实验室化学药品、试剂管理制度
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
试剂室管理制度（5篇）
试剂室管理制度1、化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光、通风，防止阳光直射，使室温偏高造成试剂变质、失效。
2、化学性质或防护、灭火相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。
3、化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放。
4、各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整，其内容清晰、贮存条件明确。
5、无标签的试剂未经鉴定之前不得发放和使用。
6、保持室内清洁，保证贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。
7、化学试剂要有专人签收、发放并做好相关记录。
8、发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。
9、使用前观察试剂性状、透明度、有无沉淀等。
变质试剂不得使用。
10、使用前要注意保护瓶签，避免试剂洒在标签上。
11、贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。
试剂室管理制度（2）是指在实验室中对试剂室进行管理的制度和规定。
它旨在确保试剂室的安全使用，避免发生事故和损失。
下面是一些可能包含在试剂室管理制度中的规定：1. 试剂室使用人员必须接受相关的安全培训，并严格遵守安全操作规程。
必须戴上个人防护装备，如实验室大衣、安全眼镜和手套等。
2. 试剂室必须保持整洁有序。
试剂必须按照一定的分类系统进行分类和标记，避免混淆和交叉污染。
3. 试剂室应设置明显的安全标志，如危险化学品标志，以提醒人员注意安全。
4. 试剂的存放必须按照规定的要求进行。
不同性质的试剂必须分开存放，避免相互反应或产生有害气体。
5. 试剂室内禁止存放腐蚀性、易爆性和有毒的试剂。
这些试剂必须专门存放在设有特殊安全措施的地方。
6. 试剂定期检查和验收。
过期、变质或损坏的试剂必须及时处理，并有记录。
7. 对于需要用到试剂的实验，必须在前期进行充分的安全评估，确保试剂的使用不会对人员和环境造成危害。
8. 试剂室使用人员必须遵守消防安全规定，并熟悉试剂泄漏和火灾等紧急情况的应急处置方案。
9. 在试剂室进行操作时，必须保持专注，避免分散注意力导致的错误操作。
实验室试剂药品管理制度模版
实验室试剂药品管理制度模版第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的购买、储存、使用、管理和丢失报备等工作，保障实验室工作的顺利进行和实验室人员的安全健康，制定本管理制度。
第二条实验室内的试剂药品购买、储存、使用、管理等工作必须严格按照本制度执行。
第三条试剂药品的管理范围包括但不限于化学试剂、生物试剂、分析试剂、药物、免疫试剂等。
第二章试剂药品购买管理第四条试剂药品的购买需经实验室负责人审核，并依照公司采购制度进行采购。
第五条购买试剂药品须经过多家供应商的对比报价，选择性价比较高的供应商进行采购。
第六条购买试剂药品时，应填写购买申请单并报经实验室负责人批准后进行采购。
第七条购买经批准的试剂药品后，需要及时通知采购部门进行采购，并做好采购记录。
第八条试剂药品的购买发票和相关资料应妥善保管，方便日后查询。
第三章试剂药品入库管理第九条试剂药品应当按照不同类别进行分类储存，保证试剂药品的可追溯性和易取用性。
第十条入库试剂药品需经仓库管理员验收并填写入库登记表。
第十一条入库试剂药品的存储条件和有效期应与货物吻合，并记录在入库登记表中。
第十二条入库的试剂药品应妥善保管，防止损坏和遗失。
第十三条入库试剂药品应定期检查库存情况，确保库存充足。
第四章试剂药品领用管理第十四条实验室人员需填写试剂药品领用申请单，并经实验室负责人批准后方可领用。
第十五条领用试剂药品时，实验室人员应按照需要领用的数量进行准确计量和称量，并填写领用记录表。
第十六条领用试剂药品后，实验室人员应妥善保管，并确保使用前进行必要的检查和试验。
第十七条领用试剂药品后，实验室人员应及时更新库存并上报给仓库管理员进行备案。
第十八条实验室人员不得将领用的试剂药品私自带离实验室或借给他人使用。
第五章试剂药品管理与报废第十九条实验室人员应按照试剂药品的储存条件和有效期定期检查试剂药品，确保其质量和有效性。
