一种国产活性炭在醋酸乙烯合成生产中的试用

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醋酸乙烯合成技术问答

醋酸乙烯合成技术问答

一 原料及产品VAC 的主要物化性质和质量控制指标1.1 乙炔乙炔也叫电石气,纯乙炔为无色无味的气体,但一般工业乙炔往往因含有杂质如:磷化氢、硫化氢所以具有一种特殊的刺激性臭味。

有0.1%H 3P 存在时 <0.005ml/l (5) 乙炔的爆炸性工业乙炔超1.5kgf/cm 2(表压)时,如果温度超过550℃时则全部发生分解放出大量热量而发生爆炸:HC ≡HC →2C +H2+56kcal使用N 2、H 2O(蒸汽)稀释后爆炸能力就显著降低,如水蒸汽与乙炔的体积比为1:1.5、 N 2与C 2H 2的体积比为1:1时就不发生爆炸,乙炔在容器及管路里的爆炸分解尤为猛烈,而且传递迅速,这种爆炸反应的传递现象称为爆震,爆震时局部压力可高达300~600个大气压,温度高达三千度,爆震速度为1800~3000米/秒。

乙炔在空气中的爆炸极限浓度为2.3~72.3%(体积),当乙炔含量为7~13%时爆炸危险性最大。

在氧气中含量为2.3~94.5%,一个大气压下且温度超过300℃时即发生爆炸,当氧含量为30~50%时最危险。

(6) 乙炔的化学性质乙炔的分子中具有不饱和三键,化学性质很活泼,易发生加成、聚合、置换等反应:a.加成反应:3222Pd2H H H C H H CH HC C CH C 3−→−+=−→−+≡2222CHCl CHCl Cl CHCl CHCl Cl CH HC -−→−+=−→−+≡2HgClCH CHCl HCl CH HC 2=−−−→−+≡)乙醛 ( H -OC CH O H CH HC ||3HgS O22−−−→−+≡()V AC CH OC O CH CH COOH CH CH HC 3||2COO)Zn(CH 323---=−−−−−−→−+≡b.聚合反应:()()二乙烯基乙炔乙烯基乙炔2222CH CH C C CH C H CH HC CH C CH C H CH C CH C H CH HC CH HC =-≡-=−→−≡+≡-=≡-=−→−≡+≡()苯H C H 3C 6622−→− c.置换反应:()()()22222222222H CCu CuC Cu H C 2HCl C Ag 2AgCl H C 2HClCuC CuCl H C +≡−→−++−→−++−→−+乙炔铜乙炔银乙炔铜上述反应生成的乙炔铜或者乙炔银在湿润时比较稳定,但在干燥时能因撞击或升高温度而发生爆炸,乙炔银尤为猛烈,故乙炔工序或者凡是与含有乙炔的物料接触的管道、设备严禁使用银或铜及含有银、铜的配件、零件。

合成醋酸乙烯催化剂制备条件的研究

合成醋酸乙烯催化剂制备条件的研究

第 2 期
尚会 建 等
合 成 醋 酸 乙 烯 催 化 剂 制 备 条 件 的 研 究
7 3
0 日暑
22 浸 渍 时间与 醋酸 锌含量 的 关 系 .
2 4 干 燥 温 度 与 催 化 剂 关 系 .
浸渍 液浓 度 0 8 mo/ , 一5 浸 渍 时 间与 醋 . lL V ,
0 5 mo/ v — — O 3 mo/ . lL; . lL
由图 1可 以看出 , 随着温度 的上升 , 醋酸锌含 量
用量 比 V =5 浸渍 时 间 £ 0mi~1 0mi, R , 一2 n 2 n 浸渍 温度 T=2 5℃~8 5℃, 干燥 温度 9 O℃~ 10℃. 2
积分 析可知 , 着干燥 温度 的升 高, 随 中孔 被 堵 塞 , 化 剂 的平 均 孔半 径 减 小 ; 催 干燥 温度 高 于 1 0℃ 1 后, 比表 面积 和平均孔 半径 变化不 明显. S M 可 以看 出, 由 E 催化 剂表 面明显存在 醋酸锌 晶体.
关键 词 催 化剂 , 醋酸 乙烯 , 乙炔 , 醋酸锌 06 3 4 S M 采用 HI C 公 司生产 的 ¥ 8 0 I E TA HI 4 0 - 型 中图分类 号
行 了研 究. 结果 表 明, 合 适 的 浸 渍条 件 为 醋 酸 锌 浓度 0 8mo/ 平 衡 时 间 6 n 浸 渍 温度 较 . lL, 0 mi , 5 5℃. 2 10℃下干燥 3 n水 分就 完全 烘干 , 9 0mi 而 0℃下干燥 7 n催 化剂才达 到恒 重. 0mi 由比表 面
第3 3卷
第 2期
煤 炭 转 化
CO AL C0 NV ERS1 0N
Vo . 3 NO 2 13 .

醋酸乙烯产品中乙醛含量高的原因及解决措施

醋酸乙烯产品中乙醛含量高的原因及解决措施

醋酸乙烯产品中乙醛含量高的原因及解决措施李思俊;侯英杰;赵利启;易重庆;程米亮;罗道成【摘要】Existing the problem was high aldehyde content of vinyl acetate(VAC)product in calcium carbide-acetylene method production process of vinyl acetate.Aimed at solving the problem of high aldehyde content of vinyl acetate product,causes of high aldehyde content of vinyl acetate product were analyzed and discussed.The appropriate solution measures of reducing aldehyde content were proposed.The aldehyde content of vinyl acetate product was reduced.The aldehyde content of vinyl acetate product was successfully controlled in a low level.%在电石乙炔法生产醋酸乙烯工艺中,存在醋酸乙烯(VAC)产品中乙醛含量高的问题。

针对存在的问题,分析和探讨了醋酸乙烯产品中乙醛含量高的原因,提出了相应的降低乙醛含量的解决措施,降低了醋酸乙烯产品的乙醛含量,使醋酸乙烯产品的乙醛含量控制在一个较低的水平。

