实验2-组织
6 植物组织培养实验二PPT课件
谢谢你的到来
学习并没有结束，希望大家继续努力
Learning Is Not Over. I Hope You Will Continue To Work Hard
演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日
18
2、无菌操作要注意：每次操作前， 将双手用酒精棉球擦拭消毒；镊 子、解剖剪刀等金属工具用火焰 烧过灭菌，冷却后方可使用；尽 量减少无菌三角瓶或培养皿在空 气中的暴露时间；所有无菌操作 尽量快速完成，并要求在酒精灯 附近进行。
19
3、请先在自然条件下练习外植体解剖， 分割成0.5cm2左右的小块（段），经操 作熟练，检查无误后，再进行无菌解 剖分割及接种，以减少植物材料染菌 或失水死亡的机率。
欢迎同学们进入奇幻的植物组织培养实验世界
1
植物组织培养实验Ⅱ——— 外植体取材﹑表面消毒与接种
实验目的 实验原理、基本知识 实验用品、材料 实验要求 实验内容 、方法 实验报告——作业 下一次实验预告
2
一、实验目的
1、掌握无菌操作技术，加深对无菌操作的了
解；
2、掌握常规的植物细胞组织培养技术，达到 能独立操作的能力
29
7、打开三角瓶——铝箔纸的拿法
30
8、瓶口在火焰上烧过
31
9、铝箔纸的放法
32
10、镊出黄瓜苗
33
11、镊出黄瓜苗
34
12、放入培养皿中
35
13 、
黄 瓜
幼 苗 形 态
生 长 点
36
——
14、剪取茎段
37
15、剪好的外植体
38
16、黄瓜切块的接种
动物四大基本组织及骨骼系统
目的：联系机能观察了解四种基本组织的结构特点和分布 了解切片制作及组织化学染色方法
方法：显微镜观察及示教图片展示
第一节 上皮组织
(epithelial tissue)
组成：大量细胞和少量细胞间质 分类：
被覆上皮 腺上皮 作用：吸收、分泌和排泄。
单层上皮
1、单层扁平上皮
蟾蜍体腔膜或肠系膜 形态：呈薄扁细长，核椭圆形，有核处较厚 分布：内皮，间皮， I型肺泡上皮、肾小囊壁层
分布
内皮：
血管、淋巴管、心的内表面
间皮：
腹膜、胸膜、心包膜的内表面
其他：
I型肺泡上皮、肾小囊壁层
单层上皮
2、单层立方上皮
甲状腺切片 形态：立方形，核圆形，位于细胞中央。 分布：肾小管、甲状腺。
单层上皮
3、单层柱状上皮
小肠切片 形态：呈柱状，核椭圆形，靠近基底部。其中夹有 高脚酒杯状的杯状细胞，核位于基底部。 分布：消化道的中部。
观察骨的形态：长骨、短骨、扁骨和不规则骨。
1.长骨（一体两端） 尺骨和掌骨等
骨干 髓腔 干骺端 骺软骨 骺线 骺 滋养孔
2.短骨 腕骨 附骨
3.扁骨 颅、胸、盆部
4.不规则骨 椎骨
观察全身骨：
颅骨包括面颅15块（上颌骨2、颧骨2、鼻骨2、泪骨2、 腭骨2、下鼻甲2、犁骨和下颌骨、舌骨各一块）和脑颅8 块（枕骨、额骨、蝶骨和筛骨各一块，顶骨和颞骨各二 块）。
2 14
3
1
2
3
高倍镜：多极神经元 1.细胞核 2.树突 3.轴突
神经元胞体光镜观，示尼氏体
神经原纤维（ Neurofibril）
银染切片中
呈棕黑色细
神
《织物结构与设计》实验指导书2
《织物结构与设计》实验指导书上海工程技术大学服装学院纺织工程系2012年9月织物结构与设计实验指导书前言织物组织是纺织品赖于存在的重要因素，它是形成织物千变万化的内在依据，解析它的组织结构，探其变化原因，掌握设计技能成了织物设计的重要手段。
材料、工具、技术、知识、经验是织物设计的五大要素，也是织物设计构思敏锐的美的感情表现的基础，但是这些知识与技能如果缺乏实践的体验，通常难于变成有机的学问。
加强实践性环节不仅能使它们超于有机的深化，同时也能使设计思考力富于弹性，以适应现代织物设计的需要，并有所建树。
实验一了解自动剑杆织样机的工作原理一、实验目的1、了解自动织样机的各主要机件的作用与相互的配合；2、了解穿综、穿筘、投纬、绘制纹板图等准备工作；3、了解在织样机上的织造方法；4、进一步理解上机图中各图的作用。
二、实验设备及功能（一）SUⅢ型全自动剑杆织样机SUⅢ型全自动剑杆织样机从开口、引纬、选色、打纬、送经、卷取等等动作皆可为全自动操作，所以打样品质控制非常精密。
织样机的运转速度可依需求而作适当地调整，最快可达到40rpm，与传统人工打样或半自动织样机的速度比，可节省非常多的时间。
采用该种自动小样机的目的在于，严格控制织物的紧密度，随时掌控布面质量，使织物尽量符合实验要求，以便实验顺利进行，数据更加准确。
