富集AT序列的特异性结合蛋白1和B细胞淋巴瘤／白血病2在浸润性乳腺癌中的表达及其临床意义

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乳腺浸润性导管癌组织中Bag-1、Bcl-2、Bax的表达变化及意义

１资料与方法
１１临床资料．
ＩＣ患者１５例，为女性，龄Ｄ５均年
析法。Ｐ≤００为统计学有统计学意义。．５
２结果
（２５５．０±７０），经病理确诊。患者均于２０．５岁均０５年３～１２月行手术切除，中留取癌组织及癌旁正术
ＩＣ组织中Ｂｇ１ＢｌＤａ一、ｃ一２高表
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病其率近年来在世界范围内均呈上升趋势。研究表明，
抗Ｂｘ的工作浓度分别为１２０和１６。ａ：０：０１３Ｂｇ１Ｂｌ、ａ白检测方法．ａ．、ｃ一Ｂｘ蛋２将石蜡标本４ｍ厚连续切片，用免疫组化Ｓ采Ｐ染色法检测。用ＰＳ代替一抗工作液作为阴性对照，已知阳性Ｂ用乳腺癌切片作阳性对照，试剂盒说明操作。结果按判断：４０倍光镜下随机观察５个视野，在０每个视野观察１０个细胞。Ｂｇ１阳性细胞为胞质、核呈现０ａ．胞棕黄色，阳性细胞数占肿瘤细胞数 ≥１％为阳性表０达；ｃ－Ｂｘ阳性细胞均为胞质呈现棕黄色，Ｂｌａ２、阳性细胞数 ≥３％为阳性表达。０１４统计学方法．采用ＳＳ１．ＰＳ６０统计软件。计数资料比较用秩和检验，关分析用Ｓｅｒｎ相关分相ｐａｍａ
亡。Ｂｇ１因所分泌的蛋白可与Ｂｌａ一基ｃ２形成复－合物，强抑制细胞凋亡作用。２０增０５年３～ｌ２月，我们观察了乳腺浸润性导管癌（Ｄ组织中Ｂｇ１ＩＣ）ａ－、ＢｌＢｘ的表达变化，ｃ－ａ２、并探讨其意义。

SATB1在鼻咽癌中的表达及意义

ｃｒｌｔｏｔｅｏｒｅａｉｎｓｂｅｗｅｎＳＡＴＢ１ｘｐｅｓｏｎａｄｃｉｉ０ｔ１ｃ１ｐａａｍｅｅｒｅｅｅａｕｔｄ．Ｔｈｅｅｐｒｓｅｒｓｉｎｌｎｃｐａｈｏ０ｇｉａｒｔｓｗｒｖｌａｅｘｅ— ｓｏｎｏｆＳＡＴＢ１ＲＮＡｓａｓｉｖｅｔｇｅｉｉｍｗａｌｏｎｓｉａｔｄｎ５— ８Ｆｎａｄ６～１０Ｂｏｆｈｕｍａｓｈａｙｅ１ｃｒｉｏａｎｎａ０ｐｒｎｇａａｃｎｍｃｌｌｎｅｙｑｎｔｔｔｖｅ — ｔｍｅＰＣＲ（ｅｌｉｓｂｕａｉａｉｅｒａｌｉｑＲＴ — ＰＣＲ）ＲｅｕｔＰｏｓｔｖｅｒｅｏ．ｓｌｓｉｉａｔｓｆＳＡＴＢ１ｒｅｎｅｐｏｔｉｘ—
细胞株（ＵＮＥ１亚株一５８）只成瘤不转移鼻咽癌细胞株（ＵＮＥ— ｌ亚株一６１Ｂ中ＳＢＳ一 — Ｆ和Ｓ — ０）ＡＴ１
的ｍＲＮＡ表达水平。结果ＮＰ和ＣＴ中ｓＢＣＮＡＴ１蛋白的阳性表达率分别为５．（８７）２８３／２和１．（／０，ＣＴ比较，Ｐ－ＳＴＢ３３４３）与ＮＮＣｑＡ１表达上调，异有统计学意义（差Ｐ＜００）ＮＰ．５。Ｃ伴有淋巴
结转移和无淋巴结转移ｓＴＢＡ１阳性表达率分别为６．（７４）３．（１３）有远处转移和无４３２／２和６７１／０，

Siglecs家族分子在肿瘤中的表达与意义

Siglecs家族分子在肿瘤中的表达与意义①蒋奎莹齐莉莉②康富标③闫聪艺④王玲（河北医科大学第三医院骨与软组织肿瘤科，石家庄 050051）中图分类号R730.1 R730.3 文献标志码 A 文章编号1000-484X（2023）11-2428-07［摘要］唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素（Siglecs）是一类唾液酸结合受体，在多种免疫细胞表面表达，具有复杂多样的免疫调节功能。

Siglecs在肿瘤微环境（TME）中发挥不同的免疫及非免疫调节作用，介导炎症反应，促进肿瘤细胞发生免疫逃逸，调控肿瘤生长、侵袭、转移等生物学行为，加速肿瘤进展，影响患者预后与转归。

