IR图谱分析方法

IR图谱分析方法（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔 2200~2100 cm^-1烯 1680~1640 cm^-1芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！……………………………………………………………………………………………………………1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1）C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。

第10章红外吸收光谱分析IR

硅碳棒
2. 吸收池
红外吸收池使用可透过红外的材料制成窗片；不
同的样品状态（固、液、气态）使用不同的样品池，
固态样品可与晶体混合压片制成。
材料 NaCl KBr CaF2 CsBr TlBr + TlI 透光范围/m 0.2-25 0.25-40 0.13-12 0.2-55 0.55-40 注意事项易潮解、湿度低于 40% 易潮解、湿度低于 35% 不溶于水，用于水溶液易潮解微溶于水（有毒）
5）固、液、气态样均可用，且用量少、不破坏样品；
6）分析速度快。 7）与色谱等联用（GC-FTIR）具有强大的定性功能。
§10－2 红外吸收光谱产生的条件
红外光谱是由于分子振动能级的跃迁产生的（同时伴随转动能级跃迁）。 1.辐射应具有刚好能满足物质跃迁时所需的能量。 E辐射＝ΔE振动 2.分子在振动、转动过程中必须有偶极矩的净变化，Δμ‡0 （红外吸收主要限于正负电荷中心不重叠的，不对称的极性分子。）
射能量的恒定。
4. 检测器及记录仪红外光能量低，因此常用热电偶、测热辐射计、
热释电检测器和碲镉汞检测器等。
几种红外检测器
构成特点涂黑金箔（接受面）连接金属（热接光谱响应宽且一致性温差热电热电偶点）与导线（冷接端）形成温差。好、灵敏度高、受热噪效应音影响大涂黑金箔（接受面）作为惠斯顿电桥稳定、中等灵敏度、较测热辐射计电桥平衡的一臂，当接受面温度改变，电阻改宽线性范围、受热噪音变，电桥输出信号。影响大硫酸三甘酞（TGS）单晶片受热，温响应极快，可进行高速热释电检测半导体热度上升，其表面电荷减少，即 TGS 扫描（中红外区只需器（TGS）电效应释放了部分电荷，该电荷经放大并记 1s）。适于 FT-IR。录。碲镉汞检测光电导；混合物 Hg1-xCdxTe 对光的响应灵敏度高、响应快、可器（MCT）光伏效应进行高速扫描。红外检测器原理

红外光谱(IR)分析copy

与红外光谱比较，Raman光谱用于有机化合物分析有一定优点。
∗因Raman光谱与红外光谱的选择定则不同，
对红外吸收很弱的C≡C、C=C、C-S、S-S等键的伸缩振动及其它对称振动，都有很强的 Raman散射光。
∗拉曼光谱的另一大优点是不要求样品具有
光透性，可以很容易地得到浑浊样品的拉曼光谱。 Raman光谱制样简单，很多情况下样品不需处理，粉、块、薄膜状的固体、液态、溶液及溶液中的沉淀物均可直接得到散射光谱。特别是FI-Raman光谱可用作合适的非破坏现场测试方法，在有机化合物、高分子材料、医学、文物保护和生物分子研究中的应用具有其独到之处。
∗特别重要的是：可用水作溶剂。（水是弱的散射
体）因此有利于生物分子、络合物、水污染等问题的研究。水分子是一种极性分子，有十分明显的红外吸收谱带，要得到含水样品的红外吸收光谱却很困难。相反，水分子的拉曼光谱信号很弱，可以较容易地得到含水样品的拉曼光谱。因此，拉曼光谱可被广泛地用于研究含水分的生物体系中，作为一种鉴别物质结构的分析测试手段。
(问题：键力常数K还表明了红外谱峰位置与什么因素有密切的关系？)
1-2 多原子分子的振动在多原子分子中，由于组成原子数目多，以及分子中原子排布情况不同，故多原子分子的振动光谱远比双原子分子复杂得多。
1-4 影响峰位变化的因素虽然基团吸收峰的频率主要由原子的质量和原子的力常数决定，但基团的特征吸收峰并不能固定在一个频率位置上，而是在一定范围内波动。（为什么？）分子内部结构和外部环境的改变都可使其频率发生改变。
4. 空间效应： (1)环状化合物的环张力效应：环张力越大，羰基νC=O频率越高。环张力四元环 > 五元环 > 六元环 (2)空间位阻效应：空间位阻使羰基与双键之间的共轭受限制，故使νC=O频率增高。 5. 氢键效应：氢键的形成，通常可使伸缩振动频率向低波数方向移动。

