有机化学推断题专题
有机化学基础推断题
有机化学基础推断题专项训练1．（10分）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：现有分子式为C 9H 8O 2Br 2的物质M ，有机物C 的相对分子质量为60，在一定条件下可发生下述一系列反应：请回答下列问题：（1）G→H 的反应类型是 ______ 。
（2）M 的结构简式为 __________ ；C 的结构简式为 __________ 。
（3）写出下列反应的化学方程式：①A→ B 的化学方程式： _______ ； ②H→I 的化学方程式： ___ 。
2．（10分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如：（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CH —CHO CH 3的物质，该物质是一种C OHOH + H 2OO C 自动脱水F 稀NaOH△HIM新制Cu(OH ）2△浓H 2SO 4△C 稀H 2SO 4△G(遇FeCl 3溶液显色)红色沉淀H 2 (足量) 催化剂△(H 转化为I 时，产物只有一种结构且I 能使溴的CCl 4溶液褪色） B新制银氨溶液 ADE香料。
请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为____________________________________。
（2）反应③、⑤的反应类型分别为________、________。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_________________________________________________________。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_____________________________________________。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。
高考化学有机推断题专题训练
1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应：(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。
a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯，生产流程如下：①X的结构简式为______________________________________________________；①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。
下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。
A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．M中的碳原子不可能同时共面已知：R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。
(1)化合物II 中官能团名称为_______。
(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6：4：1，其结构简式为____。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
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解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
高中有机化学推断题(包答案)
1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：则：（1）反应②中生成的无机物化学式为。
（2）反应③中生成的无机物化学式为。
(3)反应⑤的化学方程式是。
（4）菲那西汀水解的化学方程式为。
2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示：已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n （可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：（1）写出结构简式：E_______________，F___________________。
（2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。
（3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）写出有机物F的两种结构简式；（2）指出①②的反应类型：①；②；（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式；（4）写出发生下列转化的化学方程式：C→D ，D→E 。
4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________。
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
化学有机推断题专题训练
有机推断题专题训练1．以乙烯为原料合成环状化合物E(C 4H 4O 4)的流程如下： 乙烯――→HBrO ①A ――→Cu/O 2，加热②B ――→O 2，催化剂③C ――→NaOH/H 2O ；H ＋④D――→浓硫酸，加热⑤E请回答下列问题：(1)E 的结构简式是________；C 中所含官能团的名称是________。
(2)在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是________________，名称(系统命名)是____________________。
(3)反应①～⑤中，属于取代反应的是________(填编号)。
(4)写出反应②的化学方程式：_________________________________________________________。
(5)F 是E 的同分异构体，且1 mol F 与足量的NaHCO 3溶液反应可放出2 mol CO 2气体，请写出符合条件的F 的所有的结构简式：________。
(6)参照上述合成路线的表示方法，设计以乙烯为原料制备乙二醇的最简合成路线：___________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)羧基、溴原子(2)(CH 3)2C==C(CH 3)2 2,3-二甲基-2-丁烯(3)④⑤ (4)2BrCH 2CH 2OH ＋O 2――→Cu△2BrCH 2CHO ＋2H 2O(5)HOOCCH==CHCOOH 、CH 2==C(COOH)2(6)CH 2==CH 2――→溴水BrCH 2CH 2BrNaOH/H 2O,HOCH 2CH 2OH(或其他合理答案)解析 CH 2CH 2与HBrO 发生加成反应生成BrCH2CH2OH(A)，BrCH2CH2OH中的羟基在Cu催化下被氧化为醛基得到B：BrCH2CHO，BrCH2CHO中的醛基继续被氧化为羧基得到C：BrCH2COOH，BrCH2COOH先与NaOH水溶液发生水解和中和反应，再被酸化生成D：HOCH2COOH，HOCH2COOH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环酯E：。
