最新cqc工厂检查记录表0415汇总
3C工厂检查记录表
CQC/16流程0202.06
工厂编号:报告编号:
CQC/16流程0202.06
工厂编号:报告编号:
CQC/16流程0202.06
工厂编号:报告编号:
CQC/16流程0202.06
工厂编号:报告编号:
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工厂编号:报告编号:
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工厂编号:报告编号:
CQC/16流程0202.06
CQC/16流程0202.06
1.每个检查项目都要判定填写“P”、“N”、“N/A”,并在“检查结果”栏填写,表示“符合、不符
合、不适用”;
2.检查员填写“检查员记录”时,对每个问题的描述要首先填写检查项目序号;
3.如果有提示信息以外的检查项目,可以最后增加“其他”项目描述;
4.检查员签名首页手写,其他情况表头信息可以打印;
5.过程检验不包括例行试验。
6.记录填写内容可以用企业的复印件资料,要求在记录中具体说明,以便查看记录。
7.如果上一次查厂时已经绘制了地图,可以复印使用。
8.附件1-4加盖公章。
注意:1.该要素有3个以上抽取3个样本,3个以下(含3个)全部抽样。尽量抽取足够的样本。
2.要求抽样样本覆盖每个工厂界定码、每个制造商。
3.样本要求符合中心有关文件。
CQC/16流程0202.06
中国质量认证中心(CQC)检查表
4.4.1 供水
●饮用水供水系统配有适当的存贮、分配
和温度控制设施、饮用水应当达到相应 标准,非饮用水有单独的供水系统,且 能识别。 4.4.2 排水和废物处理
●具有完善的排水和废物处理系统和设施.
4.4.3 清洁
●清洁食品、器具和设备要有完善的清洁
设施和适当的标示。
4.4.4 个人卫生设施和卫生间
●墙壁表面、隔板和地面采用不渗、无毒
材料建造;
●墙壁和隔板的表面光滑; ●地面的建造充分满足排污和清洁需要; ●天花板和高架固定结构尽量减少积尘、
水珠凝结及碎物脱落;
●窗户易于擦洗,安装窗户时尽量减少积
尘,必要时还安装可拆卸、可清洗的昆 虫防护屏蔽,甚至有时可将窗户固定;
●门的表面光滑、无吸附性并易于清洁,
安全性和适宜性;
●通风系统的设计和安装能避免空气从受
污染区流向清洁区。
注:符合请打
©CQC 版权所有
不符合请打
修订次数: 1 修订日期: 2003/1/6
不适用请写 N
对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,系电,力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资,配料不置试仅技卷可术要以是求解指,决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资,配料而置试且时卷可,调保需控障要试各在验类最;管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下,安与要全过加,度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高;试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中,核资或对料者定试对值卷某,弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试,.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置,弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误,试高要方中求案资技,料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高,术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术,管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高,案中为;资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资,管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装,工置合作调理并试利且技用进术管行,线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确:指灵在导活分。。线对对盒于于处调差,试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷,术调应问试采题技用,术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔,变开需压处要器理在组;事在同前发一掌生线握内槽图部内 纸故,资障强料时电、,回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资,料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而,与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检,卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。
工厂检查报告CQC参考模板
报告编号:
工厂检查报告
CQC/QPJC01.07(1/1)
检查性质□初始检查
□监督检查
申请人/持证人:
工厂名称:
工厂地址:
工厂编号:
检查日期:
中国质量认证中心
工厂检查报告共9页第1页
注:a)有“是”、“否”的地方,请在“是”或“否”小方格中打记号“×”以示选择;
b)如果选择“是”、“否”均不合适的,请在相应条款处注明原因;
1.概况
1.1 检查机构名称:
检查组长:检查日期:
检查员:
1.2 申请人/持证人注册名称:
注册地址:
电话(含区号):传真:邮政编码:
联系人姓名:
1.3 工厂注册名称:
工厂地址:
电话(含区号):传真:邮政编码:质量负责人姓名:
制造商注册名称(如与上述不同):
地址:
电话(含区号):传真:邮政编码:联系人:
1.4 认证产品(名称、型号/规格、商标、证书/申请编号):
工厂检查报告共9页第2页
1.5 工厂人数:
1.6 检查时会见的主要人员及其在工厂中的职位:
1.7 工厂生产的同类产品获得的其他认证标志或证书:
1.8 工厂获得的质量体系证书:
1.9 其他情况:
2.检查期间的生产情况
2.1 检查期间认证产品在生产吗?