IR图谱分析

酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，
开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，
920，钝峰显，羧基可定二聚酸、
酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，
链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；
四氢只有750，二氢相邻830；
间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢
醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，
1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，
1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，
环氧乙烷有三峰，1260环振动，
九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。
矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。
钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。
注意羟基水和铵，先记几种普通盐。
1100是硫酸根，1380硝酸盐，
1450碳酸根，一千左右看磷酸。
硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。
勤学苦练多实践，红外识谱不算难
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。

红外光谱解析方法(含结构分析实例)

第五节
红外光谱解析方法
一、IR光谱解析方法二、IR光谱解析实例
一、IR光谱解析方法
1．已知分子式计算不饱和度
2 2n4 n3 n1 U 2

不饱和度意义：
U 0 分子中无双键或环状结构 U 1 分子中可能含一个双键或一个环 U 4 分子中可能含苯环 U 5 分子中可能含苯环一个双键
1 690 和 750 cm （双峰）可能为 H （单取代） as 2980 cm 1可能为 CH 3
1600 ， 1580 和 1500 cm 1三处吸收可能为 C （芳环） C
s 2920 cm 1可能为 CH 可能结构为 C 6 H 5 CO C 2 H 5 2 s 1370 cm 1为 CH 3
续前

此题三个化合物均具有 OH 解：其中 1个含C C， 1个含 C (CH 3 ) 3， 1个为直链饱和醇
3100 ~ 3000 cm 1 无 CH 吸收 ~ 1650 cm 1 无 C C 吸收
否定结构 3
s 结构 1不具有 1395和1363cm1双峰 C (CH 3 )3 特征吸收
1622 cm 1 可能为 NH 2 1303cm 1， 1268 cm 1 可能为 C N
1 as 2925 cm （较强）可能为 CH 3 as s 1442 cm 1和1380 cm 1分别为 CH 和 CH 3 3
续前故峰的归属如下：
H 3030 cm 1
该化合物为结构 2
练习（书后P276题15）
H 3030

as CH 3
C （芳） 1588 ， 1494 和1471 C

红外光谱(IR)的原理及其谱图的分析

υC=O 1715 cm-1
υC=O 1780 cm-1 υC=O 1650 cm-1
吸电子效应：高波数移动精；选课推件电子效应：低波数移动
2.峰强峰的强度取决于分子振动时偶极矩的变化。偶极矩的变化越小，谱带强度越弱。
• 极性大的基团，吸收强度大。 C=O 比 C=C 强， CN 比 C C 强使基团极性降低的诱导效应，吸收强度减小，使基团极性增大的诱导效应，吸收强度增加。
2、电子效应
a. 诱导效应
b. 诱导效应使基团电荷分布发生变化，从而改变
了键的力常数，使振动频率发生变化.
O 例： R C X
X= R/
H
1715 1730
OR/ 1740
Cl
F
1800 1850
精选课件
O
RCX
X= R/
H
1715 1730
OR/ 1740
Cl
F
1800 1850
• 推电子基，C=O电荷中心向O移动，C=O极性增强，双键性降低，低频移动； • 吸电子基， C=O电荷中心向几何中心靠近， C=O极性降低，双键性增强，高频移动。
精选课件
H2O有3种振动形式，相应的呈现3个吸收谱带。
精选课件
结论：
产生红外光谱的必要条件是：
1. 红外辐射光的频率与分子振动的频率相等，才能发生振动能级跃迁，产生吸收吸收光谱。
2. 只有引起分子偶极矩发生变化的振动才能产生红外吸收光谱。
精选课件
1.6 IR光谱得到的结构信息
1 峰位：吸收峰的位置（吸收频率） 2 峰强：吸收峰的强度
化学键
C―C
C＝C
C≡C
键长（nm）

