2010年1月自考药物分析考试真题试题

合集下载

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案药物分析试题及答案第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。

4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。

二、选择题1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典(A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版2．ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()(A)E（药品有效性的技术要求）(B)M（药品的综合技术要求）(C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求）3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为()。

药物分析考研真题题库

药物分析* * * *第三章药物的杂志检验例1. 中国药典（2010年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl －/ml）5～8ml的原因是A. 使检查反应完全B. 药物中含氯化物的量均在此范围C. 加速反应D. 所产生的浊度梯度明显E. 避免干扰例2. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成例3. 当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是A. 加入一定量氯仿提取后测定B. 氧瓶燃烧C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不对例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件：A. 所用比色管需配套B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C. 避光放置5分钟D. 用硝酸银标准溶液做对照E. 在白色背景下观察药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是A. 硫酸B. 硝酸C. 盐酸D. 醋酸E. 磷酸例1. 中国药典（2010年版）规定铁盐的检查方法为A. 硫氰酸盐法B. 巯基醋酸法C. 普鲁士蓝法 D 邻二氮菲法 E. 水杨酸显色法例2. 中国药典（2010年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C. 使产生的红色产物颜色更深D．防止干扰E．便于观察、比较例3. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查A. FeB. Fe2+C. Fe3+D. Fe2+和Fe3+E. 以上都不对例1. 中国药典(2010年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是A. 硫化氢试液B. 硫代乙酰胺试液C. 硫化钠试液D. 氰化钾试液E. 硫氰酸铵试液例2. 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是A. 用硫代乙酰胺为标准对照液B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D. 用硫化钠为试液E. 结果需在黑色背景下观察例3. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法A. 一法B. 二法C. 三法D. 四法E. 以上都不对微孔滤膜法是用来检查:A. 氯化物B. 砷盐C. 重金属D. 硫化物E. 氰化物重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A. 1.5B. 3.5 C．7.5D. 9.5 E. 11.598：82. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是A. 氯化物B. 硫酸盐C. 醋酸盐D. 砷盐E. 淀粉99x：75．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是A. 吸收砷化氢B. 吸收溴化氢C. 吸收硫化氢D. 吸收氯化氢E. 吸收锑化氢95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有A. 使As5+→As3+B. 除去H2SC. 除去I2D. 组成锌锡齐E. 除去其它杂质95：83. Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是A. 砷斑B. 锑斑C. 胶态砷D. 三氧化二砷E. 胶态银98：137. 中国药典（2010年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是A. 与锌、酸作用生成H2S气体B. 与锌、酸作用生成AsH3气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度96：[106—110]（99x：[126—130]）适用于A. 古蔡氏（Gutzeit）法B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法C. A和B均可D. A和B均不可96：106．在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花（）96：107．使用的标准砷溶液为2m1（）96：108．测定结果要与标准砷斑相比较（）96：109．要测定吸收度（）96：110．要用酸碱滴定法（）例. 检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用A. 古蔡氏法B. 白田道夫法C. 碘量法D. Ag—DDC法E. 契列法例. Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为A．将As5+还原为As3+B．有利于AsH3生成反应C．抑制SbH3的生成D．形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E．催化加速生成AsH3例10. 古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液A. 1mlB. 5mlC. 2mlD. 依限量大小决定E. 以上都不对97：[106—110]A. 硝酸银试液B. 氯化钡试液C. 硫代乙酰胺试液D. 硫化钠试液E. 硫氰酸盐试液97：106．药物中铁盐检查（）97：107．磺胺嘧啶中重金属检查（）97：108．药物中硫酸盐检查（）97：109．葡萄糖中重金属检查（）97：110．药物中氯化物检查（）98：[96—100]可用于检查的杂质为A. 氯化物B. 砷盐C. 铁盐D. 硫酸盐E. 重金属98：96．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（）98：97．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（）98：98．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（）98：99．Ag-DDC法（）98：100．古蔡氏法（）例[1～5] 杂质检查中所用的酸是A. 稀硝酸B. 稀盐酸C. 硝酸D. 盐酸E. 醋酸盐缓冲液1. 氯化物检查法（）2. 硫酸盐检查法（）3. 铁盐检查法（）4. 重金属检查法（）5. 砷盐检查法（）第四章药物定量分析与分析方法验证中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在A、0.00~2.00范围B、0.3~1.0范围C．0.2~0.8范围D．0.1~1.0范围E．0.3~0.7范围高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求A 理论板数越高越好B 依法测定相邻两峰分离度一般须>1C 柱长尽可能长D 理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5E 由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求吸收液的选择氟水氯NaOH溶液溴H2O2-NaOH NaOH-硫酸肼饱和溶液碘NaOH－硫酸肼饱和溶液硫NaOH或H2O2 硒硝酸溶液98：140. 氧瓶燃烧法中的装置有A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 磨口软质玻璃锥形瓶C. 铂丝D. 铁丝E. 铝丝96：133选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 铂丝C. 普通滤纸D. 氢气E. 无灰滤纸99：76．氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为A. H2O2溶液B. H2O2—NaOH溶液C. NaOH溶液D．硫酸肼饱和液E. NaOH—硫酸肼饱和液99：134. 氧瓶燃烧法可用于A. 含卤素有机药物的含量测定B. 醚类药物的含量测定C. 检查甾体激素类药物中的氟D. 检查甾体激素类药物中的硒E. 芳酸类药物的含量测定精密度是指指该法（）A. 测得的测量值与真值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力相对标准差表示（）A. 准确度B. 回收率C. 精密度D. 纯净度E. 限度在药物分析中，精密度是表示该法的（）A. 测量值与真值接近程度B. 一组测量值彼此符合程度C. 正确性D. 重现性E. 专属性测得值与真值接近的程度是（）。

药物分析试卷-参考答案

药物分析试卷-参考答案药物分析试卷-参考答案一、选择题1. B2. C3. A4. D5. A6. B7. C8. D9. B10. A二、填空题1. 药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。

2. 药物分析方法包括物理方法、化学方法和生物方法。

3. 药物分析的质量控制是保证药物质量的重要手段之一。

4. 药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。

5. 药物分析中常用的仪器有高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外-可见分光光度计等。

三、简答题1. 请简要介绍药物分析的意义和作用。

药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。

药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，通过药物分析可以确定药物的纯度、含量、稳定性等关键参数，从而保证药物的质量和疗效。

药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定，合适的分析方法可以提高分析效率和准确性，为药物的质量控制提供可靠的依据。

2. 请简要介绍药物分析方法的分类和应用。

药物分析方法主要包括物理方法、化学方法和生物方法。

物理方法主要是利用药物的物理性质进行分析，如测定药物的溶解度、熔点、沸点等。

化学方法主要是利用化学反应进行分析，如滴定法、比色法、色谱法等。

生物方法主要是利用生物体系进行分析，如生物传感器、酶反应等。

不同的药物分析方法适用于不同的药物和分析要求。

例如，高效液相色谱法常用于药物含量测定和杂质分析；气相色谱法常用于药物挥发性成分的测定；紫外-可见分光光度计常用于药物的定量分析。

药物分析方法的选择应根据具体情况进行合理的判断和决策。

四、论述题药物分析是药学领域中不可或缺的重要环节。

它通过对药物的质量控制和分析方法的研究，保证药物的质量和疗效。

药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，药物分析方法的选择对于药物的质量控制起着至关重要的作用。

