问题改进和措施跟踪记录(抽样)

IATF16949内部审核管理程序(含流程表格)

内部审核管理程序（IATF16949-2016/ISO9001-2015）1.0目的1.1 验证质量管理体系是否符合规定的计划安排以及标准和顾客要求，是否得到了有效地建立、实施、保持及改进，从而不断提高质量和完善质量管理体系。

1.2按计划对常规产品或新产品的实现过程进行审核，以验证过程的符合性、有效性。

1.3对准备发运的产品进行审核，以顾客的角度确认产品是否符合技术要求/图纸、法律法规等要求，以发现质量缺陷和防止不合格产品交付。

2.0范围适用于：公司质量管理体系所覆盖的所有过程和要求的体系审核；公司产品生产过程验证；公司产品抽样验证。

3.0职责3.1 总经理a）负责批准年度内部审核计划和内部审核实施计划（体系）；b）负责批准内部审核报告（体系）。

3.2 管理者代表a）全面领导内部质量审核工作；b）选定审核组长和审核员；c）审核年度内部审核计划和内部审核实施计划（体系）；d）审批内部审核实施计划（过程/产品）和内部审核报告（过程/产品）。

3.3 综合办负责编制年度内部审核计划（体系/过程/产品），并负责组织实施。

3.4 审核组长负责编制、组织实施内部审核实施计划，并负责编制内部审核报告。

4.0程序内容4.1 体系审核控制程序4.2 过程审核控制程序4.3 产品审核控制程序4.4 其他管理要求4.4.1 体系审核的依据：a）IATF16949标准；b）质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、作业文件、控制计划等；c）顾客要求、合同；d）法律法规。

4.4.2过程审核的内容可包括：a) 生产过程是否按控制计划执行；b）现场各工序的作业是否与作业指导书一致；c) 生产过程确定的质量目标是否达成；d) 稳定能力是否达到要求；e) 是否按控制计划规定的反应计划执行；f）工厂、设备及设施的有效性策划是否符合规定要求。

4.4.3 过程审核应审核到每一（不同的）生产过程。

正常情况下，同一审核可以适用于代表/验证相似的生产过程。

取样工作总结报告范文(3篇)

第1篇一、前言随着我国经济的快速发展和科技的不断进步，取样工作在各个行业中的应用越来越广泛。

本报告旨在对近期取样工作进行总结，分析存在的问题，并提出改进措施，以期为后续取样工作的顺利进行提供参考。

二、取样工作概述1. 项目背景近期，我单位承担了多项取样任务，涉及化工、建筑、环保等多个领域。

取样工作旨在通过对样品的检测，为项目提供科学依据，确保工程质量和环境安全。

2. 取样范围本次取样工作涉及的项目包括：某化工企业的原料、产品及排放物；某建筑工地的土壤、地下水；某环保项目的废气、废水等。

3. 取样方法根据项目特点，我们采用了多种取样方法，包括：现场直接取样、容器取样、样品制备等。

三、取样工作成果1. 数据准确通过严格的操作流程和质量控制，本次取样工作取得了准确的数据，为项目提供了可靠的依据。

2. 进度控制在保证数据准确的前提下，我们严格按照项目进度要求，确保了取样工作的顺利进行。

3. 客户满意度本次取样工作得到了客户的高度认可，客户满意度达到90%以上。

四、存在的问题及改进措施1. 问题（1）部分样品在运输过程中出现破损，影响了数据的准确性。

（2）部分取样人员对取样方法掌握不够熟练，导致取样操作不规范。

（3）样品处理过程中，部分设备老化，影响了样品处理效率。

2. 改进措施（1）加强样品包装，确保样品在运输过程中的安全。

（2）对取样人员进行专业培训，提高其操作技能和规范意识。

（3）更新设备，提高样品处理效率，确保样品质量。

五、总结本次取样工作虽然取得了一定的成绩，但仍存在一些不足。

在今后的工作中，我们将继续努力，不断提高取样工作的质量和效率，为我国经济建设和社会发展做出更大贡献。

六、展望随着我国环保意识的不断提高，取样工作将面临更大的挑战和机遇。

我们将紧跟时代步伐，积极探索取样新技术、新方法，为我国取样事业的发展贡献力量。

七、附件1. 取样工作流程图2. 取样工作记录表3. 取样人员培训记录4. 取样设备清单报告人：XXX报告日期：XXXX年XX月XX日第2篇一、前言随着我国社会经济的快速发展，食品安全、产品质量等问题日益受到广泛关注。

