2013年版有机化学作业答案(1)解读

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有机化学——课本习题答案 (1)

46
37
4. 按碱性由强到弱的顺序排列下列各组化合物：
(1) CH3CONH2、(2) PhNH2、(3) (CH3CH2)2NH、(4) NH3、 (5) CH3CH2NH2、(6)Ph2NH、(7)(CH3CH2)4N+OH-
(7)>(3)>(5)>(4)>(2)>(6)>(1)
5. 用化学方法区分下列各组化合物： (1) 甲胺、二甲胺、三甲胺
31
第九章羧酸、羧酸衍生物和取代酸
1. 命名下列化合物或写出结构式：
(1) 3-溴-苯甲酸
(6) 草酸二丙酯
(8) 苯甲酰胺
(9) 邻溴苯甲酰氯
32
2. 完成下列反应式：
(1)
(3)
33
4. 用化学方法区别下列各组化合物： (2) 乙酰乙酸、苯甲酸、水杨酸
FeCl3 加热
(—) CO2↑
( —) (—)
Na
(-)
(-) (-) FeCl3
H2↑ 紫色
H2↑ (-)
KMnO4 褪色
(4) 正戊醇、 3-甲基-2-丁醇、2-甲基-2-丁醇
卢卡斯试剂
室温下无混浊
10min-1h混浊
1min内混浊
25
8. 用指定原料完成下列转化：
(2)
(4)
26
第八章醛酮醌
1. 命名下列化合物： (2) 2-甲基-3-戊酮 (3) (4)
(1) 1-溴-1-戊烯 3-溴-1-戊烯 4-溴-1-戊烯
AgNO3/醇加热
(—) (—)
↓(AgBr)
(—) ↓(AgBr)
(2) 苄氯
对氯甲苯
1-苯基-2-氯乙烷

(完整版)西南大学有机化学作业一答案

简单题（共8题）1.比较下列化合物的酸性并加以解释？乙炔甲烷环戊二烯乙烯参考答案：酸性：环戊二烯> 乙炔> 乙烯> 甲烷；环戊二烯负离子具有芳香性，后三者杂化状态不同。

2. 比较下列化合物的酸性并加以解释？甲醇乙醇异丙醇叔丁醇在水中和在气相参考答案：水溶液中酸性：（水）> 甲醇> 乙醇> 异丙醇> 叔丁醇；醇ROH的共轭碱RO-在水中的溶剂化效应越大酸性越强，甲基的存在阻碍溶剂化作用。

在气相：叔丁醇> 异丙醇> 乙醇> 甲醇；甲基在气相为吸电子基团，具有-I 效应。

3. 比较下列各组的碱性强弱，并从结构上予以解释。

参考答案：（1）苯胺中，N上孤电子与苯环p-π共轭，电子分散，接受质子能力降低，碱性变弱。

（2）OH是好的供电子基，NO2是强的吸电子基（3）苯胺中，N上孤电子与苯环p-π共轭，电子分散，接受质子能力降低，碱性变弱。

（4）吡咯中，N上的孤对电子与二烯共轭，形成芳香体系，因此接受质子的能力降低。

4. 比较下列各组羰基化合物的活性？①3,3-二甲基丁酮，1,1,1-三氯丙酮；②乙酸乙酯，乙酰氯；③环丁酮，环戊酮，3-戊酮参考答案：①Cl3CCOCH3 > (CH3)3CCOCH3;②CH3COCl > CH3COOC2H5;③环丁酮> 环戊酮> 3-戊酮5. 试解释亲核加成反应中，ArCH2COR的反应活性为何比ArCOR高？参考答案：Ar直接与羰基-CO-相连时，羰基和芳环共轭使羰基碳的正电荷离域分散，使羰基碳正电性减少，活性降低。

在ArCH2COR中，Ar与羰基无共轭效应，只有吸电子诱导作用，增加羰基碳正电性。

故加速亲核加成反应进行。

6. 下列羰基化合物分别与亚硫酸氢钠溶液加成，哪一个反应速率最快？哪一个最慢？为什么？①CH3COCH2CH3②HCHO ③CH3CH2CHO参考答案：反应速率：② >③ > ①羰基化合物的亲核加成反应，其速率主要由空间效应决定。

有机化学课后习题答案(张凤秀主编)

