GE型号
民用客机主流航空发动机简介
美国GE 公司所生产的所有飞机发动机型号发动机联盟（GP ）的GP7000型和罗尔斯罗伊斯（劳斯莱斯）的遄达900型区别"发动机联盟"成立于1996年8月，是GE 和普惠投资各占50%的有限责任公司，该公司负责开发、制造、销售新一代超大型（450座以上）宽体长航线客机系列的发动机，并为之提供技术支持。
A380一旦服役，将成为航空史上有效载荷最大的民用飞机，最初型号的航程为7650海里到8000海里，计划以后还要扩大航程，因而需要可靠的新推力级（310～340千牛左右）的航空发动机。
GP7000是由GE 公司的GE90和普惠公司的PW4090这两款ETOPS （双发延程运行）发动机发展而来的，是一款基于成熟技术且不断改进的衍生体，恰好与罗·罗公司为A380设计遄达900的思路不谋而合。
遄达900 和GP7000是全新的发动机，但是他们所用的技术都是基于已经验证过的成熟技术，再以此为基础，不断改进创新，然后水到渠成--成功开发出相当推力级的发动机。
部件特色GP7000的机械部件由GE的核心机加上普惠的低压部分和齿轮箱组成。
GE的核心机包括：9级高压压气机，2级高压涡轮和低排放的单环燃烧室；普惠低压部分则包括：1级风扇，5级低压压气机，6级低压涡轮。
风扇采用空心钛合金宽弦后掠风扇叶片，这种叶片是为减轻风扇振动、提高抗外物损伤能力和减轻叶片质量而研究的，普惠在PW4084上已有运用。
空心风扇叶片并不是绝对空心的，在空腔中采用了一些加强的结构，而后掠的作用是降低叶尖进口相对马赫数的法向分量，从而降低叶片的激波损失，提高风扇的效率。
而遄达900也采用了宽弦的钛合金后掠风扇叶片，可见，掠形设计已逐渐成为风扇叶片的主流。
包容系统采用凯夫拉-铝的复合材料，重量轻且抗腐蚀。
GP7000的高压压气机吸收了GE公司从CF6，CFM56到GE90的设计经验，其9级高压压气机的压比为19，由GE90发动机的10级高压压气机按0.72的比例缩小，并减少1级压气机。
美国GE公司F110涡扇发动机
风扇
3级轴流式,系F404风扇的放大型,转子叶片材料为钛合金, 第一级风扇带减震凸台,水平对开机匣,转子和整流叶片可单独更换, 风扇直径970mm,压比3.2,最大空气流量122.4kg/s.
燃烧室短环形燃烧室火焰筒材料为镍基高温合金hastelloy压器火焰筒头部安装20个组合式的燃油雾化装置双路离心喷嘴和双涡流器混合杯组件采用先进高效的冷却技术燃烧效率高出口温度场均匀无冒烟污染排放少
The F110 Engine
目录
• 一、研制过程 • 二、发动机结构 • 三、F110各型号 • 四、性能参数
1644~1700
1650
最大直径m
1.18
1.18
长度m
4.6
5.9
定型时间
1985
1987
用途
F-16
F-14
数据参考自《第三代战斗机用大推力涡扇发动机巡礼》
F110-GE-129
~7.2 129/76
0.7 1805 0.76 118~122.4 30.7 1730 1.18 4.6 1992 F-15 F-16 F-2
*F110-GE-400
海军型,为了满足F-14舰载机发动机舱的安装条件做了改进.1987年 开始用于F-14B/D.
*F110-GE-129
性能改进型,推力达129kN.提高了涡轮进口温度55～80℃,增大了转 速,改进了材料,采用全权数字式电子控制系统.涵道比降为0.76,零件数 目比F110-GE-100少40～50%.用于F-15,F-16和F-2.
一、研制过程
• 1976年GE公司制造了 一台F101X验证机，与原来的F101-GE-100相比， 减小了涵道比，提高了增压比。
GE_16排CT_全参数表
各类CT技术参数及相应配置(GE16排CT B )
备注：
如果需要修改以及添加在各大技术参数栏目中请用红字表示
如果是第三方的产品必须说明，并且注明第三方的产品、厂家以及型号等等用红字表示所有临床应用软件必须注明在操作台、工作站或同时完成用红字表示
国际论证、国内论证如果目前没有应该注明，如已经申报中也应该注明
本技术参数为一年有效，所有的软件以及功能必须全部补充到表中，如果没有填写在一年中不能够添加及修改。
球管保用方法是要求与以后购买球管保用方法于本条款一致。
GE重型燃气轮机的性能及参数 Frank JBrooks GE动力系统集团
GE重型燃气轮机的性能及参数Frank J.BrooksGE动力系统集团Schenectady,纽约引言GE既可为发电部问及工业用户提供重型燃气轮机，亦可生产和提供航空衍生型即所谓轻型燃气轮机。
重型燃机包括5个不同的型号系列：MS3002，MS5000，MS6001，MS7001及MS9001。
MS5001属容量较小的机组，其按单轴和双轴的布置设计用于机械驱动及发电。
MS6001之类中等容量的机组或更大的机组，则仅为单轴的。
用于发电的燃机，出力范围小至199,997马力（20,000千瓦）大及378,162马力（282,000干瓦）。
GE重型的燃气轮机通用的出力及热耗参数洋见表1。
机械驱动用机组的额定值，在14,520马力到108,200马力门（10,828千瓦到80，685千瓦）之间，如表2之所示。
表1GE燃气轮机的性能参数发电用燃气轮机的额定值G=天然气， D=轻柴油表2机械驱动燃气轮机的额定值在表1和表2中，对于每种重型燃机，标有相应的型号标记。
其含义见图1。
本文将讨论有关燃气轮机运行的一些热力学基本原理，并且对影响其运行性能的一些因素予以解析。
热力学原理图2所示为单轴、简单循环的燃气轮机原理图。
在周围环境条件下，空气于点1处进入轴流式压缩机。
因为这些条件因时因地而异，为了便于比较，特假定一些标准的条件。
燃机业界所采用的假定标准工况况通常为：59°F／15°C，14.7psia／1．013巴及60％的相对湿度，它是国际标准协会（ISO）所规定的，常被表述为ISO条件。
空气在点1处进入压缩机后以恒温被加压至较高压力。
但压缩使空气温度升高。
故由压缩机排出的空气，其温度和压力都将被提高。
空气离开压缩机之后，在点2处进入燃烧系统。
在那里，燃料被喷入并燃烧。
燃烧过程基本处于恒压状态。
虽在一次燃烧内局部达到了高温（接近理想条件），但因燃烧室内所发生的混合、燃烧、稀释及冷却等过程使燃烧混合物在离开燃烧室后于点3处进入透平时，其温度为混合后的平均值。
各种显卡型号后缀名GT、GS、GE、LE 等的意思介绍
800XT等等。GT/Pro：分别为NVIDA 和ATI公司用作中段显 卡型号的后缀。代表产品有7600GT，9600Pro,X800 Pro
等，唯一例外的是新推出的GeForce 6600 GT显卡，它是 系列中暂时最高端的显卡。Ultra：NVIDA 显卡中最顶端 的显卡，与ATI
中的“XT”类似。代表产品有6800 Ultra，5700Ultra。二、 系统一些的解释：nVidia的：GS不得而知，只知道GS是该 系列中
DA显卡型号采用的后缀。全名为“Limited Edition”（限制 版）代表系列中的低端产品，到现在为止，还有某些LE 显卡因为精简过管线而
被大家戏称为“阉割卡”或“太监卡”。SE:ATI显卡型号 采用的后缀。全名为“Special Edition”（特殊版），同样 代表系列中的低端
产品。通常SE后缀的显卡只有64bit内存界面，如9200SE ， 9550SE，9600SE，9800SE（此型号有128 bit和256
，类似nVidia的LE。HM，HyperMemory，和上面的TC一 个道理。Pro，在X100系列之前Pro代表着比普通版更高一 级的版本，
但在X100系列及之后就代表着主流版本，如X700Pro， X1600Pro。XT，比Pro更高一级的版本，在X100系列之前 是最高端，X10
0系列及之后就是第二高端。XT PE，XT PE代表XT Premium Edition，即XT白金版，X100系列中出现过，最高 端的型号。
他在就代表高频率，高性能，高价格。是旗舰产品。
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forceFX5700Ultra,GeforceFX5800Ultra,GeforceFX5900Ultra, GeforceFX5950Ul
各种显卡型号后缀名GT、GS、GE、LE 等的意思介绍
的主打产品。GT就是比GS更高一级的，是该系列中的高 端，有点汽车中GT的味道。GTX是高端中的高端一般可以 理解为GT eXtreme。LE就
是简化版的意思，应该是Limited Editon。TC，TurboCache 的简写，nVidia的一项技术，能使独力显卡也能共享内存 作为显
