姜赞博士简介
姜赞博士介绍
姜赞与大师父俞长江大师，师父刘德言教授在一起管理学博士中国聚贤庄总会长中国500强管理专家俱乐部主席北京中企鼎盛文化传播（集团）有限公司董事长中国模板式管理理论创立人五维管理模式-5A管理系统研发人大学生应聘四步法研发人刘德言教授嫡传弟子俞长江大师再传弟子曾在大型央企、民企任企业管理主要负责人、职业经理人等职，拥有二十多年生产、服务、投资、俱乐部、企业家教育等多种类型企业管理领导经验，对管理模式有深入研究，并取得多项管理成果。
主持指导北京、上海、重庆、辽宁、广东、浙江、河北、河南、山东、江苏、云南等省市近百家多类型企业/机构管理模式、商业模式和人才育成培训系统策划设计；以及学习型组织创建、6S管理方法推行、ERP/OA等信息化项目推行等。
应邀到海尔、华为、茅台、正泰、娃哈哈、中国石油和微软（中国）、美国WA臻景国际医疗中心等近百家公司指导、考察或调研。
应邀为北京、上海、广东、浙江、贵州、重庆等地数十家商会/协会讲学。
研发中国民营企业卓越管理升级模式“五维管理模式-5A管理系统”。
提出并主持五大项目课题：专家型企业家项目、民营企业家子女接班项目、职业经理人项目、高中层提升项目和典范企业项目。
提出并主持公益项目课题：中国大学生管理人才育成项目。
研发大学生“应聘四步法”，提出大学生就业“主动应聘”新思维。
应邀为辽宁大学、大连理工大学、大连海事大学、山东大学、山东师范大学、美国西北理工大学（中国学区）等数十家重点高校讲学。
被辽宁大学聘为“MBA研究生导师”。
主讲课题：民营企业如何面对即将来临的危机；成为典范企业，迎接大合作时代的来临代表课程：五维管理模式——5A管理系统专业课程：民营企业家必修22门系列管理课程《管理智慧》：揭示管理规律，认识管理本质《新劳动法》：通过5A管理系统，轻松依法规避用工风险《商业模式》：经典商业模式案例大解析，轻松学会商业模式设计《企业使命》：使命是全员的动力源，轻松实现员工自主管理《危机管理》：经典危机案例大解析，轻松学会危机管理《公文写作》：公文是管理水平的透视镜，轻松学会标准公文写作《目视管理》：目视管理是经营状态的说明书，快速提升企业形象的法宝《环境战略》：人造环境，环境育人，轻松学会实施环境战略《员工解压》：轻松学会释放员工压力，实现健康和谐发展《6S 管理》：快速提升员工品质的法宝《图表式管理》：使管理变得简单、高效的法宝《ISO9001/ISO14001/ GB/T28001新意解读》：管理的“本经”，衡量企业合格的国际标准《员工职业生涯规划》：轻松学会多通道设计，激发所有员工能动性《人才育成系统》：这是一套吸引人才、制造人才的系统，打造核心竞争优势之源《商业计划书》：轻松学会编制商业计划书，吸引更多的合作伙伴来投资你《战略新思维》：解析优质产品项目化、实体产业教育化战略新思维《向倒闭企业学管理》：经典倒闭企业案例大解析，从教训中学会管理《实体企业如何应对电子商务的冲击》：正确解析电子商务对实体企业的影响《企业家商务礼仪》：懂商务礼仪，让你在商场中更有魅力《企业家轻松学会看懂三张财务报表》：读懂报表才能心中有数，科学决策《民营企业国际贸易》：了解国际贸易，扩大市场空间《民营企业法律风险防范》：规避经营法律风险，保障企业安全运营主持项目：影响民企可持续发展5大项目中国专家型民营企业家项目中国民营企业家子女接班项目中国民营企业5+1团队执行力项目中国典范民营企业打造项目中国大学生人才管理项目姜赞博士在海利集团进行考察姜赞博士在唐山钢铁厂进行考察姜赞博士广发银行讲学姜赞博士为辽宁企业家授课讲学姜赞博士辽宁大学讲学及与大学生互动。
纳米添加剂润滑作用机理及其在水基润滑剂中的应用
专家论坛'.........2纳米添加剂润滑作用机理及其在水基润滑剂中的应用姜正义"，李岩3袁夏垒1(1.辽宁科技大学材料与冶金学院，辽宁，鞍山114051； 2.伍伦贡大学机械、材料、机电与生物医学工程学院，新南威尔士州，伍伦贡2522；3.海洋装备用金属材料及其应用国家重点实验室，辽宁鞍山114009)摘要：简要介绍了纳米添加剂的主要分类、性能特点及存在的问题，分析了纳米添加剂在润滑过程中发挥作用的机理，提出了纳米添加剂在水基润滑剂中的应用及未来的主要发展方向。
关键词：纳米添加剂；水基润滑剂；润滑机理；抗磨减摩中图分类号：TH117.2文献标识码：A文章编号：1006-4613(2020)05-0001-07Lubrication Mechanism of Nano-additives andIts Application in Water-based LubricantsJiang Zhengyi1,2,Li Yan3,Xia Lei1(1.School of Material and Metallurgy,University of Science and Technology Liaoning,Anshan114051,Liaoning,China；2.School of Mechanical,Materials and Mechatronic Engineering,University of Wollongong,Wollongong2522,NSW,Australia;3.State Key Laboratory of Metal Materials for Marine Equipment andApplication,Anshan114009,Liaoning,China)Abstract：The main classification,performance characteristics and existing problems of nanoadditives were briefly introduced.Then the mechanism of nano-additives in the lubrication process was analyzed.Finally the application of nano-additives in water-based lubricants and the main development direction in the future was proposed.Key words:nano-additives;water-based lubricants;lubrication mechanism;anti-wear and anti-friction在轧制过程中通常需要使用润滑剂以减少摩擦、轧辊负荷、磨损和功耗，并帮助控制产品的表面光洁度以及起到冷却的作用，降低轧辊和产品的温度咱1-4暂遥为了达到上述目的,润滑剂必须能够均匀地涂抹在轧辊上，并具有一定的附着力，并且润滑剂能够在退火炉中迅速消散，以免出现板带钢不应产生的表面染色或粘连。
中国矿业大学北京教师档案资料
院士彭苏萍教授（以汉语拼音为序）毕银丽曹代勇陈宜金程久龙崔希民代世峰戴华阳胡社荣胡振琪李贤庆梁汉东刘钦甫孟召平邵龙义唐跃刚王延斌吴立新武强赵峰华赵学胜朱国维董东林副教授（以汉语拼音为序）程琳琳杜文凤方家虎郝多虎蒋金豹李晶马施民孙文彬杨可明杨柳杨瑞召苑春方赵艳玲高级工程师毕建军周强彭小沾高级实验师艾天杰讲师（以汉语拼音为序）鲍玲崔芳鹏何登科鲁静罗红玲孙红福王绍清王西勃王占刚魏迎春徐春光阎跃观易俐娜袁德宝张蕊郑晶工程师助理工程师陈晓千裴婧晶屈恺黄曼助教王泽惠代世峰基本信息姓名：代世峰性别：男出生年月：1970.12民族：汉职称：教授电话：010－62341868；62339857通讯地址：北京市学院路丁11号中国矿业大学煤炭资源国家重点实验室电子邮件：dsf@个人简历担任国际期刊International Journal of Coal Geology主编。
“长江学者”特聘教授、国家杰出青年基金获得者。
研究方向煤地质学（包括煤岩学、煤地球化学、煤矿物学和煤层气地质学）。
主要科研项目目前主要承担了国家973课题、国家自然科学基金等研究课题。
主要论文及著作在International Journal of Coal Geology、Chemical Geology、American Mineralogist、Applied Geochemistry、Fuel、《中国科学》和《科学通报》等刊物上发表论文若干篇。
教学情况主要从事煤地质学的教学工作。
获得荣誉是国家杰出青年基金、全国百篇优秀博士学位论文、中国青年科技奖、霍英东基金、教育部新世纪优秀人才、侯德封奖、孙越崎青年科技奖、中国地质学会青年科技奖、煤炭工业技术创新优秀人才、北京市教育创新标兵、茅以升北京青年科技奖等奖项的获得者曹代勇基本信息姓名：曹代勇性别：男民族：汉出生地：重庆市出生年月：1955.8职称：教授\博士生导师职务：中国矿业大学（北京）地球科学与测绘工程学院院长学术兼职：教育部科技委资源环境与地球科学部学部委员，北京地质学会理事，中国地质学会/中国煤炭学会煤田地质专业委员会委员，中国地质学会构造地质学与地球动力学专业委员会委员，中国煤炭学会矿井地质专业委员会委员，煤炭工业技术委员会煤田地质专家委员会委员，《煤炭学报》、《煤田地质与勘探》和《中国煤炭地质》编委，高等学校（矿业）“十一五”教材编委会地测分会副主任，全国煤炭行业“653工程”煤田地质与测绘领域培训方向首席专家，全国煤炭系统专业技术拔尖人才，“矿产普查与勘探”国家重点学科带头人。
g-C3N4
