聚乙二醇之令狐文艳创作
读介绍模板笔记之点评与感悟之令狐文艳创作
读书笔记之点评与感悟令狐文艳【摘抄】夜空皇后从东方带来的馥郁的微风好像她清新的气息率先来到林中。
孤独的星辰冉冉升起：她时而宁静地继续她蔚蓝的驰骋，时而好像皑皑白雪笼罩山巅的云彩上憩息。
云彩揭开或戴上它们的面纱，蔓延开去成为洁白的烟雾，散落成一团团轻盈的泡沫，或者在空中形成絮状耀眼的长滩，看过去是那么轻盈，那么柔软和富于弹性，仿佛可以触摸似的。
——《美洲之夜》夏多布里昂【点评】本段的描写十分生动形象，使读者仿佛也走进了那一片夜空。
诗一般的语言，灵动的文字，把这一切写得是那么美。
将夜空比喻成“从东方来的皇后”，将清新的微风想象成是这位妖娆多情的皇后的气息，使读者不禁为之沉迷。
然后将星空的一切拟人化，星辰是孤独的，夜空似在驰骋似的憩息，使画面充满了动态美。
最后作者集中笔墨于描绘云彩，它们先是“烟雾”，后是“泡沫”，或者“长滩”，作者的想象奇特瑰丽，却一点也不失真，反而是更贴切更形象地展现了云彩的轻盈等特性。
作者调动了嗅觉、视觉、触觉，是画面立体生动！更是将作者对这美洲之夜的赞美与喜爱之情表现的淋漓尽致！【摘抄】一捶起来就发狠了，忘情了，没命了！百十个斜背响鼓的后生，如百十块被强震不断击起的石头，狂舞在你的面前。
骤雨一样，是急促的鼓点；旋风一样，是飞扬的流苏；乱蛙一样，是蹦跳的脚步；火花一样，是闪射的瞳仁；斗虎一样，是强健的风姿。
黄土高原上，爆出一场多么壮阔、多么豪放、多么火烈的舞蹈哇——安塞腰鼓！……后生们的胳膊、腿、全身，有力地搏击着，疾速地搏击着，大起大落地搏击着。
它震撼着你，烧灼着你，威逼着你。
它使你从来没有如此鲜明地感受到生命的存在、活跃和强盛。
它使你惊异于那农民衣着包裹的躯体，那消化着红豆角角老南瓜的躯体，居然可以释放出那么奇伟磅礴的能量！——《安塞腰鼓》刘成章【点评】鼓点急促，流苏飞扬，脚步蹦跳，瞳仁闪射……这，便是火烈的安塞腰鼓，一系列的排比，短促的语气，大大增加了文章的气势，字里行间也仿佛随着鼓声跳跃起来。
乳膏处方工艺设计思路之令狐文艳创作
一、小试处方1、令狐文艳2、难溶性药物的加入问题如果药物水溶性不好的话，即使在加热状态溶解了，随着温度降下来，药物自然会重新析晶。
可以将药物微粉化，或者至少按照药典要求将粒径粉碎到180um以下，在乳化结束后加主药。
可以用一定的溶剂分散药物后加入。
万能溶剂二甲亚砜作为一种很老的透皮促进剂，有其应用局限性，一般要求使用量不超过10%，其次它在18.5℃时易结晶，当用量少时，这影响可以忽略。
常用溶剂丙二醇可以保湿，但是也可以破乳，超过5%之后会造成局部刺激性。
2、表面活性剂SDS为乳化剂，一般乳膏效果很好，但是乳化时气泡较多，开真空容易跑料，推荐半锅生产；因为SDS乳化作用适宜的PH值应为6-7，不应小于4或大于8。
SDS量可以增加到3％，4％，甚至6。
吐温单独实用，乳化能力可能不够；可以将吐温和司盘联用，增加乳化剂的乳化能力。
使用聚氧乙烯-100这类的高效乳化剂代替吐温；聚氧乙烯-100在1：1的比例下能和单甘脂组成高效乳化剂，效果非常优良。
HLB值仅仅对乳膏处方设计有点指导意义，并不绝对，乳膏稳定如否，是看乳化剂的乳化能力是否和使用的油相相匹配。
3、基质问题可以通过增加十八醇用量，增加乳膏的刚性，适当提高单硬脂酸甘油酯，也可以改善基质，卡波姆作为基质可以加入到水相中。
乳膏剂必须加入保湿剂，不然在开包装后容易变干，影响患者的使用；一般用10%的丙二醇或丙三醇。
4、其他乳膏中尽量避免用离子型的辅料，因为高浓度离子会产生破乳的效果，对乳膏的稳定性不利；建议去掉EDTA-2Na。
山梨酸的抑菌效果不如尼泊金，建议用尼泊金甲酯和尼泊金丙酯联用，替换山梨酸；关于处方，可以联系佳法赛获得技术支持。
二、小试工艺：实验室的话，一般用到的是烧杯，玻璃棒，水浴锅，高速均质机。
水相油相分别在烧杯里，水浴加热溶化，然后水相、油相混匀，手动搅拌。
不过细腻度肯定不如大生产的好。
另外也可以用高速均质机，不过就是速度太快，我一直担心破乳，所以实验室的多是手动搅拌。
实验五苯妥英钠的制备之令狐文艳创作
令狐文艳创作实验五苯妥英钠（PHenytoin Sodium）的合成一、令狐文艳二、实验目的1、学习安息香缩合反应的原理和应用维生素B1为催化剂进行反应的机理和实验方法。
2、了解稀硝酸作为氧化剂的实验方法。
三、实验原理苯妥英钠为抗癫痫药，适于治疗癫痫大发作，也可用于三叉神经痛，及某些类型的心律不齐。
苯妥英钠化学名为5，5-二苯基乙内酰脲，化学结构式为：苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。
易溶于水，能溶于乙醇，几乎不溶于乙醚和氯仿。
微有引湿性，在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英。
合成路线如下：表1 化合物理化性质化合物名称性状熔点/℃溶解度分子量水乙醇安息香（二苯乙醇酮）白色针状晶体133 不溶于冷水，微溶于热水溶212.25二苯乙二酮黄色针状晶体95-96 不溶溶210.22苯妥英白色可见针状晶体293-295-- -- 252.268苯妥英钠白色粉末291-299易溶溶274二氧化氮红棕色气体-- -- -- 四、实验材料与设备表2 玻璃仪器及规格名称规格数量锥形瓶250ml 1冰水浴缸-- 1漏斗-- 1三颈瓶 100ml 1 球形冷凝管 -- 1 干燥管（连有导气管）-- 1 量筒 100ml 1 量筒 50ml 1 烧杯 250ml 2 烧杯 50ml 若干 抽滤瓶 -- 1 滴管1ml2表3 设备型号及规格表4 试剂及规格设备名称 型号 厂家电热恒温鼓风干燥箱DHG-9023A 上海精宏实验设备有限公司 真空干燥箱DZF-6020 上海精宏实验设备有限公司 集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S 郑州长城科工贸有限公司 磁力搅拌器 85-1A 郑州长城科工贸有限公司 电子天平 e=10d 塞多丽斯科学仪器有限公司 循环水真空泵 SHB-Ⅲ 郑州长城科工贸有限公司 显微熔点仪SGW X-4上海精密科学仪器有限公司名称 厂家规格 用量 苯甲醛 天津市大茂化学试剂厂 分析纯 22.5ml 硝酸浙江三鹰化学试剂有限公司分析纯20mlVB1广东光华化学厂有限公司生化试剂BR6g脲 宁波市化学试剂厂 分析纯 1.5g 二甲基硅油 天津市大茂化学试剂厂 分析纯AR 1000ml 无水乙醇浙江三鹰化学试剂有限司出品分析纯适量浓盐酸衡阳市凯信化工试剂有限公司分析纯AR90ml氢氧化钠中国上海试剂总厂分析纯AR适量四．实验操作步骤（一）安息香的制备1.于锥形瓶内加入VB16g、水30 mL、无水乙醇60 mL（水和无水乙醇提前冰水冷却）。
较常用的扩张血管药物之令狐文艳创作
较常用的扩张血管药物令狐文艳(1)盐酸罂粟碱对平滑肌有舒张作用,尤其是对脑血管有直接扩张作用.亦可降低外周血管阻力和脑血管阻力,增加脑血流量,改善脑血氧供应.常用量30～60毫克,每日3次口服,或60～90毫克加入5%葡萄糖500毫升内静脉滴注,每日1次,7～10天为1疗程.(2)环扁桃酯(抗栓丸) 作用类似罂粟碱,能松弛血管平滑肌,扩张脑,肾,冠状动脉和四肢血管,增加血流量,改善微循环.其作用较温和,持久.常用量100～200毫克,每日3次,口服.(3)烟酸具有扩张脑血管,增加血流量,促进神经细胞代谢和降低胆固醇的作用.常用量50～100毫克,1日3次口服,或200～300毫克加入5%葡萄糖500毫升内静脉滴注,每日1次,7～10天为1疗程.(4)钙通道阻滞剂如脑益嗪,氟桂嗪,尼莫地平等,能作用于细胞膜上的钙通道,阻止钙离子进入细胞内,解除血管平滑肌痉挛而起到扩张血管作用.并可选择性地作用于脑血管,增加脑血流量,改善脑部微循环.常用量：脑益嗪25～50毫克,每日3次口服；氟桂嗪8～12毫克,每晚服1次；尼莫地平20～40毫克,每日3次,口服.(5)培他定有较强的扩张脑血管,改善脑血液循环,提高脑血流量的作用.尤其对椎基底动脉系统扩张作用更强.常用量4～8毫克,每日3次,口服.(6)碳酸氢钠可使血液中二氧化碳浓度增高,造成代谢性碱血症而使血管扩张,增加脑血流量,改善脑缺血.常用量5%碳酸氢钠250毫升静脉滴注,每日1次,7～10天为1疗程.(7)卡兰片可使血管平滑肌松弛,增加脑血流量,降低血液粘稠度和抑制血小板聚集.常用量5毫克,每日3次,口服.(8)维脑路通具有抑制血小板和红细胞聚集,降低毛细血管通透性和脆性,改善脑循环等作用.常用量200～300毫克,每日3次,口服,或400～600毫克加入5～10%葡萄糖500毫升中静脉滴注,每日1次,10～15天为1疗程.。
汞在生物氧化一炭浸工艺中行为研究
２０２３年第１１期／第４４卷黄 金ＧＯＬＤ矿业工程汞在生物氧化—炭浸工艺中行为研究收稿日期：２０２３－０６－０２；修回日期：２０２３－０７－２１作者简介：令狐昌艳（１９９１—），女，助理工程师，从事黄金选冶技术研发工作；Ｅ ｍａｉｌ：６３５５５６１７１＠ｑｑ．ｃｏｍ令狐昌艳，杨 超，韩永群，杨 江，崔 涛（贵州锦丰矿业有限公司）摘要：汞在选冶过程中，赋存状态和化学相态发生转化，会以单质汞、汞离子等形式分布在各工序中。
通过流程考查和物相分析等，揭示了汞在全选冶流程中的转化过程。
在碎磨、浮选、生物氧化工序中，矿石中汞主要以辰砂形式存在于固相中；进入炭浸工序，汞会发生固－液相迁移，汞、汞盐与氰化物发生反应生成汞氰络合物，使氰化钠用量增加，而活性炭易吸附溶液中汞氰络合物，造成活性炭“汞中毒”，导致金回收率降低。
针对汞对金回收率影响和环境危害，提出应对措施，为类似矿山企业提供技术参考。
关键词：难处理金矿石；生物氧化；炭浸；汞；相态转化；浮选 中图分类号：ＴＦ８３１ 文章编号：１００１－１２７７（２０２３）１１－００５３－０４文献标志码：Ａｄｏｉ：１０．１１７９２／ｈｊ２０２３１１１２引 言目前，难处理金矿石通常采用焙烧氧化、加压氧化或生物氧化等工艺进行预处理［１］。
其中，生物氧化预处理工艺是利用细菌将包裹金的黄铁矿、毒砂等矿物氧化，使非目的矿物以离子态进入溶液，并使金矿物从致密硫化矿包裹中解离［２］。
