药事管理组分工条款汇总
药事管理委员会小组及工作制度
药事管理委员会小组及工作制度药事管理委员会小组是指由医院或医疗机构内部组织的一支专门负责药事管理工作的团队。
其组成人员通常包括医疗质量管理部门的领导、药剂科主任、药剂科药师、医疗护理部门的相关人员等。
药事管理委员会小组的职责主要包括以下几个方面：1. 药事管理政策制定：制定和完善医院或医疗机构的药事管理政策和制度，明确药事管理的目标和要求。
2. 药物采购与供应管理：负责药物的采购与供应管理工作，确保医院或医疗机构的药物供应稳定并符合质量要求。
3. 药品管理与使用评价：对医院或医疗机构的药品进行管理与使用评价，确保合理用药和药品安全。
4. 药品信息管理：负责药品信息的录入、整理、分析和利用，为医疗决策和药物管理提供支持。
5. 药品库房管理：负责医院或医疗机构药品的储存、配送和库存管理，确保药品质量和安全。
6. 药学培训与继续教育：组织药学相关人员的培训与继续教育，提高药事管理水平和专业素质。
药事管理委员会小组的工作制度一般应包括以下方面：1. 会议制度：定期召开药事管理委员会小组会议，讨论和决策各项药事管理工作。
2. 决策流程：明确药事管理决策的流程，制定决策的程序和要求。
3. 工作分工：明确药事管理委员会小组成员的工作职责和分工，确保各项工作有序进行。
4. 文件管理：建立并完善药事管理相关文件的管理制度，确保文件的编制、审批和归档规范。
5. 绩效考核：建立药事管理委员会小组成员的绩效考核制度，激励成员积极参与药事管理工作。
6. 培训与学习：组织药事管理委员会小组成员的培训与学习，提升团队整体素质和业务水平。
以上是对药事管理委员会小组及工作制度的一个概括，具体情况可根据医院或医疗机构的实际情况进行调整和完善。
市妇幼保健院药事管理制度条目
市妇幼保健院药事管理制度条目一、药事管理概述市妇幼保健院药事管理制度是为规范医疗机构药事管理行为，保障医疗质量和患者安全，保障医疗机构合法合规经营而制定的，适用于医院所有药事管理、使用和监管活动。
二、药事管理的范围该制度适用于本院药品采购、仓储、配送、管理、使用、监督、评价、销毁等全过程。
三、责任3.1 医院领导班子：承担医院药事管理的最终责任和内部控制的责任，为医院制定药事管理指导方针、政策和制度，并监督执行。
3.2 药事管理部门：负责医院药事管理全面工作，制定药事管理的详细规程，指导管理药品采购、存放、分发、使用、管理、评价、销毁等全过程，并负责抽检、检测、评估、评价等全过程。
3.3 各临床科室：负责本科室药品采购、管理、使用等，要求医疗过程中药品的配方、开封、摆放、管理、空瓶空罐、过期药物的管理及回收处理等工作，确保药品的规范使用，减少药品误用和浪费，提高患者医疗服务质量。
四、供应商管理药品的供应商必须得到药事管理部门的注册，且在供应过程中必须符合批准文件，应提供正品、合格证明，并有严格的品质管理，且供应的药品应按医院采购要求进行包装、运输、储存。
五、采购管理5.1 药品采购的审查和批准相对应的政策规定后医院的采购人员按照采购流程既要审查药品的质量保证文件，又要审查该供应商是否已在药事管理部门注册，核定药品金额后由街道事业单位供应商统一采购，确保药品的质量和安全。
5.2 药品过期和失效管理药品过期和失效属于医院的财产损失和患者权益风险，药品过期和失效需强制下架和回收，并将过期药品送往专业单位进行无害化处理，把过期药品处理好，保障患者安全。
六、药品管理6.1 药品配送采购供应商应对质量合格的药品进行包装、运输和储存，在下达采购配送订单后，按规定时间准确送达。
6.2 药品仓储药物库房面积应符合规定的标准，具备贮存三类感染性物质药物的条件，按货架位置、药品的种类分区、管理分级，对不同品种、不同状态的药品分别存放，严禁交叉污染和混存。
药事管理委员会小组及工作制度
药事管理委员会小组及工作制度为了确保药事管理的科学性、规范性、有效性，各医疗机构应设立药事管理委员会小组，并建立相应的工作制度。
下文将详细介绍药事管理委员会小组的组成和工作制度。
一、药事管理委员会小组的组成药事管理委员会小组应由医疗机构药学专业人员、药事管理工作人员和其他相关专业人员组成。
具体组成如下：1.主任委员：医疗机构的药学专业人员，负责组织、协调和指导药事管理委员会小组的各项工作。
2.副主任委员：医疗机构的药学专业人员，协助主任委员开展工作，并在主任委员不在时负责代理工作。
3.委员：由医疗机构的药学专业人员、药事管理工作人员和其他相关专业人员组成，共同参与药事管理委员会小组的决策、讨论和审核工作。
二、药事管理委员会小组的职责1.定期制定和修订药事管理规章制度，确保药事管理工作的顺利进行。
2.制定并组织实施药物和药品管理的规划和措施，制定相关政策和管理制度。
3.负责医疗机构药品质量管理工作，组织药物采购、储存、验收、发放和退还等工作。
4.组织药事管理工作中的药品目录编制、药品招标采购和合同管理等工作。
5.建立健全药事管理信息系统，确保药事管理数据的准确、完整和安全。
6.负责调查、处理和报告药品不良事件和药物不良反应，采取相应的措施保障患者用药安全。
7.开展药师培训、药学研究和科普宣传工作，提高医疗机构的药事管理水平。
8.协助医疗机构的药师参与临床药学服务，提供药学咨询和用药指导。
9.制定药事管理工作计划和年度工作报告，定期向医疗机构领导和相关部门报告工作进展情况。
10.组织开展药物合理使用、用药安全和药事管理的检查和评估工作，发现问题及时进行整改。
药事管理委员会小组及工作制度（二）1.定期召开委员会会议，讨论和决策药事管理工作事宜。
会议由主任委员主持，副主任委员协助组织会议。
2.委员会会议由会议纪要员记录并整理会议议题和决策结果，形成会议纪要，并及时通知相关人员。
3.根据工作需要，可以组织召开临时会议或工作组会议，讨论和解决具体的药事管理问题。
药事管理小组规章制度
药事管理小组规章制度第一章总则第一条为加强药事管理小组的管理和工作效率，提升团队成员的药事管理能力，特制定本规章制度。
第二条药事管理小组是公司重要的管理机构，负责公司药事管理的日常工作，任何成员都应严格遵守本规章制度。
第三条药事管理小组的任务是负责公司药物的采购、配药、存储、配送、使用等工作，并确保合理、安全、有效地使用药物。
