有机化学实验室废液焚烧NO_x_SO_2和HCl的排放特性
实验室废液、废气、过期试剂的处理规定
实验室废液、废气、过期试剂的处理规定1.为了防止污染，保护环境，依据国家发布的《中华人民共和国固体废弃物污染环境防治法》（1995年10月30日中华人民共和国主席令第五十八号）、《危险废弃物贮存污染控制标准》（2001年12月28日国标GB18597－2001）、《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日中华人民共和国国务院第344号令）及我校的有关规定，结合我校具体情况制定本规定。
2. 本规定所提危险废弃物是指列入《国家危险废弃物名录》（环发[1998]089号文）或者根据国家规定的危险废弃物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废弃物，即指具有各种毒性、易燃性、爆炸性、腐蚀性、化学反应性和传染性的废弃物，会对生态环境和人类健康构成严重危害的所有废弃物。
3. 研发部产生的危险废弃物主要有：1)．过期的实验用药品，化学试剂；2)．实验的废液、废气；3)．盛装危险废弃物的直接包装容器（如：试剂瓶）；4).沾附有有害物质的滤纸、包药纸、棉纸、废活性炭及塑料容器等；对危险废弃物要做到科学收集，安全贮存，按国家规定处置，绝不允许随意丢弃和乱放。
4. 危险废弃物的临时存贮和保管由各产废单位指定专人负责，建立危险废弃物岗位操作管理制度，做好记录和统计，发现问题及时处理。
各产废单位必须遵守如下规定：1．各实验室必须设置危险废弃物存放柜（箱、架），并设有明显的警示标志，存放地点在室内，要做到安全、牢固，远离火源、水源。
2．直接盛装危险废弃物的容器必须满足以下要求：(1)容器的材质必须与危险废弃物相容（不互相反应）；(2)容器要满足相应的强度和防护要求；(3)容器必须完好无损，封口严紧，防止在搬动和运输过程中泄漏、遗撒；(4)每个盛装危险废弃物的容器上都必须粘贴明显的标签（或原有的，或贴上新的标签，注明所盛物质的中文名称及危险性质），标签不能有任何涂改的痕迹；(5)凡盛装液体危险废弃物的容器都必须留有适量的空间，不能装得太满。
化学实验室“三废”及其处理方法
化学实验室“三废”及其处理方法化学实验室是进行科学研究和教学实验的地方，而实验室废物也是不可避免的产生物。
实验室废物主要包括废水、废气和废固体，这些废物对环境和人体健康都会带来严重的危害。
正确处理实验室“三废”是保护环境和人类健康的重要环节。
本文将介绍化学实验室“三废”及其处理方法。
一、化学实验室废水化学实验室废水是指在实验过程中产生的废水，其中可能含有各种化学物质，如酸碱溶液、有机物、重金属离子等。
如果这些废水直接排放到环境中，将对水体造成污染，危害生态环境和人类健康。
处理化学实验室废水是十分重要的环保工作。
处理方法：1. 分类收集：将化学实验室废水根据其成分进行分类收集，便于后续的专门处理。
2. 中和处理：对于酸碱废水，可以采用中和处理的方法，将酸性废水与碱性废水进行中和反应，使得废水呈中性，减少对水体的污染。
3. 沉淀法：对于含有重金属离子的废水，可以采用沉淀法将重金属离子沉淀下来，并清除废水中的污染物。
4. 生物处理法：有机废水可以采用生物处理法，即利用微生物将有机物降解为无害物质，达到净化水体的目的。
处理方法：1. 吸收剂处理法：对于有毒气体，可以采用吸收剂处理法将有毒气体吸收下来，净化废气。
2. 催化氧化法：有机废气可以采用催化氧化法，通过催化剂的作用将有机物氧化成无害物质。
3. 活性炭吸附法：对于有味道的废气，可以采用活性炭吸附法，将有害气体吸附在活性炭上，净化废气。
4. 热解析法：对于高浓度的废气，可以采用热解析法将废气中的有机物分解成无害物质。
化学实验室废固体是指在实验过程中产生的固体废物，包括实验废渣、废旧设备、过期试剂等。
如果这些废固体没有得到正确处理，很容易引起二次污染，对环境和人类造成危害。
处理方法：1. 分类收集：将化学实验室废固体进行分类收集，便于后续的处理和处置。
2. 回收利用：对于可以回收利用的废固体，如废旧设备、过期试剂等，可以进行回收再利用，减少资源浪费。
3. 焚烧处理：对于难以回收的有机废物、废渣等，可以采用焚烧处理的方法进行无害化处理。
化学化工试验教学中心化学废物处理规定
化学化工实验教学中心化学废物处理规定1 化学废物的特性：为了正确地处理化学废物，所有实验室都应对化学废物的产生及其危害程度加以分析和确认。
有害化学废物的危害通常可分为可燃性、腐蚀性、活性和毒性。
1.1 可燃性废物：液体可燃性有害废物的燃点通常低于60℃或具有一些可引起火灾的其他特性。
非液体可燃性有害废物可通过磨擦、吸湿或自发化学反应而造成火灾，或在燃烧时剧烈、持久。
此类废物如：有机溶剂、烷烃、硝酸盐及过氧化物等。
1.2 腐蚀性废物：具有腐蚀性的液体有害废物一般为强酸（pH≤2）或强碱（pH ≥12.5）或具有腐蚀钢材的能力。
如：硫酸、盐酸、磷酸、氢氧化铵等。
1.3 活性废物：活性有害废物包括了那些性质不稳定、易发生巨变、能与水剧烈反应或有爆炸可能性的化学废物。
氰化物或亚硫酸盐废物，及能产生毒气、蒸气或烟的废物也属于活性废物。
如：碱性金属、固体苦味酸、氰化物或亚硫酸盐溶液。
1.4 毒性废物：一切可引起人类或其他生物急性或慢性中毒、对环境有潜在污染性的废物。
2 废物安全处理：有害化学废物从其产生到处理完成的全过程都必须注意安全。
2.1 废物分离：有害化学废物不能与一般废物、无害化学废物、放射性或感染性废物相混合。
稀释通常不能使有害化学废物的毒性减低。
有害化学废物在产生后应分别收集、运输、贮存和处理；必需混合时，应注意不兼溶性。
2.2 工程控制：为保证有害废料在产生、堆集和保存期间不发生意外、泄漏、破损等，应采取必要的控制措施，如：通风措施、相对封闭及隔离系统、安全措施、防火措施和安全通道。
2.3 操作控制：实验室应有完备的处理技术，以确保仪器、工作面和防护设备的污染在最低水平。
实验室管理者有责任对工作人员进行有关培训，工作人员有责任向实验室管理者报告不安全的工作因素。
2.4 包装和标签：在化学废料的产生、处理、堆集和保存期间，对其包装及标签要求如下：根据废物种类使用废物容器、使用“有害废物”的标签或标记、在任何时候都确保废物容器的密闭性。
实验室废液标准
实验室废液标准
实验室废液标准通常基于废液的性质和可能的危险性进行划分，以下是常见的分类方法：
1. 剧毒类废液：这类废液含有剧毒物质，如汞、砷、镉等，直接危害人体健康，对环境造成严重污染。
2. 有机废液：这类废液主要含有有机溶剂、油类等有机物质，如苯、甲苯、二甲苯等。
3. 无机废液：这类废液主要含有无机盐、酸、碱等无机物质，如硫酸、盐酸、氢氧化钠等。
4. 不含卤素类有机溶剂类：由学校实验室或工厂所产生的废弃溶剂，该溶剂不含脂肪族卤素类化合物或芳香族卤素类化合物。
5. 含重金属废液：由学校实验室或工厂所产生的废液，该废液含有任一类之重金属（如铁、钴、铜、锰、镉、铅、镓、铬、钛、渚、钖、铝、镁、镍、锌、银等）。
6. 含氰废液：由学校实验室或工厂所产生的废液，该废液含有游离氰废液（需保存在以上）者或含有氰化合物或氰错化合物。
7. 含汞废液：由学校实验室或工厂所产生的废液，该废液含有汞。
8. 含氟废液：由学校实验室或工厂所产生的废液，该废液含有氟酸或氟化合物者。