SUⅢ型全自动剑杆织样机的运作过程中，除了经纱卷取是由马达带动外，其余动作皆由汽缸驱动。
因此，还配备一个4.0~7.5bar的空气压缩机。
钢筘的宽度为12英寸。
SUⅢ型全自动剑杆织样机共有二十片综框，其中前两片由系统控制，作为绞纱与废边之用。
而第三片综框才是纹板图上的第一片，其余依次类推，所以纹板图设计最多可达十八片综框。
每片综框最多可安装280~300根综丝。
（二）设备具有的功能1、可输入相应的数字来修改机上纬密。
2、可以找寻断纬。
3、在显示区，显示了设计文件名、总梭数、当前梭数、纬密、开口情况（哪些综框提起）、选色情况和当前织机的运转情况。
实验2 用例分析)
-5-
模型组织：按备选构架组织
按MVC构架寻找相应的 对象（类）
边界类
➢Boundary Classes
控制类
➢Control Classes
实体类
➢Entity Classes ➢ 领域模型
-6-
模型组织：由用例实现来组织
发现的类（对象）放入到相应的层次结构中 对实验1中已经完成用例规约的一个用例进
行用例分析：
➢ 完成该用例的参与类类图（VOPC类图）
两个用例
维护个人考勤(简化版-只考虑基本路径) 计算工资(简化版-只考虑临时工)
思考：为什么？
-4-
模型组织：4+1视图
-12-
实体类的典型问题
“系统”实体类
系统是一个什么样的实体类？事实上，它应该是一 个全局的控制类，负责所有的核心流程，成了上帝 类！它掩盖了实际的业务流程， 使得分析过程失去 意义！
“数据库系统”实体类
在您做这个系统之前已经有现成的数据库吗？ 如果有的话，那么它应该作为外围系统，对于本系
统而言就应该是一个接口 如果没有，您就应该做数据库设计，而这是在分析
之后工作的，分析是还没有数据，又谈何数据库接 口呢？
-13-
“系统”实体类带来错误的交互图
-14-
记录考勤-添加新考勤
-15-
记录考勤-提交考勤
-16-
记录考勤-VOPC类图
-17-
计算工资(小时工)-交互图
-18-
计算工资VOPC图
用例分析过程围绕着用例完 成，通过用例实现(usecase realization)来组织
实验二组织的观察和背散射电子相应用
实验二组织的观察和背散射电子相应用一、实验目的1.利用二次电子像对材料形貌进行观察2.了解背散射电子像的应用二、实验原理扫描电镜具有景深大、图像立体感强、放大倍数范围大且连续可调、分辨率高、样品室空间大且样品制备简单等特点，是进行样品表面研究的有效工具。
扫描电镜是利用细电子束在样品表面进行逐点扫描，与样品相互作用产生各种物理信号，这些信号经检测器接收、放大并转换成调制信号，最后在荧光屏上显示反映样品表面各种特征的图像。
扫描电镜的图像放大倍数在一定范围内(几十倍到几十万倍)可以实现连续调整。
放大倍数等于荧光屏上显示的图像横向长度与电子束在样品上横向扫描的实际长度之比。
扫描电镜的电子光学系统是为了提供扫描电子束，作为使样品产生各种物理信号的激发源。
扫描电镜最常使用的是二次电子信号和背散射电子信号，前者用于显示表面形貌衬度，后者用于显示原子序数衬度。
1.二次电子像衬度形成原理二次电子是指被入射电子轰击出来的核外电子。
由于原子核和外层价电子间的结合能很小，当原子的核外电子从入射电子获得了大于相应的结合能的能量后，可脱离原子成为自由电子。
如果这种散射过程发生在比较接近样品表层处，那些能量大于材料逸出功的自由电子可从样品表面逸出，变成真空中的自由电子，即二次电子。
二次电子来自表面5-10nm的区域，能量为0-50eV。
它对试样表面状态非常敏感，能有效地显示试样表面的微观形貌。
由于它发自试样表层，入射电子还没有被多次反射，因此产生二次电子的面积与入射电子的照射面积没有多大区别，所以二次电子的分辨率较高，一般可达到5-10nm。
扫描电镜的分辨率一般就是二次电子分辨率。
二次电子产额随原子序数的变化不大，它主要取决与表面形貌。
2.原子序数衬度形成机理原子序数衬度是利用对样品微区原子序数或化学成分变化敏感的物理信号作为调制信号得到的一种显示微区化学成分差别的像衬度。
背散射电子、吸收电子和特征X射线等信号对微区原子序数或化学成分的变化敏感，都可以作为原子序数衬度或化学成分衬度。
实验二、家畜睾丸和卵巢的组织学观察
实验二、家畜睾丸和卵巢的组织学观察（睾丸、卵巢组织学及精子发生、卵泡发育过程的观察）一、目的和要求☐通过家畜睾丸、卵巢组织切片观察，了解家畜睾丸、卵巢的组织结构及其形态。
☐了解精子的发生和卵子的发生、卵泡的发育过程及其形态。
