新版高中化学知识点规律大全——《烃》-高中课件精选

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《高二化学烃复习》课件

《高二化学烃复习》课件

烃类环境问题
烃类污染的原因和危害
烃类污染的防治措施 烃类污染的治理技术
烃类是一类对我们的生活和健康危害较大的化 学物质,主要由于工业、能源生产等活动排放 而来
采取一系列措施,如污染源控制、治理和管理 等,以减少和防止烃类污染的发生和扩散。
常用的技术包括生物降解、厌氧处理、催化氧 化和热解等方法。
总结与答疑
烃的加成反应
2
氧化碳和水。
烯烃和炔烃与氢气、卤素化合物等进
行的加成反应。
3
烃的裂解反应
烃在高温和催化剂下分解成为两个或 更多个小分子。
烯烃与炔烃
烯烃的定义和性质
含有一个双键,特别是与氢 气加成反应后能形成不饱和 脂肪酸、不饱和脂肪酯等化 合物。
炔烃的定义和性质
含有一个或多个三键,是一 类重要的化学原料和有机合 成中的中间体。
烃的物理性质
沸点与碳原子数的关系
碳原子数越多,沸点越高。
密度与碳原子数的关系
密度随着碳原子数增加而增大,但烷烃分子密度比同等碳原子数的烯烃、炔烃低。
可燃性与碳原子数的关系
通常情况下,随着碳原子数的增加,燃烧热值和燃烧速率都会增加,同时易燃也会降低。
烃的化学性质
1
烃的燃烧反应
烃与氧气在适当条件下燃烧,产生二
1 知识点回顾
通过本课件的学习,我们了解了烃的概念、分类以及物理和化学性质等知识点。
2 学习中遇到的问题解答
如果你在学习中遇到了问题,可以在这里得到解答。
3 学生提问与讨论
请大家提出你对烃的学习中的疑问或者分享你的想法。
《高二化学烃复习》PPT 课件
欢迎来到《高二化学烃复习》PPT课件。在这个课程中,我们将深入研究有机 化学中最基础也最重要的一类化合物:烃。

高二化学烃的燃烧规律总结共21页PPT

高二化学烃的燃烧规律总结共21页PPT
高二化学烃的燃烧规律总结
36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵, 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法, 总体上 来说, 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日,便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持,法律 是丝毫 没有力 量的。 ——菲 力普斯 39。 ——朱 尼厄斯
40、人类法律,事物有规律,这是不 容忽视 的。— —爱献 生

26、要使整个人生都过得舒适、愉快,这是不可能的,因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭

27、只有把抱怨环境的心情,化为上进的力量,才是成功的保证。——罗曼·罗兰

28、知之者不如好之者,好之者不如乐之者。——孔子

29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇

30、意志是一个强壮的盲人,倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢!
21

烃的衍生物知识点规律大全

烃的衍生物知识点规律大全

高中化学知识点规律大全——烃的衍生物1.烃的衍生物[烃的衍生物的比较]类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烃卤原子(-X)碳-卤键(C-X)有极性,易断裂①氟烃、氯烃、溴烃;②一卤烃和多卤烃;③饱和卤烃、不炮和卤烃和芳香卤烃①取代反应(水解反应):R-X+H2OR-OH + HX②消去反应:R-CH2-CH2X + NaOHRCH=H2 + NaX + H2O醇均为羟基(-OH) -OH在非苯环碳原子上①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇);②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇),④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)①取代反应:a.与Na等活泼金属反应;b.与HX反应,c.分子间脱水;d.酯化反应②氧化反应:2R-CH2OH + O22R-CHO+2H2O③消去反应,CH3CH2OHCH2=H2↑+ H2O酚-OH直接连在苯环碳原上.酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等①易被空气氧化而变质;②具有弱酸性③取代反应④显色反应醛醛基(-CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛);②芳香醛;③一元醛与多元醛①加成反应(与H2加成又叫做还原反应):R-CHO+H2R-CH2OH②氧化反应:a.银镜反应;b.红色沉淀反应:c.在一定条件下,被空气氧化羧酸羧基(-COOH)分子中含有羧基的有机①脂肪酸与芳香酸;②一元酸与多元酸;③饱①具有酸的通性;②酯化反应物和羧酸与不饱和羧酸;④低级脂肪酸与高级脂肪酸羧酸酯酯基(R为烃基或H原子,R′只能为烃基)①饱和一元酯:CnH2n+lCOOCmH2m+1②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯水解反应:RCOOR′+ H2ORCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOHRCOONa + R'OH(酯在碱性条件下水解较完全)反应类型定义举例(反应的化学方程式)消去反应有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应C2H5OH CH2=H2↑+ H2O苯酚的显色反应苯酚与含Fe3+的溶液作用,使溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应CH≡CH + H2CH2=H2CH2=H2 + H2CH3CH3R—CHO + H2R-CH2OH氧化反应燃烧或被空气中的O2氧化有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O2CH3CHO + O22CH3COOH 银镜反应CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O红色沉淀反应CH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH +Cu2O↓+ 2H2O取代反应卤代烃的水解反应在NaOH水溶液的条件下,卤代烃与水作用,生成醇和卤化氢的反应R-CH2X + H2O RCH2OH + HX酯化反应酸(无机含氧酸或羧酸)与醇作用,生成酯和水的反应 RCOOH + R'CH 2OHRCOOCH 2R ′+ H 2O酯的水解反应在酸或碱存在的条件下,酯与水作用生成醇与酸的反应 RCOOR ′+ H 2O RCOOH + R'OHRCOOR ′+ NaOH → RCOONa + R'OH3.有机物的分离和提纯方式(1)有机物的分离与提纯的原那么:分离是把混合物各组分通过化学转变而设法分开,取得混合前的物质.提纯是除去物质中混有的少量杂质. ①加入试剂时,不容易引入新的杂质;②所用试剂最好只与杂质起反映,而不与所需提纯的物质起反映; ③反映后的其他生成物必需和所需提纯的物质易分离; ④有机物的分离与提纯不能用合成转化的方式. (2)常见有机物的分离、提纯方式:①洗气法.将气体混合物中的杂质气体用溶液吸收除去.例如,除去气态烷烃中混有的气态烯烃(或炔烃),可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶.②分液法.依照有机物在水中的溶解性、酸碱性等性质上的不同,把两种彼此混溶的有机物中的一种转变成可溶于水的物质,另一种仍不溶于水,从而达到分离与提纯的目的.a .假设杂质易溶于水而被提纯物不溶于水,那么直接加入水后使劲振荡,使杂质转入水层中,用分液漏斗分离.b .假设杂质与被提纯物都不溶于水,那么先使杂质与某种试剂反映,使其转化为易溶于水的物质后再分离. ③蒸馏(分馏)法.a .对沸点不同大的有机物,可直接进行蒸馏提纯与分离;b .混合物中各组分的沸点相差不大时,那么加入某种物质,使其中一种组分转化为高沸点、难挥发性物质后再进行蒸馏.例如,分离乙醇与乙酸的混合液时,先向其中加入固体NaOH ,使乙酸转化生成高沸点的CH 3COONa ,蒸馏出乙醇后,再加入浓H 2SO 4,使CH 3COONa 转化为CH 3COOH ,再经蒸馏取得乙酸. 4.有机物的燃烧规律[烃的含氧衍生物燃烧的通式] ①完全燃烧时(O 2充沛):CxHyOz + (x +y /42/z -)O 2 →x CO 2 + y / 2H 2O ②不完全燃烧时(O 2不充沛):CxHyOz+ (242zy x a -++)O 2 →a CO 2 + (a x -)CO + y / 2H 2O[不同有机物完全燃烧时耗O 2量的比较](1)物质的量相同时,等物质的量的烃(通式为CxHy )、烃的衍生物(通式为CxHyOz )完全燃烧时,耗O 2量的比较.方式一:直接依照“1 mol 烃消耗(x +y /4) mol O 2,1 mol 烃的衍生物消耗(242z y x a -++) molO 2”相较较.方式二(较简便):依照“1个C 耗1个O 2,2个H 耗1个O ”的原理,先将CxHyOz 改写为z O H z y CxH )()2(2⋅-。

