前处理项目检测方法ppt讲解共29页文档
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前处理项目检测方法ppt讲解
（2）加入50毫升四氯化碳到槽液中，进行萃取。萃取的具体操作如下： 先盖紧瓶塞，上下摇动梨形分液漏斗3次，然后把分液漏斗45度倒置，轻轻 打开阀门，进行放气。重复以上操作5次，然后静置（可放置于铁架台）， 溶液会逐渐分离为两相（大约时间为30分钟）。打开阀门，分离出下部的四 氯化碳相到已经称量好的锥形瓶中（计为W0）。
1-2ml/80cm2/小时温度范围：室温-50℃均匀性： ±2℃电压：220V 功率：1.7KW环境条件：室温 参考标准：依据客户要求，参考GB/T 1771-2007 按照标准上的方法，依据客户的要求，测试如下： NaCl溶液的浓度：50g/L±5 g/L 收集液中溶液的PH值：6.5~7.2 测试箱内的温度：（35±2）℃，饱和器的温度：35±2）℃
游离酸的检测：用容量瓶取现场槽液后，用移液管吸取10ml注入三 角烧瓶，加蒸馏水50ml，加溴酚蓝指示剂2~3滴，以0.1mol氢氧化 钠标准液滴定，溶液由黄色至蓝色为终点，记录消耗标准液的毫升 数即为游离酸的点数
总酸的检测: 用容量瓶取现场槽液后，用移液管吸取10ml注入三角烧 瓶，加蒸馏水50ml，加酚酞指示剂2~3滴，以0.1mo氢氧化钠l标准 液滴定，溶液由无色至粉红色为终点，记录消耗标准液的毫升数即 为总酸的点数
2.测试 a.将试片先称重，记为m，精确到毫克(如表面积少于30平 方英寸，精确到0.1~0.2毫克)。
b.当测试液加热到80~95℃以后，将试片浸泡到此溶液中，时间 为15min(具体时间依据膜的类型及预计的膜重而定)。
c.时间到达后，取出试片在流动的自来水中冲洗，吹干，再次称 重，记为n(mg)。
d.计算：膜重(毫克/平方英尺)=144×(m-n)(毫克)/试片表面积 14
脱膜过程
磷化膜重测试所采用的脱膜液
1-2ml/80cm2/小时温度范围：室温-50℃均匀性： ±2℃电压：220V 功率：1.7KW环境条件：室温 参考标准：依据客户要求，参考GB/T 1771-2007 按照标准上的方法，依据客户的要求，测试如下： NaCl溶液的浓度：50g/L±5 g/L 收集液中溶液的PH值：6.5~7.2 测试箱内的温度：（35±2）℃，饱和器的温度：35±2）℃
游离酸的检测：用容量瓶取现场槽液后，用移液管吸取10ml注入三 角烧瓶，加蒸馏水50ml，加溴酚蓝指示剂2~3滴，以0.1mol氢氧化 钠标准液滴定，溶液由黄色至蓝色为终点，记录消耗标准液的毫升 数即为游离酸的点数
总酸的检测: 用容量瓶取现场槽液后，用移液管吸取10ml注入三角烧 瓶，加蒸馏水50ml，加酚酞指示剂2~3滴，以0.1mo氢氧化钠l标准 液滴定，溶液由无色至粉红色为终点，记录消耗标准液的毫升数即 为总酸的点数
2.测试 a.将试片先称重，记为m，精确到毫克(如表面积少于30平 方英寸，精确到0.1~0.2毫克)。
b.当测试液加热到80~95℃以后，将试片浸泡到此溶液中，时间 为15min(具体时间依据膜的类型及预计的膜重而定)。
c.时间到达后，取出试片在流动的自来水中冲洗，吹干，再次称 重，记为n(mg)。
d.计算：膜重(毫克/平方英尺)=144×(m-n)(毫克)/试片表面积 14
脱膜过程
磷化膜重测试所采用的脱膜液
气相色谱法样品前处理 PPT
采样的一般方法
❖ (1)随机抽样:均衡地、不加选择地从全部产品的各个部 分取样。但随机≠随意,而是要保证所有物料各个部分被 抽到的估计性均等。