相比其他工艺，生物氧化预处理工艺具有环境污染小、设备投资少、流程简单、操作方便等优点。
针对某含砷、含汞、含碳“卡林型”难处理金矿石，采用浮选—浮选精矿生物氧化—氧化渣炭浸工艺进行提金。
然而，随着矿石开采深度加大，矿石中汞品位升高，降低金回收率，存在潜在环境污染。
因此，有必要对汞在全选冶流程中转化过程进行研究，并提出相应解决方案，为类似矿山企业提供技术参考。
１ 矿石性质某金矿地处滇黔桂“金三角”卡林型金矿带，所处理金矿石属于典型“卡林型”难处理金矿石。
《阿伽门农》剧本之令狐文艳创作
阿伽门农令狐文艳编剧（古希腊）埃斯库罗斯翻译罗念生剧本根据Edward Fraenkel :Aeschylus: Agamemnon, Oxford, 1950参考注释Walter Headlam: Agamemnon of Aeschylus, Cambridge, 1952J.D.Denniston&D.Page: Aeschylus: Agamemnon,Oxford, 1957人物（以上场先后为序）守望人阿耳戈斯（Argos）（阿伽门农都城）兵士歌队由十二个阿耳戈斯长老组成仆人数人阿耳戈斯王宫的仆人克吕泰墨斯特拉（Klytaimutra）阿伽门农（Agamemnon）的妻子，埃癸斯托斯（Aigisthos）的情妇传令官阿伽门农的传令官阿伽门农阿耳戈斯和密刻奈（Mykenai）的国王侍女数人克吕泰墨斯特拉的侍女卡珊德拉阿伽门农的侍妾，特洛亚（Troia）女俘虏埃癸斯托斯阿伽门农的堂弟兄卫兵若干人埃癸斯托斯的卫兵布景阿耳戈斯王宫前院，宫前有神像和祭坛。
时代英雄时代。
（公元前十二世纪初叶）一开场[守望人在王宫屋顶上出现。
守望人我祈求众神解除我长年守望的辛苦，一年来我像一头狗似的，支着两肘趴在阿特瑞代（Atreidai）的屋顶上；这样，我认识了夜里聚会的群星，认识了那些闪烁的君王，他们在天空很显眼，给人们带来夏季和冬天。
今夜里，我照常观望信号火炬——那火光将从特洛亚带来消息，报告那都城的陷落——因为一个有男人气魄，盼望胜利的女人是这样命令我的。
当我躺在夜里不让我入睡的，给露水打湿了的这只榻上的时候——迷梦也不来拜望，因为恐惧代替睡眠站在旁边，使我不能紧闭着眼睛睡一睡——当我想唱唱歌，哼哼调子，挤一点歌汁来医治我的瞌睡病的时候，我就为这个家的不幸而悲叹，这个家料理得不像从前那样好了。
但愿此刻有火光在黑暗中出现，报告好消息，使我侥幸的摆脱这辛苦！[片刻后，远处有火光出现。
守望人欢迎啊，火光，你在黑夜里放出白天的光亮，作为发动许多阿耳戈斯歌舞队的信号，庆祝这幸运！哦嗬，哦嗬！我给阿伽门农的妻子一个明白的信号，叫她快快从榻上起来，在宫里欢呼，迎接火炬，因为伊利翁都城已经被攻陷了，正像那信号火光所报道的，我自己先舞起来；因为我的主人这一掷运气好，该我走棋子了，这信号火光给我掷出了三个六。
乳腺癌内分泌治疗之令狐文艳创作
乳腺癌内分泌治疗令狐文艳乳腺的内分泌治疗属于乳腺癌的全身治疗措施，是通过改变人体正常生理过程来阻碍癌细胞的生长和繁殖。
相当类型的乳腺癌组织需要雌激素和孕激素的刺激来生长，那么用某些化学方法阻止这些激素反应过程，就有可能减慢甚至使癌细胞停止生长。
那么这个过程如何实现呢？在一些类型的乳腺癌癌细胞表面散在分布着一些激素受体位点（我们将其比喻为“锁”），激素分子象钥匙一样可以和激素受体位点“锁”相结合，进而刺激细胞分裂生长，因此可以促进肿瘤快速生长。
这种类型的的乳腺癌称为雌激素或孕激素受体阳性的乳腺癌。
那么，减少“钥匙”或“锁”的数量及影响“钥匙”和“锁”相配或其他任何可以阻止这种结合过程的治疗方法均可以起到内分泌治疗的作用。
内分泌治疗可以通过以下几种方式之一起作用。
1、选择性雌激素受体调节剂（雌激素竞争抑制剂）代表药物：他莫昔芬（三苯氧胺）这类药物可以抑制体内正常雌激素的作用。
他莫昔芬的分子结构类似于雌激素，可以与乳腺癌细胞表面的激素受体结合，从而阻止体内正常雌激素和孕激素与受体的结合。
让我们想象一下：一把错误的钥匙插进门锁中，可以很合适的插入，但无法转动，而正确的钥匙因为锁孔被占无法开锁。
这样，癌细胞无法接受激素的刺激，肿瘤停止生长。
2、芳香化酶抑制剂代表药物：氟隆、瑞宁得、依西美坦芳香化酶是女性体内产生雌激素过程必需的一种活性酶，抑制芳香化酶可以有效的减少体内雌激素水平，起到减少“钥匙”的作用，因而减少其对癌细胞的刺激作用。
3、去势药物代表药物：诺雷得绝经前女性体内雌激素主要由卵巢分泌。
以往我们是通过对绝经前妇女施行卵巢切除（用外科手术和射线）、或者肾上腺切除和垂体切除来降低雌激素水平。
现在我们可以采用药物来达到类似的作用。
4、激素受体调节剂代表药物：氟维司群氟维司群的主要功能是破坏雌激素受体和阻断雌激素和雌激素受体之间的相互作用，因而起到内分泌治疗的作用。
Q&A我是一名乳腺癌患者，我需要内分泌治疗吗？如果癌肿仅局限于乳腺，那么手术和放疗等局部治疗即可以有效起到治疗作用。
药用高分子泊洛沙姆综述之令狐文艳创作
药用高分子材料泊洛沙姆综述令狐文艳主要内容：泊洛沙姆的性质，制备，主要用途，与医学方面的应用。
通用名：Poloxamers PhEur：Poloxamera USPNF：Poloxamer性状：相对分子质量较高的泊洛沙姆为白色、蜡状、可自由流动的球状颗粒或浇注固体，相对分子质量较低的泊洛沙姆为半固体或无色液体。
基本无臭、无味。
固体密度为1．069／cm3，其理化性质与型号有关。
该类共聚物由BASF公司生产，商品名为普流罗尼，在美国指药用级别和工业级别的泊洛沙姆，而其商品名Lutrol的产品在欧洲指药用级别的材料。
来源与制法：本品为合成品，其合成方法是先将氧化丙烯缩合到丙二醇基上，再将氧化乙烯缩合到聚(氧丙烯)基的两端而制得的氧乙烯、氧丙烯嵌段聚合物，共聚物分子中聚乙烯亲水链占10～80％，余下的则为聚氧丙烯亲脂链，不同的规格型号，所占比例各不相同在制备时，常用催化剂是氢氧化钠或氢氧化钾，在聚合完成后，用酸中和聚合体系中的碱，再从产品中去除。
共聚物的相对分子质量大小与起始原料用量及配比、催化剂种类和浓度以及原料中水分、反应温度等有关。
例如，以氢氧化钾为催化剂，合成产物的相对分子质量一般均在10 000以下，而且催化剂用量越大，相对分子质量越低。
这是由于所使用的环氧化物对阴离子增长活性较小以及同时发生向单体的转移反应。
泊洛沙姆为非离子型的聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，在药物制剂中主要用作乳化剂和增溶剂。
聚氧乙烯链段具亲水性而聚氧丙烯链段具疏水性。
可用作静脉注射脂肪乳的乳化剂，在酏剂和糖浆剂中用作增溶剂和稳定剂以保持制剂的澄明度。
泊洛沙姆还可以用作润湿剂，用作软膏、栓剂基质和凝胶剂，和作为片剂的黏合剂和包衣材料。
作为吸收促进剂。
一方面由于泊洛沙姆188使肠道蠕动变慢，药物在胃肠道滞留的时间增长，吸收增加，从而能提高口服制剂的生物利用度。
另一方面，其与皮肤相容性佳，增加皮肤通透眭，可以促进外用药制剂的吸收。
胰岛素生物黏附性壳聚糖凝胶的鼻腔给药之令狐文艳创作
胰岛素生物黏附性壳聚糖凝胶的鼻腔给药令狐文艳摘要：近来有许多研究开始针对于壳聚糖生物黏附凝胶用于胰岛素鼻腔给药，采用鼻腔灌注试验进行毒性和四个吸收促进剂的研究：皂角甙，sodium deoxycholate，ethylendiamine，EDTA和卵磷脂。
凝胶包括了4000lu/dl胰岛素，2%或4%的低或中等分子量的壳聚糖，卵磷脂或EDTA。
药物释放可以通过无膜扩散方法研究，生物黏附性通过改良的张力测定，最优化的凝胶通过糖尿病大鼠鼻腔制备。
血浆胰岛素水平通过胰岛素酶免疫测定工具分析，血浆糖水平通过葡萄糖氧化酶方法测定。
处方包括2%低分子量含EDTA的壳聚糖，与含4%的含卵磷脂的中等分子量壳聚糖凝胶相比，具有高释放百分比，分散效率 2.5%，低的T50%（释放50%的药物所需要的时间），平均溶出时间和生物黏附性。
胰岛素从凝胶中零级动力学释放。
2%的含EDTA的中等分子量壳聚糖能使胰岛素吸收的增加，静脉中葡萄糖水平下降46%。
考虑我们体内外的研究，我们提出的凝胶处方是一个胰岛素鼻腔控释给药有用的制剂。
关键词：吸收促进剂，壳聚糖凝胶，胰岛素，鼻腔给药，灌注鼻腔给药是全身给药的最引人注意的途径之一。
因为非胃肠道给药用于慢性治疗有很多缺点，鼻腔动脉血管丰富，因此药物可以快速吸收，组织高渗透，快速起效，给药方便，为大多数人所熟悉，适于慢性病药物治疗和避免首过效应的代谢。
然而近来这种途径明显可以用于不稳定的，只能通过非胃肠道途径给药的药物。
例如，狗的胰岛素鼻腔给药，血中免疫反应性胰岛素水平有显著的提高，而且，鼻腔中胰岛素的吸收可以通过加入吸收促进剂来实现，如胰岛素溶液中加入表面活性剂等。
而且直肠给药的聚乙烯酸水凝胶基质可以改进多肽激素的吸收，比如胰岛素和降血钙素。
有很多方法可以用于提高胰岛素在鼻腔中的驻留时间，很多都是使用thermogelling polymer ethyl(hydroxyethyl)纤维素凝胶，Pluronic F-127，它作为一种溶液形式给药，但是在温度上升时迅速形成半固体的凝胶网络，还有polyacrylic acid水凝胶等。
一种异官能化Y型聚乙二醇衍生物、制备方法及其生物相关物质[发明专利]
![一种异官能化Y型聚乙二醇衍生物、制备方法及其生物相关物质[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/9a192df852d380eb63946d58.png)
专利名称：一种异官能化Y型聚乙二醇衍生物、制备方法及其生物相关物质
专利类型：发明专利
发明人：翁文桂,刘超,闫策,吴少锋,廖金城,周纯
申请号：CN201410520441.4
申请日：20141001
公开号：CN104530415A
公开日：
20150422
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开一种异官能化Y型聚乙二醇衍生物(式1)、制备方法及其修饰的生物相关物质。
其中，U为三价基团；n、n、n为PEG链的聚合度，具有多分散性或单分散性；L、L、L为连接基；
F、F含有功能性基团或其被保护形式且不同；分支链末端通过支化基团
