电厂化学常用药品配制方法汇编
常用试剂配制方法
常用试剂配制方法氨试液取浓氨水200ml,置1000ml量杯中,加水稀释至500ml。
碱性酒石酸铜试液:配600ml。
(1)取硫酸铜结晶20.8g,置500ml量杯中,加水使溶解成300ml,转移至500ml 试剂瓶中备用。
(可长期保存)(2)取酒石酸钾钠结晶103.8g与氢氧化钠30g,置500ml量杯中,加水使溶解成300ml,转移至500ml 试剂瓶中备用。
(需新鲜配制)临用前将两液等量混合,即得。
0.2%酚酞指示液:配500ml。
(可长期保存)粗称酚酞1g,置500ml量杯中,加95%乙醇500ml,使溶解,即得。
0.02mol/l氢氧化钠滴定液:配500ml。
(可长期保存)取氢氧化钠0.4g,置500ml量杯中,加水使溶解成500ml。
稀硝酸:配4000ml。
(可长期保存)取硝酸(16mol/L)210ml,置3000ml烧杯中,加水稀释至2000ml。
配2次。
标准氯化钠溶液(10ug/ml):配1000ml。
(可长期保存)精称氯化钠16.5mg,置100ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为储备液。
(100μg/ml)临用前,精密量取储备液100.0mL,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。
8.硝酸银试液:配500ml。
(需新鲜配制)取硝酸银8.75g,置500ml量杯中,加水溶解至500ml。
9.稀盐酸:配3000ml。
(可长期保存)取盐酸(12.5mol/L)702ml,置5000ml烧杯中,加水稀释至3000ml。
10.标准硫酸钾溶液(100ug SO4-2/ml):配500ml。
(可长期保存)精称硫酸钾90.5mg,置100ml烧杯中,加水溶解后,转移至500ml量瓶中。
11.25%氯化钡:配3000ml。
(可长期保存,第二年如混浊,过滤)粗称BaCl2750g,置5000ml烧杯中,加水超声溶解并稀释至3000ml(澄清)。
12.标准铅溶液(10ugPb/ml):配600ml 。
电厂炉内药液配制
炉内药液配制磷酸盐药品的配制步骤：１．向磷酸盐溶液箱内加入工业磷酸三钠和磷酸氢二钠各２５ＫＧ。
２．打开溶液箱上部的除盐水进水阀门，向溶液箱内放水至满液位，关闭进水阀。
３．启动电动搅拌机，将溶液搅拌均匀，时间约１０分钟，停运电动搅拌机，配药结束。
氨溶液的配制步骤：１．打开氨溶液箱上部除盐水进水阀，向溶液箱仙进水至满液位，关闭上部进水阀。
２．打开氨瓶出口阀，氨箱进氨阀，向溶液箱内入充氨至氨溶液的电导率为２００――３００ＵＳ／ＣＭ，关闭氨瓶出口阀，氨箱进氨阀。
３．打开电动搅拌机，将溶液搅拌均匀，时间约１０分钟，停动电动搅拌机，配氨结束。
ＤＭＫＯ溶液的配氨步骤：１．打开除氧剂溶液箱上部除盐水进水阀，向溶液箱内进水至满液位，关闭上部进水阀。
２．向溶液箱内加入ＤＭＫＯ４ＫＧ（１＃，２＃机组加药量），２ＫＧ（１＃或２＃一台机组加药量）。
３．启动电动搅拌机，将溶液搅拌均匀，时间约１０分钟，停运电动搅拌机，配除氧剂结束。
循环水药品的配制水质稳定剂（阻垢剂）的配制步骤：１．将稳定剂搬运到稳定剂溶液箱处，按要求加入溶液箱。
２．开稳定剂溶液箱进水门，向溶液箱进水至规定刻度，关溶液箱进水门。
３．启动稳定剂溶液箱搅拌机，搅拌１５――２０分钟，至稳定剂全部混合均匀，停搅拌机。
炉外药液的配制氧化剂的配制步骤：１．当氧化剂溶液箱内无液位或液位低时，必须进行氧化剂的配制。
２．向氧化剂溶液箱注入原液７――１０％次氯酸钠。
３．启动搅拌机进行搅拌，搅拌时间约５分钟，配药结束。
还原剂的配制步骤：１．当还原剂计量箱无液位或液位低时，必须进行还原剂的配制。
２．向高位还原剂溶液箱配制浓度为２０％，即５０ＫＧ亚硫酸钠，打开高位溶液箱上部自用除盐水阀门，向高位溶液箱内注入水４００ＫＧ，关闭自用除盐水阀门。
３．启动搅拌机进行搅拌，搅拌时间约１０分钟。
４．开高位溶液箱出口阀，将配制好的还原剂从高位溶液箱放入低位计量箱，然后关闭溶液箱出口阀，配药结束。
阻垢剂（稳定剂）的配制步骤：１．当阻垢剂计量箱无液位或液位低时，必须进行阻垢剂的配制。
常用药品的配置
常用药品配置1、硝酸银（10g/L）:将1g硝酸银溶于50ml水中，加15滴硝酸（1+1），用水稀释至100ml;2、动物胶溶液（10g/L）:将1g明胶溶于100ml约70oC的水中（用时配置）；3、硫酸（1+1）:将1体积的硫酸缓缓加于同体积的水中，混匀；4、过硫酸铵溶液（100g/L）:称取10g过硫酸铵与塑料烧杯中，加适量水溶解后稀释至100ml;5．钼酸铵溶液（50g/L）:称取5g钼酸钠于塑料烧杯中，加适量水溶解后，用水稀释至100ml;6.二氧化硅标准溶液（甲）（1ml溶液含0.2mg二氧化硅）：准确称取0.1000g已在1000oC灼烧1h的二氧化硅（基准或光谱纯试剂）于坩埚中，加2g无水碳酸钠，混匀。
再覆盖1g无水碳酸钠，盖好坩埚，高温熔融5~10min,冷却后用热水将熔块浸出于盛有约300ml热水的烧杯中，待全部溶解后，冷至室温，移入500ml 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，然后移入干燥的塑料瓶中贮存；7.二氧化硅标准溶液（乙）（1mg溶液含有0.02mg二氧化硅）：准确移取10.00ml 二氧化硅标准溶液（甲）于100ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀（用时配置）；8.氟化钾溶液（150g/L）：将15g氟化钾置于塑料烧杯中，加50mL水溶解，加入20mL硝酸，以水稀释至100mL，在搅拌下加氟化钾至饱和，放置30min，用快速滤纸过滤于塑料烧杯中；9.氯化钾—乙醇溶液（50g/L）：将5g氯化钾溶于50mL水中，加50mL95%的乙醇，混匀；10.酚酞指示剂溶液（10g/L）：将1g酚酞溶于100mL95%的乙醇中，用氢氧化钠溶液调至中性；11.氢氧化钠标准溶液（c（NaOH）=0.15mol/L）：将60g氢氧化钠溶于10L水中，充分混匀，贮存于带胶塞（装有钠石灰干燥管）的塑料桶中或硬质玻璃瓶内。
