南方医科大学实验动物尸体移交表xls
医院动物实验伦理学审查的意义与规范
南方医科大学综合信息门户
南方医科大学实验室废物处置办法根据国家及教育部有关规定和要求，为加强我校实验室废物管理工作，防止实验室废物污染和危害环境，维护环境和公共安全，保障广大师生员工身体健康，结合学校实际情况，制订本办法。
1.实验室废物定义及范围实验室废物是实验室内研究、开发、教学活动中所产生的废弃物。
其中具有毒性、危险性，其浓度或数量足以影响人体健康或污染环境的废弃物是实验室危险废物。
我校实验室主要包括化学类废物和生物类废物。
2.各级职责各学院、实验室应指定专人负责实验废物回收处置工作，学校由设备与实验室管理处负责协调有关部门处理实验室危险废物。
3.基本要求3.1.各实验室应当设立固定的废物存放地点，并设立识别标志或警示标识。
禁止在非收集、非暂存地点倾倒、堆放废物。
废物运出后，及时对暂存地点及工具进行清洁和消毒。
3.2分类收集，分类储存。
危险废物与一般废物分开；医疗废物与生活垃圾分开；液态与固态分开；性质不相容的分开；处理处置方法不同的分开。
3.3．废物包装物或容器要求3.3.1盛装各类废物的包装物或容器应附合国家有关规定。
使用前，应对废物包装物或容器认真检查，确保无破损、渗漏和其它缺陷。
3.2.2盛装的废物达到包装物或者容器的3/4时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。
3.3.3盛装废物的每个包装物、容器外表面应当有警示标识，在每个包装物、容器上应系中文标签，中文标签的内容应当包括：废物产生单位、产生日期、类别及需要的特别说明等。
3.3.4包装物或容器的外表面被感染性废物污染时，应对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装。
4.化学废物的处置4.1.化学废物主要包括实验室内过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品试剂，实验后的化学废液和盛装危险化学品的容器。
4.2.各实验室按要求分类收集，按时统计填报《实验室危险化学废物转移申报表》交设备与实验室管理处。
设备与实验室管理处定期汇总各类危险化学废物的信息，报送并组织转运。
南方医科大学实验室管理规章制度
目录南方医科大学实验室管理规章制度一、教学实验室管理规则 (2)二、南方医科大学实验室安全守则 (4)三、南方医科大学实验室工作档案管理办法 (6)四、南方医科大学实验室卫生管理制度 (8)预防医学实验教学中心规章制度一、实验室安全操作管理制度 (10)二、学生实验室规则 (11)三、实验教学质量标准 (12)四、预防医学实验教学中心各类人员岗位职责 (16)五、实验室“三废”处理规定 (20)六、仪器设备管理制度 (21)七、开放实验室管理办法 (25)南方医科大学实验室管理规章制度一、教学实验室管理规则（一）遵守课堂纪律：学生应按时进入实验室，不得迟到、早退；按分组编排就坐，不得随意更换座位；保持肃静，不准喧哗、打闹；有问题或疑难请举手，教员提问或解答问题时，学生应起立；严禁吸烟、饮食、打电话和玩游戏。
（二）保持实验室整洁：实验（习）必须穿工作衣帽，所带书包等物品按指定位置摆放整齐；不准乱丢、乱吐脏物。
（三）严格遵守实验操作规程：课前应认真预习，作好准备；严格按规程操作仪器，仔细观察和记录实验操作过程和实验结果，认真、规范书写实验（习）报告或实验论文。
严禁带电拔插设备间的连线；不得私自拆装教学电脑及使用外来软件；实验器材不得擅自带出实验室；实验仪器如有异常或损坏，应如实报告教员酌情处理。
无故损坏，应酌情赔偿。
（四）注意节约和实验室卫生：实验过程中要注意爱护实验动物、爱惜标本和实验器材，节约试剂、水电，防止损坏和浪费。
注意卫生，防止试剂、血液、同位素等污染工作台、地面、实验仪器和工作衣，如有污染及时处理。
（五）注意实验安全：使用乙醚、丙酮等易燃品时必须远离火源；产生有毒或腐蚀性气体应注意通风排气；要防止强酸、强碱和有毒物质吸入口内或腐蚀皮肤、衣物等；应用放射性核素做实验时应注意防护和防止污染；动物实验时注意防止动物抓伤和咬伤；使用电器注意用电安全，防止漏电、触电事故。