G、G连接k或k个F，主链末端通过G连接k个F，F、F为1个或多个；g、g、g为0或1，且g＝g；L、L为二价连接基，数量为p、p、p；分子中任一个连接基或其与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解。
该官能化聚乙二醇在支化结构、分支臂的长度等方面够灵活多样、各种参数和性能指标可调易控，应用广泛。
申请人：厦门赛诺邦格生物科技有限公司
地址：361100 福建省厦门市火炬高新区翔安产业区建业楼D栋801、803、805室
国籍：CN
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复方甘露醇注射液之令狐文艳创作
复方甘露醇注射液令狐文艳适应症(1)组织脱水药。
用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。
(2)降低眼内压。
可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压无效时或眼内手术前准备。
(3)渗透性利尿药。
用于鉴别肾前性利尿因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。
亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
(4)作为辅助性利尿措施治疗肾病综合症、肝硬化腹水。
尤其是当伴有低蛋白血症时。
(5)对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。
不良反应（1）水和电解质紊乱最为常见;（2）寒战、发热、过敏、口渴；（3）排尿困难；（4）血栓性静脉炎；（5）外渗可致组织水肿、皮肤坏死；（6）头晕、视力模糊；（7）渗透性肾病。
禁忌（1）已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者；（2）严重失水者；（3）活动性颅内出血者（颅内手术除外）；（4）急性肺水肿或严重脑充血；（5）糖尿病患者；（6）过敏体质者；（7）肾病患者；肌酣值大于正常者。
注意事项（1）滴注速度不宜过快，滴速为5～10ml/min，以免出现局部坏死。
（2）甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。
（3）若出现过敏现象，应立即停药，并给予对症处理。
（4）若出现少尿、无尿等肾功能损伤的表现，应复查K、Na、Cl、BUN、Cr等，并采取相应措施，以免造成肾衰。
（5）使用12小时后无尿者，应停用。
（6）心功能不全者，应慎用（7）用药期间应监督①血压；②肾功能；③电解质浓度；④尿量。
甘露醇注射液功能主治1.组织脱水药。
用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。
2.降低眼内压。
可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。
3.渗透性利尿药。
用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。
亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
4.作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。
办公用品管理办法之令狐文艳创作
XXX房地产开发有限公司令狐文艳办公用品管理办法一、目的1、加强办公用品管理，规范办公用品领、用；2、有效控制管理成本，降低各项费用；3、确保及时供给，保证各部室正常使用。
二、办公用品定义：本办法涉及到的办公用品为固定资产、日常性办公用品及一般性用品：1、固定资产类包括：桌椅、文件柜、电话、电脑、打印机、复印机等办公设备、饮水设备及日常接待用品等。
2、一般办公用品包括：A类：电话、计算器、笔筒、订书器、起订器、文什夹、文件框、剪刀、打孔机、尺子、鼠标、键盘、工程技术人员使用的工具、安全帽等使用过程中保持原形态的物品为A类办公用品，记入实物负责人台帐。
B类：胶条、胶棒、橡皮、曲别针、大头针、签字笔芯、铅笔、复写纸、印刷品、名片、帐册、档案袋（盒）、电池、纸杯等使用后外观改变或数量改变等物品，属B类消耗品，不计入个人台帐。
三、办公用品的使用原则1、员工应对办公用品本着勤俭节约、杜绝浪费的原则，对于消耗品第二次发放时，必须以旧换新。
2、建立办公用品实物负责人管理台帐。
A类办公用品的使用期限至少为六个月后方可以旧换新（具体使用期限详见《A类办公用品使用期限一览表》），而未达到规定期限，且非正常损坏的应由责任人照价赔偿。
3、办公用品应为办公所用，不得据为己有或挪作它用。
4、不得用办公用品干私活，谋私利。
5、不得将办公用品随意丢弃、废置。
6、认真遵守操作规程，精心使用养护办公设备。
四、办公用品申请、购置、发放：为提高工作效率，降低采购成本，节约人力物力，确保各部室正常办公使用，办公用品的申请、购置原则是“定期申请、统一采购、定期发放、合理使用”（一）日常性用品1、各部室、中心根据本部门办公用品的消耗和使用情况，每月25日前订制下月度办公用申领计划（填制《办公用品申领单》），部门负责人签字后报行政管理中心。
2、行政管理中心根据各部门递交的《日常办公用品申领单》，对照行政库存后，汇制《办公用品申购单》，经部门负责人签字确认后，每月28日前呈请公司执行副总裁、总裁签批，再将签批《办公用品申购单》转至勤务部实施采购，勤务部应在3日内将用品采购到位。
聚乙二醇USP35
Polyethylene Glycol (pol'' ee eth' i leen glye' kol).Poly(oxy-1,2-ethanediyl), -hydro- -hydroxy-; Polyethylene glycol [25322-68-3]. DEFINITION Polyethylene Glycol is an addition polymer of ethylene oxide and water, represented: H(OCH2CH2)nOH in which n represents the average number of oxyethylene groups. The average molecular weight is NLT 95.0% and NMT 105.0% of the labeled nominal value if the labeled nominal value is less than 1000; it is NLT 90.0% and NMT 110.0% of the labeled nominal value if the labeled nominal value is between 1000 and 7000; and it is NLT 87.5% and NMT 112.5% of the labeled nominal value if the labeled nominal value is more than 7000. It may contain a suitable antioxidant. ASSAY • Average Molecular Weight Phthalic anhydride solution: Place 49.0 g of phthalic anhydride into an amber bottle, and dissolve in 300 mL of pyridine from a freshly opened bottle or pyridine that has been freshly distilled over phthalic anhydride. Shake vigorously until completely dissolved. Add 7 g of imidazole, swirl carefully to dissolve, and allow to stand for 16 h before using. Sample solution for liquid Polyethylene Glycols: Carefully introduce 25.0 mL of the Phthalic anhydride solution into a dry, heat-resistant pressure bottle. Add an amount of the specimen equivalent to its expected average molecular weight divided by 160. Insert the stopper in the bottle, and wrap it securely in a cloth bag. Sample solution for solid Polyethylene Glycols: Carefully introduce 25.0 mL of Phthalic anhydride solution into a dry, heat-resistant pressure bottle. Add an amount of the specimen equivalent to its expected molecular weight divided by 160; however, because of limited solubility, do not use more than 25 g. Add 25 mL of pyridine, from a freshly opened bottle or pyridine that has been freshly distilled over phthalic anhydride. Swirl to dissolve, insert the stopper in the bottle, and