12.钙黄绿素—甲基百里香酚蓝—酚酞混合指示剂（简称CMP）:称取1.0000g钙黄绿素，1.0000g甲基百里香酚蓝，0.2000g酚酞与50g在105~110oC干燥1h 的硝酸钾研细混匀，保存于磨口瓶中；13.氢氧化钾溶液（200g/L）：将20g氢氧化钾用水溶解后稀释至100mL，贮存于塑料瓶中；14.碳酸钙标准溶液：称取0.6g（精确至0.0001g）已在105~110cC干燥2h的碳酸钙(高纯试剂），置于400mL烧杯中，加入约100mL水。
常用化学试剂的配制方法
1g /L
1g品红溶于1L水中
无色品红
于1g /L品红溶液中，滴加 溶液至红色褪去
淀粉
10g /L
10g淀粉用水调成糊状，倾入1L沸水中，再煮沸几分钟。冷却后使用（临用时配制）
对氨基苯磺酸
4g /L
4g对氨基苯磺酸溶于100 mL17mol/LHAc及900mL水中
五、常用指示剂
1、酸碱指示剂
指示剂名称
氯化汞
0.2 mol/L
54g 溶于1L水中
铬酸钾
0.25 mol/L
48.5g 溶于适量水中，加水稀释至1L
亚铁氰化钾
0.25 mol/L
106g 溶于1L水中
铁氰化钾
0.25 mol/L
82.3g 溶于1L水中
2 g /L
2g 溶于1L水中
碘化钾
1 mol/L
166g 溶于1L水中
40 g /L
73 g 溶于适量水中，加水稀释至1L
钼酸铵
100g 溶于1L水，将所得溶液倒入1L6 mol/L 中（切不可将硝酸倒入溶液中）。溶液放置48h，倾出清液使用。
四、常用盐溶液及一些特殊试剂
名称
化学式
浓度
配制方法
硝酸银
0.5mol/L
85g 溶于1L水中
氯化钡
0.25mol/L
61g 溶于1L水中
氯化钙
变色范围
pH
颜色变化
配制方法
甲酚红
（第一变色范围）
0.2-1.8
红-黄
0.04g指示剂溶于100mL50%乙醇中
百里酚蓝（麝香草酚蓝）第一变色范围
1.2-2.8
红-黄
0.1g指示剂溶于100mL20%乙醇中
常用化学试剂的配制方法
常用试剂配制的具体操作1.HCL（1＋1）：在1000ml棕色瓶或白色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢加入盐酸，摇匀，密封备用。
（打开盐酸时，需要用纸，盖在瓶盖上再打开。
因为里面可能存在压力，若是直接打开，可能会因为压力过大，造成液体冲出，伤害到眼睛）也可以放置少量在白色滴瓶中待用。
2.抗坏血酸（5%）：用一次性塑料杯，称取抗坏血酸1g，硫脲0.1g，加入20ml纯净水，在超声器中用玻璃棒搅匀，再倒入30ml小棕色瓶中保存。
（在实验前需要看颜色变化，如果颜色变深，则代表试剂过期）。
3.盐酸—硼酸混合酸：用一次性塑料杯称取硼酸25g，500ml量杯分2次量取900ml纯净水，清洗塑料杯，并倒入1000ml烧杯中，再加入HCL（1＋1）70ml，放置在超声器中，用玻璃棒搅匀溶解，再倒入1000ml的棕色瓶中保存（也可以用500ml白色塑料瓶，插10ml刻度移液管）4.钼酸钠（6%）：用一次性塑料杯称取钼酸钠30g，500ml量杯量取500ml纯净水，边清洗塑料杯边倒入500ml烧杯中，然后放置在超声器中，用玻璃棒搅匀，再倒入至500ml白色塑料瓶中，密封保存。
（插5ml刻度移液管）5.H₂O₂（1＋20）：全名为过氧化氢或者双氧水。
用1ml刻度移液管，吸取1ml过氧化氢至一次性塑料杯中，20ml量杯量取20ml纯净水，倒入塑料杯中，摇匀，再倒入至30ml的小棕色瓶中。
（容易失效，所以做溶液和检测时都需要速度快）6.三乙醇胺（TEA）（1＋1）:在1000ml棕色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢倒入500ml三乙醇胺，摇匀备用。
（也可以用白色塑料瓶，加黑色外袋保存，插5ml刻度移液管）7.H2SO4（1＋1）：带橡胶手套及口罩。
用500ml量杯先量取300ml纯净水，在1000ml烧杯内，先倒入300ml纯净水。
用脸盆装半脸盆自来水，将烧杯先放入脸盆中，再用500ml量杯量取300ml浓硫酸，缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不停搅拌。
化学药品的配制
化学药品的配制一、五元素是用药水的配制：1、硅：1〉硝酸1：4：100ml硝酸，400ml水。
2〉碱性钼酸铵：先把62.5g碳酸钾溶于250ml水中（不能加热）再把25g钼酸铵溶于250ml沸水中，混合至500ml。
3〉草酸: 称取25g草酸溶于沸水中稀释至1000 ml。
4〉硫酸亚铁铵：称取10g硫酸亚铁铵溶于1000 ml水中，加入10 ml 硫酸。
2、锰：1〉硝酸银：称取4g硝酸银溶于1000 ml硝酸1：4中2〉过硫酸铵：称取75g过硫酸铵溶于500ml水中。
3〉蒸馏水3、磷：1〉硝酸1：25：100ml硝酸溶于250ml水中。
2〉钼酸铵-酒石酸钾钠：分别称取25g钼酸铵和25g酒石酸钾钠溶于沸水中，稀释至500ml。
3〉氟化钠-氯化亚锡：称取24g氟化钠加热溶解，再称取2g氯化亚锡放入100 ml烧杯中加入5 ml盐酸加热至氯化亚锡全部溶解，然后和溶解后的氟化钠一起稀释至1000ml。
高锰酸钾：称取2g高锰酸钾溶于100 ml沸水中。
4、碳硫使用药水的配制方法：1〉氢氧化钾：称取5g氢氧化钾溶于100ml水中。
2〉百里香酚酞：称取0.5g百里香酚酞用100ml乙醇稀释。
3〉氢氧化钠：称取4g氢氧化钠溶于100ml水中。
4〉红色指示剂：先称取0.4g甲基红溶于250ml乙醇中，再称取0.4g溴钾酚绿溶于250ml乙醇中，混合。
5〉硫滴定液（白药水）4ml氢氧化钠溶于1000ml水中。
6〉碳滴定液：10ml氢氧化钾10ml百里香酚酞30ml乙醇胺用乙醇将其稀释至1000ml。
7〉红药水：（硫吸收液）10ml红色指示剂+10ml过氧化氢，用水稀释至1000ml 5、增光剂：称取45g尿素溶于500ml甲醇中，用250ml丙酮稀至750ml。
6、察看金相使用药水的配制: 乙醇97 ml+硝酸3 ml.二、煤气化验使用药水配制方法：1〉指示瓶：水230 ml 浓硫酸15 ml 加少量甲基橙2〉KOH（白）测CO2氢氧化钾150g，水300ml。
常用药品配方
