2233药理学201207
349药学综合 药理学2
十五、镇静催眠药苯二氮卓类:短效三唑仑、中效艾司唑仑、长效地西泮(安定)辅助治疗,药物中毒惊厥。
癫痫持续状态。
中枢性肌肉松弛,可用于术前给药。
P27.20苯二氮卓类的中枢作用的机制是促进GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率,增加其内流。
P26.11不良反应:头晕乏力,共济失调,长期应用会产生耐受,久服会产生依赖和成瘾性。
苯二氮卓类中毒用氟马西尼解救。
巴比妥类:镇静催眠(增加Cl-通道开放的时间)主要影响快动眼睡眠时相麻醉抗惊厥P27.15硫喷妥钠超短效静脉注射麻醉药苯巴比妥具有肝药酶诱导作用,可用于癫痫大发作苯二氮卓类不麻醉,巴比妥类不抗焦虑P26.8 P27.14非苯二氮卓类水合氯醛不缩短快动眼睡眠时相,无宿醉后遗现象。
直肠给药,减少刺激。
P26.9唑吡坦,与苯二氮卓类机制相同,可以用氟马西尼解救。
十六、抗癫痫药和抗惊厥药苯妥英钠(大仑丁):钠离子通道阻滞剂,大发作和局限性发作首选。
对小发作无效,禁用于小发作。
P30.13治疗三叉神经痛等不良反应:局部刺激、神经系统反应、过敏、血液系统反应叶酸缺乏、胎儿妥因综合征p29.8苯妥英钠为肝药酶诱导剂(加速vd代谢)p30.11卡马西平:用于癫痫复杂部分治疗尿崩症抗抑郁、躁狂症三叉神经痛(对外周神经痛无效)卡马西平为肝药酶诱导剂乙琥胺:小发作首选丙戊酸钠:广谱抗癫痫药,大发作合并小发作首选。
副作用较大地西泮:用于癫痫持续状态的首选药。
氟桂利嗪:钙离子通道阻滞剂硫酸镁:与钙离子竞争,拮抗钙离子受体。
P30.15子痫首选,可用于高血压危象,破伤风惊厥。
硫酸镁中毒用氯化钙和葡萄糖酸钙解救。
P30.12 P30.19 p30.20十七、中枢神经退行性疾病帕金森,病理上通俗来讲就是多巴胺少了,胆碱多了,治疗方式就是补充多巴胺,减少胆碱的释放或阻滞胆碱能神经。
帕金森的治疗:1、多巴胺前体药左旋多巴,是多巴胺的左旋体,因为多巴胺为蛋白质会被直接消化,且很难通过血脑屏障,起效慢2~3周出现症状改善,不良反应主要有胃肠道反应和直立性低血压,胃肠道反应是患者不耐受的主要原因。
613药理学
613药理学第一篇:613 药理学科目代码及名称:613药理学综合《药理学综》包括《药理学》和《生物药剂学与药物动力学》两部分,试题总分300分,其中《药理学》占200分,《生物药剂学与药物动力学》占100分。
考试内容:一、《药理学》部分1.药理学总论:绪论、药效学、药动学及影响药物作用的因素。
2.M胆碱受体阻断药,肾上腺素受体阻断药的药理作用及机制、临床应用及不良反应3.抗精神失常药药理作用及机制、临床应用及不良反应4.镇痛药,解热镇痛抗炎药药代特点、药理作用及机制、临床应用及不良反应5.抗高血压药,抗心绞痛药,抗心力衰竭药药理作用及机制、临床应用及不良反应6.肾上腺素皮质激素类药,甲状腺激素和抗甲状腺药,胰岛素及口服降糖药药理作用及机制、临床应用及不良反应7.抗菌药物概论8.β-内酰胺类抗生素、喹诺酮类药理作用及机制、临床应用及不二、《生物药剂学与药物动力学》部分1.生物药剂学概述、口服药物的吸收、非口服药物的吸收、药物分布、药物代谢、药物排泄2.药物动力学概述、单室模型3.药物动力学在临床药学中的应用4.新药的药物动力学研究5.药物动力学研究进展考试要求:1.重点掌握药理学基本概念和基本理论。
2.重点掌握各系统代表药物的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。
3.重点掌握生物药剂学基本概念、药物动力学基本概念、药物动力学在临床药学中的应用。
4.重点掌握药物吸收、分布、代谢、排泄的具体过程、各种影响因素。
5.熟悉新药药物动力学研究内容、药物动力学研究进展。
参考书目:1.《药理学》第6版,北京:人民卫生出版社,李端20082.《生物药剂学与药物动力学》,第3版,北京:人民卫生出版社,梁文权,20081第二篇:实用药理学实用药理学感悟学院机械建筑学院学号 1110605120姓名曾勇老实说,之所以会选这个选修,主要就是希望通过对他的学习来增加自己的医学常识,在将来自己生一些小病的时候能自己给自己看病,毕竟在现在这个社会背景下如果能少进医院,那将是一件很美妙的事情。
沈阳药科大学药理学专业考研
沈阳药科大学药理学专业考研该学科成立于建国初期,至今已有50年历史。
在几代教师的努力下,该学科的科研与教学工作取得了显著成绩,特别是伴随着近年来生物学科的快速发展,该学科也取得了长足发展,先后成为我校硕士点、博士点,并招收了博士后人员,现有在学博士生17名,硕士生49名,博士后2名。
本学科由基础药理、中药药理、生理机能实验室及国家重点实验室国家沈阳新药安评中心五部分组成,技术力量雄厚,年龄、职称及学历结构的组成合理。
32名教师中,有教授8名,博导5名,博士学位6名,其中获国外学位2名,硕士学位9名,留学归国人员13名。
老一代学科带头人王敏伟教授80年代两次赴日留学,现任国家级重点实验室沈阳新药安评研究中心主任,在国内有较大影响,近十余年主要从事新药开发研究,承担过多项国家级项目、自然科学基金、国家新药基金等项目,取得突出成绩,曾获国家优秀科技成果奖一项,1-3等省部级科技进步奖6项,新药证书十余个,现兼任国家新药评委,辽宁省药理学会主任。
年轻一代学术带头人吴春福教授,意大利留学,博士,现任校长。
主攻精神神经药理研究方向,有创新性贡献,承担过多项国家级省部级基金项目,取得优异成绩,国内国家及省级多项学术组织的重要职务。
多人在日本获得博士学位。
本学科主要研究方向为神经精神药理,心血管药理及新药安全性评价三部分。
另外还有时辰药理、受体药理、抗肿瘤药物药理等方向。
已在国内外共发表论文300余篇,专著10余部。
近5年共计发表论文100余篇(SCI收载17篇),主持国家“九·五”重大攻关项目1项,主持或承担国家自然科学基金6项,国家新药基金8项,省市级基金7项,特别是国家重点项目1035工程—筹建国家沈阳安评中心,于2000年顺利通过国家验收,其水平在国内处于领先地位,并获得“九·五”重大攻关项目科技成果奖,该中心已成为国内二个中心之一,但另一中心尚未完全获通过。
该学科共有科研实验室面积3000m2,其中1700 m2为新建成的实验室,另有600 m2设施先进的动物屏蔽系统。
