正交实验法优选茵陈四苓颗粒中挥发油提取工艺
正交试验法优选鼻渊灵合剂中挥发油的提取工艺
正交试验法优选鼻渊灵合剂中挥发油的提取工艺
孔燕;张桂芝;张芳
【期刊名称】《现代中药研究与实践》
【年(卷),期】2012(026)005
【摘要】目的用正交试验法优选鼻渊灵合剂中辛夷、白芷、川芎挥发油的提取工艺.方法以挥发油的提取量和5,7,8-三甲基-二氢香豆素的相对含量为指标,采用水蒸气蒸馏法,以浸泡时间,加水倍数,提取时间为因素进行正交试验.结果鼻渊灵合剂中挥发油的最佳提取工艺条件为加8倍水量,浸泡1.5h,提取3h.结论该提取工艺简便易行.
【总页数】3页(P41-43)
【作者】孔燕;张桂芝;张芳
【作者单位】徐州师范大学化学化工学院,江苏徐州221116;徐州市中医院,江苏徐州221009;;徐州师范大学化学化工学院,江苏徐州221116
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.正交试验法优选止痛散中总挥发油提取工艺的研究 [J], 刘镜联;刘佳举;林凤梅;蒋永和;覃文红
2.正交试验法优选"鼻敏康"中总挥发油提取工艺的研究 [J], 徐晶;康廷国
3.正交试验法优选暖宫七味散中挥发油提取工艺 [J], 刘海华;赵粉荣
4.正交实验优选鼻渊灵颗粒中挥发油的提取工艺 [J], 李明
5.正交试验法优选脂肝灵胶囊挥发油成分的提取工艺 [J], 叶伟兵;扶玲
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正交试验优选定痛宁颗粒中挥发油的提取和包合工艺
正交试验优选定痛宁颗粒中挥发油的提取和包合工艺张雷;尹莲【摘要】Objective To optimize the extraction and inclusion condition of volatile oil from Chuanxiong and Xixin in Dingtongning granule.Methods By orthogonal design of L9 (34 ),the study were carried out with orthogonal experiment.With the volume of vola-tile oil as the target markers,the optimum conditions were determined for extraction of the volatile oil.With the recovery rate of inclu-sion and the volatile oil inclusion rate as the target marker the conditions for including the oil were optimized.Results The optimized extraction conditions were:the water was8 times,the medical material should be extracted for 6h with soaking 1.5h.The optimal in-clusion conditions were:applying the saturated aqueous solution method,th e oil and proportion ofβ-CD was8∶1,temperature was 50℃ for inclusion,and the time was1.5 h.Conclusion:The optimum conditions for extra -ction and inclusion are steady and feasi-ble.%目的：优选定痛宁颗粒中川芎与细辛挥发油的提取和包合工艺。
正交试验优选温阳通便颗粒中挥发油提取工艺
正交试验优选温阳通便颗粒中挥发油提取工艺目的优选温阳通便颗粒中当归、肉桂挥发油的最佳提取工艺条件。
方法采用水蒸气蒸馏轻油装置加乙醚萃取的方法提取当归、肉桂挥发油，以挥发油收率作为评价指标，选择浸泡时间、加水量及提取时间为主要影响因素，应用L9（34）正交试验设计，选取最佳提取工艺条件。
结果水蒸气蒸馏法提取当归、肉桂挥发油的最佳工艺条件为：药材浸泡3 h，加10倍量水，蒸馏提取6 h。
结论本试验优选所得提取工艺条件稳定可行。
Abstract：Objective To optimize the extraction conditions of volatile oil from Angelica Sinensis and Cassia Bark in Wenyang purgation granules. Methods The volatile oil was extracted from Angelica Sinensis and Cassia Bark by the method of steam distillation light oil device with diethyl ether extraction. The yield of the volatile oil was chosen as the evaluation index. The time of dip in water，the ratio of water to herbal medicine material and the time of distillation were used as the main factors. The