❖ (2)代表性抽样:可按不同生产日期、也可在流水线上按 一定的时间间隔抽样、按分析的目的取样等。
❖ 总之要依照测定的目的而定采样方法。
样品保存
❖ 保存的注意事项: ❖ (1)防止外来污染,幸免容器壁对被测组分的吸附和易挥发组分的挥
2、1 样品采集前的准备
确定样品采集前要考虑以下6方面的问题和影响因素:
❖ 采样区域和采样点的确定 ❖ 样品种类 ❖ 样品的大致浓度范围 ❖ 基体的种类及其均匀程度 ❖ 所用分析方法的特别要求 ❖ 采样时应依照不同样品选择采样器皿
采样区域和采样点的确定
环境样品必须能够反映污染物对环境污染和生态影响 的真实情况,即采集的样品要具有代表性。采样之前 要依照样品测试的总体要求选定采样区域,综合考虑 采样区域的历史演变、地理情况、气候特点、环境生 态特征、工农业发展状况、污染历史、特定污染物排 放情况等因素。
样品采集
2、采样次数(Sampling times) :由于底质比较稳 定,受水文、气象条件影响 较小,一般每年枯水期(Low water period)采样1次,必要 时可在丰水期(High flow period)增采1次。
样品采集
3、采样量:视监测项目、 目的而定,一般为1— 2kg 。
样品采集
映水质状况。 2、在实验室分析之前水样中待测成分保
持 不变。
水样的采集
盛装水样容器的选择原则 可用硼硅玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶或桶,必须能用塞或 盖紧紧密封。具体要求:
1、容器不能是新的污染源。从塑料可溶出增塑剂、未 聚合的单体等,而玻璃器皿可溶出硼、硅、钙、镁等。 因此测金属的水样多选用聚乙烯塑料瓶。测有机物 的水样一般只能用玻璃瓶。
药物分析课件供试品前处理与测定方法效能指标
需要注意的事项
安全性
化学试剂会对人体和环境造 成伤害，因此需要注意安全 使用。
标准品的准备
标准品的准备应确保样品质 量和准确性，最好使用NIST 标准参考物质。
数据处理
试样数量应合理，回收率和 相对标准偏差应符合要求。 数据处理方法应保证数据可 靠。
未来研究方向
1 多元素分析技术
建立多元素分析技术，实现同时测定多个元素的分析。
药物分析课件供试品前处 理与测定方法效能指标
药物分析是一门非常重要的技术，本课件将介绍试品前处理与测定方法的关 系以及测定方法效能指标。
介绍
药物分析是药物研究和生产中至关重要的工作。试品前处理对测定方法非常 重要，两者密切相关。
试品前处理方法
样品的制备
收集，粉碎和溶解三个步 骤非常重要。要保证样品 质量良好，且与测定方法 相匹配。结论1源自检验方法对于药物分析的意义
2
检验方法是判断药物质量的重要手段。 它能够保证药物的稳定性、可靠性和
有效性。
试品前处理与测定方法的重要 性
试品前处理方法对于药物分析来说非 常重要。合适的测定方法能够保证药 物质量的好坏。
总结
药物分析是一门非常重要的技术，试品前处理对测定方法非常重要。特异性、 灵敏度、精密度、准确度以及线性范围是检验药物质量的重要指标。
2 质谱技术的发展
质谱技术的发展正在帮助药物分析进一步提升精度和准确性。
3 智能化仪器的应用
智能化仪器的应用，使药物分析更加高效、准确。
样品的提取
液液提取法，固液提取法 以及固相微萃取法是三种 常用的样品提取方法。不 同的方法对样品有不同的 要求。
样品的进样
自动进样器和手工进样两 种方案。自动进样器是一 种高效、准确的进样方式， 但是成本较高，手工进样 更适合小规模实验。
《标本检测前的处理》课件
定时定点
按照规定的时间和路线进 行标本运输，确保标本的 新鲜度和检测结果的准确 性。
冷链物流
