上海医工院药化历年考试习题考题
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。
药化期末试题及答案
药化期末试题及答案一、选择题1. 下面哪个不是药物的命名法则？A. 基础命名法则B. 自由命名法则C. 标准命名法则D. 系统命名法则答案：C2. 哪项内容属于药物合成的第一步?A. 探索新的化合物B. 确定药物效果C. 合成候选化合物D. 临床试验答案：A3. 药物吸收的主要途径是？A. 肠道吸收B. 皮肤吸收C. 肺部吸收D. 静脉注射吸收答案：A4. 调节肝脏代谢的药物属于下列哪类药物？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗癌药物D. 代谢酶抑制剂答案：D5. 下列哪个是符合药物安全性要求的概念？A. 反应速度快B. 用药剂量越大越好C. 无毒性副作用D. 利益超过风险答案：D二、判断题1. 化学反应速度和药物效果成正比。
答案：错误2. 微量药物的代谢途径主要在肝脏。
答案：错误3. 药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程。
答案：正确4. 药物治疗的原理是通过抑制人体免疫系统，杀死病原体。
答案：错误5. 药物贮藏的基本原则是防潮、防光、防火。
答案：正确三、问答题1. 请简要介绍药物的三个基本属性。
答案：药物的三个基本属性分别是药效、毒性和安全性。
药效是指药物对人体产生的预期治疗效果，毒性是药物对人体产生的有害效应，安全性是指药物在适当使用条件下与毒性之间的平衡关系。
2. 请简述药物代谢的作用及主要途径。
答案：药物代谢是指药物在体内被转化成代谢产物的过程。
它的作用是使药物变得更容易清除，减少对机体的不良作用。
药物代谢的主要途径有肝脏代谢、肠道代谢和肾脏排泄。
3. 举例说明药物相互作用的情况。
答案：药物相互作用是指同时或连续用药时，两种或更多药物之间的相互作用。
例如，当抗生素与降压药同时使用时，抗生素可能影响降压药的代谢和排泄，导致降压药的效果减弱或增强。
四、综合题请简要说明药物开发的流程及其中所涉及的主要步骤。
药物开发的流程包括药物探索、临床试验和上市监测等阶段。
1. 药物探索阶段包括以下主要步骤：- 选择适宜的靶点和疾病。
药物化学题库(含答案)
第一章 绪论一、 单项选择题1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
3) 肾上腺素（如下图）的a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 DHOHO H NOHaA. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物5) 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁6) 下列哪一项不是药物化学的任务 CA. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E. 探索新药的途径和方法。
二、 配比选择题1)A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1．对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺C5．醋氨酚E三、比较选择题1)A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1. 药品说明书上采用的名称B2. 可以申请知识产权保护的名称A3. 根据名称，药师可知其作用类型 B4. 医生处方采用的名称B5. 根据名称，就可以写出化学结构式。
D四、多项选择题1)下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药√B. 合成化学药物√C. 阐明药物的化学性质√D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√E. 剂型对生物利用度的影响√2)已发现的药物的作用靶点包括A. 受体√B. 细胞核C. 酶√D. 离子通道√E. 核酸√3)下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利√B. 溴新斯的明√C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素√4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√B. 药物可以产生新的生理作用√C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√E. 药物没有毒副作用5)下列哪些是天然药物A. 基因工程药物√B. 植物药√C. 抗生素√D. 合成药物E. 生化药物√6)按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名√B. 俗名C. 化学名（中文和英文）√D. 常用名E. 商品名√7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是A. 紫杉醇√B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥√E. 甲氧苄啶8)下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术√B. ＰＣＲ技术√（P430）C. 超导技术D. 基因芯片√E. 固相合成√9)下列药物作用于肾上腺素的β受体有A. 阿替洛尔√P106B. 可乐定（α－受体）P152C. 沙丁胺醇√P77D. 普萘洛尔√P106E. 雷尼替丁（H2受体）第二章中枢神经系统药物一、单项选择题1)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 BA. 绿色络合物 (含S巴比妥)B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质 CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成（二）银（盐）沉淀3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是： DA. 双吗啡（光照空气氧化）B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡（光照空气氧化）4)结构上不含含氮杂环的镇痛药是：E DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 P46E. 盐酸普鲁卡因5)咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为 BNN N NOOR1R3R7A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH36)盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是：DA. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色×（红色）E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应8)盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 DA. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子×（光照条件下）E. 侧链去N-甲基9)造成氯氮平毒性反应的原因是： BA. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应10)不属于苯并二氯★（氮卓）的药物是：CA. 地西泮B. 氯氮★（卓）C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑11)苯巴比妥不具有下列哪种性质 CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色12)安定是下列哪一个药物的商品名 CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠13)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 BA.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色14)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 EA.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)15)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定(抗精神病)作用最强 D>B>C>A>E(2-为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比)A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH316)苯巴比妥合成的起始原料是 CA.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺17)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 EA.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液18)盐酸吗啡水溶液的pH值为 DA.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-919)盐酸吗啡的氧化产物主要是 AA.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮20)吗啡具有的手性碳个数为 DA.二个B.三个C.四个D.五个（5R，6S，9R，13S，14R）E.六个21)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈 BA.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色22)关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是 CA. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性23)结构上不含杂环的镇痛药是 DA.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶24)经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 BA.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥二、配比选择题1)A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 丙咪嗪E. 氟哌啶醇1.N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[B， f ]氮杂★-5丙胺 D2.5-乙基-5苯基-2，4，6--（1H，3H，5H）嘧啶三酮 A3.1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮 E4.2-氯-N，N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺 B5.3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物 C2)A. 作用于阿片受体B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮★ω1受体D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1.美沙酮 A2. 氯丙嗪 B3.普罗加比 E4. 茶碱 D5.唑吡坦 C3)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺 C2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 A3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 E4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸 D5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺 B4)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1. 具五环结构 B2. 具硫醚结构 E3. 具黄嘌呤结构 A4. 具二甲胺基取代 D5. 常用硫酸盐 C三、比较选择题1)A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1. 镇静催眠药 C2. 具有苯并氮杂★结构 B3. 可作成钠盐 A4. 易水解 C5. 水解产物之—为甘氨酸 B2)A. 吗啡B. 哌替啶C. A和 B都是D. A和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 主要作用于μ受体 C4. 选择性作用于κ受体 D P455. 肝代谢途径之一为去N-甲基 C3)A. 氟西汀B. 氯氮平C. A 和B都是D. A和B都不是1. 为三环类药物 B2. 含丙胺结构 A3. 临床用外消旋体 A4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂 A5. 非典型的抗精神病药物 B4)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1. 显酸性 A2. 易水解 C3. 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物 A4. 加碘化铋钾成桔红色沉淀 D5. 用于催眠镇静 C5)A.地西泮B.咖啡因C.A和B都是D.A和B都不是1.作用于中枢神经系统 C2.在水中极易溶解 D3.可以被水解 C4.可用于治疗意识障碍 D5.可用紫脲酸胺反应鉴别 B6)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 常用盐酸盐 C4. 与甲醛-硫酸试液显色 A5. 遇三氯化铁显色 A7)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构 A2.水溶液呈酸性 A3.与三氯化铁不呈色 B4.长期使用可致成瘾 C5.系合成产品 B四、多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKa √B. 脂溶性√C . 5位取代基的氧化性质√ D. 5取代基碳的数目√E. 