药商巨头吉列德共享4种艾滋药物专利
葛兰素史克儿童艾滋病药物加入药物专利共享联盟
１ ９ ４ ７ —１ ９４ ８．
２ ． ３ 结 果与 结论
复方 蛇 鳞草 膏对 大肠 埃希 菌 、 金黄 色葡 萄球 菌具 备 较 明显 的抑 菌活性 ； 化 脓性 链球 菌 、 伤寒 沙 门杆菌 、 福 氏 志贺 杆菌 具 备一定 的抑 菌 活性 ； 对 铜 绿 假单 胞 菌 、 凝 固 酶 阴性 葡 萄球 菌 的体 外 抑 菌 活 性不 明显 。复 方 蛇 鳞 草
３ 讨 论
许 多 中药材 的提 取 物具 备体 外抗 菌 活性 ， 近年 也 出 现 很多 关 于 中药制剂 用 于外 伤性 创 面的各 种研 究 报道 ， 譬如 ， 止痒 洗剂 对致 病 菌 体 外抗 菌效 果 的研 究 、 四方 麻
［ ６ ］ 黄 星垣 ， 李大 刚． 方 四黄液熏洗手部开放性 损伤 ３ ０例
２ ０ ０ ９ ， ３ （ ７ ） ： １ ２一ｌ ３ ．
膏 具 备一定 的体外 抑 菌活性 ， 其 增加 治疗 外伤 性创 面感
染 适应 证 以初 步实 验数 据来 判 断是 可行 的 。
［ ５ ］孙介卫 ， 田心义 ， 陈江．华 膏治疗 外 伤性 创面 感染 临 床研究 ［ Ｊ ］ ． 中医正骨 ， ２ ０ ０ ６ ， １ ８ （ ９ ） ： ２ ４—２ ５ ．
・
２ ０ １ ３ 年０ ２ 月第２ ３ 卷第０ ２ 期・
日药 学
表 １ 复方蛇鳞草 膏对 ７种 细菌的 ＭＩ Ｃ
水提 取物 的体 外抗 菌 实 验 、 愈 溃 膏 的药 效 作 用 研究 等 。 本 院所 生产 的九 华 膏 以及 四黄外 洗 液 也 出现相 关 的报 道： 孙介 卫等 于 ２ ０ ０ ６年作 出九 华 膏 治 疗外 伤 性 创 面
重磅丨艾滋病新药Symtuza上市,四合一片剂高效耐受!
重磅丨艾滋病新药Symtuza获批上市，四合一片剂高效耐受！近日，美国FDA正式批准强生旗下杨森医药开发的艾滋病新药Symtuza上市。
这是美国市场首个也是唯一一个将darunavir（达芦那韦）与TAF（替诺福韦艾拉酚胺）的优点集于一体的单一片剂方案（STR）。
新药Symtuza——四合一固定剂量单片复方制剂。
主要核心成分：蛋白酶抑制剂darunavir（达芦那韦，D），800毫克，疗效持久、对耐药高度基因屏障；其他活性成分：药代动力学增效剂cobicistat（可比司他，C），150毫克；其他活性成分：核苷类逆转录酶抑制剂emtricitabine（恩曲他滨，F），200毫克；其他活性成分：替诺福韦艾拉酚胺TAF，10毫克，可改善肾功能和骨密度。
图片来源网络适用范围：作为一种完整治疗方案，用于既往未接受治疗（初治）以及某些已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者。
此前，Symtuza已获欧盟和加拿大批准，用于体重至少40公斤的12岁及以上青少年及成人HIV-1感染者的治疗。
使用方法：每日一次，每次一片，与食物同服。
优势特性：高疗效性、高耐药屏障、高肾脏&骨骼安全性试验支持：本次Symtuza的获批，是基于AMBER试验和EMERALD试验这两个48周、非劣效性、关键性III期研究的数据。
这2个研究的数据均显示，Symtuza具有高疗效且耐受性良好，高达95%的患者实现或维持病毒学抑制率（HIV-1 RNA＜50c/mL）。
在这两项临床试验中，接受Symtuza治疗的患者的骨密度指数和某些肾功能指标与对照组相比有显著提高。
现实意义：据联合国艾滋病规划署(UNAIDS) 的统计，在2017年全球有3690万人受到人类免疫缺陷病毒（HIV，也叫艾滋病毒）感染，新发HIV感染者数目为180万。
HIV作为一种逆转录病毒会感染人类免疫系统细胞，摧毁或损害其功能。
在没有治疗的情况下，大部分HIV感染者在感染后5至10年内出现艾滋病毒相关疾病的体征，而这一时间可能会更短。
吉列
