化学有机推断题含标准答案(已整理)

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高中化学有机推断题(答案含解析)

高中化学有机推断题(答案含解析)

有机推断题1.可降解聚合物P的合成路线如下已知:(1)A的含氧官能团名称是____________。

(2)羧酸a的电离方程是________________。

(3)B→C的化学方程式是_____________。

(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。

(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。

(6)F的结构简式是_____________。

(7)聚合物P的结构简式是________________。

【答案】羟基CH3COOH CH3COO-+H+加成反应,取代反应【解析】【分析】由C还原得到,可推得可得知C为,硝基被还原得到氨基;B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应,可以推得B为,A与羧酸a反应生成B,则羧酸a为乙酸,A为苯乙醇,通过D的分子式可推得D为,D被氧化得E,再根据信息(1)即可推得F的结构;由框图可知,G结构简式为,由信息ii可推知P结构简式为。

【详解】(1)A的含氧官能团是-OH,名称是羟基;(2)由流程框图可知,羧酸a为CH3COOH,电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+;(3)由B生成C的化学方程式是;(4)由上述解析可知,D的结构简式是;(5)反应①是加成反应,反应②是取代反应。

(6)由上述解析可知,F的结构简式是;(7)由上述解析可知,聚合物P的结构简式。

2.某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。

其中A是一氯代物,H 是一种高分子。

回答下列问题:(1)B的名称是________,物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)?反应⑧属于____反应。

H的含N官能团的名称是______。

(2)反应⑥、⑦两步能否互换____(填“能”或“不能”),理由是__________。

(3)上图中反应②的化学方程式是__________。

高中化学 100道有机推断题汇编(有解析)

高中化学 100道有机推断题汇编(有解析)

第II卷(非选择题)1.化合物F是有效的驱虫剂。

其合成路线如下:(1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。

(2)反应③的反应类型是。

(3)在B→C的转化中,加入化合物X的结构简式为。

(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式:。

①分子中含有六元碳环;②分子中含有两个醛基。

(5)已知:化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体,请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下:【答案】(1)醛基碳碳双键(2)加成反应(3)CH3OH(4) (或其他合理答案)(5)【解析】(1)由A的结构简式可知,A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。

(2)反应③中,C=C键与HBr发生了加成反应。

(3)B→C发生了酯化(取代)反应,故X为CH3OH。

2.人体中的一种脑内分泌物多巴胺,可影响一个人的情绪,主要负责大脑的感觉,将兴奋及开心的信息传递,使人感到愉悦和快乐。

它可由香兰素与硝基甲烷缩合,再经锌还原水解而得,合成过程如下:已知多巴胺的结构简式为:。

请回答下列问题:(1)香兰素除了醛基之外,还含有官能团名称..是、。

(2)多巴胺的分子式是。

(3)上述合成过程中属于加成反应类型的是:(填反应序号)。

反应②的反应条件是。

(4)写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式:。

①属于1,3,5-三取代苯;②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基;③分别能与钠和氢氧化钠反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。

(5)请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式。

【答案】(1)羟基、醚键(2)C8H11O2N(3)①③浓硫酸、加热(4),或(5) +2Br2→ +HBr【解析】试题分析:(1)香兰素分子中含有醛基、酚羟基、醚键三种官能团。

(2)由多巴胺的结构简式可确定它的分子式是C8H11O2N。

(3)在上述合成过程中①与CH3NO2发生加成反应得到;②是在浓硫酸存在并加热时发生消去反应得到A:;③与H2发生加成反应得到。

高考化学有机推断题-含答案

高考化学有机推断题-含答案

高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。

2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。

【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。

(2)写出结构简式:B ;H 。

(3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。

解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。

二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。

首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考 (判断合理,综合推断)根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。

但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。

关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。

关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。

然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。

最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。

①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH (化学式为C 18H 18O 4)C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△浓H 2SO 4170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ NaOH △三、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。

高中化学有机大题推断(含答案)

高中化学有机大题推断(含答案)

高中化学有机大题推断(含答案)1.本文介绍了有机化合物___的相关信息,其中包括它们的结构简式、分子式、反应类型等。

根据文章内容,我们可以回答以下问题:1)A是一种环状化合物,其相对分子质量为82,含碳87.80%,含氢12.2%。

B的一氯代物只有一种,B的结构简式为。

2)M是B的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为。

3)由A生成D的反应类型是。

由D生成E的反应类型是。

4)G的分子式为C6H10O4,0.146g G需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和,J是一种分子化合物,则由G转化为J的化学方程式为。