第二十条发现试剂药品超过有效期或质量出现问题的，应立即上报给实验室负责人，并按照相应程序进行处置。
实验室试剂药品管理制度(4篇)
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱(柜)内，有存放专用橱(柜)的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室(橱)周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
实验室化学品(试剂)管理制度
实验室化学品(试剂)管理制度实验室化学品(试剂)管理制度背景实验室是化学教育、科学研究、医学检验等实践教学和科研实验的重要场所。
在实验室中，化学品是必备的工具之一。
然而，如果化学品管理不善，就会对实验室的安全带来潜在的威胁。
因此，建立一套严格的实验室化学品管理制度，对实验室安全、质量保证具有重要意义。
管理范围实验室化学品管理制度适用于所有实验室的化学品管理。
除基础化学品外，还包括在实验室内进行的反应所需的光、电、热等能源以及在实验室内进行的对生物体产生影响的试验物品。
管理要求1.化学品的购买：（1）严格按照实验所需，合理规划购买数量和采购渠道。
（2）采购前需核实商家的资质和信誉度。
（3）负责人应当对收到的化学品进行验收，确认其质量和性质等信息。
（4）负责人应当对购买的化学品进行入库，做好库存管理。
2.化学品的存放：（1）制定统一的标识和编号系统，对化学品进行管理。
（2）将化学品分类并分别存放，保证分类明确，标识清晰。
（3）建立安全保障措施，对有害化学品进行单独存放，并设置防护装备。
（4）在实验室内设置“化学品存储单元”，并进行录入，属于高毒、易燃物品的应单独存储以及进行特殊管理。
（5）实行“先进先出”原则，对快过期的化学品及时处置。
3.化学品的使用：（1）在化学品的使用中，应严格按照实验室安全标准进行操作。
（2）在进行有害化学品实验时，应当采取必要的防护措施。
（3）实验后应立即进行垃圾分类和处置操作，尽可能利用初步风险评估结果，进行反应残留物的清洁、分离、处理。
（4）在进行某些易燃、易爆实验时，应在旁边设置消防器材以应对危机。
4.化学品废弃：废弃化学品应严格按相关规定进行处理，避免造成环境污染。
对于有毒有害的化学品，应尽量选择进行减量化或无害化处理。
定期检查和维修实验室负责人应制定定期检查制度，并配备专业人员进行维护和管理。
在检查中，要注重发现问题和改正隐患，以确保实验室化学品管理制度的有效实施。
化学试剂管理制度
化学试剂管理制度第一章总则第一条为了加强实验室安全管理、规范化学试剂的使用和管理，有效预防化学实验事故的发生，保障实验室师生的生命财产安全，特制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于学校、科研机构、企业等单位内涉及化学试剂的使用和管理。
第三条实验室应当建立健全化学试剂的管理制度，严格按照本制度的规定进行管理。
第四条所有涉及化学试剂的人员，包括实验室工作人员、教师和学生等，均应接受相关安全培训，了解本管理制度的内容，严格遵守管理制度的规定。
第五条实验室应当配备专人负责化学试剂的收发记录、库存管理和定期检查工作，确保试剂使用的安全性和准确性。
第六条实验室应当建立化学试剂的档案管理系统，对所有使用的试剂进行登记、分类和存储，定期进行更新和整理。
第七条对于有毒、易燃、腐蚀性强的化学试剂，实验室应当特别注意其存储位置、使用方法和安全防护措施，确保安全使用。
第八条实验室应当配备必要的急救设备和急救药品，应急情况下能够及时处理化学试剂事故，保证师生的生命安全。
第九条实验室管理人员应当加强对化学试剂的监督和检查工作，如发现问题及时处理并向上级报告。
第十条对于严重违反本管理制度的单位或个人，实验室管理人员应当按照规定进行处理，严禁违规行为。
第二章化学试剂的采购和管理第十一条实验室应当根据实际需要制定化学试剂的采购计划，并由专人进行采购工作，严格按照实验室使用的试剂种类和数量采购试剂。
第十二条试剂的采购应当选择正规的化学试剂供应商，严格遵守相关法律法规和规范，保证试剂的质量和安全性。
第十三条实验室应当在试剂的收发记录中详细记录试剂的名称、规格、数量、生产日期等信息，确保试剂的准确性和可追溯性。
第十四条实验室应当根据试剂的性质分类存放，有毒、易燃、腐蚀性强的试剂应当单独存放，避免相互污染或产生危险。
第十五条试剂的使用应按照实验要求和安全规范进行，严禁私自调配试剂或超量使用试剂，避免发生安全事故。
第十六条试剂的废弃物应当按照相关规定分类处理，有机溶剂应当采取合适的处理措施，避免对环境造成污染。
化学试剂使用管理制度（5篇）
