高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株HLJ-09感染仔猪的组织病理学和电镜观察

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山东某猪场猪繁殖与呼吸综合症病毒感染的分离与鉴定

ＶｒｓＰＲＶ＇异株是其主要病原Ⅲ ｉ，ＲＳ）ｅ３￣以来。关于ＰＲＶ诊断、ＲＳ分公司合成。
离报道不断出现，国各地始终处于ＰＲＶ的威胁之中，全ＲＳ在灭
（）一ＴＧＣＣＡＡＴＡ３Ａ１ＡＧＣＡＧＣＧｒＡＣ一５Ｃ
取Ｒ —ＣＴＰＲ检测ＰＲＶ阳性的组织匀浆，００ｒｉ离心ＲＳ３０ｒｎ／ａ
山东省疑似发生ＰＲＲＳ某猪场发病仔猪的血清、肺脏、、１．病毒的分离脾．４２肾、淋巴结等组织。
１１毒株、胞、验动物．２．细试
称取病料组织怖脏、巴结）０ｇ淋１于组织匀浆机中，加人生置一Ｏ℃冻存备用。２
１．细胞培养．３２
．２２确的诊断。笔者在临床见到大量的疑似ＰＲＶ病例，ＲＳ从症状、剖１．组织样品的处理
０ｍ次的疑似ＰＲＶ感染进行了血清学、ＲＳ分子生物、细胞学的全面诊理盐水１０Ｌ研磨，待匀浆后转移至盐水瓶内反复冻融３，
１ｍｎ取上清经０２ｍ微孔滤膜进行过滤除菌，１Ｌ５ｉ，．２取接种ｍＰＲＶＶ一３２参考毒株、ｒ一４ＲＳＲ２３Ｍａ１５细胞由山东滨州博长成单层的Ｍａｃ１５ｃｒ一４细胞，７℃ Ｃ３Ｏ培养箱内吸附１ｈ后倒掉莱威生物技术中心提供，自购３５日龄ＰＲＲＳ非免疫猪２头。毒液，加入含２Ｌ细胞维持液，盲传直至出现典型的细胞病０ｍ
自２００６以来我国许多猪场猪的“ 高热病”被证实为猪繁殖ＣＲ２３），Ｖ一３２的核衣壳蛋白基因（因１ＯＦＰｒｉｅｅｒｄｃｖｄＲｓｉｔｒＳｎｒｍ了扩增片段为４２ｂｏｎｐｏｕｔｅｎｅｐａｙｙｄｏｅｃＲｉａｒｏ３ｐ的特异引物，引物均由上海生物工程有限

高致病性猪繁殖与呼吸综合症的诊断与防控

猪肝可见黄白色坏死灶或出血灶肠等。
４诊断
造成较大的经济损失。现就其诊断与防控进行探讨，希望能为此病的诊治提供一定的参考。
１流行特点
目前。预防 Leabharlann 致病性猪蓝耳病的
疫病防治
高致病性猪繁殖与呼吸综合症的诊断与防控
潘仁（苏省灌云县动物卫生监督所２２０）江２２０
猪繁殖与呼吸障碍综合症ｆ — ＨＰＰＲ）又称 “ 致病性猪蓝耳病 ” ＲＳ高、 “ 热病 ” 高，是由猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒ｆＲＳ）引起的一种传染ＰＲＶ病。以体温高热不退、皮肤发红、呼吸困难、死亡率高为特征。成年猪繁殖障碍、早产、流产和死胎，仔猪呼吸异常为特征。仔猪发病率可达
３病理变化
行彻底清栏消毒２３次，还要空栏２～
周左右，以防交叉感染。六是做好疫情监测，饲养人员在喂料、清洁卫生
肉眼主要可见：肺出血、淤血，以及以心叶、尖叶为主的灶性暗红色
时，应注意观察猪只的饮食、起居、皮肤、粪便、呼吸、精神状态等，一旦发现异常，应立即报告兽医诊治。另外，要定期进行免疫抗体检测，抗体水平不合格时，尽快进行加强免疫。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路分析

高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路分析1. 引言1.1 高致病性猪繁殖与呼吸综合征简介高致病性猪繁殖与呼吸综合征，是一种危害严重的猪病。

这种疾病在猪群中传播迅速，引起猪只生长缓慢、呼吸困难、发热等症状，严重影响了猪的养殖效益。

据统计，每年因高致病性猪繁殖与呼吸综合征导致的猪只死亡和养殖损失都在数以百万计，给农民带来了巨大的经济损失。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病原体主要是一种病毒，通过空气传播或直接接触传播。

该病毒不仅能在猪只之间传播，还可以通过病毒携带者传播给健康猪只，传播途径较为复杂，难以控制。

为了更好地了解高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学特征及机制，开展病因研究至关重要。

只有深入研究病原体的传播途径、病理变化及其机制，才能有效地预防和控制这种疾病的发生和传播。

希望通过本文的介绍，能够让更多的人了解高致病性猪繁殖与呼吸综合征，增强对这种疾病的认识和防范意识。

2. 正文2.1 高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病因研究研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病因是非常重要的，可以帮助我们更好地理解这种疾病的发生机制，从而有针对性地进行预防和控制措施。