第1章习题答案1. 1. 指出下列化合物中每个碳原子的杂化轨道类型：（1）均为sp 3 杂化。

（2）（3）（4）（5）（6）2. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸？哪些是路易斯碱？（1）路易斯碱；（2）路易斯酸；（3）路易斯碱；（4）路易斯碱；（5）路易斯碱；（6）路易斯酸；（7）路易斯碱；（8）路易斯酸；（9）路易斯酸；（10）路易斯酸；（11）路易斯碱；（12）路易斯酸3. 指出下列化合物中官能团的名称及所属化合物的类别：（1）卤素，卤代烃；（2）醚键，醚；（3）羟基，醇；（4）醛基，醛（5）双键，烯烃；（6）氨基，胺；（7）羧基，羧酸；（8）酯基，酯（9）酐键，酸酐；（10）酰胺基，酰胺（11）三键，炔（12）羟基，酚 4. 下列化合物哪些易溶于水？哪些易溶于有机溶剂？易溶于水的有（1）、（3）、（4）、（5）、（6）；易溶于有机溶剂的有：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）。

5求该化合物的实验式和分子式。

该化合物的实验式为：CH 2O ,分子式为C 2H 4O 2、第2章饱和烃习题答案1.用系统命名法命名下列化合物：（1）2-甲基戊烷（2）2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷（3）2,2-二甲基己烷（4）2-甲基-5-乙基庚烷（5）反-1-氯-2-溴环丁烷（6）反-1,2-二甲基环戊烷（7）9-甲基-2-乙基二环[3.3.1]壬烷（8）3，5-二甲基螺[3.4]辛烷 2.写出下列化合物的结构式：CH 3CHCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 32H 5(1)(2)CH CH 3CH 3C CH CH 32H 5CH 3CH 3(3)(4)(5)HCH 3HC(CH 3)3(6)sp 2CH 2C 3O 232杂化3杂化sp 杂化杂化33杂化32杂化sp 332CH 2CH 3C CH (CH 2)3CH 33CH 3CH CH 2CH 3CH 3CH 3C CH CH 3CH 3(CH 2)4CH 33)2(7)(8)(9)(10)2H 53．写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体，并正确命名。

中南大学《有机化学》网上(课程)作业一及参考答案

(一) 单选题1. 含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)2. 下列化合物中，沸点最高的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)3. 下列烯烃，氢化热最小的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)4. 下列化合物，同时含有sp3，sp2，sp杂化态碳的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)5. 光照下，乙烷卤代反应的机理中存在的反应中间体是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)6. 下列化合物，既能发生亲电加成，又能发生亲核加成的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)7. 下列化合物中，既为L-构型，又为R构型的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)8.下列化合物按SN1机理活性最高的是（）。

(A )(B)(C)(D)参考答案：(D)9.下列化合物：，正确名称是（）。

(A) Z-4-异丙基-3-氯甲基-3-庚烯(B) 顺-4-异丙基-3-氯甲基-庚烯(C) Z-2-甲基-3-丙基-4-氯甲基-3-己烯(D) E-2-甲基-3-丙基-4-氯甲基-3-己烯参考答案：(A)10. 下列化合物发生苯环上的溴代，不需要催化剂的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)11. 下列烷烃一卤代，产生异构体的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)12. 顺-1-甲基-4-叔丁基的优势构象是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)13. 下列化合物中发生水解反应，速度最快的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(D)14. 下列化合物中，不能发生付-克烷基化或酰基化的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)15. 下列化合物中，所有的原子可共平面的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(D)16. 下列化合物与NaI/丙酮反应（SN2机理）速度最快的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)17. 下列碳正离子中，最稳定的是（）。

有机化学作业本答案(全)

H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3

《有机化学基础》课时作业13：2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应

第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型第1课时有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应1．下列反应中，属于取代反应的是( )①CH 3CH===CH 2＋Br 2――→CCl 4CH 3CHBrCH 2Br②CH 3CH 2OH ――→浓硫酸△CH 2===CH 2↑＋H 2O③CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O④C 6H 6＋HNO 3――→浓硫酸△C 6H 5NO 2＋H 2OA ．①②B ．③④C ．①③D ．②④2．下列各反应中属于加成反应的是( )A ．①②B ．②③C ．①③D ．②④3．下列各组反应中，前者属于取代反应，后者属于加成反应的是( )A ．乙酸、乙醇和浓硫酸混合共热；苯、浓硝酸和浓硫酸混合共热B ．乙醇和浓硫酸加热到170 ℃；乙醇和浓硫酸加热到140 ℃C ．苯和液溴、铁粉混合；乙烯通入溴水D ．苯和氢气在镍催化下加热反应；苯和液溴、铁粉混合4．下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑥的说法不正确的是()A．反应①是加成反应B．反应②是加聚反应C．只有反应⑥是取代反应D．反应③④⑤⑥是取代反应5．下列化合物分别经催化加氢后，不能得到2-甲基戊烷的是()6．有机物①CH2OH(CHOH)4CHO②CH3CH2CH2OH③CH===CH—CH2OH④CH2===CH—COOCH3⑤CH2===CH—COOH中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是() A．③④B．①③⑤C．②④D．①③7．“芬必得”是一种具有解热、镇痛、抗生素作用的药物，“芬必得”主要成分的结构简式如下所示：下列关于“芬必得”的叙述正确的是 ( )A ．该物质的分子式为C 13H 14O 2B ．该物质不能使酸性KMnO 4溶液退色C ．该物质不能发生取代反应D ．该物质可以与乙醇在一定的条件下反应生成酯8．某有机物的结构简式为。