9. 酸碱性废液：学校实验室或工厂所产生的废液，该废液含有酸或碱。
10. 含六价铬废液：由学校实验室或工厂所产生的废液，该废液含有六价铬化合物。
此外，还有含卤素类有机溶剂类废液等分类。
具体分类标准可能会根据不同的实验室和研究领域而有所差异。
为了确保安全和环保，建议根据废液的性质和可能的风险进行分类，并采取适当的处理和处置措施。
浅谈化学实验室废液的处理
浅谈化学实验室废液的处理化学实验室是化学研究和教学的重要场所，在化学实验室中，每天都会产生大量的废液。
废液包括实验室废水、废酸、废碱、废油、废涂料和废溶剂等。
这些废液如果不得当处理，不仅会浪费资源，还会对环境造成严重污染。
正确处理化学实验室废液，成为了十分重要的问题。
本文将就化学实验室废液的处理进行深入浅出的探讨。
一、化学实验室废液的分类在化学实验室中，产生的废液种类繁多。
其主要包括以下几种类型：1. 废水：包括洗涤玻璃仪器后的洗涤水、反应过程中产生的废水等。
2. 废酸：实验室常用的酸包括硫酸、盐酸、硝酸等，用过的酸液都属于废酸；3. 废碱：包括实验室中使用的氢氧化钠、氢氧化钾等碱液；4. 废油：实验室使用的各种溶剂在使用过后会产生大量的废油；5. 废涂料：包括各类试剂瓶、玻璃仪器的表面处理等产生的废涂料；6. 废溶剂：各种机器设备和试剂使用过后产生的废溶剂。
以上种种废液都会对环境造成污染，并且含有一定浓度的有毒物质，对环境和人类的健康造成严重威胁。
正确处理这些废液成为了十分迫切的问题。
二、化学实验室废液处理的方法针对不同类型的废液，化学实验室废液处理的具体方法也会有所不同。
一般来讲，废液的处理方法主要包括以下几种：1. 中和处理：对于废酸、废碱，可以通过与对应的中和剂进行中和处理，将其中和为中性溶液后进行排放或者进一步处理；2. 沉淀处理：对于废水中悬浮固体的去除，可以通过加入适当的沉淀剂使其沉淀后再进行处理；3. 蒸馏回收：对于废溶剂，可以进行蒸馏回收，使得废溶剂得到再利用；4. 重金属沉淀：对于含有重金属的废液，可以加入适当的沉淀剂使其沉淀为固体后进行处理；5. 焚烧处理：对于废涂料、废油等难以处理的废液，可以进行焚烧处理，将其进行高温燃烧后进行综合利用。
三、化学实验室废液处理的注意事项在进行化学实验室废液处理时，需要特别注意以下几个方面的问题：1. 安全第一：废液处理过程中，应严格遵循化学品操作规范和个人防护要求，确保操作人员的人身安全；2. 防止二次污染：处理废液的过程中，应采取措施确保废液不会对环境造成二次污染，避免事故发生；3. 经济节约：在废液处理过程中，应尽可能地进行资源回收和综合利用，降低处理成本；4. 合规合法：进行废液处理时，一定要遵循国家相关法律法规和环保要求，不得违法排放或处置。
废液焚烧炉内燃烧过程及污染物排放特性数值模拟_尹洪超
温度场以及 ＮＯ 轮机燃烧室速度分布 、 ｘ 排放量的 影响 ， 发现 Ｐ Ｄ Ｆ 模型能够得到与实际最接近的结
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在一台流化床中焚烧处理有
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（ 大连理工大学 能源与动力学院 ，辽宁 大连 １ １． １ ６ ０ ２ ３； 大连理工大学 环境学院 工业生态与环境工程教育部重点实验室 ，辽宁 大连 １ ２． １ ６ ０ ２ ３） ／ 摘要 ：应用 Ｆ 获得了 Ｌ Ｕ Ｅ Ｎ Ｔ 软件对某炼化企业处理量为 １ ０ｔ ｈ 的废液焚烧炉燃烧过程进行三维数值模拟 ， 焚烧炉炉膛内流场 、 温度场 、 各组分浓度分布 、 污染物生成及火焰形状等信息 ， 揭示了炉膛内燃烧 、 流动以及传 结果表明 ： 随着过量空气系数 （ 热与传质的特点 。 模拟不同过量空气系数下工业有机废液在炉内燃烧情况 ， λ） 的增加 ， 炉膛内温度峰值逐渐减小 ， 炉膛温度分布更加均匀 ， 燃烧区域增大 ， 炉膛出口截面平均 ＮＯ ｘ 浓度逐渐 升高 ； 在λ＝１． 炉膛出口排烟温度合理 ， 氮氧化物排放浓度较低 ； 模拟结果与试验数据吻 合 ， 验证 ２ ５ 的情况下 ， 为优化设计操作工况及污染物的控制提供可靠依据 。 了模型的可靠性 ，
２ 数值模拟
２． １ 数学模型 准确描述主流动相有助于合理预测和分析废 液焚 烧 过 程 ， 直 角 坐 标 系 下， 连 续 性 方 程、 能量方
实验室废液排放标准
实验室废液排放标准
实验室废液排放是指实验室在实验过程中产生的废水、废液等排放到环境中的行为。
实验室废液中可能含有各种有害物质，如果排放不当，将对周围环境和人体健康造成严重危害。
因此，制定和严格执行实验室废液排放标准显得尤为重要。
首先，实验室废液排放标准应明确规定废液的处理方法。
实验室废液中可能含有酸碱物质、有机物、重金属等有害物质，必须经过相应的处理才能排放。
在处理过程中，应当根据废液的性质采取相应的处理方法，确保处理后的废液符合国家相关排放标准，不会对环境造成污染。
其次，实验室废液排放标准还应规定排放的时间和地点。
排放时间应当在实验室人员较少或者不在的时候进行，避免对实验室工作和人员健康造成影响。
排放地点应当远离生活区、水源地等敏感区域，避免对周围环境造成污染。
另外，实验室废液排放标准还应明确规定排放时的监测和记录要求。
排放前应进行废液的监测，确保排放的废液符合相关标准要求。
同时，应当做好排放记录，记录排放的时间、地点、废液性质等信息，以备日后查询和核查。
最后，实验室废液排放标准还应规定相关的处罚措施。
对于违反排放标准的行为，应当给予相应的处罚，以起到警示作用，促使实验室严格执行排放标准，确保废液排放不会对环境和人体健康造成危害。
综上所述，实验室废液排放标准是保护环境和人体健康的重要举措。
通过明确废液处理方法、排放时间和地点、监测和记录要求以及处罚措施，可以有效规范实验室废液的排放行为，减少对环境的污染，保障人体健康。
希望相关部门能够加强对实验室废液排放标准的制定和执行，共同为环境保护贡献力量。
实验室废液类别
实验室废液类别1.引言1.1 概述实验室废液是指在实验室工作中产生的、不再使用的液体废弃物。
实验室废液的处理和管理是实验室安全与环境保护的重要组成部分。
实验室废液的类别多样，包括化学试剂废液、有机溶剂废液、酸碱废液等。
化学试剂废液是实验室中最常见的废液类型之一。
在化学分析、合成反应等实验中，经常需要使用各种试剂进行反应，而反应完成后，产生的剩余试剂及反应产物往往会形成废液。
这些废液通常含有各种化学物质，具有一定的毒性、腐蚀性或可燃性，如果不妥善处理，可能对环境和人体健康造成严重危害。
有机溶剂废液是另一类常见的实验室废液。
在很多实验室的有机合成和分析等实验中，需要使用大量的有机溶剂，如醇类、醚类、酮类等。
这些有机溶剂在实验过程中可能会发生泄漏、挥发或使用后产生废液，对安全和环境带来潜在风险。
有机溶剂废液一般具有较高的挥发性和易燃性，处理时需要采取相应的措施，以防止火灾和污染。
另外，实验室中的酸碱废液也是一种常见的废液类别。
在酸碱滴定、pH调节等实验中，会产生大量的酸碱废液。
这些废液通常具有强酸或强碱的性质，对环境具有较强的腐蚀性。
如果废液处理不当，可能会对水体、土壤等造成严重的污染。
综上所述，实验室废液的类别多种多样，每种类别的废液都具有其独特的特点和处理要求。
正确分类和妥善处理实验室废液，是确保实验室安全、环境健康的重要环节。