optimum extraction conditions were investigated by the L9（34）orthogonal design. Results The optimal conditions for extraction process of volatile oil from Angelica Sinensis and Cassia Bark in Wenyang purgation granules were as follows：the time of dip in water was 3 h；the ratio of water to herbal medicine material was 10∶1；the time of distillation was 6 h. Conclusion The optimized conditions of extraction process are stable and feasible.Key words：Angelica Sinensis；Cassia Bark；volatile oil；orthogonal experiment温阳通便颗粒是本院肛肠科经验方，由肉苁蓉、淫羊藿、当归、厚朴、肉桂、半夏等组成，具有温通肾阳、养血润燥、润肠通便等功效，用于治疗长期滥用泻药，苦寒日久，五脏阳气受损，肠失温煦所致的脾肾阳虚型便秘。
正交试验优选陈皮挥发油的最佳提取工艺条件
节约 成 本 。
关键词 ： 陈皮 ； 取 工 艺 ； 发 油 ； 交试验 提 挥 正 中 图分 类号 ： Ｑ ６ ； ２ ２ ７ Ｔ ４ １Ｒ ８．１ 文献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ６— ９ １ ２ １ ）２—０ ４ ０ １０ ４ ３ （０ ０ ０ ０ ２— ２
疗慢性萎缩性 胃炎 、 慢性 胃炎引起的 胃脘热胀 痛 、 手足心热 、 口干 、
口苦 、 差 、 瘦 等 症 。 中君 药 陈皮 为 芸香 科 植 物橘 Ｃｔ ｓｅｃ— 纳 ？ 肖 方 ｉｕ ｔｕ ｒ ｒｉ ｌｔＢａ ｃ 干 燥 成 熟 果 皮 ， 用 多 功 能 提 取 罐 提 取 挥 发 油 ， 生 ａｅ ｌ ｏ的 ｎ 采 大 产 过 程 中 出 现 了 挥 发 油 的得 率 少 且 常 有 乳 化 现 象 。 为解 决 这 一 问 题 ， 者选 取 陈 皮 的挥 发 油 得 率 和 乳 化 比值 为 指 标 ， 用 ｋ（ 正 笔 采 ３）
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｔ ｌＥｘｒ ｃｉ ｎ Ｐ ｏ ｅｓ ｏ ｌｔｌ ｌｉ ｒｃ ｒ ｉｍ ｔｉ Ｒｅｉｕ ａ ａ ｙ Ｏｒｈ ｇ ｎ ｌＴ ｓ ｔ ｄ ｎ Ｏｐ ｉ ｔａ ｔｏ ｒ ｃ ｓ ｆ Ｖｏａ ｉ Ｏｉ ｎ Ｐｅ ｉａ ｐ ｕ Ｃｉ ｔｃ ｌｔ ｅ ｂ ｔ ｏ ｏ ａ ｅ ｔ ｍａ ｅ ｒ
Ａ ｓ ａ ｔ０ｂｅｔ ｅＴ ｂａ ｈ ｐｉ ａ ｅｔ ｃ ｏ ｒｃｓ ｏ ｖｌ ｉ ｉ ｏ ｅｉ ｒｉｍ Ｃｔ ｅｉ ｌａ ｎ Ｓｕ ｅ ｉ ｒｎｌｓＭｅ ｏ ｓ ｂｔ ｃ： ｊｃｉ ｏｏ ｔｎ ｔｅｏ ｔ ｌ ｘ ａｔ ｎｐｏｅｓ ｆ ｏａｌ ｏ ｆＰｒ ａｐｕ ｉｉＲ ｔ ｕ ｔ ｉ ｈｗ ｉ ｎ Ｇ ａｕｅ． ｔ ｄ ｒ ｖ ｉ ｍ ｒ ｉ ｔｅ ｌ ｅ ｒ ｃａｅ ｎｇ ｈ
茵陈提取物工艺流程
茵陈提取物工艺流程
1、精选原料：精选优质桑树叶子，去除杂质，淘洗。
2、提取茵陈浓缩液：在提取罐中添加茵陈原料，再加入所投原料的6-8倍水量，投入提取罐中，盖盖升温，温度达到95摄氏度时开始记录时间，恒温提取2小时，过滤，滤渣再加入6-8倍水，继续提取2小时，二次提取液过滤后合并至提取液储罐中待用，往复循环3次。
3、浓缩浸膏：将储罐中的滤液抽入单效浓缩器中进行浓缩，控制真空在0.06-0.08兆帕，浓缩温度在60摄氏度-80摄氏度，滤液浓缩至相对密度，直到符合喷粉要求。
4、喷雾干燥：控制好进风温度150摄氏度-165摄氏度、出风温度65摄氏度-85摄氏度、调节送风量、抽风量，控制塔内，温度75摄氏度-90摄氏度，负压10-18Pa，喷粉中注意调节进料泵压力、孔径大小，减少物料粘塔。
5、粉碎过筛：干燥后的粉末进行粉碎细化过筛，去除块状连结，保证粉末目数合格。
6、产品混合：同一批生产的茵陈提取物混合均匀。
7、产品检验：对产品进行色泽、滋味、气味、组织状态、杂质、冲调性、净含量、水分、菌落总数、总大肠菌群等进行合格性检测。
8、成品包装：将混合均匀的茵陈提取物粉末由管道传输至包装间内进行指定规格包装。
正交试验法优选乳香挥发油提取工艺
ｅ ｔａ ｔ ｎ ｃ ｎ ｉ ｏ ｓｗｅｅ ｓｕ ｉｄ ｗｉ ｒｈ ｇ ｎ ｌｔｓ ９３ ｌａ ｄ ｃ ｍｐ ｒｓ ｎ ｔｓ， ｔ ｈ ｏ ｔｎ ｘ ｒ ｃｉ ｏ ｄｔ ｎ ｒ ｔ ｄｅ ｔ ｏ ｔ ｏ ｏ ａ ｅ ｔＬ （４ ｎ ｏ ａｉｏ ｅ ｔ ｗ ｈ ｔ ｅ ｃ ｎ ｅ ｔ ｏ ｉ ｈ ｉ
２１ 年 １ ０１ ２月第 １ 卷第 １ 期 ８ ２
中国中医药信息杂志
・ ５・ ５
正交试 验法优选 乳香挥 发油提取工 艺
徐媛， 戚志华， 张琰， 王庆伟
（ 中国人 民解放军第 四军 医大 学唐 都医院药剂科 ， 陕西 西 安 ７ ０ ３ ） １０ ８ 摘要 ： 目的 探 讨乳香挥发油成分提取方 法， 确定最佳提取工艺 。方法 以乙酸辛脂含量为指标， 采用 Ｌ （ ） ３ 正