（六）实验完毕应清洁实验器具、打扫教室卫生，经教师允许后方可离开。
南方医科大学SouthernMedicalUniversity(SMU)
南方医科大学Southern Medical University (SMU)实验动物研究方案 ANIMAL STUDY PROTOCOL编号（IACUC）：研究课题 TITLE ：提交日期 DATE SUBMITTED：批准日期 APPROVAL DATE ：Section A. 人员及培训 PERSONNEL AND TRAININGA2.课题组负责人是否亲自操作？Does the PI have direct contact with animals?[ ] 是Yes [ ] 不NoA4. 操作者是否有相关的操作经验？Are the persons performing the experiments or surgeries with animals experienced with the specific procedures involved?[ ] 是Yes[ ] 不No ,说明他们在进行实验之前如何受到相关培训 Indicate how they will receive training before the experiments begin。
[ ] 由PI培训Training by PI[ ] 由其它单位或个人培训（姓名）Training by other (Name)Section B. 实验概要EXPERIMENTAL SUMMARY实验动物管理和使用委员会将确保实验动物品系的适当性及所需最小量来保证实验操作的可靠性。
The IACUC is mandated to certify that investigators are using the appropriate species and the minimal number of animals necessary, and that alternative approaches have been considered. This is only possible when the committee is provided with sufficient insight into the goals and strategies for the experiment.B1. 实验目的或预期目标是什么？What are the objectives or underlying hypotheses of the experiments? B2. 你的实验最终如何让患者（人或动物）受益？How might a patient population (human or animal) ultimately benefit from your experiments?B3. 请详述所采用的动物实验程序（涉及动物的实验方法及操作顺序，药物的剂量/给药途径/药物剂型、取样方法和次数等）Provide a complete description of the procedure(s) to be performed using animals (i.e., nature and time sequence of animal related procedures, dose/route/regimen of drug administration, sampling methods and frequencies, etc.):B4. 所需动物及设施信息Information of animals requested and experimental facilityB5. 请说明所需实验动物数量的科学依据。
药物临床试验资料存档交接单