5)分子中含有两个碳谈双键,且两个双键之间有一个碳谈单键的烯?与单烯?可发生如下反应,则由E和A反应生成F的化学方程式为。

6)H中含有官能团。

I中含有的官能团是。

2.本文介绍了有机化合物A-H的转换关系,其中包括它们的结构简式、名称、反应类型等。

根据文章内容,我们可以回答以下问题:1)链径A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是。

名称是。

2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。

由E转化为F的化学方程式是。

3)G与金属钠反应能放出气体。

由G转化为H的化学方程式是。

4)①的反应类型是。

③的反应类型是。

5)链径B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氧化产物为正戊烷,所有可能的结构简式为。

6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)。

则C的结构简式为。

3.丙烯是一种重要的有机化合物,化学式为CH3CH2CH=CH2.它是一种无色气体,在室温下易燃易爆。

丙烯的生产和应用广泛,它可以用作塑料、橡胶、纤维等的原料,也可以用于制造丙烯酸、丙烯酸甲酯等化学品。

4.氧化反应、还原反应和取代反应是有机化学中常见的反应类型。

其中,硝基、羧基等官能团在有机化合物中具有重要的地位,它们可以通过不同的反应方式进行合成和转化。

高考化学15道有机推断题

高考化学15道有机推断题

四川赏析:以框图合成考察有机化合物知识。

(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应,生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应,生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应,生成(CH 3)2CHCHO ,根据反应信息和G 的结构特征,C 是CH 3CH 2OOCCHO ,D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E再和H 2加成,E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ,F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。

参考答案:(1)①C 6H 10O 3(2分) ②羟基、酯基(各1分,共2分) (2) (3)2-甲基-1-丙醇(2分)(4)②⑤(各1分,共2分)(5) (6)CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3(各1分,共2分)北京(1)羟基(2)CH3COOHCH3COO -+H +(3)(4)(5)加成反应和取代反应。

(6)CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5(3分)CH 3 CH 3 OHCHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br (2分) CH 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO , HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ,—C — O 2 O CH—C — O2O CH3 O H(7)福建[答案](1)b、d(2)羟基还原反应(或加成反应)(3)(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)(6)[命题立意]本题考查有机推断及有机物的性质。

[解题思路](1)A所含的官能团有醛基和碳碳双键,碳碳双键能够与Br2发生加成反应,酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基,b、d正确。

(2)M所含的官能团是羟基。

对比B、D的结构及从D→B的转化关系可知C的结构简式为:,则C→B为醛基与氢气的加成反应(或还原反应)。

化学有机推断题含答案(已整理)汇编

化学有机推断题含答案(已整理)汇编

1、化合物A、B、C有如下转化关系,已知I和J是同类物质,C物质中不含氧元素。

写出下列代号所指物质的结构简式:A__________________,B___________________,C________________,F_________________,H__________________,I ___________________,J __________________。

2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。

(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________;(2)①的反应试剂和反应条件是____________________;(3)③的反应类型是_______________________________;(4)B生成C的化学方程式是_______________________________;D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________;(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_________________。

3、有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。

(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是 ______________________________。

(2)反应①、②都属于取代反应。

取代反应包括多种类型,其中①属于___________反应,②属于___________反应。

(3)反应③的化学方程式是___________________________________________________。

(4)与A具有相同官能团(—COOH和—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯结构简式___________________,___________________, ___________________。

有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)

有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)

有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版!!其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案!!Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #^_^!!推结构题1 已知化合物(a)为烷烃,电子轰击质谱(即EI)图有m/z : 86( M+) 71、57(基峰)、43、29、27、15,推测它的结构。

解:(a)由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n-1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57,确认是无支链的直链烷烃己烷。

2 已知化合物(b)为烷烃,电子轰击质谱子(即EI)图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69(25)、55(80)、41(60)、27(30)、15(5),推测它的结构。

解:(b)由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1,可见是环烷烃。

分子离子峰丰度较大及C n H2n-1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃,基峰是M-15峰,说明环烷烃侧链是甲基,(b)结构为甲基环己烷。