在后续的内容中，我们将详细介绍实验室废液的分类方法和相应的处理管理措施。
1.2 文章结构文章结构部分的内容：文章结构是指整篇文章所遵循的逻辑框架和组织形式。
通过合理的文章结构，可以使读者更好地理解和接受文章的内容。
本文的结构主要包括引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，我们将概述本文的主要内容，简要介绍实验室废液的类别，并说明本文的目的和意义。
引言部分旨在引起读者的兴趣，并提出需要解决的问题。
在正文部分，我们将详细阐述实验室废液的定义和分类。
其中，我们将介绍实验室废液的定义，即实验室所产生的废液，包括溶液、药液、化学废液等。
垃圾焚烧发电厂烟气酸性污染物去除方法技术经济比较
垃圾焚烧发电厂烟气酸性污染物去除方法技术经济比较生活垃圾焚烧发电时，烟气中产生的产要污染物有酸性气体、烟尘、重金属等物质，不同的污染物需要装备不同的处理技术、工艺和设备。
例如，针对烟气中产生的酸性气体，其主要成分由SOx(硫氧化物)、NOx(氮氧化物)、HCl(盐酸)等组成，其中NOx的去除原理为化学还原反应(SNCR或SCR技术);而SOx、HCl 的去除原理为酸碱中和反应。
本文重点介绍SOx、HCl的去除方法及工艺技术经济比较。
一.酸性气体SOx、HCl的来源及含量生活垃圾焚烧烟气中的SOx主要由SO2构成，产生于原生垃圾中含硫化合物焚烧氧化所致(主要为有机硫，也有部分源于无机硫)。
HCl来源于原生垃圾中的氯化物含量，如塑料、橡胶、皮革、纸张(氯漂白所致)、餐厨垃圾含氯农药残留、，厨余中的NaCl以及KCl等。
与燃煤火力发电厂不同的是：垃圾焚烧烟气中SOx 的含量很低，一般为200-800mg/Nm3，质量百分含量约为0.11%;而HCl的含量又较高，达200-1600mg/Nm3(在我国，由于塑料制品的大量应用，致使烟气经处理后截留在飞灰中的氯元素含量甚至高达25%)，一般生活垃圾产生的SOx是HCl 的1/10以下，所以HCl是垃圾焚烧烟气中主要的污染气体。
二.反应原理1.氯化氢(HCl)聚氯乙稀PVC的热稳定性较差，140℃时就开始分解出HCl，反应温度达600-800℃，反应时间10-15min时；化学反应原理为：CH2CHCl+5/2O2=2CO2+HCl+H2O氯化钠反应温度为430-540℃，反应原理为：2NaCl+SO2+1/2O2+H2O=Na2SO4+2HCl2NaCl+2SiO2+H2O=Na2O(SiO2)2+2HCl2NaCl+4SiO2+Al2O3+H2O=NaO2(SiO2)4 Al2O3+2HCl2.硫氧化物(SOx)燃烧过程中，当过量空气系数小于1时，有机硫的反应产物有SO2及H2S、SO等;当过量空气系数大于1时即完全燃烧条件下，95%以上生成物为SO2，约有0.5-2%的SO2进一步反应生成SO3。
实验室废液处理
实验室废液处理1.焚烧法(1)将可燃物质废液放入燃烧炉中燃烧。
如果量少，可以放入铁或瓷容器中，在室外安全的地方焚烧。
点火时，拿一根长棍，一端绑一块沾有油污的抹布，或用木屑等物，在上风向点燃燃烧。
而且，必须监控到烧坏为止。
(2)对于难以燃烧的物质，可以与可燃物质混合燃烧，也可以喷入装有助燃装置的焚烧炉中燃烧。
对于难以燃烧的物质，比如多氯联苯，往往会排出一些未燃烧的物质，这一点要注意。
该方法也可用于焚烧高浓度含水有机废液。
（3）对由于燃烧而产生NO2、SO2或HCl 之类有害气体的废液，必须用配备有洗涤器的焚烧炉燃烧。
此时，必须用碱液洗涤燃烧废气，除去其中的有害气体。
(4)固体物质也可以溶解在易燃溶剂中，然后燃烧。
2.溶剂萃取法(1)用与水不混溶的挥发性溶剂如正己烷萃取含水的低浓度废液，然后分离并燃烧溶剂层。
然后通过吹气将水层中的溶剂吹出。
(2)乳化液等废液不能用此方法处理，应采用焚烧法处理。
3.吸附法能很好吸附溶剂的活性炭、硅藻土、铝矾土、层压织物、聚丙烯聚酯片、聚氨酯泡沫塑料、米下脚料、锯末与吸附剂一起充分吸附燃烧。
4.氧化分解法在含水的低浓度有机类废液中，对其易氧化分解的废液，用H2O2+KMnO4+NaOCl+H2SO4+HNO3+HClO4+HClO4及废铬酸混合液等物质，将其氧化分解。
然后，按上述无机类实验废液的处理方法加以处理。
5.水解法有机酸或无机酸的酯类，以及有机磷化合物等一些容易水解的物质，可以加入氢氧化钠或氢氧化钙，在室温或加热条件下进行水解。
水解后，如果废液无害，可以中和稀释后排放。
如果含有有害物质，应采用吸附等适当方法进行处理。
6.生物化学处理法使用活性污泥等，并吹入空气进行处理。
例如，含有乙醇、乙酸、动植物油、蛋白质和淀粉的稀溶液可以用这种方法处理。
处理化学实验废气废液有哪些方法
处理化学实验废气废液有哪些方法1．溶解法在水或其它溶剂中溶解度特别大或比较大的气体，只要找到合适的溶剂，就可以把它们完全或大部分溶解掉．2．燃烧法部分有害的可燃性气体，只需在排放口点火燃烧即可消除污染。
对于实验中废弃的有机溶剂，大部分可加以回收利用，少部分可以燃烧处理掉，某些在燃烧时可能产生有害气体的废物，必须用配有洗涤有害废气的装置燃烧。
3．中和法对于那些酸性或碱性较强的气体，可选用适当的碱或酸进行中和吸收。
对于含酸或碱类物质的废液，如浓度较大时，可利用废碱或废酸相互中和，再用ph试纸检验，若废液的ph在5.8～8.6之间，如此废液中不含其它有害物质，则可加水稀释至含盐浓度在5％以下排出。
4．吸附法一般说来，选用适当的吸附剂，便可消除一些有害气体的外逸和释放。
对于那些毒害不大的气体或剂量小的气体，仅用木炭粉或脱脂棉即可。
对于难以燃烧的或可燃性的低浓度有机废液，可选用具有良好吸附性的物质，使废液被充分吸收后，与吸附剂一起焚烧。
5．氧化法一些具有还原性或还原性较强的气体物质，可选用适当的氧化剂进行处理。
6．配合法有些气体分子中有与一些金属离子有较强配合的配位基，可用适当的金属盐类进行配合性吸收。
7．稀释法对于实验中产生的大量废液，其中大部分是无毒无害的，可采用稀释的处理。
8．密封法对于某些仅有少量有害气体逸出的实验，只须把体系密封即可，勿需进行专门的吸收处理。
9．沉淀法这种方法一般用于处理含有害金属离子的无机类废液。
处理方法是：在废液中加入合适的试剂，使金属离子转化为难溶性的沉淀物，然后进行过滤，将滤出的沉淀物妥善保存，检查滤液，确证其中不含有毒物质后，才可排放。
10．蒸馏法对于有机溶剂废液应尽可能采用蒸馏方法加以回收利用。
若无法回收高中学习方法，可分批少量加以焚烧处理。
切忌直接倒入实验室的水槽中。
11．分解法对于含氰化物废液，可采用此法处理。
将废液调至成碱性（ph＞10）后，通入氯气和加入次氯酸钠（漂***），使氰化物分解成氮气和二氧化碳。
废液焚烧方案
废液焚烧方案废液处理一直是工业生产过程中的一个重要环节。
随着环保意识的不断提高，寻找高效、可行的废液处理方案变得尤为重要。
本文将对废液焚烧方案进行详细探讨。
一、背景介绍废液产生的主要原因是工业生产和化学反应过程中产生的副产物。
废液中含有各种有害物质和化学物质，如果不经过有效的处理，将对环境和人类健康造成严重威胁。
因此，寻找一种可行的废液处理方案至关重要。
二、废液焚烧方案的原理废液焚烧方案基于高温燃烧原理，通过将废液置于高温环境中进行焚烧，将废液中的有害物质和化学物质转化为无害的物质，同时产生能量。
该方案具有高效、环保的优势，并能够有效地减少废液的体积。