是□否□
如果(是),描述产品的名称、型号规格及其上印有的任何认证标志。
如果(否),描述在检查期间所生产的类似产品的名称、型号规格及其上印有的任何认
证标志。
3.工厂质量保证能力
3.1 人员职责和资源
3.1.1 职责
a)是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系?
是□否□
b)是否已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限?是否履行了相应的职责?
是
□
否
□如果是,请给出确保认证标志妥善保管和使用的文件号:
CQC认证工厂检查记录表
检查区域和条款抽样情况、检查项目及内容
检查
结果
工厂基本信息1.核对受检查方注册名称/注册地址/实际地址信息与证书/申请书/营业执照是否一致(不一致情况须说明):
2. 核对工厂营业执照信息:
经营范围(证书产品有关的范围):
年检日期:
有效期:
3.确认证书编号、数量及其状态与本次检查任务书是否一致(监督):
4.证书所列标准为现行有效版本。
检查员记录:
检查区域和条款抽样情况、检查项目及内容
检查
结果
3.1人员职责和资源1.质量负责人:职务:。有无任命书。
2.质量负责人及其各类人员职责:
3.资源(人员、检验人员人数、生产设备、检验设备、厂房等)
4.认证标志的保管和使用程序文件编号/名称:
5.对于购买标志,检查标志使用记录(根据购买标志发票和标志使用量检查其领料数量)
6.对于标志备案情况,检查模压批准书,是否按时备案并覆盖所有证书。
7暂停、撤销证书的产品未使用标志。
8.没有超出证书产品范围使用标志的情况(包括对不同制造商)。
检查员记录:
检查区域和条款抽样情况、检查项目及内容
检查
结果
3.4生产过程控制和过程检验1. 负责人:职务:
能力确认:(是否了解生产过程中保证产品一致性的关键环节要求)
2.玩具产品开发依据的标准(应是现行有效,结合2.1条款):
验证、确认的证据:
3.关键工序的识别:
4.现场生产的产品:
5.关键工序文件名称/编号:
(如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时,则应制定相应的工艺文件,使生产过程受控。)
6. 检查人力资源配备是否充分、检查关键工序人员操作情况等
7.工作环境是否可满足要求:
[CQC]工厂检查记录表20140415
工厂编号:报告编号:
检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂检查记录表
CQC/16流程0202.06
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工厂检查记录表
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检查日期: 检查员:
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工厂编号:
报告编号:
工厂检查记录表
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工厂编号: 报告编号: 检查日期: 检查员:
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1.每个检查项目都要判定填写“P”、“N”、“N/A”,并在“检查结果”栏填写,表示“符
合、不符合、不适用”;
2.检查员填写“检查员记录”时,对每个问题的描述要首先填写检查项目序号;
3.如果有提示信息以外的检查项目,可以最后增加“其他”项目描述;
4.检查员签名首页手写,其他情况表头信息可以打印;
5.过程检验不包括例行试验。
6.记录填写内容可以用企业的复印件资料,要求在记录中具体说明,以便查看记录。
7.如果上一次查厂时已经绘制了地图,可以复印使用。
CQC工厂检查文件记录清单
CQC工厂检查文件记录清单
CQC工厂检查文件记录清单
程序文件:
(一)认证标志的保管使用控制程序;需要修订
(二)产品变更控制程序;
(三)文件和资料控制程序;
(四)质量记录控制程序;
(五)供应商选择评定和日常管理程序;需要修订
(六)关键元器件和材料的检验或验证程序;需要修订
(七)关键元器件和材料的定期确认检验程序;需要修订
(八)生产设备维护保养制度;需要修订
(九)例行检验和确认检验程序;需要修订