吉列（Gillette）反收购案例（一）背景介绍1、背景：80年代并购浪潮20 世纪 80 年代初期，美国开始出现了大量的以 LBO 形式进行的并购活动，这一现象被称作美国的恶意并购浪潮。
LBO 是指并购者借助垃圾债券等金融工具筹集资金，通过收购目标企业的流通股获得公司的控制权，再通过出售公司资产等行为筹措资金偿还垃圾债券的行为；“恶意收购”是指在 LBO 的执行过程中，收购方仅对交易的短期财务结果感兴趣，通过将目标公司分拆，以比买进价更高的价格出售公司股票，获得超出公司市场价值的破产价值收入，而不是通过经营管理使目标公司获得更大收益的途径来获取收益。
即使恶意收购未能成功，目标公司也将为避免其接管而支付庞大的费用，这也是一种资源的浪费，而且将不可避免地侵害中小股东的权益。
2、吉列（Gillette)公司背景简介吉列（Gillette）是国际知名的剃须护理品牌，由“吉列之父”金·吉列（King C. Gillette）创办于1901年。
到1917年，吉列品牌在美国国内的市场占有率已达80%，奠定了其在刮胡刀领域的领导地位。
自20年代开始，吉列逐渐进入国际市场，并迅速成长为国际知名品牌。
吉列一直是世界剃刀和刀片领域的领先品牌，其在全球市场的占有率高达65%，处于绝对领先的地位。
2005年宝洁（P&G）以570亿美元并购吉列公司。
股价表现明显好于标普500指数平均情况。
公司在1986、91、95年以及98年四次股票拆分。
股价长期处于上升通道。
公司运行良好。
3、收购者介绍对吉列连续三次发起恶意收购的是奥林奇收购公司，这家公司其实就是为收购吉列而专门成立的，由生产化妆品的露华浓集团和马克安德鲁斯及福布斯集团公司共同创立，其中真正的幕后操纵者是露华浓集团的派瑞曼。
派瑞曼/露华浓集团以现金要约的方式对吉列进行收购。
派瑞曼曾在宾夕法尼亚大学沃顿商学院获得过MBA学位，接受过系统的商业培训，拥有丰富的商业知识。
专利保护伟哥专利案的两种结果
专利保护伟哥专利案的两种结果近期一度闹得满城风雨的两个药品专利案件，最后都以不尽人意的方式告一段落。
针对美国辉瑞公司的“伟哥”案，国家知识产权局复审委员会以“专利说明书不够完整、准确”为由裁定辉瑞用途专利无效引发广泛争议。
这个案件还需要等待辉瑞公司的上诉，上诉之后中国制药企业也许会继续纠缠不清、没完没了的官司，“持久战”意味着昂贵的律师费。
葛兰素史克的“罗格列酮”案件随着葛氏自动撤销专利，悄然淡出公众视线，但是事情远远没有结束，谁能笑到最后还是个问题。
之前公众普遍以为伟哥案的积极意义更胜一筹，至少从某一程度上体现了中国药企已经具有了初步的知识产权意识。
然而从中国药企所追求的目的来看，积极的一面显得黯淡无光：在摧毁对手的专利之后，他们的首要目的并不是要创新，而仅仅是为了清除专利障碍以方便仿制。
这一点两个专利纠纷案如出一辙。
可见，问题的关键并不在于专利权本身是否应该被无效，而在于申请专利无效的动机以及无效后的做法。
专利之道首先需要解决的问题是，为什么要打专利这张牌？在英国的伟哥案中，申请专利无效一方的目的并不是为了仿制。
法官在最后判定专利无效的时候，除了提到专利无效的直接理由――本身确实存在缺乏创新性之外，还提到使专利无效的动机――辉瑞在英国的万艾可用途专利损害了其他制药公司的研发创新。
在“伟哥”案中，辉瑞公司反复强调，中国和英国等国家的法律以及专利都存在差别，不具备可比性。
然而正因为如此，英国的伟哥案对我们来说，更具有相当的借鉴意义。
辉瑞公司在英国被裁定无效的专利并不是万艾可药品活性成分西地那非的化合物专利，而仅仅是一个用途专利。
这一点貌似与中国的案件，实际却有本质差别。
在中国，如果万艾可用途专利最后仲裁无效，这种药品就会完全裸露到阳光下，任人仿制。
然而在英国，尽管有过专利纠纷案并且辉瑞败诉，但万艾可仍然受到其他形式的专利保护，辉瑞之外的公司仍然不能仿制这种药品。
因为西地那非的另一专利――化合物成分的专利在英国等许多欧洲国家仍然有效，到2011年6月7日专利权才过期。
由世界经济论坛主办的首届从达沃斯到大连-新领军者年...