酰胺氮上是否含烃基取代√2)巴比妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体√B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色√C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关√E.pKa值大，未解离百分率高√3)在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化√B. N上的烷基化√C. 1位的脱氢D. 羟基烷基化√E. 除去D环4)中枢兴奋剂可用于A. 解救呼吸、循环衰竭√B. 儿童遗尿症√C. 对抗抑郁症√D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗√5)氟哌啶醇的主要结构片段有A. 对氯苯基√B. 对氟苯甲酰基√C. 对羟基哌啶√D. 丁酰苯√E. 哌嗪6)具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪√B. 匹莫齐特C. 洛沙平√D. 丙咪嗪√E. 地昔帕明√7)镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类√B. GABA衍生物(γ-氨基丁酸)C. 苯并氮★类√D. 咪唑并吡啶类√E. 酰胺类√8)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓（平）√B.苯巴比妥C.地西泮√D.硝西泮√E.奥沙西泮√9)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸√C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮√E.乙醛酸10)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应√B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应√D.茚三酮反应√E.与甲醛硫酸反应11)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类√E.芳基乙酸类12)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因√B.双吗啡√C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡√第四章循环系统药物一、单项选择题1)非选择性-受体阻滞剂Propranolol的化学名是CA. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸2)属于钙通道阻滞剂的药物是B (硝苯地平)A. H N ON N B. HNOOONO2OC.H NHS OOHO D.O OHOE. OOII ON3)Warfarin Sodium在临床上主要用于：DA. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡4)下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：AA. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫★D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀5)哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：AA. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平6)口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：DA. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平7)盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。
上海医工院药化历年考试习题20062005年药化试题
2006年高等药物化学选论考试试题一． 填空题（9分）1．专利保护有 和 两个限制性。
因此，同一发明有必要在世界多个国家申请专利。
按专利合作条约(PCT)规定，一个发明在第一个国家申请专利后，从其 （时间）算起，应在 月内申请PCT ，并在 月内进入国家阶段。
3．我国在 年开始实施专利法，对 年以前申请的专利，保护 ，不保护 。
二． 问答题1． 试简要阐述研发β-内酰胺酶抑制剂的意义，并写出代表药物舒巴坦的化学结构式。
（9分）2． 芳基丙酸类抗炎药（如布洛芬）在体内仅S-异构体可发挥药效，而R-异构体无效，为什么上市药物是消旋体，请写出布洛芬的化学结构，并说明体内手性转化的过程。
（9分）3．HMG CoA 还原酶抑制剂（他汀类药物）与其他药物的联合应用日益受到关注，请列举出已开发的两个复方制剂（药名应中英文对照）及其适应症。
（9分）4．以奥美拉唑为例，用化学反应式说明不可逆质子泵抑制剂在体内抑制胃酸分泌的机理。
（9分）N CH 3OCH 3H 3CCH 2SN N OCH 3H omeprazole 5． 为什么说环磷酰胺（Cyclophosphamide ）是前药，其具有较高选择性的原因是什么（用结构式表示说明）。
（9分）6．请①分别指出化合物中手性碳的构型（R 或S ），②药品通用名，③说明这两个品种共同的新药开发策略。
（9分） NNCH 3NN NN Cl O327．从耐药性方面说明为什么人用抗菌药不能用于禽类养殖业，请分别写出人用或兽用氟喹诺酮药物（各一个）的中英文名称和化学结构式。
（9分）8．说明抗肝炎病毒药物的分类，写出两个代表性药物的中英文名称和化学结构式。
（9分）9．请说明β-受体阻断剂从过去列为禁忌到现在成为治疗充血性心衰药物的原因，写出代表性药物的中英文名称和化学结构式。
（9分）10.请概述手性药物制备中的间接结晶法，并说明选择手性拆分试剂考虑的因素及写出常用的手性拆分试剂。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药用分析化学中，常用于测定药物含量的仪器是（）。
A. 紫外分光光度计B. 原子吸收分光光度计C. 红外分光光度计D. 核磁共振仪2. 下列哪种物质不属于药用辅料（）。
A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 盐酸D. 聚乙二醇3. 药物的鉴别试验中，最常用的方法是（）。
A. 色谱法B. 光谱法C. 化学显色反应D. 微生物法4. 在药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是（）。
A. 高效液相色谱法B. 原子吸收光谱法C. 紫外分光光度法D. 比色法5. 药物的溶出度试验中，通常使用的溶剂是（）。
A. 纯水B. 乙醇C. 0.1mol/L盐酸D. 0.1mol/L氢氧化钠溶液6. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常为（）。
A. 25℃，60%相对湿度B. 30℃，75%相对湿度C. 40℃，75%相对湿度D. 40℃，60%相对湿度7. 药物的定量分析中，常用的内标法是（）。
A. 外标法B. 内标法C. 标准曲线法D. 重量法8. 药物的生物等效性试验中，通常测定的是（）。
A. 药物的血药浓度B. 药物的尿药浓度C. 药物的唾液浓度D. 药物的组织浓度9. 药物的杂质检查中，常用的色谱法是（）。
A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 离子色谱法10. 药物的热重分析中，用于测定药物热稳定性的方法是（）。
A. 差示扫描量热法B. 热重分析法C. 差热分析法D. 热膨胀分析法二、填空题（每空1分，共20分）1. 在药用分析化学中，药物的含量测定通常要求相对标准偏差不超过____%。