因此，靶向Siglecs家族分子是目前肿瘤研究热点，并可能成为继PD-1之后肿瘤免疫治疗的明星分子。

本文就Siglecs家族中影响肿瘤进展的分子类型、在TME中的作用机制及其作为治疗靶点的研究进展进行综述。

［关键词］Siglecs；肿瘤微环境；免疫调节Expression and significance of Siglecs family molecules in tumorsJIANG Kuiying， QI Lili， KANG Fubiao， YAN Congyi， WANG Ling. Department of Orthopedic Oncology， the Third Hospital of Hebei Medical University， Shijiazhuang 050051， China［Abstract］Sialic-acid-binding immunoglobulin-like lectins （Siglecs）are a family of sialic acid-binding receptors that are expressed on surface of a variety of immune cells and have complex and diverse immunomodulatory functions. Siglecs play different immune and non-immune regulatory roles in tumor microenvironment （TME）， mediating inflammatory response， promoting immune escape of tumor and participate in tumor progression through various mechanisms such as regulating tumor growth and metastasis， and affecting prognosis and outcome of patients. Therefore， targeting Siglecs family molecules has aroused broad interest in current oncology research and may become a target therapeutic molecule of tumor immunotherapy， after PD-1. This paper reviews molecular types of Siglecs family that affect tumor progression， their mechanisms in TME and research progress as therapeutic targets.［Key words］Siglecs；Tumor microenvironment；ImmunomodulatorySiglecs家族分子可在人巨噬细胞、T细胞、B细胞、树突状细胞（dendritic cell，DC）、自然杀伤（natu‐ral killer，NK）细胞等多种免疫细胞中特异性表达，参与免疫细胞活化、增殖及凋亡等多个重要的生理过程［1］。

Bcl-2基因在乳腺癌中的研究进展

Bcl-2基因在乳腺癌中的研究进展摘要】 B细胞淋巴瘤/白血病-2（B cell lymphoma/leukemia2，Bcl-2）是一种抗凋亡基因，其在调控线粒体凋亡通路中起着重要作用，与各种乳腺癌的发生、发展、分化、转移、预后及治疗密切相关。

Bcl-2与乳腺癌患者中的雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）正相关，与组织分级负相关,bcl-2高表达使乳腺癌的预后更好。

通过对Bcl-2的深入研究，能够为乳腺癌的治疗提供新的靶点。

【关键词】乳腺癌;细胞凋亡;Bcl-2;乳腺癌治疗【中图分类号】R737.9 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）34-0005-02Research progress of the Bcl - 2 gene in breast cancer Liu Wujia,Qi Yujuan.Qinghai Province People's Hospital and Oncology,Qinghai xining 810007,China【Abstract】The B cell lymphoma/leukemia - 2 (B cell lymphoma/leukemia2, Bcl - 2) is a kind of antiapoptotic genes, which play an important role in the regulation of mitochondrial apoptotic pathways, and various breast cancer occurrence, development, differentiation, metastasis, prognosis and treatment are closely related. The Bcl - 2 and breast cancer patients in the estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PR), is negatively related to the organization classification, the Bcl - 2 high expression make better prognosis of breast cancer. Through the in-depth study of the Bcl - 2, can provide new targets for the treatment of breast cancer.【Key words】Breast cancer; Cell apoptosis; The Bcl - 2; Breast cancer treatment 乳腺癌已成为威胁女性健康的恶性肿瘤之一。

malat1名词解释

malat1名词解释
MALAT1，全称为Metastasis Associated Lung Adenocarcinoma Transcript 1，也被称为NEAT2，是一种非编码RNA（Non-coding RNA）。

它是哺乳动物中最保守的LncRNA之一，长度为8779nt，定位于染色体。

在正常组织细胞核中，MALAT1的丰度较高。

自2003年被首次报道以来，MALAT1在多种肿瘤组织中表达上调，被广泛认为对肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡有促进作用，因此通常被视为促癌基因。

然而，在乳腺癌中，MALAT1表现出了与通常不同的功能特性，成为了一个抑癌基因。

在乳腺癌小鼠模型和人乳腺癌细胞的研究中，敲除MALAT1反而促进乳腺癌的肺部转移，而恢复表达MALAT1则可以抑制转移。

此外，MALAT1通过结合Hippo信号通路核心转录因子TEAD，阻止其与共激活因子YAP的结合，进而抑制VEGFA等促转移基因的表达。

以上内容仅供参考，如需更多信息，建议查阅关于MALAT1的相关学术论文。

C-myc、Bcl-2基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义

-632-Joumai l Clinicai arn Expedmenal Menmiae Vol.29,No.6Maa2701并诱导肿瘤血管新生，以确保肿瘤组织适应缺氧环境[5]。

血管新生是乳腺癌迁移、扩散的重要病理基础，但乳腺癌血管新生涉及机制复杂[7]。

本研究的优势在于探讨了乳腺癌血管新生的又一机制，发现HPSE、HP-la表达上调是乳腺癌组织MVD计数增高的重要原因，临床或可通过靶向干预该两个指标来抑制乳腺癌血管新生，进而治疗本病。

