体系的表面能降至最小， 这个力就称为“表面张力”，也就是单位面积上的自 由能，也就是形成扩张单位面积的界面所需的最低能 量。
• 灵敏度高（灵敏度因元素而异，如Zn= 0.4ppm时吸光度值可达0.5以上）
• 基线稳定（15min吸光度值波动±0.006以内） • 应用广泛（可测试的元素高达34个） • 分析速度快
原理
• 原子吸收光谱法（Atomic Adsorption Spectrometry， 简称AAS）是基于被测元素基态原子在蒸气状态对其原 子共振辐射的吸收进行元素定量分析的方法。
不能用于喷涂件、三价铬 电镀件的厚度测试
厚度测试
二、配套仪器
日本精工 X-ray荧光测厚仪 表面第一层误差10%以内 第二层误差20%以内
我司目前主要测试六价铬层厚度
厚度测试
二、配套仪器
日本基恩士 激光显微镜 最大放大倍数为3000倍。
我司目前主要测试黑铬/白铬 三价铬层厚度
PS: 3D效果，表面观察/粗糙度
送测样品要求：
具不适用于电镀产品
色差测试
美国Datacolor400TM 的分光测色仪
色差测试
Δ E Δ L 2 Δ a 2 Δ b 2
色差测试
两种对色差的 表示方法
申请测试时注意 说明需要哪些结果
一般情况下 填写L*、a*、b*、 △L、△a、△b、△E
工作原理
• 当感测白金板浸入被测液体后，白金板周围就会 受到表面张力的作用，液体的表面张力会将白金 板尽量地往下拉，当液体表面张力及其他相关的 力和平衡力达到平衡时，感测白金板就停止向液 体内浸入，这时，仪器的平衡感应器就会感测平 衡值，并将它转化为液体的表面张力。
平衡力=白金板的重力+表面张力总和-白金板受到的浮力
污水
总铬、六价铬测试
• 方法原理：在酸性溶液中，试样的三价铬被高锰酸钾氧化成六价铬。六价铬 与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测 定。
• 操作：
水样预处理
氧化三价铬
显色
测定
• 注意事项 a.干扰因素：颜色、浑浊、次氯酸根、亚铁离子、硫代硫酸根等氧化或还 原性物质； b.加入足量的高锰酸钾以氧化三价铬； c.显色剂每次使用应检查是否变色，出现红色后不可用； d.使用亚硝酸钠还原剩余的高锰酸钾后，应待气泡消失后才可进行显色； e.显色必须在一定的酸度下进行（pH=2.0-2.5），显色为紫红色，若出现 非正常的红色应检查是否pH调节不到位。
厚度测试
二、配套仪器
德国蔡司显微镜 最大放大倍数：1500倍 分辨率：0.04um
低于1um以下的铬层 误差较大。常测多层镍、 铜层、喷涂层
厚度测试
二、配套仪器
德国菲希尔
COULOSCOPE® CMS STEP 多镍镀层厚度及电位差测试仪
0.2-50um 对于纯度高且薄镀层， 误差较能保证小于5%。
• 朗伯-比尔定律：当一束平行单色光通过含有吸光物质的稀 溶液时，溶液的吸光度与吸光物质浓度、液层厚度乘积成 正比，即 A=kcL
测量方法简介
• 光度测量：测量物质在某一波长处的吸光度； • 定量测定：通过测定不同浓度的被测物质对光的吸
收强度，绘制标准曲线，进行定量测定； • 光谱扫描：测定被测物质对一定波长范围内的光的
试样消解
测定
• 注意事项 a.干扰因素：六价铬、三价铁、碘离子、溴离子、碳酸盐与碳酸氢盐； b.玻璃仪器使用前最好使用稀盐酸浸泡、纯水冲洗后再用蒸馏水冲洗； c.悬浮物较多的水样，消解后若出现沉淀，可取上清液进行测试； d.实验用水与试剂对空白值的影响很大，应使用蒸馏水作为空白，使用重结晶 的过硫酸钾；
测试中心测试能力介绍
主讲：黄爱花 2017.3
测试能力汇总
厚度测试（库仑法，金相法，X-Ray荧光法,激光落差法） 微孔/微裂纹数/活性点测试 色差分析 熔融指数检测 镍层延展性 镍释放
测试能力汇总
厚度测试
一、厚度测试的方法（我司采用） 1）金相测厚—金相显微镜
（适用于厚度大于1um的覆盖层） 横切面切割-镶嵌-切割-研磨-抛光/腐蚀-显微镜下拍照
2）库仑测厚—多镍镀层厚度及电位差测试仪 （适用于导电性覆盖层）
电量阳极溶解法