Ｋｅ ｒ ｓ ｙｗｏ ｄ ：Ｂｏｓ ｌ ｎ； ｔ ｒ ｌ ａ； ｘ ｒ ｃ ｉ ｎ ｐ ｏ ｅ ｓ ｏ ｔ ｇ ｎａ ｅ ｔ ｕｐ ｒ ｒｔｃ ｌｆ ｄ ｅ ｔ ａ ｔｏ ｗｅｌ ｉ ａｅ ｈｅ ｏ ｅ ｅ ｔ ａ ｔｏ ｒ ｃ ｓ ； ｒ ｈｏ ｏ ｌ ｓ ；ｓ ｅ ｃ ｉｉ ａ ｕｉ ｘ ｒ ｃｉ ｎ ｔ ｌ
Ｕ ｉ ｒｉ Ｐ Ａ Ｘ ’ １ ０ ８ Ｃ ｉａ ｎｖ ｓｙｏ Ｌ ， ｉ ｎ７０ ３ ， ｈ ｅ ｔ ｆ ａ ｎ
Ａ ｓｒ ｃ： Ｏ ｊ ｃｉｅＴ ｐ ｉ ｉｅ ｔ ｅ ｅ ｔａ ｔ ｎ ｃ ｎ ｉｉｎ ｏ ｅ ａ ｔ ｒ ｌ ａ ｉ ｏ ｗｅｌ ． ｅ ｏ ｓ ｈ ｂ ｔａ ｔ ｂ ｅ ｔ ｏ ｏ ｔ ｚ ｈ ｘ ｒ ｃ ｉ ｏ ｄ ｔ ｆ ｈ ｅｈｅ ｏ ｅ ｂ ｓ ｌ ｎ Ｍ ｔ ｄ ｅ ｖ ｍ ｏ ｏ ｔ ｎ ｉ ｈ Ｔ
ｗ ａ ｈｅ ｂｅ ｔｍ ｅ ｈｏ Ｔｈｅ ｅ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｓ ｔ ｓ ｔ ｄ． ｘｔａ ｔｏ ｃ ｎｄｉｉ ｎｓｗｅ ｅ ２５ Ｍ Ｐ ｎ ｅ ｓ ｅ ｔ５５ ℃ ，ｆ ｒ３ ｈ．Ｃｏ ｌ ｓｏ ｔｏ ｒ ａ ｉ ｐｒ ｓ ｕｒ ．ａ ｏ ｎｃｕ ｉｎ
正交试验法优选五味子挥发油提取工艺
正交试验法优选五味子挥发油提取工艺【摘要】目的：本实验采用正交试验法对五味子中挥发油成分的提取工艺进行探讨。
方法：以水蒸气蒸馏法提取五味子挥发油，应用L9（34）正交设计试验选取最佳提取工艺条件。
结果：最佳条件为：药材加入5倍量的水，浸泡1小时，水蒸气蒸馏5小时，挥发油提取率可达2%左右。
结论：影响五味子挥发油提取工艺的主要因素依次为：提取时间、浸泡时间、加水倍数。
【关键词】五味子挥发油提取工艺正交试验五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz) Baill.的干燥成熟果实。
性温味酸、甘，归肺、心、肾经。
功能收敛固涩，益气生津，补肾宁心。
用于久嗽虚喘，梦遗滑精，遗尿尿频，久泻不止，自汗盗汗，津伤口渴，内热消渴，心悸失眠等证。
五味子果实和种子均含有丰富的挥发油。
挥发油中主要是单萜类、含氧单萜类、倍半萜类和含氧倍半萜类，其中以倍半萜类物质最多[1]。
研究发现五味子挥发油具镇咳功效，其效力是可待因的75％[2]。
还发现，五味子挥发油能明显缩短戊巴比妥钠引起小鼠睡眠时间，且与中枢兴奋药士的宁无协同作用，它对肝细胞色素P一450具有明显诱导作用，说明五味子挥发油缩短戊巴比妥钠引起小鼠睡眠时间的机理与其加速戊巴比妥钠的代谢有关，而非对中枢神经系统的直接兴奋作用[3]。
为了使五味子中挥发油的提取工艺更具科学性，本实验以挥发油总量为指标，采用正交试验优选其提取工艺的最佳条件，为生产提供科学依据。
1 仪器和试药五味子药材6批样品均采自辽宁省铁岭、本溪、桓仁、丹东、新宾，经辽宁中医药大学职业技术学院中药教研室刘颖老师签定为木兰科植物五味子Schisandra Chinensis(turcz．)Bai11．的干燥成熟果实。
2 实验方法与结果2.1 因素与水平本实验采用水蒸气蒸馏法提取五味子中挥发油成分，选择可能对提取结果影响较大的加水倍数、浸泡时间、提取时间及误差四个因素，每个因素设三个水平，用L9（34）正交表进行实验，见表1。
正交试验法优选茵陈四苓颗粒水提工艺
茵 陈 四苓 颗粒 是 泸 州 医学 院附 属 中医 医 院院 内 制剂 ， 批准 文号 （ 川药制 字 Ｚ ２ ０ ０ ７ ０ ５ ２ ５ ） ， 主 要 由 茵
１ 材 料 与 方 法
陈、 白术 、 栀子 、 赤芍、 茯苓 、 大黄 等 ９味 中药 组成 。 具
有清 热 除湿 、 利胆 退黄 的 功效 ， 用 于慢 性 活动 性 乙 型 肝炎 ， 肝 硬化并 发 内毒 素血 症属 肝胆 湿 热证 。 处 方 中 赤 芍 所含 有效 成分 芍药 苷『 １ ｌ 。 是 一 种单 萜 类糖 苷 化合 物， 易溶 于 水 ， 研 究 表 明［ ２ － ３ １ 其 有 降低 血 液 黏 度 、 抗 血 小板聚集 、 扩张血管 、 改 善微 循 环 、 抗 氧化 、 抗 惊厥 、
中图分类号 Ｒ ９ ４ ４ ． ５
文献 标 识 码 Ａ
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ￣ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ０ — ２ ６ ６ ９ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ５ ． ０ ０ ９
Ｏｒ ｔ ｈ ｏ ｇ ｏ ｎ ａ ｌ ｄ ｅ ｓ ｉ ｇ ｎ ｗ ａ ｓ ｕ ｓ ｅ ｄ ｔ ｏ ｏ ｐ ｔ ｉ ｍｉ ｚ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｘ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗｉ ｔ ｈ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｔ ａ ｒ ｇ ｅ ｔ ｉ ｎ ｇ ｒ ｅ ｄ ｉ ｅ ｎ ｔ ｐ ｅ ｏ ｎ ｉ ｌ ｆ ｏ ｒ ｉ ｎ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｄ ｒ ｙ ｗｅ ｉ ｇ ｈ ｔ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｅ ｘ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ａ ｓ ｃ ｏ ｍｐ ｒ ｅ ｈ ｅ ｎ ｓ ｉ ｖ ｅ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｄ ｅ ｘ ｅ ｓ ．Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ： Ｔ ｈ ｅ ｏ ｐ ｔ ｉ ｍｕ ｍ ｅ ｘ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｎ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ａ ｓ
