xx县2011年药械市场监管工作总结
整顿药械监管工作总结
整顿药械监管工作总结近年来,我国药械监管工作一直是社会关注的焦点之一。
为了保障人民群众的用药安全,我国政府一直在加大对药械监管的力度,不断完善监管制度,加强监管力度,整顿药械市场秩序。
在这样的背景下,我国药械监管工作取得了一定的成绩,但也面临一些挑战和问题。
首先,我国药械监管工作在整顿市场秩序方面取得了明显成效。
通过加强对药械生产、流通、使用环节的监管,取缔了一大批无证生产、假冒伪劣药械,有效净化了药械市场,保障了人民群众的用药安全。
同时,政府对药械监管的投入也有所增加,监管人员的队伍得到了壮大,监管力度得到了加强,为整顿药械市场秩序提供了有力保障。
其次,我国药械监管工作在监管制度方面也取得了一些进展。
政府出台了一系列相关法规和政策,对药械生产、流通、使用等环节进行了规范和约束,加强了对药械市场的监管。
同时,政府还加大了对药械监管部门的扶持力度,提高了监管人员的素质和能力,为建立健全的药械监管制度打下了坚实基础。
然而,我国药械监管工作也面临一些挑战和问题。
首先,监管力度还不够,一些地方和企业存在监管漏洞,导致一些假冒伪劣药械仍然存在。
其次,监管部门的监管能力还有待提高,一些监管人员素质和能力不足,导致监管工作效果不佳。
最后,监管制度还不够健全,一些监管政策和法规还存在不足,需要进一步完善和改进。
综上所述,我国药械监管工作在整顿市场秩序和完善监管制度方面取得了一些成绩,但也面临一些挑战和问题。
为了进一步加强药械监管工作,我们需要加大对药械监管的投入,加强监管力度,提高监管人员的素质和能力,完善监管制度,全面加强对药械市场的监管,保障人民群众的用药安全。
2011年药械科工作总结
2011年药械科工作总结在过去的一年中,药械科各项工作坚持以"科学发展观和构建和谐医患关系"为己任,认真贯彻执行药政管理的有关法律法规,在院委会、院领导的关心和主管院长的直接领导下,在有关职能部门和科室的大力支持下,紧紧围绕“二级甲等医院评审”、“抗菌药物专项治理”、“二级医院十大指标考核”、“医疗质量万里行”、“三优一满意”、“百姓放心医院”等活动的工作重点和要求,全科职工以团结协作、求真务实的精神状态,圆满完成了各项工作任务和目标。
现将工作情况总结如下:一、思想政治方面:以开展“行风评议”活动及“三优一满意”活动为契机,加强理论学习,提高职工的政治思想觉悟。
全科人员认真学习贯彻上级及院部各种文件精神并积极落实到位,在日常繁忙的工作中,不拘形式,结合科室的实际情况开展学习和讨论,积极参与推进医院各项改革措施的落实和实施。
通过系统学习教育,提高了科室人员的思想政治觉悟,自觉抵制行业不正之风,以提高窗口服务为己任,以质量第一、病人第一的理念全心全意为病人服务。
二、认真学习《药品管理法》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《医疗机构药品监督管理办法》等法规和医院的各项规章制度,并坚决贯彻执行。
组织科内理论考试,主要针对药学“三基”知识进行了理论考核。
通过考核,增强了员工为患者服务的意识,学习专业理论知识的意识也有了较大的提高。
三、药品、卫材管理情况:1、按照省市药招办文件要求,严格执行药品网上“阳光”集中采购,做到公开、公正、透明采购。
通过医院信息系统及时了解各临床科室药品需求动态,确保临床药品都能够及时、保质、保量的供给。
自元月1日起,严格执行今年省三次药品集中招标目录及基本药物中标目录,所用药品100%实现了标内采购,属于507种的基本用药目录品种,基本实现从省基本用药目录中标网上采购(部分品种从今年年初实施的省标目录采购“县级医院允许”)。
有效的降低了药品价格,各项管理工作得到省、市药招办考评组的好评,药品的质量及价格得到患者的认可。
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结一、工作回顾在过去的一年里,药品市场监管工作取得了显著成绩。
我们继续加强了对药品市场的监督管理,加大了对违法违规行为的打击力度,确保了人民群众用药安全。
1. 加强监管力度,推动行业规范发展加强对药品市场的监督管理,加大对药品生产、销售、使用环节的监督力度,严厉打击制假售假等违法行为。
加强对医药企业的日常监管,推动医药行业规范发展。
2. 推动科技创新,提升监管水平加强科技手段在监管工作中的应用,提升监管效能。
利用大数据、人工智能等技术手段,加强对药品市场的监测和预警,及时发现和处置风险。
3. 完善监管制度,提高监管水平不断完善监管制度,加强对法律法规的解读和宣传,提高医药从业人员的法律意识和规范意识。
加强监管队伍建设,提高监管人员的专业水平。
4. 强化风险防控,确保用药安全加强对药品质量的监管,强化风险防控措施,确保人民群众用药安全。
坚决打击假劣药品,保障人民群众用药权益。
二、工作亮点在过去的一年里,我们取得了一系列的工作亮点。
1. 加大对假劣药品的打击力度我们深入开展了对假劣药品的打击工作,通过联合执法、加强巡查等手段,成功打击了一批制假售假行为,有力保障了人民群众的用药安全。
2. 推动医药企业规范发展我们积极推动医药企业的规范发展,加强对医药企业的日常监管,促使企业规范生产,提高药品质量,推动医药行业的健康发展。
5. 坚决打击违法违规行为,维护市场秩序我们坚决打击各类违法违规行为,通过严格执法,严肃查处了一批案件,有效维护了药品市场的正常秩序。
三、存在的问题在工作中,我们也发现了一些问题和不足。