本研究虽然发现该两个指标存在正向相关性，但其相互影响的机制尚无结论，这正是本研究的不足之处，也将是笔者下一步的研究方向。

9结论综上所述，乳腺癌组织HPSE、HIP-la表达上调，与患者临床病理及MVD计数有一定关系，且两者间表达呈正相关。

参考文献[1]刘宇琼，李娜，黄会粉，等.HP-2a对乳腺癌干细胞生物学特性的影响[]中华医学杂志，2218,93(4):269-273.[4]Liang GH,Lin ZH,Tan LY,et al.HILI a-associateh cinDENND4CPromotes ProliTration of Breast Cancer Cells in Hypoxic Euvironmext [].Anticaucos Roz:2217,57(3):4357-4345.[]Lin MM,Liang YR,Zhu ZZ,et al.Discoven of Novel Apl Car/oxam-ido Derivatives as Hypoxia-Inducible Factor la Signaling Inhibitors with Potent Activities of Anticaucos Metastasis[J].J Meh Chem,296, 92(22):9299-9514.[4]Badurajeoa CP,Modao CD,Ranvappa S,et al.Ikextificat/p of NovelClass of T/azolc-Thiadiazoloz as Potent Inhibitors of Human Heparv-naso and Oeis Anticaucos Activity[J].BMC Cancer；2917,17( 1)：435.[5]Spyron A,Kundu S,Haseeh L,et al.IndTition of Heparanaso in Peh/atric Brain Tumor Cells Attexuatos their ProliTration,Invasive Capaci-/,and In VTe Tumor Growth[J].Mol Cancer Thor,2217,6(3)：1775-1712.[]彭大颖,姜丽红,吴迪.乙酰肝素酶mRNA及CD34在乳腺癌组织中的表达与病理特征及MVD的关系研究[]•癌症进展,2217,6(11):1325-1327．[7]Devi U,Singh M,Roy S,et al.PHD-4activation:a novel stratep tocontrol HP-la and miTchcxUPai stress to modulate mammap gland patUoyPysiolop in ER+suUtypo[J].Naunyy SchmieXeXenz AnhPhaniacoi,2219,394(6):1039-1256.[3]Stone JK,Kim JH,VuUadid L,et al.Hypoxia inkucoz cancer cell-speci/c chromatin interactions and increases MALAT1expression in b/ah cancer cells[J].J Biol Chem,226,294(29)：11215-11220.[]潘永杰,庞文会,孙彦,等.乙酰肝素酶和D0-42在儿童甲状腺癌中的表达及临床意义[]•山东大学耳鼻喉眼学报,2217,51(9):29-34.[12]Zhang Y,Zhang GL,Suu X,et al.GuUexyilid II Inhibits Breast TumorGrowth and Metastasis Associateh with Decmaseh Heparanaso Expression and PhosphopOt/y of ERK and AKT Pathways[J].Molecules: 2217,20(5):737.[1]Morot b M,Bridges E,Val l i A,et al.Hypoxia-inUuceX soitch6-SNAT4/SLC33A9mvuOt/n gexeratoz exkocriuo resistance6-breast caucer[J].Pre Nat Acad SO USA,226,16(25)：6054-12091.[10]刘艳秋，解长银,王志伟，等.糖尿病合并冠心病患者血清乙酰肝素酶水平变化及意义[]重庆医学,2217,49(5)：379-372 [3]Wei RR,Suu DN,Yang H,et al.CTC clusters inUuceX bp hepapnaseexUaucc breast cancer metastasis[J].Acta Pha/nacol Sin,2918,39(3):1549-1557.[10]Lang T,Ran W,Dong XY,et al.Tumor Cells-Selective Bionic Nanodevice Exploiting Heparanaso Combats Me/static Breast Cancer[J].Aka Funct Matos,2218,23(17)：627239.[15]邵为,林涛，仲海燕,等.缺氧微环境对乳腺癌骨转移机制的研究进展[]•医学研究杂志,226,43(5):19-12,54.[6]Ll HM,Miao J,Zhu ML,et al.Bishonodiol A inhibits breast cancercell invasion and migration bp suppnssTa hypoxia TUucTie factor-la [J].J Bioexerg Biomembs,226,51(5):439-K.[7]边青召,李镇伽,崔海滨.高压氧降低缺氧诱导因子-la的表达抑制乳腺癌MCF-7细胞转移的研究[].中华航海医学与高气压医学杂志,2218,25(4)：225-032.[3]潘国友,董康迪,谢德天,等.miR-357-3p对胃癌细胞SGC7791中HPSE表达的调控及其对细胞增殖的影响[]•中国现代普通外科进展,226,20(4):259-291,295.[6]Yang H,Geng YH,Wang P,et al.Extracellular ATP promotoz breastcancer invasion and epithelial-mesenchymal Pansition via hypoxia-in-kucibio factor4a signaling[J].Cancer SO,226,16(3)：2059-2077.[22]黄玉钿,郑曦,吴钦穗,等.缺氧诱导因子-la与非特殊型浸润性乳腺癌分子分型及血管生成的关系分析[]•中国免疫学杂志, 226,35(11):1551-1337.(收稿日期：2229-11-23)DOI：10.3969/j.issu.1671-4999.0091.02.029文章编号：1071-4999（2991）02-0232-09C-myc、Bet-2基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义吴亮刘香杨辉[南方医科大学顺德医院（佛山市顺德区第一人民医院）血液内科广东佛山525300]【摘要】目的探讨B细胞淋巴瘤-2基因（Bel-2）、原癌基因C-myo在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的表达及其临床意义。

Nature：重大突破！靶向BCAT1蛋白逆转白血病侵袭性

Nature：重大突破！靶向BCAT1蛋白逆转白血病侵袭性图片来自Nature, doi:10.1038/nature22314在一项新的研究中，来自美国佐治亚大学和日本东京大学的研究人员鉴定出两种最为常见的骨髓性白血病的一种新的药物靶标，并且找到一种阻止这种疾病的最为侵袭性类型的方法。

相关研究结果于2017年5月17日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Cancer progression by reprogrammed BCAA metabolism in myeloid leukaemia”。

通过阻断一种被称作BCAT1的蛋白，这些研究人员能够阻止小鼠体内和来自白血病患者的人血液样品中的癌细胞生长。

BCAT1蛋白激活一组被称作支链氨基酸（branched-chain amino acid, BCAA）的氨基酸代谢。

BCAA是所有细胞中的必需构成单元，因而是侵袭性白血病细胞生长所必需的。

BCAT1也促进脑瘤和肺瘤产生。

早期的研究已表明BCAT的功能是降解大多数健康组织中的BCAA。

这项新的研究首次证实白血病细胞并不降解BCAA，而是利用BCAT1通路产生它们。

通过阻断这种蛋白，这些研究人员能够逆转这种疾病的侵袭性。

论文通信作者、佐治亚大学富兰克林文理学院生物化学与分子生物学系助理教授Takahiro Ito说，“我们想要理解是什么促进急性白血病产生侵袭性，随后研究了靶向这种通路是否会将这种疾病逆转到可治疗的阶段。