质控原因分析及整改措施范文质控常见问题改进方案模板

质控原因分析及整改措施范文质控常见问题改进方案模板一、基础护理存在问题：1、病人指甲脏、胡须长。

2、输液卡巡视填写不规范，巡视不及时，输液实际滴数与输液卡填写的不符。

3、实际吸氧流量与医嘱不符。

4、床头卡填写错误。

5、床单元不洁。

缺陷分析：1、护士工作责任心不强。

2、基础护理工作落实不到位。

3、未严格按操作流程工作。

4、护士长督查力度不够，检查不仔细。

整改措施：1、加强护士责任心，工作认真、仔细。

2、加强基础护理。

3、加强安全意识，严格按护理规范执行。

二、整体护理存在问题：1、病人不知用药知识。

2、病人不知责任护士、护士长。

3、患者健康教育不到位。

缺陷分析：1、护士工作责任心不强。

2、健康教育制度落实不到位。

3、护士长督查力度不够。

整改措施：1、加强护士责任心的教育。

2、认真落实健康教育制度。

3、护士长加大督查力度。

三、消毒隔离存在问题：1、吉尔碘无打开时间、过期。

2、医疗废物处理不规范。

3、配置的液体无加药时间，加药时间大于2小时。

缺陷分析：1、护士工作不认真，未按操作流程工作。

2、护士院感意识不强。

3、护士长督查力度不够。

整改措施：1、加强护士责任心的教育，严格按操作规范工作。

2、加强安全意识，认真学习院感知识，并落实。

3、护士长加大督查力度。

四、病区管理存在问题：1、床上床下物品多、功能带上有杂物，床头柜上物品多。

2、陪护多、坐、睡床上。

3、高危药品登记本记录不及时。

4、病房使用电饭锅。

5、使用非医院配制的被褥。

缺陷分析：1、护士责任心不强，制度落实不到位。

2、护士忙于护理工作，忽视病房管理。

3、护士长督查力度不够。

整改措施：1、护士长加大督查力度。

2、加强病房管理，让病人参与病房管理。

3、加强护士责任心的教育。

4、高危药品按规范管理。

一、目的通过科学的质量管理，建立正常、严谨的工作秩序，确保医疗质量与安全，杜绝医疗事故的发生，促进医院医疗技术水平，管理水平，不断发展。

二、目标：逐步推行全面质量管理，建立任务明确职责权限相互制约，协调与促进的质量保证体系，使医院的医疗质量管理工作达到法制化、标准化，设施规范化，努力提高工作质量及效率。

干货2015药品采购质量评审报告12(2016)

药品采购质量评审档案二〇一五年十二月档案目录一、药品采购质量评审计划二、首次会议记录及会议签到单三、药品采购质量评审方案四、药品采购质量评审实施情况表五、与我单位合作的供货单位六、供货单位药品采购情况评审七、品种采购情况评审八、整改通知书九、问题改进和措施跟踪记录十、风险评估及风险防范十一、末次会议记录及会议签到单十二、药品采购质量评审报告药品采购质量评审方案一、审核目的坚持“质量第一”的原则，诚实守信，依法经营。

禁止任何虚假、欺骗行为，保障公司经营行为的合法性。

坚持“按需采购、择优采购”原则，有效控制药品采购质量，把好药品采购质量关，定期进行质量评审，对供货单位进行筛选，选择产品质量佳、信誉好的供货单位。

通过对供货单位提供的药品质量的评定，采购文件的管理控制及售后质量跟踪验证，掌握药品采购质量情况，优化采购渠道，保证所药品采购的合法性和质量安全性，确保本公司药品采购全过程的控制管理，进行全面评审，满足GSP要求，以达到药品安全有效的目的。

二、审核依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》及附录、本公司的相关制度程序和国家的相关法律法规、行政规章，国家食品药品监督管理总局发布的《质量公告》。

三、审核标准药品采购质量评审实施情况表四、审核范围与本公司有业务来往的供货单位和本公司所有采购品种收货、验收、养护等相关环节五、审核要点及方式按质量评审实施情况表的内容要求进行，采用资料检查、现场检察、询问相结合等方法进行检查考核。

六、审核人员组长：成员：七、评审时间二0一五年十二月八、评审小组完成评审小结，提交评审报告。

药品采购质量评审计划编制人：日期：年月日会议签到单会议名称: 药品采购质量评审首次会议会议日期: 201年12月28日药品采购质量评审报告一、评审目的坚持“质量第一”的原则，诚实守信，依法经营。

禁止任何虚假、欺骗行为，保障公司经营行为的合法性。

稽核会计岗位职责（5篇）

稽核会计岗位职责1.负责公司日常会计核算工作，编制会计凭证，确保收入、成本、费用准确、及时入账;2.负责整理后台数据，统计报表，配合公司资金工作;3.负责会计资料整理及归档工作，定期备份财务数据，确保会计档案归档的完整;4.按期核对银行及现金，制作银行及现金余额表报领导审查;5.按时申报国税纳税，定期进行税负分析、合理纳税等;6.按期整理各公司的明细账，清理与供应商的业务往来款，及时追回发票，避免产生坏账;7.核算公司账面资金，预算公司可用资金;8.完成领导安排的其他工作。

稽核会计岗位职责（2）稽核会计的岗位职责包括：1. 进行内部财务稽核，确保组织的财务运作符合法规和内部控制要求。

2. 检查和审核财务报表、凭证和账户，确保其准确性和合规性。

3. 分析和评估财务数据，发现潜在的风险和问题，并提供解决方案和建议。

4. 跟踪和监督财务流程和交易，确保其符合公司政策和程序。

5. 参与编制和审查财务制度、政策和程序，提出改进建议。

6. 进行定期的内部审计，检查并评估组织的内部控制体系的有效性。

7. 与外部审计师合作，提供所需的财务信息和文件。

8. 协助管理层制定财务目标和战略计划，并确保其可行性和合规性。

9. 持续关注财务和会计法规的变化，并及时更新和调整相关的工作流程。

10. 培训和指导其他团队成员，确保他们理解和遵守财务和内部控制要求。

此外，具体的岗位职责可能会根据公司的规模和业务需求有所不同。

稽核会计岗位职责（3）通常包括以下几个方面：1. 稽核计划和准备：制定和执行稽核计划，包括确定稽核目标、范围、期限和资源需求，准备相关文件和工具，收集相关数据和信息。

