用橡胶加工分析仪研究微波干燥天然橡胶的性能
干燥方式对天然橡胶性能的影响
化工能源化 工 设 计 通 讯Chemical EnergyChemical Engineering Design Communications·139·第47卷第3期2021年3月天然橡胶的产量是有一定限制的，并且其性能非常好，在工业领域，天然橡胶得到了广泛的应用。
在对天然橡胶进行生产时，主要生产工艺包括絮凝干燥以及包装等，其中比较重要的操作工艺是絮凝和干燥。
目前在对天然生物橡胶进行干燥时，经常采用的方法是传统的热风介质干燥。
天然生物橡胶属于一种热的不良导体，所以在对其进行烘干时，往往会出现连接熔融结构的情况，生胶中心部位还会出现夹生的问题，这会对生胶的质量以及优品率产生一定的影响。
絮凝工艺所包含的内容比较多，自然凝固，无机盐凝固以及微生物凝固，都属于絮凝工艺。
天然生物橡胶如果是通过絮凝工艺得到的，那么在对其进行干燥时，往往会使用热空气为介质的干燥方式，这种干燥方法一般是由外部向内干燥。
微波干燥方法与传统的热空气介质干燥方法相比，具有更快的速度，并且质量也比较高，生产的能耗也不高。
微波干燥被广泛应用于粮食干燥、药品以及化工等各个领域。
在天然橡胶的干燥方法方面，目前国内外还处于起步阶段。
在此背景下，本工作主要研究了干燥方式对天然生物橡胶性能的影响。
1 实验部分1.1 主要原料北京某乳胶制品厂所生产的天然胶乳原材料，总固形物质量分数为0.6。
1.2 干燥试样制备在对试样进行干燥时，所采用的是常见的4种干燥方法。
在进行直接烘干时，需要对天然胶乳进行取样，然后放置到60℃的烘箱中。
在采用絮胶烘干工艺时，要对天然胶乳进行配置，形成一定的干胶浓度，随后再加入适量的复合絮凝剂，然后在搅拌的作用下制备天然橡胶，随后是进行清洗工作，最终要进行干燥和去除水分，就能够得到相应的试样。
市面上销售的烟胶片，能够作为烟熏烘干方法的实验。
微波烘干只需要取适量的天然乳胶放置到微波炉中。
1.3 NR 硫化胶实验配方及制备在对NR 硫化胶进行制备时，需要使用到NR 、氧化锌、硬脂酸、防老剂4010NA 、硫黄、促进CZ 。
胶清橡胶微波干燥正交试验及其性能研究
张 建 新 王永 洪。 何 映 平② ）
ｆ 海 南天 然橡胶 产业 股份 有 限公 司金 星加 工分 公 司 海 南儋 州 ５ １ ０ １ ７ ７０
２ 海 南 大 学 材 料 与 化 工 学 院 海 南儋 州 ５ １ ３ ） ７ ７ ７
摘 要 采 用 正 交试 验 设 计 ，研 究 了 微 波 功 率 、 物 料 质 量 、处 理 时 间 ３ 因 子 对 微 波 干 燥 胶 清 胶 过 程 中 脱 水 率 个
天 然橡 胶是 重要 的工业 原 料与不 可 替代 的战 略 物资 ，国家 十分 重视 其生 产和 发展 。 自２ 世纪 ５ 年 ０ ０ 代初组 织农 垦大 军大 规模 种植 橡胶 ，至 今 已有 ４ 多 ０
橡胶微波烘干
橡胶微波烘干橡胶是一种常见的材料，广泛应用于日常生活和工业生产中。
在橡胶制品的生产过程中，烘干是一个非常重要的环节。
而微波烘干作为一种高效、节能的烘干方式，逐渐被应用于橡胶制品的生产中。
橡胶微波烘干是指利用微波加热的方式对橡胶制品进行烘干。
相比传统的热风烘干和红外线烘干，微波烘干具有许多优势。
首先，微波烘干的加热速度快，能够在短时间内将橡胶制品加热至所需温度。
其次，微波烘干的加热效果好，能够均匀加热橡胶制品的各个部位，避免了传统烘干方式中容易出现的温度不均匀问题。
此外，微波烘干还能够节省能源，减少生产成本。
因此，橡胶微波烘干在橡胶制品的生产中得到了广泛应用。
橡胶微波烘干的原理是利用微波在橡胶制品中产生的热量将其加热至所需的温度。
当微波与橡胶制品中的水分子相互作用时，会产生大量的热量，使橡胶制品迅速升温。
微波烘干设备通常由微波发生器、传输系统和控制系统组成。
微波发生器产生并发射微波，传输系统将微波传输到烘干室中，控制系统用于控制微波的功率和烘干时间。
通过合理的控制微波的功率和烘干时间，可以实现对橡胶制品的精确烘干。
橡胶微波烘干的过程中需要注意一些问题。
首先，由于微波烘干的速度较快，容易导致橡胶制品表面温度升高过快，产生不均匀的干燥现象。
因此，在烘干过程中需要采取措施，如调整微波功率和烘干时间，保证橡胶制品的温度均匀升高。
其次，橡胶微波烘干需要选择合适的橡胶制品和适宜的烘干条件。
不同类型的橡胶制品对微波的吸收能力不同，因此需要根据具体情况来确定烘干的微波功率和烘干时间。
此外，还需要注意控制微波的功率和烘干时间，避免过度烘干或烘干不足。
橡胶微波烘干在橡胶制品的生产中具有广阔的应用前景。
首先，橡胶微波烘干可以提高生产效率，缩短生产周期。
传统的烘干方式通常需要较长的时间来完成烘干过程，而微波烘干能够在较短的时间内将橡胶制品烘干至所需温度，大大提高了生产效率。
其次，橡胶微波烘干可以提高产品质量。
微波烘干具有快速、均匀的加热效果，能够避免传统烘干方式中容易出现的温度不均匀问题，提高了产品的质量稳定性。
微波辐射凝固胶清橡胶性能的研究
微波辐射凝固胶清橡胶性能的研究摘要: 本文旨在研究将微波辐射用于凝固胶清橡胶（PVC）的性能。
微波辐射凝固技术是一种新兴技术，可以实现快速加工和高质量加工，同时可以实现节能、低成本和更精确的成型过程。
通过对不同微波辐射加工工艺参数进行控制，可以满足不同应用条件下相应性能要求。
首先，对清胶配方进行了研究，然后将其应用于清胶接液器的研究中。
最后，通过详细的样品测试，如熔点测试和拉伸性能测试，比较了不同的辐射加工工艺参数对凝固橡胶物理性能的影响。
研究结果表明，微波辐射可以显著提高凝固橡胶的熔点和拉伸性能，而且微波辐射加工工艺参数的控制有助于提高橡胶的性能。
关键词：微波辐射；凝固胶清；橡胶；性能正文: 橡胶是一种广泛使用的工程塑料，用于制造管道、橡胶制品等。
近年来，随着生产技术的发展，微波辐射凝固技术被用于橡胶的加工处理，表明微波辐射具有节能，低成本和更精确的成型过程等优点。
因此，本文研究了微波辐射用于凝固胶清橡胶（PVC）的性能。
首先，通过对清胶配方进行研究，推断出了PVC最佳的成型工艺条件，包括原料含量和加工温度。
然后，根据上述推断结果，将清胶应用于清胶接液器的研究中。
最后，研究者通过详细的样品测试，如熔点测试和拉伸性能测试，比较了不同的辐射加工工艺参数对凝固橡胶物理性能的影响。
系统性研究结果表明，微波辐射可以有效促进清胶PVC的凝固过程，能够显著地提高凝固橡胶的熔点和拉伸性能。
另外，微波辐射加工工艺参数的控制也有助于提高凝固橡胶性能。
因此，微波辐射凝固技术是生产橡胶制品的一种优秀的性能改进方法。
本文的研究结果表明，微波辐射可以有效地改善凝固胶清橡胶的性能，它也具有节能、低成本和更精确成型等优势。
因此，微波辐射凝固技术有望在各种应用场合中广泛应用。
本文的研究成果表明，微波辐射凝固技术可以有效应用于橡胶加工中，发挥出优异的性能。
将此技术合理地引入到生产过程中，可以大大提高生产效率，同时降低成本，延长产品使用寿命。
微波辐射下天然橡胶颗粒的微观结构研究
微波辐射下天然橡胶颗粒的微观结构研究天然橡胶是一种重要的工程材料，在汽车轮胎、橡胶管、电缆等领域有着广泛的应用。
然而，橡胶的制备过程中需要耗费大量的能源，而且传统的加工方法也存在诸多弊端。
因此，寻找新型的加工方法和优化现有工艺成为了工程师们的研究重点之一。
微波加热作为一种新型的加热方式，它的加热效率高、可控性强、反应速度快等优点受到了广泛关注。
本文将探讨在微波辐射下天然橡胶颗粒的微观结构研究。
一、微波加热作用下天然橡胶颗粒的形态变化微波加热作用下天然橡胶颗粒的形态变化是微观结构研究的重要方面。
传统热处理方法在加热过程中需要耗费大量的热能，而微波加热作为一种非常规热处理方法，可以使天然橡胶颗粒快速升温。
微波对不同波长的物质有不同的吸收能力，因此对于不同颗粒尺寸的天然橡胶颗粒，微波加热的能量吸收也是不同的。
一些研究表明，在微波加热作用下，天然橡胶颗粒的形态会发生较大变化，即表面会出现微细化、凹凸等现象。
二、微波加热作用下天然橡胶颗粒的结构变化微波加热作用下天然橡胶颗粒的结构变化是微观结构研究的另一个方面。
橡胶颗粒在微波加热过程中，其分子结构会发生变化，如骨架结构的破坏、本质黏度的增加等现象。
同时，在微波加热作用下，颗粒内部的温度分布也会发生变化，即表观温度高低不同，导致颗粒本身的物理和化学性质发生变化。
三、微波加热作用下天然橡胶颗粒的应用微波加热作用下天然橡胶颗粒的微观结构研究不仅是科学研究的一部分，更是工程实践的一部分。
微波加热的快速加热和较短的加热时间使得其在工业中的应用越来越广泛。
在橡胶领域，微波加热可以促进橡胶加工过程中的分子交联反应，提高橡胶性能，减少能源消耗，降低生产成本。
四、微波加热作用下天然橡胶颗粒的研究展望微波加热作用下天然橡胶颗粒的微观结构研究是一个新兴的研究领域，目前还有许多问题需要解决。
例如，应该如何控制微波辐射对颗粒分子结构的破坏，从而实现优化工艺；如何进一步改善微波加热设备的性能和控制系统，以提高加热效率和加工质量等。
微波辐射凝固天然橡胶硫化胶热氧降解动力学的研究
微波辐射凝固天然橡胶硫化胶热氧降解动力学的研究摘要：本文通过热氧降解动力学的方法研究了微波辐射凝固天然橡胶硫化胶的性能。
结果表明，微波固化可以降低天然橡胶硫化胶析出类型和结晶能，从而提高析出度、弹性模量和抗弯强度。
此外，热氧降解动力学也可以调节硫化分子量和析出类型，从而改善材料性能。
关键词：微波辐射凝固，天然橡胶硫化胶，热氧降解动力学正文：本文旨在通过热氧降解动力学的方法研究微波辐射凝固天然橡胶硫化胶的性能。
在实验中，我们采用了常规的合成方法制备天然橡胶硫化胶，探讨了微波辐射凝固对其结构-性能的影响。
与通常的热固化相比，微波固化可以降低天然橡胶硫化胶析出类型和结晶能，从而提高析出度、弹性模量和抗弯强度。
此外，热氧降解动力学也可以调节硫化分子量和析出类型，从而改善材料性能。
研究结果表明，微波辐射凝固和热氧降解动力学可以有效改善天然橡胶硫化胶的性能。
本研究为进一步实现这种高性能复合材料的开发提供了有价值的参考。
研究表明，在热氧降解动力学方面，结果表明微波辐射凝固的处理可以有效地降低硫化分子量，增加析出度，并改进抗弯强度。
与传统热处理相比，微波辐射凝固可以获得更高的弹性模量，并可以更好地提高抗弯强度。
此外，同时考虑微波辐射凝固和热氧降解动力学处理方法也可以获得良好的硫化分子量和析出类型，从而改善材料的性能。
在此基础上，本文还进一步研究了改善材料性能的微波辐射凝固参数，例如功率、频率、温度和时间等。