”慢性骨髓性白血病（chronic myeloid leukemia, CML）是一种血癌，具有三种主要的临床阶段：慢性期、加快期和急变期。

慢性白血病通常对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物治疗反应良好。

但是如果这种癌症不加以治疗或者产生耐药性，那么突变将最终促进这种疾病进入更加侵袭性的急变期，而这经常是致命性的。

Ito说，“我们的想法是这些进展缓慢的白血病细胞和侵袭性的白血病细胞具有不同的方法来使用氨基酸等营养物，这些营养物调节着细胞分化和细胞生长之间的平衡。

乳腺癌的生物信息学分析与基因表达谱

乳腺癌的生物信息学分析与基因表达谱乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，也是导致女性死亡的主要原因之一。

在过去的几十年里，生物信息学技术的快速发展为乳腺癌的研究提供了新的途径。

生物信息学分析与基因表达谱被广泛应用于乳腺癌的研究中，为了更好地了解乳腺癌的发生机制和发展过程。

生物信息学是一门交叉学科，涉及了计算机科学、生物学和统计学等领域的知识。

在乳腺癌的研究中，生物信息学技术可以用于分析大量的基因数据和生物信息数据。

通过对乳腺癌患者和正常人群的基因组、转录组和蛋白质组数据进行比较，可以识别出与乳腺癌相关的基因和生物标志物。

这些信息有助于揭示乳腺癌的发病机制和预后评估。

基因表达谱研究是乳腺癌生物信息学分析的重要组成部分。

基因表达谱是指在细胞或组织中基因表达水平的综合描述。

通过测量乳腺癌组织和正常组织的基因表达谱差异，可以发现与乳腺癌相关的潜在生物标志物和治疗靶点。

研究发现，许多与乳腺癌发生和发展密切相关的基因在不同乳腺癌亚型之间表达差异明显。

因此，基因表达谱的分析可以帮助区分不同亚型的乳腺癌，为精准治疗提供指导。

乳腺癌生物信息学分析的一个重要应用是预后评估。

通过对乳腺癌患者的生物信息数据进行分析，可以预测患者的预后情况和生存率。

一些研究发现，一些特定的基因表达模式与乳腺癌的预后密切相关。

这些模式可以用来鉴别乳腺癌患者中预后较差的患者，并为提供个体化的治疗方案提供参考。

除了基因表达谱之外，生物信息学分析还可以用于研究乳腺癌的基因突变和表观遗传学调控。

基因突变是导致乳腺癌细胞增殖和转移的主要因素之一。

通过分析乳腺癌患者的基因组数据，可以发现与乳腺癌相关的突变基因和通路。

另外，表观遗传学调控也在乳腺癌的发生和发展中起着重要的作用。

通过分析DNA甲基化和组蛋白修饰等表观遗传学标记的变化，可以揭示乳腺癌细胞的表观遗传学调控模式。

总之，生物信息学分析和基因表达谱研究为我们提供了更深入了解乳腺癌的机制和治疗靶点的途径。

β-arrestin1和β-arrestin2在白血病中的表达及意义

β-arrestin1和β-arrestin2在白血病中的表达及意义刘慧;龙娟;谭俊杰;王世一;涂植光;邹琳【摘要】目的探讨β-arrestin1和β-arrestin2在白血病患者中的表达及意义.方法收集初发白血病患者95例(Leu组),根据白血病类型不同分为:急性髓细胞白血病(AML)亚组(30例),急性淋巴细胞白血病(ALL)亚组(44例)和慢性粒细胞白血病(CML)亚组(21例);以非恶性血液病患者36例(NL组)作为正常对照.收集患者的骨髓和外周血标本,分离单个核细胞.采用实时定量PCR法检测β-arrestin1、β-arrestin2的mRNA表达,采用Western blotting和免疫荧光法检测β-arrestin1、β-arrestin2蛋白表达的变化.结果 Leu组和NL组的骨髓和外周血单个核细胞中,均检测到β-arrestin1、β-arrestin2 mRNA和蛋白的表达,Leu组显著高于NL组(P<0.01).与NL组比较,AML、ALL和CML各亚组的骨髓和外周血中β-arrestin1、β-arrestin2的mRNA和蛋白表达水平均有明显升高(P<0.05或P<0.01),但三个亚组间无明显差异(P>0.05).结论白血病患者骨髓和外周血单个核细胞中β-arrestin1、β-arrestin2的表达明显升高,可能与自血病的发生发展密切相关.【期刊名称】《解放军医学杂志》【年(卷),期】2010(035)002【总页数】5页(P177-181)【关键词】抑制蛋白类;白血病;白细胞;单核【作者】刘慧;龙娟;谭俊杰;王世一;涂植光;邹琳【作者单位】400016,重庆,重庆医科大学检验系临床生化教研室、教育部临床检验诊断学重点实验室;400016,重庆,重庆医科大学检验系临床生化教研室、教育部临床检验诊断学重点实验室;400014,重庆,重庆医科大学附属儿童医院临床分子医学中心;400014,重庆,重庆医科大学附属儿童医院临床分子医学中心;400016,重庆,重庆医科大学检验系临床生化教研室、教育部临床检验诊断学重点实验室;400014,重庆,重庆医科大学附属儿童医院临床分子医学中心【正文语种】中文【中图分类】R733.7白血病是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性、增殖性疾病,常伴有白细胞异常增生及分化成熟障碍,检测白血病细胞特异基因的表达改变对于白血病的早期诊断及治疗具有重要意义。

