药事管理小组职责制度
药事小组管理制度
药事小组管理制度一、总则为了规范药事小组的工作，提高医院药事服务质量，制定本管理制度。
二、组建1.药事小组成员应由医院相关部门负责人协调组建，包括药学部、医务部、护理部等相关部门的代表。
2.药事小组负责人应由药学部门负责人担任，负责统筹协调小组工作。
3.药事小组成员应具备相关专业知识和工作经验，能够有效地开展药品管理工作。
三、职责1.对医院药品的采购、配送、使用和监管进行全面管理，制定相关管理制度和规定。
2.开展药事风险评估，对可能存在的药品安全风险进行评估和预防。
3.定期对药品库存进行盘点，确保药品供应充足，有效管理药品过期、损坏等问题。
4.对医院药品的使用情况进行统计分析，确保合理使用金融。
5.对医院药品使用情况进行监督检查，及时发现并解决问题。
四、工作流程1.每周召开一次药事小组会议，讨论并解决相关问题。
2.每月进行一次药品库存盘点，并制定相应的整改措施。
3.每季度对医院药品使用情况进行统计分析，并形成报告。
4.定期进行药事风险评估，并提出改进建议。
五、管理制度1.建立医院药品目录管理制度，规范药品采购和使用。
2.建立药品储存管理制度，确保药品存放安全、干净、整洁。
3.建立药品配送管理制度，确保药品按时到达各科室。
4.建立药品使用管理制度，规范医院药品使用流程。
5.建立药品监督检查制度，对药品使用情况进行监督检查。
六、考核评价1.每年对药事小组工作进行考核评价，评选先进个人和单位。
2.根据考核评价结果，对工作表现好的个人给予奖励，对工作表现差的个人给予处罚。
七、附则1.如果对本管理制度有任何疑问或建议，可随时向负责人提出。
2.本管理制度自发布之日起生效。
以上为药事小组管理制度，望各位员工严格遵守，共同努力，提高医院药事服务质量，促进医院发展。
药事管理委员会小组及工作制度
药事管理委员会小组及工作制度药事管理委员会小组是医疗机构中负责药物管理和相关政策制定的专门组织。
该小组的成立旨在加强医疗机构对药品管理的监督和调控，确保患者用药的安全和合理性。
为了更好地落实和执行药事管理工作，药事管理委员会小组需要建立一套科学、规范的工作制度。
本文将对药事管理委员会小组及其工作制度进行详细阐述。
一、药事管理委员会小组的组成药事管理委员会小组的组成成员应根据医疗机构的规模和特点进行调整，一般包括以下几个方面的人员：1. 主管医师：负责药物治疗方面的专业指导和决策。
2. 临床药师：负责药物治疗的实际操作和指导。
3. 行政管理人员：负责协调和组织药事管理委员会小组的日常工作。
4. 财务人员：负责药品采购和费用核算等相关事宜。
5. 药材专家：负责对药材的质量和安全进行评估和监督。
二、药事管理委员会小组的职责药事管理委员会小组的职责主要包括以下几个方面：1. 制定和监督药品管理政策：药事管理委员会小组应负责起草和审核医疗机构的药品管理政策和标准，确保其符合国家法律法规和相关规定。
2. 监督和评估药物治疗方案：药事管理委员会小组应对医疗机构临床药师开具的药物治疗方案进行审核和评估，确保患者用药的合理性和安全性。
3. 监督和管理药品采购和配送：药事管理委员会小组应负责监督和管理医疗机构的药品采购和配送，确保药品的质量和供应的稳定性。
4. 药品质量和安全监督：药事管理委员会小组应负责对医疗机构的药品质量和安全进行监督和评估，确保患者用药的安全和有效性。
5. 组织培训和教育：药事管理委员会小组应组织相关人员进行药品管理和用药知识的培训和教育，提高医务人员的专业水平和管理能力。
药事管理委员会小组及工作制度（二）1. 会议制度：药事管理委员会小组应定期召开会议，讨论和解决药品管理方面的问题，并制定相关的决策和工作计划。
2. 文件制度：药事管理委员会小组应建立健全的文件管理制度，确保文件的保存和归档，便于查阅和审查。
2024年药事管理委员会小组及工作制度
2024年药事管理委员会小组及工作制度____年药事管理委员会小组及工作制度一、背景介绍药事管理委员会作为医疗行业的重要组织，负责监管和管理药品的生产、流通和使用。
为了更好地适应医疗行业的发展变化，提高药品管理的质量和效率，____年，药事管理委员会将进行小组化管理，并建立相应的工作制度，以提高工作效率和执行力。
二、小组设置____年药事管理委员会将设立多个小组，每个小组负责不同的工作领域。
具体设置如下：1. 药品注册小组：负责审批和管理药品的注册申请，确保药品的质量和安全。
2. 药品生产小组：负责监督和管理药品的生产过程，确保生产符合规范和标准。
3. 药品流通小组：负责监管和管理药品的流通环节，防止假冒伪劣药品流入市场。
4. 药品使用小组：负责监督和管理药品的使用情况，保障患者的用药安全。
5. 药品监测小组：负责对市场上的药品进行监测和检测，发现问题及时处理。
6. 药品安全小组：负责药品安全事件的处置和管理，保障公众的健康安全。
7. 药事政策小组：负责研究和制定药事管理的相关政策和法规。
三、小组工作制度1. 小组组成：每个小组由药事管理委员会的成员组成，主要成员由主任和副主任以及相关部门的负责人组成，辅助成员由相关专业人员组成。
2. 小组职责：每个小组负责自己所属领域的工作任务，保证工作的顺利进行。
3. 小组会议：每个小组定期召开会议，讨论和解决工作中的问题，制定相应的工作计划和措施。
4. 小组协作：小组成员之间要密切合作，共同完成工作任务，提高工作效率。
5. 工作报告：每个小组需要定期向药事管理委员会提交工作报告，汇报工作进展和成果。
6. 培训和学习：药事管理委员会将组织定期的培训和学习活动，提升小组成员的专业知识和技能。
7. 制度规范：药事管理委员会将制定相应的工作制度和规范，规范小组的工作行为和流程。
8. 信息共享：药事管理委员会将建立信息共享机制，实现小组之间的信息互通，提高整体工作效率。
药事管理小组管理制度
药事管理小组管理制度为加强药物管理工作，保障患者用药安全，我院特制定药事管理小组管理制度，以规范药事管理工作，提高药物使用效果，确保患者得到安全有效的药物治疗。
本制度适用于我院所有涉及药物管理的工作人员，包括药品采购、仓储管理、配药发药、用药监测等各个环节。
一、药事管理小组的设立为加强药物管理工作，保障患者用药安全，我院成立药事管理小组。
药事管理小组由医务部、药事部、护理部等相关部门的负责人组成，定期召开会议，研究制定药事管理工作计划和措施，协调解决药事管理中的问题。
二、药事管理小组的职责1. 药品采购：药事管理小组负责对药品的采购工作进行规范管理，确保采购的药品符合国家相关法律法规的规定，并具有合格的质量认证。
2. 药品仓储管理：药事管理小组负责对医院药品仓储管理工作进行监督和检查，确保药品的储存条件符合要求，避免药品受潮、霉变等情况发生。
3. 配药发药：药事管理小组负责对配药发药工作进行管理和监督，确保医务人员按照规定的程序和剂量给患者配药发药，杜绝错误用药的发生。
4. 用药监测：药事管理小组负责对患者的用药情况进行监测和分析，及时发现用药不当的情况并进行调整，确保患者得到安全有效的药物治疗。
5. 药品知识培训：药事管理小组负责对医务人员进行药品知识培训，提高医务人员对药品的认识和使用技能，确保医务人员具备正确使用药品的能力。
6. 安全管理：药事管理小组负责对药品误用、滥用等安全问题进行监测和分析，及时采取措施预防和处理各类安全风险。
三、药事管理小组的工作流程1. 定期召开药事管理小组会议，研究讨论药事管理工作计划和措施，及时解决药事管理中遇到的问题。