目前关于这一疾病的病因研究主要包括以下几个方面：1. 病毒感染：高致病性猪繁殖与呼吸综合征通常由病毒引起，包括PRRSV、PCV2等病毒。

病毒感染可以导致猪体免疫系统受损，引起呼吸道症状和生殖系统异常，进而引发严重的疾病症状。

2. 环境因素：猪场环境的卫生状况、养殖方式、饲料质量等因素都可能影响高致病性猪繁殖与呼吸综合征的发生。

研究环境因素对疾病的影响可以为疾病的控制提供重要依据。

3. 遗传因素：猪的遗传背景也对疾病的易感性起着重要作用。

研究猪繁殖与呼吸综合征相关基因的变化和表达水平可以帮助我们更好地理解这一疾病的遗传特征。

2.2 病理学特征分析【病理学特征分析】是对高致病性猪繁殖与呼吸综合征在病理学上的特点进行详细描述和分析。

在这一部分，我们将着重观察病变的组织学结构、病变的类型和程度等方面，以揭示该病的病理学特征。

4株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离和鉴定

第３４卷
第１期
内蒙古
农
业
大
学学报
Ｖｏ１．３４Ｎｏ．１
２０１３年１月
ＪｏｕｍａｌｏｆＩｎｎｅｒＭｏｎｇｏｌｉａＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
Ｌｉ，ＨＡＮＣｈｕｎ —ｈｕａ２ＬＩＵＹｏｎｇ—ｈｏｎｇ＇一，ＬＩＵＪｉａｎｎ，ＺＨＡＯ
，
ＷＡＮＧＦｅｎｇ—ｌｏｎｇ。
，
ＬＩＵＹｕｅ—ｈｕａｎ。
（１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅ，ＴａｒｉｍＵｎｉｖｅｎｉ￣，ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＴａｒｉｍＡｎｉｍａｎｌｔｔｕｓｂａｎｄｙｒＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙｆＸｏｉｎｉｆａｎｇＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎ＆ＣｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎＣｏｒｐｓ，Ａｌａｒ８４３３００，Ｃｈｉｎａ；２．ＩｓｔｎｉｔｕｔｅｆＡｏｎｉｍａｌＨ￣ｓｂａｎｄｒｙａｎｄＶｅｔｅｒｉｎａｙｒＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＢｅｉｎｇＡｃａｄｅｍｙｆＡｏｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｄｎＦｏｒｅｓｔｒｙＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｎｇ１０００９７，Ｃｈｉｎａ；３．ＣｏｌｌｅｇｅｆＶｏｅｌｅｒｉｎａｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＩｎｎｅｒＭｏｎｇｏｌｉａＡｇｒｉｃｌｕｔｕｒａｌＵｎｗｅ￣ｉｔｙ，Ｈｕｈｈｏｔ０１００１８，Ｃｈｉｎａ．）

高致病性猪繁殖与呼吸综合症研究进展

保护性。结构蛋白对于病毒的组装，感染，
广的实时荧光ＰＲ检测技术。这两种Ｃ
检测技术广泛应用于检验检疫的日常
序列差异，特别是在基因组ＯＦａ的Ｒｌ
ｎｐｌｓｂ和ｎｐｓ２，ＯＲＦ３和ＯＲＦ５的变异性很大。我国已发现ｎｐｓ２的变异主要
检测，且已被国际动物卫生组织ＯＥＩ所接受。在常规的ＰＲ检测技术中．Ｃ由于需要专用的设备一ＰＲ循环扩增Ｃ仪，且操作步骤相对繁琐，容易发生交叉污染而必须在较高水平的实验室
（ＨＰ—ｐＲＲｓ又称） “ 致病性猪蓝耳高
糖蛋白Ｇ３Ｐ．但是在北美ＩＦＫｏＡ—ｌｐ株
的ＧＰ３是一种可溶性蛋白且与囊膜结
究并都取得了较好的成果，然而，由
于病毒的进化和突变ＰＲＶ的爆发．ＲＳ
２猪蓝耳病分子检测方法
ＰＲＲＳ的结构蛋白。Ｍ蛋白：Ｖ
１病原学
ＯＦＲ６编码的膜基质蛋白（蛋白）分Ｍ子量为１～９Ｄ。具有一个糖基化位８１ｋ点，但该位点不与寡聚糖相结合，用内切糖基化酶消化Ｍ蛋白分子量并不
型的ＰＲＶ分离毒株之间存在明显的ＲＳ

猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株的致病性研究

中图分类号：８２５．文献标识码：文章编号：０５９４２１）４０４．４￥５．９６６Ｂ１０ —４Ｘ（０２０．０４０
Ｓｔｄｙ０！ｐｔｇｎｉｉｙｏｕＩａｈｏｅｃｔｆＰＲＲＳｓｒｉｓｌｔｄｉｈｕｒｖｎｃＶｔａｎｓｉｏａｅｎＡｎｉｐｏｉｅ
ｆｏｔｅｔｓｅｆｅｄｐｇｅｓｗａｓｄｔｆｃ０ｄｙｏｄｈａｔｙｐｇｅｓＴｅｅｉｆｃｅｇｒｘｍｉｅｏｌｉａｙｔｍｓｒｍｓｕｓｏａｉｌｔｓｕｅｉｅｔ一ａ－ｌｅｌｉｌｔ．ｈｎｔｅｔｄｐｉｓｗｅｅｅａｎｄｆｒｉｃｌｍｐｏ，ｈｉｄｏｎ４ｈｈｎｃｎｓｐｔｏｏｉａｉｓｅｒｂｅｖｄａｄｔｅａｔｂｄｅｅｔｄＴｅｒｓｌｓｓｏｄｔａｈｔａｎｃｕｄｃｕｅｔｅｏｖｏｓｃｉｃｌａｈｌｇｃｌｔｕｓｗｅｅｏｓｒｅｎｈｎｉｏｙｄｔｃｅ．ｈｅｕｔｈｗｅｈｔｅｓｒｉｏｌａｓｈｂｉｕｌｓｔｎｉａｓｍｐｏｆｈｇｅｅｎｒａｈｎｉｃｌｉｓａｄｔｅｐｔｏｏｉａｈｎｅｆｌｎｗｅｌｇ，ｌｍｐｏｅｂｅｄｎ，ｉｔｒｔｉｌｙｔｍｓｏｉｈｆｖｒａｄｂｅｔｉｇｄｆｕｔｅｎａｈｌｇｃｌａｇｓｏｇｓｌｎｉｈｃｕｉｙｈｎｄｌｅｉｇｎｅｓｉａｔ

高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路分析

高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路分析高致病性猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是一种由PRRSV病毒引起的严重的猪类疾病，给养猪业带来了严重的经济损失。

病毒感染引起的临床症状主要包括呼吸困难、发热、厌食、流感样症状等，对幼猪的影响尤为严重，甚至可导致生产力的降低和死亡。

病理学研究是深入了解PRRS病毒感染机制、病理变化和发展规律的重要手段。

通过对PRRS的病理学研究，可以揭示病毒在机体内的感染途径、传播途径、致病机制以及对机体的影响，为疾病的防控和治疗提供理论依据。

本文将从病毒感染途径、病理变化和致病机制等方面，对PRRS的病理学研究思路进行分析。

我们可以从病毒感染途径入手。

PRRSV主要通过呼吸道和消化道感染猪只，而母猪向胎儿的垂直传播也是重要的感染途径。

病毒通过哪些途径进入猪体内，对哪些器官和组织进行感染，以及感染后的传播途径和动态变化等问题，都是研究的重点。

可以通过采集临床病例和进行病原学检测，分析感染病毒的部位和数量，了解病毒在机体内的传播规律和变化过程。

我们可以关注病理变化的研究。

PRRSV感染后，对猪体内多个器官和组织都会产生不同程度的病理变化，如肺部出现渗出性病变，淋巴组织和脏器出现红白髓质增生，肝脏和肾脏出现变性坏死等。

病理变化的研究可以通过解剖组织标本，进行病理镜检，观察病变类型、范围、程度和发展规律，了解病毒感染后对机体的直接影响和缺损，为疾病的治疗和预防提供依据。

致病机制是研究的重点。

PRRSV感染引起的病理变化是由病毒与机体相互作用的结果，其具体的致病机制包括病毒入侵和扩散、宿主细胞的病毒复制和病毒对宿主细胞的影响等多个环节。

可以通过建立动物模型，研究感染不同毒株或突变株的PRRSV对不同类型猪只的致病效果，分析病毒与宿主细胞相互作用的分子机制，揭示病毒感染对机体免疫系统的影响等问题，深入了解PRRSV的致病机制。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分离鉴定及其体外传代遗传变异分析