【期刊名称】《化工设计通讯》【年(卷),期】2016(042)005【总页数】2页(P126-126,145)【关键词】醋酸乙烯;乙醛含量高;原因分析;解决措施【作者】李思俊;侯英杰;赵利启;易重庆;程米亮;罗道成【作者单位】湖南省湘维有限公司,湖南怀化 419323;湖南省湘维有限公司,湖南怀化 419323;湖南省湘维有限公司,湖南怀化 419323;湖南省湘维有限公司,湖南怀化 419323;湖南省湘维有限公司,湖南怀化 419323;湖南科技大学化学化工学院,湖南湘潭 411201【正文语种】中文【中图分类】TQ06醋酸乙烯(VAC)是一种重要的化工原料[1],主要用于聚醋酸乙烯、聚乙烯醇、聚丙烯腈共聚单体等衍生物生产[2-3],这些衍生物的用途十分广泛,可用于织物浆料、维纶、涂料、黏合剂、薄膜、乙烯基共聚树脂、缩醛树脂等化工产品。

醋酸乙烯生产工艺

醋酸乙烯生产工艺

醋酸乙烯生产工艺生产醋酸乙烯通常有两种原料路线,乙烯法和乙炔法。

1.乙烯气相法是目前国外采用较多的方法,其工艺是乙烯、氧气和醋酸在贵金属Pd-Au(或Pt)催化剂存在下,在0.59,0.78MBa、160-180%条件下,通过列管固定床反应器生成醋酸乙烯。

2.乙炔气相法是乙炔和醋酸通过以活性炭为载体的醋酸锌催化剂,在常压、170-230℃下反应生成醋酸乙烯,再经粗分、精制而得成品。

乙炔气相法工业化至今已有60多年历史,催化剂、工艺流程和主要设备结构都已成熟完善。

以乙烯为原料的两种工艺流程,即Bayer气相法和USI气相法,其关键不同之处在于催化剂。

Bayer法催化剂活性高,空时收率约为USI法的两倍,操作条件苛刻,催化剂寿命不及USI 法长,但一般均有1年以上。

USI法催化剂活性没有Bayer法高,空时收率低,但操作条件较温和,催化剂寿命较长。

由此看出Bayer法的优势多于USI法。

因此,世界各国以乙烯法生产醋酸乙烯多采用Bayer法。

目前,国外的BP、Celanese等公司均在传统气相法技术基础上进行优化改进,开发出更为先进的技术如BPLeap技术和CelaeseVaantage技术。

与乙烯法比较,天然气乙炔气相法装置投资大,技术难度大;以电石乙炔为原料的路线,技术简单,在相同规模下基建投资比石油乙烯法、天然气乙炔法要少得多。

但电石工业耗能高、污染严重,电石乙炔的价格高于石油乙烯,因而生产成本高。

但是,近年随着石油价格不断上涨,在电石资源和天然气资源丰富,水、电充足,价格较低的地区,电石乙炔气相法醋酸乙烯产品开始有一定的竞争力。

近年,由于我国石油乙烯资源相对稀缺昂贵,因而电石法工艺路线得以发展,并在醋酸乙烯行业中占有较大的份额。

在多年的生产实践过程中,电石乙炔法生产经验和专业技术成就丰厚,取得了较好的经济效益。

特别是拥有丰富廉价煤炭资源和水、电价格便宜的企业具备了与乙烯法竞争的实力。

因此,在这些地区电石法制醋酸乙烯具有发展潜力。

乙醛精制塔中自聚物的形成原因及解决措施

乙醛精制塔中自聚物的形成原因及解决措施

乙醛精制塔中自聚物的形成原因及解决措施摘要:研究了开车以来乙醛精制塔因自聚物堵塞导致无法长周期稳定运行问题,发现开车初期醋酸乙烯在塔内停留时间长、温度高是导致醋酸乙烯自聚的主要原因;经过四次技术改造后,醋酸乙烯催化剂原料活性炭中的Cl-能够与精馏系统中的H+形成盐酸,并促使乙醛自聚形成三聚乙醛、四聚乙醛,是导致塔板堵塞、中采三聚乙醛超标及馏出乙醛不合格的主要原因。

采取在T308塔中加入抑制剂,可有效降低中采三聚乙醛、四聚乙醛含量,提高馏出合格率,减缓塔内自聚物的形成并延长塔运行周期。

关键词:乙醛;三聚乙醛;四聚乙醛;盐酸;抑制剂1.乙醛精制塔运行现状及存在问题1.1乙醛精制塔工艺流程简介醋酸乙烯合成工序的粗醋酸乙烯经精馏一塔脱除解析乙炔气后,塔釜液进入精馏二塔,二塔塔顶轻组分经三级冷凝后,第三冷凝器(E308)冷凝液送精馏七塔(T307)底部,塔顶加入一定比例脱盐水进行萃取,T307顶部采出的回收液(内含VAC、Ald、丙酮及微量H2O等)进入回收液贮槽(V301);T307底部的乙醛水进入乙醛水槽(V311)后用泵给精馏八塔(乙醛精制塔,T308)加料,T308进料管线用液碱调节进料pH值在6~7。

T308塔采用醋酸乙烯装置蒸汽冷凝液闪蒸汽从塔底直接通入蒸汽加热。

T308塔顶馏出液经馏出冷凝器冷凝后部分打回流,其余送往罐场乙醛贮槽(V509)作为副产品外售。

T308塔釜废水经液位调节阀控制排至污水系统。

T308塔中部气相采出的VAC、乙醛、丙酮和水经中采冷凝器冷凝后进入精馏十二塔(T312)底部。

图1:乙醛精制塔流程简图在T312塔上部加入萃取水,T312塔塔釜萃取水经精馏九塔(T309)处理后排至中和池。

T312塔顶部采出VAC、乙醛、水进V301,V301底部设有挡板,底部富集的水通过泵送精馏七塔继续进行萃取分离,挡板溢流出的上层液通过送精馏二塔馏出槽回收。

1.2乙醛精制塔运行存在的问题1.2.1开车初期中采分层器内极易产生自聚物原设计T308塔中采为液相采出,2014年8月第一次投料开车运行大约8小时,塔内即发现有自聚现象,停车进行清理,并将塔内19-23层塔盘拆除改为集油箱。

关于醋酸乙烯合成反应触媒活性组分醋酸锌流失的问题

关于醋酸乙烯合成反应触媒活性组分醋酸锌流失的问题

醋酸乙烯合成反应催化剂活性组分醋酸锌流失问题浅析1 问题的提出合成工段新触媒开车初期,分离三塔一段塔压总是超过正常运行时的压力,现认为反应器中醋酸锌升华流失可能是导致此现象的主要原因。

