国内专利文献
国内专利文献
手性 L 或 D 酒 石酸 二 乙酯 的方 法 _ 一
本 发 明涉及 一 种 利 用 硼 酸催 化 合 成 手 性 L 或 一
D一 酒石 酸 二 乙酯 的方 法 , 首先 将 一 定 量 的手 性( - L
或 D一 酒 石 酸 和所 需 的一 种 醇 ( 乙 醇 等 ) ) 如 混合 ( 混
一
种 己二 酸异 十 三醇酯 的合 成方 法 ,属有 机化
羰 基或 羟 基化 合 物 的制 备方 法 本 发 明公 开 了通 过烯 烃 化合 物 的烯 双键 的氧化 裂解 或 加 成反 应 ,制 备 至少 一 种选 自羰 基化 合 物 和 羟基 加成 化 合 物 的方 法 以及 一 种催 化 剂 组 合 物 , 所 述方 法 包 括 :使 用至 少 一种 选 自以下 的物质 作 为催 化剂 , 将烯 烃 化 合 物 与过 氧 化氢 反 应 ( 钨 ,( 钼或 a ) b ) ( 钨 或钼金 属 化 合 物 , c ) 包括 () 或 ( ) 以及 () i钨 i 钼 a b i不 i 包 括氧 的 I b I厂、厂 VI 的元 素 。 I 、、 、 I b b或 b族
氧化 亚锡 或氧 化铁 , 氧化 镁 等 , 加入 量 为 己二 酸和 其
异 十三 醇总 重 量 的 0 2 01 %。本 发 明合 理 选 用 . %" .5 0 具 有较 高选 择性 的金 属 氧化 物作 催化 剂 ,过 滤 可 以
去除 . 使产 品质 量稳 定 ; 同时通 过 对 己二 酸 与异 十三
维普资讯
2 8 第8 0 年 期 0
精细 化工原 料及中间 体
专 利 文 角 一 7 戈 4一
且 达到 ” 废 为宝 ”减 少 环境 污 染 的 目的 。 变 、
中国专利参考文献格式
中国专利参考文献格式在学术研究和知识产权保护领域,专利文献是一种重要的参考资料。
为了便于查找和引用,学术界和专利申请人通常使用特定的格式来编写专利参考文献。
本文将介绍中国专利参考文献的格式,以帮助读者更好地理解和运用。
一、中国专利文献的命名规则中国专利文献的命名规则通常包括专利权人、发明者、专利名称、专利号、申请日期、公开号、公开日期和专利类别等信息。
下面以一种实用新型专利为例,介绍中国专利文献的命名规则。
专利权人:专利权人是专利申请人或专利持有人的名称。
在中国专利文献中,专利权人的名称通常以中文或英文表示。
发明者:发明者是专利申请人或专利持有人的姓名。
在中国专利文献中,发明者的姓名通常以中文表示。
专利名称:专利名称是专利的简短描述,用于概括专利的技术领域和内容。
专利号:专利号是专利文献的唯一标识符。
在中国专利文献中,专利号通常由字母和数字组成,如CN202010123456.X。
申请日期:申请日期是专利申请的日期。
在中国专利文献中,申请日期通常以年、月、日的格式表示,如2020年1月1日。
公开号:公开号是专利公开的唯一标识符。
在中国专利文献中,公开号通常由字母和数字组成,如CN202010123456.0。
公开日期:公开日期是专利公开的日期。
在中国专利文献中,公开日期通常以年、月、日的格式表示,如2020年1月1日。
专利类别:专利类别是专利所属的技术领域分类。
在中国专利文献中,专利类别通常以中文表示,如机械工程、电子信息等。
二、中国专利参考文献的格式根据中国专利参考文献的命名规则,我们可以使用以下格式编写中国专利参考文献。
[专利权人]. [发明者]. [专利名称]: [专利号]. [申请日期].例如:1.中国专利参考文献格式(发明专利):李明,张三. 一种汽车发动机. 中国专利文献 CN202010123456.X. 2020年1月1日.2.中国专利参考文献格式(实用新型专利):王五. 一种手机支架. 中国专利文献 CN202010123456.X. 2020年1月1日.三、中国专利参考文献的引用方法在学术论文或其他文献中引用中国专利参考文献时,应按照以下格式进行引用:[发明者]. [专利名称]: [专利号][P]. [专利权人], [申请日期].例如:1.学术论文中引用中国专利参考文献:李明,张三. 一种汽车发动机: CN202010123456.X[P]. 中国专利文献, 2020年1月1日.2.报告中引用中国专利参考文献:王五. 一种手机支架: CN202010123456.X[P]. 中国专利文献, 2020年1月1日.四、注意事项在编写中国专利参考文献时,需要注意以下几点:1.专利号应准确无误地写入参考文献中,以避免引用错误或混淆。
专利文献检索
第二部分报道各种专利内容:防卫性公告、再公告专利、植物专利、发明专利。这些原来都以摘要形式在公 报上公布,现改为公布专利说明书的主权利要求。
美国专利的分类原则很特殊,其主要特点有:
我国专利法规定,根据发明创造技术水平的高低,采取了两种审批制度:
(1)对发明专利申请,实行早期公开,延迟审查的度。即在发明专利提出申请后满18个月给予公开,出版 《发明专利申请分开说明书》;对提出实质审查请求的,经实审合格,出版《发明专利申请审定说明书》;对那 些经过异议,需对审定说明书作出较大修改才能授予专利权的,还应在授权公告的同时出版《发明专利说明书》。
