胎牛血清解冻和灭活
胎牛血清正确的溶解方法
胎牛血清正确的溶解方法胎牛血清 (Fetal bovine serum, FBS) 是一种常用的细胞培养基组分，具有提供细胞生长所需的营养物质和激素的作用。
正确地溶解和使用胎牛血清对于维持和促进有效的细胞培养非常重要。
下面将介绍胎牛血清的正确溶解方法，以确保获得最佳的培养效果。
1.选择适当的容器和容量：根据实验需要选择一个干净、无菌、具有足够容量的容器。
常见的选择包括离心管、烧杯或试管。
2.注意无菌操作：在溶解胎牛血清前，确保所有操作都在无菌条件下进行。
进行洗手，并将所有使用的仪器和材料进行灭菌处理。
3.降温：将所需量的胎牛血清从冰箱中取出，放置在冰上或在冷冻块上预冷数分钟。
这将有助于缓慢解冻和防止蛋白质的降解。
4.缓慢解冻：将预冷的胎牛血清缓慢解冻至室温。
确保避免急速解冻，以免破坏血清中的蛋白质。
5.预先过滤：在血清完全解冻之前，将其过滤以去除可能存在的细菌和颗粒。
可以使用0.22微米或更小的孔径的过滤器进行过滤。
将有限量的胎牛血清注入过滤器中，轻轻挤压滤器以过滤血清。
6.活化：在细胞培养基中加入所需量的胎牛血清。
通常胎牛血清的添加量是细胞培养基总体积的10-20%。
慢慢滴加血清，同时轻轻搅拌。
避免快速注入，以免造成泡沫的形成。
7.细胞适应：在初始使用胎牛血清的细胞培养中，请确保适当的细胞适应。
这可以通过逐渐增加细胞培养基中的血清浓度来实现。
例如，从1%的血清浓度开始，每隔几天增加1-2%，直到达到所需的血清浓度。
8.储存：如果未使用完全部的胎牛血清，在保存之前请确保将其保存在-20°C或更低的温度下。
储存过程中要小心避免血清的变质，最好将其分装在无菌的小容器中，以减少多次开封所引起的污染和变质的风险。
总结起来，正确的溶解胎牛血清的方法包括降温、缓慢解冻、过滤、活化和细胞适应。
正确的操作流程和无菌操作可以确保血清的质量和细胞培养的成功。
胎牛血清对细胞培养具有重要的作用，通过遵循正确的操作步骤，可以更好地利用胎牛血清来支持细胞生长和实验研究。
胎牛血清安全操作及保养规程
胎牛血清安全操作及保养规程胎牛血清概述胎牛血清是从母牛胎儿的血液中提取而成的一种血清产品，广泛应用于生物技术、生命科学和医药行业，用于细胞培养、生物反应器和药物研发等方面。
为了确保胎牛血清质量，保证实验的准确性和可重复性，有必要掌握胎牛血清的安全操作和保养规程。
胎牛血清安全操作1. 防止冻融循环尽量避免胎牛血清不必要的冻融循环，因为冻结和融化过程中会造成蛋白质的降解和失活，从而影响胎牛血清的质量。
同时，在使用胎牛血清前，需要将其缓慢回温至室温或体温，避免温度变化过快。
2. 避免过度稀释过度稀释会影响胎牛血清中生物活性物质浓度，如生长因子、激素等，从而对实验造成影响。
因此，在稀释胎牛血清时，需要根据实验需求和胎牛血清质量控制要求进行合理稀释。
3. 防止交叉感染由于胎牛血清可能会携带病毒和细菌等病原体，因此在操作过程中需采取严格的无菌操作。
使用前，应确保胎牛血清和其他材料、器皿均无污染，避免引入细菌和病毒等病原体。
4. 避免超期使用胎牛血清容易受热等环境不良因素影响，在使用过期胎牛血清时可能存在安全隐患和对实验结果的影响。
因此，在使用胎牛血清前需查看生产日期、保质期等相关信息，并在规定的有效期内使用。
胎牛血清保养规程1. 存储温度由于胎牛血清中含有各种生物活性成分，因此在存储时需注意温度控制。
一般建议将胎牛血清存储在-20℃以下的冰箱或液氮箱中，避免其受热、受潮等条件的影响。
2. 避免光照胎牛血清中的生物活性成分容易受到光照的影响，特别是紫外线和可见光。
因此，在存储和搬运过程中，应避免让胎牛血清暴露在阳光下或强光照射下。
3. 适当搬运胎牛血清属于易碎、易受污染的物品，因此在搬运过程中需轻拿轻放、避免摔打和碰撞。
同时，在与其他物品共存储时，需放置在单独的货架或箱子中。
4. 定期检查为确保胎牛血清的质量，需要定期检查质量标准和存储条件等，如检查冷冻设备是否正常运行、标签信息是否正确、保存时间等。
同时，发现质量问题应及时处理或报告相关人员。
优级胎牛血清安全操作及保养规程
优级胎牛血清安全操作及保养规程背景优级胎牛血清是研究生物制剂、生物化学及细胞培养中常用的一种无菌、无致病微生物、低内毒素的血清制品，其质量对于保证实验结果具有重要的影响。
在使用优级胎牛血清时，需要遵循相关的安全操作规程，以保障人员安全，同时保证实验结果准确和可靠。
安全操作规程存储与运输优级胎牛血清可以保存在冰箱或是液氮罐中，在运输过程中需要尽可能地控制其温度和震动。
在存储时需注意以下几点：1.优级胎牛血清应保存在 -20°C 至 -80°C 的冰箱中，严禁冷冻和自然解冻，避免造成细胞因子降解。
2.避免震动，摔落，避免污染，例如不宜与细菌和细胞共存。
开瓶开瓶前需要先放入一个无菌环境，即需要在无菌条件下进行操作。
清洁双手并在Laminar flow hood中取出瓶盖，同时保持瓶体无污染，尽可能避免胎牛血清与外界空气接触。
使用1.预热：在使用优级胎牛血清之前，需要先在37°C的恒温器中加热30-60分钟，使其达到与细胞同样的温度。
2.流速：在加入优级胎牛血清时需要控制流速，在添加过程中，可以先将少量细胞培养基为底层，再利用利己管将胎牛血清缓慢的加入至培养基上层，使之充分均匀地混合。
3.保存：在使用后的优级胎牛血清需要再存储到-20°C 至 -80°C的冰箱中，以便下一次使用。
注意事项1.需要定期检查胎牛血清的保存时间，若超过到期时间则需要淘汰处理，避免影响实验结果和人员健康。
2.在操作过程中，需要及时清理操作台面、手套和外壳避免污染环境。
3.切勿在操作过程中进食，喝饮料或是抽烟等行为。
保养规程在实验过程中，对于优级胎牛血清的保养十分重要。
以下是血清保养的建议：冻干粉的保养建议冻干粉一般在室温下储存稳定性极佳，但因为其为粉末，需要在使用前进行初步溶解，建议使用双重蒸馏水或去离子水进行储存。