2. 稽核程序执行：按照稽核计划执行稽核程序，包括对财务报表、账务记录、内部控制等进行审查和测试，检查业务过程的合规性和有效性。

3. 发现问题和风险评估：发现可能存在的问题、错误、漏洞或违规行为，并评估其对业务运营和财务报告的影响和风险。

4. 提出建议和改进建议：根据稽核发现和风险评估，提出改进建议和建议，帮助管理层改进内部控制、业务流程和运营效率。

问题整改方面存在的问题及整改措施(通用篇)

问题整改方面存在的问题及整改措施(通用篇)问题整改是组织进行问题解决和改进的重要方式之一。

在问题整改过程中，通常会面临一系列的问题，这些问题可能涉及到问题的原因分析、整改措施的选择、实施过程中的困难以及成效评估等方面。

本文将探讨问题整改中存在的常见问题，并提出相应的整改措施。

一、问题整改中存在的问题1. 问题原因分析不够深入。

问题整改的第一步是找出问题的原因。

然而，在实际操作中，问题的原因分析往往停留在表面现象上，没有深入挖掘背后的根本原因。

这导致了问题整改措施的应对不够精准，问题可能会再次出现。

2. 整改措施不够切实可行。

问题整改措施的制定需要考虑到问题的特点和实际情况，并针对性地提出解决方案。

然而，有时候整改措施制定过于理论化或者片面化，缺乏可行性和可操作性。

这导致了整改措施无法有效地实施。

3. 缺乏问题整改的追踪机制。

问题整改不仅仅是短期的行动，还需要长期的跟踪和监督。

然而，在实际工作中，往往缺乏一个完善的问题整改追踪机制，使得整改结果无法得到及时评估，问题有可能重新出现。

4. 缺乏对整改效果的评估。

问题整改的最终目的是解决问题，改进工作。

然而，有时候在问题整改的过程中，缺乏对整改效果的全面评估，无法及时了解整改成果，并根据评估结果调整措施，实现问题的根本解决。

二、问题整改的整改措施1. 提高问题原因分析的科学性和深度。

在问题整改的过程中，需要运用合适的问题分析方法和工具，对问题进行深入挖掘并找出问题的根本原因。

例如，可以使用因果图、鱼骨图、5W1H等工具，帮助组织对问题进行全面分析，找出问题的本质原因。

2. 制定切实可行的整改措施。

在制定整改措施时，需要充分考虑问题的特点和实际情况，制定出切实可行的解决方案。

可以借鉴相关的成功案例，同时结合组织的实际情况，制定出符合实际的整改措施。

3. 建立问题整改的追踪机制。

问题整改不是一次性的工作，需要建立一个完善的问题整改追踪机制，及时跟踪和监督整改的进展情况。

第三方检测机构食品安全监督抽检项目质量控制与改进研究

114 I FOOD INDUSTRY I理论THEORY第三方检测机构食品安全监督抽检项目质量控制与改进研究文姜美勤钛和中谱检测技术（江苏）有限公司的质量管理问题主要体现在抽样人员专业能力较差、样品不具备有效性以及运输与保存不达标等方面。

目前，第三方检测机构由于自身财务和经济能力等原因，其招聘的抽样人员往往缺乏专业知识背景，其工作能力主要依靠入职后的企业培训和工作训练。

但由于时间的局限性，其专业知识和素质还有待进一步提高。

此外，由于目前第三方机构的抽样人员普遍缺乏实践经验，对相应的规定以及文书记录不够重视，常出现不按规范对抽检文书进行填写、随意更改内容以及格式未统一等情况。

目前，我国食品类别繁多，某些检测机构考虑到时间成本的问题，对抽样人员仅仅进行基本培训后便上岗，并未对其掌握的知识和能力进行严格的考核，从而造成抽样人员在工作过程中取回的样品属于无效样品（如企业试制样或样品类别不符等）。

在对抽样样品运输与保存的过程中，由于某些抽样人员缺乏相应的样品保存知识或者缺少必备的冷链运输条件，造成其抽样样品在运输和保存的过程中出现变质腐烂等，严重影响了后续的检验环节。