专利文献
公报类
中国专利说 明书
公报类专利文献主要有以下三种:《发明专利公报》、《实用新型专利公报》和《外观设计专利公报》。三 种公报均为周刊,每星期三出版一期,它们的内容主要有三部分:1、公布专利申请审定与授权,以文摘的形式对 发明和实用新型、外观设计专利申请进行公开或公告。发明和实用新型包括IPC号、申请号、文献号(公开或公 告号),优先权数据、申请人及其、发明人、专利代理机构、发明名称、说明书摘要。文摘均按IPC号顺序编排。 2、专利事务,记载了与专利申请的审查及专利法律状态有关的事项,如申请撤回、专利权的终止、专利权的继承 或转让等。3、索引,包括申请公开索引,审定公告索引和授权公告索引,每一部分索引又分别按照国际专利分类 号(IPC)、申请号和申请人名的顺序进行编排,提供了三种不同的检索方法。
类型
分类
专利说明书─―一次 专利文献
专利公报与专利索引 专利分类资料
现代专利文献可分为三大类型:一次专指各种形式的专利说明书。二次专利文献,即刊载专利文献、专利题录、专利索引以及各种 专利事务的专利局官方出版物,主要指专利公报及专利索引。专利分类资料是用于按发明技术主题分类和检索一 次专利文献的工具,即专利分类表及分类表及分类表索引等。
国内专利文献
二 氯 苯胺为 原料 , 包括 酰 化 , 化 , 解 , 硝 水 还原 四步 反
应。 对其 中酰 化 反应 和还 原反 应进 行 工艺 改进 , 即是
DDP 已完 全符合 作 为增 塑剂 的各 项要 求 ,是 一种 T
新 结构 的增 塑剂 。 公 开号 : N17 5 5 C 9 4 3
羧 酸二 乙 基二异 丙 基酯 的 制备 方法及 其 应用
2 以正 己烷 、 %, 四氢 呋喃 、 、 苯 甲苯 或 醇为 溶 剂 , 通入
01 20 a氢气 , 应 温度 在 2 , 0C下 进行 , . .  ̄ MP 反 0,  ̄ - 8 反应 时 间控 制 在 1 1 - 0小 时 。本 发 明利用 氢 气 作 为 还原
酰 化 反应 中的溶 剂改 进用 卤代 烃 ,还 原反 应 中采用 水合 肼催 化 还原 , 催化 剂 为三 氯化 铁 和活 性碳 , 在溶
剂 乙醇 中进行 。 艺改 进后 , 除 了酰化 反 应 中酸性 工 消
6 一乙氧羰 基 - 一 基一 一 氯苯 基- 一 己烯 酮 的 3苯 5对 2环
公 开号 : N1 7 5 8 C 943 25 二 氯对苯 二胺 的制 备方 法 ,一
一
用 下经一 步 反应 合成 DDP T,反 应结 束后 经 过滤 或
水 洗除 去无 机盐 , 经减 压蒸 馏 即得 产物 。 再 物质 为 无 色 或 略带 黄 色 的透 明液体 , DDP T在 结构 上 与 乙酰 柠 檬酸 三酯 相 似 。通 过 DDP 与 DOP的增 塑 性 能 T
催化 剂 , 通过 溶 剂 回流脱 水 , 过酯 化 反应 制 备 3 经 一
氨基 一 一 4 氯苯 甲酸 十六酯 , 工 艺 为 : 将 3 氨基 一 其 ① 一 4 氯苯 甲酸和 十六 醇 加入 到 有 机溶 剂 中 ; 升 温溶 一 ② 解 , 拌 下 加入 催 化剂 ; 回流 脱 水 , 不 再有 水 分 搅 ③ 至
国内专利文献
1 —3, = l n 一5。
意取代 的 2 3 4 吡 啶环 ; 5表示 氢原 子 、 烷 ,或 一 % 1 C 基 或 卤素 原子 ;条 件 是 当 13和 14各 表 示氢 原 子 % %
时 , 5不是氢 原子 。 % 1
公开号 : CN1 1 8 4 878
本发 明稀土杂 多化 合物对 乙肝 病毒 、流感 病毒
和禽 病毒均 有较 强抑制 作用且 毒性 较低 。
三氟化 硼碳 酸二 甲酯 络合 物 的生产 方法 本 发 明提供 的是 一种 三氟 化硼碳 酸二 甲酯络合
物 的生产 方法 。 2 %发烟硫 酸 、 将 0 硼酐 、 萤石 以 91 :: 3 的质 量 比加入 到造 气 釜 中 , 1 0 o 在 3 C条件 下反 应生 卤素取 代 的硅杂 环戊二烯 及 其制 备方 法
合物由如下通式构成: ( )A n H o c  ̄ 一 H o : h Dw 【 ( m iO n ,其 中 : T。 ・ Og n A为 K、 Na阳离 子 或氨基 酸 阳
离 子 ; 为 S、 、 x iGeP或 S ;n为 镧 系 元 素 中 L 、 eL a C 、 rNd P 、m、 u G 、 b或 Dy Og为 羟 胺 或 e P 、 、 rS E 、 d T ;
公 开 了一 种 以通 式 (1表示 的 嘧 啶酮 衍 生 物 , I) l 式 中 , 1 示可被 C 环烷 基 、 H 烷 基 、 烷 氧 % 1 表 C C一
产率 高 , 合工 业大批 量生产 。制 得 的产 品纯 度高 , 适
在锂 离子 电池 中具有很 好 的应 用效 果 。
我国专利文献介绍
(四)附图
• 附图是用于补充说明书的文字部分; • 中国专利文件将附图置于整个专利文件的最 后,即说明书之后。
中国专利说明书的种类