对于需要低温保存的标本 ，应使用冷链物流进行运 输，确保标本在运输过程 中保持恒温状态。
运输温度与时间
温度控制
根据不同标本的保存要求，严格控制 运输温度，防止因温度过高或过低而 影响标本质量。
时间限制
尽量缩短运输时间，避免因长时间运 输导致标本质量下降或变质。
粪便标本采集
收集粪便，用于检 测消化道疾病和寄 生虫感染。
生殖道分泌物采集
采集生殖道分泌物 ，用于检测性传播 疾病和妇科疾病。
采集注意事项
01
02
03
04
采集时间
根据不同检测项目选择合适的 采集时间，如空腹采集、餐后
采集等。
采集量
根据不同检测项目需要，采集 适量标本。
容器选择
选择适当的容器，保证标本的 新鲜和无污染。
过滤与洗涤
过滤是利用孔径大小不同的滤膜或滤纸等材料，将液体或气体中的颗粒 物进行分离的方法。在生物学和医学研究中，过滤常用于细胞、蛋白质 等的分离纯化和去除杂质。
过滤的原理是利用孔径大小差异，将不同大小的颗粒物截留在滤膜或滤 纸上，从而实现分离。
洗涤是通过加入洗涤剂或水等溶剂，将固体表面的杂质或污染物清洗掉 的方法。在生物学和医学研究中，洗涤常用于组织、细胞、器皿等的清 洗。
长期保存
适用于长期保存，如数月或数年 。保存方式通常为液氮深低温冷 冻保存，温度达到-196°C。
保存液的选择
01
02
03
生理盐水
用于血液等体液标本的短 期保存。
细胞培养液
适用于细胞标本的短期保 存。
《前处理流程》课件
前处理流程PPT课件
前处理流程PPT课件将引导您深入了解前处理的作用、与后处理的区别以及前 处理流程的重要性。通过本课件，您将理解前处理的概述和方法详解，并通 过实例帮助实践。
1. 介绍
前处理在工程领域扮演着至关重要的角色。了解其作用，并与后处理进行对比有助于我们更好地理解整个处理 流程。
前处理的作用
1
前处理流程概述
讲解前处理流程的整体步骤和目标。
前处理方法的类型
2
介绍常见的前处理方法，如几何处理、
物性处理和网格处理。3Fra bibliotek建模的步骤
详细讨论建模所需的步骤，包括几何建
网格的生成
4
模、几何简化和几何变换。
探索生成网格的方法和技术，如网格质 量提升、网格加密和网格简化。
3. 前处理方法详解
在本节中，我们将深入了解几何处理、物性处理和网格处理这三种常见的前处理方法，并讨论它们的重要性和 实际应用。
几何处理
几何建模
创建和编辑几何模型，为后续 处理提供准确的几何信息。
几何简化
简化复杂的几何模型，以提高 后续处理的效率。
几何变换
应用几何变换操作，如旋转、 缩放和镜像等。
物性处理
物性建模
定义材料的物性参数，为后续 仿真提供准确的材料特性。
物性简化
简化物性模型，使其更易于处 理和分析。
物性变换
进行物性的转换和映射，以满 足不同处理需求。
网格处理
网格质量提升
改进和优化生成的网格的质量 和结构。
网格加密
增加网格的分辨率，以获取更 精细的结果。
网格简化
减少网格的复杂性，以优化计 算和存储效率。
4. 前处理流程实例
通过一个实例，我们将演示一个真实的前处理流程，并介绍实例的背景、实施步骤以及流程图。
前处理流程PPT课件将引导您深入了解前处理的作用、与后处理的区别以及前 处理流程的重要性。通过本课件，您将理解前处理的概述和方法详解，并通 过实例帮助实践。
1. 介绍
前处理在工程领域扮演着至关重要的角色。了解其作用，并与后处理进行对比有助于我们更好地理解整个处理 流程。
前处理的作用
1
前处理流程概述
讲解前处理流程的整体步骤和目标。
前处理方法的类型
2
介绍常见的前处理方法，如几何处理、
物性处理和网格处理。3Fra bibliotek建模的步骤