由世界经济论坛主办的首届“从达沃斯到大连-新领军者年会”(简称“夏季达沃斯论坛”)于9月6日至8日在大连举行。
此次会议的主题是“变化中的力量平衡”，将探讨变化中的全球商业环境、中国的经济发展、企业如何走向全球等重大问题。
以下为分论坛“抗击艾滋病的商业案例”实录。
各位新浪网友，大家下午好！邵亦波诺凡麦医药有限公司董事长；全球青年领袖Rajat Gupta 麦肯锡公司高级合伙人、全球抗击艾滋病、肺结核和疟疾基金董事会主席，世界经济论坛理事会成员柯瓦德日本国会上院的议员Peter Piot 联合国艾滋病规划署执行主任主持人Christine Ockrent 法国电视3台总编主持人：我是来自法国巴黎的新闻工作者，能够主持本段会非常容幸。
我们今天讨论的话题是在全球化发展的过程当中，带来了各式各样的公共卫生、健康方面的问题，而且规模也是前所未有的。
今天下午讨论的角度主要是谈一谈我们工商界对于艾滋病这个问题怎么看，我们知道艾滋病是35年前出现的，首先世界各国的政府，也包括大公司，并没有很快就意识到像艾滋病这样一种传染病影响到了我们社会结构的根本，显而易见也影响了发展中国家，所以说今天我们非常容幸的请来了Peter Piot，他是联合国副秘书长并且负责防治艾滋病项目，他是比利时人，他负责联合国艾滋病项目，就一直是掌舵人，他是世界上对于整个艾滋病问题了解最透彻的专家之一，他旁边的是位董事长，也是一个年轻的全球领袖，也是世界经济论坛的基金会委员会成员之一，是开麦肯锡的高级合伙人。
皮特，能不能请您简单概要的向大家介绍一下现在艾滋病防治斗争达到一种什么样的状态？Peter Piot:过去我们经验教训是什么呢？因为我们最先在1981年发现艾滋病的，在今天这个时代当中，新的问题新的疾病新的传染病是随时有可能出现的，在我去和医学院的教授交谈的时候，这个领域是没有未来的，我又问他们从非典到疯牛病到艾滋病出现了多少新的病种。
作为第四大杀手级疾病，每天有8000人死于艾滋病，相当于20架大型客机同时坠毁，比海啸造成的死亡率更高，同时还带来了一些其他的问题。
个例安全报告(ICSR)电子传输执行指导原则
E2B EWG
E2B IWG
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发布 第 4 阶段
WG
E2B EWG
M2 EWG
首 次 公 开 征 求 E2B
意见
EWG
用 于 测 试 的 首 M2 /
个第 2 阶段
E2B EWG
用 于 测 试 的 第 M2 /
二个第 2 阶段
E2B EWG
第 二 次 公 开 征 E2B
求意见
EWG
达到第 4 阶段 E2B
但未发表
EWG
第 4 阶段 第 4 阶段
ICH 临床安全性数据管理指导原则的修订：个 2.0 例安全报告传输的数据元素个例元素 E2B (R)
个例安全报告电子传输的信息传输规范
1.31个例ຫໍສະໝຸດ 行指导原则（ICH ICSR 消息版本 3.96）
个例安全报告电子传输的执行指导原则
2.47
数据元素和信息规范个例元素
2011 年 6 月 个例安全报告个例（ICSRs）电子传输的执行 3.01 指导原则
2005 年 5 月 2009 年 6 月 2010 年 4 月
文件标题
版本
ICH 临床安全性数据管理指导原则的维护：个 例安全性报告传输的数据元素个例元素 E2B (M) * *在 2005 年更名为 E2B (R2)
4.4.1
个例安全报告电子传输的信息传输规范个例 2.3 （ICH ICSR DTD v2.1）
丹麦研究人员提出研制艾滋病疫苗新法
体育 科学 学会 、 Ｂ Ｄ Ｃ国际肌 肉骨骼康 复 机构 联合 主 办 的 “ 际 医学物 理 治疗 在 中 国的发 展 和应 用研 讨 会 ” 京举 行 。 在
议 汇 集 了与肌 肉骨骼 恢复 等 国际 物理 治 疗相 关 的各 级 部 ｆ