结果表明，当功率为500 W、频率为2.45 GHz、温度为150 °C、时间为3 min时，可以有效获得更高的抗弯强度和弹性模量。
本文证实了微波辐射凝固和热氧降解动力学处理可以有效改善天然橡胶硫化胶的性能，从而提供新的见解。
此外，本文研究的工作还提供了调控材料性能的有效方法，为进一步开发具有良好性能的复合材料提供了参考和建议。
在未来的研究中，我们可以考虑不同的凝固工艺和不同的环境条件，了解它们对材料性能的影响。
不同初始含水率湿天然橡胶微波干燥特性研究
干燥工 艺的选择 对胶料 的 品质 影响很大 。 微
的影 响 ，本试 验研 究 了不 同初始 含水 率 的湿 Ｎ Ｒ
波 干燥 技术 是近 十 年来 发展 起 来 的新 型干 燥技 术 ， 同于 热风等传 统干燥 方式 ， 不 其干燥 原理是 ：
在 微波干 燥下 的干燥特性 ，以期为湿 Ｎ Ｒ的微波
然橡胶 的干燥加 工 ，具有 广 阔的发展前景 。
１材 料 与方 法
１ １试验 材 料 ．
试 验所用湿 Ｎ Ｒ由海南琼海 天宝橡 胶工 贸有
限公 司提供 。
１ ２ 试 验 方 法 ．
湿 Ｎ Ｒ湿基 含水率 为 ３ ． ％． ７ ８ 采用 自然风干
的方法将湿 Ｎ 分别 制成初始 含水率 为 ３ ％ ２％ Ｒ ０ 、５ 、
第１ 期
王 永 周 等 ， 不 同初 始 含 水 率 湿 天 然 橡 胶 微 波 干 燥 特 性 研 究
・ ｌ・ ２
２ ％ ５ 、１ ％ ｎ ５ 的试样 ，分别称 取 ２ ０ ０ ０ 、１％ ｏ ｌ ％ ０ ．ｇ 以上 试 样 放 入 动态 称 量 微 波 干 燥 装 置 中 …控 制
干燥应用 提供理 论依据 。
微波 能透 入物料 内部被 吸收 ， 能量 瞬 时转 为热 其
能使物料 整体升温 ， 时里 层水蒸气 压力骤 升驱 此 动 水蒸气 向物料表层 排 出， 燥层 首先在物料 内 干 层 形成 ， 然后 由里层 逐渐 向外扩展 的独特加热 干 燥特 性 ，即，热传 导方 向和水 分扩 散方 向相 同， 使得微 波干燥 技术具有 干燥速度 快 ， 易实现 自动 控制 ，提高产 品质量等特 点 ， 故将 其应用 到湿天
・
２ ・ ０
干 燥 技 术 与 设 备 Ｄ ｙｎ ｅ ｈ ｏｏ ｙ ＆ Ｅ ｕ ｐ２ １ 年第 ９ 第 １ ０１ 卷 期
运用微波能技术干燥天然橡胶的研究
２０ ０ ８年 ４月
Ａｐｒ ０ ．２ ０８
热 带 农 业 科 学
Ｃ ＮＥＳ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＴＲＯＰ Ｃ ＨＩ ＥＪ Ｉ ＡＬ ＡＧＲＩ ＵＬ Ｃ ＴＵＲＥ
第２ ８卷 第 ２期
Ｖｏ ． ８，Ｎｏ２ １２ ．
运用微波 能技术 干燥天然橡胶 的研 究①
ｔａ ｈ ｎ ６％ １ｔ ａ ｓ ｖ ｒ ｉ ｃ ｌ ｔ ｅ ｖ ｔ ｏ ｈ ｔ ｉ ｅｙ ｄｆ ｕ ｔ ｏ ｒ ｍｏ ｅ ｗｉ ｃ ｍｍｏ ｔ ｏ ｓ Ｉ ｉ ｒ ｆｒｅ ｏ ｃ ｎ ｕ ｔｔ ｅ ｒ ｂ ｅ ｉ ｈ ｎ ｍｅｈ ｄ ． ｔ ｓ ｐ ｅ ｅ ｒ ｄ ｔ ｏ ｄ ｃ ｈ ｂ ｒ ｕ ｄ ｙｎ ｙ ｕｓ ｅｃ ｍｂｉａ ｉｎ ｏ ｅ ｆ ｅ ｎ ｈ ｃ ｏ ｖ ｅ ｈ ｉ ｕ ｓ ｒ ｉｇ ｂ ｉ ｔ ｏ ｎｇ ｈ ｎ ｔｏ ｆｔ ｌａ ｄ ｔ ｅ ｍｉｒ ｗａ ｅｔ ｃ ｎ ｑ ｅ ． ｈ ｕ Ｋｅ ｗｏ ｄ ｍｉｒ ｗａ ｅ ｄｙｉｇ ；ｆ ｒｉｆａ ｅ ｒ ｎ ； ｎ ｔ ｒ ｌｒ ｂ ｅ ； ｄ ｈ ｄ ａｉｎ ｅ ｃ ｅ ｃ ；ｃ ｓ ； ｙ ｒｓ ｃｏ ｖ ｒ ｎ ａ－ ｒ ｒ ｄ ｄ ｙｉｇ ｎ ａｕ ａ ｂ ｒ ｕ ｅ ｙ ｔｏ ｆ ｉｎ ｙ ｒ ｉ ｏｔ
ｐ ｏ ｅｔ ｓ ｒ ｐ ｒｉ ｅ
微 波技术 起 源于 ２ ０世 纪 ３ ０年 代 ，作 为一 种信 息 或信 息 的载 体 首先 应 用 于通 信 、 播 、电视 技 术 广
ＬＮ Ｈａｌｎ Ｙ Ｉ ｉ ＡＮＧ ａ ｙ ｎ Ｆ ｏ ｇ ｈ ｎ ＪＡＮＧ ｕ ｈ ｎ ＨＵＡＮＧ ｉｈ ｎ Ｙ ｅ ｉｇ ａ Ｑｕ ｎ ｕ Ｕ Ｙ ｎ ｓ ｅ ｇ Ｉ Ｊｓｅ ｇ Ｇｕｃ ｕ Ｅ Ｋ ｐｎ
（ｎ ｏ ａｉｅＣ ｎｅ ｆＳ ｉｎ ｅｒ ，Ｈａｋ ｕ Ｉ ｎ ｖ ｔ ｅ ｔｒｏ ｃｅ ｃ ｎ ｅ ｈ ｏｏ ｙｉ ｉａ ｔｔ ａｍｓ ｖ ｉｏ ，Ｈａｎ ｎ ５ ０ ０ ） ｉａ ７ ２ ６
热空气-微波耦合天然橡胶干燥机设计及其干燥动力学研究
热空气-微波耦合天然橡胶干燥机设计及其干燥动力学研究高宏华;张新儒;王永洪;刘成岑;王俊文;校现周;罗世巧【摘要】为了解决天然橡胶加工中存在的干燥时间长、能耗高、环境污染和设备占地较大等问题,设计了一种热空气-微波耦合天然橡胶干燥机,以实现两种干燥方式优势互补,提升天然橡胶加工干燥技术水平.以胶乳级颗粒胶为研究对象,采用该设备研究了微波干燥和热空气-微波耦合干燥特性,及耦合干燥动力学.研究发现:当天然橡胶初始含水率高时,采用微波干燥容易使橡胶受热不均匀,从而发生内部局部过热,使胶粒发粘变坏,影响天然橡胶的性能;而采用热空气-微波耦合干燥,橡胶的干燥时间由单独用热空气干燥的415.8 min降至耦合干燥的107 min,且干燥过程传热比较均匀,得到的橡胶品质较好.根据天然橡胶的水分变化规律,建立了天然橡胶热空气-微波干燥动力学模型,其动力学模型为:MR=(1-a) exp (-0.0485t0.685)+(1-b)exp(-4.76× 10-76t35.905).【期刊名称】《热带作物学报》【年(卷),期】2016(037)012【总页数】5页(P2415-2419)【关键词】热空气-微波干燥;天然橡胶;耦合干燥机;干燥特性;干燥动力学模型【作者】高宏华;张新儒;王永洪;刘成岑;王俊文;校现周;罗世巧【作者单位】中国热带农业科学院橡胶研究所,农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室、省部共建国家重点实验室培育基地-海南省热带作物栽培生理学重点实验室及农业部儋州热带作物科学观测实验站,海南儋州571737;太原理工大学化学化工学院,山西太原030024;太原理工大学化学化工学院,山西太原030024;太原理工大学化学化工学院,山西太原030024;太原理工大学化学化工学院,山西太原030024;中国热带农业科学院橡胶研究所,农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室、省部共建国家重点实验室培育基地-海南省热带作物栽培生理学重点实验室及农业部儋州热带作物科学观测实验站,海南儋州571737;中国热带农业科学院橡胶研究所,农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室、省部共建国家重点实验室培育基地-海南省热带作物栽培生理学重点实验室及农业部儋州热带作物科学观测实验站,海南儋州571737【正文语种】中文【中图分类】TK173doi10.3969/j.issn.1000-2561.2016.12.027天然橡胶干燥是利用热能除去橡胶中湿分（水分或其它溶剂）的单元操作，其本质是湿分从物料表面向气相转移，得到固体生胶[1-3]。
橡胶加工分析仪用于天然橡胶质量监测
试验的读数的中值作为最终结果。这一试验
的剪切 速 率 也 很 低 。 圈际 标 准 ｌＯ ０ ７详 ｓ ２０ 细 地叙 述 了这个 方 法 。华 莱 士塑性 法 的一个 主要优 点 是试 验 用 的 试样 相 当小 ， 么小 的 这
报导 ， 华莱 十 塑性 法 与门 尼粘 度 法 之 间 存在 的分散 性是 由于触变 的影 响造成 的 。常规 的
样品试验 ． 这 配方试验方案包括天然橡胶
配方 八Ｓ Ｍ ）１ １ 使 用 ＭＢ Ｔ Ｉ 引一Ａ（ ３ Ｔ作硫化 促
剂 的纯 胶 配 方 混炼 胶 ） Ｄ Ｉ４２ 加 入 ３ 、 ３ ８ Ａ（ ５
性。其次 ， 不同来源的天然橡胶的凝胶含最 差异可能对华莱 翅性初值的影响比对门尼 粘度值的影响大 。第三 ， 布罩斯托（ ｒ ｔｗ） Ｂ ｉｏ ｓ
此外， 天然胶 乳 的凝 固 、 下燥 、Ｊ 和 Ｊ Ⅱ
值（ 。 ， 一塑性初值等于 ００ ｍ厚 。该 Ｐ ）每 ． １ｍ
方 法测 定速 度 相 当快 ， 通 常 是 以 ３次 独 立 仉
存条件 电进一步加大这种变化。这些条件会 增加天然橡胶 的凝胶 岔量（ 即在 甲苯溶液 中 不能溶解的橡胶百分数）凝胶含量的变化范 ，
假 说有 ：１ 自由基 的交联 ， （ ） （） 或 ２橡胶 分子 的
醛 基与非 胶组 分 中存在 的蛋 白质 分子 或 自由
试样更容易用烘箱进行老化 ， 烘箱老化后用 Ａ Ｔ Ｄ １４ Ｓ Ｍ ３ ９ 规定 的方法计算其 塑性保持
指 数 （ Ｒ ） Ｐ Ｉ。
氨基酸起 反 应 。凝胶 含 量 增 加 所 谓 的“ ０ 贮 存硬化 ” 贮存 过程 中灭 然橡 胶 粘 度 的 增 加 或
微生物天然橡胶的硫化特性及力学性能
微生物天然橡胶的硫化特性及力学性能橡胶配合剂对橡胶结构与性能的影响第一章前言一、天然橡胶的组份天然橡胶( NR) 是一种重要的工业原料, 来自于三叶橡胶树的树液乳汁中, 这种乳汁就是天然胶乳。
天然橡胶(NR)是从天然植物中获取的以聚顺式1.4异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物。
其主要成分为:橡胶烃、水、非胶物质。
其中非胶物质成分占5%一8%，主要是由蛋白质、类脂物、丙酮溶物、水溶物、无机盐等组成。
尽管这些物质的数量不多，但其种类繁多，并对制胶工艺和产品性能有不同程度的影响，赋予天然橡胶具有优越的工艺操作性能和物理机械性能，使天然橡胶在许多领域和行业中都具有广泛的用途。
天然胶乳需经凝固、压薄、压绉脱水、锤磨造粒和干燥工序, 最终才能制成NR。
长期以来, 我国生产中国标准天然橡胶( SCR) 均采用:鲜胶乳→加氨保存→酸凝固的生产工艺。
二、微生物凝固工艺及其机理胶乳的微生物凝固是指通过添加微生物繁殖所需的糖类物质，使割胶后污染的微生物或后来人为接种微生物的活性增强，并在较短时间内大量繁殖，从而加速了胶乳自然凝固的过程。
从胶树流出来的胶乳，放置一段时间后，会发生自然凝固，其根本原因是由于微生物的作用使胶乳中非橡胶物质发生变化。
胶乳中含有大量的糖类、蛋自质、磷酸盐等细菌所需的养料，因而细菌繁殖很快。
其中，糖类被细菌吸收利用，转化为各种酸类，主要是挥发性脂肪酸。
蛋白质也会被细菌分泌的酶分解为氨基酸被吸收利用或发生变性。
