药物化学练习题

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重点药物化学各章练习题和答案

第一章绪论一、选择题1．药物化学的研究对象是（）。

A．中药和西药 B．各种剂型的西药 C．不同制剂的药进入人体内的过程D．药物的作用机制 E．天然、微生物和生化来源的及合成的药物2．药物化学发展的“黄金时期”是指（）。

A．19世纪初至19世纪中期 B．19世纪中期至20世纪初 C．20世纪初至20世纪中期 D．20世纪30至70年代 E．20世纪70年代至今3．下列不属于药物化学的主要任务的是（）。

A．寻找和发现先导化合物，并创制新药 B．改造现有药物以获得更有效药物 C．研究化学药物的合成原理和路线 D．研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等 E．研究药物的作用机理二、名词解释1．合理药物设计2．定量构效关系（QSAR）3．药典第二章药物代谢一、选择题1．下列不属于Ⅱ相代谢的是（）。

A水解反应 B乙酰化反应 C．甲基化反应 D．硫酸结合反应 E．谷胱甘肽结合反应2．具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是（）。

A 乙酰化反应 B氨基酸结合 C 葡萄糖醛酸结合 D 谷胱甘肽结合E 硫酸结合二、填空题1．Ⅰ相代谢包括（）、（）和（），是极性（）的反应。

2．前药是（）。

第三章麻醉药一、选择题1. 属于全身静脉麻醉药的是（）。

A. 恩氟醚B. 麻醉乙醚C. 氯胺酮D. 利多卡因E. 氟烷2. 不属于吸入性麻醉药的是（）。

A. 异氟烷B. 氟烷C. 布比卡因D. 恩氟醚E. 麻醉乙醚3. 具有酰胺结构的麻醉药是（）。

A. 可卡因B. 普鲁卡因C. 达克罗宁D. 利多卡因E. 丁卡因4. 普鲁卡因的化学名称是（）。

A. 4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯B. 2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺C. 4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯D. 4-（丁胺基）苯甲酸-2-（甲胺基）甲酯E. 1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺5．下列有关盐酸氯胺酮的叙述，正确的是（）。

A．全身吸人麻醉药 B．含有酰胺结构 C．具有芳伯氨结构D．服用后出现分离麻醉现象 E．有抗心律失常作用6．具有氨基酮类结构的药物是（）。

药物化学习题及答案

药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义：a. 分子结构：指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。

b. 反应速率：指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。

c. 功能团：指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。

d. 光谱学：指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。

2. 请回答以下问题：a. 什么是化学键？它分为哪几种类型？化学键是两个原子之间的相互作用力，将原子结合在一起形成分子。

化学键分为离子键、共价键和金属键。

b. 请列举一些常见的官能团及其功能。

- 羟基（-OH）：增强溶解性和酸碱性。

- 醛基（-CHO）：参与氧化还原反应。

- 羰基（-C=O）：参与酰基转移反应。

- 氨基（-NH2）：提供质子酸性和氢键能力。

- 羧基（-COOH）：有机酸性。

- 胺基（-NH2）：提供质子碱性和氢键能力。

c. 简要解释以下术语：- 极性：指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。

- pH值：指溶液中氢离子（H+）浓度的负对数。

- 弱酸：指在水中能部分解离产生质子（H+）的酸。

- 氢键：指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。

3. 请解答以下问题：a. 什么是立体化学？它在药物化学中有什么重要性？立体化学是研究分子空间结构的科学。

在药物化学中，立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用，进而改变药物的活性、选择性和副作用。

b. 请解释什么是抗氧化剂，并提供一个示例。

抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质，可以保护细胞免受氧自由基的损伤。

维生素C是一个常见的抗氧化剂。

以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。

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药物化学练习题一、选择题A型题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5．盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基6．可使药物亲脂性增加的基团是：A．羧基B.磺酸基C.烷基D.羟基E.氨基7.增加药物水溶性的基团是：A．卤素B.甲基C.羟基D.巯基E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药的为A．丙泊酚B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.布比卡因9.属于局麻药的为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符的是A.主要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定，不易水解C.作用时间较普鲁卡因长，适用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 具有镇静催眠活性12.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. 以R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为A. －O－B. －NH－C. －S－D. －CH2－E. －NHNH－14. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰氨键比酯键不易水解15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类16. 下列叙述哪个不正确A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性17. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B. 溴新司的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18. 巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关A.解离度与脂水分布系数B.1-位取代基的改变C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素E.药物在体内的稳定性19. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20. 苯海拉明的结构属于哪一类A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类21. 抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类A.氨基醚类B.哌嗪类C.三环类D.乙二胺类E.哌啶类22. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用(－)- 麻黄碱的结构是A. 1S2RB. 1S2SC. 1R2SD. 1R2RE. 上述四种的混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含有呋喃环B. 结构中含有二甲氨基甲基C. 结构中含有 N- 氨基胍基D. 代谢物为 N- 氧化,S -氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍,具有速效长效特点26.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27. 非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸28. 属于钙通道阻滞剂的药物是A.B.C.D.E.29. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A.氯贝丁酯B. 洛伐他汀C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30．Warfarin sodium在临床上主要用于：A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡31．与巴比妥类药物药效有关的主要因素为：A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.取代基的立体因素D.1-位取代基E.分子的电荷密度分布32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为：A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇静催眠药的为A.地西泮B.艾司唑仑C. 唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为：A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学结构分类奋乃静属于A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36．下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符A. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应B. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应C. 药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应D. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合, 这种修饰方法是A. 成酰胺修饰B. 成酯修饰C. 拼合修饰D. 成盐修饰E. 其他38. 泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯的目的是A. 延长药物的作用时间B. 发挥药物的配伍作用C. 提高药物的选择性D. 改善药物的溶解性E. 消除药物的不良气味39. 氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 延长药物的作用时间D. 提高药物的组织选择性E. 减低药物的毒副作用40. 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是A. 提高药物的活性B. 增加药物的水溶性C. 提高药物的稳定性D. 延长药物的作用时间E. 降低药物的毒副作用41．可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 三唑仑B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 联苯双酯是从中药( )的研究中得到的新药。

药物化学练习题库及参考答案

药物化学练习题库及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、四环素在碱性条件下C环开裂，生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案：D2、药物化学研究的对象是（）A、化学药物B、中成药C、中药材D、贵重中药材E、中药饮片正确答案：A3、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、苯海拉明B、异丙嗪C、马来酸氯苯那敏D、西替利嗪E、酮替芬正确答案：D4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、紫脲酸胺反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、维他立反应正确答案：A5、盐酸肾上腺素作用于（）受体A、NB、βC、α、βD、ME、α正确答案：C6、抗肿瘤抗生素有A、红霉素B、紫杉醇C、青霉素D、柔红霉素E、阿糖胞苷正确答案：D7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，本品发生了（）A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、酯化反应E、聚合反应正确答案：C9、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、脂水分配系数B、脂溶性C、离子型D、水溶性E、分子型正确答案：D10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、甲氧苄啶和克拉维酸B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：B11、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、美托洛尔B、卡托普利C、硝酸异山梨酯D、洛伐他汀E、普鲁卡因胺正确答案：B12、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有芳香第一胺的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、磺胺嘧啶D、雷尼替丁E、西咪替丁正确答案：C13、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、氧化产物水杨酸反应B、药物本身结构反应C、水解产物乙酸反应D、水解产物水杨酸反应E、苯环反应正确答案：D14、以下药物与作用类型最匹配的是；溴新斯的明是A、β受体拮抗剂B、N受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：C15、苷键具有A、氧化性B、还原性C、难溶性D、糖的性质E、水解性正确答案：E16、下列哪种是肾上腺皮质激素类药物A、氢化可的松B、丙酸睾酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、雌二醇正确答案：A17、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：E18、找出与性质匹配的药物；结构中含芳伯氨基，水溶液易被氧化变色。