第四条药事管理小组负责人应严格遵守相关法律法规和规章制度，加强团队管理，确保药事管理工作的顺利进行。
第五条药事管理小组负责人对团队内部纪律要求严格，对违反规章制度的行为要及时处理，保持整个团队的良好形象。
第六条公司各部门应配合药事管理小组的工作，提供必要的支持，共同维护公司的药事管理工作。
第七条药事管理小组应不断加强团队建设，提升团队成员的专业素质和工作能力，提高团队执行力和协作能力。
第八条药事管理小组负责人有权组织团队成员参加相关培训和学习，提升团队整体素质，提高工作效率。
第二章组织结构第九条药事管理小组由负责人一人负责领导，成员包括药师、护士、管理员等，负责公司药事管理相关工作。
第十条药事管理小组负责人具有相关专业资质和工作经验，有较强的组织能力和团队管理能力。
第十一条药事管理小组成员应具有相关专业技能和资质证书，能熟练运用药事管理相关知识和技术。
第十二条药事管理小组各成员要相互配合，密切合作，共同完成公司药事管理工作。
第十三条药事管理小组负责人应每月召开团队会议，总结上月工作，分析问题，制定下月工作计划。
第十四条药事管理小组成员可提出问题和建议，负责人要认真听取，及时解决，促进团队的发展和进步。
第十五条药事管理小组成员要相互尊重，遵纪守法，遵守规章制度，严格执行工作任务。
第三章工作职责第十六条药事管理小组负责人负责召开团队会议，制定工作计划，督促团队成员完成工作任务。
第十七条药事管理小组药师负责公司药物的采购、配药、调配和发放等工作，确保药物使用合理和安全。
第十八条药事管理小组护士负责协助药师进行药物管理工作，负责公司药物的存储、管理和监测等工作。
药事管理小组职责方案
药事管理小组职责方案背景药事管理小组是一个由专业人士组成的团队，负责管理和监督医疗机构的药物使用和药事事务。
药事管理旨在确保药物的合理使用，提高患者的用药安全性，优化药物治疗效果。
职责和职能药事管理小组的工作是多方面的，以下是该小组的主要职责和职能：1. 药物采购与供应管理：负责药物的采购和供应管理工作，确保提供合格、安全、有效的药物供应。
2. 药品质量控制：监督药物的质量控制，包括对药物的质量检验和验收工作，确保药品符合相关标准和规定。
3. 药物使用审查：对医疗机构内使用的药物进行审查，确保药物的使用符合规定和准确的指南，防止不必要的药物使用或错误的用药行为。
4. 药物储存与配送管理：负责医疗机构内药物的储存和配送管理，确保药物的储存条件符合规定，药物配送安全有效。
5. 药物信息提供与教育：提供有关药物的信息，包括药物的适应症、用法用量、不良反应等，提供给医务人员和患者，提高他们对药物的认识和正确使用。
6. 药物安全监测与报告：监测患者用药过程中的不良反应和药物安全问题，及时报告和跟进处理措施，确保患者的用药安全。
7. 与相关部门的沟通与合作：与医院的临床药师、医生、护士等各相关部门进行沟通与合作，共同改善药物治疗的质量和安全。
责任分工药事管理小组的成员应根据各自的专业背景和知识进行合理的责任分工，确保各项职责得到有效履行。
- 药物采购与供应管理：负责药物的采购、供应计划制定和执行。
- 药品质量控制：负责药品的质量检验和验收工作。
- 药物使用审查：负责对药物的使用进行审查，提供正确用药建议。
- 药物储存与配送管理：负责药物的储存和配送工作。
- 药物信息提供与教育：负责提供药物信息，进行相关教育培训。
- 药物安全监测与报告：负责监测药物安全情况，及时报告和跟进处理。
- 与相关部门的沟通与合作：负责与医务人员进行沟通和合作。
绩效评估药事管理小组的绩效应该根据以下指标进行评估：1. 药物采购和供应效率。
药事管理委员会小组及工作制度
药事管理委员会小组及工作制度
药事管理委员会小组是指由医院药事管理部门组织成立，由相关职能部门、专业人员和药事管理人员组成的工作小组。
其主要职责是制定药事管理相关的工作制度，监督和管理医院药事工作，确保合理、安全、经济地使用药物。
药事管理委员会小组的组成：
1. 主任：通常由医院药事管理部门的负责人担任，负责组织和协调小组的工作。
2. 委员：由医院各相关部门的负责人或专业人士担任，包括药学、医务、财务、采购等部门的代表，以保证跨部门合作和协调。
3. 秘书：由药事管理部门的工作人员担任，负责记录会议内容、制定会议计划和跟踪工作进展。
药事管理委员会小组及工作制度（二）
1. 开展定期会议：委员会小组可以选择每季度或每月召开会议，讨论和解决药事管理中的重要问题。
2. 制定药事管理规章制度：委员会小组负责制定和修改药事管理相关的规章制度，包括药品采购管理、药品管理流程、药物使用监测等。
3. 药物评审和管理：委员会小组负责对新引进的药品进行评审，制定药物管理政策，确保药物使用的合理性和安全性。
4. 监督药事工作：委员会小组负责定期检查和监督医院药事工作的执行情况，及时发现并解决问题。
5. 建立药事管理档案：委员会小组负责建立药事管理的档案和记录，包括会议纪要、药品清单、药品采购记录等。
6. 药事培训和教育：委员会小组负责组织和开展药事管理相关的培训和教育活动，提高相关人员的药事管理水平。
以上是药事管理委员会小组及工作制度的基本规定，具体情况可以根据医院的实际情况和需求进行调整和完善。
药事管理与药物治疗科学小组的工作条例
药事管理与药物治疗科学小组的工作条例一、总则1.1 本工作条例旨在规范药事管理与药物治疗科学小组（以下简称“小组”）的组织架构、工作职责、工作流程等方面，以确保药事管理与药物治疗工作的科学性、规范性和有效性。
1.2 小组的工作遵循国家相关法律法规、政策规定，以及医院管理制度。
1.3 小组的工作范围涵盖药事管理、药物治疗、药物安全、药物经济学等方面。
二、组织架构2.1 小组由组长、副组长、成员组成。
组长负责小组的整体工作，副组长协助组长开展工作，成员负责具体工作落实。
2.2 小组设立办公室，负责小组的日常工作，包括文件管理、会议组织、工作计划和总结等。
三、工作职责3.1 组长职责：（1）组织制定小组工作计划和总结；（2）协调小组内部成员工作，解决工作中的问题；（3）组织小组对外交流和合作；（4）监督小组工作的实施，对工作成果进行评价。
3.2 副组长职责：（1）协助组长制定小组工作计划和总结；（2）协助组长协调小组内部成员工作，解决工作中的问题；（3）参与组织小组对外交流和合作；（4）对小组工作进行评价，提出改进建议。