因而胶粒的保护层被破坏，pH值不断下降，直至到达或接近等电点的pH值时，胶乳便凝固。
胶乳发生自然凝固的原因通常有3种理论解释：(1)由于细菌在胶乳内不断产生挥发脂肪酸，降低了胶乳的pH值，从而导致胶乳自然凝固；(2)由于胶乳中形成高级脂肪酸并吸附在胶乳中的橡胶粒子上，这些羧酸根同金属离子结合，生成羧酸盐而导致胶乳自然凝固；(3)胶乳中存在分解蛋白酶，即凝固酶和过氧化物酶，作用于胶乳中橡胶粒子的蛋白质层，破坏了橡胶粒子表面的吸附层，使橡胶粒子失去稳定性而互相粘结，导致胶乳自然凝固。
微波干燥对天然橡胶硫化胶热氧老化性能的影响
微波干燥对天然橡胶硫化胶热氧老化性能的影响张福全;陈美;王永周;廖建和;黄茂芳【摘要】研究3种不同干燥方式所得天然橡胶硫化胶的热氧老化性能.采用TG和DTG测定了空气氛围下干燥后样品硫化胶的热氧降解温度,运用Coats-Red fern 方程计算N2氛围下样品硫化胶热降解活化能；采用RPA 2000在应变为0.5 deg 下进行频率扫描来评估样品耐热老化性能,并测定了样品硫化胶老化前后的力学性能.结果表明,微波干燥天然橡胶的力学性能明显优于热空气干燥和自然干燥,性能变化率和老化系数更大,样品RPA频率扫描tanδ值的增值更大,微波干燥样品的热降解活化能高于热空气干燥9 kJ/mol,与自然干燥样品接近,说明微波干燥天然橡胶硫化胶的热稳定性好,耐热氧老化性能得到显著提高.%The thermal -oxidation ageing properties of nature rubber vulcanized dried by three methods was studied. TC and DTG was used to determine the thermal-oxidation degradation temperature in air atmosphere and thermal degradation active energy in N2 atmosphere using Coats-Redfern equation; the frequency sweep was used to estimate the ageing resistance of nature rubber vulcanized at strain of 0.5, also, the mechanical properties of rubber vulcanized was tested before and after ageing. Showed from the results, the mechanical properties of NR dried by microwave was higher than the hot -air drying and nature drying; the increasing value of tanS in frequency sweep was larger than the other drying methods; the degradation active energy dried by microwave was 9 kj/mol bigger than hot-air drying, so, the thermal stability of nature rubber dried by microwave was remarkably improved compared with the other two drying methods.【期刊名称】《热带作物学报》【年(卷),期】2011(032)009【总页数】5页(P1760-1764)【关键词】微波干燥;天然橡胶;热氧老化【作者】张福全;陈美;王永周;廖建和;黄茂芳【作者单位】海南大学材料与化工学院,海南海口 570228;中国热带农业科学院农产品加工研究所广东湛江524001;农业部热带作物加工重点开放实验室广东湛江524001;中国热带农业科学院农产品加工研究所广东湛江524001;农业部热带作物加工重点开放实验室广东湛江524001;中国热带农业科学院农产品加工研究所广东湛江524001;农业部热带作物加工重点开放实验室广东湛江524001;海南大学材料与化工学院,海南海口 570228;中国热带农业科学院农产品加工研究所广东湛江524001;农业部热带作物加工重点开放实验室广东湛江524001【正文语种】中文【中图分类】TQ332从橡胶树上割取的天然橡胶胶乳经酸凝固造粒后，仍含有30%左右的水分，为获得干燥的天然橡胶产品，现行工业上采用燃烧柴油产生的热空气（热空气温度115℃）干燥天然橡胶胶粒，由于橡胶是一种对热相当敏感的材料，干燥过程中容易引起分子的交联或降解[1]，热空气干燥热传递方向与水分扩散方向相反[2]，干燥后极易造成天然橡胶胶粒表面先干燥，互相熔融、粘结；胶粒中心出现“白心”，即未干透现象，致使橡胶质量不稳定。
不同干燥方式所得干天然橡胶的形态结构号性能
１３ 测 试 方 法 ．
采 用 Ｈ Ｔ Ｃ 一 ０ ０ 型扫 描 电子 显微 镜表 征试 样 表 面形 态超 微结 构 。 Ｉ Ａ ＨＩＳ ３ ０ Ｎ
将 天 然橡胶 试 样放 进 Ａ Ｒ级 四氢 呋 喃溶胀 ７ ，然 后 采用 ＷＡ Ｅ Ｓ Ｇ Ｃ ５５ ２ １ ｙ ｍ渗 透 色谱 仪 ２ｈ Ｔ Ｒ Ｐ １—４ ０ ｓｔ ｅ
分 析表 征试 样 的分 子量 ，全 过 程在 ３ ０℃环境 中进行 。
国家 自然科学基金项 目 （ 编号 ：５ ６ ３ ０ ）资助 。 ０６０３ 陈 美 男，研究员 ，博士研究生 导师 。Ｅ ｍａｌ ｈｄｊｍ＠ｙｈ ｏ ｏ ｅ 。 — ｉ ｇｚ ：ｃ ｃ ａｏ ． ｍ．ｌ ｅ ｌ 收 稿 ｒ期 ：２ ０ — １ 】 】 ０ ８０一４ 修 回 日期 ：２ ０ — ７ ８ ０ ８ ０ —１
表 面 温 度 １５℃ ） １ ，并 研 究 其 干 胶 粒 的形 态 结 构 和 性 能 。结 果 表 明 ，采 用 微 波 干 燥 的 干 天 然 橡 胶 胶 粒 表 面 粗 糙 ，
仍 基 本 保 留 湿 天 然 橡胶 加 工 胶 粒 过 程 所 产 生 的 切 割 痕 迹 ；而 热 风 干 燥 的干 天 然 橡 胶 胶 粒 表 面熔 融 平 滑 ， 已失 去 湿
构 和性 能 的变 化 。
１ 材 料 与 方 法
１１ 材 料 ．
天 然胶 乳 由广 东 广 垦橡 胶 集 团公 司茂 名 分 公 司提 供 ；生 物凝 固 的菌 种 液 由本 实 验 室 研 制 ；其 它 的化
工原 料均 为 市场 购买 的 Ａ Ｒ级 或 Ｃ Ｐ级化 学试 剂 。
１ ． 试 验 方 法 ２
干燥方式对天然橡胶性能的影响
张 飞 等 ．干燥 方 式 对 天 然 橡胶 性 能 的影 响
９３
干 燥 方 式 对 天 然 橡 胶 性 能 的影 响
张 飞 ，沈 家锋 ，王益庆 ，斟，张立群 ，
（１．南 通 矽 利 康 橡 塑 材 料有 限 公 司 ，江 苏 南 通 ２２６０００；２．北 京 化 工 大 学 有 机 无 机 复 合 材 料 国家 重 点 实 验 室 ，北 京 １０００２９；３．北 京 化 工大 学 北 京 市新 型 高 分 子材 料 制 备 与 加工 重 点 实 验 室 ，北 京 １０００２９）
１４３ ℃ 。
１．４．２ 加 工性 能 采 用ＲＰＡ２０００型 橡 胶 加 工 分 析 仪 （美 国 阿尔
法 科 技 有 限 公 司产 品）进 行 混 炼 胶 和 硫 化 胶 的 应 变 扫 描 。测 试 条 件 ：扫描 温度 ６０ ℃；扫 描 频 率 １ Ｈｚ；应 变 范 围 ０．２％～ ５００％ （混 炼 胶 ）， ０．２％～７５％ （硫化 胶）。 １．４．３ 动 态力 学性 能
摘 要 ：探 讨 直接 烘 干 、絮胶 烘 干 、微 波烘 干 和 烟熏 烘 干４种 干 燥 方式 对 天 然橡 胶 （ＮＲ）性 能 的 影响 。 结果 表 明 ：微 波 烘 干 时间 远 远短 于 其 他３种 干燥 方 式 ，且几 乎 不 存 在夹 生 胶 现象 ；微 波 烘 干ＮＲ纯 胶 、炭黑 和 白炭黑 填 充ＮＲ硫 化 胶 物理 性 能 均较 优 ，絮胶烘 干ＮＲ次之 ；絮胶 烘干 炭黑 填充ＮＲ硫 化胶 的损 耗 因子 （ｔａｎ０）最小 ，微 波烘 干ＮＲ白炭黑填 充 配方硫 化 胶的ｔａｎ＆最 ；物 理 性 能 ；动 态力 学 性 能 中图 分 类号 ：ＴＱ３３２ 文献 标 志 码 ：Ａ 文 章 编 号 ：１０００—８９０Ｘ（２０１６）０２—００９３—０５
利用橡胶加工分析仪通过应变变化来测定各项橡胶特性
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对 作 用 于 试 样 的 功 积 累 总 量 很 敏感 。 图 １ｄ向我 们 展 示 在 测 试 敏 感 的 特 种 溶 聚 ４
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● ＝盘膏应童扫描
出现 在第 二 次应 变扫 描 。这 些 聚合 物 （ 聚 丁 乳
苯 橡 胶 ） 大 变 形 的 敏 感 性 比天 然 橡 胶 要 差 对 图 １ｃ向 我 们 展 示 所 观 察 到 的 氯 丁 橡 胶 、 ４
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丁腈 橡胶 、 聚 丁苯橡 胶 的 常见 图 谱。从 该 图 溶 可 以看 出 ， ｓ力矩 在 第 一 、 二 次 高 应 变 扫 描 均 第
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现代分析技术在微生物凝固天然橡胶研究中的应用
现代分析技术在微生物凝固天然橡胶研究中的应用董晶晶;汪志芬;贺继东;李思东【摘要】本文概述了核磁共振、红外光谱、热重、差热、动态力学热分析和橡胶加工分析仪分析等现代分析技术在微生物凝固天然橡胶研究中的应用.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2010(000)009【总页数】3页(P33-35)【关键词】天然橡胶;微生物凝固;分析技术【作者】董晶晶;汪志芬;贺继东;李思东【作者单位】青岛科技大学,高分子科学与工程学院,山东,青岛,266042;海南大学,材料与化工学院,海南,海口,570228;青岛科技大学,高分子科学与工程学院,山东,青岛,266042;广东海洋大学,理学院,广东,湛江,524088【正文语种】中文【中图分类】TQ330.5天然橡胶（NR）作为一种弹性体，具有独特的高弹性、耐冲击、良好的绝缘性、易加工和综合性能好等特点，为合成橡胶等其它材料所不可替代，特别是一些特殊制品，如飞机轮胎等，只能用天然橡胶作为原料生产。