2.2 样品接收与制备环节在抽样样品运输至实验室后，需要根据不同的类别安排不同的存放条件并对其进行分类储存。

例如，对待测样品和备份样品，应当粘贴不同颜色的标签以显示其流转状态。

但是，某些第三方检测机构的实验室人员并未按照上述措施，经常造成样品失效的情况（特别是在样品流转的过程中）。

此外，针对样品的制备，部分实验室人员由于偷懒，未按照规定对其进行预处理或完全粉碎，或是仅近年来，食品安全事件时常发生，对我国社会的稳定发展造成了严重的影响。

作为保障食品安全的重要系统之一，食品安全检测机构对食品安全风险的防范起到了重要的作用。

在上述背景下，为了确保相关部门能够掌握我国食品安全的现状，提高食品安全水平，有必要对第三方检测机构食品安全监督抽检项目质量控制问题进行研究和探索。

不符合、纠正措施和持续改进控制程序

1.0目的：对于不合格问题采取适当的纠正措施，以防止不合格的再次发生。

通过收集适当的资料并分析，确定质量环境管理体系的适用性和有效性，并识别作出的改进，以满足要求。

2.0范围：2.1适用于公司质量环境体系涵盖范围。

2.2适用于公司对相关信息分析以持续改善质量环境管理体系。

3.0职责：3.1人力资源部：负责资料分析所需的统计技术及相关培训。

3.2各部门：负责组织本部门统计技术的应用。

3.3物料部：负责供应商物料质量异常的跟进。

3.4营销部：负责客户投诉的联络，确保客户投诉信息及时在公司内部传递。

3.5品管部：负责物料、制程，成品的不合格产品的纠正措施的实施效果进行监督验证。

负责对质量环境管理体系的纠正措施的实施、效果的监督验证。

3.6责任部门：负责不合格/不符合的原因分析，纠正和预防措施的及时回复、证据提供和落实执行。

3.7总经理：负责重大纠正措施的批准、监督和验证。

4.1定义：4.2不合格/不符合：未满足要求。

4.3纠正：为消除已发现的不合格所采取的措施。

纠正致力于消除已发现的不合格的现象。

4.4纠正措施：为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。

纠正措施通常与纠正连用。

纠正措施致力于消除已发现的不合格的原因。

5.0程序：5.1当在下列情况中出现有关问题时，相关立项责任部门应向相应采取措施之责任部门发出《不符合纠正措施报告》。

5.1.1内部质量环境体系审核后,如有任何纠正需要,由内审员发出《不符合项报告》,责任部门作出纠正措施,具体依《内部审核控制程序》执行。

5.1.2营销部接到顾客书面或口头上的质量抱怨后,将客户反馈的问题点描述在《客户抱怨调查处理单》，转品管部，由品管部在公司内部组建投诉小组，（小组成员通常包括营销部、技术部、品管部、制造部）共同分析原因，采取临时对策和长期对策，并验证效果，防止问题再发生。

完成后的改善报告由营销部传客户确认。

5.1.3进料检验时,发现供应商物料未达到本公司的要求,由品管部起草和发出《不符合纠正措施报告》，物料部发给供应商要求改善。

食品安全管理人员考试试题及答案(最新)

食品安全管理人员考试试题及答案(最新)食品安全管理人员考试试题及答案（最新版）一、选择题（每题2分，共40分）1. 《中华人民共和国食品安全法》规定，食品生产经营者应当建立并执行（）制度。

A. 食品安全自查B. 食品安全追溯C. 食品安全责任D. 食品安全培训答案：A2. 下列哪种食品添加剂在面包制作中常用于改善面团的流变学特性？（）A. 丙酸钙B. 焦亚硫酸钠C. 羧甲基纤维素钠D. 苯甲酸钠答案：C3. 食品生产企业在采购原材料时，应当查验供货者的（）。

A. 营业执照B. 产品合格证明C. 食品生产许可证D. 以上都是答案：D4. 下列哪种微生物是引起食物中毒最常见的细菌之一？（）A. 大肠杆菌B. 金黄色葡萄球菌C. 酵母菌D. 霉菌答案：B5. 食品生产经营者应当对从业人员进行（）培训，确保其掌握食品安全知识。

A. 定期B. 不定期C. 一次性D. 随机答案：A6. 下列哪种食品属于高风险食品？（）A. 罐头食品B. 熟肉制品C. 干果D. 矿泉水答案：B7. 食品安全国家标准由（）负责制定、公布。

A. 国家卫生健康委员会B. 国家市场监督管理总局C. 农业农村部D. 工业和信息化部答案：A8. 下列哪种情况不属于食品召回的范围？（）A. 食品存在安全隐患B. 食品标签不符合规定C. 食品过期D. 食品口感不佳答案：D9. 食品生产经营者应当建立食品安全（）制度，如实记录食品的采购、生产、销售等信息。

A. 自查B. 追溯C. 监测D. 检验答案：B10. 下列哪种行为不属于食品安全违法行为？（）A. 使用过期食品原料B. 未按规定进行食品安全自查C. 未取得食品生产许可证从事食品生产D. 对食品进行定期检验答案：D11. 食品安全风险评估的主要目的是（）。

A. 确定食品的安全性B. 制定食品安全标准C. 评估食品的营养价值D. 以上都是答案：A12. 下列哪种食品添加剂在饮料中常用于增加甜味？（）A. 阿斯巴甜B. 柠檬酸C. 焦糖色D. 碳酸氢钠答案：A13. 食品生产经营者应当定期对食品加工场所进行（）。

8D改善报告的填写_确定版)