存。还有一个是Ultra，在GF7系列之前代表着最高端，但 7系列最高端的命名就改为GTX。ATI的：SE，Special Editon的简写
他在就代表高频率，高性能，高价格。是旗舰产品。
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800XT等等。GT/Pro：分别为NVIDA 和ATI公司用作中段显 卡型号的后缀。代表产品有7600GT，9600Pro,X800 Pro
等，唯一例外的是新推出的GeForce 6600 GT显卡，它是 系列中暂时最高端的显卡。Ultra：NVIDA 显卡中最顶端 的显卡，与ATI
中的“XT”类似。代表产品有6800 Ultra，5700Ultra。二、 系统一些的解释：nVidia的：GS不得而知，只知道GS是该 系列中
代表作： Radeon9200SE,Radeon9600SE.Radeon9800SE,Radeon X300SE3．Pro：‘加强版’的意思
，在该类芯片中属于高频一点的版本，是ATI后缀中不可 缺少的一个部分，贯穿了ATI命名的始末。代表作： Radeon9000Pro,Radeon
9500Pro,Radeon9600Pro,Radeon9700Pro,Radeon9800Pro,R adonX700Pro,Radeon
bit），X300SE等。又或者是像素流水线数量减少（如 9800SE）。ZT:NVIDA 新增加的型号，现在只有 GeForce FX 59
GE电气备件简介
单向： P10312E122805
双向： P10312E122802
厂家：Bachmann
总型号：B-10915/20
包括：
15A1 15A2 16A1 17A1 21A1 25A1 29A1 33A1
FS 211/N RS 204/T CNT 204/H DI 232 DI 232 DO 232 PTAI 216 DO 216
底座：90.03
旁路二极管：
99.02.9.024.99
品牌：GE AEG
型号：
GPS1BSAF/G/H/J/K 电流范围：
F：1～1.6A
G: 1.6~2.5A H：2.5～4A
J：4～6.3A
K：6.3～10A
备件号：
T56722101216/17/18/19/20
T56137991820 T56137049800 T56137070910 T56137899700 T56137899700 T56137900300 T56137070800 T56137900400
品牌： Phoenix
型号：
QUINT-PS-100-240AC/24DC/10 QUINT-PS-100-240 AC/24 DC/20 MINI-PS-100-240AC/24DC/1
标称电压：400V
电容：5.0 uF 电感：5.1 mH
UPS 230v 供电滤波
品牌：Finder
型号：60.13.9.024.0040
60：一般继电器 1：8-11针 3：3极，10A 9：直流 024：线圈电压24VDC 0：触点材料：标准银镍合金 0：常开触点 4：附件：可锁定测试点+机械指示器 0：标准
GE型号MR产品使用指南说明书
INTRODUCTIONThese magnetic resonance (MR) protocols were developed by an expert consensus panel for use on General Electric (GE) MR imaging machines, and were developed for high-end platform scanners with multichannel phased array coils and parallel reconstruction capabilities. The protocols are divided into 3 sections:•Body MR imaging•Body MR angiography•Central nervous system (CNS) MR imagingThe protocol parameters can generally be adapted to work with other software platforms or releases and hardware configurations but may require small modifications that can be made by a knowledgeable and experienced MR technologist. Scan times may increase in some circumstances.These protocols provide field strength–specific parameters for 1.5T and 3T. Attention has also been given to patient preparation, streamlining the exam, and making the best use of contrast material, whether it is a standard gadolinium-based extracellular fluid agent, a high-relaxivity gadolinium-based contrast agent (GBCA), such as MultiHance® (gadobenate dimeglumine [Gd-BOPTA]), or agents with hepatobiliary uptake such as Eovist®(gadoxetic acid) and MultiHance®.Each protocol contains a brief description of patient preparation, special notes on coil choice and placement, suggestions for contrast dose and administration rate, and suggestions concerning timing of fluoroscopic triggering, if appropriate.The consensus panel consisted of the following experts in radiology:Thomas Grist, MD University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, Wisconsin Mark C. DeLano, MD ̶ Michigan State University, Advanced Radiology Services, PC, Grand Rapids, Michigan Scott B. Reeder, MD, PhD ̶ University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, Wisconsin Howard A. Rowley, MD ̶ University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, Wisconsin Steffen Sammet, MD, PhD, DABR, DABMRS, FAMP ̶ The University of Chicago Medical Center, Chicago, Illinois Megan E. Vadnais, BSRT, (R)(MR) ̶ University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WisconsinDisclaimerThe content and views presented in this educational activity are those of the authors and do not necessarily reflect those of Medical Education Resources, ABC Medical Education, and/or Bracco Diagnostics Inc. The authors have disclosed if there is any discussion of published and/or investigational uses of