病毒学
病毒学
（依赖RNA的RNA多聚酶）
逆转录病毒
病毒RNA 双链DNA
逆转录酶
RNA:DNA中间体 子
整合入细胞染色体
代病毒mRNA和子代核酸
assembly and reassembly）
释放（ 释放（release）
裂解（Disintegration） : naked virus cause the host cell lysis 出芽（Budding）: enveloped viruses
50 nm -150 nm 中等病毒（influenza virus） 中等病毒（ ） > 150nm 大型病毒（最大 大型病毒（最大300 nm） ）
普通光学显微镜 分辨率≥0.2µm
美国FEI公司日前成功开发出了分辨率高达0.07nm的电子显微镜 “Titan 80-300”。 从分辨率来讲，作为TEM（透射电子显微镜）使用时为0.07nm， 用作STEM（扫描透射电子显微镜）时为0.1nm
病毒大小评估方法
电子显微镜 分级过滤法 超速离心法
转速超过20，000转/分钟 的离心机可称为超高速 离心机。现世界上转速 最快的实验室离心机可 达到100，000 r/min，最大离心力达700 000 g
A、大肠杆菌噬菌体 、 ( 65 ×95nm ) 衣原体 390nm A 立克次体 450nm G B、腺病毒 、 (70nm ) C、脊髓灰质炎病毒 、 (30nm ) F D、乙脑病毒 、 ( 40nm ) E、蛋白分子 、 (10nm ) E D F、流感病毒 、 ( 100nm )
传染性蛋白粒子或蛋白侵染颗粒 克-雅氏病；瘙痒症；疯牛病
病毒的增殖（复制） 二、病毒的增殖（复制）
活细胞 易感细胞 复制( 复制 replication)
病毒学
四、病毒的化学组成：
1.核酸：是遗传的物质基础。
2.蛋白质：与易感细胞表面的 受体有特殊的亲和力。
3.类脂质：具有宿主细胞脂质 的特性。
4.碳水化合物：是某些病毒纤 突的成分。
五、理化因素对病毒的影响 ㈠概念 灭活：凡能破坏病毒成分和结构的理化因 素均可使病毒失去感染性，称为灭活。 ㈡影响因素 ⒈温度：病毒对热很不稳定，55-60℃几分 钟即失去活性。 ⑴半衰期： ①60℃-秒；②37℃-分钟；③-70℃-月。 ⑵保存病毒 ①迅速冰冻，贮存于-70℃下； ②真空迅速冻干，置于4现象
1.定义 干扰现象 当两种病毒感染 同一细胞时，一种病毒能抑制另一 种病毒的复制，称为干扰现象。前 面的病毒称为干扰病毒，后面的病 毒则称为被干扰病毒或攻击病毒。
⒉病毒干扰的类型有四种形式
⑴自身干扰； ⑵同种干扰；
⑶异种干扰； ⑷缺损病毒的干扰
⒊产生干扰现象的原因
⑴由于两种病毒的吸附都需要细 菌膜上的相同受体，一种病毒先 与受体结合后，别的病毒就无法 吸附了；
病毒学
第一节 病毒的形态结构与化学组成
一、定义
㈠病毒：
㈡亚病毒：是一类比病毒 更小、结构更为简单的传染 性颗粒，包括类病毒、拟病 毒和阮病毒。
二、病毒的基本特性 1.没有细胞结构。 2.只含一种核酸（RNA或DNA），
核酸是病毒的遗传物质。 3.严格的细胞内寄生，只能在活
细胞内才能生长繁殖。 4.病毒的增殖方式为复制。 5.对抗生素具有明显的抵抗力。
二、禽胚培养 ㈠鸡胚接种途径
1.绒毛尿囊膜接种 2.尿囊腔接种 3.卵黄囊接种 4.羊膜腔接种 5.其它接种途径
⒈气室 ⒉卵壳 ⒊卵黄 ⒋卵白 ⒌尿囊腔 ⒍绒毛尿囊 ⒎胚胎 ⒏羊水腔 ⒐胚外体液膜用的鸡胚
第四篇病毒学(Virology)
41-30
••
病毒的异常增殖
缺陷病毒：基因不完整或改变，不能复制出感染性 病毒体的病毒。 辅助病毒：可辅助缺陷病毒增殖的病毒。 辅助病毒能弥补缺陷病毒的不足，使缺陷病毒可复 制出完整的子代病毒。 • 缺陷干扰颗粒（defective interfering particles,DIP)：可干扰其他病毒增殖的缺陷病毒。
41-39
朊粒（prion）
感染性蛋白质分子
※含2个 螺旋与4个 折叠，耐受126℃、60min ※能够缓慢繁殖，引起慢发感染
※感染人与动物，不引起特异性免疫应答
※可外源性、内源性、垂直传播感染，引起中枢神 经的空泡样病理改变
41-40
• 思考题
一.名词解释： 1.顿挫感染 2.干扰现象 3.病毒灭活
• 生物学功能：维持病毒形态、保护核酸，参与病毒感染过 程，具有抗原性、引起免疫病理反应，包膜蛋白可引起细胞 毒性反应。
41-17
••••
病毒的脂类和糖类
病毒的脂质和糖类来自宿主细胞。 病毒的脂质存在于包膜，常以脂蛋白的形式存 在。 脂溶剂可除去包膜，使病毒失去吸附和侵入宿主 细胞的能力而丧失感染性。 因此，包膜病毒对脂溶剂敏感， 可与裸病毒鉴别。
