药品生产加工合同
生产加工合同范本9篇
生产加工合同范本9篇生产加工合同范本1甲方：___________________(以下简称甲方)乙方：___________________(以下简称乙方)甲乙双方经友好协商，就甲方委托乙方进行______加工等业务达成如下协议：1.甲方将根据生产或贸易需要，委托乙方加工__________，该__________的所有权归甲方所有。
2.根据甲方要求，乙方开具加工通知单，甲方确认，除此乙方不得擅自挪用、调拨和加工所有权属甲方的货物。
3.乙方根据事先约定的提货时间，加工好指定______，保证甲方准时提货。
如甲方因特殊情况，需要提前提货，应提前__________小时与乙方协商，甲方将尽量满足乙方需求。
4.甲方同意乙方按照“附件一《加工单价表》”的内容收取加工费用。
如遇市场行情变化乙方需要调整收费标准，双方可以协商。
5.协议期限内，由于不可抗力因素，致使乙方不能履行协议，应立即将情况以最快方式通知对方。
按照不可抗力因素对履行协议影响的程度，由双方协商解决是否解除协议，或者部分免除履行协议的责任，或者延期履行协议。
但因战争、暴动、地震等重大不可抗力因素造成协议不能继续履行，则双方均免于责任。
6.本协议未尽事宜，由双方协商解决。
7.本协议一式两份，经双方签字盖章后生效。
甲乙双方各执一份，具有同等效力。
8.本协议有效期从签订之日起到__________年________月_______日。
甲方签字：____________________乙方签字：______________________________年________月_______日__________年________月_______日生产加工合同范本2委托方：______________(以下简称甲方)受委托方：______________(以下简称乙方)甲方委托乙方加工，根据《中华人民共和国民法典》规定，经双方充分协商,特订立本合同，以便共同遵守。
药品委托生产合同书样本(九篇)
药品委托生产合同书样本委托方：（以下简称甲方）受委托方：（下简称乙方）根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规规定，甲乙双方在友好协商，诚实信用的基础上甲方委托乙方生产产品达成协议如下：一、甲方委托乙方生产的产品（附件一）在本合同期限内，乙方应按合同制订的质量标准及价格执行，委托加工合同中产品规格及含量、质量必须与所提供的相关产品资料一致（配方及成份含量见附件二），否则属于不合格产品。
二、甲方根据销售计划向乙方下达生产订单，乙方根据甲方的生产订单组织在GMP达标厂房组织生产，保质保量按时向甲方交付合格产品，否则甲方可退货，直接损失由乙方赔偿。
三、甲方委托乙方加工的产品，有权免费使用乙方提供的批文。
四、乙方应为甲方提供经营所需的营业执照副本、税务登记证、产品检验合格证、相关产品的生产批准证书复印件、相关产品原料和进口原料证明书及成分等各项资料（盖乙方公章），每批次____份，如因业务需要增加，乙方应按需求给予配合。
甲方应在收货之日起个工作日内完成对产品的验收。
验收前乙方应向甲方提交必需的产品资料，包括批文、质量标准、及每批产品的厂检报告等。
五、甲方负责条款与责任：1、负责产品包材的设计与制作，包材订购前须经乙方确认后方可订购。
2、负责产品设计、投放，宣传资料印刷及销售终端费用。
3、甲方在产品销售过程中应维护乙方公司及产品形象。
六、乙方负责条款与责任：1、乙方的生产条件与程序须符合国家法律法规相关规定，并保证其生产条件、产品质量能通过卫生部门定期、不定期检查。
2、乙方在生产过程中须维护甲方公司的形象和名誉，乙方所提供之产品的质量应与报批产品的省市级检验机构的出具的报告书的产品质量相符合。
3、若乙方生产的产品，经国家相关部门或第三方检验机构检测确定产品质量不符合国家法律法规要求或相关产品质量标准的，乙方负责免费退换并承担甲方因此造成的相关运费及包材损失。
若因产品内容物质量问题导致甲方被第三方起诉或遭政府部门处罚，乙方须赔偿甲方相关损失。
药品生产加工委托书范本
药品生产加工委托书甲方（委托方）：乙方（受托方）：根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方委托乙方进行药品生产加工的事宜，经友好协商，达成以下协议：一、加工范围1.1 加工产品：本次委托加工的药品名称如下：（详细名称、规格、批准文号等）。
1.2 加工工艺：乙方可根据甲方提供的生产工艺进行加工，具体工艺流程、操作规程等详见附件一。
1.3 质量要求：加工产品的质量应符合甲方提供的《药品质量标准》要求，具体标准详见附件二。
二、原材料及供应2.1 甲方应向乙方提供符合《药品质量标准》的原材料，并提供原材料的来源证明及质量检验报告。
2.2 甲方应在合同签订前将原材料送至乙方，以便乙方进行生产准备。
三、生产及交付3.1 乙方应在合同约定的时间内完成加工生产，并按照约定的数量交付甲方。
3.2 乙方应在生产过程中严格按照甲方的要求进行操作，确保加工产品的质量。
3.3 乙方应在交付加工产品时提供产品的生产批记录、检验报告等相关文件。
四、质量保证4.1 乙方应对加工产品的质量负责，如因产品质量问题导致甲方受到损失的，乙方应承担相应的赔偿责任。
4.2 乙方应保证加工产品的生产过程符合国家相关法律法规的要求，并承担因违反法律法规而产生的责任。
五、价格及支付5.1 双方应在合同中约定加工产品的单价、数量及总价款。
5.2 甲方应在乙方完成加工生产并交付产品后按照约定支付加工费用。
六、保密条款6.1 双方应对在合同执行过程中获取的对方的技术秘密、商业秘密等保密信息予以保密，未经对方同意不得向第三方泄露。
6.2 保密期限自合同签订之日起计算，至合同终止或履行完毕之日止。
七、违约责任7.1 双方应严格按照合同的约定履行各自的义务，如一方违约，应承担违约责任。
7.2 因不可抗力导致一方不能履行合同的，该方应立即通知对方，并在合理时间内提供相关证明，根据情况部分或全部免除责任。
药品委托生产加工合同范文3篇
药品委托生产加工合同范文3篇受托方提供原材料生产的产品，或者受托方先将原材料卖给委托方，然后再接受加工的产品，以及由受托方以委托方名义购进原材料生产的产品，不论在财务上是否作销售处理，都不得作为委托加工产品，而应当按照销售自制产品征收增值税。
以下是小编整理的药品委托加工合同，欢迎参考阅读。