红外（IR）谱图解析基础知识

红外谱图解析基础知识(一)、基团频率区和指纹区1、基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300（1800）cm-1和1800 （1300 ）cm-1 ~ 600 cm-1两个区域。

最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。

区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。

在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。

这种振动基团频率和特征吸收峰与整个分子的结构有关。

当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。

这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。

指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。

基团频率区可分为三个区域：（1）4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子。

O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。

当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3时，在3650 ~3580 cm-1 处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。

当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。

胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100 cm-1 ，因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰。

C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种。

饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下，约3000~2800 cm-1 ，取代基对它们影响很小。

如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近；R2CH2基的吸收在2930 cm-1 和2850 cm-1附近；R3CH基的吸收基出现在2890 cm-1 附近，但强度很弱。

IR-红外光谱解析

烷烃的红外光谱 0
吸收率
100
ν

一般用百分透射率(T)~ 波数(ν)曲线或T~曲线。纵坐标为T% 左(或A：吸收率右），因而吸收峰向下，向上则为谷；横坐标是波数（下方，单位
为cm-1）或波长（上方，单位为µ m）
波数：单位长度（cm）内，波振动的次数

波数：ν =１／λ， ν（cm-1）=104/ λ （μm）透光率：T= I/I0 吸光度： A=lg（I/T）
as
B-2 亚甲基的变形振动（又称弯曲振动) （bending vibration）
基团键角发生周期变化而键长不变的振动
剪式δ
面内变形振动：
摇摆
面外变形振动: 卷（扭）曲振动非平面摇摆
能量高低顺序
不对称伸缩振动对称伸缩振动
面内弯曲振动面外弯曲振动
高频
低频
如：线性分子O＝C＝O（二氧化碳）分子。
碲镉汞检测器（MCT检测器） 5. 记录系统
二、Fourier变换红外光谱仪（FTIR）
光源（硅碳棒、高压汞灯）： Michelson干涉仪：将光源来的信号以干涉图的形式送检测器：往计算机进行Fourier变换计算机：的数学处理，最后将干涉图记录仪：（无色散元件）：还原成光谱图
FTIR光谱仪的优点

频率范围广：可达到45000-6cm-1 准确度高：光通量大，所有频率同时测量灵敏度高：检测10-９-10-12g的样品分辨率高：分辨率0.1- 0.005 cm-1,棱镜型：3cm-1, 光栅型分辨率：0.2cm-1重现性好扫描速度快（＜0.1s），可作快速反应动力学研究，并可与GC、LC联用。色散型:只能观测较窄的扫描一次需8、15、30s等。杂散光不影响检测。对温度湿度要求不高。光学部件简单，不易磨损。