41-23
生物合成 病毒核酸指导自身复制（自我复制）
（点击动画）
早期蛋白质
蛋白质合成 病毒mRNA指导
后期蛋白质
功能蛋白质 结构蛋白质
核酸合成
41-24
病毒核酸指导
双链
DNA 单链
半保留复制 全保留复制
指导蛋白质合成
正链
负链RNA 合成子代RNA
RN
A
指导蛋白质合成
病毒病毒学研究
病毒病毒学研究第一章：病毒学基础知识病毒是一种非细胞有机物质，通常由核酸和蛋白质组成，具有遗传信息、能自我复制和侵入宿主细胞能力的微生物体。
病毒学是研究病毒的传播、致病性和预防治疗的学科。
病毒一般由外壳和核酸组成。
外壳由蛋白质和有时还包括脂质和碳水化合物构成，而核酸则是病毒的遗传物质。
病毒的核酸可以是DNA或RNA，单链的或双链的，可以是线性的或环形的，还可以是分节的或非分节的。
病毒只在宿主细胞内复制，因为病毒缺乏自我复制的酶。
病毒感染宿主细胞，将其转化为病毒工厂，制造出新的病毒，并在病毒复制周期结束时破坏宿主细胞，释放新生病毒细胞。
第二章：病毒分类与研究方法病毒有很多分类方法，其中最广泛使用的是演化分类和固有属性分类。
演化分类依据病毒基因组序列的相似程度将病毒分为家族、属和种。
固有属性分类以病毒的外壳和基因组结构为基础将病毒分类。
病毒研究的主要方法包括电镜、细胞培养、酶联免疫吸附测定、PCR和DNA测序等。
电镜可以检测病毒的形态和构成，细胞培养可以检测病毒感染和复制的过程，酶联免疫吸附测定可以检测病毒抗体的存在和滴度，PCR可以检测病毒DNA或RNA的存在和浓度，DNA测序可以确定病毒基因组序列。
第三章：病毒的传播途径与感染机制病毒的传播途径多种多样，包括空气传播、飞沫传播、接触传播、水传播等。
病毒通过传播途径进入宿主体内，然后利用宿主体内的受体结合和进入宿主细胞。
有些病毒进入宿主细胞后立即复制和释放，而有些则进入休眠状态，待时机成熟后再次释放病毒。
病毒感染的机制多样，但可以总结为三个步骤。
第一步是结合和进入宿主细胞，需要利用病毒固有的结构来识别宿主细胞的受体。
第二步是解离病毒的外壳和核酸，并将核酸导入宿主细胞质或核内。
第三步是利用宿主细胞机制进行复制和释放病毒。
第四章：病毒的致病机制与预防治疗病毒的致病机制多种多样，包括细胞毒性、遗传突变和免疫反应等。
病毒感染宿主细胞并利用宿主细胞进行繁殖和复制，导致宿主细胞损伤和死亡。
生物科技的病毒学
病毒学的发展历史
19世纪 人们开始发现病毒
生物科技领域 病毒学取得重大进展
20世纪 病毒学飞速发展
现代 病毒学在多领域有应用
病毒学的研究方法
分子生物学 研究病毒的遗传信息
生物化学
研究病毒的结构和功 能
细胞生物学
研究病毒在细胞内的复 制过程
病毒学的意义
病毒学的发展对人类健康、医学进步、农业生 产等领域有着重要的意义。通过研究病毒，可 以预防和控制疾病的传播，推动医学科学的发 展，提高农业生产效率，保障人类和动植物的 健康。病毒学的重要性在当今社会日益凸显， 成为生物科技领域的重要组成部分。
病毒学作为生物科技领域的重要组成部分，不仅有助于基因工程和生物制 药的发展，还为疫苗研发和疾病治疗提供了新的思路和方法。随着生物科 技的不断突破，病毒学在生物医药、农业生产以及科学研究等领域的应用 前景将更加广阔。
● 06
第六章 病毒学的挑战与未来展望
病毒的快速变异
病毒具有快速变异的特性，这使得病毒学研究 和疫情防控面临着巨大挑战。病毒的快速变异 性使得病毒的形态和特性不断变化，需要我们 不断学习和研究以应对病毒的变异。
病毒与癌症
HPV感染
01 引发宫颈癌等恶性肿瘤
HBV感染
02 可能导致肝癌的发生
EBV感染
03 与淋巴瘤等肿瘤有关
病毒感染的治疗
目前治疗病毒感染的方法包括抗病毒药物、疫苗接种等。抗病毒药物可以 抑制病毒复制，帮助宿主免疫系统消灭病毒。疫苗接种则可以通过激发免 疫系统产生抗体来预防病毒感染。然而，一些慢病毒感染如乙型肝炎病毒 （HBV）难以治愈，需要长期治疗和管理。
生物科技的病毒学
汇报人： 时间：2024年X月
病毒学
1定义：
1 病毒体型微小，主要在纳米级别上，需要电子显微镜观察。其无细胞结构，且结构简单，仅含有
一种核酸。它是以复制的方式增殖，对抗生素不敏感。
2 病毒的基本结构：1 核心 2 衣壳
3 病毒耐冷不耐热，且辐射可是病毒灭活
4 病毒复制周期的过程：1吸附 2 穿入 3 脱壳 4 Nhomakorabea生物合成
临床表现：
1 急性感染期 2 无症状感染期 3 艾滋病相关综合征 4 典型艾滋病期