第42卷第10期2023年10月硅㊀酸㊀盐㊀通㊀报BULLETIN OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY Vol.42㊀No.10October,2023g-C 3N 4/Ag 基二元复合光催化剂降解环境污染物的研究进展柏林洋1,蔡照胜2(1.江苏旅游职业学院,扬州㊀225000;2.盐城工学院化学化工学院,盐城㊀224051)摘要:光催化技术在太阳能资源利用方面呈现出良好的应用前景,已受到世界各国的广泛关注㊂g-C 3N 4是一种二维结构的非金属聚合物型半导体材料,具有合成简单㊁成本低㊁化学性质稳定㊁无毒等特点,在环境修复和能量转化方面应用潜力较大㊂但g-C 3N 4存在对可见光吸收能力差㊁比表面积小和光生载流子复合速率高等缺点,限制了其实际应用㊂构筑异质结光催化剂是提高光催化效率的有效途径之一㊂基于Ag 基材料的特点,前人对g-C 3N 4/Ag 基二元复合光催化剂进行了大量研究,并取得显著成果㊂本文总结了近年来AgX(X =Cl,Br,I)/g-C 3N 4㊁Ag 3PO 4/g-C 3N 4㊁Ag 2CO 3/g-C 3N 4㊁Ag 3VO 4/g-C 3N 4㊁Ag 2CrO 4/g-C 3N 4㊁Ag 2O /g-C 3N 4和Ag 2MoO 4/g-C 3N 4复合光催化剂降解环境污染物的研究进展,并评述了g-C 3N 4/Ag 基二元复合光催化剂目前面临的主要挑战,展望了其未来发展趋势㊂关键词:g-C 3N 4;Ag 基材料;二元复合光催化剂;光催化性能;环境污染物中图分类号:TQ426㊀㊀文献标志码:A ㊀㊀文章编号:1001-1625(2023)10-3755-09Research Progress on g-C 3N 4/Ag-Based Binary Composite Photocatalysts for Degradation of Environmental PollutantsBAI Linyang 1,CAI Zhaosheng 2(1.Jiangsu Institute of Tourism,Yangzhou 225000,China;2.School of Chemistry and Chemical Engineering,Yancheng Institute of Technology,Yancheng 224051,China)Abstract :Photocatalysis technology shows a good application prospect in the utilization of solar energy resource and has attracted worldwide attention.g-C 3N 4is a two-dimensional polymeric metal-free semiconductor material with the characteristics of facile synthesis,low cost,high chemical stability and non-toxicity,which has great potential in environmental remediation and energy conversion.However,g-C 3N 4has the drawbacks of poor visible light absorption capacity,low specific surface area and high recombination rate of photogenerated charge carriers,which limits its practical application.Constructing heterojunction photocatalyst has become one of effective pathways for boosting photocatalytic efficiency.Based on the inherent merits of Ag-based materials,a lot of researches have been carried out on g-C 3N 4/Ag-based binary photocatalysts and prominent results have been achieved.Recent advances on AgX (X =Cl,Br,I)/g-C 3N 4,Ag 3PO 4/g-C 3N 4,Ag 2CO 3/g-C 3N 4,Ag 3VO 4/g-C 3N 4,Ag 2CrO 4/g-C 3N 4,Ag 2O /g-C 3N 4and Ag 2MoO 4/g-C 3N 4composite photocatalysts for the degradation of environmental pollutants were summarized.The major challenges of g-C 3N 4/Ag-based binary composite photocatalysts were reviewed and the future development trends were also forecast.Key words :g-C 3N 4;Ag-based material;binary composite photocatalyst;photocatalytic performance;environmental pollutant㊀收稿日期:2023-05-15;修订日期:2023-06-12基金项目:江苏省高等学校自然科学研究面上项目(19KJD530002)作者简介:柏林洋(1967 ),男,博士,副教授㊂主要从事光催化材料方面的研究㊂E-mail:linybai@通信作者:蔡照胜,博士,教授㊂E-mail:jsyc_czs@0㊀引㊀言随着全球经济的快速增长和工业化进程的加快,皮革㊁印染㊁制药和化工等行业排放的环境污染物总量3756㊀陶㊀瓷硅酸盐通报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第42卷也不断增长㊂这些环境污染物存在成分复杂㊁毒性大㊁难以降解等特点,对人们的身体健康和生态环境产生严重威胁,已成为制约经济和社会发展的突出问题㊂如何实现环境污染物的高效降解是目前亟待解决的重要问题㊂效率低㊁能耗高及存在二次污染是利用传统处理方法处置环境污染物的主要缺陷[1]㊂光催化技术作为一种新型的绿色技术,具有环境友好㊁成本低㊁反应效率高和无二次污染等优点,在解决环境污染问题方面具有很大的发展潜力,深受人们的关注[2-4]㊂g-C3N4属于一种非金属聚合物型半导体材料,具有二维分子结构,即C原子和N原子通过sp2杂化形成的共轭石墨烯平面结构,具有适宜的禁带宽度(2.7eV)和对460nm以下可见光良好的响应能力㊂g-C3N4具有合成原料成本低㊁制备工艺简单㊁耐酸耐碱和稳定性好等特点,在催化[5]㊁生物[6]和材料[7]等领域应用广泛㊂然而,g-C3N4较小的比表面积㊁较弱的可见光吸收能力和较快的光生载流子复合率等不足导致其光量子利用率不高,给实际应用带来较大困难[8]㊂为了克服上述问题,前人提出了对g-C3N4进行形貌调控[9]㊁元素掺杂[10-11]和与其他半导体耦合[12-13]等方法㊂其中,将g-C3N4与其他半导体耦合形成异质结光催化剂最为常见㊂Ag基半导体材料因具有成本合理㊁光电性能好和光催化活性高等特点而深受青睐,但仍存在光生载流子快速复合和光腐蚀等缺陷㊂近年来,人们将Ag基材料与g-C3N4进行复合,整体提高了复合光催化剂的催化性能,并由此取得了大量极有价值的科研成果㊂本文综述了近年来g-C3N4/Ag银基二元复合光催化剂的制备方法㊁性能和应用等方面的研究现状,同时展望了未来的发展趋势,期望能为该领域的研究人员提供新的思路㊂1㊀g-C3N4/Ag基二元复合光催化剂近年来,基于Ag基半导体材料能与g-C3N4能带结构匹配的特点,构筑g-C3N4/Ag基异质结型复合光催化体系已成为国内外的研究热点㊂这类催化剂通常采用沉淀法在g-C3N4表面负载Ag基半导体材料㊂其中,Ag基体的成核和生长是关键问题㊂通过对Ag基材料成核和生长工艺的控制,实现了Ag基材料在g-C3N4上的均匀分布㊂此外,通过对g-C3N4微观结构进行调控,使其具有较大的比表面积和较高的结晶度,从而进一步提高复合光催化剂的催化性能㊂相对于纯g-C3N4和Ag基光催化剂,g-C3N4/Ag基二元复合光催化剂通过两组分的协同效应和界面作用,不仅能提高对可见光的吸收利用率,而且能有效抑制g-C3N4和Ag基材料中光生e-/h+对的重组,从而提高复合光催化剂的活性和稳定性㊂在g-C3N4/Ag基二元复合光催化材料中,以AgX(X=Cl,Br,I)/g-C3N4㊁Ag3PO4/g-C3N4㊁Ag2CO3/g-C3N4㊁Ag3VO4/g-C3N4㊁Ag2CrO4/g-C3N4㊁Ag2O/g-C3N4和Ag2MoO4/g-C3N4为典型代表㊂1.1㊀AgX(X=Cl,Br,I)/g-C3N4二元复合光催化剂AgX(X=Cl,Br,I)在杀菌㊁有机污染物降解和光催化水解产氢等方面展现出优异的性能㊂但AgX (X=Cl,Br,I)是一种光敏材料,在可见光下容易发生分解,形成Ag0,从而影响其催化活性及稳定性㊂将AgX(X=Cl,Br,I)与g-C3N4复合是提升AgX(X=Cl,Br,I)使用寿命㊁改善光催化性能最有效的方法之一㊂Li等[14]采用硬模板法制备出一种具有空心和多孔结构的高比表面积g-C3N4纳米球,并以其为载体,通过沉积-沉淀法得到AgBr/g-C3N4光催化材料㊂XRD分析显示AgBr的加入并没有改变g-C3N4的晶体结构,瞬态光电流试验表明AgBr/g-C3N4光电流密度高于g-C3N4,橙黄G(OG)染料经10min可见光照射后的降解率达到97%㊂Shi等[15]报道了利用沉淀回流法制备AgCl/g-C3N4光催化剂,研究了AgCl的量对催化剂结构及光催化降解草酸性能的影响,确定了最佳修饰量,分析了催化剂用量㊁草酸起始浓度㊁酸度和其他有机成分对光催化活性影响,通过自由基捕获试验揭示了光降解反应中起主要作用的活性物质为光生电子(e-)㊁羟基自由基(㊃OH)㊁超氧自由基(㊃O-2)和空穴(h+)㊂彭慧等[16]采用化学沉淀法制备具有不同含量AgI的AgI/g-C3N4光催化剂,SEM测试表明AgI纳米颗粒分布在层状结构g-C3N4薄片的表面,为催化反应提供了更多的活性位㊂该系列催化剂应用于光催化氧化降解孔雀石绿(melachite