2. 药物的鉴别试验中，常用的化学显色反应包括____反应、____反应和____反应。
3. 药物的溶出度试验中，常用的溶出介质包括____、____和____。
4. 药物的稳定性试验中，加速试验的目的是模拟药物在____条件下的稳定性。
5. 药物的定量分析中，内标法的优点是可以消除____和____的影响。
制药化工考试试题答案
制药化工考试试题答案一、选择题1. 制药化工中，下列哪种物质不属于有机溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 氯仿答案：A2. 关于药物的生物利用度，以下说法正确的是：A. 药物口服后全部被吸收B. 药物的生物利用度与其治疗效果无关C. 药物的生物利用度越高，治疗效果越好D. 药物的生物利用度是指药物在体内的分布速度答案：C3. 以下哪种方法不属于药物的常规合成方法？A. 萃取B. 蒸馏C. 重结晶D. 冷凝聚合答案：A4. 制药过程中，GMP是指：A. 良好生产规范B. 良好质量控制C. 良好市场推广D. 良好药物价格答案：A5. 下列关于药物剂量的说法，错误的是：A. 药物剂量与治疗效果成正比B. 过量给药只会导致治疗效果加强C. 药物剂量需根据个体差异调整D. 药物剂量过大可能会产生毒性反应答案：B二、填空题1. 在药物研发过程中，__________是用于评估药物安全性和有效性的重要环节。
答案：临床试验2. 药物的化学结构决定了其__________和__________，从而影响药物的治疗效果。
答案：药理活性；毒副作用3. 制药化工中，常用的原料药提纯方法包括__________、__________和__________等。
答案：萃取；结晶；色谱4. 为了确保药物质量，药品生产过程中需要遵循__________标准。
答案：药典5. 药物的剂型设计需要考虑药物的__________、__________和__________等因素。
答案：稳定性；生物利用度；给药途径三、简答题1. 请简述药物代谢的主要阶段及其意义。
答：药物代谢主要分为两个阶段：I相代谢和II相代谢。
I相代谢通常涉及药物的氧化、还原和水解反应，目的是使药物分子更加极性化，便于排泄。
II相代谢则涉及将药物与体内的极性分子（如葡萄糖酸、硫酸等）结合，形成共价键，进一步提高药物的极性，促进其从体内排出。
这两个阶段的代谢过程对于降低药物的毒性和维持药物有效性至关重要。
药用化学品制备考核试卷
B.纯度
C.成本
D.安全性
5.以下哪些方法可以用于提取天然产物中的药用化学品？（）
A.超临界流体提取
B.蒸馏法
C.萃取法
D.水提法
6.以下哪些药物属于抗肿瘤药物？（）
A.紫杉醇
B.甲氨蝶呤
C.阿霉素
D.阿司匹林
7.以下哪些化学反应在药物合成中常用？（）
A.羟基化反应
B.甲基化反应
C.硫化反应
A.羟基化反应
B.氨基化反应
C.硫原子引入
D.酰胺化反应
15.以下哪个化合物属于抗过敏药物？（)
A.阿司匹林
B.青霉素
C.氯雷他定
D.维生素C
16.制备质子泵抑制剂奥美拉唑的方法是？（）
A.硫化反应
B.氨基化反应
C.羟基化反应
D.氟化反应
17.下列哪个化合物是抗抑郁药物？（）
A.阿司匹林
B.青霉素
C.丙咪嗪
2.药物制备中考虑反应选择性是为了减少副产物的生成，提高目标产物的纯度。提高选择性的方法包括使用选择性催化剂、优化反应条件、控制反应温度等。
3.质子泵抑制剂通过抑制胃壁细胞中的质子泵，减少胃酸分泌。它们用于治疗胃溃疡和胃食管反流病，通过降低胃酸水平帮助溃疡愈合。
4.紫杉醇是从太平洋红豆杉中提取得到的抗肿瘤药物，其作用机制是通过抑制微管解聚，阻止细胞分裂，从而抑制肿瘤生长。
2.抗生素青霉素的分子结构中含有________环。（）
3.制备药物过程中，________是一种常用的合成方法，常用于合成酰胺类化合物。（）
4.质子泵抑制剂奥美拉唑的分子结构中含有________基团。（）
5.维生素C在生物体内具有________作用。（）
历年药物化学试题及答案
历年药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项是药物化学的主要研究内容？A. 药物的临床效果B. 药物的化学结构与生物活性关系C. 药物的生产工艺D. 药物的临床应用答案：B2. 药物的化学结构决定了其：A. 价格B. 稳定性C. 生物活性D. 副作用答案：C3. 药物设计中，下列哪个方法不是常用的药物设计方法？A. 定量构效关系(QSAR)B. 计算机辅助药物设计(CADD)C. 随机合成法D. 药物筛选答案：C4. 以下哪个不是药物代谢的主要阶段？A. 生物转化B. 排泄C. 吸收D. 分布答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物的化学稳定性B. 药物的生物活性C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物的疗效持续时间答案：C二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入_________的相对量和速率。
答案：血液循环7. 药物的溶解度通常影响其_________和生物利用度。
答案：吸收8. 药物的稳定性试验包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。
答案：长期9. 药物的化学结构可以通过_________来确定。
答案：核磁共振（NMR）10. 药物的副作用通常与其_________有关。
答案：化学结构三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物化学中的“药物-受体相互作用”。
答案：药物-受体相互作用是指药物分子与生物体内的受体结合的过程，这种结合可以是特异性的，也可以是非特异性的。
药物分子通过与受体的相互作用，可以激活或抑制受体的功能，从而产生治疗效果。
12. 解释什么是药物的“药代动力学”。
答案：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
它帮助我们了解药物在体内的浓度随时间的变化，以及药物如何被身体处理和消除。
13. 药物的“毒副作用”是如何产生的？答案：药物的毒副作用通常是由于药物分子与非目标受体或组织发生相互作用，或者药物在体内的代谢产物引起的。
2019-2020年上海市资格从业考试《医院药学》精选重点题[三]
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2019-2020年上海市资格从业考试《医院药学》精选重点题[三]一、单选题-1/知识点：章节测试药物在体内的生物转化和排泄速度的性质决定了该药物A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小二、单选题-2/知识点：专业实践能力下列叙述不是医药市场信息分析的作用的是A.了解医药市场的产品结构及消费结构变化趋势B.了解价格变化趋势C.了解宏观调控趋势D.了解产品市场占有率和产品市场增长率E.预测新开发或新上市的品种的市场前景三、单选题-3/知识点：药剂学一般来说，药物化学降解的主要途径是A.水解、氧化B.脱羧C.异构化D.酵解四、单选题-4/知识点：药理学强心苷引起心脏中毒最严重的是A.室性心动过速B.心跳停止C.室性心动过缓D.房室传导阻滞E.窦性心动过速五、单选题-5/知识点：综合练习以下关于儿童用药剂量，最精确的方法是A.按年龄计算B.按体表面积计算C.按Young′s公式计算D.按成人剂量折算表计算E.根据成人剂量按小儿体重计算六、单选题-6/知识点：药剂学关于注射剂特点的错误描述是A.药效作用迅速B.适用于不适合口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.