在溶解后若不能马上使用，可以保存在-20°C的冰箱中，以保证其长期的稳定性。
优级胎牛血清说明书 S9020
第1页共1页优级胎牛血清
货号：S9020
保存：-20°C
有效期：5年
产品说明：
本产品未经过灭活，溶液状态下为黄色澄清液体，无溶血或异物，长时间静置会有少量蛋白析出，使用前请震荡混匀。
产品应用（仅供参考）：
本品适用于MRC5、Hela-、3T3-、Sf9-、CHO-等杂交瘤细胞的培养，也适用于原代细胞和神经原细胞的培养添加。
使用时需要注意以下几点：
1.血清一般储存于-20℃，使用时为避免反复冻融，建议无菌环境下分装成小包装，储存于-20℃。
2.血清融化时最好先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室温下使之全溶，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。
3.融化后的血清在4℃不宜长时间存放，应尽快使用
注意事项：
1.产品信息仅供参考，如有疑问请致电400-968-6088咨询。
2.本产品仅供科研使用。
请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。
请勿存放于普通住宅区。
3.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
pH(25℃）
7.3-8.0无菌检测
37℃度放置6天后，无混浊或沉淀。
总蛋白含量
3.5-
4.5g/100ml 血红蛋白含量
≤20mg/100ml 内毒素测定
<10EU/ml 支原体
阴性病毒检测
阴性Sp2/0细胞生长曲线峰值≥1.6×106
Beijing Solarbio Science &Technology Co.,Ltd
Tel:400-968-6088
Fax:************。
牛血清使用说明
牛血清使用说明本使用说明适用于下列产品系列：胎牛血清(FBS) 、新生牛血清和小牛血清产品介绍动物细胞离体培养需要营养丰富的培养基。
动物血清通常添加在合成培养基里用于促进动物细胞的正常生长。
血清是一种天然的促进细胞生长营养物质，它含有极为丰富、并且生物利用率很高的蛋白质、氨基酸、脂肪、生长引子、维生素、激素、蛋白酶抑制因子以及各种无机微量元素。
这些成分可有效地促进细胞的生长。
目前普遍使用的血清种类有胎牛血清(FBS)、新生牛血清、马血清、猪血清和人血清。
根据血清应用范围和采集后加工方法的不同，每类动物血清又可制备成不同的血清产品类型，用于各种动物和人细胞的培养。
然而，胎牛血清(FBS)被广泛认为是最适于细胞培养的动物血清，补充所必需的营养成分。
主要是因为FBS富含平衡的天然生长因子和较低γ球蛋白。
除此之外，FBS还可以防止细胞由于pH变化、重金属离子、内毒素和蛋白酶而引起对细胞的损害。
贮存方法麦迪捷生产的血清是分装在无菌的塑料瓶内，之后冰冻保存。
在运输过程中仍保持在冰冻状态。
如将血清存放在-10到-40o C度的在冰柜里，可连续保存数年，对血清的植板率没有明显的影响。
血清不应存放在无霜冰箱里。
反复冰冻融化过程会使血清中的某些物质沉淀，降低血清的使用效果。
不适当的贮存将迅速降低血清制品的有效成分和稳定性。
解冻方法血清从冰箱取出后应慢慢地解冻。
最好在4o C低温冰箱里放置一天或直到完全融化为止。
如果时间不允许低温解冻, 可参考以下解冻方法：1. 将血清从冰箱里取出后，在室温下放置15-20分钟。
2. 然后将血清放置在37o C水浴槽里。
过高温度会导致血清出现浑浊现象。
不要让水淹没装有血清的瓶子。
3. 每隔5分钟左右适当摇晃瓶子，直到完全地解冻为止。
血清解冻后要立即使用。
解冻的血清可以在2-8o C条件下存放达2个星期。
为了避免多次解冻/融化血清和长期冷藏,我们建议将没有用完的血清立即分装，然后再冰冻保存，方便以后使用。
fbs灭活温度
fbs灭活温度FBS，也就是胎牛血清，是目前生命科学领域中使用最广泛的细胞培养基添加物之一，它含有许多活性生物分子。
在实验室应用中，研究人员常会使用FBS来培养悬浮在生长培养基中的细胞，以促进它们的生长和分裂。
而在使用FBS的过程中，为了确保实验得到准确可靠的结果，灭活FBS就成为一项必不可少的工作之一。
而灭活温度就是在灭活FBS过程中需要考虑到的指标之一。
FBS的灭活温度是指在给定的时间内，利用一定的温度将所需要灭活的FBS进行处理，使其中的生物活性分子得到破坏或去活化，从而不会对实验结果产生负面影响。
在实验室中，我们经常使用FBS来培养细胞，但是FBS中所含有的生物活性分子和细胞因子等是否对细胞的生长与发育产生干扰，就是科学家们非常关心的问题，因此在使用FBS进行实验之前，必须进行灭活。
同时，不同的实验需要灭活的温度也有所不同，这与具体的研究目的、研究对象以及实验条件等因素有关。
在一般实验条件下，FBS的灭活温度一般为56℃，处理时间为30分钟。
这种温度和时间的灭菌处理可以起到有效的去活化作用，可以除去其中的病毒、细菌等微生物，同时也可以破坏其中的细胞因子和生长因子等生物活性分子，使其失去原有的生物活性。
但是在一些特殊的实验条件下，研究人员需要使用更高的灭菌温度和更长的处理时间，以保证FBS中的生物活性分子被彻底破坏。
尽管在56℃的灭菌温度下，FBS中的活性分子会被有效去活化，但也有些分子可能会出现部分失活或仍然保留一部分活性的情况。
因此，在使用FBS进行实验时，还需要进行一定的质量控制和质量保证。
例如，科学家们在选择FBS时，会根据其保证质量的厂商和品牌进行选择，同时在使用前还需要进行生物学和化学检测，以确保其中不包含有对实验有干扰作用的生物活性分子。
总体而言，FBS灭活温度的选择需要综合考虑实验条件、实验需求和研究对象等因素，进行适当的调整和优化，从而保证实验结果的可靠性和准确性。
在进行实验前，一定要仔细了解和掌握所要使用的FBS 的特性和品质，并进行灭活处理和质量检测工作，以避免实验结果受到干扰和误差。