3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。

(1)M+=86 (2)M+=110(3)M+=146解86 ,C6H14;110, C8H14;146,C11H14或C12H2。

( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71(53)、57(27)、43(100)、29(40)。

分子离子峰和基峰各在哪里?为何基峰是这个数值呢?m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构?解:分子离子峰m/z86,基峰m/z43,说明有C3H7结构。

43+ .(base peak) 718657295某烯烃,分子式为C10H14,可吸收2mol氢,臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解:不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢,可见化合物可能有两个环。

高考化学有机推断题,含答案

高考化学有机推断题,含答案

高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构,写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。

2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。

【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。

(2)写出结构简式:B ;H 。

(3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。

解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。

二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。

首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考 (判断合理,综合推断)①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH (化学式为C H O )C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破(Po)口,即(Ji)抓住特征(Zheng)条件(特殊性质或(Huo)特征反应 。

但有机物的特征条件并非都有,因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。

关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。

关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。

有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)

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解:(a)由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n-1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57,确认是无支链的直链烷烃己烷。

2 已知化合物(b)为烷烃,电子轰击质谱子(即EI)图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69(25)、55(80)、41(60)、27(30)、15(5),推测它的结构。

解:(b)由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1,可见是环烷烃。

分子离子峰丰度较大及C n H2n-1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃,基峰是M-15峰,说明环烷烃侧链是甲基,(b)结构为甲基环己烷。

3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。

(1)M+=86 (2)M+=110(3)M+=146解86 ,C6H14;110, C8H14;146,C11H14或C12H2。

( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71(53)、57(27)、43(100)、29(40)。

分子离子峰和基峰各在哪里?为何基峰是这个数值呢?m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构?解:分子离子峰m/z86,基峰m/z43,说明有C3H7结构。

43+ .(base peak) 718657295某烯烃,分子式为C10H14,可吸收2mol氢,臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解:不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢,可见化合物可能有两个环。

化学有机大题推断含答案精编WORD版

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化学有机大题推断含答案精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】1.上图中A-J均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题:(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.2%。

B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为。

(3)由A生成D的反应类型是,由D生成E的反应类型是。

(4)G的分子式为C6H10O4, 0.146gG需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和,J是一种分子化合物,则由G转化为J的化学方程式为;(5)分子中含有两个碳谈双键,且两个双键之间有一个碳谈单键的烯?与单烯?可发生如下反应,则由E和A反应生成F的化学方程式为(6)H中含有官能团是, I中含有的官能团是。

2.有机化合物A-H的转换关系如下所示:请回答下列问题:(1)链径A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,lnolA完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是______,名称是___________________;(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。

由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________;(3)G与金属钠反应能放出气体。

由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________;(4)①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________;(5)链径B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氧化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式______________________________________________________;(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)。