wrap it securely in a cloth bag. Blank: 25.0 mL of Phthalic anhydride solution plus any additional pyridine added to the bottle Analysis: Immerse the bottle in a water bath maintained at a temperature between 96and 100 , to the same depth as that of the mixture in the bottle. Remove the bottles from the bath after 5 min and, without unwrapping, swirl for 30 s to homogenize. Heat in the water bath for 30 min (60 min for Polyethylene Glycols having molecular weights of 3000 or more), then remove from the bath, and allow it to cool to room temperature. Uncap the bottle carefully to release any pressure, remove from the bag, add 10 mL of water, and swirl thoroughly. Wait 2 min, add 0.5 mL of a solution of phenolphthalein in pyridine (1 in 100), and titrate with 0.5 N sodium hydroxide VS to the first pink color that persists for 15 s. Perform a blank determination. Calculate the average molecular weight taken: Result = (2000 × W)/[(VB – VS) × N] W VB VS N = = weight of the Polyethylene Glycol taken for the Sample solution (g) = = volume of 0.5 N sodium hydroxide consumed by the Blank (mL) = = volume of 0.5 N sodium hydroxide consumed by the specimen (mL) = = normality of the sodium hydroxide solutionAcceptance criteria: See Table 1. Table 1 Label Claim (Nominal Value) <1000 1000–7000 >7000 IMPURITIES • Residue on Ignition 281 Sample: 25 g Analysis: Proceed as directed, using a platinum dish and moistening the residue with 2 mL of sulfuric acid. Accceptance criteria: NMT 0.1% • Heavy Metals 231 Test preparation: 4.0 g in 5.0 mL of 0.1 N hydrochloric acid. Dilute with water to 25 mL. Acceptance criteria: NMT 5 ppm • Limit of Free Ethylene Oxide and 1,4-Dioxane Stripped polyethylene glycol 400: Into a 5000-mL, 3-neck, round-bottom flask equipped with a stirrer, a gas dispersion tube, and a vacuum outlet, place 3000 g of Polyethylene Glycol 400. At room temperature, evacuate the flask carefully to a pressure of less than 1 mm of mercury, applying the vacuum slowly while observing Acceptance Criteria 95.0–105.0% 90.0–110.0% 87.5–112.5%for excessive foaming due to entrapped gases. After any foaming has subsided and while stirring continuously, sparge with nitrogen, allowing the pressure to rise to 10 mm of mercury. Continue stripping for a minimum of 1 h. Completeness of the stripping procedure should be verified by making a headspace injection of the stripped polyethylene glycol 400. [Note—The 10-mm value is a guideline. Deviations from this value affect only the total time required to strip the Polyethylene Glycol 400. ] Shut off the vacuum pump, and bring the flask pressure back to atmospheric pressure while maintaining nitrogen sparging. Remove the gas dispersion tube with the gas still flowing, and then turn off the gas flow. Transfer the Stripped polyethylene glycol 400 to a suitable nitrogen-filled container. Standard solution: Transfer 4.90 g of Stripped polyethylene glycol 400 to a tared 22mL pressure headspace vial that can be sealed. Add 48 µL of 1,4-dioxane, equivalent to 50 mg of 1,4-dioxane, from a syringe; seal; and cap the vial. [Caution—Ethylene oxide and 1,4-dioxane are toxic and flammable. Prepare these solutions in a well-ventilated fume hood. ] Using the special handling described in the following, complete the preparation. Ethylene oxide is a gas at room temperature. It is usually stored in a lecture-type gas cylinder or small metal pressure bomb. Chill the cylinder in a refrigerator before use. Transfer 5 mL of the liquid ethylene oxide to a 100-mL beaker chilled in wet ice. Using a gas-tight syringe that has been chilled in a refrigerator, transfer 57 µL of the liquid ethylene oxide, equivalent to 50 mg of ethylene oxide, to the mixture contained in the headspace vial, and mix. With the aid of a syringe, transfer 2 mL of this solution to a 5-mL beaker. Transfer 1.0 mL of this solution to a 100-mL volumetric flask, and dilute with Stripped polyethylene glycol 400 to volume. Transfer 10 mL of this solution to a 100-mL volumetric flask, dilute with Stripped polyethylene glycol 400 to volume, and mix to obtain a Standard solution having known concentrations of 10 µg/g for both ethylene oxide and 1,4-dioxane. Transfer 1.0 mL of the Standard solution to a 22-mL pressure headspace vial, seal with a silicone septum with or without a pressure relief star spring