green,MG)的结果显示,AgI/g-C3N4(20%,质量分数,下同)的光催化性能最好,MG经2h可见光辐照后去除率达到99.8%㊂部分AgX(X=Cl,Br,I)/g-C3N4二元复合光催化剂的研究现状如表1所示㊂第10期柏林洋等:g-C 3N 4/Ag 基二元复合光催化剂降解环境污染物的研究进展3757㊀表1㊀AgX (X =Cl ,Br ,I )/g-C 3N 4二元复合光催化剂光降解环境污染物的研究现状Table 1㊀Research status of AgX (X =Cl ,Br ,I )/g-C 3N 4binary composite photocatalysts forphotodegradation of enviromental pollutantsPhotocatalytst Synthesis method TypePotential application Photocatalytic activity Reference AgBr /g-C 3N 4Sonication-assisted deposition-precipitation II-schemeDegradation of RhB,MB and MO 100%degradation for RhB,95%degradation for MB and 90%degradation for MO in 10min [17]AgCl /g-C 3N 4Precipitation Z-schemeDegradation of RhB and TC 96.1%degradation for RhB and 77.8%degradation for TC in 120min [18]AgCl /g-C 3N 4Solvothermal +in situ ultrasonic precipitation Z-scheme Degradation of RhB 92.2%degradation in 80min [19]AgBr /g-C 3N 4Deposition-precipitation II-schemeDegradation of MO 90%degradation in 30min [20]AgI /g-C 3N 4In-situ growth II-scheme Degradation of RhB 100%degradation in 60min [21]㊀㊀Note:MO-methyl orange,RhB-rhodamine B,TC-tetracycline hydrochloride,MB-methyl blue.1.2㊀Ag 3PO 4/g-C 3N 4二元复合光催化剂纳米Ag 3PO 4禁带宽度为2.5eV 左右,对可见光有很好的吸收作用,且光激发后具有很强的氧化性,在污染物降解和光解水制氢等领域有良好的应用前景[22]㊂但是,纳米Ag 3PO 4易团聚,光生载流子的快速重组使光催化活性大大降低,此外,Ag 3PO 4还易受光生e -的腐蚀,从而影响稳定性㊂Ag 3PO 4与g-C 3N 4复合可显著降低e -/h +对的重组,有效提高光催化性能㊂Wang 等[23]采用原位沉淀法获得Z-型异质结构g-C 3N 4/Ag 3PO 4复合光催化剂,并有效地提高了e -/h +对的分离效率㊂TEM 结果显示,Ag 3PO 4粒子被g-C 3N 4纳米片所覆盖,UV-DRS 结果表明,Ag 3PO 4的添加使g-C 3N 4吸收边发生红移,且吸收光强度显著增强,光降解实验结果显示,30%g-C 3N 4/Ag 3PO 4光催化剂在40min 内能去除约90%的RhB㊂胡俊俊等[24]利用了原位沉淀法合成了一系列Ag 3PO 4/g-C 3N 4复合光催化剂,研究了Ag 3PO 4和g-C 3N 4的物质的量比对催化剂在可见光下催化降解MB 性能的影响,发现在最优组分下,MB 经可见光辐照30min 后可以被完全降解㊂Mei 等[25]采用焙烧-沉淀法制备了一系列Ag 3PO 4/g-C 3N 4复合光催化剂,并用于可见光条件下降解双酚A(bisphenol A,BPA),发现Ag 3PO 4质量分数为25%时,光催化降解BPA 的性能最好,3h 能降解92.8%的BPA㊂潘良峰等[26]采用化学沉淀法制备出一种具有空心管状的Ag 3PO 4/g-C 3N 4光催化剂,SEM 结果表明,Ag 3PO 4颗粒均匀分布于空心管状结构g-C 3N 4的表面,两者形成一个较强异质结构,将其用于盐酸四环素(tetracycline hydrochloride,TC)光催化降解,80min 能降解98%的TC㊂Deonikar 等[27]研究了采用原位湿化学法合成催化剂过程中使用不同溶剂(去离子水㊁四氢呋喃和乙二醇)对Ag 3PO 4/g-C 3N 4的结构和光降解MB㊁RhB 及4-硝基苯酚性能的影响,发现不同溶剂对复合光催化剂的形貌有着重要影响,从而影响光催化性能,其中以四氢呋喃合成的复合光催化剂的催化降解性能最佳,这是由于g-C 3N 4纳米片均匀包裹在Ag 3PO 4的表面,从而促使两者界面形成较为密切的相互作用,有利于e -/h +对的分离㊂部分Ag 3PO 4/g-C 3N 4二元复合光催化剂的研究进展见表2㊂表2㊀Ag 3PO 4/g-C 3N 4二元复合光催化剂光降解环境污染物的研究现状Table 2㊀Research status of Ag 3PO 4/g-C 3N 4binary composite photocatalysts for photodegradation of environmental pollutantsPhotocatalyst Synthesis method Type Potential application Photocatalytic activity Reference g-C 3N 4/Ag 3PO 4In situ precipitation Z-scheme Degradation of BPA 100%degradation in 180min [28]g-C 3N 4/Ag 3PO 4Hydrothermal Z-schemeDecolorization of MB Almost 93.2%degradation in 25min [29]g-C 3N 4/Ag 3PO 4In situ prepcipitation II-scheme Reduction of Cr(VI)94.1%Cr(VI)removal efficiency in 120min [30]g-C 3N 4/Ag 3PO 4Chemical precipitation Z-scheme Degradation of RhB 90%degradation in 40min [31]g-C 3N 4/Ag 3PO 4In situ precipitation Z-scheme Degradation of levofloxacin 90.3%degradation in 30min [32]Ag 3PO 4/g-C 3N 4Chemical precipitation Z-schemeDegradation of gaseous toluene 87.52%removal in 100min [33]Ag 3PO 4/g-C 3N 4Calcination +precipitation Z-scheme Degradation of diclofenac (DCF)100%degradation in 12min [34]Ag 3PO 4/g-C 3N 4In situ deposition Z-scheme Degradation of RhB and phenol 99.4%degradation in 9min for RhB;97.3%degradation in 30min for phenol [35]3758㊀陶㊀瓷硅酸盐通报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第42卷续表Photocatalyst Synthesis method Type Potential application Photocatalytic activity Reference Ag3PO4/g-C3N4In situ hydrothermal II-scheme Degradation of sulfapyridine(SP)94.1%degradation in120min[36] Ag3PO4/g-C3N4In situ growth Z-scheme Degradation of berberine100%degradation in15min[37] g-C3N4/Ag3PO4In situ deposition Z-scheme Degradation of ofloxacin71.9%degradation in10min[38] Ag3PO4/g-C3N4Co-precipitation Z-scheme Degradation