药物化学练习题

《药物化学》练习题一、名词解释1、前药2、稳定PH3、药效构象4、聚合反应5、邻助作用6、离去酸7、杂质限量8、特异性结构药物9、药物自动氧化反应二、单选题1.下列药物中哪种具有丙二酰脲结构A.地西泮 B．苯巴比妥 C.甲丙氨酯 D.卡马西平 E．舒宁2．巴比妥类药物具有弱酸性的主要原因是A.分子中含有羰基 B．分子中含有氨基C．分子中含有双键 D．分子中含有其他取代基E.分子中含有内酰胺结构，存在烯醇互变异构体3.下面哪条不是苯巴比妥的性质A.具有互变异构现象，呈酸性B．难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液C.与吡啶硫酸铜试液作用生成绿色D．在适当碱性条件下，与硝酸银试液反应生成白色沉淀，振摇沉淀即溶解滴加硝酸银试液生成不溶性的白色沉淀E．与吡啶硫酸铜试液反应生成紫色配合物4．将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是A.降低药物的毒副作用 B．延长药物作用时间 C.．改善药物的组织选择性D．提高药物的稳定性 E. 提高药物的活性5.盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为A.因为苯环B.酯基的水解 C．第三胺的氧化 D．因有芳伯氨基 E.苯环上有亚硝化反应6．巴比妥类药物5，5位取代基的碳原子总数多少为好A．2-4个碳原子 B．3-5个碳原子 C. 4-7个碳原子 D．4-8个碳原子 E．6-8个碳原子7．地西泮的化学结构中所含母核是A.1，4-二氮草环B. 1，3苯二氮草环C.．1，3-二氮草环D. 1，4-苯二氮草环E. 1，5-苯二氮草环8.苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂应用的原因是A．苯巴比妥钠不溶于水 B．运输方便C. 水溶液不稳定，放置时易发生水解反应D．苯巴比妥钠对热敏感 E．水溶液对光敏感．9. 苯二氮草类化学结构中1,2位骈入三唑环，活性增强的原因是A．药物对代谢的稳定性增加 B，药物对受体的亲和力增加C．药物的极性增大 D．药物的亲水性增大E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大10.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸A.与三氯化铁溶液反应呈紫堇色B．检查水溶液的酸性C．检查Na2CO3中不溶物D．是否有醋酸味E．与乙醇在浓硫酸存在下反应生成具有香味的化合物11．盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深是发生了以下哪种化学反应A．水解反应 B．还原反应 C．加成反应 D．氧化反应 E．聚合反应12．(-)-去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，使效价降低，是因为发生了以下哪种反应A．水解反应B．还原反应C．氧化反应D．开环反应E．消旋化反应13．异丙肾上腺素易被氧化变色不稳定的部分为A．侧链上的羟基B．侧链上的氨基C．烃氨基侧链D．儿茶酚胺结构E．苯乙胺结构14．苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基(例如异丙基或叔丁基)取代A．对α1受体亲和力增大B．对α2受体亲和力增大C．对β受体亲和力增大D．对β受体亲和力减小E．对α和β-受体亲和力均增大15．下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的A．阿托晶结构中6，7位上无三元氧桥B．东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥C．山莨菪碱结构中有6β-羟基D．中抠作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱E．中枢作用；东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱16．马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药A.氨基醚类B.乙二胺类C.丙胺类D．三环类E，哌啶类17．下列药物中哪个不具有抗高血压作用A．氯贝丁酯B．甲基多巴C．盐酸普萘洛尔D．利血平E．卡托普利18．阿托品在碱性水溶液中易被水解，因为化学结构中含有以下哪种结构，酰胺键B．内酯键C．亚酰胺键D．酯键E．内酰胺键19．关于拟肾上腺素药的一般构效关系的叙述下列说法不正确的是A.常用的拟肾上腺素具有一个苯环和乙胺侧链的基本结构B．苯环上引入羟基，作用强度增强C．左旋体活性通常大于右旋体D．—碳原子上引入甲基，通常作用强度增强E．通常p受体效应随着侧链胺基上烃基的增大而增大20．关于麻黄碱的叙述不正确的是A.具有与肾上腺素相似的升压作用B.不能口服C平喘作用缓慢而温和D.性质较稳定E．平喘作用持续时间较长21．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团A．1位有乙基取代，2位有羧基 B．2位有羰基，3位有羧基C．5位有氟 D．3位有羧基，4位有氧基 E．8位有哌嗪22.加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A．环丙沙星 B．阿昔洛韦 C．乙胺丁醇 D，利福平 E．异烟肼青霉素G在碱性溶液中加热生成A.青霉素G钠 B．青霉二酸钠盐 C．生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)D．β-内酰胺环水解开环 E．青霉醛和D-青霉胺23.化学结构中含有两个手性中心的药物是A.青霉素G B．头孢羟氨苄 C．氨苄西林 D．氯霉素 E．多西环素24.下列药物中哪个是β–内酰胺酶抑制剂A．阿莫西林 B．阿米卡星 C．克拉维酸 D．头孢羟氨苄 E.多西环素25. 罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似A.克林霉素 B．氯霉素 C．红霉素 D．阿米卡星 E．多西环素26．下列药物中哪个不具酸、碱两性A．磺胺甲恶唑 B．诺氟沙星 C.青霉素G D．多西环素 E.米诺环素27.氯霉素化学结构中有3个手性碳原子,其绝对构型是A.1S, 2SB. 1R,2RC.1S,2RD. 1R, 2SE. 1R, 3R．28.环磷酰胺经体内代谢活化,在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是A．4-羟基环磷酰胺 B．4-酮基环磷酰胺 C.羧基磷酰胺D．磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 E．醛基磷酰胺29. 环磷酰胺毒性较小的原因是A．在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B．烷化作用强 C.体内代谢快D．抗瘤谱广 E．注射给药30. 按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A．氮芥类 B．乙撑亚胺类 C．磺酸酯类 D.多元醇类 E．亚硝基脲类．31．在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中，哪个位置上引入双键可使抗炎作用增强，副作用减少 A．5位 B．7位 C．11位 D．1位 E．15位32.以下哪个是米非司酮的化学结构特征A．11位为羟基，17α位为丙炔基B．11位为羰基，17α位为丙炔基C．11β位为4-二甲氨基苯基，17α-乙炔基D．11β-羟基，17α-乙炔基E．11β-4-二甲氨基苯基，17α—丙炔基33. .睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A．将17β羟基酯化B．将17β羟基氧化为羰基C．引入17α-甲基D.将17β羟基修饰为醚E．引入17α-乙炔基34. .维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其A．L(+)异构体 B．L(-)异构体 C．D(-)异构体 D．D(+)异构体 E．混旋体35.下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性A．维生素C B．维生素D C．维生素K D. 维生素A E．维生素E36.下列哪个药物具有多烯结构，侧链上含有4个双键，目前仅有6个异构体A．维生素A1 B．维生素C C．维生素B6 D．维生素B2 E，维生素Bl37．下列性质与多数磺胺类药物不符的是A.具酸性 B．具铜盐反应 C具银镜反应 D.具碱性 E.具重氮化偶合反应38. 磺胺类药物的基本结构是A.对羟基苯磺酰胺 B．对甲基苯磺酰胺 C对氨基苯璜酰胺 D．对氨基苯甲酰胺E．苯磺酰胺39．水解后具有麦芽酚反应的药物是A.庆大霉素B.链霉素 C．阿米卡星 D.卡那霉素 C．阿米卡星40.下列哪种为青霉素的基本母核缩写A. 6-APAB. 7-ACAC. 7-ADCAD.SN E．6-MP41.巴比妥类药物的药效主要受以下哪种因素的影响A.电子密度分布 B．体内的解离度 C.水中的溶解度 D．分子量 E.立体因素42.将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是A.降低药物的毒副作用 B．延长药物作用时间 C.．改善药物的组织选择性D．提高药物的稳定性 E. 提高药物的活性43．巴比妥类药物5位上含有哪种取代基，具有抗癫痈作用A．直链脂肪烃基 D．烯烃基 C苯基 D．环烯烃基 E. 支链脂肪烃基44．下列哪种性质与布洛芬相符A．在酸性或碱性条件下均易水解B．因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用C．不溶于水，味微苦 D．可溶于NaOH或Na2CO3水溶液中E．在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化45．吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A.醇羟基 B．双键 C．醚键 D．哌啶环 E．酚羟基46.吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，例如盐酸吗啡，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团A.酚羟基 B叔胺基团 C．叔胺基团 D.双键 E．苯基．47.洛伐他汀主要用于A．治疗心律不齐B，抗高血压C．降低血中甘油三酯含量D．降低血中胆固醇含量E．治疗心绞痛48．马来酸氯苯那敏又名为A.苯那君B.扑尔敏C.非那根D.息斯敏E．泰胃美49．溴新斯的明的化学名为A.溴化-N，N，N-三甲基-3- [(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺B.溴化-N，N，N-三甲基-3- [(三甲氨基)甲酰氧基]苯胺C.溴化-N，N，N-三甲基-1- [(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺D.溴化-N，N，N-三甲基-2- [(三甲氨基)甲氧基]苯胺E. 溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲氧基]苯胺50.抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型A．为8-氨基喹啉衍生物 B．为2-氨基喹啉衍生物 C．为2-氨基喹啉衍生物D．为4-氨基喹啉衍生物 E．为6-氨基喹啉衍生物51．.抗疟药乙胺嘧啶的结构特点为A．分子中含有2-氨基嘧啶结构部分 C．分子中含有2-氨基-4-乙基嘧啶结构部分B．分子中含有4-氨基嘧啶结构部分 D．分子中含有2-乙基-4-氨基嘧啶结构部分E．分子中含有2，4-二氨基嘧啶结构部分52．下列哪个是甲硝唑的化学名A．2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇 C．5-甲基-2-硝基咪唑-l-乙醇B．2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 D．2-甲基-5-硝基咪唑-1-甲醇E．2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇53．青蒿素加氢氧化钠试液加热后，加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液，生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团A.羰基 B．羧基 C．羟基 D．酯键 E．内酯结构．54．加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A．环丙沙星 B．阿昔洛韦 C．乙胺丁醇 D，利福平 E．异烟肼55. .维生素B6 的化学名为A. 5-羟基-6-甲基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐B. 3-羟基-2-甲基-4，5-吡啶二甲醇盐酸盐C. 5-甲基-6-羟基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐D. 3-羟基-2-甲基-4，5-吡啶二乙醇盐酸盐E.5-羟基-6-甲基-3，4-吡啶二乙醇盐酸盐56. 维生素c又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强A．2-位羟基 B．3-位羟基 C．4-位羟基 D．5-位羟基 E．6-位羟基57．环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药A.生物碱B.抗代谢物C.烷化剂D.抗生素E.金属配合物58. 环磷酰胺在体内的哪种代谢物起烷化作用A．甲氮芥与丙烯醛 B．丙烯醛和磷酰氮芥 C丙烯醛与丙酸 D.丙烯酸和磷酸 E．杂环氮芥和甲氮芥59．黄体酮属于哪一类甾体药物A.雌激素B.雄激素 C孕激素 D.盐皮质激素 E．糖皮质激素60．与阿米卡星结构相似的是A.米诺环素B.罗红霉素C.庆大霉素D.林可霉素 E．螺旋霉素三、填空1.酯类药物水解产物为________和________。

药物化学练习题(打印版)

药物化学练习题（打印版）一、选择题1. 下列哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？- A. 青霉素- B. 四环素- C. 磺胺类药物- D. 氨基糖苷类2. 阿司匹林的化学名称是：- A. 乙酰水杨酸- B. 布洛芬- C. 吲哚美辛- D. 对乙酰氨基酚3. 以下哪个药物是通过抑制HIV病毒逆转录酶来发挥作用的？- A. 阿莫西林- B. 阿昔洛韦- C. 齐多夫定- D. 利福平二、填空题1. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其______和______达到相似的程度。

2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的______所需的时间。

3. 药物的首过效应是指口服给药后，在______之前，药物在肝脏中被代谢掉一部分，导致进入全身循环的药量减少。

三、简答题1. 简述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。

2. 解释什么是药物的药动学和药效学，并说明它们在药物设计和治疗中的重要性。

四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，如果初始剂量为500mg，计算在给药后12小时内药物在体内的累积量。

2. 如果一种药物的生物利用度为60%，口服剂量为300mg，计算该药物进入全身循环的药量。

五、论述题1. 论述药物的化学修饰如何影响其在体内的吸收、分布、代谢和排泄。

2. 讨论新药开发过程中药物化学的重要性以及药物化学家在其中扮演的角色。

答案一、选择题1. A2. A3. C二、填空题1. 血药浓度，生物效应2. 一半3. 肝脏三、简答题1. 药物的化学结构决定了其与生物靶标的相互作用，从而影响其生物活性。

