血糖质控图
血糖床边的末梢血检测(POCT)的室内质控与比对
❖ 当得到失控信号时，可以采用如下步骤去寻 找原因：
❖ 1、立即重测定同一质控品。此步是主要用以 查明人为误差；另外，这一步还可以查出偶 然误差，如是偶然误差，则重测的结果应在 允许范围内（在控）。如果重测结果仍不在 允许范围，则可以进行下一步操作。
❖ 2、新开一瓶质控品，重测失控项目。如果新 开的质控血清结果正常，那么原来那瓶质控 血清可能过期或在室温放置时间过长而变质 ，或者被污染。如果结果仍不在允许范围， 则进行下一步。
血糖仪检测结果不准确的原因
❖ 采集管
❖ 不同颜色的采集管所含的保存剂/抗凝剂也不同，要选 择正确的采集管采血。
❖ 灰色管：含草酸钾/氟化钠，可以降低糖酵解，管内血 样只能用于大生化检测，不能用血糖仪测试。因草酸 钾/氟化钠会抑制试纸内的酶而导致血糖值偏低。
❖ 绿色管：含肝素，为抗凝剂。管内血样建议在20分钟 以内使用，以免因糖酵解和溶血导致结果偏差。
室内质控的基本参数、术语
1、算术平均数 2、标准差 3、变异系数 4、精密度 5、准确度 6、误差
算术平均数
标准差
❖ RP反应曲线
变异系数
❖ 精密度：是指在相同的条件下，多次平行分 析结果相互接近的程度。它表明测定数据的 再现性。精密度用偏差来表示。偏差数值越 小，说明测定结果的精密度越高。
❖ 准确度；是指测得值与真值之间的符合程度
准确度和精密度的关系
❖ 准确度和精密度是两个不同的概念，但 它们之间有一定的关系。应当指出的是，测 定的精密度高，测定结果也越接近真实值。 但不能绝对认为精密度高，准确度也高，因 为系统误差的存在并不影响测定的精密度， 相反，如果没有较好的精密度，就很少可能 获得较高的准确度。可以说精密度是保证准 确度的先决条件。
血糖仪质控标准操作流程
强生血糖仪（POCT）标准操作流程1.测试前的准备1）检查试纸和质控品贮存是否恰当。
检查试纸条的有效期及条码是否符合。
2）清洁血糖仪。
检查质控品有效期。
2.血糖检测1）用75%乙醇擦拭采血部位，待干后进行皮肤穿刺。
2）采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血，水肿或感染的部位不宜采。
3）皮肤穿刺后，弃去第一滴血液，将第二滴血液置于试纸上指定区域。
4）严格按照仪器制造商提供的操作说明书要求和操作规程（SOP）进行检测。
5）测定结果记录包括被测试者姓名、测定日期、时间、结果、单位、检测者签名等。
6）出现血糖异常结果时应当采取的以下措施：重复检测一次；通知医生采取不同的干预措施；必要时复检静脉生化血糖。
稳豪型血糖试纸储存条件及注意事项1.避免阳光直射和高温。
血糖试纸应保存在干燥、阴凉的地方，未开瓶有效期20个月。
试纸开瓶后有效期为3个月。
2.血糖试纸应保存在干燥、阴凉的地方，温度不高于30摄氏度。
请勿冷藏。
避免阳光直射和高温。
储存温度和湿度不符合要求，可能导致测量结果不准确。
3.血糖试纸只能保存在血糖试纸瓶中。
为了避免玷污，请勿将试纸放到其他地方。
4.取出血糖试纸后应立即将瓶盖盖紧。
若血糖试纸损坏或长时间敞开，请勿使用。
5.初次开瓶时，在血糖试纸瓶标签上写下弃置日期（初次开瓶后3个月）。
超过弃置日期后，应弃置剩余的血糖试纸。
6.切勿使用超过有效期或弃置的血糖试纸，两者以先到的日期为准，否则测量结果可能不准确。
切勿去、弯曲、切割或改变血糖试纸。
7.避免污物、食物或液体污染血糖试纸。
仅当手干净、干燥时，才能触摸血糖试纸的表面。
血糖试纸只能一次性使用。
如果试纸上已滴加血样或血糖质控液，更换。
血糖仪质控方法
处，作为每天早上接班
者校准专用，不拿来测 试患者血糖。
测试纸开瓶后效期为3个月，因此 第一个开瓶的护士要写开瓶时间！
每一盒血糖测试纸的质 控范围存在差异，校准 时请参照血糖试纸瓶上 的“质控范围”进行校
准并记录。
Байду номын сангаас
血糖仪校准液：分为高、低值校准液
黄色—低值 红色—高值
