XX公司化验室记录表
完整版)化验室安全检查表
完整版)化验室安全检查表化验室综合安全检查表检查人员：检查日期：年月日序号检查内容检查结果问题说明整改1 化验人员是否持证上岗，是否按要求穿戴劳保用品；门、窗、水龙头是否完好。
基本符合 - -2 各种化验设备、仪器、用具是否清洁、放置整齐，有无倾倒、坠落的可能；各种设备安全距离是否符合要求，安全防护装置是否齐全、完好、有效。
基本符合 - -3 用电设备的安全防护装置是否完好，用电线路是否有破损、裸露、接触不良；作业现场照明是否充足。
不符合用电线路有破损需要及时更换4 灭火器是否完好、有效、是否清洁，放置是否符合要求。
危险区域安全警示标志齐全醒目。
基本符合 - -5 安全警示标志有无污损；是否有人违反警示的要求。
基本符合 - -6 化验室内是否有人喧哗、嬉闹、进食和存放食物；是否有无关人员进入。
基本符合 - -7 在加热蒸馏、用火或用电过程中，是否有人看管，是否存在将电器用具使用过夜。
通风柜的通风作用是否良好，所有产生毒气或刺激性物质的操作，是否在通风柜中进行。
基本符合 - -8 各种药液外的标签是否完好，有毒药液是否标注“有毒”二字；各类强酸、有毒化学品的操作是否符合要求。
基本符合- -9 各种仪器使用、维护记录是否符合规定。
基本符合 - -10 化学废弃物处理是否符合规定。
基本符合 - -11 其他基本符合 - -化验室综合安全检查表检查人员：XXX 检查日期：XXXX年XX月XX日序号检查内容检查结果问题说明整改1 化验人员是否持证上岗，是否按要求穿戴劳保用品；门、窗、水龙头是否完好。
基本符合 - -2 各种化验设备、仪器、用具是否清洁、放置整齐，有无倾倒、坠落的可能；各种设备安全距离是否符合要求，安全防护装置是否齐全、完好、有效。
基本符合 - -3 用电设备的安全防护装置是否完好，用电线路是否有破损、裸露、接触不良；作业现场照明是否充足。
不符合用电线路有破损需要及时更换4 灭火器是否完好、有效、是否清洁，放置是否符合要求。
化验室各类原始记录簿表格
实用文档检测任务通知单经办人：任务通知日期：年月日样品领取、返还登记表注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
试剂使用台帐说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
称量瓶.坩埚恒重原始记录标准溶液标定原始记录被标定溶液名称及配制浓度基准物（液）名称及浓度标定方法依据计算公式标定日期年月日温度℃湿度％天平（基准液滴定管）编号被标定溶液滴定管编号简要标定操作过程重复测定次数基准物质量m (g)或基准液体积ml起始读数ml最后读数ml滴定管补正ml空白补正ml温度补正ml真实体积Vml被标液浓度mol/L平均值mol/L最后定值mol/L标定1 2 3 4复标1 2 3 4标定质量控制方法允差实标误差结论备注标定人：复标人：审核人：水分含量测定原始记录（烘箱法）检验人：复合人：日期：日期：滴定法测定原始记录样品名称样品编号检验项目引用标准：检验日期年月日室内温度℃，湿度％样品质量1 2 空白(g)定容体积(ml)吸取体积(ml)标准溶液浓度(mol/L)标准溶液体积(ml)被测溶液浓度(%)平均值(%)前处理及分取过程:简述：:计算公式天平编号: 滴定管编号: 允许误差检验人：复核人：日期：日期：比色法测定原始记录检验人：复核人：日期：日期：甲亚胺—Ｈ酸分光光度法检验人：复验人：检验报告检验报告更正通知书:我部于年月日发给您处编号为受检单位为的检验报告，由于原因作废。
现将更正后的检验报告发给您处，其编号为。
请在此通知书上签收，并将此通知书连同原报告退还我中心。