HBsAg:呈阳性为HBV的感染标志
HBsAg+：
1：乙肝病人回复后 2：注射过乙肝疫苗！！
2：HBsAb:此抗体具有保护作用可以中和病毒
3： HBcAb:存在于血清中，无保护性反而加强HBV的增殖复制，血清具有较强
的感染性！！
4：HBeAb+:病毒复制减弱或停止提示恢复期预后良好:5：HBeAg:提示病毒复制增殖血清具有较强的传染性！！
（！！代表是大三阳的“成员”）
抵抗力：HBV的抵抗力较强！！！
HBV的传染途径：血液，母婴，性传播
人类免疫缺陷病毒
1：人类免疫缺陷病毒式获得性免疫缺陷综合症的病原体
HIV-1是艾滋病的病原体
HIV-1的传染途径：血液，母婴，性传播
HIV-1对CD4+T细胞的损伤（因为HIV的受体为CD4+T细胞成为HIV的首选靶细胞
5 病毒的传播途径及传播方式：
1 水平传播 2 垂直传播
2：呼吸道病毒：
形态与大小：
1 核心 2 包膜
3： 变异中甲型流感病毒的HA NA 极易发生变异（HA:血凝素 NA：神经氨酸酶）
病毒学资料
病毒感染的公共卫生安全风险 及其评估
• 病毒感染的公共卫生安全风险包括疫情爆发、疾病传播和社会恐 慌
病毒蛋白质的功能包括结构支持、酶活性和调控作用
• 结构支持：蛋白质构成病毒的外壳和核心，维持病毒颗粒的稳定 • 酶活性：蛋白质参与病毒的复制和组装过程，如聚合酶和蛋白酶 • 调控作用：蛋白质调控病毒的生命周期和宿主细胞的生理活动，如调控蛋白
病毒的复制策略及其调控
病毒的复制策略包括依赖宿主细胞复制和自我复制
• 病毒学在未来科学发展的挑战包括病毒变异、抗生素耐药性和生物安全问题 • 病毒变异：病毒基因的变异导致病毒感染的预防和治疗难度增加 • 抗生素耐药性：病毒对抗生素的耐药性增加，影响病毒感染的治疗效果 • 生物安全问题：病毒感染的公共卫生安全风险不断变化，需要加强生物安全管理和研究
CREATE TOGETHER
CREATE TOGETHER
DOCS SMART CREATE
病毒学：深入探索病毒的世界 DOCS
01
病毒的基本概念与分类
病毒的定义及其特点
病毒是一类非细胞生物，由核酸和蛋白质组成
• 核酸可以是DNA或RNA，为病毒的遗传物质 • 蛋白质构成病毒的外壳和核心，决定病毒的形态和功能
病毒必须寄生在宿主细胞内才能繁殖
• 病毒与宿主的相互作用包括吸附、侵入、复制和免疫逃逸 • 吸附：病毒与宿主细胞表面的受体结合，为侵入提供条件 • 侵入：病毒进入宿主细胞内，开始复制和组装 • 复制：病毒在宿主细胞内复制自身基因，产生大量新的病毒颗粒 • 免疫逃逸：病毒逃避宿主免疫系统的识别和清除，导致持续感染
病毒学
可病毒是一类个体微小，无完整DNA或RNA）型，必须在活细胞内寄生并复制的微生物或遗传单位。
缺损病毒：有些病毒由于缺乏某些基因，单独感染细胞时不能复制出完整的、具有感染性的病毒颗粒，需要其他病毒基因组或病毒基因的辅助活性，否则即使在活细胞内也不能复制。
表现为包膜表面缺损、衣壳缺损、病毒酶缺损等。
朊病毒：是一种不含核酸和脂类的蛋白质传染性颗粒卫星病毒：是一类基因组缺损、需要依赖与之无关辅助病毒，基因才能复制和表达，才能完成增殖的亚病毒，不单独存在，常伴随着其他病毒一起出现顿挫病毒：有些宿主细胞不能全部提供病毒复制所需的必要因子，致使所复制的病毒为不完整无感染性的病毒颗粒或亚颗粒慢病毒感染：潜伏期十年或数十年，而后出现亚急性进行性过程，直至病死人工主动免疫：将制备的抗原注射入机体，使机体主动产生免疫力的方法流产感染：病毒进入宿主细胞后可以合成部分或全部病毒成分，但不能正常装配，或仅产生仅能产生无感染性的病毒颗粒一步生长曲线：以培养时间为横坐标，以噬菌斑数为纵坐标，定量描述一群菌体内烈性噬菌体基因重配：在两株基因组分节段的RNA病毒同时感染同一细胞时，二者基因组发生互换，产生稳定或不稳定的重配毒株复活：当一个细胞被多个病毒同时感染，即发生复合感染时，其中若有不能单独启动复制的灭活病毒颗粒存在，灭活病毒与参与复合感染的有活力的病毒间发生重组，或灭活病毒间发生重组，从而产生有感染性的重组子代病毒，这种现象称为复活交叉复活：有传染性的病毒与灭活的相关病毒或该病毒的DNA片段共同培养，产生具有灭活病毒特性的活病毒感染复活：当基因型相同的多个灭活病毒颗粒共同感染同一个细胞时，由于灭活病毒之间发生重组，相互弥补了基因组的缺陷，产生有感染性的重组体子代病毒，这种现象称为复感染复活隐性感染：病毒进入机体后不引起临床症状的感染，对组织和细胞的损伤不明显。
潜伏感染：经急性或隐性感染后，病毒存在于一定组织或细胞内，但并不能产生感染性病毒。
