连锁遗传规律ppt课件
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型只表现为亲本组合的类型。完全连锁， 后代的表现与一对基因的遗传很近似， 即自交结果为3:1分离, 测交结果为1:1分 离(见图4-1)。完全连锁是罕见的。 如：雄果蝇和雌蚕的连锁遗传
完全连锁（complete linkage）：
位于同一条染色体上的不同基因在形 成配子时始终不分开的现象。
不完全连锁 （incomplete linkage）
• 交P换值=重有新色组、合饱的满百×分无色率、凹陷
• •
==测(3交1.469%+152)C/C8S3Fh61S有8h色×↓、10饱0%满ccshsh
•
CcShsh ×
无色、凹陷 ccshsh
• 配子
CSh
• 测交子代(F1) CcShsh
•
有色、饱满
• 实得粒数 4032
Csh
cSh
csh
csh
• 那么√a2 = a = csh配子的频率
• 由于配子CSh的频率和csh的频率相等
• 所以CSh配子的频率=a
• 那么重组型配子的频率=100%-2a
• 所以交换值=100%-2a
第四节 • 自交法计算交换值的步骤
交换值及 其测定
①求F2代纯合隐性个体的百分率
一、交换 • ②以上百分率开方即得隐性配子的百
• 连锁关系的基因位于同一染色体上。
• 这一点是很容易理解的，因为生物的 基因有成千上万，而染色体只有几十 条，所以一条染色体必须载荷许多基 因。
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
●完全连锁（complete linkage） F1自交或测交，其后代个体的表现
Sh C sh c sh c
Sh C
同源染色体 （交换）
Sh C
sh c sh c c Sh C
同源染色体 （交换后）
Sh c
sh C sh c
同源染色体配对、交换重组示意图
染色单体 染色单体
染色体
染色单体 染色单体
染色单体 染色单体
染色体
染色单体 染色单体
染色单体 染色单体
Sh C Sh c
染色单体 染色单体
•
c sh
• 个交换发生在基因之内，其他有93个，交换后的情况见
表。
• 亲本组合=（193+193）/400 ×100%=96.5%
• 重新组合=（7+7）/400 ×100%=3.5%
• 即重组型配子数应该是3.5%, 恰好是发生基因
之内交换的孢母细胞的百分数一半。
亲本组合=（193+193）/400 ×100%=96.5%
• 连系在一起遗传, 导致亲C本cS型hsh的配子×数偏多, c而cs重hsh
新组合偏少。
• 配子
CSh
Csh
cSh
csh
csh 总
数
• 测交子代(F1) •
• 实得粒数 8368
CcShsh Ccshsh
有色、饱满 有、凹
4032
149
ccShsh ccshsh
无、饱 无色、凹陷
152 4035
• 百分比%
• ②F以1 上百分率开紫方花即、得长隐花性粉配粒子 • 的百分率=√19.2%=44%PpLl
• ③含两个显性基因配子的百↓分率 等于 • 隐F性2配子的百紫分、率长（4紫4%、）圆 红、长
• ④100%-2×P隐_L性_ 配子P_的ll百分p率pL得_
值的概念 分率
及计算公 式
二、交换
•
③含两个显性基因配子的百分率等于 隐性配子的百分率
值的测定 • ④100%-2×隐性配子的百分率得重
方法
组配子百分率，即得交换值。
•
• 实①验求一F2代纯合隐性个体的百分率 • =1P338/69紫52花×、1长00花%粉=粒19×.2红%花、圆花粉粒
•
PPLL ↓ ppll
S1h/2C重组、交换
sh c
另一部分交换发生在连Sh 锁C基因之外，
→非重二组配子
分
Sh c sh C
而另外两 sh c 条不交换。 C C
Sh Sh
所以体 重新组型配子s自h 然c 少于50%
四
C Sh
c Sh
新
分
cc
体
sh sh
c
C
sh sh 新
全部亲本型
1/2亲型 1/2重组型
Sh C
同源染色体 (交换前）
• 第三节 连锁和交换的遗传机理
•
一、完全连锁和不完全连锁
•
二、交换与不完全连锁的形成
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
• 一、完全连锁和不完全连锁 • ●连锁的本质
•