化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。
领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。
试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。
化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。
本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。
二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。
三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。
2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。
3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。
检验试剂管理制度（6篇）
检验试剂管理制度1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则。
固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。
1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。
1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。
1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。
1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
实验室试剂药品管理制度范文
实验室试剂药品管理制度范文1. 试剂药品管理的基础原则（1）安全第一实验室试剂药品管理的首要原则是确保实验室成员的安全。
所有试剂药品在进入实验室之前都必须经过严格的检验和鉴定，确保其符合安全使用的要求。
实验室成员在使用试剂药品时应遵循相关安全操作规范，妥善保管试剂药品，防止事故发生。
（2）合理使用实验室成员在使用试剂药品时应遵循合理使用的原则，根据实验需求确定使用的剂量和浓度，避免浪费和过度使用。
试剂药品的使用应以实验的科学性和研究的需要为依据，避免滥用和过度使用。
（3）规范操作实验室成员在使用试剂药品时应遵循操作规程，确保按照正确的方法和程序进行操作。
在使用试剂药品时应注意个人卫生，避免交叉污染和误食误用的事故发生。
2. 试剂药品的采购和验收（1）采购渠道实验室试剂药品的采购应通过合法、正规的渠道进行，选择有资质的供应商或生产厂家进行采购。
采购时应充分调研市场，获取多家供应商的信息，比较价格和质量，并选择性价比较高的供应商。
（2）验收标准试剂药品在进入实验室之前应进行严格的验收，确保其质量符合要求。
验收标准包括外观、包装、标识、有效期等方面。
试剂药品的外观应无异常，包装应完好无损，标识应清晰可辨认，有效期应在有效范围内。
（3）验收记录验收时应制作验收记录，记录试剂药品的名称、规格、供应商、批号、生产日期、有效期等信息，以备查阅。
验收记录应签字并存档，以备日后的审核和追溯。
3. 试剂药品的储存和保管（1）储存条件试剂药品的储存应符合相应的要求，例如存放在特定的温度、湿度和光照条件下。
高温、潮湿和阳光直射等因素都可能对试剂药品的质量产生不良影响，因此应选择适当的储存条件。
（2）分区分级实验室中的试剂药品应按照危险性和易燃性等因素进行分区分级，设立相应的储存区域。
不同等级的试剂药品应分别储存在相应的区域，避免相互污染和事故的发生。
（3）标识管理试剂药品在储存时应贴上标签，标明其名称、规格、危险性等信息。
化学实验室管理制度范本8篇
化学实验室管理制度范本8篇在实验室进行化学实验是有一定危险性的，因此必须要规范化学实验室管理制度，防患于未然。
下面是小编给大家带来的化学实验室管理制度范本，欢迎大家阅读参考，我们一起来看看吧!化学实验室管理制度范本(一)学实验室的一般安全常识一、所有药品、标样、溶液都应有标签。
不要在容器内装入与标签不相符的物品。
二、禁止使用化验室的器皿盛装食物，不要用茶杯、食具盛装药品?不要用烧杯当茶具使用。
三、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入浓硫酸中!四、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟。