1. 监管力度还需加大虽然我们在这一年中加大了对药品市场的监管力度,但由于要监管的药品类型繁多,监管任务繁重,我们还需要加大监管力度,确保监管工作的全面覆盖。
2. 科技手段还需进一步完善尽管我们在监管工作中加强了科技手段的应用,但在大数据分析、人工智能等方面还存在不足,需要加大科技投入,进一步完善科技手段,提升监管水平。
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结今天,我们对药品市场监管工作进行了总结。
我作为主管此项工作的部门负责人,想在此将重点总结以下工作重点及所取得的成效。
首先,我们加强了对药品生产的监管。
我们该部门与生产企业建立了联系,对其生产场所进行了检查和调查,检查生产工艺,核查规范操作和使用的原材料等,确保生产过程合乎规定。
我们对生产厂家的许可进行了严格的审查,对已经获得许可的厂家实行常规监控,以确保其始终符合规定。
这些措施不仅有效地保障了药品的质量安全,而且有效地杜绝了不法之徒通过生产假冒伪劣药品的行为。
其次,我们加强了对药品销售的监管,实施了“扫黄打非”的行动,对于普通药品零售店,我们加强了对其销售范围和经营资质审查,以保障市民群众健康。
对于网络销售渠道,我们持续监测,对于违规销售的行为,我们采取行动,取缔非法网站,限制违规网店的经营活动,对销售假冒伪劣药品的行为进行打击。
再次,我们加强了反馈管理和政策制定。
我们在工作中积极倾听市民群众的意见和建议,通过分析和落实这些意见和建议,我们逐步推出了一系列有针对性的政策和措施,并持续完善相关制度和流程,针对不同类型的药品进行分类管理和监管,为市民提供更加安全和便捷的用药服务。
最后,值得一提的是,我们通过今次工作总结,发现仍存在一些问题和困难,例如药品产业链上的环节仍有盲区监管,与药品生产和销售有关的标准规范需要落地等,我们将积极通过制定更加详尽的政策和措施,完善使用规范和质量管理体系的建设等方式,进一步打击假冒伪劣药品和其他违规行为,更好地保障市民群众的健康和生命安全。
总之,药品市场监管工作是一项十分重要的工作,涉及市民群众的健康和安全,是我们持续发挥作用和不断改进工作的重要领域。
我们对此总结是为了寻找问题,总结经验,进一步规范业务,提高工作效率。
任重而道远,我们必须认真、踏实地去为市民群众提供更加全面的健康服务!。
药械化专项整治工作总结
药械化专项整治工作总结
近年来,我国药械市场发展迅速,但也伴随着一些乱象,如假冒伪劣药械、非
法销售、违规广告等问题层出不穷,严重影响了人民群众的用药安全和健康。
为了规范药械市场秩序,保障人民群众的用药安全,国家对药械市场进行了专项整治工作。
一是强化监管力度。
国家加大了对药械市场的监管力度,加强了对药械生产、
流通、使用环节的监督检查,严厉打击假冒伪劣药械和非法销售行为,保障了人民群众的用药安全。
二是加强宣传教育。
国家加大了对药械市场的宣传教育力度,通过各种渠道向
人民群众普及药械知识,提高人民群众对药械市场的警惕性,增强了人民群众的用药安全意识。
三是加强行业自律。
国家鼓励药械行业加强自律,建立健全行业自律机制,加
强行业内部的监督管理,提高了药械行业的整体素质和信誉度。
总的来说,药械化专项整治工作取得了显著成效,有效地规范了药械市场秩序,保障了人民群众的用药安全。
但是,药械市场的整治工作仍然任重道远,需要各方共同努力,持续加大对药械市场的监管力度,加强对药械市场的宣传教育,加强行业自律,共同维护人民群众的用药安全,促进药械市场的健康发展。
2011年全年总结
食品药品监督管理局2011年工作总结县食品药品监督管理局(2011年12月)在县委、县政府的正确领导下,我局全体干部职工以“保障人民饮食用药安全”为己任,紧紧围绕“关注和改善民生”这一重点,全面落实科学发展观,积极探索食品药品监管新路子,与时俱进,加强监管,确保了2011年工作任务的完成。
现汇报如下:一、2011年主要做法及成绩(一)以基本药物为重点,深入推进药品医疗器械安全专项整治1、加强药品经营企业的日常监管。
为进一步规范我县药品经营企业经营行为,防止企业在通过GSP认证后出现“滑坡”现象,2011年上半年,我局加强了对药品经营企业的日常监管。
重点检查企业购货渠道、超范围经营、药师是否在职在岗和是否凭医师处方销售处方药等易发生违法违规问题。
经检查发现,经过认证的大部分企业能够按照认证的标准进行经营,但也存在着不同程度的问题:管理制度落实不到位及各项记录不全,甚至没有记录;个别企业进货单位资质不全、质量保证协议过期,以及企业从业人员管理混乱、营业期间驻店药师不在岗等违法违规现象。
对发现的问题,检查人员依法给予警告,并责令其限期整改,并在规定的期限后对这些企业整改情况进行复检。
2011年,一般程序的药品案件立案6起,结案三起,有三起案件正在调查处理中;简易程序案件16起,其中警告14起,当场罚款2起,共收缴罚没款20991.00元。
对药品经营企业下达责令整改通知书18份。
通过检查,使各种违法行为得到有效遏制,我县的药品市场得到进一步净化,药品经营秩序进一步规范,公众用药的安全感得到进一步加强。
2、开展了高效壮骨丹胶囊等假药和茯苓山药胶囊等保健品的专项检查。
我局按照地局《关于查处恒源牌茯苓山药胶囊、盛世药业牌糖尿乐胶囊、圣首牌荞芪胶囊和DNA色素细胞转移霜等产品的通知》(*食药管发<2011>23号)等文件的相关要求,利用一周的时间,对我县药店和保健品店进行了检查。
此次检查共出动人员147人次,车辆8车次,检查药品经营单位34家,医疗机构14家、医疗器械经营企业17家、保健品店5家。