结构的改变可能增强或减弱药物的活性，改变其选择性，或者影响其在体内的稳定性和溶解性。

2. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

药效学是研究药物与其作用靶标相互作用以及产生的生物效应。

两者对于理解药物的作用机制、优化药物剂量和治疗窗口至关重要。

四、计算题1. 药物在体内的累积量可以通过药动学方程计算，但具体计算需要更多信息，如药物的消除速率常数等。

药物化学练习题

药物化学练习题1.下列环氧化酶抑制剂中,哪个对胃肠道的副作用最小:（ C ）A布洛芬 B双氯芬酸C塞来西布 D萘普生 E酮洛芬2.下列药物中哪个药物不溶于碳酸氢钠溶液中:（ E ）A布洛芬 B阿司匹林 C双氯芬酸 D萘普生E萘丁美酮3.下面哪类药物的发现创立了代谢拮抗的原理:（ D ）A质子泵抑制剂 B喹诺酮类抗菌药 C利尿药D磺胺类抗菌药ENO供体药物4.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是（ B ）A酮康唑B氟康唑 C咪康唑 D特比萘芬 E制霉菌素5.化学名为雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇的药物是:（ E ）A甲睾酮 B己烯雌酚 C黄体酮 D结合雌激素E雌二醇6.普鲁卡因具有如下哪种性质:（ C ）A有还原性 B为红色结粉末C可发生重氮偶合反应 D可与三氯化铁反应 E有弱酸性7.氟他胺是哪一类药物:（ A ）A抗雄激素药 B雄性激素 C抗雌激素药 D雌性激素 E抗孕激素药8.吗啡不具有下列哪个性质:（ D ）A具有两性 B具有还原性 C可发生重排反应D与三氯化铁反应显红色 E与甲醛硫酸反应显蓝紫色9.下列哪个药物的发现获得诺贝尔奖:（ C ）A扑热息痛 B 阿司匹林C青霉素 D红霉素 E氯霉素10.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（ E ）A1位上有脂肪烃基 B6位的氟原子 C3位的羧基和4位的羰基 D7位的脂肪杂环 E1位氮原子11.含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是（ E ）A氯苯那敏 B雷尼替丁 C法莫替丁 D赛庚啶E奥美拉唑12.下列哪个不是青霉素结构改造中常用的方法?（ D ）A引入吸电子基 B引入大基团 C引入氨基D引入双键 E引入羧基13.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是（ B ）A酮康唑B氟康唑 C咪康唑 D特比萘芬 E制霉菌素14.属于15元环的大环内酯类抗生素是（ D ）A罗红霉素 B克拉霉素 C琥乙红霉素D阿奇霉素 E红霉素15.关于药物代谢的叙述正确的是（ A ）A在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢D增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢E药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物16.可使药物亲水性增加的基团是（ B ）A苯基B羟基 C酯基 D烃基 E卤素17.药物的亲脂性与生物活性的关系是（ C ）A增强亲脂性,有利吸收,活性增强 B降低亲脂性,不利吸收,活性下降C适度的亲脂性有最佳活性 D增强亲脂性,使作用时间缩短E降低亲脂性,使作用时间延长18.下列药物灼热后,不能放出硫化氢气体,能使醋酸铅试纸变黑的是（ D ）A西咪替丁 B硫替丁 C法莫替丁D罗沙替丁 E雷尼替丁19.下列药物中,主要用于抗心律失常的是（ C ）A硝酸甘油 B甲基多巴C美西律 D洛伐他汀 E硝苯地平20.化学名为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是:（ A ）A甲睾酮 B己烯雌酚 C黄体酮 D地塞米松 E雌二醇21.下列哪个药物对胃肠道的刺激性最小:（ C ）A阿司匹林 B吡罗昔康C塞来昔布 D布洛芬 E吲哚美辛22.盐酸普鲁卡因是通过对( )的结构进行简化而得到的。

药物化学第一次测试题

药物化学第一次考试（考试时间：90min ）一、选择题（每题2分，共40分。

每题均只有一个选项最符合题意。

）1. 用于预防、诊断、治疗疾病，并能调节机体生理功能的物质是：A.药物B.化学药物C.无机药物D.天然药物 E .有机药物 2. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A.药物B.化学药物C.无机药物D.天然药物 E .有机药物3. 药物根据来源分类不包括：A. 化学药物B.天然药物C.有机药物D.生物药物 4. 药物化学研究的任务不包括:A.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺B.为有效利用现有化学药物提供理论基础C.为化学药物的生产提供科学合理的方法和工艺D.开展新药开发研究5. 下列选项中属于化学药物的是：A. 中药材B.中成药C. 合成药D.预防疫苗E.干扰素 6. 下列结构中，表示吡啶的是：A.B.C.D.E.7. 下列药物结构中，表示盐酸普鲁卡因的是：A.ClNHO CH 3HCl. B.C ClCl C FOF CH 3H 3C. H 2N OONCH 33HCl. D.CH 3CH 3H N NCH 3O CH 3HCl H 2O ..8. 下列属于甲氧氟烷的性质的是： A. 不易燃、不易爆，空气中较稳定B. 含有芳伯氨基，具有还原性，易被氧化变色，可发生重氮化-偶合反应C. 含有酯基，可水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇而失效D. 俗称K 粉，结构中含手性碳原子，具旋光性，临床常用其外消旋体E. 酰胺基的两个邻位均有甲基，具有空间位阻作用，在酸性或碱性溶液中均不易水解ON HNNN H9. 镇静催眠药的分类不包括：A.巴比妥类B.苯二氮䓬类C.对氨基苯甲酸酯类D.其他类 10.巴比妥类代表药物不包括：A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.戊巴比妥 11.当前临床使用最广泛的镇静催眠药是A.巴比妥类B.苯二氮䓬类C.对氨基苯甲酸酯类D.其他类 12.下列结构中，表示地西泮结构的是：A. NHH NOOO H 3CB. NNClOCH 3C.NH N OONaD.ONH 2N13.盐酸氯丙嗪结构为SNClNCH 3CH 3,HCl，易被氧化，要遮光、密封保存，是因为分子结构中含有：A.酯基B.哌啶环C.酰胺键D.吩噻嗪环E.吡啶环14.某药物长时间光照后固体表面由白色变橙色，部分发生聚合反应成二聚体，该药物是：A.苯妥英钠B.丙戊酸钠C.地西泮D.奥沙西泮E.卡马西平 15.下列药物中，有“梦神之花，堕落之果”之称的是： A.地西泮 B.奥沙西泮 C.苯妥英钠 D.吗啡 E.美沙酮 16.用于治疗海洛因依赖中毒和替代维持治疗的是： A.地西泮 B.奥沙西泮 C.苯妥英钠 D.吗啡 E.美沙酮 17.下列药物中可用于治疗帕金森病的是：A.多奈哌齐B.左旋多巴C.苯妥英钠D.地西泮E.盐酸普鲁卡因 18.下列药物属于吗啡的全合成代用品的是：A.伪吗啡B.双吗啡C.阿扑吗啡D.N-氧化吗啡E.盐酸哌替啶19.阿扑吗啡的结构是HONOHH3CH, HCl ,12H2O，极易被氧化，要遮光、密封保存。

《药物化学》练习题

《药物化学》第七章一、单选题1.属于呋喃类抗溃疡药物的是（ B ）A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁2.组胺H2受体拮抗剂主要用于（ B ）A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤3.下列属于质子泵抑制剂的是（ C ）A.盐酸昂丹司琼B.法莫替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮4. 是下列何种药物的化学结构（ A ）A.雷尼替丁B.西咪替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮5. 下列属于前药的是（ C ）A.雷尼替丁B.甲氧氯普胺C.奥美拉唑D.多潘立酮6.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是（ D ）A.奥美拉唑B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.雷尼替丁7.属于5-HT3受体抗剂类止吐药是( A )A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.多潘立酮8.对甲氧氯普安说法错误的是( D )A.是多已胺D2受体拮抗剂B.结构与普鲁卡因胺相似，为苯甲酰胺的类似物C.有中枢神经系统的副作用D.可用于局部麻醉二、多项选择题1.能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有( ABCD )A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.兰索拉唑E.氢氧化铝2.H2-R拮抗剂的结构类型有（ ACDE ）A.咪唑类B.磺胺类C.噻唑类D.哌啶类E.呋喃类3.奥美拉唑具有以下哪些性质( ABCDE )A.具有弱碱性和弱酸性B.含有吡啶环和亚砜结构C.属于前体药物D.具有旋光性，目前药用外消旋体E.H+/k+-ATP酶抑制剂三、简答题1.分析比较西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁的结构特点、作用特点。

答：西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁具有共同的结构特征,其化学结构由碱性或碱性基团取代的芳杂环、中间连接链、平面极性基团三部分组成。

