高考化学一轮复习第八章水溶液中的离子平衡导学案(含解析)

合集下载

高考化学一轮复习 第八章 水溶液中的离子平衡

高考化学一轮复习 第八章 水溶液中的离子平衡

回夺市安然阳光实验学校第1节弱电解质的电离平衡课时跟踪练一、选择题1.下列关于电解质的叙述正确的是( )A.电解质溶液的浓度越大,其导电性能一定越强B.强酸和强碱一定是强电解质,不管其水溶液浓度的大小,都能完全电离C.强极性共价化合物不一定都是强电解质D.多元酸、多元碱的导电性一定比一元酸、一元碱的导电性强解析:C项,HF是强极性共价化合物,但是弱电解质。

答案:C2.(2016·上海卷)能证明乙酸是弱酸的实验事实是( )A.CH3COOH溶液与Zn反应放出H2B.0.1 mol·L-1 CH3COONa溶液的pH大于7C.CH3COOH溶液与Na2CO3反应生成CO2D.0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液可使紫色石蕊变红解析:只能证明乙酸具有酸性,不能证明其酸性强弱,A错误;该盐水溶液显碱性,由于NaOH是强碱,故可以证明乙酸是弱酸,B正确;可以证明乙酸的酸性比碳酸强,但是不能证明其酸性强弱,C错误;可以证明乙酸具有酸性,但是不能证明其酸性强弱,D错误。

答案:B3.常温下,0.2 mol·L-1的一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示。

下列说法正确的是( ) A.HA为强酸B.该混合溶液pH=7.0C.该混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)D.图中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+解析:若HA为强酸,按题意两溶液混合后,所得溶液中c(A-)=0.1 mol·L -1。

由图知A-浓度小于0.1 mol·L-1,表明A-发生水解。

根据水解原理,溶液中主要微粒的浓度大小关系应为c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),可以判断X表示OH-,Y表示HA,Z表示H+。

则A、B、D项错误,C项满足物料守恒,正确。

答案:C4.常温下,在pH=5的CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOH CH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是( )A.加入水时,平衡向右移动,CH3COOH电离常数增大B.加入少量CH3COONa固体,平衡向右移动C.加入少量NaOH固体,平衡向右移动,c(H+)减少D.加入少量pH=5的硫酸,溶液中c(H+)增大解析:加水稀释,使醋酸的电离平衡向右移动,但CH3COOH电离常数不变,A项错误;加入少量CH3COONa固体,c(CH3COO-)增大,使醋酸的电离平衡向左移动,B项错误;加入的少量NaOH固体与H+中和,c(H+)减小,使醋酸的电离平衡向右移动,C项正确;加入少量pH=5的硫酸,溶液中c(H+)不变,D项错误。

高考化学一轮复习分层练习第八章水溶液中的离子反应与平衡第8讲沉淀溶解平衡图像

高考化学一轮复习分层练习第八章水溶液中的离子反应与平衡第8讲沉淀溶解平衡图像

第8讲 沉淀溶解平衡图像1.[2023河南南阳一中检测改编]已知:BaMoO 4、BaSO 4均难溶于水,100.4≈2.5,离子的浓度≤10-5 mol·L -1时认为该离子沉淀完全。

T K 时,BaMoO 4、BaSO 4的沉淀溶解平衡曲线如图所示,其中p (Ba )=-lg c (Ba 2+),p (X )=-lg c (Mo O 42-)或-lgc (SO 42-)。

下列叙述正确的是( D )A.K sp (BaMoO 4)的数量级为10-7 B.Z 点对应溶液为BaMoO 4的饱和溶液C.BaMoO 4(s )+S O 42-(aq )⇌BaSO 4(s )+Mo O 42-(aq )的平衡常数K =200 D.向浓度均为0.1 mol·L -1的Na 2SO 4和Na 2MoO 4的混合溶液中加入BaCl 2溶液,当Mo O 42-恰好完全沉淀时,溶液中c (S O 42-)≈2.5×10-8 mol·L -1 解析 T K 时,K sp (BaMoO 4)=c (Ba 2+)·c (Mo O 42-)=10-3.7×10-3.7=10-7.4,其数量级为10-8,同理,K sp (BaSO 4)=10-10,A 项错误。

T K 时,Z 点对应溶液Q c (BaMoO 4)=c (Ba 2+)·c (Mo O 42-)<K sp (BaMoO 4),是BaMoO 4的不饱和溶液,B 项错误。

BaMoO 4(s )+S O 42-(aq )⇌BaSO 4(s )+Mo O 42-(aq )的平衡常数K =c (MoO 42-)c (SO 42-)=c (MoO 42-)·c (Ba 2+)c (SO 42-)·c (Ba 2+)=K sp (BaMoO 4)K sp (BaSO 4)=10-7.410-10=102.6,C 项错误。

2016届高考化学第一轮复习导学案(含解析) 第八章 水溶液中的离子平衡

2016届高考化学第一轮复习导学案(含解析) 第八章  水溶液中的离子平衡

第八章 水溶液中的离子平衡考点一| 弱电解质的电离平衡[教材知识层面]1.电离平衡的建立在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质电离的速率和离子结合成分子的速率相等时,电离过程达到了平衡。