fbs灭活温度
fbs灭活温度FBS灭活温度是指将胎牛血清中的活性成分灭活的温度，灭活后则可以用于细胞培养等实验中。
在科学研究中，胎牛血清(FBS)是一种常用的培养基补充剂，它含有很多细胞生长和分化所需的成分。
但是，FBS中也可能含有病原体、细菌和病毒等对细胞培养和实验有害的成分。
因此，在使用FBS前必须对其进行灭活处理，以避免对实验结果造成干扰或伤害。
FBS的灭活可采用多种方法，例如热灭活、辐射灭活和化学灭活等，其中热灭活是最常用的方法之一。
热灭活是将FBS在一定温度下加热，使其中的病原体和细菌等成分被杀死，并保持其生理活性成分不受影响。
在实际应用中，常见的灭活温度为56℃，灭活时间一般为30分钟。
这种方法虽然简单易行，但在一些特殊情况下可能会存在一定的问题。
例如，如果使用低质量的FBS，或者FBS中含有严重污染的病原体或病毒，则可能需要更高的灭活温度或更长的灭活时间才能有效灭活其中的有害成分。
热灭活可以杀死大多数细菌和病毒，但对于某些病毒(如丙型肝炎病毒、人免疫缺陷病毒等)的灭活效果可能不佳。
因此，对于这些具有特殊感染性的病原体，需要选择更加严格的灭活方法，例如辐射灭活或化学灭活。
辐射灭活是采用放射线对FBS进行处理，可以灭活大部分的病原体和细菌，并保持FBS中的生理活性物质。
但是，这种方法需要使用射线处理设备，更加昂贵和复杂。
化学灭活是采用化学物质(如乙醛、β-晒曬)对FBS进行处理，可以有效杀死各种细菌、病毒和酵母等病原体，并且对FBS中的生理活性物质影响较小。
但是，这种方法会对健康和环境产生较大的危害。
总体而言，不同的灭活方法有各自的优缺点和适用范围，选择何种方法应根据实际需求做出考虑。
对于一般的实验，热灭活是一个非常有效和经济的灭活方法，可以满足绝大多数实验的要求。
在对酶等较为敏感的生物活性物质进行培养或实验的时候，可以选择化学灭活并严格控制不留下残留物质。
在进行高危实验或患有感染性疾病的患者血清处理时，选择辐射灭活或其他更加严格的灭活方法是必要的。
本生详解—胎牛血清要怎么用才能有理想效果-
本生详解—胎牛血清要怎么用才能有理想效果?本生详解—胎牛血清要怎么用才能有理想效果?胎牛血清是一种常见的细胞培养基添加剂，可以提供生长因子、细胞黏附蛋白、酶等多种必需物质，促进细胞生长和增殖。
在使用时，提醒：需要掌握以下几个方面的使用方法。
1、正确储存胎牛血清这是一种易变质、易受污染的生物制品，需要在储存和使用过程中注意保持其质量和纯度。
储存时应放置于-20℃以下的冰箱中，避免热量和湿度影响其质量。
使用前应先将血清缓慢解冻，并进行消毒处理，以确保其纯度和质量。
2、正确添加在细胞培养基中添加血清时，需要根据细胞类型和培养基配方等因素，选择正确的添加量和添加时间。
添加量一般为10%~20%，添加时间一般为细胞接种后的24小时左右。
过多或过少的添加量会影响细胞生长，导致细胞凋亡或分化。
3、选择适当的胎牛血清在使用时，需要选择适当的血清类型和来源。
不同的血清来源和类型具有不同的物理性质和生化成分，对不同的细胞类型和培养条件有不同的适应性。
因此，在选择血清时需要根据实际需要选择合适的类型和来源，以确保细胞生长的质量和效果。
4、注意血清的批次问题这是一种生物制品，其纯度和成分可能存在一定的波动，不同批次之间可能存在差异。
因此，在使用血清时需要注意批次问题，尽量在同一批次中使用，以避免批次间的差异对细胞生长的影响。
5、注意血清的卫生问题在使用时需要注意卫生问题。
使用前应先进行消毒处理，避免污染。
在使用过程中，需要保持卫生环境，避免细菌和病毒的污染。
同时，尽量避免使用过期的血清，避免影响细胞生长效果。
胎牛血清是一种常用的细胞培养基添加剂，使用方法非常重要。
在使用时，需要注意储存、添加、选择、批次、卫生和价格等方面的问题，以保证其质量和纯度，同时确保细胞生长的效果和卫生环境的卫生。
胎牛血清 BUNSEN本生公司产品种类已超过万种，正广泛应用于科研院校、中心实验室、分子生物学等科研域。
公司丰富的产品既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。
细胞培养血清使用方法
细胞培养血清使用方法一、细胞培养血清的选择1.获取合适的细胞培养血清：在选择细胞培养血清时，应根据细胞类型和培养需求来选择适合的血清种类。
常见的细胞培养血清包括胎牛血清(FBS)、小牛血清(CS)、羊血清(GS)等。
2.质量检测：在使用细胞培养血清前，应进行必要的质量检测。
常见的检测项目包括细胞毒性检测、内毒素检测、抗体检测等，以确保细胞培养血清的质量符合要求。
二、细胞培养血清的保存与预处理1.储存温度：细胞培养血清应保持在-20℃以下的低温环境中保存，避免冻融过程中引起的细胞因子等成分的损失。
2.解冻方法：在使用前，需要将细胞培养血清从冷冻状态解冻。
解冻时应将血清瓶或管直接放入37℃的水浴中，待完全解冻后再使用。
避免频繁冻融对细胞培养血清质量造成影响。
3.灭菌处理：为防止细胞培养血清中的微生物污染细胞培养系统，使用前应对血清进行灭菌处理。
常见的方法有过滤灭菌和紫外线灭菌等。
三、细胞培养血清的使用方法1.添加量：在培养基中添加适量的细胞培养血清，通常按照5%-20%的比例添加，视细胞类型、生长阶段和实验要求而定。
同时，将血清的添加量逐渐减少，有助于维持细胞类型和稳定细胞表型。
2.血清浓度试验：在初始阶段的细胞培养中，可以进行不同浓度细胞培养血清的试验，以确定最适合细胞生长和增殖的血清浓度。
3.细胞分配与传代：在细胞传代过程中，应根据细胞的生长情况和实验要求，精确计算和添加细胞培养血清的量。
通常情况下，传代时应先将细胞离心，去除老化的细胞和细胞碎片，再将新鲜培养基补充到细胞中，继续传代和培养。
四、细胞培养血清的注意事项1.避免重复冻融：频繁冻融对细胞培养血清质量会有影响，因此在使用前需要根据实验需求，将血清储存和使用合理安排，避免过多的冻融过程。