药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。

《药物分析》试卷及答案

《药物分析》课程考试试卷A专业：考试日期：试卷所需时间：120分钟闭卷试卷总分：100分（答案请全部写在答题纸上）一、填空题（共8小题，每空0.5分，共10分）1．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。

2．药物鉴别的内涵是指根据药物的分子结构、理化性质，采用_______、_______或_______方法来判断其_______。

3．巴比妥类药物的含量测定主要有：、、、四种方法。

4．许多甾体激素的分子中存在着和共轭系统，所以在紫外区有特征吸收。

5．重氮化—偶合反应所用的偶合试剂为。

6．抗生素的效价测定主要分为和两大类。

7．注射剂中抗氧剂的排除采用加_______或________为掩蔽剂。

8．麦芽酚反应是________的特有反应。

二、选择题（共15小题，每小题1分，共15分）1．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）A 、氯化汞B 、溴化汞C 、碘化汞D 、硫化汞 2．用HPLC 法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（）A 、内标法B 、外标法C 、峰面积归一化法D 、高低浓度对比法E 、杂质的对照品法 3．中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（）A 、TLC 法B 、HPLC 法 C 、UV 法D 、GC 法 4．药物的纯度是指（）A 、药物中不含杂质B 、药物中所含杂质及其最高限量的规定C 、药物对人体无害的纯度要求D 、药物对实验动物无害的纯度要求 5．巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（）A 、△4－3－酮基B 、芳香伯氨基C 、酰亚氨基D 、酰肿基E 、酚羟基 6．非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是（）A 、巴比妥类的Ka 值增大，酸性增强B 、增加巴比妥类的溶解度C 、使巴比妥类的Ka 值减少D 、除去干扰物的影响E 、防止沉淀生成7．下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）A 、水杨酸B 、苯甲酸钠C 、对氨基水杨酸钠D 、丙磺舒E 、贝诺酯 8．下列哪个药物不能用重氮化反应（）A 、盐酸普鲁卡因B 、对乙酰氨基酚C 、对氨基苯甲酸D 、乙酰水杨酸E 、对氨基水杨酸钠 9．对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的（）A 、直接重氮化偶合反应B 、直接重氮化反应C 、重铬酸钾氧化反应D 、银镜反应E 、以上均不对 10．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（）A 、茚三酮反应B 、戊烯二醛反应C 、坂口反应D 、硫色素反应E 、二硝基氯苯反应 11．能发生硫色素特征反应的药物是（）A 、维生素AB 、维生素B 1C 、维生素CD 、维生素E E 、烟酸12．四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应（）A 、△4—3－酮B 、C 17－α－醇酮基 C 、17，21一二羟－20酮基D 、C 17－甲酮基院系：专业班级：姓名：学号：装订线13．青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为（）A 、青霉噻唑酸B 、青霉稀酸C 、青霉醛D 、青霉胺 14．注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为（）A 、亚硫酸钠B 、焦亚硫酸钠C 、硫代硫酸钠D 、连四硫酸钠E 、亚硫酸氢钠 15．中药制剂分析的一般程序为（）A 、取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B 、检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C 、鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D 、检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告三、问答题（共8小题，任选5题，每小题8分，共40分）1．试述药物的杂质检查的内容（包括杂质的来源，杂质的限量检查，什么是一般杂质和特殊杂质。

药物分析考试题(含答案)

药物分析考试题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对维生素C注射液进行分析检验，结果仅装量差异项不符合质量标准的规定，则该药品为A、合格药品，但可供药用B、假药C、格药品D、不合格药品，不得销售使用E、劣药，可以酌情使用正确答案：D2、取某药物10 mg，加水1 mL溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。

该药物是（）A、盐酸丁卡因B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、维生素EE、奋乃静正确答案：B3、关于药物中杂质，以下叙述正确的是（）A、在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下，药物允许存在一定量的杂质B、药物中不允许出现杂质C、必须严格控制信号杂质的限量D、药物中不允许存在超过限量的杂质E、药物中不允许出现毒性杂质正确答案：A4、分离度A、0.95～1.05B、1.5C、0.3～0.5D、103以上E、2.3550正确答案：B5、莨菪烷类药物具有的特征反应是A、Vitali反应B、丙二酰脲反应C、重氮化-偶合反应D、与三氯化铁反应E、与生物碱沉淀剂反应正确答案：A6、肾上腺素是属于以下哪类药物A、氨基醚衍生物类B、甾体激素类C、杂环类D、苯甲酸类E、苯乙胺类正确答案：E7、需避光的滴定液应盛装在（）中A、棕色瓶B、棕色塑料瓶C、透明玻璃瓶D、玻璃瓶E、棕色玻璃瓶正确答案：E8、药物分析中最常使用的HPLC柱填料是（）A、十八烷基键合硅胶（ODS）B、氨基键合硅胶C、辛烷基键合硅胶D、硅胶E、硅藻土正确答案：A9、药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是：A、提高药物分析的研究水平B、保证药物的绝对纯净C、提高药物的疗效D、保证用药的安全性和有效性E、提高药物的经济效益正确答案：D10、《中国药典》布洛芬（或阿司匹林）及其片剂的含量测定方法分别是：A、酸碱滴定法与紫外分光光度法B、两步滴定法与紫外分光光度法C、酸碱滴定法与高效液相色谱法D、两步滴定法与高效液相色谱法E、紫外分光光度法与高效液相色谱法正确答案：C11、在古蔡法检砷时，砷斑的化合物是A、HgBr2B、SnCl2C、KID、As2O3E、AsH(HgBr)2正确答案：E12、具有β-内酰胺环结构的药物是A、庆大霉素B、四环素C、硫酸奎宁D、阿司匹林E、阿莫西林正确答案：E13、以下生物碱类药物在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是A、麻黄碱B、硫酸阿托品C、吗啡D、咖啡因E、奎宁正确答案：E14、药品分析主要是研究（）A、药品的质量控制B、药品的生产工艺C、药品的化学结构D、药品的药理作用E、药品的化学组成正确答案：A15、能生成新生态氢的是（）A、氯化亚锡B、碘化钾C、醋酸铅棉D、溴化汞试纸E、锌和盐酸正确答案：E16、能使溴试液褪色的是（）A、司可巴比妥B、巴比妥酸C、苯巴比妥D、环己巴比妥E、异戊巴比妥正确答案：A17、分析方法的验证中精密度的验证包括（）A、重现性、重复性、中间精密度B、重复性、耐用性、专属性C、重复性、耐用性、重现性D、线性、范围、耐用性E、重复性、范围、线性正确答案：A18、为使所取样有代表性，当药品为100件时，取样为A、100B、10C、9D、50E、11正确答案：E19、避光并不超过20 ℃称为（）A、避光B、阴暗处C、阴凉处D、凉暗处E、冷处正确答案：D20、药物纯度符合要求是指（）A、不存在杂质B、含量符合药典的规定C、药物性状符合药典规定D、药物中的杂质不超过限量规定E、药物符合分析纯的规定正确答案：D21、具有硫元素反应的药物为A、苯巴比妥B、异戊巴比妥钠C、硫喷妥钠D、肾上腺素E、司可巴比妥钠正确答案：C22、既能溶于酸又能溶于碱的药物是A、甲硝唑B、异烟肼C、阿苯达唑D、诺氟沙星E、氯氮卓正确答案：D23、《中国药典》规定异烟肼中游离肼的检查方法是A、薄层色谱法B、光谱法C、比色法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：A24、准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A、RSDB、回收率C、SDD、CVE、绝对误差正确答案：B25、硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A、坂口反应B、麦芽酚反应C、N-甲基葡萄糖胺反应D、茚三酮反应E、硝酸银反应正确答案：E26、现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）A、千分之一B、百分之一C、十万分之一D、十分之一E、万分之一正确答案：A27、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1954年B、1952 年C、1953 年D、1951 年E、1950 年正确答案：C28、我国药典开始分两部发行的是（）A、1956年版B、1963年版C、1977年版D、1985年版E、1953年版正确答案：B29、药物中检查杂质氯化物时，为加快氯化银的形成，并产生较好的乳光浊度，通常加入（）A、稀硝酸B、稀盐酸C、碳酸氢钠溶液D、稀硫酸E、醋酸盐缓冲液正确答案：A30、相对密度测定时的温度是（）A、室温B、25℃C、20℃D、18 ℃E、30℃正确答案：C31、在滴定分析法中，T的含义是A、温度B、滴定度C、旋光度D、吸光度E、透光率正确答案：B32、下列能用于盐酸氯丙嗪的鉴别的方法是（）A、高效液相色谱法B、氧化显色C、开环反应D、硫酸-荧光反应E、水解后的重氮化-偶合反应正确答案：B33、《中国药典》多采用（）测定生物碱原料药的含量A、亚硝酸钠滴定法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、比色法正确答案：B34、硫酸盐检查使用的沉淀试剂通常为（）氯化钡溶液A、25%B、50%C、35%D、10%E、75%正确答案：A35、重金属检查需要使用的溶剂是（）A、硫酸B、稀硫酸C、硫代乙酰胺试液D、硫酸肼和乌洛托品E、稀盐酸正确答案：C36、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度均相等，以下说法正确的是（）A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、透光率相等E、以上说法都不对正确答案：E37、链霉素有还原性是因为含有A、羟基B、酚羟基C、胍基D、羧基E、醛基正确答案：E38、测定过程中需要吸收池的是（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法正确答案：D39、维生素B1的硫色素反应是基于A、分子结构中的噻唑杂环B、分子结构中的嘧啶杂环C、维生素B1的还原性D、分子结构中季铵盐E、分子结构中亚甲基正确答案：C40、链霉素分子结构中有几个碱性中心A、2个B、6个C、3个D、5个E、4个正确答案：C41、药品质量标准通常由（）提出草案A、药品监督管理部门B、药检所C、中检院D、药品研究单位E、药典委员会正确答案：D42、Ag-DDC法检查砷盐的原理是砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成（）A、胶态砷B、砷盐C、锑斑D、胶态银E、三氧化二砷正确答案：D43、测定维生素C含量时加入A、稀醋酸B、稀盐酸C、稀硫酸D、稀硝酸E、稀磷酸正确答案：A44、氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1 000 mL，应选用的仪器是（）A、移液管B、容量瓶C、分析天平（万分之一）D、台秤E、量筒正确答案：B45、硫化钠法适用于（）A、在水、乙醇中溶解的药物B、含芳环、杂环及不溶于水、乙醇或稀酸的有机药物C、溶于碱而不溶于稀酸或易在稀酸中生成沉淀的药物D、在稀酸中溶解的药物E、以上均不正确正确答案：C46、《中国药典》规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，不包括A、重复性B、拖尾因子C、分离度D、理论塔板数E、调整保留时间正确答案：E47、能发生硫色素特征反应的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B48、鉴别肾上腺素，加入氧化性试剂，煮沸，即显血红色。