国 内外 顶 尖 医疗专 家 和企 事业 单位 精 英共 １ ０余 人 。 ０ 这是
单 一 药 物 实 现 在 更 长 时 间 内 控 制 胰 岛 素 的 释 放 完 全 是 一 个 全 新 的 领 域 ， 动 物 身 上 试 验 成 功 ， 只 是 迈 出 了第 一 步 。 在 还
物 理 治疗 在 骨 科 、 肉康 复 领 域 的发 展 和 改 革 ． 进 国 内 肌 增
毒 是 目前 艾 滋 病 无 法 控 制 的 关 键 所 在 。 麦 奥 胡 思 大 学 医 院 丹
和奥 胡思 大 学 的研 究 人员 开发 出一 种 与艾 滋 病 病 毒 十 分相 似 的病 毒 ， 这种 病 毒可 被人 体免 疫 系统识 别 。 此 ， 因 只要 接种 用 这种 病 毒 制作 的艾 滋病 疫 苗 ， 当艾 滋病 病 毒 入 侵 时 ， 体 人 免 疫系 统就 被激 活并 发挥 抵抗 作用 。 目前 ．研究 人 员 已成 立一 家名 为 Ｓ ａ ｋｕ疫 苗 的公 司 以运 作 艾 滋 病 疫 苗 开 发事 宜 ， 欧盟 已提 供 ６ ０万 丹 麦 克 朗 （ ７ １美 元 约合 ６丹麦 克 朗 ） 的资 金 支 持 ， 而丹 麦 科 技 创 新 部也 将 对
研 究 人员 在 大 鼠 、小 鼠和兔 子 身 上进 行 了长达 两 年 的 实验 ，结果 表 明 ，Ｉ ＳＡ一Ⅱ能够 在几 周甚 至 几个 月 之 内 向实验
动 物 释 放 胰 岛 素 ， 单 一 剂 量 的 ＳＡ—ｌ能 够 在 １ ０天 内让 一 Ｉ Ｉ ２ 只 小 老 鼠保 持 最 低 的 胰 岛 素 含 量 。 印 度 糖 尿 病 基 金 会 主 席 、 德 里 Ｆ ｒｓ医 院 糖 尿 病 部 门 新 ｏｔ ｉ
一种用于抗HIV病毒的药用组合物[发明专利]
![一种用于抗HIV病毒的药用组合物[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/94841e24d5bbfd0a7856732c.png)
专利名称：一种用于抗HIV病毒的药用组合物专利类型：发明专利
发明人：李宝齐,王晓丹
申请号：CN200910081231.9
申请日：20090330
公开号：CN101849951A
公开日：
20101006
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明为一种用于抗HIV病毒的药用组合物，它是以泰立福韦与另外一种或多种逆转录酶抑制剂为活性成分，与适宜辅料组合而成。
所述的逆转录酶抑制剂包括核苷类抑制剂和非核苷类抑制剂。
此种组合物可制成口服制剂，包括片剂、胶囊、分散片、咀嚼片、口腔崩解片、口含片、滴丸、软胶囊剂等，用于艾滋病的治疗。
申请人：北京利乐生制药科技有限公司
地址：100070 北京市丰台区科技园富丰路4号工商联科技大厦16层16A02
国籍：CN
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能快速杀灭艾滋病和性病病毒、精子的杀菌膏及制备方法[发明专利]
![能快速杀灭艾滋病和性病病毒、精子的杀菌膏及制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/396addd531126edb6e1a104c.png)
专利名称：能快速杀灭艾滋病和性病病毒、精子的杀菌膏及制备方法
专利类型：发明专利
发明人：黄林记
申请号：CN02110989.3
申请日：20020305
公开号：CN1371734A
公开日：
20021002
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种能快速杀灭艾滋病和性病病毒、精子的杀菌膏及其制备方法,它是以辛苯聚醇、芦荟、苯扎氯胺等为主要原料,经一定工艺精制而成的无色无味、水溶性透明膏状液体。