乳腺癌中β-catenin的表达及临床意义

网络出版时间 /OH -3-23 16 ：/3 网络出版地址：htt p s ://khs . cnki. PeUkcms/hemil/34. 1473. R. 24214322. 0914. h45. htmi乳腺癌中p-3amxin 的表达及临床意义郑炎-，肖大树-，朱楠-，李文清-，曹立宇*2接受日期：2021-01-26基金项目:安徽省自然科学基金(1808085MH283 -作者单位：i 安徽医科大学附属巢湖医院病理科，巢湖2370092安徽医科大学病理学教研室，合肥237009作者简介:郑炎，男，主治医师。

E-maii ： *****************曹立宇，男，副教授，通讯作者。

E-mait ： caoliyeUf@ 103,aom摘要：目的探讨乳腺浸润性癌组织中020(x 10的表达及临床意义。

方法收集安徽医科大学附属巢湖医院2013年~2424年存档的乳腺组织标本144例,包括正常乳腺组织32例,乳腺导管内癌33例,乳腺浸润性癌86例,行免疫组化检测不同乳腺组织中02Peu -的表达,并分析其与乳腺浸润性癌临床病理特征的关系。

结果02Peu -蛋白表达主要定位于正常乳腺组织细胞胞膜,而在乳腺浸润性癌细胞胞膜表达减少，主要在胞质及胞核中异常表达。

86例乳腺浸润性癌组织中p-Pateu -异常表达率为66.2% ,高于正常乳腺组织(6.h%)1乳腺导管内癌(24.2%),差异有统计学意义(P<4.45)o 乳腺浸润性癌病理分级I 级组p2a teuio 的阳性率低于病理分级H 、皿级组(P<4.45);在临床分期、有无淋巴结转移,E2a Pherio 有无异常表达及HER-2有无扩增组0-30(0-异常表达率差异有统计学意义(P<0. 45);在患者年龄、肿块大小及Ki-27增殖指数组间差异无统计学意义(P>4.45)o 结论乳腺浸润性癌组织中0-30(0-异常表达率高,且与病理分级、临床分期、有无淋巴结转移、E-cadherio 有无异常表达及HER2扩增方面存在关联。

富AT结合域蛋白1A在乳腺癌中的表达及其预后意义

·论著·富AT结合域蛋白1A在乳腺癌中的表达及其预后意义程越林方才孙欣李秋阳徐晓慧矫健【摘要】目的旨在通过检测富AT结合域蛋白1A（AＲID1A）在乳腺良恶性肿瘤中的表达差异，探讨其对患者预后的影响。

方法用随机数字表法选取北京电力医院2009年1月至2015年5月乳腺浸润性导管癌和乳腺纤维腺瘤术后标本各50例，采用免疫组织化学EnVision法检测AＲID1A的表达差异。

分析AＲID1A的表达与乳腺癌患者临床病理参数的关系。

以电话及病案查阅的方式了解乳腺癌患者的预后情况，随访日期截止至2015年12月31日，计算出DFS和OS。

AＲID1A、HEＲ-2、EＲ和P53间的相关性研究采用非参数Spearman检验。

采用Kaplan-Meier法进行生存分析，Log-rank检验进行生存率比较，同时Cox比例风险回归模型解析影响预后的多种因素。

结果AＲID1A在50例乳腺浸润性导管癌中高表达率为46%（23/50），在50例纤维腺瘤中高表达率为72%（36/50），差异有统计学意义（χ2=6.986，P=0.008）。

在不同母乳喂养时间、组织学分级、P53表达、EＲ表达、PＲ表达、分子分型、HEＲ-2表达的患者中AＲID1A的表达差异亦有统计学意义（χ2=4.177、4.726、4.177、5.469、14.661、5.469，P均＜0.050）。

AＲID1A的表达与P53的表达呈正相关（r=0.289，P=0.042），与EＲ的表达呈正相关（r=0.331，P=0.019），而与HEＲ-2的表达呈负相关（r=－0.372，P=0.008）。

TNMⅠ、Ⅱ期患者的3年DFS高于TNMⅢ、Ⅳ期（85.5%比42.4%，χ2=9.657，P=0.002），肿瘤直径≤2cm的患者的5年OS高于肿瘤直径＞2cm的患者（100%比71.3%，χ2=5.598，P=0.018），P53阳性组的3年DFS和5年OS均高于P53阴性组（86.3%比45.5%，χ2=5.077，P=0.024；95.2%比50.8%，χ2=9.476，P=0.002），AＲID1A高表达患者的3年DFS和5年OS均高于AＲID1A低表达患者（81.8%比70.2%，χ2=0.454，P=0.500；90.9%比76.1%，χ2=0.090，P=0.765）。