维普资讯
第３０卷第５期
２０年５月０８
中
国预
防பைடு நூலகம்
兽
医
学报
Ｖｏ．０．．１３Ｎｏ５Ｍａ２０ｙ０８
ＣｈｎｓｏｒａｆＰｅｅｔｅＶｅｅｎｒｅｉｉｅｉｅｅＪｕｎｌｒｖｎｉｔｒａｙＭｄｃｎｏｖｉ
摘
要：从临床 “ 高热综合征”病例分离到高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＲＳ）ＰＲＶ变异株，经细胞传代
和蚀斑克隆，培育成功增殖性能稳定的新毒株，命名为ＰＲＶＨＲ。该毒株接种细胞后能够产生细胞病变ＲＳ．Ｂ（Ｐ）ＣＥ，随传代次数增加毒价显著提升，第４～６代毒价测定达ｌ’ＴＩ￣Ｌ５００ＣＤｍ。采用免疫过氧化物酶单层细胞试验（ＭＡ检测病毒抗原分布在细胞浆中；电镜观察到的病毒粒子呈圆形，直径约５ＩＰ）０ｍ～５ｌ。分离株Ｎｐｎ５ｎｎｓ２基因序列中第４３８位和５５６位氨基酸存在缺失，属ＰＲＶ变异株。该毒株Ｎｐ３～５３ＲＳｓ２基因序列比较发现，经细胞传４代后第３ｌ５位核苷酸处插入ｌ０ｌ２个碱基序列（ＡＡＣＣＴＴ。用该毒株第５ＧＧＴＧＣＴ）代培养物滴鼻接种试验猪
ＬＵａｇｍｉｇＷＥＩＹａ－，ＨＡＧＺａ－ｉ，ＩＣｈｎ－ｎ，ｎＷＵＺＮｈｏｘａＹＵＡＮｉｇＨＵＡＮＧｉｉｇＪｎ，Ｌ－ｎｐ
（ｖｓｎｏｗｉｎｅｔｕｓａｅ，ｔｎｌｅａｏａｏｙｏｅｅｉａｙＢｏｅｈｏｏｙＨｒｉＶｔｎｒＤｉｉｏｆｉＳｎＩｆｃｉｓＤｉｓｓＮａｉａｙＬｂｒｔｒｆＶｔｎｒｉｔｃｎｌｇ，ａｂｎｅｅａｙｅｏｅｏＫｒｉｒ

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒样品对细胞的敏感性

Ｃｉａｈｎ）
Ａｂｔａｔｓｒｃ：Ｗｅｃｌｅｔｄ０ｃｉｃｌａｌｓｒｍｓｐｃｅＰｏｃｎｒｐｒｄｕｔｖｄｅｐｉａｏｙｓｎｒｍｅｉｕｏｌｃｅ１０ｌｎｉａｓｍｐｅｆｏｕｓｅｔｄｒｉｅｅｏｃｉｅａｎｒｓｒｔｒｙｄｏｖｒｓ
ｓｅｔｖｌｓｌｔｄｗｉａｃ１５ｃｌａｐｃｉｅｙｉｏａｅｔＭｒ一４ｅｌｎｄＰＡＭｅｌｎｗｈｃｈ１ｈｃｌ，ｉｉ０ＰＲＲＳｓｒｉｒｓｌｔｄｗｉｈｂｈＭａｃ１５Ｖｔａｎｓｗｅｅｉｏａｅｔｏｔｒ一４ａｎｄＰＡＭｅ１ＤａａｓｏｄｔａｅｍｓｔｄａａｌｆｉｏａｉｇＰＲＲＳＶ，ｗｈｌｈｅｖｒｓｈｄｎｏｓｇｉｉａｃｌ．ｔｈｗｅｈｔｓｒｕｗａｈｅｉｅｌｓｍｐｅｏｓｌｔｎｉｅｔｉｕａｉｎｆｃｎｔｄｆｅｅｃｎｓｎｉｖｔｆｅｔｏａｃ１ｎｄＰＡＭｅｌ．ｉｒｎｅｉｅｓｔｉｅｆｃｎＭｒ一４５ａｉｙｃｌｓＫｅｒｙｗｏｄｓ：ＲＲＳＶ；ｃｌ；ｓｎｉｉｉｎａｙｉｅｌｅｓｔｖｔａｌｓｓｙ
（ｎｌｓａｄｙａｄＶｔｉｒｅａｃｓｔｔ，ｈｎｈｉｃｄｍｇｉｌｒｌｃｎｅ，ｈｎｈｉ０１６ＡｉｂｎｒｎｅｒａｙＲｓｒＩｔｕｓａｇａＡａｅｙｏｒｕｔａｉｃｓＳａｇａ１０，ｍａＨｕｅｎｅｈｎｉｅｆＡｃｕＳｅ２
ｓｄｏｅｖｒｓｓｍｐｌｓｏｎｃｌｙｎｒｍｉｕａｅｅｌｓ

猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株遗传进化分析及通用实时荧光RT-PCR检测方法的建立和应用

猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株遗传进化分析及通用实时荧光RT-PCR检测方法的建立和应用猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome, PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus, PRRSV)引起的一种危害全球养猪业的病毒性传染病。

目前,在我国猪群中经典毒株、高致病性毒株和类NADC30毒株等美洲型PRRSV以及欧洲型PRRSV同时存在,导致国内PRRS流行状况十分复杂。

为掌握我国PRRSV的流行状况及其遗传变异特点,本研究对2008-2015年间在国内分离的61株PRRSV毒株进行全基因测序和序列比对,并对主要易变区Nsp2、GP5、GP3蛋白进行分析。