本发明经中国预防医学科学院艾滋病研究及检测中心、全国性病麻风病控制中心等六大权威部门确认:在性生活中,本发明能在15分钟内灭活艾滋病病毒,在1分钟内杀灭各类性病病源,如淋球菌、梅毒螺旋体、阴道炎、阴道滴虫等;并能在1分钟内杀死人体精子。
本发明能让男女双方在性接触中,既可避孕,又能彻底阻止艾滋病及性病感染,能达到预防感染、有效阻止性病和艾滋病的传播、扩散的最佳效果,具有双向保护、舒情快乐、无毒无害、药效长达8个小时、安全可靠的优点。
申请人：黄林记
地址：331200 江西省樟树市江东路88号长江生物药业(樟树)有限公司
国籍：CN
代理机构：江西省专利事务所
代理人：张文
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取代的吡咯嗪化合物及其用途[发明专利]
![取代的吡咯嗪化合物及其用途[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/8a6700841eb91a37f0115c08.png)
专利名称：取代的吡咯嗪化合物及其用途
专利类型：发明专利
发明人：杜锦发,J·A·卡普兰,T·A·吉尔士博格,小林哲也,S·E·拉泽维斯,R·A·李,J·W·梅德莱,M·L·米歇尔,P·A·摩格艾
丽,边衡正,S·L·谢维克,N·H·斯夸尔斯,W·J·沃金斯申请号：CN201780059448.2
申请日：20170825
公开号：CN109790168A
公开日：
20190521
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本申请涉及抑制HBV复制的式I的取代稠合吡咯化合物和包含该化合物的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。
申请人：吉利德科学公司
地址：美国加利福尼亚州
国籍：US
代理机构：北京市金杜律师事务所
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艾伯维VS吉列德：丙肝市场硝烟四起!
回首2014年的新药市场，要是不知道吉列德（Gilead）的丙肝明星药物Sovaldi，那可能真的是OUT了。
该药于2013年12月在美国上市，不仅获得了2014年美国盖伦奖（医药界的诺贝尔奖）的最佳药品奖这样的荣誉，销售业绩更是让它的东家乐开了花。
▏Sovaldi前三季度销售额达86.5亿美元该药一季度创造了22.7亿美元的销售额，而二季度销售额更是达到了惊人的34.8亿美元，三季度销售额为29亿美元，第四季度的销售额暂未公布。
就目前的数据看，前三季度的销售额达86.5亿，如此看来，Sovaldi的年销售额超过百亿美元应该不是难事了。
除了Sovaldi这款印钞机，吉列德今年又多了一款占领丙肝市场的重磅武器。
2014年10月10日，美国FDA毫无悬念地批准了吉列德科学的全口服、一天一次的抗丙肝二联复方Harvoni（复方sofosbuvir和ledipasvir）上市，用于治疗基因1型的丙型肝炎感染。
一个12周或8周疗程的Harvoni在美国预定收费分别为94500和63000美元。
美国FDA批准Harvoni是基于公司提交的三个临床III期研究数据。
三项临床研究共有1518名患者参与。
数据显示，在所有三个临床研究中，至少超过94%的患者在接受Harvoni治疗之后的8至24周后的持续病毒学应答率（sustained virologic response, 即SVR）达到预期目标。
笔者2014年11月底曾做了一个题为《吉列德傲居丙肝市场霸主地位谁来撼动》的专题。
当时所看到的情形是，丙肝市场虽有竞争，但是对吉列德的影响其实并不大。
不过现在看来，制药巨头们面对丙肝市场这款大蛋糕的争夺战远比想象中的激烈。
