ICP操作规程
icp操作流程及注意事项
ICP操作流程及注意事项1．打开氩气确认氩气充足，气路连接完好，纯度要求≥%，输出压力550—825Kpa (80—120psig) ，当气瓶总压力小于2Mpa时，需考虑更换。
2．打开空压机确认放气阀门关闭，可待空压机充满气后打开出气阀门，确认输出压力550—825Kpa (80—120psig)，定期清理过滤器中的水。
注意：一定要没有空气压力时才可打开过滤器，以免发生危险。
3．打开冷却水循环机检查水位，确认设定温度（通常设为20度），确认输出压力310—550Kpa (45—80psig)，半年更换一次冷却液。
4．打开ICP主机电源5．打开Winlab32操作软件确认发生器和光谱仪均联机正常后，方可使用。
6.安装蠕动泵管检查泵管，当有扁平点出现时，应替换泵管。
黑色卡头为进样管，红色卡头为排液管，并注意蠕动泵为顺时针旋转，点击点炬界面Pump，确认进样排液顺畅。
7．打开抽风，点炬8.初始化光学系统待点炬十五分钟左右后，进行初始化光学系统，该过程需3~4分钟，完成后确认其数值在±50之间。
注：当清洗完进样系统和炬管组件时，需进行对准观测位（轴向和径向），吸入1ppm Mn 溶液。
当有错误提示时，切勿保存，并检查进样系统和进样情况。
9.打开测试方法，编辑样品信息10.分析测试11.分析完成后，在等离子体点燃的状态下，清洗5分钟，无机样品分析后用去离子水洗或者先用3%的硝酸洗，再用去离子水洗。
12.关闭等离子体，排空积液，松开蠕动泵卡夹。
13.先退出软件，再关闭ICP主机电源。
14.关闭抽风，循环冷却水，空压机，氩气。
每天测试完成后，排空空压机内气体。
ICP仪器的操作流程
ICP仪器的操作流程具体操作方法一.装配ICP仪器：1•同水循环仪器的连接：ICP主机上的in put接口对应水循环器上的out接口，另一ICP的out接口对应着水循环器上的in put接口，且水循环器上的out接口上要安装好水过滤器。
2•同氩气的连接：氩气的管子接到ICP主机上的Argon接口上，且氩气的气压通过减压装置来调节，一般控制在0.8 ba。
3. 同抽风机的连接：抽风机的两抽风管，前管吸收矩管放出的热量，后管吸收发生器放出的热量。
4. 同UPS的连接5. 废水箱的安装6. 雾化器，雾化室，矩管，泵软管的安装7.ICP同PC的接口，且Hardlock USB软件保护装置要插到PC的USB接口上8.ICP地线的连接二.建方法流程：方法信息的设置对元素线的选择测试条件的设置建空白，标准溶液设置输出格式1. 方法信息的设置：在measurement info 界面⑴.在界面下方的method data control 面板中，选择New，新建一个方法，并输入方法的名称和描述内容。
（2）.设置参数：Nebulizer Type（雾化器的类型）:有Crossflow（交叉雾化器）和Modi-licht e （理查得雾化器），本仪器使用Crossflow.Application（应用类型）：针对不同的情况，有不同的选择，一般选择Nor malDefault Unit :对单位的设置No.of Measurements :测量次数一般为3次Data Tran sport :数据储存要求，“ No ne ”不储存，“ Regio nof in tere st”储存指定的分析谱线，“ Complete Spectrum ”储存所有的数据，一般选择Complete SpectrumMin Corr Coefficament :校正线性参数，一般为0。
996Default Displayname（默认的显示名称）：一般选择Sample Name⑶.Preflush（预冲洗）的设置：Fast:快冲洗时间Fast step :冲洗档位Total :冲洗的总时间Normal step :正常冲洗的档位⑷.Samplelde ntificatio n 的设置：可新建weight质量，volum 体积，dilution稀释率等关于样品的参数2. 线选择：在Line Selection 界面⑴丄ineselection type（线类型）：有Analytic（用于要分析的元素），Referenee line（内标谱线线），Monitor line（稳定线，一般选择的是氩线）(2).元素表中的元素线的选择：对于要分析的元素，单击这个元素，可从右边的下表中选择其中一个光强度不同的元素线，一般选择受其它元素干扰最少的线。