全基因分析结果显示,61个毒株中有5个欧洲型PRRSV和56个美洲型PRRSV。

56个美洲型PRRSV中有2个类NADC30 PRRSV和54个高致病性PRRSV。

54个高致病性PRRSV分离株之间的同源性为95.2%-99.9%,与高致病性PRRSV代表毒株JXA1的同源性为97.2%～99.3%。

2个类NADC30分离株之间的同源性为99.9%,与类NADC30 PRRSV代表毒株NADC30的同源性为95.4%。

5个欧洲型分离株之间的同源性为84.4%～99.7%,与欧洲代表毒株LV的同源性为87.2%-90.9%。

重要蛋白基因分析结果显示,PRRSV在不断变异中,以非结构蛋白Nsp2和结构蛋白GP5的变异最快。

61个分离株在非结构蛋白Nsp2部位均发生了 1-150aa 不等的缺失。

大部分分离株在重要结构蛋白GP5发生氨基酸突变,尤其是糖基化位点的位置和数量发生了不同程度的变化。

欧洲型分离株GP3高变区含有多个缺失及突变。

我们还发现了 4株新的PRRSV基因缺失毒株,这些毒株核苷酸或氨基酸的缺失位置及数量在中国尚未见相关报道。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒感染对仔猪单核巨噬细胞系统影响的研究

Ｔｈｅｅｆｅｃｔｓｏｆｐｉｇｌｅｔｓｍｏｎｏｃｙｔｅ — ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓｙｓｔｅｍｏｎｈｉｇｈｌｙｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｐｏｒｃｉｎｅｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅａｎｄｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅｉｎｆｅｃｔｉｏｎ
第３８卷第１１期２０１６年１１月
中国预
防兽
医学报
ＶＯ１．３８．ＮＯ．１１
ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｎａｒｌｏｆＰｒｅｖｅｎｔｉｖｅＶｅｔｅｉｒｎａｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ
（１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＪｉｌｉｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ１３０１１８，Ｃｈｉｎａ；２．ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＶｅｔｅｉｒｎａｒｙＢｉｏｔｃｈｎｏｌｏｙ，ｇＨａｒｂｉｎＶｅｔｅｒｉｎａｒｙＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｈａｒｂｉｎ１５００６９，Ｃｈｉｎａ）

高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路分析

高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路分析【摘要】高致病性猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是一种严重危害猪只健康的疾病，给养猪业造成了严重经济损失。

本文通过病原体研究、病理变化观察、免疫反应研究、病理机制探究和影响因素分析，系统分析了PRRS的病理学特征及发病机制。

病原体研究揭示了PRRS病毒的侵染机制，病理变化观察描述了病理学表现，免疫反应研究阐明了机体免疫反应特点，病理机制探究揭示了疾病发生的具体机制，影响因素分析探讨了影响病情严重程度的因素。

通过对疾病的病理学研究，为今后的防治策略提供了重要的理论依据，对养猪行业的发展有着积极的意义。

未来的研究应该进一步深化对PRRS病理学的认识，以更好地控制和预防这一疾病的传播，保障养猪业的健康发展。

【关键词】猪繁殖与呼吸综合征、高致病性、病理学、研究思路、病原体、病理变化、免疫反应、病理机制、影响因素、结论、未来研究、社会影响。

1. 引言1.1 疾病背景介绍高致病性猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是一种由高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的疾病。

这种病毒主要侵害猪的呼吸道和繁殖系统，导致严重的经济损失。

PRRSV的传播途径包括直接接触和气溶胶传播，使得病毒在猪群中迅速传播。

由于PRRSV的高变异性，疫苗研发和防控措施的效果并不理想。

PRRS对猪的健康产生严重影响，包括呼吸困难、发热、流感样症状、咳嗽等。

在繁殖猪中，该病还可引起流产、仔猪死亡率提高、生长减缓等问题，给养殖业造成严重损失。

对高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究具有重要意义。

通过深入研究该疾病的病原体特征、病理变化、免疫反应、病理机制以及影响因素，可以为进一步防控该疾病提供科学依据。

本研究将从疾病背景介绍、研究意义和文献回顾角度入手，探讨高致病性猪繁殖与呼吸综合征的病理学研究思路。

1.2 研究意义高致病性猪繁殖与呼吸综合征是一种严重影响猪群健康和生产的疾病，其病原体主要为猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）和猪流感病毒（PIV）。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒TJ株的分离与鉴定

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒TJ株的分离与鉴定冷雪;温永俊;齐巧玲;李真光;武华【期刊名称】《吉林农业大学学报》【年(卷),期】2008(030)006【摘要】从某猪场发生高热死亡的仔猪病料中分离到1株病毒,该病毒在Mare-145细胞上增殖致细胞病变.经RT-PCR检测证明该分离株为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV).该毒株回归易感动物可产生明显的临床症状,并引起死亡,将其命名为PRRSV TJ毒株.对其Nsp2序列进行扩增测序,结果表明:与美洲标准毒株VR-2332相比,TJ株Nsp2序列缺失第481位和第532～560位氨基酸,二者核苷酸同源性为83.7%,其编码的氨基酸同源性为77.9%.本试验结果表明,该分离株为发生了变异的PRRSV,对猪具有高致病性.【总页数】4页(P862-865)【作者】冷雪;温永俊;齐巧玲;李真光;武华【作者单位】中国农业科学院特产研究所,吉林,132109;中国农业科学院特产研究所,吉林,132109;中国农业科学院特产研究所,吉林,132109;中国农业科学院特产研究所,吉林,132109;中国农业科学院特产研究所,吉林,132109【正文语种】中文【中图分类】S852.65【相关文献】1.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒SHxx13/2013株的分离与鉴定 [J], 程群;童光志;周艳君;姜一峰;虞凌雪;王康;杨莘;李丽薇;高飞;于海;童武2.高剂量高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒TJM-F92疫苗株对低剂量伪狂犬病毒Bartha-K61疫苗株的免疫干扰研究 [J], 夏铭崎;武华;薛青红;印春生;王鑫;王炜;王宇菲;孟庆森;陈超阳;武莹;封腾3.高剂量高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒TJM-F92疫苗株对低剂量猪瘟兔化弱毒株的免疫干扰研究 [J], 夏铭崎;薛青红;武华;王炜;印春生;王鑫;和彦良;师新川;武莹;封腾;陈凤4.1株临床高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离与鉴定 [J], 王兴龙;柏坤桃;李玉峰;唐波;蒋文明;姜平5.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒湖北株的分离与鉴定 [J], 杨克礼;梁望旺;伍锐;刘泽文;熊忠良;徐涤平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征传播数学模型研究