正交试验法优选暖宫七味散中挥发油提取工艺
响。
Ｒ Ｓ Ｄ为 １ ． ３ ５ ％， 重复性实验 Ｒ Ｓ Ｄ为 １ ． ０ ８ ％， 稳定性 实验在 ８ ｈ内其 Ｒ Ｓ Ｄ为 ０ ． ９ １ ％， 吗 啡 的平 均 回收 率 为 ９ ８ ． ５ ８ ％、
暖宫七味散 中各味药材均购 自安 国义通 中药 材有 限公 司， 经本 公司实验室鉴定 ， 均符 合 《 中国药典 ） ） ２ Ｏ Ｌ Ｏ年版相
关规定 ， 桉油精对 照品 （ 中国药 品生 物制 品检 定所 ， 批号： １ １ ０ ７ ８ ８— ２ ０ １ １ ０ ５ ） ； 丁香酚对照 品 （ 中国药 品生物制 品检 定 所， 批号 ： １ １ ０ ７ ２ ５— ２ ０ ０ ７ １ １ ） ； 所 用试剂 均为分 析纯 ； 挥发 油
［ １ ］ 中华人 民共和 国卫 生部 药品标 准．维吾 尔药分册 ［ｓ ］
．
批号 罂粟壳 吗啡含量 转移率 吗啡含量 转移率 吗啡含量 转移率
（ ｍｇ・ ｇ一 ）（ ％ ）（ ｍｇ・ ｇ一 ）（ ％）（ ｍｇ・ ｇ一 ） （ ％）
ｌ ３ Ｏ ６ １ ７ ０ ．８ ２ ｌ ３ Ｏ ６ ｌ ９ ０ ．８ ２ １ ３ ０ ６ ２ １ ０ ．８ ２ ０ ． １ ８ ６ ０ ． １ ９ ９ ０ ． １ ６ ３ ２ ２ ． ７ ２ ４ ． ３ １ ９ ． ９ ０ ． １ ９ ３ ０ ． ２ ０ ８ ０ ． １ ７ １ ２ ３ ． ５ ２ ５ ． ４ ２ ０ ． ９ ０ ． ０ ３ ３ ０． ０ ３ ６ ０ ． ０ ３ １ ９ ７ ． ５
４ ％， 从 中间品到成品过程 中， 由于 只添加 了蔗糖做辅 料 ， 因 此吗啡转移率能达 到 ９ １ ． ９ ％ 一９ ７ ． ５ ％ 。由此说 明祖 卡木 颗粒的生产工艺是稳定适用的 。
护肝颗粒剂的提取工艺研究
护肝颗粒剂的提取工艺研究摘要目的：优化护肝颗粒剂的提取工艺。
方法：采用正交试验考察提取条件，以挥发油含量为筛选指标,优选茵陈、青皮等4味药材的挥发油最佳提取工艺；以出膏率、醇溶性成分含量为筛选指标,优选枸杞子等3味药材最佳水提取工艺。
结果：挥发油最佳提取条件搭配为6倍水，浸泡1小时，提取6小时；最佳水提取工艺为9，7，7倍水提取3次，每次0.5小时。
结论：本法确定的最佳工艺可为其生产开发提供依据。
关键词提取工艺护肝颗粒剂正交试验AbstractObjective：To optimize the extraction method of liver-protecting granule. Method：Via orthogonal design，the volatile oil extraction condition was optimized to investigate the total content of volatile oil, and the water extraction condition was optimized to investigate the solids yield and the soluble content in ethanol solution. Result：The best volatile oil extraction condition was to add 6 folds water into the crud drugs, to soak for 1 hour and to reflux for 6 hours. And the best water extraction condition was 9，7，7 folds water for 3 times and for 0.5 hour each time. Conclusion：The best extraction method is available for the development and production of liver-protecting granule.Key WordsExtraction methodLiver-protecting granuleOrthogonal design仪器与材料茵陈、青皮等药材均由兰州市肺科医院提供，并经兰州大学药学院生药研究所马志刚教授鉴定；所用试剂均为分析纯；赛多利斯电子天平（BS110S，北京赛多利斯仪器公司）；SPSS12.0软件包。
《2024年感冒清热颗粒挥发油成分的提取工艺及含量测定方法研究》范文
《感冒清热颗粒挥发油成分的提取工艺及含量测定方法研究》篇一一、引言感冒清热颗粒作为一种常见的中药制剂，具有清热解毒、疏风散寒等功效，广泛应用于感冒、流感等疾病的预防和治疗。
其有效成分中，挥发油是重要组成部分之一，对药物的药效起着关键作用。
因此，研究感冒清热颗粒中挥发油成分的提取工艺及含量测定方法，对于提高药物质量和临床疗效具有重要意义。
二、提取工艺研究1. 材料与设备实验所需材料主要包括感冒清热颗粒、无水乙醇、石油醚等。