Bateson发现连锁遗传现象不久，
Morgan用果蝇为材料，证明具有
• 重新组合=（7+7）/400 ×亲10本0%型=3.配5%子 • 总即配重组子型数配子数应该是3.5%, 恰好是发生 • 基因之内交换的孢母细胞的百分C数Sh一半c。sh
重组型配子 Csh cSh
• 93个孢母细胞在连锁 186 186
• 区段内不重发组生率交（换3.5%）, 等于发生基因
• 93 ×之4内=3交72换个配的子孢母细胞的百分数一半。
而常常是连系在一起遗传, 导致亲本型的配
子数偏多, 而重新组合偏少。
• ○相斥相
•P
有色、凹陷 × 无色、饱满
• • 测交
CCshsh ↓ ccShSh F1有、饱
•
CcShsh ×
无、凹 ccshsh
• 配子 数
CSh
Csh
cSh
csh csh 总
• 测交子代(F1) CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
第五章 连锁遗传规律
第一节 性状连锁遗传的表现 第二节 连锁遗传的解释 第三节 连锁和交换的遗传机理 第四节 交换值及其测定 第五节 基因定位与连锁遗传图 第六节 真菌类的连锁和交换 第七节 连锁遗传规律的应用 第八节 性别决定与性连锁
第一节 性状连锁遗传的表现
一、性状连锁遗传现象的发现
第一节 性状连 锁遗传 的表现
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
●不完全连锁（incomplete linkage） 不完全连锁F1不仅产生亲型配子，
也产生重组型配子。上节所举的玉米 籽粒颜色和粒形的遗传就是不完全连 锁。 ●问题提出：重组型的配子如何产生 的？为什么重组率总是少于50%？
一、性 状连锁 遗传现 象的发 现
• 一、性状连锁遗传现象的发现
• ●性状连锁遗传最早是由 Bateson等于1906在香豌豆两对性 状杂交试验中发现的。 • ●Bateson等的香豌豆实验
• 实验一
•P
紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
•
PPLL ↓
ppll
• F1 •
紫花、长花粉粒 PpLl
•
↓
• F2
sh C sh c
（后期II染色单体分开）
• ●交换都发生在同源染色体相靠近的非
姊妹染色体之间，而另外两条不交换。
• ●一部分染色体交换发生在连锁基因之 内，→重组配子 1/2重组、1/2亲型配 子
• 另一部分交换发生在连锁基因之外， →非重组配子
• 所以重组型配子自然少于50%
•
C Sh
• 举例： 假定在杂种（ ）的100个孢母细胞内，有7
•
↓
• F2 •
紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
• 实际个体数 226 95 97
1 419
• 按9:3:3:1推 • 算的理论数 235.8 78.5 78.5
26.2 419
第一节 性状连 锁遗传 的表现
一、性 状连锁 遗传现 象的发 现
• ●连锁遗传的定义 • 原来为同一亲本所具有的两个性状,F2中常
称为相斥相。
• 二、测交计算配子的百分数
• ●独立分配遗传的前提
• 独立分配遗传的前提是F1个体形成的不同 配子比例相同。对于2对性状而言，F1产生 四种配子，比例为1:1:1:1。
• 如果不是这样，F2就不可能获得原来的理论
比例。由此可以推论，在连锁遗传中，F1形成各 种配子的数目不相等。
• ●测亲交本试组合验=(4032+4035)/86368 ×100%=96.4%
•
Csh:CSh:csh:cSh=48.2:1.8:1.8:48.2≠1:1:1:1
• 说明两对非等位基因不是独立分配的,而常
常是连系在一起遗传, 导致亲本型的配子数偏多
, 而重新组合偏少。
●重组率(percentage of recombination)
重组型的配子百分数称为重组率。
当两对基因为连锁遗传时,其重组率总是 小于50%。
• ○相重引新相组（合=玉(1米49+籽15粒2)/遗83传68 ）×100%=3.6%
• 结论P :
有色、饱满× 无色、凹陷
•
CFS1h不:Cs同h:c类ShC:型cCs配hS=h4子8S.h2的:1.比8↓:1例.8:4c8c.s2≠hs1h:1:1:1
• 测交说明两对非等F位1有基色因、不饱是满独立分配的,而无常色常、是凹陷