二、材料和方法☐（一）材料、仪器⏹1、睾丸、卵巢组织切片。
⏹2．显微镜、幻灯机或投影仪。
☐（二）方法⏹先结合投影或挂图进行讲解，对睾丸、卵巢组织学结构及精子发生、卵泡发育过程有了初步的了解。
然后再用显微镜进行睾丸、卵巢组织切片的观察。
三、内容、观察步骤☐（一）公畜睾丸的组织学观察⏹1．低倍镜观察☐（1）被膜☐（2）睾丸纵隔和中隔☐（3）睾丸小叶：☐2．高倍镜观察：⏹（1）睾丸小叶的结构⏹（2）间质细胞⏹（3）曲精细管的结构⏹（4）足细胞⏹（5）生精细胞（生殖细胞）☐3．精子发生过程（spermatogenesis）可分为两个明显的时期。
☐第一时期：精细胞生成：精原细胞经一系列分裂形成精子细胞。
☐第二时期：精子形成（spermiogenesis）：精子细胞变形成为精子。
（二）母畜卵巢的组织学观察☐1．低倍镜观察⏹在低倍镜下找出卵巢表面上皮和白膜，区分卵巢的皮质部和髓质部。
☐（1）表面上皮☐（2）白膜☐（3）皮质部☐（4）髓质部☐2．高倍镜观察☐（1）卵泡发育的观察☐每个卵泡都由位于中央的卵母细胞和围绕在卵母细胞周围的卵泡细胞所组成。
有的卵泡在发育过程中可能退化而形成闭锁卵泡。
卵泡可根据发育程度不同而分成下列各期。
☐1）原始卵泡☐2）初级卵泡☐3）次级卵泡☐4）三级卵泡☐5）成熟卵泡☐6）闭锁卵泡☐（2）黄体☐是排卵后的卵泡转变成的富于血管的内分泌器官。
☐牛、羊、猪的黄体位于卵巢皮质浅层突出于表面。
☐马的黄体则完全埋藏在卵巢深部。
☐根据黄体发育阶段而分成下列各期。
☐1）血体期☐2）血管增生期☐3）成熟期☐4）白体期四、作业：☐1．绘出并注明睾丸曲精细管及其所含细胞的构造图。
☐2．绘出并注明卵巢组织结构及卵泡发育各阶段示意图。
实验设计2-试验因素及水平
结果无价值
结果有价值
测量与过程功能目标相关的量
通常来说，通过对过程功能达成状况的测量，强于对 问题状况的测量，因此可将所有问题发生的机会最小化。
以上面塑胶模具品为例，此过程的功能是建立特定尺 寸部品的，通过对部品尺寸变化最小值的取得，我们发 现了将胶粒和压力均匀分布在部品上的方法，于是使气 孔，水纹及其它问题的发生降至最小。
易度 验中
水平？
订单接收方式
Y 人工 自动
输入数据人
文员和接 固定为 Y 收人都参 一人输
与输入 入
签收方式
N
用现存方法
接收订单时间
Y 设置为(AM8:0011:00VSPM1:004:00)
符号含义： 有重大影响，容易改变
中等影响，改变相对比较容易 影响很小，难于改变
从此矩阵中我们可知，噪声因素为接收订单的时间， 因为客户发订单时时间是随机的。其它3个因素均为可 控因素。
但即使测量裂纹长度仍存在a. 许多部品上无裂纹，长 度为0，b. 因输出变量（裂纹长度）中0太多，故无法 分析各因素的影响，这时可利用裂纹发生的趋势与裂 纹长度来综合评定。（裂纹发生前PCB在受力后会发 白，将发白分为0.1---1.0共10级，评价时以此和裂纹长 度两指标综合评定，即可增加试验设计的作用。
输出变量----关键尺寸的主要因素如下：
因素
输出
周期时间
模腔温度
部品尺寸
保压时间
原材料类型
以上那个因素影响尺寸的均值？那个因素影响尺寸的 分布呢？ 作图说明如下： 1、输出变量的分布离散程度变化
部品尺寸
长周期时间 短周期时间
2、输出变量的均值变化 长保压时间
短压时间
部品尺寸
实验2-4胡萝卜愈伤组织的继代培养
及时继代
愈伤组织在培养过程中会逐渐老化， 为保证实验的准确性，应及时进行继 代培养。
03
实验结果与分析
实验结果
实验观察记录
在继代培养过程中，胡萝卜愈伤组织表现出良好的生长状态，细 胞分裂活跃，质地松软，颜色鲜艳。
显微镜观察
通过显微镜观察，发现细胞分裂旺盛，细胞排列紧密，呈现出典型 的愈伤组织结构。
在未来的实验中，我们可以尝试优化 培养条件，如温度、光照、湿度等， 以提高愈伤组织的生长速度和质量。
此外，我们还可以进一步研究愈伤组织在继 代培养过程中的基因表达和分子机制，为植 物组织培养和基因工程领域的发展做出贡献 。
我们可以通过添加植物激素或其他生 长因子来调节愈伤组织的生长和分化， 以实现更好的实验效果。
2. 制备培养基
按照MS培养基配方，添加适量的植物生长调节剂和糖， 搅拌均匀后倒入培养容器中，待培养基凝固。
3. 接种外植体
将准备好的外植体放置在培养基上，确保外植体与培养 基接触良好。
4. 培养条件
将培养容器放置在恒温、恒湿、无菌的环境中，保持适 宜的温度和光照条件。
5. 继代培养