3.3 成员职责：（1）负责具体工作落实，完成组长、副组长交办的任务；（2）参与小组工作计划和总结的制定；（3）参与小组内部交流和合作；（4）对小组工作进行评价，提出改进建议。
四、工作流程4.1 工作计划制定：小组成员根据工作职责，提出工作计划，经组长、副组长审核后，形成最终工作计划。
4.2 工作实施：小组成员按照工作计划，开展工作，确保工作质量和进度。
4.3 工作总结：小组成员在工作计划结束后，进行工作总结，形成工作总结报告，经组长、副组长审核后，上报相关部门。
4.4 工作评价：组长、副组长对小组工作进行评价，对优秀成员给予表彰和奖励。
五、保密和知识产权5.1 小组成员应当遵守国家有关保密法律法规，对工作中涉及的保密信息严格保密。
5.2 小组成员在工作中产生的知识产权，归属小组所有。
药事管理委员会小组及工作制度范本
药事管理委员会小组及工作制度范本第一章总则第一条为了加强药事管理工作，规范药事管理委员会小组的组织和工作，提高工作效率，制定本制度。
第二条本制度适用于药事管理委员会小组的组织、职责、权利和义务，以及工作方式、工作流程、工作纪律等方面的管理。
第三条药事管理委员会小组是指由药学专家、临床医生、药师、护士、本院领导等组成的，负责药事管理相关工作的小组。
第四条药事管理委员会小组的任务是制定药事管理规章制度，编制用药方案，组织开展药事监督检查等工作。
第五条药事管理委员会小组的组织形式为委员会，由主任委员、副主任委员和委员组成。
第二章组织架构第六条药事管理委员会小组设置主任委员一名，副主任委员若干名，委员若干名，由院领导任命。
第七条主任委员负责组织和协调药事管理委员会小组的工作，副主任委员协助主任委员工作。
第八条主任委员、副主任委员任期三年，连续任职不超过两届。
第九条药事管理委员会小组成员由院领导根据需要选取，并得到被选中人员的同意。
第三章职责和权利第十条药事管理委员会小组的职责是：1. 制定药事管理规章制度；2. 编制用药方案，提出合理的用药建议；3. 参与新药上市和临床试验的审查和评价；4. 组织并监督药事管理的执行情况，开展药品监督检查；5. 协调处理与药事管理有关的纠纷；6. 审查、评价和使用药品的质量和安全性；7. 开展药学教育培训；8. 完成领导交办的其他药事管理工作。
第十一条药事管理委员会小组有以下权利：1. 依法报告和提出药事管理相关的建议；2. 要求有关部门提供与药事管理相关的信息；3. 监督药事管理工作的执行情况；4. 组织开展药事管理的培训和宣传工作；5. 其他与职责相关的权利。
第四章工作方式第十二条药事管理委员会小组采取集体讨论、会议决策、协作配合等方式开展工作。
第十三条药事管理委员会小组按照年度工作计划和任务分工，定期召开工作会议，总结工作经验，研究解决工作中的难题。
第十四条药事管理委员会小组成员应按时参加会议，准备好会议材料，积极发表意见和建议。
药事管理委员会小组及工作制度范文
药事管理委员会小组及工作制度范文第一章总则第一条为了加强药事管理委员会的工作，完善管理制度，促进药事管理工作的科学化、规范化、专业化，我单位依据相关法律法规及实际情况，制定本制度。
第二条药事管理委员会是我单位的重要专业性工作机构，具有权威性和决策性。
其任务是进行药事管理工作的研究、讨论、决策和监督，协调各相关部门的工作，保障我单位的药事安全。
第三条药事管理委员会的工作原则是依法依规、科学管理，公正、公开、透明，为职工提供安全有效的药品使用环境和服务。
第二章组织机构第四条药事管理委员会由相关部门领导和职工代表组成，根据工作需要可由其他相关专业人员担任委员和顾问。
第五条药事管理委员会有主任委员一人、副主任委员若干人和委员若干人组成。
第六条药事管理委员会主任委员由我单位领导任命，负责召开委员会会议、组织协调工作、提出改进意见等。
第七条药事管理委员会副主任委员由主任委员委派，负责协助主任委员工作，代理主任委员职责。
第八条药事管理委员会委员由相关部门负责人推荐，并经主任委员任命，负责提出建议、参与决策、监督工作等。
第九条药事管理委员会顾问由相关领域的专家学者担任，专门负责提供专业指导和意见。
第十条药事管理委员会设立办公室，负责日常工作的组织协调、文件归档、会议记录等。
第三章职责与权限第十一条药事管理委员会的职责和权限包括：（一）制定药事管理的规章制度，确保药事管理工作的科学性和规范性。
（二）研究、讨论和决定药品采购计划及药品使用政策，保障职工的药品需求。
（三）监督和评估药品的采购、储存、配送和使用情况，确保药品供应的安全和效率。
（四）制定药品不良反应的报告和处理制度，保障职工的药品安全。
（五）研究和确定药品价格调整政策，维护职工的用药权益。
（六）开展药事管理工作的培训和宣传，提高职工对药事管理的认识和理解。
（七）建立和完善药事管理信息系统，提高药事管理的效率和科学性。
（八）协调和解决职工对药事管理工作的意见和投诉，维护职工的合法权益。
药事管理委员会小组及工作制度范文（二篇）
药事管理委员会小组及工作制度范文一、引言药事管理委员会是医疗机构中的重要组织，其主要职责是监督和管理药品的采购、配送、储存和使用，确保医疗机构药事工作的合规性和安全性。
为了有效运作药事管理委员会，明确小组和工作制度，本文将详细介绍药事管理委员会小组的组成和职责，并制定相应的工作制度。
二、药事管理委员会小组组成药事管理委员会小组应由主管药事工作的院领导担任主任，药学专业负责人担任副主任，同时包括药剂科、临床药学科、药学监督科、药品采购科、药品物流科等相关部门负责人作为成员。
每个成员都应具备相关的专业知识和经验。
三、药事管理委员会小组职责1. 药品采购与供应管理：负责审核和审批医疗机构的药品采购计划，确保采购的药品符合相关法规和标准；监督供应商的选择和合同的签订，确保供应商的资质和信誉。
2. 药品配送和储存管理：制定并监督实施药物配送和储存的标准和规程，确保药品在配送和储存过程中的安全性和完整性；负责库存管理，定期检查库存情况，提前预警并采取措施以防止过期或过量。
3. 药品使用管理：制定和审查医疗机构的药物使用标准和流程，确保药物的正确使用和合理用药；监督药物的领用和使用情况，及时纠正不合规的行为。
4. 药物质量监控：建立和维护药物质量监控机制，监测药品的质量和安全性，及时处理药品质量问题，确保患者用药的安全。