自考的药物分析试题及答案

自考的药物分析试题及答案药物分析是药学领域的一个重要分支，它涉及到药物的鉴别、含量测定、杂质检查等多个方面。

以下是一套自考的药物分析试题及答案，供参考：一、选择题1. 药物分析中常用的色谱分析方法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 电泳法答案：D2. 药物的鉴别试验通常不包括以下哪一项？A. 化学鉴别B. 光谱鉴别C. 物理鉴别D. 微生物鉴别答案：D3. 在进行药物含量测定时，常用的方法是？A. 紫外分光光度法B. 红外分光光度法C. 核磁共振法D. X射线衍射法答案：A二、填空题4. 药物分析中，_______ 是指药物中存在的没有治疗作用、影响药品疗效或纯度的物质。

答案：杂质5. 高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器包括紫外检测器、荧光检测器和_______。

答案：示差折光检测器6. 药物分析中的“限量”是指_______ 的最大允许量。

答案：杂质三、简答题7. 简述药物分析中杂质检查的重要性。

答案：杂质检查在药物分析中至关重要，因为杂质不仅影响药物的疗效，还可能对患者的健康造成危害。

通过杂质检查，可以确保药物的纯度和安全性，满足药品质量标准的要求。

8. 描述一下高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。

答案：高效液相色谱法（HPLC）是一种高效的分离和分析技术，广泛应用于药物分析中。

它可以用来测定药物的纯度、鉴定药物中的杂质、进行药物含量的测定以及研究药物的稳定性等。

HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快和操作简便等特点。

四、计算题9. 某药物的含量测定采用紫外分光光度法，测定结果如下：在最大吸收波长下，1μg/mL的吸光度为0.5，样品溶液的浓度为10μg/mL，测得吸光度为0.750。

请计算该样品中药物的含量。

答案：根据比尔定律，A = εcl，其中A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，c为浓度，l为光径长度。

由于题目中未给出摩尔吸光系数和光径长度，我们假设它们为常数K。

药物分析考试题(附答案)

药物分析考试题（附答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对非水碱量法不适用的生物碱类药物为A、硫酸阿托品B、茶碱C、盐酸麻黄碱D、盐酸吗啡E、硫酸奎宁正确答案：B2、药物杂质限量检查的结果是1×10-6表示（）A、在检查中用了1.0 g供试品，检出了1.0 μg杂质B、在检查中用了10 g供试品，检出了1.0 μg杂质C、药物杂质的质量是1 μgD、药物杂质的质量是l×10-6E、药物所含杂质是本身质量的百万分之一正确答案：E3、关于维生素C说法不正确的是A、具有旋光性B、久置易变色C、有还原性D、呈弱碱性E、具有水溶性正确答案：D4、苯巴比妥钠与铜吡啶试液反应生成物为（）A、蓝色B、黄绿色C、绿色D、红色E、紫色正确答案：E5、用古蔡法检砷时，能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是（）A、Pb (Ac)2试纸B、HgBr2试纸C、HgI2试纸D、HgCl2试纸E、pH试纸正确答案：B6、盐酸普鲁卡因属于( )A、杂环类药物B、生物碱类药物C、对氨基苯甲酸酯类药物D、芳酸类药物E、酰胺类药物正确答案：C7、在古蔡法检砷中，加入醋酸铅棉花的目的是（）A、除去硫化氢的干扰B、防止瓶内飞沫溅出C、使砷化氢气体上升速度稳定D、使溴化汞试纸呈色均匀E、将五价砷还原为砷化氢正确答案：A8、盐酸普鲁卡因水溶液加NaOH溶液，即产生白色沉淀，加热变成油状物，再加热则转变为碱性蒸气，此蒸气应为A、苯甲酸钠B、二乙氨基乙醇C、苯甲酸D、对氨基苯甲酸E、二乙胺正确答案：B9、苯甲酸可以与（）试液作用显色。