三、废液焚烧装置废液焚烧方案中，焚烧装置是实现废液焚烧的核心设备。
一般来说，废液焚烧装置包括废液供应系统、预处理系统、燃烧系统和尾气处理系统。
废液供应系统负责将废液输送到焚烧装置中，预处理系统用于去除废液中的杂质和固体物质，燃烧系统提供高温环境进行焚烧，尾气处理系统用于处理焚烧后产生的气体。
四、废液焚烧方案的优势1. 高效性：废液焚烧方案通过高温燃烧，能够将废液中的有害物质有效转化为无害物质，提高处理效率。
2. 能源回收：废液焚烧过程中产生的热能可以被回收利用，提供热水、蒸汽等能源，降低能源消耗。
3. 环保性：焚烧过程中产生的废气经过尾气处理系统处理后，排放符合环保标准，减少对环境的污染。
五、废液焚烧方案的应用废液焚烧方案广泛应用于各个行业，如化工、制药、电子等。
通过废液焚烧方案，能够实现对废液的高效处理，保护环境，维护生态平衡。
六、废液焚烧方案的挑战废液焚烧方案在实施过程中可能面临一些挑战。
首先，废液的成分复杂多样，需要针对不同废液设计不同的处理方案。
其次，焚烧过程中可能会产生有害气体，需要采取有效的尾气处理措施。
最后，废液焚烧装置的投资和运营成本较高，需要进行经济评估和成本控制。
七、结论废液焚烧方案是一种高效、环保的废液处理方案。
通过焚烧废液，不仅能够将有害物质转化为无害物质，还能回收能源，降低资源消耗。
欧盟危废焚烧污染物排放标准(中文版)
欧盟危废焚烧污染物排放标准（中文版）欧盟（欧洲联盟）是一个由欧洲国家组成的政治和经济联盟。
为了保护环境和人民健康，欧盟制定了许多环境法规和标准。
本文将重点介绍欧盟危险废物焚烧过程中的污染物排放标准。
危险废物焚烧的背景危险废物是指那些对人体健康和环境造成潜在危害的废物。
这些废物通常来自于工业生产、农业、医疗和日常生活中产生的废弃物。
焚烧是一种常见的危险废物处理方法，它可以有效地减少废物的体积，并降低其潜在的危害。
然而，焚烧废物会产生大量的污染物，如二氧化硫、氮氧化物、重金属和有机物等。
由于危险废物焚烧过程中产生的污染物对环境和人体健康具有潜在的危害，欧盟制定了危险废物焚烧污染物排放标准，以限制焚烧过程中的污染物排放，保护生态环境和人民健康。
欧盟危废焚烧污染物排放标准的内容首要污染物欧盟危废焚烧污染物排放标准主要关注以下几种首要污染物：1.二氧化硫（SO2）2.氮氧化物（NOx）3.氯化氢（HCl）4.氟化物（HF）5.重金属（如汞、铅、镉等）6.二恶英和二苯并噻吩（PCDDs/PCDFs）以上污染物在焚烧危险废物过程中产生，并且对环境和人体健康具有潜在的危害。
欧盟通过设定排放限值来控制焚烧过程中的污染物排放。
排放限值欧盟危废焚烧污染物排放标准根据不同类型的焚烧设施和废物处理能力，制定了不同的排放限值。
这些排放限值针对烟气中的各种污染物，如二氧化硫、氮氧化物、氯化氢等，旨在减少焚烧废物过程中的污染物排放。
此外，欧盟还制定了严格的重金属排放限值和二恶英和二苯并噻吩排放限值。
这些限值非常严格，要求焚烧设施采取适当的措施，如使用高效的除尘设备和净化系统，以保证排放的重金属和有机物达到标准要求。
监测和报告要求为了确保焚烧设施的符合排放标准，欧盟还制定了相应的监测和报告要求。
焚烧设施必须安装适当的监测设备，对烟气中的污染物排放进行实时监测，并将监测数据记录和报告给相关机构和监管部门。
监测和报告要求的实施，可以有效地监测焚烧废物过程中的污染物排放情况，并确保焚烧设施的运行符合排放标准。
化学实验室废弃物处理原则及方法总结
化学实验室废弃物处理原则及方法总结实验室每天都消耗化学试剂，产生废液。
与工业废液相比在数量上是很少的，但是，由于其种类多，加上组成经常变化，导致难于集中处理，化学实验室的废液大多都具有易燃性、腐蚀性、毒害性，有的对人体健康有很大的危害，而需由各实验室根据废液的性质分别加以处理。
化学系废弃物品应分为毒性化学物质、有机废液、无机废液、有机固体废弃物及固体废弃物等五项，其处理原则如下：1、毒性化学物质废弃物依行政院环境保护署规定办理。
2、有机废液中除剧毒与有致癌作用之溶剂外，可区分为下列三种：①醇类及低碳之酮类化合物（如：丙酮）：可经由大量清水稀释后，由下水道排放。
②含卤素碳氢化合物：集中收集于固定之容器中，定期由专人或委託校外有执照之代清除代处理业处理之。
③碳氢化合物：集中收集于固定之容器中，定期由专人或委托有执照之代清除代处理业处理之。
④无机或有机酸碱的排放：需中和至中性或以水大量稀释，再排入下水道中。
3、无机废液处理，可区分为下列二种：含重金属废液集中收集于固定之容器中，定期由专人或委托有执照之代清除代处理业处理之。
一般无机化合物溶液可经由大量清水稀释后，由下水道排放。
4、有机固体及一般固体废弃物分别利用广口玻璃瓶贮存，并于瓶外加注明显之标示，注明内容物、贮存日期及贮存人。
5、一般废弃物贮存之规定如下：酸：应远离活泼金属，如：钠、钾、镁等。
氧化性的酸或易燃有机物。
相碰后会产生有毒气体之物质，如：氰化物、硫化物，以免产生危害。
碱：应远离酸及一些性质活泼之药物。
易燃物：应放在暗冷处并远离一切有氧化作用之酸，产生火花火焰之物质，且存量不可太多。
氧化剂：应存放于冷处，并远离还原剂，如：锌、硷金属、甲酸等。
与水作用之药物：应存放于冷处，并远离水。
与空气易生作用之药物：应存放水中并盖紧瓶盖。
见光易变化之药物：应存放于深色瓶中，勿被阳光照射。
可变成过氧化物药物：应存放于深色瓶中，并盖紧瓶盖。
剧毒药物：应藏在不易取得之隐密之处。
垃圾焚烧过程中的四大类污染物详解：成因与控制措施
垃圾焚烧过程中的四大类污染物详解：成因与控制措施环保面前，没有旁观者“在垃圾焚烧被广泛应用于生活垃圾处理的同时，其潜在的二次污染问题受到越来越多的关注，近年来，由此引发的“邻避运动”屡屡发生，垃圾焚烧项目陷入“一闹就停”的尴尬境地。
但是，在当前“垃圾围城”的严峻形式下，建设垃圾焚烧厂几乎是不可避免。
那么，垃圾焚烧过程中究竟会释放出哪些污染物?垃圾焚烧厂如何控制这些污染物的排放?所谓“世纪之毒”二噁英的排放是否可控?1 城市生活垃圾焚烧过程中的危害物质分析城市生话垃圾焚烧处理的目的是治理城市生活垃圾污染，但由于资金、技术等局限，多数焚烧厂只偏重于垃圾焚烧，未配套热能利用及符合环保要求的污染净化设施，从而形成二次污染，这包括垃圾焚烧后排放的废气、燃烧后的灰渣、飞灰、工艺处理后的废水及恶臭、噪声污染等，尤其是烟气排放的污染。
“垃圾焚烧烟气污染物以气态或固态形式存在，一般分为四类：酸性气态污染物、不完全燃烧的产物、颗粒污染物和重金属污染物。
以处理能力500t/d的大型垃圾焚烧炉为例，额定工况下正常运行，其配套的余热锅炉出口处烟气流量约(80000～100000)Nm3/h，温度约190～240℃，烟气中污染物典型成份及浓度如表1。
表1烟气污染物的浓度(单位：mg/Nm3)1.1酸性气体焚烧烟气中的酸性气体主要由SOx、NOx、HCl、HF组成，均来源于相应垃圾组分的燃烧。
SOx由含硫化合物焚烧时氧化所致，大部分为SO2。
NOx包括NO、NO2、N2O3等，主要由垃圾中含氮化合物分解转换或由空气中的氮在燃烧过程中高温氧化生成。
HF由含氟塑料燃烧产生。
HCl来源于垃圾中的有机氯化物和无机氯化物：(1)含氯有机物如PVC塑料、橡胶、皮革等高温燃烧时分解生成HCl;(2)大量的无机氯化物NaCl、MgCl2等与其它物质反应也会产生HCl，如：H2O+2NaCl+SO2+0.5O2→-Na2SO4+2HCl，这是垃圾焚烧炉烟气中HCl的主要来源。
