血友病

1血常规： WBC:4.51×10*9/L RBC:4.39×10*12/L HGB:124g/L PLT:106×10*9/L NEUT:3.9×10*9/L; LYMPH :0.33↓×10*9/L; NEUT:86.5↑% LYMPH:7.3↓% MONO:5.8%
2血气分析：二氧化碳分压23 ↓ 氧分压 69↓ 3支原体感染：1:80 4胸片：双肺弥漫点斑片状模糊影 5骨髓象：暂缺
• 血常规
– RBC、Hb降低，血小板减少，WBC 可高可低、以增高者多见，以原始和
幼稚细胞为主 。
• 骨髓象 – 原始和幼稚细胞极度增生，幼红细胞 和巨核细胞减少。 是确立诊断和判 断疗效的重要依据。 • 其他检查 - 肝肾功能、胸部X线、组织化学染色。
•治疗要点
– 以化疗为主的综合治疗
– 早诊断、早治疗、严格分型、按型选 方案、争取尽快完全缓解
•常见护理诊断/问题
• 体温过高 与大量白血病细胞浸润、坏死和/或感染有关 • 活动无耐力 与贫血致组织缺氧有关 • 营养失调：低于机体需要量
与疾病过程中消耗增加，抗肿瘤治疗致恶心、呕
吐、食欲下降，摄入不足有关
பைடு நூலகம்
常见护理诊断/问题
• 有感染的危险 • 疼痛 • 恐惧 • 潜在并发症 与机体免疫功能低下有关
概述
急性髓系白血病或急性非淋巴细胞白血病，包 括所有非淋巴细胞来源的白血病，它是多能干细胞或已
轻度分化的前提细胞核型发生突变所以形成的一类疾病，
是造血系统的克隆性恶性疾病
病因及发病机制
尚不完全清楚，与以下因素有关
• 病毒因素：RNA逆转录病毒的癌基因截断宿 主癌基因或使其畸变，激发了其癌变潜力。
5月20日：8:30出现叹气样呼吸，四肢甲床及口唇发绀，双侧瞳孔散大，对光反射迟钝， 处于深昏迷状态，生命体征逐渐下降，医患沟通后家属表示不抢救,9:20要求停止吸氧， 于9:28患儿呼吸、心跳停止、大动脉波动消失，双侧瞳孔散大固定、对光反射消失，床 旁心电监护显示直线、此时宣布临床死亡。
辅助检查
诱导缓解治疗是患儿能否长期存活的关键，常多种药物大剂量联合治疗，所谓集中 精力打迁灭战，能使体内白血病细胞减少99%，临床上贫血、出血及浸润症状消失 ，血化验恢复正常，骨髓中白血病细胞〈5%，脑脊液中无瘤细胞，即达到完全缓解 诱导缓解只是成功的开始，仍需进行缓解后的强化巩固治疗，进一步杀伤残留白血 病细胞。否则，这些白血病细胞经过一段时间的增殖后可导致复发。前半年至一年 为强化疗，以后为维持治疗，维持方案一般较弱。维持治疗可在家中进行。这样治 疗总疗程约2.5-3年，即可停药观察。
形态学分型:（按FAB(法、美、英协作组)分型）就是根据显微镜下白血病细胞的大小 、细胞内颗粒等情况，将急淋白血病分成L1、L2和L3三型，
免疫学分型是检测淋巴细胞在不同的发育分化阶段表达不同抗原的一种分型，根据检 测结果可将急淋白血病分成B系急淋和T系急淋两大亚型。B系急淋比T系急淋预后好， 但目前儿童T系急淋的治愈率也能高达70%以上。 细胞遗传学和分子学分型是分别从亚细胞水平和分子水平检测白血病细胞的染色体 DNA的变化情况，所以两者在本质是一致的
原发性腹膜炎，3腹腔积液，4肝脏增大，5肺部感染，6腹腔感染，7真菌感染，8中性粒细胞减少 ，9电解质紊乱”我院住院治疗3天后，患儿仍反复高热，腹胀，腹痛，腹腔大量积液，