校准液开瓶后效期为3个月，因此也要做好开瓶时间的标识
血糖仪的编号和测试纸的标号要一致 例如：血糖仪832-测试纸832 表示相符 血糖仪调节为QC模式 高值质控一次、低值一次
每次质控时第一滴质控液滴在棉签上弃去
将第二滴质控液滴于质控液瓶盖中/纸张上 测试纸吸取质控液
质控液瓶盖
其中每天晨接班后进行质控
“质控一次”包括：高值一次、低值一次 现用血糖仪高值范围：15.4-20.8 现用血糖仪低值范围：1.6-3.3
将质控结果﹙高值和低值﹚记录在血糖仪质控记录本
如出现质控偏离高值/低值的标 准范围，及时上报设备管理员和 护士长进行送修，如无法修理时
进行再留取
准确校准和记录
谢谢大家！
血糖仪质控操作流程
你的努力终将成就
独一无二的自己血糖仪质控操作流程
个人准备→护士：洗手，戴口罩
↓
用物准备→治疗盘：血糖仪，试纸条，质控液，棉纸，质控登记本↓
插入试纸
核对条码→待屏幕出现滴血符号时可进行质控测试
↓
将质控液摇
匀丢弃第一→清洁棉纸擦拭瓶口
滴质控液
↓
根据血糖
检测步骤
吸取质控
液
↓
等待5秒
血糖仪显
示检测结→将检测结果与试纸盒上的血糖质控范围进行对比，如检果测结果在质控范围内，说明仪器与检测试纸工作正常↓
将试纸取
下血糖仪
自动关机
↓
终末处理
洗手记录
注意事项：
1.每天首次使用血糖仪前，进行质控液检测。
2.质控液应与所检测血糖仪相匹配。
3.质控液应在4-30℃保存，储存于密闭瓶中，切勿冷冻或冷藏。
4.每瓶质控液首次开启后应在瓶身标明时间，于三个月内用完，勿使
用过期质控液。
科室POCT质量控制记录表格本
POCT质量控制工作记录本（便携式血糖仪）科室: 检验科济南市明水眼科医院2014年度目录一、济南市明水眼科医院便携式血糖检测仪临床使用管理制度 (1)二、操作规程 (3)1、标本采集操作规程 (3)2、便携式血糖检测仪操作规程 (4)3、质控规程 (5)4、检测结果报告出具规程 (7)5、废弃物处理规程 (7)6、便携式血糖仪保养及维护规程 (8)三、便携式血糖仪与大型生化分析仪血糖结果比对试验 (9)四、质量控制 (11)1、质控记录 (11)2、质控图 (12)3、失控记录及分析 (47)五、POCT检测人员资质授权审批表 (53)六、POCT督导检查反馈表 (54)便携式血糖检测仪临床使用管理制度血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也称为床旁检验）设备，其管理纳入医院POCT管理。
为加强我院便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于印发<医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）>的通知》（卫办医政发〔2010〕209号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本制度。
本制度适用于我院采用血糖仪进行的非诊断性血糖监测。
一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章制度及管理规程（附后），并认真执行。
管理规程应包括以下内容：1、标本采集规程；2、血糖检测规程；3、质量控制规程；4、检测结果报告出具规程；5、废弃物处理规程；6、血糖仪的贮存、维护和保养规程等。
二、根据卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的有关要求，对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评估，选择合适的血糖仪。