病毒学
病毒学1.明确病毒体的概念和测量单位。
病毒体（Virion）：完整的有感染性的病毒颗粒测量单位：nm（纳米）2.掌握病毒的结构，病毒的化学组成与功能。
明确病毒衣壳的对称性。
病毒体的基本结构：核心+衣壳——核衣壳（裸露病毒）核心+衣壳+包膜——包膜病毒核心(core)---由核酸组成核酸功能：决定病毒的感染性、复制、遗传性衣壳(capsid)——蛋白质，由许多壳粒组成，壳粒由多肽亚单位组成功能：保护核酸、介导病毒进入细胞、有抗原性螺旋对称型(helical symmetry)20面体立体对称型(icosahedral symmtry)复合对称型(complex symmtry)包膜(Envelope)---脂质和糖类和蛋白复合物包膜功能：维护病毒的结构完整性、与病毒吸附有关，辅助病毒感染、具有抗原性3.掌握病毒的增殖的过程。
吸附与穿入（Adsorption and Penetration）无包膜病毒（胞饮方式，吞入）有包膜病毒（融合，与细胞膜融合）噬菌体（注入）脱壳（uncoating）多数病毒在穿入时已在细胞的溶酶体酶作用下脱壳，少数需自身编码脱壳酶基因（痘病毒）噬菌体由细胞表面酶协助脱壳生物合成（biosynthese）从病毒核酸转录mRNA、由mRNA翻译出早期蛋白（功能蛋白）、复制核酸、合成晚期蛋白（结构蛋白）双链DNA病毒——DNA mRNA 蛋白质（半保留复制）单链RNA病毒——负单链RNA 正链RNA 蛋白质正单链RNA 蛋白质先合成互补链（复制中间型），再解链进行复制逆转录病毒——RNA RNA:DNA DNA mRNA 蛋白质（RNA:DNA中间体）装配与释放（assembly and release ）DNA病毒（多数核内组装）RNA病毒（多数胞浆内组装）有包膜病毒：出芽方式，同时得到包膜无包膜病毒：细胞裂解释出4.熟悉理化因素对病毒的影响。
物理因素温度：大多病毒耐冷不耐热，但有例外，如HBV。
病毒学(Virology)
（３）植物病毒－坏死斑或称枯斑 （necrosis spot）
植物病毒感染敏感植物叶片所形成的局部 病损区域．
（四）盲传（blind passage）
Satellite RNA Satellite virus Prion
病毒 （Virus）
噬菌体 （Phage）
噬菌体（bacteriophage） 噬蓝绿藻体（cyanophage） 支原体噬菌体（mycohasmemaphage） 植物病毒 （Plant Viruses）
植物病毒（plant viruses） 噬藻体(phycophage)
２、动物病毒的蚀斑测定 空斑测定 转化测定 合胞体计数
３、植物病毒的环死斑测定 半叶法
２、终点法（end point method） 取等体积的经倍比稀释的病毒系列稀释液分
别接种大量同样的试验单元（如实验动物、 鸡胚或细胞培养），经过一段时间孵育后， 以试验单元群体的半数（50%）个体出现某 一感染反应的病毒剂量，来确定病毒样品的 效价，称做半数效应剂量，并以50％试验单 元出现感染反应的病毒稀释度的倒数的对数 值表示。
(2)病毒结构形式的二重性
*完全病毒与缺损病毒（defect virus） *病毒与假型病毒(pseudo type virus)、假毒粒
(pseudovirion) *病毒颗粒与空壳
(3)病毒来源的二重性
* 外源性病毒 从细胞外到细胞内在细胞间水平传播的 病毒
* 内源性病毒 在宿主发育早期感染宿主，病毒基因组 整合于宿主基因组并与其同步复制，随细胞分裂垂直 传递给子代细胞，但因其受宿主细胞控制，病毒基因 组只能部分表达，故没有子代病毒产生，且对宿主一 般不造成伤害。
病毒学各章总结
病毒与宿主细胞的关系
总结词
病毒与宿主细胞的关系是互利共生或寄生，病毒通过入侵和复制影响宿主细胞的生理功能。
详细描述
在寄生关系中，病毒利用宿主细胞提供的能量和原料复制自身，并释放出新的病毒粒子感染其他细胞 。在这个过程中，病毒会对宿主细胞造成不同程度的损害，导致疾病的发生。了解病毒与宿主细胞的 关系是研究病毒致病机制和治疗方法的理论基础。
转录酶
转录酶是病毒在转录过程中所需的酶，能够催化病毒核酸的转录。
辅助因子
辅助因子是病毒复制过程中所需的辅助因子，如三磷酸腺苷、无机 离子等，对病毒的复制和转录过程起到重要的调节作用。
03 病毒的复制周期
吸附与脱壳
吸附
病毒通过识别并附着在宿主细胞 表面的特异性受体上，实现与宿 主细胞的初步结合。
脱壳
在工业领域，病毒学研究可用于生物 技术和生物工程领域，如基因克隆、 蛋白质表达和病毒作为载体等。