开启时瓶口不要对人，应在通风橱中进行。
五、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。
六、装过强腐蚀性、可燃性、有毒的器皿，应由操作者亲手洗净。
七、移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地上，最好用橡皮布或草垫垫好。
若为石膏包封的可用水泡软后打开，严禁锤砸、敲打，以防破裂。
八、取下正在沸腾的溶液时。
应用瓶夹先摇动以后取下，以免溶液溅出伤人。
九、将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶管时均应垫有棉布，且不可强行插入或拔出以免折断刺伤人。
十、开启高压气瓶时，应缓慢，并不得将出气口对人。
十一、禁止用火焰在煤气管道上寻找漏气的地方，应该用肥皂水来检查漏气。
十二、配制药品或试验中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其它有毒和腐蚀性气体时应在通风橱中进行。
十三、用电应遵守安全用电规程。
十四、化验室中应备有消防器材和劳保用品。
十五、每次试验完毕后应检查水、电、煤气、窗、门等，确保安全。
第二节化验室的安全守则化验室经常使用水、电、煤气，并接触各种易燃、易爆、有毒和腐蚀性的化学药品。
室内设有电热、高温设备及精密仪器和贵重器皿。
为了做到安全生产、保护国家财产和个人的安全，化验室工作人员必须严格执行各项守则和规章制度。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度一、概述（1）实验室试剂药品是实验室科研工作中必不可少的重要资源，管理好试剂药品对保障实验室安全、提高科研工作效率具有重要意义。
（2）本制度是为了规范实验室试剂药品的采购、储存、使用、管理等环节，确保安全使用试剂药品，并提高试剂药品利用率、降低浪费。
（3）本制度适用于实验室内所有试剂药品的管理，包括化学试剂、生物试剂、实验室耗材等。
二、试剂药品采购管理（4）实验室试剂药品采购应按照科研项目需求和实验室管理要求进行，采购前应制定详细的试剂清单，明确试剂名称、规格、数量、用途等。
（5）试剂药品采购应经过正规供应商或经过审核的渠道采购，采购方案应与供应商签订正式合同，并保留相关采购记录。
（6）试剂药品的验收应由实验室主管人员或科研项目负责人进行，检查试剂外观完好、包装完整，并核实实验室所需的试剂名称、规格、批号等信息。
（7）验收不合格的试剂应及时退还供应商或妥善处理，同时应及时向相关人员报告，并填写相关记录。
三、试剂药品储存管理（8）试剂药品应有专门的储存区域，储存区域应保持整洁干净，试剂分类存放、合理分层、有序排列。
（9）试剂药品应置于干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射和高温、高湿等条件。
特殊要求的试剂应按照相应的储存要求进行保存。
（10）试剂药品储存区域应标明试剂名称、规格、批号等信息，并设置试剂使用期限和库存管理标识。
（11）试剂药品应定期检查，临期试剂应提醒使用或进行处理，超期试剂应及时清理，并记录相关信息。
四、试剂药品使用管理（12）试剂药品的使用应按照实验室内实验项目的需要进行，使用前应检查试剂名称、规格、使用期限等信息，并遵守试剂药品的安全使用规范。
（13）试剂药品的使用应进行严格计量，避免浪费和过量使用，实验结束后应及时清理和归还试剂药品。
（14）不得随意调换试剂药品容器，尤其是有毒、易燃、易爆等危险药品。
（15）试剂药品的使用中发现异常情况应及时停止使用，并向实验室主管人员报告，确保实验室安全。
化学试剂管理使用制度(三篇)
化学试剂管理使用制度是一套管理化学试剂的规章制度和操作流程，旨在确保试剂的安全有效使用，并遵守法律法规，保护环境和人员健康。
以下是一般的化学试剂管理使用制度：1. 试剂存储：- 试剂应妥善存放于专用试剂室或试剂柜中，禁止在普通办公室或食品区域存放。
- 按照试剂特性的不同，分门别类存放，相似性质药品不宜存放在一起。
- 试剂应密封保存，避光、防潮和防火。
2. 购买和领取：- 试剂的购买应通过合法渠道、合格供应商进行，避免采购假冒伪劣产品。
- 试剂的购买和领取应严格进行记录，包括试剂名称、数量、日期和使用人等信息。
3. 使用和操作：- 试剂的使用应按照操作手册、标签和安全数据表进行，严禁违法操作和超量使用。
- 在使用试剂前，应充分了解试剂的性质、危害和操作规范，并采取相应的防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和实验服。
- 使用后的试剂容器应清洗干净，并正确处理废液、废物和废弃容器。