军事医学科学院《713药学综合二》(含药理学、生理学、分析化学、生物化学)历年考研真题专业课考试试题
军事医学科学院713药学综合二考研真题 2012年军事医学科学院713药学综合二考研真题
附录 军事医学科学院相关科目(药理学、分析化学、生物化学、生理 学)考研真题
2011年军事医学科学院727药理学考研真题
2010年军事医学科学院727药理学考研真题
2008年军事医学科学院732分析化学考研真题
2007年军事医学科学院732分析化学考研真题
2012年军事医学科学院801生物化学考研真题
2011年军事医学科学院801生物化学考研真题
2010年军事医学科学院801生物化学考研真题
2002年军事医学科学院505生理学考研真题
目 录
军事医学科学院713药学综合二考研真 题
2012年军事医学科学院713药学综合 二考研真题
附录 军事医学科学院相关科目(药 理学、分析化学、生物化学、生理 学)考研真题
2011年军事医学科学院727药理学考 研真题
2010年军事医学科学院727药理学考 研真题
2009年军事医学科学院727药理学考 研真题
2011年军事医学科学院801生物化学 考研真题
2010年军事医学科学院801生物化学 考研真题
2009年军事医学科学院801生物化学 考研真题
2008年军事医学科学院801生物化学 考研真题
2007年军事医学科学院401生物化学 考研真题
2007年军事医学科学院750生理学考 研真题
2006年军事医学科学院350生理学考 研真题
2008年军事医学科学院727药理学考 研真题
2007年军事医学科学院727药理学考 研真题
2011年军事医学科学院732分析化学 考研真题
(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理
第一篇药理学总论一绪论附加题:试述你对未来研究工作的设想(设计)或建议(或对药理学的见解)93比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制,从初筛到上市,需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响,请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP?GLP的目的及实验范围?10二药物代谢动力学何谓生物利用度,试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除,其消除速常数(Ke)为1.0h-1,求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期?其临床意义是什么01对口服给药,静脉滴注,采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期,有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中,应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”,如何避免它95请解释:高敏性,耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式,试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调(up-regulation)和下调(down-regulation)00何为不良反应?举例说明其分类07药物不良反应有哪些,分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障,哪些药物不易通过它?举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97何为身体依赖性?简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性,简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者,请为其提供可选的药物(不少于4种)01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药,并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理,并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类?并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类,各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类,代表药,各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类,林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
2012年临床执业助理医师考试大纲—— 药理学
20120122临床助理医师考试大纲——药理学单元细目要点一、总论1.药效学(1)预防作用(2)治疗作用(3)副作用(4)毒性反应(5)变态反应(6)后遗效应(7)三致反应(8)安全范围(9)激动药(10)拮抗药2.药动学(1)首过消除(2)血脑屏障(3)肝肠循环(4)稳态血浆浓度(5)半衰期(6)生物利用度3.影响药物效应的因素(1)药物相互作用(2)药物依赖性二、传出神经系统药1.胆碱受体激动药与胆碱酯酶抑制药(1)毛果芸香碱的作用及用途(2)新斯的明的作用及用途(3)有机磷酸酯类的毒理及中毒解救2.胆碱受体阻断药阿托品的作用、用途、不良反应及禁忌证3.肾上腺素受体激动(1)肾上腺素作用、用途、不良反应及禁忌证(2)多巴胺作用、用途及不良反应(3)去甲肾上腺素作用、用途、不良反应及禁忌证(4)异丙肾上腺素的作用、用途、不良反应及禁忌证4.肾上腺素受体阻断药(1)酚妥拉明的作用、用途及不良反应(2)普萘洛尔的作用、用途及不良反应(3)美托洛尔的作用、用途及不良反应三、局部麻醉药常用药物普鲁卡因的作用及用途四、中枢神经系统药1.镇静催眠药(1)地西泮的作用、用途及不良反应(2)艾司唑仑的作用、用途及特点2.