3）Xray测厚—Xray荧光测厚仪 （适用于有相应标准片的金属覆盖层）
利用X射线穿透被测材料时，放射出的荧光X射线的强度变化与材料厚度相关的特性测 定材料厚度。
4）激光显微镜测厚-断差法 将铬层溶解，在激光显微镜下测试断差高度，即为Cr层厚度
当电镀部件承受中度应力，如汽车的电镀减震器，或 暴露在较宽的温度波动范围内（热休克）时，延展性 是一个很重要的参数。
适用于：车厂标准（半光镍、光镍） 送样量：缸液约3L/镀好镍层(要求镍层厚度25~30um)
的铜片
镍层延展性测试
两种标准计算方法：
（1）延展性（%）=100T/(2R-T） 最大值=100% （2）延展性（比例值）=T/2R 最大值=0.5
自动电位滴定仪
• 可测试项目（电镀缸液成分分析）：
• 酸碱滴定：硫酸（光铜、亲水、解胶、粗化、活化）、 盐酸（钯水）、硼酸（镍缸）、氢氧化钠浓度的标定
• 沉淀滴定：氯化镍（镍缸）、光铜氯离子、硝酸银浓度 的标定
• 络合滴定：硫酸镍（镍缸）、硫酸铜（铜缸）、EDTA的 标定
• 氧化还原滴定：铬酐（粗化、光铬、回收塔、光铬前活 化）、硫代硫酸钠的标定
试样消解
显色
测定
• 注意事项 a.干扰因素：砷、硫化物、六价铬、亚硝酸盐等； b.过硫酸钾现配先用； c.试样有颜色时，需做色度补偿：需多配制一个空白试样（如试样一样进行消 解定容），然后在其中加入3 ml浊度—色度补偿液，但不加抗坏血酸溶液和 钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。
污水
总汞测试
• 方法原理：用溴酸钾和溴化钾混合试剂，在20℃以上室温和0.6～2.0mol/L 的酸性介质中产生溴，将试样消解，使所含的汞全部转化为二价汞。然后在 测定时加入氯化亚锡，将二价汞还原为汞单质，通过吹气使其挥发，汞蒸气 对253.7nm的紫外光有最大吸收，在此波长处进行吸光度测定，进行标准曲 线定量。
d.20 ℃室温时显色时间为15min，室温过低时使用温水浸泡加速显色。
污水
COD测试
• 方法原理：在一定酸度的溶液中，加入助催化剂钼酸铵和硫酸铝钾，用一定 量的重铬酸钾氧化水样中还原物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、 用硫酸亚铁铵回滴。
• 操作：
水样消解
返滴重铬酸钾
硫酸亚铁铵标定
计算结果
• 注意事项 a.干扰因素：主要为氯离子； b.测定高氯水样时，一定要先加硫酸汞掩蔽剂，后加消解液与催化剂； c.硫酸亚铁铵配置后在冰箱内保存，可保证一个月内浓度基本不变化，放置 时间过长，使用前应重新其浓度； d.分析低COD值水样时，使用的硫酸亚铁铵溶液可适当稀释。
吸收强度，绘制吸收光谱图，可用于定量、定性或 一定程度上的结构分析； • 时间扫描：在某个波长下，对被测物质在一定时间 内进行扫描，得出时间扫描曲线，可用以判断物质 的稳定性、显色时间等等等。
表面张力仪
特点
• 全自动化测量，降低人为误差； • 自动读取表面张力平均值； • 传感器反应灵敏、精度高，数据可靠； • 操作简单；
某些液体的表面张力（20℃）
不同温度下水在空气界面的表面张力
自动电位滴定仪
自动电位滴定仪
• 品牌型号：瑞士万通 815+905
• 特点：自动化滴定，减少人为因素影响，滴定速 度也可以准确控制。终点判定精确，自动。
自动电位滴定仪
• 原理：电位滴定法是一种利用电位法确定滴定终点的方法 。进行电位滴定时，在待测液中插入一根指示电极，并与 一参比电极组成一工作池（有时插入一根复合电极即可） 。随着滴定剂的加入，由于发生了化学反应，待测离子或 与之相关的离子的浓度不断发生变化，指示电极电位也发 生相应的变化（能斯特方程），而在化学计量点附近发生 电位的突越，因此根据电位的变化就能确定滴定终点。
半光镍≥67% 光镍≥11%
镍释放（耐手汗）
VCS 5713,1059-2004：镍试剂与镍反应产生红色，使 用镍试剂测试产品在人工汗溶液的作用下是否释放出 镍，此为定性方法。
BS EN1811:2011：将产品浸泡在人工汗溶液中一段时 间后，使用原子吸收分光光度计对手汗溶液中的镍进 行测试，此为定量方法。