IR谱图解析

B：苯环上H原子的面外变形吸收峰位置取决于苯环的取代类型，即与苯环上相邻H原子的数目有关，与取代基的类型基本上无关。随着邻接H原子数目的增加，C-H面外变形的波数减少。
如：孤氢（1，3，5取代）邻接二氢（1，4取代）邻接三氢（1，3取代；1，2，3取代）邻接四氢（1，2取代）邻接五氢（单取代）
从1460cm-1和1380cm-1峰的相对强度可判断化合物链的长短。
红外谱图解析综述
B：和非碳原子相连时，CH3和CH2的变形振动发生位移。如S-CH3、 O-CH3.光谱解析时需注意。
C：当一个C 原子上存在二个CH3或三个CH3时，1380cm-1峰裂分：异
丙基 CH CH3
CH3
3）。叔丁基
O R-C-H
1740 1730 1700缔合1760游离
O R-C-OM
O R-C-NH2
1650（酰胺谱带I） 16001500和1400
O= =O
1667
红外谱图解析综述
如果C=O基与双键，苯环共轭。C=O基的伸缩振动频率比上述相应位置要低，强度增加。在解析光谱时必须注意。（图8A峰2,B峰4,C峰2,D峰1 酮羰基,峰2羧酸盐羰基,图9A峰2,B峰3,C峰2,D峰3,图10A峰2,B峰1,C峰2,D 峰1,图11A峰3,B峰3,C峰2酰胺谱带Ⅰ,图16B峰3,C峰2）
s -N=C=O -1385（弱）无实用价值。
红外谱图解析综述
3. 双键伸缩振动区（19001200cm-1）主要包括C=C，C=O，-NO2，S=O，P=O等键的伸缩振动和芳环
的骨架振动等。
（1）烯烃：C=C 16801620cm-1 （强度可变）（图2A,B,C,D峰3）共轭作用，波数偏低，强度增加。

IR谱图分析

CH3 — C —H
vC=O
18 07cm-1
1731cm-1
1715 cm-1
(2)共轭效应(conjugation effects,C)
共轭效应使νC=O移向低波数。一般增加一个共轭双键，νC=O↓20-30 cm-1。
O
O
νC=O
1718cm-1
1691cm-1
O RC O R' R
O C R' R
确定分子式，计算不饱和度；
确定官能团；推测结构。
回顾：各类有机化合物的特征吸收谱带
1）烷烃
2）烯烃
3）炔烃
4）芳烃
5）醇
6）酚
7）醚
8）酮
9）醛
9）羧酸
9）羧酸
10）酯
11）酰胺
11）酰胺
11）酰胺
12）胺
12）胺
12）胺
13）氨基酸
14）氮氧化物
IR光谱解析练习
固态
吸收带比液态的要多且复杂，峰数目增加，形状更尖锐可能存在光学异构对定性分析，特别适合结构分析。
固体－液体
二. 内部因素
(1)诱导效应(inductive effects，I)
O C X
O C X
推电子基团使ν↓；吸电子基团使ν↑。
O CH3 — C —Cl O O CH3 — C —CH3
物态气态
谱
带
性
质
单个分子可以自由振动和转动，它的吸收带要比液相的稍宽而矮小分子的红外光谱能显示精细的转动结构增大气体压力，分子间相互作用就会产生明显的吸收带增宽的现象。
液态
转动的精细结构不再出现，吸收带变窄吸收频率较气态时发生位移，形状更接近洛伦兹分布强度与气态或固态有明显不同如果液态分子间有缔合或氢键产主时，吸收带的频率、强度以及数目都会发主较大变化。