ICP操作规程
ICP-OES 简便操作流程启动系统前，请仔细阅读安全实践与危害章节有关内容，确认实验室和仪器按照规格要求准备完毕。
参见安装主页。
关闭炬室门，确认锁紧杆完全到位。
第一次打开仪器(或由关闭状态开机)1.将与Vista相连的其他部件电源开关打开：a.开计算机、显示器和打印机开关。
b.开循环水开关。
c.如有附件，打开附件开关。
d.开氩气气源阀。
2.将仪器电源插入墙上电源插座，并将开关置于‘开’位置。
3.将仪器后RF 电源开关打开，（置于☉位置）。
保险丝和RF 开关1. 保险丝2. RF 开关4.将仪器前电源开关置于‘l’位置(绿色指示灯应亮).仪器电源开关5.打开实验室排风系统。
由Standby（待命）状态开机将与Vista相连的其他部件电源开关打开：1.开显示器和打印机开关。
2.开循环水开关。
3.如果需要poly boost purge (即要测量190 nm以下谱线), 检查是否打开该项。
4.如有附件，打开附件开关。
5.打开实验室排风系统。
仪器关闭: 待命/关机Vista 仪器有两种关闭状态。
如果每天都要使用仪器的用户，建议将仪器设置在待命（Standby）状态(在该状态下，系统将保持多色仪恒温并保持光路吹扫)。
如果在较长时间内不使用仪器，建议将仪器关机(在该状态下，恒温系统将被关闭).待命将仪器置于待命状态:1.用溶剂进样清洗雾化室数分钟。
技巧如果运行有机样品，有必要将雾化室拆卸下来清洗之，并使其晾干。
2.选择将等离子体熄灭(或从Analyze 菜单中选择'Plasma Off' )。
等离子体将熄灭，蠕动泵将自动停止转动。
3.保持主电源开关在开的位置，以保持多色器恒温。
多色器高吹（poly boostpurge）可根据自己的要求打开或关闭。
打开或关闭poly boost purge:a、选择进入Diagnostics页面。
注如果没有Varian技术人员指导，不要更改任何设置。
b、选择Gasbox 页面.c、'Flows' 项将为灰色。
ICP使用规程
电感耦合等离子体光谱仪操作规程一、目的：检测脱盐水、过滤盐水、树脂塔、高纯盐酸中Ca、Mg、Fe、Sr、Ba等离子元素二、仪器操作步骤1. 首先接通电源，打开仪器稳压器开关，检查电压是否稳定。
2. 打开仪器开关，连接电脑，点开操作软件，仪器预热。
预热30分钟后，打开仪器排风开关，再打开外置循环水开关。
3.检查矩管是否安装好（正常矩管安装时，矩管的内管要距离高频线圈3mm）4. 连接蠕动泵胶管，将提液针插入纯水中，点开蠕动泵观察提液针是否正常提液，几秒钟后观察排液管是否有液体排出。
以确定进样泵管安装是否正确，并进行清洗2~5min。
5. 打开氩气瓶气阀，气压阀要求在0.5~0.6MPa，点击电脑屏幕上的“诊断参数”查看输入压力是否稳定在85-95psl之间；恒温器进口温度和光室温度之差不能超过2℃；光室温度要在33℃以上且稳定，检测器温度-40℃以下。
6. 点击“连锁信息”查看所有项目指示灯显绿色。
再查看“检测器状态”显示“已连接”，上述各项达到规定状态后，方可“点火”。
二、熄火、关机若无需做样，需要熄火。
1．先点击主界面的“熄火”，2．打开“诊断信息”关闭检测器制冷。
3．（看联机温度在零上15度时）关氩气阀，若压力表指针没有恢复，点击主界面的“冷却气开“然后看压力表归零后，关闭冷却气。
4．关闭风机与外置循环水。
5．进样泵松开，把进样管取下（防止进样管长时间挤压，损坏进样管）。
6．关仪器。
关电脑。
三、使用注意事项1.标准溶液应填写详细标识（名称、浓度、介质、配制日期等）。
2.样品溶液必须澄清、无悬浮颗粒及沉淀。
3.仪器校正分为汞灯校正、观测位置校正（炬管位置优化）、波长校正。
汞灯校正只针对新仪器，不需要每次使用都进行校正，一般三个月一次，当需要做汞灯校正，就必须做波长校正！除（纯水）外，其他样品测量完要进行炬管清洗，清洗完成安装炬管后，需进行炬管位置优化。
4. 清洗炬管应使用2%~5%的硝酸（GR）浸泡1~2h，然后用纯水清洗，晾干后可继续使用。
ICP仪分析操作规程
ICP-AES仪分析操作规程一、准备工作1、打开总电源。
2、打开主机电源按钮。
3、打开氩气阀门。
4、启动电脑。
二、测试1、打开冷却水开关。
2、打开抽风机开关。
3、点击电脑桌面“ICP Expert”图表,进入操作软件。