经过一段时间的培养后，观察愈伤组织的生长情况，当 愈伤组织长满培养基时，将其切割成小块，重新接种到 新的培养基上，进行继代培养。
薄壁细胞团。
通过将愈伤组织进行继代培养， 可以保持其生长和分化能力，并 对其进行遗传转化、次生代谢产
物生产等方面的研究。
实验采用的培养基通常含有植物 生长调节剂、无机盐、维生素等 成分，以促进愈伤组织的生长和
分化。
实验背景
植物细胞培养技术是近年来发展迅速的生物技术领域之一，在农业生产、生物医药、 工业生产等方面具有广泛的应用前景。
金蝶erp人力资源实验教程26972.pptx
3）理解企业职等管理的含义，以 及职等与职务的对应关系。
评分标准
P24
第五章 人力资源管理实验
实验2－组织规划
实验目的 通过实验进一步掌握组织结构、职务设置、职位设置操作，能够处理企业 组织结构、职务体系、职位体系发生变化的业务情景。掌握职位说明书编 写操作。
P22
第五章 人力资源管理实验
实验1－系统初始化设置
实验结果 点击[系统管理]－[重新登录]菜单，以小组成员设置的用户重新登录系统，系 统内菜单发生变化，能力素质模型、绩效管理等菜单可见
P23
第五章 人力资源管理实验
实验1－系统初始化设置
实验点评 本实验需掌握的重点包括
1）企业职务、职位、职等的区别 与联系，尤其是职务与职位的 区别，职务、职位的对应关系。
P29
第五章 人力资源管理实验
实验2－组织规划
实验点评 本实验需掌握的重点包括 1）理解企业组织架构变动的必然
性，并可根据企业组织架构变 动在系统中进行相应地调整。 2）理解企业职务、职等管理变化 的必然性，并可根据企业职务 管理体系、职等管理体系变动 进行相应地调整。 3）理解企业职位层级属性的灵活 性，并可根据层次关系进行设 置和调整。 评分标准
照。 1）新增人员 2）人员转正 3）人员异动 4）人员辞职 5）辞退 6）离退休 7）再次入职 8）合同类别
P33
第五章 人力资源管理实验
实验3－职员管理
实验结果 1）点击[在职管理]，选中主城区分公司财务部，应得到人员如下图，重点检
查人员B是否为部长助理。
P34
第五章 人力资源管理实验
实验3－职员管理
药代动力学实验指导2
实习指导生物药剂学与药物动力学实验实验一药物在体小肠吸收实验一、实验目的1．以磺胺嘧啶为模型药物，掌握大鼠在体肠道灌流法的基本操作和实验方法。
2．掌握药物肠道吸收的机理及吸收速度常数（k a）与吸收半衰期[t1/2(a)]的计算方法。
二、实验原理药物消化道吸收实验方法可分为体外法（in vitro）、在体法（in situ）和体内法（in v ivo）。
在体法由于不切断血管和神经，药物透过上皮细胞后即被血液运走，能避免胃内容物排出及消化道固有运动等生理影响，是一种较好的研究吸收的方法。
但本法一般只限于溶解状态药物，并有可能将其他因素引起药物浓度的变化误认为吸收。
消化道药物吸收的主要方式为被动扩散。
药物服用后，胃肠液中高浓度的药物向细胞内透过，又以相似的方式扩散转运到血液中。
这种形式的吸收不消耗能量，扩散的动力来源于膜两侧的浓度差。
药物转运的速度可用Fick's（注：最后一稿校，全书一致）扩散定律描述：式中，为扩散速度；D为扩散系数；A为扩散表面积；k为分配系数；h为膜厚度，C GI为胃肠道中药物浓度；C为血药浓度。
在某一药物给予某一个体的吸收过程中，其D、A、h、k均为定值，可用透过系数P来表示，即。
当药物口服后，吸收进入血液循环中的药物，随血液迅速地分布于全身。
故胃肠道中的药物浓度（C GI）远大于血中药物浓度（C），则上式可简化为：上式表明药物被动转运（简单扩散）透过细胞膜的速度与吸收部位药物浓度的一次方成正比，表明被动转运速度符合表观一级速度过程。
若以消化液中药量（X a）的变化速度（）表示透过速度，则：式中，k a为药物的表观一级吸收速度常数。
对上式积分后两边取对数：式中，X a为t时间消化液中药量；X0为零时间消化液中药量。
以lg X a对t作图可得一直线，由此直线斜率即可求出药物的吸收速度常数，并可计算吸收半衰期：本实验以磺胺嘧啶为模型药物，进行大鼠在体小肠吸收试验。
三、仪器与材料仪器：蠕动泵、紫外-可见分光光度计、恒温水浴、离心机、注射器、眼科剪刀、眼科镊子、手术刀片等。
实验2-植物组织水势的测定(小液流法)
四、实验用具与试剂
【用具】
温度计、试管架、移液管、试管、弯头毛细吸管、 滴管、培养皿、打孔器、解剖刀、镊子、解剖针、 洗耳球。
【试剂】
1mol/L蔗糖溶液、甲烯蓝溶液。
