电大药理学形考任务三1419章

电大药理学形考任务三(14-19章)

任务三：试题库1之勘阻及广创作1. 对不克不及耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制β受体B. 抑制ACEC. 抑制钙通道D. 抑制血管紧张素II受体E. 抑制α受体3. 治疗高血压分歧理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. β阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 血管扩张药和α受体拮抗药B. 血管扩张药和β受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI5. 对伴随心衰的高血压尤为适用的是A. 血管扩张药B. β受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂6. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不成单用7. 氯沙坦的降压机制是A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B. 断了β受体的心脏兴奋作用C. 断了α受体的缩血管作用D. 断了血管紧张素的缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用8. 普萘洛尔更适用于A. 伴随心绞痛及脑血管病的高血压患者B. 伴随心衰的高血压患者C. 伴随血脂紊乱的高血压患者D. 伴随高血糖的高血压患者E. 伴随肾病的高血压患者9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔10. 高血压患者联合用药的原则不包含A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B. 几种分歧降压机制药物联用C. 需服用方便，疗效持续24 小时以上D. 血压降得更低E. 有利于改善靶器官损伤11. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制D. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗12. 呋塞米的不良反应不包含A. 水与电解质紊乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 直立性低血压E. 胃肠道反应13. 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用A. β受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管紧张素受体拮抗剂E. 强心苷类14. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 拮抗β受体B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内分泌系统E. 抑制神经内分泌系统15. 慢性心功能不全的首选药是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦16. 卡托普利治疗心衰的作用不包含A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管D. 抑制心肌重构，改善心功能E. 抑制β受体，减少心肌做功17. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是A.卡托普利B. 呋塞米C. 卡维地洛D. 氢氯噻嗪E. 氯沙坦18. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛19. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是A. 抑制血管紧张素II的生成B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D. 抑制Na+～K+～ATP酶E. 抑制钙通道20. β受体拮抗剂更适用伴随哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 肝、肾功能不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死D. 高血压或心律失常E. 心肌梗死和肾功能不良。

电大《中国当代文学》形考任务三(预备知识：第14章~第19章;权重：20)

1.在《创业史》（第一部）中，哪一个人物形象存在着理念化的弊病？（）
A.梁生宝
B.王二直杠
C.梁三老汉
D.郭振山
【答案】:A
2.受到广大读者青睐的敌后传奇故事主要有知侠的（）等。

A.《铁道游击队》
B.《烈火金刚》
C.《敌后武工队》
D.《战斗在滹沱河上》
【答案】:A
3.在五六十年代坚持采用秘密方式写作的“七月诗派”诗人是（）。

A.牛汉
B.绿原
C.唐湜
D.穆旦
【答案】:B
4.60年代前期，专注于知识分子的报告文学是（）。

A.《县委书记的榜样——焦裕禄》
B.《谁是最可爱的人》
C.《为了61个阶级兄弟》
D.《祁连山下》
【答案】:D
5.“反思文学”中，鲁彦周的具有“公子落难型”特征的作品是（）。

A.《犯人李铜钟的故事》
B.《天云山传奇》
C.《灵与肉》
D.《李顺大造屋》
【答案】:B
6.《爱，是不能忘记的》中描写的知识女性是（）。

A.曹荆华
B.梁倩
C.钟雨
D.柳泉
【答案】:C
7.“陈奂生系列”作品分两个时期完成，其中，写于90年代的是（）。

A.《“漏斗户”主》。

电大药理学形考任务三(14-19章)之欧阳地创编

任务三：试题库11. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制β受体B. 抑制ACEC. 抑制钙通道D. 抑制血管紧张素II受体E. 抑制α受体3. 治疗高血压不合理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. β阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 血管扩张药和α受体拮抗药B. 血管扩张药和β受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI5. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是A. 血管扩张药B. β受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂6. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不可单用7. 氯沙坦的降压机制是A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B. 断了β受体的心脏兴奋作用C. 断了α受体的缩血管作用D. 断了血管紧张素的缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用8. 普萘洛尔更适用于A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B. 伴有心衰的高血压患者C. 伴有血脂紊乱的高血压患者D. 伴有高血糖的高血压患者E. 伴有肾病的高血压患者9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔10. 高血压患者联合用药的原则不包括A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B. 几种不同降压机制药物联用C. 需服用方便，疗效持续24 小时以上D. 血压降得更低E. 有利于改善靶器官损伤11. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制D. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE 活性抑制E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗12. 呋塞米的不良反应不包括A. 水与电解质紊乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 直立性低血压E. 胃肠道反应13. 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用A. β受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管紧张素受体拮抗剂E. 强心苷类14. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 拮抗β受体B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内分泌系统E. 抑制神经内分泌系统15. 慢性心功能不全的首选药是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦16. 卡托普利治疗心衰的作用不包括A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管D. 抑制心肌重构，改善心功能E. 抑制β受体，减少心肌做功17. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是A.卡托普利B. 呋塞米C. 卡维地洛D. 氢氯噻嗪E. 氯沙坦18. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛19. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是A. 抑制血管紧张素II的生成B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D. 抑制Na+～K+～ATP酶E. 抑制钙通道20. β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 肝、肾功能不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死D. 高血压或心律失常E. 心肌梗死和肾功能不良。

电大药理学形考任务三

1.对不可以耐受 ACEI 的高血压患者，可替代的药物是A.硝苯地平B.氯沙坦C.哌唑嗪D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔2.硝苯地平的降压作用体制是A.克制β受体B.克制 ACEC.克制钙通道D.克制血管紧张素 II 受体E.克制α受体3.治疗高血压不合理的两药合用是A.氯沙坦 +氢氯噻嗪B.β阻滞剂和 ACEIC.二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D.二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E.氢氯噻嗪 +呋塞米4.卡托普利和氢氯噻嗪分别为A.血管扩充药和α受体拮抗药B.血管扩充药和β受体拮抗药C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI 和利尿剂E.利尿药和 ACEI5.对伴居心衰的高血压尤其合用的是A.血管扩充药B.β受体拮抗药C.ACEID.利尿剂E.血管紧张素受体拮抗剂6.氢氯噻嗪可单用治疗A.重度高血压B.单高缩短压型高血压C.轻度高血压D.中度高血压E.不行单用7.氯沙坦的降压体制是A.断了血管紧张素的缩血管和开释醛固酮作用B.断了β受体的心脏喜悦作用C.断了α受体的缩血管作用D.断了血管紧张素的缩血管作用E.断了醛固酮开释作用8.普萘洛尔更合用于A.伴居心绞痛及脑血管病的高血压患者B.伴居心衰的高血压患者C.伴有血脂杂乱的高血压患者D.伴有高血糖的高血压患者E.伴有肾病的高血压患者9.高血压孕妇或预兆子痫患者合用的肾上腺素受体拮抗药是A.硝苯地平B.拉贝洛尔C.哌唑嗪D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔10.高血压患者联合用药的原则不包含A.合用药物的副作用最好互相抵消或少于单用B.几种不一样降压体制药物联用C.需服用方便，疗效连续 24 小时以上D.血压降得更低E.有益于改良靶器官损害11.卡维地洛治疗心衰的体制是A.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗B.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C.血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 ACE 活性克制D.血管紧张素 II 受体拮抗剂 , 肾脏β受体拮抗 , ACE 活性克制E.醛固酮受体拮抗，克制肾素生成，心肌β受体拮抗12.呋塞米的不良反响不包含A.水与电解质杂乱B.耳毒性C.高尿酸血症D.直立性低血压E.胃肠道反响13.所有射血分数（ EF）值降落的心衰患者，都一定且终生使用A.β受体拮抗剂B.ACEIC.利尿剂D.血管紧张素受体拮抗剂E.强心苷类14.呋塞米减少水钠潴留的体制是A.拮抗β受体B.克制肾小管特定部位钠和氯的重汲取C.拮抗醛固酮受体D.激活神经内分泌系统E.克制神经内分泌系统15.慢性心功能不全的首选药是A.地高辛B.普萘洛尔C.呋塞米D.卡托普利E.替米沙坦16.卡托普利治疗心衰的作用不包含A.克制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减少水钠潴留B.克制血管紧张素 II 的缩血管作用，减少后负荷C.克制 ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管D.克制心肌重构，改良心功能E.克制β受体，减少心肌做功17.使用早期可出现心功能恶化，须从小剂量开始渐渐加量的药物是A.卡托普利B.呋塞米C.卡维地洛D.氢氯噻嗪E.氯沙坦18.能充足控制和有效除去慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A.氯沙坦B.卡托普利C.呋塞米D.普萘洛尔E.地高辛19.氯沙坦治疗心衰的主要体制是B.阻断β受体，克制心肌过分喜悦C.阻断或改良因 AT1过分喜悦致使血管缩短、水钠潴留、心肌组织增生等D.克制 Na+～ K+～ATP酶E.克制钙通道20.β受体拮抗剂更合用伴有哪一种并发症的心绞痛患者A.高血压和心肌梗死B.肝、肾功能不良C.冠状动脉痉挛和心肌梗死D.高血压或心律失态E.心肌梗死和肾功能不良。