4、确认炬室门关紧，将取样毛细管插入清洗液中,夹紧在蠕动泵上并保证样品的进液正常。
5、待左下角提示“Pliter准备完成”，点击图标“点燃等离子体”，蠕动泵将自动启动。
点火过程需要大约 10 到 30 秒种时间。
6、点击“工作表格”建立新的Y标强度测试方法和欲测试元素相对应的方法。
(方法的建立详见硫酸铜示例)7、分析前最好点燃等离子体30分钟以上，使系统稳定。
8、根据欲测试元素选用相对应的标准，将标准溶液从冰箱中取出。
9、用4mg/L的Y标准调节雾化器的流量，使Y标的强度值达到最高。
然后将测试文件的雾化器流量调为与Y标准雾化器的流量值相同。
10、点击测试文件中的“顺序”，输入样品的名称、重量、体积及稀释比例等信息。
11、点击“分析”回到测试页面，测试相应的空白、标准、样品。
在测试过程中注意三次读数的一致性、谱风有否偏移等。
12、打印测试结果。
三、结束工作1、测试结束后点击“泵快速”图标，使清洗液快速进入雾化器清洗进样系统。
先用硝酸洗液冲洗，再用蒸馏水冲洗。
2、清洗5-10分钟以后，将进样毛细管从清洗液中取出排净进样系统中的蒸馏水。
3、单击图标“熄灭等离子体”，火焰随之熄灭。
4、将毛细管从蠕动泵上取下，关闭冷却水开关、抽风机开关、氩气阀门、主机电源按钮。
5、关闭测试软件、电脑、总电源开关。
四、注意事项:1、测试有沉淀的样品时，取上清夜进行测试。
对于有悬浮物的样品要过滤后测试。
2、测试时要留意样品的PH值，对于酸度和碱度过高的样品要稀释测试。
对于盐份过高的样品也要稀释后测试。
3、测试进行中不允许打开炬室门。
如需打开要在熄火后等待至少5分钟以上才可以打开炬室门。
4、盛装废液的桶应定期进行清理。
ICP操作规程 Microsoft Office Word 文档
原子发射光谱仪（ICP）二精盐水分析方法建立的实验报告以前离子膜法二精盐水的分析大都使用原子吸收分光光度仪，此分析方法存在一标样制备分别移取Fe、Ca、Mg、Sr、Ba、Cu、Al、Ni七种元素标液（1000mg/L）0.6ml到100ml的容量瓶中，用2%的硝酸定容，摇匀，备用（对应浓度为6mg/L）。
二样品处理分别量取盐水试样50ml到三只100ml的容量瓶中，标号1 2 3再移取0.5ml标液（6mg/L）到2号瓶中，移取2.0ml标液（6mg/L）到3号瓶中，最后将三只容量瓶用纯水定容，摇匀备用。
三开机1打开排风扇电源，主机开关，电脑开关，循环水开关，氩气钢瓶阀门并将减压阀调制0.55-0.60Mpa,将蠕动泵的卡槽复位。
2点击电脑上WinICP工作站图标，出现运行界面。
点击运行界面上红色的DB，出现数据库界面。
3点击运行界面上控制栏中的冷启动进行点火（注意：点火前氩气、循环水、排风扇一定要打开，并且在状态栏连锁信息无任何报警），4点火成功后，点击运行界面上扫描栏------光学系统校准------完整校准，校准结束后方可做样（注意：如果更换炬管，还需要进行观测位置校准，将进样针放入Mn的标液中仍然在运行界面上扫描栏------观测位置校准------手动校准，校准结束后点击接受）。
四样品分析1选择方法协议：点击运行界面上的协议和数据库的下拉键选择所用的分析方法名和说句保存的数据库名（例如方法名为NaCL1、数据库名为NaCL102）。
2检查参数：点击运行界面上样品栏，分析类型：标准加入法；分析元素有Fe、Ca、Mg、Sr、Ba、Cu、Al、Ni每个元素前的方框内要打上√；，点击新建文件夹（一般以当天日期命名,所做的样品结果就保存在此文件夹，以便查看）；样品ID后输入样品名称；单位后输入ppb；体积后输入稀释倍数为2点击数据库界面上协议栏，------谱线信息中的标准加入下方有MSA2 MSA3 MSA4后面对应的方框内填上加入的标样量即MSA2：30 ；MSA3：120。
ICP操作规程
ICP操作规程1．开机预热⑴．打开氩气刚瓶总开关（开到最大），并调节分压0.5～0.7Mpa之间。
⑵．打开主机电源，启动电脑，待自检完成后，双击“TEVA”图标，进入操作系统。
2．编辑分析方法⑴．单击进入Analyst分析模块，单击Method→New，选择所需元素与谱线。
⑵．单击Method→Analysis Prefrences，设置重复次数，样品清洗时间，积分时间。
3．点火操作⑴．确认光室温度稳定在（90±0.5）F。
⑵．再次确认氩气储量和压力（0.5～0.7Mpa），并驱气至少30min，并确保CID检测器不会结霜。