(十)不合格品控制程序;
(十一)内部质量审核程序;
(十二)与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系;
三阶文件:
1)BOM表、工艺作业指导书(列出主要生产过程,并识别出关键工序, 如焊接、装配等)、
2)检验标准:原材料检验标准、成品检验标准
3)仪器设备操作规程;保养计划、点检记录
4)管理制度等:车间制度、及公司规章制度
记录:
(一)对供应商进行选择、评定和日常管理的记录;
1)供应商选择与评定程序文件或者规范,以及评定审核计划;
2)完整的合格供应商目录清单,需要经过审批;
3)口头上对于采购工作的询问
(二)关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明;
1)供应商提供的出厂或者出货检验报告;或者供应商获得的第三
方认证机构颁发的有效证书;
(三)产品例行检验和确认检验记录;
记录表单
(四)检验和试验设备定期进行校准或检定的记录;
1)设备、仪器点检表; 2)外校证书或计划
(五)例行检验和确认检验设备运行检查的记录;
1)设备、仪器点检表;2)校验计划;设备保养规范或者计划
(六)不合格品的处置记录;
1)存放区域、标识、隔离、评审、处置、记录、返修、返工、报废品
CCC_工厂检查记录表
CQC/16流程0202.06
工厂编号:报告编号:
2008-9-15(2/0)第 3 页共 23 页
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工厂编号:报告编号:
2008-9-15(2/0)第 17 页共 23 页
填写说明:
1.每个检查项目都要判定填写“P”、“N”、“N/A”,并在“检查结果”栏填写,表示“符合、不符
合、不适用”;
2.检查员填写“检查员记录”时,对每个问题的描述要首先填写检查项目序号;
3.如果有提示信息以外的检查项目,可以最后增加“其他”项目描述;
4.检查员签名首页手写,其他情况表头信息可以打印;
5.过程检验不包括例行试验。
6.记录填写内容可以用企业的复印件资料,要求在记录中具体说明,以便查看记录。
7.如果上一次查厂时已经绘制了地图,可以复印使用。
8.附件1-4加盖公章。
注意:1.该要素有3个以上抽取3个样本,3个以下(含3个)全部抽样。尽量抽取足够的样本。
工厂安全检查记录表
项次 14 厂区视频监控是否正常
检查项目
周一
周二
周三
周四
周五
周六
周日
备注
是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否
15 车间有害有毒气体报警器是否正常 16 各种安全标志是否完整、清晰 17 生产车间是否有易燃易爆物品堆放 18 车间液化气气源是否出现泄露 19 液化气瓶阀门用完是否关闭、压力表是否正常 20 危化品库、危废库内物品堆放是否规范,门是否及时上锁 21 仓库内物品堆放是否规范 检查人签字 签字: 审批/日期:
周一
周二
周三
周四
周五
周六wenku.baidu.com
周日
备注
是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否
10 自来水管是否有跑、冒、滴、漏水,水龙头是否漏水 11 气化器区域是否出现液化气泄露、胶管破裂 12 生产之前,废气处理装置是否提前开启 13 废气传输管道是否出现废气泄露 检查人签字
厂区安全检查记录表
年 月 日至 年 月 日
说明: 此表为日常检查记录表,是就打√,否就打×,并在备注栏中记录详细情况;如有异常请及时报告负责人。
厂区安全检查记录表
年 月 日至 年 月 日
项次 1 2 3 4 5 6 7 8 9
检查项目
门窗是否有破损,电动门开关是否有异常 厂区是否按规定堆放,厂区内水、电供应是否正常 配电箱是否关闭上锁 操作现场和库房是否有电线私拉乱接,操作现场有无易燃物品 及堆积物 电器设备安装是否符合有关规定并严禁超负荷,电气线路严禁 出现接触不良及绝缘老化等现象 灭火器是否完好无损,并放置在指定位置,灭火器消防栓等使 用说明是否清晰完整 消防通道是否被堵塞占用;安全疏散通道、安全出口是否堵塞 消防箱内水枪是否齐备、无破损、无堵塞,是否可以随时使 用;水带是否完好,消防水管道是否带压 急救药品是否在有效时间内,是否及时补充
cqc工厂检查记录表
CQC工厂检查记录表
一、基本信息
•检查时间: 2022年1月10日