药械整治工作总结
药械整治工作总结
近年来,我国药械行业发展迅速,但也面临着一些问题和挑战。
为了保障人民群众的用药安全和健康,我国加大了对药械整治工作的力度,取得了一定的成效。
下面就对药械整治工作进行总结。
首先,我国加大了对药械市场的监管力度。
通过建立健全的监管体系和加强监督检查,有效打击了假冒伪劣药械的生产和销售,保障了人民群众的用药安全。
其次,我国加强了对药械生产企业的管理和监督。
通过严格的审批制度和监督检查,有效提高了药械生产企业的生产质量和管理水平,保障了药械产品的质量和安全性。
再次,我国加强了对药械流通环节的监管。
通过建立健全的流通监管体系和加强对流通企业的监督检查,有效打击了药械流通环节的违法行为,保障了人民群众的用药安全和权益。
最后,我国加大了对药械市场的净化力度。
通过整合资源和加强协作,有效清理了药械市场中的不法经营行为,保障了市场秩序的正常运转,维护了人民群众的合法权益。
总的来说,我国在药械整治工作中取得了一定的成效,但也面临着一些新的挑战。
下一步,我们将继续加大对药械整治工作的力度,加强对药械市场的监管,提高药械生产企业的管理水平,加强对药械流通环节的监管,净化药械市场,保障人民群众的用药安全和健康。
相信在党和政府的领导下,我国的药械整治工作一定会取得更大的成就。
县食药监管局农村药械市场专项整治工作小结
县食药监管局农村药械市场专项整治工作小结xx县食品药品监督管理局农村药械市场专项整治工作小结根据上级有关文件精神,为进一步规范农村药械市场秩序,确保人民群众的用药、用械安全,年元旦、春节,xx县食品药品监督管理局在全县范围内积极开展了农村药械市场专项整治活动,现将工作情况总结如下:一、开展药械专项监督检查情况(一)领导注重,责任明晰。
为狠抓此次专项整治活动,保证元旦、春节期间药械市场的安全有序,我局领导高度重视,及时举行工作会议展开了研究部署,建议针对节日特点,积极开展农村药械市场专项检查,依法查处利用节假日期间制售假劣药械、无牌经营药械等违法违规行为。
制订印发了专项整治方案并设立了领导小组及工作小组,努力做到了领导注重、分工明晰、职责分野。
(二)突出重点,狠抓落实。
此次农村药械市场专项整治工作重点是农村医疗机构、药械零售经营企业、城乡集贸市场作为检查重点,检查的重点环节是药械的购进、验收及贮存;药品广告的宣传;非药品冒充药品等的检查。
专项整治期间,我局共检查药械经营单位31家,药械使用单位52家,出动执法人员60人次,执法车辆22车次。
检查结果:总体情况良好,未发现制售假劣药械等违法行为。
但也存在一些问题:一是部分药械经营企业及医疗机构的药械购进记录、养护记录不完整;二是部分药械经营企业在凭处方销售药品时,处方收集不全;三是少数药品零售企业销售处方药品时,药师不在岗。
对存在的问题我局均下达监督意见书或责令整改通知书,要求各单位按要求整改到位。
(三)广为宣传,强化严防。
在加强市场监管的同时,我局著重强化药械安全宣传教育,不断进一步增强社会各界人民群众的药械安全保护意识,营造药械安全工作浓郁氛围。
一就是利用有关网站,强化元旦、春节期间药械安全工作的有关报导。
二是将宣传带入至监督检查工作之中,努力做到边检查,边宣传,宣传中检查,检查中宣传,检查与宣传相互融合、相互促进。
(四)完善制度,加强督查。
为确保节日期间药械市场安全,我局认真落实节日值班制度、信息通报制度等各项制度。
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结一、工作回顾1. 加强对药品生产企业的监管。
对生产企业进行了全面的检查,确保药品生产符合相关法规和标准。
对存在违规行为的企业,采取了相应的监管措施,包括责令停产整顿、罚款等。
2. 加强对药品销售企业的监管。
对销售企业进行了全面的检查,发现问题后及时采取监管措施,保障广大消费者用药安全,避免假冒伪劣、过期药品的流通和销售。
3.加强对广告宣传的监管。
严格审查所有药品广告宣传,防止虚假宣传误导消费者,保障消费者的知情权,维护药品市场竞争秩序。
4. 加强对药品质量的监管。
开展了抽查检验工作,对疑似问题药品进行了检验,发现问题后及时通报企业整改。
对存在严重质量问题的药品,加强了销售和使用管理,并依法进行了查处。
二、工作收获1.药品市场秩序得到有效维护。
通过加强对生产企业、销售企业和广告宣传的监管,药品市场秩序得到了有效维护。
假冒伪劣、过期药品的流通和销售得到了有效遏制,广大消费者的用药安全得到了有效保障。
3. 工作机制得到有效建立。
建立了药品市场监管长效机制,有效保障了监管工作的持续性和稳定性。
同时,加强了与其他部门的协作,形成了合力,共同维护了药品市场秩序和公共安全。
1. 进一步加强药品市场监管的力度。
通过加大监管力度,强化对生产企业、销售企业和广告宣传的监管,及时查处违规行为,有效维护药品市场秩序和公共安全。
四、结语在新形势下,药品市场监管工作面临诸多挑战和压力,但是同时也有巨大的发展机遇。
我们将进一步加强药品市场监管工作,形成合力,共同维护药品市场秩序和公共安全。
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结近年来,我局在药品市场监管工作方面取得了一定的成绩,但仍然存在诸多问题和不足之处。
以下是对药品市场监管工作的总结,以便更好地改进工作。
一、工作成绩1.加强了药品市场监管的力度。