•
有、饱 有、凹 无、饱 无、凹
• 实得粒数
638 21379 21096 672
43785
• 百分比%
1.5
48.5 48.5 1.5
• 亲本组合=(21379+21096)/43785 ×100%=97.01% • 重新组合=(638+672)/43785 ×100%=2.99%
• 结论:
• F1不同类型配子的比例
Ccshsh ccShsh ccshsh
有、凹 无、饱 无色、凹陷
149
152 4035
总数 8368
• 百分比%
48.2
1.8 1.8 48.2
第四节 交换值 及其测 定
一、交 换值的 概念及 计算公 式
二、交 换值的 测定方 法
●自交法。 用于去雄较困难的植物，
如水稻、小麦、花生、豌豆等。
• △根据F2后代不同表现型植株数计算不同配子的比例
• 7个孢母细胞在连锁 7 7
77
• 区内发生交换
• 7 ×4=28个配子
•
400
193 193
77
第四节 交换值及其测定
一、交换值的概念及计算公式 二、交换值的测定方法
第四节 交换值及 其测定
一、交换
值的概念
及计算公
式
二、交换 值的测定 方法
• 一、交换值的概念及计算公式 • 交换值，即重组率，是指重组型
48.2
1.8
1.8 48.2
• 亲本组合=(4032+4035)/86368 ×100%=96.4% • 重新组合=(149+152)/8368 ×100%=3.6%
• 结论:
• F1不同类型配子的比例
•
CSh:Csh:cSh:csh=48.2:1.8:1.8:48.2≠1:1:1:1
• 说明两对非等位基因不是独立分配的,
配子数占总配子数的百分率。 • • 计算公式 • 交换值(%)=重组型的配子数/总
配子数×100%
第四节 交换值及 其测定
一、交换
值的概念
及计算公
式
二、交换 值的测定 方法
二、交换值的测定方法
●测交法。即用F1与隐性纯合体 交配，然后将重新组合的植株数除 以总数即得。
• ○相引相（玉米子粒遗传）
•
P
•
•
•
• F1
•
•
• •
•
♂ AB
•
F2 ♀
•
AB
•
AB
•
AB
•
AB
•
ab
•
ab
•
AB
• 比例 1
:2
•
AB
AB
:1 ab
AB
ab
×
AB
ab
↓
AB
ab
ab AB ab ab ab ab
ab
×
♂ ♀
AB
ab
AB 1
ab
ab 测交
ab ab
AB
ab ab
ab ab
:1 ab
•
3
:
ห้องสมุดไป่ตู้
1
• 图4-1 完全连锁遗传的自交后代和测交后代的比较
数
紫、长紫紫、、圆圆红红、、长长 红、圆 总
P_ll ppL_
•
P_L_ P_ll ppL_ ppll
• 实际个体数 4831 390390 393393 1338
6952
• 按9:3:3:1推
• 实验二
•P
紫花、圆花粉粒× 红花、长花粉粒
•
PPll
↓ ppLL
• F1 •
紫花、长花粉粒 PpLl
有连系在一起遗传的倾向,称为连锁遗传。
• ●相引相(coupling phase)和相斥相(repulsion • phase) • ○相引相:甲乙二个显性性状连系在一起遗
传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂 交组合,称相引相。
• ○相斥相:甲显性和乙隐性性状连系在一起 遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合,
•
●假设二对相对基因F1代配子的比例为
•
CSh:Csh:cSh:csh=a:b:b:a
•
↓雌雄配子受精
• (aCSh:bCsh:bcSh:acsh) (aCSh:bCsh:bcSh:acsh)
• = (aCSh:bCsh:bcSh:acsh) 2
• =a2CCShSh:┅┅：a2ccshsh
• 即纯合双隐性ccshsh的个体数所占的比率为a2
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
• 二、交换与不完全连锁的形成
一、完 •
全连锁 和不完 全连锁
图解表示
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
•交换都发 F1
一部分染Sh色C体交换发生在连锁基因