附件：XXXXXXXX部检验报告（编号）年月日过期样品清理审批单表３６经核对汇总，下列样品按“检测样品的保管处理制度”规定，已超过保存期，申请清理。
样品编号：注：1、样品一般每月按保存期清理一次，易腐烂变质样品应及时清理，防止污染环境。
2、样品保管人员接此单后，应即刻清理，在“样品处理登记表上”登记签名,并妥善保管本单。
批准人: 汇总人:日期: 年月日标准溶液配制（稀释）原始记录定容体积(ml) 新配制标液浓度（）配制人：审核人：日期：日期：紫外分光光度分析原始记录概述前处理及定容分取过程检验人: 复核人:日期：日期：实用文档样品化验登记。
培养基实验室检查记录单
培养基实验室检查记录单实验室名称：实验室编号：日期：检查人员：一、实验室基本情况1.实验室位置：2.实验室面积：3.实验室布局：4.实验室通风情况：5.实验室照明情况：6.实验室噪音情况：7.实验室温湿度情况：8.实验室消防设施：9.实验室安全设施：10.实验室废弃物处理情况：二、设备仪器检查1.各种培养箱是否完好，温度、湿度控制是否正常：2.各种离心机是否完好，转速、时间控制是否正常：3.摇床是否完好，摇床运转是否正常：4.平板计数器是否完好，计数准确性是否正常：5.显微镜是否完好，倍数调节是否正常：6.微量注射器是否完好，功能是否正常：7.温度计、湿度计是否完好，准确性是否正常：8.其他实验室常用仪器和设备是否正常：三、培养基制备1.培养基成分配比是否准确：2.培养基配制过程是否符合操作规程：3.配制后培养基pH值是否正常：4.培养基透明度是否正常：5.培养基无菌性是否达标：6.培养基贮存条件是否符合要求：7.其他培养基制备过程和质量检查情况：四、微生物分离培养1.微生物分离培养操作是否符合规程：2.微生物分离培养基使用是否正确：3.分离后的菌落形态和颜色是否正常：4.菌落计数和菌落形状是否符合规定：5.分离后的菌株是否纯净：6.分离菌株的保存是否符合规定：7.其他微生物分离培养过程和质量检查情况：五、细菌灭活和培养基底物处理1.细菌灭活操作是否符合规程：2.细菌灭活剂使用是否正确：3.细菌灭活后培养基是否无菌：4.细菌灭活过程是否防止外源菌污染：5.培养基底物处理是否合理：6.废弃物处理是否符合规定：7.其他细菌灭活和培养基底物处理过程和质量检查情况：六、实验室清洁卫生1.实验室日常清洁是否及时和完善：2.实验台面、仪器仪表是否清洁无尘：3.垃圾桶是否清空及时：4.地面清洁卫生是否规范：5.实验室通风系统清洁是否合格：6.其他实验室清洁卫生情况：七、个人防护措施和操作规程1.个人防护用品是否齐全：2.个人防护用品的使用是否正确：3.操作规程是否规范和符合安全要求：4.操作过程中是否遵守无菌操作规范：5.废弃物处理是否按照规定进行：6.其他个人防护措施和操作规程情况：八、检查结论和意见检查结论：存在的问题和改进建议：九、检查人员签字：备注：即使我的回答已经超过了1200字，您仍可以根据需要继续添加内容。
化验室检验记录表(表格模板、格式)
*********
化验室原始记录
编号：******* No：样品名称生产日期
样品规格及数量检验日期抽样人检验员
检验项目及记录
干燥失重计算公式X=（m1+m2-m3）/m2
试验序号试验1 试验2 称量瓶（袋）质量m1（g）
样品质量m2（g）
干燥后总质量m3（g）
水分含量X（g/100g）
还原糖计算公式
氧化亚铜：X1=（V1-V0）×c×71.54
还原糖：X=m1/（m×V/250×1000）试验序号试验1 试验2
称取样品质量m（g）
样液消耗高锰酸钾的量V1（ml）
空白消耗高锰酸钾的量V0（ml）
相当于氧化亚铜质量m1（mg）
相当于氧化亚铜的葡萄糖量（mg）
还原糖含量X（g/100g）