抗癫痫药(1)苯妥英钠的作用、用途及不良反应(2)卡马西平的作用特点及用途3.抗精神失常药(1)氯丙嗪的作用、用途及不良反应(2)丙米嗪的作用、用途及不良反应4.镇痛药(1)吗啡的作用、用途、不良反应及禁忌证(2)哌替啶的作用、用途及不良反应(3)纳洛酮的作用及用途5.解热镇痛抗炎药(1)解热镇痛药的抗炎、镇痛、解热作用及常见不良反应(2)阿司匹林的作用特点、用途及不良反应(3)布洛芬的作用及用途(4)对乙酰氨基酚的作用及用途五、心血管系统药1.抗高血压药(1)硝苯地平的作用及用途(2)卡托普利的作用及用途(3)抗高血压药的合理用药原则2.抗心绞痛药(1)硝酸甘油的作用及用途(2)普萘洛尔的作用及用途(3)维拉帕米的作用及用途3.调血脂药他汀类的作用、用途、不良反应及常用药物名称4.抗心律失常药(1)利多卡因的作用及用途(2)胺碘酮的作用及用途5.抗慢性心功能不全药强心苷的作用及用途六、利尿药与脱水药1.利尿药(1)呋塞米的作用、用途及不良反应(2)氢氯噻嗪的作用、用途及不良反应2.脱水药甘露醇的作用及用途七、抗过敏药H1受体阻断药马来酸氯苯那敏的作用及用途八、呼吸系统药1.平喘药(1)氨茶碱的作用、作用机制及用途(2)特布他林的作用、作用机制及用途(3)吸入类糖皮质激素的作用及用途2.镇咳药右美沙芬的作用特点及用途九、消化系统药1.抗消化性溃疡药(1)雷尼替丁的作用及用途(2)奥美拉唑的作用及用途2.抗幽门螺杆菌药铋制剂的作用及用途3.止吐药多潘立酮的作用及用途4.增强胃肠动力药西沙必利的作用及用途十、子宫兴奋药常用药物(1)缩宫素的作用、用途、不良反应及注意事项(2)麦角新碱的作用、用途、不良反应及注意事项十一、血液和造血系统药1.抗贫血药(1)铁制剂的作用、用途、不良反应及注意事项(2)叶酸的作用及用途(3)维生素Bl2的作用、用途及不良反应2.影响凝血过程药(1)维生素K的作用及用途(2)肝素的作用及用途十二、激素类药1.糖皮质激素类药(1)药理作用(2)临床用途2.胰岛素及口服降血糖药(1)胰岛素的作用及用途(2)双胍类药物的作用及用途十三、抗微生物药1.抗菌药物概论(1)抗菌谱(2)耐药性(3)抗菌药物合理应用原则2.抗生素(1)青霉素G的抗菌作用、用途、不良反应及防治措(2)头孢噻肟的抗菌作用特点、用途及不良反应(3)红霉素的抗菌作用及用途(4)庆大霉素的抗茵作用及用途(5)阿米卡星的抗茵作用及用途(6)多西环素的抗茵作用及用途3.人工合成抗菌药(1)环丙沙星的抗菌作用及用途(2)磺胺类药的抗菌作用、作用机制、用途及不良反应(3)甲硝唑的作用及用途4.抗结核药(1)异烟肼的作用、用途及药物相互作用(2)利福平的作用、用途及药物相互作用(3)乙胺丁醇的作用及用途(4)抗结核药物的厨药原则十四、抗寄生虫药1.抗疟药(1)氯喹的作用及用途(2)青蒿素的作用及用途(3)伯氨喹的作用、用途及不良反应(4)乙胺嘧啶的作用及用途2.抗肠虫药(1)阿苯达唑的作用及用途(2)噻嘧啶的作用及用途。
药理学名词解释人卫第七版
药理名词解释1、药理学(pharmacology):研究药物与机体相互作用及作用规律的学科,既研究药物对机体的作用及作用机制(药物效应动力学),也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律(药物代谢动力学)。
2、首过消除(first pass elimination):从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力强,或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为~。
3、再分布(redistribution):首先分布到血流量大的脑组织发挥作用,随后由于其脂溶性高又向血流量少的脂肪组织转移,以致病人迅速苏醒,这种现象称为药物在体内的~。
4、肝肠循环(enterohepatic cycle):被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称~。
5、一级消除动力学(first-order emilination kinetics):是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比,也称线性动力学(linear kinetics)。
TD:大多数药物属于、比率恒定、半衰期=0.69/k。
6、零级消除动力学(zero-order emilination kinetics):是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变也称非线性动力学(nonlinear kinetics)。
TD:少数药物属于、半衰期可变。
7、稳态浓度(steady-state concentration,Css):等量等间隔连续多次给药,经4~5个半衰期后,血药浓度稳定在某一水平,称为~,亦称为坪值。
TD:消除药量与吸收药量相等、水平波动在有效浓度和中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。
中药药理学考试题库及答案
中药药理学考试题库及答案一、选择题(单项选择题,每题2分)1.中药药理学的研究目的是(A)A.研究中药产生药效的机理B.分离有效成分C.鉴定有效成分的化学结构D.研究有效成分的理化性质E.鉴定中药的品种2.下列哪项不是中药药动学的研究内容(E)A.生物膜对药物的吸收B.药物在体内的分布C.药物的生物转化(代谢)D.药物的排泄E.药物的作用强度3.国内对何种中药最早进行现代药理研究工作(D)A.黄连B.黄芩C.金银花D.麻黄E.人参4.许多寒凉药具有的药理作用是(E)A.兴奋中枢神经系统B.兴奋交感神经系统C.促进内分泌系统功能D.加强基础代谢功能E.具有抗感染作用5.辛味药所含的主要成分是(C)A.氨基酸B.有机酸C.挥发油D.生物碱E.皂苷6.下列哪项不是柴胡的主要作用(E)A.解热B.抗炎C.降血脂D.利胆E.抗心律失常7.下列哪项不是麻黄的作用(E)A.兴奋中枢B.升高血压C.抗炎D.解热E.镇静8.酸味药所含的主要成分是(C)A.挥发油B.皂苷C.有机酸和鞣质D.生物碱E.糖类9.甘味所含的主要成分是(E)A.挥发油B.皂苷C.有机酸和鞣质D.生物碱E.氨基酸和糖类10.苦味所含的主要成分是(D)A.