2. 提高医务人员对药品的认识和使用技能，定期组织药物知识培训，确保医务人员具备正确使用药品的能力。
3. 学习借鉴其他医院的药事管理经验，不断完善我院的药事管理工作流程，提高医院药事管理水平。
4. 加强与相关部门的沟通与合作，共同维护患者用药安全，提高医院药物使用效果。
2023年药事管理委员会小组及工作制度
2023年药事管理委员会小组及工作制度药事管理委员会（Pharmaceutical Administration Committee，简称PAC）是负责监管药品市场的机构，其成立的目的是为了保护公众的健康和安全，确保药品的质量和合法性。
在2023年，药事管理委员会将进一步发展并完善其小组及工作制度，以更好地履行监管职责。
一、小组及工作制度的概述药事管理委员会将设立若干小组，分别负责不同的职能和任务。
每个小组由专业人士组成，包括临床医生、药剂师、药学专家、法律专家等，他们将共同协作，推动药品监管工作的顺利进行。
小组之间将建立紧密的合作机制，定期召开工作会议，分享信息、交流经验，并解决工作中的问题。
小组成员将根据各自的专业背景和能力，分工合作，提出建议和解决方案。
二、小组设置及职责1. 药品注册小组主要负责药品注册申请的审核和批准工作。
该小组将根据相关法规和国际标准，评估药品的质量、安全性和有效性，并进行审批和登记。
同时，还将收集和更新药品注册信息，维护药品注册数据库。
2. 药品监管小组负责药品市场监管工作。
该小组将加强对药品生产、经营和销售环节的监督，确保药品的质量达到标准要求，并打击假冒伪劣药品的生产和销售活动。
该小组还将定期开展药品抽样检查和临床用药监测，确保药品的安全性和有效性。
3. 药品安全评估小组负责药品在上市后的监测和评估工作。
该小组将定期收集和分析药品的不良反应和药物安全问题，以及相关的临床研究数据，评估药品的安全性和风险性，并提出相应的管理建议和措施。
4. 药品政策研究小组负责药品政策的研究和制定。
该小组将了解国内外药品监管的发展趋势和最新研究成果，制定相关政策和规定，推动药品监管工作的创新和提升。
5. 药品信息管理小组负责药品信息的收集、整理和管理。
该小组将建立药品信息的数据库，并及时向相关部门和公众提供药品信息，以帮助公众正确和安全地使用药品。
三、小组工作流程1. 信息收集与分析：各小组成员将定期收集和整理与其职责相关的信息，包括国内外药品监管政策、相关研究成果、药品安全问题等，进行分析和评估。
医院药事管理小组工作制度
医院药事管理小组工作制度一、总则1.1 为加强医院药事管理，确保药品使用的安全、有效、经济，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合医院实际情况，制定本工作制度。
1.2 本工作制度适用于医院药事管理小组及其成员在药事管理方面的各项工作。
二、组织结构2.1 医院药事管理小组由院长或副院长担任组长，药剂科、医务科、护理部、临床科室等相关职能部门负责人担任成员。
2.2 药事管理小组下设药品采购管理小组、药品质量管理小组、药品不良反应监测小组、处方点评小组等工作小组，负责具体药事管理工作。
三、工作职责3.1 制定医院药事管理相关政策、制度和工作计划，并组织实施。
3.2 负责药品采购计划的制定和审批，确保药品供应及时、安全、有效。
3.3 负责药品质量的监督检查，确保药品使用安全。
3.4 负责药品不良反应的监测、报告和处理，保障患者用药安全。
3.5 负责处方点评工作，促进临床合理用药。
3.6 负责药事管理知识的培训和宣传，提高医务人员药事管理意识。
3.7 负责医院药事管理工作的评估和持续改进。
四、工作程序4.1 药品采购管理4.1.1 药品采购管理小组根据医院临床需求、药品供应情况等因素，制定药品采购计划。
4.1.2 药品采购计划经药事管理小组审批后实施。
4.1.3 药品采购管理小组负责药品采购合同的签订，确保药品质量和供应。
4.2 药品质量管理4.2.1 药品质量管理小组负责药品质量的监督检查，包括药品的入库验收、储存、养护、出库等环节。
4.2.2 药品质量管理小组对不合格药品进行处理，确保药品使用安全。
4.3 药品不良反应监测4.3.1 药品不良反应监测小组负责药品不良反应的收集、报告和处理。
4.3.2 药品不良反应监测小组对药品不良反应进行统计分析，提出改进措施。
4.4 处方点评4.4.1 处方点评小组负责处方点评工作的组织实施，包括门诊处方、病区用药医嘱等。
药事管理委员会小组及工作制度范文
药事管理委员会小组及工作制度范文一、引言药事管理委员会是医疗机构中的重要组织，其主要职责是监督和管理药品的采购、配送、储存和使用，确保医疗机构药事工作的合规性和安全性。
为了有效运作药事管理委员会，明确小组和工作制度，本文将详细介绍药事管理委员会小组的组成和职责，并制定相应的工作制度。
二、药事管理委员会小组组成药事管理委员会小组应由主管药事工作的院领导担任主任，药学专业负责人担任副主任，同时包括药剂科、临床药学科、药学监督科、药品采购科、药品物流科等相关部门负责人作为成员。
每个成员都应具备相关的专业知识和经验。
三、药事管理委员会小组职责1. 药品采购与供应管理：负责审核和审批医疗机构的药品采购计划，确保采购的药品符合相关法规和标准；监督供应商的选择和合同的签订，确保供应商的资质和信誉。
2. 药品配送和储存管理：制定并监督实施药物配送和储存的标准和规程，确保药品在配送和储存过程中的安全性和完整性；负责库存管理，定期检查库存情况，提前预警并采取措施以防止过期或过量。
3. 药品使用管理：制定和审查医疗机构的药物使用标准和流程，确保药物的正确使用和合理用药；监督药物的领用和使用情况，及时纠正不合规的行为。
4. 药物质量监控：建立和维护药物质量监控机制，监测药品的质量和安全性，及时处理药品质量问题，确保患者用药的安全。
5. 药事法规咨询和培训：及时关注国家和地方药事法规变化，提供相关咨询和培训，保证医疗机构药事工作的合规性。
四、药事管理委员会小组工作制度1. 例会制度：药事管理委员会小组定期召开例会，讨论和解决重要药事管理问题，及时提交相关报告和建议，确保药事管理委员会的有效运作。
2. 工作评估制度：药事管理委员会小组定期评估并监督相关药事工作，包括采购、配送、储存和使用等方面的工作，及时发现并纠正问题，确保药事工作的规范性和安全性。
3. 文件管理制度：药事管理委员会小组建立和维护相关文件管理制度，包括文件的分类、编号、归档等工作，确保文件的安全和有效管理。
药事管理小组制度
药事管理小组制度一、背景与目的药事管理是医疗机构中一个重要且专业的职能部门，主要负责药品的采购、储存、配送、管理和监督等工作。
为了规范和加强药事管理工作，本文档将介绍药事管理小组制度的内容、职责、组织架构以及工作流程，以进一步提升医疗机构的药事管理水平。
二、组织架构1. 药事管理小组成员药事管理小组由以下成员组成：•小组组长：负责统筹药事管理工作，并与其他部门协调合作。
•药剂师：担负药物储存、药品质量监督以及抗菌药物管理等职责。
•药库管理员：负责药品采购、入库、出库和资料管理等工作。
•临床药师：提供药物治疗方案评审、临床用药指导以及药物不良反应监测等服务。
2. 药事管理小组层级结构药事管理小组的层级结构如下：•药事管理委员会：由医院领导和相关部门负责人组成，负责决策药事管理工作，并监督小组工作。
•药事管理小组：下设若干子小组，负责具体的药事管理事务，直接向药事管理委员会汇报工作。
三、职责分工1. 小组组长职责•制定药事管理小组的工作计划和目标，并进行定期评估和调整。