菌落总数稀释度空白0.1 0.01 0.001 平板计数
平均数
结果报告
其他
********
化验室原始记录
编号：******** No：样品名称生产日期
样品规格及数量检验日期抽样人检验员。
高岭土原材料化学分析原始记录
高岭土化验室分析日报告单日期：YYYY年MM月DD日编号：LAB-XXXX-XXXXX样品信息：样品编号：XXX-XXXXX样品名称：高岭土实验目的：本实验旨在对样品中的高岭土进行化学成分和物理性质分析，为其应用提供科学依据。
实验方法：1.化学成分分析：采用X射线衍射仪（XRD）对样品进行化学成分分析，检测其主要的矿物成分及其含量。
2.物理性质分析：使用扫描电子显微镜（SEM）对样品进行形貌观察，并采用氮气吸附法测试其孔结构和比表面积。
实验结果：化学成分分析结果如下：1.主要矿物成分：高岭石（Al2Si2O5(OH)4），含量为XX%。
2.次要矿物成分：石英（SiO2），含量为XX%。
3.其他杂质成分：铁氧化物、钛等，含量不超过XX%。
物理性质分析结果如下：1.形貌观察：样品呈现片状结构，表面较为平滑，无明显的裂缝或破损。
2. 孔结构分析：样品表面孔隙分布均匀，孔径主要集中在XX nm左右。
3.比表面积测试：样品的比表面积为XXXm²/g，表明其具有较大的表面活性。
实验结论：1.根据化学成分分析结果，样品中高岭石和石英是主要的矿物成分，其含量较高，符合高岭土的特征。
2.根据物理性质分析结果，样品具有较大的比表面积和均匀的孔隙结构，表明其具有良好的吸附性能和储存能力。
建议与应用：1.基于样品的化学成分和物理性质分析结果，建议将样品应用于XXX 领域（例如催化剂、吸附剂等领域）。
2.进一步研究和开发高岭土的特性和应用潜力，以提供更多应用领域的科学支持。
实验备注：1.实验过程中，严格按照标准操作规程进行，结果可靠可信。
2.实验过程中未发现异常情况。
3.实验结果仅代表样品本身的性质，具体应用中仍需考虑其他因素。
医学检验工作记录表
医学检验工作记录表是用于记录医学检验过程中所进行的各项操作和结果的表格。
它通常包括以下内容：
1.患者基本信息：包括姓名、性别、年龄、住院号或门诊号
等。
2.检验项目：列出需要进行的检验项目，如血常规、尿常
规、生化指标、免疫学检查等。
3.标本信息：记录采集标本的类型、时间、部位等信息，如
血液标本、尿液标本、粪便标本等。
4.检验方法：记录使用的检验方法和仪器，如全自动生化分
析仪、血细胞分析仪等。
5.检验结果：记录各项检验结果的数值和单位，如白细胞计
数、红细胞计数、血糖浓度等。
6.参考范围：记录各项检验结果的正常参考范围，以便与实
际结果进行比较。
7.异常结果分析：对于超出正常范围的结果，进行分析和解
释，如可能的原因、临床意义等。
8.结论和建议：根据检验结果，给出相应的结论和建议，如
需要进一步检查、治疗等。
9.签名和日期：记录检验人员和审核人员的签名和日期，以
确保记录的准确性和可靠性。
医学检验工作记录表是医学检验工作中的重要工具，它能够帮助医务人员全面了解患者的病情，制定合理的诊疗方案，并对治疗
效果进行评估和监测。
同时，它也是医疗质量管理和医疗纠纷处理的重要依据之一。
化验室实习报告月报模板
化验室实习报告月报模板一、实习概况实习单位：XX公司化验室实习时间：2021年X月实习人员：XX实习内容：化验分析、数据处理、实验仪器的操作与维护等二、实习任务与目标1. 掌握化验室的基本工作流程和安全操作规程；2. 学习并熟练使用化验室常用的仪器设备；3. 学习并理解各种化学试剂的性质、用途和注意事项；4. 学习并掌握基本的化学分析方法，如滴定、光谱分析、色谱分析等；5. 学习并运用现代化的数据处理手段，对实验结果进行分析和处理；6. 培养严谨的科学态度和良好的团队协作能力。