2.避免污染：在使用细胞培养血清时，应注意防止污染对细胞培养的影响。
避免细菌、真菌和其他微生物的污染，同时在操作过程中注意无菌操作，避免引入外源性污染。
3.使用正常生长因子替代：部分细胞类型在一定条件下可以使用无血清培养基进行培养，无血清培养基中含有正常生长因子的替代物，能够促进细胞的生长和增殖。
HyClone澳大利亚优等胎牛血清热灭活／照射详细描述如下
HyClone澳大利亚优等胎牛血清(热灭活／照射)详细描述如下：
HyClone澳大利亚优等胎牛血清仅来源于USAD或AQIS(澳大利亚检疫检验局)批准的澳大利亚屠宰场。
同新西兰一样，澳大利亚是一个岛国，更易于动物疾病的控制和管理。
澳大利亚被公认为没有BSE和FMD。
一套完整的文件追踪系统可以确保来源的可追踪性。
加工的澳大利亚胎牛血清通过USDA安全性检测。
采用真正批量技术，通过3个连续100 nm (0.1 μm) 孔径的系列过滤器进行无菌过滤。
检测标准
内毒素(鲎试剂法)≤20 EU/ml
血红蛋白(分光光度法)≤25 mg/dl
无菌检测
(现行美国药典和欧洲药典)
细菌和真菌无生长
病毒检测(9 CFR 113.53)
荧光抗体
蓝舌病未检出
牛腺病毒未检出
牛细小病毒未检出
牛呼吸道合胞病毒未检出
牛病毒性腹泻病毒未检出
狂犬病未检出
呼肠孤病毒未检出
致细胞病变因子(IBR)未检出
血细胞吸附因子(PI3)未检出
支原体
大规模直接培养未检出
Hoechst DNA染色未检出
USAD安全性检验
抗体：
赤羽病病毒未检出
蓝舌病病毒未检出
适用性证书有。
血清使用的注意事项
一、关于血清使用的几点建议：1、血清必须贮存-20℃，如存放于4℃，请勿超过两周，对于某些单位一次无法用完一瓶，可在无菌条件下将其40-45ml分装于无菌50ml离心管中(或血清瓶中)，由于血清解冻时体积会增加10％，必须预留此膨胀体积的空间，否则易发生污染或容器冻裂的情形。
2、一般公司所提供的血清一般为100ml和500ml装量，因此建议在使用中宜采取逐步解冻的方法解冻血清：-20℃→4℃冰箱或冷库溶解24小时→室温下全溶后再分装，一般以50 ml无菌离心管中分装40-45ml。
使用过程中要特别注意，必须规则地将血清摇晃均匀，小心勿造成气泡，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。
勿直接由-20℃放置至37℃环境下解冻，因为温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而产生沉淀。
3、血清的灭活(heat-inactivation)一般是指56℃，30分钟水浴加热已完全解冻的血清，加热过程中必须规则地摇晃均匀。
此处理的目的是使血清中的补体成分(complement)去活化。
但是，经过灭活处理的血清会因而造成沉淀的显著增多，且会影响血清的品质。
所以，有的公司所生的细胞培养用牛血清不做灭活处理，由客户自行选择。
而诊断试剂用血清在除菌过滤前进行过灭活处理。
4、在使用血清的时候，勿将血清留置于37℃太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分会因而受到破坏，影响血清的品质。
5、一般我们在使用过程中是先过滤培养基，再加血清，勿直接过滤血清。
6、血清的沉淀物：(1)凝絮物：其产生的原因有多种，但普遍的原因是血清中的脂蛋白(lipoprotein)变形及解冻后血清中存在的纤维蛋白(fibrin)造成，这些凝絮沉淀物不会影响血清本身的品质。
除非必须，如果您想减少这些沉淀物，建议可用离心3000rpm，5min去除，或离心后取上清液加入培养基中一起除菌过滤。
(2)显微镜下观察“小黑点”，通常经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著增多。
免疫细胞培养用澳洲胎牛血清fbs解冻方法
免疫细胞培养用澳洲胎牛血清fbs解冻方法
解冻澳洲胎牛血清（FBS）是进行免疫细胞培养的重要步骤。
以下是解冻FBS的方法：
1. 先将FBS的冻存管或瓶放入4°C的冰箱中，让其缓慢解冻。
一般来说，FBS应该以5-10°C的速度解冻。
2. 解冻前，需将FBS摇匀。
这样能确保其中的成分均匀混合。
3. 将冻存管或瓶放入37°C的水浴中，直到FBS完全解冻。
水
浴的使用可以加快解冻的速度，但需要注意不要将水浴温度过高，否则会导致FBS的变性。
4. 解冻后，将FBS用吸管转移到无菌离心管中。
注意，吸管、离心管以及其他使用的工具都应是无菌的，以确保细胞培养的纯度和无菌性。
5. 将无菌离心管中的FBS进行离心，以去除其中的异物和冰渣。
6. 将无菌离心管中的FBS分装到合适的小容器中，如10 ml的离心管，以方便后续使用。
注意，每个小容器中应当只放置足够解冻FBS的量，避免重复多次冻融。
7. 使用培养基时，将解冻后的FBS加入培养基中，使其浓度
为所需的最终浓度。
常见的细胞培养浓度为5-20%的FBS。
解冻澳洲胎牛血清的方法可以根据具体情况的需求进行调整，但在整个过程中，保持无菌性和避免过高温度是至关重要的。
同时，根据实验需要，可以进行更加精确的测量和计算，以确保所使用的FBS浓度符合实验要求。
动物血清的区分比较与作用
动物血清的区分比较与作用血清主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。
由于血清来源于动物，且含有细胞培养中所需的各种营养（血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等），这奠定了血清是细胞培养实验中最pu遍的试剂的基础。
市面上的牛血清产品名称虽然五花八门，但根据其不同的特性，追其根本，但大致可分为以下四种。
根据牛的取血年龄可以区分：胎牛血清（Foetal Bovine Serum，简称FBS）指的是取自未出生，母牛剖腹心脏穿刺采血得来的血清。