高中化学人教版必修二《烷烃》课件

高中化学人教版必修二《烷烃》课件
⑤ CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH3 否
CH3
高中化学人教版必修二3.1.2《烷烃》 课件
二、烷烃 1、概念:
烃分子中的碳原子之间只以单键结合,碳原子 剩余的价键全部跟氢原子相结合,使每个碳原子的 化合价都已充分利用,都达到“饱和”。这样的烃 叫做饱和烃,又叫烷烃。
要点: 1、碳碳单键 2、“饱和”— 每个碳原子都形成四个单键
三、同分异构体 化合物具有相同的分子式,但具有不同结构式
的现象叫做同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
深入探究: 同分异构体的性质是否相同呢?
高中化学人教版必修二3.1.2《烷烃》 课件
高中化学人教版必修二3.1.2《烷烃》 课件
正丁烷 CH3 CH2 CH2 CH3
异丁烷 CH3 CH CH3
CH3
物质
正丁烷
异丁烷
熔点(℃) 沸点(℃)
-138.4 -0.5
-159.6 -11.7
液态密度(g·cm-3)
0.5788
0.557
结论:带有支链越多的同分异构体,熔沸点越低。
要点: 分子式相同; 结构不同、性质不同。
高中化学人教版必修二3.1.2《烷烃》 课件
高中化学人教版必修二3.1.2《烷烃》 课件
高中化学人教版必修二3.1.2《烷烃》 课件
高中化学人教版必修二3.1.2《烷烃》 课件
巩固定义:下列物质中是否属于烷烃?为什么?
CH2=CH2

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

CH3-CH2-CH-CH3


CH3
高中化学人教版必修二3.1.2《烷烃》 课件
高中化学人教版必修二3.1.2《烷烃》 课件

化学课件《烃》优秀ppt5 人教课标版

化学课件《烃》优秀ppt5 人教课标版
97.有三个人是我的朋友爱我的人.恨我的人.以及对我冷漠的人。 爱我的人教我温柔;恨我的人教我谨慎;对我冷漠的人教我自立。――[J·E·丁格] 98.过去的事已经一去不复返。聪明的人是考虑现在和未来,根本无暇去想过去的事。――[英国哲学家培根] 99.真正的发现之旅不只是为了寻找全新的景色,也为了拥有全新的眼光。――[马塞尔·普劳斯特] 100.这个世界总是充满美好的事物,然而能看到这些美好事物的人,事实上是少之又少。――[罗丹] 101.称赞不但对人的感情,而且对人的理智也发生巨大的作用,在这种令人愉快的影响之下,我觉得更加聪明了,各种想法,以异常的速度接连涌入我的脑际。――[托尔斯泰] 102.人生过程的景观一直在变化,向前跨进,就看到与初始不同的景观,再上前去,又是另一番新的气候――。[叔本华] 103.为何我们如此汲汲于名利,如果一个人和他的同伴保持不一样的速度,或许他耳中听到的是不同的旋律,让他随他所听到的旋律走,无论快慢或远近。――[梭罗] 104.我们最容易不吝惜的是时间,而我们应该最担心的也是时间;因为没有时间的话,我们在世界上什么也不能做。――[威廉·彭] 105.人类的悲剧,就是想延长自己的寿命。我们往往只憧憬地平线那端的神奇【违禁词,被屏蔽】,而忘了去欣赏今天窗外正在盛开的玫瑰花。――[戴尔·卡内基] 106.休息并非无所事事,夏日炎炎时躺在树底下的草地,听着潺潺的水声,看着飘过的白云,亦非浪费时间。――[约翰·罗伯克] 107.没有人会只因年龄而衰老,我们是因放弃我们的理想而衰老。年龄会使皮肤老化,而放弃热情却会使灵魂老化。――[撒母耳·厄尔曼] 108.快乐和智能的区别在于:自认最快乐的人实际上就是最快乐的,但自认为最明智的人一般而言却是最愚蠢的。――[卡雷贝·C·科尔顿] 109.每个人皆有连自己都不清楚的潜在能力。无论是谁,在千钧一发之际,往往能轻易解决从前认为极不可能解决的事。――[戴尔·卡内基] 110.每天安静地坐十五分钟·倾听你的气息,感觉它,感觉你自己,并且试着什么都不想。――[艾瑞克·佛洛姆] 111.你知道何谓沮丧---就是你用一辈子工夫,在公司或任何领域里往上攀爬,却在抵达最高处的同时,发现自己爬错了墙头。--[坎伯] 112.「伟大」这个名词未必非出现在规模很大的事情不可;生活中微小之处,照样可以伟大。――[布鲁克斯] 113.人生的目的有二:先是获得你想要的;然后是享受你所获得的。只有最明智的人类做到第二点。――[罗根·皮沙尔·史密斯] 114.要经常听.时常想.时时学习,才是真正的生活方式。对任何事既不抱希望,也不肯学习的人,没有生存的资格。