72小时内的原因分析、改善方案
在明确客户投诉内容的72小时内，组织相关人员分析原因，明确责任人及应承当的相关责任，组织填写相应的《8D改善对策报告》，并由落实对策，明确对策责任人和要求完成时间。
重新分析
日本电产客户于9月25日再次投诉9月20日发出的2000PCS出现包装破损。
Байду номын сангаас
8D改善报告的关闭
特别提出：FMEA是一定需要进行评审的，通常也是需要
升版相关内容的，比如RPN的重新评价，更新控制措施等。
d）5D纠正措施阶段
关键点如下: 1、包括针对发生原因/流出原因/系统原因，都是需要采取纠正措施的， 2、需要考虑防呆方法的运用，比如人为错误的问题，是否需要增加装置，来保证人即使想出错也不可以。（工人可能会提前打开烘箱，这样产品受热的时间会不够影响性能，但通过增加电子锁，烘箱一定在时间足了以后，自动打开，就可以防呆。） 3、纠正措施前后的对比也是必须的，我们看到一些报告中写“加强检验”或“加强控制”等，这个说的是不清楚的，一定要说清楚，加强前是怎么样，加强后怎么样，列个表，既清楚，又符合我之前说的 “花花草草”原则。 4、纠正措施是否有负面效应？这点需要考虑，也就是需要用FMEA （潜在失效和后果分析）的观点来看你新的行动，同时在报告中，要把执行的时间和责任人，当前对策的执行状态写清楚。同时，在这条里，可以写上采取上述纠正措施后的验证结果或者验证计划（甘特图应该是比较好的工具）。
还有一点，大厂往往比较在意的，就是系统方面的原因分析，这对汽车工业来说，那是一定需要了。 Machine –e.g.设备设定，参数没有优化，设备放行的标准，设备的管理维护不足… Material –e.g. 材料规范/公差不适宜，受入检查方法不合适，供应商认定有不足… Method –e.g. 方法/流程没有优化,混乱的指令，没有定义相关规范和检查项目… Man –e.g. 人为错误，无效的培训，违反纪律对一些重复发生的问题，客户往往会比较纠结你为什么以前的原因分析没有分析到，这个时候，FTA就起作用了，可以通过FTA的分析把相同的现象引到不相同的原因上，当然，我们也要据理力争，不是所有的缺陷都可以消失或者预防到的，特别是制造过程中。如果做到了没有缺陷、不合格品流出，应该不是什么大问题。想想看，航天工业目前也不能做到零缺陷。我们只能把能想到的，预防起来。

制程检验作业管理办法（4篇）

制程检验作业管理办法第一章总则第一条为规范和管理制程检验作业，提高制程检验的效率和质量，制定本办法。

第二条本办法适用于所有需要进行制程检验的生产和加工工序。

第三条制程检验作业是指在生产和加工过程中，对每个工序进行定期、抽样或全检，以判断该工序的合格性和相应控制措施的有效性的检验活动。

第四条制程检验的目的是确保每个工序的产品符合质量要求，并能够及时发现和纠正生产和加工过程中的不良问题。

第五条制程检验作业应依照规定的程序、标准和方案进行，确保检验结果的准确性和可靠性。

第六条制程检验作业应由专门的检验人员执行，确保其技术水平和素质要求。

第二章制程检验作业的组织与管理第七条制程检验作业应由生产或加工工序的质量管理部门负责组织和管理。

第八条质量管理部门应根据产品生产和加工工序的特点，制定相应的制程检验计划，并定期进行评估和调整。

第九条制程检验计划应包括以下内容：（一）工序的检验项目、方法和标准；（二）检验频次和抽样方案；（三）检验人员的培训和考核计划；（四）不合格品的处理程序和措施。

第十条质量管理部门应确保制程检验作业的实施符合质量管理体系的要求，并进行相应的记录和报告。

第十一条质量管理部门应与生产或加工工序的相关责任部门建立良好的沟通与协调机制，及时处理制程检验中的问题和反馈意见。

第十二条质量管理部门应定期进行制程检验的绩效评估，不断改进检验方法和流程，提高制程检验的效率和质量。

第三章制程检验作业的流程和方法第十三条制程检验应采用科学、合理的方法，确保检验结果的真实性和准确性。

第十四条制程检验的流程一般包括以下几个环节：（一）工序准备：对即将进行检验的工序进行准备工作，包括准备检验设备和工具，获取检验所需的样品和数据等。

（二）工序执行：按照检验计划和标准对工序进行检验，对样品进行抽样、检测、记录和分析。

（三）结果判定：根据检验结果和标准，判断工序的合格性，并进行相应的记录和处理。

（四）问题处理：对不合格的产品或工序，进行问题分析、控制和改进措施的制定，并记录和追踪其整改情况。

试卷分析失分原因和改进措施六篇

试卷分析失分原因和改进措施六篇【范文大全】措施是一个汉语词语，拼音：cuòshī，意思是针对某种情况而采取的处理办法。

以下是为大家整理的试卷分析失分原因和改进措施六篇,欢迎品鉴!【篇1】试卷分析失分原因和改进措施期末考试的语文成绩令老师与父母大失所望，也令我也十分震惊，是的，考砸了。

我不得不躲一下期末考试后的深刻反思了，反思之后我发现失败的原因有很多。

首先，学习态度不端正，课前预习不充分，学完每一课后没有及时复习，导致考试时碰到以前课程的题目，失分过多。

学习习惯不好，没有合理安排时间，作业的`质量与效率不高，经常熬夜，上课没有精神。

其次，上课没有积极参与课堂，对于每一个问题没有仔细思考，以致思路不活跃，掌握的知识不具体、不全面，不会举一反三，思考问题所需时间很长，导致作文时间不充裕。

做的练习很少，做题的经验较少。

再者，便是课外书的阅读，阅读量过少，导致写作文没有素材，词汇的积累也很少，语言没有逻辑性，文章显得十分杂乱，苍白无力。

对历史与人文的理解也很少，对许多文章包括诗词都不能理解，导致考试中的课外文言文失分不少，阅读能力仍有待提高。

最后，则是我最大的弱点：粗心。

总是“大意失荆州”，做题马马虎虎，没有审清题意便盲目做题，不知是语文，所有的科目都是这样，做完试卷后没有仔细检查，导致犯了许多不该错的失误，正确率较低。

以后做题一定要仔细，不能因为题目简单而不去在意，学习是一个循环渐进的过程，只有打牢了基础，才能在此之上再去提高，所以，对以前知识的掌握，是必要性的。

通过了对本次语文考试的反思，我了解了更多自己的不足之处，知道了，自己的水平还差得很远，只有下苦功夫，才能取得成功。

一分耕耘一分收获，我要继续努力争取下一次的好成绩！【篇2】试卷分析失分原因和改进措施本次科学测试试题共设计填空、选取、连线、实验、简答、拓展延伸六种类型，资料涵盖了四年级上册教材中的基本知识和基本技能，集中体现了“关注科学概念、贴近学生生活、突出科学潜力、体验探究过程、导向课堂教学”的基本精神。