国产胎牛血清（并无明确定义，但通常用此命名）指的是出生4-6小时，且未进行哺乳（unsuckled）进食的新生牛，有时还称作国产新生牛血清。
适用于常规细胞培养、细胞株保存和单抗研制等方面。
新生牛血清（Newborn Calf Serum，简称NBCS，或称小牛血清）指的是出生14天-3个月进行取血的牛血清。
适用于培养或对环境要求低的细胞。
成年牛血清（Adult Bovine Serum，简称ABS）指的是取血时牛龄通常超过12个月的牛血清。
适用于多种动物体外培养，包括：克隆细胞、单层细胞、悬浮细胞等。
以上取血牛龄的差异主要是受当地国家畜牧业的发展及法规限制影响，因为牛血多为畜牧业副产业，并未有专门为取血而养的牛。
几种血清的比较：提取血清体积/只牛：成年牛血清(5-8L) > 小牛血清(2L) > 国产胎牛血清(1L) > 胎牛血清(0.5L)培养细胞的效果：胎牛血清> 国产胎牛血清> 小牛血清> 成年牛血清价格：胎牛血清> 国产胎牛血清> 小牛血清> 成年牛血清这几种不同牛龄血清所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组分与比例不同。
常规来说，年龄越小的牛血清，细胞培养效果越好。
胎牛血清需要热灭活吗？
胎牛血清需要热灭活吗？01目的血清的灭活就是将血清置于56℃作用30min，然后将它们分装储存于-20℃。
热灭活的目的是为了去除血清中的补体等对热敏感的物质，以排除对免疫分析的影响。
胎牛血清中对补体的灭活则明显没有必要。
研究人员曾对商业胎牛血清中的补体成分进行测定，他们发现胎牛血清中含有的C1、C6仅达成年动物血清的1-3%，而其它补体成分仅有成年动物的5-50%，至于补体的主要成分C3在胎牛血清中则几乎不能检出。
通过补体固定实验，我们也在多个不同批次的胎牛血清中获得了相似的结果。
此外，多数实验室在培养前将培养液进行预热的过程，也对热敏的补体有灭活的作用。
因此，胎牛血清在大部分的细胞培养中是不需要灭活的，但在免疫学研究中，培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。
02负面影响虽然热灭活可以去除血清中的一些物质，减少免疫球蛋白的细胞毒性而不破坏多肽生长因子，但同时也会对一些血清中较不稳定的成分进行破坏，如生长因子和氨基酸。
热灭活通常会降低血清支持细胞生长的能力，并且对血清的加热经常导致血清中沉淀的产生（这些沉淀主要是析出的纤维蛋白以及脂蛋白），而导致的沉淀又常常被认为是微生物的污染。
注意到这个现象后，为了验证污染的存在或促进沉淀的溶解，许多培养者往往将血清放置37℃温育，这将会导致情况变得更糟，因为血清中的蛋白质会进一步的析出，再次破坏血清的营养成分。
而为了确定血清未被污染所进行的镜检，无菌培养实验以及革兰氏染色实验更是浪费了实验者大量的时间以及精力，给用户以及供应商带来不必要的麻烦。
—结论—综上所述，除了在免疫学研究中为排除补体的干扰需要对血清进行灭活外，多数细胞培养时血清的热灭活并不是必要的。
我们建议，对于那些对血清进行灭活的用户，需要通过对比试验来证实其必要性，并确定灭活的适当条件；此外，在灭活过程中，需要严格认真监测，并选择一个可重复的方案进行操作。
胎牛血清的详细介绍
胎牛血清的详细介绍胎牛血清细胞培养基的几个问题L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗？它在溶液中不稳定吗？ L-谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。
脱掉氨基后，L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。
L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解，但是确切的降解率一直没有最终定论。
L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成，而氨对于一些细胞具有毒性。
GlutaMAX-I是什么？培养细胞如何利用GlutaMAX-I？这个二肽有多稳定？ GlutaMAX-I 二肽是一个L-谷氨酰胺的衍生物，其不稳定的alpha-氨基用L-丙氨酸来保护。
一种肽酶逐渐裂解二肽，释放L-谷氨酰胺供利用。
GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌20分钟，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解，如果在相同条件下，L-谷氨酰胺几乎完全降解。
什么培养基中可以省去加酚红？酚红在培养基中用作PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。
研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，（特别是雌激素）。
为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。
由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。
如何用台盼兰计数活细胞？用无血清培养基把细胞悬液稀释到200～2000个/毫升，在0.1毫升细胞悬液中加0.1毫升0.4％的台盼兰溶液。
轻轻混匀，数分钟后，用血球计数板计数细胞。
活细胞排斥台盼兰，因而染成蓝色细胞是死细胞。
培养基中丙酮酸钠的作用是什么？丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源，尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源，但是，如果没有葡萄糖的话，细胞也可以代谢丙酮酸钠。