1、选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪；2、同一病区原则上应当选用同一型号的血糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果偏差；3、准确性要求：血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应在±20%范围内，且所有数据在临床可接受区；4、精确度要求：不同日期测量结果的标准差（SD）应当不超过0.42% mmol/L（质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L）和变异系数（CV%）应当不超过7.5%（质控液葡萄糖浓度＞5.5mmol/L）5、操作简便，图标易于辨认，数值清晰易读，单位应锁定在国际单位“mmol/L”上；6、血糖检测的线性范围至少为1.1～27.7mmol/L，低于或高于检测范围，应当明确说明。
血糖仪日常质控
血糖监测 系统
失控原因：试纸、 质控液过期或失效
处理方法：使用保 存完好，并在有效 期内的血糖试纸、 质控液
41 2/6/2020
影响准确度因素：
环境 血样 操作
温度 湿度
10-40℃ 10-90%
高度 3048公尺
HCT <30%测试结果偏高， 红细胞压积比 >55%测试结果偏低
对失控血糖仪的措施：
对失控血糖试纸的措施：
1.立即停止使用该台血糖仪；
1.立即停止使用该罐试纸；
2.联络厂家查找原因。
2.联络厂家查找原因。
38 2/6/2020
做好血糖仪的日常质量控制， 是进行临床血糖监测的重要保障！
影响血糖仪准确度的因素
环境因素：温度、湿度、高度等等。 血样因素：微血管血、静脉血、动脉血、血浆、血清，血容积（HCT）等
10 2/6/2020
酶优缺点比较表
酵素
1.葡萄糖氧化酶 (GOD)
2.PQQ葡萄糖脱氢酶 (PQQ-GDH)
3.FAD葡萄糖脱氢酶 (FAD-GDH)
4.己糖激酶 (HK)
优点
缺点
对于D-Glucose(葡萄糖)较专 一，不受其它糖类影响
受氧气影响
不受氧气影响
受其他糖类影响，显示假性 高血糖值
对D-Glucose(葡萄糖)较专一 ，选择性较好
47 2/6/2020
错误操作提醒
GM300血糖仪错误操作提醒
49 2/6/2020
GM300血糖仪错误操作提醒
50 2/6/2020
GM300血糖仪错误操作提醒
51 2/6/2020
血糖质控标准指南
血糖质控标准指南1.引言1.1 概述血糖质控标准是用于评估和监测血糖测量准确性和可靠性的一套规范和指南。
随着糖尿病等代谢性疾病的日益普遍，血糖监测在医疗领域扮演着非常重要的角色。
为了保证血糖监测结果的准确性和可靠性，血糖质控标准应运而生。
血糖质控标准的制定旨在通过规范和指导血糖测量设备、试剂和方法的使用，确保血糖测量的准确性和可比性。
这对于医生、糖尿病患者以及相关研究人员来说都非常重要。
准确的血糖测量结果可以提供给医生更准确的判断依据，以便更好地进行治疗决策；研究人员可以依据统一的血糖质控标准进行实验设计和数据分析，确保研究结果的可靠性和可重复性。
血糖质控标准的制定需要考虑很多因素，包括血糖监测设备的标定、试剂的准确性、测量方法的选择等。
这些标准需要经过科学实验证明其准确性和可靠性，以便在临床实践中得到广泛应用。
本文将介绍血糖质控标准的定义、重要性以及其应用前景。
通过对血糖质控标准的深入了解，可以提高血糖监测的质量，减少误差和风险，为糖尿病患者提供更好的医疗管理和治疗效果。
同时，本文还将探讨血糖质控标准的未来发展趋势，并展望其在糖尿病管理和研究领域的广泛应用前景。
1.2 文章结构文章结构的设计是为了帮助读者更好地理解和掌握血糖质控标准的相关内容。
本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要介绍了本文的背景和目的。
首先在1.1概述部分，简要说明了血糖质控标准的重要性和必要性。
接着在1.2文章结构部分，详细解释了文章的组织和分章节的目的。
最后在1.3目的部分，明确了本文的目标，即通过对血糖质控标准的介绍和分析，为读者提供一份全面且实用的指南。
正文部分是本文的核心内容，重点阐述了血糖质控标准的定义和重要性。
在2.1血糖质控标准的定义部分，对血糖质控标准进行了准确定义，并详细解释了每个方面的含义和内涵。