电大药理学形考任务三(章)e

任务三：试题库11. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制β受体B. 抑制ACEC. 抑制钙通道D. 抑制血管紧张素II受体E. 抑制α受体3. 治疗高血压不合理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. β阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 血管扩张药和α受体拮抗药B. 血管扩张药和β受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI5. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是A. 血管扩张药B. β受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂6. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不可单用7. 氯沙坦的降压机制是A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B. 断了β受体的心脏兴奋作用C. 断了α受体的缩血管作用D. 断了血管紧张素的缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用8. 普萘洛尔更适用于A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B. 伴有心衰的高血压患者C. 伴有血脂紊乱的高血压患者D. 伴有高血糖的高血压患者E. 伴有肾病的高血压患者9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔10. 高血压患者联合用药的原那么不包括A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B. 几种不同降压机制药物联用C. 需服用方便，疗效持续24 小时以上D. 血压降得更低E. 有利于改善靶器官损伤11. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制D. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗12. 呋塞米的不良反响不包括A. 水与电解质紊乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 直立性低血压E. 胃肠道反响13. 所有射血分数〔EF〕值下降的心衰患者，都必须且终身使用A. β受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管紧张素受体拮抗剂E. 强心苷类14. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 拮抗β受体B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内分泌系统E. 抑制神经内分泌系统15. 慢性心功能不全的首选药是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦16. 卡托普利治疗心衰的作用不包括A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管D. 抑制心肌重构，改善心功能E. 抑制β受体，减少心肌做功17. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是A.卡托普利B. 呋塞米C. 卡维地洛D. 氢氯噻嗪E. 氯沙坦18. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛19. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是A. 抑制血管紧张素II的生成B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D. 抑制Na+～K+～ATP酶E. 抑制钙通道20. β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 肝、肾功能不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死D. 高血压或心律失常E. 心肌梗死和肾功能不良。

电大药理学形考任务3国家开放大学电大专科《药理学》2022期末试题及答案(试卷号：2118)

电大药理学形考任务3国家开放大学电大专科《药理学》2022期末试题及答案（试卷号：2118）国家开放大学电大专科《药理学》2022期末试题及答案（试卷号：2118）一、单项选择题（每题2分，共100分）1．药物作用是指()。

A．药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物与机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用2．药物的副作用是指( )。

A．用量过大引起的反应B．长期用药引起的反应C．与遗传有关的特殊反应D．停药后出现的反应E．与治疗目的无关的药理作用3．用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。

A．苯巴比妥对抗双香豆素的作用B．苯巴比妥促进血小板聚集C．苯巴比妥抑制凝血酶D．减慢双香豆素的吸收E．苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速4.药物进入血循环后首先()。

A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪5.不属于副交感神经支配功能的是()。

A.瞳孔缩小B.支气管收缩C.心率减慢D.血管收缩E.唾液腺分泌增加6.毛果芸香碱临床应用中错误的是()。

A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C.盗汗时敛汗D.口腔黏膜干燥症E.阿托品中毒的解救7.不属于新斯的明临床应用的是()。

A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速8.阿托品属于()。

A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N;胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药9.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。

A.东茛菪碱B.琥珀胆碱C.美加明D.阿托品E.山茛菪碱10.下列物是()。

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素11.治疗哮喘可供选择的药物是()。

A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.肾上腺素或异丙肾上腺素C.去甲肾.上腺素或多巴胺 D.异丙肾上腺素或多巴胺E.异丙肾.上腺素或去甲肾上腺素12.治疗外周血管痉挛性疾病可选用( )。

国家开放大学最新《药理学(药)》形考任务(3)试题答案解析

国家开放大学最新《药理学（药）》形考任务（3）试题答案解析形考任务 3题目1正确一、单项选择题试题 1满分2.00标记试题试题正文对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）。

选择一项：A.β受体拮抗药B.血管紧张素受体拮抗剂C.利尿剂D.ACEIE.血管扩张药反馈你的回答不正确正确的答案是：利尿剂试题 2满分2.00标记试题试题正文氢氯噻嗪可单用于治疗（）。

选择一项：A.单高收缩压型高血压B.不可单用C.重度高血压D.轻度高血压E.中度高血压反馈正确的答案是：轻度高血压试题 3满分2.00标记试题试题正文硝苯地平的降压作用机制是（）。

选择一项：A.抑制ACEB.血管紧张素II受体C.血管紧张素II受体D.抑制β受体E.抑制钙通道反馈正确的答案是：抑制钙通道试题 4满分2.00标记试题试题正文普萘洛尔更适用于（）。

选择一项：A.伴有心衰的高血压患者B.伴有肾病的高血压患者C.伴有高血糖的高血压患者D.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者E.伴有血脂紊乱的高血压患者反馈正确的答案是：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者试题 5满分2.00标记试题试题正文对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。

选择一项：A.氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压B.利尿药是治疗高血压的常用药C.氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压D.氢氯噻嗪最为常用E.氢氯噻嗪降压作用温和持久反馈你的回答不正确正确的答案是：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压试题 6满分2.00标记试题试题正文治疗慢性心功能不全的首选药是（）。

选择一项：A.地高辛B.替米沙坦C.普萘洛尔D.呋塞米E.卡托普利反馈正确的答案是：卡托普利试题7满分2.00标记试题试题正文氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（）。

选择一项：A.阻断β受体，抑制心肌过度兴奋B.抑制钙通道C.抑制血管紧张素II的生成D.抑制Na+-K+-ATP酶E.阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等反馈正确的答案是：阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等试题8满分2.00标记试题试题正文卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。