1、D-Hanks液(1L)配方：分别称取KCl 0.40 g，NaCl 8.00 g、Na2HPO4·H2O 0.06 g/Na2HPO4·12H2O 0.134g、KH2PO4 0.06 g、NaHCO3 0.35 g，溶于800 ml灭菌去离子水中，调节pH值为7.2~7.4，定容至1000 ml，无菌条件下，0.22 μm微孔滤膜过滤除菌，分装，4℃保存备用。
2、DEPC水配方：吸出1 mL DEPC 放在1000 mL双蒸水中配成1% DEPC水，放在1000 mL容量瓶中静置过夜，然后高压灭菌备用。
配制终浓度为0.1%的DEPC溶液，通风橱内室温避光搅拌均匀，过夜，121℃高压湿热灭菌30分钟以灭活DEPC，确保其对人体无害。
3、PBS（Phosphate Buffered Saline）配方：用于细胞培养的PBS需含有氯化钾，称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44 g Na2HPO4/3.615gNa2HPO4·12H2O和0.24 g KH2PO4，溶于800 ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH 值至7.4，最后加蒸馏水定容至1 L即可0.01 M。
4、0.25%胰酶消化液配制(100 ml)配方：称取胰蛋白酶0.25 g，加入D-Hanks液溶解，定容至100 m1。
4℃静置2~4 h，调整pH至7.4，无菌条件下，用0.22μm微孔滤膜过滤除菌，分装，-20℃保存备用。
5、细胞消化胰酶的配制对一般细胞0.25%胰酶(胰蛋白酶，Trypsin)配方：100ml PBS，0.25g 胰酶步骤：1先配100ml PBS。
配方：1000 ml PBS：8.0gNaCl，3.4785gNa2HPO4·12H2O/2.9gNa2HPO4，0.2gKCl，0.2gKH2PO4溶于1000ml蒸馏水；2称胰酶0.25g；3加入PBS中，低速搅拌（4h冰浴中，或者4℃过夜低速搅拌0.5h）冰浴中；4调PH7.4；5仍在冰浴中；6过滤，分装，-20℃保存，4℃短期内用完；Tip：低速很重要，机械搅拌对酶是一种冲击，如果起沫，酶就变性了。
常用化学试剂配制
常⽤化学试剂配制常⽤化学试剂的配制1、2，4－⼆硝基苯肼溶液I．在15mL浓硫酸中，溶解3克2，4－⼆硝基苯肼。
另在70mL95％⼄醇⾥加20mL⽔，然后把硫酸苯肼倒⼊稀⼄醇溶液中，搅动混合均匀即成橙红⾊溶液（若有沉淀应过滤）。
Ⅱ．将1.2克2，4⼀⼆硝基苯肼溶于50mL30％⾼氯酸中，配好后储于棕⾊瓶中，不易变质。
I法配制的试剂，2，4－⼆硝基苯肼浓度较⼤，反应时沉淀多便于观察。
Ⅱ法配制的试剂由于⾼氯酸盐在⽔中溶解度很⼤，因此便于检验⽔中醛且较稳定，长期贮存不易变质。
2、卢卡斯（Lucas）试剂将34克⽆⽔氯化锌在蒸发⽫中强热熔融，稍冷后放在⼲燥器中冷⾄室温。
取出捣碎，溶于23mL浓盐酸中（⽐重1.187）。
配制时须加以搅动，并把容器放在冰⽔浴中冷却，以防氯化氢逸出。
此试剂—般是临⽤时配制。
3、托伦（Tollens）试剂I．取0.5mL10％硝酸银溶液于试管⾥，滴加氨⽔，开始出现⿊⾊沉淀，再继续滴加氨⽔，边滴边摇动试管，滴到沉淀刚好溶解为⽌，得澄清的硝酸银氨⽔溶液，即托伦试剂。
Ⅱ．取⼀⽀⼲净试管．加⼊1mL5％硝酸银，滴加5％氢氧化钠2滴，产⽣沉淀，然后滴加5％氨⽔，边摇边滴加，直到沉淀消失为⽌，此为托伦试剂。
⽆论I法或Ⅱ法，氨的量不宜多，否则合影响试剂的灵敏度。
I法配制的Tollens试剂较Ⅱ法的碱性弱，在进⾏糖类实验时，⽤I法配制的试剂较好。
4、谢⾥⽡诺夫（Seliwanoff）试剂将0.05g间苯⼆酚溶于50mL浓盐酸中，再⽤蒸馏⽔稀释⾄100mL。
5、希夫（Schiff）试剂在100mL热⽔中溶解0.2g品红盐酸盐，放置冷却后，加⼊2g亚硫酸氢钠和2mL浓盐酸，再⽤蒸馏⽔稀释⾄200mL。
或先配制l0mL⼆氧化硫的饱和⽔溶液，冷却后加⼊0.2g品红盐酸盐，溶解后放置数⼩时使溶液变成⽆⾊或淡黄⾊，⽤蒸馏⽔稀释⾄200mL。
此外，也可将0.5g品红盐酸盐溶于l00mL热⽔中，冷却后⽤⼆氧化硫⽓体饱和⾄粉红⾊消失，加⼊0.5g活性炭，振荡过滤，再⽤蒸馏⽔稀释⾄500mL。
配药方法
药品配制方法1、硫酸硫酸银：称取12g硫酸银溶于1000ml浓硫酸中,溶解后倒入药瓶中存放.2、硫酸铁:称取200g硫酸铁溶于1000ml纯水中,难溶时可在电炉上加热搅拌溶解.3、0.05mol/L重铬酸钾:将重铬酸钾放置103℃烘箱内烘2小时,放置干燥箱备用.精确称取2.4516g重铬酸钾溶于1000ml水中.4、3mol/L硫酸:将165ml浓硫酸稀释至1000ml纯水中.5、酒石酸钾钠（氨氮）：称取50g酒石酸钾钠溶于100ml纯水中，难溶时可以加热。
6、纳氏试剂（氨氮）：称取16g氢氧化钠溶于50ml水中，充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下缓缓注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml放于瓶中贮存。
7、抗坏血酸：称取10g抗坏血酸精确至0.5g。
称取0.2g乙二胺四乙酸二钠精确至0.01g。
溶于200ml水中加入8ml甲酸。
用水稀释至500ml混匀。
贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
8、钼酸铵：称取13g钼酸铵精确至0.5g。
称取0.5g酒石酸锑钾精确至0.01g溶于200ml水中，加入2301ml:1硫酸溶液摇匀。
用纯水稀释至500ml，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）。
9、过硫酸钾：称取20g过硫酸钾精确至0.5g溶于500ml水中，摇匀贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
10、9.18定位液：称取药品硼砂15.2548g，稀释至4000ml水中。
其化学成分为硼砂。
11、1+35硫酸：取纯水350ml倒入500ml烧杯中，取10ml浓硫酸慢慢加入烧杯中，摇匀倒入瓶中贮存。