of MO98%degradation in10min[39]g-C3N4/Ag3PO4Calcination+precipitation Z-scheme Degradation of MO,RhB and TC95%degradation for MO in30min;[40]96%degradation for RhB in15min;80%degradation for TC in30min1.3㊀Ag2CO3/g-C3N4二元复合光催化剂Ag4d轨道和O2p轨道杂化,形成Ag2CO3的价带(valence band,VB);Ag5s轨道和Ag4d轨道进行杂化,形成Ag2CO3导带(conduction band,CB),而CB中原子轨道杂化会降低Ag2CO3带隙能,从而提高光催化活性[41]㊂纳米Ag2CO3带隙能约为2.5eV,可见光响应性好,在可见光作用下表现出良好的光催化降解有机污染物特性[42-43]㊂然而,经长时间光照后,Ag2CO3晶粒中Ag+会被光生e-还原成Ag0,导致其光腐蚀,引起光催化性能下降[44]㊂Ag2CO3与g-C3N4耦合,能够有效地抑制光腐蚀,促进e-/h+对的分离,进而改善光催化性能㊂An等[45]通过构筑Z型核壳结构的Ag2CO3@g-C3N4材料来增强Ag2CO3和g-C3N4界面间的相互作用,从而有效防止光腐蚀发生,加速光生e-/h+对的分离,实现了催化剂在可见光辐照下高效降解MO㊂Yin等[46]通过水热法制备Ag2CO3/g-C3N4光催化剂,探讨了g-C3N4的含量㊁合成温度对催化剂结构和光降解草酸(oxalic acid,OA)性能的影响,获得最优条件下合成的催化剂能在45min光照时间内使OA去除率达到99.99%㊂Pan等[41]采用煅烧和化学沉淀两步法,制备了一系列Ag2CO3/g-C3N4光催化剂,TEM结果显示,Ag2CO3纳米粒子均匀分布在g-C3N4纳米片表面,且形貌规整㊁粒径均一,光催化性能测试结果表明,60% Ag2CO3/g-C3N4光催化活性最高,MO和MB分别经120和240min可见光光照后,其降解率分别为93.5%和62.8%㊂Xiu等[47]使用原位水热法构筑了Ag2CO3/g-C3N4光催化剂,光降解试验结果表明,MO经可见光辐照1h的去除率为87%㊂1.4㊀Ag3VO4/g-C3N4二元复合光催化剂纳米Ag3VO4带隙能约为2.2eV,可用于催化可见光降解环境污染物,是一种具有应用前景的新型半导体材料㊂然而,如何提高Ag3VO4光催化性能,仍然是学者研究的重点㊂构建Ag3VO4/g-C3N4异质结催化剂是提高Ag3VO4的催化性能的一种有效方法㊂该方法能够降低Ag3VO4光生载流子的复合率,拓宽可见光的吸收范围㊂Hind等[48]通过溶胶凝胶法制备出一种具有介孔结构的Ag3VO4/g-C3N4复合光催化剂,该复合催化剂经60min可见光照射能将Hg(II)全部还原,其光催化活性分别是Ag3VO4和g-C3N4的4.3倍和5.4倍,主要是由于异质结界面处各组分间紧密结合以及催化剂具有较高的比表面积和体积比,从而促进光生载流子的分离㊂蒋善庆等[49]利用化学沉淀法制备了系列Ag3VO4/g-C3N4催化剂,催化性能研究结果表明,Ag3VO4负载量为20%(质量分数)时,其光催化降解微囊藻毒素的效果最好,可见光辐照100min后降解率为85.43%,而g-C3N4在相同条件下的降解率仅为18.76%㊂1.5㊀Ag2CrO4/g-C3N4二元复合光催化剂纳米Ag2CrO4具有特殊的晶格和能带结构,其带隙能为1.8eV,可见光响应良好,是一种非常理想的可见光区半导体材料㊂然而,Ag2CrO4存在自身的电子结构和晶体的缺陷,导致其光催化效率性能较差,严重影响了实际应用[50-52]㊂将Ag2CrO4与g-C3N4复合形成异质结光催化剂是提高其光催化效率和稳定性的一种有效途径,因为Ag2CrO4在光照下产生的光生e-快速地迁移到g-C3N4表面,可避免光生e-在Ag2CrO4表面聚集而引起光腐蚀㊂Ren等[53]利用SiO2为硬模板,以氰胺为原料,合成出具有中空介孔结构的g-C3N4,再通过化学沉淀法制备了系列g-C3N4/Ag2CrO4光催化剂,并将其用于RhB和TC的可见光降解,研究发现g-C3N4/Ag2CrO4催化剂具有较高比表面积和丰富的孔道结构,在可见光辐射下表现出较高的光催化活性㊂Rajalakshmi等[54]利用水热方法合成了一系列Ag2CrO4/g-C3N4光催化剂,并将其用于对硝基苯酚的光催化降解,结果表明,Ag2CrO4质量分数为10%时,其降解率达到97%,高于单组分g-C3N4或Ag2CrO4,原因是与第10期柏林洋等:g-C 3N 4/Ag 基二元复合光催化剂降解环境污染物的研究进展3759㊀Ag 2CrO 4和g-C 3N 4界面间形成了S-型异质结,能提高e -/h +对的分离效率㊂1.6㊀Ag 2O /g-C 3N 4二元复合光催化剂纳米Ag 2O 是一种理想的可见光半导体材料,在受到光辐照后,其电子发生跃迁,CB 上光生e -能够将Ag 2O 晶粒中Ag +还原成Ag 0,而VB 上h +能够使Ag 2O 的晶格氧氧化为O 2,导致其结构不稳定㊂然而,纳米Ag 2O 在有机物污染物降解方面表现出良好的稳定性[55],这是因为Ag 2O 的表面会随着光化学反应的进行被一定数量的Ag 0纳米粒子所覆盖,而Ag 0纳米粒子作为光生e -陷阱,能够降低e -在Ag 2O 表面的富集,同时,由于光生h +具有较强的氧化性能力,既能实现对有机污染物的直接氧化,又能避免其对晶格氧的氧化,从而提高了纳米Ag 2O 光催化活性和稳定性㊂Liang 等[56]在常温下采用简易化学沉淀法制备了p-n 结Ag 2O /g-C 3N 4复合光催化剂,研究发现,起分散作用的g-C 3N 4为Ag 2O 纳米颗粒的生长提供了大量成核位点并限制了Ag 2O 纳米颗粒聚集,p-n 结的形成以及在光化学反应过程中生成的Ag 纳米粒子,加速了光生载流子的分离和迁移,拓宽了光的吸收范围,在可见光和红外光照下降解RhB 溶液过程中表现出良好的催化活性,其在可见光和红外光照下反应速率分别是g-C 3N 4的26倍和343倍㊂Jiang 等[57]通过液相法制备了一系列介孔结构的g-C 3N 4/Ag 2O 光催化剂,试验结果表明,Ag 2O 的添加显著提高了g-C 3N 4/Ag 2O 光催化剂的吸光性能和比表面积,因此对光催化性能的提升有促进作用,当Ag 2O 含量为50%时,光催化分解MB 的效果最好,经120min 可见光光照后,MB 的脱除率达到90.8%,高于g-C 3N 4和Ag 2O㊂Kadi 等[58]以Pluronic 31R 1表面活性剂为软模板,以MCM-41为硬模板,合成出具有多孔结构的Ag 2O /g-C 3N 4光催化剂,TEM 结果显示,球形Ag 2O 的纳米颗粒均匀地分布于g-C 3N 4的表面,催化性能评价表明0.9%Ag 2O /g-C 3N 4复合光催化剂光催化效果最佳,60min 能完全氧化降解环丙沙星,其降解效率分别是Ag 2O 和g-C 3N 4的4倍和10倍㊂1.7㊀Ag 2MoO 4/g-C 3N 4二元复合光催化剂Ag 2MoO 4具有良好的导电性㊁抗菌性㊁环保性,以及优良的光催化活性,在荧光材料㊁导电玻璃㊁杀菌剂和催化剂等方面有着广阔的应用前景[59]㊂但Ag 2MoO 4带隙大(3.1eV),仅能对紫外波段光进行响应,限制了其对太阳光的利用㊂当Ag 2MoO 4与g-C 3N 4进行耦合时,可以将其对太阳光的吸收范围由紫外拓展到可见光区,从而提高太阳光的利用率㊂Pandiri 等[60]通过水热合成的方法,制备出β-Ag 2MoO 4/g-C 3N 4异质结光催化剂,SEM 结果显示该催化剂中β-Ag 2MoO 4纳米颗粒均匀地分布在g-C 3N 4纳米片的表面,光催化性能测试结果表明在3h 的可见光照射下,其降解能力是β-Ag 2MoO 4和g-C 3N 4机械混合物的2.6倍,主要原因在于β-Ag 2MoO 4和g-C 3N 4两者界面间形成更为紧密的异质结,使得e -/h +对被快速分离㊂Wu 等[61]采用简单的原位沉淀方法成功构建了Ag 2MoO 4/g-C 3N 4光催化剂,并将其应用于MO㊁BPA 和阿昔洛韦的降解,结果表明该催化剂显示出良好的太阳光催化活性,这主要是因为Ag 2MoO 4和g-C 3N 4界面间存在着一定的协同效应,可有效地提高对太阳光的利用率,降低载流子的复合概率㊂2㊀g-C 3N 4/Ag 基二元复合光催化剂电荷转移机理模型研究g-C 3N 4/Ag 基二元复合光催化剂在可见光的辐照下,价带电子发生跃迁,产生e -/h +对㊂e -被催化剂表面吸附的O 2捕获产生㊃O -2,并进一步与水反应生成㊃OH,形成的三种活性自由基(h +㊁㊃O -2和㊃OH),实现水中有机污染物的高效降解(见图1)㊂而光催化反应机理与载流子的迁移机制密切相关㊂目前,g-C 3N 4/Ag 基二元复合光催化剂体系中主要存在三种不同的光生载流子的转移机制,分别为I 型㊁II 型和Z 型㊂图1㊀g-C 3N 4/Ag 基二元复合光催化剂降解有机污染物的光催化反应机理Fig.1㊀Photocatalytic reaction mechanism of g-C 3N 4/Ag-based binary composite photocatalyst for degradation of organic pollutants3760㊀陶㊀瓷硅酸盐通报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第42卷2.1㊀I 型异质结载流子转移机理模型图2(a)为I 