2.电离平衡的特征3.外界条件对电离平衡的影响 (1)内因:弱电解质本身的性质。

(2)外因:①温度:升高温度,电离平衡向右移动,电离程度增大。

②浓度:稀释溶液,电离平衡向右移动,电离程度增大。

③相同离子:加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡向左移动,电离程度减小。

④加入能与离子反应的物质:电离平衡向右移动,电离程度增大。

[高考考查层面]命题点1 电离平衡的特点第一节弱电解质的电离平衡和水的电离1.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。

2.了解水的电离,离子积常数。

1.下列有关电离平衡的叙述正确的是()A.电离平衡是相对的、暂时的,外界条件改变时,平衡就可能发生移动B.电离平衡时,由于分子和离子的浓度不断发生变化,所以说电离平衡是动态平衡C.电解质在溶液里达到电离平衡时,分子的浓度和离子的浓度相等D.电解质达到电离平衡后,各种离子的浓度相等解析:选A电离平衡是化学平衡的一种,平衡时,电离过程和离子结合成分子的过程仍在进行,分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等,各分子和离子的浓度不再变化,与分子和离子浓度是否相等没有关系,所以只有A正确。

2.在醋酸溶液中,CH3COOH的电离达到平衡的标志是()A.溶液显电中性B.溶液中无CH3COOH分子C.氢离子浓度恒定不变D.c(H+)=c(CH3COO-)解析:选C溶液中存在的电离平衡有:CH3COOH CH3COO-+H+,H2O H++OH -,阴离子所带负电荷总数与阳离子所带正电荷总数永远相等,与是否达到电离平衡无关,A 错;CH3COOH是弱电解质,溶液中一定存在CH3COOH分子,B错;依据电离方程式,不管是否达到平衡,都有c(H+)>c(CH3COO-),所以D错;氢离子浓度恒定不变,电离达到平衡,所以C对。

高考化学一轮复习第八章水溶液中的离子平衡第二节水的电离和溶液的酸碱性学案新人教版

高考化学一轮复习第八章水溶液中的离子平衡第二节水的电离和溶液的酸碱性学案新人教版

高考化学一轮复习:第二节水的电离和溶液的酸碱性最新考纲:1.了解水的电离和水的离子积常数。

2.了解溶液pH的定义。

3.了解测定溶液pH的方法,能进行pH的简单计算。

核心素养:1.变化观念与平衡思想:认识水的电离有一定限度,是可以调控的。

能多角度、动态地分析水的电离,运用平衡移动原理解决实际问题。

2.科学探究与创新意识:能发现和提出酸碱中和滴定中有探究价值的问题;能从问题和假设出发,确定探究目的,设计探究方案,进行实验探究;在探究中学会合作,面对“异常”现象敢于提出自己的见解,进行误差分析。

知识点一水的电离1.水的电离水的电离方程式为H2O+H2O H3O++OH-,简写为H2O H++OH-。

25 ℃时,纯水中c(H+)=c(OH-)=1×10-7_mol·L-1。

任何水溶液中,由水电离出来的c(H+)与c(OH-)都相等。

2.水的离子积常数(1)水的离子积常数:K w=c(H+)·c(OH-)。

25 ℃时,K w=1×10-14,100 ℃时,K w=1×10-12。

(2)影响因素:只与温度有关,升高温度,K w增大。

(3)适用范围:K w不仅适用于纯水,也适用于酸、碱、盐的稀溶液。

(4)K w揭示了在任何水溶液中存在H+和OH-,只要温度不变,K w不变。

3.影响水电离平衡的因素(续表)判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.在蒸馏水中滴加稀硫酸和浓H2SO4,K w不变( ×)提示:滴浓硫酸时温度升高,K w增大。

2.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同( ×)提示:醋酸铵促进水的电离。

3.K w=1×10-14( ×)提示:常温时才有K w=1×10-14。

4.25 ℃时NH4Cl溶液的K w大于1×10-14( ×)提示:常温时纯水或稀溶液的K w均为1×10-14。

高考化学一轮复习 第八章 排查落实练十二 水溶液中的离子平衡教案(含解析)

高考化学一轮复习 第八章 排查落实练十二 水溶液中的离子平衡教案(含解析)