设备包括旋转蒸发仪、电子天平、真空干燥箱等。
2. 提取方法采用冷浸法提取感冒清热颗粒中的挥发油成分。
首先将感冒清热颗粒粉碎，用无水乙醇浸泡，并放置于阴凉处冷浸。
在冷浸过程中，挥发油会溶解在无水乙醇中。
接着，通过旋转蒸发仪将乙醇与挥发油分离，挥发油得到初步提取。
最后，通过真空干燥箱对提取的挥发油进行干燥处理。
3. 工艺优化在提取过程中，通过调整浸泡时间、温度、乙醇浓度等参数，优化提取工艺。
通过实验对比，确定最佳工艺参数。
同时，采用正交试验法对提取工艺进行进一步优化，以提高挥发油的提取率和纯度。
三、含量测定方法研究1. 仪器与试剂实验所需仪器包括气相色谱仪、电子天平等。
试剂包括内标物、挥发油标准品等。
2. 测定原理采用气相色谱法测定感冒清热颗粒中挥发油的含量。
以已知浓度的内标物为参照，与待测样品中的挥发油共同进行气相色谱分析，通过比较两者的峰面积或峰高，计算挥发油的含量。
3. 测定步骤（1）制备标准品溶液：将挥发油标准品与内标物溶解在适量的溶剂中，制备成标准品溶液。
（2）制备待测样品溶液：将感冒清热颗粒中的挥发油按照一定比例溶解在溶剂中，制备成待测样品溶液。
（3）气相色谱分析：将标准品溶液和待测样品溶液分别进行气相色谱分析，记录各自的峰面积或峰高。
（4）计算含量：根据内标法原理，以标准品溶液的峰面积为参照，计算待测样品中挥发油的含量。
四、结果与讨论1. 提取工艺结果通过优化提取工艺，得到最佳参数为浸泡时间XX小时、温度XX℃、乙醇浓度XX%。
正交实验法优选桂黄降脂颗粒中挥发油提取工艺
正交实验法优选桂黄降脂颗粒中挥发油提取工艺摘要】目的优选桂黄降脂颗粒中挥发油提取工艺。
方法以水蒸气蒸馏法提取挥发油，应用L9（34）正交试验设计选取最佳提取工艺条件。
结果最佳提取工艺为：浸泡1 h，加水l2 倍量，蒸馏时间5h 。
结论优选得到的工艺稳定、可行。
【关键词】挥发油正交试验提取工艺【中图分类号】R28 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2012）11-0301-01桂黄降脂颗粒是泸州医学院附属中医医院院内制剂，主要由山楂、丹参、泽泻、党参、陈皮、蒲黄、郁金等7 味中药组成[1]。
处方中陈皮、郁金含有挥发油[1-2]，故在工艺设计中对其提取工艺进行探讨。
本文以加水倍数(A)、浸泡时间(B)、蒸馏时间(C)3 因素，挥发油收得量为指标，按L9（34）正交试验法安排实验，探讨其最佳的提取工艺。
1 仪器与试药陈皮、郁金购自泸州宝光中药饮片制造有限公司，经鉴定为芸香科植物橘Citrus reticulate Blanco 的干燥成熟果皮和姜科植物郁金RadixCurcumae Aromaticae 的干燥块根，剪成细丝后密封，于阴凉干燥处存放备用。
挥发油提取器、称量瓶购自泸州市永定工业供销公司，符合2010 年版《中国药典》有关标准[1]；数显电热套购自北京中兴伟业仪器有限公司；电子天平购自常州市幸运电子设备有限公司。
2 方法与结果2.1 提取工艺按处方比例2 倍量称取药材细丝9 份（陈皮50g、郁金60g），置适宜的圆底烧瓶中，按实验设计的浸泡时间、加水倍数，用水蒸气蒸馏法提取相应的时间，放置1 h，收取挥发油，精密量取[4-5]。
2.2 正交试验以加水倍数、浸泡时间、蒸馏时间三因素、三水平，按L9（34）正交试验法安排实验，因素、水平( 见表1)，正交试验安排及挥发油收率( 见表2)，方差分析见（表3）。
表1 陈皮、郁金挥发油提取因素水平表 L9（34）表3 陈皮、郁金挥发油提取方差分析表方差来源离差平方和自由度方差 F值显著性A 浸泡时间 0.0029 2 0.00 145 1.81 不显著B 加水倍数 0.0078 2 0.0039 4.875 不显著C 蒸馏时间 0.3354 2 0.1677 209.625 极显著误差 0.0016 2 0.0008 F0.05(2.2)=19 F0.01(2.2)=992.3 结果分析对挥发油提取结果的数据进行直观分析（表2），比较3 个因素的极差，可C>B>A( 提取时间> 加水倍数 > 浸泡时间)，即蒸馏时间影响最大，浸泡时间影响最小。
正交试验法优选陈皮挥发油提取工艺
－ １８９ －
正交试验法优选陈皮挥发油提取工艺
·论 著·
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
姚凤云，段富津，肖洪彬，穆 欣 （黑龙江中医药大学，哈尔滨 １５００４０）
［摘要］ 目的 优选降脂减肥胶囊中陈皮挥发油提取工艺。 方法 以水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油，应用 Ｌ９ （３４）正交试验设计选取最佳提取工艺条件。 结果 最佳提取工艺为：浸泡 １．５ｈ，加水 １２ 倍量，蒸馏时间 ７ｈ。 结论 优选得到的工艺稳定、可行。 ［关键词］ 陈皮；挥发油；正交试验；提取工艺
实验用药材购自黑龙江中医药大学附属第二 门诊部，经切割成细丝后备用。 ２ 方法与结果 ２．１ 提取工艺：按处方中比例（１５ｇ）称取含挥发油 的备用药材细丝 ４ 倍量 （６０ｇ），置适宜的圆底烧瓶 中，按实验设计的浸泡时间、加水倍数，用水蒸气蒸 馏法提取相应的时间，放置 １ｈ，收取挥发油，精密量 取。 ２．２ 正交试验 ：以浸泡时间、加水倍数、提取时间
此次批准的原料药和制剂，分别由上海三维制药有限公司和宜昌长江药业有限公司申报生产，事先都得到了 瑞士罗氏公司在中国生产的授权。根据国家食品药品监督管理局《药品注册管理办法》的规定，两家公司分别申报 了全部规定的各项技术资料，完成了磷酸奥司他韦胶囊在人体进行的生物等效性试验，所提交的生物等效性数据 证明国产磷酸奥司他韦胶囊和瑞士罗氏公司生产的＂达菲＂具有生物等效性，表明国产磷酸奥司他韦胶囊在质量、 临床疗效和安全性方面达到了和进口＂达菲＂一样的水平。