邵逸夫医院药物临床试验资料存档交接单申办单位：（CRO）：研究单位(科室)：项目名称及方案编号：临床试验保存期限：保存年，年月日—年月日项目负责人/资料保存到期联系人（及其联系方式）：临床试验保存文件研究者有√无X1 国家食品药品监督管理局批件2 伦理委员会批件保存原件3 伦理委员会成员表保存原件4 临床试验申请表（申办方确认研究单位和项目负责人并签名）5 研究者手册（包括临床前实验室资料）及更新件保存6 试验方案及其修正案（已签名）保存原件7 病例报告表（样表）及更新件保存8 知情同意书（样本）及更新件保存原件9 多方协议包括财务规定（已签名）保存原件10 研究者、新研究者履历及相关文件保存原件11 启动会（研究者签名样章，分工表等）保存原件12 医学或实验室操作的质控证明，有关的实验室检测正常值范围保存13 试验用药物的标签14 试验相关物资的运货单保存15 试验药物的药检证明16 设盲试验的破盲规程17 总随机表18 已签名的知情同意书保存原件19 原始医疗文件保存原件临床试验保存文件研究者有√无X20 病例报告表（已填写，签名，注明日期）纸质/电子版保存副本21 研究者致申办者的严重不良事件报告保存原件22 申办者致药品监督管理局、伦理委员会的严重不良事件报告保存23 中期或年度报告保存24 受试者鉴认代码表保存原件25 受试者筛选表与入选表保存原件26 受试者试验用药品登记表保存原件27 试验用药物接收、入库、申办方回收和或销毁证明保存28 完成试验受试者编码目录保存29 稽查证明件30 监查员访视记录、访视报告、最终总监查报告31 治疗分配与破盲证明32 试验完成报告（致伦理委员会国家食品药品监督管理局）33 总结报告保存34 其他监查员：负责项目协调研究者签名：联系方式：临床试验机构办公室签名：档案室接收员签名：档案移交日期：年月日。
最新实训动物传染病病料采取保存与动物尸体的处理PPT课件
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一、实训内容
1、病料的采取、保存与运送 2、传染病动物尸冲洗液，或者采用合适的拭子，有时也可 用尿道拭子采集。
③乳汁
乳房先用消毒药水洗净(取乳者的手亦应事先消毒)，并把乳 房附近的毛刷湿，最初所挤的3-4把乳汁弃去，然后再采集10 ml左右乳汁于灭菌试管中。进行血清学检验的乳汁不应冻结、 加热或强烈震动。
（10）小家畜及家禽：将整个尸体包入不透水塑料薄膜、油 纸或油布中，装入木箱内，送往实验室。
（11）抹片：每份病料2-4张，自然干燥后，彼此中间垫以 火柴或纸片，重叠后用线缠住，用纸包好。
（二）病料的保存、包装和运送
保存
细菌检验病料：通常保存在灭菌液体石蜡、30%甘油缓冲盐水或饱。 病毒检验病料：通常用50%甘油缓冲盐水或加有青、链霉素的磷酸缓冲
5、各种脏器及组织材料的选取操作
（1）一般组织
病原分离样品：（1）将淋巴结、肺、肝、脾及肾等有病变的 部位，各采取1～2立方厘米的小方块，分别置于灭菌试管或平 皿中。
组织病理学检查样品：将淋巴结、肺、肝、脾及肾等有病健交 界的部位，各采取1～2立方厘米的小方块，分别置于10%福尔 马林广口瓶中。
（2）肠：用烧红刀片将欲采取的肠表面烙烫后穿一小孔，持 灭菌棉签插入肠内，采取肠管粘膜或内容物；亦可用线扎紧一 段肠道（约6厘米）两端，将两端以外切断，置于灭菌器皿内。
（3）拭子样品：用灭菌棉拭子采集鼻腔、咽喉或气管的分泌 物、泄殖腔的内容物。
（5）皮肤：取大小约1.0×1.0平方厘米的皮肤一块。 （6）胎儿：将流产后的整个胎儿，用塑料薄膜、油布或数层
动物实验设计与实施
三、相关规范、规程和认证
优良实验室操作规范GLP（Good Laboratory Practice, GLP)是国际上通 用的具有良好的质量管理规范的简称，是药品安全性评价过程中就组织管理、 项目实施、记录报告、资料保存等方面所制定的法规，其目的在于保证药品 安全性评价的完整性、可靠性和重复性。尽管GLP最初目标是为了保证动物 实验在药物毒性研究中的准确性，将GLP规则推广到其它涉及动物实验的研 究领域中，有利于这些研究项目的标准化，增加实验结果的重复性。当然， GLP规则并不能适合所有的动物实验研究，因为每一类型的动物实验对于标 准化都有其自身特殊的意义。
五、实验的时间安排
1、必须留出足够的时间购买动物。 2、必须留出必要的检疫期。 3、充分估计到动物不可预料的死亡或是自然死亡可能给实验带来的影响。 4、必须留出足够的时间来学习和掌握新的技术。 5、必须留出足够的时间来准备特殊的动物饲料。 6、进行必要的预实验。 7、得到管理部门的许可。 8、落实动物实验所需的后勤资源保障：如动物房、饲养人员、实验操作 技术人员、试剂购买、所需配备的特殊设备（层流架、隔离器等）