5. 药事法规咨询和培训：及时关注国家和地方药事法规变化，提供相关咨询和培训，保证医疗机构药事工作的合规性。
四、药事管理委员会小组工作制度1. 例会制度：药事管理委员会小组定期召开例会，讨论和解决重要药事管理问题，及时提交相关报告和建议，确保药事管理委员会的有效运作。
2. 工作评估制度：药事管理委员会小组定期评估并监督相关药事工作，包括采购、配送、储存和使用等方面的工作，及时发现并纠正问题，确保药事工作的规范性和安全性。
3. 文件管理制度：药事管理委员会小组建立和维护相关文件管理制度，包括文件的分类、编号、归档等工作，确保文件的安全和有效管理。
药事管理小组制度
药事管理小组制度一、背景与目的药事管理是医疗机构中一个重要且专业的职能部门，主要负责药品的采购、储存、配送、管理和监督等工作。
为了规范和加强药事管理工作，本文档将介绍药事管理小组制度的内容、职责、组织架构以及工作流程，以进一步提升医疗机构的药事管理水平。
二、组织架构1. 药事管理小组成员药事管理小组由以下成员组成：•小组组长：负责统筹药事管理工作，并与其他部门协调合作。
•药剂师：担负药物储存、药品质量监督以及抗菌药物管理等职责。
•药库管理员：负责药品采购、入库、出库和资料管理等工作。
•临床药师：提供药物治疗方案评审、临床用药指导以及药物不良反应监测等服务。
2. 药事管理小组层级结构药事管理小组的层级结构如下：•药事管理委员会：由医院领导和相关部门负责人组成，负责决策药事管理工作，并监督小组工作。
•药事管理小组：下设若干子小组，负责具体的药事管理事务，直接向药事管理委员会汇报工作。
三、职责分工1. 小组组长职责•制定药事管理小组的工作计划和目标，并进行定期评估和调整。
•组织和协调小组内成员的工作，确保各项职责得到落实。
•加强与其他部门的沟通与协作，共同推动医院的药事管理工作。
•负责药事管理小组的日常运行和工作输出，向药事管理委员会汇报工作进展。
2. 药剂师职责•负责药品采购计划的制定和执行，确保药品的质量和价格符合要求。
•监督药物的储存和保管，确保药品的安全和有效性。
•参与药品库存管理和药物使用评估的工作，提出改进建议。
•协助临床用药科室进行合理用药的教育和指导。
3. 药库管理员职责•负责药品的采购、入库、出库和盘点等工作，确保药品的库存量和质量。
•管理药品的档案和相关资料，并进行定期整理和更新。
•对药品进行分类、整理和摆放，确保药品易于查找和使用。
•组织药品的报废和退货工作，确保药品的准确性和安全性。
4. 临床药师职责•提供药物治疗方案评审和优化建议，确保患者用药的安全和有效性。
•进行药物不良反应监测和报告，及时采取措施预防和解决问题。
药事管理委员会小组及工作制度（共5则范文）
药事管理委员会小组及工作制度（共5则范文）第一篇：药事管理委员会小组及工作制度（共）药事管理委员会小组及工作制度院药事管理委员会是沟通医药联系，研究并审定医院有关药事工作的重大问题，指导和协调临床医疗合理用药，提供药事信息，兼有学术性和管理职能的组织。
坚决贯彻执行国家“政法”和“药品管理法”及上级关于加强医药管理的有关决定。
为了保证我院医疗工作的顺利进行保障用药安全，满足临床需要，根据我院的实际情况制定本制度。
一、医院药事管理委员会由主任1人，副主任1人，委员单位全体职工。
具体如下主任谢益组副主任潘跃跃成员郑泽华郑周东叶王祥朱齐望周健聪杨小军谢俊周淑梅谢仕义二、药事管理委员会职责l、认真贯彻执行《药品管理法》。
按照《药品管理法》等有关法镎、法规制定医院有关，筠事管工作的规章制度并监督实施；2、确定医院《基本用药目录》和《处方手册》；3、审核医院拟购入申请的新药，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；4、建立新药引进评审制度，制定医院新药引进规则，建立评审专家库，负责对新药引进的评审工作；5、定期分析全院药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；6、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；7、组织药学教学培训，监督、指导临床各科室合理、安全用药，特别是加强抗生素的应用管理。
三、药事管理委员会会议制度l、原则上药事管理委员会每季度召开1次例会。
2、药事管理委员会主任为会议召集者，药事管理委员会秘书受药事管理委员会主任委托可以集会议。
3、每次会议由秘书准备会议所需参考资料，并通知会议成员。
4、与会人员必须达到成员总数2/3以上才能进入议事和决策程序，如需投票决策应为实到成员人数的1/2以上方为有效。
5、会议内容由秘书记录并形成会议纪要，由药事管理委员会主任签发后实施。
四、药事管理委员会的日常工作由药剂科负责。
五、新药审批采购程序l、新药是指取得国家有效批准文号，且在本院首次使用的药品。
药事管理小组职责方案
药事管理小组职责方案1. 背景为了保障医院药事工作的顺利进行，我们设立了药事管理小组。
本方案旨在明确药事管理小组的职责和工作内容。
2. 职责药事管理小组的职责包括但不限于以下方面：2.1 药品采购与供应管理负责药品的采购与供应管理工作，确保药品的品质、数量和时效性满足医院的需求。
2.2 药品库存管理负责对药品库存进行监管和管理，及时更新库存信息，确保药品的安全和有效使用。
2.3 药品调配与配送负责药品的调配和配送工作，保证药物的准确发放给患者并记录相关信息。
2.4 药品质量监控监督药品的质量控制，把关药品的合规性和安全性，确保患者用药的质量和安全。
2.5 药品信息管理负责维护药品信息系统，及时更新药品信息，为临床用药提供准确的参考和支持。
2.6 药品政策研究与制定关注药品政策的变化，进行相关研究，制定医院药事管理的政策和规范。
2.7 药事安全管理负责药事安全管理工作，包括药事事件的监测、报告和应对措施的制定。
2.8 药事教育与培训组织开展药事教育与培训活动，提高药事管理人员的专业水平和工作质量。
3. 工作流程药事管理小组的工作流程如下：- 药品需求计划：根据临床需求和药物使用情况，制定药品需求计划。
- 药品采购与供应：根据需求计划进行药品采购，确保药品供应及时可靠。