详细讨论建模所需的步骤，包括几何建
网格的生成
4
模、几何简化和几何变换。
探索生成网格的方法和技术，如网格质 量提升、网格加密和网格简化。
3. 前处理方法详解
在本节中，我们将深入了解几何处理、物性处理和网格处理这三种常见的前处理方法，并讨论它们的重要性和 实际应用。
几何处理
几何建模
创建和编辑几何模型，为后续 处理提供准确的几何信息。
几何简化
简化复杂的几何模型，以提高 后续处理的效率。
几何变换
应用几何变换操作，如旋转、 缩放和镜像等。
物性处理
物性建模
定义材料的物性参数，为后续 仿真提供准确的材料特性。
物性简化
简化物性模型，使其更易于处 理和分析。
物性变换
进行物性的转换和映射，以满 足不同处理需求。
网格处理
网格质量提升
改进和优化生成的网格的质量 和结构。
网格加密
增加网格的分辨率，以获取更 精细的结果。
网格简化
减少网格的复杂性，以优化计 算和存储效率。
4. 前处理流程实例
通过一个实例，我们将演示一个真实的前处理流程，并介绍实例的背景、实施步骤以及流程图。
农药残留检测的前处理及定性定量检测方法ppt课件
(4)快速检测技术（常用根据有机磷和氨基甲酸酯类农药对乙 酰胆碱酶的特异性抑制反应）
气相色谱技术（GC以及GCMS）
进样系统
分离系统
检测系统
进样器 进样口
柱温箱
色谱柱
手自 动动 进进 样样
顶 空 进 样
直 接 进 样
分 流 进 样 口
不 分 流 进 样 口
程 序 升 温
成 分 分 离
检测器
MSD TCD FID NPD FPD ECD
检测器
有机氯农药与菊酯类农药 有机磷农药 氨基甲酸酯类农药 大部分易气化的农药
ECD FPD NPD NPD MSD
定性定量分析
一、色谱定性鉴定方法
1.利用纯物质对照定性 2.利用文献保留值定性 3.利用保留指数定性
二、色谱定量分析方法
1. 峰面积的测量方法 2. 定量校正因子 3. 常用定量方法
色谱定性鉴定方法
1.利用纯物质对照定性 根据保留值定性：对照试样中与纯物质保留值相同的色谱峰，来确定试样
中是否含有该物质。不能用于不同仪器上获得的数据之间的对比。 加入纯物质定性：将纯物质加入到试样中，观察加入前后各组分色谱峰的
变化，峰变化的组分与纯物质可能为同一物质。 2.利用文献保留值定性
相对保留值r21：r21仅与柱温和固定液性质有关。色谱手册中可查到各种物 质在不同固定液上的保留数据，可以用来进行定性鉴定。
氮吹仪：浓缩效率高，农药损失率低，溶剂处理量小， 与SPE净化方法结合是理想的浓缩装置。
自然挥发法：浓缩慢，适于体积小，易挥发的溶剂。
检测分析
(1)气相色谱技术（气体、可挥发性物质）
(2)液相色谱技术（高沸点、热稳定性差、相对分子质量大）
气相色谱技术（GC以及GCMS）
进样系统
分离系统
检测系统
进样器 进样口
柱温箱
色谱柱
手自 动动 进进 样样
顶 空 进 样
直 接 进 样
分 流 进 样 口
不 分 流 进 样 口
程 序 升 温
成 分 分 离
检测器
MSD TCD FID NPD FPD ECD
检测器
有机氯农药与菊酯类农药 有机磷农药 氨基甲酸酯类农药 大部分易气化的农药
ECD FPD NPD NPD MSD
定性定量分析
一、色谱定性鉴定方法
1.利用纯物质对照定性 2.利用文献保留值定性 3.利用保留指数定性
二、色谱定量分析方法
1. 峰面积的测量方法 2. 定量校正因子 3. 常用定量方法
色谱定性鉴定方法
1.利用纯物质对照定性 根据保留值定性：对照试样中与纯物质保留值相同的色谱峰，来确定试样
中是否含有该物质。不能用于不同仪器上获得的数据之间的对比。 加入纯物质定性：将纯物质加入到试样中，观察加入前后各组分色谱峰的
