化验室样品管理制度
试验样品管理制度范本
试验样品管理制度范本一、目的与适用范围本制度旨在规范试验样品的管理流程，确保样品的安全、准确和可追溯性。
适用于我司所有试验样品的管理工作。
二、定义1. 试验样品：指为进行实验、检测或研究而使用的物质或器件，包括但不限于化学品、仪器设备、生物样本等。
2. 试验样品管理人员：指被正式任命负责试验样品管理工作的人员。
三、试验样品的采购与入库1. 试验样品采购需经相关部门的申请审批，并按照采购流程进行采购，包括制定采购计划、询价比较、签订采购合同等。
2. 试验样品入库前需进行验收，验收依据采购合同、规格要求等进行，并填写入库记录。
对于质量或数量有异议的试验样品应及时与供应商协商解决，并记录异议处理过程。
四、试验样品的存储与保管1. 试验样品应按照规定的分类、编号和标识进行存储，并记录存放位置、数量等信息。
2. 试验样品应放置在干燥、通风、无腐蚀性气体和直射阳光的环境中。
特殊试验样品应按照要求进行特殊保管。
3. 试验样品的保管人员应定期检查样品的状态、有效期等，并做好相应的记录。
4. 试验样品应定期进行盘点，确保库存的准确性，并记录盘点结果。
五、试验样品的领取与使用1. 试验样品的领用需经申请、审批程序，并填写领用记录，包括样品名称、用途、领用人员等信息。
2. 试验样品领取后，应按照要求进行使用，确保不超过样品的有效期和使用次数。
如有超期或超次使用的情况，应及时报告相关部门，并根据要求进行处理。
六、试验样品的归还与处置1. 试验样品的归还应进行记录，包括归还日期、数量等信息。
2. 对于试验样品的退回、报废等处理，需经过审批程序，并按照相关规定进行处理，确保不对环境和人员健康造成危害。
七、试验样品管理人员的责任1. 试验样品管理人员应熟悉本制度，并严格按照规定执行，确保样品管理的规范性和系统性。
2. 试验样品管理人员应定期对样品进行检查、保养和维护，确保样品的状态良好和可使用性。
3. 试验样品管理人员应记录并上报与样品管理相关的异常情况，并参与问题的解决过程。
样品管理制度【8篇】
样品管理制度【8篇】（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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样品室的规章制度
样品室的规章制度
为了保障样品室的安全和管理秩序，制定以下规章制度：
一、进出管理。
1. 进入样品室需经过授权人员批准，并填写进出登记表。
2. 禁止擅自携带食品、饮料等物品进入样品室。
3. 禁止未经许可擅自将样品带出样品室。
二、设备使用。
1. 使用样品室内的设备需经过培训并获得授权。
2. 使用完毕后，需将设备清洁整理妥当，并按规定放置。
三、样品管理。
1. 样品需按照规定的存放位置进行分类、整理，保持整洁。
2. 禁止私自调换或丢弃样品。
3. 对于过期或失效的样品，需及时通知相关人员处理。
四、安全防护。
1. 进入样品室需穿戴指定的防护用品，包括实验服、手套等。
2. 发现异常情况或安全隐患，应立即向主管或安全管理人员报告。
五、行为规范。
1. 在样品室内禁止吸烟、喧哗、打闹等影响他人的行为。
2. 禁止私自调整或更改实验设备和仪器。
六、违规处理。
1. 违反规章制度的行为将受到相应的纪律处分。
2. 严重违规者将被取消在样品室的使用资格。
七、其他。
1. 对于未尽事宜，由主管根据实际情况进行处理。
以上规章制度自颁布之日起生效，违反者将受到相应的处理。
希望全体员工共同遵守，共同维护样品室的安全和秩序。
试验样品管理制度
试验样品管理制度是确保试验过程顺利进行并保证试验结果准确可靠的重要环节。
对于任何一个科研、实验室或企业而言，合理的样品管理制度是必不可少的。
本文将从样品登记、存储、处理和报废等方面，详细介绍试验样品管理制度的相关内容。
一、样品登记试验样品登记是样品管理的第一步，其目的是将试验样品纳入系统管理范围，为后续的追溯、跟踪提供依据。
样品登记应注重以下几点。
1. 样品信息完整。
登记样品时，必须详细记录样品的基本信息，包括名称、来源、规格、数量、生产日期、有效期等。
这些信息有助于准确标识与追踪样品，提高样品的管理效率。
2. 样品编号唯一。
为实现样品的唯一标识，每个样品都应分配一个唯一的编号。
编号可以采用数字、字母或符号的组合，不应重复使用。
通过编号，可以方便地查找样品的相关信息。
3. 样品状态标识清晰。
每个样品应标注其当前的状态，如可用、借出、送检、报废等。