（完整版）实验室废液处理总结
（完整版）实验室废液处理总结实验室废液处理方法总结实验室废液处理方法1.废液处理原则：对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。
对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。
用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。
废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。
2.处理方法：含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：2.1含汞废弃物的处理若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。
如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。
散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5：1000体积比），过1至2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。
对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8~10家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。
2.2铅、镉用碱将废液PH调至8~10，生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。
2.3铬含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。
沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。
2.4砷加入氧化钙，使PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在Fe3+存在时共沉淀。
或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。
产生含砷气体的试验在通风橱中进行。
废液焚烧处理工艺
废液焚烧处理工艺
废液焚烧处理工艺是指对废液进行燃烧处理的方法。
其主要步骤包括废液收集、预处理、燃烧、气体处理和尾气处理等。
1. 废液收集：将产生的废液集中收集起来，避免对环境造成污染。
2. 预处理：对废液进行预处理，包括调整pH值、去除悬浮物
和固体颗粒等。
目的是减少废液中的杂质和有害物质对燃烧设备的侵蚀和堵塞。
3. 燃烧：将废液送入焚烧炉或焚烧炉系统进行燃烧。
废液在高温和缺氧条件下完全燃烧，产生热能和烟气。
4. 气体处理：燃烧产生的烟气中含有大量的有害物质和污染物，需要进行气体处理。
常见的气体处理方法包括净化和吸附等，将有害物质从烟气中去除，净化处理后的烟气排放至大气中。
5. 尾气处理：燃烧废气中还会产生一些固体颗粒和灰渣，需要进行尾气处理。
常见的尾气处理方法包括除尘和污泥处理等，将固体颗粒和灰渣进行分离和处理，减少对环境的影响。
废液焚烧处理工艺可以有效地处理有机废液、有机溶剂、有害化学品等废液，将其转化为热能和烟气，并通过气体处理和尾气处理将排放物控制在环境排放标准内，实现对废液的无害化处理和资源化利用。
然而，废液焚烧处理工艺也存在一些问题，如对能源和设备的要求较高，处理过程中可能产生二次污染物
等。
因此，在实际应用中需要综合考虑各种因素，选择适合的处理工艺。
化学实验室废液的处理方法
化学实验室废液的处理方法1、实验室中经常有大量的废酸液;废液缸中废液可先用耐酸塑料网纱或玻璃纤维过滤,滤液加碱中和,调至pH=6—8后就可排出,少量滤渣可埋于地下;2、对于回收较多的废铬酸洗液,可以用高锰酸钾氧化法使其再生,还可使用;少量的废液可加入废碱液或石灰使其生成CrOH3沉淀,将沉淀埋于地下即可;3、氰化物是剧毒物质,含氰废液必须认真处理;少量的含氰废液可加入NaOH调至pH =10以上,再加入几克高锰酸钾使CN-氧化分解;量大的含氰废液碱液氯化法处理,先用碱调至pH=10以上,再加入次氯酸钠,使CN-氧化成氰酸盐,并进一步分解为CO2和N2;4、含汞盐废液应先调pH至8—10后加适当过量的Na2S,使生成HgS沉淀,并加FeSO 4与过量S2-生成FeS沉淀,从而吸附HgS共沉淀下来,静置后分离,再离心,过滤；清液含汞量可降至L以下排放;少量残渣可埋于地下,大量残渣可用焙烧法回收汞,但要注意一定要在通风橱内进行;5、含重金属离子的废液,最有效和最经济的方法是加碱或加Na2S把重金属离子变成难溶性的氢氧化物或硫化物而沉积下来,从而过滤分离,少量残渣可埋于地下;化学实验室废液废气处理办法1、溶解法：在水或其它溶剂中溶解度特别大或比较小的气体,用合适的溶剂把它们完全或大部分溶解掉;2、燃烧法：部分有害的可燃性气体,在排放口点火燃烧,消除污染;例如,一氧化碳等;化学实验中废弃的有机溶剂,大部分可回收利用,少部分可以燃烧处理掉,有些在燃烧时可能产生有害气体的废物,必须用配有洗涤有害废气的装置燃烧;3、中和法：对于酸性或碱性较强的气体,用适当的碱或酸进行吸收;对于含酸或碱类物质的废液,如浓度较大时,可利用废酸或废碱相互中和,再用pH试纸检验,若废液的pH 值在5．8～8．6之间,如此废液中不含其它有害物质,则可加水稀释至含盐浓度在5％以下排出;4、吸附法：选用适当的吸附剂,消除一些有害气体的外逸和释放;对于毒害不大的气体或剂量小的气体,用木炭粉或脱脂棉;对于难以燃烧的或可燃性的低浓度有机废液,用吸附性能良好的物质,让废液充分吸收后,与吸附剂一起焚烧;5、稀释法：对于实验中产生的大量废液,其中无毒无害的,采用稀释的方法处理;6、沉淀法：对于含有害金属离子的无机类废液,加入合适的试剂,使金属离子转化为难溶性的沉淀物,然后进行过滤,将滤出的沉淀物妥善保存,检查滤液,确证其中不含有毒物质后,可排放;化验室废液的处理办法1、含铬废液的处理主要来源于铬酸废液,重铬酸钾滴定废液分析实验中产生的含铬废液的处理:首先在酸性条件下向含铬废液中加人废铁屑,Fe S04或硫化物,亚硫酸盐等还原剂,将强毒性的Cr0'还原十转变成毒性较小的Cr",然后加废碱液或氢氧化钠,氢氧化钙,生石灰等,调节溶液pH值至7左右,使CrIl转变成低毒的C rOH沉淀,分离出沉淀后的清液即可直接排放,沉渣经脱水干燥后可综合利用,或用焙烧法处理,处理后的铬渣可与水泥混合,固化后即可填埋子地下.2、含铅,铋废液的处理络合滴定法连续测定混合液中的Bi"和Pb`,是定量分析的一个重要实验,也是铅,铋废液的主要来源,该实验产生的废液如果直接排放对环境和人体的危害极大,而且还浪费了宝贵的资源.