三、实习内容与过程1. 实习初期，带教老师详细介绍了化验室的工作流程和安全操作规程，使我对化验室的工作有了初步的了解。
在老师的指导下，我学习了化验室的各种规章制度，熟悉了实验室的安全设施和急救措施。
2. 在学习仪器设备操作方面，我先后学习了光谱分析仪、色谱分析仪、滴定仪等常用仪器设备的操作方法，并在老师的监督下独立操作，确保操作正确无误。
3. 在学习化学试剂的使用方面，我了解了各种化学试剂的性质、用途和注意事项，并在老师的指导下进行了实际操作，掌握了试剂的正确使用方法。
4. 在化学分析方法学习方面，我先后学习了滴定分析、光谱分析、色谱分析等方法，并在老师的指导下完成了一系列分析实验，掌握了这些分析方法的基本原理和操作步骤。
5. 在数据处理方面，我学习了运用Excel、origin等软件对实验数据进行分析和处理，掌握了数据的图表绘制、统计分析等方法。
6. 实习期间，我还参与了化验室的日常清洁和仪器设备的维护工作，提高了实验室的整洁度和设备的正常运行率。
四、实习收获与反思1. 通过本次实习，我掌握了化验室的基本工作流程和安全操作规程，为今后从事化验工作奠定了基础；2. 我学会了使用化验室常用仪器设备，了解了各种化学试剂的性质和用途，为今后进行分析实验提供了技能支持；3. 我学会了数据处理方法，能够运用现代化手段对实验结果进行分析，提高了数据处理的效率；4. 我培养了严谨的科学态度和良好的团队协作能力，为今后的工作打下了坚实基础。
来料检验记录表
制表人 序号 验收单号 供应商
部门
填表日期
文件编号
物料 名称
不合格产品明细ຫໍສະໝຸດ 单 位交货 总量抽检 数量
A类不合
B类不合
C类不合
不合格产 质量合 品数量 格率
不合格原 因说明
处理意见
格产品 格产品 格产品
验收人
验收日期
备注
1
800 160
5
7
8
20
87.50%
2
850 200
7
7
8
22
89.00%
3
800 100
来料检验记录表
说明：进料检验又称验收检验，是管制不让不良原物料进入物料仓库的控制点，也是评鉴供料厂商重要依据。可以帮助生产管理者有 效监控物料质量，便于及时发现问题、进行改善。本表格主要用于入库流程的进料管理，可与采购验收单结合使用，或者根据企业自 身流程管理将其进行合并。（内含自动计算公式，表格中数据为模拟数据）
5
7
8
20
80.00%
4
800 160
5
7
8
20
87.50%
5
50 20
1
1
2
4
80.00%
6
800 160
5
7
8
20
87.50%
7
800 160
5
7
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20
87.50%
8
800 160
5
7
8
20
87.50%
9
800 160
5
7
8
20
87.50%
10
800 160
化验室工作中存在的问题
化验室工作中存在的问题引言化验室是科学研究和生产实验的重要环节，承担着样品分析、数据处理和结果报告等任务。
然而，在化验室工作中常常会面临一些问题，这些问题可能会影响实验结果的准确性和可靠性，甚至会对实验人员的安全构成威胁。
本文将就化验室工作中存在的一些常见问题进行分析，并提出相应的解决方法。
1. 实验设备和仪器问题在化验室工作中，实验设备和仪器是进行实验分析的核心工具。
然而，存在以下一些问题：1.1 设备老化和损坏部分化验设备使用时间较长，存在老化和损坏的情况。
老化设备可能导致实验结果不准确，损坏设备则无法正常运行。
解决方法：定期检修和维护设备，及时更换老化或损坏的部件。
1.2 仪器校准和质量控制不足仪器校准和质量控制是保证实验结果准确性和可靠性的重要环节。