反应器中的醋酸锌升华后,随反应气体流出反应器,并凝结在三塔一段的塔板上,堵塞部分筛孔,缩减了气体的通道,使气体通行阻力变大,严重的情况下还会导致液泛并在系统中形成恶性循环。

2 问题的分析2.1 醋酸锌的升华机理对于醋酸锌的升华机理,刘大壮等人进行了可信度较高的研究。

他们分别用氮气、醋酸、乙炔、醋酸乙烯、醋酸与乙炔混合等五种气流通入装有催化剂的实验用反应器,结果发现通入醋酸乙烯、醋酸与乙炔混合两种气流的反应器中,催化剂活性组分醋酸锌有流失现象,而其它对比试验无此现象。

由此,他们认为升华是由于醋酸锌和醋酸乙烯形成络合物挥发造成的。

对于络合升华机理,国外也有类似报导。

但也有一些文献认为是其它因素导致醋酸锌流失,如高热分解、晶体结构改变、与甲醇反应失活等。

结合本厂生产实际,络合升华机理更为合理。

2.2 醋酸锌与活性炭的相互作用许多研究表明,单独的醋酸锌或活性炭对乙炔合成醋酸乙烯并没有催化性,只有当醋酸锌负载在活性炭上才产生催化性。

在醋酸乙烯合成反应中,活性炭不仅仅提供大的表面积和合适的孔结构,而且还提供醋酸锌化学吸附的活性点,大量研究工作认为此活性点主要是活性炭表面的含氧官能团。

这种化学吸附过程属于热力学自发过程,使醋酸锌在活性炭表面自发地呈单分子层分散,在醋酸锌与活性炭间产生中等强度的相互作用,并能够提高醋酸锌的热稳定性。

但是要实现这一自发过程,还需要动力学条件,当动力学条件不能满足时,醋酸锌就会以一种简单的覆盖方式叠加在单层铺开的醋酸锌分子上,形成多分子层吸附,此即醋酸锌的物理吸附。

物理吸附的醋酸锌与活性炭间作用较弱,且不具备反应活性,反应过程中易随反应气流在催化剂表面上迁移或流失。

通过上述分析可以推断,增加活性炭载体上醋酸锌的化学吸附量,能够有效地减少反应过程中醋酸锌的升华流失,从而减少三塔中醋酸锌含量,缓解三塔中气体通道阻力过大的情况。

醋酸乙烯的生产技术与国内外市场

醋酸乙烯的生产技术与国内外市场

富 的地 区, 乙炔法 艺 仍有一 定 的竞 争 力: l
11 . 乙炔气相 法
乙炔气相 法工艺 将 乙炔 和醋酸 在催 化剂作 用下
第3 5卷
5 8 乙醛为 O5 l 其 他副产 物低 于 01 %~ %、 .%~ %、 .%。
度 地提升 了上海 石化 醋酸 乙烯产 量 。
用, 并可提 高能力 1%~ 5 0 1%。
() 1 阎定床 工 艺
乙炔 气相法两 种 ,其 中 乙烯气 相法 由于 工艺经 济性 好 而 占主导地 位 。 国 自上个世 纪 7 代就完 成 了 美 O年
乙炔 法 向乙烯 法 的转 换 ,而在 天然 气和 电石 资源丰
固定 床 工艺 的乙烯 单 程转 化 率 为 8 1%, %~ 0 醋 酸 程转 化率 为 8 2%, %~ 0 以乙烯计 ,A 选择性 为 VM 9%~4 催化剂 的空时 产率为 20 30 /L h , 0 9%, 8~ 0 ( ・)催 g 化剂 寿 命 为 13年 ,副产 物 产 率按 乙烯 计 ,O 为 ~ C
P — t P — d负 载型催 化剂 ,载体 主要 为硅 胶 和 dP 及 d c 氧化 铝 。 M 用冷凝 和洗涤方 法 回收 , VA 用蒸馏 提纯 。 在B P公 司 La 化 床技术 中 , 化剂 可 连续 除去 ep流 催
和再 加入 , 使过程有 长的运 转周期 , 可节减投 资费 还 用 3 %。Paa 公 司推 出 的专利 , 9 .5 0 r i xr 用 99 %纯度 的 氧气 以降低 反应器 中惰性 物质数 量 ,并 可提 高产率
1 生产 技 术进 展
日前 V M 生产 艺 路线 主要 有 乙烯 气 相法 和 A E
高达 5 %。依 斯 曼 化 学 公 司开 发 了 基 于 醋 酸 制 造 V M 的 j步法 液相工 艺 , A 三 产率高 达 9%。塞拉 尼斯 5 公 司新 的 VA tg 术 可 提 高 效 率 和 降 低 操 作 费 nae技

醋酸乙烯的生产装置和工艺流程

醋酸乙烯的生产装置和工艺流程

醋酸乙烯的生产装置和工艺流程摘要:简述了醋酸乙烯的基本性质,并对醋酸乙烯的生产工艺、生产装置、工艺流程作出了阐述。

关键词:生产装置工艺流程发展情况醋酸乙烯又名乙酸乙烯酯(VAc),该产品是无色可燃性液体,不溶于水,可溶于大多数有机溶剂;易燃,遇氯、溴、臭氧则迅速发生加成反应。

从20世纪初被发现以来,经过近100 a的发展,醋酸乙烯通过生产聚醋酸乙烯、聚乙烯醇、缩醛树脂等一系列衍生物,在涂料、合成纤维、皮革加工、土壤改良等领域得到了越来越广泛的应用,这些应用又进一步促进了醋酸乙烯生产技术的发展。

1醋酸乙烯的生产工艺1.1 乙炔法1.1.1 乙炔液相法醋酸乙烯VAc最早的生产方法———乙炔液相法。

1912年, F Klatte用汞盐为催化剂,乙炔和醋酸液相合成二醋酸乙叉酯时,在副产物中发现了含量为5%的VAc。

这种方法用硫酸汞为催化剂,在30~75℃的条件下,将过量的乙炔通入醋酸溶液中,生成的VAc由未反应的乙炔带出,副产的二醋酸乙叉酯可进一步裂解制VAc。

1.1.2 乙炔气相法1921年,德国Consortium für Electrochemische Industrie公司开发出了乙炔、醋酸气相合成VAc的方法———乙炔气相法。