三因素、三水平，按 Ｌ９（３４）正交试验法安排实验，因 素、水平（见表 １），正交试验安排及挥发油收得量
（见表 ２）。
表 １ 陈皮挥发油提取因素、水平表 Ｌ９（３４）
水平
正交设计优选调胃颗粒挥发油的提取工艺
Ａ１ Ｃ２ ｎ ｍｅｙｔ ｅｄａ ｔｒｏ ｄｃｎ ｌｈ ｒ ｓｗａ ｍａｌｒｔ ａ ｍ ｉｃ ｓｆｒＲｈｚ ｍａＡｔａ ｔｌｄｓＭａ ｒｃｐｈ ｌｅａ ｄ Ｂ２ ， ａ ｌ ｈ ｉｍｅｅ ｆｍｅ ｉｉａ ｅｂ ｓｓ ｌｅ ｈ ｎ １ｃ ｐ ｅ ｅ ｏ ｉｏ ｃｙｏ ｉ ｒ ｃｏ ｅ ａａ ｎ Ｒａ ｉ ｃ ｌｎ ｉｅ ｔ ｅｐ ｏ ｏｔ ｎ ｏ ｏｉ ：ｑ ｉ ｓ１８ ａ ｄ ｔ ｅｒｆ ｘ ｔ ｓ６ ｈ ｕｓ ｈ ｍｐ ｃ ｅ ｕ ｎ ｅｗａ Ｂ＞ ｄｘＡｕ ｋａ ｄａ ， ｈ ｒｐ ｒ ｏ ｆｓ ｌ ｌ ｕ ｄ ｗａ ：， ｎ ｈ ｅｌ ｉ ｉ ｏ ｒ．Ｔ ｅｉ ａ ｔｓｑ ｅ ｃ ｓＡ＞ ｉ ｄ ｉ ｕ ｍｅ
１试 验 材 料
白术 、 木香 直 径 的 ３个 规格 作 为药 材 粉碎 度 的 ３个 水平 。 ２１ ．． ２加水 量 按 处 方 比例 称 取 白术 １． 、 香 ９６ｇ 白术 、 ６０ ｇ 木 ． （ 木 香炮 制 规 格 １ ３ａ 、 仁 ９６ｇ 桂 枝 １ ． 、 ～ ｍ） 砂 ． 、 ６０ｇ 陈皮 １ ． ｇ ６ ， ０ 共 ５份 ， 以提 油量 为 指 标 ， 加不 同量 水 浸 泡 １ｈ 水 蒸气 蒸 馏 ． 提 取 ８ｈ 结果 见 表 １ 从试 验 结 果可见 ， 。 。 加水 量 以 ６ ８ １ 、 、０倍
作 为 ３个 水 平 较 好 。
表 １ 加 水量 与 提油 量 关 系 的 考 察
Ｔａ １ Ｓ ｕ ｎ ｈ ｎ ｅ ｒ ｌ ｔｏ ｆｗａ ｅ ｏ ｓ ｍｐｔｏ ｂ． ｔ ｄｙ ｏ ｔ ｅ ｉ ｔ ｒ ｅ ａ ｉ ｎ ｏ ｔ ｒ ｃ ｎ ｕ ｉｎ
凋 胃颗 粒 （ 批号 为 ２ ０ １２ ， 家 庄 市 中 医 院制 剂 室 ） ０ ８ １０ 石 ； 白术 （ 号 为 ２ ０ １ １ ） 木香 （ 号 为 ２ ０ １ １ ） 砂 仁 （ 批 ０ ８ １０ ， 批 ０８ ２０ ， 批 号 为 ２ ０ １２ ） 桂 枝 （ 号 为 ２ ０ １ １ ） 陈 皮 （ 为 号 ０ ８ １０ ， 批 ０ ８ １８ ， 批 ２ ０ １ １ ） 均 购 自安 国 市神 禾 中药 有 限分 司 ； 用 试 剂 均 ０８２ １ ， 所
正交试验法优化茵栀黄颗粒提取工艺
正交试验法优化茵栀黄颗粒提取工艺【摘要】优化茵栀黄颗粒的提取工艺。
［方法］以干膏得率和绿原酸提取率为考核指标，采用正交设计法对茵栀黄颗粒水提取工艺进行考察。
［结果］茵栀黄颗粒最佳提取工艺的方案为A2B1C2，即加水量为8倍，提取2次，每次1h。
［结论］优选的提取工艺科学合理，适于大规模生产。
【关键词】茵栀黄颗粒高效液相色谱法正交试验提取工艺Abstract：［Objective］To optimize extracting procession of Yinzhihuang granules.［Methods］The extraction procession was studied by orthogonal design wi th dry extract yield and total flavonoids as the detective marker.［Results］The optimum extraction condition is A2B1C2,which i s added 8 fold of water,and decocted for 2 times,1 hour at every time.［Conclusion］The optimized waterdecocting condition is reasonable and scientific,and it could be used in future largescaled preparation of Yinzhihuang granules.Key words：Yinzhihuang granules;HPLC;orthogonal design;extractio n technical茵栀黄颗粒系由中药茵陈、栀子、黄芩经水提醇沉工艺而制成的颗粒剂，具有解热利尿、保肝降酶、退黄利胆的作用，用于治疗各种黄疸性肝炎。
正交实验法优选四君子汤的提取纯化工艺
正交实验法优选四君子汤的提取纯化工艺郭际;陈贵生【摘要】目的：优选四君子汤的提取纯化工艺。
方法以提取液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量及除杂率为指标,采用正交实验考察料液比、提取时间、提取次数对提取工艺的影响；采用壳聚糖絮凝沉降法,通过正交实验考察药液质量浓度、壳聚糖加入量、静置温度对纯化工艺的影响。
结果最佳提取工艺为加8倍量水回流提取3次,每次1h；最佳纯化工艺为药液质量浓度0.25 g.mL－1,静置温度20℃,壳聚糖加入量20％。
结论优选的提取工艺提取率高,纯化工艺除杂率高,有效成分损失量少,为四君子汤的剂型研究提供参考。