状态标识的明确可以避免样品的重复使用或混淆使用，保障试验结果的可靠性。
二、样品存储试验样品的存储是确保样品完好无损，并防止样品的污染和丢失的重要环节。
在样品存储方面应注意以下几个方面。
1. 存储环境控制。
应根据不同样品的特性和要求，设定适宜的存储条件。
例如，对于易挥发、易受潮的样品，应保持低温、干燥的环境；对于易变质的样品，应设定特定的温度和湿度要求。
2. 存储位置明确。
每个样品都应有一个明确的存储位置，可以采用标签、标识、贴纸等方式进行标记。
存储位置的明确有助于快速找到需要的样品，并减少误操作和样品混乱。
3. 存储记录完整。
对于每个样品的存储记录应做到详尽完整，包括存储时间、位置、物理状态等信息。
这些记录有助于跟踪样品的存储历史，及时发现问题并采取相应措施。
三、样品处理样品处理是试验过程中常见的操作，包括样品的分装、预处理、检测和调整等环节。
在进行样品处理时，应注意以下几点。
1. 操作规范统一。
为确保样品处理的一致性和可比性，应制定规范的操作流程和操作指导，并对相关人员进行培训和考核。
样品室规章制度怎么写
样品室规章制度怎么写第一章总则第一条为加强样品室管理，规范工作秩序，保障样品安全和质量，特制定本规章制度。
第二条样品室为公司重要的实验室之一，所有涉及样品的接收、存储、分发等工作必须严格按照规章制度执行。
第三条样品室管理人员必须认真履行职责，确保样品室的安全和秩序。
第四条所有进入样品室的人员必须遵守规章制度，严格执行各项管理制度。
第五条违反规章制度的行为将受到相应的处罚。
第二章样品接收与存储第六条所有从外部获取的样品必须经过专门的接收流程，详细登记信息，确保样品信息完整。
第七条样品必须按照规定的标准进行存储，标明存放时间和位置，确保不会混淆或遗失。
第八条不符合使用要求或者已过期的样品必须及时处理，不得混入正常使用的样品中。
第九条样品接收和存储过程中必须注意防火防爆，确保样品安全。
第十条样品室必须配备必要的存储设备和设施，确保样品质量不受影响。
第三章样品分发与测试第十一条样品室接到需求后，必须根据要求及时分发到相关部门或个人，确保使用的及时性。
第十二条样品室必须建立健全的分发记录，清楚规定每次分发的样品数量和接收人员。
第十三条对于需要进行测试或实验的样品，必须严格按照要求进行处理，确保测试结果准确可靠。
第十四条分发和测试过程中必须注意安全，不得将危险样品随意分发或测试。
第十五条对于测试完成的样品，必须按照规定进行处理，不得私自留存或使用。
第四章样品室安全与保密第十六条样品室必须保持干净整洁，定期清理和消毒，确保工作环境卫生。
第十七条样品室内禁止吸烟、食物及酒水，不得私自带入大件物品。
第十八条样品室必须建立访客登记制度，不得私自带人进入。
第十九条样品室必须加强对员工的保密教育，严格禁止泄露公司机密。
第二十条样品室需配备相应的安全设施，确保员工和样品的安全。
第五章处罚与奖励第二十一条对于违反规章制度的行为，将根据情节轻重给予相应的处罚，包括口头警告、书面警告、扣工资或解雇。
第二十二条对于遵守规章制度，积极工作的员工，将给予相应奖励和表扬。
化验室采样留样及样品室管理制度1
化验室采样留样及样品室管理制度1化验室采样留样及样品室管理制度1一、化验室采样管理制度1.采样责任及权限化验室的采样工作由专门负责的采样人员执行，必须具备相关的专业知识和技能。
采样人员应按照本制度进行操作，并负责采样结果的准确性和可靠性。
2.采样过程（1）在进行采样前，采样人员必须了解所需采集样品的性质、规格和数量，并做好相关准备工作。
（2）采样人员应按照标准操作流程，选取样品时要确保样品的代表性。
在选取样品过程中，应避免对样品的污染。
（3）为了保证样品的准确性和可靠性，采样人员应确保样品容器的清洁和无污染。
（4）采样完成后，采样人员应及时记录样品的采集时间和采集地点，并对样品进行标识和分类。
3.采样记录和归档（1）采样人员应按照规定的格式记录采样信息，包括样品的名称、编号、采集时间、地点等。
（2）采样人员应将采样记录归档，并按照要求保存，并向主管部门备案。
4.采样设备和器材管理（1）采样设备和器材应符合国家和行业标准，并定期检验和维护。
（2）采样设备和器材需经常保持清洁和消毒，以确保采样过程中不会对样品造成污染。
（3）采样设备和器材的使用记录应及时记录，并进行归档。
二、化验室留样管理制度1.留样的目的（1）为了验证分析结果的准确性。
（2）为了对有争议的样品进行重测。
2.留样的数量和方式（1）留样数量要根据样品的性质和需求进行确定，但应保留足够数量以便分析验证。