e.配置的碱性过硫酸钾溶液放置时间不得过长，最好不要超过一周； f.消解完趁热振荡。
污水
总磷测试 • 方法原理： 在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正
磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂 多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。 • 操作：
水样预处理
描、时间扫描。 • 主要用于水质氨氮、总氮、总磷、六价铬测试
、光铬/粗化三价铬测试、缸液光剂测试、光剂 扫峰对比以及项目开发等等。
原理
• 紫外可见分光光度法是利用物质的分子或离子对某一波长 范围的光的吸收作用，对物质进行定性、定量及结构分析 。所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光 而产生的吸收光谱。
镍释放（耐手汗）
棉签有变红色表示测试区域镍释放＞10ppm，相当于 参照BS EN1811:1999标准定量方法，镍释放量＞ 0.5μg/cm²/week。
送样：电镀件
化学测试的主要内容
• 仪器：仪器简介、原理、操作、维护与注意事 项、故障处理等 a.原子吸收分光光度计 b.紫外分光光度计 c.表面张力仪 d.自动电位滴定仪
• 理化测试项目介绍：方法原理、注意事项等
原子吸收分光光度计
简介
• 型号：北京普析通用 TAS-990F • 微量金属元素测试（ppm、ppb级）
主要用于污水金属元素测试、缸液杂质、违禁 物质等 • 乙炔-空气火焰
特点
• 检出限低（Pb：0.029ppm、Cd：0.002ppm 、Cr：0.007ppm）
熔融指数测试
XP-ZY-082 熔融指数仪操作指示.doc
工作原理：熔体流动速率仪 是指热塑性塑料在一定温度和 负荷下，熔体每10分钟通过标 准口模的质量或体积，其数值 可以表征热塑性塑料在熔融状 态时的粘流特性。 适用于：我司胶料/注塑胶件
镍层延展性测试
一种很有效的监控某些电镀液方法。它能指示污染物 或一些其他有害条件出现。
• 实际测量时，是使用吸喷装置使液态试样雾化，通过乙 炔-空气火焰燃烧使试样变为原子态蒸汽，使空心阴极 灯发射出的一定波长的入射光通过蒸汽层被吸收一定光 强，而产生吸光度。此过程符合朗伯-比耳定律
吸光度 AlogI0 Kc I
K是与实验条件有关的参数。
紫外分光光度计
简介
• 北京普析通用，TU-1810。 • 四种测量模式：光度测量、定量测定、光谱扫
主要化学测试项目介绍
纯水
污水
氨氮测试
• 方法原理：以游离态的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应 生成黄棕色络合物，该络合物的吸光度与铵氮的含量成正比。
• 操作：
低pH下煮沸
絮凝沉淀
络合掩蔽
显色
测试
• 注意事项 a.干扰因素：悬浮物、氯离子、钙镁离子、硫化物和有机物； b.纳氏试剂需用棕色瓶避光保存，此试剂为剧毒物， 应避免皮肤接触 ，如接触及时用清水清洗；
c.显色时间控制为10min；
污水
总氮测试
• 方法原理：在120～124℃条件下的碱性溶液中，过硫酸钾可分解产生原子态 氧，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，利用硝酸根离子在紫外 光区220nm处有特征吸收峰，测定试液的吸收光度来定量测定硝酸盐氮的含 量，进而测定总氮含量。
• 操作：
水样预处理
微孔/微裂纹/活性点测试
微孔/微裂纹/活性点测试
微孔
微孔/微裂纹/活性点测试
微裂纹
微孔/微裂纹/活性点测试
活性点-光铬
微孔/微裂纹/活性点测试
活性点-哑铬
色差测试
测试标准：
GB/T 11186.1-1989漆膜颜色的测量方法：测色仪光源发射
光照射到样品上后形成反射，通过对反射光信息进行转换，分析样品 和标准样的L、a、b值，从而确定二者之间的色差值。
什么是表面张力