在农业领域，病毒学研究有助于防治 植物病毒病，提高农作物产量和品质。 例如，利用基因工程技术培育抗病毒 转基因作物。
未来病毒学研究的发展方向与挑战
未来病毒学研究将更加注重跨学 科合作，综合运用多种技术手段 研究病毒与宿主相互作用机制。
病毒学是生命科学领域的重要分支，研究病毒的特性、复制机制和与宿主相互作用 等方面的内容。
病毒学的发展推动了生命科学领域其他学科的发展，如分子生物学、遗传学和免疫 学等。
病毒学研究对于理解生命起源、生物进化以及疾病发生机制等方面具有重要意义。
病毒学在医学、农业和工业领域的应用
在医学领域，病毒学研究对于预防、 诊断和治疗病毒性疾病具有重要意义。 例如，疫苗研发和抗病毒药物的研制 等。
病毒的分类与命名
总结词
病毒学
2)病毒基因表达的调控
基因表达包含2个方面：转录和转译。
病毒学转录
(1)有的病毒利用自身基因组编码的RNA聚合酶。
(2)有的完全依赖宿主的RNA聚合酶。
发展过程
病毒学的形成和发展大致经历以下四个时：
1、病毒的发现时期
2、病毒的化学时期
3、细胞水平研究时期
4、分子病毒学时期
双螺旋结构1)病毒的发现时期
烟草花叶病毒(TMV)1.1892年Ivanofsky因发现烟草花叶病毒(TMV)时，称其为滤过性致病因子
2.1957年Lwoff.A因病毒复制周期的阐明以及一些病毒的细胞培养技术的建立，定义为一类具有严格细胞内 寄生和潜在感染性的病原体，并且指出病毒只有一种核酸。
3.1978年luria和Darnell进一步确认了病毒只有一种核酸，能在活细胞复制产生子代病毒粒子。
病毒学
以病毒作为研究对象的新兴学科
01 简介
03 基本特点 05 主要内容
目录
02 发展历史 04 目的 06 发展过程
病毒学是以病毒作为研究对象，通过病毒学与分子生物学之间的相互渗透与融合而形成的一门新兴学科。具 体来讲，它是一门在充分了解病毒的一般形态和结构特征基础上，研究病毒基因组的结构与功能，探寻病毒基因 组复制、基因表达及其调控机制，从而揭示病毒感染、致病的分子本质，为病毒基因工程疫苗和抗病毒药物的研 制以及病毒病的诊断、预防和治疗提供理论基础及其依据的科学。
病毒学(Virology)
2、局部反应
(1)噬菌体—噬菌斑(plaque) 噬菌体感染生长在营养琼脂平板上的细菌所形 成的，具有一定大小和形状的透明区域。
(2)动物病毒—蚀斑或称空斑(plaque) 动物病毒感染单层细胞培养所形成的局部病损 区域，系由病毒的致细胞病变作用所引起．
致细胞病变作用（Cytopathic effect ， CPE） ：
(六)分子生物学方法 *变性与不变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳 *蛋白质肽图与N末端氨基酸分析 *核酸的酶切图谱与寡核苷酸图谱分析 *分子杂交 *序列测定 *聚合酶链反应（PCR）等
第三章 毒粒的性质
第一节 描述毒粒性质的结构术语 一、毒粒（Virion） 1、毒粒是一团能够自主复制的遗传物质（DNA或RNA），它 被自身编码的蛋白质外壳所包围，有的还有一层附加膜，以保 护其遗传物质免遭环境破坏，并作为将其遗传物质从一个宿主 细胞传递给另一个宿主细胞的载体。 2、毒粒的基本构成：一个核酸分子（DNA或RNA） 蛋白质外壳（由许多相同的蛋 白质分子构成） * 有的病毒含有多个核酸分子 * 有的病毒蛋白质外壳由数种不同的蛋白质分子构成 * 有的病毒蛋白质外壳外还有一层膜结构 * 有的病毒的多个核酸分子被分别包装在不同的颗粒中
*感染单位（infectious units, IU）:引起宿 主或宿主细胞培养一定特异性反应的病毒最 小剂量
*效价（title）：单位体积（ml）病毒原液 所含的病毒感染单位的数目（IＵ/ml）。
1、 噬（蚀）斑测定
（1）噬菌体的噬菌斑测定，琼脂叠层法（agar layer method）
一定量的经系列稀释的噬菌体悬液分别与高浓度 的敏感细菌，以及半固体营养琼脂均匀混合后，塗布 在已铺有较高浓度营养琼脂的平板上，经过孵育培养， 在延伸成片的细菌菌苔上出现分散的单个噬菌斑。根 据病毒的一次击中（one-hit）动力学性质，一个有 感染性的病毒即可引起一个细胞的感染并形成一个噬 斑，并且其数目与样品中有感染性的噬菌体颗粒数量 成正比，故统计噬斑数目后即可计算出噬菌体悬液效 价，并以噬斑形成单位（plague forming units ， PFU）/毫升（ml）表示。
病毒学(全套课件180页)
反转录病毒科（Retroviridae)
RNA病毒