- 药品库存管理：监管和管理药品库存，做好入库、出库和盘点工作。
- 药品调配与配送：根据临床需求和医嘱，及时调配和配送药品。
- 药品信息管理：维护药品信息系统，及时更新药品信息。
- 药品质量监控：监督药品的质量控制，确保患者用药的质量和安全。
- 药事安全管理：监测药事事件，及时报告并采取应对措施。
- 药事教育与培训：组织药事教育与培训活动，提高药事管理人员的专业水平。
4. 人员组成药事管理小组的人员组成包括：- 药事管理负责人：负责整个药事管理小组的协调和管理工作。
- 药剂师：负责药品的采购、调配、配送和质量控制等工作。
- 药品库房管理员：负责药品库存管理和药品信息管理等工作。
医院药事管理小组工作制度
医院药事管理小组工作制度依照《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及其实施办法和《医疗机构药事管理暂行规定》,并结合本院实际工作情况，特制定本制度。
一、药事管理小组重要任务是根据《药品管理法》等法律法规，以病人为中心，以临床药学为基础，对医院的药事工作进行管理，并促进临床科学、合理用药，以保证病人用药的安全、有效和经济。
二、组织机构药事管理小组由院长或业务副院长（任组长）、医务科主任及药剂科主任（任副组长）和各有关医疗科室主任或有经验的医、药、护理人员（任成员）组成。
药事管理小组的日常工作由药剂科负责。
三、药事管理小组工作职责1、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规，并据此组织制订本院有关药事管理工作的规章制度，同时负责监督实施。
经常检查《药品管理法》的执行情况，对违反事件要及时纠正，严肃处理。
2、根据《**省直属单位公费医疗用药目录》《国家基本药物》、《国家医疗保险用药》和≪otc药品》等相关目录，结合各科用药申请，定期审定需要增加或淘汰的药品品种,及时研究、调整本院“基本用药目录”和处方手册；审定药品年度预算、决算及其执行情况；分析本院近期药品使用情况及存在的问题，研究本院药事管理方面其他工作，指导管理用药。
3、审定本院用药计划，即拟购入药品的品种、规格、剂型等；审查药品采购渠道，监督药品供应质量，决定特殊紧缺药品的分配使用方案。
积极开展中西药物制剂的开发。
4、建立新药引进评审制度，制定医院新药引进规则，根据临床需要要求供方提供有效证照、药品价格单、GMP认证证书等，并填写登记表，经药事管理工作组评审同意后方能引进。
5、定期组织检查各科药品使用、管理情况，对本院所用药物尤其是新引进品种进行临床疗效与安全性评价，提出淘汰药品品种意见。
6、建立健全药品不良反应检测报告制度，参与病例讨论、检查病历、分析处方等工作。
临床医师定期深入临床,指导监督临床各科合理用药，分析药物不良反应，研究防止用药事故和药源性疾病的措施，确保安全有效用药，评价药品疗效，淘汰疗效不明确的药品，并及时上报。
药事管理小组职责条例
药事管理小组职责条例一、目的和背景本条例旨在规定药事管理小组的职责和任务，确保医疗机构的药事管理工作得到有效执行和监督。
二、定义和范围1. 药事管理小组是指由相关专业人员组成的工作小组，负责医疗机构的药事管理工作。
2. 药事管理工作包括药品采购、储存、配送、使用、管理和监督等一系列与药品相关的流程和措施。
三、职责和任务1. 药品采购：- 负责制定药品采购计划，并根据需求进行药品采购。
- 确保采购的药品符合相关法规和标准，具有良好的质量和合理的价格。
- 定期评估药品供应商，保持采购渠道的稳定和可靠。
2. 药品储存：- 负责建立药品储存管理制度，并监督执行。
- 确保药品储存环境符合安全和卫生要求，防止药品污染和损坏。
- 定期检查和清理药品库存，确保药品的有效期和质量。
3. 药品配送：- 负责药品的配送和分发工作。
- 设立合理的配送流程和标准，确保药品到达目标部门的准确性和及时性。
- 监督药品配送过程中的安全和保密，防止药品外流和滥用。
4. 药品使用：- 组织药物临床应用指南的制定和宣传，规范和规定药品的使用方式和剂量。
- 监督医务人员的用药行为，确保药品的合理使用和临床效果的最大化。
- 收集和分析不良药物反应和药品错误使用的信息，提出改进措施。
5. 药品管理和监督：- 建立和实施药品管理制度，包括药品的登记、存档和清理销毁等。
- 定期进行药品库存盘点，确保药品使用的合理性和及时性。
- 进行药物质量监督和不良事件的报告和处理，遵循相关的法规和政策。
四、执行和监督1. 药事管理小组应按照职责和任务进行工作，确保工作的有效性和达到预期目标。
2. 医疗机构的领导和管理部门应对药事管理小组的工作进行监督和评估，及时提供支持和指导。
3. 相关部门和人员应积极配合药事管理小组的工作，并按照规定提供必要的信息和支持。
4. 药事管理小组应定期整理工作资料和报告，以便日后的参考和评估。
五、附则1. 本条例自颁布之日起生效，具有指导性和约束力。
药事管理与药物治疗科学小组的工作条例
药事管理与药物治疗科学小组的工作条例
1. 引言
本工作条例旨在规范药事管理与药物治疗科学小组的工作，确保其有效运作并提供高质量的药物治疗服务。
2. 小组组成
药事管理与药物治疗科学小组由以下成员组成：
- 药学专家
- 医疗专家
- 护理专家
- 药事管理专家
3. 职责与权限
3.1 药学专家负责评估药物治疗方案的合理性，并提供相关的药物咨询；
3.2 医疗专家负责制定患者的治疗计划，并在药物治疗方面提供专业指导；
3.3 护理专家负责监测患者的药物治疗效果，并提供必要的护理服务；
3.4 药事管理专家负责管理和监督药物的采购、存储、分发和使用。
4. 工作流程
4.1 小组成员应定期召开会议，讨论患者的药物治疗方案，并进行必要的调整；
4.2 小组成员应及时共享患者的病历和药物治疗相关信息，以便做出准确的决策；
4.3 小组成员应与患者和其家属建立有效的沟通渠道，解答他们的药物治疗相关问题。
5. 质量控制
5.1 小组成员应遵守相关的法律法规和伦理规范，确保药物治疗工作的合法性和道德性；
5.2 小组成员应定期进行专业知识的培训和更新，以保持其专业水平；
5.3 小组应建立药物治疗效果的评估机制，并不断改进工作质量。
6. 保密与信息安全
6.1 小组成员应严格遵守患者隐私保密的要求，不得泄露患者的个人信息；