型异质结构中的光生e -/h +对转移示意图㊂半导体A 和半导体B 均对可见光有响应,其中,半导体A 的带隙较宽,半导体B 的带隙较窄,并且半导体B 的VB 和CB 均位于半导体A 之间,在可见光的照射下,e -发生跃迁,从CB 到VB,半导体A 的CB 上的e -和VB 上的h +分别向半导体B 的CB 和VB 转移,从而实现了e -/h +对的分离㊂以Ag 2O /g-C 3N 4复合催化剂为例[58],当Ag 2O 和g-C 3N 4相耦合时,因为g-C 3N 4的VB 具有更正的电势,h +被转移到Ag 2O 的VB 上,同时,光激发e -在g-C 3N 4的CB 上,其电势较负,e -便传输到Ag 2O 的CB 上,CB 上e -与O 2结合形成㊃O -2,并进一步与H +结合生成了㊃OH,而有机物污染物被Ag 2O 的价带上h +氧化分解生成CO 2和H 2O㊂2.2㊀II 型异质结载流子转移机理模型II 型异质结是一种能级交错带隙型结构,如图2(b)所示,其中半导体A 的CB 电位较负,在可见光照射下,e -从CB 上转移到半导体B 的CB 上,h +从半导体B 的VB 转移到半导体A 的VB 上,从而使e -/h +对得以分离㊂以Ag 3PO 4@g-C 3N 4为例[62],由于g-C 3N 4的CB 的电势较Ag 3PO 4低,光生e -从g-C 3N 4迁移到Ag 3PO 4的CB 上,而Ag 3PO 4的CB 电势较g-C 3N 4高,h +从Ag 3PO 4的VB 迁移到g-C 3N 4的VB 上,从而实现e -/h +对的分离,g-C 3N 4表面的h +可直接氧化降解MB,而Ag 3PO 4表面积聚的电子又会被氧捕获,产生H 2O 2,并进一步分解成㊃OH,从而加快MB 的降解㊂上述I 型和II 型结构CB 的氧化能力和VB 还原能力低于单一组分,造成复合半导体的氧化还原能力降低[63]㊂2.3㊀Z 型异质结载流子转移机理模型构建Z 型异质结光光催化剂使得e -和h +沿着特有的方向迁移,有效解决复合催化剂氧化还原能力降低问题[64]㊂Z 型异质结催化剂e -/h +对的迁移方向如图2(c)所示,e -从半导体B 的电势较高的CB 转移到半导体A 的电势较低的VB 进行复合,从而实现半导体A 的e -和半导体B 的h +发生分离㊂h +在半导体B 表面氧化性能更强,在半导体A 上e -具有较高还原特性,两者共同作用使环境污染物得以顺利降解㊂为了更好地解释Z 型异质结h +和e -迁移机理,以Ag 3VO 4/g-C 3N 4复合光催化剂为例[48],复合光催化剂经可见光激发后,Ag 3VO 4和g-C 3N 4都发生了e -跃迁,在Ag 3VO 4的CB 上e -与g-C 3N 4的VB 上h +进行复合时,e -对Ag 3VO 4的腐蚀作用被削弱,同时,也实现了g-C 3N 4的CB 上e -和Ag 3PO 4的价带上h +发生分离,g-C 3N 4的CB 上e -具有较强的还原性,将Hg 2+还原成Hg 0,而Ag 3PO 4的VB 上h +具有较强的氧化性,可将HOOH氧化生成CO 2和H 2O㊂图2㊀电子-空穴对转移机理示意图Fig.2㊀Schematic diagrams of electron-hole pairs transfer mechanism 3㊀结语和展望g-C 3N 4/Ag 基二元复合光催化剂因其较强的可见光响应和优异的光催化性能,在环境污染物的降解方面具有广阔的发展空间㊂近年来,国内外研究人员在理论研究㊁制备方法和光催化性能等多个领域取得了重要进展,为光催化理论的发展奠定了坚实的基础㊂然而,g-C 3N 4/Ag 基二元复合光催化剂在实际应用中还面临诸多问题,如制备工艺复杂㊁光腐蚀㊁光催化剂回收利用困难㊁光催化降解污染物的反应机理尚不明确等,第10期柏林洋等:g-C3N4/Ag基二元复合光催化剂降解环境污染物的研究进展3761㊀现有的光催化降解模型仍有较大的分歧,亟待深入研究㊂为了获得性能优良的g-C3N4/Ag基复合光催化剂,实现产业化应用,应进行以下几方面的研究:1)在g-C3N4/Ag基二元光催化剂的基础上,构建多元复合光催化剂,是进一步提升光生载流子分离效率的有效㊁可靠手段,也是当今和今后光催化剂的研究重点㊂2)对g-C3N4/Ag基二元光催化剂体系中e-/h+对的转移㊁分离和复合等过程进行系统研究,并阐明其光催化反应机制㊂3)针对当前合成的g-C3N4材料多为体相,存在着颗粒大㊁比表面积小㊁活性位少等缺陷,应通过对g-C3N4材料的形状㊁形貌及尺寸的调控,来实现Ag 基材料在g-C3N4材料表面的均匀分布,降低e-/h+对的重组概率,从而大幅度提高复合光催化剂的性能㊂4)Ag基材料的光腐蚀是导致光催化活性和稳定性下降的重要因素,探索一种更为有效的光腐蚀抑制机制,是将其推广应用的关键㊂5)当前合成的g-C3N4/Ag基二元复合光催化剂多为粉末状,存在着易团聚㊁难回收等问题,从而限制了其循环利用㊂因此,需要开展g-C3N4/Ag基二元复合光催化剂回收和再利用的研究,这将有利于社会效益和经济效益的提高㊂参考文献[1]㊀LIN Z S,DONG C C,MU W,et al.Degradation of Rhodamine B in the photocatalytic reactor containing TiO2nanotube arrays coupled withnanobubbles[J].Advanced Sensor and Energy Materials,2023,2(2):100054.[2]㊀DIAO Z H,JIN J C,ZOU M Y,et al.Simultaneous degradation of amoxicillin and norfloxacin by TiO2@nZVI composites coupling withpersulfate:synergistic effect,products and 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三维电催化处理苯并噻唑反应器结构优化
2017年第36卷第1期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS·91·化 工 进 展三维电催化处理苯并噻唑反应器结构优化丁杰，宋昭，宋迪慧，刘先树（哈尔滨工业大学市政环境工程学院，黑龙江 哈尔滨 150090）摘要：采用复极性三维电催化反应器降解苯并噻唑，通过考察三维电极反应器的结构参数，从而提高污染物处理效果的同时降低电催化反应体系的能耗。
首先以反应体系的矿化率、矿化电流效率及能耗为评价指标，优化了反应器的电极型式。
然后利用Design-Expert 软件中的Box-Behnken 响应曲面法，以外加电压、电极间距和粒子电极填充比例为自变量，TOC 去除率为响应值，研究了各变量及其相互作用对TOC 去除率的影响，并通过求解回归方程得到多元二次回归方程的预测模型。
结果表明，电极间距和外加电压对TOC 的影响最大，且电极间距和外加电压具有明显的交互性作用。
预测分析最大TOC 去除率为98.18%，相应的最优结构参数为：外加电压9.9V ，电极间距4.2cm ，粒子电极填充比60%，在最优条件下进行试验，实际值与预测值具有良好的一致性，偏差为1.71%。
关键词：电化学；降解；模型；结构参数；苯并噻唑；响应曲面分析法中图分类号：X703.1 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2017）01–0091–09 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2017.01.012Structural optimization of three-dimensional electrocatalytic reactor forbenzothiazole treatmentDING Jie ，SONG Zhao ，SONG Dihui ，LIU Xianshu（School of Municipal and Environmental Engineering ，Harbin Institute of Technology ，Harbin 150090，Heilongjiang ，China ）Abstract ：In this study ，bipolar three-dimensional electrocatalytic reactor was applied to benzothiazole degradation and its structural parameters were investigated in order to improve the pollutant removalefficiency and reduce the energy consumption of electrochemistry reactor ．Firstly ，the electrode form was improved by comparing the degree of mineralization ，mineralization current efficiency and energy consumption in the reaction system ．Then response surface methodology based on Box-Behnken design was successfully applied to analyze the effect of the structural parameters and their interaction on benzothiazole degradation ．