1.1.3 电石乙炔法该方法通过电石与水反应生成乙炔,然后乙炔和醋酸在一定条件下,通过醋酸锌活性炭催化剂而生成醋酸乙烯。

整个生产过程包括乙炔的生成和净化,以及醋酸乙烯的合成和精制。

我国有10 家生产厂采用此工艺路线生产醋酸乙烯。

1.2乙烯法1.2.1 乙烯液相法1960年,前苏联MoиceeB等发表研究报告,声称用氯化钯和乙酸钠在冰醋酸溶液中,通入乙烯加压密封静置过夜可制得VAc。

但由于该法的催化剂中的氯离子对生产装置有强烈的腐蚀性,现已被淘汰。

1.2.2 乙烯气相法自乙烯直接氧化合成VAc方法问世后, Bayer、Hoechst及USI等公司先后开展了相关的工业研究。

醋酸乙烯生产技术及发展趋势

醋酸乙烯生产技术及发展趋势

醋酸乙烯生产技术及发展趋势醋酸乙烯是有机化工原料中的一种,在化工生产过程中比较常用。

本文对醋酸乙烯的生产技术进行介绍,并且对醋酸乙烯的生产技术的发展趋势进行探讨,旨在提高醋酸乙烯的生产水平。

标签:醋酸乙烯生产技术发展趋势引言醋酸乙烯是无色透明、具有强烈刺激性气味的液体,是化工生产过程中是一种重要的有机化工原料,主要用于聚醋酸乙烯生产,经醇解制得聚乙烯醇,同时还可以用于醋酸乙烯-乙烯共聚乳液或共聚树脂、醋酸乙烯-氯乙烯共聚物等衍生物的生产,在很多领域都有广泛应用。

对醋酸乙烯的生产技术进行开发具有广阔的前景,随着我国工业生产水平的不断提升,对醋酸乙烯应用领域也在不断拓展。

一、醋酸乙烯的生产技术生产醋酸乙烯的技术有很多种,在工业发展过程中,醋酸乙烯的生产技术主要有乙炔液相法、乙烯液相法、乙醛醋酐合成法等,当前,受到工艺以及原材料的影响,醋酸乙烯生产主要采取的方法有乙炔法和乙烯法两种。

其中乙烯法生产醋酸乙烯所需要的时间较短,而且生产过程环保达标,经济性高,因此在化工生产中占有主导地位。

1.乙烯法利用乙烯法生产醋酸乙烯是将乙烯、醋酸、氧气在催化剂以及醋酸钾助催化剂的共同作用下,经过反应生成醋酸乙烯,其中醋酸乙烯的生产的温度条件为100~200℃,压强为0.6~0.8MPa。

在醋酸乙烯生产过程中,最初采用乙烯法进行生产的是英国和日本,乙烯法中的催化剂中含有较多的氯离子,对装置设备的腐蚀性较大,传统的乙烯法生产装置已经被淘汰。

在上世纪六十年代末期开发了乙烯气相法,并且在日本建成第一套乙烯气相法Bayer 技术装置。

乙烯气相法使用固定床作为反应器,催化剂的使用寿命大约为1年左右。

同时美国也加强对乙烯法的研究,产生了USI技术,该技术与日本的生产技术类似,但是工艺条件更加温和,同时生产能力也相对较小,不适宜大规模的化工生产。

随着醋酸乙烯生产技术的不断发展,还开发了Leap技术,这种技术与Bayer技术基本类似,但是采用流化床反应器,因此使得醋酸乙烯生产装置的投资相对减少,也提高了醋酸乙烯的生产效率和生产能力,而且催化剂的使用寿命得到了延长。