•组织和协调小组内成员的工作，确保各项职责得到落实。
•加强与其他部门的沟通与协作，共同推动医院的药事管理工作。
•负责药事管理小组的日常运行和工作输出，向药事管理委员会汇报工作进展。
2. 药剂师职责•负责药品采购计划的制定和执行，确保药品的质量和价格符合要求。
•监督药物的储存和保管，确保药品的安全和有效性。
•参与药品库存管理和药物使用评估的工作，提出改进建议。
•协助临床用药科室进行合理用药的教育和指导。
3. 药库管理员职责•负责药品的采购、入库、出库和盘点等工作，确保药品的库存量和质量。
•管理药品的档案和相关资料，并进行定期整理和更新。
•对药品进行分类、整理和摆放，确保药品易于查找和使用。
•组织药品的报废和退货工作，确保药品的准确性和安全性。
4. 临床药师职责•提供药物治疗方案评审和优化建议，确保患者用药的安全和有效性。
•进行药物不良反应监测和报告，及时采取措施预防和解决问题。
药事管理委员会小组及工作制度
药事管理委员会小组及工作制度
药事管理委员会小组是指负责药事管理工作的专门小组，通常由相关部门的工作人员组成，包括药事管理人员、药学专家、临床医生等。
药事管理委员会小组的主要职责是制定和执行药事管理工作的相关制度和规定，保障患者用药的安全合理，提升医疗质量。
药事管理委员会小组的工作制度主要包括以下几个方面：
1. 会议制度：药事管理委员会小组定期召开会议，讨论药事管理工作的重点和难点问题，提出解决方案，并进行工作总结和评估。
2. 决策制度：药事管理委员会小组在药事管理工作中有权做出决策，包括审核和批准药品的采购、使用和配送；制定和修订药事管理规章制度等。
3. 制度建设制度：药事管理委员会小组负责制定和修订药事管理的相关制度和规章，确保药事管理工作的科学化、规范化和系统化。
4. 监督检查制度：药事管理委员会小组负责对药事管理工作进行监督和检查，发现问题及时纠正，并对工作人员进行业务培训和考核。
5. 信息管理制度：药事管理委员会小组建立健全药事管理信息系统，及时收集、汇总和分析相关数据，为决策提供科学依据。
6. 宣传培训制度：药事管理委员会小组负责组织和开展药事管理的宣传教育和培训工作，提高相关人员的业务水平和管理能力。
药事管理委员会小组及其工作制度的建立和完善，对于保障患者用药安全和提升医疗质量具有重要意义。
同时，药事管理委员会小组应该密切与医院管理层、药品供应商和监管部门等相关方沟通和合作，共同推动药事管理工作的实施和落地。
药事管理委员会小组及工作制度
药事管理委员会小组及工作制度药事管理委员会小组是指由医院或医疗机构内部组织的一支专门负责药事管理工作的团队。
其组成人员通常包括医疗质量管理部门的领导、药剂科主任、药剂科药师、医疗护理部门的相关人员等。
药事管理委员会小组的职责主要包括以下几个方面：1. 药事管理政策制定：制定和完善医院或医疗机构的药事管理政策和制度，明确药事管理的目标和要求。
2. 药物采购与供应管理：负责药物的采购与供应管理工作，确保医院或医疗机构的药物供应稳定并符合质量要求。
3. 药品管理与使用评价：对医院或医疗机构的药品进行管理与使用评价，确保合理用药和药品安全。
4. 药品信息管理：负责药品信息的录入、整理、分析和利用，为医疗决策和药物管理提供支持。
5. 药品库房管理：负责医院或医疗机构药品的储存、配送和库存管理，确保药品质量和安全。
6. 药学培训与继续教育：组织药学相关人员的培训与继续教育，提高药事管理水平和专业素质。
药事管理委员会小组的工作制度一般应包括以下方面：1. 会议制度：定期召开药事管理委员会小组会议，讨论和决策各项药事管理工作。
2. 决策流程：明确药事管理决策的流程，制定决策的程序和要求。
3. 工作分工：明确药事管理委员会小组成员的工作职责和分工，确保各项工作有序进行。
4. 文件管理：建立并完善药事管理相关文件的管理制度，确保文件的编制、审批和归档规范。
5. 绩效考核：建立药事管理委员会小组成员的绩效考核制度，激励成员积极参与药事管理工作。
6. 培训与学习：组织药事管理委员会小组成员的培训与学习，提升团队整体素质和业务水平。
以上是对药事管理委员会小组及工作制度的一个概括，具体情况可根据医院或医疗机构的实际情况进行调整和完善。
药事管理小组工作制度与药物治疗学
药事管理小组工作制度与药物治疗学一、引言为了加强医疗机构药事管理，规范药物治疗，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据《医疗机构药事管理规定》和《医疗机构管理办法》，制定本制度。
本制度适用于我国所有医疗机构药事管理和药物治疗工作。
药事管理小组负责组织实施本制度，并对本制度的执行情况进行监督和评估。
二、药事管理小组组成及职责2.1 药事管理小组组成药事管理小组由药学部门负责人、临床科室负责人、医疗护理人员、医疗技术人员等组成。
药事管理小组成员应当具备相关专业背景和工作经验。
2.2 药事管理小组职责药事管理小组负责制定和修订药事管理制度，监督和评估药事管理工作的实施，协调解决药事管理中的问题，提供药物治疗相关咨询和服务，组织药事管理和药物治疗培训，提高药事管理水平和药物治疗质量。
三、药事管理制度3.1 药物采购和管理药事管理小组负责药物采购计划的制定和实施，遵循公平、公正、公开的原则，确保药物质量安全。
药物采购应当遵循国家药品监督管理局相关规定，采购过程中应当严格执行招投标制度，确保药物采购价格合理。
药物应当妥善储存，防止变质、损坏、丢失。
3.2 药物使用管理药事管理小组负责制定药物使用管理制度，监督和评估药物使用情况，确保药物合理、安全、有效。
药物使用过程中，医务人员应当遵循临床诊疗规范和药物指南，根据患者病情合理选用药物。
药物使用情况应当进行记录和分析，为临床决策提供依据。
3.3 药物监测和评估药事管理小组负责组织药物监测和评估工作，建立药物不良反应监测体系，及时发现和处理药物不良反应。
药物监测和评估结果应当作为调整药物使用方案的依据。
3.4 药物治疗管理药事管理小组负责制定药物治疗管理制度，监督和评估药物治疗情况，提高药物治疗水平。
药物治疗管理应当包括药物处方审核、药物使用监督、药物疗效评估等方面。
四、药物治疗学药事管理小组负责组织药物治疗学研究和推广，提高医务人员药物治疗水平。
药物治疗学应当包括药物治疗原则、药物治疗方案、药物不良反应处理等方面。
药事管理制度和职责（四篇）
药事管理制度和职责药事管理制度：1. 基本政策- 遵守国家有关药品管理的法律法规和政策；- 强化药品质量管理，确保药品安全；- 减少药品滥用和依赖，推广合理用药；- 加强药品信息管理，保护患者隐私；- 强化药事管理人员的培训和监督。
2. 药事管理职责- 负责药品采购、配送、储存、销售等全过程管理；- 负责药品库存的监测和调配，确保药品供应的及时和充足；- 负责药品质量的抽检和监督，及时处理不合格药品；- 负责处方药品的审查与发放，确保用药的安全和合理；- 负责药品信息的管理和传递，保护患者隐私和医疗机构的利益；- 协助相关部门开展药品宣传教育和合理用药推广活动；- 参与药品价格的调研和监管，防止药价过高。
3. 职责范本- 遵守法律法规，执行药事管理制度；- 做好药品采购工作，选择合格的供应商；- 做好药品储存和配送工作，确保药品的安全和有效；- 协助医生对处方药品进行审查，确保用药的安全和合理；- 做好药品信息的管理和保密工作，确保患者隐私权；- 做好药品质量监督工作，及时处理不合格药品；- 参与药品价格的调研和监管工作，防止药价过高；- 定期组织药事管理培训，提升药事管理人员的能力。