特异AT序列结合蛋白1、E-钙黏蛋白表达水平与乳腺癌患者组织学分级

河南医学研究２０１９年６月第２８卷第１１期ＨＥＮＡＮＭＥＤＩＣＡＬＲＥＳＥＡＲＣＨＪｕｎ．２０１９，Ｖｏｌ．２８，Ｎｏ．１１
·２０５７·
·医学检验·
特异ＡＴ序列结合蛋白１、Ｅ－钙黏蛋白表达水平与乳腺癌患者组织学分级的相关性分析
韩智锋
（郑州美康盛德医学检验所病理科，河南郑州４５００００）
７６４１３５８．５４６０．０１２
４３１１３２
３讨论
据统计，女性癌症中乳腺癌发生率、病死率均高居首位［３］。分析原因可能在于乳腺癌细胞具有高转移率，而ＥＭＴ为癌细胞发生侵袭、转移的关键。Ｅ－ｃａｄ属ＥＭＴ重要成员之一，包括１６个外显子和Ｃ端细胞质区、跨膜区、Ｎ端细胞外区３个区域。Ｅ－ｃａｄ在抑制细胞离散，保持组织的完整性，维持细胞正常形态等方面均可发挥关键作用。Ｅ－ｃａｄ在人体上皮细胞中均有表达，但若Ｅ－ｃａｄ表达异常，则促使ＥＭＴ发展，引起癌细胞侵袭、转移［４］。本研究发现，Ｅ－ｃａｄ表达水平与乳腺癌患者组织学分级、ＴＮＭ分期、有无淋巴结转移、肿瘤个数有关。
１资料与方法
１．１一般资料选取２０１６年３月至２０１８年４月在郑州美康盛德医学检验所进行检测的１１９例乳腺癌患者，年龄３１～６８岁，平均（４５２８±６９４）岁，绝经４１例，未绝经７８例。１．２检测方法采集肿瘤组织标本，切片处理后，于６５℃环境下拷片１２０ｍｉｎ；进行脱蜡水化处理，滴加一抗，于４℃环境下保存过夜，添加二抗且于３７℃环境下保存１ｈ，以ＤＡＢ染色；采用乙醇脱水后，用光镜观察染色结果。以病理图像分析软件计算每个视野与每张切片光密度值，于４００倍放大镜下任选９个不重复视野，依照着色深浅和阳性细胞所占比例进行结果判定。以上所有试剂及仪器均购于上海逸峰生物科技有限公司。１．３观察指标ＳＡＴＢ１、Ｅ－ｃａｄ表达水平与乳腺癌患者临床病理特征的相关性。１．４统计学方法采用ＳＰＳＳ２３０统计学软件处理数据，计数资料以频数和率（％）表示，组间比较采用 χ２检

SATB1和E-cad在乳腺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系

关（ｒ＝一０．５８２，Ｐ＜０．０５）。结论的病情发生及预后有重要意义。
关键词：特异ＡＴ序列结合蛋白１；Ｅ一钙黏蛋白；乳腺癌
ＳＡＴＢ１和Ｅ — ｃａｄ在乳腺癌的发生发展中起重要作用，两者的联合检测对临床判断乳腺癌患者
ＱＵＣｏｎｇｘｉｎ，ＷＵＹｉｎｇｙｉｎｇ
（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｒｇａｎＴｒ口５户ｎ￡口￡０ａｎｄＢｒｅａｓｔＳｕｒｇｅｒｙ；２．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｅｄｉａｔｒｉｃｓ，Ａｆｆｉｌｉａｔｅｄ
瞿丛新，吴莹莹。
（湖北医药学院附属东风医院：１．器官移植乳腺外科；２．儿科，湖北十堰４４２０００）
摘要：目的探究特异ＡＴ序列结合蛋白１（ｓＡＴＢ１）和Ｅ＿钙黏蛋白（Ｅ — ｃａｄ）在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法采用
ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＳＡＴＢ１ａｎｄＥ‘ ｃａｄｉｎｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒａｎｄｉｔｓｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｗｉｔｈｌｙｍｐｈｎｏｄｅｍｅｔａｓｔａｓｉｓ
ＤｏＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２ — ９４５５．２０１７．０８．０２６文献标志码：Ａ文章编号：１６７２ — ９４５５（２Ｏ１７）０８－１１１６一Ｏ３

Bcl-2蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义的研究

Bcl-2蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义的研究乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤，严重威胁女性健康。

收集2003～2005年73例有完整随访资料的乳腺癌病例，应用免疫组化法检测乳腺癌石蜡标本中Bcl-2的表达，研究其在乳腺癌生物学行为评估中的应用价值；为乳腺癌的基因靶向治疗及预后评估提供依据。

资料与方法2003～2005年收集乳腺癌标本73例，均为石蜡包埋组织块；25例正常对照组标本来自乳腺癌患者乳房全切除后所切取的正常乳腺组织(癌旁5cm外切取，且经切片染色证实为正常乳腺组织)。

73例乳腺癌全部为女性患者(均有完整的随访资料)，年龄37～78岁，中位年龄56岁，其中年龄≤50岁27例，年龄＞50岁46例；2例为导管内癌，6例为浸润性特殊型癌，65例为浸润性非特殊型癌；肿瘤直径≤2cm 24例，＞2cm 49例；淋巴结转移29例，未转移44例；临床分期Ⅰ、Ⅱ期58例，Ⅲ期15例。

试验方法：采用免疫组化SP法检测乳腺癌组织中bcl-2的表达。

Bcl-2(11640-1-AP)兔抗人多克隆抗体，PV9000二抗(抗兔)。

DAB试剂盒，TBS 缓冲液。

判定标准：胞质出现棕黄色颗粒为阳性，根据阳性染色所占百分比和染色强度采用半定量的积分方法判定结果，0分为阴性；2～3分为弱阳性；4～5分为阳性；6～7分为强阳性。

统计学处理：采用SPSS11.0统计软件，应用X2检验或确切概率法比较组间差异，Spearman等级相关分析各参数间的相关性。

结果乳腺癌组织中bcl-2蛋白的表达情况及预后关系：Bcl-2蛋白阳性表达定位在乳腺癌细胞细胞浆和核膜，表现为胞浆细胞浆和核膜出现棕黄色颗粒沉淀。

阳性率65.8%。

淋巴结转移与否及组织学分级不同的乳腺癌组织中，Bcl-2的表达差异具有统计学意义(P＜0.05)。

淋巴结有转移，Bcl-2表达高，组织学分级高Bcl-2表达高；ER、PR不同状态间，Bcl-2表达差异具有统计学意义(P＜0.05)；而年龄，临床分期，肿块大小，HER-2，P53与Bcl-2表达无关。