五、操作步骤
1、配置蔗糖标准液
M 母液（ml） 水（ml） 0.1 1 9 0.2 2 8 0.3 3 7 0.4 4 6 0.5 5 5 0.6 6 4 0.7 7 3 0.8 8 2
13
植物组织水势的计算：
ψS=﹣iCRT
式中 ψS—溶液的渗透势，以MPa为单位；
R＝0.008314MPa· L· mol﹣1· K﹣1 T—绝对温度，即273+t℃； C—溶液的摩尔浓度，以mol· kg－1 为单位 i－溶液的等渗系数，蔗糖=1。
液滴 植物材料
ψw >ψS ψw <ψS ψw =ψS
实验二 植物组织水势的测定 （小液流法） 实验总结
王雨楠 王爽 徐畅
一、实验目的
1. 了解植物体内不同组织细胞间、植物与环境水分
间的移动与植物组织水势的关系
2. 学习用小液流法测定植物组织水势的方法
二、实验原理
1 、植物细胞或组织放在溶液中时，如果植物的
水势小于外界溶液的渗透势，组织吸水，使溶液
适当降低原蔗糖溶液浓度梯度，再进行实验。
（2）如果小液滴在各对照溶液中全部下降，说明蔗糖溶液配制得浓度过低 ，土豆在实验组溶液中吸水，使实验组溶液浓度变高，小液滴下降，所以应
适当升高原蔗糖溶液浓度梯度，再进行实验。
八、实验反思
3、如果某一支试管内多加入或少加入一个圆片，对结果有无影响?为什么？
对结果无影响。因为本实验的原理是根据溶液渗透势与植物组织水势相
钢的热处理及组织观察
实验2 钢的普通热处理及组织观察一、实验目的1．掌握退火、正火、淬火热处理工艺的操作方法，掌握根据零件硬度要求来选择回火温度的原则。
2. 熟悉连续冷却转变速度对钢的组织和硬度的影响规律；熟悉回火温度对淬火马氏体分解产物及硬度的影响。
3. 了解淬火钢回火脆性发生的温度范围，理解回火后采用不同冷却方式的涵义。
4.对钢热处理后的组织进行金相观察。
二、实验原理钢的热处理是指将钢在固态下加热、保温和冷却，以改变钢的组织结构，获得所需要性能的一种工艺。
最基本的热处理工艺包括退火、正火、淬火及回火。
热处理后组织的分析，要借助于等温转变曲线。
以图1-1共析碳钢的等温转变曲线为例，图中的V1连续冷却速度相当于炉冷，叫作退火。
获得粗片状的珠光体。
V2相当于空冷，为正火。
获得较细片状的索氏体。
V3相当于油冷，为淬火。
获得了托氏体加马氏体的混合组织。
V4相当于水冷，为淬火。
其冷却速度大于马氏体临界冷速，获得马氏体。
图1-1 共析钢等温冷却曲线由获得的组织可分析判断硬度的大小。
显而易见，炉冷后的硬度小于空冷后的硬度，油冷后的硬度小于水冷后的硬度。
1. 退火将钢加热至适当温度保温，然后缓慢冷却（炉冷）的热处理工艺叫做退火。
退火的种类很多，常用的有完全退火、等温退火、球化退火、扩散退火、去应力退火、再结晶退火。
一般情况下，亚共析钢加热至A c3+（30～50）℃（完全退火）；共析钢和过共析钢加热至A c1+（10～20）℃（球化退火）；2. 正火其方法是将钢加热到相变点以上完全奥氏体化后，在空气中冷却。
正火的加热温度比退火高，一般为Ac3或Ac cm以上（30～50）℃。
保温时间主要取决于工件有效厚度和加热炉的型式，如在箱式炉中加热时，可以每毫米有效厚度保温一分钟计算。
保温后一般可在空气中冷却。
3. 淬火将钢加热到相变点以上，使钢发生奥氏体化，然后保温一定时间，以大于马氏体临界冷却速度Vc的速度进行快冷，使过冷奥氏体发生马氏体转变的热处理工艺，称为淬火。
植物生物学：实验2(植物的组织)
说明各种组织细胞的特征： 大小、形状 细胞质的有无 细胞壁的厚度和次生 变化
• 2.取南瓜茎纵切永久制片，置低倍镜下观察，找 出被染成红色的木质部导管，在导管的内外两侧 均有被染成绿色的韧皮部。分别观察导管和筛管、 伴胞的结构。
南 瓜 茎 纵 切 片
南瓜茎纵切片
观察与思考：
南瓜茎的导管分子有几种 类型？ 其直径大小和次生壁加厚 的纹式有何不同？ 有无中间过渡类型？
实验报告
说明植物体内不同组织类型的细胞所存在的部位、 结构特征及其功能？（按下表的格式完成）
细胞类型
存在的部位
表皮细胞
保卫细胞
木栓细胞
厚角组织细胞
导管分子
筛管分子
伴胞
结构特征
注：将导管分子绘成纵切面观图
图例
功能
实验三 种子萌发过程和幼苗形
态的观察
选取成熟健全的大豆、玉米等植物种子若干，置 于水中浸泡2-3天，使种子充分吸水膨胀。把吸水膨 胀的种子播种于盛有松软土壤的花盆中，深度约3 cm，并适当浇水，使其保持湿润。播种后，定时观 察（每天一次），记录种子萌发和幼苗形成等形态 变化的过程，包括播种日期、根生出日期、芽生出 日期、留土或出土萌发情况、叶及茎的发生过程等。