【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2016(035)006【总页数】5页(P649-653)【关键词】四君子汤;提取工艺;壳聚糖;絮凝;正交实验法【作者】郭际;陈贵生【作者单位】华中科技大学同济医学院附属普爱医院西院药剂科，武汉 430034;华中科技大学同济医学院附属普爱医院西院药剂科，武汉 430034【正文语种】中文【中图分类】R284.2四君子汤出自《太平惠民和剂局方》，为补脾益气的代表方剂，方由人参、白术、茯苓、甘草四味药组成，主治脾胃气虚、面色萎白、气短乏力、语言低微等症，临床主要应用于消化性胃溃疡及脾虚体弱等疾病的治疗，现代研究表明四君子汤对高脂血症及糖尿病的治疗显示较好的疗效[1]。
四君子汤临床使用中多为煎剂，存在携带不便的缺点，在一定程度上限制其推广使用。
因此，笔者拟将四君子汤制备成颗粒剂，不仅能提高生物利用度，还能便于患者携带和服用。
笔者在本实验采用正交实验优选四君子汤的提取纯化工艺，为进一步研究其制备工艺奠定基础。
四君子汤由人参、白术、茯苓、甘草四味药组成，方中人参甘温，益气补中为君；白术苦温，健脾燥湿，合人参以益气健脾为臣；茯苓甘淡，渗湿健脾为佐；甘草甘缓，和中益土为使。
四味药皆为平和之品，温而不燥，补而不峻，故名四君子汤。
人参是方中主药，其有效成分为皂苷类成分，故本实验以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1含量为检测指标[4-6]，优选四君子汤的提取与纯化工艺。
正交试验法优选复方四参颗粒剂的提取工艺
正交试验法优选复方四参颗粒剂的提取工艺陈文娟;胡道德【摘要】本文研究复方四参颗粒剂的提取工艺,采用正交试验法,以丹酚酸B提取率和干膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响,确立了复方四参颗粒剂的最佳提取工艺为:加8倍量水,提取2次,第一次时间为2h,第二次为1h.在最佳提取工艺条件下,干膏得率为16.58％,丹酚酸B的平均量为22.42mg.与正交试验的结果相符,说明该提取方法合理、稳定、可行.%Extraction technology of Fufang Sishen granular formulation was investigated in thiswork.Orthogonal experiment was used for optimizing extraction technology of Fufang Sishen granular formulation with extract yeild of salvianolic acid B and dry extract as indexes.Three factors were investigated including the amount of water,extraction duration and times of extraction.Optimum extraction technology was as fonows:boiled 2 times,with 8 times amount of water for 2h and 1h,respectively.The highest dry extract rate was 16.58％ and yeild of salvianolic acid B was 22.42 mg.The result was consistent with the orthogonal experiment in present work,which suggested that the optimized technology was reasonable,stable and reliable.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2013(025)008【总页数】4页(P1133-1136)【关键词】复方四参颗粒剂;正交试验;提取工艺;丹酚酸B;干膏得率【作者】陈文娟;胡道德【作者单位】上海交通大学附属第一人民医院,上海市200080;上海交通大学附属第一人民医院,上海市200080【正文语种】中文【中图分类】R914复方四参颗粒剂由太子参、丹参、南沙参、苦参等9味中药组成，具有益气养阴、清热活血、养心安神之效。
正交试验法优化茵栀黄颗粒提取工艺
正交试验法优化茵栀黄颗粒提取工艺
丁红仙
【期刊名称】《浙江中医药大学学报》
【年(卷),期】2008(32)3
【摘要】[目的]优化茵栀黄颗粒的提取工艺.[方法]以干膏得率和绿原酸提取率为考核指标,采用正交设计法对茵栀黄颗粒水提取工艺进行考察.[结果]茵栀黄颗粒最佳提取工艺的方案为A2B1C2,即加水量为8倍,提取2次,每次1h.[结论]优选的提取工艺科学合理,适于大规模生产.
【总页数】3页(P394-396)
【作者】丁红仙
【作者单位】浙江省义乌市中医院,义乌,322000
【正文语种】中文
【中图分类】R285.6
【相关文献】
1.正交试验法优化加味八珍合剂中特女贞苷的提取工艺 [J], 张卫; 施晓卉
2.正交试验法优化康定鼠尾草中迷迭香酸提取工艺 [J], 王秀;张玉佩;吴小可;吴楠;王卫东;梅丽娟;陶燕铎;杨小兵;于瑞涛
3.正交试验法优化菱角多糖提取工艺 [J], 李娇;刘悦;刘德江;张皓;孙宏莱;程海涛
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5.正交试验法优化土茯苓配方颗粒提取工艺研究 [J], 姚娜;黄燕明;陈桂生;康志英;徐超;张立明