有机化学作业答案10-10

第2章烷烃1.解：（1）2,3,5,5-四甲基庚烷；（3）2,6-二甲基-4-乙基庚烷；（5）3-甲基-4-乙基庚烷2.解：(1)CH 3CCH 3 ; (3) CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3; (5) CH 3CCH 2CHCH 3CH 333)3CH 3CH 3CH 33.解：最稳定构象最不稳定构象 5.解：（2）(b)＞(d)＞(e)＞(a)＞(c)6.解：按稳定性由大到小排列有：(3)＞(2)＞ (1)。

第3章烯烃和二烯烃1.解：(2) (E)-2-溴-2-戊烯； (4) 4-甲基-3-乙基-1-戊烯；(6) (Z)-3,6,6-三甲基-4-异丙基-3-庚烯 2.解：(1) CH 3C=CH 2;(4) C=CCH 3CH 3CH 3CH 2HCH 2CH 2CH 34.解：(1) CH 3CCH 3;CH 3CHCH 2Br; (2) CH 2CH 2CHCH 2Cl; (3) CH 3CH 2CH 2CH 2OH; (4) CCl 3CH 2CH 2I （反马氏规则产物）CH 3Br CH 3OH(5) CH 3CH 2COOH; (6)CH 3CHCH=CH 2; CH 3CH CH CH 2Cl Cl5.解：(1) ; (2) H 2/Lindlar 催化剂;H 2/Ni; (3)BrBr +BrBr（4）由于中间体，有4种形式：CH 3CCH=CH 2 CH 2=CCHCH 3 CH 3C=CHCH 2 CH 2C=CHCH 3CH 3CH 3++CH 3+CH 3+(A) (B) (C) (D)稳定性，不好评价。

故此有4种产物。

CH 3CCH=CH 2 CH 2=CCHCH 3 CH 3C=CHCH 2 CH 2C=CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(A) (B) (C) (D)Br Br Br Br（5）由于中间体，有2种形式：CH 3CH=CHCHCH 2CH 3 CH 2CHCH=CHCH 2CH 3++稳定性，不好评价。

2013年鲁科化学选修《有机化学基础》：第3章第3节第1课时知能优化训练

1．下列制品中，其主要成分为天然高分子化合物的是()A．丝绸B．轮胎C．塑料拖鞋D．动物油脂解析：选A。

首先要区分高分子化合物与一般有机化合物，然后再区分“天然”与“合成”。

2．下列物质能发生加成、加聚和缩聚反应的是()解析：选B。

缩聚反应所用单体至少有两个相互作用的官能团。

,3.已知某高分子化合物的结构片段可表示为下列说法正确的是()A.单体为CHCl=====CHClB.高分子是缩聚产物C.链节为—CHCl—D.链节为—CHClCHClCHCl—解析：选A。

本高分子化合物是通过加聚反应得到的，链节为—CHClCHCl—，单体为CHClCHCl，故只有A正确。

4.链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是()A.1-丁烯B.2-丁烯C.1，3-丁二烯D.乙烯得乙二醛，进一步氧化得乙二酸，由乙二醇和乙二酸发生缩聚反应就得到高分子化合物。

5．已知苯酚和甲醛在催化剂作用下可发生缩聚反应，生成酚醛树脂(1)写出该反应的化学方程式：________________________________________________________________________。

(2)酚醛树脂一般为体型结构，试推测其基本性质：①溶解性：________________________________________________________________________；②热塑性和热固性：________________________________________________________________________；③强度：________________________________________________________________________；④电绝缘性：________________________________________________________________________。

(完整版)四川省自考有机化学(五)2013.04答案

2013年4月一、选择题1、C2、A3、B4、C5、D6、D7、C二、写产物 CC O 8,PhCOCHCOOEtCH 3PhCOCH 2CH 39,MgBrCl 10,ONaC CCH 3ONa C C311,12,Ph NN +Cl -PhN NOH13,CH 3COOCHCH 2CH 3CH 314,CH 2CH 2CH 2三、简答题 15，主要产物是：CH 3CCH 3CHCH 3ClCH 3,因为发生了碳正离子的重排。