电大药理学形考任务

有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物作用于机体的科学B,药物治疗疾病的科学C,药物与机体相互作用的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A.停药后出现的反应B.与治疗目的无关的药理作用C.与遗传有关的特殊反应D.长期用药引起的反应E,用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B,具有激动药与拮抗药两重特性C,没有内在活性D.只激动部分受体E.不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A.使激动剂量效曲线平行右移B,同时具有激动药的性质C.能抑制激动药的最大效应D.与受体结合后能产生效应E.增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.血药浓度过高B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.用药剂量过大E.特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A,药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C,最小有效量与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量(或血药浓图与药理效应的关系题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. ED50的10倍剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.致死量的一半剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目8未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度B.临床有效量的一半剂量C.50%的受试者有效D.LD50E.引起阳性反应50%的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体不可逆地结合B.无内在活性C.与受体有较强的亲和力和内在活性D.有较弱的内在活性E.能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A.药理效应B.对不同脏器的选择性作用C.对机体器官兴奋或抑制作用D,药物与机体细胞间的初始反应E.药物具有的特异性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.ED95/LD5C.ED90 /LD10D.ED50与LD50之间的距离E.LD50 /ED50反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收过程已完B,药物的疗效开始C.药物消除过程开始D,药物在体内分布开始E.药物吸收速度与消除速度相等反馈你的回答不正确正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.最小有效血药阈浓度E.血药峰浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥抑制凝血酶B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥促进血小板聚集D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.减慢双香豆素的吸收反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.5个B.8个C.1个D.11 个E.3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A.在肝脏代谢B,与血浆蛋白结合C,由肾脏排泄D.作用于靶器官E.储存在脂肪反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.活性可被药物诱导B.个体差异大C.特异性不高D.只代谢19类药物E,属P450酶系统反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.24小时B.32小时C.40小时D.60小时E.16小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的零级动力学消除是指A.单位时间内消除恒量的药物B,药物的消除速率常数为零C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物消除至零E.单位时间内消除恒定比例的药物反馈你的回答不正确正确答案是：单位时间内消除恒量的药物题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A.解离和吸收无变化B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离增多，自胃吸收增多D.在胃中解离减少，自胃吸收减少E.在胃中解离增多，自胃吸收减少反馈你的回答不正确正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.转化B.代谢C.通透性D. 吸收E.分布反馈你的回答不正确正确答案是：吸收题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于胆碱能神经的是A.交感神经节前纤维B.支配汗腺的交感神经节后纤维C.副交感神经节前纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E.副交感神经节后纤维反馈你的回答不正确正确答案是：支配窦房结的交感神经节后纤维题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干胆碱能神经是指A.代谢物有胆碱B.合成神经递质需要胆碱C.胆碱是其受体的拮抗剂D.胆碱是其受体的激动剂E.末梢释放乙酰胆碱反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放乙酰胆碱题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于交感神经支配功能的是A,出汗增加B.冠状血管扩张C.脂肪分解D.心率加快E.瞳孔缩小反馈你的回答不正确正确答案是：瞳孔缩小题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.合成神经递质需要酪氨酸B.末梢释放去甲肾上腺素C.末梢释放肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.金刚烷胺B.去极化型肌松药C.毒扁豆碱中毒D.非去极化肌松药E.巴比妥类催眠药反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱N样作用的是A.骨骼肌收缩B.心率减慢C.交感神经节兴奋D.肾上腺髓质兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.缩瞳对抗散瞳药作用B. 口腔黏膜干燥症C.阿托品中毒的解救D.治疗青光眼E.盗汗时敛汗反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱M样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.唾液分泌增加D.骨骼肌收缩E.心脏功能抑制反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B,加重哮喘C,胃肠蠕动增加D.出汗E.流涎反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.肾上腺髓质兴奋B.交感神经节兴奋C.运动终板去极化D.窦房结兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.治疗术后尿潴留C.治疗腹痛腹泻D.筒箭毒碱中毒解救E.治疗重症肌无力反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干胆绞痛合理的用药是A.阿司匹林加阿托品B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.大剂量吗啡E.阿司匹林加吗啡反馈你的回答不正确正确答案是：吗啡加阿托品题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干应用肌松药前禁用的抗生素是A.喹诺酮类B.氨基糖昔类C.青霉素类D.红霉素类E.四环素类反馈你的回答不正确正确答案是：氨基糖昔类题目35未回答满分2.00未标记标记题目题干右旋筒箭毒碱属于A. N2胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.a-肾上腺素受体阻断药D.M胆碱受体阻断药E.N1胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N2胆碱受体阻断药题目36未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平D.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目37未回答满分2.00未标记标记题目题干阿托品属于A. M胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：M胆碱受体阻断药题目38未回答满分2.00未标记标记题目A.拟胆碱药B.N1胆碱受体阻断药C.a-肾上腺素受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.M胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N1胆碱受体阻断药题目39未回答满分2.00未标记标记题目题干作为麻醉前给药东葭菪碱优于阿托品的是A.作用时间长B.止吐作用C.防晕动作用D.旋光性是左旋E.中枢抑制作用反馈你的回答不正确正确答案是：中枢抑制作用题目40未回答满分2.00未标记标记题目题干除儿童外眼科最常用的散瞳药是A.阿托品B.后马托品C.匹鲁卡品D.毒扁豆碱E.肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：后马托品题目41未标记标记题目题干琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.持续激动N2胆碱受体B,直接松弛骨骼肌C,减少运动神经末梢释放AChD.减少运动神经动作电位E.阻断N2胆碱受体反馈你的回答不正确正确答案是：持续激动N2胆碱受体题目42未回答满分2.00未标记标记题目题干下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D. 肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：多巴胺题目43未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗过敏性休克首选的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素D.肾上腺素加异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目44未回答满分2.00未标记标记题目题干异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.01和02肾上腺素受体B.a、01和02肾上腺素受体C.02肾上腺素受体D.a和01肾上腺素受体E.a肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：01和02肾上腺素受体题目45未回答满分2.00未标记标记题目题干用于治疗青光眼的药物是A. 异丙肾上腺素B.麻黄素C.多巴胺D.肾上腺素E.去甲肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目46未回答满分2.00未标记标记题目题干应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.会诱发支气管痉挛B,降低肾上腺素强心作用C.降低氯丙嗪疗效D.血压会明显降低E.血压会明显升高反馈你的回答不正确正确答案是：血压会明显降低题目47未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.去甲肾上腺素或多巴胺C.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素D.肾上腺素或异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素或多巴胺反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素或异丙肾上腺素题目48未回答满分2.00未标记标记题目题干为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素加异丙肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目49未回答满分2.00未标记标记题目题干肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a肾上腺素受体B.02肾上腺素受体C.01肾上腺素受体D.兴奋a、01和02肾上腺素受体E. 01和02肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：兴奋a、01和02肾上腺素受体题目50未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a和01肾上腺素受体B.02肾上腺素受体C.a肾上腺素受体D.01和02肾上腺素受体E.a、01和02肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：a和01肾上腺素受体一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物转化的科学B,药物治疗疾病的科学C.药物代谢的科学D.药物作用于机体的科学E,药物与机体相互作用的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B.不能与受体结合C,没有内在活性D.只激动部分受体E,具有激动药与拮抗药两重特性反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A.药物作用时间与药理效应的关系B.半数有效量与药理效应的关系C.药物结构与药理效应的关系D,药物剂量（或血药浓图与药理效应的关系E,最小有效量与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓图与药理效应的关系题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.患者肝肾功能不良B.用药剂量过大C.血药浓度过高D.特异质反应E.药理效应选择性低反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A,用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.与遗传有关的特殊反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A.百分之百动物死亡剂量的一半B.致死量的一半剂量C.最大中毒量D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度8.50%的受试者有效C.引起阳性反应50%的剂量D.临床有效量的一半剂量E.LD50反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目8未回答未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED50与LD50之间的距离E.ED90 /LD10反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干药物效应强度是指A,越大则疗效越好B.其值越小则药效越小C.与药物的最大效能相关D.反映药物与受体的解离E,能引起等效反应的相对剂量反馈你的回答不正确正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A.药物具有的特异性作用B.对机体器官兴奋或抑制作用C.药理效应D,药物与机体细胞间的初始反应E.对不同脏器的选择性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体不可逆地结合C.无内在活性D.能与受体结合E.有较弱的内在活性反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.特异性不高B.活性可被药物诱导C.只代谢19类药物D.属P450酶系统E.个体差异大反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.60小时B.24小时C.32小时D.40小时E.16小时你的回答不正确正确答案是：40小时题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥促进血小板聚集B.苯巴比妥抑制凝血酶C.减慢双香豆素的吸收D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.1个B.11 个C.5个D.8个E.3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A,血药峰浓度B. 血药稳态浓度C.有效血药浓度E.最小有效血药阈浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A,与血浆蛋白结合B.储存在脂肪C.在肝脏代谢D.作用于靶器官E,由肾脏排泄反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干被动转运的特点是A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，耗能，不需载体D.顺浓度差，不耗能，有竞争现象E.顺浓度差，不耗能，无竞争现象反馈你的回答不正确正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的生物转化和排泄速度决定了其A.后遗效应的有无B.作用持续时间的长短C.起效的快慢E.副作用的大小反馈你的回答不正确正确答案是：作用持续时间的长短题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干pKa是指A.药物90%解离时的pH值B.药物50%解离时的pH值C.药物不解离时的pH值D.酸性药物解离的常数值E.药物全部解离时的pH值反馈你的回答不正确正确答案是：药物50%解离时的pH值题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生作用的快慢取决于A.药物的代谢速度B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的分布容积E,药物的转运方式反馈你的回答不正确正确答案是：药物的吸收速度题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.末梢释放肾上腺素B.合成神经递质需要酪氨酸C. 末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干乙酰胆碱的消除主要是通过A.突触后膜摄取B,单胺氧化酶代谢C.乙酰胆碱酯酶水解D.突触前膜摄取E. COMT代谢寸反馈你的回答不正确正确答案是：乙酰胆碱酯酶水解题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干对肾上腺髓质论述不正确的是A.应激状态兴奋B.属于交感肾上腺素系统C.主要释放乙酰胆碱D.主要释放肾上腺素E.属于胆碱能神经支配反馈你的回答不正确正确答案是：主要释放乙酰胆碱题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于副交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.支气管收缩C.血管收缩D.心率减慢E.唾液腺分泌增加反馈你的回答不正确正确答案是：血管收缩题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱M样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.心脏功能抑制D.唾液分泌增加E.骨骼肌收缩反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.治疗青光眼B.盗汗时敛汗C.阿托品中毒的解救D.缩瞳对抗散瞳药作用E. 口腔黏膜干燥症反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱N样作用的是A. 骨骼肌收缩B.副交感神经节兴奋C.交感神经节兴奋D.心率减慢E.肾上腺髓质兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.去极化型肌松药C.非去极化肌松药D.金刚烷胺E.毒扁豆碱中毒反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.筒箭毒碱中毒解救C.治疗重症肌无力D.治疗术后尿潴留E.治疗腹痛腹泻反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B.流涎C,胃肠蠕动增加D.出汗E,加重哮喘反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.窦房结兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A.防止心律失常。