实验内容及方法：
• 1.撕取鸭跖草叶下表皮装片，置显微镜下观察。 观察鸭跖草叶下表皮的表皮细胞形态、毛被情况 及气孔结构。
鸭跖草Commelina communis
2. 蚕豆叶下表皮的观察：取蚕豆叶下表皮装 片永久制片，置低倍镜下观察，再换高倍镜 观察。观察蚕豆叶下表皮的表皮细胞及气孔 结构。
观察与思考
厚角组织是活细胞还是 死细胞？
其细胞壁的加厚方式怎 样？是初生壁还是次生 壁？
实验二疏松结缔组织、致密结缔组织和血涂片的观察
目的要求 一.掌握疏松结缔组织和致密结缔组织的形态结构、体内 分布状况，从标本上认出它们的细胞成分和纤维成分。 二.掌握血液中有形成分（红细胞、白细胞、血小板）的 形态、结构及功能。 内容 一.疏松结缔组织：结构疏松，形似蜂窝，广泛分布于器 官、组织和细胞之间，细胞成分有成纤维细胞、巨噬细胞、 浆细胞、肥大细胞和脂肪细胞；纤维成分有胶原纤维、弹 性纤维和网状纤维。图1 图2 1、成纤维细胞：数量多，胞体大，长扁平形，有许多 突起，胞质丰富，弱嗜碱性，淡染，轮廓不清，核大，卵 圆形，着色浅。图3 图4 具有形成胶原纤维、弹性纤维、网状纤维和基质的 功能。
图 11 吞 噬 中 的 巨 噬 细 胞 扫 描 电 镜 图
图13:浆细胞光镜图
图15 肥大细胞光镜图 （甲苯胺蓝染色）
图17 脂肪细胞光镜图 (↑细胞核)图18胶原纤维（皮肤真皮）光镜图
图19 胶原纤维（肌腱）光镜图（F腱细胞）
图21 弹性纤维光镜图 （醛复红染色）
图22 网状纤维（淋巴结）光镜图 （镀银染色）
2、巨噬细胞：数量较多，胞体圆形、椭圆形或不规则形，细胞表面有短而钝的突 起，称为伪足，胞质丰富，嗜酸性，轮廓清晰，胞核小，着色深。图6 图7 图11 功能：趋化性和变形运动；吞噬作用；分泌作用；参与免疫应答。 3、浆细胞：少见，体积较小，卵圆形，胞质嗜碱性，近核处有一淡染区，胞核圆 形，位于细胞一侧，染色质呈车轮状分布。 图13 功能：浆细胞来源于B淋巴细胞，具有合成与分泌抗体，即免疫球蛋白的功能， 参与体液免疫。 4、肥大细胞：数量多，胞体较大，呈圆形或椭圆形，胞核小而圆，胞质内充满嗜 碱性颗粒。图15 功能：参与变态反应。颗粒中含有组胺、白三烯、嗜酸性粒细胞趋化因子和肝素 等生物活性物质。 5、脂肪细胞：胞体最大，球形，胞质和胞核被脂滴挤到一侧，形如“戒指”，细 胞大部分呈空泡状。图17 功能：合成与储存脂肪，参与脂质代谢的功能。 6、胶原纤维：集合成束，波浪状，互相交织，模糊，粉红。 图18 图19 7、弹性纤维：细丝状，形如“头发丝”，互相交织，断端常卷曲，分支，着色浅。 图21 8、网状纤维：很少，不着色，看不见。图22
《人体解剖生理学》实验指导（07.3）
《人体解剖生理学》实验指导目录实验一上皮组织 (2)实验二结缔组织 (5)实验三血与肌肉组织 (9)实验四神经组织 (12)实验五运动系统（一） (15)实验六运动系统（二） (20)实验七神经与肌肉生理（一） (25)实验八神经与肌肉生理（二） (27)实验九 ABO血型的鉴定 (29)实验十猪心结构的解剖观察 (31)实验十一人体心电图描记 (33)实验十二人指脉图描记 (36)实验十三免疫系统 (38)实验十四呼吸系统 (40)实验十五消化系统大体解剖结构观察 (43)实验十六消化系统显微解剖结构观察 (47)实验十七泌尿系统——肾的大体结构及显微结构观察 (51)实验十八内分泌系统 (54)实验十九生殖系统——显微观察 (56)实验一上皮组织【目的和内容】1、联系机能了解被覆上皮组织的结构特点及分布。
2、观察上皮组织游离面的某些特殊结构，如：纹状缘和纤毛。
3、学习肠系膜平铺片的制作方法。
【材料与用具】蛙或蟾蜍。
1%硝酸银水溶液、甘油、蒸馏水。
小肠切片（H-E染色）、气管切片（H-E染色）、甲状腺切片（H-E染色）、食管切片（H-E染色）、膀胱切片（H-E染色）。
载玻片、盖玻片、滴管、解剖器一套、解剖盘、显微镜。
【操作】一、单层扁平上皮（一）蛙或蟾蜍的体腔末或肠系膜平铺片的制作将蛙或蟾蜍剪头杀死，取下体腔膜或肠系膜放在载玻片上，用解剖针将其挑开展平，稍晾干。
加1%硝酸银水溶液数滴于标本上，使标本皆被溶液浸盖。
立即放在日光下晒3—5min，或在日光灯下照10—15min。
当标本变成浅褐色时，倾去载玻片上的溶液，用蒸馏水洗净。
加1—2滴甘油，盖上盖玻片，以便用来观察。