使用方便七、单选题-7/知识点：药物化学与分析在薄层色谱法中，R值的最佳范围是A.0.1～0.2B.0.1～1.0C.0.2～0.8D.0.3～0.5E.0.3～0.7八、单选题-8/知识点：综合练习患者女，55岁，诊断为急性肾炎，每日尿量400ml，下列利尿剂慎用或不用的是A.依他尼酸钠B.双氢克尿噻C.螺内酯D.呋塞米E.利尿合剂九、单选题-9/知识点：药理学H受体阻断药最常见的不良反应是A.烦躁、失眠B.镇静、嗜睡C.消化道反应D.致畸E.变态反应十、单选题-10/知识点：药剂学以下不属于靶向制剂的是A.药物抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物十一、单选题-11/知识点：药理学普萘洛尔不具有的药理特性是A.无选择性阻断β受体B.膜稳定作用C.抑制肾素释放D.内在拟交感活性E.易透过血脑屏障十二、多选题-12/知识点：药事管理药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容A.明确双方质量责任B.药品包装、标签、说明书符合有关规定C.药品运输的质量保证及责任D.药品质量符合药品标准等有关要求E.供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责十三、多选题-13/知识点：药理学喹诺酮类细菌耐药机制是A.细菌DNA螺旋酶的改变，与细菌高浓度耐药有关B.细菌细胞膜孔蛋白通道的改变或缺失与低浓度耐药有关C.细菌产生钝化酶D.耐药菌株DNA螺旋酶的活性改变主要由于gyrA基因突变所致E.细菌产生水解酶十四、多选题-14/知识点：药事管理依据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师继续教育说法正确的是A.执业药师实行继续教育登记制度B.执业药师接受继续教育经考核合格后，由培训机构在证书上登记盖章C.执业药师再次注册必须接受继续教育考核合格D.《执业药师继续教育登记证书》由国家药品监督管理局统一印制E.各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作十五、多选题-15/知识点：综合练习说明书和标签必须印有专用标识的药品有A.麻醉药品与精神药品B.外用药品C.毒性药品与放射性药品D.贵重药品E.非处方药品十六、多选题-16/知识点：药理学下述药物效应属于特异性药物作用机制的有A.静注硫酸镁降低血压B.口服硫酸镁导泻C.静注碳酸氢钠解救阿司匹林过量中毒D.口服碳酸氢钠中和胃酸E.口服丙磺舒促进尿酸排泄十七、多选题-17/知识点：专业实践能力药物经济学研究中，能够回答和解决的问题是A.对一个特定的病人什么是最好的药物B.对医院来说哪种给药系统最好C.对一个特定的疾病来说哪个药最好D.哪些药物应包括在医院处方手册中E.对药品制造商来说开发哪个药最好十八、多选题-18/知识点：药剂学下列表述正确的是A.传热过程中，环境温度应大于物料温度B.传质过程中，物料中水蒸气分压应小于环境水蒸气分压C.平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关D.恒速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率E.降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率十九、多选题-19/知识点：综合练习药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制A.研究目的复杂B.试验条件控制不严C.研究对象较短D.试验对象年龄范围窄E.病例较少二十、多选题-20/知识点：章节测试解热镇痛药物的解热作用的特点是A.能降低发热的体温，而对正常体温无影响B.能降低发热患者及正常人的体温C.对内热原引起的发热有解热作用D.对直接注射前列腺素引起的发热无作用E.由于抑制外周前列腺素合成而发挥作用。
(完整版)药物化学试题和答案
试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答（一）一、a型题（最佳选择题）。
共15题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为（）a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类（）a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是（）a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是（）a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为（）a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少（）a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是（）a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（）a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是：（）a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于（）a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时.低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（）84.新伐他汀主要用于治疗（）a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点（）a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧d.8位氟原子取代e.7位无取代基和4位是羰基解答 : 题号：1答案：a解答：本题所列药物均为酸性药物.含有羧基或酚羟基。
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 四环素D. 红霉素答案：C解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类，而四环素和红霉素属于其他类型的抗生素。
2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案：C解析：生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度，与药物的疗效直接相关。
3. 下列哪个不是药物的物理化学性质？A. 溶解度B. 分散度C. 稳定性答案：D解析：药物的物理化学性质包括溶解度、分散度和稳定性等，而毒性属于药物的药理学性质。
4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到稳态的时间答案：B解析：半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，是药物动力学的一个重要参数。
5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内首次代谢B. 药物在体内首次分布C. 药物在体内首次吸收D. 药物在体内首次排泄答案：A解析：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏或肠道等部位首次被代谢的过程。
6. 下列哪个不是药物代谢酶？A. CYP3A4C. P-糖蛋白D. CYP2C9答案：C解析：CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9都是重要的药物代谢酶，而P-糖蛋白是一种药物转运蛋白。