A、酮吡啶B、盐酸C、三氯化铁D、硝酸银E、亚硝酸钠正确答案：C10、硫代乙酰胺检查重金属时，溶液pH是（）A、11.5B、7.5C、9.5D、3.5E、1.5正确答案：D11、检查药物中硫酸盐杂质，50 mL溶液中适宜的比浊浓度为（）A、0.1 ~ 0.5 mgB、0.2 ~ 0.5 mgC、0.05 ~ 0.08 mgD、0.5 ~ 0.8 mgE、1 ~ 5 mg正确答案：A12、药品是指可以调节人的生理机能的物质，主要作用是（）A、诊断B、预防、治疗、诊断C、治疗D、防治E、改善体质正确答案：B13、阿司匹林加水煮沸后，与三氯化铁试液作用显（）A、紫色B、蓝紫色C、紫堇色D、赭色E、紫红色正确答案：C14、在铁盐检查中，加过硫酸铵的目的是（）A、催化剂B、防止 Fe2+水解C、使Fe3+→Fe2+D、使Fe2+→Fe3+E、防止 Fe3+水解正确答案：D15、加稀盐酸水解后能与亚硝酸钠和碱性β-萘酚生成橙红色沉淀的药物是A、诺氟沙星B、甲硝唑C、吡哌酸D、氯氮卓E、地西泮正确答案：D16、于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是A、盐酸可待因B、咖啡因C、新霉素D、维生素CE、苯巴比妥正确答案：E17、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）A、合法行为B、不道德行为C、可谅解行为D、错误行为E、违法行为正确答案：E18、物质的旋光度不受（）因素的影响A、测定光源B、湿度C、溶液浓度D、液层厚度E、温度正确答案：B19、取样要求：当样品数为x时，一般应按（）A、在300时，按1/30取样B、在100时按1/10取样C、在3时，每件取样D、在300时，按1/10取样E、在3时，只取1件正确答案：C20、苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是（）A、蓝紫色B、紫堇色C、赭色D、紫红色E、紫色正确答案：C21、折光率的ntD表示中，除另有规定外，供试品的温度应为（）A、20 ℃B、25℃.C、30℃D、(20±5) ℃E、20-30℃正确答案：A22、下列属于维生素E的鉴别反应的是A、硫色素反应B、与硝酸银试液生成黑色沉淀的反应C、与硝酸生成橙红色化合物的反应D、紫外分光光度法E、二氯靛酚反应正确答案：C23、关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有A、对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B、水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C、芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D、在强酸性介质中，可加速反应的进行E、反应终点多用永停法指示正确答案：A24、对药典中所用名词（例如:试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等），收载于药典的（）部分A、通则B、指导原则C、凡例D、制剂通则E、正文正确答案：C25、在芳酸类药物的酸碱滴定中，采用中性乙醇作溶剂，“中性”指的是（）A、相对被测物而言显中性B、对甲基橙显中性C、除去酸性杂质的乙醇D、对所用指示剂显中性E、pH为7正确答案：D26、巴比妥类药物的母核是（）A、乙内酰脲B、酰肼基团C、丙二酰脲D、酰基脲E、氨基醚正确答案：C27、铁盐检查法中显色剂是（）A、硫代硫酸钠B、硫酸铵C、硫氰酸铵D、硫化钠E、硫代乙酰胺正确答案：C28、能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为（）A、异烟肼B、对乙酰氨基酚C、地西泮D、尼可刹米E、维生素E正确答案：D29、麦芽酚可在微酸性条件下与下列哪种试液作用生成紫色配合物A、硫酸亚铁B、硫酸铜C、硫酸铁铵D、硫酸锌E、硫酸镁正确答案：C30、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A、四环素B、链霉素C、红霉素D、青霉素E、氯霉素正确答案：B31、《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括（）A、硫酸盐检查B、重金属检查C、氯化物检查D、水分检查E、溶出度检查正确答案：E32、药品质量标准的基本内容包括（）A、凡例、注释、通则、用法与用途B、取样、鉴别、检查、含量测定C、性状、鉴别、检查、含量测定D、正文、索引、通则E、凡例、正文、索引正确答案：C33、维生素C的含量测定的方法是A、配位滴定法B、亚硝酸钠法C、非水溶液滴定法D、碘量法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D34、芳酸类药物的共性为（）。

药物分析试题库及参考答案

药物分析试题库及参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、黄喋吟类生物碱的鉴别可利用的反应A、紫麻酸镀反应B、Vita1i反应C、双缩版反应D、绿奎宁反应E、沉淀反应正确答案：A2、我国药典几年修订一次A、3年B、1年C、10年D、5年E、6年正确答案：D3、硫代乙酰胺法是指药物中的（）A、重金属检查法B、碑盐检查法C、铁盐检查法D、氯化物检查法E、硫酸盐检查法正确答案：A4、炽灼残渣法检查的是（）A、神盐B、挥发性物质C、非挥发性物质D、水分E^重金属正确答案：C5、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，为了排除抗氧剂的干扰，需加人的试剂是A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、乙醇E、乙醛正确答案：C6、药物中信号杂质检查的一般意义在于（）A、可以反映药物的生产工艺和质量管理问题B、检查方法比较方便C、它是对药物疗效有不利影响的物质D、它是有疗效的物质E、它是对人体健康有害的物质正确答案：A7、可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的药物是A、丙磺舒B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、氯贝丁酯正确答案：A8、维生素E的特殊杂质是A、维生素E醋酸盐B、游离生育酚C、游离醋酸盐D、醋酸盐E、生育酚醋酸酯正确答案：B9、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1952年B、1953年C、1951年D、1950年E、1954年正确答案：B10、根据生物碱溶解特性，以下生物碱中易溶于水的是A^可待因B、长春新碱C、盐酸小染碱D、奎宁E、利血平正确答案：C11、现行版《中国药典》采用（）检查药品中的铁盐杂质A、硫氟酸盐法B、二乙基二硫代氨基甲酸银法C、硫代乙酰胺法D、铁盐比色法E、疏基醋酸法正确答案：A12、属于紫外光区的波长范围是A、2.5-25MB、400-760nmC、760-2500nmD^200-400nmE、0-200nm正确答案：D13、药物的杂质检查也称为（）A、杂质含量检查B、纯度检查C、有效性检查D、质量检查E、安全性检查正确答案：B14、关于药典的叙述，不正确的是A、药典是判断药品质量的准则B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的正确答案：E15、取某药物适量，加毗咤溶液（1-*10）溶解后，加铜毗咤试液，则产生绿色沉淀，该药物是A、盐酸普鲁卡因B、注射用硫喷妥钠C、对乙酰氨基酚D、司可巴比妥钠E、苯甲酸钠正确答案：B16、《中国药典》规定异烟脱中游离脱的检查方法是A、光谱法B、比色法C、薄层色谱法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：C17、测定折光率所用的仪器为（）A、旋光仪B、酸度计C、硫酸计D、蒸镭装置E、阿贝折光计正确答案：E18、能与氨制硝酸银试液，生成气泡与黑色浑浊，并生成银镜的鉴别反应的是（）A、硝苯地平B、地西泮C、异烟朋D、诺氟沙星E、盐酸氯丙嗪正确答案：C19、薄层色谱法检查异烟胧中游离胧时，选用的杂质对照品是A、2,4-二硝基苯肺B、异烟踪C、硫酸肺D、硫酸苯肿E、异烟脱正确答案：C20、按性质分，杂质可分为（）A、信号杂质与有害杂质B、无色杂质与有色杂质C、一般杂质与特殊杂质D^有毒杂质和无毒杂质E、有机杂质与无机杂质正确答案：A21、巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与过量硝酸银试剂作用，可生成不溶性的A、碳酸盐B、硝酸盐C、一银盐D、二银盐E、三银盐正确答案：D22、相对密度测定时参照物是（）A^氯仿B、苯C、乙醉D、水E、甲醇正确答案：D23、某苯并二氮卓类药物加硫酸溶解后，在紫外光下显黄色荧光，该药物是A、氯氮卓B、奥沙西泮C、地西泮D、奋乃静E、阿普嗖仑正确答案：A24、百分吸收系数的表示符号是A、TB、CC^E（上标1%,下标1cm）D、AE、A正确答案：C25、非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐时，常用（）指示终点A、酚醐指示剂B、电位法C、结晶紫指示剂D、甲基橙指示剂E、邻二氮菲指示剂正确答案：B26、各国药典中四环素类抗生素含量的测定方法为A、气相色谱法B、比色法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、抗生素微生物检定法正确答案：D27、偏振光透过长Idn1且每Im1含Ig光学活性物质，在一定波长与温度条件下测得的旋光度，称为A、比旋度B、折光率C、非牛顿流体D、熔点E、牛顿流体正确答案：A28、《中国药典》（2015年版）地西泮片含量的测定方法是（）A、高效液相色谱法B、锦量法C、紫外-可见分光光度法D、钿离子比色法E、非水溶液滴定法正确答案：A29、氯氮草溶于硫酸后，在365nm处呈现（）A、黄色B、蓝紫色C、蓝色D^亮绿色E、黄绿色正确答案：A30、盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成A、乳白色沉淀B、黄色沉淀C、红色沉淀D、米黄色沉淀E、猩红色沉淀正确答案：A31、易被氧化剂或空气中氧氧化等性质，是由于分子中含有A、乙醇基B、伯醇C、2,6,6-三甲基环己烯基D、环己烯基E、共扼多烯醇侧链正确答案：E32、药物氯化物杂质检查中检查的氯化物（）A、是对人体有害的物质B、可以考核生产工艺和企业管理是否正常C、影响药物稳定性D、是对药物疗效有不利影响的物质E、是有疗效的物质正确答案：B33、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》、《局颁药品标准》B、《部颁药品标准》C、《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》D、《中国药典》E、《局颁药品标准》正确答案：C34、取某药物加水溶解后，加10%NaOH溶液，即生成白色沉淀时，加热变成油状，继续加热，可产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。