4. 库存管理：- 定期进行试剂库存盘点和检查，确保试剂的数量和质量符合要求。
- 备注试剂的开封日期和有效期，及时处理过期试剂或不再需要的试剂。
- 保持试剂室或试剂柜的整洁和良好的通风状态。
5. 废弃物处理：- 废弃试剂按照相关法规和规定进行分类、储存和处理。
- 不同类型的废弃试剂应分别收集和储存，确保安全处理。
- 废弃液体剂和有害试剂的处理应委托具备合法资质的环保单位进行处理。
6. 培训和意识：- 对试剂的安全使用、操作规程和应急措施进行培训，确保操作人员具备相应的知识和技能。
- 鼓励员工积极参与安全环保活动，增强对试剂管理的重视和安全意识。
以上是一个基本的化学试剂管理使用制度的概述，具体的制定和执行要根据实际情况和相关法规进行调整和完善。
化学试剂管理使用制度（二）化学试剂是实验室中常用的物质，正确的管理和使用是确保实验室安全的重要措施。
以下是化学试剂管理使用的一般制度：1. 购买管理：a. 试剂的采购应由具备相应资质和经验的实验室负责人或专人负责；b. 试剂的采购需按照实验室需求和实验室安全要求进行合理规划；c. 选择优质的试剂供应商，并与供应商建立长期合作关系；d. 购买试剂前要认真查阅相关资料，了解试剂的性质、危害性和储存要求。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的管理，保障实验室工作的安全和正常进行，根据国家相关法律法规和实验室的具体情况，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于实验室内的所有试剂药品的采购、储存、使用、消耗、报废等方面的管理工作。
实验室内的每一名工作人员都必须严格遵守本制度，不得擅自行使试剂药品管理的权利。
第三条对于在实验室内使用的试剂药品，必须严格按照国家相关法律法规和实验室内部另行制定的具体规定进行管理，确保试剂药品安全稳定，并在必要时能够提供相关的责任追究。
第四条本管理制度由实验室负责人负责组织实施，并定期进行检查和评估，对于违反制度的行为进行严肃处理。
第二章试剂药品的采购第五条实验室内的试剂药品采购必须严格按照国家有关法律法规和实验室管理的规定进行，任何人不得以任何方式擅自购买试剂药品。
第六条实验室内的试剂药品采购必须在指定的供应商进行，或者经过实验室负责人的书面批准后，方可向其他供应商进行采购。
第七条实验室内的试剂药品采购必须由有关的负责人员进行核实，核实内容包括但不限于试剂药品的品名、规格、数量、生产日期、有效期等。
第八条实验室内的试剂药品采购需要凭借相关的证明文件，包括但不限于发票、合同等。
第九条对于新采购的试剂药品，必须进行详细的登记记录，包括但不限于品名、规格、数量、生产日期、有效期等，并进行定期检查和更新。
第十条对于新采购的试剂药品，必须在专门的试剂药品库房内进行储存，并按照规定的要求进行标注和分类。
第三章试剂药品的储存第十一条实验室内的试剂药品库房必须由专门的负责人员进行管理，确保试剂药品的安全、稳定、干燥。
第十二条实验室内的试剂药品库房必须保持清洁、整齐，并进行定期的清理和消毒工作。
第十三条实验室内的试剂药品库房内必须有消防设备，并且有专门的负责人员进行日常的检查和维护。
第十四条实验室内的试剂药品库房内必须严格控制温度和湿度，确保试剂药品的质量。
第十五条实验室内的试剂药品库房内必须有专门的标识和分类，确保试剂药品可以快速、准确的取用。
实验室药品管理制度（10篇）
实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度一、引言二、实验室试剂药品的分类和存储1.实验室试剂药品应根据其特性、类型和危险性分类，并进行相应的存储。
2.将试剂药品分为易燃、易爆、有毒、易腐蚀、刺激性等类别。
3.不同类别的试剂药品应分别存放在专用的试剂柜或储存柜中，并在柜门外标明所存试剂药品的名称和危险性。
4.禁止将试剂药品存放在非专用柜中或与其他物品混放，以免发生意外。
三、试剂药品的购买和进货检验1.购买试剂药品应通过正规渠道进行，并确保购买的试剂药品符合国家相关法规和标准。
2.进货后，应对试剂药品进行检验。
检验内容包括制剂有效成分、纯度、外观和包装的完好性等。
3.进货检验合格的试剂药品方可投入使用，不合格的试剂药品应及时予以退换或报废。
四、试剂药品的领用和使用1.实验室成员需在使用试剂药品前，向实验室主管或相关负责人提交试剂药品领用申请，并详细说明试剂药品的用途、数量和使用时间。
2.试剂药品的领用和使用应严格按照规定的程序进行，并及时记录相关信息，包括试剂药品的名称、批号、领用时间和领用人员等。
3.在使用试剂药品过程中，应遵循安全操作规程，并戴好相应的防护用具，如实验手套、口罩和护目镜等。