挥发油B.皂苷C.有机酸和鞣质D.生物碱和苷类E.氨基酸和糖类11.下列哪种药具有保肝利胆作用(D)A.麻黄B.桂枝C.细辛D.柴胡E.葛根12.葛根治疗偏头痛的主要依据是(D)A.有镇静作用B.有降压作用C.有兴奋吗啡受体作用D.有调节脑血管收缩、舒张功能E.以上均非13.下列哪项不是解表药的主要药理作用(A)A.平喘B.解热C.发汗D.抗炎E.镇静14.下列具有降血糖作用的药物是(E)A.麻黄B.桂枝C.柴胡D.细辛E.葛根15.下列哪项不是葛根的适应症(B)A.突发性耳聋B.风湿性关节炎C.冠心病、心绞痛D.高血压E.感冒、头痛16.可用于治疗流行性腮腺炎的药物是(C)A.麻黄B.桂枝C.柴胡D.细辛E.葛根17.麻黄利尿作用最强的成分是(B)A.麻黄碱B.D-伪麻黄碱C.甲基麻黄碱D.麻黄次碱E.去甲基麻黄碱18.可用于治疗肾炎的药物是(A)A.麻黄B.桂枝C.柴胡D.细辛E.葛根19.下列哪项不是清热药的主要药理作用(A)A.发汗B.抗菌C.抗炎D.抗毒素E.解热20.抗菌抗病毒作用比较显著的药物是(E)A.清热泻火药与燥湿药B.清热燥湿药与凉血药C.清热凉血药与解毒药D.清热解毒药与清虚热药E.清热燥湿药与解毒药21.下列哪项不属于清热药抗菌有效成分(D)A.小檗碱B.苦参碱C.绿原酸D.原儿茶酸E.癸酰乙醛22.黄芩的主要有效成分是(B)A.生物碱B.黄酮C.有机酸D.挥发油E.氨基酸23.黄连中含量最高的化学成分是(A)A.小檗碱B.黄连碱C.药根碱D.木兰花碱E.甲基黄连碱24.与黄连功效相关的药理作用不包括(C)A.抗炎B.解热C.中枢兴奋D.抗细菌毒素E.抗溃疡25.治疗糖尿病可选用的清热药是(B)A.黄芩B.黄连C.苦参D.金银花E.牡丹皮二、多项选择题(从每小题5个备选答案中选出2~5个正确的答案,每题3分)1.影响药物作用的机体因素包括(ABCDE)A.体质B.年龄C.性别D.情绪E.遗传2.炮制对中药药理作用的影响包括(ABCD)A.消除药物毒性B.降低药物毒性C.加强某一药理作用D.增强药物疗效E.延长作用半衰期3.影响中药药理的药物因素包括(ABCDE)A.品种B.采收季节C.储藏条件D.炮制E.制剂与煎煮方法4.柴胡的临床用途有(ABD)A.发热B.病毒性肝炎C.高血压D.流行性腮腺炎E.流行性脑炎5. 麻黄的化学成分包括(ABCDE)A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.甲基麻黄碱D.挥发油E萜品烯醇6. 解表药的抗炎机制包括(ABCDE)A.抑制组胺或其它炎症介质的合成和释放B增强肾上腺素皮质的分泌功能C抑制花生四烯酸的代谢D清除自由基E兴奋下丘脑-垂体-肾上腺内分泌轴7.葛根的药理作用有(CDE)A.镇静B.抗炎C.解热D.降血脂、降血糖E.抗心肌缺血8.解表药的主要药理作用有(ABC)A.抗炎B.镇痛C.抗病原微生物D.保肝E.镇咳9.下列各项,那些是清热药抗菌作用有效成分(ACDE)A.小檗碱B.知母皂苷C.苦参碱D.色胺酮E. 癸酰乙醛10.黄芩的现代应用包括(ABC)A.小儿呼吸道感染B.急性菌痢C.病毒性肝炎D.糖尿病E.室性早搏11.麻黄的主要药理作用有(ABC)A.发汗B.平喘C.利尿D.保肝E.利胆12.小檗碱的现代应用包括(ABCDE)A.细菌性痢疾B.慢性胆囊炎C.心率失常D.糖尿病E.胃及十二指肠溃疡13.清热药的主要药理作用是(ABCD)A.抗病原体B.解热C.抗炎D.抗肿瘤E.抗溃疡三、判断题(认为正确的,在题干后括号内打“√”;认为错误的,在题干后括号内打“×”,每题2分)1.所有根类药材生长年限越长,其药理作用也越强。
电大《药理学》试卷代号2233历年试题及答案合集
一、单项选择题2.药物产生作用的快慢取决于(C.药物吸收速度)。
3.阿托品抗休克机理是(D.扩张小血管、改善微循环)。
4.下列不是Ach的N样作用的是(A.心率减慢)。
5.对地西泮叙述错误的是(B.具有抗抑郁作用)。
6.氯丙嗪临床不用于(C.晕车晕船)。
7.药物进入血液循环后首先(C.与血浆蛋白结合)。
8.长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是(E.苯妥英)。
9.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是阻断(C.中脑一边缘叶及中脑一皮质通路中的DA受体)。
10.下列药物中可用于抗心律失常的是(B.苯妥英)。
11.吗啡镇痛主要是激动(E.g阿片受体)。
12.组胺H,受体兴奋时,会产生(B.胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快)。
13.阿司匹林预防血栓形成的机理是(E.使环加氧酶失活.减少血小板中TXA:生成,从而抗血小板聚集及抗血栓形成)。
14.具有a、β受体阻滞作用的抗高血压药物是(E.拉贝洛尔)。
15.铁剂的主要临床应用是治疗(D.缺铁性贫血)。
16.使用硝酸甘油抗心绞痛的主要理论依据是(C.扩张动、静脉,降低心脏前后负荷)。
17.下列说法中,描述普萘洛尔抗心绞痛的药理作用是(B.阻断心肌β受体,减慢心率、减少心肌耗氧量)。
18.下列与呋塞米合用可增强耳毒性的药物是(C.链霉素)。
19.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是(D.激素抑制免疫反应,降低机体抵抗力)。
20.有关氮喹诺酮临床应用正确的是(C.几乎可用于全身不同系统的感染)。
21.帕金森病主要是由于纹状体(C.DA减少)。
22.心源性哮喘可选用(D.吗啡)。
23.氢氯噻嗪可单用治疗(C.轻度高血压).24.氟西汀的抗抑郁作用主要是阻断了(B.5-HT重摄取)。
25.用于解救阿片类急性中毒的药物是(A.纳洛酮)。
1.关于激动药的概念正确的是(A.与受体有较强的亲和力和内在活性)。
2.使血药浓度迅速达到稳态浓度的方法是(C.首剂加倍)。
3.药物进入血液循环后首先是(C.与血浆蛋白结合)。
电大2233《药理学(药)》国家开放大学历届试题2019年1月(含答案)
14. 小剂量氯丙喋镇吐作用部位是(
)
A. 胃蒙古膜感受器 B. 延脑催吐中枢 c. 延脑催吐化学感受区
D. 中枢 α 肾上腺素受体
E. 大脑皮层
15. 氟西汀的抗抑郁作用主要是阻断了(
)
A.