生在同源 染色交体换相 靠近的非
姊妹染色
体之间，
Sh C
sh c Sh C Sh C sh c
之内，→重组配子 1/2亲型Fs1配h 子c
完全连锁（complete linkage）：
位于同一条染色体上的不同基因在形 成配子时始终不分开的现象。
不完全连锁 （incomplete linkage）
• 交P换值=重有新色组、合饱的满百×分无色率、凹陷
• •
==测(3交1.469%+152)C/C8S3Fh61S有8h色×↓、10饱0%满ccshsh
•
CcShsh ×
无色、凹陷 ccshsh
• 配子
CSh
• 测交子代(F1) CcShsh
•
有色、饱满
• 实得粒数 4032
Csh
cSh
csh
csh
• 那么√a2 = a = csh配子的频率
• 由于配子CSh的频率和csh的频率相等
• 所以CSh配子的频率=a
• 那么重组型配子的频率=100%-2a
• 所以交换值=100%-2a
第四节 • 自交法计算交换值的步骤
交换值及 其测定
①求F2代纯合隐性个体的百分率
一、交换 • ②以上百分率开方即得隐性配子的百
• 连锁关系的基因位于同一染色体上。
• 这一点是很容易理解的，因为生物的 基因有成千上万，而染色体只有几十 条，所以一条染色体必须载荷许多基 因。
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
●完全连锁（complete linkage） F1自交或测交，其后代个体的表现
Sh C sh c sh c
Sh C
同源染色体 （交换）
Sh C
sh c sh c c Sh C
同源染色体 （交换后）
Sh c
sh C sh c
同源染色体配对、交换重组示意图
染色单体 染色单体
染色体
染色单体 染色单体
染色单体 染色单体
染色体
染色单体 染色单体
染色单体 染色单体
Sh C Sh c
染色单体 染色单体
•
c sh
• 个交换发生在基因之内，其他有93个，交换后的情况见
表。
• 亲本组合=（193+193）/400 ×100%=96.5%
• 重新组合=（7+7）/400 ×100%=3.5%
• 即重组型配子数应该是3.5%, 恰好是发生基因
之内交换的孢母细胞的百分数一半。
亲本组合=（193+193）/400 ×100%=96.5%
• 连系在一起遗传, 导致亲C本cS型hsh的配子×数偏多, c而cs重hsh
新组合偏少。
• 配子
CSh
Csh
cSh
csh
csh 总
数
• 测交子代(F1) •
• 实得粒数 8368
CcShsh Ccshsh
有色、饱满 有、凹
4032
149
ccShsh ccshsh
无、饱 无色、凹陷
152 4035
• 百分比%
• ②F以1 上百分率开紫方花即、得长隐花性粉配粒子 • 的百分率=√19.2%=44%PpLl
• ③含两个显性基因配子的百↓分率 等于 • 隐F性2配子的百紫分、率长（4紫4%、）圆 红、长
• ④100%-2×P隐_L性_ 配子P_的ll百分p率pL得_
值的概念 分率
及计算公 式
二、交换
•
③含两个显性基因配子的百分率等于 隐性配子的百分率
值的测定 • ④100%-2×隐性配子的百分率得重
方法
组配子百分率，即得交换值。
•
• 实①验求一F2代纯合隐性个体的百分率 • =1P338/69紫52花×、1长00花%粉=粒19×.2红%花、圆花粉粒
•
PPLL ↓ ppll
S1h/2C重组、交换
sh c
另一部分交换发生在连Sh 锁C基因之外，
→非重二组配子
分
Sh c sh C
而另外两 sh c 条不交换。 C C
Sh Sh
所以体 重新组型配子s自h 然c 少于50%
四
C Sh
c Sh
新
分
cc
体
sh sh
c
C
sh sh 新
全部亲本型
1/2亲型 1/2重组型
Sh C
同源染色体 (交换前）
• 第三节 连锁和交换的遗传机理
•
一、完全连锁和不完全连锁
•
二、交换与不完全连锁的形成
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
• 一、完全连锁和不完全连锁 • ●连锁的本质
•
Bateson发现连锁遗传现象不久，
Morgan用果蝇为材料，证明具有