4.禁止将试剂药品用于非科学研究目的，严禁私自拿取试剂药品带离实验室。
五、试剂药品的保管和库存管理1.试剂药品应保持干燥、通风和避光的环境，以防止其变质和损坏。
2.废弃或过期的试剂药品应及时予以清理，采取安全环保的方式进行处理，禁止随意倾倒或排放。
3.实验室应定期进行试剂药品的库存盘点，及时调整和更新库存记录，以确保试剂药品的有效管理和合理使用。
六、事故应急和处理1.实验室发生试剂药品泄漏、爆炸或其他事故时，应立即采取应急措施，确保人员的安全和实验室设备的完好。
2.在事故发生后，应及时报告实验室主管或相关负责人，并进行事故原因的调查与分析，制定相应的整改措施，以避免类似事故的再次发生。
七、培训和宣传1.实验室应定期组织试剂药品管理的培训和宣传活动，加强实验室成员对试剂药品管理相关知识的学习和理解。
化学试剂使用管理制度（四篇）
化学试剂使用管理制度第一章总则第一条为加强化学试剂的使用管理，确保人员安全，防止事故发生，制定本管理制度。
第二条本制度适用于本单位内所有的化学试剂的使用和管理。
第三条本制度的目的是规范化学试剂的使用行为，加强化学试剂的安全管理，保障实验室成员的人身安全。
第四条本制度所指的化学试剂包括但不限于实验室内的化学试剂、实验用品、毒性试剂和危险化学品等。
第五条本制度的实施机构为本单位的实验室管理部门，具体由实验室主任负责执行。
第二章化学试剂的采购和储存管理第六条化学试剂的采购应进行严格审批，审批程序包括实验室主任核准、经费审批等。
第七条化学试剂采购的主要原则是：适量、适用、适价、适度。
第八条化学试剂的储存应该放置在专用的储存柜中，禁止将其随意放置或与其他物质混合存放。
第九条储存柜内应有明确的标识，标明化学试剂的名称、含量、危险性等信息。
第十条化学试剂储存柜应放置在通风良好、安全的地方，禁止放置在明火或高温区域。
第三章化学试剂的使用管理第十一条化学试剂的使用应有专门人员进行，必须经过严格的操作训练和安全知识培训。
第十二条使用化学试剂前，应仔细阅读试剂的MSDS（材料安全数据表），了解其性质、危险性、操作注意事项等。
第十三条使用化学试剂时，应佩戴防护服、防护眼镜、防护手套等个人防护装备。
第十四条使用化学试剂时，应选择合适的实验室设备和器材，并根据试剂的性质进行合理的操作。
第十五条使用化学试剂时，禁止将试剂直接倾倒到下水道或排放到大气中，必须经过合适的处置方式。
第十六条使用化学试剂时，禁止饮食、吸烟或接触口腔、皮肤等易被试剂污染的部位。
第四章化学试剂事故的应急处理和报告第十七条发生化学试剂事故时，应立即采取必要的应急处理措施，确保人员的生命安全。
第十八条化学试剂事故应及时向上级主管部门和相关单位进行报告，详细描述事故的发生、原因、后果及处理情况等。
第十九条化学试剂事故的处理应根据具体情况采取合理的方法和措施，以最小的损失和影响解决问题。
实验室化学品试剂管理制度
实验室化学品试剂管理制度一、引言实验室化学品试剂是进行化学实验所必需的物质，在实验过程中发挥着重要的作用。
为了保障实验室的安全环境、提高工作效率，并遵循相关法规和规定，制定一套科学、规范的实验室化学品试剂管理制度是必要的。
二、试剂采购1. 试剂采购的目的是为了满足实验需求，确保实验的正常进行。
2. 试剂采购应按照实验室需求计划，经过合理论证，并经过实验室主管人员审批。
3. 试剂采购应选择正规的供应商，并与供应商签订合同，明确双方的权责。
4. 试剂采购需要按照法律法规的要求，确保试剂的质量和安全性。
三、试剂储存1. 试剂应储存在配有防火、通风设施的专用试剂柜中，分类整齐放置。
2. 试剂柜应设有锁具，只有经过授权的人员可以进入。
3. 试剂储存区域应保持整洁，定期进行清理和检查，排除存在的隐患。
四、试剂标识1. 每个试剂容器上都应标明试剂的名称、浓度、物理性质和危险性等信息。
2. 标识应清晰、醒目，以便工作人员能够迅速辨识。
3. 标识应经常检查，如发现未清晰或损坏的情况，应及时更换或修复。
五、试剂使用1. 在使用试剂前，必须了解其性质、危险性和使用方法，并按照操作规程进行操作。
2. 使用试剂时应佩戴个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
3. 使用完试剂后，应及时将容器封闭，避免试剂挥发或泄漏。
六、试剂废弃物处理1. 试剂废弃物必须分类储存，并按照相关法规进行处理。
2. 废弃试剂应尽量在源头进行处理，避免对环境造成污染。
3. 废弃试剂的包装物需要进行清洗或分类回收，避免浪费资源。
七、事故应急处理1. 实验室应建立健全的事故应急预案，并向工作人员进行培训。
2. 在发生事故时，应迅速采取相应的措施进行处置，保护工作人员的安全。