高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 第2课时 烯烃和炔烃课件 鲁科版选修5

高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 第2课时 烯烃和炔烃课件 鲁科版选修5

烷烃
单烯烃
单炔烃
通 燃式
CxHy+(x+4y)O2―点―燃→xCO2+2yH2O
烧现 象
火焰不明亮
火焰较明亮, 火焰明亮,浓
黑烟
黑烟
鉴别
不能使溴水或酸性 能使溴水或酸性 KMnO4 溶液 KMnO4 溶液退色 退色
2.加成反应与取代反应的比较
加成反应
取代反应
概念
有机物分子里的某 有机物分子中不饱和碳原子
3.氧化反应 乙烯、乙炔均能使酸性 KMnO4 溶液退色,体现了烯烃与炔烃 的_还__原___性。
1.判断正误 (1)用 NaOH 溶液除去乙烯中混有的 CO2。( √ ) (2)用溴水鉴别乙烯和乙炔两种气体。( × ) (3)等物质的量的乙烯和乙炔分别与足量溴水反应,乙烯消耗 Br2 的物质的量比乙炔多。( × ) (4)乙烯、乙炔均能使溴的四氯化碳溶液和酸性 KMnO4 溶液退 色,两种溶液退色原理相同。( × ) (5)质量相等的乙烯、乙炔完全燃烧时,乙烯耗氧量大于乙炔。 (√)
A.2 丁烯
B.2 戊烯
C.1 丁炔
D.2 甲基 1,3 丁二烯
解析:选 D。首先根据不饱和烃的加成规律断定此烃为二烯烃 或炔烃,排除 A、B 选项。再根据烷烃的取代规律可知加成 2 mol HCl 后有机化合物中共有 10 mol 氢原子,除去 HCl 中的 2 mol 氢原子,其余 8 mol 氢原子均来自于原烃,因此该烃可能为 2 甲基 1,3 丁二烯,故 C 选项错误,D 选项正确。
1.乙烯通入酸性 KMnO4 溶液后的氧化产物为( )
解析:选 D。乙烯通入酸性 KMnO4 溶液被氧化生成 H2CO3(CO2+H2O)。
2.下列烯烃分别被氧化后,产物可能有 CH3COOH 的是( )

人教版高中化学课件-烃燃烧规律

人教版高中化学课件-烃燃烧规律

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4. 烴的混合物計算規律:
(1)若M混<26,則一定有 CH4 ; 若M混<28(烷、烯的混合物),則一定有 CH4 。
(2)若平均分子組成中,存在1<n(C)<2,則一定有CH4 ; 若平均分子組成中,存在2<n(H)<4,則一定有 C2H2 。
例5.某兩種氣態烴的1 L混合氣體,完全燃燒生成 1.4 L CO2和2.0 L水蒸氣(體積均在相同狀況下測得),
量小於水的物質的量,則兩種烴的組合不可能是( D )
A.烷+烷 B.烷+烯 C.烷+苯的同系物 D.烯+烯
3、烴的燃燒規律
燃燒通式: CxHy + (x+y/4) O2
xCO2 + y/2 H2O
(1)物質的量相同的烴CxHy完全燃燒時,耗氧量多少決定
於x+y/4,生成CO2的量多少決定於x的值,生成水量多少 決定於y/2的值 。
瓷管
吸收管I
吸收管II
瓷管 樣品+瓷管 吸收前
50g 53.6g
100g
吸收後 102.7g
吸收前 吸收後 98g 111.2g
瓷管 瓷管 樣品+瓷管 50g 53.9g
吸收管I 吸收前 吸收後 100g 102.7g
吸收管II 吸收前 吸收後
98g 111.2g
(1)烴類樣品在化學反應過程中所用的氧化劑
[延伸拓展]乙烯與乙烷混合氣體共a mol,與b mol的
氧氣共存於一密閉容器中,點燃後充分反應,乙烯和
乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合氣體和45g水。
求:(1)當a=1時,乙烯和乙烷的物質的量之比
n (C2H4) ﹕ n (C2H6)= 1:1

高考化学一轮复习课------烃

高考化学一轮复习课------烃
3.以一些典型的烃类化合物为例,了解有机化合物的基本碳 架结构。掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)中各种碳碳键、 碳氢键的性质和主要化学反应。
4.了解石油化工、农副产品化工、资源综合利用及污染和环 保的概念。
知识框架
1.烃类知识表解
类别 烷烃
烯烃
官能团
通式
代表物
主要化学性 同分异构


CnH2n+ 2(n∈N
► 探究点二 关于烷烃同分异构体的考查
一、烷烃同分异构体种数的判断有以下方法 1.记忆法 ①甲烷、乙烷、丙烷无同分异构体。 ②丁烷的异构体有两种。 ③戊烷的异构体有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种。
备用习题
1.按系统命名法,下列名称不正确的是( )
A.2-甲基丁烷
B.2-甲基丙烷
C.2,2-二甲基丙烷 D.2-乙基丙烷
大家好

目录
第1讲 甲烷 烷烃 第2讲 乙烯 烯烃 第3讲 乙炔 炔烃 第4讲 苯 芳香烃 石油
第十三单元 烃
考纲要求
1.了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原 因。
2.理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念。能够识 别结构式(结构简式)中各种原子的连接次序和方式、基团和官能 团。能够辨认同系物和列举异构体。了解烷烃的系统命名原则。
[解析] D 解答此类问题的基本方法是:先按所给名称写出结 构简式(或碳架结构),然后重新按系统命名法命名,并比较前后两 个名称是否一致,不一致说明原命名不正确。D 选项中按所给名称,
其结构简式应为
,按系统命名法应为 2-甲基丁烷。
第2讲 乙烯 烯烃
考点整合
一、乙烯和乙烷知识的“比拼”
名称 分子式 电子式 结构简式 化学键特点