药品委托生产加工合同范文1委托方(甲方):____制药有限公司受托方(乙方):____药业集团股份有限公司甲方自主开发的中药小柴胡颗粒(规格：每袋装10g。
因甲方生产中药提取能力、规模较小，乙方具备中药提取生产设备、规模较大。
为了有效的利用生产资源，实现企业间优势互补，经友好协商，就甲方委托乙方加工小柴胡颗粒提取物等(以下简称提取物)达成以下协议：一、甲方的权利和义务1、负责提取物的质量、承担该产品质量的法律责任，提取物供生产小柴胡颗粒药品使用，年委托加工药材 50 吨左右。
2、向乙方提供提取物的生产工艺和质量标准等技术文件;提供《药品生产许可证》、营业执照复印件。
并派出质量技术人员，负责生产全过程的质量监控和技术指导，确保提取物的质量，保留提取批生产记录原件以便追溯。
3、按合同规定(另订)支付委托加工费用。
4、提前向受托方提供生产计划和原药材，原药材由甲方检验并出具检验报告，确保各味原料质量符合规定，并按计划及时到位。
5、提取物由甲方检验，检验合格的提取物由甲方到乙方提货。
6、甲方负责最终产品的销售，承担该产品的经济责任，对产成品的质量负责。
二、乙方的权利和义务1、提供《药品生产许可证》、营业执照复印件和中药提取车间GMP认证证书复印件。
2、按委托方提供的原料标准验收原料，按委托方提供的生产工艺和质量标准组织生产。
3、在生产过程中应按委托方技术人员的要求，严格执行生产工艺，确保产品质量达到委托方要求，生产批记录原件交委托方保存。
4、按委托方生产计划组织生产，按时交货。
5、不得向外泄露委托方提供的工艺和质量标准等技术秘密，不得将加工业务转交第三方。
药品委托生产合同书范文(8篇)
药品委托生产合同书范文甲方：_____地址：_____邮编：_____电话：_____传真：_____E_mail：_____乙方：_____地址：_____邮编：_____电话：_____传真：_____E_mail：_____甲、乙双方经协商，就乙方委托甲方服务达成本合同，以期共同遵守执行：一、服务种类及价格1、甲方为乙方提供_____服务，由双方确定服务的种类及单价。
（详见附件清单）;2、由乙方提供甲方服务所需的物品_____，以____的方式运输，在运输过程出现问题或者原料质量达不到甲方要求，由乙方负责解决。
二、合同总金额：人民币____元，其中，_____费用为____元，_____费用为____元。
三、付款方式1、在甲乙双方签订合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成费用和50%的抗体制备费用，即____元作为项目启动费。
甲方收到乙方的付款证明后即开始进入生产程序;2、生产完成后，甲方以书面形式向乙方提供生产完成报告（包括实验步骤及相应数据说明），乙方向甲方支付合同剩余金额，即____元，甲方在收到乙方的付款证明后即发货，并将剩余的抗原原材料退还给乙方。
收款单位：_____开户银行：_____ 银行帐号：_____ 汇入地点：_____ 财务电话：_____四、交货条款1、生产期限：自甲方收到乙方的原料及付款凭证起____日内完成。
2、供货日期：自甲方生产完毕后一日内。
3、交货地点：_____4、运输方式：甲方采取快递方式发货。
五、交货标准甲方为乙方提供_____服务，生产结束后，甲方向乙方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。
甲方保证生产出的抗体能够针对乙方提供的免疫抗原得到ELISA阳性结果，抗体的滴度达到1：5000以上。
六、违约责任本合同签订后，乙方如单方面提出取消部分或全部已订货物，甲方将不退还乙方已支付的所有费用。
七、保密责任甲方有责任对乙方委托生产的项目实行保密，保密内容包括：__________________________________________________________。
制药厂代加工合作协议模板
甲方：（制药厂名称）乙方：（委托加工方名称）鉴于甲方具备先进的制药生产设备和丰富的制药经验，乙方需要甲方提供药品代加工服务，双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：第一条合作内容1.1 乙方委托甲方生产以下药品：- 药品名称：_________- 药品规格：_________- 生产批号：_________- 计划生产数量：_________1.2 甲方根据乙方提供的药品配方、生产工艺要求和质量标准进行生产。
第二条技术与质量2.1 甲方应确保生产过程符合国家药品生产质量管理规范（GMP）的要求。
2.2 甲方应向乙方提供药品生产过程中的关键工艺参数和质量控制数据。
2.3 甲方保证生产的药品符合国家药品标准，并接受乙方和相关部门的抽检。
第三条交付与验收3.1 甲方应在合同约定的交货期内将合格的药品交付乙方。
3.2 乙方在收到药品后，应按照合同约定的质量标准进行验收。
3.3 验收合格后，乙方应及时支付相应款项；验收不合格的，甲方应在接到通知后及时进行整改，直至合格。
第四条价格与支付4.1 本协议约定的药品代加工价格为每单位人民币_________元。
4.2 乙方应在收到甲方开具的发票后_________日内支付代加工费用。
4.3 逾期付款的，乙方应向甲方支付_____%的滞纳金。
第五条保密与知识产权5.1 双方对本协议内容以及生产过程中的技术秘密负有保密义务。
5.2 甲方生产的药品知识产权归甲方所有，乙方不得擅自使用。
第六条违约责任6.1 任何一方违反本协议约定，导致对方损失的，应承担相应的违约责任。
6.2 甲方未能按时交付合格药品的，应向乙方支付_____%的违约金。
6.3 乙方未按时支付代加工费用的，应向甲方支付_____%的违约金。
第七条争议解决7.1 双方在履行本协议过程中发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。
第八条协议的变更与解除8.1 本协议的变更或解除，需经双方书面同意，并签订补充协议。
药品委托加工合同(8篇)
药品委托加工合同定作方：_____ 承揽方：_____一、定作方：产品要求：1、按图纸要求（见附件）。
2、长1.4米送样各10根铝型材。
二、付款及模具验收：由定作方在合同生效后7天内一次性付给承揽方2400元作为打样费和模具费。
合格模具试样在____年____月____日前完成，并送样到定作方处确认。
