ICU常用药品说明书大全

ICU 常用药物说明书

2008-11-15

目录

A

阿奇霉素

氨茶碱

胺碘酮

奥曲肽氨

基己酸

奥扎格雷钠

氨苯碟定

B

丙泊酚

倍他乐克

博利康尼

胞二磷胆碱

C

垂体后叶

促红细胞生成素

喘定

D

丁胺卡那

地塞米松

低分子肝素钙

丹参注射液

地高辛

多巴胺

多巴酚丁胺

杜冷丁

冬眠合剂

东莨菪碱

低分子右旋糖酐

E

二磷酸果糖

F

酚妥拉明

氟康唑

伏立康唑

G

甘利欣

环磷腺苷

甘油果糖

甘露醇

谷氨酰胺

H

贺斯

环丙沙星

J

甲基强的松龙间羟胺

精氨酸

K

卡托普利

卡泊芬净

可拉明

L

两性霉素B 颅痛定

利多卡因

林格液

利奈唑胺

氯化钾

氯化钠

立止血

乐凡命

罗氏芬

氯磷定

氯丙嗪

雷尼替丁

利血平

洛贝林

硫酸镁

利巴韦林

两性霉素

乐凡命

M

美罗培南

吗啡注射液

吗丁啉

莫沙比利

N

尼莫地平

纳洛酮

尿激酶

诺和灵

凝血酶

脑蛋白水解物

能全力

P

哌拉西林钠

葡萄糖酸钙

Q

青霉素钾

强痛定

去甲肾上腺素注氢化可的松

去甲万古霉素

R

伊曲康唑注

瑞素

S

生长激素

生长抑素

舒喘灵

缩宫素

麝香注射液

水合氯醛

思美泰

思密达

山莨菪碱

T

碳酸氢钠头

孢哌酮钠舒巴坦钠替硝唑

V

Vk1

W

胃复安

乌司他丁

X

先锋霉素Ⅴ

胸腺肽α

普罗帕酮（心律平）西地兰

醒脑静

血栓通

西咪替丁

硝普钠

新斯的明

Y

亚胺培南

罂粟碱

依达拉奉

异甘草酸镁

胰岛素

异丙嗪

异舒基

叶酸

Z

止血敏

左氧氟沙星氯化钠止血芳酸

A

注射用阿奇霉素说明书

通用名：注射用阿奇霉素

英文名：Azithromycin for Injection

汉语拼音：Zhusheyong Aqimeisu

本品主要成分为阿奇霉素，其化学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。

其化学结构式：

分子式：C38H72N2O12

分子量：749.00

【性状】

本品为白色或类白色疏松块状物。

【药理毒理】

阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、a溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其他链球菌、白喉（棒状）杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。

革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶

血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体（Lyme 病体）、肺炎支原体、人型支原体、解脲交原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。

作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。

【药代动力学】

每日静脉滴注阿奇霉素0.5g，连续2～5日，平均血浆峰浓度（Cmax）为3.63±1.60μg/ml，平均血浆谷浓度（Cmin）为0.20±0.15μg/ml，AUC24为9.60±4.80μg﹒h /ml。单次静脉滴注阿奇霉素1～4g，滴注时间大于2小时，其清除率（CL t）和表观分布体积（Vd）分别为10.18ml/min/kg和33.3L/kg。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。每日静滴阿奇霉素0.5g，连续5日，第1次给药后的24小时内约11%的给药量以原形从尿液中排出，第5次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14%。此外，阿奇霉素可经胆道以原形（胆汁内可见高浓度的阿奇霉素）及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时。

【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：

1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。

2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。

【用法用量】

将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。

1.治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7～10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。

2.治疗盆腔炎：成人一次0.5g，一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g，7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。

【不良反应】