12、6.86定位液：药品磷酸盐，一包药品稀释250ml纯水，16包稀释至4000ml纯水中。
13、0.1N硫酸：用大肚移液管吸取50mL10NH2SO4稀释至2000mL纯水中，加热基准无水碳酸钠30min。
温度为280-300℃。
标定：取纯水三个50ml一个空白两个水样称取0.2g基准无水碳酸钠加入两个水样中、加2-3滴混合指示剂、用待标定药品滴至紫色、记下结果、加热2-3分钟冷却后继续滴定为紫色记下结果（两个结果相加）计算：0.2÷{(水―空) ×0.05299}÷0.1―1×剩余水量14、1mg=1mL硝酸银：称取硝酸银（固体）22—25g稀释至2000mL纯水中。
电厂化学实验用药配置方法
配药方法：20ug/L二氧化硅工作液：准确吸取0.1ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
40ug/L二氧化硅工作液：准确吸取0.2ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
60ug/L二氧化硅工作液：准确吸取0.3ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
80ug/L二氧化硅工作液：准确吸取0.4ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
100ug/L二氧化硅工作液：准确吸取0.5ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
1mg/L二氧化硅工作液：准确吸取5ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
1.5mg/L二氧化硅工作液：准确吸取3.75ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
10 mol/LH2SO4：准确量取1400ml浓硫酸，缓缓注入到3600ml除盐水中，混匀。
5%钼酸铵：准确称取50g钼酸铵溶于1000ml除盐水中，混匀。
1：1盐酸：准确量取500ml盐酸溶于500ml除盐水中，混匀。
1.5%氯化亚锡：准确称取3.75g氯化亚锡溶于50ml1:1盐酸中，用除盐水稀释至250ml，液体石蜡封液面。
0.1mol/L EDTA:准确称取20gEDTA溶于1000ml除盐水中混匀，并标定。
（标定方法：20ml 氧化锌+80ml除盐水+0.5ml10%氨水+5ml氨—氯化铵缓冲溶液+5滴0.5%络黑T，用新配好的EDTA滴定）0.01mol/L EDTA:准确称取8gEDTA溶于1000ml除盐水中，加35ml除盐水混匀。
（直接用0.1mol/L EDTA稀释10倍也可以）硼砂缓冲溶液：准确称取40g硼砂和10g氢氧化钠溶于1000ml除盐水中，加入4ml0.01mol/L EDTA，混匀。
氨—氯化铵缓冲溶液：准确称取20g氯化铵溶于除盐水中，加入150ml氨水，除盐水稀释至1000ml，加8ml0.01mol/L EDTA，混匀。
化学试剂配制方法
化学试剂配制方法电厂化学试剂配制1､硬度:一种测定硬度大于0.5me/L的水样;二种测定硬度在1-0.5ue/L的水样。
⑴､氨-氯化铵缓冲溶液:称取20g氯化铵溶于500高纯水中,加150ml浓氨水,用高纯水稀释至1000ml混匀;取50ml按第二方法测定其硬度,根据测定结果往其余950ml缓冲溶液加所需EDTA溶液抵消其硬度。
⑵､(高硬度)氨-氯化铵缓冲溶液:称取67.5克氯化铵,加570ml浓氨水,加1gEDTA用高纯水稀释至1000ml混匀;⑶､硼砂缓冲溶液:称取40g硼砂溶于80ml高纯水中,加入10g氢氧化钠,溶解后用高纯水稀释至1000ml,按上述方法抵消硬度。
⑷､0.5﹪铬黑T指示剂(乙醇溶液):称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀,混合后溶于100ml95﹪乙醇中,转入棕色瓶中。
使用期限不超过1个月。
⑸､酸性铬蓝K指示剂(乙醇溶液):称取0.5g酸性铬蓝K与4.5盐酸羟胺混合,加10ml氨-氯化铵缓冲溶液(硼砂也可)和40ml高纯水,溶解后用95﹪乙醇稀释至100ml.使用期限不超过1个月。
2､磷酸盐:⑴､磷酸盐储备液(1ml=1mgPO4),称取在105℃干燥过的优级纯磷酸二氢钾1.433g溶于少量除盐水中,并稀释至1000ml。
⑵､磷酸工作溶液:(1ml=0.1mgPO4),取上述储备液10ml稀释至100ml⑶､钼酸铵-偏钒酸铵-硫酸显色液(酸性钼酸铵):(A)称取50g钼酸铵和2.5g偏钒酸铵,溶于400ml除盐水中;(B)取195ml浓硫酸,在不断搅拌下徐徐加入到250ml除盐水中,并冷却至室温。
将(B)配置的溶液倒入(A)配置的溶液中,用除盐水稀释至1000ml。
3､二氧化硅:⑴､酸性钼酸铵溶液:A.称取50g钼酸铵溶于500ml高纯水中;B.取42ml浓硫酸,在不断搅拌下加入到300ml高纯水中,并冷却至室温。
C.将A加入到B中,然后用高纯水稀释至1000ml。
化学药品的配制方法
化学药品的配制方法批准：甘为河审核：郭健编制：徐志玲宁夏电建运检公司中宁发电厂化学药品的配制方法目录1、PH标准缓冲溶液 (1)2、1%酚酞指示剂 (1)3、0.1%甲基橙指示剂 (1)4、甲基红—亚甲基兰指示剂 (1)5、%1氯化亚锡溶液 (1)6、10%铬酸钾溶液 (1)7、0.5%铬黑T指示剂 (1)8、酸性铬蓝K指示剂 (1)9、5%钼酸铵 (1)10、0.005%中性红指示剂 (1)11、0.15%硫酸肼 (2)12、20%氢氧化钾 (2)13、0.1%邻菲罗啉 (2)14、10%盐酸羟胺 (2)15、乙酸-乙酸铵缓冲溶液 (2)16、硫酸-钼酸铵 (2)17、氨-氯化铵缓冲溶液（测硬度用） (2)18、乙酸溶液（1+4） (2)19、锌汞齐 (3)20、氨-氯化铵缓冲溶液（测溶解氧用） (3)21、酸性靛蓝二磺酸钠贮备液 (3)22、氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液 (3)23、苦味酸溶液 (3)24、铬酸洗液 (3)25、酸性钼酸铵 (4)26、10%酒石酸 (4)27、10%钼酸铵 (4)28、钼酸钠—硫酸溶液 (3)29、钙黄绿素—酚酞混合指示剂 (4)30、过硫酸铵—硫酸钠分解剂 (4)31、10%酒石酸钾钠 (4)32、纳氏试剂 (4)33、氨贮备液（1ml含0.1mgNH3） (4)34、氨工作溶液（1ml含0.01mgNH3） (5)35、PNa2标准贮备液（10-2MNa＋） (5)36、PNa4标准溶液（10-4MNa＋） (5)37、PNa5标准溶液（10-5MNa＋） (5)38、铜工作溶液（1 ml含1μg铜） (5)39、铁工作溶液（1 ml含1μg铁） (5)40、1MHCL溶液 (5)41、3M氯化钾标准溶液 (5)42、1M氯化钾标准溶液 (5)43、0.1M氯化钾标准溶液 (5)44、磷酸盐贮备溶液（1 ml含1mgPO43-） (5)45、磷酸盐工作溶液（1 ml含0.1mgPO43-） (6)46、双环已酮草酰二腙溶液 (6)47、硼砂缓冲溶液（测铜用） (6)48、10%柠檬酸三铵溶液 (6)49、0.25%对硝基酚指示剂 (6)50、0.2M邻苯二甲酸氢钾 (6)51、0.2M磷酸二氢钾溶液 (6)52、0.2M硼酸和0.2M氯化钾混合溶液 (6)53、0.1M氨基乙酸和0.1M氯化钠混合溶液 (6)54、溶解氧标准色的配制 (7)55、0.1N高锰酸钾标准溶液 (7)56、0.01N高锰酸钾标准溶液 (8)57、0.1N H2SO4溶液 (8)58、1N硫酸溶液 (8)59、0.01N硫酸溶液 (9)60、10N（5M）硫酸溶液 (9)61、0.5硫酸溶液 (9)62、1N NaOH溶液 (9)63、2N NaOH溶液 (10)64、0.1N NaOH溶液 (10)65、0.02M氢氧化钠溶液 (11)66、氯化钠标准溶液(1ml含1mgCl－) (11)67、AgNO3标准溶液（1ml相当于1mgCl－） (11)68、0.1NEDTA标准溶液 (12)69、0.01NEDTA标准溶液 (12)化学药品的配制方法1、PH标准缓冲溶液：将一袋成套的PH缓冲剂（PH=6.86,PH=9.18,PH=4.00）用除盐水稀释到250ml的容量瓶中,摇匀,移入细口瓶中备用。
电厂常用化学试剂配制方法
电厂常用化学试剂配制方法1、0.02mol/l EDTA标准溶液：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂EDTA 7.4448g，水溶解后定容于1000ml容量瓶中，不必标定。
（分子量：372.24）2、0.0141mol/L硝酸银标准溶液（1mL相当于0.5mg氯离子,T=0.5）：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂硝酸银 2.3952g，水溶解后定容于1000ml 容量瓶中，不必标定。
（分子量：169.87）3、硫酸标液（c(1/2H2SO4)）=0.1mol/L：配制：量取3ml浓硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
硫酸标准滴定溶液的浓度【c（1/2H2SO4）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c（1/2H2SO4）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量，g；V1—硫酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】4、0.1mol/L盐酸标液：配制：量取9ml盐酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的盐酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
盐酸标准滴定溶液的浓度【c(HCl）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c(HCl）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量,g；V1—盐酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗盐酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】5、0.01mol/l氯化钠标准溶液 (即PNa2标液):准确称取0.5845g于550±50℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钠，溶于少量水中，然后定容至1000ml。
电厂化学常用药品配制方法汇编
化学常用药品配制方法汇编1.pH4标准缓冲液准确称取10.21g邻苯二甲酸氢钾（KHC8H2O4），溶于试剂水并定容至1L。
由于此溶液稀释效应小，称量前不必干燥。
此溶液放置几周后会发霉，加入少许微溶性酚或其化合物（如百里酚）作防霉剂即可防止此现象发生。
2.pH7标准缓冲液分别称取3.5g经120±10℃干燥2h并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），及3.40g优级纯磷酸二氢钾（KH2PO4），一起溶于试剂水并定容至1L。
配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳玷污。
6周后重新制备。
3.三氯化铝溶液（1mol/L）：称取结晶三氯化铝(AlCl3·6H2O)241g溶于约600mL试剂水中，稀释至1L。
试剂应贮存于聚乙烯瓶中。
4.1-氨基-2萘酚-4磺酸还原剂1）称取1.5g1-氨基-2萘酚-4磺酸[H2NC10H5(OH)SO3H]和7g无水亚硫酸钠(Na2SO3)，溶于约200mL试剂水中。
2）称取90g亚硫酸氢钠(NaHSO3)，溶于约600mL试剂水中。
3）将4.10.1和4.10.2两溶液混合，用试剂水稀释至1L。
若溶液浑浊则应过滤后使用。
4）将所配溶液贮存于小于 5℃的冰箱中。
5）试剂应贮存于聚乙烯瓶中。