这是一个药事管理制度和职责范本的简要描述，具体实施时需要根据不同机构的实际情况进行调整和完善。
药事管理制度和职责（二）化隆县中医院药事管理各项制度(____年____月)各项制度目录：第一章药物与治疗学委员会制度第二章临床合理用药管理制度第三章抗菌药物合理使用管理制度第四章____品、第一类精神药品管理制度第五章第二类精神药品管理规定第六章药品管理制度第七章处方管理制度第八章药品不良反应(事件)监测与报告制度第九章____药事应急管理制度第十章临床药师制度第十一章医院制剂管理制度第十二章药学服务制度第十三章临床用药超额预警动态监测制度第十四章基本药物优先合理使用制度第一章药物与治疗学委员会制度第一条二级以上医疗机构应成立药物与治疗学委员会；其它医疗机构应设立药物与治疗学组。
药事管理委员会小组及工作制度
药事管理委员会小组及工作制度为了确保药事管理的科学性、规范性、有效性，各医疗机构应设立药事管理委员会小组，并建立相应的工作制度。
下文将详细介绍药事管理委员会小组的组成和工作制度。
一、药事管理委员会小组的组成药事管理委员会小组应由医疗机构药学专业人员、药事管理工作人员和其他相关专业人员组成。
具体组成如下：1.主任委员：医疗机构的药学专业人员，负责组织、协调和指导药事管理委员会小组的各项工作。
2.副主任委员：医疗机构的药学专业人员，协助主任委员开展工作，并在主任委员不在时负责代理工作。
3.委员：由医疗机构的药学专业人员、药事管理工作人员和其他相关专业人员组成，共同参与药事管理委员会小组的决策、讨论和审核工作。
二、药事管理委员会小组的职责1.定期制定和修订药事管理规章制度，确保药事管理工作的顺利进行。
2.制定并组织实施药物和药品管理的规划和措施，制定相关政策和管理制度。
3.负责医疗机构药品质量管理工作，组织药物采购、储存、验收、发放和退还等工作。
4.组织药事管理工作中的药品目录编制、药品招标采购和合同管理等工作。
5.建立健全药事管理信息系统，确保药事管理数据的准确、完整和安全。
6.负责调查、处理和报告药品不良事件和药物不良反应，采取相应的措施保障患者用药安全。
7.开展药师培训、药学研究和科普宣传工作，提高医疗机构的药事管理水平。
8.协助医疗机构的药师参与临床药学服务，提供药学咨询和用药指导。
9.制定药事管理工作计划和年度工作报告，定期向医疗机构领导和相关部门报告工作进展情况。
10.组织开展药物合理使用、用药安全和药事管理的检查和评估工作，发现问题及时进行整改。
药事管理委员会小组及工作制度（二）1.定期召开委员会会议，讨论和决策药事管理工作事宜。
会议由主任委员主持，副主任委员协助组织会议。
2.委员会会议由会议纪要员记录并整理会议议题和决策结果，形成会议纪要，并及时通知相关人员。
3.根据工作需要，可以组织召开临时会议或工作组会议，讨论和解决具体的药事管理问题。
药事管理小组制度
药事管理委员会工作制度1、药事管理委员会在院长的领导下,指导和监督临床合理用药,负责医院基本用药目录和处方集的修订,审核临床科室购入新药的申请及用药计划,组织评价新老药物的疗效与不良反应,提出淘汰品种意见;2、定期讨论购进新药,原则上一季度讨论一次,特殊情况临时讨论;在讨论过程中必须公平、公开、公正,对药品质量、价格、服务三项指标进行综合评定,一、二类新药优先讨论;集中招标采购品种优先讨论,并且严格按规定的品牌,价格执行;3、购进药品,必须由临床科主任或副主任根据实际需要申请,填写申购单,然后由药剂科交药事管理会讨论通过,方能执行,临床科主任申请时,必须掌握药品质量,使用范围,如果购进的药品,造成积压损失,由该科室承担;4、同一通用名药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种,因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品时,临床需有充分理由,由药事管理委员会审查批准方可购入;5、凡是药事会通过了的药品需由药事管理小组核定药品质量、价格后方能采购;6、曾经停用过的药品需要恢复使用,必须重新申购,由药事会讨论通过;处方制度1、开具处方必须经医院管理部门审核院长批准,在院登记备案的执业医师、助理医师,并将本人之签字或印模留样于药剂科;2、药房不得擅自修改处方,如处方有错误应通知医师更改后配发,凡处方不合规定者药房有权拒绝调配;3、医师应根据病情诊断开具处方,一般处方以3日量为限,对于某些慢性病或特殊情况可酌情适当延长,处方当日有效,超过期限须经医师更改日期,重新签字方可调配;医师不得为本人及其家属开具处方;4、处方内容至少应包括以下几项：医院全称,门诊或住院号、年、月、日、科别,病员姓名,性别,年龄,药品名称、剂型、规格及数量,用药方法,医师签字,药价,病情诊断;5、处方一般用钢笔或兰色或兰黑炭素墨水笔书写,字迹要清楚,不得涂改,如有涂改医师必须在涂改处签字;6、药品名称采用通用名,使用剂量,应以中国药典颁发的药品标准为准;如医疗需要时,医师在剂量旁重加签字方可调配;7、处方上药品数量一律用阿拉伯字码书写;药品用量单位以克g毫克mg毫升ml国际单位iu 计算；片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位,注射剂以支、瓶为单位,并注明含量;8、一般处方保存1年,到期登记后由经管院长批准销毁;9、对违反规定,乱开处方,滥用药品的处方,药剂科有权拒绝调配,情节严重的应报告药事委员会检查处理;10、药剂师士对每张处方均应审核,有权监督医师科学用药,合理用药,并给予用药指导;药剂科工作制度1、在院长直接领导下贯彻执行中华人民共和国药品管理法医疗机构药事管理暂行规定及处方管理办法等有关法律法规,建立健全本院药品监督管理制度,并检查、监督本院各医疗科室合理使用药品,确保安全、有效,严防浪费;2、根据医疗需要,编制本院的基本用药目录,经批准后组织采购,做好药品采购、保管、分发、调剂、制剂、质量监测,以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作;3、建立健全药品质量监督检验制度,对药品质量进行严格检查,不合格的药品不准使用,保证临床用药安全、有效;4、开展临床药学工作,做好用药信息咨询工作;介绍新药,协助临床做好新药的药品疗效评价工作;收集药品不良反应,及时向上级有关部门报告,将淘汰及新增药品的技术资料提供药事管理委员会;5、做好治疗药物监测工作,协助医师制订个体给药方案,力求达到提高疗效,降低不良反应,确保患者用药安全、有效;6、根据相关的规范要求制订出科学的、完善的、可行的工作制度、操作规程和岗位责任制,并认真落实和执行;7、组织本部门的药学技术人员,学习和掌握专业技术知识与技能,提高专业技术和服务水平;药品集中招标采购工作制度1、遵守医疗机构药品集中招标工作规范、医疗机构药品集中招标采购和集中议价采购文件范本的各项规定;2、按时提供同集中招标采购和集中议价采购相关的各种数据、资料并保证其真实性;3、遵循公开、公正、公平诚实信用的原则,规范药品品名、剂型、规格、价格及药品配送单位;4、严格按购销合同采购中标品种,不能以任何理由擅自采购非中标品种,执行政府集中招标采购规定定点采购,特殊情况必须及时向药品招标办公室汇报、备案;5、严把药品质量关,严格对购入药品质量的控制;6、依法接受社会监督,药剂人员必须自觉抵制医药购销活动中的不正之风,不以权谋私;7、严格执行物价政策,做到低进低出,批价正确,调价及时；履行法律、法规、规章和行政