嗜肝病毒科(Hepadnaviridae)
DNA病毒，感染人。
反录病毒科Retroviridae
甲型反转录病毒属 禽白血病病毒 乙型反转录病毒属 小鼠乳腺瘤病毒 丙型反转录病毒属小鼠白血病病毒 猫白血病病毒 丁型反转录病毒属 牛白血病病毒 戊型反转录病毒属 大眼梭鲈皮肤肉瘤病毒 慢病毒属 人免疫缺陷病毒、马传染性贫血病毒、 泡沫病毒属 牛泡沫病毒
laryngotracheitis virus)
鸭瘟病毒(Duck plague virus)
1. 伪狂犬病病毒 Pseudorabies virus
引起多种家畜和野生动物以发热、奇痒及脑脊髓炎为 主要特征的一种疾病。
猪作为本病毒的原始宿主和 储存宿主在病毒的保存和传 播中起着重要作用。
仅1个血清型。
三、复制
◇□→□□ + ◇◇ →□□ □□ →
注：◇表示PrPc ，□表示PrPsc
四、致病机制
致病的基本条件是必须同时具备朊病毒和朊病毒蛋白 PrPsc大量聚集，形成痒病相关纤维（SAF），在脑组
织中形成空斑
痒病相关纤维
五、致病性
病理变化: 海绵状脑病。脑组织空泡变性，淀粉样蛋白
斑块，神经胶质细胞增生等。
牛海绵状脑病
bovine spongiform encephalopathy, BSE
俗称“疯牛病”，表现突然发作、运动失调、性情暴躁 等
致病性：病变仅见于脑，神经元变性、空泡化；无炎症反应和
免疫反应，无宿主特异性。
诊断：
（1）脑组织病理组织学检查 （2）免疫酶组化 （3）免疫转印
防制：严格检疫，一经发现，坚决销毁
病毒学
第二篇：病毒学病毒（virus）是形态最微小，结构最简单的微生物。
必须用电子显微镜发达几万至几十万倍后方可观察，结构简单表现为无完整的细胞结构，仅有一种类型的核酸（DNA或RNA）。
外围有蛋白衣壳或包膜。
由于病毒只有一种核酸为遗传物质，必须在活细胞内才能显示生命活性，无完整细胞结构，故病毒被列为一个独立的微生物类型，即非细胞型微生物（acellular microorganism）。
第23章病毒的基本性状第一节病毒的大小与形状⒈一个完整成熟的病毒颗粒称为病毒体（virion），是病毒在细胞外的典型结构形式，并有感染性。
⒉病毒体大小的测量单位为纳米或毫微米。
⒊多数人和动物病毒呈球形或近似球形，少数为杆状、丝状、弹状、砖块状。
⒋测量病毒大小的方法：①电子显微镜技术（最可靠）②超速离心沉淀法③分级超过滤术④X线晶体衍射分析法第二节病毒的结构和化学组成一、病毒的结构⒈核衣壳（病毒的基本结构）⑴核心：核酸，构成基因组⑵衣壳：具有抗原性，由壳粒组成（根据壳粒数目和对称方式将病毒分为①螺旋对称型②20面体对称型③复合对称型）⒉包膜：①某些病毒有②含宿主细胞膜或核膜成分（脂质和少量糖类）③包膜子粒（即刺突）二、病毒的化学组成与功能⒈病毒核酸⑴DNA或RNA⑵主导病毒感染、增殖、遗传和变异的物质基础⑶主要功能：①病毒复制②决定病毒特性③部分核酸具有感染性⒉病毒蛋白质⑴分为结构蛋白和非结构蛋白⑵刺突蛋白，VAP⑶结构蛋白功能：①保护病毒核酸②参与感染过程③具有抗原性⒊脂类和糖⑴主要存在于包膜中⑵主要功能：维护病毒体结构的完整性第三节病毒的增殖一. 复制周期(Replication cycle)从病毒进入宿主细胞开始，经过基因复制，到最后释放出子代病毒，称为一个复制周期。
病毒的复制周期依次包括吸附，穿入，脱壳，生物合成及组装，成熟和释放。
吸附（Adsorption）:病毒附着于敏感细胞的表面，细胞表面能吸附病毒的物质结构称为病毒受体。
病毒学总论
+ + + + 含1种
+ + + + —
+ + + + —
－ － － ＋ ＋
病毒学（Virology)
病毒(virus)的概念
形体微小，结构简单，仅含有1种核酸DNA或 RNA，以复制为其繁殖方式，严格细胞内寄生 的一类非细胞形态的微生物。
病毒的特点
⒈ 形体微小，缺乏细胞结构；
病毒
⒉ 只含有一种核酸，DNA或RNA ；
细菌
⒊ 以自身的核酸为模板进行复制； ⒋ 缺乏完整的酶和能量系统； ⒌ 严格的细胞内寄生（利用宿主细胞
动物细胞核
图1-1 细菌、病毒与动物细胞大小示意 （据Madigan等）
的核糖体和转移RNA合成病毒的蛋白质）； 6. 对干扰素敏感，而抗菌药物不敏感。
病毒与其它微生物的区别
人工培 养基上 上的生 长
微生物
二等分 裂
DNA和 RNA
核糖体
对抗生 素的敏 感性
对干扰 素的敏 感性
细菌 支原体 立克次体 衣原体 病毒
病毒学
病毒（virus)是指那些在化学组成和增殖方式上独具特点的，只能在宿主细胞内进行复制的微生物或遗传单位。