CH 3CCH 3CHCH 3ClCH 3CH 3CCH 3CH 3CHCH 2+CH 3CCH 3CH 3CHCH 3+C + 重排CH 3C CHCH 333+Cl-16，右边的碱性更强，因为左边氮原子上的孤电子对与苯环的∏电子形成了P-∏共轭体系，氮上电子对一定程度向苯环转移，导致其碱性与没有共轭的胺相比要小一些。

17，因为卤代烃的取代反应和消除反应是竞争反应，叔卤代烃更容易消除。

18，第一个的沸点最高，因为（1），对于同类物质而言，分子量越大，沸点越高；（2）对于同分异构体而言，直链比含支链的沸点更高，综合以上两个因素，得出第一个物质的沸点最高。

四、用简便的化学方法完成下列事项。

19，3-丁烯醇正丁醇3-丁炔醇Ag(NH 3)2NO 3白色沉淀Br 2CCl 4褪色20，环己醇环己酮苯甲酸NaHCO3KMnO 4H +褪色CO 2气体产生21,NaHCO 3 水溶液苯甲酸进入水相苯甲酸苯甲酸乙酯有机相有机相H +五、制备 22，CH 3C CH NaNH NH 3(l)CH 3C CNa3CH 3C CCH 33喹啉产物23，CH 2CHCH 2BrNaOH H 2OCH 2CHCH 2OHBr CH 2CHCH 2OH BrH SCH 2CHCH 2OH HSHS24，CH 3CO CH 2COC 2H 5OOH -1)NaOH/H 2O2)H +/产物CH 3CH 2ClCH 3CO CH 2H 5O2H 525，CHO+CH 3COCH 3CH CH OCH 32NaOHCH CH COONa+H 2OCH CHCOOH26，CH 3浓H 2SO 4CH 3HO 3SCH 3ClAlCl 3六、推测化合物结构 27， ,A,CH 2CH 2CH 3B,H 3CCH 2CH 3C,CH 3CH 3H 3C28，AB,CH 3CH 2CHCH 3OHC 2H 5OC 2H 529，A,COCH 3CH CH 3C COOHOCH CH 3CCOOH N OHBC。