7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B解析：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
8. 下列哪个不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D解析：药物的给药途径包括口服、注射、吸入等，皮肤吸收通常不是主要的给药途径。
9. 下列哪个是药物的靶向性？A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的作用部位答案：D解析：靶向性是指药物能够选择性地作用于特定的组织或细胞，提高疗效，减少副作用。
药物化学2试题及答案
药物化学2试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物分子的哪个特性对其生物活性至关重要？A. 溶解度B. 稳定性C. 脂溶性D. 所有选项答案：D3. 药物的生物利用度主要受哪些因素的影响？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的代谢速率D. 所有选项答案：D4. 以下哪种药物设计策略不是基于结构的药物设计？A. 基于靶点的药物设计B. 基于片段的药物设计C. 高通量筛选D. 基于经验的药物设计答案：D5. 药物化学中，药物的哪些特性决定了其在体内的分布？A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案：D6. 药物的哪些特性会影响其在体内的代谢？A. 分子结构B. 脂溶性C. 代谢酶的亲和力D. 所有选项答案：D7. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C8. 药物化学中，药物的哪些特性会影响其在体内的排泄？A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案：D9. 药物的哪些特性会影响其在体内的吸收？A. 分子量B. 脂溶性C. 电荷D. 所有选项答案：D10. 以下哪种药物不是通过化学合成改造得到的？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 利血平答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物化学中，以下哪些因素会影响药物的生物活性？A. 分子结构B. 分子量C. 溶解度D. 电荷答案：A, B, C, D2. 药物化学中，以下哪些是药物设计的重要考虑因素？A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的疗效D. 药物的成本答案：A, B, C, D3. 以下哪些是药物化学研究的主要内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的代谢D. 药物的临床试验答案：A, B, C4. 药物化学中，以下哪些是药物代谢的主要途径？A. 氧化B. 还原C. 水解D. 甲基化答案：A, B, C, D5. 以下哪些是药物化学研究的重要工具？A. 高效液相色谱（HPLC）B. 质谱（MS）C. 核磁共振（NMR）D. 紫外-可见光谱（UV-Vis）答案：A, B, C, D三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学只研究化学合成的药物。
药化复习题及答案
药化复习题及答案药学化学是一门研究药物化学结构、性质、合成及其与生物体相互作用的科学。
以下是一些药学化学的复习题及答案，供参考：药学化学复习题1. 药物的化学结构对其药理活性有何影响？2. 简述药物代谢的主要途径。
3. 药物的溶解度和生物利用度之间有何关系？4. 何为前药？请举例说明。
5. 药物的立体异构体如何影响其药效？6. 药物的稳定性对于药物的储存和使用有何重要性？7. 药物的剂量与疗效之间存在怎样的关系？8. 什么是药物的药代动力学？它包括哪些方面？9. 药物的化学合成有哪些常见的方法？10. 药物的副作用是如何产生的？答案1. 药物的化学结构决定了其与生物体内的受体结合的能力，从而影响其药理活性。
结构的改变可能导致活性的增强或减弱，甚至完全失去药效。
2. 药物代谢的主要途径包括氧化、还原、水解和结合反应。
这些代谢过程通常在肝脏中进行。
3. 药物的溶解度影响其在体内的分布，溶解度越高，生物利用度通常越好，药物的吸收和疗效也就越佳。
4. 前药是指在体内经过代谢后才能转化为具有药理活性的物质。
例如，阿司匹林就是一种前药，它在体内转化为水杨酸，发挥解热镇痛的作用。
5. 药物的立体异构体由于空间结构的不同，可能与受体的结合能力不同，从而影响药效。
例如，左旋多巴和右旋多巴是一对对映异构体，但只有左旋多巴具有治疗帕金森病的药效。
6. 药物的稳定性决定了其在储存和使用过程中的活性保持，不稳定的药物容易分解，失去药效。
7. 药物的剂量与疗效之间存在量效关系，适当的剂量可以发挥最佳疗效，而过量或不足都可能导致疗效不佳或产生副作用。
8. 药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
它帮助我们了解药物如何在体内发挥作用，以及如何调整剂量和给药时间以获得最佳疗效。
9. 药物的化学合成方法包括有机合成、生物合成和半合成等。
不同的药物根据其结构特点选择合适的合成方法。
10. 药物的副作用通常是由于药物与非目标受体的结合，或者药物代谢产物引起的。
药用化学试题及答案
药用化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不是药物的主要成分？A. 阿司匹林B. 咖啡因C. 维生素CD. 葡萄糖2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 电子设备4. 药物的半衰期是指：A. 药物的合成时间B. 药物的储存时间C. 药物浓度减半所需的时间D. 药物的有效期5. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 阿莫西林D. 布洛芬6. 药物的疗效和副作用之间的关系是：A. 完全独立B. 完全相同C. 没有关系D. 通常成正比7. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上选项8. 以下哪种药物属于激素类药物？A. 胰岛素B. 维生素DC. 阿司匹林D. 布洛芬9. 药物的剂量是指：A. 药物的重量B. 药物的体积C. 每次给药的量D. 药物的浓度10. 药物的耐受性是指：A. 药物的稳定性B. 药物的敏感性C. 药物的依赖性D. 机体对药物反应性降低答案：1. D2. C3. D4. C5. B6. D7. D8. A9. C10. D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
3. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
4. 药物的________是指药物在体内的最大效应时间。
5. 药物的________是指药物在体内的最小有效浓度。
6. 药物的________是指药物在体内的最小毒性浓度。
7. 药物的________是指药物在体内的最大毒性浓度。
8. 药物的________是指药物在体内的最大安全浓度。
9. 药物的________是指药物在体内的平均停留时间。
2019年药化真题
黑龙江中医药大学2019年招收攻读硕士学位研究生（药物化学）1.甲氧普胺的化学结构中存在（芳伯胺基），可发生（重氮化）反应。
2.硝酸甘油加入氢氧化钾试液加热可生产（甘油），加入硫酸氢钾加热生成恶臭的（丙烯醛）气味。
3.糖皮质激素的活性标准（肝糖原沉积）和（抗炎作用大小）。
4.青霉素合成的三种方法（酰氯法），（醋酐法），（DCC法）。