三、模具所有权为定作方所有，承揽方不得擅自把模具用第三方的产品生产;在以后生产中，由承揽方承担模具的维修及复模（模具寿命完结时的新开模）费用。
四、解决合同纠纷的方式：按国家民法典处理。
五、双方协商的其他条款：各款铝型材采购量达4吨时（含4吨），退回模具款。
有效期限：____年____月____日至____年____月____日甲方：_____ 乙方：_____ ____年____月____日药品委托加工合同（二）甲方：乙方：根据《中华人民共和国合同法》的有关规定，经甲、乙双方协商一致，就甲方委托乙方加工生产“敦正”牌复混肥料事宜达成如下协议，并保证严格遵守。
甲方委托乙方加工的产品的名称、数量、价款：1.硬件要求：1.1质量要求：各项指标须符合GB15063______国家标准的要求。
1.2乙方必须有自己的化验室和化验人员。
1.3乙方化验室必须具有检验甲方产品质量要求项目的能力：检验方法依国标。
1.4产品标注式样：委托方：委托方地址：被委托方：被委托方地址：被委托方生产许可证编号：1.青岛敦正生物工程有限公司和青岛起家肥料有限公司为同一字号。
2.生产工艺：2.1甲方提供的生产工艺、配方，乙方须严格遵守。
2.2如需改变工艺，须经甲方研发技术部书面签字同意。
3.成品：3.1每班的成品由甲方的驻厂质检人员取样封存，不定期送检。
3.2乙方质检人员、生产人员需配合甲方工作人员的取样检测工作。
3.3成品的检测标准由甲方提供。
3.4不合格品由甲方质检人员做单独封存，由乙方按甲方提供的工艺配方回用处理，报废包装袋退还甲方，损失由乙方承担。
药品委托生产合同书经典版(七篇)
药品委托生产合同书经典版第一条：双方正式友好协商签订的委托生产合同必须符合药品生产许可和药品注册的有关要求并经双方同意。
合同书必须明确规定双方保证委托生产品质量的职责，委托生产及检验的各项工作必须符合药品生产许可和药品注册的有关要求。
第二条：乙方责任：1.乙方必须保证被委托生产的产品质量符合法定标准和注册标准。
2.委托生产申请由甲方在双方达成协议后负责向当地省级食品药品监督管理局药品安全监管处申报资料及委托事项的审批，得到备案文件后方可进行委托生产。
3.乙方必须培训相关人员，满足甲方所委托的生产或检验工作的要求。
4.乙方应当确保所收到甲方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于预定用途。
5.乙方不得从事对委托生产或检验的产品质量有不利影响的活动，更不能泄露委托方技术秘密、商业秘密，以及其他违反法律、法规和规章的行为。
6.乙方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录。
第三条：甲方责任：1.乙方在取得委托生产资格以后，甲方将为乙方提供委托生产产品的生产工艺、标准生产操作规程、标准检验操作规程、质量标准等产品生产、检验的相关资料。
2.甲方委托生产评估小组将负责对乙方生产过程、检验过程进行监督。
3.甲方应当使乙方充分了解与产品或操作相关的各种问题，包括产品或操作对受托方的环境、厂房、设备、人员及其他物料或产品可能造成的危害。
4.甲方应当确保物料和产品符合相应的质量标准。
5.甲方应当对乙方进行评估，对乙方的条件、技术水平、质量管理情况进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合GMP的要求。
6.甲方负责委托生产药品的质量和销售。
第四条：委托生产过程中有不同意见双方车间质检员协商解决，重大歧见及时向甲、乙双方质量负责人报告，甲、乙双方质量负责人应及时协商并在书面报告上签署处理意见及措施。
第五条：乙方有义务接受药品监督管理部门检查、甲方委托生产小组的检查或现场质量审计，由乙方保存的生产、检验和发运记录及样品，批生产记录等原始材料一式两份，委托双方各执一份;出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，甲方能够随时调阅或检查与评价产品质量相关的记录。
药品委托生产加工合同(六篇)
药品委托生产加工合同甲方：乙方：为了拓展市场，因甲方生产规模不能满足市场需求，甲方委托乙方为甲方加工生产白酒产品，协议如下：一、由甲、乙方提供具有法律效力的相关手续，签订委托生产加工合同，在当地主管部门备案。
二、由甲方提供主要原材料及包装物，乙方采购的材料质量必须符合国家及企业相应标准要求。
价格双方协定。
费用由甲方按数量价格同时结算。
三、乙方未经甲方同意，不得生产与甲方近似产品。
四、产品品种数量根据市场情况以销定产。
生产计划按甲方派驻的人员确定生产。
为减少运费、降低成本，经甲方电话或书面委托，在甲方人员监督下，乙方按甲方指定地域帮助销售。
货款由甲方回收。
五、乙方必须按甲方需要生产合格产品，按时交货。
如不能按量按时交货，由此造成的损失，由乙方负责。
六、产品成本因市场价格的动态变化较大，区域跨度大，因此委托加工产品的单位费用计算采用动态计算方式。
即：甲、乙方随时根据主要原料价格和市场情况确定。
七、乙方必须按国家有关标准和企业标准进行加工生产，不合格产品不准出厂。
因乙方生产造成的不合格产品，由乙方负责。
乙方生产加工产品，由乙质检部门按标准代验代检。
八、产品标识、标准根据国家技术监督局(1997____月____日)颁发的《产品标识标注规定》第九条四款的规定。
厂名厂址采用营业执照名称。
九、乙方不得销售甲方委托加工的产品，全部委托加工的产品由甲方进行销售。
十、在委托加工过程中生产采购的辅料费用，由乙方先期负责，然后生产一批，甲方给乙方结算一批。
十一、乙方向甲方提供良好的生产条件、卫生条件及成品、半成品库房。
免费提供甲方驻厂人员的住房、水电，并帮助解决生活琐事。
并负责协调有关职能部门的关系。
十二、委托加工数量、委托加工品种、委托加工产品执行标准另行书面通知，以书面通知双方签字为准，未有书面通知，乙方投入生产，甲方可按侵权行为投诉。
十三、本合同有效期限为____年____月____日至____年____月____日。
药品受托生产合同4篇
药品受托生产合同4篇篇1药品受托生产合同是指委托方委托受托方生产药品的一种合同。
在这个合同中，委托方向受托方提供药品生产的相关信息和要求，受托方按照这些要求进行生产。
一、合同主体及基本情况委托方：______________ 公司受托方：______________ 公司合同编号：______________签订时间：______________二、合同内容1. 药品信息：委托方提供的药品信息应包括药品名称、用途、配方、生产工艺等。