通过加大执法力度,严厉打击假冒伪劣药品的生产和销售,取得了明显的成效。
药品市场的整体环境得到了有效的改善。
2.建立了健全的监管体系。
制定了一系列的法律法规和监管措施,加强了对药品市场的监管。
建立了药品追溯体系和不良反应监测系统,实现了对药品销售渠道的全程监控。
3.加强了信息公开和宣传教育。
通过加大宣传教育力度,提高了公众的药品安全意识和知识水平。
组织开展了系列宣传活动,加强了对假药和不良药品的警示和宣传。
二、存在的问题1.药品市场监管体系仍不够完善。
目前的药品监管体系存在一些缺陷,需要进一步完善。
追溯体系的建立和运行还不够规范,监管手段和手段有待进一步改进。
2.执法力度仍然不够强劲。
虽然在打击假冒伪劣药品方面取得了一定成效,但仍然有一些地方对假药的打击力度不够大,制约了假药问题的解决。
三、改进措施1.加强监管体系建设。
进一步完善追溯体系,建立健全的监管机制和规范的监管措施。
加强监管手段和手段的创新,提高监管效能。
2.加大执法力度。
加强对假药和不良药品的打击力度,加大对违法行为的处罚力度,形成有效的震慑机制。
四、工作展望药品市场监管工作是一项长期而复杂的工作,需要各方的共同努力。
在未来的工作中,我们将进一步加强监管力度,完善监管体系,加大执法力度,加强宣传教育工作,力争打造一个安全、有序的药品市场。
还将加强与相关部门的配合,形成合力,共同推动药品市场的健康发展。
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结药品市场监管是保障公共卫生安全和人民群众用药安全的重要工作之一。
在过去的一年里,我单位按照上级部门的工作部署,认真履行职责,加强药品市场监管工作,取得了一定的成绩。
现将工作总结如下:一、加强监管体制建设在年初,我单位制定了《药品市场监管工作方案》,明确了工作目标和任务,并建立了健全的药品市场监管机构。
成立了专门的药品市场监管部门,配备了专业人员,完善了监管体制,提高了监管效能。
二、加强药品市场信息收集和分析我单位建立了药品市场信息收集和分析系统,定期收集和整理各类药品市场信息,包括药品流通企业、药品批发和零售、药品生产和经营等方面的信息,并进行分析研判。
通过分析,及时发现和解决可能存在的问题,确保药品市场的正常运行。
三、加强药品市场检查和监管我单位组织了多次对药品市场进行检查和监管,重点检查了各类药品经营者的证照是否齐全,药品的质量是否符合标准,销售药品的合法来源等。
并对违法违规行为予以查处和处理,维护了药品市场的秩序。
我单位加强了对药品质量的监管工作,对进口药品和国产药品进行了抽检,并建立了药品质量评估制度。
对不合格药品予以查封、罚款或者吊销相关企业的药品经营许可证等措施,确保了药品质量的安全。
五、加强药品安全教育和宣传我单位开展了各类药品安全教育和宣传活动,广泛普及药品知识,提高公众对药品安全的认识和意识。
并向药品销售者提供培训,加强其知识和技能的提升,确保药品销售的规范性和安全性。
六、加强与相关部门的合作我单位积极与卫生健康部门、食品药品监管部门等相关部门开展合作,共同开展药品市场监管工作。
加强信息共享,互通有无,共同解决药品市场监管中的问题,形成合力。
七、加强考核和评估工作我单位按照上级部门的要求,加强了对药品市场监管工作的考核和评估。
及时发现问题,总结经验,不断提高工作水平和效益。
通过一年来的努力,我单位的药品市场监管工作取得了明显的成绩。
但同时也要看到,仍然存在一些问题和不足之处。
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结市场监管是保障人民群众用药安全的重要工作内容,关系到人民群众的生命安全和身体健康。
为了加强药品市场监管工作,确保广大人民群众用药安全,不断提高药品市场的准入门槛和监管水平,各级市场监管部门积极采取了有效措施,取得了一定的成绩。
一、加强对药品流通环节的监管针对药品流通领域存在的乱象和风险,市场监管部门严格执行《药品流通质量管理规范》,规范药品流通环节的各项行为。
加强对药品批发、零售单位的许可审批和登记管理,严格控制药品流通市场准入门槛,杜绝假冒伪劣药品的流入。
市场监管部门定期组织对药品流通环节进行监督检查,加大对违法违规药品流通行为的打击力度,形成了有力的震慑效果。
药品生产企业是药品市场的重要组成部分,市场监管部门加强对药品生产企业的监管,严格执行《药品生产质量管理规范》,规范药品生产企业的生产行为。
加强对药品生产企业的GMP认证审核和监督检查,加大对不符合GMP标准的药品生产企业的处罚力度,推动药品生产企业不断提高生产质量,确保生产出安全有效的药品。
市场监管部门对药品生产企业的违法违规行为进行严厉打击,形成了对药品生产企业的有效监管。
药品价格是人民群众用药的敏感问题,市场监管部门加强对药品价格的监管,建立健全了药品价格监测和预警机制。
对于存在超出指导价格的药品价格行为,市场监管部门严格进行处罚,维护了药品价格的合理水平。
市场监管部门还加强对药品价格的宣传教育工作,提高人民群众对药品价格的认识,维护了人民群众的合法权益。
五、加强对药品安全事件的应急监管药品市场存在着各种各样的安全风险,市场监管部门加强对药品安全事件的应急监管,在药品安全事件发生时,迅速启动应急预案,组织开展应急处置工作,及时有效地处置药品安全事件,减少了药品安全事件对人民群众的危害。
市场监管部门加强对药品安全事件的调查追责工作,对存在责任的药品相关企业和个人进行追责,并依法进行处罚,形成了对药品安全事件的有效应急监管。