药物分析习题集含答案

一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共42小题，共42分）1. 英文缩写字母GLP代表A.《药品非临床研究质量管理规定》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品临床试验管理规范》2. 我国现行药品质量标准有A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）3. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%4. 中国药典(2000年版)中规定，称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5-2.5gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.995-2.005gD.称取重量可为1.9995-2.0005g5. 药典中若规定取样量为“称取2g”，系指称取重量范围为：A.1.0~3.0gB.1.5~2.5gC.1.6~2.4gD.1.00~2.00g6. 我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年7. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）8. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%9. 中国药典主要内容分为A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录10. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版11. 中国药典规定溶液的百分比，指A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升12. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于A.它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质13. 药物纯度合格是指A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定14. 检查芳环或芳杂环有机药物的重金属时，需先破坏有机物，炽灼温度为：A、500～700℃B、600～800℃C、400～500℃D、500～600℃15. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度是：A.400~500℃B.500~600℃C.600~700℃D.700~800℃16. 利用药物和杂质在物理性质上的差异是指：A、臭味及挥发性、颜色、溶解性、旋光性质、对光选择吸收性质B、臭味及挥发性、颜色、溶解性、酸碱性、色谱行为C、臭味及挥发性、颜色、旋光性质，对光选择吸收性质及氧化还原性D、臭味及挥发性、颜色、溶解性、酸碱性及氧化还原性17. 称取柠檬酸钠2.0g，加水溶解，加稀醋酸10ml与水适当使成25ml，依规定方法检查重金属，与1.0ml标准铅溶液（10μg/ml）用同法制成的对照液比较，不得更深。

《药物分析》考试试卷及答案

《药物分析》考试试卷及答案《药物分析》考试试卷及答案一、单选题（共20 道试题，共20 分。

）1. 对氨基水杨酸钠中检查的特别杂质是()A. 杨醛B. 间氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯酚正确答案：B2. 可与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，产生别稳定的蓝XXX的药物为()A. 维生素EB. 维生素AC. 维生素CD. 维生素B1E. 维生素D正确答案：B3. 醋酸氟轻松应检查的杂质为()A. 甲醇和丙酮B. 游离肼C. 硒D. 对氨酚基E. 对氨基苯甲酸正确答案：C4. 某药物与硫酸-乙醇共热产生黄群，冷却后加水或稀硫酸稀释，加热显桃红群，此药物是()A. 睾酮B. 黄体酮C. 雌二醇D. 炔诺酮E. 可的松正确答案：C5. 下面哪一种讲法别正确?()A. Kober反应用于雌激素测定B. 紫外光谱法用于所有甾体激素测定C. 四氮唑法用于皮质激素测定D. 异烟肼法用于所有甾体激素测定E. 盐酸苯肼法用于皮质激素测定正确答案：D6. 用于鉴不巴比妥类药物的硝化反应,要紧是利用该类药物结构中的()A. 饱和碳氧双键B. 别饱和碳氮双键C. 互变异构中形成的羟基D. 取代基中含有的双键E. 取代基中含有的苯环正确答案：E7. 在砷盐的限度检查中，使用醋酸铅棉花的目的是()A. 溴化汞试纸显群均匀B. 防止瓶内的飞沫溅出C. 除去硫化氢的妨碍D. 使砷还原成砷化氢E. 使砷化氢气体上升速度稳定正确答案：C8. 关于静脉滴注用注射液需要的特别检查是()A. 分量差异检查B. pH值检查C. 含量均匀度检查D. 溶出度检查E. 别溶性微粒检查正确答案：E9. 在氯化物检查中，供试品溶液若别澄清，可经滤纸过滤后检查。