化学有机大题推断含答案

化学有机大题推断含答案

1.上图中A-J均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题:(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳%,含氢%;B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为;(3)由A生成D的反应类型是,由D生成E的反应类型是;(4)G的分子式为C6H10O4, 需用L NaOH溶液完全中和,J是一种分子化合物,则由G转化为J的化学方程式为;(5)分子中含有两个碳谈双键,且两个双键之间有一个碳谈单键的烯与单烯可发生如下反应,则由E和A反应生成F的化学方程式为6H中含有官能团是, I中含有的官能团是;2.有机化合物A-H的转换关系如下所示:请回答下列问题:1链径A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,lnolA完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是______,名称是___________________;2在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E;由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________;3G与金属钠反应能放出气体;由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________;4①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________;5链径B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氧化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式______________________________________________________;6C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种不考虑立体异构;则C的结构简式为___________________________________________________;3.PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用;以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线:已知以下信息:①A可使溴的CCl4溶液褪色;②B中有五种不同化学环境的氢;③C可与FeCl3溶液发生显色反应:④D不能使溴的CCl4褪色,其核磁共振氢谱为单峰;请回答下列问题:1A的化学名称是;2B的结构简式为——;3C与D反应生成E的化学方程式为;4D有多种同分异构体,其中能发生银镜反应的是写出结构简式;5B的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰,且峰面积之比为3:1的是写出结构简式;是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:1A→B的反应类型是,D→E的反应类型是,E→F的反应类型是;2写出满足下列条件的B 的所有同分异构体 写结构式;①含有苯环 ②含有酯基③能与新制CuOH 2反应3C 中含有的它能团名称是 ;已知固体C 在加热条件下可深于甲醇,下列C →D 的有关说法正确的是 ;a .使用过量的甲醇,是为了提高B 的产b .浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c .甲醇即是反 物,又是溶剂d .D 的化学式为C 2H 2NO 44E 的同分异构苯丙氨酸经 合反应形成的高聚物是 写结构简式;5已知 ;在一定条件下可水解为 , F 在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是 ;5.从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分: 1甲中含氧官能团的名称为 ;2由甲转化为乙需经下列过程已略去各步反应的无关产物,下同:其中反应Ⅰ的反应类型为 ,反应Ⅱ的化学方程式为 注明反应条件; 3已知:由乙制丙的一种合成路线图如下A~F 均为有机物,图中Mr 表示相对分子质量: ①下列物质不能..与C 反应的是 选填序号 a . 金属钠 b .HBr c . 23Na CO 溶液 d . 乙酸②写出F 的结构简式 ;③D 有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 ;a . 苯环上连接着三种不同官能团b . 能发生银镜反应c .能与24Br /CCl 发生加成反应 d;遇3FeCl 溶液显示特征颜色④综上分析,丙的结构简式为 ;6.已知:以乙炔为原料,通过下图所示步骤能合成有机中间体E 转化过程中的反应条件及部分产物已略去;其中,A,B,C,D 分别代表一种有机物,B 的化学式为C4H10O2,分子中无甲基; 请回答下列问题:(1) A 生成B 的化学反应类型是____________________________;(2) 写出生成A 的化学反应方程式_________________________________________;(3) B 在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机产物;写出2种相对分子质量比A 小的有机产物的结构简式:_________________、__________________;(4) 写出C 生成D 的化学反应方__________________________________________________________________;5含有苯环,且与E 互为同分异构体的酯有______种,写出其中一种同分异构体的结构简式:____________________________________________________________________; 7.Ⅰ.已知:R -CH =CH -O -R ′+2H O / H−−−−→ R -CH 2CHO + R ′OH烃基烯基醚烃基烯基醚A 的相对分子质量M r 为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 ;与A 相关的反应如下:请回答下列问题:⑴ A 的分子式为_________________;⑵ B 的名称是___________________;A 的结构简式为________________________; ⑶ 写出C → D 反应的化学方程式:_______________________________________; ⑷ 写出两种同时符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式:_________________________、________________________; ① 属于芳香醛;② 苯环上有两种不同环境的氢原子; Ⅱ.由E 转化为对甲基苯乙炔CH 3CCH 的一条路线如下:⑸ 写出G 的结构简式:____________________________________; ⑹ 写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型:8. A B在研究其性能的过程中,发现结构片段X 对化合物A 的性能有重要作用;为了研究X 的结构,将化合物A 在一定条件下水解只得到B 和C;经元素分析及相对分子质量测定,确定C 的分子式为C 7H 6O 3,C 遇FeCl 3水溶液显紫色,与NaHCO 3溶液反应有CO 2产生;请回答下列问题:1化合物B 能发生下列哪些类型的反应 ;A. 取代反应B.加成反应C. 缩聚反应D.氧化反应 2写出化合物C 所有可能的结构简式 ;3化合物C 能经下列反应得到G 分子式为C 8H 6O 2,分子内含有五元环; ①确认化合物C 的结构简式为 ; ②F →G 反应的化学方程式为 ; ③化合物E 有多种同分异构体,1H 核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式 ;9.阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结构,经由下列反应路线可得知到E 和R 两种阻垢剂部分反应条件略去 1阻垢剂E 的制备ABCD①A 可由人类重要的营养物质 水解制得填“糖类”、“油脂”或“蛋白质” ②B 与新制的2C ()u OH 反应生成D,其化学方程式为 ; ③D 经加聚反应生成E,E 的结构简式为 ;2阻垢剂R 的制备①G →J 为取代反应,J 的结构简式为 ;②J 转化为L 的过程中,L 分子中增加的碳原子来源于 ;③由L 制备M 的反应步骤依次为:2222AHOOCCH CH COOH Br HOOCH CBrCOOH HBr +−−−→+催化剂、 、用化学方程式表示;④1mol Q 的同分异构体T 碳链无支链与足量3N aHCO 溶液作用产生2mol 2CO ,T 的结构简式为只写一种;10.阿立哌唑A 是一种新的抗精神分裂症药物,可由化合物B 、C 、D 在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到;线路一: 线路二:1E 的结构简式为 ▲ ;2由C 、D 生成化合物F 的反应类型是 ▲ ;3合成F 时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G,G 的结构简式为 ▲ ; 4H 属于α-氨基酸,与B 的水解产物互为同分异构体;H 能与3FeCl 溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物只有2种;写出两种满足上述条件的H 的结构简式: ▲ ;5已知:,写出由C 制备化合物的合成路线流程图无机试剂任选;合成路线流程图示例如下:1 2.3.1丙烯 23432CH CH CHO574.1氧化反应 还原反应 取代反应23硝基、羧基 a 、c 、d 4 5 56.1 加成反应还原反应 2H-C C-H+ 2HCHO一定条件HOCH 2CCCH 2OH34567.⑴ C 12H 16O ⑵ 1-丙醇或正丙醇⑶ CH 3CH 2CHO+2AgNH 32OH ∆−−→CH 3CH 2COONH 4+2Ag ↓+3NH 3 +H 2O ⑷CHO H 3CH 3CCHO CH 3CH 3CHO CH 3CH 2写出其中两种⑸ CHH 3C CH 2⑹序号 所加试剂及反应条件 反应类型 ① H 2,催化剂或Ni 、Pt 、Pd,△还原或加成反应 ② 浓H 2S O 4,△ 消去反应 ③ Br 2或Cl 2 加成反应 ④NaOH,C 2H5OH,△——8.试题解析:1化合物B 含碳碳双键和醇羟基,而且是伯醇羟基;所以只有缩聚反应不能发生;答案:A\B\D; 2C 所有可能的结构简式为: 3 ①C: → D: →E: →F: →G: ①的答案为②F →G 反应的化学方程式为: ③ 9.1①油脂②2222CH CHCHO 2Cu(OH)CHCOOH Cu O 2H O ∆=+−−→=++③2 ①CH 2BrCH 2Br ②CO 2③HOOCCH 2CHBrCOOH+3NaOH∆−−→醇NaOOCCH=CHOONa+NaBr+3H 2ONaOOCCH=CHCOONa+H 2SO 4→HOOCCH==CHCOOH+Na 2SO.④。