物或需要特殊安置的动物。如羊、犬、灵长类等。但是如果进行外科 手术、X射线、胃镜等检测时还需要更换地方进行相关项目检查。 • 动物实验中心；是动物实验集中化的最高形式，基本可以满足一站式 服务。
我校的动物实验设施
南方医科大学东 莞松山湖
实验动物科技园
东莞松山湖科技产业园区
Dongguan Songshan Lake Sci. Lake
预实验一样要得到伦理委员会的审批才可实施。
七、实验的详尽方案和实施
1、需要准备一个动物实验的日程表，写上简单明了的实验方案，实验过程 应该描述清楚，注明对实验动物品种、品系的选择，动物的营养、饲喂方 式和时间的选择，样本的采集和安乐死的方式。 2、详细的草案还应该包括实验者、实验动物和实验技术等几个方面的问题。 实验技术如给药途径和方法、术式、麻醉方法和深度、复苏和抢救措施等。 3、实验结束时收集所有的实验资料，进行各种后续指标的检测，包括运用 数学统计的方法分析处理实验数据。 4、分析结果是否证明了原来的假设。
南方医科大学机能实验-不同类型缺氧
成绩阅卷日期级专业姓名（学号)同组人姓名(学号）实验项目不同类型缺氧实验目的1.通过复制不同类型缺氧模型,了解缺氧的分类原则。
2.观察不同类型缺氧时呼吸节律和皮肤黏膜颜色的变化规律，了解不同类型缺氧的表现特征材料与方法材料：1.成年小鼠，雌雄不拘2.钠石灰、甲酸、浓硫酸、5％亚硝酸钠、1％亚甲蓝3.密封广口瓶、一氧化碳发生装置、吸管、注射器及针头、酒精灯等方法：1.观察指标：动物一般状况、呼吸频率（次/10s)和深度、存活时间、皮肤黏膜颜色改变2.乏氧性缺氧1)取一只小鼠放入装有钠石灰的密封广口瓶中,观察和记录动物的观察指标，随后塞紧，记录时间。
2)以后每10分钟重复观察上述指标1次，如有其它变化，随时记录，直至动物死亡。
3.一氧化碳中毒性缺氧1)准备一氧化碳发生装置.2)将一只小鼠放入广口瓶中,观察其正常表现后与一氧化碳发生装置连接。
3)用刻度吸管取甲酸3ml放于试管中，沿试管壁缓慢加入浓硫酸2ml,塞紧。
4)观察.4.亚硝酸钠中毒性缺氧1)选取体重相近的小鼠2只，观察正常指标.2)分别通过腹腔注射5％亚硝酸钠0。
3 ml；3)随后立即取其中1只动物腹腔内注入1％亚甲蓝溶液0.3 ml；4)另1只立即注入生理盐水0.3 ml；5)观察。
比较2只小鼠的表现及死亡时间。
实验结果观察指标一般状况呼吸频率呼吸幅度皮肤黏膜颜色存活时间正常正常204正常淡红色缺氧1动作迟缓102慢暗红色存活缺氧2时而抽搐126慢暗红色12'50”一氧化碳中毒性缺氧正常正常276正常淡红色缺氧剧烈抽搐138快樱桃红色8’33”亚硝酸钠中毒性缺氧正常正常210正常淡红色亚甲蓝救治迟钝258快青紫色10’50”生理盐水对照迟钝210快青紫色7'00"讨论1.乏氧性缺氧1)由于吸入气氧分压过低而引起的缺氧。
动脉血氧分压降低，血氧含量减少，组织供氧不足。
2)在该组实验中，我们一共使用了两只小鼠。
第一只小鼠直到所有实验终止仍未死亡，最后采取了断颈处死的方式。
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单据号：
移交时间：
移交人（及电话）：
接收人（89088）：填表说明：（不打印）
1.一袋一表，所有项目均需如实填写，本表可双面打印，一式两份，一份留使用单位，一份留动物尸体回收点。
2.“用途”中注明动物用于“教学”或“科研”（打勾）。
使用单位：
南方医科大学实验动物尸体移交表
3.如动物被药品、生物制剂、病原生物等污染在“是否被污染”中填“是”，并注明污染物类型、具体名称等，如无污染则填“否”。
被污染动物需消毒处理，与未污染动物分开包装并做好标记。
4.在“备注”内注明污染物的危害程度“微生物危险度等级，或剧毒化学试剂等”。
剧毒物质污染或微生物危险度Ⅲ级（含）以上被污染实验动物尸体暂存于本实验室待处理。
5.“合计”中除统计数量，还需要记录总重量。
数值大小写均要，如：共移交叁拾（30）只，共壹拾（10）Kg。
6.“单据号”交回收点时由接收人填写。