• 重新组合=（7+7）/400 ×亲10本0%型=3.配5%子 • 总即配重组子型数配子数应该是3.5%, 恰好是发生 • 基因之内交换的孢母细胞的百分C数Sh一半c。sh
重组型配子 Csh cSh
• 93个孢母细胞在连锁 186 186
• 区段内不重发组生率交（换3.5%）, 等于发生基因
• 93 ×之4内=3交72换个配的子孢母细胞的百分数一半。
而常常是连系在一起遗传, 导致亲本型的配
子数偏多, 而重新组合偏少。
• ○相斥相
•P
有色、凹陷 × 无色、饱满
• • 测交
CCshsh ↓ ccShSh F1有、饱
•
CcShsh ×
无、凹 ccshsh
• 配子 数
CSh
Csh
cSh
csh csh 总
• 测交子代(F1) CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
第五章 连锁遗传规律
第一节 性状连锁遗传的表现 第二节 连锁遗传的解释 第三节 连锁和交换的遗传机理 第四节 交换值及其测定 第五节 基因定位与连锁遗传图 第六节 真菌类的连锁和交换 第七节 连锁遗传规律的应用 第八节 性别决定与性连锁
第一节 性状连锁遗传的表现
一、性状连锁遗传现象的发现
第一节 性状连 锁遗传 的表现
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
●不完全连锁（incomplete linkage） 不完全连锁F1不仅产生亲型配子，
也产生重组型配子。上节所举的玉米 籽粒颜色和粒形的遗传就是不完全连 锁。 ●问题提出：重组型的配子如何产生 的？为什么重组率总是少于50%？
一、性 状连锁 遗传现 象的发 现
• 一、性状连锁遗传现象的发现
• ●性状连锁遗传最早是由 Bateson等于1906在香豌豆两对性 状杂交试验中发现的。 • ●Bateson等的香豌豆实验
• 实验一
•P
紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
•
PPLL ↓
ppll
• F1 •
紫花、长花粉粒 PpLl
•
↓
• F2
sh C sh c
（后期II染色单体分开）
• ●交换都发生在同源染色体相靠近的非
姊妹染色体之间，而另外两条不交换。
• ●一部分染色体交换发生在连锁基因之 内，→重组配子 1/2重组、1/2亲型配 子
• 另一部分交换发生在连锁基因之外， →非重组配子
• 所以重组型配子自然少于50%
•
C Sh
• 举例： 假定在杂种（ ）的100个孢母细胞内，有7
•
↓
• F2 •
紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
• 实际个体数 226 95 97
1 419
• 按9:3:3:1推 • 算的理论数 235.8 78.5 78.5
26.2 419
第一节 性状连 锁遗传 的表现
一、性 状连锁 遗传现 象的发 现
• ●连锁遗传的定义 • 原来为同一亲本所具有的两个性状,F2中常
称为相斥相。
• 二、测交计算配子的百分数
• ●独立分配遗传的前提
• 独立分配遗传的前提是F1个体形成的不同 配子比例相同。对于2对性状而言，F1产生 四种配子，比例为1:1:1:1。
• 如果不是这样，F2就不可能获得原来的理论
比例。由此可以推论，在连锁遗传中，F1形成各 种配子的数目不相等。
• ●测亲交本试组合验=(4032+4035)/86368 ×100%=96.4%
•
Csh:CSh:csh:cSh=48.2:1.8:1.8:48.2≠1:1:1:1
• 说明两对非等位基因不是独立分配的,而常
常是连系在一起遗传, 导致亲本型的配子数偏多
, 而重新组合偏少。
●重组率(percentage of recombination)
重组型的配子百分数称为重组率。
当两对基因为连锁遗传时,其重组率总是 小于50%。
• ○相重引新相组（合=玉(1米49+籽15粒2)/遗83传68 ）×100%=3.6%
• 结论P :
有色、饱满× 无色、凹陷
•
CFS1h不:Cs同h:c类ShC:型cCs配hS=h4子8S.h2的:1.比8↓:1例.8:4c8c.s2≠hs1h:1:1:1
• 测交说明两对非等F位1有基色因、不饱是满独立分配的,而无常色常、是凹陷
•
有、饱 有、凹 无、饱 无、凹
• 实得粒数
638 21379 21096 672
43785
• 百分比%
1.5