变化，峰变化的组分与纯物质可能为同一物质。 2.利用文献保留值定性
相对保留值r21：r21仅与柱温和固定液性质有关。色谱手册中可查到各种物 质在不同固定液上的保留数据，可以用来进行定性鉴定。
氮吹仪：浓缩效率高，农药损失率低，溶剂处理量小， 与SPE净化方法结合是理想的浓缩装置。
自然挥发法：浓缩慢，适于体积小，易挥发的溶剂。
检测分析
(1)气相色谱技术（气体、可挥发性物质）
(2)液相色谱技术（高沸点、热稳定性差、相对分子质量大）
前处理测定方法
前处理测定方法
1. 你知道吗？前处理测定方法就像是一把神奇的钥匙！比如说清洗土壤样品，哇，那可真不简单！就好像把一个小世界整理干净，去除那些杂质，让真正重要的部分显露出来。
这难道不有趣吗？
2. 前处理测定方法里的萃取啊，就如同一个超级英雄在拯救关键信息！嘿，就像从一堆混乱中精准地找出那一颗珍贵的宝石！比如从复杂的溶液中萃取出我们想要的成分，是不是超级厉害？
3. 哇塞，沉淀这个前处理测定方法可太重要啦！它就好像是一场筛选大赛，把有用的留下来，无用的淘汰掉。
就好比从牛奶中分离出奶酪一样，这过程多神奇呀！你不想了解一下吗？
4. 嘿，过滤这个前处理测定方法呀，简直就是个厉害的卫士！它能阻挡那些不应该出现的杂质，守护着测定的准确性呢！像给一杯水过滤掉泥沙一样，让水变得清澈透明，是不是很神奇呢？
5. 前处理测定方法中的消解，那可是个大工程呀！就如同拆除一座坚固的城堡，把复杂的物质拆解开来。
比如在处理一些顽固的样品时，用消解让它们乖乖“投降”，多有意思呀！
6. 蒸馏这个前处理测定方法，真的像变魔术一样！能把混合物分离成不同的部分，各自精彩。
就像把一个大杂烩变成一道道精致的菜肴一样！你难道不想知道这个魔术是怎么变的吗？
我的观点结论就是：前处理测定方法各有各的奇妙之处，它们在不同的领域和实验中发挥着至关重要的作用，真的太了不起啦！。
标本检测前的处理 PPT课件
离子：血清铁 ，尿钾
二、样本采集（护士）
5、微量元素
5．1无尘环境 实验室的设施应该经常地用湿布抹和拖地，以减少 尘埃的产生。
5．2酒精消毒 穿刺部位不用含碘消毒剂
5．3专用的肝素抗凝管 不要打开容器的盖子
二、样本采集（护士）
6、基因诊断
6．1 绝不能用肝素抗凝管 6．2 可用枸橼酸钠、EDTA抗凝
骨钙素（BPG） 促肾上腺皮质激素（ACTH） 甲状旁腺素（PTH） 血管紧张素A1、AII（高血压三项） 凝血四项
二、样本采集（护士）
4、抽血时间的选择
4．1治疗药物监测
4．2昼夜差异
激素类：促肾上腺皮质激素（ACTH），皮质醇（COR），生长
激素（GH），促甲状腺素（TSH），甲状旁腺素（PTH），LH、 FSH
8、膜式液基超薄细胞学检测（TCT）
8．1 病人准备
检查前三天禁止性生活，检查前停止外用药，并清 洗外阴部
8．2 专用取样器
用窥阴器扩开阴道，血液、粘液较多者，先用棉签轻 擦干净，用TCT采样器抵住宫颈表面转动5-10次，取 出采样器迅速放入保存液瓶内均匀摇动数次，再拧紧 瓶塞，在瓶身上写上病人名字。
2、 病理检验申请单 2．1必须填写内容
病人信息：姓名、性别、年龄 取材部位 送检材料（与实际送检材料吻合） 手术所见 临床诊断（骨标本提供X光诊断），
2．2送检医生姓名及联系电话
一、检验申请单（医生）
3、 注意事项 3．1组合项目内容可能与医院不符
● 如果没有特殊注明，则默认为我们的组合。
3．2冰冻保存项目
酸性磷酸酶、肾素活性、PTH。
三、标本处理（检验工作人员）
4、密封