•检查地点:某某工厂
•检查人员:张三、李四、王五
二、工厂概况
该工厂位于城市工业园区,占地面积约10000平方米,主要生产木质家具。工厂建筑结构完整,生产设备齐全,环境整洁。
三、检查内容
1.原材料采购:
–已检查原材料采购记录,符合标准,无异常。
2.生产过程控制:
–车间内安全生产标识醒目,操作规程完善,生产流程有序。
3.产品质量抽检:
–抽检了10台产品,合格率达到98%,符合质量要求。
4.员工培训及安全防护:
–已审阅员工培训记录,员工安全意识良好,未发现违规操作。
四、存在问题
1.部分员工个人防护措施未到位。
2.生产车间地面有少量杂物未及时清理。
五、整改措施
1.加强员工安全培训,提高个人防护意识。
2.制定地面清理制度,定期清理车间杂物。
六、结论
基本符合工厂生产标准,但仍需加强员工安全意识和车间整洁度管理。工厂应认真落实整改措施,确保生产安全和产品质量。
以上为CQC工厂检查记录表。
CQC工厂检查明细
CQC检查10项要求
1 职责与责任
1.1 质量负责人
1.1.1 质量负责人应是工厂的管理层人员, 该人至少能直接与最高管理层沟通。质量负责人应被赋予《家用和类似用途设备、音视频设备、信息技术设备强制性认证工厂检查要求》(简称《工厂检查要求》)第1.1 a)~c)条的职责和权限, 质量负责人应能明确、清晰地阐述其职责和权限。
1.1.2 质量负责人应以书面方式指定, 指定的形式可以是任命书、授权书或质量文件描述等。
1.1.3 工厂内至少有一名质量负责人。质量负责人可以是一个人, 也可以是一组人;如果是一组人, 其职责和权限的组合应覆盖《工厂检查要求》第1.1a)~c)条的内容。
1.1.4 质量负责人可以指定到某个人或某个岗位。若指定到某个岗位, 原则上每次工厂检查时都要检查《工厂检查要求》第1.1条。
1.1.5 对于ODM/OEM认证模式, 若质量负责人是认证委托人或生产者的管理层人员, 则也应同样满足《工厂检查要求》第1.1条的要求。
如果生产企业质量负责人的职责和权限不能覆盖《工厂检查要求》第1.1a)~c)条的内容, 原则上认证委托人/生产者的质量负责人应到生产企业现场接受检查。下列情况除外:
1)认证委托人/生产者自身有同类认证产品生产, 并且获得了CQC颁发的CCC证书。
2)认证委托人/生产者的质量负责人将其职责和权限全权授予其内部人员, 由内部被授权人员到生产企业现场接受检查, 并有书面授权书。
3)认证委托人/生产者的质量负责人将其职责和权限全权授予生产企业的质量负责人, 并有书面授权书。
工厂各类设备检查表汇编(通用)
工厂各类设备检查表汇编(通用)
1. 设备信息
- 设备名称:
- 设备型号:
- 设备编号:
- 设备位置:
3. 检查人员
- 检查人员姓名:
- 检查日期:
- 检查结果:合格 / 不合格
4. 备注
在此处填写额外说明或问题反馈。
以上是工厂各类设备检查表的汇编,旨在帮助检查人员全面了解设备的状态,并及时发现问题。每次进行设备检查时,请根据实际情况勾选对应的检查结果,并及时进行维修和保养。
CQC工厂检查记录表
中国质量认证中心
CQC/GDJC04.01(1/2) 工厂编号:
工厂检查记录表报告编号:
检查日期:
检查员:
填写说明:抽样数量:2-4个记录
抽样情况:主要指被检查的人员,文件,记录(包括对供应商进行选择,评定和日常管理的记录;关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明; 产品例行检验和确认检验记录;例行检验和确认检验设备运行检查的记录;不合格品的处置记录;内部审核的记录;顾客投诉及采取纠正措施的记录。零部件定期确认检查记录;标志使用执行情况记录;运行检验的不合格纠
正记录),关键生产设备;例行、确认检验设备,产品一致性检查情况等。
中国质量认证中心
CQC/GDJC04.01(1/2) 工厂编号:
工厂检查记录表报告编号:
检查日期:
检查员:
中 国 质 量 认 证 中 心
CQC/GDJC04.01(1/2)
工厂编号: 工厂检查记录表
报告编号: 检查日期: 检查员:
共 页 第 3 页
抽样情况:主要指被检查的人员,文件,记录(包括对供应商进行选择,评定和日常管理的记录;关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明; 产品例行检验和确认检验记录;例行检验和确认检验设备运行检查的记录;不合格品的处置记录;内部审核的记录;顾客投诉及采取纠正措施的记录。零部件定期确认检查记录;标志使用执行情况记录;运行检验的不合格纠正记录),关键生产设备;例行、确认检验设备,产品一致性检查情况等。