电大药理学形考任务三(14-19章)之欧阳理创编

任务三：试题库11. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制β受体B. 抑制ACEC. 抑制钙通道D. 抑制血管紧张素II受体E. 抑制α受体3. 治疗高血压不合理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. β阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 血管扩张药和α受体拮抗药B. 血管扩张药和β受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI5. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是A. 血管扩张药B. β受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂6. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不可单用7. 氯沙坦的降压机制是A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B. 断了β受体的心脏兴奋作用C. 断了α受体的缩血管作用D. 断了血管紧张素的缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用8. 普萘洛尔更适用于A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B. 伴有心衰的高血压患者C. 伴有血脂紊乱的高血压患者D. 伴有高血糖的高血压患者E. 伴有肾病的高血压患者9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔10. 高血压患者联合用药的原则不包括A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B. 几种不同降压机制药物联用C. 需服用方便，疗效持续24 小时以上D. 血压降得更低E. 有利于改善靶器官损伤11. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制D. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗12. 呋塞米的不良反应不包括A. 水与电解质紊乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 直立性低血压E. 胃肠道反应13. 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用A. β受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管紧张素受体拮抗剂E. 强心苷类14. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 拮抗β受体B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内分泌系统E. 抑制神经内分泌系统15. 慢性心功能不全的首选药是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦16. 卡托普利治疗心衰的作用不包括A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管D. 抑制心肌重构，改善心功能E. 抑制β受体，减少心肌做功17. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是A.卡托普利B. 呋塞米C. 卡维地洛D. 氢氯噻嗪E. 氯沙坦18. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛19. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是A. 抑制血管紧张素II的生成B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D. 抑制Na+～K+～ATP酶E. 抑制钙通道20. β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 肝、肾功能不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死D. 高血压或心律失常E. 心肌梗死和肾功能不良。

电大药理学形考任务

有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物作用于机体的科学B,药物治疗疾病的科学C,药物与机体相互作用的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A.停药后出现的反应B.与治疗目的无关的药理作用C.与遗传有关的特殊反应D.长期用药引起的反应E,用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B,具有激动药与拮抗药两重特性C,没有内在活性D.只激动部分受体E.不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A.使激动剂量效曲线平行右移B,同时具有激动药的性质C.能抑制激动药的最大效应D.与受体结合后能产生效应E.增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.血药浓度过高B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.用药剂量过大E.特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A,药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C,最小有效量与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量(或血药浓图与药理效应的关系题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. ED50的10倍剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.致死量的一半剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目8未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度B.临床有效量的一半剂量C.50%的受试者有效D.LD50E.引起阳性反应50%的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体不可逆地结合B.无内在活性C.与受体有较强的亲和力和内在活性D.有较弱的内在活性E.能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A.药理效应B.对不同脏器的选择性作用C.对机体器官兴奋或抑制作用D,药物与机体细胞间的初始反应E.药物具有的特异性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.ED95/LD5C.ED90 /LD10D.ED50与LD50之间的距离E.LD50 /ED50反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收过程已完B,药物的疗效开始C.药物消除过程开始D,药物在体内分布开始E.药物吸收速度与消除速度相等反馈你的回答不正确正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.最小有效血药阈浓度E.血药峰浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥抑制凝血酶B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥促进血小板聚集D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.减慢双香豆素的吸收反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.5个B.8个C.1个D.11 个E.3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A.在肝脏代谢B,与血浆蛋白结合C,由肾脏排泄D.作用于靶器官E.储存在脂肪反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.活性可被药物诱导B.个体差异大C.特异性不高D.只代谢19类药物E,属P450酶系统反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.24小时B.32小时C.40小时D.60小时E.16小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的零级动力学消除是指A.单位时间内消除恒量的药物B,药物的消除速率常数为零C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物消除至零E.单位时间内消除恒定比例的药物反馈你的回答不正确正确答案是：单位时间内消除恒量的药物题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A.解离和吸收无变化B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离增多，自胃吸收增多D.在胃中解离减少，自胃吸收减少E.在胃中解离增多，自胃吸收减少反馈你的回答不正确正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.转化B.代谢C.通透性D. 吸收E.分布反馈你的回答不正确正确答案是：吸收题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于胆碱能神经的是A.交感神经节前纤维B.支配汗腺的交感神经节后纤维C.副交感神经节前纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E.副交感神经节后纤维反馈你的回答不正确正确答案是：支配窦房结的交感神经节后纤维题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干胆碱能神经是指A.代谢物有胆碱B.合成神经递质需要胆碱C.胆碱是其受体的拮抗剂D.胆碱是其受体的激动剂E.末梢释放乙酰胆碱反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放乙酰胆碱题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于交感神经支配功能的是A,出汗增加B.冠状血管扩张C.脂肪分解D.心率加快E.瞳孔缩小反馈你的回答不正确正确答案是：瞳孔缩小题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.合成神经递质需要酪氨酸B.末梢释放去甲肾上腺素C.末梢释放肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.金刚烷胺B.去极化型肌松药C.毒扁豆碱中毒D.非去极化肌松药E.巴比妥类催眠药反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱N样作用的是A.骨骼肌收缩B.心率减慢C.交感神经节兴奋D.肾上腺髓质兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.缩瞳对抗散瞳药作用B. 口腔黏膜干燥症C.阿托品中毒的解救D.治疗青光眼E.盗汗时敛汗反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱M样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.唾液分泌增加D.骨骼肌收缩E.心脏功能抑制反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B,加重哮喘C,胃肠蠕动增加D.出汗E.流涎反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.肾上腺髓质兴奋B.交感神经节兴奋C.运动终板去极化D.窦房结兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.治疗术后尿潴留C.治疗腹痛腹泻D.筒箭毒碱中毒解救E.治疗重症肌无力反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干胆绞痛合理的用药是A.阿司匹林加阿托品B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.大剂量吗啡E.阿司匹林加吗啡反馈你的回答不正确正确答案是：吗啡加阿托品题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干应用肌松药前禁用的抗生素是A.喹诺酮类B.氨基糖昔类C.青霉素类D.红霉素类E.