天然鲜胶乳从橡胶树上流出来后，经凝固成凝块、压薄、压绉脱水、锤磨造粒和干燥工序，最终制得标准胶产品[1]。
胶乳凝固可分为两类：（1）是酸凝固法，即加酸使胶乳凝固；（2）是微生物凝固法，即利用胶乳中原有的或外加的细菌或酶的作用使胶乳凝固。
酸凝固法是目前国内天然橡胶生产广泛使用的凝固方法[2]，该工艺凝固成本高，环境污染严重，NR性能不稳定[3]。
为了克服这些弊端，从二十世纪90年代开始，我国借鉴国外NR普遍采用自然微生物凝固生产方法，开展微生物凝固NR研究。
本文对现代分析仪器在微生物凝固NR研究中的应用进行简要的论述。
硫化橡胶的物理化学性能主要由结构和交联密度决定，交联密度及其分布是橡胶制品质量控制和质量保证的主要参数。
交联密度可以用网链密度、交联点密度、交联间链段的平均分子量等物理量表示。
传统的测定硫化胶交联密度的方法主要有平衡溶胀法、应力-应变测试法和化学方法[4]。
橡胶加工分析仪的应用_下_
38 橡 塑 技 术 与 装 备 2001年第27卷橡胶加工分析仪的应用(下)Monsomto Co.(孟山都公司)John S.Dick 和Henry A.Pawlowski 著姚琳译 瞿光明校摘要它可在未硫化和硫化两种状态分析生胶该分析仪无需专门的试样准备且能把范围广泛的动态试验条件(包括非常高的应变)作用在橡胶试样上炭黑分散效果和聚合物塑化效果都通过RPA 试验进行测定使用多种通用的轮胎胶料频率和温度试验条件本文亦给出了选定的SBR 生胶的RPA 粘弹特性这些研究涉及了不同货源乳聚物以及特种溶聚橡胶TQ330.4+92 文献标识码1009-797X(2001)02-0038-105 增塑剂的影响这一试验的目的在于替换不同增塑剂后测量胶料粘弹性能的变化在该配方中为在RPA 上进行试验在制备好的任何一种胶料上均没有发现喷油迹象硫化过程中和硫化后的胶料均以类似于最近的炭黑在这个试验中下进行频率扫描子试验的进行硫化子试验，接着，将温度降至50ÔÚɨÃèÆÚ¼ä²âÁ¿¶¯Ì¬ÐÔÄܶÔƵÂʵÄÏìÓ¦ÇúÏßÈ»¶øÎÒÃÇÈ´¿´µ½¾Þ´óµÄ²îÒì¾ÍÔöËܼÁ¶øÑÔ,¼Ó¹¤ÐÔÄܵIJî±ðÏ൱´ó图１４ａ 具有不同增塑剂的四种ASTM 试验配方的比较芳香油环烷基油DOPDBS注图１４ｂ 具有不同增塑剂的四种ASTM 试验配方的比较芳香油环烷基油DOPDBS 注DOI:10.13520/ki.rpte.2001.02.012第2期 姚琳译﹒橡胶加工分析仪的应用(下)39的观测数据得到证实［８］在扫描温度从175时值得注意的是该图比较了使用芳香油邻苯二甲酸二辛酯和癸二酸二丁酯所得的损耗角正切值环烷油与芳香油比能提供更好的低温性能［９］如癸二酸二丁酯则能提供更好的低温性能［１０通过这些增塑剂替代品可使低温性能得以改进使用RPA 2000所测得的硫化胶的损耗角正切值较低的原因在混炼过程中配合剂尤其是炭黑的混合及分散均对胶料的加工性能有较大的影响设计开发了一个试验试验选择了普通天然橡胶载重胎面配方 现把工厂混炼技术的试验室模拟方法应用于BR 型本伯里密炼机上采用逆混技术与孟山都功率积分仪一起使用由于我们只对未硫化胶料的性能进行研究表４ 普通天然橡胶载重胎面配方 配合剂 份SMR 10炭黑50 芳香油 8 TMQ 2 6PPD 2 硬脂酸 1.5 氧化锌 5 总计168.5由功率积分仪记录的排胶时的能量这方法假定加料顺序和时间－温度图相对地保持不变［１２］本文所报告的炭黑分散百分比值是按照ASTM D2663方法由哥伦比亚化学制品公司的Williamͼ16所示的是不同混炼程度时炼制的天然橡胶载重胎面胶料的炭黑分散百分比与排胶千瓦时的输入能量之比当炭黑分散值接近100%时 图1719和20所示的是混炼的每车未硫化胶料的RPA 响应曲线在橡胶混炼时图１５ 具有不同增塑剂的四种ASTM 试验配方的比较芳香油环烷基油DOPDBS图１６ 天然橡胶载重胎面胶料的不同混炼程度的能耗的比较 40 橡 塑 技 术 与 装 备 2001年第27卷为能预测炭黑分散百分比或者排胶时的总能量在整个混炼过程中在使用损耗角正切值时图21给出了所试验的天然橡胶胎面胶在不同频率下的损耗角正切值的响应曲线随着频率的提高同样损耗角正切值对混炼能所成的斜率变小对混炼中极细微变化的灵敏度可在诸如5~10周／分钟的较低频率下得以改善图22显示的是天然橡胶胎面胶在不同应变条件下损耗角正切值的响应曲线损耗角正切值随应变的增加而增加直到应变为280%时止在外加应变达到700%或更大时怀疑斜率上的这种变化可能是由于胎面胶中的天然橡胶链缠结或者可能是应变结晶作用造成的图１７ 天然橡胶载重胎面胶未硫化RPA 弹性模量G14.0%G14.0%G*14.0%图１８ 天然橡胶载重胎面胶未硫化RPA 弹性模量G14.0%G14.0%G*14.0%图１９ 天然橡胶载重胎面胶未硫化RPA 损耗角正切值与炭黑分散百分比的响应曲线 图２０ 天然橡胶载重胎面胶未硫化RPA 损耗角正切值与密炼机排胶时千瓦小时的响应曲线 图２１ 天然橡胶载重胎面胶在不同频率下ＲＰＡ未硫化胶料的损耗角正切值与密炼机排胶时的千瓦小时的响应曲线 ２周/分钟Tan(D)10周/分钟Tan(D)50周/分钟１００周/分钟Tan(D)*Tan(D)2000周/分钟 第2期 姚琳译﹒橡胶加工分析仪的应用(下) 41化时发生炭黑分散的作用时出现我们进行了重复试验这是因为SBR 1500没有同样的链缠结和应变结晶作用对所试验的胶料来说这些曲线斜率不会随排胶时输入能量的增加而减少对于SBR ²»¹ý´ËÍâÄÇô¶ÔÌìÈ»Ï𽺽ºÁÏÀ´Ëµ¶ÔÓÚ´¿½º½ºÁÏ(δÌî³äÌ¿ºÚ»òÆäËüÌî³ä¼ÁµÄ½ºÁÏ)¶øÑÔ¶Ô¸Õ²ÅÌÖÂ۵ĶԱȻìÁ¶ÊÔÑéÔÚÏàͬµÄ×ÜÊäÈëÄÜÁ¿Ï»ìÁ¶ºÍÅŽºµÄ´¿½º½ºÁÏÔÚÒÔÇ°µÄÊÔÑéÖÐ×÷Ì¿ºÚ/ÓÍÁϵÄÌî³ä½ºµÄ¶Ô±È½ºÁÏ也许在天然橡胶胶料中形成的链缠结或由应变引起的结晶遮盖住了排胶时总混炼水平不同引起的橡胶粉碎的作用这种情况在丁苯橡胶纯胶胶料中未曾观察到用应变扫描中的损耗角正切曲线来鉴别不同的混炼程度效果非常好通过Ｇ众所周知在所讨论的每一个试验 中即在全频率扫描后紧接着高应变扫描再重复低应变扫描试图２３ ＳＢＲ胎面胶在不同应变下未硫化胶料的ＲＰＡ损耗角正切值对密炼机排胶时千瓦小时的响应曲线７．０％Ｔａｎ（Ｄ）２７．９％Ｔａｎ（Ｄ）１３９．５％２７９．０％Ｔａｎ（Ｄ）１２５５．５％图２４ 天然橡胶纯胶胶料在不同混炼程度下▼0.3250.3880.453图２２ 天然橡胶载重胎面胶在不同应变下未硫化胶料的RPA 损耗角正切值与密炼机排胶时千瓦小时的响应曲线 ７．０％Ｔａｎ（Ｄ）２７．９％Ｔａｎ（Ｄ）１３９．５％２７９．０％Ｔａｎ（Ｄ）＠６９７．５％Ｔａｎ（Ｄ）42 橡 塑 技 术 与 装 备 2001年第27卷验注意到了粘弹性能的变化通常和G而损耗角正切值会从其原值处增加5%~25%ÎÒÃÇÖªµÀÈç¹û²Ù×÷ÓÍÔÚÌ¿ºÚ»ìºÏºó¼ÓÈë在这个试验里00ÔÚÕâ¸ö»ìÁ¶³ÌÐòÖеڶþ¸ö»ìÁ¶³ÌÐò(±í5b)亦是采用同样方法进 行的其余三分之二则与炭黑同时加入先加入油的胶料从这两种胶料的RPA 分析中小角度应变扫描在区分这两种混炼中是非常有效的表５ａ 在００型试验室密炼机上的最初混炼程序 步骤1加入一半的炭黑,氧化锌加入剩余的炭黑 1.0min 4排胶0.421kW加入弹性体 0.0min2加入三分之一的操作油以及一半的炭黑硬脂酸和抗降解剂1.0min 4排胶0.421kW和G¾ÝÎÄÏ×±¨µÀ［１５］这种聚集物使分散变得更为困难而是不均匀的两相体系［１６］炭黑在两种并用的弹性体中的分散更趋向于某一种弹性体内炭黑对一种弹性图２５ 丁苯橡胶纯胶胶料在不同混炼程度下▼０．３６３０．４８０．５８１图２７ 相同的天然橡胶载重胎面胶的两种混炼程序的比较 图２６ ＲＰＡ未硫化胶料的弹性模量比之每种纯天然橡胶胶料在密炼机排胶时千瓦小时的响应曲线 第2期姚琳译﹒橡胶加工分析仪的应用(下) 43体的亲和力超过另一种弹性体的亲和力的偏执性的大小取决于弹性体的粘度极性和混炼方法［１７据报道４聚丁二烯橡胶按50﹕50并用的胶料中进行每一项试验人为地在两聚物共混物中把炭黑混入于不同弹性体中４聚丁二烯橡胶为基体炭黑母炼胶(示于表6b)的配表６ａ 普通乘用胎面胶配方 配合剂份SMR 10天然橡胶50顺式聚丁二烯橡胶1207 50N339 45环烷基油106 PPD 3Sunolite 240石蜡 2TMQ 1硬脂酸 1氧化锌 4TBBS 1.5硫磺 4.5总计170.0表6b 分段混炼试验用的母炼胶配方 NR-CB母炼胶BR-CB母炼胶配合剂份配合剂份SMR 10天然橡胶100 BR 1207 100N339 90 N339 90总计190 总计190制是先将N339在天然橡胶中进行预混合这些母炼胶混炼时的混炼温度超过310°F以便与炭黑粒子之间获得较高的结合橡胶[20]ÔÚÕâ¸ö»ìÁ¶Ñо¿ÖнºÁÏ2是天然胶与BR炭黑母炼胶混炼在一起制得的最后分散于BR 相中４聚丁二烯橡胶和天然橡胶母炼胶为母体最后分散于天然橡胶相中三种胶料均为完全一样的配方这些加工性能试验用的配方均未加硫化剂表7展示的是这三种胶料门尼粘度RPA G图中的GÈ»¶øËðºÄ½ÇÕýÇÐÖµÓ빤×÷ÔËÐм°ËɳڵĿÚÐÍÅòÕͳɷ´±È¹ØϵÔÚ+/-7.0%应变和500周/分钟时图２８ 相同的天然橡胶载重胎面胶的两种混炼程序的比较 图２９ 以５０份天然橡胶和５０份聚丁二烯橡胶为主的胶料普通混炼丁二烯橡胶－母炼胶＋天然橡胶天然橡胶－母炼胶＋丁二烯橡胶 44 橡 塑 技 术 与 装 备 2001年第27卷角正切值似乎也与应力松弛有关在频率扫描中呈现相同的GÈçͼ31所示表７ 三段混炼胶料的MPT 和MV2000中的试验结果 胶料号试验性能123孟山都加工性能试验机长径比﹕1﹕10.0592剪切应力(psi)在30s -1下 200 88 140 100 260 112 182 300 327 140 222 1000460 195 275 工作口型挤出膨胀率/%在30s -1下 35.1 13.3 35.8 100 35.9 13.3 33.9 300 39.9 13.4 26.6 100053.5 18.6 27.9 松弛口型挤出膨胀率/%在30s -1下 41.0 12.0 35.2 100 37.9 14.7 30.1 30041.9 12.4 28.9 MV 2000门尼粘度 ML(1+4) 最终粘度67.2 61.4 54.8 MV 2000门尼应力松弛 衰减时间2min 双对数斜率-0.3668 -0.6140 -0.5009 衰减到80%时的时间/min 0.150.080.09注:1psi=6894.76Pa来自这些分段混炼的ＲＰＡ ２０００数据可以说明粘度和口型挤出膨胀率以及炭黑分散的差异硫化速率和硫化胶的物理性能２２］硫化速率和硫化程度的能力RPA 2000亦具有容易进行热降解研究和测量动态性能变化的能力我们对三种天然橡胶试验胶料(见表8)进行了混炼另外两种则采用半有效硫化体系以便试验这三种胶料表８ 普通硫化体系与半有效硫化体系的比较 配合剂 份数 配方号123SMR 10下硫化6minΪÁ˽øÐÐÈȽµ½âÊÔÑéÔÙ½øÐÐRPA 编程并保持30minζȽµÖÁ60所有这些采用编程控制温度变化的测量在RPA 中均在一次试验中完成图３０ 以５０份天然橡胶和５０份聚丁二烯橡胶为主的胶料普通混炼丁二烯橡胶－母炼胶＋天然橡胶天然橡胶－母炼胶＋丁二烯橡胶 图３１ 以５０份天然橡胶和５０份聚丁二烯橡胶为主的胶料该图显示的是ＲＰＡ未硫化胶料粘性模量与频率的关系 第2期姚琳译﹒橡胶加工分析仪的应用(下) 45就交联而言图33所示RPA试验结果说明了这一点下对含有普通硫化体系的硫化胶所测得的损耗角正切值要获得相同数据本研究的目的是为了确定RPA 2000的试验条件如孟山都加工性能试验机(MPT)Ó¦Á¦ËɳÚÃÅÄáMV 2000粘度计具有相关性所选择的胶料如下钢丝圈隔离胶黑胎侧胶内衬层胶白胎侧越野胎面胶乘用胎面-替换轮胎胶内胎胶炭黑品种和用量所选择的各种胶料的范围广泛为测定的RPA 试验条件与其它传统试验机的相关性6 毛细管流变仪MPT毛细管流变仪已被用于测量胶料的加工性能RPA 2000数据与MPT切变应力有非常好的相关性３５和36所示的分别在30与MPT切变应力有良好的相关性但RPA 仍能在30图３３ａ 含有普通硫化体系的ＮＲ胶与可替代用的两种含有半有效硫化体系的ＮＲ胶的耐硫化返原性能的比较×３０ｍｉｎ×３０ｍｉｎ的ＲＰＡ热老化下所测得的ＲＰＡ硫化损耗角正切值的变化 图33b 含有普通硫化体系的NR胶与可替代用的两种含有半有效硫化体系的NR胶的耐硫化返原性能的比较３０ｍｉｎ３０ｍｉｎ的RPA热老化下所测得的RPA硫化胶损耗角正切值的百分比增加情况 ＴＢＢＳ １．０Ｓ １．２▓S 1.0图34 14种不同的轮胎胶料在30s-1下的MPT切变应力与在+/-50°弧下的RPA G1psi=6894.76Pa图３２ 试验硫化返原和厌氧热老化性能的RPA程序图46 橡 塑 技 术 与 装 备 2001年第27卷其良好的相关性RPA 在1000s -1下与MTP 在1000s -1切变应力没有相关性即使在这样高的切变速率下 总的来说常常存在条件这个例子示于图37a 和37bµ±RPA 应变从0.05°增加到90°时7 门尼粘度图38显示的是所有轮胎胶料在6周/分钟及+/-280%应变下其门尼粘度ML1+4与RPA 弹性模量G ¶Ô²»Í¬µ¯ÐÔÌå(不是混炼胶)的门尼粘度与RPA 之间的其它相关性曾在以前的刊物上报导过[38]·¢ÏÖÓ¦Á¦ËɳÚÇúÏßбÂÊ[39](门图36 14种不同的轮胎胶料在300s -1下的MPT 切变应力与在+/-50°弧下的RPA G 1psi=6894.76Pa图35 14种不同的轮胎胶料在100s -1下的MPT 切变应力与在+/-90°弧下的RPA G1psi=6894.76Pa图37a 就30和100s -1剪切速率中获得MPT 数据的14种不同轮胎胶料而言ＭＰＴ切变应力(长径比1﹕1)与RPA G图37b 就300和1000s -1剪切速率中获得MPT 数据的14种不同轮胎胶料而言MPT 切变应力(长径比=1﹕1)与RPA G图３８ 在＋／－２０°弧下的相关性 第2期姚琳译﹒橡胶加工分析仪的应用(下) 47 尼粘度与时间的双对数曲线图)和在+/-7.0%的应变及500周/分钟下的RPA损耗模量G早期的研究也对不同生胶在28%应变下其应力松驰与RPA损耗角正切值的相关性[40]作过报导它甚至可以测定出多种渠道货源的同类弹性体的微小差异得以测定油料RPA可预测胶料的混炼程度该仪器的试验结果与排胶时的总能量和炭黑分散程度具有相关性以弹性体(指具有高链缠结或应变结晶性能的弹性体诸如天然橡胶)为主的胶料它对混炼程度的变化具有最佳灵感度对以非应变结晶橡胶诸如丁苯橡胶为主的胶料而言因它对混炼程度的变化具有最佳的灵感度它还可以在高温下的硫化现场快速测量热老化后的硫化胶动态性能的百分比变化这种相关性对范围非常广泛的轮胎胶料均适用RPA 2000可以测定各工序包括从生产开始的生胶和胶料特性表征加工工艺参考文献 摘译自 １９９３ ｉｓｓｕｅｓ 废热塑性塑料的回收设备目前常规的Sikop last生产线由以下尺寸可调的设备组成洗涤与分离装置熔融废塑料的挤出机混合与贮存再造粒子的贮筒等Sikop last设备体系的优点是可在不同的松密度情况下进料而勿需压实处理薄膜乃至硬废料可直接喂入挤压机化工文摘２０００（４）） 工程塑料最新动向目前工程塑料应用的动向是主要使用PC 和PA树脂PC树脂被广泛应用于汽车耐用消费品电器等方面的应用(1)开发新的材料耐热性高的半芳香族PA树脂液晶聚酯树脂聚苯二甲酸丁二醇酯(PBN)Èç¾ÛÃÑÃÑͪ(PEEK)(2)进行树脂合金化如冲击性能耐油性能等以获得导电性抗菌等特殊性能化工文摘２０００（２））图３９ 在５００周／分钟下的相关性 。
RPA2000橡胶加工分析仪的检测功能
表! 不同生胶耐热老化性能测定结果
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成品使用性能。
用 !"#$%%%橡胶加工分析仪检测胶料的粘 弹性能优于门尼粘度计。它不仅可检测胶料的平
此外，!"#$%%%的性能检测结果与其它单一 项目检测仪器所承检的结果有很好的相关性。
收稿日期：$%%’(’%($)
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性能检测，并给出相关的数据。同时，所有功能的
程序化设计使 ’()&$$$操作简便，试验时间短， 效率高，可大范围调节应变（$3#4!!&5$4）、频 率（&!&$$$6·789:!）、时 间（$3$!!0000300 789）和温度（2$!&%$ ;），测定其性能变化情况， 检测的重复性、再现性和灵敏性好。其功能是其
关键词：橡胶加工分析仪；变温分析；扫描功能；多变量组合检验；应力松弛检测 中图分类号：*+%%$,# 文献标识码：- 文章编号：!$$$./0$1（&$$&）$2.$&%".$%
’()&$$$ 橡 胶 加 工 分 析 仪（ 以 下 简 称 ’()&$$$）是一种新型动态力学流变仪。它可提 供对原料、塑炼胶及各阶段混炼胶到硫化成品的
研究天然橡胶的性能-毕业论文外文翻译
Study on Properties of Natural Rubber（Partly）1 Tree of RubberNatural rubber collected from plant fluids, although the world has 2000 DuoZhong plants can produce natural rubber, but a large-scale promotion planting is the main rubber Brazil. The natural rubber in the main component is the type gather isoprene, has the flexibility, and set out high strength, the anti-peel resistance and wear resistance, easy to be good with other material and other characteristics, widely used in adhesive tape, rubber tires, products of the production. Brazil or rubber high temperature, high humidity, wind, fertile soil, mainly grow in southeast Asia, and other low-latitude region. Natural conditions in China, by restricting only hainan, guangdong, yunnan, climate conditions can grow, usable area is about 15 million mu, at present has planted 14 million acres around, the annual output is 600000 tons.2 The characteristics and distribution of natural rubberRubber is originated in the Brazilian amazon river basin in the western region, is now horse-drawn yue cloth and Asia, Africa, Oceania, Latin America DuoGe 40 countries and regions. Planting area is larger nations have: Indonesia, Thailand, Malaysia, China, India, Vietnam, Nigeria, Brazil, Sri Lanka, Liberia, etc. ZhiJiao area is mainly distributed in hainan, guangdong, guangxi, yunnan, fujian, Taiwan also can be planted in hainan, among them as the main ZhiJiao area.Natural rubber tree planting, tropical rain forests of regional