⑶．检查并确认进样系统（短管、雾化室、雾化器、泵管等）是否正确安装。
⑷．上好蠕动泵夹，帮样品放入蒸馏水中。
⑸．开启排风。
⑹．单击右下角点火图标，打开Plasma Status对话框，点击Ignite，进行点火操作。
⑺．待等离子体稳定15～30min后，便可开始检测样品。
4．谱线校准⑴．将样品毛细管放入待测标准溶液中[其浓度视谱线灵敏度而定，通常采用浓度为（1～10）×10-6的单元标准溶液]。
⑵．打开任意一方法，点击Run Full Frame图标，打开如下对话框，根据谱线波长选择Uv（紫外波长）或Vis（可见波长）(切换波长为238nm)，设定曝光时间，并点击Run。
此后，将得到一幅全谱谱图。
⑶．添加所需元素及其谱线。
5．建立标准曲线并分析样品⑴．通过选择Method→Open…→分析方法，并确认所测元素的谱线都经过校准（可用高标拍摄全谱谱线图进行确认）。
⑵．点击标准化图标，打开标准化对话框，依次运行标准溶液，点击Done标准化完成。
⑶．双击样品名称，可打开Subarray谱图（样品谱图可叠加），查看谱峰是否有干扰。
需要点击Apply to Sample和Update to Method来应用于样品和更新方法。
⑷．通过Method→Elemental→谱线和级次→Fit，查看谱线的线形关系和相关系数。
ICP光谱仪简明操作规程
ICP光谱仪简明操作规程1 开机顺序实验室总电源→氩气→冷却水→抽风机→仪器主机→进样泵→电脑→Smart Analyzer Vision工作站2 方法编辑点击Smart Analyzer Vision工作站左边工具箱中的Method按钮进入方法编辑窗口，点击New Method，输入方法名，OK↓确定。
点击在工具栏上的方法项目下拉菜单或前后方向按钮编辑测量方法：方法信息(Method Infos)：选择方法类型、单位、测量次数、数据保存方式、设定相关系数的大小要求、输入样品名称、设定预冲洗时间，可输入有关注释内容。
分析元素和波长(Line Selection)：在元素周期表中双击要检测的元素，设定分析线的类型和波长，如果是Reference Line方式，还可编辑扣背景公式。
测量条件(Measure Condition)：设定等离子体发生器的参数，矩管位置的设置，测量时间一般为Standard。
分析线的定义(Line Definition)：做定量分析时，必须先做分析线的定义。
在测量一个标样后，定义谱线的峰高、背景、积分范围等相关参数。
或调入已保存的光谱图定义以上参数。
标准样品表(Standards)：点击System/Global Database/Global Standards，设置标准样品的相关信息，再点击Add，将标准样品信息加入到方法中。
回归(Regression)：在此查看回归曲线的相关参数，可改变回归曲线的类型和计算处理；有标准系列、干扰元素、数学设置等相关参数。
标准化(standardization)：为了克服仪器参数漂移的影响，重新测量一个高浓度和低浓度的标样，对标准系列的数据进行标准化处理。
控制标样(Control standards)：为了避免因仪器参数的漂移影响数据的可靠性，在标准库里定义有一定浓度范围且已知浓度的标样做为控制标样。
样品逻辑(Sample Logic)：当自动进样器进样时，可以设定校准值确认范围、样品空白处理、干扰检查范围、内标浓度范围、重现性指标、稀释误差等参数来确保测量数据的可靠性。
icp操作规程
icp操作规程
ICP（电感耦合等离子体）操作规程如下：
1. 开机：打开电源，启动仪器，预热 30 分钟。
2. 准备样品：将待测样品制备成溶液，并确保溶液中没有悬浮物。
3. 调整仪器参数：根据待测元素的特性，选择合适的波长、功率、气流等参数。
4. 引入样品：将样品溶液通过蠕动泵引入 ICP 炬管中。
5. 分析：启动分析程序，等待仪器自动完成分析。
6. 数据处理：分析完成后，将数据传输到计算机进行处理和分析。
7. 关机：分析完成后，关闭仪器电源，清洗炬管和进样系统。
需要注意的是，ICP 操作需要一定的专业知识和技能，操作人员需要经过专业培训并严格遵守操作规程，以确保操作的安全和准确性。
同时，还需要定期对仪器进行维护和保养，以保证仪器的正常运行和分析结果的准确性。
ICP操作规程
iCAP6000操作规程一．开机/点火1、开机（若仪器一直处于开机状态，应保持计算机同时处于开机状态）1．确认有足够的氩气用于连续工作（储量≥1瓶）。