排查落实练十二水溶液中的离子平衡一、正误判断·辨析概念(一)弱电解质的电离平衡部分1.某醋酸溶液的pH=a,将此溶液稀释1倍后,溶液的pH=b,则a>b (×) 2.在滴有酚酞溶液的氨水里,加入NH4Cl至溶液恰好无色,则此时溶液的pH<7 (×) 3.1.0×10-3mol·L-1盐酸的pH=3.0,1.0×10-8mol·L-1盐酸的pH=8.0 (×) 4.25 ℃时若1 mL pH=1的盐酸与100 mL NaOH溶液混合后,溶液的pH=7,则NaOH溶液的pH=11 (√) 5.分别和等物质的量的盐酸和硫酸反应时,消耗NaOH的物质的量相同(×) 6.pH=4的醋酸加水稀释过程中,所有离子浓度都降低(×) 7.0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中加入冰醋酸,醋酸的电离程度变小(√) 8.在室温下,CH3COOH分子可以完全以分子的形式存在于pH=8的溶液中(×) 9.强电解质溶液中没有分子,只有离子(×) (二)水的电离和溶液的pH部分1.pH=6的溶液呈酸性(×) 2.只要是纯水,肯定呈中性(√) 3.纯水的pH=7 (×) 4.无论在酸溶液中还是碱溶液中,由水电离出的c(H+)=c(OH-) (√) 5.pH=0,溶液中c(H+)=0 mol·L-1 (×) 6.某溶液中滴入酚酚呈无色,溶液呈酸性(×) 7.用pH试纸测定溶液的pH值,不能用水浸湿,否则一定会产生误差(×) 8.pH=5.6的CH3COOH与CH3COONa混合溶液中,c(Na+) >c(CH3COO-) (×) 9.两种醋酸的物质的量浓度分别为c1和c2,pH分别为a和a+1,则c1=10c2 (×) 10.将Ca(OH)2的饱和溶液加热,pH和K w均增大(×) (三)盐类水解部分1.NaHS水溶液中只存在HS-的电离和水解两种平衡(×) 2.在饱和氨水中加入同浓度的氨水,平衡正向移动(×) 3.HA比HB更难电离,则NaA比NaB的水解能力更强(√) 4.HA-比HB-更难电离,则NaHA溶液的pH值一定比NaHB溶液的大(×) 5.常温下,pH=1的CH3COOH溶液与pH=2的CH3COOH溶液相比,两溶液中由H2O电离出的c(H+)是10∶1(×)6.常温下,pH=2与pH=3的CH3COOH溶液,前者的c(CH3COOH)是后者的10倍(×) 7.强电解质溶液中一定不存在电离平衡(×) 8.改变条件使电离平衡正向移动,溶液的导电能力一定增强(×) 9.只有pH=7的溶液中才存在c(H+)=c(OH-) (×) 10.将NH4Cl溶于D2O中,生成物是NH3·D2O和H+(×) 11.常温下,pH=7的氯化铵和氨水的混合溶液中,离子浓度顺序为:c(NH+4)=c(Cl-)>c(OH -)=c(H+) (√) 12.中和pH和体积均相同的盐酸和醋酸,消耗NaOH的体积相同(×) 13.常温下,同浓度的Na2S和NaHS,前者的pH大(√) 14.0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液加水稀释,CH3COOH的电离平衡向正反应方向移动,n(H +)增大(√) 15.25 ℃时,将pH=3的HA和pH=11的BOH等体积混合,所得溶液的pH<7,则NaA 溶液的pH>7 (√) 16.将AlCl3溶液和Na2SO3溶液分别蒸干并灼烧,得到Al2O3和Na2SO3 (×) 17.在NaHSO4溶液中,c(H+)=c(OH-)+c(SO2-4) (√) 18.常温下,向10 mL pH=12的氢氧化钠溶液中加入pH=2的HA至pH=7,所得溶液的总体积≤20 mL (√) 19.常温下,等体积的盐酸和CH3COOH的pH相同,由水电离出的c(H+)相同(√) 20. CH3COONa和CH3COOH以任意比例混合,都有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)(√)21.同c(NH+4)的溶液:①NH4Al( SO4)2②NH4Cl③NH3·H2O④CH3COONH4溶液,物质的量浓度最大的是③(√) 22.溶液均为0.1 mol·L-1的①CH3COOH②NH4Cl③H2SO4三种溶液中,由水电离出的c(H+):②>①>③(√) 23.常温下,体积和浓度都相同的盐酸和CH3COOH,中和NaOH的能力盐酸强(×) 24.将纯水加热,K w变大,pH变小,酸性变强(×) 25.0.1 mol·L-1氨水中加入CH3COONH4固体,c(OH-)/c(NH3·H2O)比值变大(×) 26.用标准NaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH到终点时,c(Na+)=c(CH3COO-)(×) 27.室温时,将x mL pH=a的稀NaOH溶液与y mL pH=b的稀盐酸混合充分反应,若x =10y,且a+b=14,则pH>7(√)28.酸性溶液中不可能存在NH3·H2O分子(×)29.NH 4HSO 4溶液中各离子浓度的大小关系是c (H +)>c (SO 2-4)>c (NH +4)>c (OH —)(√)30.某温度下,Ba(OH)2溶液中,K w =10-12,向pH =8的该溶液中加入等体积pH =4的盐酸,混合溶液的pH =7(×) 31.任意稀盐酸溶液中c (H +)的精确计算式可以表示为c (H +)=c (Cl -)+K w /c (H +) (√) 32.将pH =3的盐酸和pH =3的醋酸等体积混合,其pH =3(×)33.室温时,向等体积 pH =a 的盐酸和pH =b 的CH 3COOH 中分别加入等量的氢氧化钠后,两溶液均呈中性,则a >b(×)34.物质的量浓度相等的CH 3COOH 和CH 3COONa 溶液等体积混合:2c (Na +)=c (CH 3COOH)+c (CH 3COO -)(√) 35.常温下,NaB 溶液的pH =8,c (Na +)-c (B -)=9.9×10-7 mol·L-1(√)36.在一定条件下,某溶液的pH =7,则c (H +)一定为1×10-7mol·L -1,其溶质不可能为NaOH(×)37.常温下,浓度均为0.2 mol·L -1的NaHCO 3和Na 2CO 3溶液中,都存在电离平衡和水解平衡,分别加入NaOH 固体恢复到原来的温度,c (CO 2-3)均增大(√)38.已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱,在物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的NaA 和NaB 混合溶液中,有c (Na +)>c (B -)>c (A -)>c (OH -)>c (HA)>c (HB)>c (H +)(√)39.pH 相同的CH 3COONa 溶液、C 6H 5ONa 溶液、Na 2CO 3溶液、NaOH 溶液,其浓度:c (CH 3COONa)>c (C 6H 5ONa)>c (Na 2CO 3)>c (NaOH)(√)40.一定温度下,pH 相同的溶液,由水电离产生的c (H +)相同(×)二、简答专练·规范语言 1.在80 ℃时,纯水的pH 值小于7,为什么?答案 已知室温时,纯水中的c (H +)=c (OH -)=10-7 mol·L -1,又因水的电离(H 2OH++OH -)是吸热反应,故温度升高到80 ℃,电离程度增大,致使c (H +)=c (OH -)>10-7mol·L -1,即pH<7。