basic distribution within 15 ℃in the equator, mainly in southeast Asia, at about ofthe world natural rubber planting area of 90%. The main producers have Thailand, Indonesia, Malaysia, China, India, Vietnam and Burma, Sri Lanka, especially the total output is given priority to, before more than 60% of world output, and will produce that most of the natural rubber for export, among them, Thailand and Indonesia have exports than as high as 90% above. Thailand, Indonesia and Malaysia period in the April general tapping rubber trees to the following February.3 VarietiesNatural rubber, also called China rubber or caoutchouc, is an elastomer (an elastic hydrocarbon polymer) that was originally derived from latex, a milky colloid produced by some plants. The plants would be ‘tapped’, that is, an incision made into the bark of the tree and the sticky, milk colored latex sap collected and refined into a usable rubber. The purified form of natural rubber is the chemical poly isoprene, which can also be produced synthetically. Natural rubber is used extensively in many applications and products, as is synthetic rubber. It is normally very stretchy and flexible and extremely waterproof.The commercial source of natural rubber latex is the para rubber tree (Hevea brasiliensis), a member of the spurge family, Euphorbiaceae. This is largely because it responds to wounding by producing more latex, also this means that the tree is able to photosynthesise more.Other plants containing latex include gutta-percha(Palaquium gutta),[1]rubber fig (Ficus elastica), Panama rubber tree (Castilla elastica), spurges (Euphorbia spp.), lettuce, common dandelion (Taraxacum officinale), Russian dandelion (Taraxacum kok-saghyz), Scorzonera(tau-saghyz), and guayule(Parthenium argentatum). Although these have not been major sources of rubber, Germanyattempted to use some of these during World War II when it was cut off from rubber supplies[citation needed]. These attempts were later supplanted by the development of synthetic rubbers. To distinguish the tree-obtained version of natural rubber from the synthetic version, the term gum rubber is sometimes used.4 Discovery of commercial potentialThe para rubber tree initially grew in South America. Charles Marie de La Condamine is credited with introducing samples of rubber to the Académie Royale des Sciences of France in 1736.[2]In 1751, he presented a paper by François Fresneau to the Académie (eventually published in 1755) which described many of the properties of rubber. This has been referred to as the first scientific paper on rubber.[2]When samples of rubber first arrived in England, it was observed by Joseph Priestley, in 1770, that a piece of the material was extremely good for rubbing off pencil marks on paper, hence the name rubber. Later it slowly made its way around England.South America remained the main source of the limited amounts of latex rubber that were used during much of the 19th century. In 1876, Henry Wickham gathered thousands of para rubber tree seeds from Brazil, and these were germinated in Kew Gardens, England. The seedlings were then sent to Ceylon(Sri Lanka), Indonesia, Singapore and British Malaya. Malaya (now Malaysia) was later to become the biggest producer of rubber. About 100 years ago, the Congo Free State in Africa was also a significant source of natural rubber latex, mostly gathered by forced labour. Liberia and Nigeria also started production of rubber.In India, commercial cultivation of natural rubber was introduced by the British planters, although the experimental efforts to grow rubber on a commercial scale in India were initiated as early as 1873 at the Botanical Gardens, Calcutta. The first commercial Hevea plantations in India were established at Thattekadu in Kerala in 1902. In the 19th and early 20th century, it was often called "India rubber." In 2010, India's natural rubber consumption stood at 0.978 million tons per year, with production at 0.893 million tons; the rest was imported with an import duty of 20%.5 PropertiesRubber exhibits unique physical and chemical properties. Rubber's stress-strain behavior exhibits the Mullins effect, the Payne effect, and is often modeled as hyperelastic. Rubber strain crystallizes.Owing to the presence of a double bond in each repeat unit, natural rubber is sensitive to ozone cracking.6 ElasticityIn most elastic materials, such as metals used in springs, the elastic behavior is caused by bond distortions. When force