用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是()A. 含硝酸的水B. 含硫酸的水C. 含盐酸的水D. 含醋酸的水E. 含氢氧化钠的水正确答案：A10. 药物中氯化物杂质检查的普通意义在于()A. 是有疗效的物质B. 它是对药物疗效有别利妨碍的物质C. 它是对人体健康有害的物质D. 能够反映药物的生产工艺和质量治理咨询题检查办法比较方便正确答案：D11. 在吡啶溶液中与铜盐反应显绿XXX的药物是()A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 戊巴比妥D. 硫喷妥钠E. 以上药物均可正确答案：D12. 注射液中检查落解产物2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮的药物是()A. 硫酸奎宁B. 硝苯地平C. 氯氮D. 盐酸氯丙嗪E. XXX正确答案：E13. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定300XXX，316XXX，328XXX，340XXX，360XXX五个波长下测得的汲取度比值与药典规定的汲取度比值之差别应超过()A. ±0．1B. ±0．2C. ±0．01D. ±0．02E. ±0．002正确答案：D14. 通常所讲的血药浓度是指()A. 全血中药物的总浓度B. 全血中游离药物的浓度C. 血浆中药物的总浓度D. 血浆中游离药物的浓度E. 血清中游离药物的浓度正确答案：C15. 四氮唑比群法可用于下列哪个药物的含量测定?()A. 可的松B. 睾酮C. 雌二醇D. 炔雌醇E. 黄体酮正确答案：A16. 药物中的“杂质”是指()A. 盐酸普鲁卡因中的盐酸B. 溴酸钾中的氯化钾C. 阿莫西林中的结晶水D. 维生素C注射液中的亚硫酸氢钠E. 维生素B中的硫酸盐正确答案：B17. 用铈量法测定维生素E含量时，要求()A. 在酸性下用硫酸铈滴定液直截了当滴定B. 在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定C. 在水溶液中举行D. 在无水乙醇中举行E. 以上都别是正确答案：A18. 下列鉴不反应中属于针对酰肼基团的鉴不反应是()A. 缩合反应B. 硫酸-亚硫酸钠反应C. 甲醛-硫酸反应D. 二硝基氯苯反应E. 戊烯二醛反应正确答案：A19. 水解产物能发生重氮化-偶合反应的药物()A. 硝苯地平B. 盐酸硫利哒嗪C. 硫酸奎尼丁D. XXXE. 氯氮卓正确答案：E20. 需检查“硒”杂质的药物是()A. 链霉素B. 四环素C. 醋酸氟轻松D. 维生素正确答案：C二、主观填空题（共6 道试题，共10 分。

药物分析考试题库及答案

药物分析考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物分析中，下列哪项不属于光谱分析法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 气相色谱法D. 原子吸收光谱法答案：C2. 下列哪种药物分析方法具有较高的选择性？A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C3. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定？A. 荧光分析法B. 毛细管电泳法C. 质谱法答案：D4. 下列哪种药物分析方法适用于药物杂质检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C5. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定和杂质检查？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D6. 下列哪种药物分析方法适用于药物的结构确证？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 核磁共振光谱法答案：C7. 下列哪种药物分析方法适用于药物的水分测定？A. 气相色谱法B. 真空干燥法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B8. 下列哪种药物分析方法适用于药物的微生物限度检查？A. 滴定法B. 薄层色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 琼脂扩散法答案：D9. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量均匀度检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B10. 下列哪种药物分析方法适用于药物的质量控制？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D二、填空题（每题2分，共30分）11. 药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于测定药物的__________。

答案：含量12. 高效液相色谱法中，常用的检测器有__________、__________、__________等。

答案：紫外检测器、示差折光检测器、荧光检测器13. 药物分析中，薄层色谱法主要用于药物的__________。

自考药物分析考试题库及答案

自考药物分析考试题库及答案一、选择题1. 下列哪项不是药物分析的主要任务？A. 药物的鉴别B. 药物的含量测定C. 药物的包装设计D. 药物的杂质检查答案：C2. 高效液相色谱法（HPLC）中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 等离子体答案：C3. 药物的溶出度试验主要用于评估：A. 药物的稳定性B. 药物的生物利用度C. 药物的疗效D. 药物的安全性答案：B二、填空题4. 药物分析中的“四合一”检查包括鉴别、_______、含量测定和_______。

答案：纯度检查；杂质检查5. 药物分析中常用的色谱法有：气相色谱法（GC）、_______色谱法（HPLC）和薄层色谱法（TLC）。

答案：高效液相三、简答题6. 简述药物分析中常用的定量分析方法有哪些？答案：药物分析中常用的定量分析方法包括：- 重量分析法：通过称量药物的重量来进行定量。

- 滴定分析法：通过滴定剂与药物反应的体积来进行定量。

- 色谱分析法：利用色谱技术分离药物后，通过峰面积或峰高进行定量。

- 光谱分析法：通过药物对光的吸收特性进行定量分析。

7. 药物的生物等效性评价通常包括哪些内容？答案：药物的生物等效性评价通常包括：- 药代动力学研究：比较药物在体内的吸收速度和程度。

- 药效学研究：评估药物的疗效是否一致。

- 临床研究：在临床上比较药物的安全性和有效性。

四、计算题8. 某药物的含量测定结果为98.5%，杂质检查结果为1.0%，请问该药物的纯度是多少？答案：纯度 = 含量测定结果 - 杂质检查结果 = 98.5% - 1.0% = 97.5%五、论述题9. 论述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用及其优势。

答案：高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用非常广泛，主要用于药物的定性分析、定量分析以及复杂样品的分离。

HPLC的优势包括：- 高分辨率：能够有效分离药物中的各种组分，包括有效成分和杂质。

- 高灵敏度：可以检测到极低浓度的药物成分。

2010药用分析化学形成性考核参考答案一

2010药用分析化学形成性考核参考答案一一、单项选择㼵1B 2C 3A 4D 5B 6C 7B 8C 9C二、填空题1.中国药典国家食品药品监督管理局颁布的药品标准2.凡例正文附录索引3.精密度高是准确度高的前提，只有消除了系统误差后，精密度高，准确度也高。

增加平行测定次数4.碱性由强至弱是5. 高，小，不稳定小6.二苯胺磺酸钠7.无水硼砂邻苯二甲酸氢钾草酸8. 误差偏差(相对平均偏差、标准偏差、和相对标准偏差)9. E = 1.51-0.094pH 4.410. 6.7×103 6.5～10.5三、问答题1.药品检验工作的程序是什么？答：药品检验工作的程序是取样、检验(性状观察、鉴别、检查和含量测定)和填写检验报告书。

2.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？答：《中国药典》现行版本是2005版。

美国药典目前为32版，美国国家处方集，目前为27版。

美国药典-国家处方集，缩写为USP(32)-NF(27)。

英国药典，目前为2009年版，缩写为BP(2009)；日本药局方，目前为第十五改正版，缩写为JP(15)；欧洲药典缩写为Ph.. Eur，目前为第五版；国际药典（Ph.Int）现行版是第五版。

3.比较酸碱滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法滴定曲线绘制方法的不同。

4.在何种情况下可采用直接滴定法？在何种情况下需采用返滴定法？答：(1) 化学反应定量完成，即按一定反应式进行，无副反应发生，而且进行完全（要求达到99.9%以上）。

这是定量计算的基础。

(2) 反应速度要快。

对于速度较慢的反应，有时可通过加热或加入催化剂等方法来加快反应速度。

(3) 有合适的指示剂或其他简便可靠的方法确定滴定终点。

凡是化学反应满足以上条件的都可采用直接滴定法。

当试液中被测物质与滴定剂的反应速度慢，反应物是固体或者某些反应没有合适的指示剂时，通常可采用返滴定法。

5.何为金属指示剂？金属指示剂应具备什么条件？答：金属指示剂是一些可与金属离子形成有色配合物的有机染料，其颜色变化与溶液中金属离子浓度的变化有关，因而能指示滴定终点。

2010年药大药综(一)真题详细解答

2010年药综（一）真题详解分析化学一、名词解释1、共振线2、均化效应3、置信区间4、Molecular ion 分子态离子二、选择题1、D（不确定）2、A3、Alg(0.01*K M’)>=6成立lg(0.01(logK znY-loga))>=6 (logK znY-loga)>10816.4-x>8X<8.44、B（不对称电位）5、C跃迁类型：1．N-V跃迁1) 定义：分子中的电子由成键轨道向反键轨道的跃迁。