遂至绵阳市中心医院进一步诊疗，家属诉当时有抽腹水检查，考虑肿瘤细胞转移浸润 ，经治疗，体温一直未控制，自动出院，家属诉出院后于 绵阳市协和医院口服中药治疗后，热退，未在反复。
与白血病细胞浸润有关 与病轻重，侵入性治疗、护理技术操作多，预后不良 等有关 药物副作用如骨髓抑制、胃肠道反应
• 预感性悲哀
与白血病久治不愈有关
•护理措施
• 维持正常体温 - 忌用安乃近和酒精 擦浴 • • 卧床休息 加强营养 - 鼓励进食，不能进 食者，可静脉补充
•
防治感染
– 保护性隔离 – 注意患儿个人卫生 – 严格执行无菌技术操作，遵 守操作规程 – 免疫功能低下者避免减毒活 疫苗预防接种 – 观察感染早期征象，及时处
•临床表现
• 多起病急，早期症状无特异性，可以 发热和骨关节疼痛为首发症状。 • 发热：热型不定，不伴寒战，抗生素 治疗无效。 • 贫血：进行性加重。 • 出血：皮肤、黏膜出血。 • 白血病细胞浸润的症状和体征：肝脾
淋巴结肿大、骨关节疼痛、中枢神经
系统白血病、绿色瘤、皮肤、睾丸、 心脏等。
•辅助检查
4月30日：患儿诉胸痛，出现皮下气肿，右侧颈前区出现包块，触之握雪感，当天复查胸片 CT显示，颈部双侧，前胸部左侧胸壁见广泛积气；（修正诊断：包含以上， 7电解质紊乱 8凝血功能异常 9 呼吸性碱中毒 10纵膈气肿、皮下气肿
辅
病情变化
5月1日：15:04：痰培养示大量白色念珠菌感染，继续氟康唑治疗 5月2日：患儿患儿阵阵烦躁，高热，呼吸窘迫加重，下午出现意识模糊，，皮下气肿进 行性加重（面部、颌下、颈部、胸背部）双侧瞳孔对光反射迟钝，家属签字不抢救，无 法进食，给予降温，镇静。 5月3日 :呼吸困难症状缓解，SPO2上升，主动要求进食， 5月6日：患儿皮下气肿消退明显。 5月7日：患儿哭闹面部颈部皮下气肿再次加重 5月10日：患儿停止输液治疗，以口服吃药为主 5月17日：16:00患儿烦躁，不配合查体、心电监护、口服吃药，患儿进食差。
监护、一级护理、病危；完善血常规、肝肾功、心肌酶、肺炎支原体、胸片、床旁B
超等相关检查，治疗予哌拉+阿奇霉素、阿糖腺苷抗感染，
入院诊断为1：1急性髓系白血病-M2型 2：急性踹息性支气管肺炎（重型）
既往史
患儿2岁时行先天性唇裂手术，2015年因“鼻钮、发热”在中心
医院就诊，考虑白血病，但未做骨穿，同年6月在石家庄红十字无极智魁医院行骨髓细 胞学检查，确诊为急性髓系白血病-M型，予DEA（柔红霉素+依托泊苷+阿糖胞苷）方案 化疗一疗程，病情好转后未给予后续治疗，2015年11月2日因“1急性髓系白血病-M2型，2
理
•护理措施
• 防治出血 – 必要时输血制品

•
•
减轻疼痛
提供情感支持和心 理疏导
应用化疗药物的护理 – 熟悉各种化疗药物的药理作用和特性， 了解化疗方案及给药途径 – 观察及处理药物毒性作用 – 操作中护士要注意自我防护及环境保 护 – 保护患儿血管
•
健康宣教
护理措施儿童白血病首选化疗而不是骨髓移植
• 物理因素：如电离辐射、放射、核辐射激活隐 藏体内的白血病病毒 。
• 化学因素：苯及其衍生物、重金属、氯霉素、 保泰松和细胞毒药物 。 • 遗传或体质因素：家族性多发肿瘤、患其他遗 传性疾病或严重联合免疫缺陷病。