内部审核控制程序

（2）内审员需具有在审核过程中能够保持客观性与公正性的人员。
（3）内审组成员不得少于2人，设组长1人。
（4）内审组成员不参加本部门或本岗位的审核。
（5）审核可按计划组成若干个内审小组分头进行。
5.3.3内审准备
（1）正式审核实施的前一周，由审核组长将经批准的『年度次内审实施计划』发放到受审核部门。其『年度次内审实施计划』的内容至少包括：a)本次内审目的；b)审核准则；c)受审核部门、时间及地点；d)首末次会议时间、地点以及与会人员；e)审核组人员组成及分工。审核计划中要留出追踪确认的时间，保证审核员能充分对现场发现的问题进行调查取证。
c)现行有效的质量/环境文件中的规定和记录可以成为正式当前发生的质量/环境活动的证据，而已作废的质量/环境文件中规定的经擅自修改过的记录不能成为正式当前发生的质量/环境活动的证据。
（3）审核员根据『内部审核查检表』，通过面谈、审阅文件、资料、记录和现场观察等方法收集充足证据并做好记录。
（4）不合格项的确定：审核发现最终是否形成不符合项由内审组长确定。不符合项依据审核员开具的『不符合报告』，交受审核方确认。内审组长就审核情况和所有问题要点与审核员共同汇总分析，得出结论性意见。不合格项的分类如下：
（2）各部门接到『年度次内审实施计划』后，要积极做好配合工作，若对审核计划中的时间、内容有异议，则在接到计划后2日内告知内审组长，由内审组长对方案进行调整，并报管理者代表批复。另，受审部门按『年度次内审实施计划』做好陪审人员安排和资料/证据的准备工作。
（3）审核组长组织审核组成员按『年度次内审实施计划』的分工收集相关文件（如：本次审核所需用的文件、表单；查阅上一次内审的记录），并编写『内部审核查检表』。
3.3外审：分为第二方审核和第三方审核，其定义如下：

护理整改措施后追踪评价(精选)

护理整改措施后追踪评价（精选）护理整改是指在发现问题、存在隐患或存在不足时，对护理工作进行针对性的调整和改进。

护理整改的目的是为了提高护理质量，保证患者的安全和满意度。

而护理整改的过程并不是一蹴而就的，需要进行后续的追踪评价。

本文将就护理整改后追踪评价的内容进行详细介绍。

一、护理整改的目的和意义护理整改是对护理工作的一种必要的调整和改进措施。

通过护理整改可以发现和解决存在的问题，提高护理质量，提升患者的满意度。

护理整改的目的主要有以下几点：1.明确问题所在：护理整改可以帮助我们准确地找出护理工作中存在的问题，并分析问题产生的原因。

2.提出改进方案：护理整改对问题的改进是针对性的，通过改进方案可以解决问题，提高护理质量。

3.落实措施：护理整改需要制定相关的工作计划和措施，确保措施的有效性和可行性。

4.改进绩效：通过护理整改可以明显提高绩效，使护理工作更加规范化、科学化、标准化。

二、护理整改后的追踪评价内容护理整改后的追踪评价是对整改效果的一种评价和总结。

追踪评价的内容主要包括以下几个方面：1.整改效果评估：对整改措施的有效性和可行性进行评估。

通过对整改前后护理工作的比较，评估整改措施的实施效果和改进情况。

2.操作规范评价：对护理操作规范的执行情况进行评价。

包括护理操作规范的执行率、操作技能的掌握情况等。

3.护理质量评价：对护理质量的评价，包括护理流程的规范性、护理行为的规范性等。

通过护理记录单、护理评估表等进行评价。

4.患者满意度评价：对患者对护理服务的满意度进行评价。

可以通过患者满意度调查问卷、口头询问等方式进行评价。

5.团队合作评价：对护理团队合作情况进行评价。

包括团队的协作效果、团队氛围等。

三、追踪评价的方法和工具1.抽样调查法：对部分患者进行调查，了解他们对护理服务的满意度和期望。

2.问卷调查法：设计满意度调查问卷，包括护士的工作态度、技术能力、沟通能力等方面的评价。

3.观察法：通过观察护理工作的过程和结果，评估护理的质量和流程的规范性。

食品安全管理人员考试试题及答案(最新)

食品安全管理人员考试试题及答案(最新)一、选择题（每题2分，共40分）1. 《中华人民共和国食品安全法》规定，食品生产经营者应当建立并执行（）制度。

A. 食品安全自查B. 食品安全追溯C. 食品安全责任D. 食品安全培训答案：A2. 下列哪种食品添加剂在面包制作中常用于改善面团的流变学特性？（）A. 丙酸钙B. 焦亚硫酸钠C. 羧甲基纤维素钠D. 苯甲酸钠答案：C3. 食品生产企业在采购原材料时，应当查验供货者的（）。