6.2 小组成员应妥善保管患者的病历和药物治疗相关信息，防止信息泄露和丢失。
7. 审查与更新
本工作条例应定期进行审查，并根据需要进行更新和完善。
以上是药事管理与药物治疗科学小组的工作条例，小组成员应严格遵守，并确保工作的顺利进行和质量的提高。
---。
药事管理小组
药事管理小组一、药事管理小组组成成员：组长: 副组长：成员：二、药事管理小组工作职责：1、在科主任的领导下,负责制定本科室药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导本科室贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。
2、定期分析本科室药物使用情况，优化药物治疗方案,组织评价本科室所用药物的临床疗效与安全性,对不合理用药提出干预和改进措施。
3、督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时发现存在的问题与隐患,提出改进与完善管理。
4、组织本科室医务人员学习、掌握有关药事法规、合理用药知识教育,并监督、指导和考核本科室用药情况，提出改进意见。
5、加强对药物临床应用的管理。
遵循药物临床应用指导原则、本院临床治疗规范，开展合理用药的监督、指导工作，开展药物安全性检测，重点对用药失误、滥用药物、抗菌药物临床应用进行监测,并详细记录。
6、参加临床查房、会诊和病例讨论，参与危重患者的救治和药物治疗方案的拟定与实施，对药物治疗提出建议.7、指导临床医护人员合理使用药品、管理好药品；为临床提供最新实用的药品信息和药物咨询服务，宣传合理用药知识，并反馈药物安全信息。
8、定期与不定期召开工作会议，至少每月召开一次会议，要有完整的会议记录.三、药事管理兼职医师职责：1、在科主任领带下，负责本病区药事管理工作。
2、负责临床合理用药的定期监督、指导、评审工作，及时对用药失误、滥用药物、抗菌药物临床应用进行监测，并详细记录.2、成员定期参加临床查房、会诊和病例讨论，参与危重患者的救治和药物治疗方案的拟定与实施,对药物治疗提出建议。
3、定期了解药物应用情况，进行治疗药物监测，设计个体化给药方案；负责收集、整理和核实ADR报告并及时上报。
4、每季度组织科室进行合理用药培训，管理好药品；为临床提供最新实用的药品信息和药物咨询服务，宣传合理用药知识。
5、每季度组织对抗菌药物应用情况的抽查，每年两次抗菌药物应用专题分析。
药事管理小组职责制度
药事管理小组章程第一章总则第一条根据《药品管理法》和《医疗机构药事管理规定》等药政法规和管理条例的有关规定，医院成立药事管理，为规范药事管理与药物治疗学组的各项工作，特制定本章程。
第二条药事管理小组是医院药事管理和药品管理的监督权力机构，也是对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织，日常工作由药房负责。
第二章职责第三条药事管理小组的职责1、贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。
审核制定医院药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。
2、制定医院药品处方集和基本用药供应目录。
3、推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估临床药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。
4、分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询与指导。
5、建立药品遴选制度，审核临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业等事宜。
6、监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。
7、对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。
8、定期编辑出版临床药讯，指导临床合理用药。
第四条药品质量管理小组：负责协助药事管理与药物治疗学组，对全院使用的药品进行质量监督、检查，处理涉及药品质量、工作质量的严重事件。
第五条药品不良反应监测小组：负责协助药事管理与药物治疗学组，对全院用药中发生的不良反应，进行监测、登记、存档，按规定上报各级药品不良反应监测中心，并及时处理、善后。
第六条合理用药督导小组：协助药事管理与药物治疗学组，对全院临床科室正确、合理使用药品进行指导，制定本院合理用药指导原则，运用药物经济学理论和方法监督、检查、分析本院药品使用动态，防止药物滥用和不合理使用。
第三章组织机构和运行机制第七条组织机构1、药事管理与药物治疗学组由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理人员组成。
药事管理与药物理疗小组工作规定
药事管理与药物理疗小组工作规定一、总则为了加强药事管理，规范药物使用，提高药物疗效，保障患者安全，根据国家有关法律法规和医院管理制度，特制定本规定。
二、组织架构药事管理与药物理疗小组（以下简称“小组”）由医院药学部门、临床科室、护理部门等相关人员组成。
小组设立组长、副组长及成员若干名。
组长由药学部门负责人担任，副组长由临床科室和护理部门负责人担任，成员由各相关科室具有一定药物使用经验和专业知识的医护人员担任。
三、工作职责1. 药学部门职责- 负责制定药物管理制度和药物使用指南；- 负责药物采购、储存、配送、使用、监测和评价等工作；- 负责药物不良反应的监测和报告；- 负责药物合理使用的宣传教育和技术培训。
2. 临床科室职责- 负责药物治疗的实施和监测；- 负责药物不良反应的及时报告和处理；- 参与药物使用指南的制定和修订；- 参与药物合理使用的宣传教育和技术培训。
3. 护理部门职责- 负责药物治疗的护理工作；- 负责药物不良反应的及时报告和处理；- 参与药物使用指南的制定和修订；- 参与药物合理使用的宣传教育和技术培训。