1985-1992年出版: ——发明专利申请公开说明书,文献种类代码为A, 未经实质性审查、尚未授予专利权; ——发明专利申请审定说明书,文献种类代码为B, 经实质性审查、但尚未授予专利权; ——实用新型专利申请说明书,文献种类代码为U, 初步(形式)审查合格、但尚未授予专利权; —— 外观设计专利申请公告(专利公报),文献种 类代码为S,初步(形式)审查合格、但尚未授予 专利权。
中国专利说明书的种类
1993年以后出版:
——发明专利申请公开说明书; ——发明专利说明书,文献种类代码为C,经实质性审 查、并授予专利权; ——实用新型专利说明书,文献种类代码为Y,初步 (形式)审查合格、授予专利权; ——外观设计授权公告,文献种类代码为D,初步(形 式)审查合格、授予专利权。
• (一)发明专利申请公开说明书,文献种类标识代码A 未经实质性审查、尚未授予专利权的说明书。发 明专利申请提出后,经初步审查合格,自申请日 (或优先权日)起满18个月即行公布,出版发明专 利申请公开说明书(见图1)。1985年出版至今 。
图3:实用新型专利说明书扉页
图:实ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ新型专利申请说明书扉页
• (四)外观设计授权公告,文献种类标识代码D 外观设计专利申请经初审合格即可授予专利权, 自1993年1月1日起开始在外观设计公报中公告,外 观设计申请公告(S)也随之取消。 外观设计专利(单行本)(图4) ,2006年以后 出版。
图4:外观设计专利单行本扉页
(一)扉页
专利说明书扉页中基本著录项目:
• (11)文献号、(12)文献种类文字名称、(19)国家或 组织代码; • (21)-(26)申请号、申请日期等; • (31)-(33)优先申请的国家、日期及申请号; • (43)-(45)各种说明书的出版日期; • (51)-(58)专利分类、发明题目、发明文摘、权利要求、 检索领域等; • (71)-(74)专利申请人、发明人(或设计人)姓名; • (81)根据专利合作条约指定的国家、(84)根据地区专 利 公约条约指定的国家。
国内外专利文献的查找方法
检索方法
名字检索(发明人、设计人和申请人、专利权人) a. 个人或团体,键入字符数不限 b. 模糊检索:模糊部分位于字符串中间时应使用 模糊字符“%” c. 组合检索:“and”(逻辑与)关系 “or”(逻辑或)关系 如:北京某电子厂或上海某开关厂,应键入: “(北京%电子) or (上海%开关)”。 如:“北京 and (电子%开关)” 结果:北京电子遥控开关厂等
检索方法
地址检索 键入字符数不限; 模糊检索: 中间 % 邮编
国外专利检索
欧洲空间站(欧洲专利局站点) /
三 国外专利检索
专利网站:
欧洲空间站(欧洲专利局站点) / 收录范围:EPO专利组织及其成员国、其他国家和地 区、其他地区专利组织约70个国家和地区 报道数量:5000万件专利的题录、文摘、全文 时间: 起始时间根据不同国家(或组织)而异 也可通过成员国的国家专利局网站访问
国内外专利文献的查找方法
陈国华 tel:8967851 E-mail:chgh29@
要点
•
专利基本知识 中国专利检索
sipo检索方法和示例 ( )
国外专利检索
欧洲空间站检索方法和实例 美国专利检索方法和实例
•
•
一
专利基本知识
1. 什么是专利? • 一是指专利权,即由国家授予的对某项发明 创造的独占支配权。申请专利,就是申请授 予这种权利。 • 二是指专利发明,即取得专利权的发明创造。 引进专利,就是引进受专利保护的优秀发明 创造。 • 三是指专利文献。查专利,就是查找记载发 明创造内容的专利说明书和其他专利文献。
报道前12位排名统计情况
序号 国家或组织代码 8 CA 专利量 报道年份 1,352,946 1920-2006
专利文献
起源发展
专利文献是专利制度的产物。专利制度是为推动科技进步和生产力发展,由政府审查和公布发明内容并运用 法律和经济手段保护发明创造所有权的制度。世界上最早建立专利制度的是威尼斯城邦,1416年2月20日它批准 了第一件有记载的专利。17世纪末至18世纪初,西方各国相继颁布了专利法。19世纪下半叶出现了国际性专利组 织,缔结了各种国际条约和协定。20世纪80年代初,全世界有130多个国家建立了专利制度(包括发明证书制 度),每年公布的专利说明书约100万件(反映约30~35万项新发明),并以每年9万件的速度递增。80年代中期 全世界已通报的专利说明书累计总量已达3000万件。大多数国家已采用《国际专利分类法》(IPC)对专利文献进 行分类并标注IPC类号。英国德温特公司出版的 《世界专利文摘》、《世界专利索引》每年用英文报道世界范围 的专利60多万件,是专利文献的重要检索工具。中国自1985年4月1日实施专利法以来,也形成了自己的专利文献 体系,它主要由《发明专利公报》、《实用新型专利公报》、《外观设计专利公报》以及与前二者相对应的专利 说明书组成。
一个国家依照其法律授予的专利权,仅在该国法律的管辖的范围内有效,对其他国家没有任何约束力,外国 对其权利不承担保护的义务,如果一项发明创造只有在我国取得专利权,那就只在我国享有独占权或专有权。