有机推断题集锦
有机推断题集锦(总4页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-2有机推断专题1、已知A 的分子式为C 6H 14，其一氯取代产物只可能有B 、C 和D ，已知D 的结构简式2、（1）苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如下图所示：则苯氯乙酮不可能．．．具有的化学性质是 （填字母序号）A 、加成反应B 、取代反应C 、消去反应D 、水解反应E 、银镜反应 （2）今有化合物 ①请写出丙中含氧官能团的名称②请判别上述哪些化合物互为同分异构体：③请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序：（3）由丙烯经下列反应可制得F 、G 两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
—C —CH 2Cl O —COOH CH 3 乙—CH 2OH CHO 丙—C —CH 3 O OH 甲F CH 3—CH =CH 2 聚合 Br 2 A C D NaOH/H 2O △ B O 2/Ag 氧化 H 2/Ni 聚合 E —O —CH —C —n CH 3 O (G)①丙烯分子中，最多有个原子在同一个平面上；②聚合物F的结构简式是；③B转化为C的化学方程式是；④在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是。
34342、（1）C 、E （2分，只选一个正确选项,得1分）（2）①醛基、羟基（2分，只写出一个正确答案,得1分）②甲 乙 丙（2分） ③乙>甲>丙（2分）（3）①7（2分） ② （2分） ③ （2分，漏写条件扣1分）④ （2分）(也可用键线式表示)——CH2—CH 3Ag △ CH 2OH 3 + O 2 + 2H 2O CHO CH 3C=O CH —CH 3 CH 3—CH COOOOC5。
高考化学15道有机推断题
四川赏析：以框图合成考察有机化合物知识。
(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ，根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。
参考答案：（1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分） （2） （3）2-甲基-1-丙醇（2分）（4）②⑤（各1分，共2分）（5） （6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分）北京（1）羟基（2）CH3COOHCH3COO -+H +（3）(4)（5）加成反应和取代反应。
（6）CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5（3分）CH 3 CH 3 OHCHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br （2分） CH 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO ， HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ，—C — O 2 O CH—C — O2O CH3 O H（7）福建［答案］（1）b、d（2）羟基还原反应（或加成反应）（3）（4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）（5）（6）［命题立意］本题考查有机推断及有机物的性质。
［解题思路］（1）A所含的官能团有醛基和碳碳双键，碳碳双键能够与Br2发生加成反应，酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基，b、d正确。
（2）M所含的官能团是羟基。
对比B、D的结构及从D→B的转化关系可知C的结构简式为：，则C→B为醛基与氢气的加成反应（或还原反应）。
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.浓H 2SO 4 170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ 乙酸、乙酸酐△NaOH △ NaOH 醇溶液 △ 浓NaOH 醇溶液 △有机推断一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。
3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。
4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考 （判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。
但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。
三、机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。
☆：题眼归纳——反应条件[条件1] 光 照 被取代。
如：① 取代； 取代；③ 取代。
[条件2] 反应。
[条件3] 或 反应的条件，包括： 、 、 、 。
[条件4] 是 反应① ；② ；③③酯化反应的反应条件。
此外酯化反应的条件还可以是：[条件5] 是 包括① ；② 。
[条件6] 或 是 反应。
.Cu 或Ag △稀H 2SO 4△[ O ] 溴水 溴的CCl 4溶液 KMnO 4(H +) 或 [ O ][条件7] 是 包括① ；②[条件8] 或 是 。
[条件9] 是不饱和烃加成反应的条件。
[条件10] 是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-COOH ）。
[条件11]显色现象：苯酚遇FeCl 3溶液显紫色；与新制Cu （OH ）2悬浊液反应的现象：1沉淀溶解，出现深蓝色溶液则有多羟基存在2沉淀溶解，出现蓝色溶液则有羧基存在，3加热后有红色沉淀出现则有醛基存在[条件12] 是 反应，包括① ②[条件13] 是 、 、 、 反应☆：题眼归纳——物质性质①能使溴水褪色的有机物通常含有 、 、 或 。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有 、 、 、或 、③能发生加成反应的有机物通常含有 、 、 或 ，其中 、 只能与H 2发生加成反应。
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有 。
⑤能与钠反应放出H 2的有机物必含有 、 。
⑥能与Na 2CO 3或NaHCO 3溶液反应放出CO 2或使石蕊试液变红的有机物中必含有 ⑦能发生消去反应的有机物为 、 。
⑧能发生水解反应的有机物为 、 、 、 。
⑨遇FeCl 3溶液显紫色的有机物必含有 。
⑩能发生连续氧化的有机物是 、 。
☆：题眼归纳——物质转化1、直线型转化：（与同一物质反应）醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸炔烃 稀烃 烷烃加H 2 加H2 O 2 O 2 O 2 O 2NaOH 溴水2、交叉型转化四、根据反应类型来推断官能团：反应类型 可能官能团加成反应 加聚反应 酯化反应 水解反应单一物质能发生缩聚反应五、注意问题1引入官能团 有关反应羟基-OH卤素原子（－X ） 碳碳双键C=C 醛基-CHO 羧基-COOH 酯基-COO-其中苯环上引入基团的方法：卤代烃烯烃醇 淀粉葡萄糖麦芽糖蛋白质氨基酸二肽酯2类型方式酯成环（—COO—）醚键成环（—O —）肽键成环不饱和烃【例题分析】：例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机物。