The effects of three variables ，impressed voltage ，electrode distance and particle electrodes filling ratio upon the total organic carbon removal were evaluated and the prediction model of multivariate quadratic regression equation was acquired ．The results showed that electrode distance played the most important role in total organic carbon removal ，followed by impressed voltage and particle electrodes filling ratio ，among which the interaction of electrode distance and the impresses voltage was remarkable ．Optimized condition was obtained at 9.9V ，4.2cm and 60% particle electrodes for the reactor ．Under the optimal condition ，98.18% of total organic carbon removal was achieved and第一作者及联系人：丁杰（1972—），女，教授，博士生导师，主要从事发酵法生物制氢技术、工业废水处理资源化与综合技术的研究。
脑病科学术带头人简介
脑病科学术带头人简介
脑病科学术带头人指的是在脑病领域具有重要影响力和专业地位的专家学者。
他们通常在脑病的研究、临床治疗、教育和学术交流等方面做出了突出贡献，被公认为该领域的权威人士。
以下是一个脑病科学术带头人的可能简介：
XXX博士，现任XX大学脑病研究中心主任，著名的脑病专家和学者。
他在脑病的研究领域有着丰富的经验和深厚的造诣，曾在多个重要学术期刊上发表了大量的高水平论文，对脑病的发病机制、诊断和治疗等方面进行了系统深入的研究。
他还主持过多项国家级和省部级的科研项目，取得了显著的成果，并对脑病的临床实践和医学教育做出了重要贡献。
此外，他还是脑病领域的权威专著的作者之一，为培养了大批脑病领域的优秀人才。
在学术交流方面，他频繁参加国际国内学术会议，并担任了多个学术团体的重要职务，为脑病领域的学术交流和合作搭建了良好的平台。
因其在脑病领域的突出贡献，被誉为脑病科学术带头人，受到了同行和学生们的高度尊重和推崇。
以上是一个可能的脑病科学术带头人的简介，希望能够对你有所帮助。
顾及时空因素的高精度全球对流层关键参量模型构建研究
㊀㊀第５２卷㊀第９期测㊀绘㊀学㊀报V o l．５２,N o．９㊀２０２３年９月A c t aG e o d a e t i c ae tC a r t o g r a p h i c aS i n i c a S e p t e m b e r,２０２３引文格式:黄良珂．顾及时空因素的高精度全球对流层关键参量模型构建研究[J]．测绘学报,２０２３,５２(９):１６０９．D O I:１０．１１９４７/j．A G C S．２０２３．２０２２０１６４．HU A N G L i a n g k e．D e v e l o p m e n to ft h e h i g hＧp r e c i s i o n g l o b a l m o d e l sf o rt h e k e y p a r a m e t e r s o ft r o p o s p h e r ec o n s i d e r i n g s p a t i o t e m p o r a l f a c t o r s[J]．A c t aG e o d a e t i c a e t C a r t o g r a p h i c a S i n i c a,２０２３,５２(９):１６０９．D O I:１０．１１９４７/j．A G C S．２０２３．２０２２０１６４．顾及时空因素的高精度全球对流层关键参量模型构建研究黄良珂桂林理工大学测绘地理信息学院,广西桂林５４１００４D e v e l o p m e n t o f t h eh i g hＧp r e c i s i o n g l o b a lm o d e l sf o r t h ek e yp a r a m e t e r so f t r o p o s p h e r ec o n s i d e r i n g s p a t i o t e m p o r a l f a c t o r sH U A N GL i a n g k eC o l l e g eo fG e o m a t i c sa n dG e o i n f o r m a t i o n,G u i l i nU n i v e r s i t y o f T e c h n o l o g y,G u i l i n５４１００４,C h i n a㊀㊀对流层在全球水循环㊁灾害天气形成与演变中扮演着极为重要的角色.大气加权平均温度(T m)㊁对流层天顶延迟(Z T D)和天顶湿延迟(Z WD)等均属于对流层关键参量,其中Z WD/Z T D是影响G N S S等空间技术高精度导航定位的重要因素,而T m是G N S S水汽探测的关键参数.随着G N S S导航定位及水汽探测对实时高精度对流层关键参量的要求日趋增强,对流层关键参量的实时高精度全球精化模型构建成为近年来的研究热点.论文针对已有对流层关键参量全球经验模型存在的问题,联合最新的M E R R AＧ２资料和G G O S大气格网产品等多源数据,开展了对流层关键参量的实时高精度全球模型构建研究.论文主要工作和贡献如下.(１)针对尚无文献对M E R R AＧ２资料在全球计算Z WD/Z T D的精度进行评估的问题,论文联合全球I G S 站精密Z T D产品和探空资料,对M E R R AＧ２资料计算的Z W D/Z T D进行了精度检验.结果表明:以２０１５ ２０１７年全球I G S站Z T D为参考值,M E R R AＧ２资料在全球积分计算Z T D的精度优于１．３５c m;以２０１５年全球探空资料为参考值,M E R R AＧ２资料在全球积分计算Z WD和Z T D 的精度分别优于１．３５㊁１．４５c m.由此说明M E R R AＧ２资料在全球计算Z WD/Z T D具有较高的精度和稳定性,可作为全球Z WD/Z T D建模的数据源.(２)首次提出了基于滑动窗口的Z WD/Z T D垂直剖面格网模型构建方法,构建了顾及时空因素的高精度全球Z WD/Z T D垂直剖面模型(分别简称为G Z WDＧH和G Z T DＧH).利用２０１７年全球的探空资料和I G S站Z T D 产品对模型进行了精度检验.结果表明:以全球探空数据计算的Z WD/Z T D分层剖面信息为参考值,模型在全球的垂直插值中均表现出了最优的精度和稳定性,相对于G P T２wＧ１和G P T２wＧ５模型,G Z WDＧH模型的精度分别提升了４％和７％,而G Z T DＧH模型提高了１０％;以全球探空数据和I G SZ T D为参考值,相对于G P T２w模型, G Z WDＧH和G Z T DＧH模型分别在G G O S大气格网Z WD 和Z T D空间插值的精度均具有较显著的改善;相对于G P T２wＧ１模型,模型进一步减少和优化了模型参数,因此增强了其在G N S S精密定位和水汽探测中的适用性. (３)提出了一种全球Z T D格网模型建立的方法,并构建了实时高精度的全球Z T D格网模型(G G Z T D模型).综合未参与建模的全球G G O S格网产品和全球I G SZ T D产品,检验了模型的精度和适用性.结果表明:以G G O S大气格网产品和I G S站Z T D产品为参考值, G G Z T D模型在全球的精度分别为３．５８㊁３．６２c m,相对于U N B３m和G P T２w模型计算的Z T D信息,G G Z T D模型在全球表现了最优的精度和稳定性,其相对于G P T２w模型仍具有一定的改善;在Z T D计算时G G Z T D模型相对于G P T２w模型显著地减少了模型参数.(４)解决了T m区域模型的全球适用化难题,建立了顾及时空因素的高精度全球T m格网模型(G G T m模型).论文结合未参与建模的全球G G O S大气格网T m 数据和探空站资料,验证了G G T m模型的精度和适用性.结果表明:以G G O S大气格网T m数据和探空站资料为参考值,G G T m模型在全球计算T m的精度分别为２．８９㊁３．５４K,其与B e v i s公式和G P T２w模型相比体现出了最优的精度和稳定性,尤其在高海拔地区具有显著的优势;相比于G P T２wＧ１和G P T２wＧ５计算的T m信息,G G T m 模型在全球的精度分别提升了８％和１２％.此外,将G G T m模型用于全球G N S S水汽反演,其引起的水汽估计理论R M S误差和相对误差分别为０．２６mm和１．２８％.由于G G T m模型在使用时不依赖于气象参数且能提供高精度的T m信息,因此其在全球实时高精度G N S S水汽探测中具有重要的应用.中图分类号:P２２８㊀㊀㊀㊀文献标识码:D文章编号:１００１Ｇ１５９５(２０２３)０９Ｇ１６０９Ｇ０１基金项目:国家自然科学基金(４１７０４０２７;４１８６４００２)收稿日期:２０２２Ｇ０３Ｇ０２作者简介:黄良珂(１９８６ ),男,２０２０年６月毕业于武汉大学,获工学博士学位(指导教师:姜卫平教授),研究方向为G N S S气象学.A u t h o r:H U A N GL i a n g k e(１９８６ ),m a l e,r e c e i v e dh i s d o c t o r a l d e g r e ef r o m W u h a nU n i v e r s i t y o nJ u n e２０２０, m a j o r s i nG N S Sm e t e o r o l o g y．EＧm a i l:l k h u a n g６６６＠１６３．c o mCopyright©博看网. All Rights Reserved.。