13、《有机化学》第三版答案徐寿昌著高等教育出版社

徐寿昌编《有机化学》第三版习题参考答案第十三章羧酸及其衍生物1、(1) 己酸 (2) 2,2,3-三甲基丁酸 (3) 2-氯丙酸 (4) β-萘甲酸 (5) 3-丁烯酸(6) 环己烷羧酸 (7) 对甲基苯甲酸甲酯 (8) 对苯二甲酸 (9) α-萘乙酸 (10) 乙酸酐 (11) 甲基丁烯二酸酐 (12) N,N-二甲基甲酰胺 (13) 3,5-二硝基苯甲酰氯(14) 邻苯二甲酰亚胺 (15) 2-甲基-3-羟基丁酸 (16) 1-羟基环戊烷羧酸 2、 COOH COOHC C COOH COOHH H CH=CHCOOHCH 3(CH 2)16COOH(1)(2)(3)(4)O OONHCOCH 3C OOCOO C H 2C COOCH 3CH 3(5)(6)(7)(8)H 2C CH 2COH 2C CH 2CH 2NHH 2NCOOC 2H 5CO NHCH 2COCO NH (9)(10 )(11)CH 2N H 2NH 2HCCH OOO2CHOCOCH 3(13 )(12)3、略4、（1）草酸＞丙二酸＞甲酸＞乙酸＞苯酚（2）F 3CCOOH ＞ ClCH 2COOH ＞ CH 3COOH ＞ C 6H 5OH ＞ C 2H 5OH （3）对硝基苯甲酸＞间硝基苯甲酸＞苯甲酸＞苯酚＞环己醇 5、（1）① Ag(NH 3)2OH ② I 2 + NaOH （或NaHCO 3）（2）① Ag(NH 3)2OH ② △ （3）① Br 2 ② KMnO 4 （4）① FeCl 3/H 2O ② NaHCO 3（5）① AgNO 3 （乙酰氯有AgCl 生成） ② AgNO 3/C 2H 5OH6、(1) CH 3CBr(CH 3)COOH (2) (CH 3)2CHCH 2OH (3) (CH 3)2CHCOCl (4) (CH 3CH(CH 3)CO)2O (5) (CH 3)2CHCOBr (6) (CH 3)2CHCOOC 2H 5 (7) (CH 3)2CHCONH 27、CH3CH2CH2CHO CH3CH2COCH2CH3CH2CH2CH3CH2CH2CH2白色3+△2,4-二硝基苯肼黄色2溶于水不溶于水油层H+×××××CH3CH2CH2CHOOH+CH3CH2COCH2CH3CH3CH2CH2COOHO COCO O CH3CH3CH3CH3CH2CH2H2C COCH2OCOOH2CCHCHCH3CH3CH3CH=CHCOOHCO2H2O+(1)(2)(3)(4)(5)8、9、（1）A：H3O+ B：PCl3、PCl5（或SOCl2）C：NH3D：P2O5，△E：NH3，△F：NaOBr + NaOH G：H2/Pd-BaSO4(2)C O O HC2H5①②C2H5M g B r H3O+，P B r3；（3）2NH3，H2NCONHCONH2(4)；OHCNOHCOOHO COCO O；10、CH3CH2CH2COOHCH3CH2CH2OH CH3CH2CH2BrCH3CH2COOHLiAlH433+△(1)CH3CH2CH2CH3CH2COOHCH2CH2CH(OH)COOH△Cl2POH-4H+(2)CH2CH2Br CH2COOHNaCN3+△HBr(3)CH3COCH2CH2CBr(CH3)222OCCH2OCH2CH2CH2CBr(CH3)2CH3CH3COCH2CH2C(CH3)2COOHOH3+Mg干醚2(4)(1)(2)(3)CH 2CH 2CH 2CH 2CO O CO COOC 2H 5COOC 2H 5CH 2COOH CH 2COOH11、(4)COOHCOOHC OCH 3O(5)(6)CH 3C COC C 2H 5Br HO CH 3H CH 3NH 2CNOCH 3CH 2CO CH 3CH 2CH 2COCH 2COOC 2H 5CH 2COOC 2H 5(7)(8)(9)(10)12、(1) HCOOCH 3 ＞ CH 3COOCH 3 ＞ CH 3COOC 2H 5 ＞ CH 3COOCH(CH 3)2 ＞ CH 3COOC(CH 3)3 (2)CH 3OCO 2CH 3CO 2CH 3ClCO 2CH 3O 2NCO 2CH 3∨∨∨△(1)HC≡CHCH 2CH 2=CHCOOCH 3HCN 3224CuCl 213、+HBr(2)CH 3CH(OH)CH 3CH3CH(Br)CH 33CH(CH 3)COOH3CH(CH 3)COOHOH 3++(3)3+C 6H 5CH 3C 6H 5CH 2C 6H 5CH 2COOH6H 5CH 2COOH23+△P(4)Cl 2CH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2CH(COOH)23+△(5)CH 2=CH 2HOBrHOCH 2CH 2BrOHCH 2CH 2COOH(6)CH 3OCHOCH 3OCH(OH)CNO 2NCH(OH)COOHHCN3+O H 3+△H+(7)CH 3CH 2BrCH 3CH(Br)COOHCH 3CH(Br)COOC 2H 5CH 3CH(ZnBr)COOC 2H 5CH 3CH 22C 2H 5OH O H CH 2=CH 2CH CH CHOCH 3CH(OH)CH(CH 3)COOH 2CH 3CH 2CH 3CH 2COCl2PCl 5Pd/BaSO 4CH 3CH 2CHO△P+(8)Br 2C H OH ZnO H 2OCH 3COCH 3OCH 3CH 3C CH 2COOC 2H 5OZnBrCH 3CH 3C CH 2COOC 2H 5OHBrZnCH COOC H CH 3CH 2OH CH 3COOH BrCH 2BrCH 2COOC 2H 5BrZnCH 2COOC 2H 5(9)OH 2OH 2BrZnCH COOC HO OZnBr CH 2COOC 2H 5OH CH 2COOH14、从氯到两个羧基的距离不同，诱导效应也不同来解释。

有机化学作业附答案1-4-2

课后作业作业时限：45分钟作业满分：100分一、选择题(每小题5分，共50分)1．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是()A．蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团2．下列化合物分子，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号峰的是()A．CH3CH2CH33．质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)。

峰的强度与结构中的H原子数成正比，例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰，其强度比为3∶1。