芳杂环分别是咪唑环呋喃环和噻唑环,环上取代基分别是甲基,二甲氨基亚甲基、胍基,中间连接链均为含硫的易曲挠的四原子链,平面极性基团由含氮的平面极性基团组成。

三者抑制胃酸分泌作用的强弱顺序依次是法莫替丁、雷尼替丁、西咪替丁。

药物化学知识练习测试题

药物化学知识练习测试题姓名：________ 部门：________ 成绩：________1.药物化学以下列哪种药物作为研究对象的？A.天然药物B.生物药C.化学药物D.中药材2.属于我国首创的化学药物是A.青霉素B.青蒿素C.阿司匹林D.伊马替尼3.下列哪项叙述不属于药物的功能？A.缓解心绞痛B.治疗细菌感染C.预防脑血栓D.肿瘤放射治疗4.先导化合物是指A.新化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可做为进行结构修饰或改造的模型，进一步优化得到供临床应用的药物D.理想的临床药物5.地西泮的母核结构是A.魁林B.苯并米唑C.三氮唑D.苯二氮卓6.关于药品名称的叙述，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药典中使用的名称是通用名D.药品化学名是国际非专利药名7.磺胺类药物能对抗细菌生长所必需的哪种物质？A.多巴胺B.对氨基苯甲酸C.组氨酸D.乙酰胆碱8.磺胺类药物的作用机制是抑制A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.叶酸合成酶D.叶酸还原酶9.甲氧苄定，属于A.抗寄生虫药B.抗菌增效剂C.抗病毒药D.抗高血压药10.长期服用磺胺类药物应同服A.氯化钠B.碳酸钠C.碳酸氢钠D.碳酸氢铵11.最早用于治疗细菌感染性疾病的磺胺类药物是A.对氨基苯磺酰胺B.百浪多息C.磺胺醋酰D.磺胺嘧啶12.复方新诺明，由A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲恶唑与甲氧苄定组成D.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成13.能进入脑脊液的磺胺类药物是A.磺胺嘧啶B.磺胺甲恶唑C.磺胺醋酰钠D.对氨基苯磺酰胺14.我国创制的喹诺酮类抗菌药物是A.氧氟沙星B.安妥沙星C.诺氟沙星D.环丙沙星15.根据喹诺酮类构效关系，环丙沙星的关键药效基团是A.环丙基和3-羧基B.羧基和6-氟C.羧基和4-酮基D.6-氟和7-哌嗪基16.左氧氟沙星具有下列何种性质A.酸性B.碱性C.中性D.酸碱两性17.喹诺酮类抗菌药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.818.异烟肼保存不当时产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶19.下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有A.酮康唑B.氟康唑C.克霉唑D.两性霉素b20.外观为黄色结晶的药物是A.盐酸小檗碱B.利福平C.青蒿素D.异烟肼21.奥司他韦抗病毒的作用机制是A.蛋白酶抑制剂B.神经氨酸酶抑制剂C.DNA聚合酶抑制剂D.逆转录酶抑制剂22.不属于抗疟药的为A.阿苯达唑B.青蒿素C.青蒿琥酯D.奎宁23.青蒿素是从黄花蒿中提取的，具有何种结构的化合物？A.生物碱类B.倍半萜内酯类C.酚类D.黄酮类24.下列哪一种药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸钾25.属于大环内酯类抗生素的药物是A.多西环素B.罗红霉素C.阿米卡星D.环孢素26.青霉素在强酸性条件下的最终分解产物为A.青霉噻唑栓B.青霉烯酸C.青霉二酸D.青霉醛和青霉胺27.在碱性加热条件下，能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.氯霉素D.红霉素28.耐酸青霉素的结构特点是A.6-位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6-位酰胺侧链引入供电子基团C.5-位引入大的空间位阻D.5-引入大的供电基团29.半合成青霉素的原料是A.6-ACAB.7-APAC.6-APAD.7-ACA30.固体粉末具有颜色的药物是A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平31.细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生的一种使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化32.二分子链霉素可以和几分子硫酸结合A.1B.2C.3D.433.氯霉素含有2个手性碳，原子有4个光学异构体，临床应用为A.D-(—)苏阿糖型B.L-(—)苏阿糖型C.D-(—)赤藓糖型D.L-(—)赤藓糖型34.下列哪一种药物属于，十四元大环内酯类抗生素A.红霉素B.阿奇霉素C.麦迪霉素D.螺旋霉素35.红霉素水溶液，遇酸，碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故A.糖苷键B.酯键C.叔醇基A、B、C三项均是36.阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.磷霉素类D.四环素类37.能引起永久性耳聋的抗生素药物是A.四环素类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.β-内酰胺类抗生素D.红霉素类抗生素38.第一个在临床上使用的抗生素是A.青霉素B.头孢氨苄C.四环素D.氯霉素39.青霉素钠于室温下在稀酸溶液中生成A.青霉酸和青霉醛B.青霉酸C.青霉二酸，可进一步分解成青霉胺和青霉醛D.青霉噻唑酸40.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏源B.合成生产过程中引入杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素水解产物41.氨苄西林室温放置24小时，生成无抗菌活性的聚合物，是由于其分子结构中具有游离的A.羧基B.甲基C.羰基D.氨基42.对第八对脑神经有损害作用，可引起不可逆性耳聋的药物是A.青霉素B.四环素C.链霉素D.氯霉素43.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶抑制剂？A.阿莫西林B.氨曲南C.头孢氨苄D.红霉素44.阿奇霉素属于（）元大环内酯类抗生素？A.十二B.十三C.十四D.十五45.阿么西林属于（）抗生素？A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.四环素D.β-内酰胺类46.下列抗生素中能够和钙离子形成不溶性螯合物的是A.青霉素B.头孢氨苄C.四环素D.氯霉素47.能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿奇霉素48.下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素49.巴比妥类药物具有弱酸性，是因为分子中具有A.羰基B.二酰亚氨基C.氨基D.嘧啶环50.巴比妥类药物的作用时间持续长短，与下列哪项有关？A.5-位取代基的碳原子数目B.解离常数C.5-位取代基在体内的代谢稳定性D.脂水分配系数51.苯二氮卓类发生水解反应是因为分子中具有A.羰基B.脂键C.七元环D.内酰胺结构52.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中的哪种气体接触引起的？A.氮气B.氧气C.二氧化碳D.二氧化硫53.具有二苯并氮卓结构的抗癫痫药物是A.卡马西平B.苯巴比妥C.地西泮D.苯妥英钠54.属于非苯二氮卓类的药物是A.地西泮B.氯氮卓C.唑吡坦D.艾司唑仑55.下列哪项与地西泮不相符？A.4，5-位开环不影响生物利用度B.水解产物可发生重氮化-偶合反应C.在1，2-位并入杂环可增强活性D.代谢产物仍具有镇静催眠活性56.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠57.用于治疗抑郁症的药物是A.氯米帕明B.氯丙嗪C.氟哌啶醇D.氯氮平58.属于非经典的抗精神病药物是A.多塞平B.氯氮平C.盐酸氯丙嗪D.奋乃静59.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是A.二甲基氨基B.侧链部分C.酚羟基D.吩噻嗪环60.下列镇痛药中结构上没有哌啶环的是A.吗啡B.芬太尼C.喷他佐辛D.美沙酮61.吗啡在酸性溶液中受热脱水，并进行分子重排的产物是A.伪吗啡B.N-氧化吗啡C.去水吗啡D.阿扑吗啡62.吗啡易氧化变色是因为分子中具有A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键63.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为？A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象D.化学结构具有很大的相似性64.氟奋乃静是对氯丙嗪的哪些部位改造得到的？A.2-位三氟甲基替代氯B.10-位侧链引入哌嗪环C.吩噻嗪环D.2-位三氟甲基替代氯和10-位侧链引入哌嗪环65.用于治疗阿尔兹海默病的药物是A.左旋多巴B.佐匹克隆C.芬太尼D.多奈哌齐66.临床用于治疗阿尔兹海默病的药物，主要是A.苯二氮卓类药物B.乙酰胆碱酯酶抑制剂C.巴比妥类药物D.吩噻嗪类药物67.用于治疗帕金森病的药物是A.氯丙嗪B.左旋多巴C.佐匹克隆D.咖啡因68.盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的？A.吗啡B.阿托品C.奎宁D.可卡因69.关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液中较稳定D.可用Vitali反应鉴别70.具有莨菪酸结构的特征，定性鉴别反应是A.重氮化-偶合反应B.FeCI3试液显色反应C.坂口反应D.Vitali 反应71.属于酰胺类局麻药的是A.盐酸普鲁卡因B.硫卡因C.盐酸布比卡因D.盐酸丁卡因72.对盐酸可乐定的阐述不正确的是A.α2受体激动剂B.抗高血压药物C.分子结构中含2，6-三氯苯基D.分子结构中含噻唑环73.下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质？A.为脂类化合物，难溶于水B.为季铵盐类化合物，极易溶于水C.在血浆中极易被脂酶水解，作用时间短D.为去极化型肌松药74.化学名为N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基己酰胺的是A.恩氟烷B.氯安酮C.普鲁卡因D.利多卡因75.与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述？A.对光敏感，需避光保存B.对可卡因的结构进行改造而得到的C.易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.可用于马E.可用于表面麻醉76.沙丁胺醇氨基上的取代基为A.甲基B.异丙基C.叔丁基D.乙基77.与外消旋体供药的局部麻醉药是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸布比卡因C.盐酸氯胺酮D.盐酸达克罗宁78.关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是A.氨基醚类H1受体拮抗剂B.加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去C.具有酸性D.分子结构中有1个手性碳原子，药用为外消旋体79.结构中无酚羟基的药物是A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素80.利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是A.酰胺比酯键稳定，同时还有邻位2个甲基的位阻作用B.酰胺比酯键不稳定C.氨基酮的结构不易水解D.碳链支链的位阻作用81.依巴斯汀属于下列哪类抗过敏药？A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.哌啶类82.下列哪个药物属于β受体拮抗剂A.哌唑嗪B.硫酸阿托品C.阿替洛尔D.肾上腺素83.显芳香第一胺的特征性反映的是A.盐酸布比卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因84.局部麻醉药的结构类型不包括A.氨基醚类B.酰胺类C.巴比妥类D.苯甲酸酯类85.属于氨基醚类H1受体拮抗剂的药物是A.赛庚啶B.酮替芬C.苯海拉明D.氯苯那敏86.属于非镇静H1受体拮抗剂的药物是A.氯苯那敏B.酮替芬C.西替利嗪D.赛庚啶87.α1受体拮抗剂是特拉唑嗪A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.普萘洛尔88.盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂A.|AB.lBC.lCD.lD89.氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符A.无水碳酸钠灼烧后，其水溶液可检出氯离子B.在碱性溶液中水解生成甲醛C.碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀D.乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色90.醇固酮拮抗剂类利尿药是A.甘露醇B.依他尼酸C.螺内酯D.氨苯蝶啶91.下列不属于抗心律失常药物的是A.美西律B.胺碘酮C.普鲁卡因胺D.地高辛92.下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是A.胺碘酮B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普萘洛尔93.下列哪个药物能发生重氮化-偶合反应A.硝苯地平B.普鲁卡因胺C.肾上腺素D.普萘洛尔94.下列能与2，4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.普萘洛尔D.美西律95.下列具有酰胺结构的药物是A.普鲁卡因胺B.氯贝丁酯C.普萘洛尔D.吉非罗奇96.不是抗高血压药物的是A.卡托普利B.洛伐他汀C.依那普利D.氯沙坦97.下列药物中属于苯氧乙醇类的是A.氯贝丁酯B.普萘洛尔C.卡托普利D.肾上腺素98.下列与硝苯地平叙述不符的是A.又名心痛定B.常用于预防和治疗冠心病、心绞痛C.遇光易发生歧化作用D.极易溶于水99.下列调血脂药中，哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.非诺贝特100.卡托普利属于下列哪种作用类型的药物？A.血管紧张素转化酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.钙通道阻滞剂D.肾上腺素α1受体拮抗剂101.作用于交感神经末梢的抗高血压药是A.酚妥拉明B.甲基多巴C.普萘洛尔D.利血平102.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂？A.硝苯地平B.依那普利C.非诺贝特D.利血平103.洛伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.心绞痛D.心律不齐104.不用于抗心律失常的药物是A.甲基多巴B.奎尼丁C.盐酸胺碘酮D.美西律105.非诺贝特为A.调血脂药B.抗心绞痛药C.高血压药D.抗心律失常药106.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁107.组胺H2受体拮抗剂主要用于A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤108.下列属于质子泵抑制剂的是A.盐酸昂丹司琼B.法莫替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮109.图例是下列何种药物的化学结构A.雷尼替丁B.西咪替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮110.下列属于前药的是A.雷尼替丁B.甲氧氯普胺C.奥美拉唑D.多潘立酮111.经灼烧后，遇乙酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A.奥美拉唑B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.雷尼替丁112.属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药的是A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.多潘立酮113.含有苯并咪唑结构的抗溃疡药是A.兰索拉唑B.尼扎替丁C.罗沙替丁D.西咪替丁114.临床上用作促动力药的是A.兰索拉唑B.罗沙替丁C.西咪替丁D.多潘立酮115.药用品为反式异构体的药物是A.西咪替丁B.罗沙替丁C.法莫替丁D.雷尼替丁116.阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A.乙酰水杨酸B.乙酸C.水杨酸D.水杨酸钠117.下列哪项叙述与布洛芬的性质相符A.易溶于水B.可溶于氢氧化钠溶液C.在酸性或碱性条件下均易水解D.在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化118.下列叙述与阿司匹林不符的是A.为解热镇痛药B.易溶于水C.微带臭酸味D.遇湿酸、碱、热均易水解失效119.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A.酚羟基B.酰氨基C.潜在的芳香第一胺D.苯环120.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A.NaOH试液B.HClC.加热后加HCl试液D.三氯化铁试液121.为1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A.布洛芬B.美洛昔康C.双氯芬酸钠D.吲哚美辛122.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康123.下列叙述与贝诺酯不相符的是A.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显酚羟基的鉴别反应D.对胃粘膜的刺激性大124.下列哪一个为苯胺类解热镇痛药？A.对乙酰氨基酚B.丙磺舒C.布洛芬D.吡罗昔康125.具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是A.对乙酰氨基酚B.贝诺酯C.布洛芬D.美洛昔康126.临床上使用的布洛芬为何种异构体？A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体127.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A.葡萄醛酸结合物B.硫酸纸结合物C.N-乙酰基亚胺醌D.谷胱甘肽结合物128.下列通过阻止尿酸生成，发挥抗痛风作用的药物是A.别嘌醇B.秋水仙碱C.丙磺舒D.苯溴马隆129.环磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可呈白色结晶D.提高生物利用度130.下列药物中，哪个不是前体药物A.紫杉醇B.贝诺酯C.环磷酰胺D.异环磷酰胺131.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A.长春碱B.鬼臼毒素C.白消安D.紫杉醇132.白消安属哪一类抗癌药？A.抗生素B.烷化剂C.金属络合物D.抗代谢类133.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.氮甲134.黄磷酰胺在体外没有活性，在体内经代谢而活化，在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.醛基磷酰胺D.磷酰氮芥，丙烯醛，去甲氮芥135.具有抗肿瘤作用的抗生素是A.氯霉素B.青霉素钠C.红霉素D.博来霉素136.下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是A.顺铂B.卡莫司汀C.阿糖胞苷D.氟尿嘧啶137.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.硝基咪唑类138.环磷酰胺的毒性较小的原因是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B.烷化作用强，使用剂量小C.在体内的代谢速度很快D.在肿瘤组织中的代谢速度快139.下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物？A.塞替派B.顺铂C.氟尿嘧啶D.巯嘌呤140.环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物？A.抗代谢类B.卤代多元醇类C.乙撑亚胺类D.氮芥类141.下列药物中不属于烷化剂类，抗肿瘤药物的是A.环磷酰胺B.塞替派C.氟尿嘧啶D.白消安142.具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是A.卡莫司汀B.白消安C.塞替派D.环磷酰胺143.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构144.“A环为苯环，C3-位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物145.取代基位于甾环环平面上方，用实线“——”相连，为A.α构型B.β构型C.γ构型D.ζ构型146.黄体酮属于哪一类甾体药物A.雌激素B.雄激素C.孕激素D.盐皮质激素147.睾酮在17α-位增加1个甲基，其设计的主要考虑是A.可以口服B.蛋白质同化作用增强C.雄激素作用增强D.雄激素作用降低148.黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A.亚硝基铁氰化钠反应B.与斐林试剂反应C.与强酸的呈色反应D.有机氟的呈色反应149.醋酸地塞米松能与醇制氢氧化钾和硫酸共热产生香气，是因为该结构上具有A.有机氟B.醋酸酯结构C.酮基结构D.酚羟基结构150.乙烯雌酚属于A.雄激素B.孕激素C.雌激素D.抗生素151.下列甾体类药物中含有雄甾烷母核结构的是A.雌二醇B.乙烯雌酚C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙152.下列能与三氯化铁试剂反应的药物是A.甲睾酮B.苯丙酸诺龙C.炔诺酮D.乙烯雌酚153.遇到硝酸银，生成白色银盐沉淀的是A.雌二醇B.黄体酮C.甲睾酮D.炔诺孕酮154.具有“四抗”作用的激素是A.地塞米松B.雌二醇C.脚高头D.黄体酮155.下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药物的是A.胰岛素B.甲苯磺丁脲C.二甲双胍D.阿卡波糖156.图例是下列哪个药物的结构A.雌二醇B.黄体酮C.甲睾酮D.炔诺酮157.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处158.以下不能口服的药物是A.炔雌醇B.炔雌醚C.雌二醇D.甲睾酮159.阿仑膦酸钠，为A.降血脂药B.抗肿瘤药C.骨吸收抑制剂D.平喘药160.以下为雌激素受体调节剂的是A.维生素DB.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.降钙素161.以下为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.格列本脲B.瑞格列奈C.阿卡波糖D.罗格列酮162.以下为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的是A.吡格列酮B.瑞格列奈C.阿卡波糖D.二甲双呱E.二甲双胍。