高中化学烃知识点总结

高中化学烃知识点总结

高中化学烃知识点总结一、烃的概念及分类烃是只由碳氢两种元素组成的有机化合物。

根据碳原子之间的连接方式,烃可以分为开链烃和脂环烃两大类。

开链烃的碳原子之间以开链结合,包括烷烃、烯烃和炔烃等;脂环烃则是环状结构的烃,如环烷烃、环烯烃等。

此外,还有一类特殊的烃,即芳香烃,其分子中含有苯环结构。

二、烃的通式及命名烷烃:分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃。

其通式为CnH2n+2(n≥1)。

烷烃的命名遵循一定的规则,根据碳原子数和支链情况来确定。

烯烃:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃。

其通式为CnH2n(n≥2)。

烯烃的命名需要考虑双键的位置和数量。

炔烃:分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃。

其通式为CnH2n-2(n≥2)。

炔烃的命名同样要考虑三键的位置。

三、烃的物理和化学性质物理性质:烃一般为无色、无臭的液体或气体,难溶于水,易溶于有机溶剂。

随着碳原子数的增多,烃的沸点逐渐升高,相对密度也逐渐增大。

化学性质:烃的主要化学性质包括燃烧、取代反应、加成反应和聚合反应等。

例如,烷烃可以发生取代反应,烯烃和炔烃可以发生加成反应等。

四、烃的合成烃可以通过多种方法合成,如烷烃可以通过碳氢化合物的脱水、脱氢、脱卤等反应合成;烯烃可以通过烷烃的脱氢反应合成;炔烃可以通过烯烃的脱氢反应合成等。

此外,烃类还可以通过卤代反应等合成卤代烃等衍生物。

五、烃的应用烃及其衍生物在化工、医药、能源等领域有着广泛的应用。

例如,石油中的烃经过分馏、裂化、重整等工艺处理后可以得到汽油、柴油等燃料;烃类还是塑料、化肥等化工产品的重要原料;在医药领域,烃类药物如麻醉药物、抗癌药物等具有重要地位。

总之,高中化学烃的知识点涉及烃的概念、分类、物理和化学性质以及烃的合成和应用等方面。

通过掌握这些知识点,可以更好地理解烃的结构和性质,为后续的化学学习和应用打下基础。

2019_2020学年高中化学第1章第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质课件鲁科版

2019_2020学年高中化学第1章第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质课件鲁科版

3.苯及其同系物 (1)芳香烃的来源:最初来源于 煤焦油 ,现在主要来源 于石油化学工业。 (2)苯:是组成最简单的芳香烃。它是 无 色 液 体, 有 毒,沸点80 ℃,熔点5.5 ℃; 不 溶于水,能溶解许多 物质,是良好的 有机溶剂 。
(3)乙苯的结构简式为
,对二甲苯的结
构简式为

烷烃的化学性质 1.稳定性 常温下,与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂不反应。 2.氧化反应——与氧气的反应 CnH2n+2+3n2+1O2―点―燃→ nCO2+(n+1)H2O 3.取代反应(光照)(只写生成一氯代物) CH3CH3+Cl2―h―v→ CH3CH2Cl+HCl CH3CH2CH3+Cl2―h―v→ CH3CH2CH2Cl+HCl 或 CH3CHClCH3+HCl
(1)试管中观察到的现象 ①___________________________________________, ②___________________________________________, ③___________________________________________。
1.下列有机化合物的名称中,肯定错误的是( )
A.2-甲基-1-丁烯
B.2,2-二甲基丙烯
C.5,5-二甲基-3-己烯 D.4-甲基-2-戊炔
【解析】 此类题属于给出名称判断正误,一般思路是 按名称写出结构简式,重新命名,然后判断正误。注意两 点:一是碳原子的共价键数只能为4;二是要注意不饱和烃 和烷烃在命名时的区别。A项,命名正确;B项,命名错 误,如果按原命名书写其结构简式,中间碳原子的键数多于 4;C项,命名错误,官能团离两端距离相等,主链定位时 没有从离支链最近的一端开始编号;D项,命名正确,给主 链定位时,特别注意了从靠近官能团的一端开始编号。

新教材人教版高中化学选择性必修3第3章烃的衍生物 知识点考点归纳总结

新教材人教版高中化学选择性必修3第3章烃的衍生物 知识点考点归纳总结

第3章烃的衍生物第一节卤代烃一、卤代烃1.定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。

官能团是碳卤键,可表示为R—X(X=F、Cl、Br、I)。

2.分类3.物理性质(1)状态:常温下,卤代烃中除个别为气体外,大多为液体或固体。

如一氯甲烷为气体。

(2)溶解性:卤代烃不溶于水,可溶于有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂,如CCl4、氯仿(CHCl3)等。

(3)密度与沸点:①卤代烃的密度和沸点都高于相应的烃;②卤代烃的密度一般随烃基中碳原子数目的增加而减小,如ρ(CH3Cl)>ρ(CH3CH2Cl);③卤代烃的沸点一般随碳原子数目的增加而升高,如沸点CH3Cl<CH3CH2Cl。

4.卤代烃的系统命名——类似于烃的命名方法二、溴乙烷的结构与性质1.溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是无色液体,沸点是38.4 ℃,密度比水的大,难溶于水,可溶于多种有机溶剂(如乙醇、苯、汽油等)。

2.溴乙烷的分子结构3.溴乙烷的化学性质(1)取代反应——又称水解反应①条件:NaOH水溶液、加热。

②反应方程式:C 2H5—Br+NaOH――→水△C2H5—OH+NaBr。

③反应原理:(2)消去反应——又称为消除反应。

①条件:NaOH的乙醇溶液、加热。

②反应方程式:(以溴乙烷为例)CH3CH2Br+NaOH――→乙醇△CH2===CH2↑+NaBr+H2O。

③反应原理:④定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。

(3)加成和加聚反应含有不饱和键(如)的卤代烃也可以发生加成和加聚反应。

①氯乙烯加聚反应生成聚氯乙烯:。

②四氟乙烯加聚反应生成聚四氟乙烯:。

三、卤代烃破坏臭氧层原理(了解)氟利昂可在强烈的紫外线作用下分解,产生的氯原子自由基会对臭氧层产生长久的破坏作用。

以CCl3F为例,它破坏臭氧层的反应过程可表示为:CCl3F――→紫外线CCl2F·+Cl·卤代烃的主要性质及检验1.卤代烃的消去反应和取代反应的比较消去反应取代反应卤代烃的结构特点与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子一般是1个碳原子上只有1个—X反应实质脱去1个HX分子,形成不饱和键—X被—OH取代反应条件强碱的醇溶液、加热强碱的水溶液、加热化学键变化主要产物烯烃或炔烃醇2.卤代烃消去反应的规律(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应。