现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰，其强度比为3∶2∶1，则该有机物的结构简式不可能是()A．CH3CH2COOH B．CH3COOCH3C．HCOOCH2CH3D．CH3COCH2OH4.某气态有机物X含C、H、O三种元素，已知下列条件，现欲确定X的分子式，所需的最少条件是()①X中含碳质量分数②X中含氢质量分数③X在标准状况下的体积④质谱确定X的相对分子质量⑤X的质量A．①②B．①②④C．①②⑤D．③④⑤5．某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下：该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm)：下列关于该有机物的叙述正确的是()A．该有机物不同化学环境的氢原子有6种B．该有机物属于芳香化合物C．键线式中的Et代表的基团为—CH3D．该有机物在一定条件下能够发生消去反应6．某混合气体由两种气态烃组成，2.24 L该混合气体完全燃烧后，得到4.48 L二氧化碳(气体已折算为标准状况)和3.6 g水，则这两种气体可能是()A．CH4和C3H8B．CH4和C3H4C．C2H4和C3H4D．C2H4和C2H67．在120℃条件下，3.7 g某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后，将所得气体先通过浓H2SO4，浓H2SO4增重2.7 g，再通过碱石灰，碱石灰增重6.6 g，对该有机物进行核磁共振分析，谱图如下图所示：则该有机物可能是()A．HCOOCH2CH3B．CH3CH2C≡CHC．CH3CH2OH D．CH2===CHCH38．现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示。

2013年版有机化学作业答案(1)

H2C CH CH CH CH CH3 H H2C CH C C CH CH3 H H2C HC CH C CH CH3 H
NH2 H2N C NH2
NH2 H2N C NH2
NH2 H2N C NH2
1
第二章饱和烃
1. 用系统命名法命名下列化合物。 (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 2,3-二甲基戊烷
2.下图为1,1,2-三氯乙烷的1H NMR图（300 MHz）。试指出图中质子的归属，并说明其原因。
Ha：受邻近2个Cl的影响，其向低场位移的比较多，δ=5.75 ppm，且积分面积为1H，另外，该峰受到Hb的偶合，裂分为三重峰； Hb：受邻近1个Cl的影响，其稍向低场位移，δ=3.95 ppm，且积分面积为2H，另外，该峰受到Hb的偶合，裂分为双峰；
H2SO4,H2O,Hg2+
CH3CH2COCH3
AgNO3 氨溶液 H2/Pd-BaSO4
CH3CH2C≡CAg
(2)
(3)
CHO
(4) CH2 CHCH CH2 + CH2 CHCHO
1
14
3. 以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。（1）正丙醇
喹啉
林德拉(Lindlar)催化剂： Pd-CaCO3/Pb(OAc)2或Pd-BaSO4/喹啉（2）正己烷
B. CHBrCH3
>
CH2Br
>
CH2CH2Br
(3) ①>③>② CH3CH2CH2CH2Br ＞(CH3)2CHCH2Br ＞(CH3)3CCH2Br (4) ①>③>② CH3CH2CH2CH2Br ＞CH3CH2CHBrCH3 ＞(CH3)3CBr

有机化学案例版习题答案

第一章绪论1．有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。

有机化合物的特性：1、数目众多、结构复杂；2、易燃；3、熔沸点较低3、难溶于水，易溶于有机溶剂；4.反应慢、副反应多。

2．什么是σ键和π键？沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。

P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫π键。

3． (1) (2) (3) (4) (5)NO2CH3CH3H3C CCH3CH3CH2Cl OH苯环、硝基苯环卤代烃酚环烯(6) (7) (8) （9）O CHO NH2OH环酮环醛苯环、胺环、醇4．乙烷分子受热裂解时，分子中的碳碳首先破裂，因为C—C键能为376 KJ²mol-1，而C —H键能为439 KJ²mol-1。