标本收集后,为了保护标本不污染、蒸发、溢出和生 物安全考虑，盛标本容器应密封。因为不知道哪种 血液可能具有传染性，所有病人的血液样本都应视 为有潜在的生物危害，均应按生物安全的要求谨慎 处理。
二、样本采集（护士）
5、微量元素
5．1无尘环境 实验室的设施应该经常地用湿布抹和拖地，以减少 尘埃的产生。
5．2酒精消毒 穿刺部位不用含碘消毒剂
5．3专用的肝素抗凝管 不要打开容器的盖子
二、样本采集（护士）
6、基因诊断
6．1 绝不能用肝素抗凝管 6．2 可用枸橼酸钠、EDTA抗凝
骨钙素（BPG） 促肾上腺皮质激素（ACTH） 甲状旁腺素（PTH） 血管紧张素A1、AII（高血压三项） 凝血四项
二、样本采集（护士）
4、抽血时间的选择
4．1治疗药物监测
4．2昼夜差异
激素类：促肾上腺皮质激素（ACTH），皮质醇（COR），生长
激素（GH），促甲状腺素（TSH），甲状旁腺素（PTH），LH、 FSH
8、膜式液基超薄细胞学检测（TCT）
8．1 病人准备
检查前三天禁止性生活，检查前停止外用药，并清 洗外阴部
8．2 专用取样器
用窥阴器扩开阴道，血液、粘液较多者，先用棉签轻 擦干净，用TCT采样器抵住宫颈表面转动5-10次，取 出采样器迅速放入保存液瓶内均匀摇动数次，再拧紧 瓶塞，在瓶身上写上病人名字。
2、 病理检验申请单 2．1必须填写内容
病人信息：姓名、性别、年龄 取材部位 送检材料（与实际送检材料吻合） 手术所见 临床诊断（骨标本提供X光诊断），
2．2送检医生姓名及联系电话
一、检验申请单（医生）
3、 注意事项 3．1组合项目内容可能与医院不符
● 如果没有特殊注明，则默认为我们的组合。
3．2冰冻保存项目
酸性磷酸酶、肾素活性、PTH。
三、标本处理（检验工作人员）
4、密封
标本收集后,为了保护标本不污染、蒸发、溢出和生 物安全考虑，盛标本容器应密封。因为不知道哪种 血液可能具有传染性，所有病人的血液样本都应视 为有潜在的生物危害，均应按生物安全的要求谨慎 处理。
样品前处理技术及应用ppt课件
1.8 洗脱溶剂的选择
遵循“相似相溶”原则，并满足下列求： 1）对被测组分溶解度大； 2) 对干扰杂质的溶解度小； 3）能有效释放被测组分； 4) 具有良好地解离蛋白或脂肪的能力； 5）沸点适中（40～80℃）、黏度小、 毒性低、易纯化、价格低廉、并易于进 一步净化处理。
1.9 常见SPE柱类型
精选编辑ppt
33
（1） 正相萃取
用极性吸附剂萃取极性物质。在正相萃取时目标 化合物是否能够保留在吸附剂上，取决于目标化 合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之 间相互作用。包括氢键、π—π键、偶极－偶极、 偶极－诱导偶极相互作用以及其他的极性－极性 作用。
正相固相萃取可以从非极性溶剂样品中萃取极性 化合物。
析的关键。因而选择适当的样品处理方法或多种 手段联合使用，是成功完成样品分析的 基础。
精选编辑ppt
5
样品分析过程中各程序所花费的时间
数据处理 27%
分析 6%
采样 6% 样品处理 61%
From: LC-GC Intl. Vol. 4, No. 2, 1991
色谱过程中的误差来源
标准曲线 9%
加样前预处理好的柱子必须保持湿润
精选编辑ppt
27
（2） 添加样品
将样品加于固相萃取柱中，用正压 或负压（常压）使样品通过柱子。样品 的流速必须控制，一般在1.5mL/min 。 以离子交换为作用机理的萃取，速度要 适当降低，以保证分析物有足够的时间 与柱填料的离子交换官能团发生作用。
精选编辑ppt
仪器 8% 色谱 7%
色谱柱 11%
积分 6%
进样 6%
操作 19 %
交叉污染 4%
样品处理 30%
3 国际上前处理技术发展