2018届高考化学第一轮复习专题水溶液中的离子平衡教案

2018届高考化学第一轮复习专题水溶液中的离子平衡教案

水溶液中的离子平衡【考试说明】1.了解电离、电解质和非电解质、强电解质和弱电解质的概念。

2.了解弱电解质的电离平衡、水的电离、溶液pH和水的离子积常数等概念,了解盐溶液的酸碱性。

能进行有关溶液pH与氢离子浓度、氢氧根离子浓度的简单计算。

3.了解盐类水解的原理。

能说明影响盐类水解程度的主要因素,认识盐类水解在生产生活中的应用。

4.初步掌握中和滴定的原理和方法,初步掌握测定溶液pH的方法。

5.了解难溶电解质的溶解平衡。

【要点精讲】要点一、弱电解质的电离平衡关注:(1)电解质与非电解质(注意CO2、SO2、NH3等水溶液可以导电但是非电解质)(2)强弱电解质(注意部分盐如(CH3COO)2Pb等也属于弱电解质)(3)弱电解质的电离平衡(常见的H2CO3、NH3•H2O、CH3COOH等电离方程式的书写)要点二、水的电离平衡和溶液的pH影响水的电离平衡的因素(酸,碱、盐、温度等)水的离子积常数Kw=__________2、溶液的pH计算要点三、盐的水解平衡:(1)本质:(2)影响因素:内因:有弱才水解,越弱越水解外因:温度、浓度(3)应用:①判断盐溶液中离子种类和比较离子浓度②离子共存问题:如Fe3+、Cu2+、Al3+、Fe2+等离子只能大量存在于酸性溶液中;SiO32-、AlO2-、C6H5O-等离子只能大量存在于碱性溶液中;HCO3-在酸性与碱性溶液中均不能大量存在③某些盐或盐溶液制备、保存如FeCl3溶液的配制方法④Fe(OH)3胶体的制备明矾的净水作用⑤弱电解质的证明⑥解释某些化学现象及在生活生产中的应用如由MgCl2·6H2O制取无水氯化镁的方法;AlCl3·6H2O和SOCl2混合加热可以得到得到无水氯化铝的原因;用TiCl4制取TiO2的反应要点四、中和滴定(1)定义:(2)原理:(3)关键:准确测定标准液与待测液的体积,准确判断滴定的终点(4)仪器与操作:(5)误差分析与数据处理(6)识别与绘制中和滴定曲线要点五、沉淀溶解平衡(1)沉淀溶解平衡:一定条件下沉淀的溶解速率与生成速率相等时,溶液呈饱和状态。

备考2025届高考化学一轮复习分层练习第八章水溶液中的离子反应与平衡第1讲电离平衡

备考2025届高考化学一轮复习分层练习第八章水溶液中的离子反应与平衡第1讲电离平衡

第1讲电离平衡1.[2024河南南阳月考]醋酸的电离方程式为CH3COOH⇌CH3COO-+H+。

25 ℃时,K a (CH3COOH)=1.75×10-5。

下列说法错误的是(C)A.0.1 mol·L-1CH3COOH溶液中c(H+)约为1.3×10-3 mol·L-1B.25 ℃时,等物质的量浓度的CH3COOH溶液与HA溶液[25 ℃时,K a(HA)=6.2×10-10]的pH:CH3COOH溶液<HA溶液C.25 ℃时,向0.01 mol·L-1醋酸溶液中加少量冰醋酸,K a(CH3COOH)<1.75×10-5D.上升温度,醋酸溶液中c(H+)增大,K a变大解析CH3COOH的K a=c(CH3COO-)·c(H+),0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中c(CH3COOc(CH3COOH)-)≈c(H+),c(CH3COOH)≈0.1 mol·L-1,则c(H+)=√K a·c(CH3COOH)≈1.3×10-3 mol·L-1,A项正确;弱酸的K a越大,酸性越强,25 ℃时,K a(CH3COOH)>K a(HA),则等物质的量浓度的CH3COOH溶液与HA溶液,前者的pH小于后者,B项正确;电离平衡常数只和温度有关,温度不变,电离平衡常数不变,C项错误;由于CH3COOH的电离过程是吸热的,所以上升温度电离平衡正向移动,c (H+)增大,K a变大,D项正确。

2.[强酸与弱酸的比较][浙江高考]相同温度下,关于盐酸和醋酸两种溶液的比较,下列说法正确的是(A)A.pH相等的两溶液中:c(CH3COO-)=c(Cl-)B.分别中和pH相等、体积相等的两溶液,所需NaOH的物质的量相同C.相同浓度的两溶液,分别与金属镁反应,反应速率相同D.相同浓度的两溶液,分别与NaOH固体反应后呈中性的溶液中(忽视溶液体积变更):c (CH3COO-)=c(Cl-)解析HCl为强电解质、CH3COOH为弱电解质,依据电荷守恒得:醋酸溶液中c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),盐酸中c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),又因两溶液的pH 相等,故c(CH3COO-)=c(Cl-),A项正确。