2. 生产要求：受托方应按照委托方提供的药品信息进行生产，并确保生产过程符合国家相关法律法规要求。
3. 生产数量：合同中应明确生产的药品数量，双方需在合同中确认生产的具体数量。
4. 质量标准：合同中应明确药品的质量标准，受托方需按照标准进行生产，并对生产出的药品进行严格检测。
5. 交付时间：合同中应明确交付的时间，受托方需按时完成生产，并将药品交付给委托方。
6. 配送方式：合同中应明确药品的配送方式，双方需协商确定药品的配送方式，确保药品安全送达。
7. 保密责任：受托方需保护委托方提供的药品信息不被泄露，确保药品信息的保密。
8. 合同解除：合同中应包括双方解除合同的条件及程序。
9. 其他事项：合同中可包括其他双方认为需要约定的事项。
三、合同履行1. 双方应严格按照合同约定执行，确保合同的履行。
2. 若受托方因故无法按时完成生产或生产出质量不合格的药品，应承担相应的违约责任。
3. 若委托方未按时支付费用或提供相关信息，应承担相应的违约责任。
4. 在合同履行过程中，双方应保持及时沟通，解决合同执行中出现的问题。
四、合同变更与解除1. 如需变更合同内容，双方应书面协商一致，并签订变更协议。
2. 如需解除合同，双方应书面通知对方，并依照合同约定的解除条款执行。
五、其他事项1. 本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。
2. 本合同适用中华人民共和国相关法律法规。
3. 其他补充事宜双方另行协商确定。
药品委托生产加工合同范文
药品委托生产加工合同范文合同编号：【合同编号】甲方：【甲方全称】乙方：【乙方全称】鉴于甲方具备药品生产经营许可证，并具备独立生产药品的能力；鉴于乙方具备药品生产加工能力；经甲、乙双方友好协商，达成如下委托生产加工合同：第一条委托事项1.1 甲方委托乙方生产加工【药品名称】（以下简称“药品”）。
1.2 乙方应按照国家相关法律法规和质量标准要求，严格执行委托生产加工的任务。
1.3 甲方应提供【药品名称】的生产所需的完整、准确和详细的工艺流程和相关技术资料。
第二条品质保证2.1 乙方承诺严格按照甲方提供的工艺流程和技术资料进行生产加工，并确保产品的质量符合国家相关药品质量标准和要求。
2.2 乙方应对生产过程进行全程监控，确保每一批药品的安全性和有效性。
2.3 乙方承诺产品不得以任何形式进行欺诈、伪装或伪造，不得从事任何违法活动，如被发现有上述行为，甲方有权解除合同并要求乙方承担相应的法律责任。
2.4 乙方承担甲方在产品质量和安全方面的所有后果。
第三条知识产权保护3.1 甲方对生产加工所涉及的工艺流程、技术资料、专利等享有完全的知识产权。
乙方在未经甲方书面同意的情况下，不得向任何第三方透露、泄露或使用该等信息。
3.2 乙方应妥善保管甲方提供的知识产权相关资料，不得私自复制、传播或利用该等资料。
第四条保密责任4.1 甲、乙双方应对合作过程中所知悉对方商业秘密以及委托生产加工相关的技术、商务信息等保守秘密，不得向任何第三方披露或泄露。
4.2 甲、乙双方保证并承诺对所掌握的商业秘密进行保密，不以任何形式利用或泄露给任何第三方，否则应承担相应的法律责任。
第五条价格及付款方式5.1 甲方向乙方支付的生产加工费用为【费用金额】人民币，乙方应按照约定价格提供委托生产加工服务。
5.2 乙方应在完成生产加工任务后，向甲方提供相应的发票、财务凭证等相关文件，并在【付款期限】内向甲方开具发票进行结算。
第六条违约责任6.1 如乙方未按照约定的时间和质量要求完成生产加工任务，甲方有权要求乙方承担相应的违约责任，并有权终止合同。
药品生产委托加工合同
药品生产委托加工合同第一篇范文：合同编号：__________本合同由以下双方于______年______月______日签订：甲方：（全称）地址：_________________________代表人：_______________________联系方式：_____________________乙方：（全称）地址：_________________________代表人：_______________________联系方式：_____________________鉴于甲方为药品生产企业，具备药品生产资质和药品生产质量管理规范（GMP）认证，乙方具备药品加工能力，双方本着平等、自愿、诚实守信的原则，经协商一致，就甲方委托乙方加工生产药品事宜达成如下协议：一、药品名称、剂型、规格、数量及质量标准1.甲方同意委托乙方生产如下药品：药品名称：____________________剂型：________________________规格：________________________数量：________________________质量标准：_____________________2.乙方应按照甲方的要求和国家相关法规标准，组织生产上述药品，并确保药品质量符合《药品生产质量管理规范》（GMP）要求。
二、生产周期及交付时间1.乙方应在甲方要求的生产周期内完成药品生产，并将药品交付甲方。
2.具体交付时间如下：第一批药品交付日期：____________________第二批药品交付日期：____________________（以此类推）三、价格及支付方式1.双方确认，药品加工费为每单位药品人民币【】元。
2.甲方应按照双方约定的付款方式，向乙方支付药品加工费。
付款方式如下：（1）预付款：甲方在合同签订后七个工作日内，向乙方支付药品加工费的【】%。
（2）进度款：乙方按照生产进度，按月向甲方提交进度报告，甲方在确认进度报告后七个工作日内，向乙方支付当月加工费的【】%。
药品委托生产合同书范本(5篇)
药品委托生产合同书范本委托方：（以下简称甲方）被委托方：（以下简称乙方）甲方委托乙方生产加工产品，为维护甲.乙双方的利益，经双方协商，就有关代加工事宜达成如下协议，以供双方共同遵守。
第一条代加工内容甲方委托乙方为其加工系列产品，加工数量、款式（或开发信息）、标准、质量要求由甲方提供，价格由双方协商确定，另在订单上详述。
第二条甲方责任：1、按计划分季度委托乙方为其加工甲方产品。
2、向乙方提供甲方生产授权委托手续、商标注册证、授权书以及对商业秘密的专有合法证明等相关法律文件。
3、向乙方提供加工品款式（或开发信息）、数量、技术要求、交货时间等。