2．确认废液收集桶有足够的空间用于收集废液。
3．打开氩气并调节分压在—之间。
4．打开计算机。
5．若仪器处于停机状态，打开主机电源，仪器开始预热。
6. 启动iTEVA软件，检查联机通讯情况。
2、点火1．再次确认氩气储量和压力2．并确保驱气时间大于2小时，以防止CID检测器结霜，造成CID检测器损坏。
3．光室温度稳定在38±℃。
4．检查并确认进样系统（炬管、雾化室、雾化器、泵管等）是否正确安装。
5．夹好蠕动泵夹，把样品管放入蒸馏水中。
6．开启排风。
7．开启循环水。
8．打开iTEVA软件的等离子状态对话框，点击等离子开启点火。
3、稳定1光室稳定在38±℃。
2CID温度小于-40℃。
3等离子体稳定15分钟。
二．分析1、打开或新建分析方法，有必要时，执行自动寻峰。
进行标准化，再分析试样。
2、检查标准及试样背景扣除情况，有必要时调整背景扣除位置，以得到较好的分析结果。
3、分析完毕后，将进样管放入蒸馏水中冲洗进样系统10分钟。
三．熄火1、打开iTEVA软件中的等离子状态对话框，点击等离子熄灭熄火。
2、关闭循环水，松开泵夹及泵管，将进样管从蒸馏水中取出。
3、关闭排风。
4、待CID温度升至20℃以上时，驱气20分钟后，关闭氩气。
四．停机若仪器长期停用，关闭主机电源和气源使仪器处于停机状态。
建议用户定期开机，以免仪器因长期放置而损坏。
五．仪器维护（视具体情况而定）1、定期更换泵管。
2、定期清洗雾化器。
3、定期清洗矩管和中心管。
4、机每六个月检查一次循环水。
5、计算专用，定期备份数据。
6、当意外断电后，交流接触器处于断开状态。
关闭所有开关，来电后重新开启交流接触器，再重新开机。
若在点火状态意外断电，除按上述操作外，不能关氩气，并保持通氩30分钟以上。
电感耦合等离子体发射光谱仪安全技术操作规程
电感耦合等离子体发射光谱仪安全技术操作规程电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）是常见的化学分析仪器，用于检测元素含量。
在操作过程中，需要注意安全事项，以防止事故的发生。
下面是ICP-OES的安全技术操作规程：一、实验前操作1.1 应检查设备电源线、仪器连接线是否接触良好，并正确构建好气路系统。
1.2 操作台面做好清洁消毒工作，防止样品交叉污染。
1.3 检查废液收集装置是否可靠，应经常清空垃圾桶和收集容器。
1.4 确认束缚护罩完好，无损坏和气密性缺陷。
1.5 确认室内的通风设施是否完备，如通风机是否启动并正常工作。
二、实验操作2.1 操作人员应穿好实验室防护服、手套、防护眼镜和口罩等防护用品，避免化学品直接接触皮肤和呼吸系统。
2.2 操作人员应熟练掌握仪器的操作手册以及其他相关资料。
2.3 对器械内部的突然故障，需要及时停机处理，如短路等。
2.4 操作人员应定期对主要设备如电离器、泵等进行检查或保养，确保设备长期正常工作。
2.5 开始试验后，应在操作界面确认接口稳定、气体流量等关键参数，如果有异常情况，应先停机，找到问题所在再操作。
2.6 在打开耗材包装前，应确认存放的品质和编号，以免因局部破损没有使用完整而引起泄漏。
2.7 使用化学品时，应严格依照空气检测参数规范操作。
如操作过程中有异常情况，应相关人员操作，不得单独处理。
三、实验后操作3.1 在实验结束后，要关闭电源开关，切断气路面板中的气路。
3.2 对仪器进行清洗的时候，应无人时操作。
3.3 仪器通电状态下，应不要触碰电路、电器和软件等。
3.4 实验完成后及时检查实验区域，将废液、化学品等桶及物化学品标识好，明确处理方式。
3.5 实验结束后，应按规定切换回清洗状态或关机状态。
以上是ICP-OES仪器的安全技术操作规程，操作人员在实验过程中，应仔细阅读并熟记相关规程，并严格按照规程操作，以确保实验室的安全、高效运转。
国检检测电感耦合等离子发射光谱仪(ICP)操作规程
电感耦合等离子发射光谱仪（ICP）操作规程一、仪器准备：1、开机1．确认有足够的氩气用于连续工作（储量≥2瓶，纯度≥99.995%）。
2．确认废液收集桶有足够的空间用于收集废液。
3．打开氩气并调节分压在0.5—0.7Mpa之间。
4．若仪器处于停机状态，30分钟后打开主机电源（右侧下方红色刀闸）。
注意仪器自检动作。
5．仪器光室开始预热，等待恒温至90±0.5F，仪器处于准备状态。