主管部门规定的其它义务;“药品集中招标采购目录”外药品采购工作制度1、严格遵守医疗机构药品集中招标工作规范、医疗机构药品集中招标采购和集中议价采购文件范本的各项规定;2、因抢救急需、突发性疾病急需或外院专家会诊急需药品集中招标采购目录”外药品,由临床科室主任书面申请,药剂科主任审核,并签署是否有同种可替代药品,主管院长批准后,及时报药品集中招标委员会审批同意后,按申购数量一次性购买;3、严把药品质量关,保证购入药品质量;4、依法接受社会监督,药剂人员必须自觉抵制医药购销活动中的不正之风,不以权谋私;药品采购工作制度1、严格按照相关法律法规的规定,医院使用的药品由药剂科统一采购供应,药剂科应指定专人负责采购工作,其他人员未经允许一律不得购药,采购人员任职应定期轮换,原则上任期2年;2、根据“医院基本用药品种目录”和临床使用情况及库存量,由库房保管人员提出药品采购计划,经科主任审核,主管院长审批后,采购员及时进行采购;3、“医院基本用药品种目录”外的品种,仅适用于抢救急需、突发性疾病急需或外院专家会诊急需的药品,由临床科室主任书面申请,药剂科主任审核,并签署是否有同种可替代药品,主管院长批准后,按申购数量一次性购买;4、采购人员必须严格遵守药品管理法及其实施办法的有关规定,严禁采购“无批准文号、无注册商标、无厂牌”的三无药品、伪劣药品及未中标药品;5、认真执行药品价格政策和药政管理的各种法规,严禁从个人手中或未取得药品经营许可证的非法经营单位采购药品;6、采购特殊管理药品、新特药和危险药品,应严格执行有关规定,进口药品必须保留盖有供货单位红色印章的“口岸药检所检验报告书”的复印件;7、对购入的药品,采购人员应与仓库保管共同验收,合格后及时入库,验收项目包括：品名、规格、数量、批号、效期、包装、进价、批准文号、注册商标、招标与否、配送单位、生产单位等;对不合格、数量短缺或破损品种,应及时与经营单位联系处理解决;8、药品采购人员负责与公司联系,对包装破损、近效期3个月、临床不用的药品及时处理以免造成浪费损失;9、发票付款前,采购人员负责核对：入库情况、发票号码、供货单位、品名、规格、数量、价格,发票记录与电脑记录完全吻合后,按时交药品会计核对;10、采购人员必须随时掌握市场价格和供货信息,熟悉了解临床用药情况及时向临床反馈市场信息,不得造成人为缺药;11、遵守职业道德,廉洁奉公,不以权谋私,严禁暗中受收药品“回扣”,不准向生产、经营企业销售人员提供药品销售数据,收取“劳务费”;药库工作制度1、根据“医院基本用药品种目录”、依据库存和临床用药情况及时制定药品采购计划,报药品采购经科主任及经管院长申批后进行采购;2、药品入库时,药库保管员应对照药品采购计划、进货单和有效效凭证,认真核对货品包装上的药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业；内外包装有无破损、外观有无异常；有无药品合格证、产品检验报告;所有项目符合要求、方能入库;入库后采购员及保管员签名;3、购进药品必须由采购员与药库管理员共同逐件验收、登记;若发现与原始单据所载金额、数量、规格、质量不符时,应根据情况及时查明更正或办理退货;4、对在库药品应定期检查,做好养护工作;药品应按照药品性质分类保管,注意温度、湿度、通风条件,防止霉变、虫蛀、过期失效;5、对购进的药品及时录入电脑,每月底盘存一次,账物必须相符,各种收支凭证应按月装订成册,以便备查;各种账账册、单据应分类妥善保管,保留3年以备查;6、特殊药品的保管按有关管理规定办法严格执行;7、发药时应按先进先出的原则,近期或滞销药品,应及时报采购;8、药库门窗应注意防盗,设有消防器材,严禁烟火及其它火源;9、严格禁止非库房工作人员入内；严禁在库房内吸烟；严禁在库房做工作无关的事;10、遵守职业道德,廉洁奉公,不以权谋私,严禁暗中受收药品“回扣”,不准向生产企业、经营企业销售人员提供药品销售数据,收取劳务费;11、药品库房应划有专门的药品待检区和不合格区,分别存放质量可疑药品和不合格待退药品;药剂科盘点制度为了更好地做好盘点工作,加强药品管理和核算,提高工作质量,现制订药剂科盘点制度;1、每天发药的打印单、处方必须装订好,手工核算和电脑销售金额要有记录;每日登记一次,每月底最后一天为盘点日期;2、各药房、药库负责人要认真组织好药品盘点工作,认真仔细盘查药品数量、规格,认真填写好药品盘点表,盘点者要签名,以示负责;因盘点者不认真仔细造成数据错误,将盘点者进行批评并扣发一定数额的奖金;3、各种原始资料要认真保存完整有序入库单、出库单、领单、处方、医嘱单等,普通处方、医嘱单保存1年,毒、麻、精神药品处方、医嘱单保存3年;且所有的单据须经手双方签名;手写领单应与电脑打印单相符,并且保存好;4、盘点完毕后,应将所有的单据进行核对,并进行装订;实物盘点表要正确填写药品品名、规格、价格并核算出总金额,两天内上交给药品会计;5、盘点时要同时打印出电脑盘点表,以便与手工盘点表进行核对比较;若有不相符的地方,要查明原因,是人为造成的,给予处罚包括发错药、损坏药等;药品质量管理制度1、采购管理：为确保病人用药安全有效,必须严格遵守药品管理法、药品管理法实施办法及药品集中招标采购制度的有关规定,严禁采购和使用“无批准文号、注册商标、无厂牌”的三无产品、伪劣药品、过期及未中标药品;2、验收管理：凡购进药品应确保质量,对购进药品采购人员及仓库保管应及时共同逐件验收,并做好验收记录,入库药品有效期必须是6个月以上,凡有效期在6个月之内的药品,一律不准验收入库除抢救药品等其它特殊情况除外;若发现与原始单据所载金额、数量、规格、质量不符时,应根据情况及时查明更正或办理退货;3、储存管理：药房、药库应注意室内温度、湿度及通风,药库室内温度要求在5~25℃,相对湿度在40%-75%；调剂室温度要求在22~26℃,相对湿度45%~55%；生物制品及需冷藏药品必须放入冷藏柜内,温度要求在2~10℃,相对湿度60%~75%,并且对室内温、湿度及冷藏柜内的温度进行每天记录;4、养护管理：进入药库、药房的药品,应定期检查,做好养护工作,药品必须分类储存、陈列,做到药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,发药时应按先进先出的原则,对近效期药品应加强管理,建立近效期药品一览表,防止药品过期失效;药品有效期管理工作制度1、加强验收,凡接近或超过有效期的药品不得验收入库;2、有效期药品贮存中应按性质、效期分别存放,应有明显标志,有效期近三个月的药品,应及时通知临床使用或联系退药;3、发放及使用有效期药,要坚持近期先用,陈货未尽新货不出,过期药品应及时填报损单,经核准后销毁;4、如因工作不负责,未按规定保管,造成药品过期变质失效而造成损失者,视情节轻重给予当事人必要的处分;二类精神药品管理制度根据国务院发布的麻醉药品和精神药品管理条例、卫生部发布的麻醉药品、精神药品处方管理规定,为加强第二类精神药品的安全管理,保障药物的合理应用,防止发生流弊现象,按照法规的有关要求,制定二类精神药品管理制度;1、应从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买,定点采购;2、做到双人验收;根据临床用药需求制定采购计划,购入药品双人验收,查验购药凭证,清点药品数量,检查药品质量,详细记录相关信息;3、专用帐目管理;出入帐要有购领药或处方处方凭据,做到购领入、发出、结存数量平衡;调剂部门要做到“日清日结”;4、定期检查药品质量,对过期、损坏的药品要及时申请销毁,保证在用药品质量完好;