在2.2血糖质控标准的重要性部分，重点说明了血糖质控标准对于糖尿病管理和临床实践的重要性，以及其对患者健康和生活质量的影响。
血糖仪质控记录本
CareSens C韩国i-SENS,Inc.生产，全球信赖，值得选择全方位符合ISO15197-2013标准与全国1000多家二级以上医院建立了合作关系77项国际专利，屡获国际大奖CareSens C COOLCareSens IIi-SENS血糖仪操作规程一、标本采集规程请确保充足的采血量，否则会造成测试结果偏低。
采血前手臂下垂10秒，轻轻按摩手指，或在温水中浸泡2分钟，促进血液循环。
根据角质层厚度选择合适的采血针。
不要用力挤压采血部位，以免造成组织液溢出，稀释血样，造成测试结果偏低。
为了保证血样的纯正，请丢弃第一滴血，使用第二滴血监测1、用75%乙醇擦拭采血部位，待干后进行皮肤穿刺。
备注：采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血，水肿或感染的部位不宜采血；用酒精消毒，或用温水和肥皂水把手指洗干净，待手指完全干燥后开始采血，否则残留的水或酒精会稀释采得的血样，造成测试结果偏低；不可用碘酒或碘伏消毒,会造成测试结果偏高。
2、将一次性采血装置（安全针）拧开，靠在手指一侧，用力使一次性采血装置（安全针）压向手指，针打出后血液自然流出。
备注：每次测试时选择不同的扎针点，以减少采血疼痛，以获得至少0.5微升的圆形血滴。
二、血糖检测规程1、准备好i-SENS血糖仪，试纸，一次性采血装置（安全针），75%乙醇，棉签等必需品。
将试纸插入血糖仪中，仪器自动开机，并出现采血符号。
备注：根据《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）的要求，对不同患者进行血糖采血操作时，必须使用一次性采血装置；一次性采血装置不得重复使用。
2、将试纸顶端吸血区接触血样，血样自动定量虹吸到试纸上，听到“哔”的声响或倒计时开始后可移开。
备注：要保证试纸和血样充分接触，以达到所需的检测量；试纸不可用力压在手上，以防手指表皮堵塞试纸吸血区，阻碍吸血；开机后2分钟内无任何操作，血糖仪将自动关闭。
血糖仪的日常质控
B
不准确，但出错时不会危及生命
B区出现的测试结果应﹤ 5%
D
E
16.7
22.2
27.8
C , D, E区： 不允许任何测试结果落于C,D,E 区 由此错误信息导致的不正确用药，严重时可 能会危及生命。
33.3
生化仪读值
5
5 7/9/2019
光学式与电化学式的检测概念
光学式 电化学式
干扰物质 食物、药物、糖类、胆固醇等
血样不足 可从观察窗口进行判断
试片保存 试纸瓶紧闭，预防湿气进入
Code no.是否 测试座与试纸瓶上code no.需相同； 正确 GM100为no coding
43 7/9/2019
质控结果记录与追溯
质控记录应包括测试日期、仪器标号、仪器的校准、试纸条/质控液批号及有效期、质 控结果、质控范围。质控记录及有关资料至少保存2年。
THANK YOU
SUCCESS
2019/7/9
核对测试结果是否落在试纸瓶上 标注的允许范围内，若在此范围 内，说明该血糖可以正常工作；
若结果超出此范围，请联系糖尿 病小组
干扰因素
03
什么时候做质控？
每天监测血糖前，均要对血糖仪进行质控！ 在以下情况下需要追加质控
当更换新的批号试纸时 血糖仪更换电池后 当怀疑血糖仪或血糖试纸有问题时 当血糖仪曾跌落或损坏时 当清洁血糖仪后等需要进行质控测试 当测试结果与患者临床症状不一致时
9糖仪及效期内的试纸插入试纸血糖仪的日常质控轻轻摇动质控液不致气泡血糖仪的日常质控轻挤瓶身弃去第一滴质控液血糖仪的日常质控擦干净质控液顶端的滴头和瓶盖的顶面血糖仪的日常质控第一滴质控液挤在瓶盖顶面的凹槽内血糖仪的日常质控将试纸的吸样区轻触质控液滴直至吸满血糖仪的日常质控显示检测结果自动标识为质控液检测结果血糖仪的日常质控核对测试结果是否落在试纸瓶上标注的允许范围内若在此范围内说明该血糖可以正常工作