部分国家丙肝发病率（单位：1/100000）▏艾伯维杀出重围，吉列德劲敌出现2014年12月19日，艾伯维（AbbVie）全口服丙肝鸡尾酒Viekira Pak获FDA批准上市，这也标志着丙肝市场的争夺战真正打响了。
为治愈艾滋而打开的潘多拉魔盒
为治愈艾滋而打开的潘多拉魔盒艾滋病，是一种严重的免疫系统疾病，由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起，严重威胁着全球人类的健康和生命。
自HIV病毒被发现以来，科学家们一直在努力寻找治疗该疾病的方法，而所谓的潘多拉魔盒就是指这个过程中不断展开的新技术和新药物，它们带来了希望和挑战，让我们更加接近治愈艾滋的目标。
在过去的数十年里，针对治疗艾滋病的研究取得了长足的进展。
抗逆转录病毒疗法（ART）让人们对控制HIV感染和预防艾滋病的发病和传播有了更多的选择。
而随着基因编辑技术的发展，人们开始考虑利用类似CRISPR-Cas9的技术来治愈HIV感染。
这些新技术和新药物就像是潘多拉魔盒中的希望之光，让人们看到了治愈艾滋病的可能性。
潘多拉魔盒也带来了一些挑战和争议。
新的治疗方法需要在临床实验中不断验证安全性和有效性，这需要时间和资金的投入。
一些治疗方法可能存在道德和伦理方面的问题，例如基因编辑技术可能会引发一系列道德争议。
新的治疗方法可能会带来高昂的治疗费用，导致治疗不公平的问题。
我们需要在寻找新的治疗方法时谨慎行事，平衡创新和安全的需求。
在这个充满希望和挑战的过程中，全球各界都在努力寻找治愈艾滋病的路径。
政府、科研机构、医药公司和非营利组织都在进行艾滋病治疗研究，并投入了大量的资金和人力。
各国政府也在加大艾滋病防治宣传和教育力度，帮助人们更好地了解艾滋病，预防艾滋病的传播。
除了科研机构和政府的努力，我们每个人也可以为治愈艾滋病作出贡献。
我们可以支持和参与艾滋病研究和治疗，通过捐款、志愿服务等方式为艾滋病患者提供帮助。
我们可以关注艾滋病防治政策，通过倡导和宣传的方式推动政府加大艾滋病防治工作。
我们每个人都可以做好自我防护，避免艾滋病的传播。
只有当每个人都意识到艾滋病的严重性，才能更好地为治愈艾滋病做出贡献。
面对艾滋病这个全球性的健康挑战，我们不能袖手旁观，必须要积极行动起来。
无论是科研机构、政府还是每个人，都有责任和义务为治愈艾滋病做出贡献。
抗艾滋病药物遭遇专利战
河南科技·知识产权HENANKEJI·ZHISHICHANQUAN 2017.08利托那韦和洛匹那韦同属于HIV 蛋白酶抑制剂，都是由雅培制药有限公司（下称雅培公司）开发的艾滋病治疗药物，是全球公认的一线抗逆转录病毒治疗专利药物，曾经位列年度全球抗感染药销量之首。
2004年，雅培公司在我国提交了含有利托那韦或利托那韦与洛匹那韦联用的固体分散体剂型的发明专利申请，名为“固体药物剂型”，该申请于2012年被授予专利权（专利号：ZL200480024748.X ），2013年，该专利的权利人变更ABBVIE 公司（艾伯维公司，又称雅培生命，自雅培公司拆分）。
由于雅培公司的专利几乎覆盖了利托那韦与几乎所有已知的HIV 蛋白酶抑制剂的所有可能的组合，该专利的同族专利在欧洲引发多起专利权异议案件。
在我国，请求人罗氏制药有限公司（下称罗氏制药）于2013年和2014年先后对该专利提出了无效宣告请求。
经审理，国家知识产权局专利复审委员会（下称专利复审委员会）作出了无效宣告请求审查决定，认定该专利不具备创造性，应予全部无效。
当事人提起行政诉讼后，北京市第一中级人民法院维持了专利复审委员会作出的决定。
目前，此案在二审中，截至发稿，尚未开庭。
该案的审理受到社会各界的高度关注。
业内专家认为，医药行业的专利战激烈程度由该案可见一斑，医药领域机遇与挑战并存，做好跟进设计、交叉许可，医药市场仍有巨大潜能。