A. 营业执照B. 产品合格证明C. 食品生产许可证D. 以上都是答案：D4. 下列哪种微生物是引起食物中毒最常见的细菌之一？（）A. 大肠杆菌B. 金黄色葡萄球菌C. 酵母菌D. 霉菌答案：B5. 食品生产经营者应当对从业人员进行（）培训，确保其掌握食品安全知识。

A. 定期B. 不定期C. 一次性D. 随机答案：A6. 下列哪种食品属于高风险食品？（）A. 罐头食品B. 熟肉制品C. 干果D. 矿泉水答案：B7. 食品安全国家标准由（）负责制定、公布。

A. 国家卫生健康委员会B. 国家市场监督管理总局C. 农业农村部D. 工业和信息化部答案：A8. 下列哪种情况不属于食品召回的范围？（）A. 食品存在安全隐患B. 食品标签不符合规定C. 食品过期D. 食品口感不佳答案：D9. 食品生产经营者应当建立食品安全（）制度，如实记录食品的采购、生产、销售等信息。

A. 自查B. 追溯C. 监测D. 检验答案：B10. 下列哪种行为不属于食品安全违法行为？（）A. 使用过期食品原料B. 未按规定进行食品安全自查C. 未取得食品生产许可证从事食品生产D. 对食品进行定期检验答案：D11. 食品安全风险评估的主要目的是（）。

A. 确定食品的安全性B. 制定食品安全标准C. 评估食品的营养价值D. 以上都是答案：A12. 下列哪种食品添加剂在饮料中常用于增加甜味？（）A. 阿斯巴甜B. 柠檬酸C. 焦糖色D. 碳酸氢钠答案：A13. 食品生产经营者应当定期对食品加工场所进行（）。

科室每月病历自查记录(临床)

科室每月病历自查记录(临床)1. 引言该文档记录了科室每月进行的病历自查情况。

病历自查是为了确保病历记录的准确性、完整性和合规性。

本文档旨在提供一个清晰的概述，以便能够跟踪自查活动的进展和结果。

2. 自查目标- 确保病历记录的准确性和完整性。

- 遵守相关法律法规和医院政策。

- 提高医疗质量和安全性。

3. 自查方法3.1 抽样自查每月我们将从科室的病历中随机抽取一定比例的病历进行自查。

抽样比例将根据科室的病历数量和可行性来确定。

3.2 自查内容自查内容将包括但不限于以下方面：- 病历记录的完整性：确认病历是否包含了必要的信息，如主诉、现病史、既往史、体格检查、辅助检查、诊断和治疗等。

- 病历记录的准确性：核实病历中的信息是否与实际情况一致，如药物剂量、治疗过程的记录等。

- 病历记录的合规性：确保病历记录符合相关法律法规和医院政策的要求，如隐私保护、知情同意书签署等。

3.3 自查工具为了方便自查过程，我们将使用自查工具来记录自查结果。

该工具将包括自查项目、自查标准和自查结果等内容。

4. 自查流程4.1 自查前准备在进行自查之前，我们将进行以下准备工作：- 制定自查计划：确定自查的时间、抽样比例和自查内容等。

- 准备自查工具：编制自查工具，并确保自查人员熟悉工具使用方法。

- 分配自查任务：将自查任务分配给科室内的医生和护士等相关人员。

4.2 自查过程自查过程如下所示：1. 自查人员根据自查计划，从病历中随机抽取一定比例的病历进行自查。

2. 自查人员使用自查工具逐项核查病历记录的完整性、准确性和合规性。

3. 如发现问题或不符合要求的情况，自查人员应记录下来，并及时进行整改或报告给科室负责人。

4. 自查人员应将自查结果记录在自查工具中，并在完成自查后提交给科室负责人。

4.3 自查后处理完成自查后，我们将进行以下处理工作：- 分析自查结果：科室负责人将对自查结果进行分析，找出问题的原因和改进的方向。

- 整改和改进：针对自查发现的问题，科室负责人将制定相应的整改和改进措施，并分配责任人进行落实。

浅析药品生产偏差管理进展及改进措施

浅析药品生产偏差管理进展及改进措施为使药品生产过程中产生的偏差及时、有效的得到处理，保证药品质量——进一步提高药品生产偏差管理水平，降低药品质量风险，保障人民大众用药安全有效,对我国药品生产偏差管理进展进行分析，对当前存在的问题提出改进措施，为持续改进提供参考依据。

方法：根据近年来在药品生产日常监管检查工作中，将偏差管理进展归纳为五大类进行统计分析。

结果：本次药品生产偏差管理进展统计分析，结果表明我国药品生产，偏差管理工作距2010版GMP要求存在差距。

药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，使疾病好转或痊愈，保障人民身体健康的特殊商品，用药安全有效是目的。

2017年12月9日CFDA发布对广西大海阳光药业有限公司飞行检查通报：检查发现该公司硫酸庆大霉素原料药，因物料发放失误用于生产，发现后未及时采取纠正措施。

该公司上述行为严重违反了药品管理的法律法规(物料发错发现后未按偏差处理，而采用造假手法处理)，广西壮族自治区食品药品监管局已收回该企业《药品GMP证书》，责令企业召回已销售硫酸庆大霉素片，并对该企业立案查处，追究企业责任，对违法违规责任人予以惩戒[1]。