（超显微的、没有细胞结构的、专性活细胞内寄生）病毒性质的两重性（P16-18）1.生命形式的两重性存在形式：化学分子与细胞内寄生结晶体与非结晶体颗粒体形式与基因形式2.结构和功能的两重性标准病毒与缺陷病毒缺陷病毒：装配不完全的病毒（缺损病毒，defective virus,Di颗粒）标准病毒：产生缺陷病毒的原亲代病毒假病毒与真病毒假型病毒：一种病毒的核酸被另一病毒外壳包裹假病毒：细胞DNA被病毒外壳包裹真病毒：一种病毒的外壳包裹自己的核酸杂种病毒与纯种病毒杂种病毒：在混合感染中，病毒外壳包裹两种病毒的核酸3.病理学两重性致病性与非致病性急性感染与慢性感染过客病毒：某一病毒对宿主无致病性，则该病毒称为此宿主的过客病毒病原病毒：某一病毒对宿主有致病性，则该病毒称为此宿主的病原病毒亚病毒1 卫星病毒与卫星核酸 satellite virus需辅助病毒才能复制核酸（卫星病毒），或由辅助病毒提供外壳蛋白来包被核酸（卫星核酸）2 拟病毒 virusoid比卫星病毒核酸还要小，仅200—400bp，最大不过1kb环状RNA。
需辅助病毒才能复制，与辅助病毒同包一个外壳中。
属植物病毒，目前归于环状卫星RNA。
3 类病毒 viroid240—375bp单链、环状RNA；独立侵染、自立复制、无外壳，多二级结构，不编码任何蛋白，为植物病毒4 朊病毒 prion很小的具侵染性的蛋白颗粒病毒学研究的任务1.防治和控制疾病2.基础理论研究：生命起源与进化、认识生命本质3.利用病毒造福人类：生物防治、病毒基因工程系统生物学是研究一个生物系统中所有组成成分（基因、mRNA、蛋白质等）的构成，以及在特定条件下这些组分间的相互关系的学科。
也就是说，系统生物学不同于以往的实验生物学——仅关心个别的基因和蛋白质，它要研究所有的基因、所有的蛋白质、组分间的所有相互关系。
病毒学
吸附(Adsorption)
穿入(Penetration)
脱壳(Uncoating)
生物合成(Biosynthesis)
装配与释放(Assembly and Release)
Adsorption（几分至几十分钟）
Penetration、Uncoating
融合---有包膜病毒
胞饮---无包膜病毒 直接穿入
不同病毒核酸结构不同，壳粒数目和排列 也不相同。根据壳粒的排列方式称为对称，病 毒结构由以下几种对称型：
病毒衣壳—病毒20面体立体对称模式图
五邻体
六邻体
Icosahedral symmetry
病毒衣壳—螺旋对称模式图
病毒衣壳—复合对称模式图
衣壳的主要功能： 保护病毒核酸 参与感染过程
两种病毒感染同一种细胞，常发生一种病毒抑制另一种病毒复制 的现象，称干扰现象。机制：IFN、受体、DIP。
第三节 病毒遗传学
（一） 基因突变
条件致死性突变株：
温度敏感突变株：28－35℃可增殖，37 －40 ℃不能增殖，具有减低毒力而保持免疫 原性的特点。 宿主范围突变株：病毒基因组改变影响了对宿 主细胞的感染范围，可感染野生型病毒不能感 染的细胞。 耐药突变株
(二）基因重组与重配
基因重组：两病毒 的基因组发生互换， 产生具有两个亲代 病毒特性的子代病 毒，并能继续增殖。
病 毒 的 基 因 重 组
(三）基因产物的相互作用
互补作用 当两株病毒感染同一细胞时，有其中一个病毒 株提供另一个病毒增殖所必须而不能生成的基因 产物，使后者能增殖。 表型混合 一种病毒的衣壳或包膜可以包在另一种病毒体 的核酸外面，称为表型混合。 多倍体 有些病毒的不同株同时感染同一细胞，许多基 因组的子代病毒常是多倍体。
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树生（ 南京农业大学资源与环境学 院，南京 ２ ０９ ） １０ ５，杨兴明， 茆泽圣 ， 启为 ，徐阳春 ，沈其荣 ／生态学报． ０７ ２ （） 黄 ／ 一２ ０ ， ７５． 一
１ ９～ １ ７ ８０ ８１