醋酸乙烯生产工艺

醋酸乙烯生产工艺

醋酸乙烯生产工艺
醋酸乙烯是一种重要的有机化工产品,广泛应用于合成醋酸纤维、合成树脂、制药、染料、涂料等领域。

下面将介绍醋酸乙烯的生产工艺。

醋酸乙烯的生产主要采用乙烯气相氧化法,即通过将乙烯与氧气作用,经过一系列反应生成醋酸乙烯。

具体工艺如下:
1. 乙烯气体净化:首先,将原料乙烯通过一系列净化设备去除杂质,如硫化物、水、氧等。

2. 乙烯与空气混合:将净化后的乙烯与制冷空气按一定比例混合,以控制反应的热量。

3. 催化剂床层:将混合气体通过催化剂床层,其中的催化剂主要由氧化铜、锌等金属催化剂组成。

4. 氧化反应:在催化剂的作用下,乙烯与氧气在高温下发生氧化反应,生成醋酸乙烯。

反应温度一般在150-200℃左右,压力控制在0.1-0.3MPa左右。

5. 产品回收:反应后,产生的气体通过冷却和净化装置进行冷却和净化处理,将未反应的乙烯、醋酸乙烯、稀释剂等分离出来。

6. 脱水和分离:将分离出的醋酸乙烯进一步脱水处理,去除其中的水分和杂质。

然后进行精馏分离,得到纯净的醋酸乙烯产
品。

7. 尾气处理:尾气中含有部分未反应的乙烯和其他有机物,需要进行处理,一般采用吸收剂进行吸收,或通过焚烧等方式进行处理,以达到环保要求。

以上就是醋酸乙烯生产的主要工艺。

值得注意的是,为了提高反应效率和产品质量,还需要严格控制反应条件,如温度、压力、气体流量等参数的控制,同时加入适量的催化剂和稀料剂也对反应起到重要作用。

在生产过程中还需要进行各个环节的控制和监测,以确保生产的安全性和可靠性。

年产10万吨醋酸乙烯生产车间工艺设计

年产10万吨醋酸乙烯生产车间工艺设计

醋酸乙烯是一种重要的有机化工原料,广泛应用于合成纤维、树脂、涂料、油墨、医药和农药等多个行业。

本文将介绍一个年产10万吨醋酸乙烯生产车间的工艺设计,并详细描述每个工序的操作步骤和设备选型。

1.原料处理工序:醋酸乙烯的原料主要是乙烯和醋酸。

乙烯通过压缩机增压后与醋酸混合,在储罐中进行预处理和混合。

在储罐中,醋酸和乙烯在一定温度和压力下进行反应生成醋酸乙烯。

2.反应工序:反应釜是醋酸乙烯生产车间最重要的设备之一、储罐中的混合物通过管道运输至反应釜中。

反应釜内需控制一定的温度和压力,以促进醋酸乙烯的生成。

该反应过程为副反应,生成的副产物醋酸乙烯丙烯酸酯被回收再利用。

3.分离工序:反应结束后,反应混合物通过管道进入分离设备。

分离设备主要包括两个步骤,即萃取和蒸馏。

首先,利用萃取塔将混合物中的醋酸和其他杂质分离,得到醋酸和乙烯。

然后,将醋酸经过精馏塔,得到高纯度的醋酸乙烯。

分离设备应根据醋酸乙烯的物化性质合理选型,以提高分离效率。

4.精制工序:精制工序主要是对醋酸乙烯进行精制和脱色。

醋酸乙烯通过混合塔进行精制,去除残留物和杂质。

然后,经过脱色塔,去除颜色,得到无色的醋酸乙烯产品。

精制工序可以采用活性炭吸附法等不同的工艺。

5.储存和包装工序:在整个生产车间工艺设计中,应加强安全措施,确保操作人员的人身安全和生产设备的稳定运行。

同时,通过合理选择设备和工艺参数,提高产品的质量和生产效率。

此外,还应考虑在生产过程中产生的废物和污水的处理,以达到环保要求。

总之,年产10万吨醋酸乙烯生产车间的工艺设计包括原料处理、反应、分离、精制、储存和包装等多个工序。

通过合理选择设备和优化参数,以提高产品质量、提高生产效率和降低生产成本。

优选催化剂载体提高单批催化剂醋酸乙烯产量

优选催化剂载体提高单批催化剂醋酸乙烯产量
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第 4期
杨 中明 : 选 催 化 剂载 体 提 高 单批 催 化 剂 醋酸 乙烯 产 量 优
2 9
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杨 中 明 ( 国 石化集 团 四川维 尼纶 厂生 产技 术处 , 庆 4 15 ) 中 重 0 2 4
2 醋 酸 乙烯合 成 催 化 剂 载体
从 9 0年 代 初 开 始 , 四川 维 尼纶 厂 开 展 了合 成 催 化 剂 载 体 一活 性 炭 的 国产 化 工 作 , 步 对 国 外 逐
提 供 的活 性 炭 性 能 指 标 有 了 一 定 的认 识 , 用 单 使
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我 国在 2 0世 纪 6 0年 代 、0年 代 相 继 建 成 了 7
1 3家 维 尼 纶 生 产 厂 , 步 形 成 了 由 乙 炔 法 和 乙 烯 初
9 % , 醋 酸 乙 烯 合 成 催 化 剂 载 体 一活性 炭 , 生 0 而 是 产醋 酸 乙烯 的关 键 原 材 料 之 一 。 探 索 醋 酸 乙 烯 合 成催 化 剂 载 体 的 性 能 指 标 十 分 重 要 , 优 化 工 艺 可 生 产 , 高 日产 量 、 长 使 用 周 期 、 低 成本 、 少 提 延 降 减 停 车 更 换 催 化 剂批 次 。本 文 就 四川 维 尼纶 厂 醋 酸 I 乙烯 生 产 装 置 的 实 际 情 况 , 合 已掌 握 的 活 性 炭 结 性 能 指 标 , 索 各 个 指标 的 物 理 意 义 , 广 大 同 行 探 供 在进行装 置改扩建时参考 。

无机(金属)膜过滤器在醋酸乙烯生产中的应用

无机(金属)膜过滤器在醋酸乙烯生产中的应用


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跟 随 反应 气体 带 出反 应器。经 过 反应 器内旋 所 使 用的 传 统 的 过 滤 设 备 基 本 上都 是 板 框 分 和 高效 旋 风 分离 器等 将 带 出 的较 大 颗粒 式 过 滤 机 , 这 种 过 滤 器 滤 板 外 面还 要 缝 制
它能 够 实 现 自 动、 半 自动 控 制 , 使 用 起 来 操 所 提 倡的 “ 创建 节约 型社 会 ” 的理 念 。
气 和 醋 酸 蒸 汽 合成 醋 酸 乙烯 的反 应 要 以吸 精 馏 将会 大 大影 响 精 馏 塔 的 操作 稳 定 以 及 作 方 便 、 安全快捷 、 用水量小, 更 符 合 现 在 目前, 在 维尼 纶行 业 中醋 酸乙 烯 的生 产

Q :
S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y l n n o v a t i o n H e r a l d
工 业 技 术
无机 ( 金 属 )膜过 滤 器 在醋 酸 乙烯 生 产 中的应 用
董有波 ( 滕 州中盛化工有限公司 山东滕州 2 7 7 5 0 0 )