如果校准不到位或者缺乏质量控制措施，可能会导致实验结果出现偏差。
解决方法：建立完善的仪器校准和质量控制体系，定期进行校准和质量控制实验。
2. 实验操作问题实验操作是完成化验工作的关键步骤，但存在以下一些问题：2.1 操作规范不统一不同实验人员在操作中可能存在操作规范不统一的情况，这可能导致实验结果的可比性降低。
解决方法：制定标准的操作规范，并对实验人员进行培训和指导，确保操作规范统一。
2.2 操作疏忽和错误在繁忙的工作环境下，实验人员可能存在疏忽和错误的情况，如样品混淆、试剂用量错误等。
解决方法：加强实验人员的培训和岗位责任意识，建立标准化的操作流程，并严格执行。
3. 数据处理问题数据处理是化验工作中重要的环节，但存在以下一些问题：3.1 数据记录不完整或错误在数据记录过程中，可能存在数据记录不完整或错误的情况。
这可能会影响后续数据分析和结果判断。
解决方法：建立规范的数据记录流程，并对实验人员进行培训和监督，确保数据记录的完整性和准确性。
3.2 数据分析方法不合理在数据分析过程中，可能存在使用不合理的分析方法或参数选择不当的情况。
这可能会导致数据分析结果的不准确。
化验室班组夏季会议记录
化验室班组夏季会议记录化验室班组夏季会议记录
日期：XXXX年XX月XX日
地点：化验室会议室
主持人：XXX
记录人：XXX
会议内容：
1. 会议开场
- 主持人致开幕词，欢迎与会人员。
- 确认出席人员名单，并介绍新加入成员。
2. 工作总结
- 各成员汇报上季度工作成果及遇到的问题。
- 分享成功经验，讨论并提出改进措施。
3. 夏季工作计划
- 介绍夏季期间的工作重点和目标。
- 分配工作任务，明确责任人和完成时间。
4. 安全与质量管理
- 强调实验室的安全意识和操作规范。
- 讨论实验室质量管理措施，提出改进建议。
5. 设备维护与更新
- 检查实验室设备状况，提出维护保养计划。
- 讨论是否需要更新或购置新设备。
6. 培训与学习
- 宣布近期培训计划，鼓励成员参与学习。
- 分享学习资源和经验，提供学习支持。
7. 团队建设
- 组织团队活动，加强班组成员之间的沟通与合作。
- 探讨团队建设的方法和策略。
8. 其他事项
- 讨论并解决其他与实验室工作相关的问题。
- 接收并回答成员的提问和建议。
9. 会议总结
- 主持人进行会议总结，强调下一步行动计划。
- 感谢与会人员的参与与贡献。
会议记录人：XXX
日期：XXXX年XX月XX日
以上是化验室班组夏季会议的记录，请核对。
如有遗漏或需要补充的地方，请及时指出。
化验室强酸强碱应急预案演练
一、演练目的为了提高化验室工作人员对强酸强碱突发事故的应急处置能力，确保在事故发生时能够迅速、有效地进行救援和处置，降低事故损失，特制定本演练方案。
二、演练时间2023年X月X日三、演练地点XX公司化验室四、演练组织1. 演练领导小组：由公司总经理担任组长，各部门负责人为成员。
2. 演练指挥组：由化验室主任担任组长，负责演练的整体指挥和协调。
3. 演练实施组：由化验室全体工作人员组成，负责演练的具体实施。
4. 演练保障组：由安全部门负责人担任组长，负责演练的后勤保障和物资准备。
五、演练内容1. 强酸泄漏事故应急处置2. 强碱泄漏事故应急处置3. 人员受伤急救演练4. 应急物资使用演练六、演练流程1. 应急演练准备- 确认演练时间、地点和参与人员。
- 准备演练所需的物资和设备，如防护服、防护眼镜、急救箱等。
- 演练前对参演人员进行培训，确保其了解演练流程和应急操作。
2. 强酸泄漏事故应急处置演练- 情景设定：化验室某处发生强酸泄漏，泄漏物沿地面流淌。
- 演练步骤：1. 发现泄漏的员工立即向演练指挥组报告。
2. 演练指挥组启动应急预案，通知相关人员到场。