高考化学:有机推断题(含答案)

高考化学:有机推断题(含答案)

有机推断题1、(1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下,可以发生如下反应:(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

(3)化合物A~F之间的转化关系如下图所示。

其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反应放出氢气。

A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息,回答下列问题:(1)写出A生成B和C的反应式:(2)写出C和D生成E的反应式:(3)F结构简式是:(4)A生成B和C的反应是(),C和D生成E的反应是()A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应(5)F不可以发生的反应有()A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反应发生的原理可简单表示如下:试从上述信息得出必要的启示回答下列小题:(1)实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。

(2)试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式:(3)X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有相同数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反应生成的水均略去,反应条件未注明,试回答:①写出下列物质的化学式:X Y②写出物质B和b的电子式:B b③反应Ⅰ的化学方程式。

④反应Ⅱ的离子方程式。

⑤在上述各步反应中,有两种物质既做氧化剂又做还原剂,它们是:,。

3、(R、R`、R``是各种烃基)如上式烯烃的氧化反应,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。

由氧化所得的产物,可以推测反应物烯烃的结构。

今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:1molA (分子式C8H16),氧化得到2mol酮D 。

1molB(分子式C8H14),氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。

1molC(分子式C8H14),氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。

请据此推断B、C、D、E 的结构简式。

高中有机化学经典推断题(有答案解析)【有机必会】

高中有机化学经典推断题(有答案解析)【有机必会】

1 )反应②中生成的无机物化学式为 2)反应③中生成的无机物化学式为 3)反应⑤的化学方程式 ___ 4)菲那西汀水解的化学方程式为 - 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物 F 和 G ,合成路线如图所示: 已知: E 的分子式为 C 4H 6O 2, F 的分子式为 (C 4H 6O 2)n (俗名 “乳胶 ”的主要成分),(C 2H 4O )n (可用于制化学浆糊), 2CH 2=CH 2+2CH 3COOH+O 2 2C 4H 6O 2(醋酸乙烯酯) +2H 2O又知:与 结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题:1 .有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: G 的分子式为1 )写出结构简式:___________ E __________________ , F 。