醋酸乙烯中试装置操作规程

醋酸乙烯中试装置操作规程

醋酸乙烯中试装置操作规程
《醋酸乙烯中试装置操作规程》
一、目的
本操作规程的目的是为了确保在醋酸乙烯中试装置操作过程中安全性和有效性,保证产品质量和生产效率。

二、适用范围
本规程适用于所有使用醋酸乙烯中试装置进行操作的人员,包括设备操作人员、维护人员、以及相关管理人员。

三、操作要求
1. 操作人员应遵守相关安全操作规程,穿戴相应的安全防护用具,如防护眼镜、手套、口罩等。

2. 操作人员应熟悉醋酸乙烯中试装置的操作流程和设备结构,并能够清楚地了解每个步骤的具体操作要求。

3. 在操作前,应对设备进行检查,确保设备正常运转、无损坏和松动现象。

4. 操作人员应在操作过程中保持清醒、专注,杜绝玩忽职守、麻痹大意的情况发生。

5. 在操作过程中,应及时处理设备故障和异常情况,确保设备运转的稳定性和正常性。

6. 操作结束后,应对设备进行清洁和维护,保持设备的清洁和良好状态。

四、注意事项
1. 操作人员应定期接受安全操作培训,以确保其对设备操作的熟练程度。

2. 在使用醋酸乙烯中试装置进行操作时,应严格遵守相关安全要求,杜绝一切违反操作规程的行为。

3. 操作人员在操作过程中应保持公正、严谨的态度,杜绝违规操作和不当行为。

五、附则
本规程由相关负责人进行解释,并在每位操作人员进行训练时进行讲解。

所有操作人员必须听从并遵守本规程的执行。

六、制定日期
本规程自发布之日起生效。

七、修订
本规程根据实际情况需要,可以进行相应的修订,修订时应当经过相关负责人的审批。

如有不符合规范或需要进一步了解的情况,请及时向相关负责人进行反馈。

【精品】醋酸在活性炭上的吸附

【精品】醋酸在活性炭上的吸附

第19卷第2期2004年4月化学实验活性炭在醋酸水溶液中对醋酸的吸附实验条件探索夏春兰王聪玲楼台芳(武汉大学化学与分子科学学院武汉430072)摘要通过活性炭在醋酸水溶液中对醋酸的吸附实验,确定合适的醋酸水溶液浓度范围和振荡时间等实验条件,该实验条件随实验温度变化而不同。

用SA3100表面积分析仪测定活性炭的比表面积,并与该方法测定的活性炭比表面积数值进行比较,分析了该实验方法产生误差的原因.多孔或高度分散的吸附剂对气体或液体具有较强的吸附能力,吸附剂吸附能力的大小与其比表面积有关。

比表面积是评价吸附剂、催化剂性能的重要数据;测定比表面积是大学物理化学实验中的一个重要实验。

由于吸附剂表面结构的不同,对不同吸附质的相互作用也不同,因而吸附剂对吸附质的吸附具有选择性,例如活性炭在醋酸水溶液中对醋酸的吸附。

本实验在一定温度下,通过控制不同的醋酸水溶液浓度和振荡时间,测定活性炭在醋酸水溶液中对醋酸的吸附量,确定合适的醋酸水溶液浓度范围和振荡时间等实验条件,发现该实验条件随实验温度变化而有所不同;用美国BECKMANCOULTER公司的SA3100SurfaceAreaAnalyzer(表面积分析仪)测定活性炭的比表面积,与该方法测定的活性炭比表面积数值进行比较,分析该实验方法产生误差的原因。

1 实验条件选择实验方法见北京大学《物理化学实验》中固体在溶液中的吸附实验[1].实验体系为活性炭在醋酸水溶液中对醋酸的吸附,活性炭为分析纯,20目.实验前将活性炭在100℃以上烘干,抽真空24h。

数据处理采用Origin软件,拟合直线的相关系数大于0。

99。

1。

1 醋酸水溶液浓度范围的选择实验温度24.0℃,振荡时间1。

0h.整个实验中振荡速度相同,以活性炭能翻起为准.实验结果见表1。

表 1 活性炭在不同浓度醋酸水溶液中对醋酸的吸附实验数据(实验温度24。

0℃)c资料内容仅供您学习参考,如有不当之处,请联系改正或者删除mol·L—1cmol·L—1mgГmol·g-1mol·L—1cmol·L-1mgГmol·g-10。

醋酸乙烯

醋酸乙烯

一.生产路线生产状况:目前,我国醋酸乙烯的工业生产方法有电石乙炔法、天然气乙炔法和乙烯气相法3种,由于我国具有煤炭资源丰富,石油资源相对贫乏的能源结构,而电石资源比较丰富,因此决定了我国醋酸乙烯生产主要以乙炔法为主。

另外,在我国石油资源相对比较充足的地方,也有采用乙烯法生产的厂家。

目前,我国电石乙炔法生产醋酸乙烯全部采用沸腾床,使用的催化剂为活性炭负载醋酸锌。

该类催化剂具有价廉易得的优点,不足之处是载体活性炭的机械强度较低,同时催化活性随着操作时间的延长降低较快。

在该类催化剂的制备过程中,通常还加入助催化剂次碳酸铋。

次碳酸铋可以阻止高级炔烃的聚合,延长催化剂使用寿命。

生产技术的进展主要体现在催化剂性能的改进以及新原料路线合成醋酸乙烯等方面。

醋酸乙烯(VAc)是一种无色透明、有强烈气味的液体,是世界上产量最大的50种化工原料之一,作为重要的有机化工原料,主要用于生产聚醋酸乙烯(PVAc)、聚乙烯醇(PVA)、乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)、氯乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVC)、聚丙烯腈共聚单体等衍生物,这些衍生物的用途十分广泛,可用于涂料、浆料、粘合剂、维纶、薄膜、乙烯基共聚树脂、缩醛树脂等化工产品,随着科学技术的进步,新的应用领域还在不断拓展。

催化剂::由醋酸甲酯为原料合成醋酸乙烯的合成气路线是先由甲醇和醋酸生成醋酸甲酯,然后醋酸甲酯再与CO和氢气反应生成亚乙基二醋酸酯,亚乙基二醋酸酯分解生成醋酸乙烯和醋酸。

其中,醋酸甲酯氢甲酰化反应最为关键,所使用的均相催化剂系统由RhC13-皮考啉-CH3I构成;反应温度180℃,压力5.2MPa,醋酸甲酯单程转化率为44%,亚乙基二醋酸酯选择性为88.5%。