博士生研究光疗对治疗癌症的潜力有多大
博士生研究光疗对治疗癌症的潜力有多大癌症是全球范围内一种严重威胁人类健康的疾病。
随着科学技术的不断进步，治疗癌症的方法也在不断创新。
光疗作为一种新兴的治疗手段，近年来受到了广泛的关注和研究。
本文将介绍博士生研究光疗对治疗癌症的潜力，并探讨其在癌症治疗中的应用前景。
一、光疗的基本原理光疗，又称为光动力治疗，是利用光敏剂与特定波长的光线作用于肿瘤细胞，通过光敏剂吸收光能产生活性氧化物，从而引发细胞凋亡的一种治疗方法。
光疗具有创伤小、恢复快、局部治疗范围广等优点，且不会对健康组织造成损伤。
二、博士生的研究成果博士生是科研领域的尖端力量，他们在光疗领域的研究成果为光疗在治疗癌症中的应用提供了有力的支持。
博士生的研究工作主要集中在光敏剂的筛选与设计、光疗设备的改进和光疗技术的优化等方面。
1. 光敏剂的筛选与设计光敏剂是光疗的关键因素，博士生通过大量的实验研究，筛选出了一系列具有较高光敏活性的化合物，并设计出了更加稳定和有效的光敏剂。
这些光敏剂不仅可以在特定波长的光照射下产生活性氧化物，还能够准确靶向肿瘤细胞，提高治疗效果。
2. 光疗设备的改进博士生还对光疗设备进行了改进，提高了其光源的稳定性和光照强度的可调节性。
这些设备的改进使得光疗治疗更加精确和有效，减少了对患者的损伤。
3. 光疗技术的优化博士生通过对光疗技术的优化，提高了治疗的效果和安全性。
他们针对不同类型的癌症，探索了相应的光疗方案，包括光照剂量、光照持续时间等方面的调控，使得光疗在不同类型癌症的治疗中取得了更好的疗效。
三、光疗在癌症治疗中的应用前景光疗作为一种新的治疗手段，其应用前景广阔。
博士生的研究成果在一定程度上验证了光疗在癌症治疗中的潜力。
1. 癌症治疗的有效补充传统的癌症治疗方法如手术、化疗、放疗等存在一定的局限性，光疗作为一种创新的治疗手段，可以有效补充传统治疗的不足之处。
光疗具有创伤小、恢复快的特点，可以减少患者的痛苦，提高治疗效果。
逆水煤气变换(RWGS)催化剂研究进展
2017年第36卷第7期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS·2473·化 工 进展逆水煤气变换（RWGS ）催化剂研究进展代必灿1，周桂林1，2（1重庆工商大学环境与资源学院，催化与环境新材料重庆市重点实验室，重庆400067；2废油资源化技术与装备教育部工程研究中心，重庆400067）摘要：CO 2经逆水煤气变换（RWGS ）反应制得合成气（CO 和H 2），通过费托反应合成C x H y 燃料和含氧化学品，将对环境与未来能源结构产生重大影响，且催化剂起着决定性作用。
本文概述了RWGS 反应催化剂体系研究现状，详细介绍了Pt 、Pd 、Cu 、Ni 和Fe 基等催化剂的RWGS 反应性能，尤其是对金属与载体间的相互作用、制备方法和掺杂元素的电子效应等对相应催化剂的RWGS 反应性能进行了分析，进而探讨了Ce 基催化剂在RWGS 反应中的应用。
通过催化剂活性组分的优化能有效地调控相应催化剂的RWGS 反应性能，实现CO 2有效氢化还原制得合成气，为RWGS 反应工业化奠定基础。
最后对比总结了贵金属与非贵金属催化剂在制备方法、反应条件及RWGS 反应性能间的差异，提出新型催化剂材料开发是RWGS 反应工业化应用的关键。
关键词：二氧化碳；催化剂；合成气；逆水煤气变换；资源化中图分类号：TQ073；O643.36 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2017）07–2473–08 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2016-2074Perspective on catalyst investigation for reverse water-gas shift reaction（RWGS ）DAI Bican 1，ZHOU Guilin 1，2（1Chongqing Key Laboratory of Catalysis & Environmental New Materials ，College of Environment and Resources ，Chongqing Technology and Business University ，Chongqing 400067，China; 2Engineering Research Center for Waste OilRecovery Technology and Equipment ，Ministry of Education ，Chongqing 400067，China ）Abstract ：CO 2 can be converted into syngas via reverse water-gas shift （RWGS ）reaction ，followed by the F-T reaction to produce C x H y fuels or oxygenated chemicals ，which have a significant impact on the environment and the energy structure of the future society and the catalyst plays a key role. The catalyst systems of RWGS reaction are reviewed ，especially for the effect of interaction between metal and support ，the preparation methods ，and the electronic effect of doping elements on RWGS reaction performance of the corresponding catalyst are analyzed. Further ，the application of Ce-based catalyst in RWGS reaction was discussed. Optimizing the active component can effectively improve the RWGS reaction performance of the corresponding catalysts for the hydrogenation reduction of CO 2 into syngas ，and provide a foundation for the industrialization of RWGS reaction. The differences between noble metal and non-noble metal catalysts are also evaluated from points of the preparation methods ，reaction conditions ，and RWGS reaction performance. The development of novel catalyst material is the key to the industrial application of the RWGS reaction.Key words ：carbon dioxide ；catalyst ；syngas ；reverse water-gas shift reaction ；resource utilization第一作者：代必灿（1991—），女，硕士研究生。
基于结构方程模型煤焦化消防安全影响因素研究
基于结构方程模型煤焦化消防安全影响因素研究摘要：为针对性地解决煤焦化企业生产作业时的消防安全问题，基于结构方程模型（SEM ）建立了煤焦化消防安全影响因素模型，指标分为建筑防火、工艺防火、消防设施及应急救援和消防安全管理四大类以及对应的15个子因素，并对指标路径系数和权重进行了SEM 因子分析。
结果表明：工艺防火和消防安全管理是煤焦化企业生产中的重中之重，潜变量影响大小排序为：工艺防火＞消防安全管理＞消防设施及应急救援＞建筑防火。
关键词：煤焦化；消防安全；结构方程模型；影响因素中图分类号：X932文献标识码：A文章编号：2095-0438（2024）02-0153-05（安徽理工大学安全科学与工程学院安徽淮南232001）近年来，我国煤焦化行业迅速发展，使煤焦化企业在规模和产品上呈现出多样化的特点[1]（P29），化工厂由成百上千相互毗邻的危险设施组成，通常具有高度复杂性和相互依赖性。
这些储存、运输或处理易燃、易爆物质（例如煤焦油、粗苯、煤气、煤粉尘等）的装置通常处于高温高压条件下，处理不当，严重时会引起火灾、爆炸[2]。