（2）留样时应根据样品的特性选择合适的保存容器，并准确标识样品的编号和保存日期。
（3）样品的留用期限应根据样品的特性和实验需求进行确定。
3.留样的管理和跟踪（1）留样人员应按照相关规定进行留样，并记录样品的编号、留样日期和数量。
（2）留样人员应定期检查样品的保存状态，并记录相关的检查结果。
（3）对于留样期限到期的样品，留样人员应按照规定进行处理，包括销毁和清理。
三、样品室管理制度1.样品室的管理责任（1）样品室的管理责任由专门的采样人员或负责人负责。
医院化验室样品保存管理制度
一、目的为规范医院化验室样品的保存与管理，确保样品的安全、准确和可追溯性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院化验室所有样品的保存与管理。
三、职责1. 化验室主任负责制定、实施和监督本制度的执行。
2. 化验室质量管理人员负责监督样品保存与管理工作的实施。
3. 化验室技术人员负责样品的采集、保存和送检。
四、样品保存要求1. 样品应按照采集时的状态进行保存，避免样品发生变质、污染或损坏。
2. 样品应按照样品类型、检验项目等进行分类保存，便于查找和管理。
3. 样品保存环境应符合以下要求：（1）温度：一般样品保存温度为2-8℃，特殊样品按照要求保存。
（2）湿度：一般样品保存湿度为45%-75%，特殊样品按照要求保存。
（3）通风：样品保存环境应保持良好通风，避免样品受潮、发霉。
（4）清洁：样品保存环境应保持清洁，定期进行消毒处理。
4. 样品保存期限应按照以下要求执行：（1）一般样品保存期限为1年。
（2）特殊样品保存期限按照相关法规或规定执行。
（3）长期保存的样品，应定期进行质量检测，确保样品质量。
五、样品管理1. 样品采集、保存和送检过程中，应做好记录，包括样品名称、采集时间、采集人员、保存条件、送检时间等信息。
2. 样品标签应清晰、完整，包括样品名称、采集时间、采集人员、保存条件等信息。
3. 样品保存期间，应定期检查样品状态，发现异常情况及时处理。
4. 样品出库、入库应做好登记，确保样品的流向可追溯。
六、样品销毁1. 样品保存期满或不符合保存要求时，应予以销毁。
2. 样品销毁前，应做好记录，包括样品名称、数量、销毁时间、销毁人员等信息。
3. 样品销毁应采用安全、环保的方式，确保不造成环境污染。
七、附则1. 本制度由医院化验室负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
通过以上制度，确保医院化验室样品的保存与管理符合规范要求，为临床诊断、治疗提供准确、可靠的依据。
样品室规章制度怎么写的
样品室规章制度怎么写的第一章总则第一条为规范样品室的管理，维护企业的利益，制定本规章制度。
第二条样品室是企业内部用于存放和管理产品样品的专用场所，任何单位和个人未经授权不得私自进入或使用。
第三条样品室管理员由公司委派，负责样品室的日常管理工作，监督和执行本规章制度。
第四条样品室规章制度的内容包括管理范围、权限分配、操作流程、保密要求等，具体细则由样品室管理员根据需要进行制定和调整。
第二章样品室管理第五条样品室管理范围包括样品的接收、存放、登记、保管、借出、报废等环节。
第六条样品室管理员负责接收公司内部和外部的样品，按照不同产品分类存放，并做好详细的登记和标识。
第七条样品室管理员应定期检查和清点样品，确保数量和完整性，发现问题及时通知相关部门或领导。
第八条样品室管理员有权对员工进行培训和指导，确保他们按照规章制度正确地操作和管理样品。
第九条样品室员工不得擅自调整样品位置或更改样品标识，如发现异常应立即报告给管理员。
第十条样品室管理员应定期向上级领导或相关部门报告样品室工作情况，接受审查和指导。
第三章样品室权限分配第十一条样品室管理员有权对员工进行权限分配，包括样品的查阅、借出、复制等操作。
第十二条员工需遵守权限规定，不得擅自借出或复制样品，并应及时归还并登记。
第十三条对外部人员的样品查阅和借出需提供书面申请，并经相关领导批准后方可操作。
第十四条样品室管理员有权对外部人员进行必要的安全检查，并保障公司的商业秘密和知识产权。
第四章样品室保密要求第十五条样品室员工需严格遵守公司的商业保密制度，不得泄露样品信息或相关数据。
第十六条样品室管理员有权对员工进行保密培训，并进行监督检查，发现违规行为应及时处理。
第十七条对于涉密的样品，样品室管理员应加强保密措施，限制查阅和借出权限，并定期变更密码和锁具。
第五章其他条款第十八条对于违反规章制度的行为，样品室管理员有权采取相应措施，包括警告、停职、开除等。