2)反应①、②的反应类型_________ ________________ 、3)写出A—→ B、B—→ C 的化学方程式。

3.已知有机物 A 和 C 互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)写出有机物 F 的两种结构简式,;( 2 )指出①②的反应类型:①;②;( 3 )写出与E 互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式;(4)写出发生下列转化的化学方程式:C→D ,D→E4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团O H+所取代。

现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。

又知两分子的 E 相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:(l)A 的结构简式为_ ;C 的结构简式为;D 的结构简式为____ ;E的结构简式为(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是_________ (填序号) 。

(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。

G→ H : ____________________________________________ 。

有机推断大题10道(附答案)

有机推断大题10道(附答案)

有机推断大题10道(附解析)1 •利用芳香怪X 与链坯Y 可以合成紫外线吸收剂BAD •已知G 不能发生银镜反应.BAD 结构 简式为:BAD 得合成路线如 下:试回答下列(1) 写出结构简式Y ___________ D _____________ ° (2)属于取代反应得有 ___________________ (填数字序号)。

⑶ImolBAD 最多可与含 _______________ moINaOH 得溶液完全反应; (4)写出方程式:反应④ ____________________________________ :pB+G-H ________________________________________ 」解答 (1) CH S CH=CH2 ; (2) ©©⑤ (3)62 CH r CH-CH3 +02 牛 2 CH^C-C^ +2比0III △ CH-C-C0HCH32 •已知:②R 』R, gCNCOOH有机物A 就是只有1个侧链得芳香桂.F 可使澳水褪色,今有以下变化:CO2 125 £ 400-700kPa酸化一------- ► E(D 分子式 C ?H 5O3Na)①R、八氧化剂-Q C =O +Z HNaOH 溶液(1) A 得结构简式为 _________________________________ (2) 反应3所属得反应类型为 _________________________ (3) 写出有关反应得化学方程式:反应⑤ __________________________________________________ ; 反应⑥ __________________________________________________(4) _________________________________________________________ F 能发生加聚反应,其产物得结构简式为 _______________________________________________ 解答 2. (0 (2 分)⑶'厂CH 2-CH 2-OH + CH 2= C-COOH 浓硫虻CH2= C-COO-CH 2-业彳、 '_/ CH 3 CH 3 分) ⑷(2分)3.请阅读以下知识:①室温下,一卤代烷(RX)与金属镁在F •燥乙醍中作用住成有机镁化合物:RX + MgR 陀X, 这种产物叫格氏试剂。

化学有机推断题含答案(已整理)

化学有机推断题含答案(已整理)

1、化合物A、B、C有如下转化关系,已知I和J是同类物质,C物质中不含氧元素。

写出下列代号所指物质的结构简式:A__________________,B___________________,C________________,F_________________,H__________________,I ___________________,J__________________。

2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。

(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________;(2)①的反应试剂和反应条件是____________________;(3)③的反应类型是_______________________________;(4)B生成C的化学方程式是_______________________________;D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________;(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_________________。

3、有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。

(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是______________________________。

(2)反应①、②都属于取代反应。

取代反应包括多种类型,其中①属于___________反应, ②属于___________反应。

(3)反应③的化学方程式是___________________________________________________。

(4)与A具有相同官能团(—COOH和—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯结构简式___________________,___________________, ___________________。

化学有机大题推断含答案

化学有机大题推断含答案

化学有机大题推断含答案 The pony was revised in January 20211.上图中A-J均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题:(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳%,含氢%。

B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为(2) M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为。

(3)由A生成D的反应类型是,由D生成E的反应类型是。

(4) G的分子式为C6H10O4, 需用L NaOH溶液完全中和,J是一种分子化合物,则由G转化为J的化学方程式为;(5)分子中含有两个碳谈双键,且两个双键之间有一个碳谈单键的烯与单烯可发生如下反应,则由E和A反应生成F的化学方程式为(6)H中含有官能团是, I中含有的官能团是。

2.有机化合物A-H的转换关系如下所示:请回答下列问题:(1)链径A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,lnolA完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是______,名称是___________________;(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H反应生成E。