and a pressure relief safety aluminum sealing cap, and crimp the cap closed with a cap-sealing tool. System suitability solution: Transfer 4.90 g of Stripped polyethylene glycol 400 to a 22-mL pressure headspace vial. Pipet 50 µL of acetaldehyde into the vial. Using the special handling described in Standard solution, transfer 50.0 µL of liquid ethylene oxide into the vial. Immediately seal the vial, and shake. Transfer 1.0 mL of this solution to a 100-mL volumetric flask, and dilute with Stripped polyethylene glycol 400 to volume. Transfer 10.0 mL of this solution to a 100-mL volumetric flask, and dilute with Stripped polyethylene glycol 400 to volume. Transfer 1.0 mL of this System suitability solution to a 22-mL pressure headspace vial, and seal, cap, and crimp as directed for the Standard solution. Sample solution: Transfer 1.0 g of Polyethylene Glycol to a 22-mL pressureheadspace vial, and seal, cap, and crimp as directed for the Standard solution. Chromatographic system (See Chromatography 621 , System Suitability.) Mode: Headspace GC (balanced pressure automatic headspace sampler) Detector: Flame ionization Column: 0.32-mm × 50-m fused-silica capillary column containing bonded phase G27 in a 5-µm film thickness Temperature Column: See Table 2. Table 2 Initial Temperature ( ) 70 Temperature Ramp ( /min) 10 Final Temperature ( ) 250 Hold Time at Final Temperature (min) —Injector: 85 Detector: 250 Flow rate: 2.9 mL/min Carrier gas: Helium Injection size: 1.0 mL of headspace using a 2-mL gas syringe preheated in an oven at 90 System suitability Sample: System suitability solution [Note—The relative retention times for acetaldehyde and ethylene oxide are about 0.9 and 1.0, respectively. ] Suitability requirements Resolution: NLT 1.3 between the acetaldehyde peak and the ethylene oxide peak Analysis Samples: Standard solution and Sample solution [Note—The relative retention times for ethylene oxide and 1,4-dioxane are about 1.0 and 3.4, respectively. ] Place the vials containing the Standard solution and the Sample solution into the automated sampler, and heat the vials at a temperature of 80 for 30 min. [Note—A headspace apparatus that automatically transfers the measured amount of headspace may be used to perform the injection. ] Acceptance criteria: The peak areas for ethylene oxide and 1,4-dioxane of the Sample solution are not greater than those of the corresponding peaks of the Standard solution corresponding to NMT 10 µg/g of ethylene oxide and NMT 10 µg/g of 1,4dioxane. • Limit of Ethylene Glycol and Diethylene Glycol (for Polyethylene Glycol having a nominal molecular weight less than 450)Standard solution: 0.5 mg/mL each of ethylene glycol and of diethylene glycol in water Sample solution: 400 mg/mL of Polyethylene Glycol in water Chromatographic system (See Chromatography 621 , System Suitability.) Mode: GC Detector: Flame ionization Column: 3-mm × 1.5-m stainless steel; packing of 12% G13 on support S1NS Temperature Column: 140 Injector port: 250 Detector: 280 Carrier gas: Nitrogen or another suitable inert gas Flow rate: 50 mL/min Injection size: 2.0 µL Analysis Samples: Standard solution and Sample solution [Note—The elution order is ethylene glycol followed by diethylene glycol. ] Calculate the percentage of ethylene glycol in the portion of Polyethylene Glycol taken: Result = (rU1/rS1) × (CS1/CU) × 100 rU1 rS1 CS1 CU = = peak height of ethylene glycol from the Sample solution = = peak height of ethylene glycol from the Standard solution = = concentration of ethylene glycol in the Standard solution (mg/mL) = = concentration of Polyethylene Glycol in the Sample solution (mg/mL)Calculate the percentage of diethylene glycol in the portion of Polyethylene Glycol taken: Result = (rU2/rS2) × (CS2/CU) × 100 rU2 rS2 CS2 CU = = peak height of diethylene glycol from the Sample solution = = peak height of diethylene glycol from the Standard solution = = concentration of diethylene glycol in the Standard solution (mg/mL) = = concentration of Polyethylene Glycol in the Sample solution (mg/mL)Acceptance criteria: NMT 0.25% of the sum of ethylene glycol and diethylene glycol is found.