agents that are not indicated by the US Food and Drug Administration (FDA) in their presentations. The protocols presented here were developed for pediatric and adult patients of average weight.Before prescribing any medicine, primary references and the full prescribing information for each product should be consulted. Any procedures, medications, or other courses of diagnosis or treatment discussed or suggested in this activity should not be used by clinicians without evaluation of their patient’s conditions and possible contraindications or dangers in use, review of any applicable manufacturer’s product information, and comparison with recommendations of other authorities. The information presented in this activity is not meant to serve as a guideline for patient management.Off-Label StatementThis educational activity contains discussion of published and/or investigational uses of agents that are not on-label by the FDA. The opinions expressed in the educational activity are those of the faculty. Please refer to the official prescribing information for each product for discussion of approved indications, contraindications, and warnings. Further, participants should critically appraise the information presented and are encouraged to consult appropriate resources for any product or device mentioned in this activity.MR Protocols for Body MR ImagingContrast timing is extremely important for abdominal MR imaging, particularly for high-quality liver imaging. We recommend the use of fluoro-triggering or “SmartPrep” methods rather than the use of a timing bolus.All body MR imaging protocols presented here were developed by Scott B. Reeder, MD, PhD, Steffen Sammet, MD, PhD, DABR, DABMRS, FAMP, and Megan E. Vadnais, BSRT, (R)(MR) for 1.5T and 3T systems. Specific protocols include:•Abdomen‒ Generic Abdomen Pelvis 1.5T and 3T‒ Appendicitis Noncontrast 1.5T and 3T‒ MR Enterography 1.5T and 3T•Liver‒ Liver/Pancreas Extracellular Agent 1.5T and 3T‒ Liver/Pancreas Hepatobiliary Agent 1.5T and 3T‒ Magnetic Resonance Cholangiopancreatography (MRCP) Noncontrast 1.5T and 3T‒ Diffuse Liver Disease 1.5T and 3T•Pelvis‒ Generic Pelvis 1.5T and 3T‒ Female Pelvis Malignant 1.5T and 3T‒ Female Pelvis Benign 1.5T and 3T‒ Uterine Anomaly 1.5T and 3T‒ Rectal Cancer 1.5T and 3T‒ Perianal Fistula 1.5T and 3T‒ Prostate 1.5T and 3T•Adrenal and Renal‒ Adrenal 1.5T and 3T‒ Renal 1.5T and 3TGeneral Notes•Intravenous access should be obtained with an 18- to 22-gauge needle•We suggest the use of a contrast injector and a saline flush of a minimum of 20 to 30 mL at the same injection rate as the contrast injection (1.5-2.0 mL/sec)•Breath-holding is essential for good image quality for thoracic or abdominal MR imaging. Precontrast scans should be used to ensure that the patient can both breath-hold adequately and understand the instructions. We recommend breath-holding at end-expiration (end tidal volume)•When parallel imaging is used, care must be taken to increase the field of view sufficiently to avoid residual aliasing artifact. This is generally more often a problem for coronal imaging, which may require placing the arms over the head or elevating the arms by the patient’s side•In patients with renal failure, consider using a half-dose (0.05 mmol/kg) of a high-relaxivity Group II contrast agent such as MultiHance® (gadobenate dimeglumine), particularly at 3TMR Protocols for Body MR AngiographyAll protocols should use Fluoro-Triggered (FT) magnetic resonance (MR) angiography fluoroscopic imaging for bolus detection. MR imaging protocols for MR angiography presented here include 1.5T and 3T systems, and were developed by Thomas Grist, MD, and Megan E. Vadnais, BSRT, (R)(MR) for the following