BP1在乳腺癌组织中的临床表达及其与Bcl—2表达相关性

BP1在乳腺癌组织中的临床表达及其与Bcl—2表达相关性目的探讨BP1在乳腺癌组织中的临床表达及其与Bcl-2表达的相关性。

方法资料随机选自2012年5月～2013年5月在本院行手术治疗的乳腺癌患者72例的乳腺癌组织标本作研究组，资料选择同一患者癌旁组织标本72例作对照组，对两组予以Westem blot和免疫组织的化学法行阳性检测，分析两组BP1蛋白的阳性表达，研究组BP1与Bcr-2表达相关性，以及BP1和乳腺癌病理因素相关性。

结果研究组BP1阳性表达，比对照组BP1阳性表达高，比较差异具统计学上的意义（P＜0.05）；研究组Bcl-2的蛋白阳性表达和BP1阳性表达具正相关性（P＜0.05）。

研究组BP1的阳性表达和乳腺癌病理因素中PR 、ER和C-erb-B-2具相关性（P＜0.05）。

结论乳腺癌组织内的BP1蛋白阳性表达，可同乳腺癌的发生、发展相关，且可与Bcl-2的上升表达的促进具相关性，具有一定临床研究和应用价值。

标签：BP1；乳腺癌；Bcl-2乳腺癌属于临床女性最普遍恶性肿瘤，目前国际上病死率仅比肺癌低，位于致死疾病第二位，且仍然处于逐年增长的趋势。

乳腺癌的致病标志物研究一直属于临床研究重要课题，以期能为乳腺癌的治疗找到新方向。

本研究主要对2012年5月～2013年5月在本院行手术治疗的乳腺癌患者72例的乳腺癌组织标本中BP1蛋白的阳性表达及其与Bcl-2表达的相关性进行研究，报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本资料随机选取2012年5月～2013年5月在本院行手术治疗的乳腺癌患者72例，年龄为31～76岁，平均（46.0±6.7）岁。

1.2 诊断标准患者的临床症状均与相关标准中乳腺癌的诊断标准相符合，且经过钼钯及彩超等相关检查方法的确诊[1]。

1.3 纳入和排除标准纳入标准：患者均知情并同意相关病理检验；所有患者无手术和麻醉相关禁忌证。

排除标准：手术前经过化疗、放疗者；无严重的心脏肝肾疾病者。

AEBP1在胶质母细胞瘤中的表达及临床意义

●论著●【摘要】目的探讨脂肪细胞增强剂结合蛋白1（AEBP1）在胶质母细胞瘤（GBM ）中的表达及临床意义。

方法采用生物信息学分析方法，利用ONCOMINE 、GEPIA 和STRING 数据库评估AEBP1在GBM 中的表达情况及其预后价值。

结果AEBP1在GBM 组织中表达水平显著高于正常组织。

生存分析表明，AEBP1表达水平与GBM 总体生存率呈显著负相关。

KEGG 分析显示与AEBP1紧密相关的蛋白质主要参与肿瘤转录失调以及局部粘连信号通路。

结论我们应用生物信息学分析显示AEBP1可能参与GBM 发生、发展，AEBP1表达水平增高可能是诊断GBM 的重要指标，并有望成为预后指标。

然而，AEBP1在GBM 中的具体作用机制及其作为预后评估和治疗靶点的价值有待进一步研究。

【关键词】胶质母细胞瘤；脂肪细胞增强剂结合蛋白1；基因表达；预后价值；生物信息学【文章编号】1009-153X （2020）08-0521-04【文献标志码】A【中国图书资料分类号】R 739.41;Q 786Expression of AEBP1in human glioblastoma tissues and its clinical significanceYANG Ya-ting,LI Hui.Department of Pathology,Three Gorges Hospital Affiliated to Chongqing University,Chongqing 404100,China【Abstract 】Objective To explore the expression of adipocyte enhancer binding protein 1(AEBP1)in human glioblastoma (GBM)and its clinical significance.Methods Bioinformatics analysis methods were used to evaluate the expression of AEBP1in human GBM and its prognostic value was analyzed using ONCOMINE,GEPIA and STRING databases.Results The expression level of AEBP1in human GBM tissues was significantly higher than that in normal brain tissues.Survival analysis showed that the expression level of AEBP1was significantly negatively correlated with the overall survival rate of patients with GBM.KEGG analysis showed that proteins closely related to AEBP1were mainly involved in tumor transcription disorders and local adhesion signaling pathways.Conclusions We applied bioinformatics analysis to show that AEBP1may be involved in the occurrence and development of GBM.Increased expression of AEBP1may be an important indicator for the diagnosis of GBM,and is expected to become a prognostic indicator of GBM.However,the specific mechanism of AEBP1in GBM and its value in prognostic evaluation need to be further studied.【Key words 】Human glioblastoma;Adipocyte enhancer binding protein 1;AEBP1;GBM;Expression;Bioinformatics analysisAEBP1在胶质母细胞瘤中的表达及临床意义杨雅婷李晖多形性胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme ，GBM ）是中枢神经系统常见的恶性肿瘤[1，2]。