4、负责向乙方提供甲方商标、字号及其它标有商标的包装及印刷品等设计方案。
5、甲方有权对乙方的生产标准、产品质量进行检查监督，并提出意见和建议。
6、甲方按照甲乙双方确定的样品标准进行验收货品。
7、甲乙双方严守商业秘密。
·本合同所签订的上述加工品的商标及图案文字为甲方所有，乙方不得为他人生产或提供。
·甲方不得交乙方设计生产的样版提供给其他生产商。
第三条乙方责任1、严格按照甲方的委托内容及要求从事生产加工活动。
2、按甲方确定的款式、数量、质量及生产期限等标准打版进行生产，生产标准符合ISO9000质量要求，不得以任何形式和理由超过或减少订单数量和品种。
3、负责原材料的采购、验收、供应，并按照甲方确定的原材料质量要求进行。
4、严格管理甲方提供的商标、包装及印刷品，因乙方管理不善，造成甲方商标、包装等丢失，应承担相应经济及法律责任。
5、不得将甲方提供的款式用于其他商标生产。
6、严守甲方的商业秘密。
7、对生产的产品实行三包，三包标准按国家有关规定执行。
第四条付款方式及交货地点：甲方确定委托加工款式、数量、标准后，与乙方签订委托加工通知单，并于签订之日起一星期内向乙方支付总货款30%作为预付款，乙方提供的货品经甲方验收进仓后经财务核实即付款，交货地点为甲方库房。
委托生产加工合同格式版(4篇)
委托生产加工合同格式版甲方（委托方）：乙方（受托方）：甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。
一、委托生产的药品名称、质量标准：复方丹参片（丹参的提取）《复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准》液体药用塑料桶或不锈钢桶感冒灵颗粒浸膏《感冒灵颗粒浸膏内控质量标准》二、委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。
三、甲方责任1、甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。
2、甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。
3、甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。
4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。
5、甲方根据制剂生产情况每月____日前向乙方书面提出下月生产计划。
6、甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。
7、甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收，不合格产品甲方有权拒收。
8、甲方应确保委托生产产品用于预定用途，并负责最终生产的产品（成品）的质量和销售。
四、乙方责任1、乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品GMP证书》。
2、乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员，以顺利完成甲方所委托的工作。
3、乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规，并严格执行相应的质量标准。
4、乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致，包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。
代加工胶囊合同范本
代加工胶囊合同范本甲方（委托方）：________________乙方（受托方）：________________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方委托乙方加工胶囊产品事宜，达成如下协议：一、产品名称及数量1.1 产品名称：________________1.2 产品数量：________________二、加工要求2.1 甲方应向乙方提供符合国家药品监督管理局规定的原料、辅料及包装材料。
2.2 乙方应根据甲方提供的生产工艺和质量标准进行加工，确保产品质量符合国家标准。
2.3 乙方应按照甲方的要求，在产品包装上标注甲方指定的商标、名称、规格、批号等信息。
三、交货期限及地点3.1 乙方应在_______年_______月_______日前完成加工任务。
3.2 乙方将加工完成的产品交付至甲方指定的地点：________________。
四、验收标准及方法4.1 产品质量验收标准：按照国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》进行。
4.2 验收方法：甲方对乙方交付的产品进行外观、含量、稳定性等指标的检验，合格后方可接收。
五、价格及付款方式5.1 产品加工费为人民币_______元（大写：________________元整）。
5.2 付款方式：甲方在收到乙方交付的产品并验收合格后，支付加工费的_______%。
5.3 乙方开具增值税专用发票。
六、保密条款6.1 双方在合同履行过程中所获悉的对方商业秘密和技术秘密，应予以严格保密。
6.2 保密期限自合同签订之日起算，至合同履行完毕之日止。
七、违约责任7.1 乙方未能按照约定时间完成加工任务，应向甲方支付违约金，违约金为合同总金额的_______%。
7.2 甲方未能按照约定时间支付加工费，应向乙方支付违约金，违约金为合同总金额的_______%。
八、争议解决8.1 双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决。
药品代加工合同范本
药品代加工合同范本甲方（委托方）：_________________________地址：_____________________________________法定代表人（或负责人）：___________________联系电话：_________________________________乙方（加工方）：_________________________地址：_____________________________________法定代表人（或负责人）：___________________联系电话：_________________________________鉴于甲方拥有药品生产所需的合法资质，乙方具备相应的药品代加工能力，双方本着平等自愿、诚实信用的原则，经协商一致，就甲方委托乙方进行药品代加工事宜，特订立本合同。