中 国 质 量 认 证 中 心
CQC/GDJC04.01(1/2)
工厂编号: 工厂检查记录表
报告编号:
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C Q C工厂检查记录表
20140415
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:
检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
工厂编号:报告编号:检查日期:检查员:
填写说明:
1.每个检查项目都要判定填写“P”、“N”、“N/A”,并在“检查结果”栏填写,表示“符合、
不符合、不适用”;
2.检查员填写“检查员记录”时,对每个问题的描述要首先填写检查项目序号;
3.如果有提示信息以外的检查项目,可以最后增加“其他”项目描述;
4.检查员签名首页手写,其他情况表头信息可以打印;
5.过程检验不包括例行试验。
6.记录填写内容可以用企业的复印件资料,要求在记录中具体说明,以便查看记录。
7.如果上一次查厂时已经绘制了地图,可以复印使用。
8.附件1-4加盖公章。
注意:1.该要素有3个以上抽取3个样本,3个以下(含3个)全部抽样。尽量抽取足够的样本。
2.要求抽样样本覆盖每个工厂界定码、每个制造商。
3.样本要求符合中心有关文件。
附件1
企业交通路线图工厂编号:
工厂名称:
工厂地址:
要求:1.手工绘制或用电脑绘图;
2.乘车路线(必要时)和下车后详细路线,通过路线图,可以直接到达企业门口;
3.路线图要经过企业确认。
4.可以使用GPS经纬度信息替代此图。
附件2
安全元器件、关键零部件、原材料清单
制造商名称:
产品名称/型号规格:证书/申请号:
填写人/日期:企业盖章:
注:工厂检查的首次会议、末次会议应分别填写本表
精品资料
日期:
注:工厂检查的首次会议、末次会议应分别填写本表
声 明
我(制造商名称) 我(工厂名称) 声明:
我公司保证在证书暂停期间,被暂停证书的产品未再使用认证证书和认证标志,也未存在出厂销售行为。
我公司对违反上述声明导致的后果承担全部法律责任。
(签署时间及地点) (制造商或工厂负责人签名,盖章)
CQC/GD.GD.ZH34(FZX.SH)-2008
暂停恢复声明书
版 号:1
修 订:0
第1页 共1页
编制日期:2008-11-4
工厂编号及名称:
注:1 本评价表采用5分制,评价项目主要指在工厂检查报告和检查记录中未能有效表达的信息。
2 检查组根据检查的实际情况,按照条款进行打分,最后根据平均值填写综合评价结果。
3 本表由检查组负责填写,并在工厂检查任务结束后提交相关分中心。
检查组:
日期:
精品资料
仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢5
附件2:
中国质量认证中心工厂检查员行为规范
调 查 表
尊敬的CQC 认证客户:
感谢您长期以来对中国质量认证中心工作的支持和配合,为了更好地为您提供服务,现发送《工厂检查员行为规范调查表》,请填写并及时反馈。
本次问卷调查会对您的填写内容作严格的保密处理,所以我们希望听到您真实的反馈。真诚期望您能提出宝贵意见和建议,谢谢您的支持! 一、在工厂检查期间,工厂检查员是否使用文明礼貌的语言,请您进行满意度评价?
非常满意 基本满意 有待提高 不满意 二、在工厂检查期间,检查员不得接受企业的宴请(工作餐除外)或涉足娱乐场所,是否遵守了该项规定?
遵守 未遵守
三、工厂检查员不准参加由工厂安排的游玩,是否遵守了该项规定?
遵守 未遵守
四、工厂检查员不准接受馈赠、不准收受红包和其它商业贿赂,是否遵守了该项规定?
遵守 未遵守
五、CCC 强制认证工厂检查时的食宿费由认证机构负担,企业不需支付检查员的食宿费,是否遵守了该项规定?
遵守 未遵守
六、工厂检查员往返交通费按实际发生金额,由企业负担,若企业已负责接送检查组往返办公场所和检查现场的情况下,检查员不得再收取往返交通费,检查员是否遵守了该项规定?
遵守 未遵守
七、“未遵守”的情况描述、其他情况说明或建议:
认证企业名称(盖章): 工厂编号:
受检查工厂代表(签字): 联系电话: 电子邮件:
2014年 月 日