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结药品市场是一个重要的公共健康领域,药品市场监管工作对于保护人民群众的生命健康具有重要意义。
为了加强药品市场监管工作,我单位在过去一年中采取了一系列的措施,取得了一定的成绩。
现将我单位药品市场监管工作总结如下:一、加强监管力量建设。
我们增加了监管人员的编制,加强了各级监管机构的建设。
通过加大培训力度,提高了监管人员的业务素质和工作能力。
我们与其他相关部门加强了协作,形成了合力,共同推进药品市场监管工作。
二、完善监管制度。
我们对现有的监管制度进行了全面评估,发现了一些不足之处,并及时进行了修订和完善。
我们制定了一系列的规章制度,明确了监管职责和工作流程,提高了监管效能。
三、加强药品质量监管。
针对药品质量安全问题,我们加强了对药品生产企业的监管,提高了药品的质量管控能力。
我们加强了对药品生产过程的监督检查,加大了对药品质量不合格企业的处罚力度。
我们加强了对药品流通环节的监管,严厉打击假冒伪劣药品的生产和销售行为。
四、加强药品市场准入管理。
我们对药品市场准入进行了严格管理,严把药品上市准入关。
我们建立了药品注册和审评制度,加强了对新药品的审批和监管。
我们注重强化对药品广告的监管,严格审查和监控药品广告的真实性和合法性。
五、加强药品监管信息化建设。
我们加大了对药品监管信息化建设的投入,建立了药品追溯体系,实现了对药品生产、流通、销售环节的全程监控。
我们建立了药品不良反应监测系统,及时掌握药品的安全性信息,确保人民群众的用药安全。
六、加强对健康市场的监管。
我们不仅仅关注药品市场,还加强了对健康市场的监管。
我们加大了对保健品、医疗器械等产品的监管力度,严厉打击虚假宣传和欺诈行为,保护了人民群众的合法权益。
根据以上的总结可以看出,在过去一年中,我们在药品市场监管工作中取得了一些成绩,但也存在着一些问题和不足之处,比如监管力量还不够强大,监管制度还需要进一步完善等。
在今后的工作中,我们将继续加强监管力量建设,完善监管制度,加强药品质量监管,加强药品市场准入管理,加强药品监管信息化建设,加强对健康市场的监管,不断提高药品市场监管工作的质量和效果,为保障人民群众的生命健康作出新的更大的贡献。
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结
药品市场监管工作总结_市场监管工作总结
药品市场监管工作是保护人民健康的重要一环,也是一个国家安全保障的重要部分。
通过对市场上药品的监督管理,有力地维护了人民的身体健康和生命安全。
首先,我要对过去一年的工作做一个总结。
一、加强组织领导
我们定期召开会议,协调各级别的工作,及时总结工作中的经验和不足,确保工作顺
利进行。
我们还与各相关部门和医药企业建立了良好的联络机制,加强了与社会各界的沟
通协调,为药品市场监管工作提供了帮助和支持。
二、严格监督检查
我们在药品生产、流通、使用的各个环节中,加强了检查力度,加大了处罚力度,严
厉打击了各种违法违规行为,如擅自添加药品成分、盗窃药品、销售假药、虚假宣传等行为,确保了药品的质量安全。
三、加大宣传力度
我们宣传普及安全用药的知识,提高公众对药品安全的认识,同时加大对药品流通企
业和医疗机构的宣传,引导他们依法合规经营,遵守相关法规和规范,维护药品市场的良
性秩序。
四、积极配合各级政府
我们主动配合上级政府的工作,完善药品监管体系,及时反馈问题和建议,为政府制
定药品监督管理方针和政策提供帮助。
与此同时,根据国家乃至全球药品监督管理的要求,积极推广国际化、信息化的药品监管模式,提高药品市场监管的现代化水平。
总体来说,我认为我们的药品市场监管工作获得了一定的成效,但对于一些违法行为
还需要加强执法力度,同时在完善监管制度、规范工作流程、提高人员素质等方面还存在
不足和问题。
我希望未来的工作中,我们能够不断深化工作,不断完善工作机制,通过不
懈努力实现药品监管工作的全面、有效、科学发展。
药械监管工作总结
药械监管工作总结某县食品药品监督管理局药械监管半年工作总结一、重点工作进展情况(一)、建立健全药品安全监管责任体系,构建安全用药环境。
建立健全“地方政府负总责,监管部门各负其责”的药品安全责任体系。
逐步完善县、乡、村为一体的药品安全监管责任体系。
我局与各乡镇食品药品安全监管办公室签订了《2011年药品安全监管目标责任书》;与各各涉药单位签订了《2011年药械经营使用责任书》。
牢固树立药品安全“企业为第一责任人”的责任意识。
完善了机制,夯实了责任,增强了各乡镇药械经营使用单位安全责任意识。
(二)、加强药品流通监管,促进药品流通市场的根本好转。
今年以来,我们采取专项检查和日常监督检查相结合的工作方法,坚决查处各类违法违规行为,共出动药品监督执法人员74人次,监督检查涉药单位100余家次,重点检查省、市局通报的标示为北京鲁源制药有限公司生产的高效壮骨丹胶囊、欧亚新疝王胶囊、健胃消食片等假药。
同时检查药品的购、销、存是否规范,经营药品质量是否合格。
在检查中发现有一家村卫生室的部分药品有过期现象,各种登记记录不规范、不完整,我们对其违法行为进行了当场行政处罚,并加大处罚力度。
通过日常监督、专项检查和发现问题及时进行责令整改等多种措施,我县药品流通市场得到了进一步的规范,企业的行业自律意识有了很大的提高。
1、开展了全县药械从业人员培训班。
建立和完善药品、医疗器械经营企业办事机构、销售人员以及辖区内药械从业人员培训和登记备案制度;2、认真开展各种专项整治工作。