5、医生在开具处方时,对于患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等都要书写清楚,处方不得涂改;对于处方模糊不清或有疑问的,药剂人员应拒绝调配6、第二类精神药品的处方,每次不得超过7日用量；对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医生应当注明理由;精神药品处方至少保存2年备查;7、精神药品应严加管理,单独保管,专柜加锁;建立精神药品收支账目,应做到定期盘点,帐物相符,发现问题时应立即报告当地卫生行政部门以便及时查处;8、医务人员利用职务之便,违反规定擅自为他人开具不符规定的处方,或为自己开具处方,骗取、滥用精神药品者,应给予行政处分;麻醉药品、精神药品安全管理制度1、医疗机构应建立由主管院长负责,医务、药剂、护理、保卫等部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构或指定专兼职人员负责,加强医疗机构内麻醉、第一类精神药品的管理,日常工作由药剂部门承担;2、配备工作责任心强、业务熟悉的药学人员负责麻醉、第一类精神药品的采购运输、储存保管、调配使用及管理工作,人员应保持相对稳定;3、根据本单位医疗需要按有关规定购进麻醉、第一类精神药品,保持合理库存;购买药品付款应当采取银行转帐方式;4、麻醉、第一类精神药品公路运输必须有专人负责押运,并应当缩短在途时间,防止丢失、被盗;5、麻醉、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字;入库验收应采用专簿记录,内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字;6、在验收中发现缺少、破损的麻醉、第一类精神药品应双人清点登记,报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理;7、储存麻醉、第一类精神药品实行专人负责、专库柜加锁;对进出专库柜的麻醉、第一类精神药品建立专用账册,进出逐笔记录,记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字,做到账、物、批号相符;8.、麻醉、第一类精神药品库必须配备保险柜,实行双人双锁管理,门、窗有防盗设施;有条件的医疗机构麻醉、第一类精神药品库应安装报警装置;门诊、急诊、住院等药房设麻醉、第一类精神药品周转库柜的,均应配备保险柜;门诊、急诊、住院等药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉、第一类精神药品均应配备必要的防盗设施;9.、麻醉、第一类精神药品储存各环节应指定专人负责,明确责任,交接班应有记录;麻醉、第一类精神药品按日做消耗统计,处方单独存放,按月汇总,至少保存3年;专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年;10.、第二类精神药品实行专柜储存、专用账册、专人管理,处方至少保存2年;专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年;11.、对麻醉、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪;必要时应能及时查找或追回;12.、患者使用麻醉、第一类精神药品注射剂或贴剂的,再次调配时须将原批号的空安瓿或用过的贴剂收回,并记录收回的空安瓿或废贴数量;各病区、手术室等调配使用麻醉、第一类精神药品注射剂时需收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录;剩余的麻醉、第一类精神药品应办理退库手续;13.、收回的麻醉、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴应由专人负责计数、监督销毁,并作记录;14.、门诊药房不得为患者办理麻醉、第一类精神药品退药;患者不再使用麻醉、第一类精神药品时,应将剩余麻醉、第一类精神药品无偿交回医疗机构或办卡机构,由医疗机构或办卡机构按规定销毁;销毁麻醉、第一类精神药品,应当在所在地县级以上药品监督管理部门的监督下进行,并对销毁情况进行登记;15.、医疗机构发现以下情况之一,应当立即报告所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门：1麻醉、第一类精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的；2发现骗取或冒领麻醉、第一类精神药品的;药品不良反应监测报告制度药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应;为了贯彻执行药品不良反应报告监测管理办法,做好全院的药品不良反应监测报告工作,推动合理用药,提高医疗质量,特制定药品不良反应监测报告制度;1、医院必须成立药品不良反应监测领导小组,配备临床科室监测员、药剂科专兼职监测员,负责本单位的不良反应报告和监测工作;2、药品不良反应实行逐级报告;临床科室监测员对本科室发现的不良反应应及时协同有关人员进行分析、判断后按要求格式填写不良反应报告表,上报药剂科专兼职监测员,药剂科应及时对收到的药品不良反应报告表组织有关人员,认真作出因果关系评价,并录入电子报表,每季度集中向省、市药品不良反应监测中心报告,其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告;3、医院药品不良反应监测组织对发现的群体不良反应,应立即向药品监督管理局、卫生厅局以及药品不良反应监测中心报告;4、药品不良反应/事件报告表的填写内容应真实、完整、准确;5、药品不良反应监测组织对本单位药品使用过程中所发生的不良反应应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生;6、根据药品不良反应监测管理办法,对于违反规定、延误不良反应报告、发现药品不良反应匿而不报、隐瞒药品不良反应资历料、未采取有效措施控制严重药品不良反应、重复发生并造成严重后果的,依照有关规定给予行政处分;临床药师工作制度1、临床药师应以服务病人为中心,遵循药物临床应用指导原则、临床治疗指南和循证医学原则,积极参与临床合理用药工作;2、参与临床药物治疗方案设计、实施与监测,重视临床药物理论总结和用药实践经验的累积;3、定期参加临床查房每周至少3次、会诊和病历讨论,参与危重病人的救治和药物治疗方案的拟定与实施,对药物治疗提出建议;4、深入临床了解药物应用情况,进行治疗药物监测,设计个体化给药方案；负责收集、整理和核实ADR报告并及时上报;5.指导临床医护人员合理使用药品、管理好药品；为临床提供最新实用的药品信息和药物咨询服务,宣传合理用药知识;6、协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集、整理、分析、反馈药物安全信息;7、结合临床用药,开展药物评价和药物利用度研究;8、注意了解和收集国内外药学和临床用药最新发展动态,加强药学和临床医学的理论学习,不断总结工作经验,提高自身业务水平;9、做好详实的工作记录和临床药学相关工作报告,并分类建档保存;中药煎药室工作制度内容1、煎药室在药品供应科领导下,负责住院或门诊患者的中药煎药工作;2、煎药室由一名主管中药师负责煎药业务指导及管理工作;3、煎药室领人住院患者的煎熬药剂要附有煎服药单,在领取药剂时,应严格查对患者姓名、性别、年龄、科别、床号、日期、特殊药物的煎熬法和单位数量以及调配签名,经核对后在中药服药单上签字,领回煎药室;4、煎药要严格遵守技术操作规程和医嘱,煎熬之前,必须在容器罐上标写清楚患者姓名、年龄、性别、床号、科室、住院号,按规定浸泡后,根据药剂性能选择火候,时间,进行煎煮,药汁量要符合要求．