第十九条本规章制度的解释权归公司所有，如有需要可根据实际情况进行调整和补充。
化验室采样、留样及样品室管理制度
化验室采样、留样及样品室管理制度一、引言化验室是一个重要的地方，主要用于分析、测试各种实验样品。
为了保证化验室能够正常运转并且得到准确的实验结果，我们需要特别注意化验室采样、留样及样品室管理制度。
本文将会详细介绍如何有效地管理化验室的样品采集、留样和样品室管理。
二、采样、留样制度1. 采样原则（1）原则上，应由专业人员进行取样操作。
（2）在取样前，必须检查样品容器是否符合要求和检查码和样品容器的标签信息。
（3）每个样品不能混杂其它物质，需要单独取样，并标注清楚。
（4）根据实验的需要，需要按照正常采样方法进行采样，并且确保样品不受污染。
2. 留样制度（1）留样品必须为原始真实的样品。
（2）留样的必要性：如果在检查数据的过程中出现疑问，则应保留留样品。
在事后可以用留样品重新分析，以确认原始测试数据的准确性。
（3）每个留样必须严格按照实验室留样制度的规定进行处理，可能性的污染要最小化。
（4）未授权查看留样品的人员不能轻易获取留样品。
三、样品室管理制度1. 样品接收台管理（1）样品接收台应该由专人管理，并要保证专人能够满足实验室的需要。
（2）接收人员必须仔细检查送样品的数量，详细核对送样品的记录。
（3）对于不同的实验样品，需要对它们进行分类处理，以便于后续工作的高效性。
（4）已检测的样品需要及时处理，清理样品接收台。
2. 样品储存（1）所有的样品需按照规定的要求合理存放，以避免对样品的损害。
（2）对于原始物质，需要用合适的载体来存放。
例如，使用气密密封的玻璃瓶或铝箔袋，来保持样品的稳定性。
（3）存储和样品使用的记录必须清晰明确，以便在有需要时能够快速地找到样品。
（4）样品室温度应该稳定，不能有剧烈波动，以维护样品的稳定性。
3. 样品处理（1）取用样品时，必须先签出，然后使用完毕后再签入。
对于已经签出的样品，必须在24小时内返回。
（2）样品使用后，必须及时清洁相关设备或器具，以避免样品污染或损坏设备或器具。
化验(检测)样品的管理制度
化验（检测）样品的管理制度一、目的为确保化验（检测）样品的管理工作科学、规范、安全、高效，保证化验（检测）结果的准确性和可靠性，根据国家有关法律法规、标准和规定，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于化验（检测）样品的取样、接收、标识、储存、分发、使用、处置等全过程管理。
三、职责与权限1. 实验室负责人：负责化验（检测）样品管理工作的总体监督和指导。
2. 样品管理员：负责化验（检测）样品的日常管理工作，包括样品的接收、标识、储存、分发、使用、处置等。
3. 化验（检测）人员：负责样品的化验（检测）工作，并对样品的质量和完整性负责。
四、化管理流程1. 取样：根据国家相关法律法规、标准和规定，采用科学、合理的取样方法，确保样品的代表性和均匀性。
取样人员应填写取样记录，并签字确认。
2. 接收：样品管理员负责对取得的样品进行接收，并对样品的外观、数量、标识等进行检查，确保样品完整、清晰、无污染。
对于不符合要求的样品，应拒绝接收，并记录原因。
3. 标识：样品管理员为每个样品分配一个唯一的标识号，并贴在样品上。
标识号应包括样品名称、取样日期、样品编号等信息。
4. 储存：样品应根据其性质和保存要求，放置在适宜的环境中，如温度、湿度、光照等。
对于易挥发、易腐蚀、易分解等特殊样品，应采取相应的防护措施。
5. 分发：样品管理员根据化验（检测）需求，将样品分发给化验（检测）人员。
分发时，应确保样品数量的准确性，并记录分发信息。
6. 使用：化验（检测）人员应按照化验（检测）方案和操作规程，正确使用样品。
在化验（检测）过程中，应避免样品污染、损失和失效。
7. 处置：化验（检测）完成后，化验（检测）人员应将样品按照相关规定进行处置。
对于需要留存的样品，应按照样品管理要求进行妥善保存。
五、管理与监督1. 实验室应建立健全化验（检测）样品管理制度，并进行定期修订和更新。
2. 实验室应定期对化验（检测）样品管理人员进行培训和考核，确保其具备相应的业务能力和管理水平。
化验室采样和留样管理制度
化验室采样和留样管理制度第一章总则第一条为明确规定化验室采样和留样的要求，规范采样和留样的管理，保证样品的代表性和可追溯性，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司原料、中间产品及产成品的采样和留样。