四环素类反馈你的回答不正确正确答案是：氨基糖昔类题目35未回答满分2.00未标记标记题目题干右旋筒箭毒碱属于A. N2胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.a-肾上腺素受体阻断药D.M胆碱受体阻断药E.N1胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N2胆碱受体阻断药题目36未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平D.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目37未回答满分2.00未标记标记题目题干阿托品属于A. M胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：M胆碱受体阻断药题目38未回答满分2.00未标记标记题目A.拟胆碱药B.N1胆碱受体阻断药C.a-肾上腺素受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.M胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N1胆碱受体阻断药题目39未回答满分2.00未标记标记题目题干作为麻醉前给药东葭菪碱优于阿托品的是A.作用时间长B.止吐作用C.防晕动作用D.旋光性是左旋E.中枢抑制作用反馈你的回答不正确正确答案是：中枢抑制作用题目40未回答满分2.00未标记标记题目题干除儿童外眼科最常用的散瞳药是A.阿托品B.后马托品C.匹鲁卡品D.毒扁豆碱E.肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：后马托品题目41未标记标记题目题干琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.持续激动N2胆碱受体B,直接松弛骨骼肌C,减少运动神经末梢释放AChD.减少运动神经动作电位E.阻断N2胆碱受体反馈你的回答不正确正确答案是：持续激动N2胆碱受体题目42未回答满分2.00未标记标记题目题干下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D. 肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：多巴胺题目43未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗过敏性休克首选的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素D.肾上腺素加异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目44未回答满分2.00未标记标记题目题干异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.01和02肾上腺素受体B.a、01和02肾上腺素受体C.02肾上腺素受体D.a和01肾上腺素受体E.a肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：01和02肾上腺素受体题目45未回答满分2.00未标记标记题目题干用于治疗青光眼的药物是A. 异丙肾上腺素B.麻黄素C.多巴胺D.肾上腺素E.去甲肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目46未回答满分2.00未标记标记题目题干应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.会诱发支气管痉挛B,降低肾上腺素强心作用C.降低氯丙嗪疗效D.血压会明显降低E.血压会明显升高反馈你的回答不正确正确答案是：血压会明显降低题目47未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.去甲肾上腺素或多巴胺C.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素D.肾上腺素或异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素或多巴胺反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素或异丙肾上腺素题目48未回答满分2.00未标记标记题目题干为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素加异丙肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目49未回答满分2.00未标记标记题目题干肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a肾上腺素受体B.02肾上腺素受体C.01肾上腺素受体D.兴奋a、01和02肾上腺素受体E. 01和02肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：兴奋a、01和02肾上腺素受体题目50未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a和01肾上腺素受体B.02肾上腺素受体C.a肾上腺素受体D.01和02肾上腺素受体E.a、01和02肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：a和01肾上腺素受体一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物转化的科学B,药物治疗疾病的科学C.药物代谢的科学D.药物作用于机体的科学E,药物与机体相互作用的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B.不能与受体结合C,没有内在活性D.只激动部分受体E,具有激动药与拮抗药两重特性反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A.药物作用时间与药理效应的关系B.半数有效量与药理效应的关系C.药物结构与药理效应的关系D,药物剂量（或血药浓图与药理效应的关系E,最小有效量与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓图与药理效应的关系题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.患者肝肾功能不良B.用药剂量过大C.血药浓度过高D.特异质反应E.药理效应选择性低反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A,用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.与遗传有关的特殊反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A.百分之百动物死亡剂量的一半B.致死量的一半剂量C.最大中毒量D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度8.50%的受试者有效C.引起阳性反应50%的剂量D.临床有效量的一半剂量E.LD50反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目8未回答未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED50与LD50之间的距离E.ED90 /LD10反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干药物效应强度是指A,越大则疗效越好B.其值越小则药效越小C.与药物的最大效能相关D.反映药物与受体的解离E,能引起等效反应的相对剂量反馈你的回答不正确正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A.药物具有的特异性作用B.对机体器官兴奋或抑制作用C.药理效应D,药物与机体细胞间的初始反应E.对不同脏器的选择性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体不可逆地结合C.无内在活性D.能与受体结合E.有较弱的内在活性反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.特异性不高B.活性可被药物诱导C.只代谢19类药物D.属P450酶系统E.个体差异大反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.60小时B.24小时C.32小时D.40小时E.16小时你的回答不正确正确答案是：40小时题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥促进血小板聚集B.苯巴比妥抑制凝血酶C.减慢双香豆素的吸收D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.1个B.11 个C.5个D.8个E.3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A,血药峰浓度B. 血药稳态浓度C.有效血药浓度E.最小有效血药阈浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A,与血浆蛋白结合B.储存在脂肪C.在肝脏代谢D.作用于靶器官E,由肾脏排泄反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干被动转运的特点是A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，耗能，不需载体D.顺浓度差，不耗能，有竞争现象E.顺浓度差，不耗能，无竞争现象反馈你的回答不正确正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的生物转化和排泄速度决定了其A.后遗效应的有无B.作用持续时间的长短C.起效的快慢E.副作用的大小反馈你的回答不正确正确答案是：作用持续时间的长短题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干pKa是指A.药物90%解离时的pH值B.药物50%解离时的pH值C.药物不解离时的pH值D.酸性药物解离的常数值E.药物全部解离时的pH值反馈你的回答不正确正确答案是：药物50%解离时的pH值题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生作用的快慢取决于A.药物的代谢速度B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的分布容积E,药物的转运方式反馈你的回答不正确正确答案是：药物的吸收速度题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.末梢释放肾上腺素B.合成神经递质需要酪氨酸C. 末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干乙酰胆碱的消除主要是通过A.突触后膜摄取B,单胺氧化酶代谢C.乙酰胆碱酯酶水解D.突触前膜摄取E. COMT代谢寸反馈你的回答不正确正确答案是：乙酰胆碱酯酶水解题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干对肾上腺髓质论述不正确的是A.应激状态兴奋B.属于交感肾上腺素系统C.主要释放乙酰胆碱D.主要释放肾上腺素E.属于胆碱能神经支配反馈你的回答不正确正确答案是：主要释放乙酰胆碱题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于副交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.支气管收缩C.血管收缩D.心率减慢E.唾液腺分泌增加反馈你的回答不正确正确答案是：血管收缩题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱M样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.心脏功能抑制D.唾液分泌增加E.骨骼肌收缩反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.治疗青光眼B.盗汗时敛汗C.阿托品中毒的解救D.缩瞳对抗散瞳药作用E. 口腔黏膜干燥症反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱N样作用的是A. 骨骼肌收缩B.副交感神经节兴奋C.交感神经节兴奋D.心率减慢E.肾上腺髓质兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.去极化型肌松药C.非去极化肌松药D.金刚烷胺E.毒扁豆碱中毒反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.筒箭毒碱中毒解救C.治疗重症肌无力D.治疗术后尿潴留E.治疗腹痛腹泻反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B.流涎C,胃肠蠕动增加D.出汗E,加重哮喘反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.窦房结兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A.防止心律失常。