以上事件的发生告诉我们：在药品生产过程中少报、瞒报、不报偏差的做法将使药品质量存在更大风险，严重影响患者的用药安全有效，甚至出现如齐二药、欣弗、广东佰益、甲氨蝶呤等重大药害事件[2-3]。

轻者影响经济效益、重者影响企业生存乃至追究法律责任。

所以药品生产要严格执行GMP，要以高度的社会责任和可持续发展的观点处理偏差，正确对待药品生产过程中出现的偏差，并制定纠正预防措施不断完善质量保证体系，提高药品生产的质量，保障广大人民群众用药安全有效。

现就2010版GMP自2011年3月1日施行，近6年来药品生产偏差管理进展进行分析，对遇到的问题进行分析并提出改进措施。

偏差管理背景我国在1982年由中国医药工业公司制订了《药品生产管理规范》试行稿、1998版GMP均未涉及偏差管理内容，直至2008年实施的《药品GMP现场检查评定标准》首次提出偏差管理概念，要求调查和记录偏差,偏差管理在药品生产处于初始起步阶段[4]。

质量问题整改措施(优秀)

质量问题整改措施（优秀）为了确保工作或事情有序地进行，通常需要提前准备好一份方案，方案是从目的、要求、方式、方法、进度等方面进行安排的书面计划。

那么什么样的方案才是好的呢？以下内容是牛牛范文为您带来的7篇质量问题整改措施，希望能够对困扰您的问题有一定的启迪作用。

一、概况20xx年2月22日，建设单位会同监理、施工、劳务四方单位对我单位施工的17、18楼工程外墙砖粘贴、内墙抹灰进行了质量检查，提出了一些工程施工中存在的质量问题，针对所提出的问题，我单位确定了整改方案，主要整改措施如下：二、存在问题及整改方案：存在问题1：外墙砖阴阳角线缝不顺直碰角不协调；外墙滴水线未按设计要求及相关规范施工。

存在问题2：室内阳台墙面砖粘贴垂直度平整度达8㎜，阳台两边宽尺寸±2㎝；阳台窗边线条不顺直，窗边墙平整度超规范。

存在问题3：窗边墙面砖粘贴平整度超规范；窗边不方正；楼梯间窗边上下接错不平整：楼梯间窗台无压顶。

存在问题4：花架墙面不平整，阴阳角碰角不协调。

处理办法：返工处理。

具体方法为：先将不合要求的外墙砖踢打干净，提前1d用水充分湿润墙面，修补时，先在底面及四周刷水灰比为0.4～0.5的素水泥浆一遍，用1:3水泥砂浆扫毛。

再用水平仪测出外墙各阴阳角处的水平控制点，弹上水平线使外墙水平线四周交圈，再根据面砖的皮数尺寸，弹出各施工段水平控制线。

根据排列情况，用线锤挂出直阴阳角做上灰饼并作为阴阳角的垂直标志，外墙有排水要求的部位应贴滴水线。

滴水线应顺直，流水坡度方向正确，坡度应符合设计要求。

存在问题5：内抹灰局部墙面垂直度、平整度超规范。

存在问题6：沉降缝处飘窗板平整度超规范，板与板之间线条不统一、不顺直。

存在问题7：局部有裂纹、空鼓现象、阴阳角不顺直。

处理办法：返工处理。

具体方法为：先将墙面凿毛，提前1d用水充分湿润墙面，修补时，先在底面及四周刷水灰比为0.4～0.5的素水泥浆一遍，施工时先湿润墙面，做标志块。

审核的定义

E 纠正措施已验证。
上表A、B、C、D、E 的开始和完成日期分别写在字母的右上
角和右下角，如： 5、16
开始日期
B
5、17
完成日期
审核计划具体滚动到某次审核计划时，如5月份审核领导层，按集中式安排。
六、审核实施步骤 1、编制审核方案并予以沟通后形成文件。 2、准备审核文件和资料。 3、实施审核。 4、整理审核活动的记录。 5、编制评审审核报告并分发。 6、跟踪验证、关闭不符合问题。
c、阅文件：对与质量管理体系覆盖的活动的有关文件，如：质量方针、质量目标分解、计划、程序、作业指导书、规范、图纸、证件、定单等，要审核其适宜性、完整性和真确性。
d、查记录：按抽样方案对质量管理体系所要求的记录，如：检验记录、生产记录、会议记录、顾客意见薄、监视和测量结果等进行核查验证。
e、收集数据：对收集的数据和图表（如：过程的监视和测量数据统计、产品性能检验结果的数据统计等）进行汇总、分析，作为评价业绩指标的依据。
6、审核日程安排：见审核计划表
续表
审核计划表（集中式）
编号：
编制：
管理者代表：
时间
5月25日 15：0015：30
5月26日 10：0011：00
11：3013：00
15：0018：00
18：0019：00
5月27日 10：0011：00
11：0013：00
13：0014：00
15：0016：00
1）主要对象：部门的负责人； 2）地点：工作场所； 3）面谈的理由及笔录应予以说明； 4）创造良好的气氛使谈话对象不紧张； 5）首先从职责、分工、主要业务、生产流程和工作内容谈起； 6）面谈的结果要归纳，结论意见要与面谈人沟通，并验证； 7）有礼貌，要表示谢意。 b、观察：对质量活动及周围的工作环境和基础设施要进行细微观察，获得第一手资料和信息。