药物化学练习题

药物化学练习题一、选择题：1. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 普萘洛尔D. 地高辛2. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿托伐他汀D. 胰岛素3. 以下哪个药物是用于治疗高血压的利尿剂？A. 氢氯噻嗪B. 阿米洛利C. 利福平D. 依普利4. 以下哪个药物是用于治疗帕金森病的多巴胺受体激动剂？A. 左旋多巴B. 卡马西平C. 利培酮D. 多巴胺5. 以下哪个药物是用于治疗糖尿病的胰岛素增敏剂？A. 二甲双胍B. 格列本脲C. 胰岛素D. 阿卡波糖二、填空题：1. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其______和______在体内达到的相似程度。

2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的______所需的时间。

3. 药物的首过效应是指口服给药后，药物在______之前被肝脏代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。

4. 药物的药效学是指研究药物与______之间的相互作用及其对机体生理、生化功能的影响。

5. 药物的药动学是指研究药物在体内的______过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。

三、判断题：1. 所有药物都需要经过肝脏代谢才能被排出体外。

（对/错）2. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。

（对/错）3. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对其效果逐渐减弱的现象。

（对/错）4. 药物的交叉反应是指对一种药物过敏的人，对结构相似的其他药物也可能产生过敏反应。

（对/错）5. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后，机体对其产生精神或生理上的依赖。

（对/错）四、简答题：1. 请简述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。

2. 请解释为什么药物的剂量需要根据患者的年龄、体重和病情来调整。

3. 请说明什么是药物的毒性反应，并举例说明。

4. 请解释什么是药物的协同作用，并举例说明。

5. 请简述药物的个体差异对药物疗效和安全性的影响。

药物化学练习题

药物化学练习题一、单顶选择题1．下面哪个药物的作用与受体无关A ．氯沙坦 B. 奥美拉唑 C ．降钙素 D ．普仑司特 E ．氯贝胆碱2．下列哪一项不属于药物的功能A ．预防脑血栓B ．避孕C ．缓解胃痛D ．去除脸上皱E ．碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

3．肾上腺素(结构式如下)的α碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 HO HOH NOHaA ．羟基＞苯基＞甲氨甲基＞氢B ．苯基＞羟基＞甲氨甲基＞氢C 甲氨甲基＞羟基＞氨＞苯基D ．羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢E ．苯基＞甲氨甲基＞羟基＞氢4．凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标推并经政府有关部门批准的化合物，称为A ．化学药物 B. 无机药物 C ．合成有机药物 D ．天然药物 E ．药物5．硝苯地平的作用靶点为A ．受体 B.酶 C ．离子通道 D ．核酸 E ．细胞壁6．异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A ．绿色络合物B ．紫色络合物C 白色胶状沉淀D ．氨气E ．红色溶液7．异戊巴比妥不具有下列哪些性质A ．弱酸性B ．溶于乙醚、乙醇C ．水解后仍有活性D ．钠盐溶液易水解E ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀8.吗啡分子结构中B ／C 环，C ／D 环，C ／E 的构型为A ．B ／C 环呈顺式，C ／D 环呈反式，C ／E 环呈反式B ．B ／C 环呈反式，C ／D 环呈反式、C ／E 环呈反式C ．B ／C 环呈顺式，C ／D 环呈反式，C ／E 环呈顺式D ．B ／C 环呈顺式．C ／D 环呈顺式．C ／E 环呈顺式E ．B ／C 环呈反式，C ／D 环呈顺式，C ／E 环呈顺式9．结构上没有含氮杂环的镇痛药是A ．盐酸吗啡B ．构橼酸芬太尼C 二氢埃托啡D ．盐酸美沙酮E ．盐酸普鲁卡因10．咖啡因的结构如下图，其结构中R 1、R 3、R 7分别为A ．H 、CH 3、CH 3B ．CH 3、CH 3、CH 3C CH 3、CH 3、HD ．H 、H 、HE ．CH 2OH 、CH 3、CH 311．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B ．单胺氧化酶抑制剂C阿片受体抑制剂D．5-羟色胺再摄取抑制剂E．5-羟色胺受体抑制剂12．盐酸氯丙嗪不具备的性质是A.溶于水、乙醇或氮仿B．含有易氧化的吩噻嗪母环C遇硝酸后显红色D．与三氯化铁试液作用，显蓝紫色E．在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应13．盐酸氮丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A．N-氧化B．硫原子氧化C 苯环羟基化D．脱氯原子E．侧链去N-甲基14．造成氯氮平毒性反应的原因是A．在代谢中产生的氮氧化合物B．在代谢中产生的硫醚代谢物C在代谢中产生的酚类化合物D．抑制β受体E．氯氮平产生的光化毒反应15．不属于苯并二氮卓的药物是A．地西泮B．氯氮草C唑吡坦D．三唑仑E．美沙唑仑16. 安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠17.盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮18.吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个19.盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色20.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性21.吗啡及合成镇痛约具有镇痛活性，这是因为A．只有相似的疏水性B．具有相似的立体结构C．具有完全相同的构型D具有共同的药效构象E．化学结构相似22.下列哪项与美沙酮性质不符A．分子结构中有二甲氨基．具有碱性B．分子结构中有苯基C．分子结构中有羰基，可与一般羰基试剂发生反应。