二价离子抑制胰蛋白酶活性吗？使用胰蛋白酶时加入EDTA的目的是什么？二价离子的确抑制胰蛋白酶活性。
EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。
建议胰蛋白酶处理细胞前，用EDTA清洗细胞，以消除来自培养基中所有的二价离子。
实验总结
一．耗材准备1实验用品准备①胎牛血清100ml 收到之后将血清放在-2O℃冰箱保存，次日放入-4℃冰箱中解冻，解冻1天后，置室温下溶解后装在15ml离心管中，每管10ml,在溶解过程中药规则的摇晃均匀（不要造成气泡）减少沉淀发生，一般血清从厂商购买已经无菌，不需要再过滤除菌，然后将分装的血清做好标记，存入-4℃中保存备用。
○2DMEM（高）培养基收到放到-4℃冰箱中保存。
○31640培养基收到放到-4℃冰箱中保存。
○4胰蛋白酶-EDTA 100ml 收到后放-20℃冰箱保存，然后装在15ml离心管中，每管10ml,做好标记，放-20℃冰箱保存。
○5血清瓶100ML ( )个，。
一、新的玻璃器皿的洗消：1.自来水刷洗，除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入5％稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾120g：浓硫酸200ml：蒸馏水1000ml）浸泡12小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，最后蒸馏水冲洗3-5次和用双蒸水过3次。
5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向15磅时，维持20-30分钟。
7.高压消毒后烘干二、旧的玻璃器皿的洗消：1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3次。
3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。
4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15磅时，调节电开关维持20-30分钟即可。
胎牛血清解冻和灭活
胎牛血清解冻和灭活解决血清使用中的常见问题1、如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损,将血清从冷冻箱取出后，先置于2,8?冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。
但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。
长时间储存在2,8?时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。
因此，推荐在-20?以下储存血清，并避免反复冻融。
我们建议血清应保存在-2O?。
若存放于4?时，请勿超过一个月。
若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。
2、血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理,沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。
这是正常特性，不会影响产品性质。
要除去沉淀，离心血清(400g，1-2分钟)或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里(一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤)。
大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37?就会再溶解。
所以，使用产品时要摇动并加热血清至37?，沉淀会自然消失。
3、实验室如何选择适合的血清,国内一致认为HYCLONE的血清是最好的，但是根据我在北美的经历，国外一般认为GIBCO比HYCLONE好，所以并不是价格决定质量，但是总的来说这两种价格普遍偏贵，一般不是太娇气的细胞，国产的就够用了。
此外，由于国内HYCLONE，GIBCO并没有生产线，我们只能从代理商那里买，而代理商又鱼龙混杂，所以买到假货的可能性也很大。
所以，我一般会从直销员那里买血清，有的国外生物公司由于刚刚进入中国，知名度不高，但是其实在国外已经做得很不错了，如Wisent等，他们在国内有办事处，我会从那里拿，血清的品质和HYCLONE不相上下，但价格相对优惠很多。
4、如何避免血清中产生沉淀,按如下操作可避免沉淀的产生:(1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。
(2) 血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。
胎牛血清(产地南美) C0251 说明书
胎牛血清(产地南美)产品编号 产品名称包装 C0251胎牛血清(产地南美)50ml产品简介：本胎牛血清(Fetal Bovine Serum, FBS)是购自世界一流动物血清生产商的进口分装产品，产地南美。
本产品使用非常便捷，用于常规的细胞培养时，溶解后直接倒入500ml 的DMEM 等细胞培养基中，混匀后即可使用。
本胎牛血清产品在动物来源和原料采集、处理上都严格执行GMP (Good Manufacturing Practices for Drug)标准，采用全程封闭循环加工程序。
所有血源都是由无疯牛病区域的屠宰场所提供。
本胎牛血清经过3次0.1µm 一次性使用除菌过滤系统过滤除菌，符合FDA 211.72条例，pH 值、渗透压、血红蛋白浓度、内毒素水平、总蛋白等多项指标检测合格，无细菌、真菌、支原体及病毒污染，具有高质量和高稳定性。