• Limit of Ethylene Glycol and Diethylene Glycol (for Polyethylene Glycol having a nominal molecular weight 450 or more but NMT 1000) Ceric ammonium nitrate solution: 6.25 g of ceric ammonium nitrate in 100 mL of 0.25 N nitric acid. Use within 3 days. Standard stock solution: 2.5 mg/mL of diethylene glycol in 1:1 freshly distilled acetonitrile:water Sample stock solution: Dissolve 50.0 g of Polyethylene Glycol in 75 mL of diphenyl ether, previously warmed if necessary, just to melt the crystals, in a 250-mL distilling flask. Slowly distill at a pressure of 1–2 mm of mercury, into a receiver graduated to 100 mL in 1-mL subdivisions, until 25 mL of distillate has been collected. Add 20.0 mL of water to the distillate, shake vigorously, and allow the layers to separate. Cool in an ice bath to solidify the diphenyl ether and facilitate its removal. Filter the separated aqueous layer, wash the diphenyl ether with 5.0 mL of ice-cold water, pass the washings through the filter, and collect the filtrate and washings in a 25-mL volumetric flask. Warm to room temperature, and dilute with water to volume, if necessary. Mix this solution with 25.0 mL of freshly distilled acetonitrile in a glassstoppered, 125-mL conical flask. Standard solution: Add 10.0 mL of the Standard stock solution to 15.0 mL of Ceric ammonium nitrate solution. Within 2–5 min, determine the absorbance of the Standard solution. Sample solution: Add 10.0 mL of the Sample stock solution to 15.0 mL of Ceric ammonium nitrate solution. Within 2–5 min, determine the absorbance of the Sample solution. Blank: Mixture of 15.0 mL of Ceric ammonium nitrate solution and 10.0 mL of 1:1 freshly distilled acetonitrile:water Instrumental conditions (See Spectrophotometry and Light-Scattering 851 .) Mode: UV-Vis Cell: 1 cm Analytical wavelength: 450 nm Analysis Samples: Standard solution and Sample solution Acceptance criteria: The absorbance of the Sample solution does not exceed that of the Standard solution, corresponding to NMT 0.25% of combined ethylene glycol and diethylene glycol. SPECIFIC TESTS • pH 791 Sample solution: 5.0 g of Polyethylene Glycol in 100 mL of carbon dioxide-free water. Add 0.30 mL of saturated potassium chloride solution.Acceptance criteria: 4.5–7.5 • Completeness and Color of Solution: A solution of 5 g of Polyethylene Glycol in 50 mL of water is colorless; it is clear for liquid grades and NMT slightly hazy for solid grades. • Viscosity 911 : Determine its viscosity by using a capillary viscosimeter giving a flow time of NLT 200 s and using a liquid bath maintained at 98.9 ± 0.3 (210 F). The viscosity is within the limits specified in Table 3. For a Polyethylene Glycol not listed in the table, calculate the limits by interpolation. Table 3 Nominal Average Molecular Weight 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 1400 1450 1500 1600 1700 1800 1900 2000 2100 2200 2300 Viscosity Range, Nominal Centistokes Average Molecular Weight 3.9–4.8 2400 5.4–6.4 2500 6.8–8.0 2600 8.3–9.6 2700 9.9–11.3 2800 11.5–13.0 2900 12.5–14.5 3000 15.0–17.0 3250 16.0–19.0 3350 18.0–22.0 3500 20.0–24.5 3750 22.0–27.5 4000 24–30 4250 25–32 4500 26–33 4750 28–36 5000 31–39 5500 33–42 6000 35–45 6500 38–49 7000 40–53 7500 43–56 8000 — 46–60 Viscosity Range, Centistokes 49–65 51–70 54–74 57–78 60–83 64–88 67–93 73–105 76 –110 87–123 99–140 110–158 123–177 140–200 155–228 170–250 206–315 250–390 295–480 350–590 405–735 470–900 —ADDITIONAL REQUIREMENTS • Packaging and Storage: Preserve in tight containers. • Labeling: Label it to state, as part of the official title, the average nominal molecular weight of the Polyethylene Glycol. Label it to indicate the name and quantity of anyadded antioxidant. Auxiliary Information— Please check for your question in the FAQs before contacting USP. Topic/Question Monograph Contact Robert H. Lafaver, M.S. Scientific Liaison 1-301-816-8335 Expert Committee (EXC2010) Monographs - ExcipientsUSP35–NF30 Page 1901 Pharmacopeial Forum: Volume No. 31(3) Page 897。
多发性骨髓瘤化疗方案之令狐文艳创作