药物化学练习

药物化学练习第⼀章绪论（⼀）名词解释1．药物2．药物化学3．药物通⽤名4．药物化学名5．药物商品名（⼆）选择题I单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节⽣理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A. 有机化合物B. ⽆机化合物C. 合成有机药物D.药物2. “对⼄酰氨基酚”为该药物的A. 通⽤名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名3. “扑热息痛”为该药物的A. 通⽤名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名*4. 硝苯地平的作⽤靶点为A. 受体B. 酶C. 离⼦通道D. 核酸Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同⼀组备选答案，每题只有⼀个正确答案，每个备选答案可重复选⽤，也可不选⽤。

）[1-5题备选答案]A. 药品通⽤名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1. ⼄酰⽔杨酸2. 安定3. 阿司匹林4. 严迪5. N-（4-羟基苯基）⼄酰胺[6-10题备选答案]A. ⾎管紧张素转化酶（ACE）B. ⼆氢叶酸合成酶C. β-内酰胺酶D. 胸苷激酶E. 环氧化酶-2*6．阿司匹林的作⽤靶点*7．磺胺甲基异恶唑的作⽤靶点*8．卡托普利作⽤靶点*9．阿糖胞苷作⽤靶点*10．舒巴坦作⽤靶点Ⅲ多项选择题1．药物作⽤靶点包括A．受体 B．酶C．核酸 D．离⼦通道E．细胞2．药物化学的任务包括A. 为合理利⽤已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B. 研究药物的理化性质。

C. 确定药物的剂量和使⽤⽅法。

D. 为⽣产化学药物提供先进的⼯艺和⽅法。

（三）问答题1．简述药物化学的基本内容。

2*．简述新药开发和研究的基本过程。

3．常见的药物作⽤靶点都有哪些？第⼆章中枢神经系统药物（⼀）名词解释1．中枢兴奋药2．pKa 值（⼆）选择题Ⅰ单项选择题1．咖啡因化学结构的母核是A．喹啉 B．喹诺啉C．喋呤 D．黄嘌呤2．苯戊巴⽐妥可与吡啶和硫酸铜溶液作⽤，⽣成A. 绿⾊络合B. 紫⾊络合物C. 黄⾊胶状沉淀D. 蓝⾊络合3．吗啡与盐酸或磷酸加热的重排产物主要是：A. 双吗B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡4．镇痛药结构中不含氮杂环的药物是：A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸普鲁卡D. 盐酸美沙酮5．丙⽶嗪属于哪⼀类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 5-羟⾊胺受体抑制剂D. 5-羟⾊胺再摄取抑制剂6. 奋乃静不具备的化学性质是：A. 溶于⼄醇B. 加热后滴⼊过氧化氢溶液显红⾊C. 浓硫酸后显红⾊D. 与三氧化铁试液作⽤，显兰紫⾊7. 安定为下列哪⼀个药物的商品名A. 地西泮D.盐酸氯丙嗪8. 海索巴⽐妥属哪⼀类巴⽐妥药物A.超长效类(>8⼩时)B.长效类(6-8⼩时)C.中效类(4-6⼩时)D.超短效类(1/4⼩时)9*. 苯巴⽐妥合成的起始原料是A. ⼆甲苯胺B.丙酮酸C.苯⼄酸⼄酯D.苯丙酸⼄酯10*. 吩噻嗪2位上下列哪个取代基时, 其安定作⽤最强A. -CH3B.-ClC.COOCH3D.-CF311. 临床应⽤的阿托品是莨菪碱的A.内消旋体B.左旋体C.外消旋体D. 右旋体12. 阿托品的专属定性鉴别反应是A. .Vitali反应B.与苯甲醛试液反应C.与H2O2试液反应D. 紫脲酸胺反应E.13. 盐酸利多卡因的⼄醇溶液加⼆氯化钴试液即⽣成A. 红⾊沉淀B.蓝绿⾊沉淀C. 蓝绿⾊溶液D.紫⾊溶液14. 盐酸鲁卡因结构中具有（）, 氮化后与碱性β萘酚偶合后⽣成猩红⾊偶氮染料C. 酚羟基D.芳伯氨基 15. 下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:N O CH 3HO. HBrHA ．⼭莨菪碱B ．东莨菪碱C ．阿托品D ．泮库溴铵 16. 下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:N H N OClOHA. 地西泮B. 奥沙西泮C. 氯硝西泮D. 安定 17*. 下列那个药物是苏式（L ）型⼿性药物A.⿇黄碱B.伪⿇黄碱C.克伦特罗D.普萘洛尔Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同⼀组备选答案，每题只有⼀个正确答案；每个备选答案可重复选⽤，也可不选⽤。

药物化学练习题四

药物化学练习题四1.药物化学的研究对象是（）A中药饮片B中成药C化学药物(正确答案)D中药材2.下列哪一项不是药物化学的任务（）A为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B研究药物的理化性质C确定药物的剂量和使用方法(正确答案)D为生产化学药物提供先进的工艺和方法E探索新药的途径和方法3.药物易发生水解变质的结构是（）A羧基B苯环C羟基D酰胺键(正确答案)4.药物化学与生物活性间关系的研究是（）A构效关系研究(正确答案)B构毒关系研究C构性关系研究D构代关系研究5.药物化学的研究内容不包括（）A化学结构B制剂工艺(正确答案)C理化性质D构效关系6.化学药物的名称不包括（）A通用名C拉丁名(正确答案)D商品名7.药物通用名的含义是（）A药物的专利名称B药物的化学名称C药物的法定名称(正确答案)D药物的商品名称8.根据作用时间硫喷妥钠属于（）A长时巴比妥类药B中时巴比妥娄药C短时巴比妥类药D超短时巴比妥类药(正确答案)9.与巴比妥类药物的作用强弱、快慢和作用时间长短的主要因素不符的是（）A理化性质B解离常数C立体结构D脂水分配系数(正确答案)10.镇静催眠药苯巴比妥的结构类型是（）A苯二氮䓬类B巴比妥类(正确答案)C吩噻嗪类D乙内酰脲类11.镇静催眠药地西泮的结构类型是（）A乙内酰脲类B巴比妥类C吩噻嗪类D苯二氮䓬类(正确答案)12.巴比妥类药物具有水解性是因为具有（）A酰胺结构B酯结构D丙二酰脲结构(正确答案)13.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（）A氮气B一氧化碳C二氧化碳(正确答案)D氧气14.苯巴比妥的化学结构属于（）A氨基甲酸酯类B巴比妥类(正确答案)C苯二氮革类D二苯并氮杂卓类15.巴比妥类药物为（）A弱酸性化合物(正确答案)B弱碱性化合物C两性化合物D中性化合物16.与巴比妥类药物的理化通性不符的是（）A弱酸性B弱碱性(正确答案)C水解性D银盐反应17.硫喷妥钠与与吡啶一硫酸铜试液反应显（）A紫堇色B绿色(正确答案)C蓝色D橙色18.又名为安定的药物是（）A苯巴比妥B地西泮(正确答案)C氯丙嗪19.苯巴比妥不具有哪项临床用途（）A镇静B抗抑郁(正确答案)C抗惊厥E催眠20.将苯妥英钠制成粉针的原因（）A运输方便B对热敏感C易水解(正确答案)D不溶于水21.癫痫大发作的首选药是（）A苯巴比妥钠B苯妥英钠(正确答案)C乙琥胺D硫喷妥钠22.与吡啶硫酸铜反应显蓝色的药物是（）A苯巴比妥钠B苯妥英钠(正确答案)C氯丙嗪D硫喷妥钠23.根据化学结构氯丙嗪属于（）A吩噻嗪类(正确答案)B噻嗪类C丁酰苯类D苯酰胺类24.盐酸氯丙嗪的贮存方式是（）A遮光密封(正确答案)B冷处C密闭D阴凉处25.非甾类抗炎药按结构类型可分为（）A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类(正确答案)D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类26.最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息(正确答案)B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺27.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）A．中枢兴奋B．抗癫痫C．降血脂D．消炎镇痛(正确答案)28.非甾体抗炎药羟布宗属于（）A芳基烷酸类B水杨酸类C1,2-苯并噻嗪类D3,5-吡唑烷二酮类(正确答案)29.下列哪一个药物不具抗炎作用（）A.阿司匹B.对乙酰氨基酚(正确答案)C.布洛芬D.吲哚美辛30.以下属于氯丙嗪的用途的是（）A过敏B抑郁症C人工冬眠(正确答案)D晕动症呕吐31.可以通过闻气味的方式鉴别的药物是（）A阿司匹林(正确答案)B对乙酰氨基酚C布洛芬D安乃近32.阿司匹林容易水解是因为结构中含有（）A苷键B酰胺键C酯键(正确答案)D羧基33.与阿司匹林的理化性质不符的是（）A显酸性B与三氯化铁试液显紫堇色(正确答案)C具有水解性D可溶于碳酸钠溶液34.卡马西平属于（）A抗精神病药B镇静催眠药C抗癫痫药(正确答案)D局部麻醉药35.丙戊酸钠的主要用途是（）A镇静催眠B抗精神病C抗抑郁症D抗癫痫(正确答案)36.盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变为红色，是由于分子中含有（）A酚羟基B苯环C吩噻嗪环(正确答案)D哌嗪环37.没有抗炎作用的药物是（）A布洛芬B双氯芬酸钠C阿司匹林D对乙酰氨基酚(正确答案)38.阿司匹林属于解热镇痛药中的（）A乙酰苯胺类B水杨酸类(正确答案)C丁酰苯类D吡唑酮类39.过量服用对乙酰氨基酚会出现肝毒性反应、应及早使用的解毒药是（）A乙酰半胱氨酸(正确答案)B半胱氨酸C谷氨酸D谷胱甘肽40.具有预防血栓形成的抗炎药是（）A美罗昔康B布洛芬C阿司匹林(正确答案)D吲哚美辛41.以下药物中，以右旋体供药用的是（）A萘普生(正确答案)B布洛芬C对乙酰氨基酚D双氯芬酸钠42.吡罗昔康属于非甾体抗炎药中的（）A吡唑酮类B邻氢基苯甲酸类C芳基烷酸类D苯并噻嗪类(正确答案)43.与阿司匹林的理化性质不符的是（）A显酸性B与三氯化铁试液显紫蓝色(正确答案)C具有水解性D可溶于碳酸钠溶液44.检查阿司匹林中水杨酸采用（）A是否有醋酸味B检查酸性C与三氯化铁反应呈紫堇色(正确答案)D检查遇三氯化铁试液碳酸钠不溶物45.不具有抗炎抗风湿作用的药物是（）A布洛芬B双氯芬酸钠C阿司匹林D对乙酰氨基酚(正确答案)46.显蓝紫色的药物是（）A阿司匹林B布洛芬C对乙酰氨基酚(正确答案)D吲哚镁辛47.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有（）A酚羟基B酰胺基C潜在的芳香第一胺(正确答案)D苯环48.下列哪项描述和吗啡的结构不符（）A含有2个苯环(正确答案)B含有1个叔胺C含有酚羟基D含有5个手性碳49.吗啡具有酸性的结构原因是（）A分子含有哌啶环B分子含有酚羟基(正确答案)C分子含有醇羟基D分子含有苯环50.吗啡易被空气氧化是由于分子结构中含（）A醇羟基B哌啶环C酚羟基(正确答案)D双键51.吗啡中毒的解救药是（）A可待因B盐酸美沙酮C盐酸哌替啶D盐酸纳络酮(正确答案)52.可用作催吐药的是（）A双吗啡B伪吗啡C阿扑吗啡(正确答案)D吗啡53.属于哌啶类合成镇痛药的是（）A可待因B盐酸美沙酮C盐酸哌替啶(正确答案)D喷他佐辛54.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，是由于发生了（）A水解反应B还原反应C加成反应D氧化反应(正确答案)55.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）A双吗啡(正确答案)B可待因C阿朴吗啡D苯吗喃56.杜冷丁是以下哪个药（）A吗啡B哌替啶(正确答案)C纳洛酮D美沙酮57.咖啡因化学结构的母核是（）A喹诺酮B黄嘌呤(正确答案)C喹啉D嘌呤58.可用紫尿酸胺反应鉴别的药物是（）A阿托品B咖啡因(正确答案)C甲氯芬酯D尼可刹米59.与布洛芬叙述不符的是（）A含有异丁基B含有苯环C为芳基烷酸类D临床用其右旋体(正确答案)60.吗啡具有碱性的结构原因是（）A分子含有哌啶环(正确答案)B分子含有酚羟基C分子含有醇羟基D分子含有烯键61.吗啡具有酸性的结构原因是（）A分子含有哌啶环B分子含有酚羟基(正确答案)C分子含有醇羟基D分子含有烯键62.吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种取代基（）A醇羟基B哌啶环C酚羟基(正确答案)D双键63.属于哌啶类合成镇痛药的是（）A可待因B盐酸美沙酮C盐酸哌替啶(正确答案)D喷他佐辛64.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有（）A酰胺键B内酰胺键C酰亚胺键D酯键(正确答案)65.硫酸阿托品的特征鉴别反应是（）A银盐反应B紫脲酸铵反应C硫色素反应D维他立反应(正确答案)66.硫酸阿托品的临床应用不包括（）A麻醉前给药B内脏绞痛C心动过速(正确答案)D有机磷中毒67.硫酸阿托品属于（）AM受体激动剂BM受体阻断剂(正确答案)CN受体激动剂DN受体阻断剂68.肾上腺素易氧化变色，原因是含（）A侧链上的羟基B侧链上的氨基C儿茶酚结构(正确答案)D苯环69.肾上腺素遇光和空气易变质是因为发生（）A水解反应B还原反应C开环反应D氧化反应(正确答案)70.肾上腺素属于（）A肾上腺素受体激动药(正确答案)B肾上腺素受体阻断药C胆碱受体激动药D胆碱受体阻断药71.肾上腺素变质生成醌型化合物呈（）A白色B黄色C黑色D红色(正确答案)72.吗啡具有的手性碳个数为（）A二个B三个C四个D五个(正确答案)73.药物的自动氧化反应是指药物与（）A高锰酸钾的反应B过氧化氢的反应C空气中氧气的反应(正确答案)D硝酸的反应74.体内最普遍的结合反应是（）A与氨基酸结合B与硫酸结合C与葡萄糖醛酸结合(正确答案)D与谷胱甘肽结合75.吗啡的作用靶点为（）A受体(正确答案)B酶C核酸D细胞壁76.引入（）基团，可以增强药物的脂溶性（）A羧基B氨基C羟基D氟(正确答案)77.引入（）基团，可以增强药物的水溶性。