有机化学中的红外光谱(IR)技术

有机化学中的红外光谱（IR）技术红外光谱（IR）技术是一种在有机化学中广泛应用的分析方法。

通过测量有机物分子中化学键振动引起的特定光谱吸收峰，科学家们可以确定化合物的结构和功能基团。

本文将详细介绍红外光谱技术在有机化学中的应用、原理和分析步骤。

一、红外光谱技术在有机化学中的应用红外光谱技术在有机化学领域中有着广泛的应用。

首先，它可以用于有机物的鉴定和验证。

红外光谱图谱中的特定吸收峰可以和已知物质的光谱数据进行比对，从而确定待测物质的结构和成分。

其次，红外光谱技术可以用于功能基团的鉴定。

不同的化学键和功能基团在红外光谱图谱中具有独特的吸收特征，这使得科学家们能够准确识别有机分子中存在的官能团。

此外，红外光谱技术还可以用于反应过程的监测和控制。

通过在反应过程中对产物和废物进行红外光谱分析，可以实时监测反应的进程，并对反应条件进行调节，以提高产率和选择性。

二、红外光谱技术的原理红外光谱技术是基于分子中化学键振动产生的光谱吸收现象。

当红外辐射通过待测物质时，分子中的化学键会因为固有的频率而吸收特定波长的红外光。

这些吸收峰的强度和位置与分子的结构和功能基团密切相关。

具体来说，红外光谱图谱中的吸收峰对应于不同类型的化学键振动。

例如，羰基（C=O）具有独特的吸收峰，可以帮助确定酮和醛的存在；氨基（N-H）具有特定的吸收峰，可以用于鉴定胺类化合物等。

三、红外光谱分析步骤在进行红外光谱分析前，需要准备样品并操作仪器。

以下是一般的分析步骤：1. 准备样品：将待测物质制备成固体样品或液体样品，尽量保持无水和无杂质。

2. 设置仪器参数：根据待测物质的性质和所需分析精度，调整红外光谱仪的参数，如波数范围和光谱分辨率。

3. 测量红外光谱：将样品放置在红外光谱仪的样品室中，以获得样品的红外光谱图谱。

通常需要多次测量取平均值以提高信噪比。

4. 数据分析：将所得的红外光谱图谱与参考库中的数据进行比对，并确定样品中存在的化学键和功能基团。

IR图谱分析方法.pptx

10.胺：3500~3100 cm^-1, N-H 伸缩振动吸收 1350~1000 cm^-1, C-N 伸缩振动吸收 N-H 变形振动相当于 CH2 的剪式振动方式, 其吸收带在: 1640~1560cm^-1, 面外弯曲振动在 900~650cm^-1. 11.腈:腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收脂肪族腈 2260-2240cm^-1 芳香族腈 2240-2222cm^-1 12.酰胺: 3500-3100cm^-1 N-H 伸缩振动 1680-1630cm^-1 C=O 伸缩振动 1655-1590cm^-1 N-H 弯曲振动 1420-1400cm^-1 C-N 伸缩
2
芳香醚：两个 C-O 伸缩振动吸收： 1270~1230cm^-1（为 Ar-O 伸缩） 1050~1000cm^-1（为 R-O 伸缩） 7.醛和酮: 醛的主要特征吸收: 1750~1700cm^-1（C=O 伸缩） 2820，2720cm^-1（醛基 C-H 伸缩）脂肪酮: 1715cm^-1,强的 C=O 伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低 8.羧酸:羧酸二聚体: 3300~2500cm^-1 宽,强的 O-H 伸缩吸收 1720~1706cm^-1 C=O 吸收 1320~1210cm^-1 C-O 伸缩 920cm^-1 成键的 O-H 键的面外弯曲振动 9.酯: 饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的 C=O 吸收谱带: 1750~1735cm^-1 区域饱和酯 C-C(=O)-O 谱带:1210~1163cm^-1 区域 ,为强吸收
3
13.有机卤化物: C-X 伸缩脂肪族 C-F 1400-730 cm^-1 C-Cl 850-550 cm^-1 C-Br 690-515 cm^-1 C-I 60析方法

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IR图谱分析方法（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔 2200~2100 cm^-1烯 1680~1640 cm^-1芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！……………………………………………………………………………………………………………1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1）C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。