5.双环己酮草酰二腙溶液（1g/L）称取双环己酮草酰二腙0.5g，加乙醇50mL，在水浴中加热溶解。
有不溶解物时，过滤，加水至500mL。
6.铜贮备溶液（1mL含 0.1mgCu2+）准确称取0.100g高纯铜（含铜99.9%以上），加入20mL硝酸，煮沸，去除氮氧化物，冷却后定量转移至1000mL容量瓶，稀释至刻度。
7.铜标准溶液（1mL含1μg Cu2+）准确移取铜贮备溶液10.00mL放入1000mL容量瓶，加硝酸（1+1）20 mL，稀释至刻度。
8.酸性靛蓝二磺酸钠贮备液称取0.8g～0.9g靛蓝二磺酸钠(C16H8O8N2S2Na2，M=466.36)于烧杯中，加1mL试剂水，使其润湿后，加7mL浓硫酸，在水浴上加热30min，并不断搅拌，加少量试剂水，使其全部溶解后移入500mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，混匀(若有不溶物需要进行过滤)。
化 学 药 品 配 制汇编
化学药品的配制一、五元素是用药水的配制：1、硅：1〉硝酸1：4：100ml硝酸，400ml水。
2〉碱性钼酸铵：先把62.5g碳酸钾溶于250ml水中（不能加热）再把25g钼酸铵溶于250ml沸水中，混合至500ml。
3〉草酸: 称取25g草酸溶于沸水中稀释至1000 ml。
4〉硫酸亚铁铵：称取10g硫酸亚铁铵溶于1000 ml水中，加入10 ml 硫酸。
2、锰：1〉硝酸银：称取4g硝酸银溶于1000 ml硝酸1：4中2〉过硫酸铵：称取75g过硫酸铵溶于500ml水中。
3〉蒸馏水3、磷：1〉硝酸1：25：100ml硝酸溶于250ml水中。
2〉钼酸铵-酒石酸钾钠：分别称取25g钼酸铵和25g酒石酸钾钠溶于沸水中，稀释至500ml。
3〉氟化钠-氯化亚锡：称取24g氟化钠加热溶解，再称取2g氯化亚锡放入100 ml烧杯中加入5 ml盐酸加热至氯化亚锡全部溶解，然后和溶解后的氟化钠一起稀释至1000ml。
高锰酸钾：称取2g高锰酸钾溶于100 ml沸水中。
4、碳硫使用药水的配制方法：1〉氢氧化钾：称取5g氢氧化钾溶于100ml水中。
2〉百里香酚酞：称取0.5g百里香酚酞用100ml乙醇稀释。
3〉氢氧化钠：称取4g氢氧化钠溶于100ml水中。
4〉红色指示剂：先称取0.4g甲基红溶于250ml乙醇中，再称取0.4g溴钾酚绿溶于250ml乙醇中，混合。
5〉硫滴定液（白药水）4ml氢氧化钠溶于1000ml水中。
6〉碳滴定液：10ml氢氧化钾10ml百里香酚酞30ml乙醇胺用乙醇将其稀释至1000ml。
7〉红药水：（硫吸收液）10ml红色指示剂+10ml过氧化氢，用水稀释至1000ml 5、增光剂：称取45g尿素溶于500ml甲醇中，用250ml丙酮稀至750ml。
6、察看金相使用药水的配制: 乙醇97 ml+硝酸3 ml.二、煤气化验使用药水配制方法：1〉指示瓶：水230 ml 浓硫酸15 ml 加少量甲基橙2〉KOH（白）测CO2氢氧化钾150g，水300ml。
热电厂化学药品简易配置方法
热电厂化学专业常用药品简易配制方法5M硫酸溶液的配制：于720ml高纯水中徐徐加入280ml浓硫酸（优级纯）。
注意事项：1.切勿将水加入到浓硫酸中。
2.加入浓硫酸时应用玻璃棒不断搅拌，且将烧杯置于冷水盆中，防止硫酸溶液沸腾。
酸性钼酸铵的配制于600ml高纯水中缓慢加入167ml浓硫酸（分析纯），冷却至室温，称取20g钼酸铵溶于硫酸溶液中，用高纯水稀释至1L。
注意事项：由于钼酸铵在热水中易分解，务必待硫酸溶液冷却至室温才可加入钼酸铵。
5%钼酸铵溶液的配制：准确称取25g钼酸铵溶于500ml高纯水中。
1%氯化亚锡甘油溶液的配制：称取1.19g氯化亚锡于烧杯中，加入20ml盐酸溶液（1+1），加热后，再加入80ml丙三醇，搅匀后将溶液保存在塑料瓶中备用。
氨-氯化铵缓冲溶液（用于测硬度）的配制：称取27g氯化铵，溶于100ml高纯水中，加入175ml浓氨水，在用高纯水稀释至500ml。
注意事项：1.由于氯化铵中有少量硬度，需加入一定剂量的EDTA溶液消除氨-氯化铵缓冲溶液中的硬度。
取10ml制备好的氨-氯化铵缓冲溶液与100ml除盐水于锥形瓶中，加入两滴酸性铬蓝K,用0.1mol的EDTA滴定至溶液呈蓝紫色，将消耗的0.1molEDTA溶液体积乘以49倍的0.1molEDTA溶液加入到剩余的490ml氨-氯化铵缓冲溶液中。
2．倾倒氨水时请在通风橱内进行。
酸性铬蓝K指示剂（测低硬度用）的配制：称取4g硼砂，加1g氢氧化钠溶解于适量高纯水中稀释至100ml，既得硼砂缓冲溶液。
称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺，加入10ml硼砂缓冲溶液，溶解于40ml高纯水中，用乙醇稀释至100ml，贮存于棕色瓶中，使用期应不超过一个月。
酚酞指示剂的配制称取1g 酚酞，加入100ml95%乙醇溶解，再以0.05mol 氢氧化钠中和至稳定的微红色。
注意事项：由于乙醇溶液自身PH 较低，因此用氢氧化钠中和的步骤不能省略，以免造成测量结果偏低。
常用药品的配制
溶氧的配置1、加5ml靛蓝二磺酸钠溶液2、加5ml葡萄糖储备液3、再加10ml氢氧化钾溶液4、再加5ml除盐水5、充分混匀后，立即注入25ml滴定管中，用石蜡封住葡萄糖溶液的配制1、称取2g葡萄糖放入小烧杯中2、量取100ml除盐水倒入烧杯中，搅拌均匀后倒入塑料瓶内，放入冰箱冷藏高硬度EDT A标准溶液（1ml相当于0.01mmol硬度）称取4gEDTA溶于一定量的除盐水中，稀释至1L,储存在塑料瓶内氨—氯化铵缓冲溶液称取67.5g氯化铵，溶于570ml浓氨水中，加入1gEDTA二钠镁盐，用除盐水稀释至1L 0.5%铬黑T指示剂（乙醇溶液）称取4.5g盐酸羟胺，加18ml水溶解，另在0.5g铬黑T磨匀，混合后，用95%乙醇稀释至100ml，储存在棕色瓶内，使用期不应超过1个月低硬度EDT A标准溶液（1ml相当于0.5umol硬度）称取4gEDTA溶于一定量的除盐水中，稀释至1L。