本胎牛血清来源清晰，具有可追溯性。
本血清来源于南美。
本胎牛血清为纯天然制品，不含任何人为的添加成分，可应用于各种常规的细胞培养，为细胞提供必须的营养物质和多种生长因子，有效促进细胞生长。
不同血清产品的比较、选择和使用技巧，请参考/support/serum.htm 。
本产品通过了碧云天的细胞增殖和常规细胞培养测试。
包装清单：产品编号 产品名称包装 C0251胎牛血清(产地南美)50ml —说明书1份保存条件：-15~-40ºC 保存，5年有效；4ºC 保存通常不宜超过1个月。
注意事项：如果不能短期内使用完毕，解冻后请适当分装。
血清结冰时体积会增加约10%，因此在分装血清时须使分装瓶预留一定体积空间，否则易导致分装瓶冻裂而发生污染。
热灭活是指56ºC ，30分钟加热已完全解冻的血清。
加热过程中需有规则地摇晃均匀。
热处理的目的是灭活血清中的补体 (complement)。
除非必须，一般不推荐对血清进行热处理。
因为热处理会造成血清沉淀物显著增多，而且还会影响血清的质量。
分装胎牛血清解冻条件
分装胎牛血清解冻条件胎牛血清是一种常用的细胞培养基中的补充物，它含有丰富的营养物质和生长因子，可以提供细胞生长所需的环境。
然而，胎牛血清在低温保存时会形成冰晶，导致部分蛋白质凝固，使其失去活性。
因此，在使用胎牛血清前，需要进行解冻处理，以恢复其活性和功能。
胎牛血清的解冻条件是指解冻的时间、温度和方法。
解冻时间应尽量缩短，以减少活性的损失。
常见的解冻时间为15-30分钟。
解冻温度应适中，过高的温度会导致蛋白质的变性，过低的温度则会延长解冻时间。
通常，解冻温度为37°C。
解冻方法有两种常用的方式，一种是水浴法，即将胎牛血清放入37°C的水中解冻；另一种是室温解冻，即将胎牛血清放置在室温下解冻。
除了解冻条件，胎牛血清的贮存条件也是影响其活性和功能的重要因素。
胎牛血清应储存在-20°C以下的冰箱中，避免频繁的冻融循环。
在取用胎牛血清时，应采取无菌操作，避免污染。
在解冻胎牛血清前，需要先将其从冰箱中取出，放置在4°C的冰箱中解冻12小时。
解冻后，应立即将胎牛血清转移到无菌条件下进行分装。
分装时，应避免长时间的接触空气，以防止污染和氧化。
分装胎牛血清的容器也是需要注意的。
常见的容器有离心管、瓶子和板子等。
离心管适合小规模的分装，瓶子适合中等规模的分装，板子适合大规模的分装。
无论使用何种容器，都应保持容器的无菌性，以防止细菌污染。
在分装胎牛血清时，还需要控制分装量和保存方式。
分装量应根据实际需要进行调整，避免浪费和交叉污染。
保存时，应将胎牛血清置于-20°C以下的冰箱中，避免频繁的冻融循环。
胎牛血清的解冻和分装条件对胎牛血清的活性和功能具有重要影响。
合理的解冻条件可以最大程度地保持胎牛血清的活性和功能，从而提高细胞培养的成功率。
合理的分装条件可以保持胎牛血清的质量和稳定性，确保其长期保存和使用。
分装胎牛血清的解冻条件是解冻的时间、温度和方法。
解冻时间应尽量缩短，解冻温度应适中，解冻方法可以选择水浴法或室温解冻。
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解决血清使用中的常见问题
1、如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损？
将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。
但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。
长时间储存在2－8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。
因此，推荐在-20℃以下储存血清，并避免反复冻融。
我们建议血清应保存在-2O℃。
若存放于4℃时，请勿超过一个月。
若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。
2、血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理？
沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。
这是正常特性，不会影响产品性质。
要除去沉淀，离心血清（400g，1-2分钟）或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里（一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤）。
大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。
所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。
3、实验室如何选择适合的血清？
国内一致认为HYCLONE的血清是最好的，但是根据我在北美的经历，国外一般认为GIBCO比HYCLONE好，所以并不是价格决定质量，但是总的来说这两种价格普遍偏贵，一般不是太娇气的细胞，国产的就够用了。
此外，由于国内HYCLONE，GIBCO并没有生产线，我们只能从代理商那里买，而代理商又鱼龙混杂，所以买到假货的可能性也很大。
所以，我一般会从直销员那里买血清，有的国外生物公司由于刚刚进入中国，知名度不高，但是其实在国外已经做得很不错了，如Wisent等，他们在国内有办事处，我会从那里拿，血清的品质和HYCLONE不相上下，但价格相对优惠很多。
4、如何避免血清中产生沉淀？
按如下操作可避免沉淀的产生：
（1）解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。