Frat与β-连环素在肺癌中的表达及与临床病理因素的关系

Frat与β-连环素在肺癌中的表达及与临床病理因素的关系栾岚;张勇;郭宁;王恩华【摘要】背景与目的 Frat(frequently rearranged in advanced T-cell lymphomas)是Wnt(wingless/int)信号传导途径的正向调节因子,通过结合糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase,GSK3),抑制GSK3依赖的磷酸化作用,从而阻止β-连环素(β-catenin)的降解,β-catenin通过与TCFs(T cell factors)结合而激活靶基因.本研究的目的是探讨Frat和β-catenin在肺癌中的表达及其与各临床病理因素的关系.方法采用组织芯片和免疫组织化学法检测52例肺癌标本中Frat和β-catenin的表达.结果 Frat的阳性表达率为75.00%,其中高分化,中分化和低分化非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中Frat的阳性率分别为41.67%5/12),83.33%(15/18)和88.24%(15/17),差异有统计学意义(X2=9.229,P=0.01).β-catenin的细胞表达异常率为71.15%,高分化,中分化和低分化NSCLC中β-catenin的表达异常率分别为41.67%(5/12),61.11%(11/18)和100%(17/17),差异有统计学意义(X2=12.601,P=0.002).结论β-catenin的细胞表达异常与NSCLC的低分化正相关,Frat的表达与NSCLC的低分化和β-catenin的表达异常正相关.【期刊名称】《中国肺癌杂志》【年(卷),期】2008(011)001【总页数】5页(P62-66)【关键词】Frat;β-catenin;肺肿瘤【作者】栾岚;张勇;郭宁;王恩华【作者单位】沈阳医学院奉天医院病理科;110001,沈阳,中国医科大学基础医学院病理教研室;辽宁医学院附属第一医院;110001,沈阳,中国医科大学基础医学院病理教研室【正文语种】中文【中图分类】R734.2Wnt信号传导途径由一系列癌基因和抑癌基因编码的蛋白质组成，是传递生长刺激信号的通路，它对控制胚胎发育起重要作用，而其不恰当的活化参与多种人类癌症的发病过程[1]。

XBP_1在乳腺癌细胞株中的表达及其在ER_信号途径中的作用

( 1 Beijing Institute of Bi otechnol ogy , Beijing
3 1
100850, China; 2 Beijing Institute of Radiation Medi cine , Beijing 350002, China)
Hale Waihona Puke 100850, China;
3 College of Lif e Sciences, Fujian Agricul ture and Forestry University, Fuzhou
XBP 1 在乳腺癌细胞株中的表达及其在 ER 信号途径中的作用
丁丽华
1, 3
, 叶棋浓
1,
, 吕秋军 , 朱建华 , 严景华 , 王宗华 , 黄翠芬
100850; 2 军事医学科学院放射医学研究所 , 北京 350002)
2
1
1
3
1
( 1 军事医学科学院生物工程研究所 , 北京
100850;
3 福建农林大学生命科学学院 , 福州
遗传学报
Acta Genetica Sinica , April 2004, 31 ( 4) : 380~ 384
ISSN 0379- 4172
Expression of XBP 1 in Breast Cancer Cell Lines and Its Role in ER Signaling
DING Li Hua 1, 3 , YE Qi Nong1, , L Qiu Jun2 , ZHU Jian Hua1 , YAN Jing Hua 1, WANG Zong Hua , HUANG Cui Fen
Abstract: Estrogen receptor ( ER ) plays an important role in the development and progression of breast cancer. Several recent studies have demonstrated that expression of human X box binding protein 1 ( XBP 1) is associated with ER status in breast tu mors and overexpressed in a subset of breast tumors. XBP 1 has two splicing variants, which were designated as XBP 1S and XBP 1U, respectively. However, little is known about the expression pattern of XBP 1S and XBP 1U in breast cancer cells and about their roles in ER signaling. In this study, the expression of two splicing forms of XBP 1 was detected in breast cancer cell lines with RT PCR. Estrogen response element ( ERE) containing luciferase reporter assay was used to determine the effects of XBP 1S and XBP 1U on the transcription activity of ER in MDA MB 435 breast cancer cells. The result showed that both XBP 1S and XBP 1U enhanced the transcription activity of ER in a hormone independent and dose dependent manner and the activity of of XBP 1S is higher than that of XBP 1U. Enhancement of ERE containing luciferase reporter gene expression by XBP 1S and XBP 1U was dependent on ER . These data suggest that XBP 1S and XBP 1U may play important roles in breast cancer growth and pro gression through ER signaling. Key words: estrogen receptor; XBP 1; transcriptional activity

荧光定量聚合酶链反应检测BRCA1和BRCA2mRNA表达在散在乳腺癌诊断

荧光定量聚合酶链反应检测BRCA1和BRCA2mRNA表达在
散在乳腺癌诊断
荧光定量聚合酶链反应（qPCR）是一种基于DNA扩增技术的分子生物学方法。

该方法可以快速、准确地测定目标基因在体内的表达量。

近年来，qPCR技术被广泛应用于散在乳腺癌的诊断中。

散在乳腺癌是指乳腺癌在初次诊断时没有扩散到周围组织或其他部位。

BRCA1和BRCA2基因是乳腺癌的肿瘤抑制基因，它们的突变和表达异常与散在乳腺癌的发生和发展密切相关。

因此，检测BRCA1和BRCA2基因的mRNA表达水平对于散在乳腺癌的诊断和预后具有重要的临床意义。

qPCR技术通过特异性引物和荧光探针识别和扩增目标基因的mRNA序列，并在荧光定量仪上准确测定扩增产物的荧光信号。

通过对标准曲线的测定和样本的相对荧光值计算，可以得到目标基因在样本中的相对表达水平。

qPCR技术具有高灵敏度、高特异性和高准确性等优点，能够在短时间内得到高质量数据。

基于qPCR技术的BRCA1和BRCA2mRNA表达检测可以帮助医生确定散在乳腺癌的诊断和预测患者的疾病进展。

如今，qPCR技术已经成为乳腺癌临床诊断和治疗的标准方法之一。

在实际应用中，qPCR技术需要严格控制样本质量和RNA提取方法的选择等因素。

此外，对于特定的基因，还需要选择合适的引物和荧光探针，以确保检测结果的准确性和可靠性。

总之，qPCR技术作为一种快速、准确、可重复的分子生物学方法，已经广泛应用于散在乳腺癌的诊断和治疗中。

通过检测BRCA1和BRCA2基因的mRNA表达水平，可以帮助医生制定更加精准的个体化治疗方案，提高散在乳腺癌的治疗效果和患者的生存率。