化疗方案令狐文艳骨髓瘤方案药物剂量用法时间ABVD每28天一周期BACOP（*为加强方案）每28天一周期BEACOPP（*为加强方案）每21天一周期dex-DEAM mini-DEAM CHOP14天或21天一周期CHOP-E每21天一周期阿霉素博来霉素长春碱达卡巴嗪阿霉素环磷酰胺长春新碱泼尼松博来霉素阿霉素环磷酰胺依托泊苷长春新碱甲基苄肼泼尼松博来霉素卡莫司汀美法仑依托泊苷阿糖胞苷地塞米松卡莫司汀美法仑依托泊苷阿糖胞苷阿霉素环磷酰胺长春新碱泼尼松25mg/m210mg/m26mg/m2375mg/m225mg/m2（*40mg/m2）或EPI 40mg/m2（*50mg/m2）650mg/m21.4mg/m240-60mg/m210mg/m225mg/m2（*35mg/m2）650mg/m2（*1250mg/m2）100mg/m2（*200mg/m2）1.4mg/m2（max 2mg/m2）100mg/m240mg/m210mg/m260mg/m220mg/m2200mg/m2100mg/m28mg60mg/m230mg/m2（max 50mg）75mg/m2100mg/m250mg/m2（或EPI80mg/m2）750mg/m21.4mg/m2100mgivivivivivivivpoivivivivivpopoiviviviv，Q12hiv，Q12hpo，tidiviviviv，Q12hivivivpod1，15d1，15d1，15d1，15d1，8d1，8d1，8d15-28d15，22d1d1d1-3d8d1-7d1-14d8d2d3d4-7d4-7d1-10d1d5d2-5d2-5d1d1d1d1-5d1d1d1CHOP-L-ASP 每21天一周期CEOP每21天一周期COP每14-21天一周期COPP每28天一周期CVP每21天一周期DDP-VP-16每21天一周期DHAP每14-21天一周期DICE每21天一周期EPOCH每21天一周期阿霉素环磷酰胺长春新碱依托泊苷泼尼松阿霉素环磷酰胺长春新碱泼尼松左旋门冬酰胺酶环磷酰胺依托泊苷长春新碱泼尼松环磷酰胺长春新碱泼尼松环磷酰胺长春新碱丙卡巴肼泼尼松环磷酰胺长春新碱泼尼松顺铂依托泊苷顺铂阿糖胞苷地塞米松异环磷酰胺顺铂依托泊苷地塞米松阿霉素50mg/m2（或EPI80mg/m2）750mg/m21.4mg/m2100mg/m2100mg50mg/m2（或EPI80mg/m2）750mg/m21.4mg/m2（max 2mg）100mg6000U/500mg/m237.5mg/m22mg75mg/m2750mg/m21.4mg/m2（max 2mg）100mg600-800mg1.4mg/m2（max 2mg）100mg/m240mg/m2400mg/m21.4（max 2mg）100mg30mg/m240-50mg/m2100mg/m22g/m240mg1000mg/m225mg/m260mg/m26-9mg/m210mg/m250mg/m2ivivivivPoivivivpoivivivivpoivivpoivivpopoivivpoiviviviv，Q12hivivivivpoiv（连续96h）iv（连d1-3d1-5d1d1d1d1-5d1,3,7,9,11d1d1d1d1-5d1d1，8d1-5d1，8d1，8d1-14d1-14d1-5d1d1-5d1-3（水化）d5-10d1d2d1-4d1-4d1-4d1-4d1-10d1-4d1-4d1-4d5d1-5EPOCH每21天一周期FC每28天一周期FCM每28天一周期FCM每28天一周期GDP每21天一周期GemOxICEIVE每21天一周期MACOP-B每12周重复一周期MIME 依托泊苷长春新碱环磷酰胺泼尼松依托泊苷顺铂甲泼尼龙阿糖胞苷氟达拉滨环磷酰胺氟达拉滨米托蒽醌环磷酰胺氟达拉滨米托蒽醌地塞米松吉西他滨顺铂地塞米松吉西他滨奥沙利铂依托泊苷异环磷酰胺卡铂表阿霉素异环磷酰胺依托泊苷阿霉素环磷酰胺长春新碱0.4mg/m2750mg/m260mg/m260mg/m225mg/m2500mg/m22g/m225-30mg/m2250-300mg/m225mg/m26-8mg/m2200mg/m225mg/m210mg/m220mg1000mg/m275mg/m240mg1000mg/m2100mg/m2100mg/m25000mg/m2按AUC=5，max800mg50mg/m23000mg/m2200mg/m250mg/m2350mg/m21.4mg/m2（max 2mg）10mg/m275mg/d续96h）iv（连续96h）ivPoiviv（连续96h）iviviviviviviviviviv/poiviviviviviviv（24h输注）iviviv（22h）iv（>2h）ivivivd1-4d1-4d1-4d5d1-3d1-3d1-3d1d1-3d1-3d1d1-5d1，8d1d1-4d1d1d1-3d2d2d1d1-3d1-3wk1,3,5,7,9,11wk1,3,5,7,9,11wk2,4,6,8,10,12wk4,8,12wk1-11后逐渐减量wk2,6,10d1d1-5d1-3d3MOEP每21天一周期MOPP每28天一周期SMILE每28天一周期HD-MTXHD-AraC ABCMDCEPDT-PACEMP每4-6周一周期M2 博来霉素泼尼松Methy-guazone异环磷酰胺依托泊苷甲氨蝶呤米托蒽醌长春新碱依托泊苷泼尼松氮芥长春新碱丙卡巴肼泼尼松甲氨蝶呤异环磷酰胺依托泊苷地塞米松L-ASP甲氨蝶呤阿糖胞苷阿霉素卡莫司汀环磷酰胺美法仑地塞米松环磷酰胺依托泊苷顺铂地塞米松沙利度胺阿霉素500mg/m21000mg/m2100mg/m230mg/m210mg1.4mg/m2（max 2mg）100mg60mg6mg/m21.4mg/m2100mg/m240mg/m22g/m21500mg/m2100mg/m240mg/m26000U/m21-3g3g/m230mg/m230mg/m2100mg/m26mg/m240mg/d400mg/m240mg/m210mg/m240mg/d400mg/d10mg/m210mg/m2400mg/m240mg/m210mg/m250mg/m28mg/m220mg/m2ivpoivivivivivivivpoivivpopoiviviviviviv（12h）iv，Q12hivivpopoIv/poiv,持续iv,持续iv,持续iv/popoIvd1-3d1d1-5（7）d1-5（7）d1，8d1，8d1-14d1-14d1d2-4d2-4d2-4d8,10,12,14,16,18,20d1d1-3（6）d1d1d22-25d22-25d1-4d1-4d1-4d1-4d1-4维持d1-4d1-4d1-4d1-4d1-4d1-4d1-4d1d1d1d1-7,8-14d1-4PEDA V AD LDLRL+DVD L+MP CTD MPT TD TDD 顺铂环磷酰胺依托泊苷美法仑泼尼松美法仑卡莫司汀环磷酰胺长春新碱泼尼松顺铂依托泊苷地塞米松阿糖胞苷长春新碱阿霉素地塞米松雷利度胺地塞米松雷利度胺利妥昔单抗雷利度胺脂质体阿霉素长春新碱地塞米松雷利度胺美法仑泼尼松沙利度胺环磷酰胺地塞米松沙利度胺400mg/m21.2mg/m240mg/m2,20mg/m220mg/m2100mg/m240mg/d1g/m20.4mg/m29mg/m240mg25mg/d40mg/d25mg/d375mg/m210mg/d40mg/m22mg40mg/d5-10mg/d0.18-0.25mg/kg/d2mg/kg/d200mg50mg/d,bid50mg/d,Qod100mg/d4mg/m240mg/m2200mg/d40mg/d40mg/d100mg/d40mg/m2iv,持续iv,持续iv,持续popopoivivivpoivivivivivivpopoiv/popoivpoivivpopopopopopopopopopopod1-4d1-5d5d1-4d1-4d1-4，9-12,17-20d1-21d1-4,9-12,17-20每月wks1-3wks2-5,13-16d1-21d1d1d1-4d1-21d1-4d1-4d1-28d1-21d1-4,15-21d1-28d1-7d1-7d1-28d1-4,9-12,17-20（奇数周期）d1-4（偶数周期）d1-28d1d1-4,9-12,17-20TP VDVMP PDA VTDVM VL VT 美法仑泼尼松沙利度胺地塞米松沙利度胺脂质体阿霉素地塞米松沙利度胺泼尼松硼替佐米地塞米松硼替佐米美法仑泼尼松硼替佐米阿霉素地塞米松硼替佐米沙利度胺地塞米松硼替佐米美法仑硼替佐米40mg/d200mg/d50mg1.3mg/m240mg/d1.0-1.3mg/m29mg/m260mg/m21.3mg/m20,4,5,9mg/m240mg/d1.3mg/m2100-200mg/d20mg/m21.3mg/m20.025-0.25mg/kg/d1.0或1.3mg/m25,10,15,20mg/d1.3mg/m250,100,150,200mg/dpopopoivpopopoivivivivpoivivivivpoivivpoivpoivpoQdQodd1,4,8,11d1-4,9-12,17-20（奇数周期）d1-4（偶数周期）d1,4,8,11,22,25,29,32d1-4d1-4d1,4,8,11d1-4第1周期：d1-4，8-11,15-18第2-4周期：d1-4d1,4,8,11d1-28d1-4,9-12,17-20d1,4,8,11d1-4d1,4,8,11d1-14d1,4,8,11维持雷利度胺硼替佐米沙利度胺。
有机化学人名反应大全之令狐文艳创作
一、Arbuzov 反应令狐文艳亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：卤代烷反应时，其活性次序为：R′I >R′Br >R′Cl。
除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。
当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。
本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得：如果反应所用的卤代烷 R'X 的烷基和亚磷酸三烷基酯(RO)3P 的烷基相同（即 R' = R），则Arbuzov 反应如下：这是制备烷基膦酸酯的常用方法。
除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯 RP(OR')2和次亚膦酸酯 R2POR' 也能发生该类反应，例如：反应机理一般认为是按 S N2 进行的分子内重排反应：反应实例二、Arndt-Eister 反应酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。
反应机理重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得酯或酰胺。
反应实例三、Baeyer----Villiger反应反应机理过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上，同时发生O-O键异裂。