根据以下框图，回答问题：(1)B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为_____________________；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为_______________________________________。
(2)G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为_______________________________。
(3) ⑤的化学方程式是____________________________________________。
⑨的化学方程式是_________________________________________。
(4)①的反应类型是__________________，④的反应类型是______________，⑦的反应类型是___________。
(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为______________________________。
例2：（09年卷）叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件Ph—代表苯基）（1） 下列说法不正确的是 （填字母）A. 反应①、④属于取代反应B. 化合物I 可生成酯，但不能．．发生氧化反应 C. 一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物ID. 一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应，反应类型与反应②相同(2) 化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为 （不要求．．．写出反应条件） (3) 反应③的化学方程式为 （要求写出反应条件）（4） 化合物Ⅲ与phCH 2N 3发生环加成反应成化合物V ，不同条件下环加成反应还可生成化合物V 的同分异构体。
该同分异物的分子式为 ，结构式为 。
(5) 科学家曾预言可合成C(N 3)4，其可分解成单质，用作炸药。
有人通过NaN 3与NC －CCl 3,反应成功合成了该物质下。
列说确的是 （填字母）。
A. 该合成反应可能是取代反应B. C(N 3)4与甲烷具有类似的空间结构C. C(N 3)4不可能．．．与化合物Ⅲ发生环加反应D. C(N 3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：C(N 3)4→C ＋6N 2↑例3．A 、B 、C 、D 、E 、F 和G 都是有机化合物，它们的关系如下图所示：(1）化合物C 的分子式是C 7H 8O ，C 遇FeCl 3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C 的结构简式为 。
(2）D 为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C 的小20，它能跟NaHCO 3反应放出CO 2，则D 分子式为 ，D 具有的官能团是 。
(3）反应①的化学方程式是 。
(4）芳香化合物B 是与A 具有相同官能团的同分异构体，通过反应②化合物B 能生成E 和F ，F 可能的结构简式是 。
(5）E 可能的结构简式是。
例4． H 是一种香料，可用下图的设计方案合成。
烃A HCl 浓硫酸 △BNaOH 水溶液 CO 2DO 2EHClFNaOH 水溶液 GH(C 6H 12O 2)已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系：R—CH2—CH2XR—CH=CH2（X为卤素原子）R—CHX—CH3②在不同的条件下，烃A和等物质的量HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。
（1）D的结构简式为。
（2）烃A→B的化学反应方程式为。
（3）F→G的化学反应类型是。
（4）E+G→H的化学反应方程式为。
（5）H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯化物有两种的是：。
（用结构简式表示）【课后巩固练习】1、某有机物A只含C、H、O三种元素，可用作染料、医药的中间体，具有抗菌、祛痰、平喘作用。
A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为41.6%，请结合下列信息回答相关问题。
①A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气体；②1 mol A与足量金属钠反应生成H2 33.6L（标准状况）；③A可与FeCl3溶液发生显色反应；④A分子苯环上有三个取代基，其中相同的取代基相邻，不同的取代基不相邻。
请回答：（1）A的分子式是；A中含氧官能团的名称是。
（2）按要求写出下面反应的化学方程式：A + NaHCO3（溶液）：。
（3）已知：有机物B的分子式为C7H8O2，在一定条件下，存在如下转化，可最终生成A：请回答：①反应Ⅱ的化学方程式是。
②上述转化中，反应Ⅰ、Ⅱ两步的作用是。
③B可发生的反应有（填字母）。
—ONa + CH3I —OCH3 + NaIⅰ.—OH + CH3I—OCH3 + HIⅱ.ⅲ.—CH3 COKMnO4（H+）HXa. 取代反应b. 加成反应c. 消去反应d. 水解反应（4）芳香族化合物F 与A 互为同分异构体，可发生银镜反应，1 mol F 可与含3 mol 溶质的NaOH 溶液作用，其苯环上的一卤代物只有一种。
写出符合要求的F 的一种可能的结构简式 。
2、有机物A （C 11H 12O 2）可调配果味香精。
用含碳、氢、氧三种元素的有机物B 和C 为原料合成A 。
（1）有机物B 的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1：3 有机物B 的分子式为（2）有机物C 的分子式为C 7H 8O ，C 能与钠反应，不与．．碱反应，也不能．．．使Br 2（CCl 4）褪色。
C 的结构简式为 。
（3）已知两个醛分子间能发生如下反应：（﹣R 、﹣R ’表示氢原子或烃基）用B 和C 为原料按如下路线合成A ：① 上述合成过程中涉及的反应类型有： （填写序号） a 取代反应；b 加成反应；c 消去反应；d 氧化反应；e 还原反应 ② B 转化D 的化学方程式：________________________________________ ③ F 的结构简式为： 。
④ G 和B 反应生成A 的化学方程式：_________________________________（4）F 的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式3、A 与芳香族化合物B 在一定条件下反应生成C ，进一步反应生成抗氧化剂阿酸。
A 的相对分子质量是104，1 mol A 与足量NaHCO 3反应生成2 mol 气体。
已知： RCHO+CH 2(COOH)2 RCH=C(COOH)2+H 2O ，RCH=C(COOH)2RCH=CHCOOH+CO 2（1）C 可能发生的反应是____________（填序号）。