抗艾药物引发关注利托那韦是一种人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶抑制，其口服溶液制剂于1996年首次被美国食品药品监督管理局批准上市。
2013年，世界卫生组织将利托那韦/洛匹那韦列为3岁以下儿童一线抗逆转录病毒治疗药物、对成人和青少年进行二线抗逆转录病毒治疗的首选增强型蛋白酶抑制剂之一。
2009年，利托那韦/洛匹那韦复方制剂的全球销量达到13.66亿美元，位列当年抗感染药销量之首。
巨头强生最新消息称在穷国不行使专利权
艾滋病唾液检测试纸
巨头强生最新消息称:在穷国不行使专利权
最新消息称，为减轻贫穷国家艾滋病人买药的负担，全球制药巨头强生集团宣布，不会在全球最贫穷国家和整个次撒哈拉非洲地区对其治疗艾滋病药物Prezista行使专利权，以便其他药厂制造代用药，在免除被控告侵权下在贫穷国家自由卖药，减轻感染艾滋病毒人士的负担。
正如国外的一些专家所指出的那样，现在，穷人已经在艾滋病病毒感染者和艾滋病患者中占大多数。
虽然由于缺乏数据，我们不可能准确地计算艾滋病病毒感染者中穷人和富人的比例。
但是，有关各国收入水平和感染率的资料表明，感染上艾滋病的穷人比非穷人多得多。
参照一项根据国际情况调整后的绝对贫困标准，在撒哈拉以南的非洲地区，穷人所占比例为非穷人的4倍。
因此我们知道，至少在非洲，感染了艾滋病病毒的穷人比富人要多得多。
而强生的这一举措，势必会为贫穷国家，特别是贫穷人群的艾滋病的防治工作起到很好的作用。
据了解，强生公司创建于1886年，目前在全球60个国家建立了250多家分公司，是目前世界上最具综合性、业务分布范围最广的卫生保健产品的制造商和相关服务提供商，拥有约11万5千余名员工，产品销售于175个国家和地区。
1985年，强生公司在中国建立了第一家合资企业——西安杨森制药有限公司。
此后，强生公司又于1988年、1992年、1994年、1995年及1998年分别在中国建立了多家子公司，包括上海强生有限公司、强生（中国）医疗器材有限公司等。
随着业务的不断发展，今天，强生在中国已有员工约7000名，生产领域广泛，包括消费品及个人护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品，致力于促进中国人民的健康事业。
艾滋病唾液检测试纸。
艾滋病,拯救生命还是保护专利艾滋病药品引发纠纷.docx
艾滋病,东药成为国内首家具有生产抗艾滋病药品能力的企业
东北制药总厂与国外合作开发并以委托加工形式生产的“齐多夫定”，目前已大量出口，结束了我国不能生产此类产品的历史。
齐夫多定是世界上第一个获准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确切，成为目前抗艾滋药品中最基本的成份。
东北制药总厂作为唯一一家制药企业，参加了今年９月由卫生部艾滋病预防与控制中心召开的“２００１年中国艾滋病药物治疗研讨会”，并在会上发布了具有抗艾滋病首选药物齐多夫定生产能力的报告。
这一国产抗艾滋病药物的问世，引起与会专家的惊喜和振奋，同时也从疗效和价格上为艾滋病患者带来了福音。
据有关方面透露，国际上已批准的抗艾滋病药物有１７种，我国已批准进口７种。
由于进口药品价格昂贵，每人每年用药需７万元人民币。
目前，东北制药总厂正在以拥有国家技术中心、博士后科研工作站等技术优势，不断开发齐多夫定的衍生物和系列产品，致力于我国第一个抗艾滋病药物基地的建设。
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我国自主开发的抗艾滋病创新药物获得美国专利授权
我国自主开发的抗艾滋病创新药物获得美国专利授权
佚名
【期刊名称】《知识产权》
【年(卷),期】2006(16)1
【摘要】2005年11月8日，由天津扶素生物技术有限公司自主研发的抗艾滋病病毒膜融合抑制剂——西夫韦肽正式获得美国专利授权（专利号：