2025届高考化学一轮总复习单元质检卷8第八单元水溶液中的离子平衡

2025届高考化学一轮总复习单元质检卷8第八单元水溶液中的离子平衡

单元质检卷8一、选择题(本题共12小题,共48分,每小题4分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

)1.(2024·山东卷)试验室用基准Na2CO3配制标准溶液并标定盐酸浓度,应选甲基橙为指示剂,并以盐酸滴定Na2CO3标准溶液。

下列说法错误的是( )A.可用量筒量取25.00 mL Na2CO3标准溶液置于锥形瓶中B.应选用配带塑料塞的容量瓶配制Na2CO3标准溶液C.应选用烧杯而非称量纸称量Na2CO3固体D.达到滴定终点时溶液显橙色解析:选甲基橙为指示剂,并以盐酸滴定Na2CO3标准溶液,则应将Na2CO3标准溶液置于锥形瓶中,将待测盐酸置于酸式滴定管中,滴定终点时溶液由黄色变为橙色。

量筒的精确度不高,不行用量筒量取Na2CO3标准溶液,应当用碱式滴定管或移液管量取25.00 mL Na2CO3标准溶液置于锥形瓶中,A说法错误;Na2CO3溶液显碱性,盛放Na2CO3溶液的容器不能用玻璃塞,以防碱性溶液腐蚀玻璃产生有黏性的硅酸钠溶液而将瓶塞黏住,故应选用配带塑料塞的容量瓶配制Na2CO3标准溶液,B说法正确;Na2CO3有吸水性且有肯定的腐蚀性,故应选用烧杯而非称量纸称量Na2CO3固体,C说法正确;Na2CO3溶液显碱性,甲基橙滴入Na2CO3溶液中显黄色,当滴入最终一滴盐酸时,溶液由黄色突变为橙色且半分钟之内不变色即为滴定终点,故达到滴定终点时溶液显橙色,D说法正确。

答案:A2.(2024·湖北卷)依据酸碱质子理论,给出质子(H+)的物质是酸,给出质子的实力越强,酸性越强。

已知:N2H+5+NH3===NH+4+N2H4,N2H4+CH3COOH===N2H+5+CH3COO-,下列酸性强弱依次正确的是( )A.N2H+5>N2H4>NH+4B.N2H+5>CH3COOH>NH+4C.NH3>N2H4>CH3COO-D.CH3COOH>N2H+5>NH+4解析:依据复分解反应的规律,强酸能制得弱酸,依据酸碱质子理论,给出质子(H+)的物质是酸,则反应N2H4+CH3COOH===N2H+5+CH3COO-中,酸性:CH3COOH>N2H+5,反应N2H+5+NH3===NH+4+N2H4中,酸性:N2H+5>NH+4,故酸性:CH3COOH>N2H+5>NH+4,答案选D。

高三化学一轮复习第8章水溶液中的离子平衡教案

高三化学一轮复习第8章水溶液中的离子平衡教案

第八章水溶液中的离子平衡第一节弱电解质的电离复习目标:1、巩固对电解质、强弱电解质概念的理解。

2、了解弱电解质电离平衡的建立及移动的影响因素。

3、能对溶液的导电能力判断及对强弱酸碱进行比较。

基础知识:一、强电解质与弱电解质的区别(一)电解质和非电解质电解质:在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物。

非电解质:在水溶液里或熔融状态下不能导电的化合物。

【注意】1.电解质和非电解质的范畴都是化合物,所以单质既不是电解质也不是非电解质。

2.化合物为电解质,其本质是自身能电离出离子,有些物质溶于水时所得溶液也能导电,但这些物质自身不电离,而是生成了一些电解质,则这些物质不属于电解质。

如:SO2、SO3、CO2、NO2等。

3.常见电解质的范围:酸、碱、盐、离子型氧化物。

4.溶剂化作用:电解质溶于水后形成的离子或分子并不是单独存在的,而是与水分子相互吸引、相互结合,以“水合离子”或“水合分子”的形态存在,这种溶质分子或离子与溶剂相互吸引的作用叫做溶剂作用。

(二)强电解质和弱电解质强电解质:在溶液中能够全部电离的电解质。

则强电解质溶液中不存在电离平衡。

弱电解质:在溶液中只是部分电离的电解质。

则弱电解质溶液中存在电离平衡。

【注意】1.强、弱电解质的范围:强电解质:强酸、强碱、绝大多数盐弱电解质:弱酸、弱碱、水2.强、弱电解质与溶解性的关系:电解质的强弱取决于电解质在水溶液中是否完全电离,与溶解度的大小无关。