药物化学练习题

药物化学练习题1.药物化学的研究对象是A．天然药物B．化学药物(正确答案)C．中药材D．生物药物2.先导化合物是指A．新化合物B．具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或改造的模型，进一步优化得到供临床应用的(正确答案)C．不具生物活性的化合物D．理想的临床药物3．磺胺类药物的作用机制是抑制A．二氢叶酸合成酶(正确答案)B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶D．叶酸还原酶4．左氧氟沙星具有下列何种性质A．酸性(正确答案)B．碱性C．中性D．酸碱两性5.下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有A.酮康唑B.氟康唑(正确答案)C.克霉唑D.两性霉素B6.属于开环核苷类的抗病物是A.阿昔洛韦(正确答案)B.利巴韦林C.齐多夫定D.盐酸金刚烷胺7.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A.氯喹(正确答案)B.乙胺嘧啶C.青蒿琥酯D.蒿甲醚8.下列哪一药物的化学结构属于单环-内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南(正确答案)D.克拉维酸9.属于大环内酯类抗生素的药物是A.多西环素B.罗红霉素(正确答案)C.阿米卡星D.棒酸10.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为A.青霉噻唑酸B.青霉烯酸C.青霉二酸D.青霉醛和青霉胺(正确答案)11.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素(正确答案)C.卡那霉素D.红霉素12.耐酸青霉素的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团(正确答案)B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团13.半合成青霉素的原料是A.6-ACAB.7-APAC.6-APA(正确答案)D.7-ACA14.固体粉末具有颜色的药物是A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平(正确答案)15.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环(正确答案)C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化16.链霉素可以和几分子硫酸结合A.2B.1C.3(正确答案)D.417.下列哪一药物属于14元大环内酯类抗生素A.红霉素(正确答案)B.阿奇霉素C.麦迪霉素D.螺旋霉素18.临床应用的氯霉素为A.D-(-)苏阿糖型(正确答案)B.L-(+)苏阿糖型C.D-(+)赤藓糖型D.L-(-)赤藓糖型19.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D.A、B、C三项(正确答案)20.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类(正确答案)C.磷霉素类D.四环素类21.能引起永久耳聋的抗生素药物是A.四环素类抗生素B.氨基苷类抗生素(正确答案)C.β-内酰胺类抗生素D红霉素类抗生素22.巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有A.羰基B.二酰亚胺基(正确答案)C.氨基D.嘧啶环23.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关(正确答案)D.与脂水分配系数有关24.苯二氮䓬类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基(正确答案)25.异烟肼保存不当时，产生的毒性较大物质是A.异烟酸B.游离肼(正确答案)C.异烟腙D.吡啶26.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的A.氮气B.氧气C.二氧化碳(正确答案)D.二氧化硫27.由地西泮代谢产物开发使用的药物是A.奥沙西泮(正确答案)B.三唑仑C.硝西泮D.艾司唑仑28.用于镇静催眠的药物是A.吡拉西坦B.佐匹克隆(正确答案)C.氟哌啶醇D.氟西汀29.下列哪项与艾司唑仑不相符A.在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色(正确答案)C.为苯二氮䓬环在1,2位并入杂环的衍生物D.结构具有三氮唑环30.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠(正确答案)31.临床用于治疗抑郁症的药物是A.盐酸丙咪嗪(正确答案)B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.氟哌啶醇32.氟哌啶醇属于A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药(正确答案)D.中枢兴奋药33.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是A.二甲基氨基B.侧链部分C.酚羟基D.吩噻嗪环(正确答案)34.下列镇痛药中成瘾性最小的是A.枸橼酸芬太尼B.盐酸哌替啶C.喷他佐辛(正确答案)D.盐酸吗啡35.吗啡易氧化变色是因为分子中具有A.酚羟基(正确答案)B.醇羟基C.哌啶环D.醚键36.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象(正确答案)D.化学结构具有很大相似性37.下列药物中哪个药物能改善脑功能A.氯丙嗪B.吡拉西坦(正确答案)C.舒巴坦D.咖啡因38.用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是A.苯二氮䓬类药物B.乙酰胆碱酯酶抑制剂(正确答案)C.巴比妥类药物D.吩噻嗪类药物39.以下说法不正确的是A.药物化学以化学药物为研究对象B.药物化学的基本任务之一是为有效利用现有化学药物提供理论基础C.研究和开发新药是化学药物的主要任务D.由青霉素类抗生素的作用机制研究提出的抗代谢学说为药物化学的发展做出了重要贡献(正确答案)40.能进入脑脊液的磺胺类药物是A.磺胺嘧啶(正确答案)B.磺胺甲噁唑C.磺胺醋酰钠D.对氨基本磺酰胺1.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述正确的是A.吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构(正确答案)B.2位上引入取代基活性增加C.3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团(正确答案)D.在6位引入氟原子抗菌活性增加(正确答案)E.在7位上引入哌嗪基使活性增加(正确答案)2.需要避光、密闭保存的药物是A．磺胺嘧啶(正确答案)B．磺胺甲噁唑(正确答案)C．异烟肼(正确答案)D.对氨基水杨酸钠(正确答案)E．两性霉素B(正确答案)3.有关利巴韦林的描述正确的是A.又名三氮唑核苷(正确答案)B.又名无环鸟苷C.广谱的抗病(正确答案)D.为三环胺类化合物E.分子中有鸟嘌呤结构4.下列抗疟药物中，哪些是天然产物A.青蒿素(正确答案)B.奎宁(正确答案)C.乙胺嘧啶D.氯喹E.伯氨喹5.下列说法错误的项是A.红霉素显红色(正确答案)B.白霉素显白色C.氯霉素显绿色(正确答案)D.磷霉素属于氨基苷类抗生素(正确答案)E.环孢素属于头孢菌素类抗生素(正确答案)6.下列哪些药物具有酸碱两性A.四环素(正确答案)B.磺胺嘧啶(正确答案)C.青霉素D.头孢氨苄(正确答案)E.异烟肼7.天然青霉素的缺点是A.不能口服(正确答案)B.易发生过敏反应(正确答案)C.β-内酰胺环易开环水解变质(正确答案)D.易产生耐药性(正确答案)E.毒性小8.应制成粉针剂在临床应用的药物是A.青霉素钠(正确答案)B.硫酸链霉素(正确答案)C.红霉素D.氯霉素E.阿莫西林9.含酰胺结构的抗生素药物有A.头孢菌素类(正确答案)B.青霉素类(正确答案)C.大环内酯类D.氯霉素类(正确答案)E.氨基苷类10.下列哪些项与地西泮相符A.在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C.属于苯二氮䓬类镇静催眠药(正确答案)D.代谢产物仍有活性(正确答案)E.可用于治疗焦虑症(正确答案)11.属于苯二氮䓬类镇静催眠药的是A.三唑仑(正确答案)B.替马西泮(正确答案)C.奥美拉唑D.地西泮(正确答案)E.艾司唑仑(正确答案)12.可用于抗癫痫的药物是A.苯妥英钠(正确答案)B.丙戊酸钠(正确答案)C.苯巴比妥(正确答案)D.地西泮(正确答案)E.卡马西平(正确答案)13.下列哪些项与苯妥英钠相符A.水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀(正确答案)B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C.具有内酰脲结构，可发生水解反应(正确答案)D.可与酸性药物配伍使用E.具有抗癫痫和抗心律失常作用(正确答案)14.下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符A.属于吩噻嗪类抗精神病药(正确答案)B.2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强(正确答案)C.在空气或日光中放置，逐渐变为红色(正确答案)D.可与碱性药物配伍使用E.可用于人工冬眠(正确答案)15.对光敏感易被氧化变色的药物是A.盐酸氯丙嗪(正确答案)B.丙戊酸钠C.奋乃静(正确答案)D.地西泮E.卡马西平(正确答案)16.下列哪些项与盐酸哌替啶相符A.具有酯键，可发生水解反应(正确答案)B.镇痛作用比吗啡强C.连续应用可成瘾(正确答案)D.可与三氯化铁显色E.可口服给药(正确答案)17.吗啡的化学结构中具有A.四个环B.哌啶环(正确答案)C.手性碳原子(正确答案)D.苯环(正确答案)E.酸性结构功能基和碱性结构功能基(正确答案)18.下列哪些药物作用于阿片受体A.阿司匹林B.美沙酮C.哌替啶(正确答案)D.喷他佐辛(正确答案)E.吲哚美辛(正确答案)19.用于治疗阿尔茨海默病的药物有A.盐酸多奈哌齐(正确答案)B.加兰他敏(正确答案)C.石衫碱甲D.咖啡因(正确答案)E.吡拉西坦(正确答案)20.化学药物的名称包括A.通用名(正确答案)B.化学名(正确答案)C.别名D.商品名(正确答案)E.拉丁名。