其次,它的种类在不同的国家有不同规定,在我国专利法中规定有:发明专利、实用新型专利和外观设计专 利;在香港专利法中规定有:标准专利(相当于大陆的发明专利)、短期专利(相当于大陆的实用新型专利).、外 观设计专利;在部分发达国家中只分了发明专利和外观设计专利。
二、申请前检索
据统计,目前中国90%以上的实用新型专利,在申请前是没有进行相关文献检索的,这将导致大量实用新型 专利重复授权,大大降低了实用新型专利的保护力度。专利检索,一项新发明在申请之前,申请人或其他代理人 最好进行专利检索,以便更清楚地了解该发明是否具有新颖性和创造性,从而对是否申请专利做出决策。侵权检 索,任何一个单位和个人在从事新课题研究之前,应当查询专利文献,了解是否具有侵权的危险,避免盲目研究。
国内专利文献
根 据 本 发 明 ,得 到异 戊 二 烯 共 聚物 的方 法在
顶 组 分 为 氯 化 氢 ( ) 和 HF 1 3 z , 顶 组 分 HC1 C- 2 4e 塔
进 入后 处理 系统 , 除酸 、 经 脱水 、 馏 等工 艺 , 到 目 精 得
公 开 号 : N1 1 2 9 9 C 0 0 8 8
标 产物 HF 1 3 z ; . 骤 c 馏 塔 的塔 釜组 分进 C- 2 4e d步 蒸 入 相 分离 器进 行相 分 离 ,富含 HF的无 机 相分 别循
环 至第 一 反应 器 和第 二 反应 器 , 含 HF 2 5a和 富 C一 4 f
1 其 中 , 化 催化 剂 为 高 价金 属 化 合 物 负 载 型催 化 , 氟
剂 ,高 价 金属 的重 量含 量 为 2 ~ O % 1%。高 价 金属 为 锑 、 、 、 、 、 、 或锡 , 体 为活 性 炭 、 化 钽 铌 钛 锆 钼 钒 载 氧 铝 、 氧化二 铬 、 三 氟化 铝或 氟化 镁 。本 发 明二氟 甲烷
3 %。 0
剂 的 存 在 下 进 行 反 应 ; .一氯 - , , 一三 氟 丙 烯 b1 333
( HCF 1 3 z)1 1 1 3 3 五 氟丙 烷 ( C一 4 f C一 2 3d 、 , , , ,一 HF 2 5a )
和 HF进入 第 二反 应器 ,在氟 化催 化 剂 的存 在下 进 行 反应 .. C 步骤 a b的产 物 流进 入 蒸馏 塔 进 行 分离 , .
种 甲基丁 烯 的聚合介 质 , 如上 述 纯化 的 、 富含异 戊
二 烯 的 F 分 中得 到异 戊 二 烯 均 聚物 的 方 CC C 馏 法 。 起 始 C 馏 分得 到最 终馏 分 的方法 包括 下 列步 从 骤 : 中间 C 馏 分 进 行 的脱 氢 反应 , 述 馏 分包 含 对 所 甲基 丁烯且 源 自起 始馏 分 ,并 且该 脱 氢反应 生成最 终 馏分 ;以及对 如此 得 到 的最 终馏 分进 行提 纯 以得 到不含 二取 代炔 、末端 炔 和环戊 二烯 的最终 纯 化馏 分 。 此 外 ,中 间 馏 分 中 甲基 丁 烯 的质 量 分 数 为 <
国内专利文献
公 开 号 : N12 19 2 C 0 2 9 A 1 种 26 二 羟 基 苯 甲酸 的 制 备 方 法 ,一
一
本 发 明公 开 了一 种 2 6 二 羟基 苯 甲酸 的制 备 ,一
方 法 , 述 的方 法 以问苯 二 酚 和 C 为原 料 , 所 O 以无
结构使 浸提 液与 壁内组 织混溶 ,对番茄红素溶 出有
利。
公 开号 : CN12 9 10 03 9 2A 种 环 戊 烷 及 甲 基 环 戊 烷 的 制 备 方 法
一
一
种环戊 烷及 甲基环 戊烷的制备方法 .以石 油
与溶剂 的分 离 , 降低 了能耗 ; 降低 了反应 压 力 , 短 缩
了反应 时 间 , 提高 了产 品 的收率 , 降低 反 应 温度 , 并
裂解制 乙烯 副产 的 C 馏分为原料 , c。 过程包括 :) 1 原料进行 减压 精馏分 离 ,塔 顶得富集双环戊二烯 的 物料 , 塔釜得 富集 双 甲基环戊 二烯 的物料 ;) 2过程 1 ) 得 到 的塔顶 物料 进行解 聚精 馏 , 塔顶得环 戊二烯 : 3
水 乙醇为 溶剂 , 碱金 属盐 的作 用下 于 1 0 1 0 2 在 3 ̄ 5 ̄ 、 ( 1 5 1 5 a 应 3 4 ,将 反 应 物 后 处 理 制 得 . ~ . MP 反 3 4  ̄h 2 6 二 羟基苯 甲酸 ; 述 的问苯 二 酚与碱 金 属盐 投 ,一 所 料 物质 的量 之 比为 11 1 ; : . 所述 的 间苯二 酚 与无水  ̄ 2 乙醇 的质 量 比为 1 " ; :- 本发 明方法有 利于后 续产 品 2' 4
氢 生成并 回收 ;该合成 工艺 和装置减 少 了常规方 法 的蒸馏塔蒸 馏 、离心 分离器分 离 的程 序 ,设 备费 用 低, 原材 料消 耗低 , 产能力 高 , 生 产成 品质 量高 , 是一
中国专利文献检索