【化学】高中知识点规律大全(11)——《烃》

【化学】高中知识点规律大全(11)——《烃》

高中化学知识点规律大全——烃1.烃的分类⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧⎩⎨⎧----⎩⎨⎧-----稠环芳烃、联苯等芳香烃:苯的同系物、烃、环炔烃等脂环烃:环烷烃、环烯环烃烯烃、炔烃等不饱和链烃:烯烃、二饱和链烃:烷烃链烃(又称为脂肪烃)烃 2.基本概念[有机物] 含碳元素的化合物称为有机化合物,简称有机物.说明 有机物一定是含有碳元素的化合物(此外,还含有H 、O 、N 、S 、P 等),但含有碳元素的化合物却不一定是有机物,如CO 、CO 2、H 2CO 3、碳酸盐、CaC 2等少数物质,它们的组成和性质跟无机物很相近,一般把它们作为无机物.有机物种类繁多的原因是碳原子最外层有4个电子,不仅可与其他原子形成四个共价键,而且碳原子与碳原子之间也能以共价键(碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键)形成含碳原子数不同、分子结构不同的碳链或环状化合物.[烃] 又称为碳氢化合物,指仅由碳和氢两种元素组成的一大类化合物.根据结构的不同,烃可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等.[结构式] 用一根短线代表一对共用电子对,并将分子中各原子用短线连接起来,以表示分子中各原子的连接次序和方式的式子.如甲烷的结构式为: 乙烯的结构式为:H -C -H H H H -C =C -H[结构简式] 将有机物分子的结构式中的“C —C ”键和“C —H ”键省略不写所得的一种简式.如丙烷的结构简式为CH 3CH 2CH 3,乙烯的结构简式 为CH 2=CH 2,苯的结构简式为 等. [烷烃] 又称为饱和链烃.指分子中碳原子与碳原子之间都以C —C 单键(即1个共用电子对)结合成链状,且碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合的一类烃.“烷”即饱和的意思.CH 4、CH 3CH 3、CH 3CH 2CH 3……等都属于烷烃.烷烃中最简单的是甲烷.[同系物] 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的有机物,互称同系物. 说明 判断有机物互为同系物的两个要点;①必须结构相似,即必须是同一类物质.例如,碳原子数不同的所有的烷烃(或单烯烃、炔烃、苯的同系物)均互为同系物.由于同系物必须是同一类物质,则同系物一定具有相同的分子式通式,但分子式通式相同的有机物不一定是同系物.由于同系物的结构相似,因此它们的化学性质也相似.②在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团.由于同系物在分子组成上相差CH 2原子团的倍数,因此同系物的分子式不同.由同系物构成的一系列物质叫做同系列(类似数学上的数列),烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等各自为一个同系列.在同系列中,分子式呈一定规律变化,可以用一个通式表示. [取代反应] 有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应,叫做取代反应.根据有机物分子里的原子或原子团被不同的原子或原子团[如-X(卤原子)、-NO 2(硝基),-SO3H(磺酸基),等等]所代替,取代反应又分为卤代反应、硝化反应、磺化反应,等等.①卤代反应.如:CH4 + C12→CH3C1 + HCl(反应连续进行,可进一步生成CH2C12、CHCl3、CCl4)(一NO2叫硝基)②硝化反应.如:③磺化反应.如:(一SO3H叫磺酸基)[同分异构现象与同分异构体]化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象,叫做同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互为同分异构体.说明同分异构体的特点:①分子式相同,相对分子质量相同,分子式的通式相同.但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体,因为相对分子质量相同时分子式不一定相同.同分异构体的最简式相同,但最简式相同的化合物不一定是同分异构体,因为最简式相同时分子式不一定相同.②结构不同,即分子中原子的连接方式不同.同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质.当为同一类物质时,化学性质相似,而物理性质不同;当为不同类物质时,化学性质不同,物理性质也不同.[烃基] 烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分.烃基的通式用“R-”表示.例如:-CH3(甲基)、-CH2CH3(乙基)、-CH=CH2(乙烯基)、-C6H5或f 今胃(苯基)等.烷基是烷烃分子失去一个氢原子后剩余的原子团,其通式为-CnH2n+1.烃基是含有未成对电子的原子团,例如,-CH3的电子式为1 mol-CH3中含有9 mol电子.[不饱和烃]分子里含有碳碳双键(C=C)或碳碳叁键(C≡C)的烃,双键碳原子或叁键碳原子所结合的氢原子数少于烷烃分子中的氢原子数,还可再结合其他的原子或原子团.不饱和烃包括烯烃、炔烃等.[加成反应]有机物分子里的双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应.说明加成反应是具有不饱和键的物质的特征反应.不饱和键上的两个碳原子称为不饱和碳原子,加成反应总是发生在两个不饱和碳原子上.加成反应能使有机分子中的不饱和碳原子变成饱和碳原子.烯烃、炔烃、苯及其同系物均可发生加成反应,例如:(1,2-二溴乙烷)(1,2-二溴乙烯)(1,1,2,2-四溴乙烷)[聚合反应]聚合反应又叫做加聚反应.是由相对分子质量小的化合物分子(即单体)互相结合成相对分子质量大的高分子(即高分子化合物)的反应.说明加聚反应是合成高分子化合物的重要反应之一.能发生加聚反应的物质一定要有不饱和键.加聚反应的原理是不饱和键打开后相互连接成很长的链.例如:(聚乙烯)(聚氯乙烯)[烯烃]分子中含有碳碳双键(C=C键)的一类不饱和烃.根据烃分子中所含碳碳双键数的不同,烯烃又可分为单烯烃(含一个C=C键)、二烯烃(含两个C=C键)等.烯烃中最简单的是乙烯.[炔烃]分子中含有碳碳叁键(C≡C键)的一类不饱和烃.炔烃中最简单的是乙炔.[芳香烃]分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物,叫做芳香烃,简称芳烃.苯是最简单、最基本的芳烃.[石油的分馏]是指用蒸发和冷凝的方法把石油分成不同沸点范围的蒸馏产物的过程.说明①石油的分馏是物理变化;②石油的分馏分为常压分馏和减压分馏两种.常压分馏是指在常压(1.0l×l05Pa)时进行的分馏,主要原料是原油,主要产品有溶剂油、汽油、煤油、柴油和重油.减压分馏是利用“压强越小,物质的沸点越低”的原理,使重油在低于常压下的沸点就可以沸腾,而对其进一步进行分馏.[石油的裂化和裂解]裂化是在一定条件下,将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程.在催化剂作用下的裂化,又叫做催化裂化.例如:C16H34 C8H18 + C8H16裂解是采用比裂化更高的温度,使石油分馏产品中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链烃的加工过程.裂解是一种深度裂化,裂解气的主要产品是乙烯.[煤的干馏]又叫做煤的焦化.是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程.说明①煤的干馏是化学变化;②煤干馏的主要产品有焦炭、煤焦油、焦炉气(主要成分为氢气、甲烷等)、粗氨水和粗苯.[煤的气化和液化](1)煤的气化.①概念:把煤中的有机物转化为可燃性气体的过程.②主要化学反应:C(s) + O2(g) CO2(g)⑧煤气的成分、热值和用途比较:煤气种类低热值气中热值气高热值气(合成天然气)生成条件碳在空气中燃烧碳在氧气中燃烧CO + 3H2 C H4 + H2O成分CO、H2、相当量的N2CO、H2、少量CH4主要是CH4特点和用途热值较低.用作冶金、机械工业的燃料气热值较高,可短距离输送.可用作居民使用的煤气,也可用作合成氨、甲醇的原料等热值很高,可远距离输送(2)煤的液化.①概念:把煤转化成液体燃料的过程.②煤的液化的途径:a.直接液化:把煤与适当的溶剂混合后,在高温、高压下(有时还使用催化剂),使煤与氢气作用生成液体燃料.b.间接液化:如图3—11—1所示.3.烷烃、烯烃的命名[烷烃的命名]①习惯命名法.当烷烃分子中所含碳原子数不多时,可用习惯命名法.其命名步骤要点如下:a.数出烷烃分子中碳原子的总数.碳原子总数在10以内的,从1~10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示.b.当烷烃分子中无支链时,用“正”表示,如:CH3CH2CH2CH3叫正丁烷;当烷烃分子中含“CHa--CH--”结构时,用②系统命名法.步骤:a.选主链.选择支链最多且含碳原子数最多的碳链作主链,并称“某烷”;b.定起点.选择离最简单的支链(即含碳原子数最少)最近的一端作为主链的起点,并使取代基的编号数之和最小;c.取代基,写在前,注位置,短线连;d.相同取代基要合并.不同取代基,不论其位次大小如何,简单在前,复杂在后.[烯烃的命名]在给烯烃命名时,要始终注意到C=C键所在的位置:①选择含有C=C在内的最长碳链作主链(注:此时主链上含碳原子数不一定最多);②从离C=C键最近的一端开始给主链碳原子编号;⑧在“某烯”字样前用较小的阿拉伯数字“1、2…”给烯烃编号.其余与烷烃的命名方法相同.例如:CH3--CHz--'<3--<3H2--K3H3,lCHc其名称为2—乙基—l—丁烯.4.同分异构体的有关知识[同分异构体的熔点、沸点高低的规律]①当为脂肪烃的同分异构体时,支链越多(少),沸点越低(高);②当为含两个侧链的苯的同系物时,侧链相隔越远(近),沸点越高(低).[同分异构体的种类]①有机物类别异构,???如烷烃与烯烃为两类不同的有机物;②碳链异构(苯环上有邻、间、对位三种异构);③官能团位置异构(在“烃的衍生物”中将学习到).[同分异构体的书写规律]①同分异构体的书写规律:要准确、完全地写出同分异构体,一般按以下顺序规律进行书写:类别异构+ 碳链异构一位置异构.②碳链异构(烷烃的同分异构体)的书写技巧:a.先写出不含支链的最长碳链;b.然后写出少1个碳原子的主链,将余下的1个碳原子作支链加在主链上,并依次变动支链位置;c.再写出少2个碳原子的主链,将余下的2个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上,并依次变动其位置(注意不要重复);d.以此类推,最后分别在每个碳原子上加上氢原子,使每个碳原子有4个共价键.说明a.从上所述可归纳为:从头摘、挂中间,往端移、不到边,先甲基、后乙基,先集中、后分散,变换位、不能同.b.在书写烯烃或炔烃的同分异构体时,只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可.[烃的同分异构体种数的确定方法]①等效氢法.烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子.有机分子中有几种不等效氢原子,其氢原子被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体.等效氢原子的一般判断原则:a.位于同一碳原子上的H原子为等效H原子.如CH4中的4个H原子为等效H原子.b.位于同一C原子上的甲基上的H原子为等效H原子.如新戊烷(CH3)4C上的12个H原子为等效H原子.c.同一分子中处于对称位置或镜面对称位置上的H原子为等效H原子.对于含苯环结构的分子中等效H原子的种数的判断,应首先考虑苯环所在平面上是否有对称轴,若没有,则还应考虑是否有垂直于苯环平面的对称轴存在,然后根据对称轴来确定等效H原子的种数.②换元法.换元法是要找出隐含在题目中的等量关系,并将所求对象进行恰当地转换.例如,已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体,则其八氯代物的同分异构体有多少种?正丁烷C4H10。