6．打开计算机，启动TEV A软件，检查联机通讯情况。
2、点火1．再次确认氩气储量和压力。
2．检查并确认进样系统（矩管、雾化室、雾化器、泵管等）是否与你待测溶液相适应并且已经正确安装。
如测有机样品要用有机进样系统、含HF酸的样品要用耐HF酸进样系统、分析高盐样品要用高盐雾化器和2.0mm的中心管。
3．上好蠕动泵夹，把样品管放入去离子水中。
在plasma status对话框中，打开雾化器压力，逐级压紧泵夹，使进样管内水流刚好停止。
关闭雾化器压力。
4．开启排风。
注意水平和双向炬管的排风风压表指示必须大于0.5Mpa。
5．打开TEV A软件的plasma status对话框，进入点火界面，确认Status 状态栏正常（无红色图标），点击Ignite键，改Purge time为120s，再点击Ignite键进入程序自动点火。
此时再观察进样管状况，确保泵夹夹紧。
6．点着火使等离子体稳定15-30分钟，并在TEVA Control Center的Tools 栏中点CID temperature，观察CID温度<-40℃。
期间检查蠕动泵进液、雾化器和废液管排液状况，调至最佳状态。
二、分析1．新建或选择分析方法，确定要分析的元素，选择适当的谱线（谱线选择的原则是与待测元素的含量范围相适应并避免共存基体或元素的干扰。
2．确定分析条件，如测定次数、积分时间、进样量（泵速）、雾化器压力、功率等。
3．选择标准，并输入所选标准中各元素的含量。
ICP简化式操作规程
ICP操作规程一、溶液配制1.内标液：用一次性吸管吸取5000mg/kg钴有机标准物1g左右于1L 容量瓶中，加入白油定容至刻线并摇匀。
2.标准储备溶液的配制：称取100mg/kgS-21（含21种元素）的有机标准物1.8000g，4.5000g，9.0000g至50ml容量瓶中用白油定容至刻线并摇匀，则溶液中的Si含量分别是3.6，9.0，18.0ppm。
3.标准空白溶液配制：移取5ml白油于50ml容量瓶中用内标液定容至刻线并摇匀。
4.标准溶液配制：分别移取5ml（3.6，9.0，18.0ppm）的标准储备溶液到50ml容量瓶中用内标液定容至刻线并摇匀，此时元素的含量为0.36，0.90，1.80ppm。
样品配制：移取2ml油样于10ml容量瓶中用内标液定容至刻线并摇匀。
一、开机1、打开气路开关2、启动冷却水箱打开冷却水泵电源，听到仪器内水压开关吸合声。
冷却水箱不启动，仪器将无法进行点火操作。
3、打开仪器电源打开仪器后面控制电源的开关。
注意，先打开控制电路开关，再打开空气开关（先红后黑）。
关闭仪器时是先断掉空气开关，再断掉控制电路开关（先黑后红）。
前面黄灯亮表示仪器正常。
一、点火1、打开电脑，输入账号密码，默认用户名：Operator，密码：skyray2、刷新，点开等离子体控制，修改参数，吹扫时间60s，氧气流量改为0，将所有开关都打开，点火。
3、点火成功后点击进样准备，大约7s后将氧气流量改为50ml/min，点击回车，关闭等离子体控制界面。
4、点击寻零级用白油进行寻零级，寻零成功后在桌面左下角显示寻零成功。
5、寻零成功后用高标样进行寻峰，多寻几次，至绿线与峰重合为止，若仍不重合，则手动左右键调节绿线位置，成功后会在左下角显示成功.二、进样1.寻峰成功后选择方法2.试样信息编辑，添加试样信息，每个试样测三次，输上稀释倍数。
3.开始描迹，每次描迹结束后点击确定开始下一次描迹，直至描迹完成。
ICP分析规程范文
ICP分析规程范文ICP分析是一种常用的化学分析方法，用于确定样品中的各种金属元素的含量。
为了确保ICP分析结果的准确性和可靠性，在进行ICP分析之前，需要遵守一系列的规程和操作指南。
以下是ICP分析的规程，详细介绍了ICP分析的步骤、实验室安全措施以及数据处理方法等。
一、实验室安全1.实验室人员应穿戴适当的个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等，以防止危险物质的直接接触和飞溅。
2.ICP分析设备应放置在通风良好的实验室内，以确保实验室人员的安全。
3.实验室内应配备灭火器、应急洗眼器、应急淋浴等安全设备，并定期进行检修和维护。
二、样品制备1.样品准备前，需对样品进行标记、编号和记录，以确保样品的追踪和溯源。
2.根据实验要求，选择合适的样品制备方法，如溶解、干燥、研磨等。