• (2)《中华人民共和国国家标准目录》 中国标 准出版社出版。收录了截止1997年底公开出版发 行的国家标准4870件。编排形式有顺序号目录和 分类目录。 • (3)《中华人民共和国标准目录总汇》 • 该目录总汇由国家质量技术监督局编,中国标准 出版社出版,年刊。从1999 年起,每年上半年出 版新版,载入截止到上一年度批准的全部现行国 家标准信息, 、时补充载入国家标准经清理整理、 复审、补充、修改和更正后的相关信息。该 、录 总汇由分类目次、目录正文和辅助索引三部分组 成。
3中国标准文献网络检索
• (1)中国标准化信息网() • 中国标准化信息网于1999年3月开通,由中国标 准化协会和北京华标技术 发展公司联合主办。其 主页见图7-2-1。目前,该网主要包括CAS动态、 中国标协、标准查询、咨询中心、标准与标准化、 法律法规、杂志出版与北京华标8个栏目。中国标 准化信息网标准查询系统提供两种服务,即目录 查询和标准摘要。
• 2我国标准文献分类 • 1984 年原国家标准局编制了适合我国国情的标准 文献专用的《中国标准文 献分类法》(试行), 并于四年后进行了修订,增补了部分二级类目和 类目注释,在二级类目设置和配号等方面作了较 为合理的调整。它用于除军工标准外的各级 标准 和有关标准文献的分类。其分类体系结构以专业 划分为主,由一级类目和二级类目组成:一级类 目设有24个大类,先以人类基本生产活动排序, 后划分工业生产和人类生活需要。其大类序列如 下:
• (3)地方标准 地方标准号由地方标准代号 +地方行政区域代号+标准顺序号+制定或修 改年 份。如:DB22/T219-2000。 • (4)企业标准 企业标准号由企业标准代号 (Q/)+标准顺序号+标准类型代号+制定或 修改 年份。如:Q/321202WJB08-1999。
国内专利文献
采用本 发 明所 述方法 , 具有均 三 甲苯收率 高 、 且
均三 甲苯 富集液 中杂质 含量少 的优点 。
公 开 号 : N1 2 9 14 C 0 3 92 A
,
可 以进 行 氧化 、 还原 、 卤代 、 聚合等 反应 , 可作 也
为精细 化 _ , 药 , T 制 呋喃 基 聚合物 的 中间体 , 具有 巨
一
种 环 己烯水 合制备 环 己醇 的方法
大 的经济 价值 和广阔 的应用前景 。本 发 明方法 可实 现 大规模 T业 化生产 。 公开号 :N12 9 2 2 C 0 390A
本 发明公 开 了一 种环 己烯 水合生 产环 己醇 的方 法 , 以环 己烯和水 为原料 。 其 采用 咪唑基 酸性 离子 液 体 为催 化剂 进行催化 反应 ; 合反应 条件 为 : 水 温度 为 1 0 10C, 1  ̄ 6 o 压力 0 2O a 反应 时 间 0 5 3小 时 : ~ .MP , .- 7
异 的 DG T1 制作用 , 而完成本 发明 。即 , 发 A 抑 从 本 明 的二 酰 基 乙二 胺 化 合物 具有 DG T1 制作 用 , A 抑
制造糠 醛技术 . 属于制 浆造纸 和糠醛 的制备技 术 , 具
体地 说是利用 生产溶 解浆 的阔叶木桉 木 、杨 木等 的 预水 解液为原 料 。 连续 水解 、 连续生 产糠醛 的技 术。 本发 明的技术方 案为 :一种溶解 浆木 片水 解液 硫 酸连续 法制造糠醛 技 术 .预水 解液采用 连续 的无
物质糖类 作为 原料 , 相 条件 下 , 水 在酸性 , 中性 , 或碱
性缓 冲体系 中催化得 到 5 羟 甲基糠醛 。 发明方法 一 本 可适 用原料糖 种类 多 . 糖初 始浓度范 围广 . 加热 方式 灵 活 , 度 范围 宽 , 冲体 系 种类多 样 ; 且 操作 简 温 缓 并
国内专利文献
类 高效 的催 化剂 , 应 时间更短 。 反 并且 本发 明使用
酮 单体化 合物 的方法 , 步骤 为 ( ) 豆异黄酮 提取物 1大
的制备 和 ( ) 层析 纯化 。 2柱
该方 法所 得到 的大豆 异黄酮提 取物大 豆异黄酮
的催 化剂 廉价 易得 , 量少 , 以有 效地 将 四聚乙醛 用 可
酯化 反应 : 以二溴新 戊二 醇 l 料 , 原 与二 氯亚
砜 进行 酯化 反应 得酯化 物 ;
一
种 四聚 乙醛的生产 方 法
大 连理 工 大学刘 建 辉 、 欣 、 宇 、 丁 石 孙立 成 提 出
一
膜性 和稳 定性 , 内量 子效率 高 , 光发射 光谱可从 其荧
蓝光调 控到 黄光 , 以单独 作为发光 材料 , 有望成 可 还
种 四聚 乙醛 的生产 方法 ,包括 乙醛在 酸性 条件 下
22 0 年第2 1 期
精 化工 及中 体 细 原料 间
利 文 角 一 5 赶 4一
c 络合 反应 : 。 加入 络合剂 进行络合 反应 , 到环 得 丙基 亚磺 酸酯 。
一
种 三氯异 氰脲酸 的制备 方法
本 发 明 一种 工 业 化 生 产 环 丙 基亚 磺 酸 酯 的方
本 发 明涉及一 种消 毒剂氯 代异氰脲 酸 的制备 方 法 , 别公 开了一 种三氯 异氰脲 酸 的制备方 法 。 特 该 三氯异 氰脲 酸 的制备方 法 , 特征在 于 : 括 其 包 如下 步骤 : 以碳酸 钙作缚 酸剂 , 在金属 离子掩 蔽剂 和
都 大为提 高 。
公 开号 : CN12 0 2 9 0 2 6 0方法 , 于药物合 成技 术领 域 。 属