5.奎尼丁在稀硫酸中呈现（蓝色）荧光。
6.奥格门叮是由（克拉维酸）和（阿莫西林）组成的合剂。
7.（）是5-羟色胺重摄取抑制剂8.头孢菌素的绝对构型（）9.贝诺酯是由（对乙酰氨基酚）和（阿司匹林）组成的前药。
10.吗啡和甲醛硫酸试液反应呈（蓝紫）色11.下列哪类不属于解热镇痛药（A）A．吩噻嗪类B.水杨酸类C.苯胺类D吡唑酮类12.属于吗啡全合成替代品的药物是（哌替啶）13.属于渗透性利尿药（甘露醇）14.具有酰脲结构的药物是（D）A．地西泮B.甲丙氨酯C.奥沙西泮D。
苯巴比妥15.药物具有什么结构可以产生重氮化耦合反应（芳伯氨基）16.普鲁卡因是通过以下哪种天然产物结构进行简化来的(C)A．奎宁B.青蒿素C.可卡因D.阿托品17.哌替啶的合成原料（B）A．环氧丙烷B.环氧乙烷C.环氧丁烷D.环氧己烷18.（合成抗菌药）的后缀是-oxacin19.下面哪个结构在修饰喹诺酮类药物7位时效果最佳（A）A.哌嗪基B.二甲氨基C.卤素D.甲基20.耐酸的青霉素是在6位酰胺键上链接了（D）A．给电子基B亲脂性基团C大空间集团D吸电子基21.白消安可在碱性条件下最终生成具有乙醚样特臭（A）A四氢呋喃B二氢呋喃C呋喃D四氢吡啶22.乙酰水杨酸合成时用什么做催化剂（）A吡啶B乙醚C硫酸D盐酸23.合成镇痛药的化学结构可分成（哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其它类）24.阿司匹林是由哪一个药改造而来的（B）A乙酰水杨酸B水杨酸C水杨酰胺D双水杨酯25.头孢菌素容易开环失活的原因（A）A二三位存在双键B三四位存在双键C存在酯键D存在羧基26.对头孢菌素7-α氢原子的改造可以影响（D）A扩大抗菌谱B增加活性C降低毒性D影响对β-内置酰胺酶的稳定性27.下列不属于β-内酰胺酶抑制剂的是（C）A克拉维酸B他唑巴坦C氨曲南D舒巴坦28.下类药物中哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性（B）A吲哚美辛B羟布宗C布洛芬D阿司匹林29.下列哪类药物后缀词干是-profen（A）A非甾体抗炎类B解热镇痛药C调血脂药D镇痛药30.盐皮质激素的化学结构特征是（A.B）A孕甾烷母核B11或17位含氧取代C A环芳构化31.下列属于抗结核的抗生素是（ABCD）A链霉素B利福平C卡那霉素D利福定32.H2受体拮抗剂雷尼替丁含有下列那些结构（ABD）33.下列药物中那个属于β受体阻滞剂（ABCD）A普萘洛尔B纳多洛尔C艾司洛尔D美托洛尔34.抗精神病药结构类型不包括（B）A噻吨类B乙内酰脲类C吩噻嗪类D丁酰苯类35.乙酰胆碱酯酶抑制剂属于（D）A抗肾上腺素能药B拟肾上腺素药C抗胆碱药D拟胆碱药36体内不内被代谢直接从胆汁或肾排泄的物质，或者是不易代谢需经过多步氧化，或其他反应而失活的药物称为（D）A前药B原药C软药D硬药37.他莫昔芬什么构型有效（顺式）38.氯霉素的绝对构型是（1R2S？）39.甲氨蝶呤是（叶酸）拮抗剂40.吗啡的17位取代基以E键取代时表现是（拮抗剂）41.盐酸麻黄碱的构型是（1R，2S）42.下列哪些药物属于中枢兴奋药（咖啡因、可可碱、茶碱）43.作用于有丝分裂的抗肿瘤药物是（长春碱、紫杉醇）44. β-受体阻断剂可用于（抗心绞痛、抗心律失常、降低血压）45.Pethidine Hydrochloride的性质与（与甲醛硫酸试液呈橙红色）相符。
2019-2020年上海市资格从业考试《临床药学》练习题资料[十七]
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2019-2020 年上海市资格从业考试《临床药学》练习题资料[十七 ]一、单项选择题 -1/ 知识点：药理学药物出现副作用的主要原由是A.药物的选择性低B.药物的剂量过大C.药物的代谢速度慢D.药物排泄过慢E.病人对药物的敏感性高二、单项选择题 -2/ 知识点：有关专业知识以下对于药物溶解度的正确表述为A.药物在必定量的溶剂中溶解的最大批B.在必定的压力下，必定量的溶剂中所溶解药物的最大批C.在必定温度下，必定量的溶剂中所溶解药物的最大批D.药物在生理盐水中所溶解的最大值E.在必定的温度下，必定量的溶剂中溶解药物最大的量三、单项选择题 -3/ 知识点：专业实践能力阿托品治疗有机磷杀虫药中毒的体制为A.恢复胆碱酯酶活性B.拮抗乙酰胆碱C.减少中枢神经系统症状D.除去烟碱样症状E.抗衡呼吸中枢克制四、单项选择题 -4/ 知识点：有关专业知识三级医院药学部门主任应具备的任职条件为A.药学专业或有关专业本科以上学历并具高级技术职称B.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称C.有关专业本科以上学历并具高级技术职称D.药学专业硕士学位并具高级技术职称E.药学专业博士学位并具高级技术职称五、单项选择题 -5/ 知识点：章节测试以下细菌对青霉素G 不敏感的是A.大肠埃希菌B.炭疽杆菌C.白喉杆菌D.产气荚膜杆菌E.百日咳杆菌六、单项选择题 -6/ 知识点：章节测试麻醉药品的注射剂，每张处方注射剂不得超出A.2 平时用量，连续使用不超出 5 日B.2 平时用量，连续使用不超出7 日C.2 平时用量，连续使用不超出 3 日D.3 平时用量，连续使用不超出7 日E.4 平时用量，连续使用不超出7 日七、单项选择题 -7/ 知识点：综合练习依据《中药品种保护条例》，能够申请中药一级保护品种的是A.国家一级保护野生药材物种B.已申请专利的中药品种C.对特定疾病有特别疗效的中药品种D.从天然药物中提取的有效物质及特别制剂E.对特定疾病有明显疗效的中药品种八、单项选择题 -8/ 知识点：章节测试用强心苷治疗慢性心功能不全，它对心脏的作用属于A.局部作用B.继发生用C.选择性作用D.广泛细胞作用E.以上都不是九、单项选择题 -9/ 知识点：章节测试每天三次给药的缩写为． d．．i． d．． i． d．．i． d．．h．十、单项选择题 -10/ 知识点：专业实践能力妊娠期药物安全索引中抗寄生虫药属妊娠期毒性分级为 B 级的药物是A.哌嗪、甲硝唑、吡喹酮B.双碘喹啉、甲紫C.噻嘧啶、恩波吡维铵D.伯氨喹、奎宁E.甲氟喹、甲苯咪唑十一、单项选择题-11/知识点：章节测试以下哪项是选择性α受体阻断药A.酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉十二、单项选择题-12/知识点：综合练习乳果糖治疗肝性脑病的作用体制是A.促使肝细胞重生B.克制肠道细菌增殖C.吸附肠内毒素D.减少肠内氨的形成和汲取E.供应糖，以供应热量十三、单项选择题-13/知识点：章节测试在医院药物不良反响监测工作中，不属于临床药师职责的是A.供应药学服务B.发现药物不良反响，应实时提示医生注意，现时报告专职人员C.实时发现和救治危重的药物不良反响患者D.进行药物不良反响监测的敦促和检查E.宣传药物不良反响监测的重要性十四、单项选择题-14/知识点：有关专业知识输液灌装过程中，药液温度以保持多少为好℃℃℃℃℃十五、单项选择题-15/知识点：章节测试在肝细胞内合成，是运输内源性TG的主要形式十六、单项选择题-16/知识点：章节测试毒性药品的查收、收货一定由A.单位领导进行并在票据上署名B.专人进行并在票据上署名C.专人进行并由单位领导在票据上署名D.两人进行并共同在票据上署名E.三人进行并共同在票据上署名十七、单项选择题-17/知识点：有关专业知识以下各项中，不影响气雾剂粒大小的要素是A.容器种类B.抛射剂种类C.抛射剂压力D.阀门种类E.药物与附带剂十八、多项选择题-18/知识点：章节测试维生素 B 临床用于A.脚气病B.妊娠呕吐和放射病呕吐C.异烟肼中毒D.脂溢性皮炎E.佝偻病十九、多项选择题-19/知识点：章节测试以部下于药品在上市后临床应用过程中开发的新适应证有A.异丙嗪用于抗组胺B.阿托品用于挽救有机磷农药中毒C.金刚烷胺用于抗病毒D.利多卡因用于局部麻醉E.三环抗抑郁药用于抗抑郁二十、多项选择题-20/知识点：章节测试药物不良反响监测报告方法有A.自发报告制度B.要点医院监测C.医院自我监测D.要点药物监测E.药品上市后监测。
