红外光谱解析方法(含结构分析实例)

续前 故峰的归属如下：
H 3030 cm 1
含邻二 1 C （芳环骨架） 1588 ， 1494 和 1471 cm （三峰） C 取代苯环 1 H 748cm （单峰）
1 NH 2 3430 cm1， 3300 cm （双峰）
NH 2 1622 cm1 C N 1303cm1， 1268 cm1
综上，峰归属如下：
否定结构 1
OH 3360 cm 1
as 1 s 1 CH 2970 cm ， 2874 cm CH 3 3 as 1 s 1 CH 1476 cm ， 1395 和 1363 cm （双峰） C ( CH 3 ) 3 3
C O 1235 cm 1
U 2 分子中可能含两个双键 ，或一个双键 环，或一个叁键
续前

例1：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算
2 27 6 U 5 2
续前
2．红外光谱解析程序
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先特征、后指纹；先强峰，后次强峰；先粗查，后 细找；先否定，后肯定;寻找有关一组相关峰→佐证 先识别特征区的第一强峰，找出其相关峰，并进行 峰归属 再识别特征区的第二强峰，找出其相关峰，并进行 峰归属
as 1 CH 2925 cm （较强） 3 as 1 CH 1442 cm 3 s 1 CH 1380 cm 3
为伯胺
为 CH 3
续前
结构为
1 690 和 750 cm （双峰） 可能为 H （单取代） as 2980 cm 1可能为 CH 3
1600 ， 1580 和 1500 cm 1三处吸收 可能为 C （芳环） C
s 2920 cm 1可能为 CH 可能结构为 C 6 H 5 CO C 2 H 5 2 s 1370 cm 1为 CH 3
该化合物为结构 2
练习 （书后P276题15）
H 3030

as CH 3
C （芳） 1588 ， 1494 和1471 C
2925
as CH 3
s CH 1380 3 1442 C N 1303， 1268
1 H 748cm （单）
NH 3430 ， 3300 （双）
1 3430 cm 1， 3300 cm （双峰） 可能为 NH 2
1622 cm 1 可能为 NH 2 1303cm 1， 1268 cm 1 可能为 C N
1 as 2925 cm （较强）可能为 CH 3 as s 1442 cm 1和1380 cm 1分别为 CH 和 CH 3 3
示例
CH 3300
NH 3270 H 3030 C C 2100
C （芳环） 1597 ， 1495 ， 1445 C
NH 1533 C N 1323
C O 1638
CH 1268
H 763 ， 694 （双峰）
续前

2 2 9 1 7 7 可能含有苯环 解： U 2 1638 cm1强吸收 为 C O 3270 cm 1有吸收 NH
H 3030 cm1
1 含单取代苯 C （芳环骨架） 1597 ， 1495 和 1445 cm C 1 H 763 ， 694 cm （双峰）
续前
结构式应为
示例
H 3000
C （芳） 1600 , 1584 和 1493 C
H 756 , 702 （双）
NH 2 1622
续前

解： U 2 2 7 1 9 4 推测可能含苯环 2 3030 cm 1 可能为 H
1 1588 ， 1494 和1471cm （三峰） 可能为 C （芳环） C 1 748cm （单峰） 可能为 H （双取代）
第五节
红外光谱解析方法
一、IR光谱解析方法 二、IR光谱解析实例
一、IR光谱解析方法
1．已知分子式计算不饱和度
2 2n4 n3 n1 U 2

不饱和度意义：
U 0 分子中无双键或环状结 构 U 1 分子中可能含一个双键 或一个环 U 4 分子中可能含苯环 U 5 分子中可能含苯环 一个双键
CH 2 2938 ，2918 和 2860 cm 1 CH 2 1452 cm 1
该化合物为结构 5
ห้องสมุดไป่ตู้
练习
（书后P276题14）
OH 3360
as CH 2970 3
as CH 1476 3
C O 1235
s CH 2874 3
s C 1363 （双） (CH 3 )3 1395和
续前

此题三个化合物均具有 OH 解： 其中 1个含C C， 1个含 C (CH 3 ) 3， 1个为直链饱和醇
3100 ~ 3000 cm 1 无 CH 吸收 ~ 1650 cm 1 无 C C 吸收
否定结构 3
s 结构 1不具有 1395和1363cm1双峰 C (CH 3 )3 特征吸收
1
无 CH 3 吸收
否定结构 1 和 3
且无芳环对位取代特征吸收
1680 ~ 1630 cm1 无 C O吸收
否定结构 4
续前
综上所述，峰归属如下 ：
H 3060 ，3040 和3020 cm 1
1 C （芳环） 1600 ， 1584 和 1493 cm C 1 H （单取代） 756 和 702 cm （双峰）
1533 cm 1吸收 NH 1323 cm 1 C N
1 3300 cm （强） 含 CH 1 2100 cm （强） 含 C C
1268 cm1 CH
3030 cm1 为 H
1 1597 ， 1495 和 1445 cm （三峰） 为 C （芳环） C 1 763 和 694 cm （双峰） 为 H （单取代）
续前
峰归属如下：
NH 3270 cm1 C O 1638 cm1 NH 1533 cm1 C N 1323 cm1
含酰胺结构 C 0 NH
CH 3300 cm1 C C 2100 cm1 CH 1268 cm1
含 — C CH
图示
图示
二、IR光谱解析实例
练习 : 某化合物C9H10O，其IR光谱主要吸收峰位为3080， 3040，2980，2920，1690（s），1600，1580，1500， 1370，1230，750，690cm-1，试推断分子结构 解: U 2 2 9 10 5 可能含有苯环 2 1690 cm1强吸收 为 C O 3080 ，3040 cm 1有吸收 可能为 H
1 756 和 702 cm （双峰） 为芳环 H （单取代形式）
续前
3600 ~ 3200 cm 1 无 OH 吸收， 否定结构 2 且结构2没有芳环特征吸收
3500 ~ 3200 cm 1 无 NH 吸收 2240 ~ 2220 cm 1 无 C N 吸收 ~ 1375 cm
CH 2 2938 ， 2918 和 2860
CH 2 1452
续前

解: 此题五个化合物有四个 含有苯环， 其中三个还分别具有 C N ， NH 和C O；
只有化合物2无苯环，但具有 OH
图上可见芳香化合物的 一系列特征吸收 3060 ，3040 和3020 cm 1有吸收 为芳环 H 1600 ， 1584 和 1493cm 1三处吸收 为芳环 C C