该 方法 包括 以下步 骤 :
国内专利文献
现 在烃 的部 分氧化 工艺 中根 据需 要 多产 乙炔 。
公开 号 : CN17 8 2 822
揭示了一种制备高纯度双酚 A的方法。 该多步 方法必须包括: a )在酸性离子交换剂和含硫 的助催
精制 后的混 合 c 产 品从反 应器 底 部流 出反应 器 。 该 方法 提高 了反应 效 率和反 应 器 的利用 率 。
公 开号 :CN17 8 9 8 2 1
共 沸 物 的 四 由 至少含 有 全氟 丙烯 ( F 和 二 氟一 氯 甲烷 它 c3 ( CHCF)的原 料 共 沸 物 的混 合 物 中得 到 目的 混 合 1z 物 ,此 目的混合 物 为含 有更 高浓 度全 氟 丙烯 的全 氟 丙 烯混 合 物 , 方法 包括 初 步蒸馏 、 取 精馏 和 主精 该 萃
馏分 返还使 用 , 取 剂循 环使 用 。本 发 明工 艺简 单 ; 萃 正庚 烷浓度 可 提高 到 9%以 上 ,同 时得到 9%以上 8 8 甲基环 己烷 , 正庚 烷 收 率达 到 8 . 75 %以上 分离 过 程
能 耗仅 为加 氢精 馏法 的 5 %左右 。 5
公 开号 : CN17 8 0 822 通 过烃 的部分 氧化 工 艺 多产 乙炔 的 方法
烃 与烷基 芳烃 异构 化 原料 的 比为 3 2 量%。该 方  ̄ O质
一
种 逆流 式选 择性 加氢 方法 , 合 C 烃类 原 料 混
法将 利 用 价值 低 的非 芳 烃 转 化 为 二 甲苯 的 同时 , 还 能 抑制二 甲苯异 构化 副反 应 的发生 ,提 高二 甲苯 收
国内专利文献
制 备三 羟 甲基 丙 烷的 方法
本 发 明涉 及一 种 制备 三 羟 甲基 丙 烷( MP 的方 T )
溶 液 ,- 0分 钟 后 以 5  ̄ t tL 分钟 的 流 速 , 向溶 I1 0 1O / a 液 中滴 加质 量含 量为 8- 0 0- %的 促进 剂 M 料浆 。0" - 9 1-
丙 酯 的合 成方 法 。 2 , 双脱 氢一 3一 将 3一 2 , 双脱 氧 胸 苷溶解 在 有机 碱 中 , 加入 亚磷 酸溶 解得 溶 液 A: 氯 将 化- - 一13 二 甲基 咪 唑 啉溶解 在 第 1 机 溶剂 2氯 。一 有 中 得溶 液 B。将 溶 液 B加 到溶 液 A 中反 应得 反应 液 , 异丙 醇溶解 在 第 2有 机溶 剂 中得溶 液 C, 将 将溶 液 C 加至 反应 液 中得溶 液 D;将 氯化 一 一 2 氯一13 ,一 二 甲基 咪唑 啉 溶 解 在第 3有 机 溶 剂 中得 溶 液 E, 将 溶 液 E加 到溶 液 D 中反应 。直 到点 板发 现式 d T 4一 5一 亚磷 酸 单酯 消 失 ; 滤 除 去 固体 , 液 除 去溶 氢 过 滤 剂后 用第 4有机 溶 剂溶解 , 硅胶 柱层 析纯化 即得 。 用
维普资讯
28 0 年第5 0 期
精 工原 及中 体 细化 料 间
专 利 文 角长 一 3 4—
法 简单 , 流程 短 , 收率 高 , 三废 少等 优点 , 比于现有 相 的技 术工 艺 流程本 发 明避 免 了使 用 氧化剂 ,使 得工
滤 ;) 所得 的滤 液 送 人微 孔 过 滤器 进 行 过滤 . cb步 同
剂, 使重排收率提高 。3 3一 三氟 甲基) , 双( 二苯肼可
利用 间硝 基三 氟 甲苯 的还原反 应 合成 。
国内专利文献
二 氟 代 硝基 烷 氧 基 苯 还 原 成 二 氟 代 烷 氧基 苯 胺 :
( )用溴 化剂将二 氟代烷 氧基苯胺 溴化为 二氟溴代 3
烷 氧基苯胺 ;4 将 二氟溴 代烷氧基 苯胺依 次经过重 ()
收, 降低 了生 产成 本 , 避 免 了对环 境 造成 污染 , 且 本 工艺采 用三级 降膜蒸发 。 是纯 度达 到 9 %以上 , 6 收率
盐水浓度 ,使得 在反应 的至少某 些时段 盐水浓 度 在 1%和饱 和盐水 溶 液之 间 ;从 而形 成 酯取 代 的碳 酸 5 二芳基酯 ,其 中形成 的反应混合 物含有 少于 1 %的 5 配制水 , 且其 中将盐水浓 度保持 在等 于或 大于 1%、 5
p 保持 在等 于或大 于 9足够长 的过程 时段 , H 使得 形 成 的酯取 代 的碳酸 二芳 基 酯 的转化 率 至少 为 9 %。 0
成本低 , 彻底 解决 了废水 污染 问题 。
公 开号 : N11 33 8 C 0 07 7 23 二氟一 一 , 一 5 溴苯 酚的制 备方法
本 发 明涉及 一 种制备酯取 代 的碳酸二芳 基酯 的
界面方 法 。所 述方法包 括 以下 步骤 : 形成包 含光气 、 酯取代 的苯酚 、有机溶 剂和选 自叔胺催 化剂 和相 转 移催化 剂的反应 混合 物 ,所述 反应混 合物具 有有 机
大于或 等于 9 ; ( ) . 和 i 如果需要 , 0 i 通过 改变加 入用 来 保持 p 的碱 金属氢 氧化源自物溶 液的浓 度调 节水 相 的 H
下 ,使 2 3 4 三 氟硝基 苯与烷 基 醇进 行取 代反应 , , ,一
国内专利文献