高三化学知识点复习课件(选修5):第3讲烃(共57张PPT).

高三化学知识点复习课件(选修5):第3讲烃(共57张PPT).

【考点透析】考生必须熟悉各类烃的物理性质和 化学性质,结合各知识点分析解题,建议考生在 课后复习时,在草稿纸上将各类烃的性质根据记 忆整理成提纲,并在解题后认真归纳每个题所考 的知识点有哪些,以达到熟练掌握的程度。
变式训练
1.2004年是俄国化学家马尔柯夫尼柯夫 (V.V.Markovnikov,1838~1904)逝世100周年。马尔 柯夫尼柯夫因为提出碳碳双键的加成规则而闻名于 世,该规则是指不对称的烯烃与HX或HCN加成时, 氢总是加到含氢较多的双键碳原子上。已知:
高三化学知识点复习课件(选修5):第 3讲烃(共57张PPT).
一、烷烃
1.烷烃结构和通式:通式为CnH2n+2(n≥1),结构特 点:碳碳之间全部以碳碳单键的形式相结合,其余 价键全部与H原子相结合。 2.烷烃的物理性质
直链烷烃同系物中,含1~4个碳原子的分子通 常情况下为气体,碳原子数在5~16之间的为液体, 17个碳原子以上的为固体。随着分子中碳原子数目 的增多,烷烃同系物的熔沸点逐渐升高,密度逐渐 增大。烷烃都难溶于水。
C10H16 。 (3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃,能证明 该芳香烃中的化学键不是单双键交替排列的事实是
( bc ) a.它的对位二元取代物只有一种 b.它的邻位二元取代物只有一种 c.分子中所有碳碳键的键长均相等 d.能发生取代反应和加成反应 (4)X是C的同分异构体,且属于芳香烃,写出X的结 构简式:
4CO2+2H2O。
②乙炔燃烧时火焰明亮并伴有浓烈的黑烟。因为乙炔
的含碳量较高,碳没有完全燃烧的缘故。
③点燃乙炔时应先验纯;乙炔和空气的混合物遇火时
可能发生爆炸。
④氧炔焰温度可达3000 ℃以上,可用氧炔焰来焊接或
切割金属。