为此可先采用如下方法对废液处理后,再直接回收并循环使用.I对集中铅,铋连续侧定后的废液,每次取2500mL于3000mL大烧杯中,在电炉加热到近沸后取下,在搅拌时趁热加人2 mol/L Na,S溶液至废液的PH值为一,充分搅拌后静置沉淀也可再搅拌两次,由于溶液中存在着六次甲基四胺盐和Na等强电解质,硫化物会很快沉淀,其上层清液呈紫红色,是二甲酚橙指示剂在碱性条件下的颜色.2倾去仁层清液后,再每次用1500 mL左右的自来水以倾泻法洗涤产生的硫化物沉淀3次,再用少量的去离子水清洗2次,最后使硫化物沉淀和水的体积在1500mL左右,待沉淀被水充分洗涤后,再加人浓HNO, 14mL,加热至黑色硫化物完全溶解,然后加热煮沸2 min,驱除氮氧化合物,冷却后过滤,最后将滤液稀释至830 mL即可值得注意的是该法再生后的混合溶液酸度恰好在EDTA滴定Bi'所需的pH值.7一1..的范围内,这样不必再用氢氧化钠中和,直接可供下一次做实验时重复使用,而且该法铅,秘回收率均在99%以上,是一种保护环境,节约资源的好方法.3:含汞废液的处理方法此方法主要来源于铁矿石中铁含量测定的预处理剂SnCl一HgCl:的反应过程,一般采用:化学凝聚沉淀法:含汞废液先用NaoH把溶液的pH值调至8一10,加人过量的硫化铁或硫化钠,使其生成硫化汞沉淀,再加人一定量硫酸亚铁作絮凝剂,将悬浮在水中难以沉淀的硫化汞微粒吸附而共同沉淀,然后静置,分离或经离心过滤后,清液即可直接排人下水道,残渣用缎烧法回收或再制成汞盐2汞齐提取法:在汞废液内加人锌屑或铝屑,使废液中的汞很容易被锌或铝置换出来,同时汞又能'j之生成锌汞齐或铝汞齐,从而使废水达到净化.还可采用电解法除去与汞生成汞齐的杂质,再用真空蒸馏法制取高纯度的求.4、含砷废液的处理在含砷废液中加人生石灰,调节并控制pH值为8左右,即可生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀,有Fe"存在时还可一起沉淀下来,待沉淀分离后,滤液即可直接排人下水道,残渣可作废渣处理5、含氰废液的处理1若CN-含量少,宜采用KMnO,氧化法,即在废液中加人NaOH,调pH值至10以上,再加入3 % KMn0,.使CN氧化分解;2若CN含量高,则可采用碱性氯化法。
垃圾焚烧产生的气体组分
垃圾焚烧产生的气体组分焚烧烟气中的酸性气体主要由HCI, NOx, S02组成焚饶烟气中的粉尘可以分为无机烟尘和有机烟尘两部分，主要是垃圾焚烧过程中由于物理原因和热化学反应产生的微小颗粒物质，其中无机烟尘主要来自固体废物中的灰分，而有机烟尘主要是由于灰分包裹固立碳粒形成。
在垃圾焚烧过程产生的烟气中含有各种各样的污染物，主要有烟尘：HCI、HF及SOx等酸性气体；重金属及其盐类；CO等等。
此外，在烟气中还含有二恶英等有机物。
形成机理如下：(a)HCl主要是垃圾中的含氯化合物、塑料(如PVC)燃烧时产生的，同时，厨余垃圾中的碱金属氯化物(如NaCI,在烟气中与S02、02、H20反应也会生成HCI气体。
(b)NOx主要来源于垃圾中含氮化合物的分解转换和空气中氮气的髙温氧化，主要成分为NO。
与大多数危废焚烧相比，生活垃圾焚烧炉的燃饶温度相对较低，因此通常情况下，烟气NOx 的发生浓度要低于危废焚饶烟气。
(c)S02由垃圾中的含硫化合物氧化燃饶生成，主要成分为S02。
垃圾中的各类金属元素在高温焚烧过程中因升华、氧化、氯化等而进入燃烧烟气，大多数以微细颗粒态存在重金属包括Hg、Cd、Pb、As等,主要来自垃圾中的废电池、日光灯管、含重金属的涂料、油漆等。
Hg和Cd在烟气中不仅以烟气的状态存在，同时还以气体状态存在，这是因为有些含有这种成分的化合物在燃烧过程中挥发所产生的。
当温度降低时，重金属混合物的挥发率将迅速地降低，相应地其排放也将随之减少。
CO主要是不完全燃烧的产物，CO在排放烟气中的浓度反映了焚烧过程的完全程度，也可看作可能存在有机微量污染物(如二噁英等)的标志。
研究表明，当CO的排放浓度稳定在50-100mg/m3范围时，就可判立燃烧过程是完全的，并且有机微量污染物已按要求被破坏。
许多国家对CO的排放浓度控制要求较严格。
二噁英及咲喃类化合物是三环芳香族有机化合物的总称，分为3大类：PCDDs, PCDFs 和PCBso生活垃圾焚烧炉所排放的有机氯化合物的生成机理远较其它污染物复杂。
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第11卷第2期2005年4月燃 烧 科 学 与 技 术Journa l of Co m busti on Sc i ence and Technology Vol .11No .2Ap r .2005有机化学实验室废液焚烧N O x 、S O 2和HC l 的排放特性3别如山,吕响荣,李诗媛(哈尔滨工业大学能源与环境工程系,哈尔滨150001)摘 要:在内径120mm 、高2m 的流化床中焚烧处理有机化学实验室废液,研究在800～950℃烟气中氧浓度在0～120范围内NO x 、S O 2以及HCl 的排放特性.结果表明,废液中有机胺类化合物及微量硝酸在焚烧过程中产生NO x ,其浓度最大值约130mg/m 3.试验中发现950℃下NO x 浓度低于900℃时的值,说明胺类有机物在950℃下还原NO x 能力比900℃下强烈.焚烧过程中产生的S O 2来源于有机硫化物及微量硫酸的分解,结果表明氧浓度接近零时S O 2浓度最高,在此条件下温度越高,S O 2浓度越高,但随着氧浓度的增加,S O 2浓度迅速下降.HCl 主要来源于有机氯化物的分解,在800～950℃下HCl 浓度基本相同,说明有机氯基本上转化为HCl .关键词:有机化学实验室废液;焚烧;流化床;排放物中图分类号:X783 文献标志码:A 文章编号:100628740(2005)022*******NO x ,SO 2and HC l Em issi on s of O rgan i c W a ste L i qu i d fromChem istry Labora tory I nc i n era ted i n Flu i d i zed BedB I E Ru 2shan,L ΒXiang 2r ong,L I Shi 2yuan(Depart m ent of Energy and Envir on mental Engineering,Harbin I nstitute of Technol ogy,Harbin 150001,China )Abstract:W aste liquid discharged fr om organic che m istry laborat ory has l ots of t oxic substances,including organic 2nitr o 2gen,sulfur and chl orine compounds .Che m ical oxygen de mand (COD )values are in the range of 30×104～150×104mg/L.I ncinerati on is adop ted t o treating it in a fluidized bed of 2m in height and 120mm in dia meter,t o investigate NO x ,S O 2and HCl e m issi ons at 800～950℃.Experi m ents show that NO x mainly comes fr om the oxidati on of organic 2am ine and decompositi on of m ini m HNO 3,and the maxi