NE 重摄取
B.
5-HT 重摄取
C.DA 重摄取
D. M 胆碱受体
)
E. DAz 受体
16. 帕金森病主要是由于纹状体(
E. 抗毒素、抗体克 24. 治疗胃及十二指肠溃癌选用的药物是(
)
A. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃蒙古膜保护药、米索前列醇 B.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃蒙古膜保护药、奥美拉嗖
c.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃薪膜保护药、阿莫西林
D. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃茹膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药 E. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝瞠
A.
ACh 减少
B.
GABA 减少
C. DA 减少 E. Glu 减少
17. 阿司匹林预防血栓形成的机理是(
A.激活抗凝血酶
D. NA 减少
)
B. 加强维生素 K 的作用 C. 直接对抗血小板聚集
D. 降低凝血酶活性
E. 使环加氧酶失活,减少血小板中 TXA z 生戚,从而抗血小板聚集及抗血栓形成
18. 阿片类成瘾时用于脱毒的药物是(
6. C 1 1. C 16. C 2 1. C
4. E 9. E 14. C 19. E 24.D
5. B 10. D 15. B
20. D 25.D
二、名词解释(选答 4 题,每题 5 分下降一半所需要的时间,是表示药物消除速度的一种参数。 27. 激动剂:既有亲和力又有内在活性,能与受体结合并激活受体产生效应的药物。
349药学综合 药理学7
四十三、人工合成抗菌药喹诺酮类抗菌机制:抑制DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,抑制DNA的复制。
临床应用:泌尿生殖道感染,环丙沙星是铜甲绿单胞菌性尿道炎的首选。
呼吸系统感染肠道感染与伤寒不良反应:胃肠道反应中枢神经系统毒性光敏反应(莫西沙星光敏反应率低)心脏毒性软骨损害(与金属离子络合,12岁以下禁用)。
P90.2 p91.3 p91.8诺氟沙星(氟哌酸):主要用于敏感菌所致胃肠道,泌尿道感染。
对大多数厌氧菌耐药。
P92.28环丙沙星:对厌氧菌无效,有体外活性,可用于对其他抗菌药耐药的革兰阴性菌所致的呼吸道、泌尿生殖道、消化道、骨关节和皮肤软组织感染。
P91.7司帕沙星:对结核分枝杆菌有效。
磺胺类抗菌机制:二氢叶酸合成酶抑制剂,影响叶酸的代谢。
分类:用于全身性感染的肠道易吸收类磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲恶唑(SMZ)。
用于肠道感染的肠道难吸收类柳氮磺吡啶(SASP)外用的磺胺醋酰钠(SA-Na)、磺胺嘧啶银(SD-Ag)不良反应:泌尿系统损害,可析出尿结晶,需与NaHCo3合用。
P92.23过敏反应血液系统反应,抑制骨髓造血功能。
P92.25神经系统反应肝损伤耐药机制:改变细胞外膜通透性过量对氨基苯甲酸(PABA)与磺胺药竞争结合位点磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑:易通过血脑屏障,可用于脑膜炎。
柳氮磺吡啶:溃疡性结肠炎。
磺胺嘧啶银:烧伤等外表用药。
磺胺醋酰钠:适用于眼科感染,沙眼结膜炎等。
甲氧苄啶:二氢叶酸还原酶抑制剂。
P91.16甲硝唑:对厌氧菌有效,适用于滴虫病。
四十四、抗病毒和抗真菌药利巴韦林:广谱抗病毒药,对多种RNA病毒和DNA病毒有效。
齐多夫定:HIV逆转录酶抑制剂。
阿昔洛韦(无环鸟苷):对水痘、带状苞疹病毒及其他孢疹病毒有效。
P94.5碘苷:抑制DNA病毒对RNA病毒无效。
金刚烷胺:特异性抑制A型流感病毒,对其他流感病毒无效。
在体内不被代谢,以原形尿排出。
P94.3 p93.1两性霉素B:几乎对所有真菌都有抗菌活性,为广谱抗真菌药。
药理学人民卫生出版社汇总
第一篇
第一章
药理学总论
绪 言 药物效应动力学 药物代谢动力学
第二章 第三章
第一章
绪 言
第一节 药理学的研究内容与地位 第二节 药理学发展简史
第三节 药理学的研究方法
第一节 药理学的研究内容与地位
药物
能影响机体细胞的生理、生化 或病理过程,并用于预防、 治疗和诊断疾病的化学物质
药理学 是研究药物与机体相互 作用及作用规律的科学。
药理学的学科任务
包括: 1.阐明药物与机体相互作用的基 本规律和原理,指导临床合理 用药。 2.发现和研究新的药物。 3.揭示生命运动的规律。
第二节 药理学发展简史
远古时代:饮酒止痛、大黄导泻 三个阶段:
一、传统本草学阶段 《神农本草经》 (Sheng Nong’s Herbal Classic) 大约公元一世纪 载药365种,不少流传至今,如人参、甘草、当归、 麻黄、大黄
药物效应动力学 ( 药效学) 药物 药物代谢动力学 ( 药动学)
机体
生理学 生化学 病理学
药理学
作用、机制、 临床应用、 体内过程、 不良反应
临床各科 合理用药 药学
研究的内容