高致病性猪繁殖与呼吸综合征传播数学模型研究王光煜【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2011(039)005【摘要】[目的]分析和预测高致病性猪繁殖与呼吸综合征的流行趋势.[方法]将猪分为3类:易感猪S、发病猪I和退出猪R,拟合传染速率β(t)、恢复率γ(t)和病死率δ(t)的动态模型,建立该病流行的每天病猪数I(t)模型和健康猪数H(t)模型.[结果]通过比较,模型的理论传染速率β(T)、恢复率γ(t)和病死率δ(t)与实际计算结果基本一致,每天病猪数I(t)模型和健康猪数H(t)模型较符合实际.[结论]该数学模型可较好地预测高致病性猪繁殖与呼吸综合征的流行趋势.【总页数】3页(P2798-2800)【作者】王光煜【作者单位】内蒙古大学数学科学学院,内蒙古呼和浩特,010021【正文语种】中文【中图分类】S856.3【相关文献】1.高致病性猪繁殖与呼吸综合征传播数学模型研究 [J], 王光煜2.高剂量高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒TJM-F92疫苗株对低剂量伪狂犬病毒Bartha-K61疫苗株的免疫干扰研究 [J], 夏铭崎;武华;薛青红;印春生;王鑫;王炜;王宇菲;孟庆森;陈超阳;武莹;封腾3.高剂量高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒TJM-F92疫苗株对低剂量猪瘟兔化弱毒株的免疫干扰研究 [J], 夏铭崎;薛青红;武华;王炜;印春生;王鑫;和彦良;师新川;武莹;封腾;陈凤4.两株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒与猪霍乱沙门氏菌的分离及人工共感染猪的致病性试验 [J], 张春玲;邹勇;周宗清;张婉华;李春华;蒋凤英;彭丽英;何锡忠;朱永军5.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型与猪链球菌混合感染的诊治[J], 李庆江因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒湖北株的分离与鉴定

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒湖北株的分离与鉴定杨克礼;梁望旺;伍锐;刘泽文;熊忠良;徐涤平【期刊名称】《畜牧与兽医》【年(卷),期】2009()11【摘要】为了探明猪高热综合征的原发病原，对采自湖北省患有明显呼吸道临床症状和高热死亡的仔猪组织病料进行病毒分离，结果分离到3株病毒。

经电镜观察、免疫荧光试验、RT-PCR鉴定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）。

病毒基因序列分析表明，其GP5及NSP2基因与高致病性PRRSV毒株有97％～99％的同源性。

人工猪体感染发病试验表明，该分离株均可引起仔猪出现明显临床症状和死亡，证实湖北省已经出现临床高致病性PRRSV毒株。

【总页数】4页(P60-63)【关键词】高致病性猪繁殖与呼吸综合征;分离;病原性【作者】杨克礼;梁望旺;伍锐;刘泽文;熊忠良;徐涤平【作者单位】湖北省农科院畜牧兽医研究所,动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室,湖北武汉430064【正文语种】中文【中图分类】S858.28【相关文献】1.变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒FJ06A毒株的分离鉴定和致病性 [J], 周伦江;王隆柏;王伟;魏宏;车勇良;陈如敬;庄向生2.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒SHxx13/2013株的分离与鉴定 [J], 程群;童光志;周艳君;姜一峰;虞凌雪;王康;杨莘;李丽薇;高飞;于海;童武3.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒山西分离株的鉴定及部分Nsp2基因序列分析[J], 吴忻;樊振华;米瑞娟;韩一超;王娟萍;刘文俊;姚敬明;孟帆;武守艳;雷宇平;陈剑波4.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒GD07b株的分离鉴定及Nsp2基因同源性分析 [J], 邱深本;苏丹萍;黄爱芳;罗映霞;赵志权;贺东生5.一株不能被高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)疫苗抗血清中和的HP-PRRSV的分离鉴定 [J], 陈家锃;白云;常丹;张秋月;王倩;冷超粮;张武超;赵鸿远;叶超因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学调查