第一条代加工药品的名称、规格、数量及质量标准1.1 药品名称：_________________________1.2 规格：_____________________________1.3 数量：_____________________________1.4 质量标准：_________________________1.5 其他要求：_________________________第二条代加工药品的原材料供应2.1 甲方负责提供符合质量标准的原材料，乙方应按照甲方的要求进行加工。
2.2 原材料的交付地点、时间、方式由甲方指定。
第三条代加工药品的费用及支付方式3.1 代加工费用：_______________________3.2 支付方式：_________________________3.3 支付期限：_________________________第四条代加工药品的交付4.1 交付时间：__________________________4.2 交付地点：__________________________4.3 交付方式：_________________________第五条质量保证与验收5.1 乙方应保证代加工药品符合甲方提供的质量标准。
医疗外协加工合同范本
医疗外协加工合同范本甲方（委托方）：_______________________法定代表人：_______________________地址：_______________________联系方式：_______________________乙方（受托方）：_______________________法定代表人：_______________________地址：_______________________联系方式：_______________________鉴于甲方拥有医疗产品的研发、生产和销售资质，乙方拥有相关医疗产品的生产能力和技术，双方经友好协商，达成如下协议：第一条定义1. “医疗产品”是指甲方委托乙方加工的医疗器械、药品等。
2. “加工”是指乙方按照甲方的要求，对医疗产品进行生产、包装、检验等工作。
3. “技术资料”是指与医疗产品相关的设计图纸、工艺文件、质量标准等。
4. “验收标准”是指甲方制定的医疗产品质量标准。
第二条加工内容1. 甲方委托乙方加工的医疗产品名称、规格、数量等详见附件一。
2. 乙方应按照甲方提供的技术资料进行加工，并确保医疗产品符合甲方制定的验收标准。
第三条加工费用及支付方式1. 加工费用：根据附件一所列的加工内容，甲方应向乙方支付的加工费用总计为人民币________元（大写：________元整）。
2. 支付方式：甲方应在本合同签订后______个工作日内，向乙方支付加工费用的______%作为预付款；乙方完成全部加工任务并经甲方验收合格后，甲方应在______个工作日内，向乙方支付剩余的加工费用。
第四条技术资料的提供及保密1. 甲方应在本合同签订后______个工作日内，向乙方提供与医疗产品相关的技术资料。
2. 乙方应对甲方提供的技术资料进行保密，不得向任何第三方披露。
3. 未经甲方书面同意，乙方不得使用甲方的技术资料进行其他用途。
第五条质量保证及售后服务1. 乙方应按照甲方制定的验收标准进行加工，并确保医疗产品的质量符合相关法律法规的要求。
药品委托代理加工合同模板
药品委托代理加工合同模板这是小编精心编写的合同文档，其中清晰明确的阐述了合同的各项重要内容与条款，请基于您自己的需求，在此基础上再修改以得到最终合同版本，谢谢！标题：药品委托代理加工合同模板甲方（委托方）：__________乙方（代理加工方）：__________鉴于甲方拥有药品生产技术及质量标准，乙方具备相应的生产能力，为实现双方资源共享、互利共赢，经甲乙双方友好协商，特订立本合同。
第一条 委托加工产品1.1 产品名称：__________1.2 产品剂型：__________1.3 产品规格：__________1.4 生产批号：__________第二条 代理加工内容2.1 甲方负责提供产品生产技术、质量标准、原材料、包装材料等。
2.2 乙方负责按照甲方提供的技术和质量标准进行生产，确保产品质量符合规定。
2.3 乙方负责办理生产许可证、药品注册等相关手续。
2.4 乙方负责产品的包装、储存、运输等。
第三条 代理加工数量及价格3.1 乙方每年为甲方加工产品数量为：__________。
3.2 产品单价：__________。
3.3 结算方式：双方按照实际生产数量和单价进行结算。
第四条 质量保证4.1 甲方保证提供的技术和质量标准真实、有效。
4.2 乙方保证按照甲方提供的技术和质量标准进行生产，确保产品质量符合规定。
4.3 双方应建立产品质量监督和质量事故处理机制。
第五条 保密条款5.1 双方在合同执行期间及合同终止后，应对对方的商业秘密、技术秘密等保密信息予以严格保密。
5.2 未经对方书面同意，任何一方不得向第三方泄露对方保密信息。
第六条 违约责任6.1 任何一方违反合同规定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任。
6.2 双方应友好协商解决合同履行过程中出现的争议，如协商不成，可向合同签订地人民法院提起诉讼。
第七条 合同期限本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年，自合同生效之日起计算。
药厂合作加工合同模板
药厂合作加工合同模板这是小编精心编写的合同文档，其中清晰明确的阐述了合同的各项重要内容与条款，请基于您自己的需求，在此基础上再修改以得到最终合同版本，谢谢！药厂合作加工合同模板甲方（以下简称“制药厂”）：地址：联系方式：乙方（以下简称“加工厂”）：地址：联系方式：鉴于制药厂具备药品生产资质和药品生产经验，加工厂具备药品加工能力，双方为了共同发展，实现互利共赢，经友好协商，特订立本合同，以便共同遵守。
一、合作内容1. 制药厂将按照双方协商确定的药品品种、数量、质量标准及交货时间，向加工厂提供原料药、辅料及包装材料等。