因此，这是一个重排反应具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的枸型保持不变，说明反应属于分子内重排：不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按迁移能力其顺序为：醛氧化的机理与此相似，但迁移的是氢负离子，得到羧酸。
反应实例酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化，可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯，其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。
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聚乙二醇
令狐文艳
聚乙二醇
系列产品无毒、无刺激性，具有良好的水溶性，并与许多有机物组份有良好的相溶性。
它们具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接剂、抗静电剂及柔软剂等，在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业中均有着极为广泛的应用。
英文全称
Polyethylene Glycol
聚乙二醇（PEG）化学物理性质
通用化学名：聚乙二醇PEG、乙二醇聚氧乙烯醚
聚乙二醇
食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准
中文名
聚乙二醇
称：
聚乙二醇性质
化学结构
HO(CH2CH2O)nH，由环氧乙烷聚合而成。
聚乙二醇又名α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物、聚氧化乙烯(PEO-LS)。
是平均分子量在约200到至少6000的乙二醇高聚物的总称。
品种很多，例如聚乙二醇
300(PEG300)、聚乙二醇600(PEG600)、聚乙二醇20
000(PEG20M)，PEG后面数字表示平均分子量。
常用的除上述外，还有1000，1500，2000，4000，6000等。
随着平均分子量的不同，性质也有差异。
无色无臭粘稠液体至蜡状固体。
溶于水、乙醇和许多其他有机溶剂。
蒸汽压低。
对热稳定。
与许多化学品不起作用，不水解，不变质。
无毒，对眼睛和皮肤无明显刺激。
聚乙二醇的生产工艺：由液体乙二醇在高温及高压或低压下聚合而得。
聚乙二醇的用途：可用作增塑剂、软化剂、增湿剂，并用于制药膏和药物等。
产品分类
产品可以分为医药级,化妆品级,食品级和工业级等几种系列。
【一】医药级,化妆品级,食品级的性能如
PEG
下:
陶氏化学公司在1940首次将聚乙二醇生产商业化,至今是业内世界公认的领先者。
1992年，陶氏化学公司对质量的承诺得到认可，成为获得生产质量系统ISO9002认证的第一家聚乙二醇美国生产商，其生产的CARBOWAX SENTRY牌聚乙二醇通过了美国FDA认证，符合美国药典（USP），国家处方集(NF)，食品化学法典（FCC）标准，被广泛应用于食品、制药、饲料、个人护理品、化学等行业的生产，是业内闻名和值得信赖的品牌。
主要用途
1. PEG-400最适合来做软胶囊。
由于PEG400为液体、它具有与各种溶剂的广泛相容性，是很好的溶剂和增溶剂，被广泛用于液体制剂，如口服液、滴眼液等。
当植物油不适
合作活性物配料载体时，PEG则是首选材料。
这主要是由于PEG稳定、不易变质，含有PEG的针剂被加热到150摄氏度时是很安全、很稳定的。
此外还可以同高分子量的（PEG）相混合而且其混合物具有很好的溶解性和良好的与药物相容性。
2. PEG-1450,3350最适合来做膏剂、栓剂、霜剂。
由于较高的水溶性和较宽的熔点范围，PEG1450,3350单独使用或混配可以制出保存时间长和符合药物与物理效果要求的熔点变化范围。
使用PEG基质的栓剂比用传统的油脂基质刺激性小。
3. PEG-4000，6000，8000用于片剂、胶囊剂、薄膜衣、滴丸、栓剂等。
由于在制片的过程中，PEG的可塑性和它可提高片剂释放药物的能力，高分子量的PEG（PEG4000、PEG6000、
PEG8000）作为制造片剂的粘合剂是很有用途的。
PEG可使片剂的表面有光泽而且平滑，同时不易损坏。
此外，少量的高分子量的PEG（PEG4000、PEG6000、PEG8000），可以防止糖衣片剂之间粘接合与药瓶之间粘接。
4.胞融合技术主要采取聚乙二醇
聚乙二醇（PEG)分子能改变各类细胞的生物膜结构，使两细胞接触点处质膜的脂类分子发生疏散和重组，由于两细胞接口处双分子层质膜的相互亲和以及彼此的表面张力作
用，从而使细胞发生融合，从而形成杂种细胞，培养该杂种细胞（细胞质杂种）可以获得一些特殊的杂种植株。
质量指标
指标名称[1]200 300 400 600
平均分子量 190~210 285～315 380~420 570～630
密度(1020) 1.127 1.127 1.128 1.128
凝固点/℃ 过冷一15～一8 4～8 20~25
黏度(99℃)/(X10-6m/s) 4.3 5.8 7.3 10.5
折射率 1.459 1.463 1.465 1.467
闪点(开杯)/℃≥ 180 200 220 250
pH值 5.5～7.5 6.5～7.55 5.5～7.5 5.5～7.5
特别提示
有好多企业,冒充医药级PEG ,具体识别方法如下:
1．医药级的标签为CARBOWAX SENTRYTM ，工业级的没有SENTRYTM。
2．医药级的标签上有美国药典（USP），国家处方集(NF)，食品化学法典（FCC）表识，工业级的没有。
【二】工业级的聚乙二醇性能和应用如下:
1 、聚乙二醇系列产品可用于药剂。
相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂,分散剂、 o/w 型乳化剂和稳定剂，用于制作水泥悬剂、乳剂、注射剂等，也用作水溶性
软膏基质和栓剂基质，相对分子量高的固体蜡状聚乙二醇常用于增加低分子量液体 PEG 的粘度和成固性，以及外偿其他药物；对于水中不易溶解的药物，本品可作固体分散剂的载体，以达到固体分散目的， PEG4000 、 PEG6000 是良好的包衣材料，亲水抛光材料、膜材和囊材、增塑剂、润滑剂和滴丸基质，用于制备片剂、丸剂、胶囊剂、微囊剂等。
2 、 PEG4000 、 PEG6000 在医药工业中作为赋形剂，用作栓剂、膏剂的制备；造纸工业中用作涂饰剂，增加纸张的光泽和平滑性；在橡胶工业中作为添加剂，增加橡胶制品的润滑性和塑性，减少加工过程中的动力消耗，延长橡胶制品的使用寿命。
3 、聚乙二醇系列产品可作为酯型表面活性剂的原料。
4 、 PEG-200 可作为有机合成的介质及有较高要求的热载体，在日用化学工业中用作保湿剂、无机盐增溶剂、粘度调节剂；在纺织工业中用作柔软剂、抗静电剂；在造纸与农药工业中用作润湿剂。
5 、 PEG-400 、 PEG-600 、 PEG-800 用作医药及化妆品的基质，橡胶工业与纺织工业的润滑剂和润湿剂。
PEG-600 在金属工业中加于电解液可增强研磨效果，增强金属表面的光泽。
6 、 PEG-1000 、 PEG-1500 在医药、纺织、化妆品工业中用作基质或润滑剂、柔软剂；在涂料工业中用作分散剂，改进树脂的水分散性、柔韧性，用量为 10-30% ；油墨
中可提高染料的溶解能力，降低其挥发性，在蜡纸和印台油墨中尤其适用，也可在圆珠笔油墨中作调节油墨粘稠度用；在橡胶工业中作分散剂，促进硫化作用，用作炭黑充填料的分散剂。
7 、 PEG-2000 、 PEG-3000 用作金属加工铸模剂，金属拉丝、冲压或成型的润滑剂及切削液，研磨冷却润滑抛光剂、焊接剂等；在造纸工业中用作润滑剂等，也用作热熔粘合剂，以增加快速的再润湿能力。
8 、 PEG-4000 、 PEG-6000 在医药、化妆品工业生产中用作基质，起调节粘度、熔点的作用；在橡胶、金属加工工业中用作润滑剂、冷却剂，在农药、颜料工业生产中用作分散剂、乳化剂；在纺织工业中用作抗静电剂、润滑剂等。
9 、 PEG8000 在医药、化妆品工业生产中用作基质，起调节粘度、熔点的作用；在橡胶、金属加工工业中用作润滑剂、冷却剂，在农药、颜料工业生产中用作分散剂、乳化剂；在纺织工业中用作抗静电剂、润滑剂等。
物化性质：密度 1.125 ；熔点 -65°C ；折射率
1.458-1.461；闪点171°C
指标/品种外观熔点 PH 平均分子量粘度羟值
PEG-200 无色透明 -50±2 6.0-8.0 190-210 22-23 534-590
PEG-400 无色透明5±2 6.0-8.0 380-420 37-45 268-294
PEG-600 无色透明20±2 6.0-8.0 570-630 1.9-2.1 178-196
PEG-800 白色膏体28±2 6.0-8.0 760-840 2.2-2.4 133-147
PEG-1000 白色蜡状37±2 6.0-8.0 950-1050 2.4-3.0 107-118
PEG-1500 白色蜡状46±2 6.0-8.0 1425-1575 3.2-4.5 71-79
PEG-2000 白色固体51±2 6.0-8.0 1800-2200 5.0-6.7 51-62
PEG-4000 白色固体55±2 6.0-8.0 3600-4400 8.0-11 25-32
PEG-6000 白色固体57±2 6.0-8.0 5500-7500 12-16 15-20
PEG-8000 白色固体60±2 6.0-8.0 7500-8500 16-18 12-15
PEG-10000 白色固体61±2 6.0-8.0 8600-10500 19-21 8-11
PEG-20000 白色固体62±2 6.0-8.0 18500-22000 30-35 -
贮存：本品无毒、难燃，可按一般化学品运输规定办理，贮存于干燥、通风处，避免阳光照射和雨淋。
令狐文艳创作
令狐文艳创作。