procedures:•Cardiac MRA–Cardiac Basic Anatomy and Function 1.5T and 3T–Pulmonary Artery 1.5T and 3T–Pulmonary Vein Mapping 1.5T and 3T•Thoracic MRA–Thoracic Aorta MRA 1.5T and 3T–Gated Thoracic Aorta 1.5T and 3T•Abdominal MRA–Contrast-enhanced MRA Abdomen 1.5T and 3T–Noncontrast-enhanced MRA Abdomen 1.5T and 3T–Thoracoabdominal Aortic Aneurysm MRA 1.5T and 3T•Peripheral MRA–Lower Extremity Contrast-enhanced MR Venography (CE MRV) 1.5T and 3T–Runoff Abdomen to Lower Extremity MRA 1.5T and 3T–Peripheral Runoff Noncontrast 1.5T and 3T–Arteriovenous Malformation (AVM) Evaluation 1.5T and 3TThe rationale for the patient preparation for contrast-enhanced MR angiography is based on a hypothetical generic patient. Individual protocols may include important variations and will be delineated in the specific protocol. General Notes•Intravenous access should be obtained with an 18- to 22-gauge needle, inserted preferably in the antecubital fossa. Right side is preferred (when possible) for thoracic or carotid MR angiography•Use respiratory bellows – gating parameters:–R-R intervals = 2-3–Trigger point = 40%–Trigger window = 30%–Delay = minimum•The basic sequences recommended are intended to achieve both anatomic localization and high-quality anatomic imaging to complement the angiographic sequences that are performed. These include:–3-plane localizer–Coronal single-shot fast spin-echo (FSE)–Axial T2 FSE (respiratory triggered)–3D (three-dimensional) contrast-enhanced MR angiography FT (precontrast-practice breath-hold)–3D contrast-enhanced MR angiography FT (postcontrast)–3D contrast-enhanced MR angiography FT (2nd postcontrast)–Axial fast spoiled gradient-echo postcontrast fat-saturated•A power injector is highly recommended with a minimum of 20- to 30-mL saline flush delivered at the same injection rate as the contrast injection•Breath-holding is critical to good image quality for thoracic or abdominal MR angiography. Precontrast or practice scans help ensure that the patient can both breath-hold adequately and understand the instructions•When parallel imaging is used, care must be taken to not have wraparound artifact on the vascular structures. This generally requires prescribing a large field of view beyond the body wall, and for abdominal imaging, it requires placing the arms over the head or elevating the arms at the patient’s side. When performing the calibration scan, overprescribe by one-fourth the area of interest in the superior and inferior directions to reduce scan cutoff. Calibration scans are performed in the axial plane MR Protocols for Central Nervous System (CNS) MR Imaging Newer hardware and software platforms at both 1.5T and 3T allow efficient protocol options for a wide range of CNS indications. This section suggests multiple consensus methods for optimizing examination of patients undergoing MR imaging in the CNS. Core sequences in each protocol are identified, and their aggregate use constitutes a complete examination for each protocol. Alternative sequences of interest are included for emerging technologies, specific target anatomy, or subspecialty preference.1.5T and 3T CNS MR imaging protocols presented here were developed by Howard A. Rowley, MD, Mark C. DeLano, MD, and Megan E. Vadnais, BSRT, (R)(MR) for the following procedures:•Brain–Routine Adult Brain 1.5T and 3T–Brain Neck Magnetic Resonance Angiography (MRA)/Magnetic Resonance Venography (MRV) 1.5T and 3T –Motion Brain 1.5T and 3T–Routine Stroke Fast 1.5T and 3T–Hyperacute Stroke Brain 1.5T and 3T–Tumor Brain 1.5T and 3T–Multiple Sclerosis Brain 1.5T and 3T–Pediatric Brain 1.5T and 3T–Epilepsy Brain 1.5T and 3T•Specialty Brain–Hydrocephalus Brain 1.5T and 3T–Cerebrospinal Fluid Flow 1.5T