新版高中化学讲义(选择性必修第三册):烃的燃烧、共面问题

新版高中化学讲义(选择性必修第三册):烃的燃烧、共面问题

一、有机物完全燃烧的通式1.烃(C x H y ):_______________________________________________________________ 2.烃的衍生物(C x H y O z ):_____________________________________________________ 【答案】二、烃燃烧时耗氧量大小规律1.等物质的量的烃C x H y 完全燃烧,耗氧量取决于__________,该值越大,耗氧量越大; 2.等质量的烃C x H y 完全燃烧,耗氧量取决于__________,该值越大,耗氧量越大。

【答案】(x + y4) yx三、烃燃烧前后气体体积变化规律气态烃(C x H y )燃烧的通式为:C x H y + (x + y4) O 2xCO 2 +y 2H 2OC x H y 、O 2 、CO 2 均为气态,H 2O 可能为气态,也可能是液态,需分类讨论: 1. 若燃烧后温度高于100℃,则H 2O 为气态,体积变化为ΔV=(x + y 2)-(1 + x + y 4) =(y4-1)C x H y + (x + y4) O 2xCO 2 +y 2H 2OC x H y O z + (x + y4 - z2) O 2xCO 2 + y2 H 2O点燃点燃第11讲 烃的燃烧、共面问题知识导航模块一 烃的燃烧问题知识精讲点燃(1)y <4时,ΔV <0,燃烧后体积减小; (2)y =4时,ΔV =0,燃烧后体积不变; (3)y >4时,ΔV >0,燃烧后体积增大。

2. 若燃烧后温度低于100℃(恢复至室温),则H 2O 为液态,体积变化为ΔV = x - (1 + x + y 4) =(-1-y4)因为(-1-y4)<0,所以总体积一定减小。

一、常见有机物的分子结构二、有机物原子共面、共线的分析方法 1.复杂有机分子共面情况的分析思路①以甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛的分子构型为基础,将复杂的有机物分子拆分成几个部分。