加大中药材、中药饮片、非药品冒充药品、抗菌药物等专项整治。
重点对中药材、中药饮片购进渠道监督检查,严格落实中药饮片包装标识规定,严厉打击制售假劣药品违法行为,配合市局完成中药材中药饮片评价性抽验工作,共抽验6批次,监督抽验11批次,完成了全年的监督抽验任务;对非药品类产品在标签、说明书中宣称具有功能主治、适应症或者明示预防疾病、治疗功能或药用疗效等行为,以及产品名称与药品名称相同或相似的,一律予以暂停销售,共查处非药品冒充药品前列康丸、风湿克星胶囊两个品种;对抗菌药物经营和使用严格落实处方管理规定,防止抗菌药物滥用和大处方行为。
药品股2011年工作总结
药品股2011年工作总结2011年药品股工作总结一、药品医疗器械日常监管工作情况1、药械市场日常监管工作全县药品零售企业140家,行政村卫生室145个,医疗机构23家、个体诊所22家。
我局以日常监管为基础、专项检查为手段,转变监管理念,创新监管方式,全面加强对药械经营企业和使用单位监管和服务。
检查内容主要包括药品购进渠道、供货资质、药品分类,药品贮存养护、调配使用等。
全年共检查药品零售企业225家次,药品使用单位213家次,对辖区内药品经营企业、药品使用单位的日常监督检查覆盖率达100%。
医疗器械经营企业5家,今年对辖区内医疗器械经营企业的检查率已达到100%。
2、药品安全信用体系建设工作我局制定下发《正安县药品经营企业药品安全信用体系建设实施方案》,初步拟定了《正安县药品安全信用分类分级管理工作实施细则(试行)》。
按照方案要求我局于2011年5月3日召开了药品经营企业药品安全信用体系建设工作会议,全县68家药品经营企业负责人参加了会议。
完成全县138家药品经营零售药品安全信用信息的采集、建档、评定、公示工作。
评定结果为守信等级(A级)2家、警示企业(B级)134家、失信等级(C级)2家。
7月13日市药品安全信用体系验收组对我县药品经营企业药品安全信用体系建设工作进行了验收,已验收合格。
对2家县级医院、14家乡镇卫生院医疗机构进行了督查,已进入了自查自评阶段。
并经局办公会决定,将“规范药房”建设纳入对医疗机构的年度目标考核当中。
3、继续深化农村药品“两网”建设。
2011年7月1日至3日,我局举办了药品两网建设协管员、信息员培训会议。
对全县19名协管员、145名信息员进行了药品、医疗器械法律法规和基本管理常识等方面进行了培训。
通过培训使协管员、信息员更加明确了自己的职责和义务,提高了监督管理水平,对农村药品两网建设工作起到了推进作用。
4、认真开展药学从业人员培训工作。
受市局委托,我局于7月1日至7月8日开展了对药师继续教育和从业人员培训工作。
XX县市场监督管理局医疗器械经营使用环节专项行动工作总结
XX县市场监督管理局医疗器械经营使用环节专项行动工作总结按照上级文件精神的要求,我局开展了医疗器械经营使用环节专项整治行动。
参加检查工作的执法人员达400 余人次出动执法车辆100余台次,检查医疗器械经营企业30家,医疗机构210家。
下达责令改正60家次,其中医疗器械经营企业下达责令改正10家次,医疗器械使用企业下达责令改正50家次。
对3家违反《医疗器械监督管理条例》的医疗机构进行立案并罚款2万元。
现将专项行动总结汇报如下:一、提高认识,统一思想局领导高度重视此项专项整顿工作,摆上重点工作日程,组织全体执法人员认真领会省、市局文件的精神,通过学习充分认识到对医疗器械经营使用环节专项整治行动工作的重大意义,这关系到群众的切身利益。
为确保一方百姓用上放心有效的医疗器械,必须加强经营使用环节医疗器械的监管力度,为此我局成立了以王胜锋副局长为组长,药械监管股全体成员为组员的专项检查小组,对医疗器械经营使用单位进行专项治理。
二、突出重点,打防结合这次行动我局主要是针对医疗器械的经营和使用单位从供货企业资质、发票到是否建立购进记录和质量管理情况及其经营使用行为进行了检查,在检查中做到集中时间、集中力量、突出重点、行动迅速、措施到位、标本兼治。
对60家单位无医疗器械进货查验记录及记录填写不规范的情况,我局下达了责令改正通知并进行了回访。
对3家违反《医疗器械监督管理条例》使用医疗器械的医疗机构进行立案并罚款2万元。
三、加强监督监管,提高中药质量在局领导的统一部署下,各股队通力协作,密切配合,对医疗器械经营使用单位进行了集中清理整顿,监督检查了各医疗器械经营企业及各医疗机构。
对医疗器械的质量进行了认真检查。
四、强化宣传,营造氛围在这次专项行动中,我局充分利用新闻媒体广泛开展宣传报道,营造声势,扩大影响。
每次监督检查由执法人员携带摄像机调查取证,必要时还邀请当地电视台记者随行,对专项检查情况进行跟踪报道,在第一时间在电视上予以曝光。
县整顿规范药械市场专项检查工作总结
县整顿规范药械市场专项检查工作总结为进一步整顿和规范药械市场秩序,加强对药械质量的监督管理,根据上级局《关于整顿和规范药械市场秩序专项检查实施方案》,结合我县的实际,本局自xxxx年x月xx 日开始,全面开展了整顿和规范药械市场秩序专项检查工作,至x月底x月中旬检查工作已全部结束。
本次检查共出动检查人员xxxxxxx余人次,检查涉药涉械企业xxx家,占应查数的xxxxx%。
现将专项检查工作情况总结如下:基本做法一、加强领导,精心组织。
成立了由一把手任组长的局整顿和规范药品市场秩序专项检查领导小组,下设五个检查小组,建立既有分工又有合作、各科室密切配合的工作机制,明确任务分工,落实责任目标,建立考核机制,加强督促指导,确保本次检查工作取得实实成效。