一些难溶的电解质,但溶解的部分能全部电离,则仍属强电解质。

如:BaSO4、BaCO3等。

3.强、弱电解质与溶液导电性的关系:溶液的导电性强弱与溶液中的离子浓度大小有关。

强电解质溶液的导电性不一定强,如很稀的强电解质溶液,其离子浓度很小,导电性很弱。

而弱电解质溶液的导电性不一定弱,如较浓的弱电解质溶液,其电离出的离子浓度可以较大,导电性可以较强。

4.强、弱电解质与物质结构的关系:强电解质一般为离子化合物和一些含强极性键的共价化合物,弱电解质一般为含弱极性键的化合物。

高考化学一轮复习第八章水溶液中的离子平衡第28讲盐类水解学案

高考化学一轮复习第八章水溶液中的离子平衡第28讲盐类水解学案

第28讲 盐类水解考纲要求 1.了解盐类水解的原理。

2.了解影响水解程度的主要因素。

3.了解盐类水解的应用。

考点一 盐类水解及其规律1.定义在溶液中盐电离出来的离子跟水电离产生的H +或OH -结合生成弱电解质的反应。

2.实质盐电离―→⎩⎪⎨⎪⎧⎭⎪⎬⎪⎫弱酸的阴离子―→结合H +弱碱的阳离子―→结合OH -―→破坏了水的电离平衡―→水的电离程度增大 ―→溶液呈碱性、酸性或中性 3.特点4.规律有弱才水解,越弱越水解;谁强显谁性,同强显中性。

盐的类型实例是否水解 水解的离子溶液的酸碱性溶液的pH强酸强碱盐NaCl、KNO3否中性pH=7 强酸弱碱盐NH4Cl、Cu(NO3)2是NH+4、Cu2+酸性pH<7弱酸强碱盐CH3COONa、Na2CO3是CH3COO-、CO2-3碱性pH>75.盐类水解离子方程式的书写要求(1)一般来说,盐类水解的程度不大,应该用可逆号“”表示。

盐类水解一般不会产生沉淀和气体,所以不用符号“↓”和“↑”表示水解产物。

(2)多元弱酸盐的水解是分步进行的,水解离子方程式要分步表示。

(3)多元弱碱阳离子的水解简化成一步完成。

(4)水解分别显酸性和碱性的离子组由于相互促进水解程度较大,书写时要用“===”“↑”“↓”等。

(1)溶液呈中性的盐一定是强酸、强碱生成的盐(×)(2)酸式盐溶液可能呈酸性,也可能呈碱性(√)(3)某盐溶液呈酸性,该盐一定发生了水解反应(×)(4)常温下,pH=10的CH3COONa溶液与pH=4的NH4Cl溶液,水的电离程度相同(√)(5)常温下,pH=11的CH3COONa溶液与pH=3的CH3COOH溶液,水的电离程度相同(×)(6)NaHCO3、NaHSO4都能促进水的电离(×)(7)向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和气体生成(×)(8)S2-+2H2O H2S+2OH-(×)(9)Fe3++3H2O Fe(OH)3↓+3H+(×)(10)明矾溶液显酸性:Al3++3H2O Al(OH)3+3H+(√)1.怎样用最简单的方法区别NaCl溶液、氯化铵溶液和碳酸钠溶液?答案三种溶液各取少许分别滴入紫色石蕊溶液,不变色的为NaCl溶液,变红色的为氯化铵溶液,变蓝色的为碳酸钠溶液。

最新高中化学一轮复习第八章水溶液中的离子平衡教学设计

最新高中化学一轮复习第八章水溶液中的离子平衡教学设计

第八章水溶液中的离子平衡第1讲弱电解质的电离与水的电离[基础全扫描]1.强、弱电解质的概念强电解质:在水溶液中能够完全电离的电解质。

弱电解质:在水溶液中部分电离的电解质。

2.与物质类别的关系(1)强电解质主要包括:强酸、强碱、绝大多盐。

(2)弱电解质主要包括:弱酸、弱碱、水。

3.电离方程式的书写(1)强电解质用“===”表示;弱电解质用表示。

(2)多元弱酸分步电离,且第一步电离远远大于第二步电离,如碳酸:H2O 3++HO错误!未定义书签。

、HO错误!未定义书签。

++O错误!未定义书签。

(3)多元弱碱电离方程式的书写可一步到位,如氢氧铁:F(OH)33++3OH-。

(4)酸式盐:①强酸的酸式盐,如NHSO4:NHSO4===N++H++SO错误!未定义书签。

(水中)②弱酸的酸式盐,如NHO3:NHO3===N++HO错误!未定义书签。

[认知无盲区](1)强、弱电解质都是合物。

(2)常见“四大强酸”、“四大强碱”和绝大多盐属于强电解质:①“四大强酸”:H、H2SO4、HNO3、HO4;②“四大强碱”:NOH、OH、B(OH)2、(OH)2。

(3)电解质的强弱与溶解性的大小、导电能力的强弱以及合物的类别没有直接关系。

[练习点点清]1.现有下列物质:①硝酸②冰醋酸③氨水④(OH)2⑤NHO3() ⑥A⑦氯水⑧O3(1)上述物质中属于强电解质的有________,属于弱电解质的有________。

(2)上述物质中能导电的有__________。

(3)写出②、④、⑤的电离方程式:__________________________________________________________________ ______,__________________________________________________________________ ______,__________________________________________________________________ ______。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第八章水溶液中的离子平衡考点一| 弱电解质的电离平衡[教材知识层面]1.电离平衡的建立在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质电离的速率和离子结合成分子的速率相等时,电离过程达到了平衡。