分类与分型
(1)按白血病细胞分化程度及病理分类： ①急性白血病：小儿期多见，自然病程约半年。 ②慢性白血病：小儿期少见。自然病程＞1年。 (2)按细胞克隆起源分类：MICM综合分型 ①.急性淋巴细胞白血病： 1型、L2型、L3型。 ②.非淋巴细胞型白血病： M1：急性粒细胞白血病，未分化型。 M2：急性粒细胞白血病，部分分化型。 M3：急性早幼粒细胞白血病，颗粒增多型。 M4：急性粒一单核细胞白血病。 M5：急性单核细胞白血病。 M6：急性红白血病。 M7：亚急性粒细胞白血病。
什么是白血病的MICM分型
精确的诊断分型是正确选用化疗方案的前提。目前国际 上通用的是形态学、免疫学、细胞遗传学和分子学分型 ，即我们常说的MICM分型。国内北京儿童医院等一些 医院也是采用MICM分型，但由于实验技术和条件的限 制，国内很多医院只能开展形态学+免疫学分型，这样 就难以保证白血病的合理治疗。所以，当孩子怀疑白血 病时，最好能到有条件进行MICM检查的医院诊治，即 使因各种原因要回当地治疗，也建议完善MICM检查后 再回当地治疗。
病情变化
4月25日10:30分：患儿气促，吼踹，伴肢端甲床发绀，三凹征明显，改为8L/min面罩吸氧， 4月26日 抗生素改为泰能、丙球、营养液支持治疗。 (修正诊断： 1急性髓系白血病-M2型多器官转移 2重症肺炎 3呼吸衰竭 4支原体肺炎 5腹腔积液 6肝脾肿大)
4月27日8:00：患儿夜间睡眠差，烦躁不安，阵发性呻吟，反复高热，端坐呼吸，三凹征 明显伴发绀，心率呼吸增快SPO260-70%考虑呼吸窘迫，组织全科讨论，使用CPAP 但患儿极度不配合改为面罩吸氧
骨髓移植是治疗儿童白血病的方法之一，不能笼统的说它是不是 治疗儿童白血病的最好方法，这要根据患者的具体病情来决定。 目前国内外公认的是，儿童的急性淋巴细胞白血病的化疗效果较 好，5年生存率可达到70-80%以上。故不主张儿童急性淋巴细胞白 血病患者在第一次骨髓缓解期进行骨髓移植，而对于存在高危因 素的急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病则主张在其第 一次完全缓解期时进行骨髓移植的治疗。 骨髓移植治疗所需经费约在20万元以上，目前国内外获得5年生存 者约50%。骨髓移植在精神、情感、机体、费用上的代价远高于化 学治疗。不可否认的是目前对骨髓移植和脐血移植的新闻报道有 些过热和失实，仿佛找到了包治百病的灵丹妙药，对于儿童白血 病只有那些高危和复发难治的病例才是骨髓移植的适应症。
死亡病例讨论
主讲人
：刘亚军
病历汇报
病情
1床.李森，9岁，因“咳嗽，吼踹10+天，发热2+天”于2016年4月
24日14：:00入院来时查体:T40.3℃、P108次/分、R40次/分，精神差，三凹征明显
，未见紫绀，颏下、颌下、颈部、锁骨下、腋窝、腹股沟、腘窝淋巴结肿大，肝、脾
脏肿大，阵阵咳嗽、吼踹、气促。患儿入院时给予降温、建立静脉通道、吸氧、心电
– 化疗药要坚持联合（3~5种）、足量、 间歇、交替及长期的原则
– 早期预防髓外白血病（中枢神经系统 和睾丸） – 重视支持疗法 – 造血干细胞移植