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学调查侯丽丽;赵铁柱;遇秀玲;曹振;邓小雨;乔明明;张硕;王斌;陈西钊;田克恭【期刊名称】《中国兽医学报》【年(卷),期】2009()6【摘要】2006年6月份以来,我国多个省份暴发高致病性猪繁殖与呼吸综合征,给我国养猪业造成了巨大经济损失。

为全面了解高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒在我国的流行情况以及遗传变异规律,本研究采用RT-PCR的方法,对从2006年8月至2007年10月期间,来自于19省(市)共474份样品进行高致病猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸的检测,结果检出阳性样品294份。

在各省不同时期样品中均有阳性样品检出。

通过对阳性样品进行Nsp2基因和ORF5基因扩增,序列分析发现所有检测的猪繁殖与呼吸综合征病毒株高度同源,为同一毒株遗传变异而来,所有猪繁殖与呼吸综合征毒株与HB-1株遗传关系最近;且Nsp2均缺失30个氨基酸。

【总页数】6页(P677-682)【关键词】高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒;Nsp2;ORF5【作者】侯丽丽;赵铁柱;遇秀玲;曹振;邓小雨;乔明明;张硕;王斌;陈西钊;田克恭【作者单位】中国农业大学动物医学院;中国动物疫病预防控制中心【正文语种】中文【中图分类】S852.65【相关文献】1.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株及其致弱过程中的不同代次病毒的分子特征分析 [J], 周艳君;田志军;郝晓芳;安同庆;于海;李国新;陈瑾;彭金美;童光志2.2株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分子特征分析 [J], 罗成波;崔敏;孔令萍;程振涛;周碧君;毛黎红3.高剂量高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒TJM-F92疫苗株对低剂量伪狂犬病毒Bartha-K61疫苗株的免疫干扰研究 [J], 夏铭崎;武华;薛青红;印春生;王鑫;王炜;王宇菲;孟庆森;陈超阳;武莹;封腾4.高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株感染性分子克隆的建立及拯救病毒的鉴定 [J], 张善瑞;周艳君;朱建平;童武;姜一峰;童光志5.SARM1的分子特征及其对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒感染者体内TLRs 信号调节的研究 [J], 刘丹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及分子流行病学分析的开题报告

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及分子流行病学分析的开题报告一、研究背景与意义高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV）是一种严重危害猪类养殖业的病原体，造成了巨大的经济损失。

PRRSV属于Arterivirus科，是一种单股正链RNA病毒，具有高度的变异性和抗原变异性，主要侵袭猪的肺泡巨噬细胞和单核细胞，导致不同程度的呼吸道病变、腹泻、流产、低产等表现。

我国是世界上最大的猪肉生产和消费国家之一，PRRSV在我国猪类养殖业中的发病率和病死率较高，其对我国经济和社会发展带来了严重的影响，因此对PRRSV的研究具有重要意义。

二、研究目的本研究旨在分离鉴定PRRSV，并进行分子流行病学分析，明确PRRSV的分布特征、变异情况、传播途径等，为制定科学合理的防疫措施和减少PRRSV的传播提供参考。

三、研究内容及进度安排1、收集样本采集猪场病猪及其环境样本，如猪鼻拭子、猪肺、猪脑等，并根据样本来源地点、年份、季节等进行标注和编号。

2、病毒分离与鉴定利用细胞培养技术和PCR技术对样本中的PRRSV进行分离与鉴定，验证PCR方法的准确性和灵敏度。

并将所分离到的PRRSV进行基因测序，并利用BLAST等软件进行同源性分析。

3、分子流行病学分析利用分子标记技术如限制性片段长度多态性（RFLP）、DNA序列测定等技术，对PRRSV进行分子流行病学分析，明确其分布特征，变异情况和传播途径。

4、结论总结根据分离鉴定结果和分子流行病学分析结果，对PRRSV的分布特征、变异情况、传播途径等进行总结，为进一步开展PRRSV的防治研究提供参考依据。

进度安排：第一年：采集样本和建立PCR检测方法；第二年：分离鉴定PRRSV和PCR方法验证；第三年：进行PRRSV的基因测序和分子流行病学分析；第四年：发表论文，并进行结论总结。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分子进化及抗原性漂变研究的开题报告

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分子进化及抗原性漂变
研究的开题报告
一、研究背景及意义
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）是猪场最常见、最具有破坏力的病原体之一。

该病毒可引起猪只的严重呼吸道疾病和泌尿生殖道综合症，造成严重的经济损失和生产效率的下降。

与此同时，人类普通感冒病毒的进化和漂变已经引起了大量的关注和研究。

因此，了解PRRSV的分子进化和抗原性漂变机制，对于控制该病毒的传播和疫苗的研发具有极其重要的意义。

二、研究内容及方法
本研究拟采用PCR技术，通过对不同来源PRRSV的GP5基因的序列进行分析，构建系统进化树，比较PRRSV不同基因型的相似度、差异性等，以探究其分子进化机制、遗传传播路线及其在不同基因型中的分布情况。