再吸取此溶液50ml，准确地稀释至1L，储存于塑料瓶内硼砂缓冲溶液称取20g硼砂，加入5g氢氧化钠，溶于除盐水中，并稀释至500ml，存与塑料瓶中0.5%铬蓝K（乙醇溶液）：称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸胺混合，加10ml硼砂缓冲溶液和40ml高纯水，溶解后用95%乙醇稀释至100ml，储存在棕色瓶内，使用期不应超过1个月碱度1%酚酞指示剂称取1g酚酞溶于100ml乙醇中，再以0.05mol/L的氢氧化钠溶液中和至稳定的红色0.1%甲基橙称取0.1g甲基橙溶于100ml水中硅酸根仪器使用硫酸钼酸铵1、称取50g钼酸铵溶于500ml除盐水中2、量取42ml浓硫酸（比重1.84）在不断搅拌下，加入到300ml除盐水中，并冷却至室温3、将1溶液加入到2溶液中，然后用除盐水稀释至1L10%酒石酸的配置称取100g酒石酸溶于除盐水中稀释至1L1-2-4酸还原剂（1氨基2萘酚4磺酸）1、称取1.5g1-2-4酸和7g无水亚硫酸钠溶于200ml除盐水中2、称取90g亚硫酸氢钠溶于600ml除盐水中3、将1溶液和2溶液混合，并用除盐水稀释至1L。
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化学常用药品配制方法汇编1.pH4标准缓冲液准确称取10.21g邻苯二甲酸氢钾（KHC8H2O4），溶于试剂水并定容至1L。
由于此溶液稀释效应小，称量前不必干燥。
此溶液放置几周后会发霉，加入少许微溶性酚或其化合物（如百里酚）作防霉剂即可防止此现象发生。
2.pH7标准缓冲液分别称取3.5g经120±10℃干燥2h并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），及3.40g优级纯磷酸二氢钾（KH2PO4），一起溶于试剂水并定容至1L。
配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳玷污。
6周后重新制备。
3.三氯化铝溶液（1mol/L）：称取结晶三氯化铝(AlCl3·6H2O)241g溶于约600mL试剂水中，稀释至1L。
试剂应贮存于聚乙烯瓶中。
4.1-氨基-2萘酚-4磺酸还原剂1）称取1.5g1-氨基-2萘酚-4磺酸[H2NC10H5(OH)SO3H]和7g无水亚硫酸钠(Na2SO3)，溶于约200mL试剂水中。
2）称取90g亚硫酸氢钠(NaHSO3)，溶于约600mL试剂水中。
3）将4.10.1和4.10.2两溶液混合，用试剂水稀释至1L。
若溶液浑浊则应过滤后使用。
4）将所配溶液贮存于小于5℃的冰箱中。
5）试剂应贮存于聚乙烯瓶中。
5.双环己酮草酰二腙溶液（1g/L）称取双环己酮草酰二腙0.5g，加乙醇50mL，在水浴中加热溶解。
有不溶解物时，过滤，加水至500mL。
6.铜贮备溶液（1mL含0.1mgCu2+）准确称取0.100g高纯铜（含铜99.9%以上），加入20mL硝酸，煮沸，去除氮氧化物，冷却后定量转移至1000mL容量瓶，稀释至刻度。
7.铜标准溶液（1mL含1μgCu2+）准确移取铜贮备溶液10.00mL放入1000mL容量瓶，加硝酸（1+1）20mL，稀释至刻度。
8.酸性靛蓝二磺酸钠贮备液称取0.8g～0.9g靛蓝二磺酸钠(C16H8O8N2S2Na2，M=466.36)于烧杯中，加1mL试剂水，使其润湿后，加7mL浓硫酸，在水浴上加热30min，并不断搅拌，加少量试剂水，使其全部溶解后移入500mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，混匀(若有不溶物需要进行过滤)。
标定后用试剂水按计算量稀释，使T=40μgO2/mL(此处T应按1摩尔分子靛蓝二磺酸钠与1摩尔原子氧作用来计算)。
9.氨-氯化铵缓冲液称取20g氯化铵溶于200mL水中，加入50mL浓氨水稀释至1L。
取20mL缓冲溶液与20mL酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液混合，测定其pH。
若pH大于8.5可用硫酸溶液(1+3)调节pH至8.5。
反之，若pH小于8.5，可用10%氨水调节pH至8.5。
根据加酸或氨水的体积，向其余980mL缓冲溶液加入所需的酸或氨水，以保证以后配制的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的pH=8.5。
10.氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液取T=40μgO2/mL的酸性靛蓝二磺酸钠贮备液50mL与100mL容量瓶中，加入50mL 氨-氯化铵缓冲液(按1:1的比例混合)混匀。
此溶液的pH=8.5。
11.还原性靛蓝二磺酸钠溶液向已装好锌汞齐的还原滴定管中，注入少量氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液以洗涤锌汞齐，然后以氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液注满还原滴定管(勿使锌汞齐间有气泡)。
静置数分钟，待溶液由蓝色完全转成黄色后方可使用。
此溶液还原速度随着温度升高而加快，但不得超过40℃。
12.苦味酸溶液称取0.74g已干燥过的苦味酸，溶于1L试剂水中。
此溶液的黄色色度相当于20μgO2/mL还原性靛蓝二磺酸钠浅黄色化合物的色度。
13.锌汞齐的制法第一法：预先用乙酸溶液(1+4)洗涤粒径为2mm~3mm的锌粒或锌片，使其表面呈金属光泽。
将酸沥尽，用试剂水冲洗数次，然后浸入饱和的硝酸汞溶液中，并不断搅拌，使锌表面覆盖一层均匀汞齐，取出用试剂水冲洗至水呈中性为止。
第二法：锌粒处理同第一法。
将处理好的锌粒置于200mL烧杯中，加乙酸溶液(2+98)约100mL浸泡锌粒，用吸管滴加汞，并不断搅拌，使锌粒表面形成汞齐。
汞的加入量以锌粒表面形成汞齐为宜。
然后用试剂水冲洗至中性。
14.无还原物质的水高锰酸钾—硫酸重蒸馏的二次蒸馏水，本标准所用的水均为此二次蒸馏水。
注1：在每升蒸馏水中加入10mL硫酸[c(½H2SO4)=4moL/L]和少量高锰酸钾溶液[c(1/5KmnO4)=0.1mol/L]，放入玻璃容器中蒸馏，弃去开始的100mL馏出液。
将所制备水放入具塞的玻璃瓶中贮存。
15.硫酸银-硫酸溶液称取11g硫酸银溶于1L浓硫酸中。
完全溶解需要1d-2d（可以加热进行溶解）。