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油ｌ ， ＿ ｌ 故在 工艺 设计 中对其 提取 工艺 进行 探讨 。本 文 以蒸 ￣
馏时 问（ 、 Ａ） 浸泡 时间（ ） 加水倍 数 （ ） Ｂ、 Ｃ ３因素 ， 发油收得 挥
试 验 号
１
表 ２ 茵陈 、 白术 挥 发 油提 取工 艺 试 验 安 排 和 结 果 Ａ
１
Ｂ
１
泸州市永定工业供销公 司 ， 符合 ２ １ ０ ０年版《中国药典 》有关
标准Ⅲ ； 数显电热套购 自北 京中兴伟 业仪器有 限公 司 ； 电子天
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２ 方 法 与 结 果
９
Ｋｂ ３ ０ ７ ９ ０ ８ ９ ０ ８ ９ ０ ９６ ／ ． ６６ ． ８ １ ． ２ ７ ． ２ ２ Ｋ２ ３ １ １ ３ ０ ９ ３ ０ ９ ６ ０ ９２ ｉ ． ０４ ． ８ ５ ． ５ ５ ． ３ ７ ／
２ ２ 正馏时 间三因素 、 三
水平 ， 按 （ 正 交 试 验 法 安 排 实 验 ， ３） 因素 、 平 （ 表 １ ， 水 见 ） 正
交试验安排及挥发油收率 （ 见表 ２ ， 差分析见 （ ３ 。 ）方 表 ）
表 １ 茵陈 、 白术 挥 发 油提 取 因素 水 平 表 Ｌ （ ｇ３ ）
Ｃ
１
Ｄ（ 差 ） 误
１
收油率（ ） ％
０ ６ ４ ． ６ ４
量为指标 ， Ｌ （ 正交试验法安排实验 ， 按 ９ ３） 探讨其最佳 的提取
工艺 。
２
３ ４ ５
１
１ ２ ２
２
３ １ ２
２
３ ２ ３
２
３ ３ １
５ ８
云 南 中 医 中 药 杂 志
２１ 年第 ３ 卷第 ８ ０２ ３ 期
正 交 实验 法优 选 茵 陈 四苓颗 粒 中挥 发 油 提 取 工 艺
赵 剑 ，陈 玉兰 ，蒲清 荣 ，黄 锐
（ 泸州 医学院 附属 中医 医院 ，四 川 泸州 ６６ ０） ４０ ０
摘 要： 目的 ： 选 茵 陈 四苓 颗 粒 中挥 发 油提 取 工 艺 。方 优
白术 ７ ） 置适宜的圆底烧 瓶中 ， Ｏｇ ， 按实验设计 的浸 泡时间 、 加 所致小 鼠扭体 反应潜伏 期略有 延长 ， 体次数 明显减少 ， 扭 中、
高 剂 量 并 能 提 高 给 药 后 ３ ～ １０ｍｉ 段 光 热 测 痛 法 小 鼠甩 Ｏ ２ ｎ时
［］ ２ 余成浩 ， 昌凡 ， 文 张宏 ， ． 等 清胆颗 粒利胆作 用 的实 验研究 ［ ］ 四 Ｊ．
水倍数 ， 用水蒸气蒸馏法提取相应 的时间 ， 却 １ｈ 收取挥 发 冷 ，
油 ， 密量取 精 。
法： 以水 蒸 气蒸 馏 法提 取 挥 发 油 ， 用 （ 正 交试 验设 计 选 应 ３）
取最佳提取 工艺条件。结果 ： 最佳提取 工 艺为： 泡 ２ ， 水 浸 ｈ加
ｌ倍 量 ， ２ 蒸馏 时 间 ３ ｈ。 结论 ： 选得 到 的 工 艺稳 定 、 优 可行 。 关键 词 ： 发 油 ； 交试 验 ； 取 工 艺 挥 正 提
中 图分 类 号 ： ２ ４ ２ Ｒ ８ ．
文献标识码 ： Ａ
文章 编 号 ：０ ７ ２４ （０ ２ ０ －０ ５ －０ １ ０ － ３ ９ ２ １ ）８ ０ ８ ２
茵陈四苓颗粒是 泸州 医学 院附属 中医医 院院 内制 剂 ， 主 要 由茵陈、 白术 、 子 、 栀 茯苓 、 赤芍 、 白头 翁 等 ９味 中药 组成 。 经过 多年 临床使用 ， 能显著降低 血液 中的甘油 三酯和胆 固醇 ， 能有效地 预 防 和 治疗 脂 肪肝 。处 方 中茵 陈 、 白术 含 有 挥发
２ １ 提取工艺 ．
按处方 比例 ５ 倍量称取药材 ９ （ 份 茵陈７ ， ０ｇ
Ｋ ｊ３ ０ ８ ７ ０ ８ ７ ０ ９ ４ ０ ８ １ ＫＩ Ｋ２ Ｋａ ． ５ ７ ３ ．７２ ．７７ ．６０ ．９３ ／ ＋ ＋ 一８ ２ ０
Ｒ ０ ３３ ８ ０ ０ ８ ０ １ ４ ０ ０ ４ ． ３ ．１ ５ ． ３ ３ ． ４１
６
７
２
３ ３ ３
３
ｌ ２ ３
１
３ １ ２
２
２ ３ １
０ ９ ３ ．９３
０ ９ ２ ． １ ７ ０ ８ １ ． ３ ５ ０ ８ ７ ． ８ ３
后密封 ， 于阴凉干燥处存放 备用。挥 发油提取器 、 称量瓶 购 自
８
川 动 物 ，０ ５ ２ （） ６ ７ ６ ０ ２０ ，４ ４ ：２ ￣ ３ ．
尾痛 阈值 ， 提示具 有镇 痛作 用。
参考文献 ：
［］ １ 陈晓东 ， 潘桂兰， 赵敏 ， ． 等 蒙药 地格达伊苏对 细菌性 胆囊炎家 兔
抗自由基作用 ［］ Ｊ ．中 国现 代 应 用 药 学 杂 志 ， ０ ８ ２ ８ ： ２ ０ ， ５（ ）
０ ８ ２ ．９１
０ ７ ２ ． ５ ４ １ ０ ０ ． ９ １ １ ２ ６ ． ２ ９
１ 仪器 与试 药 茵 陈、 白术购 自泸州宝 光中药饮 片制造有限公司 ， 经鉴定 为菊科植物茵 陈蒿 （ ｔｍｉ ａｃｐｌ ｒ ｈ ｍｂ ） 滨蒿 （ — Ａｒｅ ｓ ａｉａｉ Ｔ ｕ ． 或 ｉ ｌ ｓ Ａｒ ｔｍｉａｓｏ ａｉ ｗ ｌｓ ｅ ｋｔ的干燥地 上部分 和菊 科植物 白 ｅ ｓ ｃ ｐｒ ａｄｔ ｔ ｉ ｉ ａ ． ） 术 （ ｒｃｙｏ ｅ ｃｏ ｅｈ ｌ Ｋｏｄ． 的干燥 根茎 ， 成细 丝 Ａｔ ｔｌ ｓ ｒｃｐ ａ ｉ ） ａ ｄ ｍａ ａ ｚ 剪
６ ３ ６ ６ ８ ～ ８ ．
［］ ３ 邓家刚 ， 郑作文 ， 王勤 ， ．达肝清对 四氯化碳 所致大 鼠慢性肝 损 等
伤的保 护作用 口］ 中药药理与临床 ，０ ７ ２ （ ） ５ ￣５． ． ２ ０ ，３ ２ ：４ ７ Ｆ ］ 红 妹 、 信 岳 ．肠 泻 停 胶 囊 抗 炎、 痛 、 茵 作 用 的 实 验 ４殷 张 镇 抗