US696290082），此前，该药物已于2003年2月获得了中国专利授权（专利号：ZL01130985．7），并于2005年4月获得国家食品药品监督管理局的批准进入
Ⅰ期临床试验。
这意味着西夫韦肽成为了我国自主开发的第一个获取美国专利的生物技术药物。
【总页数】1页(P100)
【正文语种】中文
【中图分类】D922.16
【相关文献】
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《专利权的限制》PPT课件
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一、专利权
指国家专主管机关依法授予专利申请人及其继 受人在一定期间内实施利用其创造创造的独占权利。 它使申请人能够得到一定的物质利益和精神上的补 偿， 从而其心以及社会公众积极从事科技创新。同 时，它肩负着促进新技术和新知识传播、利用、推 广 的功能和使命，需要保护公众对各种产品合理利 用的权利。
专利权的限制的含义:
专利权限制是指专利法规定的，允许第三 人在某些特殊情况下可以不经专利权人许可而 实施其专利，且其实施行为并不构成侵权的一 种法律制度。
专利权限制的种类
一、专利实施的强制许可 强制许可也称非自愿许可，是指国家院专利行政部门据具体情况，不经专利权人同意，通过行政程序授权他人实施创造或者实用新型专利的一种法律制度。
但是，专利权会受到公约、地域及保护期 等的限制。
巴西将实施抗艾滋病药品专利强制许可
巴西政府期望美国制药企业默克公司和吉利德 公司赞同降低抗艾滋病药价格或者允许巴西制药企 业生产其所属抗艾滋病药的非专利药。
但巴西政府并未与雅培制药公司达成一致协议 ，雅培公司已明确拒绝降价或许可复方制剂非专利 药的生产。日前，巴西政府已向雅培发出最后通牒 ，允许其考虑至 7 月 6 日 。如果届时仍达不成一 致协议，巴西政府将打破政府需要免费提供的抗艾 滋病药的专利限制。
专利权人只对专利产品的首次销售享有专有权，对 已被首次销售的专利产品不具有再销售或者使用的控制 权或支配权。
3、为科学研究和实验目的的使用
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药商巨头吉列德共享4 种艾滋药物专利
全球最大的艾滋病药物生产商吉列德近日宣布，将把4 款治疗艾滋病的药品放入独立的瑞士基金MPP(MedicinesPatentPool 药品专利池)。
这一做法让许多国际非政府组织(NGO)欢声一片，因为这样一来，发展中国家只需给吉列德较低的专利使用费，便能以较低的价格获得仿制药以供应市场。
据透露，将有111 个国家有望从中受益。
但令人失望的是，作为全球最重要的发展中国家之一，中国被排除在了受益国之外。
业内分析认为，中国之因此被排除在外，吉列德的商业利益可能是最主要的原因。
专利共享看起来很美
近日，MPP 和UN
药品专利池成立于2009 年底，目的是通过专利共享为发展中国家提高治疗艾滋病药物的可及性。
该组织成立后积极游说制药巨头，吉列德是第一个与该组织达成协议的制药巨头。
根据协议，吉列德的替诺福韦二吡呋酯和恩曲他滨的仿制药将在111 个国家上市销售。
Cobicistat 和Elvite-gravir 作为临床候选药物，经药品管理部门批准之后，将分别在102 个和99 个国家以通用名形式上市销售。
这4 款药物都是抗病毒名牌产品，其中Viread 更是治疗艾滋病的主要药物。
Viread 于2001 年10 月由美国FDA 审批通过，除可用于成年以及12 岁以上儿童艾滋病感染之外，还可用于慢性乙型肝炎的治疗。
Emtriva 为抗艾滋拉米夫定的升级版，疗效更高，患者的耐受性更好，不良反应更低。
Cobicistat 和Elvitegravir 为近年来治疗艾滋病领域的新药。
作为专利池协议的一部分，吉列德与印度4 家制药商签署了许可条。