2.电离平衡的特征3.外界条件对电离平衡的影响 (1)内因:弱电解质本身的性质。

(2)外因:①温度:升高温度,电离平衡向右移动,电离程度增大。

②浓度:稀释溶液,电离平衡向右移动,电离程度增大。

③相同离子:加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡向左移动,电离程度减小。

④加入能与离子反应的物质:电离平衡向右移动,电离程度增大。

[高考考查层面]命题点1 电离平衡的特点1.下列有关电离平衡的叙述正确的是( )第一节弱电解质的电离平衡和水的电离1.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。

2.了解水的电离,离子积常数。

A.电离平衡是相对的、暂时的,外界条件改变时,平衡就可能发生移动B.电离平衡时,由于分子和离子的浓度不断发生变化,所以说电离平衡是动态平衡C.电解质在溶液里达到电离平衡时,分子的浓度和离子的浓度相等D.电解质达到电离平衡后,各种离子的浓度相等解析:选A 电离平衡是化学平衡的一种,平衡时,电离过程和离子结合成分子的过程仍在进行,分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等,各分子和离子的浓度不再变化,与分子和离子浓度是否相等没有关系,所以只有A正确。

2.在醋酸溶液中,CH3COOH的电离达到平衡的标志是( )A.溶液显电中性B.溶液中无CH3COOH分子C.氢离子浓度恒定不变D.c(H+)=c(CH3COO-)解析:选C 溶液中存在的电离平衡有:CH3COOH CH3COO-+H+,H2O H++OH-,阴离子所带负电荷总数与阳离子所带正电荷总数永远相等,与是否达到电离平衡无关,A错;CH3COOH是弱电解质,溶液中一定存在CH3COOH分子,B错;依据电离方程式,不管是否达到平衡,都有c(H+)>c(CH3COO-),所以D错;氢离子浓度恒定不变,电离达到平衡,所以C 对。

命题点2 外界条件对电离平衡移动的影响电离过程是可逆过程,可直接用化学平衡移动原理去分析电离平衡。

[典题示例]1.一定温度下,向0.1 mol·L-1CH3COOH溶液中加少量水,下列有关说法错误的是( )A .溶液中所有离子的浓度都减小B .CH 3COOH 的电离程度变大C .水的电离程度变大D .溶液的pH 增大解析:选A A 选项错误,H +浓度减小,OH -浓度增大;B 选项正确,溶液中,弱电解质的浓度越小其电离程度越大;C 选项正确,酸溶液中OH -主要是由水电离产生的,OH -浓度变大,说明水的电离程度变大;D 选项正确,由于H +浓度减小,故溶液的pH 增大。

2.将浓度为 0.1 mol/L HF 溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是( ) A .c (H +)B .K a (HF)C.c F - c H +D.c H + c HF解析:选D 在0.1 mol/L HF 溶液中存在如下电离平衡:HF H ++F -,加水稀释,平衡向右移动,但c (H +)减小;选项B, 电离平衡常数与浓度无关,其数值在稀释过程中不变;选项C ,加水后,平衡右移,n (F -)、n (H +)都增大,但由于水电离产生的n (H +)也增大,故C 项比值减小;选项D ,变形后得K a HF c F -,稀释过程中c (F -)逐渐减小,故其比值始终保持增大。

命题点3 强弱电解质的比较与判断1.一元强酸和一元弱酸的比较2.判断弱电解质的三个角度角度一弱电解质的定义,即弱电解质不能完全电离,如测得0.1 mol·L-1的CH3COOH 溶液的pH>1。

角度二弱电解质溶液中存在电离平衡,条件改变,平衡移动,如pH=1的CH3COOH加水稀释10倍1<pH<2。

角度三弱电解质形成的盐类能水解,如判断CH3COOH为弱酸可用下面两个现象:(1)配制某浓度的醋酸钠溶液,向其中加入几滴酚酞溶液。

现象:溶液变为浅红色。

(2)用玻璃棒蘸取一定浓度的醋酸钠溶液滴在pH试纸上,测其pH。

现象:pH>7。

[典题示例]1.(2015·福州模拟)下列事实不能证明HNO2是弱电解质的是( )①滴入酚酞,NaNO2溶液显红色②用HNO2溶液做导电实验,灯泡很暗③等pH、等体积的盐酸和HNO2溶液中和碱时,HNO2的中和碱能力强④0.1 mol·L-1HNO2溶液的pH=2 ⑤HNO2与CaCO3反应放出CO2气体⑥c(H+)=0.1 mol·L-1的HNO2溶液稀释至1 000倍,pH <4A.①⑤ B.②⑤C.③⑥ D.③④解析:选B NO-2水解,生成弱电解质HNO2和OH-,使酚酞溶液显红色,①能证明;HNO2溶液做导电实验,灯泡很暗,只能说明溶液中离子的浓度小,并不能说明HNO2部分电离,②不能证明;等pH、等体积的盐酸和HNO2溶液中,HNO2中和碱能力强,0.1 mol·L-1HNO2溶液的pH=2,都能说明HNO2部分电离,③④能证明;HNO2与CaCO3反应放出CO2气体,说明HNO2的酸性比碳酸强,但并不一定是弱电解质,⑤不能证明;若HNO2是强酸,⑥中pH应等于4,⑥能证明。