第三条依据标准依据GB6679-86固体化工产品采样总则标准。
GB6680-86液体化工产品采样通则。
第四条职责1、中控产品由生产车间送检至质检部。
2、原料由物流部通知质检部到现场取样。
3、成品由车间包装人员通知质检部到现场取样。
4、质检部负责成品留样。
第二章管理内容与方法第五条采样数量与部位要求：1、4.1.1所有采集量必须满足三次全检所要求的必需量，对于需留样考察的样品，必须满足全程考察检测所需的量。
2、4.1.2公司自产产品每批次的采样单元数见下表3、自产产品检验不合格时，应按上表的规定重新采样检测。
如采样结果不一致，应检查采样和检测过程中的差错，未发现和无法确定差错时，应第三次采样，以其中两次一致结果为最终结论。
4、有检验报告的原料，采样时，每批次采样一个包装单元，如检测结果不合格，应按要求重新采样，并以重新采样的结果为最终结果，不再重复采样检测。
5、中间产品的采样单元数由生产部门自行确定，其原则为保证样品有充分的代表性。
6、匀相液体样品采样时，在其包装桶内，使用玻璃管，由上至下进行均匀采样，在采样作业时必须防止带进杂质或因采样引起物料的变化（如吸水、氧化等）。
第六条样品制备：本公司固体样品采用四等分法。
第七条留样管理要求：1、样品由检验人员负责在有效保存期内根据保留样品的特性妥善保管。
2、最终样品的量应满足检测和备考的需要，每份样品量至少应为检验需要的三倍。
3、保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按先后顺序或批次摆放整齐以便查找。
4、中控分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留２４小时并交给负责人处理。
5、外购原材料、原料罐样品保留一周。
6、成品样品：液体一般保留1年，固体一般保留2年。
公司的样品如何管理制度
公司的样品如何管理制度一、目的建立和完善样品管理制度，确保样品的标准化、系统化管理，以便于样品的存储、使用、追踪和处置，保障企业利益不受损害，同时满足客户和法规的要求。
二、适用范围本制度适用于公司内部所有涉及样品管理的部门和个人，包括但不限于研发部、质检部、销售部等。
三、管理原则1. 样品管理应遵循“安全、准确、高效”的原则。
2. 样品的收发、存储、使用和废弃应严格按照规定的程序进行。
3. 样品信息应实时更新，确保数据的准确性和完整性。
四、样品分类与标识1. 根据样品的性质和用途，将样品分为研发样品、质检样品、市场推广样品等类别。
2. 每个样品应有唯一的标识码，包含样品名称、批号、生产日期等信息。
五、样品的收发管理1. 收到样品后，应由专人负责登记入库，并记录样品的基本信息。
2. 发放样品时，需填写样品发放记录，明确领用人、使用目的、发放日期等信息。
3. 样品归还时，应检查样品状态，并做好归还记录。
六、样品的存储管理1. 样品应按照类别分区存放，易燃易爆或特殊化学品应隔离存放。
2. 存储环境应符合样品的保存条件，定期检查温湿度等环境因素。
3. 对于有保质期限的样品，应实行先进先出的管理办法。
七、样品的使用管理1. 使用样品前，应确认样品的状态是否适合使用。
2. 使用过程中应避免交叉污染，使用后及时清理现场。
3. 若样品在使用过程中发现异常，应立即停止使用并报告相关负责人。
八、样品的追溯与记录1. 建立样品管理台账，记录样品的来源、流转和使用情况。
2. 样品的所有操作应有相应的记录，包括操作人员、时间、操作内容等。
3. 样品管理应实现信息化，利用数据库等工具进行管理。
九、样品的废弃处理1. 过期或损坏的样品应按照公司的废弃物处理流程进行处理。
2. 有毒有害样品的废弃应遵守相关法律法规，确保环境安全。
十、培训与监督1. 对涉及样品管理的员工进行定期培训，提高其管理意识和操作技能。
2. 设立监督检查机制，定期对样品管理情况进行检查，发现问题及时整改。
化验室采样留样样品管理制度
化验室采样留样样品管理制度一、总则为了规范化验室采样留样样品的管理工作，确保采样留样样品的完整性和可溯性，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于化验室采样留样样品的所有工作人员，包括采样、标识、保存、处理以及记录等环节。
三、采样要求1.采样人员应具备相关的资质证书，并严格按照操作规程进行采样。
2.采样时应遵循“先进先出”的原则，保证采样的时效性。
3.采样应使用干净无污染的容器，并进行严格防止交叉污染的措施。