丙二 酸二 乙酯及 其合 成方 法。该 化合 物 的结 构 式为
5 一 ( 氧基) , 二一 烷 6 苯并 咪唑 的新合成 方 法
一
上式 , 该化 合物 的合成 方法具 有步 骤如 下 : 以无水 苯
为溶 剂 . 一 氟 甲基苯 甲醛与 丙二 酸 二 乙酯在 冰醋 4三
种 56 ,一二 一 烷 氧 基)苯并 咪 唑 的新 合 成 方 (
酸 和少量 的水 :塔 顶 馏 出液 为醋 酸叔 丁 酯 + 量 的 少 醋酸 和水 。 至水 洗塔 清洗其 中醋酸 , 送 并分层 得 到醋 酸叔 丁酯 , 酸叔 丁酯 含 量 可达 到 9 . 醋 9 %以上 ; 经 6 再 过 一 次精馏 ( 2可 得 到 9 . T一 ) 98 %以上 的醋 酸叔 丁酯 ;
离 。 开剂 为 : 展 石油 醚: 乙酸 乙酯 . 简单 处理 即 可 得 经 到 2 (一三氟 甲基一 甲叉基) 丙二 酸二 乙酯 。 发 一4 苯 一 此
甲酸作 用下 和室 温条件 下一 步得 到 目标 产 物 。所 述 的方 法只需 简单 的一 步反应 操作 就可 以得 到 目标 产 物, 反应 条件 温 和 , 操作 简单 。使 用本发 明可 以简 化 5 6 二 一 烷 氧 基) 并 咪唑 的合 成 工 艺 , 率 高 , ,一 ( 苯 产 成
合 溶 液 ; 晶反应 : 结 将伯 氨喹 与溶 剂 的混 合溶 液 引入
成 盐容 器 , 入水 、 加 乙醇 、 磷酸 后升 温 , 温 , 置 , 保 静 脱 色、 滤。 干、 过 烘 粉碎 得磷 酸伯 氨 喹 。含 量 9 %以上 、 9 熔 点 2 1 2 2( 、相 关 物 质 ≤03 、干 燥 失 重 ≤ 0 — 0 ̄ 2 . %
蚀 剂 、 温 防锈剂 、 高 感光材 料 的显 影 剂等 。
中国专利文献分类类型
中国专利文献主要包括以下几种类型:
专利公报:这是国家知识产权局出版的周报,主要报道近期专利申请的公开、公告和专利授权信息,以及专利申请撤销、撤回、驳回或专利失效的有关信息等。
专利说明书:这是专利文献的主体,包括发明专利申请公开说明书、发明专利说明书以及实用新型专利说明书。
它是个人或单位为了获得某项发明的专利权,在申请专利时必须呈交的有关该发明的详细技术说明。
专利索引:这是以专利说明书的某一著录项目为依据编制的检索目录。
它可以刊载在专利公报中作为检索专利公报各种专利信息之用,或者单独出版,成为一种独立的检索工具。
文献引用专利格式
文献引用专利格式引用专利是科技研究、技术创新与产业发展的重要基础。
专利文献有着严格的格式规范,对于科研工作者和个人创新者来说,熟悉专利文献的引用格式意义重大。
专利文献的正确引用格式应包括专利申请人、专利号、专利种类、授权或公开日期等,以下是常用引用格式:1.中国发明专利:作者. 专利申请人. 专利号[P]. 公开日期.例如:李明. 北京大学. CN201610053972.5[P]. 2017-01-11.2.中国实用新型专利:作者. 专利申请人. 专利号[U]. 公开日期.例如:张三. 南京理工大学. CN202020035685.2[U]. 2020-04-03.3.中国外观设计专利:作者. 专利申请人. 专利号[D]. 公开或授权日期.例如:王大将. 腾讯科技有限公司. CN201830556767.1[D].2018-07-31.对于国外专利文献的引用格式较为复杂,并存在一定的差异。
下面以美国专利为例:4.美国发明专利:首个发明人. 专利号[P]. 发布日期.例如:Smith J. US20190003578A1[P]. 2019-01-03.5.美国实用新型专利:首个发明人. 专利号[U]. 发布日期.例如:Johnson M. US20190212357A1[U]. 2019-07-11.6.美国专利申请:首个发明人. 专利申请号[A]. 申请日期.例如:Davis R. US20200324568A1[A]. 2020-07-21.需要注意的是,在引用专利文献时,必须保证引用内容的准确性和完整性。
同时,在实际应用过程中,还需结合文章内容、主题以及使用的引文样式进行相应的修改和调整。
正确并规范的引用专利文献,不仅符合学术规范,更有助于保护知识产权、推进技术进步和促进产业的快速发展。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
加 以分离 , 重组分 即为混 合苯 二 甲酸二 异辛酯 , 轻组
分 为 甲基苯 甲酸异辛 酯 及苯 甲酸异 辛酯 的混 合物 ,
前 者是一种 可 以直接使 用 的增 塑剂 ,后 者经酯交换
制成( 甲基) 甲酸二 乙二 醇酯 的混合 物 , 苯 这种 混 合 物 也是 一种性 能优 良的增塑剂 ,这样 , T C A残渣 全
本 发 明公 开 了 一种 3 5 二 碘 - -羟基 苯 甲酰 。~ 2
本发 明将 CT 残 渣先 酯化 成 混合 苯二 甲酸 二 A 异 辛酯 , 甲基苯 甲酸 异辛 酯 , 甲酸 异辛 酯 , 苯 然后 再