采 用 盆 栽 试 验 的 方 法 ，对 黄 瓜 的 生长 状 况 、抗 病 相 关 酶 及 土 壤 微生物区系特 征进行 了测定．结果表明：连 作土 灭菌能在 较大 程 度 上 改 善 黄瓜 的 生 长 ， 灭 菌 土 上 生 长 的 黄 瓜 的 叶 绿 素 含 量 、 株高、叶面积和鲜重均大于连作 土，但随氨基酸肥料（ Ｆ施 ＡＡ ） 用 量 的增 加 ，灭 菌土与连 作土之 间 的差 异变 小．黄瓜 叶片 的 Ｓ ＯＤ 和 Ｐ Ｄ 活性在不施用 ＡＡ Ｏ Ｆ条件下灭菌土显著 高于连作 土 ，然 而 随着 ＡＡ Ｆ施 用 量 的增 加 ，活 性 则 相 反 ．Ｃ Ｔ活 性 及 Ａ 可 溶性蛋 白含量 灭菌土 所有处理均 极显 著高 于相对应 的连作 土 ，ＭＤＡ 含 量 则 显 著低 于 相 对 应 的连 作 土 ． 灭 菌 土 的细 菌 、 真菌数量分别 比连作土增加 Ｉ ９ ． ． ～３０ ８ ３倍和 ６９ ～２４ ，放 ． ６ ． ３倍 线 菌 的增 加 幅度相 对较 小 ，真菌 ／ 细菌 比值 也显 著提 高 ．随 Ａ Ｆ 施 用 量 的增 加 ， 连作 土 中 的黄 瓜 枯 萎 病 的 致 病 菌 （ 孢 镰 Ａ 尖 刀 菌 ） 少 ， 而 灭 菌 土 的 所 有 处 理 均 未 分 离 到 ． 土 壤 细 菌 的 减 Ｐ Ｒ ＤＧ Ｅ 图 谱分 析 表 明 ， 灭 菌土 ＤＧ Ｃ－ Ｇ ＧＥ 图 谱 带 明 显 比连 作 土增加，土壤问带谱 的相似性 降低 ，土 壤微 生物 多样 性指 数增 加．灭菌土上的黄瓜未见枯萎病发生，而连 作土 的黄瓜发病率 达 ３ ．５ １ ％￣ ６ ． ％． 图 ５表 ２参 ２ ２ ８７ ５ ９ 关键词： 黄瓜 ； 菌 土 ； 作 障 碍 ； 壤 微 生 物 区 系 ； Ｃ ＤＧＧ 灭 连 土 Ｐ Ｒ— Ｅ
０８１ ０９ １ ８９ １８ ・６１ ０
连 作土灭菌对 黄瓜（ ｕｕ ｓｓｔ ｕ） 长和土壤微 生物 区系 的 Ｃ ｃｍｉ ａｉ ｓ生 ｖ 影Ｉ Ｉ ￣＝Ｅｆｃ ｆｓ ｒｉ ｔ ｎｏ ｒｗｔ ｏ ｕｕ ｅ ｌ ｔ ａ ｄ ｆ ｔ ｏ ｅｉｚ ｉ ｎｇｏ ｈ ｆ ｃｍｂ ｒ ａ ｓ ｎ ｅｓ ｔ ｌａｏ ｃ ｐ ｎ
０８１ ０９ １ ９０ １ ０ ・６１ ８
北 大 学 生 命 科 学学 院 ，保 定 ０ １０ ） ７ ０ ２，李 潞 滨 ，杨 凯 ，韩 继 刚 ， 朱 宝 成 ，彭 镇 华 ∥ 生物 多样 性 ． ２ ０ ， １（） ９ ～ ９ 一 ０ ８ ６１． １ ５ 一 为 了解 冷 箭 竹 （ａｈ ｎａｆ ｎ ｉｎ ） 际 土 壤 中可 培养 细 菌 的 多 Ｂ ｓａ ｉ ａ ｇａ ａ根 样性 ，０ ６年 ５月从四川卧龙 自然保 护区冷箭竹根 际土壤 中共 ２０ 分离出 ５ ０株 具不 同菌落 形态的细菌．１ Ｓｒ ＮＡ序列分析结果 ６ Ｄ 表 明 ： ０株 菌分 属 于 ｌ 属 ２ ５ ０个 ６个 种．２ 属 于变 形 菌 门 ７株 亚 群（ａ Ｇ ｍｍａｒｔ ｂｃ ｒ ） ２ ％） 株 属 于厚 壁 菌 ｆ（ｉｒｃｔ ） ｐｏｅ ａｔ ｉ （ ． 、９ ｏ ｅａ ４ ３ ］Ｆｒｆ ｕ ｓ ｒ ｅ ｉ （６９ 、 ２ ．％） ４株属于放线菌 Ｉ（ ｃ ｎ ｂｃ ｒ ） １ ． 、６ ＇ Ａ ｔ ｏ ａｔ ｉ （５ ％） 株属于变 ］ ｉ ｅａ ４ 形菌门 亚群（ ｅａｒｔ ｂｃｅｉ （． 、 Ｂ ｔ ｏｅ ａｔ ａ ７ ％） ３株属于变形菌 门 口 ｐ ｏ ｒ） ７ 亚 群 （ ｌｈｐｏｅ ｂｃ ｒ ）３９ ， 株 与 土 地 杆菌 属 （ｅ ｏ ａｔｒ Ａｐ ａｒｔ ａｔ ｉ （． ｏ ｅａ ％）１ Ｐ ｄ ｂ ｃｅ） 关 系 密 切 ． 假 单 胞 菌 属 （ｓｕ ｏ ｎｓ￣ 芽 孢 杆 菌 属 （ａ ｉｕ） Ｐ ｅｄ ｍｏ ａ）［ １ Ｂ ｃｌ ｓ ｌ 为优势菌属．２株菌为可能 的新种或属．研 究表 明冷箭竹根 际 土壤中含有较为丰 富的微生物 多样性 ．图 １表 １参 ２ １ 关键词：Ｂ ｓ ａ ｉ ｎ ｉ ａ ａｈ ｎａ ｇａ ；根际细菌 ；可培养细菌 ；多样性 ｎ
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Ｃｈｎ ｓ ｃｅ ｃ ｓｒｃｓ（ ｉｅｅＥｄｔ ｎ ｉ ｅｅＳ ｉｎ ｅ Ａｂ ｔ ｔ Ｃｈ． ４ Ｎｏ １ ０ ８Ｖ １ １ ． ．１
发现 Ｏ３ 度 升 高 对 非 根 际 土 微 生 物 的影 响． 可 见 ，臭 氧 主 要 浓 影 响根际土壤微生物而对非根 际土壤微生物影 响不 大，且只有 在高 浓度 的臭氧处理 下才会 显著 降低根 际土壤微 生物 的多样 性 指 数 ． 图 ｌ ３参 １ 表 ８ 关键词：臭氧 ；根系；土壤微生物 ；微生物碳 ；多样性指数 ； 丰富度指数；ＢＯ Ｏ ＩＬ Ｇ
０ ８１１ ９９２ ０ １ ８０ ・６１
Ｏ ： ７型 大 肠 杆 菌 荧 光 定 量 Ｐ Ｒ 检 测 方 法 的 建 立 ： Ｈ Ｃ
Ｅｓ ｂｉ ｈ ｎ ｆｆ ｏ ｅ ｃ ｎ ｕ ｎ ｉ ｔ ｅ Ｐ ｓａ ｏ ｅｅ ｔ ｎ ｔ ｌ ｍｅ ｔ ｕ ｒ ｓ ｅ ｔｑ ａ ｔ ａ ｉ ＣＲ ａ ｓ ｙ ｆ ｒｄ ｔ ｃｉ ａ ｓ ｏ ｌ ｔ ｖ ｏ