四、样品标识1.采样留样样品应进行标识，包括项目名称、采样日期、采样位置、采样人员等信息。
五、样品保存1.采样留样样品应存放在指定的存放区域内，且禁止与其他物品混存。
2.样品存放区域应保持整洁、干燥、通风，并进行适当的温度控制。
3.需要冷藏或冷冻保存的样品应按照要求进行存放，确保样品的稳定性。
4.样品存放期限应按照规定的要求进行管理，过期的样品应及时处理。
六、样品处理1.样品在留样之前，需经过必要的前处理工作，确保样品的准确性和可靠性。
2.样品在留样之后，如有剩余的部分应按照规定的要求进行处理，禁止随意丢弃或对外泄露。
3.样品处理过程中应注意保护环境和个人安全，遵循相关的操作规程。
七、样品记录1.采样人员需按照规定的要求做好样品的记录，包括样品名称、采样日期、采样位置、采样人员等信息。
2.样品记录需存档，并按照一定的时限进行保存，以备日后查阅和追溯。
八、责任和监督1.化验室采样留样样品管理的责任由化验室负责人承担，确保管理制度的执行和有效性。
2.监督机构或相关部门应定期对化验室的采样留样样品管理进行检查和评估，发现问题及时纠正并提出改进意见。
九、违规处理对于违反本管理制度的行为，将按照相关规定进行追责处理，包括警告、记过、劝退等处罚措施。
十、附则本管理制度自颁布之日起执行，并根据实际情况进行必要的修订和完善。
以上为化验室采样留样样品管理制度，希望能够对化验室的样品管理工作提供指导和规范。
化验室样本采集与测试管理制度
化验室样本手记与测试管理制度第一章总则第一条为加强医院化验室的管理，规范样本手记与测试流程，提高工作质量和效率，订立本管理制度。
第二条本管理制度适用于医院内全部相关人员，包含但不限于医务人员、护士、化验室技术人员等。
第三条化验室负责人为本制度的订立、执行和监督，医院管理部门负责对本制度的监督和评估。
第二章样本手记管理第四条医院全部样本手记工作必需依照标准化操作程序进行，确保手记的样本质量和准确性。
第五条样本手记必需由经过专业培训并持有相关资质证书的医务人员进行，确保专业知识和技能的准确性。
第六条样本手记前，医务人员必需核对病患信息与医嘱是否全都，确认无误后才略进行手记。
第七条样本手记时，必需遵从无菌操作原则，采用一次性无菌手记器具，确保样本的干净和无污染。
第八条样本手记时，必需依照规定的手记量和手记方法进行，避开过多或过少的手记，保证结果的准确性。
第九条在特殊情况下，如容器破损、样本泄漏等，医务人员必需及时采取挽救措施，重新手记样本或停止手记并报告上级。
第十条完成样本手记后，医务人员应及时将手记的样本送往化验室，并在样本表上填写相关信息。
第三章样本测试管理第十一条样本测试必需由熟识相关仪器操作和方法的化验室技术人员进行，确保测试结果的准确性和可靠性。
第十二条在进行样本测试前，化验室技术人员必需核对样本信息与测试项目是否全都，确认无误后才略进行测试。
第十三条在进行样本测试时，化验室技术人员必需依照标准化操作程序进行，严格掌控试验条件和操作要求。
第十四条样本测试结果必需记录在检验报告中，并依照相关规定进行归档和保管。
第十五条在显现异常结果时，化验室技术人员必需及时核实测试数据和样本情况，如有需要，可以重新进行测试。
第十六条对于测试结果异常或结果存在疑问的样本，化验室技术人员必需及时向上级汇报，并搭配相关部门进行进一步的调查和处理。
第十七条化验室技术人员必需常常参加技术培训和学术沟通，提高专业水平和工作本领。
化验室取样管理制度
化验室取样管理制度一、引言化验室取样管理制度是为了规范化验室的取样操作流程，确保取样过程的准确性、可靠性和安全性。
本制度的实施范围包括化验室的各个部门和人员。
二、定义与缩写1. 取样：从被检测物体或样品中取得一定量的样品用于化验测试。
2. 化验室：进行化学分析和药品质量检查的专门实验室。
3. 样品：被取样的物体或物质所组成的一定量的物质，用于化验分析或检测。
4. 样品容器：用于装载样品的容器，如玻璃容器、塑料容器等。
5. 授权人员：被授权进行取样操作的人员。
三、取样前的准备工作1. 确定取样计划：根据化验需要，制定取样计划，包括取样时间、地点、数量等信息。
2. 准备取样设备：确保取样设备符合安全和卫生要求，并定期进行检修和维护。
3. 准备取样容器：选择适合的样品容器，并确保容器干净、无残留物。
四、取样操作流程1. 授权人员进行取样：取样工作由经过培训和授权的人员进行操作。
2. 按照取样计划进行取样：按照取样计划中的要求，在指定的时间和地点进行取样操作。
3. 样品标识和记录：在样品容器上标注样品编号和相关信息，并在取样记录表中记录详细的取样信息。