我国多家化工企业被政府强制关停，安全风险已成为我国化工行业可持续发展的障碍。
大量使用危险化学物品可能带来更加严峻的消防工作形势，有必要采取合理的方法研究煤焦化企业消防安全致灾因素，以采取有效措施，遏制煤焦化企业火灾爆炸事故的发生，如贾军等[3]从原料、产品危险性、工艺危险性单方面定性分析了煤化工生产过程中的危险性；曹勇兵等[4]从定性分析的角度，针对化工企业设备、工艺、消防设施、安全生产管理、信息化管理、专业处置能力存在的问题，提出针对化工企业提升火灾防御能力的对策措施；杜学良等[5]简述了煤焦化工业生产工艺，分析了安全管理存在的问题；Amine Dakkoune 等[6]通过对大量事故进行分析，采用半定量分析的方法，证实了化工事故主要与操作者失误有关；Song 等[7]人提出并分析了一种新的可数字化应用的化工厂动态半定量风险计算模型。
可以改善照明系统的三维镍纳米晶格
可以改善照明系统的三维镍纳米晶格姜宝琪【期刊名称】《电世界》【年(卷),期】2005(46)12【摘要】美国北加利福尼亚州立大学和美国国家科学基金中心的先进材料和优化结构研究小组，发明了一种将镍材料按纳米晶格排列成阵列的新型材料及其制造工艺。
这种材料可以在照明、激光、单电子晶体管以及超硬镀层中得到广泛的应用。
这种技术原本是用于开发发光二极管（LED）的，经过这种工艺处理过的LED比现有的同类产品更为高效，耗电功率仅为荧光灯的一个零头。
研究人员使用一种脉冲激发的激光器使得镍材料以三维形式的、有序的阵列自我组装，放入氧化铝和氮化钛晶格里，阵列中的每个点的跨距仅为7nm。
该研究小组希望使用相应的技术，对氮化镓和氧化锌进行处理，来进一步改进LED的性能。
【总页数】1页(P37-37)【关键词】照明系统;发光二极管(LED);晶格;纳米;三维;先进材料;镍;国家科学基金;加利福尼亚州;单电子晶体管【作者】姜宝琪【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】TM923;TN364.2【相关文献】1.软开关电路/能提高500%载流能力的超导体电缆/1 kW固体高分子型燃料电池/可以改善照明系统的三维镍纳米晶格 [J],2.从纳米晶到三维超晶格结构 [J], 孟令镕;彭卿;周和平;李亚栋3.纳米镍粉体的晶格膨胀 [J], 魏智强;夏天东;王君;吴志国;闫鹏勋4.晶格空位ZnO纳米棒的制备及其在镍锌电池中的应用 [J], 朱泽阳; 魏济时; 黄健航; 董向阳; 张鹏; 熊焕明5.纯镍纳米晶体的晶格膨胀 [J], 卢柯;刘学东;张皓月;胡壮麒因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
姜氏生物场导理论研究成果摘要
姜氏生物场导理论研究成果摘要：1.依量子理论有机体分子于新陈代谢同时，在分子之间能量以信息的形式传递，二者共同的、唯一的物质载体是量子，即电磁场，因此有机体分子之间传递生物电磁场。
2.依据量子的波粒二相性综合能量与信息的关系，决定生物电磁场存在于电磁场频谱的中间部分，即微波波段，即有机体分子之间传递生物微波。
3.依据生物力能学原理，有机体是太阳系能量开放系统，自由能由高能态向低能态辐射传递链条上的一个环节，因此有机体分子之间能量与信息传递的共同载体----生物微波必然有一部分辐射出体外，每一个有机体好比一个小小的太阳，也好比一个小小的无线电台，有机体发射具有信息的生物微波，以此与周围有机体互相联系与影响。
（以上三条立论是1957年他在《场导论》里提出来的基本观点）。
4.为了实验论证“生物微波场导论”,姜博士在40余年的时间里先后发明数种场导设备，其基本原理，设备第一部分：“接受舱”放置场导源-有机体，功能是接受、聚焦、加强、调谐传递微波，第二部分“处理舱”放置被处理的有机体，接受场导源的生物微波，全部设备都是由已知的无线电微波元件构成。
其中第一项苏联发明专利，N0。
1828665“改变有机体遗传性状方法及向有机体传递生物信息装置”主要用于动物、植物、场导实验及育种用。
十年前又获得一项俄罗斯发明专利”姜氏场导舱”NO.2090613，并以此基础得到了日内瓦国际专利：NO.WO96/41872,PCT/RU96/00236，在中国，美国，加拿大，英国，德国，法国，意大利，日本，澳大利亚，新加坡，韩国等世界20个国家有专利，主要用于人体康复、健身、美容、返老还青。
5.实验表明：在处理舱的有机体发生了明显的形态及性质改变。
如果接受舱不放置有机体，则处理舱里的有机体（对照组）没有上述变化。
这说明处理舱有机体发生改变是由于接受舱有机体给于了”作用因素”，而实验设备各元件的综合功能只能接收调谐、传递微波。
实验还表明：”作用因素”可以被微波透镜聚焦。
十年就做一件事——访2007年启明星、上海交大疏达博士
十年就做一件事——访2007年启明星、上海交大疏达博士江世亮
【期刊名称】《世界科学》
【年(卷),期】2008(000)007
【摘要】疏达是2007年度新科启明星，现在上海交大材料科学与工程学院任教
并从事材料制备及相关工艺研究。
在一本当年度的启明星联系册上疏达引起我注意的有两点：一是他的职称一栏是讲师（现在已是副教授），另外是他的民主党派身份。
访问中，疏达所谈内容给我印象最深的是这十年来，他和他所在的材料生态制备实验室的主要精力聚焦在铝的纯净化上，从基础研究一直做到工业上应用。
【总页数】2页(P27-28)
【作者】江世亮
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】F407.63
【相关文献】
1.钟情微生物研究的"启明星"——访上海交大医学院东方学者特聘教授姚玉峰 [J],
2.一位70后的技术总监和她的心里话——访2009年启明星计划入选者何训贵博士 [J],
3.受国际密码学界关注的年轻学者——访2009年启明星、上海交大刘胜利教授[J], 江世亮
4.要有让别人follow me的科研意识——访优秀科技启明星、上海交大黄震教授
[J], 江世亮
5.周厚健几十年就做了一件事——“技术立企”! [J], 朱冬
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∙管理学博士
∙中国500强管理专家俱乐部主席
∙北京中企鼎盛文化传播集团公司董事长
∙中国聚贤庄总庄主
∙中国模板式管理理论创立人
∙中国民营企业卓越管理模式-5A管理系统研发人∙大学生应聘四步法研发人
∙辽宁大学MBA研究生导师
∙俞长江大师再传弟子
与大师父俞长江教授、师父刘德言教授在一起
与央视国际叶总在一起
在微软总部（中国）考察
【经历】
曾在大型央企、民企任企业管理主要负责人、职业经理人等职，拥有二十多年生产、服务、投资、俱乐部、企业家教育等多种类型企业管理领导经验，对管理模式有深入研究，并取得多项成果。
【案例】
主持指导北京、上海、重庆、辽宁、广东、浙江、河北、河南、山东、江苏、云南等省市近百家多类型企业/机构管理模式、商业模式和人才育成培训系统设计；以及学习型组织创建、6S管理方法推行、ERP/OA等信息化项目推行等。
为上市公司“辽通化工”（股票代码000059）设计5A管理系统，获得巨大成功。
应邀到华为、海尔、茅台、正泰、娃哈哈、奥迪斯、海信、青啤、唐钢、法派、大虎、康奈、中核816、云天化、创为实、茂名乙烯、广硕（台资）、中国兵器、中国石油、中国邮政和微软（中国）等公司指导、考察或调研。
应邀为北京、上海、广东、浙江、江苏、辽宁、河北、贵州、重庆等地商会/协会讲学。
应邀为辽宁大学、大连理工大学、大连海事大学、山东大学、山东师范大学、美国普莱斯顿大学（中国学区）、美国西北理工大学（中国学区）等数十家重点高校讲学。
【成果】
研发“中国民营企业卓越管理模式-5A管理系统”，并编著系列管理模板20余部。
研发大学生“应聘四步法”，提出大学生就业“主动应聘”新思维。
【主持项目】
1.中国管理专家型企业家项目
2.中国民营企业家子女接班项目
3.中国民营企业职业经理人项目
4.中国民营企业高中层提升项目
5.中国典范民营企业打造项目
公益项目：中国大学生管理人才项目
【课程】
代表课程：5A管理系统
1.企业文化系统设计与应用
2.工作流程系统设计与应用
3.职位说明系统设计与应用
4.管理制度系统设计与应用
5.薪酬绩效系统设计与应用
精品课程：民营企业家必修20门系列管理课程
1.《管理智慧》：揭示管理规律，认识管理本质
2.《新劳动法》：通过5A管理系统，轻松依法规避用工风险
3.《商业模式》：经典商业模式案例大解析，轻松学会商业模式设计
4.《企业使命》：使命是全员的动力源，轻松实现员工自主管理
5.《危机管理》：经典危机案例大解析，轻松学会危机管理
6.《公文写作》：公文是管理水平的透视镜，轻松学会标准公文写作
7.《标识管理》：标识是管理状态的说明书，快速提升企业形象的法宝
8.《环境战略》：人造环境，环境育人，轻松学会实施环境战略
9.《员工解压》：轻松学会释放员工压力，实现健康和谐发展
10.《6S管理》：快速提升员工品质的法宝
11.《图表式管理》：使管理变得简单、高效的法宝
12.《企业家学会看懂三张财务报表》：读懂报表才能心中有数，科学决策
13.《ISO9001/ISO14001/ GB/T28001新意解读》：管理的“本经”，衡量企业合格的国际标准
14.《员工职业生涯规划》：轻松学会多通道设计，激发所有员工能动性
15.《人才育成培训系统》：这是一套吸引人才、制造人才的系统，打造核心竞争优势之源
16.《商业计划书》：轻松学会编制商业计划书，吸引更多的合作伙伴来投资你
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