药渣保存24小时备查;一般药物煎熬法：入煎前用冷水浸泡20～30分钟,用水量一般以浸泡过药面2～3厘米;如遇花、草类药物或煎熬时间较长者,应酌量加水;煎熬时间,应根据药剂的性能确定,如解表药、清热药、芳香类药物不宜久煎,沸后15～20分钟即可,一般药物煎30～45分钟;滋补药物先武火煮沸后,改用文火慢煎药30～40分钟至一小时;煎药过程中要搅拌药料2～3次,药剂第二煎,煎的时间略缩短,用水量不宜过多,每剂药一般煎两次,将两煎药汁混合后在装入送药瓶内,要求送药到床头;新人院和急重患者的药剂应即饮、即煎、即送;5、凡注明有先煎,后下,另煎,兑服,烊化等特殊用药的煎煮,要按医嘱执行,确保煎药质量;6、煎药卡从领药时起,必须紧随药袋,浸泡容器,煎煮容器和盛药容器转移,每个工序都有操作人员签名;7、盛药容器必须经过清洗和高温消毒,严防污染;8、内服药与外用药应用不同颜色煎药卡,用不同形状容器严格区分;9、汤药送抵病房或药房,应请护士或收药人核对后在送药登记本上签收;10、制定急煎制度,新入院和急重患者的药剂,应即领、即煎、即送,不得延误时间;11、注意安全,做好防火、防毒、防盗措施,下班前关好门、窗、水、电;12、其他人员非公事不得进入煎药室;危险化学品管理制度严格执行危险品操作规程;入库前必须进行检查,发现问题及时处理;严格执行危险品入库前记账、登记制度包括品名、批号、生产日期、有效期、生产厂家,需送检的及时送检,入库后应定期检查;对每个品种都应分类建卡,必须做好出、入库账目,库存数应与账目相符;收支凭证应按月装订成册,以便备查;严禁在化学危险物品仓库内吸烟和使用明火;在配制危险化学品过程中必须严格按操作规范执行,严禁外人进入工作场所;盛装危险品化学的容器,在使用前后,必须进行检查,消除隐患,防止火灾、爆炸、中毒等事故发生危险化学品存放必须有标志;仓库内工作结束后应进行检查,切断电源后方可离开;危险化学品事故应急处理措施药剂科所有人员,应从思想上高度重视安全工作,时刻提高警惕,严防发生任何责任事故,确保安全生产;若发生意外情况,在第一时间的工作人员应立即采取如下应急救援措施：1、第一时间在场者,首先及时拨打110报警、报告领导和总值班,同时保护好事故现场,待有关人员到场后,及时汇报事故发生经过;2、若发生火灾或危险品事故时,第一时间者及时切断火源、电源,并立即通知119火警或当地公安部门,并向领导报告,领导尽快组织人员扑灭火情或应急处理事故,同时要根据所学的消防知识进行灭火,并保护好事故现场;。
药事管理小组职责方案
药事管理小组职责方案背景药事管理小组是一个由专业人士组成的团队，负责管理和监督医疗机构的药物使用和药事事务。
药事管理旨在确保药物的合理使用，提高患者的用药安全性，优化药物治疗效果。
职责和职能药事管理小组的工作是多方面的，以下是该小组的主要职责和职能：1. 药物采购与供应管理：负责药物的采购和供应管理工作，确保提供合格、安全、有效的药物供应。
2. 药品质量控制：监督药物的质量控制，包括对药物的质量检验和验收工作，确保药品符合相关标准和规定。
3. 药物使用审查：对医疗机构内使用的药物进行审查，确保药物的使用符合规定和准确的指南，防止不必要的药物使用或错误的用药行为。
4. 药物储存与配送管理：负责医疗机构内药物的储存和配送管理，确保药物的储存条件符合规定，药物配送安全有效。
5. 药物信息提供与教育：提供有关药物的信息，包括药物的适应症、用法用量、不良反应等，提供给医务人员和患者，提高他们对药物的认识和正确使用。
6. 药物安全监测与报告：监测患者用药过程中的不良反应和药物安全问题，及时报告和跟进处理措施，确保患者的用药安全。
7. 与相关部门的沟通与合作：与医院的临床药师、医生、护士等各相关部门进行沟通与合作，共同改善药物治疗的质量和安全。
责任分工药事管理小组的成员应根据各自的专业背景和知识进行合理的责任分工，确保各项职责得到有效履行。
- 药物采购与供应管理：负责药物的采购、供应计划制定和执行。
- 药品质量控制：负责药品的质量检验和验收工作。
- 药物使用审查：负责对药物的使用进行审查，提供正确用药建议。
- 药物储存与配送管理：负责药物的储存和配送工作。
- 药物信息提供与教育：负责提供药物信息，进行相关教育培训。
- 药物安全监测与报告：负责监测药物安全情况，及时报告和跟进处理。
- 与相关部门的沟通与合作：负责与医务人员进行沟通和合作。
绩效评估药事管理小组的绩效应该根据以下指标进行评估：1. 药物采购和供应效率。
药事管理委员会小组及工作制度
药事管理委员会小组及工作制度
药事管理委员会小组是指由医院药事管理部门组织成立，由相关职能部门、专业人员和药事管理人员组成的工作小组。
其主要职责是制定药事管理相关的工作制度，监督和管理医院药事工作，确保合理、安全、经济地使用药物。
药事管理委员会小组的组成：
1. 主任：通常由医院药事管理部门的负责人担任，负责组织和协调小组的工作。
2. 委员：由医院各相关部门的负责人或专业人士担任，包括药学、医务、财务、采购等部门的代表，以保证跨部门合作和协调。
3. 秘书：由药事管理部门的工作人员担任，负责记录会议内容、制定会议计划和跟踪工作进展。
药事管理委员会小组及工作制度（二）
1. 开展定期会议：委员会小组可以选择每季度或每月召开会议，讨论和解决药事管理中的重要问题。
2. 制定药事管理规章制度：委员会小组负责制定和修改药事管理相关的规章制度，包括药品采购管理、药品管理流程、药物使用监测等。
3. 药物评审和管理：委员会小组负责对新引进的药品进行评审，制定药物管理政策，确保药物使用的合理性和安全性。
4. 监督药事工作：委员会小组负责定期检查和监督医院药事工作的执行情况，及时发现并解决问题。
5. 建立药事管理档案：委员会小组负责建立药事管理的档案和记录，包括会议纪要、药品清单、药品采购记录等。
6. 药事培训和教育：委员会小组负责组织和开展药事管理相关的培训和教育活动，提高相关人员的药事管理水平。
以上是药事管理委员会小组及工作制度的基本规定，具体情况可以根据医院的实际情况和需求进行调整和完善。
药事管理委员会小组及工作制度模版
药事管理委员会小组及工作制度模版一、引言本文旨在设计药事管理委员会小组及工作制度，为药事管理委员会的组成和运作提供详细规范。
二、委员会小组的组成1. 委员会小组由以下成员组成：(1) 委员会主任：负责主持委员会的工作，协调各小组间的合作，并向上级汇报工作情况。
(2) 委员会副主任：协助主任完成工作任务，代理主任职责。
(3) 委员：由各相关部门提名的代表组成，协助主任和副主任完成具体任务。
2. 委员会小组成员必须具备相关背景知识和经验，能够全力投入工作，确保药事管理委员会的工作顺利进行。
三、委员会小组的职责和权力1. 制定药事管理政策和规章制度，确保其与上级政策和法规相一致。
2. 审核和审批药品上市、销售许可申请，确保药品质量和安全。
3. 监督和检查药品生产过程与产品质量，及时发现和处理违规行为。
4. 协调各相关部门，建立药品信息共享和协作机制，促进药事工作的高效推进。