亚乙基二醋酸酯分解生成醋酸乙烯的反应在液相中进行,采用苯磺酸作催化剂,亚乙基二醋酸酯转化率70%,醋酸乙烯选择性87%。

与传统工艺相比,它不再需要乙烯或乙炔作原料,也不需要单独的醋酸装置,完全从碳一出发,用甲醇和合成气即可制得醋酸乙烯和醋酸酐这两种乙酰基产品,无副产物。

气相色谱法测定醋酸乙烯中的杂质组分

气相色谱法测定醋酸乙烯中的杂质组分
气相色谱法测定醋酸乙烯中的杂质组分
维纶通讯2008年9月盥妇;分析与测试l芥琴芥芥芥芥带气相色谱法测定醋酸乙烯中的杂质组分方自周(云南云维股份有限公司,云南曲靖655338)[摘要]针对醋酸乙烯中的杂质组份,提出通过对气相色谱法分析的仪器操作条件,色谱柱充装技术,相对质量校正因子的求得,为醋酸乙烯中杂质组份的测定提供快速,准确,适宜的分析方法.[关键词]气相色谱法校正因子醋酸乙烯杂质I刖昂乙炔气相法合成醋酸乙烯(VAc)是以乙炔和醋酸蒸气在一定温度下,通过醋酸锌?活性炭催化剂的作用合成VAc.由于反应条件不同,除了主反应外,还会发生一些副反应生成一些杂质.精馏后的精醋酸乙烯仍然存有微量杂质:水,甲醇,乙醛,丙酮,醋酸甲酯用化学分析法分析,浪费许多人力资源及化学试剂,还会带来慢性中毒职业病,而且困难很大.对VAc中这些微量杂质组份宜采用气相色谱法分析.本文简要地简述sc一200气相色谱仪的操作条件,色谱柱的充装技术,固定相的选择,气相色谱法定性鉴定及面积校正归一化法相对质量校正因子求得.2实验部分2.1原理简介气相色谱法是使混合物中各组份在两相间进行分配,其中一相是不动的,称为固定相;另外一相是携带混合物流过此固定相的流体,称为流动相.当流动相(载气)带着被测试样经过固定相时,试样中杂质组份分子与固定相分子间发生吸附或溶解或离子交换等物理化学过程.由于样品中的不同物质在两相中具有不同的分配系数(即:在一定温度下组分在两相之间达到平衡时的浓度比称为分配系数,K=蠡募蒙翥),当两相作相对运动时,这些物质随流动相运动,并且在两相中进行反复多次的分配,使那些分配系数只有微小差异的物质,在移动的速度上产生很大的差别,从而达到相互分离,实现定性,定量分析.2.2方法概述本方法使用SC一200气相色谱仪的热导检测器(TCD),GDX一102为固定相,H:(高纯氢,纯度大于99.99%)为流动相,在一定
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[ 摘 要 ] 介 绍 了一 种 国产 活性 炭 在 醋酸 乙烯 合 成生 产 中的 试 用 , 将 其 试 用 情 况 与进 口活 性 炭 进 行 了 并
醋 酸 乙烯 合成 对 比
对 比 , 肯 定 其适 用 性 的 同进 对其 有 待完 善 的方 面进 行 了论 述 。 在 [ 关键 词 ] 活 性炭
1 试 用 开 始 ( 成 反 应 器 开 始 升 温 )日期 : ) 合
20 0 3年 1 0月 中旬 。
3 效 果 与 讨 论
国 产 炭 配 制 的 触 媒 于 20 0 3年 1 0月 1 日开 1
始投入 有 机 厂 合 成 I列 生产 , 2 0 至 04年 8月 1 0 日停止使用 ( 间 因各 种原 因合 成反 应器 停 车 1 期 0
3 生 产 能 力 ) 因 每 个 列 的 反 应 液 送 出 量 计 量 表 都 不 够 准
②试 用 I 列在使 用 国产炭 期 间 因停 电等导致 的停车 次数 较 纵 比 I列 多 ( 用 I列 共 停 车 1 试 0 次, 比 I 纵 列共 停车 4次 ) 。
确, 故合成 单列 的生产 能 力 只 能 以一 段 时期 的全 工段 V e总 产 量 进 行 估 算 。为 便 于 比较 , 取 A 选
况 为依 据估算 如下 :
设 :,2 0 A :0 3年 1月 ~7月 合 成 工 段 V e实 际 A
总 产 量
A :0 4年 1月 ~7月 合 成 工 段 V e实 际 总 ,2 0 A
产 量
B 20 :0 3年 1月 ~7月 合 成 I、 、 、 列 合 Ⅱ Ⅲ Ⅳ 成 反 应 器 总运 转 率 B :04年 1月 ~7月 合 成 I、 、 、 列 合 2 0 Ⅱ Ⅲ Ⅳ 成 反 应 器 总运 转 率
m: 估算 的 2 0 0 3年 1 ~ 月 7月合 成单 列 单 月
生 产 能 力
m: 估算 的 2 0 0 4年 1 ~ 月 7月合 成单 列 单 月
生 产 能 力
并设 : Ⅳ列 生产 能 力 2倍 于 I、 Ⅲ列 单 列 Ⅱ、
的 生 产 能 力 , 、I、 Ⅲ列 单 列 生 产 能 力 每 月 视 且 Ⅱ、
从 表 1和 表 2可 以 看 出 , 对 醋 酸 吸 附 量 和 除 平 均 粒 径 的 要 求 有 所 不 同 , 司 对 国产 活 性 炭 和 公 进 口炭 的质 量 要 求 基 本 一 致 。
维普资讯
维纶 通 讯
20 0 5年 6月
2 试 用 方 案
14 0 8 5 t月 · , 2 0 8 .0 / 列 比 0 3年 1月 ~7月 单 列 生
产 能力稍低 18 个 百分点 , 仍保持 了较 好 的生 .8 但
产水 平 。
l 马延 贵 , 长荣 , 三 华 . 乙烯 醇 生 产技 术 . 京 : 牟 吴 聚 北 纺
织 工 业 出版社
收 稿 日期 :0 4—1 20 0—2 7
作 者简 介 : 李先 豪 , 。9 9 0月生 。 I 帅 。I 9 16 r 1 : 9 3年 7 , 比1 于湖 南师 范 大学化 学 系 , 在牛 产技 术 部 从 一 化 工 I j I 现 } } : 艺技 术工 作。 系 中国化 纤工 业 协会 P A- V 维纶专 业委 员会 2 0 ’ 04 年会 暨 - 《 纶通 讯》 十八 次会 议学 术交 流论 文 。 维 第 获二 等奖 。
10 0 %/ 9 . 29 4 2=15 9 1 3 t月 · 0 . 2 / 列
m2= A2 × 1 0% / 0 B2 = 4 0 8 2 9.1 01 × 1 0% / 0
3 2 5 6 =14 0 8 5 t 月 · U 5 . % 8 . 0 / 歹 ,2 = 一2 . 1 / · 0 n 一H1 8 3 8t 月 歹
表 3 各 列质量 指 标 完成 情 况
注 :、 第一 月上 旬及 第 十月 中旬试 I 用 的是进 E炭 , 带 的数 据在 计算 均 值时剔 除 ; l因 列 l 故 2 A绝对 值 为单 列平 均值 减去 3个 列平均 值 后所 得 , 、 △相 对值 为单 列平 均值 减 去 3个列平 均值 后除 以 3个列 平均 值 之均值 的所 得。
使 用 日本炭 的合 成 I 列前 阶段 生产情 况进 行纵 向
对 比 ) 。
3 试 用 步 骤 )
试用 I 及 纵 比 I 、 比Ⅲ列 工 艺指 标 均 列 列 横 受控 , 中试 用 I 触媒 粉 末率 、 其 列 触媒 * D 量 、 l t 触 ,l 媒 补加 次 数 、 温 上 升 速 率 等 指 标 实 际 平 均 值 均 中 低 于三者平 均值 , 而其新 乙炔平 均加入量 ( 衡量合 成反应 状况 的重 要指 标 之一 ) 及触 媒使 用 时 间均 大 于三者平 均值 , 且其 工 艺状 况 基本 位 于 纵 比 I 列 与横 比Ⅲ列之 间。
维普资讯
20 0 5年 第 2 5卷第 2期
李 先豪 . 种 国产 活性 炭 在醋 酸 乙烯 合 成生 产 中 的试 用 一
2 3