1、低倍镜下观察选择染成淡黄色、标本最薄的部分进行观察。
2、高倍镜下观察在此平铺片上，可以看到体腔膜或肠系膜的间皮细胞，也可看到肠系膜内毛细血管壁的内皮细胞。
它们均为单层扁平上皮。
在平铺片上，为其表面观，上皮细胞为多边形，细胞之间的边界由于硝酸银感光后沉淀为黑色。
[整理]实验二植物组织中可溶性糖的薄层层析分离与鉴定
![[整理]实验二植物组织中可溶性糖的薄层层析分离与鉴定](https://img.taocdn.com/s3/m/07704d8e50e79b89680203d8ce2f0066f533644c.png)
实验二植物组织中可溶性糖的薄层层析分离与鉴定[实验目的]糖类是自然界存在的数量最多的有机化合物，它既是植物躯体和细胞的结构成份，又是生命活动能量的主要来源，并且与植物体内各类物质的代谢密切相关，分离鉴定植物组织中可溶性糖的种类及其变化，对了解植物体内的组织代谢和农产品的品质，具有重要意义。
本实验采用硅胶G薄层层析法，分离鉴定植物组织中可溶性糖的种类，要求通过本实验，学习提取植物材料中可溶性糖的一般方法，掌握吸附薄层层析的原理，操作及其在糖类鉴定中的作用。
[实验原理]植物组织中的可溶性糖可用一定浓度的乙醇提取出来，经除去杂质，即可获得较纯的可溶性糖混合物。
薄层层析是层析法的一种，层析法是利用被分离样品混合物中各组分的物理、化学差别，使各组分以不同程度分布在两个相中，这两个相通常使一个被固定在一定的支持物上的，称为固定相；另一个是移动的，称为流动相；当流动相流过固定相时，在移动过程中由于各组分在两相中的分配情况不同，或吸附性质不同，或电荷分布不同，或离子亲和力不同等，而以不同速度前进，从而达到分离的目的。
薄层层析是一种快速而微量的层析方法，它是将一种固定支持物均匀地涂在薄板上，对物质进行层析的方法，本实验只讨论吸附薄层层析，即所有支持物是吸附剂(如硅胶粉)，层析时，主要是根据吸附剂对样品中各组分的吸附能力不同，因此个组分的移动速度不同，从而达到分离混合物的目的。
糖为多羟基化合物，具有较强的极性，在硅胶G薄板上展层时，糖与硅胶分子有一定的吸附力。
硅胶分子与糖的吸附能力大小取决于糖的分子量和羟基数目，不同的糖分子由于分子量及羟基数的不同，因而它与硅胶分子间的吸附力不同。
造成各种糖分子在展层过程中移动的距离不同，从而将各种糖分离出来，一般吸附力的大小为：三糖>双糖>己糖>戊糖。
其中各种糖移动的速率可用Rf值表示。
通过与标准糖的Rf值比较。
即可鉴定出植物组织提取液中糖的种类。
溶质斑点中心到样点的距离：Rf( 值) = 溶剂前沿到点样点的距离[器材与试剂]1、材料：苹果或其他植物材料2、仪器：离心机及离心管、天平、研钵、量筒（25ml)、移液管（10ml）、恒温水浴、毛细管、层析缸、吹风机、烘箱、喷雾器、烧杯、铅笔，尺子，硅胶GF254薄层层析板。
实验二 碳钢非平衡显微组织观察
实验二碳钢非平衡显微组织观察一、实验目的1. 观察和研究碳钢经不同形式热处理后显微组织的特点。
2. 研究和了解铁碳合金（碳钢）在非平衡状态下的显微组织形貌。
3. 了解热处理工艺对钢组织和性能的影响。
二、概述铁碳合金经缓冷后的显微组织基本上与铁碳相图所预料的各种平衡组织相符合。
但碳钢在不平衡状态，即在快冷条件下的显镜组织就不能用铁碳合金相图来加以分析，而应由过冷奥氏体等温转变曲线图—C曲线来确定。
图2-1为共析碳钢的C曲线图。
按照不同的冷却条件，过冷奥氏体将在不同的温度范围发生不同类型的转变。
通过金相显微镜观察，可以看出过冷奥氏体各种转变产物的组织形态各不相同。
共析碳钢过冷奥氏体在不同温度转变的组织特征及性能如表2-1所示。
表2-1 共析碳钢（T8）过冷奥氏体在不同温度转变的组织及性能图2-1 共析碳钢的C 曲线三、钢的退火的正火组织亚共析成分的碳钢（如40、45钢等）一般采用完全退火，经退火后可得到接近于平衡状态的组织，其组织特征已在实验一中加以分析和观察。
过共析成分的碳素工具钢（如T10、T12钢等）一般采用球化退火，T12钢经球化退火后组织中的二次渗碳体及珠光体中的渗碳体都将变成颗粒状，如图2-2所示。
图中均匀而分散的细小粒状组织就是粒状渗碳体。
45钢经正火后的组织通常要比退火的细，珠光体的相对含量也比退火组织中的多，如图2-3所示，原因在于正火的冷却速度稍大于退火的冷却速度。
图2-2 T12钢球化退火组织 图2-3 45钢正火后的组织四、钢的淬火组织将45钢加热到760℃（即1c A 以上，但低于3c A ），然后在水中冷却，这种淬火称为亚温淬火。