电大药理学形成性考核册答案

药理学(药学)形成性考核答案药理学(药学专业)作业11、简述不良反应的分类，并举例说明。

（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。

（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。

（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。

（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。

（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。

2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。

结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。

如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。

药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。

其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。

3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药4、简述药物排泄的主要途径有哪些？药理学(药学专业)作业21、简述琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用机理、应用及不良反应方面的区别除极化型：琥珀酰胆碱——对N2受体产生持久除极化作用，对Ach的反应减弱或消失【药理作用】1.先出现短时的肌束颤动；肌松作用出现快，持续时间短（2~8min），易于控制。

2017年电大药理学形考任务3及答案

有不少重复的，但都有正确答案一、选择题（共50题，共100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干阿司匹林临床主要用于A.外科手术防止凝血B.预防心肌梗死复发，中风的二级预防等C.溶血栓D.深静脉血栓E.止血反馈你的回答不正确正确答案是：预防心肌梗死复发，中风的二级预防等题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干阿司匹林抗血小板作用的抑制是A.抑制环氧酶B.抑制TXA2合成酶C.抑制前列腺素合成酶D.抑制脂氧酶反馈你的回答不正确正确答案是：抑制环氧酶题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝素类药物，正确的论述是A.用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和失眠B.用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和胃肠道反应C.用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少D.用于血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝，不良反应有出血和眩晕反馈你的回答不正确正确答案是：用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝素类和华法林，正确的论述是A.溶血栓药，前者须注射给药，后者可口服B.抗血小板药，前者须注射给药，后者可口服C.血容量扩充药，前者需注射给药，后者可口服D.抗贫血药，前者须注射给药，后者可口服E.抗凝血药，前者须注射给药，后者可口服反馈你的回答不正确正确答案是：抗凝血药，前者须注射给药，后者可口服题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干铁剂的主要临床应用时是治疗A.肾性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.肾性贫血和缺铁性贫血D.再生障碍性贫血E.缺铁性贫血反馈你的回答不正确正确答案是：缺铁性贫血题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干以下不属于血液系统药的是A.止血药如氨甲环酸B.抗贫血药如铁剂、维生素B12C.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPAD.硝苯地平和卡托普利E.升高白细胞药如G-CSF反馈你的回答不正确正确答案是：硝苯地平和卡托普利题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干维生素K通过促进凝血因子H、皿、IX、X的合成A.发挥溶血栓作用B.发挥扩充血容量作用C.发挥抗血栓作用D.发挥抗贫血作用E.发挥止血作用反馈你的回答不正确正确答案是：发挥止血作用题目8未回答满分2.00未标记标记题目题干第二代H1受体拮抗剂作用的特点是A.可治疗晕动病B.可镇静C.可催眠D.可抗过敏E.无中枢和抗组织胺作用反馈你的回答不正确正确答案是：无中枢和抗组织胺作用题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干组胺H2受体兴奋时，会产生A.胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快B.支气管、胃肠道平滑肌收缩C.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿D.神经兴奋E.皮肤、毛细血管扩张反馈你的回答不正确正确答案是：胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干苯海拉明的主要药理作用为A.解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛，抗晕、止吐B.神经兴奋C.镇静催眠D.引起支气管、胃肠道平滑肌收缩E.抑制胃酸和胃泌素分泌增加反馈你的回答不正确正确答案是：解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛，抗晕、止吐题目11未回答满分2.00未标记标记题目题干组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是A.心率加快、皮肤、毛细血管扩张B.传导减慢、收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张C.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿D.神经兴奋E.支气管、胃肠道平滑肌收缩反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快、皮肤、毛细血管扩张题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干苯海拉明临床上主要用于A.失眠B.降压C.皮肤黏膜过敏，晕动病D.支气管、胃肠道平滑肌收缩E.消化性溃疡反馈你的回答不正确正确答案是：皮肤黏膜过敏，晕动病题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于A.中枢神经B.子宫C.胃壁细胞D.皮肤、黏膜毛细血管E.支气管、胃肠道平滑肌反馈你的回答不正确正确答案是：皮肤、黏膜毛细血管题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A.氯沙坦B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.氢氯睡嗪E.硝苯地平反馈你的回答不正确正确答案是：氯沙坦题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A.普萘洛尔B.氢氯睡嗪C.拉贝洛尔D.硝苯地平E.哌唑嗪反馈你的回答不正确正确答案是：拉贝洛尔题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干高血压患者联合用药的原则不包括A.合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B.几种不同降压机制药物联用C.有利于改善靶器官损伤D.血压降得更低E.需服用方便，疗效持续24小时以上反馈你的回答不正确正确答案是：血压降得更低题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干普萘洛尔更适用于A.伴有心衰的高血压患者B.伴有血脂紊乱的高血压患者C.伴有高血糖的高血压患者D.伴有肾病的高血压患者E.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者反馈你的回答不正确正确答案是：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干氯沙坦的降压机制是A.断了8受体的心脏兴奋作用B.断了&受体的缩血管作用C.断了血管紧张素的缩血管作用D.断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用E.断了醛固酮释放作用反馈你的回答不正确正确答案是：断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干卡托普利和氢氯睡嗪分别为A.利尿药和ACEIB.血管扩张药和B受体拮抗药C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D.血管扩张药和a受体拮抗药E. ACEI和利尿剂反馈你的回答不正确正确答案是：ACEI和利尿剂题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干硝苯地平的降压作用机制是A.抑制钙通道B.抑制B受体C.抑制血管紧张素II受体D.抑制ACEE.抑制a受体反馈你的回答不正确正确答案是：抑制钙通道题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干氢氯睡嗪可单用治疗A.不可单用B.轻度高血压C.单高收缩压型高血压D.重度高血压E.中度高血压反馈你的回答不正确正确答案是：轻度高血压题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是A.哌唑嗪B.卡托普利C.硝苯地平D.氯沙坦反馈你的回答不正确正确答案是：卡托普利题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干对伴有心衰的高血压尤为适用的是A.血管扩张药B.血管紧张素受体拮抗剂C.B受体拮抗药D.ACEIE.利尿剂U反馈你的回答不正确正确答案是：利尿剂题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用A.强心昔类B.血管紧张素受体拮抗剂C.利尿剂D.ACEIE.B受体拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：ACEI题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干卡维地洛治疗心衰的机制是A.心肌8受体拮抗，血管a受体拮抗，血管紧张素受体拮抗B.心肌8受体拮抗，血管a受体拮抗，肾脏B受体拮抗C.醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌8受体拮抗D.血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏B受体拮抗,ACE活性抑制E.血管a受体拮抗，肾脏B受体拮抗ACE活性抑制反馈你的回答不正确正确答案是：心肌8受体拮抗，血管a受体拮抗，肾脏B受体拮抗题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干氯沙坦治疗心衰的主要机制是A.阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等B.阻断B受体，抑制心肌过度兴奋C.抑制血管紧张素II的生成D.抑制钙通道E.抑制Na+ , K+-ATP 酶反馈你的回答不正确正确答案是：阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干卡托普利治疗心衰的作用不包括A.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B.抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C.抑制心肌重构，改善心功能D.抑制B受体，减少心肌做功E.抑制ACE,减少缓激肽的降解，舒张血管反馈你的回答不正确正确答案是：抑制B受体，减少心肌做功题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干慢性心功能不全的首选药是A.呋塞米B.替米沙坦C.卡托普利D.地高辛E.普萘洛尔反馈你的回答不正确正确答案是：卡托普利题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干呋塞米的不良反应不包括A.高尿酸血症B.直立性低血压C.水与电解质紊乱D.耳毒性E.胃肠道反应反馈你的回答不正确正确答案是：直立性低血压题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 卡托普利B.氯沙坦C.普萘洛尔D.地高辛E.呋塞米反馈你的回答不正确正确答案是：呋塞米题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干呋塞米减轻水钠潴留的机制是A.抑制神经内分泌系统B.拮抗醛固酮受体C.激活神经内分泌系统D.拮抗B受体E.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收反馈你的回答不正确正确答案是：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A.阻断心肌细胞钙通道B.抑制AT1受体C.阻断B受体D.抑制AI1生成E.释放NO反馈你的回答不正确正确答案是：释放NO题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是A.应间歇给药B.产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药C.硝酸酯之间有交叉耐受性D.产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应E.停药后，耐受性消失反馈你的回答不正确正确答案是：产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干硝酸甘油的不良反应包括A.面潮红、眼压增高、体位性低血压B.面潮红、眼压增高，引起血栓形成C.大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性D.面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压E.面潮红、眼压增高，引起心律失常反馈你的回答不正确正确答案是：面潮红、眼压增高、体位性低血压题目35未回答满分2.00未标记标记题目题干普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是A.降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧B.释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧C.阻断心肌8受体、减慢心率、减少心肌耗氧量D.扩张冠脉，改善缺血区血流供应E.阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量反馈你的回答不正确正确答案是：阻断心肌8受体、减慢心率、减少心肌耗氧量题目36未回答满分2.00未标记标记题目题干硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于A.心绞痛发作；长期应用预防冠脉堵塞B.预防心绞痛发作；长期应用治疗冠心病C.控制手术血压；心绞痛发作D.心绞痛发作，迅速缓解症状；长期应用预防心绞痛发作反馈你的回答不正确正确答案是：心绞痛发作，迅速缓解症状；长期应用预防心绞痛发作题目37未回答满分2.00未标记标记题目题干B受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A.高血压和心肌梗死B.冠状动脉痉挛和心肌梗死C.高血压或心律失常D.肝、肾功能不良E.心肌梗死和肾功能不良。

临床药理学形考3(电大药学本科)

临床药理学形考任务（三）（请学习完第13-18章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1. 脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是（ D ）A.对老年人无影响B.对男性影响较大，对女性无影响C.对女性影响较大，对男性无影响D对女性影响大于男性E.对男性影响大于女性2. 老年人分布容积的改变与下列哪个因素无直接关系（ E ）A. 细胞内液减少B. 净体重减少C. 有代谢活性的组织重量下降D. 脂肪组织增加E. 胃排空变慢3. 以下有关老年人药动学特点说法不对的是（ C ）A.药物消除变慢B. 口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较成年人高C.体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降D.药酶诱导能力下降，生物转化变慢E.药物肾清除率明显下降4. 下列药物与奎尼丁合用会使血药浓度明显升高的是（ A ）A. 地高辛B. 氢氯噻嗪C. 氯塞酮D. 四环素E. 消胆胺5. 以下有关老年人应用普萘洛尔的说法不对的是（ A ）A. 首过效应增加B. 稳态血药浓度增加C. 清除率下降D. t1/2延长E. 可结合的β受体数目减少6. 下列说法正确的是（ E ）A. 老年患者的免疫力较低，质量细菌性感染时可优先使用氨基糖苷类抗菌药物B.老年人肾功能减退，导致呋喃妥因等药物治疗尿路感染时，在尿中浓度增加而疗效增强。