4、血糖仪质控记录本
CareSens C韩国i-SENS,Inc.生产，全球信赖，值得选择全方位符合ISO15197-2013标准与全国1000多家二级以上医院建立了合作关系77项国际专利，屡获国际大奖CareSens C COOLCareSens IIi-SENS血糖仪操作规程一、标本采集规程请确保充足的采血量，否则会造成测试结果偏低。
采血前手臂下垂10秒，轻轻按摩手指，或在温水中浸泡2分钟，促进血液循环。
根据角质层厚度选择合适的采血针。
不要用力挤压采血部位，以免造成组织液溢出，稀释血样，造成测试结果偏低。
为了保证血样的纯正，请丢弃第一滴血，使用第二滴血监测1、用75%乙醇擦拭采血部位，待干后进行皮肤穿刺。
备注：采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血，水肿或感染的部位不宜采血；用酒精消毒，或用温水和肥皂水把手指洗干净，待手指完全干燥后开始采血，否则残留的水或酒精会稀释采得的血样，造成测试结果偏低；不可用碘酒或碘伏消毒,会造成测试结果偏高。
2、将一次性采血装置（安全针）拧开，靠在手指一侧，用力使一次性采血装置（安全针）压向手指，针打出后血液自然流出。
备注：每次测试时选择不同的扎针点，以减少采血疼痛，以获得至少0.5微升的圆形血滴。
二、血糖检测规程1、准备好i-SENS血糖仪，试纸，一次性采血装置（安全针），75%乙醇，棉签等必需品。
将试纸插入血糖仪中，仪器自动开机，并出现采血符号。
备注：根据《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）的要求，对不同患者进行血糖采血操作时，必须使用一次性采血装置；一次性采血装置不得重复使用。
2、将试纸顶端吸血区接触血样，血样自动定量虹吸到试纸上，听到“哔”的声响或倒计时开始后可移开。
备注：要保证试纸和血样充分接触，以达到所需的检测量；试纸不可用力压在手上，以防手指表皮堵塞试纸吸血区，阻碍吸血；开机后2分钟内无任何操作，血糖仪将自动关闭。
动态血糖监测曲线这么多，先看哪一条？怎么看？
最近有小伙伴在后台留言，想要学习关于动态血糖监测的内容，今天，我们就一起学习一下吧~什么是动态血糖监测？动态血糖监测 「 葡萄糖持续监测，CGM」是通过葡萄糖传感器，监测皮下组织间液的葡萄糖浓度的一项技术。
毛细血管与器官组织细胞的联系在于组织间液，组织间液内葡萄糖的积聚也是糖尿病患者的一个重要病理变化，故监测组织间液葡萄糖浓度也可以反应毛细血管血糖水平，且临床实际数据表明，两者的血糖值差异基本可以忽略不计，但临床工作中 患者使用CGM 后也必须与指尖血糖进行校对，以保证数据的准确性。
中国成人持续葡萄糖监测的正常参考值（以 24 h 计算）图源：作者绘制CGM 什么情况下需要校对？刚刚佩戴机器时 …刚刚佩戴机器时，由于机器启动及与机体适应需要一段时间，因此当佩戴一段时间机器完全启动成功后，需要与指尖血糖进行校对，主要监测空腹及三餐后血糖，或根据需要测随机血糖。
在监测完指尖血糖后立即使用 CGM 机器获得 CGM监测的血糖值，两者进行比较，看差值多少，一般经过几次测量就可掌握 CGM机器是否准确及不准确的具体差值。
对 CGM 数据存疑时 …机器佩戴后，由于患者行动或睡眠中的不自知动作，可能会碰到 CGM机器内的探针，导致探针深度发生改变而影响血糖值，一般此时机器显示的血糖值为 低值， 而患者并无低血糖的不适反应，此时也需要立即测量指尖血糖进行校对，明确患者是否为真正低血糖，并对机器进行及时的处理。
患者血糖出现异常情况时 …当患者出现 严重低血糖或异常高血糖 时也要立即进行指尖血糖测定，严重者甚至需要抽取静脉血以明确血糖结果，此种情况常提示患者治疗方案不合适，要根据患者具体情况调整患者的治疗方案，并加强对患者血糖监测的次数以明确病情变化。
CGM 分 2 类，适用范围有差异根据在使用过程中能否即时显示监测结果，可分为回顾性 CGM 和实时性 CGM。