构成液体的分子在表面上所受的力与本体内的会 不相同。在本体内分子所受的力是对称的平衡的，而 在表面上的分子，受本体内分子吸引而无反向的平衡 力，这就是说，它受到的是拉入本体内的力，也就是 说，力图将表面积缩小，使这种不平衡状态趋向平衡 。
热力学的说法是：要将体系的表面能降至最小， 这个力就称为“表面张力”，也就是单位面积上的自 由能，也就是形成扩张单位面积的界面所需的最低能 量。
• 灵敏度高（灵敏度因元素而异，如Zn= 0.4ppm时吸光度值可达0.5以上）
• 基线稳定（15min吸光度值波动±0.006以内） • 应用广泛（可测试的元素高达34个） • 分析速度快
原理
• 原子吸收光谱法（Atomic Adsorption Spectrometry， 简称AAS）是基于被测元素基态原子在蒸气状态对其原 子共振辐射的吸收进行元素定量分析的方法。
不能用于喷涂件、三价铬 电镀件的厚度测试
厚度测试
二、配套仪器
日本精工 X-ray荧光测厚仪 表面第一层误差10%以内 第二层误差20%以内
我司目前主要测试六价铬层厚度
厚度测试
二、配套仪器
日本基恩士 激光显微镜 最大放大倍数为3000倍。
我司目前主要测试黑铬/白铬 三价铬层厚度
PS: 3D效果，表面观察/粗糙度
送测样品要求：
具不适用于电镀产品
色差测试
美国Datacolor400TM 的分光测色仪
色差测试
Δ E Δ L 2 Δ a 2 Δ b 2
色差测试
两种对色差的 表示方法
申请测试时注意 说明需要哪些结果
一般情况下 填写L*、a*、b*、 △L、△a、△b、△E
工作原理
• 当感测白金板浸入被测液体后，白金板周围就会 受到表面张力的作用，液体的表面张力会将白金 板尽量地往下拉，当液体表面张力及其他相关的 力和平衡力达到平衡时，感测白金板就停止向液 体内浸入，这时，仪器的平衡感应器就会感测平 衡值，并将它转化为液体的表面张力。
平衡力=白金板的重力+表面张力总和-白金板受到的浮力
污水
总铬、六价铬测试
• 方法原理：在酸性溶液中，试样的三价铬被高锰酸钾氧化成六价铬。六价铬 与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测 定。
• 操作：
水样预处理
氧化三价铬
显色
测定
• 注意事项 a.干扰因素：颜色、浑浊、次氯酸根、亚铁离子、硫代硫酸根等氧化或还 原性物质； b.加入足量的高锰酸钾以氧化三价铬； c.显色剂每次使用应检查是否变色，出现红色后不可用； d.使用亚硝酸钠还原剩余的高锰酸钾后，应待气泡消失后才可进行显色； e.显色必须在一定的酸度下进行（pH=2.0-2.5），显色为紫红色，若出现 非正常的红色应检查是否pH调节不到位。
厚度测试
二、配套仪器
德国蔡司显微镜 最大放大倍数：1500倍 分辨率：0.04um
低于1um以下的铬层 误差较大。常测多层镍、 铜层、喷涂层
厚度测试
二、配套仪器
德国菲希尔
COULOSCOPE® CMS STEP 多镍镀层厚度及电位差测试仪
0.2-50um 对于纯度高且薄镀层， 误差较能保证小于5%。
• 朗伯-比尔定律：当一束平行单色光通过含有吸光物质的稀 溶液时，溶液的吸光度与吸光物质浓度、液层厚度乘积成 正比，即 A=kcL
测量方法简介
• 光度测量：测量物质在某一波长处的吸光度； • 定量测定：通过测定不同浓度的被测物质对光的吸
收强度，绘制标准曲线，进行定量测定； • 光谱扫描：测定被测物质对一定波长范围内的光的
试样消解
测定
• 注意事项 a.干扰因素：六价铬、三价铁、碘离子、溴离子、碳酸盐与碳酸氢盐； b.玻璃仪器使用前最好使用稀盐酸浸泡、纯水冲洗后再用蒸馏水冲洗； c.悬浮物较多的水样，消解后若出现沉淀，可取上清液进行测试； d.实验用水与试剂对空白值的影响很大，应使用蒸馏水作为空白，使用重结晶 的过硫酸钾；
测试中心测试能力介绍
主讲：黄爱花 2017.3
测试能力汇总
厚度测试（库仑法，金相法，X-Ray荧光法,激光落差法） 微孔/微裂纹数/活性点测试 色差分析 熔融指数检测 镍层延展性 镍释放
测试能力汇总