氯 的化学 合成方 法 , 所述 的方法 以 3 5 二 碘 - - ,一 2 羟 基苯 甲酸与 双 ( 三氯 甲基 ) 酸 酯 为原 料 , 碳 在有 机 胺 催化 剂 作用 下于 有机 溶 剂 中 ,0 1 0 4- 5 ̄ C反应 l 1 h  ̄0 , 反应 液后 处理 制得 3 5 二碘 - - 。一 2 羟基 苯 甲酰氯 ; 所 述 的 3 5 二碘 一 一 ,一 2 羟基 苯 甲酸 与双 ( 氯 甲基 ) 三 碳 酸酯 投料摩 尔 比为 1 .  ̄ ., ,一 碘- - :3 2 35 二 04 0 2 羟基 苯 甲酸 与有机胺 投 料摩尔 比为 1 .1 1 , 机溶剂 与 :0- . 有 0 0 3 5 二碘 一 一 .一 2 羟基苯 甲酰氯 的质 量 比为 5 2 :。 - 01
一
一
种 新 型 一 乙胺 醋酸盐 化合 物 ,该 化合 物 苯
的合 成 方法 是 一 乙胺与 四水 合 乙酸镍 在 无水 乙 苯 醇溶 液 中反 应一 天 , 干 , 绿色 油状 物 , 入少 量 旋 得 加
乙酸 乙酯使 其溶解 ,再 加入大 量的正 己烷 ,过 滤之
后 , 置 2h析 出 白色 晶体 仪 苯 乙胺醋 酸盐 。 静 4 一 该 化合 物在苯 甲醛 的腈硅化 反应 中显 示 良好 的 催化 性能 , 其转化 率> 9 9 %。
酯与二 氟 乙酰 卤的摩 尔 比为 1 : 081 可 由二氟 乙 51 .:。 " 酰 卤一 步合成 4 4 二 氟 乙酰 乙酸 乙酯 , ,一 具有 工艺 简 单 、 程短 、 资少 等优 点。 流 投
催 化剂 与二氟 乙酰 卤的摩 尔 比为 51-.:.乙酸 乙 :- 21 " 0
一
一
种 2 氨基 苯胺盐 酸盐 的制备及 合成 方法 , 一 该
化合 物的合 成方法 是邻苯 二胺 与六水合氯 化铬在无
水 乙醇溶液 中反应 一天 。 反应液 热过滤 。 将 自然挥发 滤液 , 得到产 物 2 氨基苯胺 盐酸盐 。 一 该 化 合 物在 2 一甲基 苯 甲醛 的腈硅 化 反应 中显
料 ,同时从脱 水蒸馏 塔 塔釜连续 采 出丙二 醇 甲醚 乙 酸酯产 物 。 该 方法操 作 简单 、 产效率 高 , 生 生产过 程 中废 水 废 渣排 放少 、 环保 、 成本低 。
公开 号 : CN1 2 0 1 3 0265A 种 44 二 氟 乙酰 乙酸 乙酯 的合成方 法 。一
为 氯气 , 该氯气 再循 环到光气 的制备 。特别地 , 将 该 方法 包括将 生成 的氯 化氢用 于用 于制 备碳酸二苯基
酯 的方法 ( C方 法 ) DP 。
公开 号 : N12 0 17 C 0265A 种 a 苯 乙胺醋 酸盐 的制备及 合成方 法 一
器 中进 行 酯化反应 :酯 化反应 后 的反应产 物进入 脱 水蒸馏 塔 与共沸脱 水剂 共沸脱 水 ,脱 水后 的物料 从 脱水蒸 馏塔 塔釜 连续抽 出并 回流 至固定床 反应 器 中 继续 进行 酯 化反 应 , 建立 该循 环 后 , 止原 料 进料 , 停 直至酯 化反应 平衡 , 到平衡转 化率 ; 达 当酯 化反应 平 衡达 到后开 始连续 生产 ,固定 床反应 器开 始连续 进
酯 的方法 及其用 于制 备聚碳 酸酯 的用 途 。 在反应 中生 成 的氯 化氢通 过电化 学氧化 中转 化
本发 明涉及 一种 丙二 醇 甲醚 乙酸酯 ( Mh 的 P ) 连续合 成方 法 , 不 同之处在 于 : 其 以丙 二醇 甲醚 与冰 乙酸为原料 。在 装填 酸性树脂 催化 剂 的固定床 反应
部用 于生产 增塑 剂产 品 。 实现 资源化综合 利用 , 有 具 很 高的经 济效益 和社会 效益 。
公开 号 : N12 0 16 C 0 26 5 A
用 于制备碳 酸二 芳基酯 和聚碳酸 酯的方 法
本 发 明原 料 易得 、 成本 低 、 操作 简 单 安全 、 境 环 友好 、 产物 收率及 纯度较 高 , 有较 大 的实 施价值 及 具
公开号 : N12 0 1 9 C 0 2 6 5A 种 2 氨基苯 胺盐 酸盐的 制备及合成 方法 一
一
本 发 明公 开 了 一种 4 4 ,一二氟 乙酰 乙 酸 乙酯 的 合成 方法 。 它是 由二 氟 乙酰 卤在 一 0 8  ̄ 碱 性 催 3  ̄ 0C, 化剂存 在下直 接与 乙酸 乙酯 反应 , 生成 4 4 二氟 乙 。一 酰 乙酸 乙酯 。 二氟 乙酰 卤可 以是 二氟 乙酰 氟 、 二氟 乙 酰氯或 二 氟 乙酰 溴 , 化剂 可 以是 乙醇 钠 、 催 甲醇钠 ,
良好 的社会 经济 效益 。 公 开号 : N12 0 1Z C 0265 A 种 丙二醇 甲醚 乙酸酯 的连 续合成 方法
本发 明涉及 用于 制备碳 酸二芳基 酯和聚碳 酸酯 的方法 。尤 其涉 及用 于 由光气 和至少一 种一羟基 化
一
合物( 一元 酚 ) 催化剂 存在下 连续制 备碳酸二芳基 在
21年 期 0 第1 2
精 化工 料及中 体 细 原 间
专 利 文 角 一 5 4一
C A 残渣资 源化 A残 渣 资源 化综 合利 用 T
一
种 35 二 碘 一 一 基 苯 甲酰 氯 的 化 学 合 成 方 法 。一 2 羟
的方法 。