2) 分类(1)σ→σ跃迁：由σ成键向σ反键的跃迁。

存在于饱和碳氢化合物中。

(2)π→π跃迁：由π成键向π反键的跃迁。

存在于含有不饱和键的碳氢化合物中。

2．N-Q跃迁1)定义：分子中的电子由非键轨道向反键轨道的跃迁。

2)分类：a. n→σ跃迁：由n非键向σ反键的跃迁。

存在于含杂原子的饱和碳氢化合物中。

b. n→π跃迁：由n非键向π反键的跃迁。

存在于含杂原子的不饱和碳氢化合物中。

6、AA.若酸性过高，CrO42-将因酸效应致使其浓度降低，导致Ag2CrO4沉淀出现过迟甚至不沉淀；但溶液的碱性太强，又将生成Ag2O沉淀。

B.Cl-离子时,若选曙红为指示剂,将使测定结果偏低.C.D.在滴定过程中，不断有AgSCN沉淀形成，由于它具有强烈的吸附作用，所以有部分Ag+被吸附于其表面，因此往往产生终点过早出现的情况。

7、BA.联苯Φf=0.2B.蒽Φf=0.36C. 苯酚Φf=0.18D.萘Φf=0.29 由苯Φf=0.11，可推测苯酚Φf=0.18•化合物荧光波长(nm) 荧光相对强度•苯270—310 10•苯酚285—365 18•苯胺310—405 20•苯基氰280—390 20•苯甲醚285—345208、D2某有色溶液，当用1cm吸收池时，其透光率为T，若改用2cm吸收池，则透光率应为A．2T B．2 lg T C．D．T2解:这四个选择项各不相同，因此只有一个是对的。

药物分析考试题库及答案大全（2）

药物分析考试题库及答案大全（2）药物分析试题及答案一、A型题（最佳选择题）每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A. 定量限和检测限B. 精密度C. 选择性D. 耐用性E. 线性与范围2. 回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围3. 方法误差属A. 偶然误差B. 不可定误差C. 随机误差D. 相对偏差E. 系统误差4. 0.119与9.678相乘结果为A. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515. 鉴别是A. 判断药物的纯度B. 判断已知药物的真伪C. 判断药物的均一性D. 判断药物的有效性E. 确证未知药物6. 取样要求：当样品数为x时，一般应按A. x≤300时，按x的1/30取样B. x≤300时，按x的1/10取样C. x≤3时，只取1件D. x≤3时，每件取样E. x＞300件时，随便取样7. 中国药典主要由哪几部分内容组成A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定8. 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容A. 附录B. 凡例C. 制剂通则D. 正文E. 一般试验9. 日本药局方与USP的正文内容均不包括A. 作用与用途B. 性状C. 参与标准D. 贮藏E. 确认试验10. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一11. 中国药典规定，称取“2.00g”系指A. 称取重量可为1.5～2.5gB. 称取重量可为1.95～2.05gC. 称取重量可为1.995～2.005gD. 称取重量可为1.9995～2.0005gE. 称取重量可为1～3g12. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 药品质量标准的基本内容包括A. 凡例、注释、附录、用法与用途B. 正文、索引、附录C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质B. 内标物C. 辅料D. 合成原料、中间体E. 同时服用的药物16. 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指A. 取经干燥的供试品进行试验B. 取除去溶剂的供试品进行试验C. 取经过干燥失重的供试品进行试验D. 取供试品的无水物进行试验E. 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为A. 52.5°B. －26.2°C. –52.7°D. +52.5°E. + 105°18. 滴定分析中，指示剂变色这一点称为A. 等当点B. 滴定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是A. 增加重氮盐的稳定性B. 防止副反应发生C. 加速反应D. 调整溶液离子强度E. 调整溶液酸度20. 容量分析中，“滴定突跃”是指A. 指示剂变色范围B. 化学计量点C. 等当点前后滴定液体变化范围D. 滴定终点E. 化学计量点附近突变的pH值范围21. 强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），C×Kb应大于多少才能准确滴定A.＞10—6B. ＞10—8C. ＞10—9D. ＞10—10E. ＞10—722. 紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有23. 中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在A. 0.00～2.00范围B. 0.3～1.0范围C. 0.2～0.8范围D. 0.1～1.0范围E. 0.3～0.7范围24. GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为A. R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）B. R=2（tR1+ tR2）/（W1－W2）C. R=2（tR1－tR2）/（W1 + W2）D. R=（tR2－tR1）/2（W1+ W2）E. R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）25. 用HPLC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽 3.0mm（纸速5mm/min），计算柱效(理论板数)A. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 242026. 检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0mL（每1mL相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为A. 15.00～18.31mLB. 16.65mLC. 17.48mLD. 不低于15.82mLE. 15.82～17.48mL28.与吡啶－硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是A. 苯巴比妥B. 异烟肼C. 司可巴比妥D. 盐酸氯丙嗪E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷结构的药物是A. 链霉素B. 青霉素钠C. 头孢羟氨苄D. 盐酸美他环素E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素E含量的方法为A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外三点校正法31. 维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生A. 荧光素钠B. 荧光素.D. 有色络合物E. 盐酸硫胺32. 维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。