and 3T–Pituitary 1.5T and 3T–Cranial Nerves/Internal Auditory Canals 1.5T and 3T–Vessel Wall 1.5T and 3T•Head and Neck–Orbits 1.5T and 3T–Soft Tissue Neck 1.5T and 3T–Sinuses/Face 1.5T and 3T•Spine–Cervical Spine 1.5T and 3T–Lumbar Spine 1.5T and 3T–Thoracic Spine 1.5T and 3T–Routine Total Spine 1.5T and 3T–Focused Total Spine 1.5T and 3T–Specialty Spine 1.5T and 3T–Brachial Plexus 1.5T and 3T–Lumbar Plexus 1.5T and 3TGeneral CNS Protocol Notes•Standard brain. There are multiple approaches to obtain various tissue parameter weightings at both1.5T and 3T, such that “standard” imaging refers more to the general-purpose nature of the protocolrather than the core sequence choices. The core preferences of our consensus panel are indicated within each protocol•T1.Six techniques for obtaining T1-weighting are included: spin echo (SE), fast spin echo (FSE), T1 fluid-attenuated inversion recovery (T1-FLAIR), 3D IR-prepared FSPGR (BRAVO), 3D T1 CUBE, and magnetization transfer (MT)–SE is the T1 reference standard for image contrast at 1.5T, although the other sequences have unique advantages and are included as options. Due to T1 prolongation at 3T and associated loss of gray-white contrast there is no consensus standard for T1-weighting, and many sites use inversion recovery preparation to restore tissue contrast–FSE with its intrinsic magnetization transfer effects results in decreased gray-white contrast but may depict contrast enhancement to better advantage–T1-FLAIR and BRAVO are inversion prepared, facilitating excellent gray-white differentiation but with the potential disadvantage of inconspicuous contrast enhancement due to the marked precontrast hypointensity of many lesions and subsequent isointensity to surrounding brain postcontrast –BRAVO, as a standard 3D sequence, has the key advantage of multiplanar reconstruction capability of the isotropic data sets, and excellent gray-white contrast desirable for most applications –T1 CUBE. This T1-weighted FSE-based volumetric sequence can be performed either before or after contrast. Beyond the usual 3D attributes (such as high resolution and multiplanar reconstructions), it has particular advantages postcontrast, where it provides black blood imaging, supports fat saturation, and shows outstanding tissue contrast for enhancing lesions. T1 CUBE is suitable for routine brain imaging and also orbital, cranial nerve, and vessel wall imaging exams. Many sites now use T1 CUBE as a supplement to postcontrast T1 BRAVO and other sequences–MT is an optional feature that can be added to increase contrast enhancement conspicuity on SE imaging, but at the cost of increased SAR and decreased gray-white distinction•T2. Most sites use FSE sequences rather than SE. PROPELLER is effective for dealing with patient motion, and is the primary FSE sequence used at many sites. Some users add fat saturation to T2 imaging as an option•T2-FLAIR.Improves lesion detection particularly at the brain-CSF interface. When done as the first sequence postinjection, postcontrast T2-FLAIR imaging effectively inserts a time delay for subsequent T1-weighted scans, which improves lesion detection on subsequent T1 imaging. The T2-FLAIR images also have some intrinsic T1 contrast that allows visualization of both edema and enhancement on one sequence for many lesions. Both 2D and 3D T2-FLAIR sequences are commonly performed, with the advantage of multiplanar reconstruction capability and fewer CSF pulsation artifacts of the 3D CUBE •Susceptibility. Due to the reduced susceptibility weighting of FSE methods, a T2*-GRE sequence can be added as an option to detect blood products and calcium. The SWAN sequence has been shown to more sensitively detect subtle