（2）血清分装冻存时，须规则摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一。
（3）勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。
（4）勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。
（5）血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。
（6）若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。
温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。
5、培养基中添加了血清和抗生素后，可长期保存吗？
一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，您应该在两到三周内使用它。
因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。
6、为什么要热灭活血清?
加热可以灭活补体系统。
激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。
在免疫学研究，培养ES细胞、平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。
7、有必要做热灭活吗?
实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。
经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。
而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。
若非必须，可以不需要做热处理这一步。
不但节省时间，更确保血清的质量!
8、细胞培养中出现黑点是污染吗？如何处理？
一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。
如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。
污染包括细菌污染、支原体污染等。
如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关：
（1）细胞生长过老，破碎的细胞残骸；
（2）血清质量不好，反复冻融的结果；
（3）配制培养基的pH值偏高，不宜细胞生长；
（4）配制培养基的水质、容器不合格。
可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；（5）培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。
9、细胞培养中如何防止黑点生成？
（1）尽可能地减少血清冻融次数。
（2）培养基无需37℃水浴。
（3）培养基保持最佳PH值7.0- 7.2。
（4）严格控制配制培养基的水质，容器定期刷洗。
（5）掌握细胞传代的最佳时机，细胞切勿生长过老。
1、化冻
将血清从-20度冰箱中取出，室温（或浸于自来水中）化冻（约需要30分钟至2小时，也可放于4度
冰箱化冻过夜；化冻后若不马上灭活，可以放入4度冰箱中暂时保存）
2、灭活
（1）放入室温的水浴锅内开始加热（同时放入一个空的血清瓶，内装100ml自来水，插入一根温度计，温度监控以此为准）
（2）当温度计显示56度时，停止加热，改为间断加热，维持56度（±0.5度）30分钟（±3分钟；
若不小心使温度上升超过56度，则：若仍未超过60度，且时间很短，比如不超过5分钟，则仍可使用；若超过60度，或者时间较长，则弃去不用，或者尝试用于一些普通细胞的培养）
（3）取出，自然冷却至室温（约需1-3小时），可分装或-20度继续冻存。
3、分装
（1）转入无菌间，在超净台内将血清分装入10ml离心管中（注意预先要将血清轻轻摇动数周、混匀；
用吸液管或吹大管吹出血清时要注意：不要吹出气泡（血清很粘稠，很容易产生气泡；如果产生气泡，则在酒精灯火焰上过一下））
（2）放入-20度冰箱冻存
（3）全部操作约需要4-6小时
查了点资料，我认为胎牛血清是不用灭灭活的。
灭活针对的是补体，补体系统的各成分，以无活性的前体存在于血浆中。
需要时，再在激活物如抗原—抗体复合物等的作用下，依次被激活。
那么胎牛在离开母体前是接触不到可以做激活物的抗原的，血清里的补体是无活性的，所以就不用灭活的了。
推之，小牛血清需要灭活。
不同看法，argue一下：
补体可以通过替代途径参与免疫反应，无免疫球蛋白不代表补体没有作用。
是否需要灭活主要决定于细胞培养体系能否激活补体。
如果要加入一些损伤明显的因子，破坏细胞膜，暴露了糖脂，可以激活补体的。
这种情况下的血清要求灭活。
小牛血清和胎牛血清有何区别与注意事项
点击次数：1269 发布时间：2010-10-8
来源不同：胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生10至14 天的小牛。
组份与比例不同：两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同，用途与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。
血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。
解冻血清时，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，绝对不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。