16.重铬酸钾标准滴定溶液[c(1/6K2cr2O7)=0.025mol/L]将重铬酸钾基准试剂于100℃~110℃的烘箱中干燥3h~4h，取出放在干燥器中冷却至室温，准确称取1.226g重铬酸钾，用水溶解后定量移入1L容量瓶中，用无还原物质的水稀释至刻度。
17.邻菲啰啉亚铁指示剂称取1.48g邻菲啰啉（即1，10-二氮杂菲）和0.70g七水硫酸亚铁，用无还原物质的水溶解后定容至100mL。
18.硫酸亚铁铵标准滴定溶液[c(Fe(NH4)2(SO4)2)=0.025mol/L]准确称取10g六水硫酸亚铁铵，溶于500mL无还原物质的水，加20mL浓硫酸，冷却后定量移入1L容量瓶中，稀释至刻度。
19.无氧水将水注入烧瓶中，煮沸1h后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧，导管与盛有焦性没食子酸碱性溶液（100g/L）的洗瓶联接，冷却。
20.焦性没食子酸碱性溶液称取焦性没食子酸10g溶于50ml的水中；另外称取氢氧化钾30g溶于50ml水中。
使用时将两种液体混合即可。
21.亚铁贮备溶液（1mL含100µgFe2+）准确称取0.7020g优级纯硫酸亚铁铵溶解于稀硫酸（50mL加2mL浓硫酸）中，定量移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
22.亚铁标准溶液（1mL含1µgFe2+）准确移取亚铁贮备溶液10.00mL注入1L容量瓶中，加入2mL浓硫酸，用水稀释至刻度。
23.盐酸邻菲啰啉溶液（0.025mol/L）称取0.587g盐酸邻菲啰啉溶解于100mL水中。
24.氨基乙酸溶液(0.5mol/L)称取37.54g氨基乙酸溶解于500mL水中，用0.5mol/L盐酸溶液调节pH值至2.9以后，移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀。
25.氨三乙酸溶液(0.1mol/L)称取19.15g氨三乙酸放入500mL烧杯中，加入约200mL-300mL水，在不断搅拌下先加入固体氢氧化钠，再加入0.1mol/L氢氧化钠溶液至氨三乙酸全部溶解，用0.1mol/L 氢氧化钠调节溶液pH为6，移入1L容量瓶用水稀释至刻度。
26.缓冲试剂混合液量取5体积盐酸邻菲啰啉溶液和5体积氨基乙酸溶液，与1体积氨三乙酸溶液混合。
该溶液贮存期为7天。
27.水杨酸溶液称取10g水杨酸钠与1g水杨酸溶于1L试剂水中。
28.硝酸盐贮备溶液（1mL含0.1mgNO3-）准确称取0.1630g经110℃烘干的优级纯硝酸钾，用少量水溶解后定量转移至1L容量瓶，稀释至刻度，摇匀备用。
29.硝酸盐标准溶液（1mL含0.01mgNO3-）移取10.00mL贮备溶液于100mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，摇匀备用。
30.pH=6.86定位液（10L）称取33.90gKH2PO4、35.50gNaHPO4，除盐水溶解，定容到10L。
31.pH=9.18定位液（8L）称取30.4g硼砂，除盐水溶解，定容到8L。
32.NH3-NH4Cl（02）（8L）称取160.0gNH4Cl，除盐水溶解，加400mL浓氨水，稀释定容。
33.溶解氧标准色（各1L）按不同比例加入酸性靛胭脂和苦味酸，除盐水稀释定容。
34.10%草酸（3L）称取草酸300g，除盐水溶解、定容。
35.pNa4（2.3mg/L）（10L）吸取100mLpNa2，除盐水定容至刻度。
36.pNa5（0.23mg/L）（10L）吸取10mLpNa2，除盐水定容至刻度。
37.10%钼酸铵（4L）称取钼酸铵400g，除盐水溶解并稀释至刻度。
38.MBT（5L）称取MBT100g，2mol/L氢氧化钠溶解并稀释至刻度。
39.1,2,4—酸（2L）称取1,2,4—酸还原剂3.0g，Na2SO314.0g，NaHSO3180.0g，除盐水溶解定容。
40.阴离子淋洗液储备液（0.5L）180mmol/LNa2CO3+170mmol/LNaHCO3称取9.55g优级纯Na2CO3，7.15g优级纯NaHCO3，除盐水溶解定容。
41.阳离子淋洗液储备液（0.5L）2000mmol/L(MSA)准确量取甲烷磺酸65mL，用除盐水稀释定容至500mL。
42.阴离子淋洗液（3L）准确吸取20.00mL阴离子淋洗液储备液，用高纯水稀释定容至3L。
43.阳离子淋洗液（4L）准确吸取40.00mL阴离子淋洗液储备液，用高纯水稀释定容至4L。
44.26g/L钼酸铵（1L）准确称取26.0g钼酸铵，1.0g酒石酸锑钾，用除盐水溶解，加1:1硫酸460mL，除盐水稀释至刻度。
45.40g/L过硫酸钾（500mL）称取过硫酸钾20g，除盐水溶解定容。
46.20g/L抗坏血酸（500mL）称取抗坏血酸10.0g，EDTA0.2g，除盐水溶解，加8mL甲酸定容。
47.1%醋酸（5L）量取36%冰乙酸140mL，除盐水稀释定容。
48.硬度指示剂（500mL）准确称取硬度指示剂5.0g，溶于500mL1:1乙醇（水）49.磷酸根离子储备液1mL=1mgPO43-（200mL）准确称取KH2PO40.2866g，溶于除盐水定容。
50.0.0005mol/LEDTA标准溶液（2L）准确吸取0.05mol/LEDTA标准溶液20.0mL，除盐水稀释定容至2L。
51.Cl-储备液1ml=1mgCl-（500mL）称取NaCl0.824g溶于高纯水，用除盐水定容至500mL。
52.1%酚酞指示剂（1L）称取10.0g酚酞，用无水乙醇溶解并稀释至1L。
53.40g/L过硫酸钾（500mL）称取过硫酸钾20g，除盐水溶解定容。
54.溴甲酚绿-甲基红（0.5L）准确称取溴甲酚绿0.15g，甲基红0.1g，无水乙醇溶解定容至0.5L。
55.铵离子储备液1ml=1.0mgNH4+（0.5L）称取优级纯氯化铵1.4825g，除盐水溶解定容。
56.0.05mol/L氧化锌标准溶液（0.5L）准确称取氧化锌2.0348g，1:1盐酸溶解，除盐水稀释定容。
57.联氨储备液1mL=100μgN2H4（0.5L）准确称取0.41g硫酸联氨，用少量除盐水溶解后，迅速转入已有74mL浓盐酸的1L容量瓶中，最后定容。