同时,召开动员大会,学习温家宝总理、吴仪副总理等国家领导人的重要批示精神,分析“齐二药”事件的经验教训和深层次原因,传达国家局、省局、市局有关会议精神和文件要求,进一步统一思想,提高认识,形成全局齐抓共管的良好氛围。
二、制定方案,明确目标。
拟定并下发了《xx县整顿和规范药械市场秩序专项检查实施方案》,按照“恪尽职守,争创一流”的药监精神,从保障人民群众用药用械安全有效的监管职能出发,从x月xx日开始到x月底x月中旬,在今年已经普遍对涉药单位进行一次以上监管检查的基础上,再次集中三个月左右时间,对我县药品医疗器械生产、经营、使用单位进行一次全面检查,覆盖面达到xxx%。
同时,对保健品店、集贸市场、星级宾馆开展专项检查。
三、突出重点,把握原则。
本次专项检查严格按照药品生产质量管理规范(GMP)、药品质量管理规范(GSP)和农村药房规范化建设验收标准(县府办发),坚决抛弃只重形式、没有实际效果的事先通知的所谓检查,继续实施今年以来普遍采用的不事先不告知的突击检查形式,对内也实行临时告知制,严格保密制度和措施,始终保持对监管相对人的外在压力,促使其合法、规范地生产、经营和使用,维护市场公平。
药械工作总结
药械工作总结第1篇:药械工作总结2011年药械科工作总结2011年,我院实施基本药物制度,认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等有关法律法规,在院领导的关心和分管院长的直接领导下,在有关职能部门和科室的大力支持下,紧紧围绕医院的工作重点和要求,全股职工以团结协作、求真务实的精神状态,开拓创新,扎实工作,医院药械工作取得了明显改善。
现将药械半年来的工作情况总结如下:一、根据《国家基本药物目录》、《药品采购供应质量管理规范》,结合我院的用药习惯和临床实际需要,同时在药品供应中,注意信息,定期分析和统计各科室的用药情况并迅速反馈,编制出合理的采购计划,报分管院长审批后集中采购,确保临床用药及时有效。
二、狠抓药品质量,坚持药品采购、验收、储存、养护等制度,坚持每月一次对药房、药库在库药品、耗材的质量进行抽查,保证了药品的质量。
并坚持库房及药房药品先进先出的基本原则。
三、做好相关数据的统计、汇总,及时完成月报表(每个月进行库房、药房药品、耗材的盘点)。
配合财务科完善药占比控制方案。
目前存在问题:六楼手术室腹腔镜器械如抓钳、活检钳等因清洗不合格,导致器械堵塞,现已寄到厂家清洗(厂家要清洗费),因手术室器械比较精致,部分器械还是进口,为了不影响器械的使用寿命,个人建议,立即申购一台超声清洗机,2012年工作打算:1、实施药物目录,合理拟定药品采购计划,经院长审批后组织实施,确保临床及时用药,并加强完善药品、耗材、试剂、设备的档案更新及证据效期管理。
2、根据临床需要,添置部分大型医疗设备,如抢救室的除颤仪、手术室宫腔镜系统设备及六楼手术室超声波清洗机等。
完善新购设备的档案管理,做好设备的维修,定期核对、清点器械、确保帐物相符。
药械科:苏丽清2011-12-24第2篇:药械总结中城食品药品监督管理所 2014年药械监管工作总结2014年在区局的正确领导下,中城所紧紧围绕确保公众用药用械安全的目的,积极履行监管职责,努力提升监管效能,大力开展药械专项整治,严厉打击各种制售假劣药械违法行为,求真务实、努力工作。
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xx县食品药品监督管理局
2011年药械市场监管工作总结
按年初制定的工作计划,我局强化药械日常监管,深入开展各类药械专项检查工作,严厉打击药械经营使用违法违规行为,进一步规范药械市场秩序。
一、加强药械日常监管
年初以来,根据年初制定的药械市场监管计划,坚持不懈抓药械市场日常监管工作。
(一)加强药械经营使用单位监督检查。
一是严厉打击违规购进、储存及经营使用药械行为,重点对不按照储存条件保存药品、药品超过有效期不及时下柜等行为进行重点打击。
二是对持证药械经营企业超范围经营行为和百货店、保健食品店非法经营药械行为进行整顿。
(二)加强药械购销管理。
一是对药械经营使用单位,不按规定进购药品,并执行进货检查验收制度的行为进行打击。
同时,对部分中药材、中药饮片经营使用单位进行了检查。
二是加大城乡集贸市场中草药摊点整顿力度,打击非法经营中药饮片、非食药同源中药材和擅自配制制剂的行为。
(三)加强医疗器械专营店、成人用品店检查。
对辖区内5家医疗器械专营店(含体验店4家)、7家成人用品店进行检查,规范其经营和广告行为。
(四)加强村卫生所室监管。
针对村卫生所室药械管理较差的实际情况,2月份以来,在对去年检查的卫生所室回访检查的基础上,进一步加大对村卫生所室监督检查力度和覆盖面,对2个村卫生所室进行了行政处罚。
(五)积极查处违规贮存药械经营行为。
对江边、物茂、黄瓜园等气温较高乡镇的药械经营使用单位药械贮存情况进行检查,对江边乡卫生院不按规定贮存冷处药品的行为进行立案查处。
(六)加强基本药物监管。
重点对基本药物的使用单位、批发企业的购进、储存及经营使用行为进行检查。
二、积极开展药品安全示范县创建工作
在县委、县人民政府的领导下抓好药品安全示范县创建各项工作。
一是积极起草《xx县创建药品安全示范县工作实施方案》及县人民政府与各乡镇、职能部门签订的目标责任书;二是做好创建省级药品安全示范县工作动员会筹备工作,按落实“政府负总责,监管部门各负其责,企业是第一责任人”的药品安全责任体系要求,协助县人民政府把各项创建工作任务细化分解到相关责任部门。