4. 环境控制：在取样过程中，确保取样环境的洁净和无污染。
5. 防止交叉污染：在取样过程中，避免不同样品之间的交叉污染，必要时采取适当的措施。
五、取样容器的处理与保存1. 容器处理：取样后，将容器进行洗涤和清洁，确保容器无残留物，并妥善处理已污染的容器。
2. 容器保存：对于需要保存的容器，根据样品的性质和要求，选择适当的保存方式和环境。
六、安全与风险控制1. 个人防护：进行取样操作时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，如手套、护目镜等。
2. 物品防护：取样设备和容器需放置在安全、稳定的位置，防止倾倒或碰撞造成伤害或污染。
3. 废物处理：废弃的容器和样品残留物必须按照相关法规进行妥善处理，防止对环境造成污染和危害。
七、取样质量控制1. 质量保证：取样操作必须严格按照规程和要求进行，确保取样质量符合测试和分析的要求。
化验室样品管理制度
化验室样品管理制度一、前言化验室是进行科学讨论所必不可少的基础试验室，而样品是化验室试验讨论中的紧要构成部分。
因此，对于样品进行科学化、系统化地管理，不仅能够提高试验效率，而且能够保证试验结果的精准性和牢靠性。
为了使化验室的工作有序、高效、严谨、安全，订立一套严格的化验室样品管理制度是我们的必要之举。
本文就化验室样品管理制度向大家介绍。
二、制度目的1. 实现样品可追溯。
2. 保障样品的质量和完整性。
3. 提高试验室工作效率与质量。
4. 避开样品污染，保证员工安全。
三、制度内容1. 样品登记管理（1）在接收样品的同时，应当建立样品登记册，该册的内容应当包括样品名称、数量、送检单位、收样人员、接收时间等信息。
并将样品编号贴在样品容器外包装上。
（2）每个样品的编号一次性使用，且不能混淆。
（3）样品送检单位送回的样品容器应当立刻清洗，并且带有标签的样品容器应当收回，在需要时予以替换。
2. 样品的存储（1）将样品分门别类存放，尤其是不同性质的样品不要混放。
并且要依照要求妥当地保管样品，防止样品受潮、变质、污染等。
（2）样品应当存放在防尘、防震、防污染的柜子中，定期清洗和排出异味，防止样品损坏和影响数据精准性。
（3）在进出样品过程中应做好记录，并保证样品存放环境的稳定和规范。
如对于特别要求的样品，应当做好记录并按这些要求进行存放、取用。
3. 样品运输管理（1）样品容器中应使用相应的密封方式，防止样品泄漏。
（2）样品运输应当与其他物品分开，以免污染。
（3）在运输过程中，应加强样品的安全检查，防止发生交通事故或样品容器分裂等情况。
运输前大型样品或易晃动的样品，需进行固定和防护。
4. 样品取用管理（1）在取用样品时，应严格依照标注的要求进行操作，并记录在册。
（2）取用样品需要“三个验收”，即领取、使用和归还验收。
（3）当样品用完后，应当注意检查样品残余情况，若有残余高浓度有毒物质，请适时处理。
弄脏了干净区的容器，不应迁移至污染区使用，容器使用完毕后应按要求清洗、消毒。
化验室样品管理制度
化验室样品管理制度一、制度目的为规范化验室样品管理，确保化验数据的准确性、可靠性和可追溯性，制定此样品管理制度，使样品的收取、标识、保存、使用、处理等环节符合相关的规章制度和有关法律法规。
二、适用范围本制度适用于该实验室全部空气、水、土壤、废水、石油及相关产业企业环境样品的收集、分析、处理及样品的保存工作。
三、管理要求1. 收样及标识（1）负责收样的人员必须确认样品身份，并做好样品的接收登记，记录样品的数量、来源、打包情况、交样时间和样品编号等基本信息。
（2）样品需按照相应的规定进行标识，填写好样品名称、来源、采样日期、有效日期、保存条件、接收日期、样品编号等基本信息。
2. 样品保存（1）保存样品分为常温、冷却、低温保存。
常温保存样品需放在干燥通风、不受阳光照射的地方保存。
冷却保存需放置于0～10℃环境下，避免暴露于室外过久。
低温保存需利用冷库或恒温冰箱等设备进行保存，保证样品在规定温度下不发生变化。
（2）管理人员需按要求对保存样品进行巡查和检查，确保样品保存条件的良好。
3. 样品使用（1）使用样品前必须仔细阅读样品标识等基本信息，并核实其合法性和真实性，以确保分析数据准确性。
（2）在使用样品时需严格按照相应的规定和标准进行操作，并做好记录，确保数据的可追溯性和准确性。
4. 样品处理（1）在进行样品处理时，需结合样品特性，进行正确的处理操作，以确保数据的可信度和准确性。
（2）所有的样品处理操作均需在严格的操作规程和安全规定下进行实验操作，以保证分析结果的可靠性和精准度。