m u m NO x e m issi on reaches about 130mg/m 3.It is f ound NO x e m issi on at 950℃is l ower than that at 900℃,because at 950℃the am ine 2compounds,such as aniline and methyl aniline in waste liq 2uid,have str onger reducing effect on NO x than at 900℃.S O 2fr om the oxidati on of organic 2sulfur and decompositi on of m ini m H 2S O 4,which decreases very rap idly with the increasing of oxygen concentrati on in flue gas .S O 2em issi on reaches the maxi m um at zer o percent of oxygen,when it increases very rap idly with the increase of temperature at l ow oxygen con 2centrati on at 800～950℃,This result is p r obably related t o the decompositi on of H 2S O 4.HCl e m issi on is mainly fr om or 2ganic 2chl orine,and it is al m ost the sa me at 800～950℃,indicating organic 2chl orine is al m ost t otally converted t o HCl .Keywords:waste liquid fr om organic chem istry laborat ory ;incinerati on;fluidized bed;e m issi ons 有机化学实验室产生的有机废液成分复杂、浓度高(化学耗氧量COD 为30×104～150×104mg/L ),有毒有害物质多达70余种,其中三致(致癌、致畸、致突变)物质达10余种,属危险废物范畴.目前这些有机废液主要是从下水道排入城市管网,然后排入纳污水体.虽然每个单位的废液生产量不大(约2t/a ),但全国上千所高等院校、科研院所,以及上万家高级中学(仅以哈尔滨市为例,有大学及高级中学700余所),每年产生的高浓度有机废液的数量是不容忽视的,若未经处理随意排放,将对生态环境和人体健康构成潜3收稿日期:2004206217. 基金项目:哈尔滨工业大学跨学科交叉性研究基金资助项目(H I T .MD2001.15);黑龙江省自然科学基金资助项目(B0317). 作者简介:别如山(1965— ),男,博士,教授,rushan@hit .edu .cn .在威胁.所以,如何将实验室高浓度有机废液进行无害化处理是一个急待解决的问题.国家环保局2001年对实验室废液的直接排放下了禁令,哈尔滨市2001年水污染防治管理办法第13条已明文规定所有实验室有机废液未经处理不能直接排放.由于实验室有机废液浓度高且有毒有害物质多,难以生物降解,所以采用常规生物、化学(如厌氧发酵、臭氧氧化法)等方法处理,难以达到无害化处理要求.目前国外通常采用焚烧法处理.日本8000以上的国立大学建立了实验室有机废液焚烧处理中心,负责实验室有机废液的焚烧处理[1].焚烧法具有处理时间短、投资省和占地少等优点,比较适用于实验室产生的高浓度有机废液的处理. 笔者针对实验室产生的高浓度、有毒、有机废液特点,研制成功了流化床焚烧炉与尾气净化一体化装置,于2002年2月通过黑龙江省教委组织的专家鉴定,成果填补了国内空白.本文主要探讨实验室有机废液在该套装置中焚烧处理后,NO x 、S O 2及HCl 的排放特性.1 实验部分1.1 有机化学实验室废液成分 采用气相色谱2质谱联机分析,测得哈尔滨工业大学有机化学实验室产生的高浓度有机废液的主要成分如表1所示.由表可见,实验室有机废液的成分极其复杂,废液中含大量有毒有害有机物.采用标准方法测得废液中有机氮、有机硫、有机氯、COD cr 以及pH 值的结果如表2所示,水的体积分数为5000.表1 实验室有机废液中含有的有机物的种类有机物名称有机物名称有机物名称有机物名称乙醇环己酮苯氯甲烷甲基丁醇乙二醇苯甲醛硝基苯乙酸异戊酯丙酮苯酚金刚烷乙酸环己烷酯三氯甲烷苯甲酸二甲基苯胺甲基异丁基环氧乙烷二氯乙烷苯甲醇苯乙酮环己烯苯乙苯苯胺萘甲苯二甲苯氯苯己二酸酯类(34种)对氨基苯磺酸环己醇醚类(17种)表2 实验室有机废液分析结果 mg/L名称有机氮有机硫有机氯COD cr pH 数值40024520080×1051.251.2 实验设备 实验是在如图1所示的流化床焚烧炉上进行的.流化床主体为内径120mm 、高2m ,耐酸、耐碱腐蚀,抗热震性能优良的特种复合耐火材料管.为了保证流化床内温度均匀,沿高度方向,分上、中、下三区电加热,而且相互独立,功率分别为5k W 、4k W 和6k W ,温度采用单片机可编程自动控制. 采用粒径为200～560μm 石英砂作床料.焚烧所需空气由空压机提供,空气量由LZ B 型转子流量计调节并计量.布风装置采用布风管设计,布风装置下设排料口,以利于从底部排去大颗粒床料.密相区的压降通过U 型管压差计测得. 废液采用耐腐蚀的循环泵经分流后从底部送入密图1 流化床焚烧装置示意・601・燃 烧 科 学 与 技 术 第11卷第2期相区内,喷枪经过特殊设计,在废液未通入时,部分压缩空气从喷枪上的小孔进入密相区,解决喷嘴堵塞问题.当废液送入时,压缩空气与废液一起通过喷枪上的小孔进入流化床密相区,这样压缩空气既起到雾化废液作用,又彻底解决了喷嘴堵塞问题.喷枪材质为1Cr18N i9Ti,采用LZ B型转子流量计测量废液流量. 试验条件:空气量固定在2.0m3/h,废液流量在0.9～2.4L/h内变化,改变焚烧炉出口氧浓度,进而得到不同温度下氧浓度对NOx 、S O2浓度的影响.1.3 产物分析 采用英国LAND COMBUSTI O N公司生产的Land SeriesⅡ烟气分析仪,测量稀相区出口烟气成分.取样管为直径8mm、壁厚1.5mm、长600mm的不锈钢,从稀相区出口抽取样气,冷却后通过烟气分析仪测定.可同时测量NO、NO2、CO、O2和S O2等多种气体成分.测量结果为干烟气体积下各种成分浓度.烟气中的HCl 采用0.5mol/L的Na OH水溶液吸收后,用美国D i2 onex公司生产的相离子色谱仪(型号:D i onex2 2010i)测量Cl-浓度,由采样气体体积计算出HCl浓度.在吸收HCl时保证进入吸收瓶的烟气温度大于120℃(HCl露点温度).2 实验结果与讨论2.1 烟气中氧浓度及焚烧温度对N O x排放浓度的影响 废液在800～950℃温度下焚烧,焚烧炉出口NOx 浓度与烟气中氧浓度的关系如图2所示.由图可见,烟气中氧浓度接近零时NOx浓度比较低,约100mg/m3以下,当氧浓度增加到40 0～60 0时,NOx浓度达到最大值,进一步增加氧浓度,NOx浓度开始下降,这是空气量增加NOx浓度被稀释的结果.