主要基团的红外特征吸收峰

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主要基团的红外特征

吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰

基团振动类型波数(cm-1)波长

(μm)强

备注

一、烷烃类CH伸

CH伸(反

称)

CH伸(对

称)

CH弯(面内)

C-C伸3000~2843

2972~2880

2882~2843

1490~1350

1250~1140

3.33~

3.52

3.37~

3.47

3.49~

3.52

6.71~

7.41

8.00~

8.77

中、

中、

中、

分为反称与对

二、烯烃类CH伸

C=C伸

CH弯(面内)

CH弯(面外)

单取代

双取代

顺式

反式3100~3000

1695~1630

1430~1290

1010~650

995~985

910~905

730~650

980~965

3.23~

3.33

5.90~

6.13

7.00~

7.75

9.90~

15.4

10.05~10.15

10.99~11.05

13.70~15.38

10.20~10.36

中、

C=C=C为

2000~1925

cm-1

三、炔烃类CH伸

C≡C 伸

CH弯(面内)

CH弯(面外)

~3300

2270~2100

1260~1245

645~615

~3.03

4.41~

4.76

7.94~

8.03

15.50~16.25

四、取代苯类CH伸

泛频峰

骨架振动

(C

C=

ν)

CH弯(面内)

CH弯(面外)3100~3000

2000~1667

1600±20

1500±25

1580±10

1450±20

1250~1000

910~665

3.23~

3.33

5.00~

6.00

6.25±0.08

6.67±0.10

6.33±0.04

6.90±0.10

8.00~

10.00

10.99~15.03

三、四个峰,

特征

确定取代位置

单取代

邻双取代

间双取代

对双取代

1,2,3,三取代

1,3,5,三取代1,2,4,三取代

﹡1,2,3,4四取代

﹡1,2,4,5四取代

﹡1,2,3,5四取代

﹡五取代CH弯(面外)

CH弯(面外)

CH弯(面外)

CH弯(面外)

CH弯(面外)

CH弯(面外)

CH弯(面外)

CH弯(面外)

CH弯(面外)

CH弯(面外)

CH弯(面外)

770~730

770~730

810~750

900~860

860~800

810~750

874~835

885~860

860~800

860~800

860~800

865~810

~860

12.99~

13.70

12.99~

13.70

12.35~

13.33

11.12~

11.63

11.63~

12.50

12.35~

13.33

11.44~

11.98

11.30~

11.63

11.63~

12.50

11.63~

12.50

11.63~

12.50

11.56~

12.35

~11.63

极强

极强

极强

极强

五个相邻氢

四个相邻氢

三个相邻氢

一个氢(次

要)

二个相邻氢

三个相邻氢与

间双易混

一个氢

一个氢

二个相邻氢

二个相邻氢

一个氢

一个氢

一个氢

五、醇类、酚类OH伸

OH弯(面内)

C—O伸

O—H弯(面外)3700~3200

1410~1260

1260~1000

750~650

2.70~

3.13

7.09~

7.93

7.94~

10.00

13.33~

15.38

强液态有此峰

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