3.在样品制备过程中，应避免污染和损失，并确保样品的代表性和均匀性。
三、标准曲线制备和校准1.选取与样品中目标元素相近的纯金属标准品，根据需求制备一系列标准溶液。
2.根据标准溶液的浓度、体积和进样量，制备标准曲线，以建立样品中目标元素含量的定量关系。
3.定期校准ICP设备，检查设备的灵敏度和准确性，并进行记录。
四、进样与分析1.选择合适的稀释方法和进样容器，将样品或标准溶液按照预定的体积比例稀释。
2.进样前，清洁进样器和进样管道，以避免干扰物质的残留和交叉污染。
3.进行样品的自动或手动进样，记录各样品的编号、进样量和其他相关信息。
4.在ICP设备中设定合适的工作条件和分析程序，如电流、功率、时间等。
5.进行ICP分析，记录分析结果，以备后续数据处理和报告撰写。
五、数据处理与结果报告1.对ICP分析结果进行数据处理，如均值计算、相对标准偏差计算等，以评估实验的准确性和重复性。
2.根据实验要求，将ICP分析结果编写成报告，并进行相关数据的解释和分析。
3.根据实验室质量保证体系的要求，进行数据的复核和审查，并进行必要的纠正和修改。
4.将ICP分析结果保存和归档，以备后续的数据比较和验证。
ICP简易操作规程
ICP 操作规程1.开机1)将空压机的插头插上，逆时针关闭空压机的放气钮，检查空气压力是否为550－825KPa ；打开氩气，检查压力是否为550－825KPa；打开冷却循环水。
2)打开电脑电源。
3)打开ICP8300V的主机电源，双击winlab32联机，初始化。
初始化完后，系统进行预热程序，预热大约3-5小时。
2.加载方法1)方法不存在时，先新建方法，再保存方法。
2)已有现存方法时，点击“打开方法”，调出所需方法。
3)新建“试样信息文件”，并保存。
3.点等离子体1)点击“等离子体”。
点击“泵”，检查进液排液是否正常。
2)点“打开”,确保点炬正常。
4.测量数据1)点击工作区域,选择“ICP”,在手工分析控制中点击“结果数据组名称”的“打开”，选择文件保存路径及文件名，将分析结果数据保存。
2)再依次分析空白、标样和试样，得到原始数据结果。
5.测量完毕关机1)点击“关闭”熄灭矩焰。
注意，此时氩气还在使用，约1分钟后完毕。
2)针对普通水溶液，点击“冲洗”吸入去离子水5分钟进行清洗；含盐量高的样品,需先吸入5%HNO3冲洗5分钟,再用去离子水冲洗5分钟。
3)将进样系统排放干净后，点击“泵”关闭蠕动泵，松开泵管。
4)关闭软件程序，关电脑电源；关ICP8300V主机电源。
5)关闭空压机，顺时针打开排气阀，放气放水；关闭冷却循环水；关闭氩气。
6.维护保养1)每次做完后空压机需放水，放水钮在空压机底部，顺时针放气。
每次开机时，放气钮只要拧到不漏气就可，不要拧得太紧。
方向不对再用力拧的话会导致放气钮坏掉。
2)冷却循环水六个月更换一次冷却液。
3)每周定期检查及清洗空气过滤器。
4)每周定期清洗进样系统，如有损坏需更换；安装炬管时，应避免留有手指印。
1。
ICP操作流程简易入门版
Optima ICP 光谱仪操作规程一、准备1、开机1.1 检查实验室温度湿度，若有需要，打开空调。
1.2 检查并保证有足够的氩气用于连续工作。
1.3 确认废液桶有足够的空间用于容纳废液。
1.4 打开氩气并调节出口压力在0.6—0.8Mpa 之间。
1.5 （如果有的话）打开稳压器电源，一分钟后将主机右侧电源开关置于ON状态。
1.6 检查循环冷却水的水位，不能低于最低指示刻线，通常液面位于指示刻度的1/2处。
如果正常，打开其电源开关。
1.7 将空气压缩机电源接通。
1.8 打开电脑、显示器和打印机，启动WinLab32软件。
2、进入软件2.1 双击桌面打开WinLab32软件图标，进入软件控制界面二、分析1 建立方法文件—新建—方法，打开方法模板，如下图：点击页面右上角的“确定”，会进入模板页面，如下图：点击“元素周期表”按钮，打开元素周期表：双击元素符号即可选择该元素的最强谱线，如果需要选择元素的其他波长，请先单击该元素，之后从“波长“中选择其他波长。
元素选定后关闭“元素周期表”。
点击方法编辑器上面的“设置”，进入设置页面：在“设置”页面中，可以重复次数，一般设定为 2。
其余的参数使用仪器默认即可。
点击“取样器”，进入取样器设定页面：在“取样器”页面中，如果没有特殊的要求，可以完全使用默认的参数。
点击“校准”进入校准页面：在“校准”页面按照自己准备的空白以及标准的数量分别给定空白以及标准的位置。