同时，通过利用反转录PCR技术从自然感染或疫苗接种的猪血清中分离出PRRSV病毒，并进行免疫学试验，评价PRRSV的抗原性漂变及其物种特异性。

三、研究预期成果
通过对PRRSV基因的分析，可以更好地了解PRRS病毒的起源、进化、分布情况以及抗原性漂变的机制，有利于为PRRSV的控制和预防提供支持，并为疫苗的开发提供理论基础。

此外，该研究也有助于对其他动物病毒的研究提供参考和借鉴。

四、时间安排
1. 文献综述及理论研究：2022年6月-2022年9月
2. 采样及基因测序：2022年10月-2023年2月
3. 基因序列分析和免疫学试验：2023年3月-2024年4月
4. 论文撰写及答辩：2024年5月-2024年6月。

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猪流产、胎、胎、乃伊以及仔猪呼吸困难、血死弱木败症、死亡率等为主要特征。该病１８高９７年在美国北卡罗来纳州首先被发现＿，后迅速向世界各地蔓１然］
延，养殖业带来了巨大的经济损失。到目前为止，给
重而复杂，大多数抗菌药物都已经产生了耐药对性 Ⅲ 。试验的１８］８株大肠杆菌都为多重耐药菌株，耐
药性最少的菌株耐４种抗菌药物，药性最多的菌耐株耐１２种，中以７种耐药最多。通过１其８株大肠杆菌对２０种抗菌药物的耐药类型观察发现，对氟喹诺酮类耐药的大肠杆菌，同时对青霉素类、四环素等抗菌药的耐药率在７以上。说明受试菌不０
通讯作者：晶钰， — ｉ：ｉｇｕ０４１６ｏ王Ｅｍａｗｉｙ２０＠２．ｃｍ；刘业兵，ｌｎ
Ｅａｌｌｙｂｎ＠ｉｄ．ｖｅｍｉ：ｉｅｉｇｖｃｇｏ．ｎｕ
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收稿日期：００１ — １２１ —２３
１１试验动物７只６．０日龄的ＳＦ猪，血清学Ｐ经
检测和分子生物学检测，瘟、猪圆环病毒、细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征、狂犬病等病原和抗体均为伪
肺炎为突出特征的传染病，主要的病原为高致病最性变异的猪繁殖与呼吸综合征病毒６。２０，ｊ０９年在
河南某发病猪场采集病料，实验室病原检测后确诊为猪繁殖与呼吸综合征病毒。为了研究分离的
利用ＭＡＲ一４Ｃ１５细胞自猪高热综合征发病猪分离、
鉴定（文报道）另。
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文献标识码：Ｂ
文章编号：５９６０（０１０２３０２ —０５２１）９０７０
猪繁殖与呼吸综合征（Ｒ）由猪繁殖与呼ＰＲＳ是吸综合征病毒（ＲＲＳ引起的一种猪的高度接触ＰＶ）
性传染病，同年龄、种和性别的猪均能感染，不品但以妊娠母猪和１月龄以内的仔猪最易感。该病以母
参考文献：
［］陈忠．鸡变形杆菌合并大肠杆菌感染的２７３—４２０，：３３．［３陈茂发，珊，淑贞，．雀非典型新城疫和大肠杆菌混合２杨林等孔感染的诊治Ｅ］广东畜牧兽医科技，０２２（）３ —８Ｊ．２０，７２：７３．－１３吴建忠，伯锵，容珍．珠鸡大肠杆菌敏感性药物帅选研究３李刘珍
姜晓晨，刘业兵，王晶钰，张磊，宁宜宝
（．北农林科技大学动物医学院，陕西杨凌７２０；２中国兽医药品监察所，京海淀１０８）１西１１０．北００１
中图分类号：８２６９１￥５．５．
１材料与方法
世界上仅有少数几个国家没有该病的发生与流行，如瑞典＿、３新西兰＿、大利亚ｌ等国家。］３澳］４自２００６年以来，以猪体温升高、肤发红和呼皮吸急促等主要临床症状，剖检变化以弥散性、间质性
ＨＬ一９的致病力，行人工攻毒试验，Ｊ０进观察攻毒后的猪临床症状变化，从微观角度深入的观察分析再该毒株引起试验猪各器官组织病理变化，时在电同
子显微镜下观察该毒株的形态及大小，并与马国文、欧德渊、马春霞等人报道的病理学变化进行比较。
ＣｉｅｅＪｕｎｌｆＶｅｅｉａｙＭｅｉｉｅｈｎｓｏｒａｏｔｒｒｄｃｎｎ
中国兽医杂志２１年（４０１第７卷）９期第
２７
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株ＨＬ一９Ｊ０感染仔猪的组织病理学和电镜观察
阴性。
作者简介：晓晨（９４）男，士生，事预防兽医学研究，姜１８一，硕从
Ｅａｌｊａｘａｈｎ３＠１３ｃｒｍｉ：ｉｎｇｉｏｃｅｌ６６．ｏｎ
１２毒株．
ＰＲＳＪ０ＲＶＨＬ一９株，实验室２０本０９年