四、工作程序1. 药物采购- 药学部门根据临床需求和药物使用情况，制定药物采购计划；- 药学部门负责药物采购，并确保药物质量；- 药物采购过程中，应当遵循公平、公正、透明的原则。
2. 药物储存- 药学部门负责药物的储存和管理，确保药物安全；- 药物储存应当符合国家有关法律法规和医院管理制度；- 药学部门应当定期对药物储存情况进行检查和评估。
3. 药物配送- 药学部门负责药物的配送，确保药物及时到达临床科室；- 药物配送过程中，应当遵循高效、安全的原则；- 药学部门应当定期对药物配送情况进行检查和评估。
4. 药物使用- 临床科室和护理部门根据药物使用指南，合理使用药物；- 使用药物时，应当遵循药物说明书和医生处方；- 临床科室和护理部门应当定期对药物使用情况进行检查和评估。
5. 药物监测- 药学部门负责药物监测，及时发现和处理药物不良反应；- 临床科室和护理部门负责药物不良反应的及时报告和处理；- 药物监测应当符合国家有关法律法规和医院管理制度。
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评审标准
评审要点
达标情况
支撑材料及整改（达标者描述支撑材料及继续完善措施；不达标者描述未达标原因、整改措施、完成时限）
3．5．1对高浓度电解质、易混淆（听似、看似）的药品有严格的贮存要求，并严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度。
4．15．1．2
有药事管理工作制度。
药剂科、医务科（王善良）
【Ｃ】
1．医院根据国家药事管理法律法规，建立相应的药事管理制度。
2．医院根据医院的药事管理要求，制定相应的工作制度、操作规程，并组织实施。
3．有药品遴选制度，遵循“一品两规”要求，制定本医院“药品处方集”和“基本用药供应目录”。
4．有抗菌药物、抗肿瘤药物、血液制剂、生物制剂及高危药品临床使用管理办法。
5．有“特殊管理药品”的应急预案。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．药学部门定期对“特殊管理药品”进行检查，至少每月1次。
2．各相关科室有相应的“特殊管理药品”管理制度，并严格实行。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
“特殊管理药品”管理各环节措施得当，有持续改进措施，原始记录完整。
4．15．2．5
对全院的急救等备用药品进行有效管理，确保质量与安全。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．药学专业技术人员不少于本机构卫生专业技术人员的8%。
2．落实人才梯队建设。具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应当ຫໍສະໝຸດ 低于13％，教学医院应当不低于15%。
3．能承担相关的临床药学教育和药物临床应用研究任务。
4．15．2加强药剂管理，规范采购、储存、调剂，有效控制药品质量，保障药品供应。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物做到全院统一“警示标识”，符合率100%。
3．5．2处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程序，并由转抄和执行者签名确认。
3．5．2．1
处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程序，并由转抄和执行者签名确认。
护理部、各科室、医务科（王善良）、药剂科
药剂科、医务科（王善良）
【Ｃ】
1．按照《医疗机构药事管理规定》的相关要求，设立药事管理与药物治疗学委员会及若干相关的药事管理小组，职责明确，有相应工作制度，日常工作由药学部门负责。
2．根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门。
3．药学部门负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理以及临床药学工作。
二
评审标准
评审要点
达标情况
支撑材料及整改（达标者描述支撑材料及继续完善措施；不达标者描述未达标原因、整改措施、完成时限）
4．15．1医院药事管理工作和药学部门设置以及人员配备符合国家相关法律、法规及规章制度的要求；建立与完善医院药事管理组织。
4．15．1．1
医院设立药事管理与药物治疗学委员会，健全药事管理体系。
2．临床药师具有高等学校临床药学专业或药学专业本科以上学历，经过规范化培训，不少于5名。
3．药学专业技术人员参加毕业后规范化培训和继续医学教育，符合相关规定，作为考核、晋升、聘任的条件之一。
4．药学部门负责人应是学科带头人，具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格。
3．5．1．1
严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度。
药剂科、各临床科室、医务科（王善良）、护理部
【Ｃ】
1．严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用管理制度。
2．有麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的存放区域、标识和贮存方法的相关规定。
3．药品使用遵循先拆先用，先到先用的原则。
4．调剂作业有足够的空间与照明，门急诊药房实行大窗口式或者柜台式发药；住院调剂室口服摆药区域环境清洁整齐、卫生符合要求；
5．有病房（区）不需要使用的药品定期办理退药的相关规定，对退药进行有效管理，确保质量并有记录。
6．急诊有24小时的药学调剂服务。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有措施避免药品分装，如需药品分装，应有操作规程、适当的容器，外包装有药品名称、剂量及原包装的批号、效期和分装日期。
2．对病房（区）口服制剂药品实行单剂量配发，注射剂按日剂量发药。
3．对肠外营养液、危害药品静脉用药实行集中调配供应。