C. 若老年人出现长期性腹泻，应考虑出现菌群失调。

需立即使用氨基糖苷类抗生素。

D. 氨基糖苷类药物可与苯海拉明联用。

E. 老年人细菌性感染的治疗多使用氟喹诺酮类药物。

7. 肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（ A ）A. 地西泮B. 琥珀胆碱C. 螺内酯D. 双香豆素E. 呋塞米8. 肝功能不全患者用药过程中，可能诱发深度昏迷的有（ B ）A. 螺内酯B. 吗啡C. 华法林D. 地高辛E. 阿司匹林9. 对于肝功能不全患者的用药，以下说法错误的是（ B ）A．明确诊断，合理选药B．静脉给药可不需调整剂量C．定期检查肝功能，及时调整治疗方案D．避免或减少使用或合用对肝脏毒性大的药物E．对肾功能正常者可选用对肝毒性小且从肾脏排泄的药物10. 肝功能不全CTP分级，共分为几级（ C ）A. 1B. 2C. 3D. 4E. 511. 肝功能CTP分级为B级，一般用药剂量可调整为（ C ）A. 用正常患者75%的维持剂量B. 用正常患者50%的维持剂量C. 用正常患者25%的维持剂量D. 用正常患者10%的维持剂量E. 不建议用药12. 肝功能不全患者的用药的说法不正确的是（ E ）A. 尽量选择不经肝脏消除的药物，禁用或慎用对肝功能损害的药物B. 精简用药种类，减少或停用无特异性治疗作用的药物C. 避免选用前体药，直接选用活性药D. 评估肝功能受损程度，减少给药剂量或延长给药间隔E. 可不考虑肝功能不全时机体对某些药物敏感性的变化13. 慢性肾功能不全3级，GFR[ml/(min●1.73m3)]的范围是（ C ）A. ≥90B. 60~89C. 30~59D. 15~29E.<15或透析14. 肾功能不全对药物吸收的影响不包括（ D ）A. 胃内pH升高，奥美拉唑吸收减少B. 胃内pH升高，H2受体阻断剂吸收减少C. 首过效应减弱，普萘洛尔生物利用度增加D. 首过效应减弱，普萘洛尔明显严重毒副作用增加E. 体液pH降低，苯妥英钠吸收时间延长15. 肾功能不全患者临床用药注意事项中不包括（ B ）A. 明确诊断，合理选药，首选效价强度高或毒性较低的药物B. 应考虑尽量使用长效药物，以减少给药次数C．避免或减少使用肾毒性大的药物D．注意药物相互作用，特别应避免与有肾毒性的药物合用E. 肾功能不全而肝功能正常者，宜尽量选用双通道(肝肾)排泄药物16. 肾功能不全患者的用药调整方案应遵循的基本原则（ A ）A. 维持药物足够的疗效，最大限度降低其毒副作用B. 优先考虑效能高药物，效价强度高药物C. 安全性为第一要素，必要时可以不用药D. 联合用药，以增强药物作用效果E. 以上说法都不对17. 因肾小管的分泌障碍，而使药物排泄减少的有（ A ）A. 氢氯噻嗪B. 地高辛C. 万古霉素D. 卡那霉素E. 庆大霉素18. 慢性肾功能不全3级，GFR[ml/(min●1.73m3)]的范围是（ C ）A. ≥90B. 60~89C. 30~59D. 15~29E.<15或透析19. 肾功能不全对药物吸收的影响不包括（ D ）A. 胃内pH升高，奥美拉唑吸收减少B. 胃内pH升高，H2受体阻断剂吸收减少C. 首过效应减弱，普萘洛尔生物利用度增加D. 首过效应减弱，普萘洛尔明显严重毒副作用增加E. 体液pH降低，苯妥英钠吸收时间延长20. 肾功能不全患者临床用药注意事项中不包括（ B ）A. 明确诊断，合理选药，首选效价强度高或毒性较低的药物B. 应考虑尽量使用长效药物，以减少给药次数C．避免或减少使用肾毒性大的药物D．注意药物相互作用，特别应避免与有肾毒性的药物合用E. 肾功能不全而肝功能正常者，宜尽量选用双通道(肝肾)排泄药物21. 肾功能不全患者的用药调整方案应遵循的基本原则（ A ）A. 维持药物足够的疗效，最大限度降低其毒副作用B. 优先考虑效能高药物，效价强度高药物C. 安全性为第一要素，必要时可以不用药D. 联合用药，以增强药物作用效果E. 以上说法都不对22. 因肾小管的分泌障碍，而使药物排泄减少的有（ A ）A. 氢氯噻嗪B. 地高辛C. 万古霉素D. 卡那霉素E. 庆大霉素23. 抗恶性肿瘤药物中，最常见的二氢叶酸还原酶抑制剂（ A ）A.氨甲蝶呤B.氟尿嘧啶C.羟基脲D.巯嘌呤E.阿糖胞苷24. 下列哪一细胞周期中的肿瘤细胞对抗肿瘤药缺乏敏感性且以后成为恶性肿瘤复发的根源（ A ）A.G0期B.G1期C.S期D.G2期E.M期25. 长春碱类属于哪一类抗恶性肿瘤药物（ C ）A.烷化剂类B.抗肿瘤抗代谢物C.抗肿瘤植物药D.激素类E.铂类配合物26. 雌激素可用于治疗的肿瘤为（ D ）A.乳腺癌B.子宫内膜癌C.宫颈癌D.前列腺癌E.阴道癌27. 贝伐珠单抗属于哪一类抗肿瘤药物（ D ）A.酪氨酸激酶抑制剂B.细胞因子类C.肿瘤细胞诱导分化剂类D.肿瘤血管生成抑制药E.抗肿瘤酶类28. 抗肿瘤药的作用机制不包括（ E ）A. 干扰肿瘤细胞核酸的生物合成B. 直接影响DNA的结构、功能及其复制C. 干扰转录过程及阻止RNA的生物合成D. 干扰蛋白质的合成及抑制蛋白质的功能E.质子泵抑制剂29. 抗菌药物的分类不包括（ E ）A. β-内酰胺类药物B. 大环内酯类C. 喹诺酮类药物D. 硝基咪唑类E. β受体阻断剂30. 抗微生物药物中，属于繁殖期杀菌药的是（ B ）A.庆大霉素B.头孢菌素C.罗红霉素D.左氧氟沙星E.多西环素31. 通过损伤细菌细胞膜的结构，引起细菌死亡的药物是（ B ）A.头孢菌素类B.多黏菌素类C.多西环素D.依托红霉素E.环丙沙星32. 下列哪一种药物是通过抑制细菌核酸的合成发挥抗菌作用的（ A ）A.利福平B.林可霉素C.氯霉素类D.磺胺类E.甲氧苄啶33. 细菌对头孢菌素类药物产生耐药性的机制是（ A ）A.产生β-内酰胺酶B.降低细菌壁通透性C.改变代谢途径D.改变作用靶点的结构E.增加作用靶点的数量34. 下列哪一种抗菌药物联合应用会产生拮抗作用从而降低抗菌效果（ B ）A.繁殖期杀菌剂+静止期杀菌剂B.繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂C.静止期杀菌剂+繁殖期抑菌剂D.静止期杀菌剂+静止期抑菌剂E.繁殖期抑菌剂+静止期抑菌剂35. 用于抗艾滋病病毒的药物是（ C ）A. 利巴韦林B. 扎那米韦C. 齐多夫定D. 阿昔洛韦E. 碘苷36. 以下为广谱抗病毒药物的是（ B ）A. 金刚烷胺B. 利巴韦林C. 碘苷D. 氟胞嘧啶E. 齐多夫定37. 既可抗乙肝病毒又可以抗HIV病毒的药物为（ C ）A. 金刚烷胺B. 利巴韦林C. 拉米夫定D. 碘苷E. 阿糖腺苷38. 抗乙型肝炎病毒药物不包括（ E ）A.干扰素B.拉米夫定C.阿德福韦酯D.恩替卡韦E. 更昔洛韦39. 能抑制病毒DNA聚合酶的抗病毒药物是（ C ）A. 拉米夫定B. 金刚烷胺C. 阿昔洛韦D. 齐多夫定E. 阿糖腺苷40. 抗艾滋病病毒的药物不包括（ E ）A.齐多夫定B.司他夫定C.去羟基苷D.阿巴卡韦E. 利巴韦林二、简答题（每题10分，共20分）1、简述老年人的用药原则。