IR 红外光谱分析

理论振动数（峰数）
设分子的原子数为n，对非线型分子,理
论振动数=3n-6
如H2O分子，其振动数为3×3-6=3 对线型分子，理论振动数=3n-5 如CO2分子，其理
论振动数为3×3-5=4
非线型分子：n个原子一般有3n个自由度，但有3个平动和3个绕轴转动无能量变化；线型分子：n个原子一般有3n个自由度，但有3个平动和2个绕轴转动无能量变化。
5. 影响基团频率的因素
基团频率主要由化学键的力常数决定。但分子结构和外
部环境因素也对其频率有一定的影响。 1）电子效应：引起化学键电子分布不均匀的效应。诱导效应(Induction effect)：取代基电负性—静电诱导—电子分布改变—k 增加—特征频率增加（移向高波数）。共轭效应(Conjugated effect)：电子云密度均化—键长变长— k 降低—特征频率减小（移向低波数）。中介效应(Mesomeric effect)：孤对电子与多重键相连产生的p- 共轭，结果类似于共轭效应。当诱导与共轭两种效应同时存在时，振动频率的位移和程度取决于它们的净效应。
Frequency Range (Hz) 1020-1024
Wavelength Range
Type of Transition
<1 pm
nuclear
X-rays
1017-1020
1 nm-1 pm
inner electron
ultraviolet
1015-1017
400 nm-1 nm
outer electron
3. 谱带强度分子对称度高，振动偶极矩小，产生的谱带就弱；反之则强。如C=C， C-C因对称度高，其振动峰强度小；而C=X， C-X，因对称性低，其振动峰强度就大。峰强度可用很强（vs）、强（s）、中（m）、弱（w）、很弱（vw）等来表示。说明：1）吸收峰强度与分子偶极距变化的平方成正比。而偶极距变化主要由化学键两端原子间的电负性差；振动形式；其它如共振、氢键、共轭等因素；2）强度比UV-Vis强度小2-3个数量级；3） IR光度计能量低，需用宽狭缝，同一物质的随不同仪器而不同，因此常用vs, s, m等来表示吸收强度。

IR图谱分析

游黄山感悟5篇600字我怀着无比激动的心情来到了被人们称作”天下第一奇山”的黄山旅游。

我终于也有了机会来到黄山，观赏黄山秀丽的景色。

下面由小编来给大家分享游黄山心得，欢迎大家参阅。

游黄山心得1黄山以雄奇壮丽驰名中外，多少人去登临游览啊!没想到我居然有机会，姑父邀请一家人一起去黄山游玩。

我们开车到黄山，经过2天的奔波，我们终于到达黄山。

一进黄山旅游区，我就睁大眼睛搜索莲花峰。

听爸爸讲它海拔1860米，高耸入云，峰顶烟雾弥漫，堪称人间仙境。

于是，我们坐上缆车来到半山腰，看见了着名的“迎客松”，仔细一看真像一位老人在欢迎我们呢!我们还看见两块貌似乌龟的巨石，还有有趣的“猴子观海”，只见一只“猴子”坐在岩石上，眺望着茫茫的云海，“猴子”我抓耳挠腮的样子令人赞不绝口。

我们继续进行，我又看到“飞来石”，我仔细一看，真的是一块巨石从天上飞到黄山一般。

我看见远处的拇指峰若隐若现。

游览了奇石，我们游览了天下第一奇瀑——九龙瀑，这瀑布全长600米，落差300米，一折一瀑，一瀑一潭，就像九条弯弯曲曲的龙，怪不得叫“九龙瀑”。

我们在那儿戏水﹑拍照……玩得可开心了。

我们玩了几天。

啊!黄山，你是祖国大地上一颗灿烂夺目的明珠，愿你在祖国大地大放光彩!游黄山心得2去年暑假的一天，我怀着无比激动的心情来到了被人们称作“天下第一奇山”的黄山旅游。

黄山位于安徽省南部，面积约1200平方公里，有山峰72作。

黄山自古以来就是游览胜地。

明代大旅行家徐霞客游览了黄山之后，对黄山推崇备至，发出了“五岳归来不看山，黄山归来不看岳”的感叹。

黄山的确不同寻常，它兼有泰山的雄伟，华山的峻峭，庐山的飞瀑，衡山的烟云，以“奇松、怪石、云海、温泉”四绝闻名于世。

黄山最高的峰是莲花峰，海拔1800多米。

那耸立天外的封顶，云雾缭绕，神秘莫测。

使人感到它攀登之难难于上青天。

特别是山上那些奇形怪状的岩石，似乎正在下坠，令人心惊胆颤。

黄山的景色秀丽神奇，尤其是那些怪石，有趣极了。

IR图谱分析方法

IR图谱分析方法（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔 2200~2100 cm^-1烯 1680~1640 cm^-1芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！……………………………………………………………………………………………………………1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1）C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。