（注意：对于没有自动进样器的用户，这个位置是虚拟的，只要不重复即可）。
在上图中是1个标准空白，3个标准样品，1个试剂空白。
点击“标准单位和浓度”，进入下图：分别输入校准标样1、2、3的浓度，在这里，浓度分别是1、2、3.并且选择校准单位，在这里我选择的单位是毫克/升点击“方程及式样单位”，进入下图：选择校准方程（一般用线性计算节距），选择试验单位。
至此一个标准的方法就建立了。
点击文件—保存—方法：在图中标记的空白处给定方法的名称，之后点击“确定”。
ICP 操作流程及注意事项
精品文档. ICP操作流程及注意事项1．打开氩气确认氩气充足，气路连接完好，纯度要求≥99.996%，输出压力550—825Kpa (80—120psig) ，当气瓶总压力小于2Mpa时，需考虑更换。
2．打开空压机确认放气阀门关闭，可待空压机充满气后打开出气阀门，确认输出压力550—825Kpa (80—120psig)，定期清理过滤器中的水。
注意：一定要没有空气压力时才可打开过滤器，以免发生危险。
3．打开冷却水循环机检查水位，确认设定温度（通常设为20度），确认输出压力310—550Kpa (45—80psig)，半年更换一次冷却液。
4．打开ICP主机电源5．打开Winlab32操作软件确认发生器和光谱仪均联机正常后，方可使用。
6.安装蠕动泵管检查泵管，当有扁平点出现时，应替换泵管。
黑色卡头为进样管，红色卡头为排液管，并注意蠕动泵为顺时针旋转，点击点炬界面Pump，确认进样排液顺畅。
7．打开抽风，点炬8.初始化光学系统待点炬十五分钟左右后，进行初始化光学系统，该过程需3~4分钟，完成后确认其数值在±50之间。
注：当清洗完进样系统和炬管组件时，需进行对准观测位（轴向和径向），吸入1ppm Mn 溶液。
当有错误提示时，切勿保存，并检查进样系统和进样情况。
9.打开测试方法，编辑样品信息10.分析测试11.分析完成后，在等离子体点燃的状态下，清洗5分钟，无机样品分析后用去离子水洗或者先用3%的硝酸洗，再用去离子水洗。
12.关闭等离子体，排空积液，松开蠕动泵卡夹。
13.先退出软件，再关闭ICP主机电源。
14.关闭抽风，循环冷却水，空压机，氩气。
每天测试完成后，排空空压机内气体。
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iCAP6000操作规程
一．开机/点火
1、开机（若仪器一直处于开机状态，应保持计算机同时处于开机状态）
1．确认有足够的氩气用于连续工作（储量≥1瓶）。
2．确认废液收集桶有足够的空间用于收集废液。
3．打开氩气并调节分压在0.6—0.65Mpa之间。
4．打开计算机。
5．若仪器处于停机状态，打开主机电源，仪器开始预热。
6. 启动iTEVA软件，检查联机通讯情况。
2、点火
1．再次确认氩气储量和压力
2．并确保驱气时间大于2小时，以防止CID检测器结霜，造成CID检测器损坏。
3．光室温度稳定在38±0.2℃。
4．检查并确认进样系统（炬管、雾化室、雾化器、泵管等）是否正确安装。
5．夹好蠕动泵夹，把样品管放入蒸馏水中。
6．开启排风。
7．开启循环水。
8．打开iTEVA软件的等离子状态对话框，点击等离子开启点火。
3、稳定
1 光室稳定在38±0.2℃。
2 CID温度小于-40℃。
3 等离子体稳定15分钟。
二．分析
1、打开或新建分析方法，有必要时，执行自动寻峰。
进行标准化，再分析试样。
2、检查标准及试样背景扣除情况，有必要时调整背景扣除位置，以得到较好的分析结果。
3、分析完毕后，将进样管放入蒸馏水中冲洗进样系统10分钟。
三．熄火
1、打开iTEVA软件中的等离子状态对话框，点击等离子熄灭熄火。
2、关闭循环水，松开泵夹及泵管，将进样管从蒸馏水中取出。
3、关闭排风。
4、待CID温度升至20℃以上时，驱气20分钟后，关闭氩气。
四．停机
若仪器长期停用，关闭主机电源和气源使仪器处于停机状态。
建议用户定期开机，以免仪器因长期放置而损坏。
五．仪器维护（视具体情况而定）
1、定期更换泵管。
2、定期清洗雾化器。
3、定期清洗矩管和中心管。
4、机每六个月检查一次循环水。
5、计算专用，定期备份数据。
6、当意外断电后，交流接触器处于断开状态。
关闭所有开关，来电后重新开启交流接触器，再重新
开机。
若在点火状态意外断电，除按上述操作外，不能关氩气，并保持通氩30分钟以上。