48.5 48.5 1.5
• 亲本组合=(21379+21096)/43785 ×100%=97.01% • 重新组合=(638+672)/43785 ×100%=2.99%
• 结论:
• F1不同类型配子的比例
Ccshsh ccShsh ccshsh
有、凹 无、饱 无色、凹陷
149
152 4035
总数 8368
• 百分比%
48.2
1.8 1.8 48.2
第四节 交换值 及其测 定
一、交 换值的 概念及 计算公 式
二、交 换值的 测定方 法
●自交法。 用于去雄较困难的植物，
如水稻、小麦、花生、豌豆等。
• △根据F2后代不同表现型植株数计算不同配子的比例
• 7个孢母细胞在连锁 7 7
77
• 区内发生交换
• 7 ×4=28个配子
•
400
193 193
77
第四节 交换值及其测定
一、交换值的概念及计算公式 二、交换值的测定方法
第四节 交换值及 其测定
一、交换
值的概念
及计算公
式
二、交换 值的测定 方法
• 一、交换值的概念及计算公式 • 交换值，即重组率，是指重组型
48.2
1.8
1.8 48.2
• 亲本组合=(4032+4035)/86368 ×100%=96.4% • 重新组合=(149+152)/8368 ×100%=3.6%
• 结论:
• F1不同类型配子的比例
•
CSh:Csh:cSh:csh=48.2:1.8:1.8:48.2≠1:1:1:1
• 说明两对非等位基因不是独立分配的,
配子数占总配子数的百分率。 • • 计算公式 • 交换值(%)=重组型的配子数/总
配子数×100%
第四节 交换值及 其测定
一、交换
值的概念
及计算公
式
二、交换 值的测定 方法
二、交换值的测定方法
●测交法。即用F1与隐性纯合体 交配，然后将重新组合的植株数除 以总数即得。
• ○相引相（玉米子粒遗传）
•
P
•
•
•
• F1
•
•
• •
•
♂ AB
•
F2 ♀
•
AB
•
AB
•
AB
•
AB
•
ab
•
ab
•
AB
• 比例 1
:2
•
AB
AB
:1 ab
AB
ab
×
AB
ab
↓
AB
ab
ab AB ab ab ab ab
ab
×
♂ ♀
AB
ab
AB 1
ab
ab 测交
ab ab
AB
ab ab
ab ab
:1 ab
•
3
:
ห้องสมุดไป่ตู้
1
• 图4-1 完全连锁遗传的自交后代和测交后代的比较
数
紫、长紫紫、、圆圆红红、、长长 红、圆 总
P_ll ppL_
•
P_L_ P_ll ppL_ ppll
• 实际个体数 4831 390390 393393 1338
6952
• 按9:3:3:1推
• 实验二
•P
紫花、圆花粉粒× 红花、长花粉粒
•
PPll
↓ ppLL
• F1 •
紫花、长花粉粒 PpLl
有连系在一起遗传的倾向,称为连锁遗传。
• ●相引相(coupling phase)和相斥相(repulsion • phase) • ○相引相:甲乙二个显性性状连系在一起遗
传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂 交组合,称相引相。
• ○相斥相:甲显性和乙隐性性状连系在一起 遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合,
•
●假设二对相对基因F1代配子的比例为
•
CSh:Csh:cSh:csh=a:b:b:a
•
↓雌雄配子受精
• (aCSh:bCsh:bcSh:acsh) (aCSh:bCsh:bcSh:acsh)
• = (aCSh:bCsh:bcSh:acsh) 2
• =a2CCShSh:┅┅：a2ccshsh
• 即纯合双隐性ccshsh的个体数所占的比率为a2
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
• 二、交换与不完全连锁的形成
一、完 •
全连锁 和不完 全连锁
图解表示
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
•交换都发 F1
一部分染Sh色C体交换发生在连锁基因
生在同源 染色交体换相 靠近的非
姊妹染色
体之间，
Sh C
sh c Sh C Sh C sh c
之内，→重组配子 1/2亲型Fs1配h 子c