这个过程是吸热。

5．（１）（２）（３）H3C CH CHCHO sp3sp2sp2sp2CH3sp3CH CH2sp2sp2苯环上的碳原子是sp2 杂化环己烷上的碳原子是sp3杂化（４）（５）（６）HC CCH2CH CH2sp3sp sp sp2sp2H2C C CHCH3sp2sp sp2sp3H3C COOHsp3sp2第二章烷烃1．解：（1）CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 3（2）CH 3CCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 3（3）CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3（4）CH 3CH 2CCHCHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2H 3CCH 2CH 2CH 32．解：（1） 2，3-二甲基辛烷（2） 2，7-二甲基-4-乙基壬烷（3） 3，6-二甲基壬烷 3．解：（1）C CH 3CH 3H 3C CH 3(2) CH 3CHCH 2CH 3CH 3（3)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 34．解：（1）CH 3CH 2CH 2CH 2CH(CH 3)2，(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2，CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3，H 3C C HC CH 3H 3C H 3CCH 3（2）CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 3，CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3（3）H3C CHC CH3 H3CH3CCH35．解：（1）CH2CH2CH3，CH2CH2CH3（正戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（2）C2H5H3C，C2H5CH3，C2H5CH3，C2H5CH3（正戊烷绕C2-C3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象）（3）CH3C2H5，CH3C2H5（异戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（4）H3C CH3CH3H3C CH3CH3H3C CH3H3CH3C CH3CH3（异戊烷绕C2-C3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象）（5）CH(CH3)2CH(CH3)2（异戊烷绕C3-C4σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（6）H3C CH3H3CCH3CH3H3C（新戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）6．解：（3）>（2）>（4）>（1）7．解：1°H =12；2°H =0；3°H =08.解：FF FF9．解：CH310.解：链引发：Cl2hvCl²+Cl²链增长：Cl²+CH3CH3CH3CH2²+HClCl2+CH3CH2²Cl²+CH3CH2Cl链终止：Cl²+Cl²2Cl²+CH3CH2²3CH2ClCH3CH2²+CH3CH2CH3CH2CH2CH3（辽宁医学院赵延清）第三章烯烃炔烃二烯烃1．（1）4–甲基–1–己烯（2）3–甲基–1–丁炔（3）4–甲基–1,3–戊二烯（4）2,7–二甲基–2,7–壬二烯（5）3–乙基–4–己烯–1–炔（6）5–甲基–1,3–环己二烯（7）( Z )–3–甲基 –3–庚烯（8）顺,反–2,4–庚二烯（或（2Z,4E ）–2,4–庚二烯） 2．CH 3C H CCH(CH 3)2HH 3CH C3)CH 2CH 3CH 3CCl Br C CH 2CH 2CH 3HCl HC C C(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH CHH 2C C 2H 5C CH(1)(2)(3)(4)(5)(6)3．（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）CH 3CH 3CH 2CH 2COOH + CO 2CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3BrCH 2ClCH 2CF 3CH 3CH CH 3SO 3HCH 3CH CH 3OH COOC 2H 5COOC 2H 5CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CHCCH 3OCuCCCH 34．答案不唯一，只要方法可行都可以。

中南大学《有机化学》网上(课程)作业一及参考答案

(一) 单选题1. 含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)2. 下列化合物中，沸点最高的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)3. 下列烯烃，氢化热最小的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)4. 下列化合物，同时含有sp3，sp2，sp杂化态碳的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)5. 光照下，乙烷卤代反应的机理中存在的反应中间体是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)6. 下列化合物，既能发生亲电加成，又能发生亲核加成的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)7. 下列化合物中，既为L-构型，又为R构型的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)8.下列化合物按SN1机理活性最高的是（）。

(A )(B)(C)(D)参考答案：(D)9.下列化合物：，正确名称是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)11. 下列烷烃一卤代，产生异构体的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)12. 顺-1-甲基-4-叔丁基的优势构象是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)13. 下列化合物中发生水解反应，速度最快的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(D)14. 下列化合物中，不能发生付-克烷基化或酰基化的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)15. 下列化合物中，所有的原子可共平面的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(D)16. 下列化合物与NaI/丙酮反应（SN2机理）速度最快的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)17. 下列碳正离子中，最稳定的是（）。

有机化学课后习题答案(徐寿昌版)

烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：2，3，3，4－四甲基戊烷 2，4－二甲基－3－乙基己烷 3，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷 2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷 2，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷3、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷5、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷7、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子4.2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：(1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。

）6.作出下列各化合物位能对旋转角度的曲线，只考虑所列出的键的旋转，并且用纽曼投影式表示能峰、能谷的构象。

（1） CH 3-CH 3（2）CH 3CH 3CH 3CH 3CH 33（7.象的名称。

解：对位交叉式构象最稳定全重叠式构象最不稳定8.下面各对化合物那一对是等同的不等同的异构体属于何种异构解：1．不等同，构象异构2．等同 3．不等同，构象异构 4．不等同，构造异构 5．不等同，构造异构 6等同化合物9.某烷烃相对分子质量为72，氯化时（1）只得一种一氯化产物，（2）得三种一氯化产物，（3）得四种一氯化产物，（4）只得两种二氯衍生物，分别这些烷烃的构造式。

解: 设有n 个碳原子： 12n+2n+2=72,n=510. 那一种或那几种相对分子量为86的烷烃有：（1）两个一溴代产物（2）三个一溴代产物（3）四个一溴代产物（4）五个一溴代产物解：分子量为86的烷烃分子式为C 6H 14CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 2CH 3CH 3CH CH CH 3CH 3CH 312. 反应CH 3CH 3 + Cl 2CH 3CH 2Cl 的历程与甲烷氯化相似，（1）写出链引发、链增长、链终止各步的反应式；（2）计算链增长一步△H 值。

2013年鲁科化学选修《有机化学基础》：第1章第3节第1课时知能优化训练

1．奥运会所用火炬燃料的成分中有丙烷，下列有关丙烷的叙述中不．正确的是( ) A ．分子中碳原子不在一条直线上B ．光照下能够发生取代反应C ．比丁烷更易液化D ．是石油分馏的一种产品解析：选C 。