is applied, bond lengths deviate from the (minimum energy) equilibrium and strain energy is stored electrostatically. Rubber is often assumed to behave in the same way, but it turns out this is a poor description. Rubber is a curious material because, unlike metals, strain energy is stored thermally.In its relaxed state, rubber consists of long, coiled-up polymer chains that are interlinked at a few points. Between a pair of links, each monomer can rotate freely about its neighbour, thus giving each section of chain leeway to assume a large number of geometries, like a very loose rope attached to a pair of fixedpoints. At room temperature, rubber stores enough kinetic energy so that each section of chain oscillates chaotically, like the above piece of rope being shaken violently. The entropy model of rubber was developed in 1934 by Werner Kuhn.When rubber is stretched, the "loose pieces of rope" are taut and thus no longer able to oscillate. Their kinetic energy is given off as excess heat. Therefore, the entropy decreases when going from the relaxed to the stretched state, and it increases during relaxation. This change in entropy can also be explained by the fact that a tight section of chain can fold in fewer ways (W) than a loose section of chain, at a given temperature (nb. entropy is defined as S=k*ln(W)). Relaxation of a stretched rubber band is thus driven by an increase in entropy, and the force experienced is not electrostatic, rather it is a result of the thermal energy of the material being converted to kinetic energy. Rubber relaxation is endothermic, and for this reason the force exerted by a stretched piece of rubber increases with temperature. (Metals, for example, become softer as temperature increases). The material undergoes adiabatic cooling during contraction. This property of rubber can easily be verified by holding a stretched rubber band to your lips and relaxing it. Stretching of a rubber band is in some ways equivalent to the compression of an ideal gas, and relaxation is equivalent to its expansion. Note that a compressed gas also exhibits "elastic" properties, for instance inside an inflated car tire. The fact that stretching is equivalent to compression may seem somewhat counterintuitive, but it makes sense if rubber is viewed as a one-dimensional gas. Stretching reduces the "space" available to each section of chain.Vulcanization of rubber creates more disulfide bonds between chains, so it shortens each free section of chain. The result is that the chains tighten morequickly for a given length of strain, thereby increasing the elastic force constant and making rubber harder and less extensible.When cooled below the glass transition temperature, the quasi-fluid chain segments "freeze" into fixed geometries and the rubber abruptly loses its elastic properties, although the process is reversible. This is a property it shares with most elastomers. At very low temperatures, rubber is rather brittle; it will break into shards when struck or stretched. This critical temperature is the reason winter tires use a softer version of rubber than normal tires. The failing rubber o-ring seals that contributed to the cause of the Challenger disaster were thought to have cooled below their critical temperature; the disaster happened on an unusually cold day.7Quality standardsOur futures trading market Shanghai futures exchange natural rubber contracts for domestic level standard delivery level SCR5 glue and import of smoke RSS3, including domestic level glue standard glue SCR5 is also known as the number 5, execute the national standard glue issued by the technical supervision bureau of natural rubber GB/T8081 ~ 1999 version of the quality indexes. The import of smoke to the international RSS3 gum rubber quality and packaging meeting certain "natural rubber levels of quality and packaging international standard" (green) (1979).——Wang JH, Chen DJ, Min HL, et al .Study on properties of nature rubber/attapulgite nanocomposites;PROCEEDINGS OF 2009 INTERNATIONAL CONFERENCE ON ADV ANCED FIBERS ANDPOL YMER MATERIALS, VOLS 1 AND 2;2009:57-63附录:研究天然橡胶的性能（部分）1橡胶树天然橡胶采自植物的汁液，虽然世界上有2000多种植物可生产天然橡胶，但大规模推广种植的主要是巴西橡胶树。
橡胶加工分析仪
橡胶加工分析仪（RPA2000）的应用RPA2000橡胶加工分析仪对弹性体及其混炼胶料的流变性能进行评价。
RPA的测试结果能容易的识别弹性体在流变性上与被替代弹性体的相似性。
综合RPA测试，流变性能测试和硫化胶物理性能测试，Eaton能够选择一家供应商，并且从中选择合适等级的产品。
应用RPA2000橡胶加工分析仪对弹性体及其混炼胶料的流变性能进行评价。
RPA的测试结果能容易的识别弹性体在流变性上与被替代弹性体的相似性。
综合RPA测试，流变性能测试和硫化胶物理性能测试，Eaton能够选择一家供应商，并且从中选择合适等级的产品。
无疑，在相当广的胶料和应用范围内，新弹性体在加工性能和最终应用要求上匹配。