2.对室温下100 mL pH=2的醋酸和盐酸两种溶液分别采取下列措施,有关叙述正确的是( )A.加水稀释至溶液体积为200 mL,醋酸溶液的pH变为4B.温度都升高20 ℃后,两溶液的pH不再相等C.加水稀释至溶液体积为200 mL后,两种溶液中c(OH-)都减小D.加足量的锌充分反应后,两溶液中产生的氢气体积可用如图表示解析:选B A选项中醋酸是弱酸,存在电离平衡,加水稀释至200 mL时,pH<4;C选项中加水稀释时,两种溶液中c (OH -)都增大;D 选项中pH 相等的醋酸和盐酸,醋酸的浓度大于盐酸,二者和足量的锌反应得到的氢气体积不相等。

[考点达标层面]1.已知0.1 mol/L 的醋酸溶液中存在电离平衡:CH 3COOH CH 3COO -+H +,要使溶液中c (H +)/c (CH 3COOH)值增大,可以采取的措施是( )(1)加少量烧碱 (2)升高温度 (3)加少量冰醋酸 (4)加水 A .(1)(2) B .(2)(4) C .(2)(3)(4)D .(1)(4)解析:选B 由K a =c H + ·c CH 3COO - c CH 3COOH =c H +c CH 3COOH·c (CH 3COO -),温度不变时,若使c H +c CH 3COOH增大,必使c (CH 3COO -)减小,其中(1)(3)使c (CH 3COO -)增大,(4)使c (CH 3COO -)减小;升温时,CH 3COOH 的电离平衡正向移动,c (H +)增大,c (CH 3COOH)减小,c H +c CH 3COOH一定增大。

2.pH =2的两种一元酸x 和y ,体积均为100 mL ,稀释过程中pH 与溶液体积的关系如图所示。

分别滴加NaOH 溶液(c =0.1 mol/L)至pH =7,消耗NaOH 溶液的体积为V x 、V y ,则( )A .x 为弱酸,V x <V yB .x 为强酸,V x >V yC .y 为弱酸,V x <V yD .y 为强酸,V x >V y解析:选C 由图像可知x 稀释10倍,pH 变化1个单位(从pH =2变化为pH =3),故x 为强酸,而y 稀释10倍,pH 变化小于1个单位,故y 为弱酸,排除选项A 、D ;pH 都为2的x 、y ,前者浓度为0.01 mol/L ,而后者大于0.01 mol/L ,故中和至溶液为中性时,后者消耗碱的体积大,故选项C 正确。

考点二| 电离平衡常数及其应用[教材知识层面]1.表达式(1)对于一元弱酸HA :HA H ++A -,电离常数K a =c H + ·c A -c HA。

(2)对于一元弱碱BOH :BOH B ++OH -,电离常数K b =c B + ·c OH -c BOH。

2.特点(1)电离常数只与温度有关,升温,K 值增大。

(2)多元弱酸的各级电离常数的大小关系是K 1≫K 2≫K 3,故其酸性取决于第一步电离。

3.意义K 越大→越易电离→酸 碱 性越强[高考考查层面]命题点1 关于电离常数的定性分析根据酸碱的电离常数大小可进行以下判断:(1)判断弱酸(或弱碱)的相对强弱,电离常数越大,酸性(或碱性)越强。

(2)判断盐溶液的酸性(或碱性)强弱,电离常数越大,对应的盐水解程度越小,碱性(或酸性)越弱。

(3)判断复分解反应能否发生,一般符合 “强酸制弱酸”规律。

(4)判断微粒浓度比值的变化。

弱电解质加水稀释时,能促进弱电解质的电离,溶液中离子和分子的浓度会发生相应的变化,但电离常数不变,考题中经常利用电离常数来判断溶液中微粒浓度比值的变化情况。

如:0.1 mol/L CH 3COOH 溶液中加水稀释,c CH 3COO - c CH 3COOH =c CH 3COO - ·c H +c CH 3COOH ·c H + =K ac H + ,加水稀释时,c (H +)减小,K 值不变,则c CH 3COO -c CH 3COOH 增大。

[典题示例]1.相同温度下,根据三种酸的电离常数,下列判断正确的是( )A .三种酸的强弱关系:HX >HY >HZB .反应HZ +Y -===HY +Z -能够发生C .相同温度下,0.1 mol/L 的NaX 、NaY 、NaZ 溶液,NaZ 溶液pH 最大D .相同温度下,1 mol/L HX 溶液的电离常数大于0.1 mol/L HX解析:选B 表中电离常数大小关系:1×10-2>9×10-6>9×10-7,所以酸性排序为HZ >HY >HX ,可知A 、C 不正确。

电离常数只与温度有关,与浓度无关,D 不正确。

2.(2015·佳木斯一中月考)下列关于一定温度、一定浓度的氨水的说法正确的是( ) A .NH 3·H 2O 的电离达到平衡的标志是溶液呈电中性B.c NH +4 c H +·c NH 3·H 2O是个常数 C .氨水促进了水的电离D .c (NH +4)+c (H +)=c (NH 3·H 2O)+c (OH -)解析:选B 溶液在任何状态下均呈电中性,A 项错误;设NH 3·H 2O 的电离常数为K b ,则K b =c NH +4 ·c OH -c NH 3·H 2O,而K w =c (H +)·c (OH -),两式相比得K b K w =c NH +4 c H +·c NH 3·H 2O, 因为K b 、K w 为常数,故c NH +4 c H +·c NH 3·H 2O为常数,B 项正确;NH 3·H 2O 电离出OH -,抑制了水的电离,C 项错误;根据溶液中的电荷守恒可知c (NH +4)+c (H +)=c (OH -),D 项错误。

相关文档
最新文档