厚度测试
一、厚度测试的方法（我司采用） 1）金相测厚—金相显微镜
（适用于厚度大于1um的覆盖层） 横切面切割-镶嵌-切割-研磨-抛光/腐蚀-显微镜下拍照
2）库仑测厚—多镍镀层厚度及电位差测试仪 （适用于导电性覆盖层）
电量阳极溶解法
3）Xray测厚—Xray荧光测厚仪 （适用于有相应标准片的金属覆盖层）
利用X射线穿透被测材料时，放射出的荧光X射线的强度变化与材料厚度相关的特性测 定材料厚度。
4）激光显微镜测厚-断差法 将铬层溶解，在激光显微镜下测试断差高度，即为Cr层厚度
当电镀部件承受中度应力，如汽车的电镀减震器，或 暴露在较宽的温度波动范围内（热休克）时，延展性 是一个很重要的参数。
适用于：车厂标准（半光镍、光镍） 送样量：缸液约3L/镀好镍层(要求镍层厚度25~30um)
的铜片
镍层延展性测试
两种标准计算方法：
（1）延展性（%）=100T/(2R-T） 最大值=100% （2）延展性（比例值）=T/2R 最大值=0.5
自动电位滴定仪
• 可测试项目（电镀缸液成分分析）：
• 酸碱滴定：硫酸（光铜、亲水、解胶、粗化、活化）、 盐酸（钯水）、硼酸（镍缸）、氢氧化钠浓度的标定
• 沉淀滴定：氯化镍（镍缸）、光铜氯离子、硝酸银浓度 的标定
• 络合滴定：硫酸镍（镍缸）、硫酸铜（铜缸）、EDTA的 标定
• 氧化还原滴定：铬酐（粗化、光铬、回收塔、光铬前活 化）、硫代硫酸钠的标定
试样消解
显色
测定
• 注意事项 a.干扰因素：砷、硫化物、六价铬、亚硝酸盐等； b.过硫酸钾现配先用； c.试样有颜色时，需做色度补偿：需多配制一个空白试样（如试样一样进行消 解定容），然后在其中加入3 ml浊度—色度补偿液，但不加抗坏血酸溶液和 钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。
污水
总汞测试
• 方法原理：用溴酸钾和溴化钾混合试剂，在20℃以上室温和0.6～2.0mol/L 的酸性介质中产生溴，将试样消解，使所含的汞全部转化为二价汞。然后在 测定时加入氯化亚锡，将二价汞还原为汞单质，通过吹气使其挥发，汞蒸气 对253.7nm的紫外光有最大吸收，在此波长处进行吸光度测定，进行标准曲 线定量。
d.20 ℃室温时显色时间为15min，室温过低时使用温水浸泡加速显色。
污水
COD测试
• 方法原理：在一定酸度的溶液中，加入助催化剂钼酸铵和硫酸铝钾，用一定 量的重铬酸钾氧化水样中还原物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、 用硫酸亚铁铵回滴。
• 操作：
水样消解
返滴重铬酸钾
硫酸亚铁铵标定
计算结果
• 注意事项 a.干扰因素：主要为氯离子； b.测定高氯水样时，一定要先加硫酸汞掩蔽剂，后加消解液与催化剂； c.硫酸亚铁铵配置后在冰箱内保存，可保证一个月内浓度基本不变化，放置 时间过长，使用前应重新其浓度； d.分析低COD值水样时，使用的硫酸亚铁铵溶液可适当稀释。
吸收强度，绘制吸收光谱图，可用于定量、定性或 一定程度上的结构分析； • 时间扫描：在某个波长下，对被测物质在一定时间 内进行扫描，得出时间扫描曲线，可用以判断物质 的稳定性、显色时间等等等。
表面张力仪
特点
• 全自动化测量，降低人为误差； • 自动读取表面张力平均值； • 传感器反应灵敏、精度高，数据可靠； • 操作简单；
某些液体的表面张力（20℃）
不同温度下水在空气界面的表面张力
自动电位滴定仪
自动电位滴定仪
• 品牌型号：瑞士万通 815+905
• 特点：自动化滴定，减少人为因素影响，滴定速 度也可以准确控制。终点判定精确，自动。
自动电位滴定仪
• 原理：电位滴定法是一种利用电位法确定滴定终点的方法 。进行电位滴定时，在待测液中插入一根指示电极，并与 一参比电极组成一工作池（有时插入一根复合电极即可） 。随着滴定剂的加入，由于发生了化学反应，待测离子或 与之相关的离子的浓度不断发生变化，指示电极电位也发 生相应的变化（能斯特方程），而在化学计量点附近发生 电位的突越，因此根据电位的变化就能确定滴定终点。