三是积极建立药品经营企业诚信档案,将有关资质材料、日常监督检查记录、行政处罚情况等纳入档案内容,力图将全县各药品经营、使用单位逐一建档,做到一店(单位)一档,全面强化痕迹监管。
四是结合药品安全示范县创建工作对有关工作进行分解
成具体的专项整治工作并加以落实;五是全面推进医疗机构规范化药房建设。
对全县县、乡医疗卫生机构、民营医院进行了药房规范化建设业务培训,提出了规范化药房建的设质量和期限要求。
六是广泛深入宣传,营造良好工作范围。
充分利用九月食品药品安全科普知识宣传月、“4.26”知识产权日和群众赶集日,采取广播宣传、农村花灯文艺演出、发放宣传材料、广播、板报、简报、展板、悬挂横幅和现场咨询等多种形式,广泛开展药品法律法规、药品安全科普知识、药品安全示范县相关工作宣传报道。
共印制发放宣传材料800余份,播发专项整治新闻3条,开展药品安全知识农村花灯文艺演出10场,展出宣传展板4版。
三、积极开展各类药品专项检查工作
一是按《xx县人民政府关于印发xx县药品安全专项整治工作实施意见的通知》(x政办发…2010‟8号)要求,继续开展药品安全专项整治工作。
二是积极开展节日期间药械市场专项检查。
组织执法人员在元旦、春节、州庆、劳动节等节前,对医疗机构、药械经营企业开展了专项检查。
三是开展打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动。
四是开展化妆品冒充药品、非药品冒充药品专项整治行动。
五是开展处方药销售专项监督检查。
六是联合卫生局开展了药品零售企业抗菌药物联合整治。
八是积极开展药品医疗器械领域“打四黑除四害”专项行动。
九是按楚食药监电、楚食药监
通、楚食药监稽通等文件精神,对力源补肾丸、益精补肾丸等假劣药品进行市场稽查。
四、强化GSP执行力度,积极开展跟踪检查
以药品进货检查验收、陈列摆放、检查养护和单轨制处方药销售管理、人员健康检查、重要档案建立等环节为重点开展GSP跟踪检查。
截至10月31日,对14家药品经营企业给予警告和责令限期改正。
五、加强药械广告监测
结合日常检查和各类药械专项检查,加大虚假违法药械广告监测力度。
根据省、州局安排,对违规发布药械违法广告品种进行检查。
同时,加大城区经常发放宣传单的街道和场所的巡查力度,向工商部门移交涉嫌违法广告案件1件。
六、积极开展药械抽验工作
在坚持靶向抽验原则前提下,认真开展药械抽验工作。
今年,州局下达我县的药械抽验任务108批,其中,药品抽验75批,药品快速鉴别30批,医疗器械抽验3批。
截至9月21日,我局已圆满完成抽验任务,1批中药材被判定为不合格药品。
七、巩固和推进农村药品“两网”建设工作
加强供应网运行动态监管和维护,重点以非处方药零售专柜和村卫生所室作为重点监管对象,检查药品的购进、验收,加大经营使用假劣药品稽查力度,有效地维护药品供应
网络的运营。
八、积极开展三项监测
在8月23日举办药品不良反应监测员业务培训1期,全县有103名监测员参加了培训,同时,将医疗卫生机构的药品不良反应报告工作纳入工作目标责任管理,不断提高我药品不良反应监测和报告的数量和质量。
截至2011年10月31日,我县共上报药品不良反应40例。
九、进一步推进药品安全信用体系建设
根据全年监管工作目标,对照《xx州药品安全信用等级评定标准(试行)》,充实和完善药品经营企业诚信档案,积极开展辖区内药械经营企业信用等级评定工作,督促、帮助企业提高自律和诚信意识,引导企业以诚信求生存、谋发展。
截至2011年10月31日,通过各类专项检查和日常监督检查,共出动执法车辆118台次,出动执法人员566人次,检查市场950户次,查处各类案件28件,其中简易程序23件(GSP跟踪检查当场处罚14件),一般程序5件,涉案金额9623.15元,没收违法所得2545.40元,罚没款合计28812.90元。
其中,简易程序货值金额1375.90元,罚款2441.00元;一般程序货值金额8247.25元(药品8233.75元,医疗器械13.50元),罚款23826.50元,没收违法所得2545.40元,罚没款合计26371.90元。
十、存在问题
(一)执法人员素质有待提高。
为适应新时期执法工作需要,执法人员的业务能力和工作
(二)药品安全示范县药品电子监管信息平台建设工作推进困难。
由于我县财力十分有限,无法解决构建信息平台必要的经费,致使此项工作无法有效开展。
(三)医疗机构药械监管还存在盲区,尤其行政村一级农村药械市场监管的覆盖面和频率还不够,监管存在盲点。
(四)水平有待于进一步提高,执法人员教育培训工作仍需加强。
(五)药品分类管理及处方药凭处方销售工作,有待进一步加强。
根据存在的问题,下一步我局将不断提高执法人员综合素质,加大药械市场监管的覆盖面和频率,积极探索巩固供应网的有效措施,强化日常市场监管,继续保持高压态势,严厉打击药械违法犯罪行为,切实解决药械流通领域中损害人民群众利益的突出问题。
十一、2012年工作打算
2012年,我局在做好县人民政府和州局统一部署的各项工作的同时,还将重点开展一下几方面的工作:(一)抓好药品安全示范县创建工作。
结合创建工作继
续强化整顿规范药械经营使用秩序,深入开展农村药械市场专项整治,严厉打击各类药械违法违规行为,切实保障人民群众用药用械安全。
(二)规范医疗机构诊断试剂的购进、验收、储存、使用行为。
(三)深入强化药品分类管理以及销售工作。
(四)加大对民营医院和个体诊所的监管力度。
二○一一年十一月一日。