概括地说,研究的内容包括: 1.药效学:研究药物对机体的作用,包括药物 的药理效应、作用机制及临床应用等。 2.药动学:研究机体对药物的作用,即药物的 体内过程,包括药物的吸收、分布、代谢及 排泄过程,特别是研究血药浓度随时间变化 的规律。 3.影响药物疗效的因素;
药理学
人民卫生出版社
第一篇
药理学总论
曲靖医学高等专科学校
药学教研室
李桂香
教学目标
目的要求 掌握药理学、药物、药效学、药代学的概念。 熟悉药理学的学科任务、学习药理学的方法。 了解药理学发展简史。 讲授重点 药物、药理学、药效学和药代学的概,学习药 理学的意义,药理学研究的方法 讲授难点 药物、药理学、药效学和药代学的概念。如何 指导临床合理用药
药理学95300
药理学1.药物的安全范围是指:有效量与最小中毒量之间的范围。
2.治疗量的范围是指:最小有效量与极量之间的范围.3.新斯的明禁用于:支气管哮喘。
4.阿托品禁用于:青光眼。
5.起效最快的是:硫贲妥。
6.诱导肝药酶作用最强的是:苯巴比妥。
7.与氟哌啶醇合用于镇痛的药是:芬太尼。
8.成瘾性极小的镇痛药是:镇痛新。
9.去甲肾上腺素:主要兴奋α受体,同时也兴奋β受体。
10.麻黄碱:主要兴奋α受体,也能较弱的兴奋β受体,并促进去甲肾上腺素的释放.11.治疗肾上腺嗜铬细胞瘤的药物是:酚妥拉明。
12.治疗肢端血管痉挛性疾病的药物是:酚妥拉明。
13.利血平的不良反应主要是:副交感神经功能亢进症状。
14.胍乙啶的不良反应主要是:体位性低血压。
15.哌唑嗪的不良反应主要是:首剂晕厥.16.轻度尿崩症选用:氢氯噻嗪.17.醛固酮增多性水肿选用:螺内脂.18.胃酸质子泵抑制剂是:奥美拉唑.19.对十二指肠溃疡疗效好的药是:西咪替丁。
20.作用较强,可引起便秘的药是:氢氧化铝.21.急性肺栓塞选用:尿激酶。
22.新生儿出血选用:维生素K。
23.对沙眼、结膜炎有效的是:磺胺醋酰钠。
24.对耐药氯脓杆菌有效的是:环丙沙星。
25.新生儿因其缺乏葡萄糖醛酸转移酶而易产生毒性的药物是:氯霉素.26.可产生骨髓造血功能抑制作用的药物是:四环素.27.氨基甙类抗生素+骨骼肌松弛剂:增加神经阻断作用,可致呼吸抑制。
28.庆大霉素+青霉素G:增强抗菌作用,扩大抗菌普。
29.庆大霉素+速尿:增加肾毒性。
30.作用较弱、缓慢和持久的利尿药是:氨苯喋啶。
31.作用迅速、强大、短暂的利尿药是:利尿酸。
32.休克、弥漫性血管内凝血早期出血用:肝素.33.防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是:华法令.34.窦性心动过速宜选用:阿托品。
35.房颤的转律可选用:奎尼丁。
36.阵发性室上性心动过速宜选用:维拉帕米。
37.能克服便秘和轻泻缺点的抗酸药是:胃舒平.38.利用其吸收作用来纠正酸中毒的药物是:碳酸氢钠。
349药学综合 药理学1
药理一、绪论药物(drug):指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以诊断预防治疗人类疾病,并规定其用法用量及其适应症的花学物质。
药理学(pharmacology):研究药物与机体作用机制及其作用规律的科学。
药效学(pharmacodynamics):研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
(药物对机体)p1.3药动学(pharmacokinetics):研究药物在机体的影响下发生的变化及其规律。
即药物的吸收、分布、代谢、排泄。
(机体对药物)p1.4药理学的任务:阐明药物作用及其作用机制、为临床合理用药发挥药物最佳疗效防治不良反应提供理论依据、研究开发新药发现药物新用途、为其他科学研究提供重要的科学依据和研究方法。
二、药物代谢动力学药物的膜转运方式(吸收):简单扩散(不需载体不需能量顺浓度梯度大部分药物的转运方式)、易化扩散(需载体不需能量顺浓度梯度)、主动转运(需载体需能量逆浓度梯度)。
P2.1 p2.6分子状态易吸收,解离状态难吸收。
P2.5首关消除:从胃肠吸收进入门静脉的药物在达到全身血液循环前必先通过肝脏,部分被代谢灭活,使药效减少药量降低。
药物的分布影响因素:血浆蛋白结合律(可逆性结合暂时失去活性)、器官血流量、组织细胞结合、体液的ph和药物解离度、体内屏障。
肝微粒细胞色素p450酶系CYP450酶系-----大部分药物由其代谢苯巴比妥----------肝药酶诱导剂,增加药物代谢。
理论上4~5个半衰期代谢完毕,完全消除。
P2.3代谢:生物转化,化学结构发生变化,增加亲水性加快排泄,降低亲脂性。
(降低重吸收)p3.15肝肠循环:药物在肝脏细胞与葡萄糖醛酸结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收。
(影响药物排泄,延长药物作用时间)p2.8零级消除动力学---等量消除,消除能力达饱和(肝药酶不够用了)一级消除动力学---等比消除,半衰期不变,大部分药物的消除方式。
一次给药后血药浓度会在4~5个半衰期达到稳态,稳态时吸收速率与排泄速率相等。
哈尔滨商业大学中药药理学考研知识点总结
哈尔滨商业大学中药药理学考研知识点总结
中药药理学
定义:
中药药理学(Pharmacology of Traditional Chinese Medicine,PTCM)是以中医药理论为基础,运用现代科学技术研究中药与机体(包括病原体)相互作用及其作用规律的学科。
1、理论基础:中医药理论
2、研究工具:现代科学技术
3、研究对象:中药
中药是什么?