areas of blood and calcium and has become a common protocol choice•Diffusion. Most brain protocols include a diffusion-weighted imaging sequence that is useful for stroke, infection, and tumor imaging. Apparent diffusion coefficient maps should be included to assess T2 shine-through. In areas near the skull base or orbits, PROPELLER DWI can be a good option to reduce signal pile-up and geometric distortion artifacts•Perfusion. Dynamic susceptibility contrast, perfusion-weighted imaging is becoming increasingly important and can provide clinically significant information regarding blood volume and/or transit time for both stroke and tumor imaging. Arterial spin labeling is also an option for assessing cerebral blood flow at 3T, but must be obtained precontrast•Contrast. The protocols presented here do not list separate imaging sequences for postcontrast imaging; rather, the T1-weighted sequence of choice is typically repeated after contrast agent administration. Most neurologic sequences with contrast are acquired with at least a 3- to 5-minute delay after injection to optimize visualization of disorders of the blood-brain barrier. Some protocols use more than one sequence “family” postcontrast, such as T2-FLAIR, T1-BRAVO, and T1-CUBE Fat Sat due to their complementary information. Many centers prefer routinely acquiring such volumetric series postcontrast to facilitate retrospective multiplanar reconstructions, treatment planning, and neuronavigation applications. T2-FLAIR is an excellent complement to T1 series, and may be done first postcontrast to intentionally provide a time delay before the T1 series are acquired. The method of injection is not important in these cases, and manual injection is typically used. However, power injectors are needed for contrast-enhanced MR angiography and perfusion imaging. Rates of injection vary, but 4 to 5 mL/sec is standard for perfusion, and 1.5 to 2 mL/sec is used for MR angiography. Dosing is weight based and at 0.1 mmol/kg for most protocols aimed at standard extracellular fluid distribution. The dose for an individual injection may be lower for first-pass MRA or perfusion exams, where a split-dose protocol can often be used, keeping overall dose within the standard 0.1 mmol/kg guideline. The ACR has recommended that the lowest dose feasible be used for diagnostic purposes. Because standard dosing recommendations are mostly influenced by lean body mass, and ECF volume in fatty tissues is low, some sites cap the upper limit of contrast for heavier adults at 20 mL total, especially when a high-relaxivity agent is being used.A useful contrast dose calculator (“GadCalc”) is available at https:///contrastCorner/ gadcalc.php and is also available for free download at the Apple and Droid App Stores.。
英制关节轴承的型号与尺寸
英制关节轴承的型号与尺寸全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：英制关节轴承是一种常用的机械元件，用于支撑和旋转机械零件。
它们通常由外部圆环、内部圆环和滚珠或滚柱组成，通过在轴上安装和安装在底座或机壳上来传递载荷和转动。
英制关节轴承的尺寸和型号在不同的应用中有不同的选择，以下是一份关于英制关节轴承的型号和尺寸的详细介绍。
一、英制关节轴承的型号1. GE型关节轴承：GE型关节轴承是最常见的关节轴承型号之一。
它们通常由内外圆环和滚珠组成，适用于需要高承载能力和高强度的应用。
3. GAC型关节轴承：GAC型关节轴承是一种设计独特的关节轴承，具有端面接触而不是球面接触。
它们适用于承受较大轴向载荷和较小径向载荷的应用。
5. 紧缩连接球头关节轴承：紧缩连接球头关节轴承是一种设计独特的关节轴承，通过紧凑的连接方式提供更大的承载能力。
它们适用于需要较高耐磨性和较小安装空间的应用。
英制关节轴承的尺寸通常以英寸为单位，包括内径、外径、宽度和重量等参数。
以下是几种常见英制关节轴承的尺寸范围：1. GE型关节轴承尺寸范围：内径从0.5英寸到6英寸，外径从0.875英寸到9英寸，宽度从0.375英寸到4.5英寸，重量从0.023磅到19.5磅。
英制关节轴承的型号和尺寸在不同的应用中有不同的选择。
根据具体的需求和要求，选择合适的型号和尺寸的英制关节轴承可以确保机械设备的正常运行和高效性能。
希望以上介绍对您有所帮助，如果您对英制关节轴承的型号和尺寸有更多的疑问，欢迎咨询专业的技术人员。
第二篇示例：英制关节轴承是一种常见的机械零部件，广泛应用于各种工业和机械设备中。
关节轴承的设计可以减少摩擦，使得机器能够更加灵活和高效地运行。
在选择适合的英制关节轴承时，了解不同型号和尺寸的特点是非常重要的。
本文将为您介绍英制关节轴承的常见型号和尺寸，帮助您更好地了解这一机械零部件。
一、英制关节轴承的类型关节轴承主要分为两种类型：球面关节轴承和棒形关节轴承。
GE电能质量产品目录V6
技术参数