3. 事故处理完毕后，应及时进行事故原因分析，并采取预防措施，避免类似事故再次发生。
八、工作人员培训1. 新进实验室工作人员应接受试剂管理制度的培训，并经过考核合格后方可上岗。
2. 定期对实验室工作人员进行安全知识和操作技能培训，提高他们的安全意识和应急能力。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验室化学药品、试剂管理制度及规范1 目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2 适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3 职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4 内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。
4.2化学药品、试剂的贮存4.2.1化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。
4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。
4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
严禁在化验室存放20L的瓶易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。
4.2.6相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
4.2.7腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
4.2.8要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。
醚类、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。
4.2.9药品柜和试剂溶剂均应避免阳光直晒及其它热源；要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
4.2.10贮存的化学药品、试剂应经常检查，查看包装是否完好，防止化学药品的跑、冒、滴、漏，对于密封不良的，用棉纱、胶带等有效密封，并优先使用。
4.3化学药品、试剂的台账4.3.1实验室化学药品、试剂应建立台账，填写《化学药品台账》，专人管理，定期做出消耗表，并清点剩余药品，及时申购，以免影响正常检测工作。
4.3.2新增化学药品、试剂时，也应在台账上登记，并标注购进日期、数量。
4.3.3实验室每年应对所有化学药品、试剂进行一次清点，确保记录与实际种类和数量一致。
4.4化学药品、试剂的标识4.4.1原包装化学药品、试剂，应保护好原附标签或商标，分装试剂应贴有标签，标签要完整，清晰。
4.4.2发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
4.4.3配制的试剂应贴标识，内容包括试剂名称、浓度、配制时间、有效期和配制人。
4.5化学药品、试剂的使用4.5.1化学药品、试剂使用应建立使用登记制度，填写《药品/试剂使用记录表》，以便合理配制时机。
4.5.2化学药品、试剂的配制与标定应严格按照国家标准或作业指导书进行。
配制与标定过程记录于《试剂配制与标定记录表》。
配制的试剂除有特殊规定外，一般溶液（非标准溶液）为半年，标准溶液不超过二个月，指示剂为三个月。
4.5.3化学药品、试剂的使用人员必须具有相关的化学知识，严格执行操作规程，操作使用时应穿戴相应的防护用品，注意安全，防止以外事故的发生。
4.5.4取用固体试剂时应遵守“只出不进，量用为出”的原则，倾出的试剂有余量者不得倒回原瓶。
所用药匙应清洁干燥，不允许一匙多用。
4.5.5取用液体试剂只准倾出使用，不得在试剂瓶中直接吸取，倒出的试剂不可在倾回原瓶中。
4.5.6取用化学药品，应严格按照实验室要求所规定的用量，如果没有用量要求，就应该用最少量：液体用1～12ml，固体只需盖满试管底部。
4.5.7取用化学药品、试剂前应检查外观，注意其生产日期或有效期，不得使用过期、失效的药品试剂。
如怀疑有变质可能时，应经检验合格后再用。
过期的化学药品应上报实验室负责人集中分类报废处理。
4.5.8使用配制好的化学试剂时应检查试剂名称、浓度、是否过使用期。
无标签或标签字迹不清，超过使用期间的试剂不得使用。