中药(植物药、矿物药、动物药):在中医药理论指导下,用于治疗、预防疾病的物质。
(1)能对机体产生某种作用,如生理、生化等影响;
(2)在防治疾病方面具有一定效果。
包括单体、部位、单味中药、复方
中药药理学的学科任务:
•探讨中药防治疾病的现代科学内涵;
•为临床进一步合理用药提供理论依据;
•创制中药新药;
•发掘、整理和提高中医药理论
中药药理学的研究内容:
•中药药物效应动力学,简称中药药效学。
•中药药物代谢动力学,简称中药药动学。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
(3)钙 拮 抗 剂 ,如 硝 苯地 平 (心 痛 定 )、
31。
维拉 帕米 (异 博 定 )、 地 尔 硫卓 (硫 氮卓 酮 )。 (3分 )
试述 抗 高血 压 药物 的分类 并 列 出各 类 的 一个 代 表 药 物 。 (10分 )
舒 张 脑 血管作 用最 强 的钙 拮抗 剂 是 (
B。
氯霉 素 西咪替 丁
D。
)。
A.硝 苯 地平
C。
B。
维拉 帕米 尼莫 地 平
地 尔硫卓
D。
8。
可 引起 二 重感 染 的药 物 是 (
)。
B。
A.红 霉 素
C。
罗红霉 素
青霉素
D.四 环 素
)。 B.降 低 肾小球 滤过 率
噻 嗪类 利 尿 药不具 有 的作 用 是 (
评卷入
四、 问答题 (每 题 10分 9共 30分
)
29.比 较 吗啡 和 阿 司 匹 林 镇 痛作 用 、 镇 痛 机 理及 其 临床应 用 的 区 别 。 30.抗 心 绞 痛药 物 可 分 哪几类 ,每 类 各 写 出 一 个 代 表药 物 。 31.试 述 抗 高血 压 药 物 的分类 并 列 出各 类 的 一 个代 表 药 物 。
如硝普钠 、 肼 屈 嗪 等 。 (2分 )
1387
试 卷 代 号 :2233
座 位 号□ □
“ ” 中央广播电视大学 ⒛11— ⒛12学 年度第二学期 开放专科 期末考试
药 理 学 (药 ) 试题
zl,12年 7月
题 号
四
总
分
分
数
得
分
评 卷人
单项 选 择 题 (每 题 选 择 一 个 最 佳 答 案 ,填 写在 括 号 中 ,每 题 一、 共 40分
答 :(1)利 尿 药 ,代 表 药 物 如 氢 氯 噻 嗪 ;(2分 ) (2)钙 拮抗 剂 9代 表 药 物 如 硝 苯地 尼群 地 平 ;(2分 ) 平、
(3)血 管 紧张 素 I转 化 酶抑 制 药 及 血 管 紧张 素 Ⅱ受 体 拮 抗 剂 ,代 表 药 物 如 卡 托 普 利 、 依那 普利 ;(2分 ) (4)影 响交感 神 经 系统 药 9代 表 药 物 如利 血 (5)血 管平 滑肌 舒 张药 9代 表 药 物 可乐 定 、 平、 哌 唑 嗪等 ;(2分 )
等 ,阿 斯 匹 林 作 用慢 性 钝 痛 ,如 头痛 、 牙痛 、 神 经痛 、 月经 痛 等 。 (4分 )
30.抗 心绞 痛药 物 可分 哪几 类 ,每 类 各 写 出一个 代 表 药 物 。 (10分 )
答 :可 分 为 三 类
:
(D硝 酸酯类 ,如 硝 酸甘油 、 戊 四硝 酯 、 硝 酸异 山梨 醇酯 ;(4分 )
)
2分
9
1.药 物 是 指 (
)。
A.能 影 响机体 生 理 功 能 的物质 C.预 防 、 治疗 或 者诊 断疾 病 的物 质
2.药 物 的 内在 活性 是 指 (
A。
B。 干 扰 细胞 代 谢 活动 的物质 D.能 损 害机体 细胞代 谢 的物 质
B。
)。
药 物水 溶性 大小 药 物 能产 生 效 应 的能力
药 物脂 溶性 强 弱
C.药 物 穿 透 生 物 膜 的能力
3.后 遗 效应 是 指 (
D。
)。
A.药 物浓 度 下 降 至 阈浓 度 以下 所 残 存 的生物 效 应
B.血 药 浓 度 下 降一半 所 残 存 的生 物效 应
C。
短期 内暂存 的药理 效应 短 期 内暂存 的生 物 效应
D。
4.药 物 在体 内作 用 开始 的快 慢取 决 于 (
C。
D。
得
分
二、 名 词 解 释 (每 题
4分
9共
20分
)
21。
血 浆半 衰期
22.首 关 消 除
23。
半 数有 效 量 (ED5° )
24. 究 攵 乞 胄
25.二 重感 染
1384
得
分
评卷人
三、 填 空题 (每 空 2分 9共 10分 。选 择 下 列 适 合 的 内容 9填 在 相 应 的 下 划 线上
)。
A.尼 可刹 米
C。 19。
甲氯 芬 酯
B.氯 D。
)。
酯醒 哌醋 甲酯
下 列 不 属 于大 环 内酯 类 的药 物是 (