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单体电压 ： 240V, 480V, 525V, 600V, 900V 等 单体容量 ： 0.6kVar~20kVar 电抗率 ： 6%，7%，12%，12.6%, 13% 等 单位损耗 ： <500W 温度等级 ： -F 级
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连接方式 ： 三相一体 安装地点 ： 户内 环境温度 ： -40℃ ~ 45℃ （最高可达 55℃ ) 电抗偏差 ： -5%~+5%
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承受谐波能力更高 体积小， 重量轻 使用寿命长 安装更加便利 可靠性高
主要应用
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低压补偿电抗器与电容器串联搭配使用，组成低压无功补偿装置，给电网系统提供无功补偿、提高功率因数、降低线路及变压 器损耗、起到电压支撑作用。同时抑制谐波电流的放大作用，充分保护电容器的运行安全和使用寿命。
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* 技术指标如有改变，恕不另行通知。
产品型号
低压电力电容器订货信息
系列 CPC 电压 (V) 480 525 600 690 900 应用 D: 补偿 F: 滤波 容量 (kVAr) 10 15 20 30 40 50 60 70 80 100 型号 CPC480D100 可选项
采用无油、干式结构，金属箱体，外形美观 采用耐高温电容器的制造工艺和材料，稳定可靠 内部单元组装、拆卸容易，安装、维护方便
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2
低压电力电容器 Low Voltage Power Capacitor
技术参数
单体电压 ： 240V, 480V, 525V, 600V, 900V 等 单体容量 ： 10kVar~100kVar 单位损耗 ： < 0.5 W/kVar 环境温度 ： -25℃ ~ 45℃ ( 最高可达 55 ℃ ) 容值偏差 ： -5~+10% 放电时间 ： 3 分钟到 75V 以下或 1 分钟到 50V 以下 绝缘水平 ： 3kV/8kV 极间耐压 ： 2.15Un, 10s 连接方式 ： 三相或单相 接地方式 ： 专用接地端子 安装地点 ： 户内 使用标准 ： GB/T, IEC
GE通用电气超声产品
发展历程1994年，GE超声产品开始进入中国市场；1998年，收购DAISONIC美国泰索尼公司，同年LOGIQ系列产品上市；1999年，收购VINGMED威曼公司；2001年，收购奥地利克雷兹公司；2002年，Vivid系列超声产品上市。
产品-Vivid系列GE心血管超声代表Vivid E9GE超声产品主要分三大领域：Vivid系列、Voluson系列和LOGIQ系列。
Vivid系列：GE超声Vivid系列来源于GE收购的VINGMED威曼公司，Vivid系列彩超主要应用于心血管，产品涵盖高中端市场，主要型号包括：Vivid E9、Vivid S6、Vivid q(便携)、Vivid i(便携)、Vivid S5、Vivid e(便携)。
Vivid E9：GE旗舰心血管超声产品，主要面向二甲及二甲以上医院，定位高端，主要竞争产品是飞利浦IE33，其次是西门子ACUSON SC2000；Vivid S6：Vivid S6是一款具有心脏专科特色的全身应用型彩超，主要面向二甲级别医院，定位中高端，竞争产品包括飞利浦HD15等；Vivid q：高端便携心脏彩超，定位高端，主要面向二甲及二甲以上医院，主要竞争产品是飞利浦CX50；Vivid i、Vivid S5和Vivid e定位中端，主要面向二甲及二甲以下医院。
产品-Voluson系列GE妇科超声代表Voluson E8Voluson系列：GE超声Voluson系列技术主要来源于GE从MEDISON手中收购了奥地利的超声巨头Kretz公司，Voluson系列彩超主要应用于妇产科，产品涵盖高中端市场，主要型号包括：Voluson E8 Expert、Voluson E6、Voluson S8、Voluson S6、Voluson i(便携)、Voluson e(便携)、Voluson 730。
Voluson E8 Expert：GE最高档妇产彩超，主要面向二甲及二甲以上医院，定位高端，主要竞争产品是飞利浦IU22，其次是西门子ACUSON S2000等；Voluson E6：GE高端妇科彩超，主要面向二甲级别医院，定位中高端；Voluson S8：GE中高端妇产彩超，主要面向二级医院；Voluson S6、Voluson i(便携)、Voluson e(便携)和Voluson 730，定位中低端，主要面向二级医院。
显卡后缀
显卡后缀本文由metalancer贡献重点说一下缩写含义你就明白了：LE：降频版GE：影音高清游戏版GT:所谓的公版...加强版GTS：超级加强版GTX：终极版（旗舰版）PRO：平民价位的超级加强版XT：超级加强版XTX：终极版（旗舰版）从性能上来说，等级从低到高是这样排的。
N卡：LE-GS-GE-GT-GTS-GTXA卡：GT-PRO-XT-XTXGT、GS、GE、LE 为显卡型号后缀名一、相对老一些的解释：LE:NVIDA显卡型号采用的后缀。
全名为“Limited Edition”（限制版）代表系列中的低端产品，到现在为止，还有某些LE显卡因为精简过管线而被大家戏称为“阉割卡”或“太监卡”。
SE:ATI显卡型号采用的后缀。
全名为“Special Edition”（特殊版），同样代表系列中的低端产品。
通常SE后缀的显卡只有64bit内存界面，如9200SE ，9550SE，9600SE，9800SE（此型号有128 bit和256 bit），X300SE等。
又或者是像素流水线数量减少（如9800SE）。
ZT:NVIDA 新增加的型号，现在只有 GeForce FX 5900一款。
ZT 代表着比XT更低的市场定位，使系列中中低端的产品。
XT：最容易让人混淆的型号。
ATI与NVIDA显卡均在使用。
在ATI方面，代表系列中最高端的产品，如9600XT,9800XT,X800XT,X1300XT 等等。
而NVIDA则将之用作低端型号，如5900XT,6800XT等等。
GT/Pro：分别为NVIDA 和ATI公司用作中段显卡型号的后缀。
代表产品有7600GT，9600Pro,X800 Pro等，唯一例外的是新推出的GeForce 6600 GT显卡，它是系列中暂时最高端的显卡。
Ultra：NVIDA 显卡中最顶端的显卡，与ATI中的“XT”类似。
代表产品有6800 Ultra，5700Ultra。
二、系统一些的解释：nVidia的：GS不得而知，只知道GS是该系列中的主打产品。
ge的dsa3100参数
GE的DSA3100，全称为数字减影X线血管造影机（DSA），具体型号为Innova 3100-IQ。
这款设备采用了31x31cm 规格的数字化平板探测器，可以提供四个视野，分别是30cm、20cm、16cm和12cm，以适应各种不同的手术需求，如心血管、电生理、肿瘤和神经介入手术。
此外，Innova 3100-IQ的采集速度最高可以达到30帧/秒，足以满足包括心脏、神经及外周介入的诊治需求。
同时，该设备还配备了全新的AutoEx智能曝光技术，旨在优化影像质量的同时，尽可能地降低患者所受的辐射剂量。
在操作方面，使用DSA3100需要检查制冷设备状态，确保术间和设备间温度符合要求。
打开设备电源时要注意仪器状态、系统自检信息，发现异常时记录相关信息，及时关闭总电源，并报告维修人员。
开机后，按要求进行校正和预热。
还需要检查主机的功能状态，磁盘空间等。
GE X500数码相机 说明书
设置显示语言、日期和时间.................................14 设置语言.................................................................14 更改日期和时间..................................................15
imagination at work
GE 数码相机
X 系列 : X500
用户手册
入门 基本操作 相机功能控制按钮 播放 使用菜单 相机连接
附录
CS
警告
为防止火灾或电击危险，切勿使本相机及所属附件遭 受雨淋或受潮。
对于美国客户
经测试符合FCC标准
供家庭或办公使用