上海医工院药化考研资料——问答题
药物化学问答题1、药物化学的主要内容是什么？①基于生物学科研究揭示的潜在药物作用靶点，参考其内源性配体或已知活性物质的结构特征，设计新的化合物分子；②研究化学药物的制备原理、合成路线及其稳定性；③研究化学药物与生物体相互作用的方式，在生物体内吸收、分布和代谢的规律及代谢产物；④研究化学药物的构效关系、构代关系、构毒关系等；⑤寻找和发现新药。
2、药物化学的主要任务是什么？①不断探索研究和开发新药，以发现具有进一步研究、开发价值的先导化合物，对其进行结构改造和优化，创造出疗效好、毒副作用小的新药；改造现有药物或有效化合物，以期获更为有效、安全的药物。
②实现药物的产业化，通过研究化学药物的合成路线，选择和设计适合国情的产业化合成工艺，以实现药物大规模的工业生产。
③研究药物的理化性质、变化规律、杂志来源和体内代谢等，为制定质量标准、剂型设计和临床药学研究提供依据，并指导临床合理用药。
3、药物是如何发现的？在确定了所针对疾病的类型或药物作用受体以后，进行先导化合物的确定和优化。
通过对先导化合物进行结构修饰和改造而获得目的化合物，再确定其性质和结构。
通过对生物系统的各项试验，了解该化合物的疗效、毒性及其与机体的相互作用，对其构效关系进行研究。
简言之，就是发现具有特定治疗作用的新化学实体，将其作为候选药物进一步研究。
4、新药的开发阶段都包括哪些内容？前期开发：药物制备工艺和剂型工艺研究，临床前的药理、药效学研究，亚急毒性研究，长期毒性研究，特殊毒理学研究，“三致”（致癌、致畸、致突变）实验研究，有选择的Ⅰ期临床研究，早期的Ⅱ期临床研究，IND申请。
后期开发：长期稳定性研究，最终剂型的确立，后期的Ⅱ期临床研究，Ⅲ期临床研究，新药报批资料整理，新药申报和评价，新药上市后的再评价。
5、通常新药发现分为哪四个主要阶段？①靶分子的确定和选择；②靶分子的优化；③先导化合物的发现；④先导化合物的优化。
6、对先导化合物结构优化的目的是什么？对先导化合物优化的目的：使化合物具有更理想的理化性质，或具有更良好的药物动力学性质，或提高生物利用度，或使选择性增强而毒副作用减弱。
医药化学试题及答案
医药化学试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学研究的范畴？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，哪个术语指的是药物分子与生物大分子之间的相互作用？A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物受体D. 药物毒性答案：C3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物在体内的吸收答案：D5. 以下哪种药物是通过抑制HIV逆转录酶来治疗艾滋病的？A. 阿莫西林B. 利福平C. 齐多夫定D. 阿司匹林答案：C6. 药物的溶解度通常受哪些因素的影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的溶解介质D. 所有以上选项答案：D7. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A8. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物达到最大效应所需的时间C. 药物开始起效的时间D. 药物完全被清除的时间答案：A9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 硝苯地平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B10. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案：B二、多选题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究的内容包括哪些？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验答案：ABD2. 以下哪些因素会影响药物的药效？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的给药途径D. 患者的年龄答案：ABCD3. 药物的代谢途径包括：A. 氧化B. 还原C. 水解D. 结合答案：ABCD4. 以下哪些药物属于抗生素？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 红霉素D. 胰岛素答案：AC5. 药物的安全性评价包括哪些方面？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性D. 药物的生殖毒性答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的生物等效性是指两种药物在相同条件下，其疗效和安全性完全相同。
药化习题详解
一、写出下列药物的化学结构及主要用途盐酸哌替啶 镇痛药P66 异戊巴比妥 镇静催眠药 P25盐酸麻黄碱 拟肾上腺素药P110NOO4．HClNH NHOOOHNOH．HCl地西泮 镇痛催眠药 P20盐酸氯丙嗪 抗精神病药P41 沙丁胺醇 β2受体激动剂P116NNClOCH 3NSClNCH 3CH 3．HCl2510氯贝胆碱 拟胆碱药P87 雷尼替丁 H2受体拮抗剂P206NH 2C OO ．CHCH 2N(CH 2)3ClCH 3OSNHNCH 3CH 3NHCH 3CHNO 2HCl.盐酸普鲁卡因 局部麻醉药P134 利多卡因 局部麻醉药P136H 2NONO．HClH 3CCH 3HNN CH 3CH 3O利多卡因 达克罗宁 局麻药P138 美托洛尔 β1受体阻滞剂P145 这个结构式不对自己改下C 4H 9OON．HClNHH 3COHOOCH 3CH 3O硝苯地平 钙通道阻滞剂P153 盐酸美西律 钠通道阻滞剂 P162 卡托普利 血管紧张素转化酶抑制剂P171NO 2N CH 3OOCCH 3COOCH 3CH 3H12342'CH 3CH 3OCH 3NH 2.HCl123N OHHSOOH11，2，3，吉非贝齐 调血脂药P196 奥美拉唑 抗溃疡药P210O CH 3H 3C H 3CCH 3OHON NSO HNCH 3OCH 3CH 3H 3CO二、写出下列药物的名称及主要用途盐酸美沙酮镇痛药P67 阿托品 肌肉松弛药P93 溴新斯的明 拟胆碱药P901.．HClNON CH 3O OHO2N OCH 3ONCl1.NNOCOOHCl2HCl2.O H 3CCH 3OHOHOH CH 3H 3CO H4.ONaCH 3OOO3.1.氯雷他定 抗过敏药 P1252.盐酸西替利嗪 抗过敏药P1273.华法林钠 抗凝血药 P1954.洛伐他汀 调血脂药 P186NS NSNH 2NNH 2NH 2SO 2NH 2O OOMe N NOHMe Me MeO ON N NNHSNCH 2CH 2N(CH 3)2OH HO C CH 3OOCH 35.6.7.5.地尔硫卓 抗心绞痛 P1556.奥美沙坦 抗高血压 P1737.法莫替丁 抗溃疡药P208 三、写出下列药物的设计思想(在课本自己找 不好弄 都是图片) NH NHOO 3.1.HOH 2COHCHCH 2NHC(CH 3)3OH2.NSNNOCOC 6H 13CF 3NClNOH O1.CH 3CH 3O NHNCH 3CH 32.ON HOHO O 3.HSO CH 3OOOH4.ON HCH 3OHCH 3OH 3C 5.四、名词解释1.钙离子通道阻滞剂 钙通道阻滞剂是在细胞膜生物通道水平上选择性地阻滞Ca2+经细胞上的钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度的药物。