A.万 古霉 素
C。
红霉 素
B.阿 D。
)。
奇霉 素 罗红霉 素
⒛。地 西 泮抗 焦 虑 的主要 作 用部 位 是 (
A。
B。
大脑边 缘 系统 脑 干 网状结 构 上行 激 活 系统 大脑 皮层 中脑 网状 结 构 侧 支 评 卷人
A。
)。
受性 成瘾 性
抗 药性
C.快 速 耐受性 A.异 烟肼
C。
B.耐 D。
)。
12.可 作 为抗 结核 预 防应 用 的药物 是 (
乙胺 丁醇
B。 D。 B。 D。 B.硝 D。
利福平 吡 嗪酰胺
13.治 疗 阵发性 室 上性 心 动过 速 最佳 的药 物 是 (
)。
利 多卡 因 维 拉 帕米
A.奎 尼 了 C.普 萘 洛 尔 A.哌 唑 嗪
22.首 关 消 除 :口 服 经 门静脉 进 人 肝 脏 的药 物 ,在 进 人 体 循 环 前 被 代 谢 灭 活 或 结 合 贮 存
使 进 人 体 循 环 的药量 明显 减 少 。
9
23.半 数 有 效 量 (EDs。 ):能 引起 半数 动 物 (50%)阳 性 反应 的剂 量 。
24.效 能 :即 最 大效 应 。指 药 物所 能 达 到 的最 大效 应 的能力 就是 该 药 的效 能 。 25.二 重 感 染 :长 期 大 量应 用 广 谱 抗 生 素 ,使 体 内敏 感 细 菌 被 抑 制 ,而 不 敏 感 细 菌 得 以 繁
脊 髓胶 质 区 、 丘 脑 内侧 、 脑 室 与 导 水 管 周 围灰 质 的 阿
P物 质 释放 而镇 痛 9阿 斯 匹林 作 用呈 外 周性 ,阻 止 炎症 时 PG合 成 ;(3分 )
癌性 疼 痛 ,如 严 重 创 伤 、 烧伤 、 心 梗 引起 的心绞 痛 战伤 、
(3)临 床 应 用 :吗 啡 治疗 急性 锐 痛 与
)。
胍 乙啶 普萘洛尔
A.利 血 平
C.氢 氯 噻 嗪
胃肠 道反应 最 为 常见
17.关 于 阿 司匹林 的不 良反 应 9错 误 的叙 述 是 (
A。
)。
B.凝 血 障碍 ,术 前 1周 应 停 用
C。
过敏 反应 9哮 喘 、 慢 性 荨 麻 疹 患 者 不 宜用
D.水 钠潴 留
18.吗 啡急性 中毒 引起 的 呼 吸抑 制 ,首 选 的 中枢 兴 奋药是 (
A.轻 度抑 制碳 酸酐 酶 C.降 低 血 压
D。
升 高血糖
10.糖 皮 质激 素诱 发 和加 重 感 染 的主要 原 因是 (
A。
)。
患 者对 激 素 不 敏感
B.激 素用 量不 足
C。
激 素 能直接 促 进 病 原 微生 物 繁殖
D.激 素 抑 制 免 疫 反 应 ,降 低 Fra bibliotek体 抵 抗 力
11.长 期应 用抗 病 原 微 生 物 药 可产 生 (
)
最 小有 效 量 、 备选 :口 服 、 治疗 指数 、 窒性 、 房性 、 静 脉 注射 、 肌 肉注 射 、 皮 下 注射
26.过 敏性休 克首选去 甲肾上腺迅速皮下或
27.临 床所用 的药物治疗量是指 28.利 多 卡 因主要 用 于
给药 ,常 采 用
得 分
注射 。
快 速 心 律失 常 ,经 肝脏 代 谢 时 生 物 利 用 效 应 明显 ,故 不 宜 方 式 给药 。
C。
14.能 扩 张动静 脉 而用 于治 疗 心 衰 的药 物 是 (
)。
普钠 卡托 普利 1383
硝苯 地 平
15。
高血 压伴 有外 周 血 管 痉 挛疾 病 者 宜选 用 (
A。
)。
氢氯 噻 嗪 普 萘 洛尔
利 血平
C.硝 苯地平
B。 D。 B。 D。
16,下 列 药 物最 易 引起 体 位 性 低 血 压 的是 (
1385
试 卷 代 号 :2233
“ ” 中央广播电视大学 2011-⒛ 12学 年度第二学期 开放专科 期末考试
药理学 (药 ) 试 题答 案及 评 分标 准
(供 参考 )
2012年 7月
-、 单 项 选 择 题 (每 题 选 择 一 个 最 佳 答 案 ,填 写 在 括 号 中 ,每 题
l。
2分 ,共 40分
A。
)。 B.药 物 的转 化
药 物 的吸 收
C.药 物 的排 泄
5。
D,药 物 的分 布
)。 B.后 遗 作 用
D。
注射 青 霉 素 过 敏 引起 的过 敏性 休 克是 (
A.变 态 反应
C,毒 性 作 用
1382
副作 用
下 列 对肝药 酶 有诱 导作 用 的药 物 是 (
)。
A.苯 巴 比要
C.异 烟肼
)
C
2。 7.D 12.A 17.D
4分
D 8。
3。 13.B 18。
A D A
4。 9。 14。 19.A
A B B zO.A
5。 1o。
A D
6.A 11.A 16.C