由E转化为F的化学方2程式是_____________________________________________________________________;(3)G与金属钠反应能放出气体。

由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________;(4)①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________;(5)链径B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氧化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式______________________________________________________;(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)。

高中化学有机物推断练习题精选整理附答案

高中化学有机物推断练习题精选整理附答案

有机物推断练习题精选(一)1.某芳香族化合物A(碳原子数小于10)完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44:9;又知该有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,1molA能与1mol乙酸反应;将A在一定条件下氧化后,1molA能消耗2molNaOH,则A的化学式是。

可能的结构简式是。

2.A、B两种有机物的分子式相同,都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答:(1)A和B的分子式是(2)光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是(3)光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是3.某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热,产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B,在适当条件下,每两分子的B可相互发生酯化反应,生成一分子C,那么C的结构简式是4.有甲、乙两种有机物能发生如下反应:甲+NaOH丙+丁;乙+NaOH已+丁丙与HNO3,AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。

丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃(戊),戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。

已与过量NaOH反应后,将溶液蒸干,再加热可得到一种最简单的烃。

根据以上事实推断:甲的结构简式可能是。

乙的结构简式可能是5.已知烯烃在氧化剂作用下,可按下式断裂其双键分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B,其分子式为C10H22,化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物:由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。

6.某有机物A在不同条件下反应,分别生成B1+C1和B2+C2;C1又能分别转化为B1或C2;C2能进一步氧化,反应如下图所示:其中只有B1,既能使溴水褪色,又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。

(1)写出(1)B1、C2分别属于下列哪一类化合物?①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和羧酸⑥不饱和羧酸B1;C2(填入编号)(2)反应类型:X 反应;Y 反应;(3)物质的结构简式:A:;B2:;C2:。

化学有机推断试题及答案

化学有机推断试题及答案

化学有机推断试题及答案一、选择题1. 下列化合物中,属于芳香烃的是哪一个?A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案:C2. 以下哪个反应类型不是有机反应?A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案:D二、填空题1. 请写出乙烷分子的结构简式:________。

答案:CH3CH32. 请写出乙醇的官能团名称:________。

答案:羟基三、简答题1. 描述什么是同分异构体,并给出一个例子。

答案:同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。

例如,正丁烷和异丁烷都是C4H10,但它们的碳链结构不同。

2. 什么是消去反应?请举例说明。

答案:消去反应是一种有机反应,其中一个分子失去一个或多个小分子(如水、卤化氢),形成不饱和化合物。

例如,乙醇在强酸条件下可以发生消去反应生成乙烯。

四、计算题1. 计算1摩尔丙烯(C3H6)在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。

答案:丙烯的分子式为C3H6,完全燃烧时,每摩尔丙烯会生成3摩尔二氧化碳和3摩尔水。

五、推断题1. 给定化合物A的分子式为C4H8O,A可以与金属钠反应生成氢气,并且A与溴水反应后,溴水褪色。

推断A的结构简式。

答案:A的结构简式为CH3CH2CH2OH,即1-丁醇。

六、实验题1. 描述如何通过实验区分乙醇和甲醚。

答案:可以通过闻气味来区分,乙醇具有特殊的香味,而甲醚则无味。

此外,乙醇可以与水混溶,而甲醚不溶于水。

还可以通过加入酸性高锰酸钾溶液,乙醇会使溶液褪色,而甲醚不会。

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1、化合物A、B、C有如下转化关系,已知I和J是同类物质,C物质中不含氧元素。

写出下列代号所指物质的结构简式:
A__________________,B___________________,C________________,F_________________,
H__________________,I ___________________,J __________________。

2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。

(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________;
(2)①的反应试剂和反应条件是____________________;
(3)③的反应类型是_______________________________;
(4)B生成C的化学方程式是_______________________________;
D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________;
(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_________________。

3、有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。

(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的结构简式是 ______________________________。

(2)反应①、②都属于取代反应。

取代反应包括多种类型,其中①属于___________反应,②属于___________反应。

(3)反应③的化学方程式是___________________________________________________。

(4)与A具有相同官能团(—COOH和—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯结构简式___________________,___________________, ___________________。

4、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示:
(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C 的结构简式为_____________________。

(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D分子式为_______________,D具有的官能团是___________。