根据Fe-Fe 3C 相图可知，在这个温度加热，部分铁素体尚未溶入奥氏体中，经淬火后将得到马氏体和铁素体组织。
在金相显微镜中观察到的是呈暗色针状马氏体基底上分布有白色块状铁素体，如图2-4所示。
45钢经正常淬火后将获得细针状马氏体，如图2-5所示。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
A
B
A.上表皮 B.下表皮
茶叶片下表皮的气孔器
A
A. 气孔关闭时 B. 气孔张开时
注意比较： 上、下表皮的气孔器数 量的差异性
B
椴树茎横切面切片（观察周皮）
2.成熟组织——2.2基本组织
实验材料和方法
吸收组织：萝卜根尖（下次实验课时观察） 贮藏组织：马铃薯块茎横切面临时装片(上次实验 课时已观察) 同化组织：茶叶片横切面临时装片 通气组织：野芋叶柄→横切（徒手切片法）→临时 装片
纤维细胞是活细胞还是死细胞？其细胞壁的加厚方式怎样？是初生壁还是次生 壁？细胞壁与细胞腔的比例如何？ 有何生理功能？
输导组织
实验材料和方法
导管
• 南瓜茎横切片 • 南瓜茎纵切片
筛管和伴胞
• 南瓜茎横切片 • 南瓜茎纵切片
南瓜茎横切片
观察与思考：
说明各种组织细胞的特征： 大小、形状
（二）内分泌结构
• 分泌细胞：生姜块茎→ 徒手切片→临时装片 • 分泌腔：新鲜橘皮（外果皮）或九里香叶片→ 徒 手切片（横切）→临时装片 • 树脂道：松茎横切片
腺毛：烟草叶
分泌细胞：生姜块茎
分泌腔：新鲜橘皮（外果皮）
树脂道：松茎横切片
实验报告
说明植物体内不同组织类型的细胞所存在的部位、 结构特征及其功能？（按下表的格式完成）
细胞类型 表皮细胞 保卫细胞 木栓细胞 厚角组织细胞 石细胞 纤维细胞 导管分子 筛管分子 伴胞
注：将导管分子绘成纵切面观图
存在的部位
结构特征
图例
功能
实验材料
洋葱根尖纵切面切片 黑藻顶芽纵切面切片 椴树茎横切面切片 番薯叶 茶叶片（滑走机预先横 切） 桑老根横切面切片 野芋叶柄 番薯茎（滑走机预先横 切）
细胞的有丝分裂
• 洋葱根尖纵切面切片
洋葱根尖纵切面切片
－－观察顶端分生组织、细胞的有丝分裂
观察与思考
如何区分原分 生组织和初生分 生组织？ 细胞有丝分裂 主要发生在植物 体的哪些部位？ 有丝分裂过程 中各个时期细胞 的形态特点如何？
黑藻顶芽纵切面切片
－－观察顶端分生组织
椴树茎横切面切片 －－观察侧生分生组织
木栓形成层
维管形成层
2.成熟组织——2.1保护组织
实验材料和方法 表皮（初生保护组织）
• 番薯叶：撕取下表皮→临时装片（表面观） • 茶叶片：横切（已预先切好）→临时装片（切面观）
周皮（次生保护组织）
• 椴树茎横切面切片 • 桑老根横切面切片
番薯叶下表皮临时装片（表皮的表面观）
茶叶片横切面临时装片
茶叶片同化组织
栅栏组织
细脉（纵切面）
细脉（横切面）
海绵组织
野芋叶柄横切面临时装片
（观察通气组织）
机械组织
实验材料和方法
厚角组织
• 番薯茎→横切（已预先切好）→临时装片
厚壁组织
• 石细胞
椰子内果皮切片
• 纤维
离析纤维→ 临时装片（木纤维的纵面观） 椴树茎横切面切片（木纤维、韧皮纤维的切面观）
梨果实
离析纤维（预先分离） 南瓜茎横切片 南瓜茎纵切片 烟叶
生姜块茎
新鲜橘皮 松茎横切片
细胞质的有无
细胞壁的厚度和次生 变化 经番红、固绿染色后 细胞壁呈现的颜色
南 瓜 茎 纵 切 片
南瓜茎纵切片
观察与思考：
南瓜茎的导管分子有几种 类型？ 其直径大小和次生壁加厚 的纹式有何不同？ 有无中间过渡类型？
分泌结构
实验材料和方法
（一）外分泌结构
• 腺毛：烟草叶→徒手切片→ 临时装片（示例） • 留兰香叶→10%过氧化氢-乙酸溶液解离→ 剥去表皮→ 临时装片（课堂操作）
番薯茎横切面临时装片
（观察厚角组织） 表皮
厚角组织 观察与思考 厚角组织是活细胞还是 死细胞？ 其细胞壁的加厚方式怎 样？是初生壁还是次生壁？ 厚角组织有何生理功能？
梨果肉临时装片（观察石细胞）
从此处取材
离析纤维临时装片
（木纤维的纵面观）
椴树茎横切面切片
（木纤维、韧皮纤维的切面观）
观察与思考
实验二
1.分生组织：
1.1分生组织
植物组织
实验内容
1.2细胞的有丝分裂
2.成熟组织：
2.1保护组织 2.3机械组织 2.5分泌结构 2.2基本组织 2.4输导组织
1.分生组织
实验材料 顶端分生组织：
• 洋葱根尖纵切面切片 • 黑藻顶芽纵切面切片
侧生分生组织：
• 椴树茎横切面切片 （维管形成层、木栓形成层）