种 国产 活 性 炭 在 醋 酸 乙 烯 合 成 生产 中 的试 用 术
李 先豪 ( 南省 湘维有 限公 司 , 南溆 浦 4 9 2 ) 湖 湖 13 3
维普资讯
20 年 第 2 第 2期 05 5卷
李 先 豪 . 种 国产 活 性 炭在 醋 酸 乙烯合 成 生产 中的试 用 一
2 5
都要 差一些 。
1 % ) Βιβλιοθήκη 稍 差 , 粗 颗 粒 含 量 超 标 , 致 醋 酸 吸 5 质 其 导 附 量 和 最 小 流 动 化 速 度 不 合 格 , 况 见 表 4。 情
为相等
根 据 以上 设 定 , 所 选 月 份 的 有 机 厂 生 产 月 由 报 和 工 艺 月报 统 计 可 得 :
,4 8 10 t : 5 1 6. 5 B1 2 9 4. % : 9 2 A, 48 2 9 1 t : 0 . 01 B2 3 2 5. : 5 6%
检验所用 活性 炭 的适 应 性 。公 司 于 20 0 3年 选 择
表 1 国产炭 的质 量
了江 苏 某 地 一 家 活 性 炭 厂 生 产 的 活 性 炭 ( 下 简 以 称 国产 炭 ) 同 年 开 始 将 其 与 一 惯 常 用 的 日本 活 。
性炭进行 了对 比使用 , 对 比二者 的使 用效果 , 并 以
载 量 为 3 % ±1 的 触 媒 , 桶 后 做 好 标 识 , 开 1 % 装 分 堆放备用 。
() 2 加触 媒 : 有 机厂 《 乙烯 醇 合 成 岗位操 按 聚
作法》 3 7 2 3 中“ . . . 反应 器 加触 媒 ” 之规定 , 配好 将 的触媒加 人合 成 反 应器 ( B 1 ) 并 按 “ . . . S 12 , 3 17 1
3 . ) 15t质量符合 公 司 原材 料质 量标 准 , 具体 情 况
见 表 1 。
1 2 进 口炭 的 质 量 .
I 进 口炭质 量 满 足公 司原 材 料标 准 要 求 , S本 且 质 量 长期 较 为 稳 定 。 公 司 2 0 0 4年 1月 9 日购
人 的进 口炭 质 量 情 况 如表 2 。
2 产 品 质 量 ) 由 表 3可 以 看 出 , 用 I 及 纵 比 I 、 比 试 列 列 横
() 1 触媒 配制 : 按有 机 厂《 乙烯 醇合 成 岗位 聚 操作法 》 3 5触媒配 制操作 ” 规定 , 试用 的 中“ . 之 将 国产 炭 及 对 比列 使 用 的进 口炭 分 别 配 制 成 醋 酸 锌
() 录: 4记 有机 厂合成 工段 当班人 员负责做好 工艺操作 记录 , 工段 技 术员 负责 每 月进 行 数据 汇 总并做好 相关 台帐。 。
平均值基 本与 三者平 均值相 等且位 于纵 比 I 与 列 横 比 Ⅲ列 之 间 , 试 用 I列 反 应 液 中醛 ( i) 丁 但 Ad 、 烯醛 ( r Ad 等杂 质 的含 量实 际平 均 值均 比平 c — i) 均值高 出 1 %左右 , 0 且较纵 比 I 和横 比 Ⅲ列 的 列
本 公 司合 成 醋 酸 乙烯 ( c 生 产 用 的 触 媒 是 VA ) 由醋 酸 锌 和 活 性 炭 制 成 的 。在 这 种 触 媒 中 , 性 活 组分是醋 酸锌 , 活性 炭 则 一 方 面起 载 体 作 用 , 一 另 方面活性炭 表 面 的羰 基 又 起 着 活性 中心 的作用 。 因此 , 活 性 炭 一 方 面 要 求 有 较 高 的机 械 强 度 , 对 不 易 磨 损 , 应 粒 度 均 一 , 一 方 面 要 求 有 较 大 的 比 且 另 表 面 积 和尽 可 能 高 的 活性 。 活 性 炭 的 物 理 结 构 对 催化剂 的活性 有 很 大 的影 响 , 每 种牌 号 的 活性 而 炭 其 物 理 结 构 不 尽 相 同 , 以 生 产 中须 经 试 用 以 所
4 结 论
1 综 合上述及对 合成单列生 产能 力的估算 可 )
以看 出 , 用 该 种 国 产 炭 进 行 V 使 Ae合 成 生 产 , 能 满 足 产 量 、 量 及 工 艺 要 求 , 使 用 方 法 和效 果 与 质 其
故: m1=A1× 10 / 0 % B1= 4 I6 5 5 8 .10
2 吉 林化 学工 业 公 司设 计 院. 乙烯 醇生 产 工 艺. 工 业 聚 轻
出版社
( 纵 比 I列 的 生 产 情 况 在 三 个 对 比 列 中 是 4) 最 好 的 ( 表 3 , 用 I列 较 之 稍 差 , 影 响 因 素 见 )试 其
加触媒 ” 规 定在正 常生产 中补加触媒 。 之
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