4．调剂室面积符合相关规定。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．有静脉用药调配中心（室），实行集中调配供应。
3．每月对各临床科室备用药品的管理与使用进行一次检查。
4．对药品质量抽查结果及科室备用药品管理检查情况进行分析、总结，落实整
改措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．医院有药品质量监测网络（平台）。
2．库房发出药品质量合格率100%。
4．15．2．3
有药品贮存制度，贮存药品的场所、设施与设备符合有关规定。
药剂科、网络中心
药剂科、各临床科室、护理部
【Ｃ】
1．对高浓度电解质、化疗药物等特殊药品及易混淆的药品有标识和贮存方法的规定。
2．对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”
3．相关员工知晓管理要求、具备识别技能。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。
4．15．2．1
有药品采购供应管理制度与流程，有适宜的药品储备。
药剂科
【Ｃ】
1．有药品采购供应管理制度与流程，有固定的供药渠道，由药学部门统一采购供应。
2．列入“药品处方集”和“基本用药目录”中的药品有适宜的储备，每年增减调整药品率≤5%。
3．医院配制、销售、使用的制剂经过批准。
4．“基本用药供应目录”品规数：500-800床，西药应≤1000个品种，中成药≤200品种；800床以上：西药≤1200品种，中成药≤300种品规（医院自制制剂除外）。
9．药库管理由药学专业人员负责，科室或病区备用药品应指定专人管理。。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
药库面积符合相关规定。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
药品管理资料完整、详实，有可追溯措施，如实行条形码管理。
4．15．2．4
执行“特殊管理药品”管理的有关规定。
药剂科、各科室
【Ｃ】
1．麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品等“特殊管理药品”按照法律法规、规章制定相应的管理制度。
5．正确执行核对程序≥90%。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．建立药品安全性监测制度，发现严重、群发不良事件应及时报告并记录。
2．临床药师为医护人员、患者提供合理用药的知识，做好药物信息及药物不良反应的咨询服务。
3．职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
正确执行核对程序达到100%。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．定期检查总结药品采购供应制度的执行情况，每年至少两次，无违规采购。
2．定期评估药品储备情况，85％以上药品库存周转率少于10～15日，定期评估，有分析报告和提出改进措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
药品采购规范、储备适宜，无违规采购。
4．15．2．2
建立药品质量监控体系，有效控制药品质量。
3．相关员工知晓管理要求，并遵循。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的存放区域、标识和贮存方法相关规定，符合率100%。
3．5．1．2
有高浓度电解质、听似、看似等易混淆的药品贮存与识别要求。
药剂科、各科室、护理部
【Ｃ】
1．有存放于急诊科、病房（区）急救室（车）、手术室及各诊疗科室的急救等备用药品管理和使用的制度与领用、补充流程。
2．药学部和各相关科室有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
药学部对急救等备用药品管理情况定期检查，对存在问题及时整改。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
各科室备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。
4．15．2．6
落实药品调剂制度，遵守药品调剂操作规程，保障药品调剂的准确性。
药剂科
【Ｃ】
1．按《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》等有关规定制定药品调剂制度和操作规程。
2．药品调剂时，认真审核处方或用药医嘱后调剂配发药品。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
有主管药师及以上专人负责制剂原料、制剂成品质量检验，原始记录及复核记录齐全。
2．“特殊管理药品”有安全设施，药库设置有“毒、麻、精”药品专用库（柜），配有安全监控及自动报警设施；调剂室和各病房（区）、手术室等有专用保险柜，有防盗设施；放射性药品按有关规定执行。
3．有“麻、精”药品实行三级管理和“五专”管理的制度与程序。
4．有“麻、精”药品实行批号管理的制度与程序，开具的药品可溯源到患者。
4．有药品效期管理相关制度与处理流程。效期药品先进先用、近期先用，对过期、不适用药品及时妥善处理，有控制措施和记录。
5．有高危药品目录，各环节贮存的高危药品设置有统一警示标志。
6．防腐剂、外用药、消毒剂等药品与内服药、注射剂分区储存。
7．药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，并作明确标示。
8．实行药品采购、贮存、供应计算机管理，药品库存量及进出量、调剂室库存量及使用量定期盘点、账物相符。
【Ｃ】
1．有药品贮存相关制度，定期对库存药品进行养护和质量检查。
2．药品贮存基本设施与设备符合规定：根据药物性质和贮存量配置有温、湿度控制系统，有冷藏、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防盗设施和措施。设施、设备质量均符合规定，运行正常。