3. 佩戴防护装备的员工进入现场，用沙土覆盖泄漏物，隔离泄漏区域。
4. 对泄漏区域进行通风，降低空气中酸雾浓度。
5. 清理泄漏物，并按照规定进行处理。
6. 对泄漏区域进行消毒处理。
7. 演练结束，进行总结评估。
3. 强碱泄漏事故应急处置演练- 情景设定：化验室某处发生强碱泄漏，泄漏物沿地面流淌。
- 演练步骤：1. 发现泄漏的员工立即向演练指挥组报告。
2. 演练指挥组启动应急预案，通知相关人员到场。
3. 佩戴防护装备的员工进入现场，用酸性物质中和泄漏物，隔离泄漏区域。
4. 对泄漏区域进行通风，降低空气中碱雾浓度。
5. 清理泄漏物，并按照规定进行处理。
6. 对泄漏区域进行消毒处理。
7. 演练结束，进行总结评估。
4. 人员受伤急救演练- 情景设定：某员工在应急处置过程中不慎受伤。
化验室培训记录范文
化验室培训记录范文日期：2024年1月5日地点：XX医院化验室参与人员：化验室全体工作人员培训内容：1.化验室安全知识培训-火灾逃生演练：培训人员模拟火灾现场逃生，学习如何正确使用灭火器和应急报警设备。
-化学品安全使用：介绍化验室常用的化学品及其危害性，讲解正确的存储、操作和处理方法。
-实验室设备操作规范：对化验室常用设备的操作流程和注意事项进行详细讲解，确保安全操作。
2.常规检验项目培训-血液常规检验：讲解各项指标的意义和检测方法，示范操作步骤并进行实际操作演练。
-生化检验项目：介绍生化检验的原理和应用范围，详细讲解各项指标的正常范围和异常结果的分析。
-免疫学检验：讲解免疫学检验的原理和方法，介绍常见的免疫学指标及其临床意义。
3.质量控制和质量保证培训-标准操作流程：制定标准的操作流程和操作规范，确保每项检验项目的结果准确可靠。
-质控样品分析：培训人员对质控样品进行检测，评估检验结果的准确性和稳定性。
-内部质量控制：介绍内部质量控制的方法和实施步骤，确保检验结果的一致性和可靠性。
4.信息管理系统应用培训-检验结果录入：教授人员如何将检验结果录入信息管理系统，确保数据的准确性和完整性。
-报告生成和打印：演示报告生成和打印流程，介绍如何正确保存和归档检验报告。
-系统操作技巧：分享信息管理系统的常用操作技巧，提高工作效率和数据管理能力。
总结：通过本次培训，化验室工作人员加深了对安全知识、常规检验项目、质量控制和信息管理系统的理解和应用能力，提高了工作效率和服务质量。
希望每位员工能够将培训所学知识运用到实际工作中，不断提升自身的专业水平，为患者提供更加优质的医疗服务。
感谢大家的认真参与和积极配合！。
工作记录表-化验室
下
1.安装调试新设备；
周
2.领导交付的其他工作；
重
占
八、、
工
作
3.做好春节期间人员工作安排等准备工作。
备
注
完成任务量
序号
项目
样品数量
序号
项目
样品数量
—\主曰.
丿元糸量
丿丿糸量
1.
样品制备
435
/
5.
硫酸检测
30
30
2.
矿样检测
383
399
6.
环境水样
28
138
3.
废石检测
79
316
7.
临时样
0
0
4.
溶液样检测
2353
6166
8.
产品铜
0
0
元素量总计
7049
生产技术调度部化验室工作记录表
科室：化验室 日期:
项目
内容
本
1.新米购的化学试剂Na2SO3无水亚硫酸钠，针对前期反馈的
周
试剂问题，正组织分析对比试验。
主
2.全程跟踪员工（1名）中和法滴定H2SO4和碘量法滴定Cu
要
的技能操作。
工
3.本周复核Na2S2O3标准溶液一次,NaOH标准溶液一次，Cu
作
基准溶液的比对，抽查样品的仲裁。
及
4.工艺纪律检查的重点项目：原始记录原始数据的记录，劳
亮
保用品的穿戴，SX-EW部分平行分析样品执行，管理样、
占
八、、
测定酸性废石使用电热板的控制温度，天平室温度、干燥 剂检查等。