药物化学练习题

药物化学?练习题一、A型题：1.以下药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药〔〕2.非甾类抗炎药按结构类型可分为〔〕A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3，5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E.3，5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3.以下各点中哪一点符合头孢氨苄的性质〔〕4.溴丙胺太林临床要紧用于〔〕A.治疗胃肠痉挛5.盐酸甲氯芬酯属于〔〕6.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药〔〕7.巴比妥类药物的药效要紧受以下哪种因素妨碍〔〕D.官能团8.枸橼酸哌嗪临床应用是〔〕9.以下药物中哪个是β—内酰胺酶抑制剂〔〕10.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强〔〕A.6位上有β羟基，6，7位上无氧桥B.6位上无β羟基，6，7位上无氧桥C.6位上无β羟基，6，7位上有氧桥D.6，7位上无氧桥E.6，7位上有氧桥11.奥沙西泮的结构式为〔〕12.甲基多巴的结构式为〔〕13.盐酸美沙酮的化学名为〔〕：A.〔士〕6—二甲氨基—4，4—二苯基—3—庚酮盐酸盐B.〔土〕6—二甲氨基—5，5—二苯基—3—庚酮盐酸盐C.7—二甲氨基—4，4—二苯基—3—庚酮盐酸盐D.〔土〕6—二甲氨基—4，4—二苯基—2—庚酮盐酸盐E.〔土〕6—二甲氨基—3，3—二苯基—2—庚酮盐酸盐14.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于〔〕A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C.偏头痛、慢性荨麻疹D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药15.富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型〔〕16.以下哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液〔〕A.扑热息痛B.吲哚美辛C.布洛芬D.萘普生E.芬布芬17.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反响后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为〔〕A.因为生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基E.苯环上的亚硝化18.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类〔〕A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类19.咖啡因化学结构的母核是〔〕A.喹啉B.喹诺啉C.喋呤 E.异喹啉20.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是〔〕A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质，有利于进进肿瘤细胞E.供电子效应21.土霉素结构中不稳定的部位为〔〕A.2位一CONH2B.3位烯醇一OHC.5位一OHD.6位一OHE.10位酚一OH22.芳基丙酸类药物最要紧的临床作用是〔〕A.中枢兴奋B.抗癫痫C.落血脂D.抗病毒E.消炎镇痛23.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少〔〕A.5位B.7位C.11位D.1位E.15位24.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的要紧考虑是〔〕A.能够口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用落低D.蛋白同化作用增强E.增强脂溶性，有利汲取25.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是〔〕A.氨苄青霉素B.甲氧苄啶C.利多卡因D.氯霉素E.哌替啶26.化学结构为N—C的药物是：〔〕A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.泮库溴铵E.氯唑沙宗27.盐酸克仑特罗用于〔〕：A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时，低血压状态的急救C.支气管哮喘性心搏骤停D.抗心律不齐E.抗高血压28.具有以下化学结构的药物属于〔〕：类B.甾类抗炎药C.解热镇痛药D.头孢菌素类E.喹诺酮类29.新伐他汀要紧用于治疗〔〕A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛E.心律不齐30.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是以下哪点〔〕A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代E.7位无取代二、B型题：[31——35]A.盐酸氯胺酮B.盐酸哌替啶C.尼可刹米D.呋喃妥因31.利尿药〔〕32.中枢兴奋药〔〕33.抗菌药〔〕34.麻醉药〔〕35.镇痛药〔〕[36——40]36.中枢性落压药〔〕37.妨碍肾素—血管紧张素—醛固酮系统的落压药〔〕38.β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常〔〕39.二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛〔〕40.苯氧乙酸类落血脂药〔〕[41——45]A.4—[1—羟基—2—〔〔1—甲基乙基〕—氨基〕乙基]—1，2—苯二酚B.4—[〔2—氨基—1—羟基〕乙基]—1，2—苯二酚C.[〔5—丙硫基〕—1H—苯并咪唑—2—基]氨基甲酸甲酯D.〔〔5—苯甲酰基〕—1H—苯并咪唑—2—基]氨基甲酸甲酯E.[1—〔〔2—氯苯基〕二苯基甲基]—1H—咪唑41.异丙肾上腺素的化学名〔〕42.阿苯达唑的化学名〔〕43.克霉唑的化学名〔〕44.往甲肾上腺素的化学名〔〕45.甲苯咪唑的化学名〔〕[46——50]46.用于治疗眼干症、夜盲症、皮肤枯燥等〔〕47.用于治疗新生儿出血症〔〕48.用于治疗足气病、多发性神经炎等〔〕49.用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎、糙皮病等〔〕50.用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等〔〕[51——55]51.抗结核药〔〕52.四环素类抗生素〔〕53.核苷类抗病毒药〔〕54.氨基糖苦类抗生素〔〕55.大环内酯类抗生素〔〕三、C型题〔对比选择题，共15题，每题1分〕[56——60]56.含有吡唑环〔〕57.可治疗关节炎〔〕58.有抗心律失常作用〔〕59.含羧基的非甾体抗炎药〔〕60.解热镇痛药〔〕[61——65]61.遇光易氧化变质〔〕62.在酸催化下可被水解〔〕63.水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色〔〕64.在硫酸及冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变为红色〔〕65.为强心药〔〕[66——70]66.结构中含有氮杂环〔〕67.加稀盐酸溶解后滴加氯水显缨红色〔〕68.抗病毒药〔〕69.用于菌痢和胃肠炎〔〕70.与热氢氧化钠溶液作用，生成物呈红色，该生成物存在三种互变异构体〔〕四、x型题：71.以下哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符〔〕D.本品水溶液，参加碘化汞钾试液产生沉淀72.甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为〔〕C.可溶于热水，易溶于丙酮D.要紧用于治疗精神紧张、失眠73.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为〔〕74.以下药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构〔〕B.氯噻酮C.吡罗昔康D.呋塞米75.以下哪几项与盐酸哌替啶相符〔〕A.易吸湿，常温下较稳定B.镇痛作用比吗啡强76.按结构分类，中枢兴奋药有〔〕A.黄嘌呤类B.吡乙酰胺类C.酰胺类D.美解眠类77.以下哪几项符合硫酸阿托品理化性质〔〕A.易溶于乙醇B.不易被水解D.呈旋光性，供药用的为其左旋体78.盐酸左旋咪唑结构中含有〔〕79．以下药物中哪些属于雄甾烷类〔〕80.有关氨苄西林钠稳定性的以下表达哪些正确〔〕81.药物化学结构修饰的目的有〔〕A.改变药物的全然结构和基团，以利于和受体的契合C.提高化合物的活性D.延长药物作用时刻82.从药物化学角度，新药设计要紧包括〔〕A.药物剂型的设计B.剂量范围确实定83.抗溃疡药法莫替丁含有以下哪些结构〔〕B.含有呋喃环C.含有噻唑环D.含有氨磺酰基84.苯甲酸酯局麻药具有〔〕结构，以下表达中哪些是正确的—S—，一O—，—CH2—，—NH—时局麻作用依次落低B.n＝2—3，碳链增长毒性增加’一般分不为Cl—C4，R的碳链增长，毒性增加E.Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用减弱85.合成镇痛药化学结构应有以下哪些特点〔〕B.有一个碱性中心，在生理pH下能大局部电离成阳离子E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基〔如苯基〕突出于环平面参考答案解答题号：1答案：B解答：氟烷和乙醚为吸进性全身麻醉药，盐酸利多卡因和盐酸布比卡因为局部麻醉药，羟丁酸钠为静脉麻醉药，故正确答案为B.题号：2答案：C解答：非甾类抗炎药按化学结构分类，可分为3，5—吡唑烷二酮类；邻氨基苯甲酸类；吲哚乙酸类；芳基烷酸类和其他类，故正确答案为C.题号：3答案：D解答：头孢氨苄在水中微溶，能与茚三酮溶液呈颜色反响，强碱、强酸和紫外线均使本品分解。

药物化学练习题附加答案

药物化学练习1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（E ）。

A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹2.下列叙述中哪条是不正确的（A ）。

A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别3.下列叙述中有哪些是不正确的（ E ）。

A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低4.药物的解离度与生物活性的关系（E ）。

A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强C.增加解离度，不利吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最大活性5.下列哪个说法不正确（C ）。

A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性6.可使药物的亲水性增加的基团是（B ）。

A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环E.卤素7.影响药效的立体因素不包括（D ）。

A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构8.药物的亲脂性与生物活性的关系（C ）。

A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性，使作用时间缩短E.降低亲脂性，使作用的时间延长9.下列叙述中哪一条是不正确的（ D ）。

A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性9.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快（C ）。

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