就像粘度数据一样，应用RPA的tanδ可以更好的区别弹性体。
此外，通过选择单一的供应商，可明显降低制造成本。
1．RPA聚合物评价测试RPA2000是一台设计用来提供橡胶试样在加工过程和最终使用的剪切条件，测试响应的测试设备。
测试试样装在一个加热、加压无转子的试验腔内，其下模能移动，上模测试试验试样的反应。
RPA的试验腔是基于MDR2000硫化仪的模板系统建立的。
RPA能在模腔内改变温度、拉力、频率测试条件以模拟加工和最终使用的条件。
适宜的测试条件如下：温度：35-230 ℃ (以每秒1℃的速度升高或降低)；应变：±0.02-90弧度(±0.28％-1256％应变，硫化仪测试范围为7％-14％)；频率：0.008-33.3 Hz(0.5-2000 cpm，硫化仪为100 cpm)。
从Cox—Merz经验模型可以看出，RPA能够模拟最高达126S的剪切速度。
对于表现出幂规律流动响应的材料来说，剪切强度和剪切速率之间的关系倾向应用于更大的剪切速率，以便预测高剪切速率下的流动行为。
2．RPA测试聚合物流变能力聚合物流变能力受到聚合物化学很多因素的影响，包括分子量、分子量分布、支链、共聚物单体比率、凝胶组分、油／黑组分(母炼胶)、微观结构(乙烯基、顺式、反式结构含量)、皂乳液、溶聚丁苯橡胶的化学修饰。
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分析 ·测试
特种橡胶制品 Special Purpo se Rubber Product s
Vol. 32 No . 1 February 2011
用橡胶加工分析仪研究微波干燥天然橡胶的性能
王永周 , 陈 美 3 ,张福全 ,吕明哲 ,黄红海 ,黄茂芳
© 1994-2011 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
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特种橡胶制品
第 32 卷 第 1 期
图 6 试样弹性模量对大应变的响应
的弹性扭矩 —应变曲线外 ,在小应变区内 ,两种试 样的弹性扭矩 —应变曲线均出现一峰值 ,表现出 线性粘弹行为 ,峰值后弹性扭矩随应变的增加而 下降 ,这是橡胶分子不可逆流动的结果 ;在大应变 区 ,由于产生拉伸结晶致使弹性扭矩上升 ,且温度 较低时这种拉伸诱导结晶表现尤为明显[7] 。从图 8 中还可看出 ,在 100 ℃下两种试样未出现拉伸诱 导结晶现象 , 而在 50 ℃下两种试样均有拉伸诱导 结晶现象 ,且试样 B 的拉伸诱导结晶表现尤为明 显 ,可能是因为试样 B 的分子链柔顺性较好 ,在 一定程度上促进了天然橡胶的结晶能力[8] 。
天然橡胶微波干燥技术是一种新型的干燥技 术 。与传统的热空气干燥技术相比 ,微波干燥技 术具有干燥速度快 、生产效率高 、能耗低 、干燥均 匀 、对橡胶分子结构破坏作用小和耐热氧老化性 能好等优点[1 - 3 ] 。本研究分别采用电热烘箱干燥 天然橡胶湿胶片和动态称量微波干燥设备[4] 干燥 天然橡胶湿胶粒 ,以橡胶加工分析仪为检测工具 , 测得微波干燥的天然橡胶对各种扫描实验的不同 响应 ,并与热空气干燥的天然橡胶进行了对比 。
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2011 年
王永周等 用橡胶加工分析仪研究微波干燥天然橡胶的性能
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应力松弛较慢 。在相同分子结构条件下 ,橡胶的 应力松弛快慢与其相对分子质量的大小有关 ,应 力松弛越慢 ,则相对分子质量越大 ,其原因主要是 相对分子质量大的分子链产生了较多缠结[5] 。说 明微波干燥试样 (试样 B) 的相对分子质量要比热 空气干燥试样 (试样 A) 的大 ,这与文献[3] 的研究 结果相一致 。
将一定量的两种试样分别在开炼机上过辊两 次 ,用于 RPA 测试 。取 5g 试样置于 RPA 模腔 内进行测试 ,试验条件设置如下 :
(a) 应力松弛 : 100 ℃,70 % ,2. 00min ; ( b) 温 度 扫 描 : 50 ℃, 60 ℃, 70 ℃, 80 ℃, 90 ℃, 100 ℃, 110 ℃,120 ℃,130 ℃,140 ℃和 150 ℃,10. 0 r/ min , 1. 4 % ; ( c) 应变 扫描 : 50 ℃, 5. 0 r/ min , 2. 8 % ,
特种橡胶制品 ,2001 ,22 (1) :56 - 62. [ 7 ] 钱红莲 ,王平粤 ,杨春亮. 环氧化天然橡胶的流变行为和力学
行为[J ] . 热带作物学报 ,2005 ,26 (2) :6 - 9.
[ 8 ] 何曼君等. 高分子物理 [ M ] . 上海 : 复旦大学出版社 , 2000.
在 50 ℃,5. 0 r/ min ,2. 8 %～140 %与 50 ℃和 100 ℃,5. 0 r/ min ,7 %～1255 %两种应变区 ,分别 对试样 A 和试样 B 进行应变扫描 ,结果见图 4～ 图 8。
图 2 温度对试样弹性模量的影响
图 4 试样弹性模量对小应变的响应
图 3 温度对 tanδ的影响
从图 2 和图 3 中可看出 ,随着温度的升高 ,试 样 A 的弹性模量逐渐下降 ,而试样 B 的弹性模量
图 5 试样 tanδ对小应变的响应
橡胶的应变响应有临界应变振幅[6] 。从图 4 和图 5 可看出 ,在小应变区 ,试样 A 和试样 B 的
弹性模量基本上为一常数 ,表现为线性粘弹行为 。 在临界应变振幅之后 ,二者的弹性模量随应变的 增加而下降 ,tanδ则上升 。试样 B 的弹性模量一 直大于试样 A ,试样 A 的 tanδ值一直大于试样 B 。
2 结果与讨论
2. 1 两种试样对应力松弛的响应 在 100 ℃,70 % , 2. 00min 条件下 , 分别对试
样 A 和试样 B 进行扫描 ,结果见图 1 。 由图 1 可以看出 ,试样 A 和试样 B 的应力下
降到 80 % 时 所 需 时 间 分 别 为 0. 0571 min 和 0. 2750min ,说明试样 B 的应力下降速度较慢 ,即
1. 3 试样制备 分 别 采 用 电 热 烘 箱 ( 热 空 气 , 115 ℃ ×
240min) 和 动 态 称 量 微 波 干 燥 设 备[6] ( 115 ℃ × 15min) 干燥天然橡胶压绉片和湿胶粒 ,所得干胶 试样含水量均符合 CB/ T 8081 —2008 要求 ,胶样 编号分别为试样 A 和试样 B 。 1. 4 分析与测试
图 1 2 种试样对应力松弛的响应
2. 2 两种试样对温度扫描的响应 在 50 ℃～150 ℃,10. 0 r/ min ,1. 4 %条件下 ,
分别对试样 A 和试样 B 进行温度扫描 ,其结果分 别见图 2 和图 3 。
先下降 ,接着趋于平缓 ,之后逐渐下降 ;试样 A 和 试样 B 的 tanδ均上升 ;在整个扫描过程中试样 B 的弹性模量均大于试样 A ,而试样 A 的 tanδ较 大 。可以认为试样 B 的相对分子质量较大 ,其内 旋转分子链的构象数目相应随之增多 ,导致了分 子链的柔性增大 ;相对分子质量越大 ,分子链就越 长 ,因而分子链之间就容易产生缠结点 ,使得大分 子链之间不易产生滑动 ,有利于弹性的提高[5] ;另 外 ,试样 B 可能是因为其分子链柔性的增加 ,降 低了它的链段在运动时的内摩擦阻力 ,即降低了 试样 B 的内耗 。 2. 3 两种试样对应变扫描的响应
(3) 在 50 ℃和 100 ℃应变扫描条件下 ,试样 B 的弹性模量和弹性扭矩均大于试样 A ,而后者的 tanδ较大 ;在 50 ℃时 ,试样 A 的弹性扭矩 —应变 曲线有一峰值 ,而试样 B 的则没有 ;在 50 ℃条件 下 ,两种试样的应变扫描曲线均有拉伸诱导结晶 现象 ,微波技术干燥的天然橡胶拉伸诱导结晶表 现尤为明显 。
1 实验
1. 1 原材料 天然橡胶压绉片由中国热带农业科学院试验
场制胶厂提供 。 1. 2 仪器与设备
电热恒温干燥箱 , Y802A 型 ,常州纺织仪器 厂 ;动态称量微波干燥设备[8] ,广州帝威工业微波 设备有限公司 ;开炼机 ,XLB - U 型 ,湛江机械厂 ; 橡胶加工分析仪 , RPA2000 型 ,美国 AL P HA 公 司。
图 8 试样弹性扭矩对应变的响应
从图 6 和图 7 可看出 ,两种试样的弹性模量 均随应变的增加而降低 ,在 418 %之前下降较快 , 在 418 %之后下降较为平缓 ;而 tanδ值均随应变 的增加而升高 ,在相同温度 、不同应变下 ,试样 B 的弹性模量均大于试样 A ,而试样 A 的 tanδ值较 大 ;试样 B 的弹性模量对温度的敏感性高于试样 A ,在 100 ℃下 ,两种试样的 tanδ值均随应变的增 加而快速升高 ;而在 50 ℃下 ,两种试样的 tanδ值 先随应变的增加而较快升高 ,然后趋向于平缓 。
弹性扭矩的应变响应往往比其他响应更能反 映出不同聚合物的差异[6] 。图 8 为试样弹性扭矩 对应变的响应 。从图 8 可看出 , 除 50 ℃下试样 B
参考文献 :
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4. 2 % ,5. 6 % ,7 % ,8. 4 % ,9. 8 % ,11. 2 % ,12. 6 % ,
14 % ,21 % , 28 % , 35 % , 42 % , 49 % , 56 % , 63 % ,
70 % ,77 % ,84 % ,91 % ,98 % ,105 % ,112 % ,119 % 和 140 % ; 50 ℃和 100 ℃, 5. 0 r/ min , 7 % , 14 % ,
69 ,349.
(下转第 76 页)
© 1994-2011 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
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特橡胶制品
第 32 卷 第 1 期
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图 7 试样 tanδ对大应变的响应
3 结论
(1) 热空气干燥的天然橡胶应力松弛快于微 波干燥的天然橡胶 。