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高中化学知识点规律大全——烃1.烃的分类⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧⎩⎨⎧----⎩⎨⎧-----稠环芳烃、联苯等芳香烃:苯的同系物、烃、环炔烃等脂环烃:环烷烃、环烯环烃烯烃、炔烃等不饱和链烃:烯烃、二饱和链烃:烷烃链烃(又称为脂肪烃)烃 2.基本概念[有机物] 含碳元素的化合物称为有机化合物,简称有机物.说明 有机物一定是含有碳元素的化合物(此外,还含有H 、O 、N 、S 、P 等),但含有碳元素的化合物却不一定是有机物,如CO 、CO 2、H 2CO 3、碳酸盐、CaC 2等少数物质,它们的组成和性质跟无机物很相近,一般把它们作为无机物.有机物种类繁多的原因是碳原子最外层有4个电子,不仅可与其他原子形成四个共价键,而且碳原子与碳原子之间也能以共价键(碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键)形成含碳原子数不同、分子结构不同的碳链或环状化合物.[烃] 又称为碳氢化合物,指仅由碳和氢两种元素组成的一大类化合物.根据结构的不同,烃可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等.[结构式] 用一根短线代表一对共用电子对,并将分子中各原子用短线连接起来,以表示分子中各原子的连接次序和方式的式子.如甲烷的结构式为: 乙烯的结构式为:H -C -H H H H -C =C -H[结构简式] 将有机物分子的结构式中的“C —C ”键和“C —H ”键省略不写所得的一种简式.如丙烷的结构简式为CH 3CH 2CH 3,乙烯的结构简式 为CH 2=CH 2,苯的结构简式为 等.[烷烃] 又称为饱和链烃.指分子中碳原子与碳原子之间都以C —C 单键(即1个共用电子对)结合成链状,且碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合的一类烃.“烷”即饱和的意思.CH 4、CH 3CH 3、CH 3CH 2CH 3……等都属于烷烃.烷烃中最简单的是甲烷.[同系物] 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的有机物,互称同系物. 说明 判断有机物互为同系物的两个要点;①必须结构相似,即必须是同一类物质.例如,碳原子数不同的所有的烷烃(或单烯烃、炔烃、苯的同系物)均互为同系物.由于同系物必须是同一类物质,则同系物一定具有相同的分子式通式,但分子式通式相同的有机物不一定是同系物.由于同系物的结构相似,因此它们的化学性质也相似.②在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团.由于同系物在分子组成上相差CH 2原子团的倍数,因此同系物的分子式不同. 由同系物构成的一系列物质叫做同系列(类似数学上的数列),烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等各自为一个同系列.在同系列中,分子式呈一定规律变化,可以用一个通式表示.[取代反应] 有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应,叫做取代反应.根据有机物分子里的原子或原子团被不同的原子或原子团[如-X(卤原子)、-NO 2(硝基),-SO 3H(磺酸基),等等]所代替,取代反应又分为卤代反应、硝化反应、磺化反应,等等. ①卤代反应.如:CH4 + C12→CH3C1 + HCl(反应连续进行,可进一步生成CH2C12、CHCl3、CCl4)(一NO2叫硝基)②硝化反应.如:③磺化反应.如:(一SO3H叫磺酸基)[同分异构现象与同分异构体]化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象,叫做同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互为同分异构体.说明同分异构体的特点:①分子式相同,相对分子质量相同,分子式的通式相同.但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体,因为相对分子质量相同时分子式不一定相同.同分异构体的最简式相同,但最简式相同的化合物不一定是同分异构体,因为最简式相同时分子式不一定相同.②结构不同,即分子中原子的连接方式不同.同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质.当为同一类物质时,化学性质相似,而物理性质不同;当为不同类物质时,化学性质不同,物理性质也不同.[烃基] 烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分.烃基的通式用“R-”表示.例如:-CH3(甲基)、-CH2CH3(乙基)、-CH=CH2(乙烯基)、-C6H5或f 今胃(苯基)等.烷基是烷烃分子失去一个氢原子后剩余的原子团,其通式为-CnH2n+1.烃基是含有未成对电子的原子团,例如,-CH3的电子式为1 mol-CH3中含有9 mol电子.[不饱和烃]分子里含有碳碳双键(C=C)或碳碳叁键(C≡C)的烃,双键碳原子或叁键碳原子所结合的氢原子数少于烷烃分子中的氢原子数,还可再结合其他的原子或原子团.不饱和烃包括烯烃、炔烃等.[加成反应]有机物分子里的双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应.说明加成反应是具有不饱和键的物质的特征反应.不饱和键上的两个碳原子称为不饱和碳原子,加成反应总是发生在两个不饱和碳原子上.加成反应能使有机分子中的不饱和碳原子变成饱和碳原子.烯烃、炔烃、苯及其同系物均可发生加成反应,例如:(1,2-二溴乙烷)(1,2-二溴乙烯)(1,1,2,2-四溴乙烷)[聚合反应]聚合反应又叫做加聚反应.是由相对分子质量小的化合物分子(即单体)互相结合成相对分子质量大的高分子(即高分子化合物)的反应.说明加聚反应是合成高分子化合物的重要反应之一.能发生加聚反应的物质一定要有不饱和键.加聚反应的原理是不饱和键打开后相互连接成很长的链.例如:(聚乙烯)(聚氯乙烯)[烯烃]分子中含有碳碳双键(C=C键)的一类不饱和烃.根据烃分子中所含碳碳双键数的不同,烯烃又可分为单烯烃(含一个C=C键)、二烯烃(含两个C=C键)等.烯烃中最简单的是乙烯.[炔烃]分子中含有碳碳叁键(C≡C键)的一类不饱和烃.炔烃中最简单的是乙炔.[芳香烃]分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物,叫做芳香烃,简称芳烃.苯是最简单、最基本的芳烃.[石油的分馏]是指用蒸发和冷凝的方法把石油分成不同沸点范围的蒸馏产物的过程.说明①石油的分馏是物理变化;②石油的分馏分为常压分馏和减压分馏两种.常压分馏是指在常压(1.0l×l05Pa)时进行的分馏,主要原料是原油,主要产品有溶剂油、汽油、煤油、柴油和重油.减压分馏是利用“压强越小,物质的沸点越低”的原理,使重油在低于常压下的沸点就可以沸腾,而对其进一步进行分馏.[石油的裂化和裂解]裂化是在一定条件下,将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程.在催化剂作用下的裂化,又叫做催化裂化.例如:C16H34 C8H18 + C8H16裂解是采用比裂化更高的温度,使石油分馏产品中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链烃的加工过程.裂解是一种深度裂化,裂解气的主要产品是乙烯.[煤的干馏]又叫做煤的焦化.是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程.说明①煤的干馏是化学变化;②煤干馏的主要产品有焦炭、煤焦油、焦炉气(主要成分为氢气、甲烷等)、粗氨水和粗苯.[煤的气化和液化](1)煤的气化.①概念:把煤中的有机物转化为可燃性气体的过程.②主要化学反应:C(s) + O2(g) CO2(g)(2)煤的液化.①概念:把煤转化成液体燃料的过程.②煤的液化的途径:a.直接液化:把煤与适当的溶剂混合后,在高温、高压下(有时还使用催化剂),使煤与氢气作用生成液体燃料.b.间接液化:如图3—11—1所示.3.烷烃、烯烃的命名[烷烃的命名]①习惯命名法.当烷烃分子中所含碳原子数不多时,可用习惯命名法.其命名步骤要点如下:a.数出烷烃分子中碳原子的总数.碳原子总数在10以内的,从1~10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示.b.当烷烃分子中无支链时,用“正”表示,如:CH3CH2CH2CH3叫正丁烷;当烷烃分子中含“CHa--CH--”结构时,用②系统命名法.步骤:a.选主链.选择支链最多且含碳原子数最多的碳链作主链,并称“某烷”;b.定起点.选择离最简单的支链(即含碳原子数最少)最近的一端作为主链的起点,并使取代基的编号数之和最小;c.取代基,写在前,注位置,短线连;d.相同取代基要合并.不同取代基,不论其位次大小如何,简单在前,复杂在后.[烯烃的命名]在给烯烃命名时,要始终注意到C=C键所在的位置:①选择含有C=C在内的最长碳链作主链(注:此时主链上含碳原子数不一定最多);②从离C=C键最近的一端开始给主链碳原子编号;⑧在“某烯”字样前用较小的阿拉伯数字“1、2…”给烯烃编号.其余与烷烃的命名方法相同.例如:CH3--CHz--'<3--<3H2--K3H3,lCHc其名称为2—乙基—l—丁烯.4.同分异构体的有关知识[同分异构体的熔点、沸点高低的规律]①当为脂肪烃的同分异构体时,支链越多(少),沸点越低(高);②当为含两个侧链的苯的同系物时,侧链相隔越远(近),沸点越高(低).[同分异构体的种类]①有机物类别异构,???如烷烃与烯烃为两类不同的有机物;②碳链异构(苯环上有邻、间、对位三种异构);③官能团位置异构(在“烃的衍生物”中将学习到).[同分异构体的书写规律]①同分异构体的书写规律:要准确、完全地写出同分异构体,一般按以下顺序规律进行书写:类别异构+ 碳链异构一位置异构.②碳链异构(烷烃的同分异构体)的书写技巧:a.先写出不含支链的最长碳链;b.然后写出少1个碳原子的主链,将余下的1个碳原子作支链加在主链上,并依次变动支链位置;c.再写出少2个碳原子的主链,将余下的2个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上,并依次变动其位置(注意不要重复);d.以此类推,最后分别在每个碳原子上加上氢原子,使每个碳原子有4个共价键.说明a.从上所述可归纳为:从头摘、挂中间,往端移、不到边,先甲基、后乙基,先集中、后分散,变换位、不能同.b.在书写烯烃或炔烃的同分异构体时,只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可.[烃的同分异构体种数的确定方法]①等效氢法.烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子.有机分子中有几种不等效氢原子,其氢原子被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体.等效氢原子的一般判断原则:a.位于同一碳原子上的H原子为等效H原子.如CH4中的4个H原子为等效H原子.b.位于同一C原子上的甲基上的H原子为等效H原子.如新戊烷(CH3)4C上的12个H原子为等效H原子.c.同一分子中处于对称位置或镜面对称位置上的H 原子为等效H原子.对于含苯环结构的分子中等效H原子的种数的判断,应首先考虑苯环所在平面上是否有对称轴,若没有,则还应考虑是否有垂直于苯环平面的对称轴存在,然后根据对称轴来确定等效H原子的种数.②换元法.换元法是要找出隐含在题目中的等量关系,并将所求对象进行恰当地转换.例如,已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体,则其八氯代物的同分异构体有多少种?正丁烷C4H10。

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