《药理学》(药)形考任务三答案

《药理学》（药）形考任务三答案题目：组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（）。

答案：心率加快，皮肤、毛细血管扩张题目：H2受体可能不存在于（）。

答案：子宫平滑肌题目：β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（）。

答案：高血压或心律失常题目：氨茶碱的不良反应是（）。

答案：胃肠刺激、心律失常、惊厥等题目：氨茶碱主要用于（）。

答案：各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病题目：苯海拉明的主要药理作用为（）。

答案：解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐题目：苯海拉明临床上主要用于（）。

答案：皮肤黏膜过敏、晕动病题目：不属于抗血栓药的是（）。

答案：右旋糖酐及羟乙基淀粉题目：不属于血液系统药物的是（）。

答案：硝苯地平和卡托普利题目：第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（）。

答案：皮肤、黏膜毛细血管题目：第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（）。

答案：无中枢和抗组织胺作用题目：对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）。

答案：利尿剂题目：对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。

答案：氯沙坦题目：对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。

答案：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压题目：二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。

答案：临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态题目：呋塞米的不良反应不包括（）。

答案：直立性低血压题目：呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。

答案：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收题目：更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（）。

答案：钙拮抗剂题目：关于肝素类和华法林，正确的论述是（）。

答案：抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服题目：关于沙丁胺醇的正确论述是（）。

答案：激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作题目：关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（）。

答案：肝脏、心脏、中枢神经题目：华法林口服主要用于（）。

答案：血栓栓塞性疾病题目：卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。

答案：ACEI和利尿剂题目：卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。

电大药理学形考任务三

1. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制β受体B. 抑制ACEC. 抑制钙通道D. 抑制血管紧张素II受体E. 抑制α受体3. 治疗高血压不合理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. β阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 血管扩张药和α受体拮抗药B. 血管扩张药和β受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI5. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是A. 血管扩张药B. β受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂6. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不可单用7. 氯沙坦的降压机制是A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B. 断了β受体的心脏兴奋作用C. 断了α受体的缩血管作用D. 断了血管紧张素的缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用8. 普萘洛尔更适用于A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B. 伴有心衰的高血压患者C. 伴有血脂紊乱的高血压患者D. 伴有高血糖的高血压患者E. 伴有肾病的高血压患者9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔10. 高血压患者联合用药的原则不包括A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B. 几种不同降压机制药物联用C. 需服用方便，疗效持续24 小时以上D. 血压降得更低E. 有利于改善靶器官损伤11. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制D. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗12. 呋塞米的不良反应不包括A. 水与电解质紊乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 直立性低血压E. 胃肠道反应13. 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用A. β受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管紧张素受体拮抗剂E. 强心苷类14. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 拮抗β受体B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内分泌系统E. 抑制神经内分泌系统15. 慢性心功能不全的首选药是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦16. 卡托普利治疗心衰的作用不包括A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管D. 抑制心肌重构，改善心功能E. 抑制β受体，减少心肌做功17. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是A.卡托普利B. 呋塞米C. 卡维地洛D. 氢氯噻嗪E. 氯沙坦18. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛19. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是A. 抑制血管紧张素II的生成B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D. 抑制Na+～K+～ATP酶E. 抑制钙通道20. β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 肝、肾功能不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死D. 高血压或心律失常E. 心肌梗死和肾功能不良。

2023年电大药理学形考任务三

任务三：试题库11. 对不能耐受ACEI旳高血压患者，可替代旳药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 硝苯地平旳降压作用机制是A. 克制β受体B. 克制ACEC. 克制钙通道D. 克制血管紧张素II受体E. 克制α受体3. 治疗高血压不合理旳两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. β阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 血管扩张药和α受体拮抗药B. 血管扩张药和β受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI5. 对伴有心衰旳高血压尤为合用旳是A. 血管扩张药B. β受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂6. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不可单用7. 氯沙坦旳降压机制是A. 断了血管紧张素旳缩血管和释放醛固酮作用B. 断了β受体旳心脏兴奋作用C. 断了α受体旳缩血管作用D. 断了血管紧张素旳缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用8. 普萘洛尔更合用于A. 伴有心绞痛及脑血管病旳高血压患者B. 伴有心衰旳高血压患者C. 伴有血脂紊乱旳高血压患者D. 伴有高血糖旳高血压患者E. 伴有肾病旳高血压患者9. 高血压孕妇或先兆子痫患者合用旳肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔10. 高血压患者联合用药旳原则不包括A. 合用药物旳副作用最佳互相抵消或少于单用B. 几种不一样降压机制药物联用C. 需服用以便，疗效持续24 小时以上D. 血压降得更低E. 有助于改善靶器官损伤11. 卡维地洛治疗心衰旳机制是A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 ACE活性克制D. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性克制E. 醛固酮受体拮抗，克制肾素生成，心肌β受体拮抗12. 呋塞米旳不良反应不包括A. 水与电解质紊乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 直立性低血压E. 胃肠道反应13. 所有射血分数（EF）值下降旳心衰患者，都必须且终身使用A. β受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管紧张素受体拮抗剂E. 强心苷类14. 呋塞米减轻水钠潴留旳机制是A. 拮抗β受体B. 克制肾小管特定部位钠和氯旳重吸取C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内分泌系统E. 克制神经内分泌系统15. 慢性心功能不全旳首选药是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦16. 卡托普利治疗心衰旳作用不包括A. 克制血管紧张素刺激醛固酮生成旳作用，减轻水钠潴留B. 克制血管紧张素II旳缩血管作用，减轻后负荷C. 克制ACE，减少缓激肽旳降解，舒张血管D. 克制心肌重构，改善心功能E. 克制β受体，减少心肌做功17. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量旳药物是A.卡托普利B. 呋塞米C. 卡维地洛D. 氢氯噻嗪E. 氯沙坦18. 能充足控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留旳药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛19. 氯沙坦治疗心衰旳重要机制是A. 克制血管紧张素II旳生成B. 阻断β受体，克制心肌过度兴奋C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D. 克制Na+～K+～ATP酶E. 克制钙通道20. β受体拮抗剂更合用伴有哪种并发症旳心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 肝、肾功能不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死D. 高血压或心律失常E. 心肌梗死和肾功能不良。

药理学-形考任务3(25分)-国开(重庆)-学习手册

药理学-形考任务3(25分)-国开(重庆)-学习手册药理学是研究药物在机体内所产生的作用、代谢和排泄等过程的学科。

形考任务3是国开(重庆)药理学课程的重要考核内容，下面是本研究手册的相关内容。

一、药物的分类药物可以根据不同的分类标准进行分类，其中常见的分类包括：1. 按照作用机制：- 激动剂：促进器官或组织的功能活动。

- 抑制剂：抑制器官或组织的功能活动。

2. 按照药物来源：- 天然药物：从自然界中提取的药物，如中草药。

- 合成药物：通过人工合成的药物。

3. 按照治疗疾病的特点：- 治疗症状缓解疗法：通过缓解症状来减轻疾病的药物治疗方法。

- 根治疗法：通过消除引起疾病的原因来治愈疾病的药物治疗方法。

二、药物的代谢和排泄药物在机体内会经历代谢和排泄的过程。

代谢是指药物在体内被化学反应转化为其他物质，排泄是指药物及其代谢物从体内被排出。

常见的药物代谢途径包括：- 肝脏代谢：大部分药物在肝脏中经过代谢转化。

- 肾脏排泄：药物通过肾脏被排出体外。

药物的代谢和排泄速度受多种因素影响，如个体差异、药物特性等。

三、药物剂量和疗效关系药物剂量是指给予病患的药物用量。

药物剂量与疗效之间有密切的关系。

- 剂量不足：药物剂量过低，可能无法达到治疗效果。

- 剂量过大：药物剂量过高，可能引起不良反应。

因此，确定合适的药物剂量是确保药物治疗效果的关键。

四、常见的药物副作用药物治疗过程中，可能会出现一些不良反应，这些不良反应称为药物副作用。

常见的药物副作用包括：- 胃肠道不适：如恶心、呕吐等。

- 过敏反应：如皮疹、荨麻疹等。

- 中毒反应：如药物过量导致毒性反应等。

治疗过程中应密切关注患者的反应，及时发现和处理药物副作用。

五、总结药理学是研究药物在机体内所产生的作用、代谢和排泄等过程的学科。

形考任务3作为国开(重庆)药理学课程的考核，涵盖了药物的分类、药物的代谢和排泄、药物剂量和疗效关系、药物副作用等内容。

了解这些基本概念，有助于我们更好地理解和应用药物治疗的原理，提高药物治疗的效果。