4.5.9使用中要注意保护瓶上的标签，倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口，避免试剂洒在瓶签上，如有脱落应及时贴好，如有损坏则应照原样补全并贴牢。
4.5.10每次取用试液后应随即盖好瓶塞，禁止让试液瓶口在整个分析操作过程中长时间敞开，暂时不用的化学药品应重新密封保存。
4.5.11同时取用相同容器盛的几种溶液，特别是几个人在同一台面上操作时，应注意勿将瓶塞混错，造成交叉污染。
4.5.12当测定同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用同一批号试剂配制的溶剂。
4.5.13标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用必须有相应的记录。
标准物质证书统一存放在资料柜。
4.5.14化学药品、试剂和标准物质的使用应遵循先进先出的原则。
4.6剧毒物品的管理4.6.1购剧毒试剂时，供货方需提供危险化学品经营许可证或剧毒化学品生产批准书，和剧毒试剂的安全技术说明书。
在购买剧毒试剂时，应检查包装是否完好，是否符合安全储运的有关要求。
4.6.2剧毒试剂购回后需存放在专用毒品柜，加锁保管，建立双人登记签字领用制度。
4.6.3剧毒试剂的使用应记录，并有使用人和确认人（双人）签字。
4.6.4剧毒试剂在称取和使用时，应注意采取安全方防护措施，需带上手套，不得用手直接接触剧毒试剂。
所有盛装或称取剧毒试剂的器具经冲洗后，收集其冲洗液，交由相关部门进行处理。
4.6.5剧毒药品的瓶签要鲜明、醒目（有条件瓶签是白字黑底及绘有骷髅的标签），防止搞混，发生事故。
5.工作程序5.1化学品要有专用仓库，并远离生产区，清洗剂、消毒剂与杀虫剂分开存一般化学品与剧毒化学品分开存放，化学品仓库应上锁，并有专人负责保管。
5.2保管员、化验员必须经过正式培训，懂得化学试剂的原理，并对每种化学品贴上标识，标明库存化学物品的名称、有效期、毒性、用途、进货日期等并造册登记，填入化学品一览表。
购买需要的化学品时须向供方索取有关资料：如营业执照、生产、销售许可证及物质安全数据表（MSDS）。
存放有毒、有害化学品的容器必须坚固、密闭，防止跑、冒、滴、漏，容器材质必须与所装有毒有害化学品的性质相符，确保不会与其发生化学反应；生产现场使用的有毒、有害化学品须放在设有带锁的柜子内（灌注间内部不得设置有毒、有害化学品专柜），不能直接放置于生产区域内；专柜上应有警告标识，专人管理防止误用。
5.3 存放化学品库要通风，温湿度要符合化学药品的存放条件，化学品库要配制足够的应急配备（如灭火器、防护眼镜、手套、衣物等），保管员熟悉化学品的MSDS资料。
5.4当化学品到库时,储运部向质验部提出请检通知,质验部对化学品进行相应的验收，对于《化学品管理规范中》规定的A类化学品需按照相关规定进行检验，并做好相应记录），验收完后给储运部反馈单，仓管员根据反馈单检验结果粘上状态标识。
对无检验报告等相关资料或资料不全的化学品先隔离存放，直到获得相关资料方可验收，合格后入库。
无资料或不适用的化学品退回供应商。
5.5化学品进仓时应具有完善的标识及说明书，内容包括但不限于生产日期、保质期、生产厂家、使用说明、物品用途和危害等。
5.6仓管员对化学品的入库、储存和出库建立台账，并每月盘点一次，确保账、物相符及物料进出平衡。
5.7采购部采购化学品时必须对供应商进行评价，看供应商是否有经营资质，具体情况见《采购控制程序》，同时要按所用部门提出的请购单的要求进行采购。
对于A类化学品，如更换供应商时必须经过使用部门及质检部评估合格后才能更换供应商。
5.8质检部负责对于化学品安全管理程序执行情况进行监督，收集MSDS资料并发放到化学品使用及保管部门。
6.生产过程用化学品控制6.1化学品使用后其残留液必须立即用自来水冲洗干净或擦洗干净，待无气味残留后方可开机生产，确保产品无化学品残留或污染；生产过程中车间内不得有化学品的气味残留，车间设备或地面经过油漆或漂白水类清洗剂刷洗后必须等气味散尽后才能恢复生产，严禁边生产边进行油漆或用漂白粉类有刺激性的清洗剂刷洗设备或地面。
6.2对生产设备加油或润滑时必须停机进行，不得边生产边进行，加油或润滑结束后必须对相关设备进行检查，确保产品不会受到油污污染，无异常后才开机生产。
6.3对灌注、卷封机进行润滑时必须在质检员的监督下执行，并对加油情况确认对产品没影响后才能生产。
6.4化验室化学品由质检室专人领用和配制，洗涤剂由领班领用，其它任何人不得领用和借用，保证安全使用。
6.5使用岗位必须做好有毒有害化学品的领用、使用记录，每班记录一次，使用量精确到毫升或克。
使用记录必须包括但不限于以下内容：有毒有害化学品名称、使用日期、班次、使用岗位、使用量、用途、使用人等，记录后必须要有领班级以上人员核准签名。