5. 组织专业培训和学术交流，提升委员会成员的专业素质和能力。
6. 进行药事管理工作的宣传和推广，提高药事管理水平和社会认知度。
四、委员会小组的工作流程1. 定期召开委员会会议，审议和决策相关事项，并制定会议纪要。
2. 成立专门小组，负责具体事务的研究和解决，汇报工作进展情况。
3. 建立健全工作报告和信息交流机制，确保工作的连续性和信息的畅通。
4. 设立工作目标和规划，制定工作计划，分工合作，确保工作按时完成。
5. 配备专业人员和必要的设施，支持委员会小组的日常工作，提高工作效率。
五、委员会小组的评估和改进1. 定期进行绩效评估，对委员会小组的工作进行全面评价。
2. 根据评估结果，制定改进措施，并跟踪改进的执行情况。
3. 推动委员会小组的不断发展和提升，保证药事管理委员会的有效运作。
六、结论本文设计了药事管理委员会小组及工作制度模板，明确了小组的组成、职责、权力，以及工作流程和评估改进机制。
通过遵循该模板，可以有效管理药事工作，提高药品质量和安全水平，推动药事管理工作的顺利进行。
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药事管理小组章程
第一章总则
第一条根据《药品管理法》和《医疗机构药事管理规定》等药政法规和管理条例的有关规定，医院成立药事管理，为规范药事管理与药物治疗学组的各项工作，特制定本章程。
第二条药事管理小组是医院药事管理和药品管理的监督权力机构，也是对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织，日常工作由药房负责。
第二章职责
第三条药事管理小组的职责
1、贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。
审核制定医院药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。
2、制定医院药品处方集和基本用药供应目录。
3、推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估临床药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。
4、分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询与指导。
5、建立药品遴选制度，审核临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业等事宜。
6、监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。
7、对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。
8、定期编辑出版临床药讯，指导临床合理用药。
第四条药品质量管理小组：负责协助药事管理与药物治疗学组，对全院使用的药品进行质量监督、检查，处理涉及药品质量、工作质量的严重事件。
第五条药品不良反应监测小组：负责协助药事管理与药物治疗学组，对全院用药中发生的不良反应，进行监测、登记、存档，按规定上报各级药品不良反应监测中心，并及时处理、善后。
第六条合理用药督导小组：协助药事管理与药物治疗学组，对全院临床科室正确、合理使用药品进行指导，制定本院合理用药指导原则，运用药物经济学理论和方法监督、检查、分析本院药品使用动态，防止药物滥用和不合理使用。
第三章组织机构和运行机制
第七条组织机构
1、药事管理与药物治疗学组由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理人员组成。
2、药事管理与药物治疗学组设组长1人，由院长担任。
副组长5人，分别由副院长，医务科及药房主任担任。
3、药事管理与药物治疗学组下设“药品质量监督领导小组”、“不良反应监测领导小组”和“合理用药督导小组”三个工作组。
工作组设组长一名，副组长两名，组员若干名。
组长由药事管理与药物治疗学组组员兼任。
第八条工作制度
l、组长负责召集小组研究医院药事管理的有关问题，必要时可邀请院内外有关专家参加。
2、原则每半年召开会议一次，总结和检查工作，安排下阶段工作，审核新药的报批材料。
遇特殊情况可由三名以上组员提议，主任组员同意召开临时会议。
3、药事管理与药物治疗学组会议应在三分之二以上组员出席的情况下召开。
4、药事管理与药物治疗学组会议的决议应经参加会议的半数以上有投票权的组员的同意方可通过、颁行。
5、药学部是药事管理与药物治疗学组的执行机构，负责落实药事管理与药物治疗学组的决议。
6、药房是药事管理与药物治疗学组的常设机关。
在药事管理与药物治疗学组闭会期间，药学部可以在其权限范围内，履行其药事管理职能，做出临时性决定。
在此期间遇不能自行处理的事项，应及时向组长请示，或依据本条第二款的规定提议召开临时会议。
药房的所有临时性决定均应在下次药事管理与药物治疗学组会议上进行通报，并经会议通过方可成为正式决议。
7、药房人员协助组长收集议案，准备会议议题、资料和文件，负责做会议记录，整理记录，编制会议纪要，并向全体组员通报。
并负责建立包括各种原始记录、凭证在内的医院药事管理与药物治疗学组会议档案，整理、保存药事管理与药物治疗学组的文件和档案。
8、组长故不能履行其职责时，可由副组长依次临时主持药事管理与药物治疗学组的工作。
第九条药事管理与药物治疗学组有责任向医院报告工作情况。
第四章组员的权利和义务
第十条组员的权利
1、按有关法律和规定，独立履行职责并对药事管理与药物治疗学组负责，不受任何单位和个人的干涉。
2、对医院药事管理问题进行评议，提出意见和建议。
3、对医院各科用药进行监督检查。
4、参加药事管理与药物治疗学组会议，发表意见，参与讨论和表决。
因故不能参加会议的，可以采取书面形式发表意见，参加表决。
5、在药事管理与药物治疗学组闭会期间，监督药房的药事管理工作。
第十一条组员的义务
1、应按时参加会议，并本着认真负责和科学公正的态度参与议题的讨论和决议的表决。
2、对药事管理与药物治疗学组的有关议题和决议应保守秘密，特别是对新药申购计划的讨论情况、审评意见及其他有关情况须予以保密。
3、若组员与药事管理与药物治疗学组讨论的议题有直接利害关系，该组员应主动向组长申明并在评议表决时回避。
4、组员不得接受与新药申请有关的单位和个人的馈赠，不得私下与新药生产、供货单位、人员进行可能影响到公务的接触。
5、组员有义务向药事管理与药物治疗学组举报任何单位和个人不公正、不廉洁行为。
6、收集药事管理信息，征集有关意见和建议，经过整理后提交给药事管理与药物治疗学组参考。
7、学习有关法规和知识，参加有关培训，不断提高药事管理水平和能力。
8、组员应积极宣传并带头落实药事管理与药物治疗学组各项决议。
第五章附则
第十二条本章程用语的含义
1、医院药事管理是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
2、新药是指本院未使用过的药品。
本院已使用过的药品改变给药途径、剂型、因各种不良事件停用一年以上的药品亦按新药管理。
3、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
第十三条本章程由医院药事管理与药物治疗学组负责解释。
第十四条国家相关的药政法律、法规、条例变化时，由药学部负责起草修改草案和修改说明，报请医院药事管理与药物治疗学组审核批准。
第十五条本章程自下发之日起执行。