FCC声明 本设备符合FCC规则第15部分的要求。其操作遵循下面 两个条件：(1)本设备不会产生有害干扰，(2)本设备必须 承受任何接收到的干扰，包括可能导致意外操作的干 扰。
安全预防措施
相机注意事项： 不要在下列地点存放或使用相机： • 在雨中，或者在非常潮湿和多灰尘的地方。 • 在相机容易受阳光直接照射的地方，或者温度高的
地方（如夏天密闭的汽车内）。 • 靠近强磁场的地方，如电机、变压器或磁铁等附
近。 不要将相机放在潮湿表面上，也不要放在水滴或沙粒 容易落到相机上的地方，否则可能会导致无法修复的 故障。 若长时间不使用相机，建议取出电池和存储卡且放在 干燥的环境中。 如果将相机从寒冷位置迅速移到温暖位置，相机内部 可能会出现凝结现象。我们建议您在打开相机电源之 前，等待一段时间。 如果不慎将水渗入相机内，请关闭相机后取出电池和 记忆卡，并在24小时内将相机干燥后再使用。 如果在使用相机时，机体过热请关闭相机小心取出电 池；或在充电时，电池过热，请断开电源小心取出电 池。
绝缘材料pC、PET、PVC
用途
主要用于变压器,马达,电容 器等各类电机,电子阻件之 绝缘包扎 电磁屏蔽用
备注 亚华胶带
导电铜箔
用于电磁射线干扰屏蔽,静电泄放, 接地
FORMEX(ITW)Fra bibliotek常用绝缘材料介绍
PET
日本东丽TORAY TORAY PET是现今最好的绝缘级PET,其性能优异,但价格偏高. 主要产品型号有: T60(透明),S10(半透明),H10(乳黄),E20(白色),E22(白 色),X30(黑色),X10(乳白),XY53(防静电透明PET) 其产品规格大部分为1000MM宽,大部分产品都有UL卡. 有分SH透明印刷级系列(SH31,SH34,SH185,SH71S,SH82,SH94),SR绝缘级系 列(SR50,SR53,SR55,SR93),SG绝缘半透明级系列(SG00,SG82),SW光白印刷/ 绝缘级系列(SW83G,SW84G).大部分产品有UL卡 佛山杜邦主要以乳白色PET和透明PET为主,性价比不错 部分有UL卡 东材是亦今国内做得最好的PET生产厂商,但其缺点是供货不稳定,资料不全,大 部分产品都未有做UL认证. 其主要产品类型有: 6020(透明),6021(乳白色),6020(SL),6023(阻燃PET,有UL认 证),6023(DB10)(有UL认证), DG10, DK10, DK11, DN10(有UL认证) ,DS20, DD10(电晕PET) ,D266(表面硬化PET),等等 与东材差不多类型的国内生产PET厂商 主要生产透明PET,黑色PET,半透明PET为主的国内生产厂商,性价比一般,资料 不完善,且产品都未有做UL认证 主要生产透明PET,且无UL卡. 有HK31WF,HM36WF,BHC,THC,BHC-RS11,HA-55.G42 主要用于印刷/面板/IMD加工的产品系列 防刮花产品为主 韩国SKC
常用绝缘材料介绍
无基材
0.12 7
3M468
591
DS768/ DS768G
JKDW002
D468
棉纸基材/ 不织布 压克力基 材 无基材 PET基材
0.08 0.4 0.05 0.2
9075 4920 9471 9495LE
60975
C247 84105
DS510
D502(0. 12)
4965
5615
Y258
7965/79 67
1000MM*33M
1000MM*33M
1000MM*33M
AB胶带
1000MM*33M
玻璃纤维胶带 高温美纹胶带
1000MM*33M 1000MM*33M
分80度,120 度,150度高 温,180度,200度
常用单面胶带
品名
玛拉胶带
性能
良好的绝缘性能,阻燃.通过UL认 证
规格尺寸
66M长,颜色有黄色, 黑色,白色,透明等 主要厚度有 0.055MM,0.08MM 主要有500MM 宽,1000MM宽 长50M长 主要有500MM 宽,1000MM宽 长50M长 有黑白两种颜色, 总厚度一般为0.22正 负0.2MM 1000MM宽*30M长 厚度有38U,45U,50U 等等,依粘性要求不 同而定,颜色依要求 可定作
NOMEX 诺美纸
1 2 美国杜邦产 品,是最贵的 一种绝缘纸 常用型号为 T410 2 主要厚度有 0.05MM,0.08MM, 0.13MM,0.38MM 0.25MM, 0.5MM 2 主要厚度有 0.1MM 0.12MM 0.18MM 0.2MM 0.15MM 0.25MM 0.35MM 0.4MM 0.45MM 0.5MM 2 主要厚度有 最薄是0.25MMT 常用有0.3 0.25 0.4 0.5 0.8 1.0 1.5 2.0 3.0 4.0 3 产品规格 都是914MM宽 4 替代材料 复合NOMEX纸
ge层析柱型号
ge层析柱型号GE层析柱是一种被广泛应用于生物分离和纯化过程中的柱状结构。
它的型号是决定它性能和适用范围的重要指标之一。
本文将介绍GE层析柱型号的含义以及各种型号的特点和应用。
一、GE层析柱型号的含义GE层析柱的型号通常由几个字母和数字组成，每个字母和数字都代表着特定的信息。
首先，字母G代表GE，是该层析柱的品牌标识。
接着，字母E代表层析（Chromatography）的英文首字母。
再次，数字代表着柱的直径和长度。
最后，字母C代表着柱的类型，如预装柱（Prepacked Column）或自包装柱（Self-packed Column）。
二、各种GE层析柱型号的特点和应用1. GE层析柱型号XE型号XE的GE层析柱是一种高效的层析柱，适用于各种生物分离和纯化过程。
它具有中等直径和中等长度，能够满足大多数实验室应用的需求。
它特别适用于中小规模的样品处理，如蛋白质纯化和小分子化合物的分离。
2. GE层析柱型号YC型号YC的GE层析柱是一种预装柱，是为了方便用户操作而设计的。
它已经事先包装了固定相，用户无需自行包装。
型号YC的柱直径和长度可以根据用户需求进行选择。
这种类型的柱通常用于工业生产中的大规模分离和纯化过程。
3. GE层析柱型号DE型号DE的GE层析柱是一种用于高效分离的专用柱。
它具有较小的直径和较长的长度，能够提供更高的分离效率和分辨率。
这种类型的柱特别适用于复杂样品的分离和研究级纯化。
4. GE层析柱型号RE型号RE的GE层析柱是一种专门用于反相层析的柱。
它使用疏水性固定相，能够有效地分离亲水性化合物。
这种类型的柱广泛应用于药物分析和环境监测等领域。
5. GE层析柱型号IE型号IE的GE层析柱是一种离子交换柱，用于分离和纯化带电物质。
它使用离子交换固定相，能够将带正电或带负电的化合物进行有效的分离和富集。
总结：GE层析柱型号是指GE生命科学公司生产的层析柱的型号编码，它能够体现柱的直径、长度和类型等重要信息。
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GE低压产品型号1、框架（EntelliGuard G，M-Pact）
2、塑壳（Record Plus，Record D，SL，MC）
3、接触器（M，CL，CK，CB）
4、热过载继电器（MT，RT）
MT系列：用于M系列微型交流接触器的热过载继电器
RT系列：用于CL、CK系列微型交流接触器的热过载继电器5、中间继电器（M，RL）
4、交流变频器（V AT20，V AT200，V AT300，V AT2000）
5、数字软启动器（ASTAT XT）
6、手动电机启动器（Surion）
7、按钮、信号灯（PB）
8、微断(Redline，DMS，MB)
Redline 红线系列附件
CA H：辅助转换触点CA S：报警转换触点CB：辅助/报警转换触点TEL：分励线圈TEU：欠压线圈MP：电动操作机构
◆Extra 新逸系列
Extra ES6 Extra EF4 Extra ET10 Extra EDE Extra EHE32 Extra EK Extra EHM32 Extra EHE125 Extra EDM Extra EBP
9、配电箱（EC）
10、漏电监控仪（RCM1800）零序互感器（CTLC）
RCM 1800系列漏电监控仪需配合外置零序互感器使用。
RC 1801：不带电压测量
RC 1802：带电压测量
表1 框架塑壳对照表
表2 交流接触器型号表
表3 中间继电器型号表
表4 交流变频器
额定电流：8A-1400A
电机电流：电机额定电流为软启动其
额定电流的50%至100%进线电压：230-690V AC3
控制电路电压：110V AC1或230V AC1启动电压：10-50%Un 启动电流：100-400%In
控制方式：微处理器数字控制
额定功率：1.5-1000kW（标准负载）
8-1400kW（重载）。