2. 加工厂应按照制药厂的要求和药品生产工艺，完成药品的加工、包装、质量检验等工序，并保证药品质量符合《药品生产质量管理规范》和国家药品监督管理部门的规定。
二、合作期限本合同自双方签字之日起生效，合作期限为____年，自合同生效之日起计算。
合作期满后，如双方同意续约，应签订书面续约协议。
三、药品价格和支付方式1. 药品价格：双方根据市场行情、原料成本、加工成本等因素，协商确定药品的采购价格。
2. 支付方式：制药厂应在验收合格后____个工作日内，向加工厂支付药品加工费用。
四、质量保证1. 制药厂应保证提供的原料药、辅料及包装材料等符合国家相关法律法规和药品生产要求。
2. 加工厂应建立健全药品质量管理体系，对药品生产过程进行严格监控，确保药品质量符合相关规定。
五、保密条款1. 双方在合作过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等，应予以严格保密。
2. 保密期限自本合同签订之日起算，至合作期限终止之日起____年。
六、违约责任1. 任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或者造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金，并赔偿损失。
2. 若双方因不可抗力导致无法履行合同，双方应协商解决，必要时可以终止或解除合同。
七、争议解决1. 本合同的签订、履行、终止、解除及解释等事项，如有争议，双方应首先协商解决。
药品代加工项目合作协议书
药品代加工项目合作协议书乙方（被委托方）：_________________鉴于甲乙双方均为合法注册的公司，且均在医药行业内具有一定的影响力和实力。
为了共同发展，提高市场竞争力，双方经友好协商，达成以下合作协议：一、合作内容1.1 甲方委托乙方进行药品的代加工生产。
1.2 乙方接受甲方的委托，按照甲方的要求和标准进行药品的生产。
二、合作期限本协议自签署之日起生效，有效期为一年。
到期后，如双方同意续签，应提前一个月书面通知对方。
三、合作方式3.1 甲方提供药品的生产技术和配方，乙方负责生产。
3.2 乙方必须严格按照甲方的要求和标准进行生产，确保产品质量。
3.3 乙方必须对甲方的技术信息和商业秘密保密，不得泄露给任何第三方。
四、费用支付4.1 甲方应按月向乙方支付代加工费，具体金额根据实际生产的药品数量计算。
4.2 乙方应在每月的第一个工作日向甲方提交上月的代加工费发票，甲方应在收到发票后的十个工作日内支付款项。
五、违约责任5.1 如果乙方未能按照约定的时间、数量和质量完成生产任务，应支付违约金，违约金的金额为未完成部分的总价值的10%。
5.2 如果甲方未能按时支付代加工费，应支付违约金，违约金的金额为未支付款项的5%。
六、争议解决如果双方在执行本协议过程中发生争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方都有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。
七、其他条款7.1 本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
7.2 本协议未尽事宜，可由双方另行协商补充。
甲方（盖章）：_______________ 日期：_______________。
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药品生产加工合同
甲方：
乙方：
经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产XXX胶囊、XXX胶囊和XXX胶囊三个药
品达成以下协议。
1.标的
1.1本合同的标的为中成药XXX胶囊国药准字B2002XXX、XXX胶囊国药准字
B20020XXX和XXX胶囊国药准字B2002XXX以下简称“三个药品”的加工生产活动;
1.2三个药品的所有权归甲方所有，甲方以“XXXXX事业部”的名义对外进行三个药
品的经营活动;
1.3乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求，包括但
不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保
申请、广告审批、产品投标、专利申请等，保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药
品的所有权;
1.4乙方任何形式的变更，都不影响甲方对三个药品的所有权。
2.加工费标准
2.1根据市场情况，甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为：
2.1.1XXX胶囊0.45g/粒*10粒/板*2板/盒每盒000元;
2.1.2XXX胶囊0.5g/粒*10粒/板*2板/盒每盒000元;
2.1.3XXX胶囊0.35g/粒*12粒/板*2板/盒每盒000元。
2.2以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用;
2.3以上加工费用3年内不得变更，3年后需要变更的，提出方应提供充分的客观理由，经双方确认后协商变更;
2.4甲方可根据市场的情况变更包装规格，加工费用按2.1条的标准计算，经双方确
认后生效。
3.加工、结算与发货
3.1甲方应合法经营，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品;
3.2乙方应及时合理安排三个药品的加工生产，保证甲方下达任务的完成。
如无法保
证甲方需求时，乙方得协助甲方办理委托生产手续，保证三个药品的市场供应;
3.3甲方在乙方的经营地成立加工管理机构，对外以“xxxx事业部”以下简称XX事
业部开展工作。
乙方为XX事业部提供办公室等条件;
3.4XX事业部按月根据工艺规定的批量书面下达三个药品的加工任务，乙方相关部门
收到任务后，及时将生产计划安排反馈给XX事业部;
3.5三个药品加工完成，检验合格批准放行后，甲方提货前将要提货数量的全部加工
费打入乙方账号，乙方协助XX事业部办理出库和发货手续;
3.6乙方根据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。
甲方因经营需要高出加工费