5. 样品销毁（1）超过有效保存期限的样品应及时进行销毁处理，严禁用于分析检测。
（2）销毁样品需按照有关环保法规进行处理，并确保环境污染最小化。
四、文件管理（1）各级文件必须全面、准确地记载每次样品操作的时间、操作人员及操作内容等信息。
（2）所有文件应严格按照有关规定进行分类归档，并严格控制查阅权限。
五、违规对于违反该制度的相关人员，将依规定严肃问责，给予相应的处理和处罚。
化验室样品管理制度
化验室样品管理制度1.引言为了规范化验室的样品管理工作，保证样品的质量和安全性，提高工作效率，特制定本制度。
2.适用范围本制度适用于化验室的所有样品管理工作，包括管理、储存、使用等环节，适用于所有管理人员和工作人员。
3.管理3.1 样品标识和管理每个样品均要粘上标签，标签上应注明样品名称、代号、数量和规格等信息。
抽样时应记录抽样日期、采样人、样品来源、数量和性质等信息。
样品管理者应对新接收的样品进行登记，注明名称、来源、数量、规格、存放位置和取用情况。
3.2 样品储存和保存样品应放在干燥、通风、阴凉、净化和无臭的地方，并保持储存环境的稳定性。
样品储存区域应按照样品性质分类，分类号标明在储存柜上，避免混淆。
样品的储存空间应随时进行安全检查，防止损坏和变质。
3.3 样品使用化验前应仔细阅读化验标准和工艺手册，检查样品的数量、标识和质量，如有问题应立即报告上级主管领导或分析室主管。
使用后的样品，应及时进行记录，包括使用日期、剩余数量、质量等情况，并及时放回储存柜中。
4.质量控制4.1 样品质量控制在抽样、运输、储存、分析过程中，应使用合适的容器、标识和密封方式，保证样品在整个过程中的完整性和稳定性。
在进行分析和检测时，应使用相同的样品、方法和操作标准，防止误差和偏差。
4.2 检测设备质量控制检验设备应进行定期检查和校准，遵守设备操作规定和技术标准。
在使用前应进行操作培训，确保使用者能够熟练操作并正确维护设备。
对于设备维修和更换，应及时记录并通知相关人员。
5.安全措施及应急措施5.1 实验室安全措施实验室内禁止吸烟、饮食和胡乱扔弃废弃物，对于有害的化学品和毒物，应按照国家标准要求进行储存和使用。
在操作过程中，应正确佩戴安全防护设备，避免眼睛、皮肤和呼吸系统受到伤害。
5.2 应急措施在实验操作中出现事故时，应及时进行应急处理，切断电源、关闭气门、提供急救等，并及时上报领导和相关人员，做好记录和事故报告。
在样品管理中，如发现干扰或损伤样品的情况，应及时采取控制措施，并通知相关人员和领导。
化验室采样留样及样品室管理制度
化验室采样留样及样品室管理制度一、化验室采样留样管理制度（一）采样1、针对样品的品质特征和化验需求，制定合理的采样计划。
2、在采样前果断清除有关采样地点周围的垃圾、杂草和其他污染源；秉持正确的采样时间，严守现场消毒原则，维护事故现场卫生。
3、采样时使用相应的容器或工具，遵循现惯、规范、科学政策，在采样前先消毒容器或工具。
4、采样前，应尽量去掉不需要的残留物或附着块，并秉持标准化抽样法来进行采样，动员手艺者闯进已清除的现场采样。
5、变阀单元化采样孔应选取表徂均匀、有代标显著的孔口，并选取多峰分布的采样地点，以保证采样的可靠性。
（二）留样1、采集的样品应有同期留样，以便后续随时核对和鉴定样品。
2、留样要按规定方法对样品进行各种化学分析与检验，确保得到精确可靠的检验结果。
3、留样的标签要标明样品的名称、受检方便、留样的时间、留样的人员等基本信息，是封闭的并刻有“留样”的字样。
4、留样的容器必须承认，不允许换盖或加注阳正、稀释剂。
5、留样的保存期限差不多掌握符合规定，严禁私下留存无权非难的物证。
（三）运输标准1、采样后的样品要及时送到化验室进行检测。
2、运输过程中，样品所处环境应干燥、遮光、气候适中。
3、样品容器要经过密封和标记，不得有渗漏、破裂等情况发生。
4、运输过程中要避免样品受到振动和碰撞，在车辆中妥善分配，有条件的话应选择封闭车厢进行运输。
5、特殊情况下不能及时运输的样品，必须妥善保存，保证其质量不受影响。
二、样品室管理制度（一）收样1、样品接收人员应立即检查样品是否符合规定的采样、留样、包装和标签要求，确保样品完整、合格。
2、样品室收到非规定的样品或另有规定或要求的样品，应在另行处理后在收样单中需注明处理情况。
3、收样时需在收样单和样品标记上记录样品的编号、名称、数量、颜色等所有基本信息并注明所属采样点和采样人员以及留样情况，确保样品信息正确、完整。
4、进行复分析的样品需要按照规定的程序，填写相关表格，交由负责人审核，并加盖复分析标志。