A 项，烷烃中碳原子呈折线形排列；B 项，光照下与卤素发生取代反应是烷烃的主要性质；C 项，丙烷比丁烷沸点低，故难液化；D 项，石油分馏是得到丙烷的重要方法。

2．某烃的一氯代物有2种同分异构体，二氯代物有4种同分异构体，这种烷烃是( )A ．乙烷B ．丙烷C ．丁烷D ．异戊烷解析：选B 。

由题意可知该烃有两种氢，且二氯代物有4种同分异构体，故选B 。

3．(2011年保定高二检测)下列各组物质的沸点由高到低的排列顺序，正确的是( )A ．邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯B ．新戊烷>异戊烷>正戊烷C ．丙烷>丁烷>己烷D ．汽油>柴油>润滑油解析：选A 。

苯的同系物的同分异构体之间，沸点的比较规律是邻>间>对，故A 项正确；相同碳原子数的链烃的同分异构体的沸点大小取决于支链的多少，支链越多，沸点越低，因此B 项中正确的顺序为正戊烷>异戊烷>新戊烷；对同系物之间沸点的比较取决于碳原子数，含碳原子数越多，沸点越高，因此有己烷>丁烷>丙烷，润滑油>柴油>汽油，故C 、D 项均错误。

4．1 mol 某烷烃(化学通式为C n H 2n ＋2)完全燃烧，需要8 mol 氧气，这种烷烃的化学式为( )A ．C 3H 8B ．C 4H 10C ．C 5H 12D ．C 6H 14解析：选C 。

由1 mol 烷烃完全燃烧消耗O 2的量为n ＋2n ＋24＝8，n ＝5。

5．已知集气瓶中有一定量的饱和AgNO 3溶液，气球中充满了甲烷气体，如图所示。

在光亮的地方打开活塞a 通入足量Cl 2，回答以下问题。

(假设Cl 2在饱和AgNO 3溶液中不溶解)(1)实验中的现象有________________________________________________________________________；(2)反应后集气瓶中气体成分主要是________________________________________________________________________；(3)实验中涉及的化学方程式有：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

有机化学课后习题参考答案(全)

第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

有机化学1 2-6章作业答案

第二章习题答案1.用系统命名法命名以下化合物〔1〕2，5-二甲基-3-乙基己烷〔2〕2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷〔3〕3，4，4，6-四甲基辛烷〔4〕2，2，4-三甲基戊烷〔5〕3，3，6，7-四甲基癸烷〔6〕4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出以下化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：〔1〕仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C5H12;答案：化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基，由此可以推测该化合物的构造式为；键线式为；命名为2，2-二甲基丙烷。

〔2〕仅含有一个叔氢的C5H12；答案：仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为；键线式；命名为2-甲基丁烷。

〔3〕仅含有伯氢和仲氢的C5H12。

答案：仅含有伯氢和仲氢的构造式为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3；键线式为；命名为戊烷。

6．〔1〕A和B属于交叉式，为相同构象，C为重叠式，与A 、B 属于不同构象一为全重叠式构象，另一位交叉式构象。

2-72，3-二甲基丁烷的主要构象式：2-10相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。

溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类，既氢的种类组与溴取代产物数相同。

（1）只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3（2）含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3（3）含四种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH(CH3)2〔1〕〔2〕CH3CH2CH2CH2CH3 (3)14〔a〕反响物为A，C；产物为D，F；中间体为B，E。

〔b〕总反响式为：2A + C D +2F-Q〔c〕反响能量曲线草图如下：15解：自由基的稳定性是三级> 二级> 一级> ·CH3所以： C > A > B第三章习题答案2．命名以下化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。

(1) 2,4-二甲基-2-庚烯(2) 5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯〔3〕(Z)-3-甲基-2-戊烯〔E〕-3-甲基-2-戊烯或反- 3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯(4) 4-甲基-2-乙基-1-戊烯(5) (Z)-3,4-二甲基-3-庚烯或顺-3,4-二甲基-3-庚烯(6) (E)-2,5,6,6-四甲基-4-辛烯4写出以下化合物的构造式。

有机化学作业答案整理..

第二章饱和烃2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。

(1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。

解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。

伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。

2.3 试写出下列化合物的构造式。

（4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。

a.CH 3CH CH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3b.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3c.CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH 3d.CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH H 3C CH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 3CH 3f.CH 3CH CH 3CH CHCH 3CH 3CHCH 33解：二种化合物。

A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷；C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。

2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。

(1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此，沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ）(2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此，沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）>2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。