回顾性 CGM 是在监测机器佩戴结束后才能获得监测结果，由于患者不能看到监测结果而更能客观地发现患者血糖波动的变化规律，得到的是 治疗方案的真实效果 ；实时性 CGM实时血糖调节 。
糖尿病的血糖监测 课件
影响血糖测试结果的因素
Performance 血糖监测表现
=
Operator 操作者
+
+ Meter
血糖仪性能
+ Strip 试纸性能
Blood 测试血样
使用者技术
• 是大部分错误结果的来源 • 正确的培训,遵守操作程序
–不正确的挤血操作，组织液渗出 –消毒操作，消毒剂未挥发完毕 –仪器代码调教
糖尿病的血糖监测
学习目标
• 血糖监测的重要性及意义 • 血糖监测的方法 • 各时间点血糖的适应范围及意义 • 血糖监测方案 • 血糖仪测试原理 • 血糖仪质量控制 • 影响血糖测试结果的因素 • 血糖仪管理要求
• 国内外研究表明 血糖控制达标能够有效 预防各种糖尿病急慢性并发症发生
• 糖尿病治疗的五驾马车 –糖尿病教育 –饮食治疗 –运动治疗 –药物治疗 –监测
安妥TM超越 使用GDH+NAD+PQ酶系统 不与其他糖类发生反应黄素腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶
血糖仪的质量控制
• 血糖仪的选择
• 血糖仪的质量控制方法
血糖仪的选择
选择符合国家标准，并经国家食品药品监督 管理局登记注册准入临床应用的血糖仪
同一医疗单元原则上应当选用同一型号的血 糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果偏 差。
培训内容
• 应用价值及局限性· • 检测步骤·
• 检测原理·
• 质控·
• 适用范围及特性； • 结果解读·
• 仪器·试纸条·
• 误差来源·
• 质控品的储存条件； • 安全预防措施等 血糖仪放置在室温干燥清洁处 避免摔打、 沾水
• 血糖仪允许工作的温度是10–40摄氏度,湿 度是20%–80%。
DOPEK血糖仪血糖测量及质控操作简易流程图
DOPEK血糖仪血糖测量简易操作流程登录：使用工号登录，统一初始密码：111111待测选取：1.所有患者：对照血糖单直接点击选择待测患者；2.今日医嘱：屏幕左上下拉菜单选择今日医嘱，根据血糖医嘱选择待测患者；3.任务模式：点击PDA屏幕左上角“≡”，选择任务模式，根据测量时段选择待测患者；4.临测患者：点击PDA屏幕左上角“≡”，选择临测患者，添加临测患者测量，或者直接测量手动登记血糖数据。
消毒：1.用75%的酒精对待测部位消毒；2.待酒精挥发完全后进行下一步操作（避免酒精混入导致结果偏低）。
插入试纸：1.核对血糖试纸是否在有效期内；2.取出一片试纸插入PDA，并立即盖上试纸罐盖防止氧化受潮；3.屏幕下方圆形浮标显示“”，此时可以进行血糖测量。
测量：1.用一次性末梢采血针刺破待测部位皮肤，拭去第一滴血液，轻轻挤压出第二滴血液测量；2.用试纸口轻触血液，待血液充满试纸采血窗发出“滴”一声移开PDA，倒数6秒后，待PDA大屏幕上显示血糖结果方可退去试纸。
PDA查询血糖数据：1.患者最近的一笔血糖数据显示在首页患者列表中，可直接查看；2.患者历史血糖数据,点击PDA屏幕左上角“≡”菜单，选“血糖数据”查看血糖历史数据。
电脑查询血糖数据：1.血糖数据在网络正常连接状态1分钟后会自动上传至后台；2.登录“住院护士站”，从“护理病历”，选中患者点击“护理记录单”选择“血糖监测表”，核对数据无误点击“护士签名”确认并保存；3.直接用工号密码登录DOPEK血糖管理系统查看和打印。
*若图标仍为“”，且插入试纸无反应，应更换PDA并联系售后服务人员维修或更换。
DOPEK血糖仪室内质量控制简易操作流程登录：使用工号登录，统一初始密码：111111选取：点击PDA屏幕左上角“≡”，选择“仪器质控”质控液设置：1.核对质控液是否在有效期内；2.点击“”，在弹出的对话框选择对应的质控液；3.无对应批次质控液，点击“新增质控液”，在弹出的对话框填写新的质控液信息（批号、失效日期、质控液类型）。