药物分析专升本历年真题

2012专升本一、单项选择题（每题0.5分）1.药物中的杂质限量是指（）A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量2.药物中的重金属是指（）A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B Pb2+C 影响药物安全性和稳定性的金属离子D 原子量大的金属离子3.检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g）,量取标准溶液V（ml）,其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量是（）4.碘试液与巴比妥类加成，使碘试液褪色的是（）A 苯巴比妥B 硫喷妥钠C 异戊巴比妥D 司可巴比妥钠5.咖啡因、茶碱等黄嘌呤生物碱的特征反应是（）A 双缩脲反应B 紫尿酸铵反应C 加香草醛等缩合反应呈色D 磷钼酸显色反应6．甾体激素中雌激素常采用比色法测定含量反应的名称和条件是（）A 坂口反应，β-羟基喹啉、次溴酸钠显色B Kober反应，硫酸乙醇显色C Vitali反应，发烟硝酸显色D Marquis反应，硫酸甲醛显色7.滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是（）A 滴定的终点B 滴定的化学计量点C 滴定的突跃D 滴定的准确值8.沉淀滴定中银量法应用较多，其中莫尔法的最适条件是（）A 硝酸中B 稀硫酸中C 醋酸中D pH6.5-10.59.分析异烟肼依据其重要的化学性质是（）A 氧化性B 碱性C 分解性D 还原性及缩合反应10.苯乙胺类与三氯化铁试剂呈色的有（）A 硫酸苯丙胺B 盐酸甲氧明C 盐酸异丙肾上腺素D 盐酸克仑特罗11.甾体激素制剂的含量测定多采用高效液相色谱法，采用的检测器为（）A 差示折光化学检测器B 紫外检测器C 荧光检测器 D12.测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择（）A 铈量法B 重量沉淀法C 碘量法D 重铬酸钾法13.药典中规定维生素E中需检查的有关物质（）A 醋酸酯B 生育酚C 砷含量 D14.两步酸碱滴定法测定阿司匹林片剂时，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）相当于（）mg阿司匹林（分子量180.16）15.氧瓶燃烧法测定含氟有机药物时采用的吸收液多数为（）A H2O2-NaOHB NaOH溶液C 硫酸溶液 D16．中国药典规定“熔点”是指（）A 固体初熔时的温度B 固体全熔时温度C 供试品在毛细管内收缩时的温度D 固体熔化时，自初熔至全熔的一段温度17.中国药典规定的一般杂质检查中不需检查的项目有（）A 硫酸盐B 氯化物C 溶出度检查D 重金属检查18.酸碱滴定法测定阿司匹林含量使用的溶剂是（）A 乙醇B 无水乙醇C 中性乙醇D 滑石粉19.制剂分析中影响碘量法、铈量法、重氮化测定所加的辅料是（）A 亚硫酸氢钠，亚硫酸钠B 硬脂酸镁C 淀粉D 滑石粉二、多项选择题（每题0.5分）1.亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有（）A 永停法B 内指示剂法C 电位法D 外指示剂法2.药物中杂质来源可能是（）A 运输中引入B 贮存中引入C 包装中污染D 生产中引入3.制剂检查中片剂按规定应做：A 性状检查B 鉴别试验C 片剂通则规定的检查项目D 主药含量测定4．药物分析的任务包括：A 药物质量的检验、判断B 药物质量检验标准的制定C 药物检验过程的完善D 保障药物安全、有效5.葡萄糖的杂质检查主要有（）A 酸度B 5-羟甲基糠醛C 不溶性淀粉D 糊精6.维生素C注射液含量测定采用碘量法，加入丙酮是为了（）A 使反应加速B 消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰C 丙酮与亚硫酸盐加成物，消除干扰 D7.生物碱沉淀剂包括：、A 雷氏盐B 碘液C 稀硫酸铁铵D 苦味酸8.配位滴定法测定金属离子时，含金属有机药物，采用配位顶顶发测定时用EDTA标准液，可滴定锌，镁，钙，铁等的含量，滴定条件是：A有适量PH实际稳定的缓冲系统 B要求有稳定的常数C适宜的指示剂，确定重点 D保持酸度，防止水解9.比旋光度测定影响的因素（）A温度 B溶液的浓度 C光源的波长 D光路的长度二填空题（共20个空，没空0．5分，共10分）1.日前，各国药典普遍采用的有机药物的破坏方法是____________。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

2010年1月高等教育自学考试
药物分析试题
课程代码：03031
一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.欧洲药典的英文缩写为( )
A.Ph Int
B.Ph.Eup
C.BP
D.JP
2.药物中铁盐检查的意义( )
A.考察对有效物质的影响，因其可能会加速药物的氧化和降解
B.考察对药物疗效有不利影响的杂质
C.考察对人体健康有害的物质
D.可以考核生产工艺是否正常和反映药物的纯度水平
3.砷盐检查中，为了除去供试品中可能含有的微量硫化物的影响，在导气管中需填装蘸有下列何溶液的药棉?( )
A.硝酸铅
B.硝酸铅加硝酸钠
C.醋酸铅
D.醋酸铅加醋酸钠
4.有机溶剂残留量的测定，《中国药典》（2005）规定采用( )
A.TLC法
B.GC法
C.HPLC法
D.容量分析法
5.下列哪项不是药物中的杂质?( )
A.无治疗作用的物质
B.影响药物稳定性的物质
C.对人体健康有害的物质
D.制剂中的辅料
6.下列关于定量限的说法正确的是( )
A.用LOD表示
B.以信噪比（3∶1）来确定最低水平
C.以“%”表示
D.定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求
7.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为( )
A.阿司匹林酯键水解，消耗氢氧化钠
B.阿司匹林酯键水解，消耗盐酸
C.羧基的酸性，可和氢氧化钠定量地发生中和反应
D.水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠
8.双相滴定是指( )
A.双步滴定
B.水和与水不相混溶的有机溶剂中的滴定
C.水和乙醇中的滴定
D.非水滴定
9.巴比妥类药物与铜-吡啶试液反应，显绿色的是( )
A.戊巴比妥
B.异戊巴比妥
C.硫喷妥钠
D.苯巴比妥
10.β—内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是( )
A.噻唑环
B.噻嗪环
C.内酰胺环
D.芳环
11.碘量法或汞量法测定青霉素类抗生素药物时，因其中含有降解产物而干扰测定，消除的
方法为( )
A.改换其他测定方法
B.做空白实验
C.作对照实验
D.做回收试验
12.加氢氧化钠煮沸有乙醇生成，加碘试液加热即生成黄色沉淀并产生碘仿溴气的药物是
( ) A.苯佐卡因 B.盐酸利多卡因
C.肾上腺素
D.盐酸普鲁卡因
13.两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol／L)相当于阿司匹林
(分子量=180.16)的量是( )
A.45mg
B.18.02mg
C.18mg
D.45.04mg
14.托烷类生物碱的特征Vitaili反应所用的试剂是( )
A.氨试液
B.发烟硝酸
C.氢氧化钾
D.硫酸
15.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )
A.维生素D
B.维生素C
C.维生素B1
D.维生素A
16.中国药典2005年版规定维生素A的含量表示方法为( )
A.生物效价
B.百分含量
C.单位含量
D.百万分之几
17.既具有酸性，又具有还原性的药物是( )
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.维生素D
18.Kober反应主要用于测定( )
A.雄性激素
B.雌性激素
C.孕激素
D.肾上腺皮质激素
19.用剩余碘量法测定青霉素的含量时，与碘滴定液反应的物质是( )
A.青霉酸
B.青霉素
C.青霉烯酸
D.青霉噻唑酸
20.异烟肼法测定甾体激素类药物的含量时，可采用的溶剂是( )
A.水
B.无水乙醇
C.无醛乙醇
D.无醛甲醇
二、填空题(本大题共6小题，每空1分，共10分)
请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

21.含有氨基糖苷类结构的药物可用_________方法鉴别。

22.干燥失重测定法包括_________、_________、_________和_________。

23.具有氨基醇结构的生物碱的特征反应为_________。

24.盐酸阿扑吗啡易氧化分解，其产物为_________色，溶于_________为红色。

25.利用阿司匹林分子中含有羟基酯结构，在碱性溶液中易于水解的性质，加入过量标准
_________，加热使酯水解，剩余碱以酸回滴定。

26.中国药典2005年版热原检查采用_________法。

三、名词解释(本大题共3小题，每小题5分，共15分)
27.抗生素类药物
28.三点校正法
29.重金属
四、简答题(本大题共3小题，第30小题5分，第31、32小题各10分，共25分)
30.简述阿司匹林中特殊杂质检查的项目。

31.为什么要对青霉素中所含高分子杂质进行控制?简述青霉素中所含高分子杂质的控制方
法。

32.简述生物碱非水碱量法的基本原理，氢卤酸盐对非水碱量法的影响及排除方法。

五、计算题(本大题10分)
33.精密称取维生素C 0.2084g，加新沸过的冷水100mL与稀醋酸10mL使溶解后，加淀粉指
示液1mL，立即用碘滴定液(0.1mol／L)滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪色，消耗碘滴定液(0.1mol／L)22.75mL。

已知每毫升碘滴定液(0.1mol／L)相当于8.806mg的维生素C(C6H8O6)。

计算本品的含量是否符合规定（规定本品含C6H8O6应不低于99.0%）。