(3)反应①的化学方程式是________________________________。

(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是______________________________ 。

(5)E可能的结构简式是 _______________________________________。

5、香豆素是用途广泛的香料,合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略)
(1)Ⅰ的分子式为_____________;Ⅰ与H2反应生成邻羟基苯甲醇,邻羟基苯甲醇的结构简式为_______________。

(2)反应②的反应类型是_____________,反应④的反应类型是_____________。

(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式 ___________________________________________________ (4)Ⅴ是Ⅳ的同分异构体,Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键,苯环上含有两个邻位取代基,能发生银镜反应。

Ⅴ的结构简式为_______________(任写一种)
6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用,能生成六元环状化合物,常用于有机合成,例如:
化合物Ⅱ可发生以下反应:
(1)化合物Ⅰ的分子式为____________,1 mol该物质完全燃烧需消耗__________mol O2。

(2)反应②的化学方程式为__________________________________________________。

(3)反应③是缩聚反应,化合物Ⅳ的结构简式为_________________________。

(4)在一定条件下,化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应,
生成两种化合物(互为同分异构体),其结构简式分别为________________、_________________。

(5)下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的说法正确的有__________(填字母)。

A.Ⅰ属于芳香烃
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.Ⅴ与足量H2加成后的产物是3-甲基戊烷
D.加热条件下Ⅵ能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀
7、化合物Ⅴ的合成路线如下(反应条件、部分生成物省略)
(1)化合物Ⅰ的分子式为_________________,1 mol该物质完全燃烧需消耗_____________mol O2。

(2)反应①的化学方程式为____________________________________。

(3)下列说法正确的是____________(双选,填字母)。

A.化合物Ⅰ~Ⅴ均属于芳香烃衍生物
B.反应③属于加成反应
C.化合物Ⅲ和化合物Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.化合物Ⅴ能与NaOH溶液反应
(4)反应②还会生成化合物Ⅲ的同分异构体,该同分异构体的结构简式为_______________________。

(5)该合成工艺中可以循环利用的有机物是_____________________。

8、格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。

设R为烃基,已知
乙醚
(1)反应Ⅰ的类型是________,反应Ⅱ的条件是________。

(2)反应Ⅲ的化学方程式为___________________________________________________。

(3)E的同分异构体中,含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有________种。

9、化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用。

化合物Ⅴ也可通过图14所示方法合成:回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的核磁共振氢谱显示其分子中含有___________ 种处于不同化学环境的氢原子。

(2)化合物Ⅱ的合成方法为:
合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1:1。

反应物A的结构简式是__________,名称是 __________ (3)反应①属于__________(填反应类型)。

化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯,该酯的结构简式是 _______________________。

(4)下列关于化合物Ⅴ的说法正确的是_________________(填序号)。

a.分子中有三个苯环 b.难溶于水
c.使酸性KMnO4溶液褪色 d.与FeCl3发生显色反应
10、A(C2H2)是基本有机化工原料.由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是_____________,B含有的官能团是_____________
(2)①的反应类型是_____________,⑦的反应类型是_____________________.
(3)C和D的结构简式分别为_______________、_________________.
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为____________________.
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式) ________________________________ (6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3﹣丁二烯的合成路线 ________________________________________________________________________________ .
答案
1、A:CH3COONH4;B:CH3COOCH2CH2OOCCH3;C:ClCH2CH2Cl;F:CH2OHCH2OH;
H:OHCCHO;I:CH3COOH;J:HOOCCOOH
2、(1)CH2=CH—CH3 (2)Cl2、高温 (3)加成反应
(4)CH2=CH—CH2Cl +Br2 ----→CH2Br—CHBr—CH2Cl
(5)
3、
4、
5、(1)C7H6O2(2)消去反应酯化反应
( 3 )
( 4 )
6、(1)C13H20 (2分) 18(2分)
( 2 )
( 3 )
( 4 )
( 5 )BCD
7、(1)C7H14O (2分) 10 (2分)
(2)(3)BD (4)
8、(1)加成反应;Cu或Ag,加热
(2)⑶4 9、(1)4 (2),苯甲醛
(3)取代反应(4)b、c、d 10、 (1)乙炔碳碳双键和酯基(2)加成反应消去反应
(3) CH3CH2CH2CHO
(4)
(5)
(6)。

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