废液焚烧过程中产生的NOx是由含氮有机化合物如苯胺、二甲基苯胺等在焚烧过程中部分氧化生成的.有机胺类化合物的胺基(NH2)在高温下从苯环上断裂,转化为NH2、NH等物质,在焚烧过程中被氧化为NO,如反应(1)～(3)[2,3]所示. NH+O2=NO+OH(1) NH+OH=NO+H2(2) NH2+O=NO+H2(3) 从图2中看出,在800～900℃温度下NOx浓度随温度升高而增大,这符合NOx生成规律,但当温度为950℃时,NO x浓度却比900℃时低,原因是胺类有机物分解产生的NH2、NH在870～980℃温度范围内对NOx具有还原能力,如反应(4)、(5)所示.还原反应在950～980℃下还原能力最强[4,5],导致950℃下NO x浓度低于900℃时的NOx浓度,温度对NOx浓度的影响如图3所示. NO+NH=N2+OH(4) NO+NH2=N2+H2O(5)图2 不同温度下氧浓度对N Ox排放浓度的影响图3 温度对N Ox排放浓度的影响2.2 温度及氧浓度对S O2排放浓度的影响 废液中含有机硫化物及微量的硫酸在焚烧过程中会生成S O2,在800～950℃下氧浓度对S O2排放浓度的影响如图4所示.由图可见,随着氧浓度的增加,S O2浓度迅速下降;温度越高,相同氧浓度下S O2浓度越高.如果S O2仅由有机硫化物氧化生成,那么这一变化规律有悖常理,因为在低氧浓度下S O2浓度与高氧浓度下S O2浓度不应相差太远,而且通常S O2浓度与温度的关系变化不大,但从图4可知,温度对S O2浓度影响很大.由表1可知,废液中含对氨基苯磺酸,它是S O2来源之一.此外,从有机化学实验[6]知道,总计25个有机化学实验中就有10个实验中加入一定量的浓硫酸参与反应,从表2中废液的pH=1.25就说明废液中含有低浓度的硫酸.硫酸分解的主要产物是S O3,温度升高和缺氧条件下S O3会分解生成S O2,如反应(6)、(7)所示.由于反应(6)具有较高的活化能,从而能够解释高温下因S O3分解导致S O2浓度高于低温下S O2浓度的现象.此外,氧浓度降低时S O3通过反应・71・2005年4月 别如山等:有机化学实验室废液焚烧NO x、S O2和HCl的排放特性(7)生成S O 2;氧浓度升高时生成的S O 2与氧分子反应生成S O 3,如反应(8)所示,从而能够定性说明低氧浓度下S O 2升高,氧浓度升高后S O 2浓度降低的原因.但是在反应(8)中S O 2氧化生成S O 3的转化率一般不高,因此,氧浓度升高,S O 2浓度迅速降低的原因仍有待进一步研究. S O 3+M ϖS O 2+O +M(6) S O 3+H ϖS O 2+OH(7) S O 2+O 2ϖS O 3+O(8)图4 氧浓度对S O 2浓度的影响图5 温度对HC l 浓度的影响2.3 HC l 排放特性 废液中的有机氯焚烧后的生成物为HCl .HCl 的排放浓度与温度的关系如图5所示.可见,在800～950℃下,HCl 浓度基本保持不变,说明有机氯在此温度范围内可基本转化为HCl .为了使HCl 排放浓度达标,并进一步降低S O 2排放浓度,采用如图1所示的湿法进行尾气洗涤,HCl 及S O 2去除率分别达到9700和8700,详细内容见文献[7].3 结 论 (1)烟气中NO x 浓度随氧浓度增加而增加,达到峰值后开始下降,NO x 浓度最大值约130mg/m 3;随着温度增加,NO x 浓度增加,900℃时达到最大值,950℃时NO x 浓度反而比900℃低,这是因为胺类有机物分别产生的NH 2在950℃下还原NO x 的能力比900℃下强. (2)在800～950℃下随着氧浓度的增加,S O 2浓度迅速下降;温度越高,相同氧浓度下S O 2浓度越高. (3)在800～950℃下,HCl 浓度基本保持不变,说明有机氯在此温度范围内基本上转化为HCl . (4)尾气经碱液洗涤后,HCl 和S O 2脱除率分别达到970 0和8700.参考文献:[1] 新井纪男.燃烧生成物の发生と抑制技术[M ].东京:株式会社ƒ ƒ ,1997.Toshi A rai .Production and Control Technology on Pollutants fro m Co m bustion [M ].Tokyo:De wanosyste m Cor porati on,1997(in Japanese ).[2] 别如山,樊庆锌,梁志华,等.含稀硝酸己二胺有机废水焚烧时的NO x 排放特性[J ].化工学报,2002,53(9):989—993.B ie Rushan,Fan Q ingxin,L iang Zhihua,et al .NO x e m issi on fr om incinerati on of organic waste water containing hexa meth 2ylenedia m ine and dilute HNO 3[J ].Journal of Che m ical In 2dustry and Engineering (China ),2002,53(9):989—993(in Chinese ).[3] 吴忠标.大气污染控制工程[M ].北京:科学出版社,2002.W u Zhongbiao .A ir Pollution Control Engineering [M ].Bei 2jing:Science Press,2002(in Chinese ).[4] 森 康夫.燃烧污染与环境保护[M ].蔡锐彬,卢振雄译.广州:华南理工大学出版社,1989.MoriM iti o .Co m bustion Pollution and Environm ental Protec 2tion [M ].Translated by Cai Ruibin,Lu Zhengxi ong .Guang 2zhou:South China University of Science and Technol ogy Press,1989(in Japanese ).[5] Noel de Nevers .A ir Pollution Control Engineering [M ].US A:McGra w 2H ill,2000.[6] 王 炎.基础化学实验(二)———有机化学[M ].哈尔滨:哈尔滨工业大学出版社,1997.W ang Yan .Fundam ental Che m istry Experi m ent (Ⅱ)—O r 2ganic Che m istry [M ].Harbin:Harbin I nstitute of Technol ogyPress,1997(in Chinese ).[7] 别如山,樊庆锌,梁志华,等.流化床焚烧技术在处理实验室有机废液中的应用[J ].动力工程,2003,23(5):2716—2720.B ie Rushan,Fan Q ingxin,L iang Zhihua,et al .Research on fluidized bed incinerati on technol ogy treating organic waste liquid fr om laborat ory and app licati on [J ].Po w er Engineer 2ing,2003,23(5):2716—2720(in Chinese ).・801・燃 烧 科 学 与 技 术 第11卷第2期。