金额开据发票的，乙方应全力配合。
甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款
和相关费用发票两种方式处理高开部分;
3.7甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的，乙方应根据甲方的指定出据相关证明。
甲方货款需进入乙方账户的，乙方应毫无迟延地将货款办到甲方指定账户;
3.8乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料，包括但不限于产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等;
3.9甲乙双方按一定周期如月、年等对三个药品加工业务发生的情况进行核对，并双
方书面确认，保证该业务的顺利进行。
4.物料使用
4.1三个药品生产所需的物料，包括中药材、空心胶囊、PVC、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责，除此以外的其他生产所需的物品由乙方负责;
4.2甲方采购来的以上物料，应经乙方质量部门检验合格放行后，方可领用生产，否
则不得使用。
但乙方质量部门对出现的质量问题应与甲方相关人员沟通，以妥善解决相关
事务;
4.3甲方采购以上物料，应以乙方的名义要求供方开据增值税发票，乙方应全力配合
甲方办理印刷包装材料和印制等事务;
4.4甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点，以保证加工业务的顺
利进行。
5.产品工艺和质量
5.1甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三个药品的生产工艺
规程，并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动，保证生产工艺的适应性和合法性;
5.2甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。
未经甲方许可，乙方不得将相关资料向非政府检查机关外的第三方透露;
5.3乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装，保证药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要，甲方可对生产包装过程进行抽查和监督;
5.4三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责，包括相关的任何赔偿和费用支出;
5.5甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息，及时发现解决问题，维护三个药品的市场信誉。
6.物料利用率与产品成品率
6.1甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料利用率和产品成品率标准范围，双方应严格执行;
6.2乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方确认范围的，负责按价赔偿损失;
6.3乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认范围的，且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险，甲方可根据情况给乙方相关人员以适当奖励;
物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。
7.物料和产品管理控制
7.1物料到达乙方仓库后，乙方应积极组织人员卸货，并按规定验收和请检后存于指定位置。
同时与XX事业部人员办理物料交接手续;
7.2物料质量合格放行后，乙方质量部应同时将放行单给XX事业部一份。
财务部配合XX事业部办理付款等手续;
7.3乙方仓库应按周向XX事业部报送三个药品所用的物料和成品库存情况。
必要时，XX事业部相关人员可到库房清理相关物料和产品;
7.4乙方生产车间生产和包装时，XX事业部相关人员可到现场监督投料情况，但不得指挥相关人员工作;
7.5乙方车间应将三个药品的生产进度情况及时向XX事业部报告，XX事业部也可向相关车间了解生产进度情况，但不得了解与三个药品无关的信息;
7.6乙方质量部发现物料或产品存在质量问题时，应毫不迟延地与XX事业部相关人员沟通，双方共同寻找原因和解决办法，保证加工业务的顺利进行;
7.7药品合格放行后，乙方质量部应将放行单给XX事业部一份，XX事业部以此确认
可发货药品数量;
7.8生产经营过程中国家相关部门检查涉及三个药品时，乙方应通知甲方，并与甲方
全力共同保证三个药品文号的合法持续有效;
7.9乙方财务部应按周与XX事业部核对发票、回款、付款等账务往来情况，保证相关业务清晰明了。
8.违约责任
8.1乙方应尽善意和勤勉义务，保证甲方持续拥有三个药品的所有权，如因乙方原因
致使甲方失去三个药品的实际所有权，乙方应向甲方支付1000万元人民币的赔偿金;
8.2甲方在三个药品没有转走前，只能委托乙方加工生产，除经乙方同意，不得委托
任何第三方加工生产，否则应赔偿乙方300万元人民币的赔偿金;
8.3本合同履行过程中任何一方给对方造成损失的，应按约定赔偿，没有明确约定的，按对方的损失额进行赔偿。
9.争议解决
9.1因本合同的解释、履行，以及与本合同相关的所有争议，双方尽先协商解决，无
法协商的，由合同履行地法院管理辖;
9.2因三个药品的销售产生的争议，乙方应出据相关材料，全力配合甲方解决。
10.其他
10.1乙方为甲方提供两间办公室、电话、传真等必要的办公设施;
10.2乙方任何部门接到的有关三个药品的市场信息时，应不迟延地反馈给XX事业部，并配合XX事业部人员处理相关问题;
10.3本合同未约定的内容，双方本着友好合作的出发点另行协商解决，必要时签订补充合同，与本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，双方各执两份，具同等效力;
10.5本合同双方签字和盖章后生效。
甲方：乙方：
委托代理人签字：委托代理人签字：
附件：
1.三个药品的工艺规程;
2.三个药品物料利用率和产品成品率标准
感谢您的阅读，祝您生活愉快。