IR(中文)红外光谱法 - 仪器分析(沈阳药科大学)(赵怀清)

0 0 为 IR非活性振动
o c o r00 0
IR 活性振动
只有偶极矩有变化的振动过程，才能吸收适宜的红外线而发生能级跃迁。
根据以上讨论可知，红外光谱产生的条件：
① L V 必要条件
② 0 充分条件
基频峰数小于基本振动数的另一个原因：
因为仪器分辨率不高，对一些频率很接近的吸收峰分不开；有些弱峰，仪器检测不出来等原因所致。
表示，再用波数代替频率，得下式：
1 K 2C u
uu'6.0231023
1
6.0231023K(N cm )
23.1431010cm S
u'(g)
1N105gcmS2
1
6.0231023K 105gcm s2cm
23.1431010cm S
u'(g)
1302 K (cm-1) u'
K , u' ,
s OH
3652cm1
as OH
3756cm1
OH 1595cm1
2．线性分子
在线性分子中，由于以键轴为转动轴的转动惯量为0，不能发生能量变化。因此线性分子只由2个转动自由度。
f振= 3N－ 5
（扣除2个转动自由度和3个平动自由度）
如：CO2
fCO2 3354
线性分子平动自由度线性分子转动自由度线性分子一个振动自由度
（二）泛频峰倍频峰、差频峰、合频峰所产生的吸收峰
统称为泛频峰。 1.倍频峰振动能级由基态（V=0）跃迁至第二振动
激发态（V=2）所产生的吸收峰，叫二倍频峰。是基频峰振动频率的二倍。
L 2
由V= 0 跃迁至 V= 3时△V＝3，vL＝3V 所产生的吸收峰叫三倍频峰。

IR-红外谱图解析

例4: 1）不：1 2）3000， O-H；酸
3) 1700, C=O 4) 1230， C-O
930， O-H,
CH3CH2COOH
例5: 1) 不：1 2）3350，3180，-NH2
1680,1580, 伯酰胺
O CH3 C NH2
例6 1) 不：3 2）2240， 3300(×), CN
3）1710 cm1，C=O，
2820，2720 cm1，醛基
1）不饱和度：(8228)2=5
大于4，一般有苯环，C6H5
4）结合化合物的分子式此化合物为间甲基苯甲醛
2）3000 cm1以上，不饱和 C-H 伸缩
CH 3
可能为烯，炔，芳香化合物
1600，1580 cm1，含有苯环
指纹区780，690 cm1，间位取代苯
例10 : 拉曼光谱技术具有非破坏性、几乎不需要样品制备，
1）不：0
2）3340， 1100 醇
3）借助其它方法
CH3CH2 CH CH3 OH
例11: 1）不：4 2）3000，1600，1500 苯 3）3300（×），1250，1050
芳香脂肪醚
4）750，邻位取代
OCH 3 CH 3
例12 : 1）不：5 2）苯； 3）1685，共轭C=O CH3
CH3
例9: 1） 800 对位取代
CH3
CH2CH3
2）3300 cm 1 处宽带，羟基 3）3300（×），1250，1050 §2. 表明此化合物为苯甲醚
3）3300（×），1250，1050 大于4，一般有苯环，C6H5 (3) 若在稍高于 3000 cm 1有吸收, (3) 若在稍高于 3000 cm 1有吸收, 1）不饱和度：(8 2 2 8) 2=5 4) 1230， C-O 溶剂，因此在含水溶液、不饱和碳氢化合物、药品、

IR图谱分析方法

IR图谱分析方法

第10章 红外吸收光谱分析IR

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IR图谱分析

红外光谱解析方法(含结构分析实例)

红外光谱(IR)的原理及其谱图的分析

红外（IR）谱图解析基础知识

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